Sekundarne polne karakteristike kod dječaka. Spolne karakteristike

Primarni i sekundarni znakovi su genetski određeni, njihova struktura je već položena u oplođeno jaje mnogo prije rođenja djeteta. Daljnji razvoj polnih karakteristika događa se uz sudjelovanje hormona.

Primarne seksualne karakteristike uključuju one karakteristike koje su povezane sa reproduktivnim sistemom i odnose se na građu genitalnih organa.
Sekundarne polne karakteristike nisu direktno uključene u proces reprodukcije, ali doprinose seksualnoj selekciji, određujući preferencije u izboru seksualnih partnera. Sekundarne polne karakteristike se razvijaju tokom puberteta.

Tercijarne spolne karakteristike

Tercijarne seksualne karakteristike viših živih bića su psihološke i socio-kulturne razlike u ponašanju spolova. Naročito u ljudskom društvu, tercijarne polne karakteristike su pod velikim uticajem različitih kultura. Tako je, na primjer, kilt tradicionalna muška odjeća u Škotskoj, dok se u mnogim zemljama suknja smatra isključivo ženskim predmetom garderobe. U savremenom društvu dolazi do promjene rodnih uloga – žene postaju nezavisnije, društveno aktivnije.

30) Osobine strukture X i Y hromozoma. Nasljeđivanje spolno vezanih i spolno zavisnih osobina.

polni hromozomi

polni hromozomi

u hromozomskom skupu ćelija dvodomnih organizama, poseban par hromozoma (vidi hromozomi) u kojima su lokalizovani geni , određivanje pola. Godine 1891. njemački istraživač G. Henning i početkom 20.st. K. McClung i E. Wilson pronašli su razlike u hromozomskim setovima kod mužjaka i ženki insekata i opisali posebne P. x. Dalje P. x. pronađeni su u mnogim dvodomnim organizmima. Tako je ustanovljeno da su polni faktori lokalizovani u posebnim P. x. Obično su partneri ovog para različitih veličina: veći sadrži ženske faktore i naziva se X kromosom, manji se zove Y kromosom. Faktori koji određuju muški spol mogu se lokalizirati na Y kromosomu (kod sisara i ljudi) ili u drugim konvencionalnim kromosomima - autosomima (na primjer, kod Drosophila). Kod mnogih vrsta kod kojih je muški spol određen autosomima, Y hromozom je odsutan. Obično ženka ima 2 identična P. x. (tip XX), a mužjak ima ili 2 nejednaka (tip XY), ili jedan P. x. (tip X0). Pošto ćelije ženke imaju dva X hromozoma, kao rezultat mejoze, sva jajašca sadrže po jedan X hromozom (homogametski pol). Kod muškaraca sa XY hromozomima formiraju se dvije vrste spermatozoida: kod nekih X hromozom, kod drugih Y hromozom (heterogametski pol). Slučajna kombinacija zametnih ćelija (gamete (vidi Gamete)) u procesu oplodnje dovodi (na skali velikih brojeva) do pojave jednakog broja ženki (XX) i mužjaka (XY). Leptiri, ptice i neki gmizavci i vodozemci imaju obrnuti odnos: mužjaci imaju P. x. tip XX i, shodno tome, formiraju jednu vrstu sperme sa X hromozomom (homogametski pol). Ženke sadrže XY hromozome i heterogametni su spol: formiraju 2 vrste jaja - s X ili Y kromosomom (u organizmima s heterogametnom ženkom hromozomi se češće označavaju sa Z, odnosno W). Pored gena koji određuju spol, kod P. x. geni su lokalizirani (ima ih puno na X kromosomu, malo na Y kromosomu), koji određuju različite osobine, koje se nazivaju spolno vezani, tk. njihovo nasljeđivanje je povezano sa nasljeđivanjem spola. Primjeri su recesivni geni za hemofiliju (vidi Hemofilija) i albinizam kod ljudi. Ovi geni su izraženi kod muškaraca, a ne kod žena ako se nalaze samo na jednom od ženskih X hromozoma. Dakle, žene su latentni nosioci bolesti povezanih sa spolom. Odstupanja od normalnog broja P. x. u ljudskim ćelijama dovode do razvojnih poremećaja (vidi hromozomske bolesti) , među kojima su poznati Shereshevsky-Turnerov sindrom (X0) kod žena (nizak rast, neplodnost, mentalna retardacija), Klinefelterov sindrom (XXY) kod muškaraca [visok rast, dugi udovi, razvojni poremećaji polnih karakteristika, neplodnost, mentalna retardacija; broj X hromozoma kod ovog sindroma može dostići 4 (XXXXY)], kao i sindrom trizomije X hromozoma (XXX) kod žena, koji se manifestuje mentalnim poremećajima i nerazvijenošću jajnika. Y-kromosom se lako otkriva u stanicama zbog selektivnog bojenja njegovog dijela fluorescentnim bojama akrihin prirode, koje se koriste u dijagnostičke svrhe. P. x. nalazi se u nekim dvodomnim biljkama (na primjer, u jagodama); kod hermafroditnih životinja i jednodomnih biljaka P. x. nije poznato

