Brustdeformität bei einem 12-jährigen Kind. Brustdeformität bei einem Kind

Brustdeformität bei Kindern bezieht sich auf Veränderungen der Brustform (CH), die entweder angeboren oder erworben sein können. Solche Veränderungen sollten nicht ignoriert werden, da die Krümmung des Brustbeins unweigerlich zu Funktionsstörungen lebenswichtiger Organe führt: Herz und Lunge.

Darüber hinaus beginnen Kinder mit zunehmendem Alter, insbesondere wenn sie in die Pubertät kommen, aufgrund ihres Aussehens komplex zu werden, was psychologische und soziale Probleme in Form von Isolation und Entfernung von Gleichaltrigen mit sich bringt. Kann man die Situation irgendwie korrigieren? Heute gibt es High-Tech-Methoden, um solche Missbildungen zu korrigieren. Aber lassen Sie uns zuerst über die existierenden Arten und die Gründe für ihr Auftreten sprechen.

Ursachen der Verformung

Wie bereits erwähnt, kann die veränderte Brustform angeboren oder erworben sein. Der angeborene Typ ist oft mit genetischen Faktoren verbunden, wenn in einem der Stadien der intrauterinen Entwicklung des Skeletts (Bildung des Brustbeins, der Schulterblätter, der Rippen und der Wirbelsäule) „Ausfälle“ auftreten. Es ist bekannt, dass Verformungen unter Umständen vererbt werden. Das heißt, wenn die nächsten Angehörigen ein ähnliches Problem hatten, besteht die Möglichkeit (laut verschiedenen Quellen zwischen 20 und 60 %), dass das Kind ungewöhnliche Formen des Brustbeins erbt.

Ein Beispiel für eine Erbkrankheit, zu deren Symptomen eine Verformung des HA gehört, ist das Marfan-Syndrom. Diese angeborene Pathologie ist durch Läsionen des Bewegungsapparates, des Nerven- und Herz-Kreislauf-Systems sowie der Augen gekennzeichnet.

Oft werden Veränderungen in der Brust bei einem Neugeborenen nicht diagnostiziert und treten erst auf, wenn das Kind aufwächst, in Phasen des aktiven Wachstums von 5 bis 8 Jahren und im Stadium der Pubertät, die auf 11 bis 15 Jahre fällt.

Solche Veränderungen können mit einem ungleichmäßigen Wachstum der Rippenknorpel und des Brustbeins (wenn einige mit dem Wachstum anderer nicht Schritt halten) sowie mit Zwerchfellpathologien (kurze Muskeln, die das Brustbein nach innen ziehen), einer Unterentwicklung von Knorpel und Bindegewebe verbunden sein .

Neugeborene zeigen möglicherweise keine Veränderungen

Es gibt auch erworbene Arten von Verformungen, die mit der Übertragung verbunden sind:

  • Skeletterkrankungen (Rachitis, Tuberkulose, Skoliose);
  • Tumorbildungen an den Rippen (Osteom, Chondrom, Mediastinaltumor);
  • systemische Erkrankungen;
  • Osteomyelitis der Rippen;
  • Emphysem.

Arten

Am häufigsten ist eine trichterförmige oder gekielte Deformität. Wir werden ihre Eigenschaften genauer betrachten. Brustdeformitäten treten seltener bei Kindern der folgenden Typen auf:

  • Flache Brust- Dies ist ein abgeflachter Sternokostalkomplex mit einer Abnahme des Brustbeinvolumens. Normalerweise haben Patienten mit einer solchen Pathologie eine asthenische Körperstruktur (Dünnheit, schmale Schultern, große Statur, lange Beine und Arme).
  • Gewölbtes Brustbein(Currarino-Silverman-Syndrom). Eine seltene Pathologie, die sich aufgrund einer vorzeitigen Verknöcherung des Brustbeins entwickelt. Äußerlich sieht es aus wie eine gekielte Deformität, wenn das Brustbein nach vorne wölbt. Die chirurgische Behandlung erfolgt nach Art der Sternochondroplastik (Ravich-Methode), häufig unter Verwendung von Osteosynthese.
  • Angeborene Brustbeinspalte. Eine äußerst gefährliche und gleichzeitig seltene angeborene Anomalie. Das Wesentliche ist, dass ein Baby bei der Geburt eine Lücke im Brustbein hat, die sich mit zunehmendem Alter vergrößert und wichtige Organe ungeschützt lässt. Das Herz und die großen Arterien und Venen verstecken sich also nicht hinter den Rippen, sondern befinden sich subkutan. Sogar mit bloßem Auge kann man den Herzschlag sehen. Es gibt nur einen Ausweg: die chirurgische Korrektur im Frühstadium.
  • Das Hauptsymptom des Syndroms ist Asymmetrie. Am häufigsten fehlt der Musculus pectoralis major auf der rechten Seite, es gibt wenig subkutanes Fettgewebe, mehrere Rippen sind deformiert, die Brustwarze fehlt oder ist unterentwickelt. Das Syndrom ist auch durch eine Verschmelzung der Finger und fehlende Achselhaare gekennzeichnet.
  • Skaphoid Sternum. Es gibt eine pathologische längliche Vertiefung, die äußerlich einem Boot oder Boot ähnelt. Tritt als Symptom der Syringomyelie auf.
  • paralytische Form. Charakteristisch sind große Abstände zwischen den Rippen und eine Abnahme der Brustgröße von der Seite und im anteroposterioren Teil. Die Schulterblätter und das Schlüsselbein stehen hervor. Bei der paralytischen Form treten häufig Erkrankungen des Rippenfells und der Lunge auf.
  • Kyphoskoliotischer Typ. Erscheint bei Krümmung der Wirbelsäule sowie nach der Übertragung von Tuberkulose.

trichterförmig

Diese Art der Krümmung macht etwa 90 % aller angeborenen Fehlbildungen aus. Bei männlichen Säuglingen tritt es dreimal häufiger auf als bei weiblichen. Im Aussehen wurde der GK sozusagen nach innen gedrückt, er wurde auch "Schusterbrust" genannt. Da die Anomalie häufig bei Vertretern verschiedener Generationen derselben Familie auftritt, neigen sie dazu zu glauben, dass es sich um genetische Veränderungen handelt.

Der Brustraum wird im Volumen reduziert. Mit dem Fortschreiten der Pathologie, der Krümmung der Wirbelsäule (Skoliose, Kyphose), treten Blutdruckveränderungen auf, das Kind leidet häufiger an Erkältungen als seine Altersgenossen, seine Immunität wird reduziert, vegetative Störungen werden beobachtet. Am auffälligsten wird die Deformation in der Pubertät, besonders deutlich wird die eingefallene Brust beim Einatmen. Der Unterschied im Brustumfang zwischen Einatmen und Ausatmen wird im Vergleich zur Norm um das Dreifache reduziert, und die Notwendigkeit einer chirurgischen Korrektur wird offensichtlich.

