Primjeri refleksa kičmene moždine. Refleksi kičmene moždine i njihova receptivna polja

Kičmena moždina je dio centralnog nervnog sistema i obavlja niz važnih funkcija. Ako je mozak, prije svega, kontrolni centar tijela, onda je kičmena moždina provodnik signala od mozga do perifernih organa. Konduktivna funkcija kičmene moždine zasniva se na koordinisanoj kontrakciji mišića i njihovih funkcionalnih grupa.

Simetrični vratni tonički refleks dovodi do hiperekstenzije fleksora i ekstenzora. Kao rezultat toga, spuštanje glave istovremeno povećava tonus fleksora gornjih udova i ekstenzora donjih. Kada je glava podignuta, sve se događa obrnuto: povećava se tonus u ekstenzorima gornjih udova i fleksorima donjih. To dovodi do ograničenja mogućnosti koordinisanih pokreta udova i glave i općenitog zastoja u razvoju mišićno-koštanih funkcija čovjeka.

Neadekvatan odgovor fleksora i ekstenzora čini simetrični tonički vratni refleks glavnim uzrokom doživotnog invaliditeta kod djeteta sa cerebralnom paralizom. Poremećaji u radu leđne moždine dovode do neravnoteže fleksora i ekstenzora i stvaranja mišićno-toničnih grčeva ili toničnih refleksa.

Upečatljiv primjer takvih poremećaja je cervikalni tonički refleks. To je reakcija mišića vrata na promjenu položaja glave, koja se sastoji, prije svega, u povećanju mišićnog tonusa. Takav ton krši redoslijed razvoja procesa ravnoteže i ispravljanja. Tonični refleksi se smatraju normalnim za djecu u prva tri mjeseca života. Cerebralna paraliza zadržava ove reflekse kasnije u životu i onemogućuje djetetu da se normalno razvija.

Ovaj primjer pokazuje koliko su spinalni refleksi značajni u ljudskom životu i složenost njihovih manifestacija, prvenstveno u osiguravanju koordinacije aktivnosti mišićnog sistema.

Bezuslovni refleksi kičmene moždine

Konzistentnost refleksa osigurava se koordinacijom interakcije ekscitatornih i inhibitornih procesa. Na nivou kičmene moždine, ova koordinacija osigurava mišićni tonus, ravnotežu i konzistentan rad mišića fleksora i ekstenzora.

Mogu se kombinovati po grupama organa i po prirodi odgovora.

1. Regulatori ekstremiteta. Omogućuju koordinaciju pokreta, što je osigurano mišićno-sinhroniziranom aktivnošću fleksora i ekstenzora. Pod kontrolom ovih regulatora je čitav niz mišića - od latissimus dorsi do malih mišića šake.
2. Refleksi koji kontroliraju rad trbušne šupljine. Oni kontrolišu rad, prije svega, trbušnih mišića i organskog sistema koji osigurava normalnu probavu.
3. Efektori karličnih organa. Od posebnog značaja je regulacija sfinktera rektuma i mokraćnih kanala. Kada je donji dio kralježnice oštećen, ovi sfinkteri prestaju raditi, a mokrenje i defekacija postaju proizvoljni.
4. kožni refleksi. Nazivaju se zaštitnim. Zaštitna funkcija se izražava u reakciji kože na različite podražaje. Većina njih može se pripisati atavizmima, odnosno onim refleksima koji su izgubili značaj za čovjeka, ali su bili od velike važnosti za ranije evolucijske oblike sisara. Obično kožni refleksi doprinose povećanju fleksorno-mišićnih refleksa. Kožni refleksi nastali preklapanjem osjetljivih područja kičmene moždine koriste se za djelovanje na različite unutrašnje organe iritirajući određene dijelove kože. Ova metoda liječenja naziva se refleksologija.

1. Fleksija i ekstenzija. Ovi mišićni refleksi su u tolikoj bliskoj interakciji da ih je nemoguće podijeliti na dvije taksone a da se ne naruši procjena njihovog funkcionalnog značaja. Mogu se podijeliti na fazne i toničke. Faza je reakcija na jednokratne podražaje. Klasičan primjer faznog refleksa je refleks ekstenzora patele, koji se manifestira u reakciji noge kao odgovor na udarac u tetivu kvadricepsa ispod patele. Ekstenzorski tonički refleksi se očituju u produženoj kontrakciji mišića-ekstenzora i produženom istezanju tetiva ovih mišića. Funkcija ovih refleksa je održavanje statike, odnosno držanja tijela. Upravo ovi refleksi osiguravaju vertikalni položaj tijela, sposobnost da se dugo ostane u istom položaju. Normalna manifestacija toničnih refleksa doprinosi održavanju ispravnog držanja.
2. ritmičke reflekse. Omogućiti višestruko proširenje i savijanje udova. Patološka manifestacija ovog refleksa očituje se u tremoru - drhtanju udova, glave, mišića itd.
3. Pozotonic. To su refleksi držanja koji su odgovorni za stalno ažuriranje distribucije mišićnog tonusa pri promjeni položaja tijela. Ovo je složena grupa refleksa, pa su njihovi centri lokalizirani u različitim dijelovima centralnog nervnog sistema. Na nivou vratnih refleksa, nagibi i okreti glave se kontrolišu i sinhronizuju sa gornjim i zadnjim udovima. Ova sinhronizacija garantuje adekvatnost bihejvioralnih reakcija ljudi i drugih sisara. Paraliza povezana s kršenjem ove grupe refleksa dovodi do neusklađenosti takvih reakcija i patologija u pokretima i ponašanju tijela.

Jamac konstantnosti obavljanja funkcija leđne moždine je refleksni luk, dizajniran da zatvori impulse u jedan krug. Ovo zatvaranje se obezbeđuje prelaskom impulsa sa receptora, odnosno senzora informacija o kontaktu tela sa okolinom, na afektore koji prenose informacije do centralnog nervnog sistema, zatim na sinapse – prenosioce impulsa na efektore, koji treba da ga prenese organu koji izvršava komandu. Organ koji reaguje na komandu se menja i samim tim prenosi impuls o promenjenom stanju.

Dakle, refleksni luk je stalno djelujući lanac prijenosa informacija kroz tijelo, dizajniran da osigura adekvatnost odgovora tijela na promjene u okolini. Većina patologija leđne moždine uzrokuje poremećaje u prijenosu takvih informacija, odnosno kvar u refleksnom luku.

Vegetativni refleksi

Izuzetak od klasične regulacije, koju provodi refleksni luk, su autonomni refleksi, koji nemaju afektore u centralnom nervnom sistemu. Refleks se u ovom slučaju ostvaruje uz pomoć iritacije receptora i afektora koji reguliraju motoričke reflekse.