Nedovoljna razvijenost sekundarnih polnih karakteristikačesto ukazuje na ozbiljnost poremećaji u endokrinom sistemužene i srodne bolesti.

Karakteristike sekundarnih polnih karakteristika

Primarne seksualne karakteristike su strukturne karakteristike reproduktivnog sistema, genitalija. Sekundarne polne karakteristike su tjelesne ili somatske osobine koje čine razlike u oba spola. Postoje i tercijarne karakteristike. Oni su jedinstveni za ljude. To je svijest o rodu ili rodnom identitetu i s tim povezanim pravilima ponašanja u društvu.

Ženske sekundarne polne karakteristike uključuju:

Razvijene mliječne žlijezde.
Visok ton glasa.
Stidne dlake kod ženskog tipa: gornja granica je jasna horizontalna linija. Sama linija kose u intimnoj zoni ima oblik trougla, okrenuta bazom prema gore.
Karakteristike kose na drugim mjestima. Dlakavost pazuha. Bujna meka svilenkasta kosa na glavi. Vegetacija na licu je odsutna ili je slabo izražena. Isto važi i za udove.
Karakteristike tijela. Koštani skelet nije tako masivan kao kod muškaraca. Muskulatura je takođe slabo izražena. Relativno visok sadržaj masti. Salo je koncentrisano na butinama i zadnjici. Karlica je proširena, ramena sužena.
Neke karakteristike funkcionisanja reproduktivnog sistema takođe se smatraju sekundarnim polnim karakteristikama, a to su: redovan ciklus sa menstrualnim protokom.

Pol ljudi i životinja je unapred određen od trenutka začeća, kada se gamete (muške i ženske polne ćelije) spajaju jedna s drugom i formiraju zigotu. U muškom embrionu, skup par polnih hromozoma ima oblik XY, kod žena - XX. Dakle, samo jedan hromozom razlikuje muškarca od žene. Ali kakve značajne razlike!

Polaganje genija se dešava čak iu prenatalnom periodu, oko 12 nedelja. trudnoća. U ovom trenutku genitalni tuberkul se transformiše u muške ili ženske genitalije. Sekundarne polne karakteristike se javljaju mnogo kasnije, tokom puberteta, u pubertet. Pubertet kod žena završava u dobi od 18-19 godina.

U ovom trenutku žena dostiže pubertet i plodnost (sposobnost rađanja). Na to ukazuje prisustvo sekundarnih polnih karakteristika. Ako do kraja puberteta sekundarne polne karakteristike nisu dostigle odgovarajući stepen izraženosti, govore o njihovoj nerazvijenosti.

Razlozi odsustva sekundarne polne karakteristike

Endokrini sistem je odgovoran za razvoj sekundarnih polnih karakteristika. Kod žena se javljaju pod uticajem ženskih polnih hormona, estrogena luče jajnici. Potonji su pod kontrolom hipofize i hipotalamusa. Ove moždane strukture su zauzvrat u bliskoj vezi sa štitnom žlezdom, nadbubrežnim žlezdama. Svako kršenje ovog dobro uspostavljenog, ali lako ranjivog sistema dovešće do nedovoljnog razvoja sekundarnih polnih karakteristika i drugih negativnih posledica.

Među razlozima za ova kršenja:

Hromozomske abnormalnosti

To su promjene u kariotipu, skupu hromozoma. Tipičan primjer: jabukovača Shereshevsky-Turner ili monosomija X. Sa ovom anomalijom, polni hromozomi umjesto XX modifikacije izgledaju kao X0 - nedostaje jedan X hromozom. Specifični uzroci ove patologije su različiti: infekcije, intoksikacije, loše navike i mnogi drugi faktori koji mijenjaju hromozomski set.

Genetske anomalije

Skup hromozoma može biti normalan, a patološke promjene utiču na gene kodirane na hromozomskim regijama. Suština je da se sinteza estrogena, kao i drugih hormona, odvija pod djelovanjem enzima. A formiranje enzima kontrolišu njihovi geni.