Die trichterförmige Deformität hat 3 Schweregrade:

Gekielt

Pathologie wird auch "Hühnerbrust" genannt. Aufgrund des Überwucherns des Rippenknorpels ragt das Brustbein nach vorne und ähnelt der Form eines Kiels. Bei der Geburt kann die Deformität klein und kaum wahrnehmbar sein, aber mit zunehmendem Alter wird sie deutlich sichtbar. Das Kind kann sich beschweren, dass sein Herz schmerzt (wenn es aufwächst, wird seine Form wie ein Tropfen), es wird schnell müde, Atemnot, Herzklopfen tritt bei körperlicher Anstrengung auf.

Je nach Verformungsgrad gibt es:

  • I - Vorsprung über der normalen Oberfläche des HA ist
  • II - von 2 bis 4 cm;
  • III - von 4 bis 6 cm.

Zeichen und Diagnose

Bei einer Routineuntersuchung durch einen Kinderarzt können Sie sichtbare Veränderungen des HA feststellen: seine Größe, Form, Symmetrie. Beim Abhören von Herz und Lunge sind Keuchen, Herzgeräusche und Tachykardie zu hören. Bei Verdacht auf eine Pathologie überweist der Kinderarzt das Kind zur weiteren eingehenden Untersuchung an einen orthopädischen Traumatologen oder Thoraxchirurgen.

Die Parameter der Brust (Tiefe, Breite), der Grad ihrer Veränderung sowie die Beschaffenheit werden mittels Thorakometrie bestimmt.

Die Diagnose umfasst auch Röntgenaufnahmen in seitlicher und direkter Projektion, mit denen Sie den Schweregrad der Deformation beurteilen können, wie stark sich das Herz verschoben hat und ob Veränderungen in der Lunge, Skoliose, vorliegen. Bei der Planung einer chirurgischen Behandlung erhält der Patient jedoch einen CT-Scan. Es hilft, den Grad der Kompression, die Verschiebung des Herzens, den Grad der Kompression der Lunge und die Asymmetrie der Deformität zu beurteilen.

Sie können die Arbeit des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems bewerten mit:

  • Spirometrie;
  • EKG, Echokardiographie;
  • zusätzliche Konsultation eines pädiatrischen Pneumologen und eines Kardiologen.

Konservative Behandlung

Physiotherapie

Körperliche Übungen, Schwimmunterricht oder Bewegungstherapiekomplexe allein korrigieren natürlich keine Knochendeformitäten. Sie unterstützen jedoch das reibungslose Funktionieren des Herz-Kreislauf-Systems, fördern einen guten Luftaustausch in der Lunge und halten den Körper fit. Dem gleichen Zweck dienen Kinderorthesen und spezielle Kompressionssysteme.

Dabei handelt es sich um eine Art Vakuumsauger, der über der Verformung angebracht wird, wodurch die Brust mit der Zeit beweglicher wird und den Trichter leicht herauszieht. Diese Methode ist jedoch nur mit geringfügigen Änderungen wirksam.

Chirurgie

Deformitäten II und III Grad werden nicht konservativ behandelt, für ein weiteres normales Leben ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich. In der Regel wird die Operation im Jugendalter mit 12-15 Jahren durchgeführt.

Früher wurden offene Operationen mit der Ravich-Methode durchgeführt. Sie hatten gute Ergebnisse, wenige Komplikationen, waren aber ziemlich traumatisch. Inzwischen hat sich jedoch der minimal-invasive thorakoskopische Eingriff nach der Nass-Methode durchgesetzt.

Die Essenz der Operation ist wie folgt: 2 Einschnitte von 2-3 cm werden auf beiden Seiten der Brust gemacht, ein Einführer wird durch einen der Einschnitte eingeführt, es wird in den subkutanen Raum unter den Muskeln im Inneren durchgeführt GC und hinter dem Brustbein, danach wird es vor dem Perikard durchgeführt. Dadurch entsteht ein Kanal, in den entlang des Bandes eine spezielle Stahl- oder Titanplatte eingelegt wird. Es wird durch Nähen an den Rippen und Muskeln oder mit speziellen Fixatoren fixiert.

Somit wird der GC nivelliert. Nach der Operation erhält der Patient eine Woche lang starke Schmerzmittel. Es gibt Retainer, die nach 3 Jahren entfernt werden müssen, aber auch solche, die auf Lebenszeit implantiert werden.

Bei einer Kieldeformität erfolgt die Operation in einem Schritt, und ihre Hauptaufgabe besteht darin, den überwucherten Knorpel zu entfernen.


Die Ergebnisse der Operation

Eine Brustspalte erfordert einen sofortigen Eingriff, daher werden auch Kleinkinder bis zu einem Jahr operiert. Das Brustbein wird teilweise herausgeschnitten und dann entlang der Mittellinie vernäht. Da die Knochen bei Babys noch beweglich sind, können sie „nachwachsen“. Von einem Jahr bis zu 3 Jahren wird auch das Brustbein herausgeschnitten und die fehlenden Fragmente werden mit Rippenautotransplantaten gefüllt. Zur zuverlässigen Fixierung werden Titanplatten eingebaut.

Die Prognosen für die Lebensqualität nach dem Wiederaufbau des HA sind positiv. Eine vollständige Genesung erfolgt in 95 % der Fälle. Manchmal sind wiederholte Operationen erforderlich.

So werden heute verschiedene Arten von Brustdeformitäten erfolgreich behandelt. Aufgabe der Eltern ist es, Anomalien in der Entwicklung der Kinder rechtzeitig zu bemerken und umgehend untersuchen zu lassen.

Die Gesundheit des Kindes ist für Eltern das Wichtigste. Sie sorgen sich, dass ihr Kind nicht krank wird, voller Vitalität und Energie. Aber es gibt Situationen, in denen ein Kind krank wird, und das betrifft die ganze Familie. In solchen Fällen müssen Sie sich rechtzeitig an Spezialisten wenden, die Sie qualifiziert beraten können. Zu den schweren Krankheiten, die professionelle Hilfe bei der Behandlung erfordern, gehört die Brustdeformität bei einem Kind. Eltern sollten diese Krankheit sehr ernst nehmen und sich umgehend an die Klinik wenden.

Was ist eine Brustdeformität?

Die menschliche Brust ist eine Art Schutzschild, das lebenswichtige Organe stützt und schützt. Es ist auch ein muskuloskelettales Gerüst, an dem die Rippen befestigt sind. Wenn eine Situation auftritt, in der ein Kind eine Deformität der Brust hat, hat dies schwerwiegende Folgen. Deformationen können sowohl angeboren als auch erworben sein. Es wirkt sich negativ auf die Arbeit aller inneren Organe aus. Es sei daran erinnert, dass die Brust Herz, Lunge, Leber und Milz schützen soll. Und wenn ein Organ verletzt wird, leidet das gesamte Lebenserhaltungssystem.

Angeborene Fehlbildungen werden auch als dysplastisch bezeichnet. Es ist wichtig zu wissen, dass solche Formen viel häufiger sind als erworbene. Verletzungen der Knochenstrukturen treten auf, ihre Bildung im Mutterleib, Anomalien der Wirbelsäule entwickeln sich. Am häufigsten werden Veränderungen an der Vorderseite der Brust des Kindes festgestellt. Erworbene Missbildungen entstehen durch eine Vielzahl von Krankheiten, die eine Person in jedem Alter betreffen können.