Na nivou autonomnog nervnog sistema dolazi do regulacije: bronhija (širenje uz usporavanje disanja); krvni pritisak (smanjenje); žile koje se nalaze u koži (širenje); kontrakcije srca (slabljenje i usporavanje); žile trbušne šupljine (širenje krvnih žila, što dovodi do intenziviranja probave); skeletni mišići (opuštanje); mokrenje (pojačano); zjenice očiju (suženje); žlezde znojnice i unutrašnje sekrecije (usporavanje); neuroni mozga (inhibicija).

Dakle, autonomni nervni sistem nadopunjuje funkcije kičmene moždine, kao svojevrsni antipod funkciji obezbjeđivanja tonusa organa i krvnih sudova.

Povrede kičme i njihove posledice

Nervna vlakna koja se protežu iz kičmene moždine regulišu aktivnost organa koji se nalaze ispod ovog njenog dela. Iz tog razloga se ozljede u kralježnici mogu manifestirati kao bol u mišićima i unutrašnjim organima, koji nisu subjektivno povezani sa oštećenim dijelom kičme. Iz tog razloga, osteohondroza, kao jedna od varijanti oštećenja kralježnice, figurativno se naziva majmunom svih bolesti, jer takoreći oponaša druge bolesti. Bol koji se javlja kod osteohondroze može se zamijeniti sa simptomima gastritisa, bolesti jetre, bubrega, srca itd.

Kod određenih ozljeda kičmene moždine dolazi do slabljenja inhibitornog djelovanja moždane kore, što dovodi do konstantnog hipertonusa mišića i kao rezultat toga paralize. Polovično oštećenje dovodi do Brown-Seckerovog sindroma, u kojem se paraliza pojavljuje ispod mjesta lezije na strani suprotnoj od oštećenog dijela. Potpuni poprečni presjek kičmene moždine uzrokuje gubitak osjetljivosti mišića i zglobova, uključujući bol i temperaturu, gubitak niza funkcija inerviranih organa, uključujući kontrolu mokrenja i defekacije. Djelomične lezije kičmene moždine mogu dovesti do paralize mišića i atrofije mišića.

U tom slučaju nestaju refleksi koje je davao refleksni luk odgovarajućeg segmenta kičmene moždine. Na primjer, vaskularni refleksi na nivou kože mogu nestati, funkcija znojenja se djelomično ili potpuno eliminira, pojavljuju se trofični čirevi na koži i noktima.

Osteohondroza i njene manifestacije

Osteohondroza, nastala patološkom transformacijom hrskavice intervertebralnih diskova, ne spada u kategoriju direktnih oštećenja kičmene moždine, ali dovodi do refleksne disregulacije aktivnosti organa, prvenstveno mišićno-nervne regulacije.

Osteohondroza se klasificira prema lokaciji patoloških procesa u različitim dijelovima kralježnice. Najčešći su osteohondroza lumbalnog regiona i vratne kičme.

Česti problemi vratne kralježnice povezani su s njenom posebnom pokretljivošću i činjenicom da naslage soli ovdje, čak i u malom obimu, snažno utječu kako na pokretljivost vrata tako i na osiguranje refleksne funkcije vratne kičmene moždine. Postoje sljedeće faze razvoja cervikalne osteohondroze:

1. Rani poremećaji intervertebralnih diskova. Nelagoda u senzacijama se manifestuje uglavnom na nivou blage boli u mišićima i mišićne napetosti.
2. Intervertebralne praznine se smanjuju, fibrozni prstenovi su uništeni. Sindrom boli u mišićima nastaje zbog stegnutih nervnih završetaka.
3. Uništavanje fibroznog prstena. Posljedica toga je pojava intervertebralne kile i teška deformacija kralježnice.
4. Jaka bol pri bilo kom pokretu. Ovo je praćeno značajnim ograničenjima pokretljivosti i grčevima u mišićnom sistemu. Budući da je veliki broj krvnih žila koji obezbjeđuju cirkulaciju krvi u mozgu koncentriran u predjelu vrata, cervikalna osteohondroza izaziva probleme u radu cijelog centralnog nervnog sistema.

Promjene na intervertebralnim diskovima utječu na stanje mišićnog sistema ne samo vrata, već i torakalnog dijela, ekstremiteta, posebno gornjih. Sindrom boli u mišićima može čak utjecati na mišiće lica i opće stanje mišićnog tonusa glave. Projekcija sindroma boli u donje dijelove tijela dovodi do činjenice da osoba ima simptome angine pektoris, koja se naziva srčani sindrom. Karakterističan simptom ovog sindroma je bol prilikom kašljanja, kihanja, oštrog okretanja glave. Javljaju se ekstrasistola i tahikardija, ali na kardiogramu nema znakova poremećaja cirkulacije.

Cervikalna osteohondroza je najupečatljivija ilustracija izjava o "majmunskoj" prirodi ove bolesti. Imitira ne samo anginu pektoris, već i bolesti jetre, želuca, a može imitirati interkostalnu neuralgiju.

Razvoj cervikalne osteohondroze dovodi do snažnog tonusa mišića udova i mišića gornjeg dijela leđa, ograničenja ukupne pokretljivosti, slabljenja vida, sluha, pamćenja, poremećaja sna.

Lumbalni dio kralježnice nosi veliko opterećenje koje se sastoji od pritiska cijelog tijela na donje dijelove i mišićnog opterećenja pri kretanju tijela i podizanju utega. Faze sindroma boli su slične onima kod cervikalne osteohondroze. Posljedice ove bolesti pogađaju prvenstveno stanje donjih dijelova tijela.

To je povećanje mišićnog tonusa donjih ekstremiteta, smanjena pokretljivost u donjem dijelu leđa, nesanica, nestabilnost emocionalne sfere, umor, problemi sa znojenjem, sindrom hladnih stopala, problemi u seksualnoj funkciji, proširene vene.

Reflex- stereotipna reakcija tijela na stimulans, koja prolazi uz učešće nervnog sistema.

Spinalni refleksi uključuju:

- autonomni refleksi- mokrenje, defekacija, znojenje, vaskularni refleksi itd.;

- motoričke reflekse- fleksijski i ekstenzorni refleksi segmentalne prirode;

- proprioceptivni refleksi- nastaju kada se receptori stimulišu iz skeletnih mišića i učestvuju u formiranju čina hodanja i regulaciji mišićnog tonusa. Grupa organskih refleksa uključuje reflekse udova, abdominalne, testikularne i analne reflekse. Zauzvrat, refleksi udova mogu biti fleksijski, ekstenzorni, ritmički i posturalni tonički;

Refleksi fleksije i ekstenzora, pak, dijele se na fazne i toničke:

- fazni refleksi- ovo je jedno savijanje i ekstenzija uda sa jednom iritacijom kože ili proprioceptora. Fleksijski fazni refleksi su lakat, plantar, Ahilov, itd., ekstenzorski fazni refleks je koleno;

- tonik fleksijski i ekstenzorni refleksi se javljaju prilikom produžene kontrakcije ili opuštanja mišića i imaju za cilj održavanje držanja.