Važno je napomenuti da se estrogeni sintetiziraju iz muških androgena pod djelovanjem enzima aromataze. Stoga će genetski defekt aromataze dovesti do smanjenja količine estrogena i do nakupljanja androgena. Isto će se dogoditi i s nedostatkom drugog enzima, C21-hidroksilaze, uslijed čega nadbubrežne žlijezde intenzivno proizvode androgene.

Patologija trudnoće

Intrauterine infekcije, pothranjenost, preeklampsija, hipoksija (nedostatak kiseonika) fetusa tokom trudnoće i porođaja - svi ovi faktori u budućnosti mogu negativno uticati na stanje endokrinog sistema devojčice, devojčice.

Organske lezije CNS-a (centralni nervni sistem)

Tumorski procesi, prošle infekcije, traumatske ozljede mozga - sve to negativno utječe na stanje hipotalamus-hipofiznog sustava.

displazija jajnika

Displazija ima karakter policističnih ( sindrom policističnih jajnika, PCOS), kada se formira puno šupljina, ciste se formiraju u funkcionalnom tkivu jajnika umjesto folikula. PCOS može biti urođen zbog hromozomskih abnormalnosti, infekcija u maternici ili stečen. Uzroci stečenog PCOS-a: upalne bolesti jajnika u pubertetu, patologija hipotalamo-hipofiznog sistema, nadbubrežne žlijezde.

Drugi razlozi

Mnoge teške zarazne i somatske bolesti dovode do nerazvijenosti sekundarnih polnih karakteristika, uklj. tuberkuloza, hipotireoza (nedovoljna funkcija štitnjače), dijabetes melitus. Ponekad su razlozi loši životni uslovi sa lošom ishranom, beri-beri, intoksikacija (industrijske emisije, alkohol, droge), kao i česti stresovi ili pojedinačni, ali jaki nervni šokovi pretrpljeni tokom puberteta.

Znakovi virilizacije

Dakle, posljedica je nerazvijenost sekundarnih polnih karakteristika nedostatak estrogena sa relativnom ili apsolutnom dominacijom androgena. Iako u nekim situacijama, sa visokim nivoom androgena (hiperandrogenizam), količina estrogena raste kompenzatorno. Ali androgeni i dalje preovlađuju.

U obliku žene pojavljuju se muške osobine. Ova pojava se naziva virilizacija (lat. virilis - čovjek). znakovi virilizacija:

Nizak ton glasa.
Nerazvijene, slabo oblikovane mliječne žlijezde.
hirzutizam- prisustvo dlačica na licu.
Prekomjeran rast dlaka na drugim dijelovima tijela. Stidne dlake na muškom tipu sa prisustvom "puta" do pupka. Povećana krutost kose.
Povećana masnoća kože (masna seboreja). Pojava akni na koži (akne).
Izgled "Adamove jabuke" - izbočena kada.
Muški tip tijela - sužena karlica, široka ramena, dobro razvijeni mišići.
Promjene u menstrualnom ciklusu. Kršenje ovulacije (anovulacija) je praćeno produženom amenorejom, izostankom menstruacije. U drugim slučajevima, oni mogu biti rijetki i nepravilni.

Kada su sekundarni simptomi slabi, često pate i primarni simptomi. To je nerazvijenost (hipoplazija) jajnika, infantilizam maternice, vagine, što onemogućuje začeće i kasniju trudnoću.

To se posebno odnosi na gensko-hromozomske anomalije, kada se patologija reproduktivnog sistema kombinira s neuropsihijatrijskim poremećajima (oligofrenija, konvulzivni sindrom) i somatskim promjenama.

Somatske promjene su uglavnom karakteristične za PCOS. Pacijenti razvijaju otpornost tkiva na inzulin. Posljedica toga je dijabetes tipa II i gojaznost. Štaviše, salo se taloži prema centralnom ili muškom tipu - na prednjem trbušnom zidu.

Zbog povećanja nivoa lipidnih (masnih) jedinjenja razvijaju se ateroskleroza i srodne bolesti – hipertenzija, koronarna arterijska bolest (ishemijska bolest srca). Ako se nivo estrogena kompenzatorno poveća, povećava se rizik od malignih neoplazmi materice i mliječnih žlijezda.