Krankheitsarten

Alle dem Fachmann bekannten Brusterkrankungen lassen sich in zwei große Gruppen zusammenfassen. Dies sind angeborene und erworbene Missbildungen. Aber innerhalb jeder Gruppe gibt es eine eigene Klassifizierung. Außerdem hat die Brustdeformität des Kindes je nach Lokalisation mehrere Formen. Es wird angenommen, dass es vorne, seitlich und hinten sein kann. Je nach Grad der Verletzung wird die Krankheit oft implizit ausgedrückt, sogar fast unmerklich, bis schwerwiegende Pathologien auftreten, die die Funktion von Herz und Lunge beeinträchtigen.

Angeborene Fehlbildungen werden in folgende Arten unterteilt:

  • Trichterförmig, im einfachen Volk wird diese Art von Verletzung als "Schusterbrust" bezeichnet.
  • Gekielt oder "Hähnchenbrust".
  • Eben.
  • Gespalten.

Erworbene Störungen werden unterteilt in:

  • emphysematös.
  • Lähmung.
  • Kyphoskoliotisch.
  • Kahnbein.

Es sollte beachtet werden, dass bei angeborenen Deformitäten der Brust am häufigsten Verletzungen an der Vorderwand auftreten. Wenn es sich um eine erworbene Deformität handelt, können sowohl die lateralen als auch die posterioren Oberflächen gestört sein. Es ist auch notwendig zu wissen, dass bei einer angeborenen Deformität der Brust bei einem Kind die Behandlung meistens chirurgisch ist.

Ursachen der Krankheit

Wenn ein Kind krank wird, versuchen die Eltern, die Ursachen der Krankheit herauszufinden. In solchen Fällen ist es besser, der Krankheit vorzubeugen, als sie lange zu behandeln. Um herauszufinden, warum bei einem Kind eine Brustdeformität auftritt, müssen Sie die Ätiologie der Krankheit verstehen.

Wie bereits bekannt, ist die Deformation angeboren und erworben. Ursachen für angeborene Fehlbildungen:

  • Genetische Veranlagung (Vererbung).
  • Unterentwicklung des Knochengewebes im Mutterleib.

Diese sind eine der häufigsten Ursachen für angeborene Fehlbildungen. Sie sollten auch wissen, dass die Unterentwicklung des Knochengewebes des Babys auftreten kann, weil die Mutter im ersten Trimester der Schwangerschaft an Infektionskrankheiten litt. Die angeborene Deformität der Brust kann durch den Lebensstil der werdenden Mutter, eine unzureichende Nährstoffaufnahme des Embryos und das Vorhandensein von schlechten Gewohnheiten bei den Eltern beeinflusst werden. Letzteres sollte Alkohol, Tabakrauchen und den Gebrauch von Betäubungsmitteln umfassen, sowie ein wichtiger Faktor ist das vorzeitige Hilferufen von Spezialisten.

Ursachen erworbener Störungen

Warum tritt bei einem Kind eine erworbene Brustdeformität auf? Die Gründe, die es provozieren, sind unten aufgeführt:

  • Erkrankungen des Bewegungsapparates.
  • Tumore.
  • Chondrose.
  • Entzündliche und eitrige Erkrankungen der Weichteile.
  • Diverse Verletzungen.
  • Erfolglose Operationen.
  • Übermäßige körperliche Aktivität.
  • Stoffwechselkrankheit.
  • Achondroplasie.
  • Knochenanomalien.
  • Down-Syndrom.
  • Asthma.
  • Morbus Bechterew.
  • Entzündliche Erkrankungen.
  • Ehefrau-Syndrom.

Alle diese Krankheiten führen zu schwerwiegenden Folgen und verformen schließlich die Brust.

Trichterdeformität

Die trichterförmige Deformität wird auch als eingesunkene Brust bezeichnet. Dies ist eine davon, die bei der Geburt offenbart wird. Bei Neugeborenen verzeichnen Ärzte etwa einen Fall von 400 Kindern. Diese Störung ist bei Jungen um ein Vielfaches häufiger als bei Mädchen. Der Grund dafür ist, dass der Knorpel, der die Rippen verbindet, unterentwickelt ist. Äußerlich zeigt sich die Verletzung als Vertiefungen im oberen und unteren Teil des Brustbeins. Die Brust ist in Querrichtung leicht vergrößert und dementsprechend haben die Seitenwände eine Wölbung.

Mit dem Wachstum des Kindes verschlimmern sich die Verletzungen, die Rippen beginnen zu wachsen und ziehen das Brustbein nach innen. All dies führt dazu, dass sich das Herz und die großen Arterien weiter verschieben und zusammendrücken. Wenn das Kind ein Neugeborenes ist, ist eine solche Verformung fast nicht wahrnehmbar. Es ist nur während der Langzeitbeobachtung sichtbar, wenn Inspiration auftritt. Bei einer visuellen Untersuchung werden Veränderungen in der Brust erst im Alter von drei Jahren bemerkbar. Von diesem Moment an wird das Kind schmerzhaft, er ist von häufigen Erkältungen betroffen und es treten Druckprobleme auf. Die Tiefe des Trichters kann zehn Zentimeter erreichen.

Das Auftreten der Krankheit

Wenn ein Kind eine Deformität der Brust hat und diese sich in einem frühen Alter manifestiert, identifizieren Ärzte mehrere Theorien ihrer Entstehung. Einer von ihnen sagt, dass sich die Rippen und der Knorpel schneller entwickeln als das Brustbein, und deshalb verdrängen sie es. Andere Autoren sind der Meinung, dass die Verletzungen durch intrauterinen Druck entstanden sind, der die Rückwand der Rippen verschoben hat. Diese Theorie beinhaltet auch Anomalien des Zwerchfells mit dem Zusatz von Rachitis. Eine andere Theorie besagt, dass die trichterförmige Deformität aufgrund von Pathologien des Bindegewebes entstanden ist.

Außerdem kann sich eine Verformung in mehreren Mängeln manifestieren, die sowohl nicht zu offensichtlich als auch ausgeprägt sind. Es hängt alles von den Faktoren ab, die es beeinflussen:

  • Ein Sternum mit einem gewissen Grad an posteriorer Winkelung.
  • Rippenknorpel mit einem gewissen Grad an hinterer Winkelung an der Befestigungsstelle an den Rippen.

Vergessen Sie nicht, dass die Krankheit auch durch verschiedene Anomalien des Zwerchfells verschlimmert werden kann, was die Behandlung erschwert. Ärzte haben auch mehrere Methoden, die helfen, den Schweregrad der Krankheit zu bestimmen. Dies ist eine quantitative Berechnung des Abstands vom Brustbein zu den Rippen.