Monosinaptički i polisinaptički refleksni lukovi.

Refleksni luk je put kojim signali od receptora idu do izvršnog organa.

Prema stepenu složenosti neuronske organizacije refleksnih lukova razlikuju se monosinaptičke i polisinaptičke.

monosinaptički refleksni lukovi- čiji se lukovi sastoje od aferentnih i eferentnih neurona (na primjer, koljeno).

Polisinaptički refleksni lukovi– čiji lukovi također sadrže jedan ili više srednjih neurona i imaju dva ili više sinaptičkih prekidača. Takvi refleksni lukovi omogućavaju tijelu da izvrši automatske nevoljne reakcije potrebne za prilagođavanje promjenama u vanjskoj sredini (na primjer, refleks zjenice ili održavanje ravnoteže pri kretanju) i promjenama u samom tijelu (regulacija brzine disanja, krvnog tlaka, itd.).

2. Sećanje kao poseban oblik odraza stvarnosti.

Memorija je složen mentalni proces, sposobnost mozga da pohranjuje i reproducira informacije. Svi ljudi su rođeni sa ugrađenom sposobnošću pamćenja raznih događaja. Ali postoje ljudi sa fenomenalnim fotografskim pamćenjem. Ovo je zaista rijedak dar. Takvi ljudi mogu zapamtiti ogromnu količinu informacija i vrlo brzo ih reproducirati. Može se pretpostaviti da se radi o kombinaciji genetskog faktora i određenog treninga tokom života. Mala djeca imaju mnogo manji kapacitet pamćenja od odrasle osobe, pa se ne sjećamo šta nam se dogodilo u djetinjstvu. Tokom godina, osoba može imati na umu sve veći broj različitih informacija.

Klasifikacija tipova memorije.

Postoje različite vrste memorije:

1) po senzornom modalitetu:

A) vizuelno (vizuelno) pamćenje- odgovoran za očuvanje i reprodukciju vizuelnih slika;

b) motorna (kinestetička) memorija- odgovoran za pohranjivanje informacija o motoričkim funkcijama;

V) zvučna (slušna) memorija- figurativno pamćenje povezano s aktivnošću slušnog analizatora i usmjereno na pamćenje zvukova: muzike, buke itd .;

G) pamćenje ukusa- povezan je sa radom analizatora ukusa i ima za cilj pamćenje ukusa;

e) pamćenje na bol- što duže osoba doživljava bol, to je veći rizik od njenog prelaska u hroničnu bol, a takva tranzicija znači da je došlo do povećanja osjetljivosti nervnog sistema (centralna senzibilizacija);

A) figurativno pamćenje- omogućava vam da zapamtite, sačuvate i reprodukujete slike objekata ili pojava;

b) emocionalno pamćenje- odgovoran je za našu sposobnost pamćenja i reprodukcije osjećaja, iskustava, emocija;

V) topografska memorija- odgovoran za sposobnost navigacije u prostoru, prepoznavanja putanje i praćenja rute, prepoznavanja poznatih mjesta;

3) o organizaciji pamćenja:

A) epizodno pamćenje- sjećanje na događaje, učesnike ili svjedoci kojima smo bili;

b) semantičko pamćenje- pamćenje činjenica kao što su tablica množenja ili značenje riječi;

V) proceduralne memorije- odgovoran za pamćenje kako nešto učiniti, ima neke sličnosti sa motoričkom memorijom;

4) prema vremenskim karakteristikama:

A) dugotrajno (deklarativno) pamćenje- odgovoran je za pohranjivanje mnogo više informacija za potencijalno beskonačno vrijeme (tokom života);

b) kratkoročno pamćenje- omogućava vam da zapamtite nešto nakon perioda od nekoliko sekundi do nekoliko minuta bez ponavljanja, njegov kapacitet je vrlo ograničen;

V) ultra kratkoročno pamćenje- prikazuje fizičke karakteristike podražaja, vrijeme skladištenja informacija nije više od 2 s;

5) prema fiziološkim principima:

A) određena strukturom veza nervnih ćelija- dugoročna je;

b) određuje strujni tok električne aktivnosti živca načine- kratkog je veka;

6) prisustvom gola:

A) proizvoljno pamćenje- proces koji zahtijeva voljni napor, ali ne postoji poseban cilj da se nešto zapamti ili prisjeti;

b) nevoljnog pamćenja- pamćenje i percepcija se odvija automatski, bez ikakvog napora od strane osobe;

7) prema raspoloživosti sredstava:

A) posredovano pamćenje- povezana sa upotrebom od strane osobe različitih mnemotehničkih sredstava, odnosno posebnih alata i tehnika za pamćenje, pohranjivanje, reprodukciju ili prepoznavanje informacija;

b) neposredovano pamćenje- pamćenje, u kojem pamćenje, reprodukcija ili prepoznavanje materijala nastaje kao rezultat direktnog utjecaja memorisanog materijala na ljudska osjetila;

8) prema stepenu razvijenosti:

A) motorna memorija- odgovoran za pohranjivanje informacija o motoričkim funkcijama;

b) emocionalno pamćenje- sposobnost pamćenja i reprodukcije osjećaja;

V) figurativno pamćenje- odgovoran je za pamćenje, čuvanje i reprodukciju slika predmeta ili pojava;

G) verbalno-logičko pamćenje- verbalno pamćenje, pamćenje za misli, sudove, zaključke; fiksira odraz predmeta i pojava u njihovim općim i bitnim svojstvima, vezama i odnosima.

Struktura refleksnih lukova spinalnih refleksa. Uloga senzornih, srednjih i motornih neurona. Opšti principi koordinacije nervnih centara na nivou kičmene moždine. Vrste spinalnih refleksa.

refleksni lukovi su kola sastavljena od nervnih ćelija.