Što učiniti s nerazvijenošću sekundarnih spolnih karakteristika

Prije svega, potrebno je utvrditi razlog nedostatak sekundarnih polnih karakteristika. Da biste to učinili, ispitajte krv na hormone. Odredite nivo svih glavnih hormona: estrogena, androgena, hormona hipofize, štitne žlezde, nadbubrežne žlezde. Daljnja dijagnostika je usmjerena na identifikaciju mogućih strukturnih promjena. U tu svrhu provode:

rendgenski snimak kostiju lobanje
CT i MRI lobanje, mozga
doplerografija intrakranijalnih sudova
Ultrazvuk štitne žlijezde, jajnika, nadbubrežnih žlijezda.

U većini slučajeva, situacija se može ispraviti konzervativnim mjerama. Oni ispravljaju hormonsku pozadinu - propisuju sintetičke analoge estrogena u kombinaciji s lijekovima koji imaju antiandrogeni učinak. Liječenje popratnih somatskih poremećaja. Kod PCOS-a može biti potrebna operacija - resekcija (djelomično uklanjanje) tkiva jajnika ili njegova kauterizacija (cauterizacija). Sada se ove operacije izvode laparoskopski.

Ako je nerazvijenost sekundarnih spolnih karakteristika nastala na pozadini urođenih strukturnih promjena u reproduktivnom sustavu, izvodi se plastična operacija maternice i vagine. Jednako važan zadatak je i umjetno formiranje menstrualnog ciklusa. Da bi se to postiglo, estrogeni se izmjenjuju sa sintetičkim progestinima (analozi hormona progesterona). Uspješnim liječenjem izgled se mijenja u pozitivnom smjeru, menstrualni ciklus postaje redovan, žena može zatrudnjeti i roditi.

Uglavnom, sve karakteristike tijela koje zavise od spola mogu se pripisati sekundarnim spolnim karakteristikama. Sekundarne polne karakteristike počinju se pojavljivati još u prepubertetskom periodu. Ako se djevojčice i dječaci do 6-7 godina mogu zbuniti, posebno ako su obučeni u odjeću koja ne označava spol, onda se do 7-8 godina izgled djevojčica i dječaka primjetno razlikuje.

Prve promjene

Prve promjene se tiču kože. Kod djevojčica ostaje nježna, tanka i mekana, dok kod dječaka počinje da se zgušnjava, postaje gušća. Potkožni masni sloj već u ovoj dobi također ima svoje karakteristike. Kod djevojčica oblici tijela počinju da se izglađuju, dok dječaci postaju uglatiji. To postaje sve uočljivije u fizičkoj snazi: od 7-8 godina dječaci su jači, otporniji, dok je mišićni sistem djevojčica slabiji i nije spreman za preopterećenje.

Bliže 11-13 godina starosti stidne dlake počinju rasti kod oba spola. Ako je kod djevojčica to karakterističan trokut s vrhom usmjerenim prema dolje, onda kod dječaka kosa intenzivnije raste, nema jasne granice, često postoji "put" kose od pubisa do pupka. Osim toga, kod dječaka počinje intenzivan rast dlaka na nogama, u pazuhu, u dobi od 16-18 godina, kod nekih mladića, dlake se pojavljuju na prsima.

Spremnost za rađanje djece

Sljedeća faza, u kojoj su sekundarne polne karakteristike još intenzivnije, je 13-15 godina. Kod djevojčica se javlja prva menstruacija i grudi počinju rasti, a kod dječaka penis se primjetno povećava. U stvari, predstavnici oba spola već su spremni za razmnožavanje, ali opća zrelost tijela nastupa mnogo kasnije od puberteta.

Otprilike u istom periodu, prve dlake na licu pojavljuju se kod mladića - i brkova, iako nekima dlake na licu počinju rasti tek u dobi od 17-18 godina. Jedna od karakterističnih spolnih karakteristika svojstvenih muškom spolu je promjena grkljana, "Adamova jabuka" ili povećanje u veličini, mijenja se ton glasa, glas postaje grublji. Uobičajeno se kaže da se glas "lomi".

Struktura skeleta kod muškaraca i žena se također značajno razlikuje, posebno u karlici. Ove razlike su jasno vidljive čak i kod dojenčadi, ali postaju najizrazitije u dobi od 13-15 godina. Kod djevojčica je manje dubok, ali širi. Ovo je povezano sa funkcijom rađanja. A kod mladića je karlica uža i dublja.

Odsustvo sekundarnih polnih karakteristika ukazuje na bolesti endokrinog sistema ili druge poremećaje.

SEKSUALNI RAZVOJ I SEKSUALNO PONAŠANJE

(psihoseksualni razvoj)

1. Koncept polja. Tipovi podova.

2. Spolni dimorfizam. Primarne i sekundarne polne karakteristike.

3. Seksualni razvoj. Koncept seksualne diferencijacije. Seksualna diferencijacija mozga.

4. Povrede psihoseksualnog razvoja i ponašanja.

Koncept polja. Tipovi podova

Opća biološka definicija spola tiče se reproduktivnog aspekta i podjednako vrijedi i za ljude i za žabe, piliće itd. U literaturi su date različite verzije takvih definicija.