Kieldeformität bei einem Kind

In Bezug auf die Prävalenz von Deformationen steht der Gekielte an zweiter Stelle. Es tritt mit einem großen und schnellen Wachstum des Rippenknorpels auf. Die Form des Brustbeins wird wie eine Vogelbrust, wenn es nach vorne ragt. Viele Eltern haben Fragen dazu, was eine Brustdeformität bei einem Kind ist. Ursachen und Behandlung (Fotos von Patienten werden in diesem Artikel vorgestellt) werden im Detail besprochen.

Die Kieldeformität bei einem Kind wird mit zunehmendem Alter deutlicher und entwickelt sich zu einer ausgeprägten Pathologie. Es ist jedoch anzumerken, dass bei solchen Verletzungen des Bewegungsapparates die inneren Organe nicht leiden. Symptome wie Kurzatmigkeit und Herzklopfen können beobachtet werden. Die Wirbelsäule erfährt keine Veränderungen. Am häufigsten betrifft die Krankheit Jungen. Manchmal sind die Störungen asymmetrisch, mit Einkerbungen auf der einen Seite und Wölbungen auf der anderen Seite.

Ursachen der Krankheit

Die Ätiologie einer solchen Verletzung ist nicht ganz klar, wie im Fall der trichterförmigen Deformität. Es wird angenommen, dass die Ursache das übermäßige Wachstum von osteochondralem Knorpel ist. Alles hängt wiederum von Vererbung und Genetik ab. Wenn Verwandte eine solche Krankheit hatten, ist es möglich, dass sie auf das Kind übertragen wurde. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern: Wenn ein Kind eine Deformität der Brust hat, werden Ihnen nur erfahrene Spezialisten sagen, wie Sie dieses Problem beheben können.

Es gibt auch die Meinung, dass die Verformung durch Skoliose und auch durch Anomalien des Bindegewebes verursacht wird. Am häufigsten teilen Ärzte diese Krankheit in drei Typen ein:

  • Das Brustbein und die Rippen sind symmetrisch, aber nach unten verschoben.
  • Das Brustbein wird nach unten und vorne verschoben, ein Vorsprung wird beobachtet. Die Rippen sind in diesem Fall gebogen.
  • Die Rippenknorpel wölben sich nach vorne, aber es gibt keine Störung des Sternums.

Krankheitssymptome treten bereits im Jugendalter auf, sind jedoch leicht ausgeprägt. Manchmal manifestieren sich die Symptome deutlich bei starker körperlicher Anstrengung. Es trägt auch zur Entwicklung von Asthma bei.

Das Kind hat eine Deformität der Brust: Wie behandeln?

Die Behandlungsmethoden sind vielfältig – es kommt ganz auf den Grad an und auch darauf, ob Störungen im Herz-Kreislauf- und Atmungssystem vorliegen. Wenn die Verletzungen geringfügig sind, kann eine konservative Behandlung gewählt werden. Eltern, die sich Sorgen um die Gesundheit ihrer Kinder machen, stellen häufig Fragen an einen Spezialisten: „Was soll ich tun, wenn ein Kind eine Brustdeformität hat?“ In solchen Fällen ist es wichtig, auf die Meinung der Ärzte zu hören und keine voreiligen Entscheidungen zu treffen. Schließlich entwickelt sich der Körper des Kindes noch und bei unsachgemäßer Behandlung verschlechtert sich das Krankheitsbild. In bestimmten Fällen empfehlen Ärzte eine Operation. Dabei spielt die Diagnose der Erkrankung eine besondere Rolle.

Diagnose

Bis heute gibt es ein großes Angebot an Methoden zur Untersuchung von Erkrankungen des Bewegungsapparates. Eine der häufigsten ist die Radiographie. Es vermittelt ein vollständiges Bild der Störungen und kann mit der korrekten Beschreibung der Bilder zur Wirksamkeit der Behandlung beitragen. Mit Hilfe von Röntgenstrahlen können Sie Daten über den Grad und die Form der Deformation der Brust erhalten.

Eine weitere instrumentelle Methode ist die CT des Sternums. Es ermöglicht Ihnen, den Grad der Erkrankungen zu bestimmen, die Herz und Lunge betreffen, sowie den Grad der Verschiebung der inneren Organe. Neben der CT wird eine andere Hardwaremethode verwendet - die MRT. Es gibt vollständige und detaillierte Informationen über Knochen, Bindegewebe, deren Zustand und den Grad der Entwicklung der Krankheit. Es gibt auch zusätzliche Methoden, die das Krankheitsbild beschreiben können. Dazu gehören EKG, Echokardiographie und Spirographie. Sie ermöglichen es, den Zustand innerer Organe zu bestimmen.

Brustdeformität bei Kindern: Behandlung zu Hause

Wenn die Krankheit keinen chirurgischen Eingriff erfordert, sind konservative Behandlungsmethoden perfekt. So können Eltern zu Hause ihrem Kind alleine helfen. Eine solche Behandlung umfasst Folgendes:

  • physiotherapie - moderate körperliche Aktivität und die Entwicklung von Knochengewebe helfen bei einer leichten Deformation der Brust bei einem Kind;
  • Massagebehandlung durch einen Spezialisten;
  • ärztlich verordnete physiotherapeutische Übungen;
  • Schwimmen ist eine großartige Möglichkeit, den Bewegungsapparat zu entwickeln und die Stimmung zu heben.


Die Brustdeformität bei Kindern ist eine angeborene oder erworbene Krankheit, die eine Veränderung der physiologischen Form der Brust beinhaltet. Je nach Schweregrad der Erkrankung beobachten Kinder verschiedene Funktionsstörungen des Atmungs- und Herz-Kreislauf-Systems.

Darüber hinaus verringern Knochendefekte die Schutzfunktion des Brustbeins und kosmetische Defekte können zur Entwicklung psychischer Störungen bei Kindern führen.

Warum entwickelt sich eine solche Pathologie?

Am häufigsten sind die Ursachen, die zur Entwicklung der Pathologie beitragen:

  • Genetische Faktoren;
  • Exposition gegenüber schädlichen exogenen und endogenen Faktoren direkt zum Zeitpunkt der Anlage und Bildung der Knochen- und Knorpelbasis der Brust.

Das Fortschreiten der Krankheit wird während der Wachstumsphase von Kindern festgestellt und ist mit der schnellen Bildung von Rippenknochen verbunden. Die schwersten Formen der Pathologie werden beobachtet, wenn der Prozess der Knochengewebebildung gestört ist.

Die gekielte oder trichterförmige Form ist auf die Unterentwicklung der Zwerchfellbeine zurückzuführen und äußert sich am häufigsten durch paradoxe Atmung.

Die Ursachen für erworbene Formen der Sternumdeformität können verschiedene chronische Erkrankungen sein:

  • Skoliose;
  • Rachitis;
  • Kyphose;
  • chronische Atemwegserkrankungen (Emphysem, Asthma);
  • Knochentuberkulose;
  • Osteomalazie;
  • Down-Syndrom, Turner;
  • Verletzungen anderer Art.

Alle pathologischen Formen der Sternumdeformität können in erworbene und angeborene (dysplastische) unterteilt werden. Erworbene Formen der Krankheit sind die häufigsten.