Najjednostavniji refleksni luk uključuje senzorne i efektorske neurone, duž kojih se nervni impuls kreće od mjesta nastanka (od receptora) do radnog organa (efektora). Primjer najjednostavniji refleks može poslužiti koleno, koji nastaje kao odgovor na kratkotrajno istezanje mišića kvadricepsa femorisa laganim udarcem u njegovu tetivu ispod patele

(Tijelo prvog osjetljivog (pseudounipolarnog) neurona nalazi se u spinalnom gangliju. Dendrit počinje receptorom koji percipira vanjsku ili unutrašnju iritaciju (mehaničku, kemijsku, itd.) i pretvara je u nervni impuls koji stiže do Iz tela neurona duž aksona, nervni impuls se preko senzornih korena kičmenih nerava šalje do kičmene moždine, gde formiraju sinapse sa telima efektorskih neurona. U svakoj interneuronskoj sinapsi, sa uz pomoć biološki aktivnih supstanci (medijatora), prenosi se impuls. Akson efektorskog neurona napušta kičmenu moždinu kao dio prednjih korijena kičmenih živaca (motorna ili sekretorna nervna vlakna) i odlazi do radnog tijela, uzrokujući kontrakcija mišića, jačanje (inhibicija) lučenja žlijezda.)

Više složeni refleksni lukovi imaju jedan ili više interneurona.

(Tijelo interkalarnog neurona u refleksnim lukovima od tri neurona nalazi se u sivoj tvari stražnjih stupova (rogova) kičmene moždine i dolazi u kontakt sa aksonom senzornog neurona koji dolazi kao dio stražnjih (osjetljivih) korijena kičmenih nerava Aksoni interkalarnih neurona idu do prednjih stubova (rogova), gde se nalaze tela efektorskih ćelija Aksoni efektorskih ćelija se šalju u mišiće, žlezde, utičući na njihovu funkciju. Postoji mnogo složenih multi -neuronski refleksni lukovi u nervnom sistemu, koji imaju nekoliko interneurona smještenih u sivoj tvari kičmene moždine i mozga.)

Intersegmentne refleksne veze. U kičmenoj moždini, pored gore opisanih refleksnih lukova, ograničenih granicama jednog ili više segmenata, postoje uzlazni i silazni intersegmentalni refleksni putevi. Interkalarni neuroni u njima su tzv propriospinalnih neurona , čija se tijela nalaze u sivoj tvari kičmene moždine, a čiji se aksoni uzdižu ili spuštaju na različitim udaljenostima u sastavu propriospinalni trakt bele materije, koja nikada ne napušta kičmenu moždinu.

Intersegmentni refleksi i ovi programi doprinose koordinaciji pokreta koji se pokreću na različitim nivoima kičmene moždine, posebno na prednjim i zadnjim udovima, udovima i vratu.

Vrste neurona.

Senzorni (osjetljivi) neuroni primaju i prenose impulse od receptora "do centra", tj. centralnog nervnog sistema. Odnosno, preko njih signali idu od periferije do centra.

Motorni (motorni) neuroni. Oni prenose signale koji dolaze iz mozga ili kičmene moždine do izvršnih organa, a to su mišići, žlijezde itd. u ovom slučaju signali idu od centra ka periferiji.

Pa, srednji (interkalarni) neuroni primaju signale od senzornih neurona i šalju te impulse dalje do drugih srednjih neurona, pa ili odmah do motornih neurona.

Principi koordinacije aktivnosti centralnog nervnog sistema.

Koordinacija je osigurana selektivnim pobuđivanjem nekih centara i inhibicijom drugih. Koordinacija je objedinjavanje refleksne aktivnosti centralnog nervnog sistema u jedinstvenu cjelinu, koja osigurava provedbu svih funkcija tijela. Razlikuju se sljedeći osnovni principi koordinacije:
1. Princip ozračivanja ekscitacija. Neuroni različitih centara međusobno su povezani interkalarnim neuronima, pa impulsi koji pristižu uz jaku i produženu stimulaciju receptora mogu izazvati ekscitaciju ne samo neurona centra ovog refleksa, već i drugih neurona. Na primjer, ako je jedna od stražnjih nogu nadražena kod kičmene žabe, onda se ona kontrahira (odbrambeni refleks), ako je iritacija pojačana, onda se kontrahiraju obje zadnje, pa čak i prednje noge.
2. Princip zajedničkog konačnog puta. Impulsi koji dolaze u CNS kroz različita aferentna vlakna mogu konvergirati na iste interkalarne ili eferentne neurone. Sherington je ovaj fenomen nazvao "principom zajedničkog konačnog puta".
Tako, na primjer, motorni neuroni koji inerviraju respiratorne mišiće sudjeluju u kihanju, kašljanju itd. Na motornim neuronima prednjih rogova kičmene moždine koji inerviraju mišiće udova, vlaknima piramidalnog trakta, ekstrapiramidnim putevima , od malog mozga završavaju retikularna formacija i druge strukture. Motoneuron, koji daje različite refleksne reakcije, smatra se njihovim zajedničkim konačnim putem.
3. princip dominacije. Otkrio ga je A.A. Ukhtomsky, koji je otkrili da stimulacija aferentnog živca (ili kortikalnog centra), koja obično dovodi do kontrakcije mišića udova kada je crijevo životinje puno, izaziva čin defekacije. U ovoj situaciji, refleksna ekscitacija centra za defekaciju "prigušuje, inhibira motoričke centre, a centar za defekaciju počinje reagirati na signale koji su mu strani. A. A. Ukhtomsky je vjerovao da se u svakom trenutku života javlja određujući (dominantni) fokus ekscitacije, koji podređuje aktivnost cijelog nervnog sistema i određuje prirodu adaptivne reakcije. Ekscitacije iz različitih područja centralnog nervnog sistema konvergiraju do dominantnog fokusa, a sposobnost drugih centara da reaguju na signale koji im dolaze je inhibirana. U prirodnim uslovima postojanja, dominantna ekscitacija može obuhvatiti čitave sisteme refleksa, što rezultira prehrambenim, odbrambenim, seksualnim i drugim oblicima aktivnosti. Dominantni centar ekscitacije ima niz svojstava:
1) njegove neurone karakterizira visoka ekscitabilnost, što doprinosi konvergenciji ekscitacija na njih iz drugih centara;
2) njegovi neuroni su u stanju da sumiraju dolazeće ekscitacije;
3) ekscitaciju karakteriše upornost i inertnost, tj. sposobnost opstanka čak i kada je stimulus koji je izazvao formiranje dominante prestao da deluje.
4. Princip povratne informacije. Procesi koji se odvijaju u centralnom nervnom sistemu ne mogu se koordinirati ako nema povratne sprege, tj. podaci o rezultatima upravljanja funkcijama. Veza izlaza sistema sa njegovim ulazom sa pozitivnim pojačanjem naziva se pozitivna povratna sprega, a sa negativnim pojačanjem - negativna povratna sprega. Pozitivne povratne informacije uglavnom su karakteristične za patološke situacije.
Negativna povratna sprega osigurava stabilnost sistema (njegovu sposobnost da se vrati u prvobitno stanje). Postoje brze (nervozne) i spore (humoralne) povratne informacije. Mehanizmi povratne sprege osiguravaju održavanje svih konstanti homeostaze.
5. Princip reciprociteta. Ona odražava prirodu odnosa između centara odgovornih za realizaciju suprotnih funkcija (udah i izdisaj, fleksija i ekstenzija udova), a leži u činjenici da neuroni jednog centra, pobuđeni, inhibiraju neurone jednog centra. drugo i obrnuto.
6. Princip subordinacije(subordinacija). Glavni trend u evoluciji nervnog sistema manifestuje se u koncentraciji glavnih funkcija u višim delovima centralnog nervnog sistema – cefalizaciji funkcija nervnog sistema. U centralnom nervnom sistemu postoje hijerarhijski odnosi - kora velikog mozga je najviši centar regulacije, bazalni gangliji, srednja, medula i kičmena moždina pokoravaju se njegovim komandama.
7. Princip kompenzacije funkcije. Centralni nervni sistem ima ogromnu kompenzatornu sposobnost, tj. može obnoviti neke funkcije čak i nakon uništenja značajnog dijela neurona koji čine nervni centar. Ako su pojedini centri oštećeni, njihove funkcije se mogu prenijeti na druge moždane strukture, što se provodi uz obavezno sudjelovanje moždane kore.