Spol je skup međusobno suprotstavljenih generativnih i srodnih osobina jedinki iste vrste.

Spol - skup genetskih, morfoloških i fizioloških karakteristika koje obezbjeđuju seksualnu reprodukciju.

U širem, ljudskom smislu, rod je kompleks reproduktivnih, tjelesnih, bihevioralnih i društvenih karakteristika koje pojedinca definiraju kao muškarca ili ženu. Koncept seksa za ljude i životinje nije identičan, jer. čovjek je društveno biće, a seksualni odnosi nisu povezani samo s reprodukcijom. Za osobu je to i zadovoljstvo, prilika da pokaže priznanje i ljubav, jedan od temelja izgradnje odnosa u društvu.

Sljedeće vrste podova:

br. p / str	Vrsta poda	Kriterijum	Žensko	Muško
	genetski	skup polnih hromozoma	XX	XY
	gonadal	gonada	jajnika	testis (testis)
	gametic	polne ćelije	jaje	sperma
	hormona	polni hormoni	estrogeni	androgeni
	somatski	fenotip
	civilni (pasoš)	fenotip	ženskih reproduktivnih organa i sekundarnih polnih karakteristika	muških reproduktivnih organa i sekundarnih spolnih karakteristika
	rod roditeljstva	ponašanje	ženski tip ponašanja	muški tip ponašanja
	seksualna svijest	svijest o vlastitom spolu		ponašanje rodnih uloga i seksualna orijentacija

Seksualni dimorfizam. Primarne i sekundarne polne karakteristike.

Seksualni dimorfizam se podrazumijeva kao morfološke, fiziološke i psihološke razlike između predstavnika različitih spolova.

Morfološki znakovi spola su primarne i sekundarne polne karakteristike. Primarni su determinisani genetski (polne žlezde, spoljašnji i unutrašnji polni organi), a sekundarni su hormonski određeni i javljaju se u pubertetu, kada počinju da preovlađuju hormoni koji odgovaraju genetskom polu (dlake na licu, pazusi, pubis, pojava Adamova jabuka, mlečne žlezde, zagađenja i menstruacija, mutacija glasa, taloženje masti i razvoj mišićno-koštanog sistema prema ženskom i muškom tipu).

Fiziološki znakovi seksa:

A) vrijeme sazrijevanja i izumiranja seksualne funkcije - kod žena ranije nego kod muškaraca;

B) tonički tip aktivnosti reproduktivnog sistema kod muškaraca i ciklični - kod žena;

C) građu i broj sazrevajućih zametnih ćelija: žene imaju oko 450 jajnih ćelija tokom reproduktivnog perioda, a muškarci oko 200 miliona spermatozoida tokom jednog seksualnog odnosa;

D) prisustvo kod žena privremenih endokrinih žlezda: žutog tela (pojavljuje se u sredini svakog ciklusa) i posteljice (pojavljuje se tokom trudnoće;

E) žene imaju veću otpornost na stres i genetske invazije (imunitet);

E) različiti oblici i stepen učešća u seksualnom procesu (udvaranje, začeće, trudnoća, porođaj, laktacija, ispoljavanje instinkta majčinstva i očinstva);

G) prisustvo orgazma: uvek kod muškaraca, kod žena može i izostati, ali ova okolnost ne ometa začeće.

Psihološke razlikečešće izraženo u ponašanju. Seksualno ponašanje je najvažnija sekundarna seksualna karakteristika. Razlike u ponašanju se dešavaju od rođenja, tj. fiksirani su genetski i ne zavise od prevlasti hormona koji odgovaraju spolu. Kod djece predškolskog uzrasta, pa čak i prve godine života, postoje seksualno značajne reakcije i ponašanja koja su uzrokovana seksualnom željom i nisu povezana s njom. Psihološke razlike su povezane i sa posebnostima percepcije, razmišljanja. Stoga se ljudi ponekad ne razumiju.

Teorija polnog dimorfizma formulisana 60-ih godina. 20. vek V. A. Geodakjana. Prema ovoj teoriji, ženski princip osigurava nepromjenjivost potomstva iz generacije u generaciju, očuvanje genetskog materijala akumuliranog tokom evolucije. Ženstvenost je zlatna ostava naslijeđa. Otuda i slogan "Zdravlje žena - zdravlje nacije!".