Die Manifestation der Krankheit

  1. Äußere Veränderungen. In den meisten Fällen (92% aller angeborenen Fehlbildungen) haben Kinder eine trichterförmige Pathologie des Brustbeins, die durch eine unzureichende Entwicklung der Rippenknorpel gekennzeichnet ist, was zu einer Vertiefung im unteren oder mittleren Brustbereich führt.
  2. Das Brustbein ist in Querrichtung stark vergrößert. Wenn der Körper des Kindes wächst und sich entwickelt, wird die Krankheit ausgeprägter.
  3. Mit dem Wachstum der Rippen nimmt der Brustraum deutlich ab, was wiederum irreversibel zu einer Verkrümmung der Wirbelsäule und einer Störung des Herz-Kreislauf-Systems und der Lunge führt.
  4. Bei Neugeborenen hat diese Pathologie einen milden Charakter und wird im Alter von drei Jahren ausgeprägter.
  5. Beim Einatmen wird ein periodisches Zurückziehen der Rippen festgestellt, und die paradoxe Atmung verstärkt sich, was zur Entwicklung eines Atemversagens führt.
  6. Kinder hinken im Vergleich zu Gleichaltrigen in ihrer körperlichen Entwicklung hinterher, sind anfällig für Erkältungen und vegetative Störungen und ermüden bei Sport und körperlicher Aktivität schnell.
  7. Bei einer Verformung des oberen oder mittleren Brustkorbs wird eine Strahlbeindepression festgestellt, bei der motorische Funktionen beeinträchtigt sein können.

Arten und Formen der Krankheit

In der Regel sind die folgenden Formen dieser Pathologie bei Kindern am häufigsten:

  1. niedergedrückt oder eingesunken (trichterförmiges Brustbein);
  2. gekielt (rachitisch);
  3. flache Brust (angeboren).

Werfen wir einen genaueren Blick auf Formulare.

  1. Bei einer trichterförmigen Erkrankung (Schusterbrust) wird die Brust nach innen gedrückt. Der Grad dieser Pathologie wird durch die Retraktionstiefe des Brustbeins bestimmt:
  • Der erste Grad ist das Zurückziehen des Brustbeins bis zu 2 cm
  • Die zweite - von 2 bis 4 cm.
  • Der dritte - von 4 bis 6 cm.

In der Regel ist diese Pathologie angeboren oder schreitet in den ersten Lebensjahren fort, wenn sich der Körper des Kindes entwickelt und wächst.

  1. Kielpathologie bezieht sich auf angeborene Formen der Krankheit, bei denen das Brustbein stark nach vorne ragt und dem Kiel eines Bootes ähnelt. Die Entwicklung wird durch übermäßiges Wachstum des Brustknorpels erleichtert. Dadurch, dass die Rippen zur Brust in einem spitzen Winkel stehen, ragt es stark nach vorne. Die Krankheit kann angeboren oder erworben sein. Bei Patienten fehlt der vordere Teil des Zwerchfells, während die seitlichen Abschnitte hypertrophiert und an den 7-8 Rippen befestigt sind. Mit zunehmendem Alter werden die Veränderungen ausgeprägter, wodurch es zu einer Zunahme, Kompression und Verschiebung der inneren Organe kommt, was ihre normale Funktion stark erschwert. Darüber hinaus verursacht der gekielte Typ der Krankheit einen deutlichen kosmetischen Defekt.
  2. Die flache Verformungsform bezieht sich auf die Merkmale des Körpers, bei denen das Volumen des Brustbeins abnimmt.

Zu den Pathologien der Brust gehören auch ein konvexes Brustbein, eine angeborene Brustbeinspalte und das Poland-Syndrom. Der Schweregrad einer bestimmten pathologischen Form kann sehr unterschiedlich sein - von minimalen kosmetischen Defekten bis hin zu ausgeprägter Pathologie.

Kann es zu Komplikationen kommen?

Der zweite und dritte Grad (wenn das Herz bereits um etwa drei Zentimeter verschoben ist) werden von einem Druck auf die Lunge begleitet. Dies ist gefährlich für die Entwicklung einer Lungenentzündung (mit anderen Worten, Lungengewebe kann sich entzünden), chronischer Bronchitis.

Diagnose der Krankheit

Sie können die Krankheit anhand äußerer Anzeichen feststellen. Um jedoch eine genauere Diagnose zu stellen und die Art der Krankheit und den Grad ihrer Entwicklung zu bestimmen, ist es notwendig, eine Reihe von klinischen und instrumentellen Studien durch einen Orthopäden durchzuführen.

Instrumentalstudien umfassen:

  • Radiographie;
  • Computertomographie;

Darüber hinaus wird eine Diagnostik der Arbeit des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems durchgeführt.

Wie behandelt man die Krankheit?

Die Behandlung richtet sich nach der Schwere der Fehlstellung, dem Stadium und der Form der Erkrankung. Bei geringfügigen Abweichungen kommen konservative Behandlungsmethoden zum Einsatz:

  • Massage;
  • Tragen spezieller medizinischer Korsetts;
  • Physiotherapie;
  • eine Reihe richtig ausgewählter körperlicher Übungen.

Im Anfangsstadium der trichterförmigen Verformung wird die Vakuumglockenmethode verwendet, um die Pathologie zu beseitigen. Diese Operation kann bei Kindern über 4 Jahren durchgeführt werden.

Bei der Diagnose komplexerer Formen sowie bei einer Brustspalte werden chirurgische Behandlungsmethoden eingesetzt. Der chirurgische Eingriff ist eine der effektivsten Behandlungsmethoden, bei der in 90-95% der Fälle ein positives Ergebnis ohne wiederholten chirurgischen Eingriff festgestellt wird.

Zusätzlich zu den oben beschriebenen Methoden werden Volksmethoden zur Behandlung von Sternumdeformitäten verwendet. Zu Hause können Sie selbstständig heilende Abkochungen und Mischungen zubereiten.

Lösen Sie 50 g trockenes Senfpulver und 50 g Kampfer in 100 ml Wodka auf. Ein rohes Eiweiß aufschlagen und alles gut vermischen, bis eine homogene Masse entsteht. Die resultierende Mischung wird vor dem Schlafengehen im Problembereich gerieben.

Rehabilitationsmaßnahmen

Die Rehabilitationszeit von Kindern nach einer Operation ist ein wichtiger Aspekt, von dem die weitere Entwicklung des Patienten und die Rückkehr in ein normales Leben abhängen.

In den ersten zehn Tagen umfasst der Komplex der Rehabilitationsmaßnahmen:

  • Atemübungen;
  • Wellnessmassage;
  • Physiotherapie.

Besonderes Augenmerk wird in dieser Zeit auf die Beseitigung von Schmerzen gelegt. Den Patienten werden Analgetika und Beruhigungsmittel verschrieben. Bei Bedarf arbeiten Psychologen-Pädagogen mit Kindern. Darüber hinaus unterziehen sich die Patienten regelmäßigen Röntgen- und anderen notwendigen klinischen Untersuchungen.