Vrste spinalnih refleksa.

C. Sherington (1906) je ustanovio osnovne obrasce njegove refleksne aktivnosti i identifikovao glavne vrste refleksa koje je sprovodio.

Stvarni refleksi mišića (tonični refleksi) nastaju kada su receptori za istezanje mišićnih vlakana i receptori tetiva iritirani. Manifestuju se u produženoj napetosti mišića kada su istegnuti.

odbrambeni refleksi predstavljeni su velikom grupom fleksijskih refleksa koji štite tijelo od štetnog djelovanja pretjerano jakih i po život opasnih podražaja.

Ritmički refleksi manifestuje se u pravilnom izmjenjivanju suprotnih pokreta (fleksija i ekstenzija), u kombinaciji sa toničnim kontrakcijama određenih mišićnih grupa (motoričke reakcije grebanja i hodanja).

Refleksi položaja (posturalni) usmjereno na dugotrajno održavanje kontrakcije mišićnih grupa koje tijelu daju držanje i položaj u prostoru.

Rezultat poprečnog presjeka između duguljaste moždine i kičmene moždine je spinalni šok. Očituje se naglim padom ekscitabilnosti i inhibicijom refleksnih funkcija svih nervnih centara koji se nalaze ispod mjesta transekcije.

Kičmena moždina. Kičmena moždina se nalazi u kičmenom kanalu, u kojem se uvjetno razlikuju pet odjeljaka: cervikalni, torakalni, lumbalni, sakralni i kokcigealni.

Iz kičmene moždine izlazi 31 par korijena kičmenog živca. SM ima segmentnu strukturu. Segment se smatra CM segmentom koji odgovara dva para korijena. U cervikalnom dijelu - 8 segmenata, u torakalnom - 12, u lumbalnom - 5, u sakralnom - 5, u kokcigealnom - od jednog do tri.

Siva tvar se nalazi u centralnom dijelu kičmene moždine. Na rezu izgleda kao leptir ili slovo H. Siva tvar se uglavnom sastoji od nervnih ćelija i formira izbočine - stražnje, prednje i bočne rogove. Prednji rogovi sadrže efektorske ćelije (motoneurone), čiji aksoni inerviraju skeletne mišiće; u bočnim rogovima - neuroni autonomnog nervnog sistema.

Oko sive materije je bijela tvar kičmene moždine. Nastaje od nervnih vlakana uzlaznih i silaznih puteva koji međusobno povezuju različite dijelove kičmene moždine, kao i kičmenu moždinu s mozgom.

Sastav bijele tvari uključuje 3 vrste nervnih vlakana:

Motor - silazni

Osjetljivo - uzlazno

Commissural - spojite 2 polovice mozga.

Svi kičmeni nervi su pomešani, jer nastala fuzijom senzornih (posteriornih) i motornih (prednjih) korijena. Na senzornom korijenu, prije nego što se spoji sa motornim korijenom, nalazi se spinalni ganglion, u kojem se nalaze senzorni neuroni, čiji dendriti dolaze s periferije, a akson kroz zadnje korijene ulazi u SC. Prednji korijen formiraju aksoni motornih neurona prednjih rogova kičmene moždine.

Funkcije kičmene moždine:

1. Refleks - leži u činjenici da su na različitim nivoima CM zatvoreni refleksni lukovi motoričkih i autonomnih refleksa.

2. Kondukcija - kroz kičmenu moždinu prolaze uzlazni i silazni putevi koji povezuju sve dijelove kičmene moždine i mozga:

Uzlazni, ili senzorni, putevi prolaze u stražnjoj žici od taktilnih, temperaturnih, proprioceptora i receptora boli do različitih dijelova SM, malog mozga, moždanog stabla i CG;

Silazni putevi koji prolaze u bočnim i prednjim vrpcama povezuju korteks, moždano deblo i mali mozak s motornim neuronima kičmene moždine.

Refleks je odgovor tijela na stimulus. Skup formacija neophodnih za realizaciju refleksa naziva se refleksni luk. Svaki refleksni luk sastoji se od aferentnog, centralnog i eferentnog dijela.

Strukturni i funkcionalni elementi somatskog refleksnog luka:

Receptori su specijalizirane formacije koje percipiraju energiju iritacije i pretvaraju je u energiju nervnog uzbuđenja.

Aferentni neuroni, čiji procesi povezuju receptore sa nervnim centrima, obezbeđuju centripetalno provođenje ekscitacije.

Nervni centri - skup nervnih ćelija koji se nalaze na različitim nivoima centralnog nervnog sistema i koji su uključeni u realizaciju određene vrste refleksa. U zavisnosti od nivoa lokacije nervnih centara razlikuju se spinalni refleksi (nervni centri se nalaze u segmentima kičmene moždine), bulbarni (u produženoj moždini), mezencefalni (u strukturama srednjeg mozga), diencefalni (u strukture diencefalona), kortikalne (u različitim područjima kore velikog mozga). mozak).

Eferentni neuroni su nervne ćelije iz kojih se ekscitacija centrifugalno širi od centralnog nervnog sistema ka periferiji, do radnih organa.