Muški spol je avangarda populacije, preuzimajući funkciju suočavanja s novim uvjetima postojanja. Muški spol je povezan s formiranjem novih genetskih tendencija pod utjecajem okoline i njihovim prijenosom na potomstvo. Funkcija sudara sa uslovima sredine i formiranje novih genetskih tendencija, a samim tim i nove razvojne mogućnosti, čine muško telo ranjivijim i povezuju se sa značajnim gubicima. Otuda i slogan "Čuvaj muškarce!". Odnos između broja muških i ženskih jedinki u različitim fazama ontogeneze kao što slijedi.

Primarne i sekundarne polne karakteristike - Test, sekcija Biologija, Testni rad iz genetike Polne karakteristike, Morfološke i funkcionalne karakteristike, Određivanje pola...

Polne karakteristike, morfološke i funkcionalne karakteristike, određuju spol organizma. Dijele se na primarne i sekundarne. Primarni i sekundarni znakovi su genetski određeni, njihova struktura je već položena u oplođeno jaje mnogo prije rođenja djeteta. Primarne seksualne karakteristike su znakovi koji se odnose na građu genitalnih organa. Polažu se u embriogenezi i formiraju se do trenutka kada se organizam rodi. Pod primarnim spolnim karakteristikama se podrazumijevaju gonade ili gonade (testisi kod muškaraca, jajnici kod žena) i drugi polni organi: sjemenovod, jajovod, materica itd. Sekundarne polne karakteristike nisu direktno uključene u reprodukciju, ali doprinose susretu predstavnika dvaju spolova. Zavise od primarnih polnih karakteristika, razvijaju se pod uticajem polnih hormona i pojavljuju se kod ljudi u pubertetu. Sekundarne seksualne karakteristike, skup karakteristika ili karakteristika koje razlikuju jedan spol od drugog (sa izuzetkom gonada, koje su primarne seksualne karakteristike). Primjeri sekundarnih spolnih karakteristika osobe: kod muškaraca - brkovi, brada, boja glasa, izbočena hrskavica na larinksu ("Adamova jabuka"); kod žena - tipičan razvoj mliječnih žlijezda, oblik karlice, veći razvoj masnog tkiva. Sekundarne seksualne karakteristike životinja: karakteristično svijetlo perje muških ptica, mirisne žlijezde, dobro razvijeni rogovi, očnjaci kod muških sisara. Sekundarne polne karakteristike traju stalno (na primjer, razlike u veličini i proporcijama tijela, obojenosti; grive kod mužjaka lavova i pavijana, rogovi u mužjaka kopitara) ili se pojavljuju samo u sezoni parenja (na primjer, obojenost i bračna odjeća nekih riba i ptica ). Sezonske sekundarne seksualne karakteristike također uključuju ponašanje pri parenju („udvaranje“, turniri, pravljenje gnijezda, itd.). Sekundarne spolne karakteristike pomažu jedinkama različitih spolova da pronađu i prepoznaju jedni druge, potiču sazrijevanje spolnih žlijezda i seksualno ponašanje ženki i igraju važnu ulogu u seksualnoj selekciji. Istraživanja kastracije i transplantacije spolnih žlijezda (sa jedinke jednog spola na jedinku drugog spola) pokazala su vezu između funkcije spolnih žlijezda i razvoja sekundarnih spolnih karakteristika kod sisara, ptica, vodozemaca i riba. Ovi eksperimenti omogućili su sovjetskom istraživaču M. M. Zavadovskom da uvjetno podijeli sekundarne spolne karakteristike na zavisne (euseksualne), koje se razvijaju u vezi s radom polnih žlijezda, i nezavisne (pseudoseksualne), čiji se razvoj odvija bez obzira na funkciju spola. žlezde. Zavisne sekundarne polne karakteristike u slučaju kastracije životinje se ne razvijaju. Ako su se do ovog trenutka već uspjeli razviti, onda postupno gube svoj funkcionalni značaj i ponekad potpuno nestaju. Kao rezultat kastracije mužjaka i ženki, dobijaju se u osnovi slični oblici; ako se takvoj "aseksualnoj" jedinki transplantira gonada ili se ubrizga polni hormon, tada se razvijaju karakteristične zavisne sekundarne polne karakteristike odgovarajućeg spola. Primjer takvih eksperimenata je razvoj kod kastrirane kokoške, pod utjecajem muške spolne žlijezde, pijetlova pokrivala za glavu (češalj, brada, mace), glasa pijetla i ponašanja muškarca. Nezavisne sekundarne polne karakteristike, kao što su mamuze ili perje pijetla, razvijaju se bez sudjelovanja polnih hormona, što je utvrđeno eksperimentima s uklanjanjem genitalnih žlijezda: ovi znakovi se nalaze i kod kastriranih pijetlova. Pored zavisnih i nezavisnih drugih polnih karakteristika, postoji i grupa somoseksualnih, odnosno tkivno-seksualnih, sekundarnih polnih karakteristika koje su svojstvene samo jednom polu, ali ne zavise od funkcije polnih žlezda; u slučaju kastracije polne razlike u ovim karakteristikama su potpuno očuvane. Ova grupa sekundarnih polnih karakteristika karakteristična je za insekte.