Mittel und Methoden der Krankheitsprävention

  1. Unterziehen Sie sich regelmäßig einer therapeutischen Untersuchung, behandeln Sie rechtzeitig alle chronischen Erkrankungen der Atemwege, achten Sie auf Verletzungen und Verbrennungen der Brust.
  2. Darüber hinaus ist es notwendig, das Kind von klein auf an körperliche Aktivität und Sport zu gewöhnen, die dazu beitragen, die Presse und die Wirbelsäulenmuskulatur zu stärken und den Muskeltonus des Rückens aufrechtzuerhalten. Durch Sport können Sie auch Rheuma bei Kindern ausschließen.

Eltern bemerken bei Teenagern oft versehentlich eine Brustdeformität: Es stellt sich plötzlich heraus, dass sich die Knochen in der Mitte der Brust des Kindes „ausbeulen“ oder umgekehrt - eine Depression tritt auf. Solche Deformitäten werden durch Knorpelwachstum oder verschiedene Krümmungen des Brustbeins und der vorderen Rippen verursacht. Wir haben gelernt, mit dem Problem umzugehen.

Häufige Diagnose bei Jugendlichen

Im Januar wurde Nikolai Alekseev 13 Jahre alt. Traditionell wurde der Geburtstag im Wasserpark gefeiert. Wir schwammen in den Pools, fuhren die Rutschen und machten natürlich viele Fotos. Und im April, bereits zu Ehren des Geburtstages des Familienoberhauptes, beschlossen sie, den Wasserurlaub zu wiederholen. Dort bemerkte Nikolais Mutter Lyudmila zum ersten Mal, dass die Brust ihres Sohnes irgendwie seltsam aussah. „Ich wusste damals nicht, was es war, wie gefährlich es war und was ich dagegen tun sollte. Die Stimmung verschlechterte sich, aber ich behielt die Kontrolle und erinnerte mich ständig daran, dass noch nichts Schreckliches passiert war, das Kind fröhlich und fröhlich war und wir noch nicht beim Arzt waren. Zu Hause habe ich noch einmal die Fotos vom Januar-Geburtstag gesichtet und mich vergewissert, dass darauf noch nichts zu sehen war. Aber die Tatsache, dass in 3 Monaten ein unverständliches „Ding“ in der Brust des Kindes auftauchte, fügte keinen Optimismus hinzu, also verschoben wir den Arztbesuch nicht und gingen zwei Tage später zu einem Orthopäden in einer Privatklinik. Dort hörten sie die Diagnose - "gekielte Deformität der Brust". Sie schüchterten uns nicht ein, sondern boten an, das Problem mit speziellen Übungen zu lösen. Zwar gab der Arzt keine Garantien - nur eine geringe Hoffnung, dass ein gutes Ergebnis möglich ist. Der Preis der Frage ist kein Scherz, also begann ich, Artikel im Internet zu studieren, wo ich auf widersprüchliche Informationen stieß: Einige befürworten ein spezielles Korsett, andere - für Übungen und andere - für eine Operation. Es ist sehr schwierig herauszufinden, welche von all den schriftlichen „Mutter“-Vermutungen und welchen man vertrauen sollte.

Wer hat Pech

Am häufigsten wenden sich dünne Jungen und Männer mit Deformitäten der Brust an Ärzte. Es stellt sich heraus, dass Mädchen und mollige Jungen von diesem Problem nicht betroffen sind? Leider ist dies nicht der Fall, und es gibt keine geschlechtsspezifischen Präferenzen für die Verformung, es ist nur so, dass sie bei Mädchen hinter der Brust verkleidet ist und bei großen Jungen hinter einer Schicht überschüssigen Fetts. Laut Experten leiden Mädchen dreimal seltener an Brustdeformitäten als Jungen.

Was für ein Angriff

Typischerweise treten Verformungen während aktiver Wachstumsperioden auf: bei 5-8 und 11-15 Jahren. Es ist unmöglich vorherzusagen, wer und wann kein Glück haben wird, da die Ursachen der Krankheit noch nicht untersucht wurden. Einer Theorie zufolge wird angenommen, dass in 25% der Fälle die Ursache eine genetische Veranlagung sein kann, außerdem sind nicht nur Mama und Papa, sondern auch Großeltern die „Quelle“. Es gibt eine andere Meinung. Beim Fötus wird die Brust in der 6-10-Schwangerschaftswoche gebildet, und wenn die Mutter in dieser Zeit eine Krankheit, Stress oder sogar etwas Falsches (z. B. Alkohol) erlitten hat, ist die intrauterine Entwicklung gestört und eine der Folgen der Verletzung können Brustdeformitäten sein. Aber das sind bisher nur Theorien. Und da die Ursache des Unglücks unbekannt ist, gibt es keine Methoden zu seiner Vorbeugung.

Ganz anders

Es gibt zwei Hauptarten der Verformung: trichterförmig und gekielt. Darüber hinaus tritt das erste zehnmal häufiger auf als das zweite. Es gibt mehrere gefährliche Folgen dieser Krankheit. Erstens die psychischen Beschwerden, die Kinder mit einer deformierten Brust erfahren. Zweitens werden falsch geformte Knochen die in der Nachbarschaft befindlichen inneren Organe komprimieren, was bedeutet, dass Probleme mit dem Herz-Kreislauf- und Atmungssystem beginnen. Das ist die Heimtücke der Krankheit: Einerseits ist sie nicht tödlich, andererseits bringt sie ohne Behandlung viele Probleme mit sich.

Die Operation, die am besten nach dem Ende des Wachstumsgipfels durchgeführt wird, hilft, das Problem mit der Verformung radikal zu lösen.

Welche Ärzte schlagen normalerweise einen Keil aus

Am häufigsten werden Operationen im Juni durchgeführt, damit Studenten und Schüler Zeit haben, sich vor dem Studium zu erholen. Die Operation wird unter Vollnarkose durchgeführt und dauert etwa 1,5 Stunden. Das Wesentliche der Operation zur Beseitigung der keilförmigen Deformität ist die Entfernung des überwucherten Knorpels. Die Operation erfolgt in einem Schritt, danach verbringt der Patient 4-5 Tage im Krankenhaus, danach noch ca. 3 Wochen zu Hause. Danach können Sie unter einer Bedingung zu Ihrer gewohnten Lebensweise zurückkehren - geraten Sie nicht in einen Kampf und geben Sie Ihrem Körper für weitere 3-5 Monate keine schweren Lasten. Danach können und sollten Sie mit dem Sport beginnen. Dabei spielt das Aussehen keine Rolle, vom Schwimmen bis zum Boxen ist alles möglich.

Die Operation zur Beseitigung der trichterförmigen Deformität erfolgt in zwei Schritten. Bei der ersten wird der Brustkorb nivelliert und mit einem speziellen Fixateur in einer korrigierten Position fixiert. Nach 3 Jahren wird bei der zweiten Operation der Retainer entfernt.

Vor, während und nach der Anästhesie

Mykola Goncharenko, Leiterin der Anästhesiologieabteilung des Kyiv City Heart Center:

Die Aufgabe des Anästhesisten besteht darin, die Anästhesie so durchzuführen, dass der Zustand des Kindes minimal beeinträchtigt und gleichzeitig jegliche Schmerzwirkung beseitigt wird. Dies wird durch spezielle Präparate erreicht, die nach Körpergewicht verabreicht werden. Sie wurden wiederholt getestet und sind sicher, sodass sie die geistige und körperliche Entwicklung in keiner Weise beeinträchtigen. Es ist auch wichtig zu wissen, dass die Wirkung von Medikamenten unterschiedlich sein kann und daher das eine Kind früher, das andere später aufwacht, aber in jedem Fall streng nach der vom Arzt festgelegten Zeit. Um Risiken in der postoperativen Phase auszuschließen, steht der Patient unter ärztlicher Aufsicht. Es gibt viele Kontraindikationen für die Vollnarkose, daher wird der Patient während der Vorbereitung auf eine geplante Operation sorgfältig untersucht, und bei Nichteinhaltung der Norm wird die Operation verschoben. Sie müssen es auch tun, wenn das Kind erkältet ist. Wenn der junge Patient gesund ist und sich seinem Alter entsprechend entwickelt, sollte er keine Probleme mit der Vollnarkose haben.

PROFOSMOTR

Yakov Fishchenko, Kandidat der medizinischen Wissenschaften, leitender Forscher, staatliche Einrichtung „Institut für Traumatologie und Orthopädie der Nationalen Akademie der medizinischen Wissenschaften der Ukraine“:

Es gibt viele Arten von Behandlungen, die für Brustdeformitäten verschrieben werden. Im Laufe der Jahre der Praxis musste ich mich mit verschiedenen Optionen auseinandersetzen. So kam kürzlich eine 9-jährige Patientin zu mir, die auf Anraten von Ärzten seit 4 Jahren Pfeife bläst. Für die Entwicklung musikalischer Fähigkeiten mag dies nützlich sein, aber keine Pfeife hilft, die Verformung zu beseitigen. Es kommt vor, dass dieses Problem auch von 30-jährigen und 40-jährigen Patienten behandelt wird, obwohl die Deformität bei Erwachsenen nie auftritt. Es stellt sich heraus, dass eine Person seit etwa 30 Jahren mit dieser Krankheit lebt und nur dann, wenn zusätzlich zu kosmetischen Beschwerden gesundheitliche Probleme auftreten (Schmerzen im Herzen und Brustbein, Koronarerkrankungen, Atemprobleme, wenn das Atmen aufgrund von eine komprimierte Brust) - eine Person entscheidet, dass es an der Zeit ist, sich endlich selbst zu übernehmen.

Eine Brustdeformität bei einem Kind ist eine charakteristische Veränderung der Brustform, die sowohl angeboren als auch erworben sein kann. Wenn Eltern bemerken, dass die Körperhaltung ihres Babys nicht normal ist, müssen einige wichtige Maßnahmen ergriffen werden, da die Krümmung des Brustbeins sonst eine Vielzahl anderer Defekte und Störungen der normalen Funktion von Organen wie Herz und Lunge verursachen kann. Darüber hinaus entwickeln Kinder mit dem Erwachsenwerden verschiedene Komplexe in Bezug auf ihr Aussehen, aufgrund derer sie psychologische und soziale Probleme haben werden, die durch Isolation und Distanz zu Gleichaltrigen dargestellt werden.

Gibt es eine wirksame Lösung für eine solche Situation und wie kann ein katastrophales Ergebnis in Zukunft vermieden werden? Glücklicherweise gibt es heute eine Reihe von High-Tech-Korrekturmethoden, die zu einem wirksamen Mittel zur Bekämpfung von Verformungen werden. Bevor Sie jedoch zu einer Diskussion über gute Lösungen übergehen, sollten Sie die Arten und Ursachen eines Problems wie einer Brustdeformität sorgfältig untersuchen.

Warum leiden Kinder unter Brustdeformitäten?

Es ist bekannt, dass Brustverformung kann sowohl angeboren als auch erworben sein. Probleme des ersten Typs werden oft durch genetische Veränderungen erklärt, wenn während der Zeit der intrauterinen Bildung des Embryos einige Fehler auftreten. Es gibt Zeiten, in denen ein Defekt vererbt wird, aber die Wahrscheinlichkeit eines solchen Verlaufs beträgt 20-60%. Unter den erblichen Arten von Deformitäten sollte die Marfan-Pathologie unterschieden werden, ein angeborenes Syndrom, das den Bewegungsapparat schädigt und die Funktion des Nerven- und Herz-Kreislauf-Systems stört. Es beeinflusst auch den Zustand der Augen.

In den meisten Fällen wird das Vorhandensein einer Brustkrümmung erst bemerkt, wenn das Baby aufwächst, und zwar während der Phase des aktiven Wachstums, die von 5 bis 8 Jahren auftritt, sowie in den Stadien der Pubertät im Alter von 11 bis 15 Jahren . Oft werden die Veränderungen durch ein ungleichmäßiges Wachstum von Rippenknorpel und Brustbein oder verschiedene Pathologien des Zwerchfells verursacht, die zu einer Unterentwicklung von Knorpel und Bindegewebe führen.

Außerdem kann die Deformation des HA erklärt werden die Übertragung verschiedener Krankheiten komplexer Form, einschließlich:

  • Skelettschäden (Tuberkulose, Skoliose, Rachitis);
  • tumorartige Erkrankungen (Osteom, Chondrom, mediastinaler Tumor);
  • systematische Krankheiten;
  • Emphysem;

Und andere.

Sorten von Deformitäten der Brust

Ein wesentlicher Teil dieser Veränderungen wird durch eine trichterförmige oder gekielte Deformität der Brust dargestellt. Merkmale jedes Typs werden unten diskutiert. In seltenen Fällen erleiden Kinder die folgenden Arten von Krümmungen:

Trichterförmige (versunkene) Deformität der Brust

Trichterförmige Brustdeformität tritt in 90% der Fälle von angeborener Krümmung auf. Wenn wir das Männchen mit dem Weibchen vergleichen, dann haben die Vertreter der ersten Gruppe das Problem etwa dreimal häufiger als die anderen. Sie sieht aus wie eine eingesunkene Brust bei einem Kind, weshalb sie im Volksmund auch „Schusterbrust“ genannt wird. Die Anomalie wird häufig bei Vertretern verschiedener Generationen gefunden, sodass Experten sie auf genetische Veränderungen zurückführen.

Patienten mit Trichterbrust haben reduzierte Brustgröße, die bald eine Verkrümmung der Wirbelsäule verursacht, die sich in Skoliose oder Kyphose, Blutdruckproblemen und einer unzureichenden Funktion wichtiger Organe äußert. Außerdem ist das Kind oft Erkältungen ausgesetzt, die Qualität des Immunsystems lässt nach und vegetative Störungen machen sich besonders stark bemerkbar. Offensichtliche Anzeichen einer Deformität sind in der Pubertät zu sehen, wenn die Deformität beim Einatmen sehr auffällig wird. Um die Pathologie zu beseitigen, muss eine chirurgische Korrektur angewendet werden. Trichterförmige Deformitäten werden durch drei Schweregrade dargestellt:

Gekielte Verformung

Gekielte Deformität der Brust dargestellt in Form einer Art Kiel, der bei übermäßigem Wachstum des Rippenknorpels auftritt. Im Volksmund wird sie „Hähnchenbrust“ genannt, was sich durch ihre charakteristische Form erklärt. In den frühen Stadien der Entwicklung kann die Krümmung subtil sein, aber mit zunehmender Reife wird sie zu einem deutlich sichtbaren Defekt. Das Kind beginnt unter Herzschmerzen, schneller Ermüdung bei körperlicher Anstrengung, Atemnot und Herzklopfen zu leiden.

Sie können das Vorhandensein von Defekten bei einer Routineuntersuchung durch einen Kinderarzt feststellen, der das Vorhandensein einer Veränderung der Größe, Form und Symmetrie der Brust feststellen muss. Beim Abhören von Herz und Lunge sind Keuchen und Geräusche wahrnehmbar. Nachdem der Facharzt Auffälligkeiten bemerkt, sollte er das Baby zur weiteren eingehenden Untersuchung an einen orthopädischen Traumatologen oder Thoraxchirurgen überweisen.

Verwenden Sie, um die Parameter der Brust und verschiedene Veränderungen in ihrer Struktur zu bestimmen Thorakometrie. Darüber hinaus kann die diagnostische Arbeit eine charakteristische Verschiebung des Herzens und eine beeinträchtigte Lungenfunktion umfassen. In der Phase der Planung der chirurgischen Behandlung erhält das Kind jedoch einen CT-Scan. Mit dem Verfahren können Sie den genauen Kompressionsgrad, die Verschiebung des Herzens und die Kompression der Lunge bestimmen. Auch die Asymmetrien der Verformung werden hier angegeben.

Es gibt eine Reihe von konservativen Methoden zur Behandlung von Brustdeformitäten bei einem Kind. Einer der effektivsten ist Physiotherapie, die eine Reihe von körperlichen Übungen, Schwimmen oder komplexe Prävention der Krümmung des Brustbeins umfasst. Natürlich kann diese Methode Knochendefekte nicht vollständig korrigieren, aber die Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems wird verbessert. Auch nach Durchführung komplexer Maßnahmen werden ein guter Luftaustausch in der Lunge und eine Erhöhung des Körpertonus festgestellt. Viele Ärzte empfehlen zu diesem Zweck den Einsatz von Kinderorthesen und entsprechenden Systemen auf Kompressenbasis.

Ein charakteristischer Vakuumsauger zeichnet sich durch gute Leistung aus - Vakuumglockenmethode. Das Design wird über der Verformung installiert, wodurch Sie den Trichter herausziehen und die Elemente der Brust beweglicher machen können. Es sollte jedoch keine hohe Effizienz von der Verwendung einer solchen Behandlung erwartet werden.

Chirurgie

Die Deformitäten 2. und 3. Grades können nicht konservativ behandelt werden. Zur Verbesserung der normalen Funktion des Körpers müssen chirurgische Methoden anwenden. In den meisten Fällen wird eine Brustbeinkorrektur im Alter von 12-15 Jahren durchgeführt.

Vor einigen Jahrzehnten beinhaltete die Chirurgie die Anwendung der Ravic-Methode in der offenen Chirurgie. Trotz der hervorragenden Leistung und des Fehlens schwerwiegender Komplikationen wurden solche Methoden als sehr traumatisch angesehen. Derzeit ist die thorakoskopische Intervention nach der Nuss-Methode sehr gefragt.

Das Wesentliche der Operation wird durch die folgenden Punkte dargestellt: Auf beiden Seiten des Brustbeins werden 2 Einschnitte mit einem Durchmesser von 2-3 Zentimetern vorgenommen. Durch einen von ihnen wird ein Perikard geführt, wodurch ein spezieller Kanal entsteht, durch den eine Stahl- oder Titanplatte eingeführt wird. Nachdem die Aktion abgeschlossen ist, wird es durch Nähen an den Rippen oder Muskeln mit Hilfe von Klammern fixiert.

Am Ende nimmt die Brust eine normale Form an und wird natürlich. Nach der Operation muss der Patient eine Woche lang starke Schmerzmittel erhalten. Es ist wichtig zu beachten, dass einige Fixateure nach 3 Jahren entfernt werden, während der Rest für den lebenslangen Gebrauch bestimmt ist.

Wenn der Patient an einer Kieldeformität leidet, besteht die Hauptlösung darin, den überwachsenen Knorpel zu entfernen, sodass die Operation in einem Schritt durchgeführt wird. In Bezug auf die Brustspalte sollten in diesem Fall so schnell wie möglich chirurgische Eingriffe durchgeführt werden. Aus diesem Grund werden auch Kinder unter einem Jahr einer Intervention unterzogen.

Das Verfahren beinhaltet eine teilweise Dissektion des Brustbeins und das Nähen entlang der Mittellinie. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Knochen bei kleinen Kindern sehr elastisch und flexibel bleiben, sodass sie schnell „zusammenwachsen“. Im Zeitraum von einem bis drei Jahren wird auch das Brustbein entfernt und die fehlenden Elemente mit speziellen Autotransplantaten gefüllt. Um die Fixierung so zuverlässig wie möglich zu machen, installieren Ärzte Titanplatten.

Die chirurgische Thoraxrekonstruktion hat eine positive Prognose für die Lebensqualität. Laut Statistik wird in 95% der Fälle eine vollständige Genesung des Patienten festgestellt. Manchmal ist es jedoch notwendig, wiederholte Operationen durchzuführen.

Mittel und Methoden zur Verhinderung von Missbildungen bei einem Kind

Es gibt viele Empfehlungen, die die Entwicklung von Deformationen vermeiden und das Kind vor einer solch gefährlichen Pathologie schützen.

Erste Sache, sollten Sie das Baby regelmäßig zur Untersuchung zum Therapeuten bringen und eine umfassende Prävention von chronischen Atemwegserkrankungen durchführen. Es ist auch wichtig, das Baby vor Verletzungen und Verbrennungen im Brustbein zu schützen.

Von klein auf müssen Sie Ihr Baby an regelmäßige körperliche Bewegung und verschiedene Sportarten, insbesondere Schwimmen, gewöhnen. Dies stärkt die Presse, die Muskeln der Wirbelsäule und erhält den Muskeltonus des Rückens. Darüber hinaus hilft Sport, die Entwicklung von Rheuma im Kindesalter zu verhindern.

Ein wichtiges Element einer gesunden Brustentwicklung ist richtige und ausgewogene Ernährung.

Derzeit gibt es in der offiziellen Medizin keine genauen Faktoren, die zum Auftreten einer angeborenen trichterförmigen Deformität führen können, daher gibt es noch keine wirksamen Methoden zur Vorbeugung von Anomalien.