Efektori, ili izvršni organi, su mišići, žlijezde, unutrašnji organi uključeni u refleksnu aktivnost.

Vrste spinalnih refleksa.

Većina motoričkih refleksa odvija se uz sudjelovanje motornih neurona kičmene moždine.

Mišićni refleksi (tonički refleksi) nastaju kada se stimulišu receptori za istezanje mišićnih vlakana i receptori tetiva. Manifestuju se u produženoj napetosti mišića kada su istegnuti.

Zaštitni refleksi su predstavljeni velikom grupom fleksijskih refleksa koji štite tijelo od štetnog djelovanja pretjerano jakih i po život opasnih podražaja.

Ritmički refleksi se očituju u pravilnom izmjenjivanju suprotnih pokreta (fleksija i ekstenzija), u kombinaciji sa toničnom kontrakcijom određenih mišićnih grupa (motoričke reakcije grebanja i koračanja).

Pozicioni refleksi (posturalni) imaju za cilj dugotrajno održavanje kontrakcije mišićnih grupa koje tijelu daju držanje i položaj u prostoru.

Rezultat poprečne transekcije između duguljaste moždine i kičmene moždine je spinalni šok. Očituje se naglim padom ekscitabilnosti i inhibicijom refleksnih funkcija svih nervnih centara koji se nalaze ispod mjesta transekcije.

tekstualna_polja

tekstualna_polja

arrow_upward

Funkcionalna raznolikost neurona kičmene moždine, prisustvo aferentnih neurona, interneurona, neurona motornog i autonomnog sistema, kao i brojne direktne i reverzne segmentne, intersegmentarne veze sa strukturama mozga, stvara uslove za refleksnu aktivnost kičmene moždine i omogućava realizacija svih motoričkih refleksa, refleksa genitourinarnog sistema, termoregulacije, vaskularnih, metabolizma itd.

Refleksne reakcije kičmene moždine zavise od jačine stimulacije, površine iritirane refleksogene zone, brzine provođenja duž aferentnih i eferentnih vlakana i, konačno, od utjecaja mozga. Snaga i trajanje refleksa kičmene moždine povećavaju se s ponavljanjem stimulacije. (zbir).

Segmentalni refleksni luk

tekstualna_polja

tekstualna_polja

arrow_upward

Vlastita refleksna aktivnost kičmene moždine provodi se segmentalno refleksni lukovi.

Monosinaptički refleksi

Iz receptivnog polja refleksa informacija o stimulusu duž osjetljivog vlakna neurona stiže do spinalnog ganglija. Zatim, duž središnjeg vlakna istog neurona kroz stražnji korijen, ide direktno do motornog neurona prednjeg roga, čiji se akson približava mišiću.

Ovo formira monosinaptički refleksni luk, koji ima jednu sinapsu između aferentnog neurona spinalnog ganglija i motornog neurona prednjeg roga. Monosinaptički refleksi se javljaju samo kada su stimulirani receptori annulospiralnih završetaka mišićnih vretena.

Polisinaptički refleksni lukovi

Ostali spinalni refleksi se ostvaruju uz učešće interneurona zadnjeg roga ili međuregije kičmene moždine. Kao rezultat, nastaju polisinaptički refleksni lukovi. .

Refleksi kičmene moždine

tekstualna_polja

tekstualna_polja

arrow_upward

Miotatički refleksi su refleksi istezanja mišića. Brzo istezanje mišića, svega nekoliko milimetara, mehaničkim udarom na njegovu tetivu dovodi do kontrakcije cijelog mišića i pojave motoričke reakcije. Na primjer, lagani udarac u tetivu patele uzrokuje kontrakciju mišića bedra i ekstenziju potkoljenice.

Luk ovog refleksa je sljedeći:

receptori tetiva kvadricepsa femorisa - spinalni ganglij - stražnji korijeni - stražnji rogovi III lumbalnog segmenta - motorni neuroni prednjih rogova istog segmenta - ekstrafuzalna vlakna kvadricepsa femorisa.

Realizacija ovog refleksa bila bi nemoguća da se istovremeno sa kontrakcijom mišića ekstenzora ne opuštaju mišići fleksora.

Refleks istezanja karakterističan je za sve mišiće, ali u mišićima ekstenzorima, koji se suprotstavljaju sili napetosti, oni su dobro izraženi i lakše se reproduciraju.

Refleksi sa kožnih receptora a njihova priroda zavisi od jačine stimulacije, vrste iritiranog receptora, ali najčešće konačna reakcija izgleda kao pojačana kontrakcija mišića fleksora.

Visceromotorni refleksi nastaju prilikom stimulacije aferentnih nerava unutrašnjih organa i karakteriziraju se pojavom motoričkih reakcija mišića grudnog koša i trbušnog zida, mišića ekstenzora leđa.

Vegetativni refleksi pružaju reakciju unutrašnjih organa, vaskularnog sistema na iritaciju visceralnih, mišićnih, kožnih receptora.

Ove reflekse odlikuje veliki latentni period i dvije faze reakcija:

• Prvo- rano - javlja se sa latentnim periodom od 7-9 ms i realizuje se ograničenim brojem segmenata,
• Sekunda- kasno - javlja se sa velikim latentnim periodom - do 21 sekunde i uključuje gotovo sve segmente kičmene moždine u reakciju. Kasna komponenta autonomnog refleksa nastaje zbog uključivanja autonomnih centara mozga u njega.

Refleksi autonomnog nervnog sistema se ostvaruju kroz bočne rogove grudnog koša. (simpatično) i sakralni (parasimpatikus) sekcije kičmene moždine. Aferentni putevi autonomnih refleksa polaze od različitih receptora, ulaze u kičmenu moždinu kroz zadnje korijene, stražnje rogove, zatim u bočne rogove, čiji neuroni preko prednjeg korijena šalju aksone ne direktno u organe, već u gangliju simpatikusa ili parasimpatički sistem.

Refleks koji ostvaruje svojevoljno kretanje

tekstualna_polja

tekstualna_polja

arrow_upward

Složen oblik refleksne aktivnosti kičmene moždine je refleks kojim se ostvaruje voljni pokret.

Sprovođenje dobrovoljnog kretanja zasniva se na gama aferentni refleksni sistem. To uključuje:

• piramidalni korteks,
• ekstrapiramidni sistem,
• alfa i gama motornih neurona kičmene moždine
• ekstra- i intrafuzalna vlakna mišićnog vretena.

U nekim slučajevima, kod ozljeda kod ljudi, dolazi do potpunog presjeka kičmene moždine. U eksperimentima na životinjama, ovo se reprodukuje radi proučavanja uticaja gornjih delova centralnog nervnog sistema na one ispod. Nakon kompletne transekcije kičmene moždine, spinalni šok(udarac). Ona leži u činjenici da svi centri ispod transekcije prestaju da organizuju svoje inherentne reflekse. Poremećaj refleksne aktivnosti nakon prelaska kičmene moždine kod različitih životinja traje različito vrijeme. Kod majmuna se prvi znaci oporavka refleksa nakon transekcije kičmene moždine pojavljuju nakon nekoliko dana; kod ljudi se prvi spinalni refleksi obnavljaju nakon nekoliko sedmica, ili čak mjeseci.

Uzrok šoka je kršenje regulacije refleksa iz centralnog nervnog sistema. To dokazuje ponovljena transekcija kičmene moždine ispod mjesta prve transekcije. U tom slučaju se spinalni šok ne ponavlja, refleksna aktivnost kičmene moždine je očuvana.

U području stražnjih bočnih i prednjih bočnih žljebova, prednji i stražnji korijeni kičmenih živaca odlaze od kičmene moždine. Postoji zadebljanje na zadnjem korenu, koji je spinalni ganglion. Prednji i stražnji korijeni odgovarajuće brazde su međusobno povezani u području intervertebralnog foramena i formiraju kičmeni nerv.

Bell-Magendie zakon

Obrazac raspodjele nervnih vlakana u korijenima kičmene moždine naziva se Bell-Magendie zakon(nazvan po škotskom anatomu i fiziologu C. Bellu i francuskom fiziologu F. Magendieu): senzorna vlakna ulaze u kičmenu moždinu kao dio stražnjih korijena, a motorna vlakna izlaze kao dio prednjih korijena.

segment kičmene moždine

- deo kičmene moždine koji odgovara četiri korena kičmenih nerava ili par kičmenih nerava koji se nalazi na istom nivou (slika 45).

Ukupno ima 31-33 segmenta: 8 cervikalnih, 12 torakalnih, 5 lumbalnih, 5 sakralnih, 1-3 kokcigealna. Svaka lokacija je povezana sa određenim dijelom tijela.

Dermatom- dio kože inerviran jednim segmentom.

Myotome- dio prugasto-prugastog mišića, inerviran jednim segmentom.

Splanhnotom- dio unutrašnjih organa, inerviran jednim segmentom.

Poprečni presjek kičmene moždine golim okom pokazuje da se kičmena moždina sastoji od sive i okolne bijele tvari. Siva tvar izgleda kao slovo H ili leptir i sastoji se od tijela nervnih ćelija (nukleusa). Siva tvar mozga formira prednje, bočne i stražnje rogove.

Bijela tvar se sastoji od nervnih vlakana. Nervna vlakna, koja su elementi puteva, formiraju prednju, bočnu i stražnju vrpcu.

Neuroni kičmene moždine:- interkalarni neurona ili interneuroni(97%) prenosi informacije interkalarnim neuronima u 3-4 viša i niža segmenta.

— motornih neurona(3%) - multipolarni neuroni vlastitih jezgara prednjih rogova. Alfa motorni neuroni inerviraju prugasto mišićno tkivo (ekstrafuzalna mišićna vlakna), gama motorne neurone (inerviraju intrafuzalna mišićna vlakna).

— neuroni autonomnog nervnog centra- simpatička (srednje-lateralna jezgra bočnih rogova kičmene moždine C VIII -L II - III), parasimpatička (srednje-lateralna jezgra S II - IV)

Provodni sistemi kičmene moždine

1. uzlazni putevi (ekstero-, proprio-, interoceptivna osjetljivost)
2. silazni putevi (efektor, motor)
3. vlastiti (propriospinalni) putevi (asocijativna i komisuralna vlakna)

Funkcija provodljivosti kičmene moždine:

1. Uzlazno
   • Tanki Gaullov i klinasti Burdachov snop u zadnjim moždinama kičmene moždine (formirani od aksona pseudounipolarnih ćelija, prenose impulse svjesne proprioceptivne osjetljivosti)
   • Lateralni spinotalamički putevi u lateralnim vrpcama (bol, temperatura) i ventralni spinotalamički putevi u prednjim vrpcama (taktilna osjetljivost) - aksoni vlastitih jezgara stražnjeg roga)
   • Flexigov stražnji spinalni cerebelarni trakt bez decusacije, aksoni ćelija torakalnog jezgra i prednji spinalno-cerebelarni Gowersovi aksoni ćelija medijalnog intermedijarnog jezgra djelomično sa njegove strane, djelomično suprotno (nesvjesna proprioceptivna osjetljivost)
   • Spinalno-retikularni put (prednje moždine)
2. silazno

• Lateralni kortikalno-spinalni (piramidalni) put (lat.) - 70-80% cjelokupnog piramidalnog puta) i prednji kortikalno-spinalni (piramidalni) put (prednje moždine)
• Rubrospinalni trakt Monakova (lateralne vrpce)
• Vestibulo-spinalni trakt i olivo-spinalni trakt (lateralne vrpce) (održavanje tonusa mišića ekstenzora)
• Retikulospinalni trakt (prevod)
• Tektospinalni trakt (trans.) - dekusacija u srednjem mozgu. (usmjeravanje refleksa čuvara kao odgovor na iznenadne vizualne i slušne, olfaktorne i taktilne podražaje)
• Medijalni longitudinalni snop - aksoni ćelija jezgara Cajal i Darkshevich srednjeg mozga - osiguravaju kombiniranu rotaciju glave i očiju

Tonična funkcija kičmene moždine:

Čak i u snu, mišići se ne opuštaju u potpunosti i ostaju napeti. To je minimalna napetost koja ostaje u stanju opuštenosti i odmora, a naziva se mišićni tonus. Tonus mišića ima refleksnu prirodu. Stepen kontrakcije mišića u mirovanju i kontrakcije regulišu proprioreceptori - mišićna vretena.Intrafuzalno mišićno vlakno sa jezgrima smještenim u lancu.

1. Intrafuzalno mišićno vlakno s jezgrima smještenim u nuklearnoj vrećici.
2. aferentnih nervnih vlakana.
3. Eferentna α-nervna vlakna
4. Kapsula vezivnog tkiva mišićnog vretena.

mišićna vretena(mišićni receptori) nalaze se paralelno sa skeletnim mišićima - njihovi krajevi su pričvršćeni za vezivno tkivo snopa ekstrafuzalnih mišićnih vlakana. Mišićni receptor se sastoji od nekoliko prugastih intrafuzalna mišićna vlakna okružena kapsulom vezivnog tkiva (dužine 4-7 mm, debljine 15-30 mikrona). Postoje dvije morfološke vrste mišićnih vretena: s nuklearnom vrećicom i s nuklearnim lancem.

Kada se mišić opusti (produži), rasteže se i mišićni receptor, odnosno njegov središnji dio. Ovdje se povećava propusnost membrane za natrijum, natrijum ulazi u ćeliju i stvara se potencijal receptora. Intrafuzalna mišićna vlakna imaju dvostruka inervacija:

1. Od centralni dio počinje aferentno vlakno duž kojeg se ekscitacija prenosi na kičmenu moždinu, gdje dolazi do prebacivanja na alfa motorni neuron, što dovodi do kontrakcije mišića.
2. TO perifernih dijelova pogodna eferentna vlakna iz gama motornih neurona. Gama motorni neuroni su pod stalnim silažnim (inhibicijskim ili ekscitatornim) uticajem motoričkih centara moždanog stabla (retikularna formacija, crvena jezgra srednjeg mozga, vestibularna jezgra mosta).

Refleksna funkcija kičmene moždine je da obavlja

svi refleksi, čiji se lukovi (u cijelosti ili djelomično) nalaze u kičmenoj moždini.

Refleksi kičmene moždine se klasifikuju prema sledećim kriterijumima: a) prema lokaciji receptora, b) prema vrsti receptora, c) prema lokaciji nervnog centra refleksnog luka, c) prema stepenu složenosti nervnom centru, d) vrsti efektora, e.) odnosu u lokaciji receptora i efektora, c) prema stanju organizma, g) prema upotrebi u medicini.

Refleksi kičmene moždine

Somatski prema 1. i 5. odjeljenju refleksnog luka dijele se na:

1. propriomotor
2. visceromotor
3. cutanomotor

Prema anatomskim regijama dijele se na:

1. Refleksi ekstremiteta

   • Fleksija (fazična: ulnar C V - VI, Ahil S I - II - propriomotorni plantar S I - II - kutano-motorni - zaštitni, tonik - održavanje držanja)

   • Ekstenzija (faza - koleno L II - IV, tonik, refleksi istezanja (miotatički - održavanje držanja)

   • Posturalno - propriomotorno (šenotonično uz obavezno učešće gornjih dijelova centralnog nervnog sistema)

   • Ritmičko - ponavljano ponovljeno savijanje-ekstenzija udova (trljanje, grebanje, hodanje)

2. Trbušni refleksi - kutanomotorni (gornji Th VIII - IX, srednji Th IX - X, donji Th XI - XII)

3. Refleksi karličnih organa (kremaster L I - II, analni S II - V)

Vegetativni prema 1. i 5. odjeljenju refleksnog luka dijele se na:

1. propriovisceralni
2. viscero- visceralni
3. kutano-visceralno

Funkcije kičmene moždine:

1. Dirigent
2. tonik
3. refleks

retikularna formacija.

RF je kompleks anatomski i funkcionalno povezanih neurona vratne kičmene moždine i moždanog stabla (medulla oblongata, pons, srednji mozak), čije neurone karakterizira obilje kolaterala i sinapsi. Zbog toga sve informacije koje ulaze u retikularnu formaciju gube svoju specifičnost, a broj nervnih impulsa se povećava. Stoga se retikularna formacija naziva i "energetskom stanicom" centralnog nervnog sistema.

Retikularna formacija ima sljedeće utjecaje: a) silazni i uzlazni, b) aktivirajući i inhibitorni, c) fazni i tonički. Takođe je direktno povezan sa radom biosinhronizujućih sistema tela.

RF neuroni imaju dugačke dendrite s niskim grananjem i dobro razgranate aksone, koji često formiraju viljušku u obliku slova T: jedna grana je uzlazna, druga silazna.

Funkcionalne karakteristike RF neurona:

1. Polisenzorna konvergencija: primanje informacija iz nekoliko senzornih puteva koji dolaze od različitih receptora.
2. RF neuroni imaju dug latentni period odgovora na periferne impulse (polisinaptički put)
3. Neuroni retikularne formacije imaju toničnu aktivnost u mirovanju od 5-10 impulsa u sekundi
4. Visoka osjetljivost na kemijske stimuluse (adrenalin, ugljični dioksid, barbiturati, hlorpromazin)

RF funkcije:

1. Somatska funkcija: utjecaj na motorne neurone jezgara kranijalnih živaca, motorne neurone kičmene moždine i aktivnost mišićnih receptora.
2. Uzlazno ekscitatorno i inhibitorno djelovanje na cerebralni korteks (regulacija ciklusa spavanje/budnost, formira nespecifičan put za mnoge analizatore)
3. RF je dio vitalnih centara: kardiovaskularnih i respiratornih, centara gutanja, sisanja, žvakanja

spinalni šok

Spinalnim šokom se nazivaju nagle promjene u funkciji centara kičmene moždine, koje nastaju kao rezultat potpune ili djelomične transekcije (ili oštećenja) kičmene moždine ne više od C III - IV. Poremećaji koji se javljaju u ovom slučaju su oštriji i duži, što je životinja više na evolucijskom stupnju razvoja. Žablji šok je kratkotrajan, traje samo nekoliko minuta. Psi i mačke se oporavljaju za 2-3 dana, a ne dolazi do oporavka takozvanih voljnih pokreta (uvjetnih motoričkih refleksa). S razvojem spinalnog šoka razlikuju se dvije faze: 1 i 2.

U 1. fazi mogu se razlikovati sljedeći simptomi: atonija, anestezija, arefleksija, izostanak voljnih pokreta i autonomni poremećaji ispod mjesta ozljede.

Autonomni poremećaji: U šoku dolazi do vazodilatacije, pada krvnog tlaka, kršenja proizvodnje topline, povećanja prijenosa topline, retencije mokraće dolazi zbog spazma sfinktera mjehura, sfinkter rektuma se opušta, kao rezultat od kojih se rektum prazni kako izmet ulazi u njega.

1. faza šoka nastaje kao rezultat pasivne hiperpolarizacije motornih neurona, u odsustvu ekscitatornih utjecaja koji dolaze iz gornjih dijelova nervnog sistema u kičmenu moždinu.

2. faza: Anestezija traje, izostanak voljnih pokreta, razvija se hipertenzija i hiperrefleksija. Vegetativni refleksi kod ljudi se obnavljaju nakon nekoliko mjeseci, ali voljno pražnjenje mjehura i dobrovoljna defekacija se ne obnavljaju kada se veze s korteksom velikog mozga prekinu.

Faza 2 nastaje zbog početne parcijalne depolarizacije motornih neurona prednjih rogova kičmene moždine i odsustva inhibitornih utjecaja suprasegmentnog aparata.