4. Mutacijska varijabilnost

Mutacijska varijabilnost- varijabilnost uzrokovana djelovanjem mutagena na tijelo, što rezultira mutacijama (reorganizacija reproduktivnih struktura ćelije). Mutageni su fizički (radijacijsko zračenje), hemijski (herbicidi) i biološki (virusi). Termin "mutacija" (od lat. mutatio- promjena) se dugo koristi u biologiji za označavanje bilo kakvih naglih promjena. Na primjer, njemački paleontolog W. Waagen nazvao je prijelaz iz jednog fosilnog oblika u drugi mutacijom. Pojava rijetkih osobina, posebno melanističkih oblika među leptirima, nazivala se i mutacijom. Moderne ideje o mutacijama formirane su početkom 20. stoljeća. Na primjer, ruski botaničar Sergej Ivanovič Koržinski je 1899. godine razvio evolucijsku teoriju heterogeneze zasnovanu na konceptu vodeće evolucijske uloge diskretnih (diskontinuiranih) promjena. Ipak, najpoznatija je bila teorija mutacije holandskog botaničara De Vriesa (1901.), koji je uveo moderni, genetski koncept mutacije za označavanje rijetkih varijanti osobina kod potomaka roditelja koji nisu imali ovu osobinu. De Vries je razvio teoriju mutacije zasnovanu na opažanjima rasprostranjene biljke korova, dvogodišnjeg jasika ili noćurka ( Oenothera biennis). Ova biljka ima nekoliko oblika: s velikim i malim cvjetovima, patuljastim i divovskim. De Vries je sakupio sjeme iz biljke određenog oblika, posijao ih i dobio 1 ... 2% biljaka drugačijeg oblika u potomstvu. Kasnije je utvrđeno da pojava rijetkih varijanti osobine kod noćurka nije mutacija; ovaj efekat je zbog posebnosti organizacije hromozomskog aparata ove biljke. Osim toga, rijetke varijante osobina mogu biti posljedica rijetkih kombinacija alela (na primjer, bijela boja perja kod papagaja je određena rijetkom kombinacijom aabb).

Glavne odredbe teorije mutacija G. De Vriesa ostaju važeće do danas i svode se na sljedeće:

1. Mutacije se javljaju iznenada, naglo, kao diskretne promjene osobina.

2. Za razliku od nenasljednih promjena, mutacije su kvalitativne promjene koje se prenose s generacije na generaciju.

3. Mutacije se manifestuju na različite načine i mogu biti i korisne i štetne, dominantne i recesivne.

4. Vjerovatnoća otkrivanja mutacija ovisi o broju proučavanih pojedinaca.

5. Slične mutacije se mogu ponavljati.

6. Mutacije nisu usmjerene (spontane), odnosno bilo koji dio hromozoma može mutirati, uzrokujući promjene i u manjim i u vitalnim znacima.

Mutacijska varijabilnost očituje se u fenotipu, a zapravo se samo po prisutnosti kvalitativno novih osobina i svojstava organizma može pretpostaviti njen nastanak. Promjene u fenotipu uzrokovane su kršenjem nasljednih struktura, što je određeno utjecajem različitih faktora okoline. Drugim riječima, vanjsko okruženje, djelujući na genotip, uzrokuje njegove strukturne promjene, što dovodi do stvaranja novih osobina i svojstava organizma. U tom smislu, proučavanje mutacija treba provoditi sa različitih pozicija: sa stanovišta prirode promjena u genotipu, njihove lokalizacije u različitim stanicama i tkivima, fenotipske ekspresije i evolucijske uloge mutacija, kao i sa stanovišta sa stanovišta prirode uzročnog faktora.

Postoji nekoliko klasifikacija mutacija prema različitim kriterijima. Möller je predložio da se mutacije podijele prema prirodi promjene u funkcionisanju gena na hipomorfna(promijenjeni aleli djeluju u istom smjeru kao aleli divljeg tipa; sintetizira se samo manje proteinskog proizvoda), amorfna(mutacija izgleda kao potpuni gubitak funkcije gena, na primjer, mutacija bijela u Drosophila) antimorfna(svojstvo mutanta se mijenja, na primjer, boja zrna kukuruza mijenja se iz ljubičaste u smeđu) i neomorfna. U savremenoj obrazovnoj literaturi koristi se i formalnija klasifikacija, zasnovana na prirodi promjena u strukturi pojedinih gena, hromozoma i genoma u cjelini. Unutar ove klasifikacije razlikuju se sljedeće vrste mutacija:

genomski;
hromozomski;
genetski.

Genomski- poliploidizacija (formiranje organizama ili ćelija čiji je genom predstavljen sa više od dva (3n, 4n, 6n, itd.) seta hromozoma) i aneuploidija (heteroploidija) - promena broja hromozoma koja nije višestruka haploidni skup (Inge-Vechtomov, 1989). U zavisnosti od porekla hromozomskih skupova, među poliploidima se razlikuju alopoliploidi koji imaju skupove hromozoma dobijenih hibridizacijom od različitih vrsta i autopoliploidi kod kojih dolazi do višestrukog povećanja broja hromozoma sopstvenog genoma. of n.

At hromozomske mutacije dolazi do velikih preuređivanja strukture pojedinačnih hromozoma. U ovom slučaju dolazi do gubitka (delecije) ili udvostručavanja dijela (duplikacije) genetskog materijala jednog ili više hromozoma, do promjene orijentacije hromozomskih segmenata u pojedinim hromozomima (inverzija), kao i do prijenosa dio genetskog materijala s jednog hromozoma na drugi (translokacija) (ekstremni slučaj - kombinacija cijelih hromozoma, Robertsonova translokacija, što je prijelazna varijanta od hromozomske mutacije do genomske mutacije).

On genom nivo promjena u primarnoj DNK strukturi gena pod utjecajem mutacija je manje značajan nego kod hromozomskih mutacija, međutim, mutacije gena su češće. Kao rezultat genskih mutacija dolazi do supstitucija, brisanja i umetanje jednog ili više nukleotida, translokacije, dupliranja i inverzije različitih delova gena. U slučaju kada se pod uticajem mutacije promeni samo jedan nukleotid, govore o tačkastim mutacijama. Budući da DNK sadrži samo dvije vrste azotnih baza - purine i pirimidine, sve tačkaste mutacije sa zamjenom baza dijele se u dvije klase: tranzicije (zamjena purina za purin ili pirimidina za pirimidin) i transverzije ( zamena purina pirimidinom ili obrnuto). Moguće su četiri genetske posljedice tačkastih mutacija: 1) očuvanje značenja kodona zbog degeneracije genetskog koda (sinonimna nukleotidna supstitucija), 2) promjena značenja kodona, što dovodi do zamjene kodona. aminokiselina na odgovarajućem mestu polipeptidnog lanca (missen mutacija), 3) formiranje besmislenog kodona sa preranim terminacijom (besmislena mutacija). U genetskom kodu postoje tri besmislena kodona: jantar - UAG, oker - UAA i opal - UGA (u skladu s tim se nazivaju mutacije koje dovode do stvaranja besmislenih trojki - na primjer mutacija jantara), 4) reverzna supstitucija (stop kodon da osjeti kodon).

By uticaj na ekspresiju gena mutacije spadaju u dvije kategorije: mutacije baznih parova I tip pomaka okvira. Potonje su delecije ili umetanja nukleotida, čiji broj nije višekratnik od tri, što je povezano s tripletnom prirodom genetskog koda. Ponekad se naziva i primarna mutacija direktna mutacija i mutacija koja obnavlja originalnu strukturu gena, - leđna mutacija, ili reverzija. Povratak na izvorni fenotip u mutantnom organizmu zbog obnove funkcije mutantnog gena često se ne događa zbog prave reverzije, već zbog mutacije u drugom dijelu istog gena ili čak drugog nealelnog gena. U ovom slučaju, zadnja mutacija se naziva supresorska mutacija. Genetski mehanizmi kojima se suzbija fenotip mutanta vrlo su raznoliki.

Mutacije bubrega- uporne iznenadne genetske promjene u pojedinačnim biljnim pupoljcima. Tokom vegetativnog razmnožavanja, oni se čuvaju. Mnoge sorte kultiviranih biljaka su mutacije pupoljaka.

Šta ćemo sa primljenim materijalom:

Ako vam se ovaj materijal pokazao korisnim, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama: