Az újszülöttek patológiái: mik ezek. Az újszülött perinatális patológiája

Fertőző betegségek. Minden újszülött fertőző betegsége, legyen az húgyúti fertőzés, bőrfertőzés vagy citomegalovírus, antibakteriális vagy vírusellenes kezelést igényel. Ezért ilyen helyzetben a kivonat késik. Ha egy újszülöttnek hosszú távú kezelésre van szüksége, akkor áthelyezik az ápolásra speciális újszülött-patológiai osztályokon. Általában minden nagyobb városban több ilyen osztály van egy gyermekkórházban vagy szülészeti kórházban. Összegzésképpen elmondhatjuk, hogy a legtöbb szülés kedvezően zajlik, és így a szülés utáni időszak is mind a nő, mind a gyermek számára. Ez azt jelenti, hogy a legtöbb anyát és csecsemőt továbbra is késedelem nélkül kiengedik a kórházból - az első három, maximum órában...

Vita

5. napon engedtek ki a CS-ről. Minden rendben volt velem és a babával. Minden ellenőrzést és elemzést elvégeztek és elvégeztek.

Kérem, mondja meg, meddig lehet fogva tartani egy babát és anyát a szülészeten, ha a baba sárgán született HDN diagnózissal. Születése óta már 16 nap telt el, a sárgaság már majdnem leküzdött. Az orvosok azt mondják, hogy a bilirubint vissza kell állítani a normális szintre. És úgy, hogy a hemoglobin vagy a helyén marad, vagy egy kicsit nő. Szóval meddig tarthat????

03/11/2019 08:38:08, Andrey6666666

A fiziológiás hipertóniát nem kell kezelni, de végezhet egy általános erősítő masszázst, ez hozzájárul az izomrendszer fejlődéséhez, a mozgáskoordinációhoz. A baba folyamatosan tesz néhány mozdulatot, nagyon kaotikusak. Miért történik ez? Egy újszülött gyermek idegrendszere még éretlen, ezért nem tud összehangolt mozdulatokat végezni. A baba idegrostjait most kezdik beborítani egy speciális mielinhüvely, amely felelős az idegimpulzus izmokhoz való átvitelének sebességéért. Minél gyorsabban megy végbe az átvitel, annál simábbá válik a morzsák mozgása. Közben nem érett be az idegrendszer, egy kisgyerek állandó...

Tudnia kell a veleszületett szívhibákról, hogy időben segítsen a babának. A veleszületett szívhibák a szív, a szívbillentyű-készülék vagy az erek anatómiai rendellenességei, amelyek a méhben, a gyermek születése előtt keletkeztek. Ezer születésenként 6-8 eset gyakorisággal fordulnak elő, és első helyen állnak az újszülöttek és az első életévi gyermekek mortalitása tekintetében. Szomorú, de igaz, hogy a terhesség gondos ellenőrzése mellett is az orvosok gyakran figyelmen kívül hagyják a veleszületett szívhibákat. Ennek oka nem csak a megfelelő szakképzettség hiánya ezen a területen (a patológia ritka - kevés a tapasztalat) és a tökéletlen felszerelés, hanem a magzati véráramlás sajátossága is. Ezért még akkor is, ha...
...Akit előre figyelmeztetnek, az fel van fegyverkezve.Nagyon fontos a problémák időben történő felismerése. Ez pedig akár méhen belül is elvégezhető a magzat ultrahangos vizsgálata segítségével. A korai stádiumban (11-14 hét) a szakember könnyebben felismeri a veleszületett szívbetegséget transzvaginális (transvaginális) ultrahanggal. A szív és az erek egyes patológiáit azonban később észlelik, ezért gyanú esetén a 20-24. héten a magzati szív transzabdominális (az elülső hasfalon keresztül történő) ultrahangját kell elvégezni. Mindenekelőtt azoknak a nőknek kell erre gondolniuk, akiknek spontán vetélése és halvaszületése volt, gyermekük van veleszületett rendellenességekkel, beleértve a veleszületett szívhibákat, valamint szívritmuszavart ...

Külön figyelmet érdemel a koraszülött idegrendszeri állapota, hiszen az idegrendszer megfelelő működése határozza meg a baba egészének fejlődését, szellemi és motoros képességeit.
... A helyes diagnózist mindig az orvos állítja fel, és minél hamarabb ez megtörténik, annál hatékonyabb lesz a kezelés. A koraszülöttséget, különösen a magzat helytelen méhen belüli helyzetével kombinálva, általában a csípőízületek fejletlensége vagy "diszplázia" kíséri. Ennek a patológiának a legsúlyosabb változata a csípőízület diszlokációja. A diagnózist röviddel a születés után állítják fel, és korai kezelést igényel a csípőrablás alapján. Az ízületek fejlődési rendellenességeinek kimutatásában jelenleg hatékony módszer az ultrahangos szkennelés, amely minden gyermek számára kötelező 1 és 3 hónapos korban, vagy észlelés esetén gyakrabban ...

Ha a csecsemőknél megjelennek az akut légúti vírusfertőzések tünetei, azonnal meg kell kezdeni a kezelést: semmi esetre sem szabad a betegséget "indítani", mivel az akut légúti vírusfertőzések nem megfelelő kezelése gyakran szövődmények kialakulásához vezet (leggyakrabban a betegség kialakulásához). a hörgők, a tüdő (tüdőgyulladás), a középfül (fülgyulladás) és más szervek bakteriális elváltozásai. Ezért a SARS tüneteit mutató babát feltétlenül meg kell vizsgálnia egy gyermekorvosnak. Az orvos felméri a gyermek állapotát, előírja a kezelést és megfigyeli a babát a gyógyulásig. Fülgyulladás Ha a gyermek nyugtalan alvás közben. elfordítja a fejét, és szopás közben sírni kezd - akkor ezek a középfülgyulladás (középfülgyulladás) tünetei lehetnek. Szoptatáskor a baba sír, mert a nyelés fokozza a fül fájdalmát. Ebben az esetben meg kell...
... A cianózis a szív- és érrendszeri betegségek manifesztációja - veleszületett szívelégtelenség, szívizomgyulladás (szívizomgyulladás), szívritmuszavarok. A cianózis a központi idegrendszer patológiájának és súlyos fertőző betegségeknek a tünete lehet. A cianózis a légúti vagy központi idegrendszer patológiájával összefüggő apnoét (légzésleállást) is kíséri. A cianózis megjelenése súlyos, és sürgős orvosi vizsgálatot igényel. Légszomj A nehézlégzés a járulékos izmokat érintő légszomj. Az élet első hónapjaiban a légzésszám 40-60/perc, 1 évre fokozatosan 30-35/perc-re csökken. Több mint...

Az intrauterin diagnózis a terhesség 20. hetétől kezdődően és korábban is lehetséges. Az ultrahangos szakemberek a magzatvíz állapotára is odafigyelnek, mert. Az alacsony és a polihidramnion bármely betegség diagnosztikai jelei lehetnek, beleértve a és a vesék. Felhívom a figyelmet arra, hogy ha a magzatnál bármilyen patológiát észlelnek, a kismama ne maradjon magára ezzel a problémával, aggódjon és halmozódjon fel benne a bűntudat, családpszichológushoz kell fordulni. Hozzá kell tenni, hogy bizonyos esetekben a születés előtti diagnózist nem erősítik meg. Veleszületett vesebetegségben szenvedő gyermekek születésekor a kiválasztó urográfiát is használják a diagnózis felállítására ...

Vita

Kismedencei disztópiáról akkor beszélünk, ha az egyik páros szerv a méh és a belek területén található nőbetegnél, illetve a húgyutak és a férfi végbél között, további részletek a [link-1] oldalon. Az ureter csökkent, van egy ága az érrendszeri keringési rendszernek a belső csípőartériából.

2018. május 31. 16:45:27 Jojo

A babák szívének következő tervezett vizsgálata egy év múlva esedékes. A jövőben az ellenőrzések megismétlődnek további szakemberek bevonásával. Így gyakorlatilag nincs esély arra, hogy a gyermek szívének patológiáját az orvosok figyelmen kívül hagyják. A szülők azonban nem veszíthetik el éberségüket. A probléma az, hogy a szülők figyelmen kívül hagyják a veszélyes tüneteket, elhanyagolják a gyermek orvosi vizsgálatait, és közben a betegség előrehalad. Néhány különösen éber anya hiába kongatja a vészharangot, nem ismerve a gyermekek szív- és érrendszerének élettani jellemzőit, és elmúlik...
...A gyermek születésekor a tüdő kitágul és megtelik vérrel, a magzati vérutak (Arantia és artériás utak, az ovális ablak és a köldökerek maradványai) bezáródnak. Az újszülötteknél kialakul a méhen kívüli keringés, a vérkeringés kisebb-nagyobb körei kezdenek működni. A bal pitvarban a nagy mennyiség beáramlása miatt megemelkedik a vérnyomás, az ovális ablak szelepe mechanikusan záródik. Az artériás csatorna elzáródása ideg-, izom- és torziós tényezők hatására következik be. Eközben az újszülött szívében számos anatómiai és fiziológiai...

Csípőízületi diszplázia gyermekeknél: tünetek, diagnózis, kezelés és megelőzés

Vita

Ortopédunk a diszpláziáról beszélt, de valahogy homályosan. Mintha forgó gyakorlatokat végeznél a lábaddal, és minden elmúlik magától. Itt nem ment át. Most másfél éves a gyerek, és nyilván valami nincs rendben a lábában. Most Dikul központjába megyünk masszázsra. A gyerek kiabál, mert fáj, és elvész az idő. De jók az előrejelzések, most az a lényeg, hogy ne hagyd ki az aranyidőt.

Ortopédunk biztos volt benne, hogy a lányomnak diszpláziája van. Csináltak 2 ultrahangot, de nem találtak semmit. Az orvos nem volt sokkal lemaradva. Másfél hónapja csináltak röntgent. Minden rendben van.

A 2-3. élethéten a cefalohematoma mérete csökken, a 6-8. héten teljes felszívódás következik be. A gyermekorvos a kezdeti vizsgálat során apró fejlődési rendellenességeket (dysembryogenesis stigmákat) állapít meg. Ha egy gyermeknek 5 vagy több fejlődési rendellenessége van, akkor mélyebb vizsgálatra van szükség a genetikai patológiához és a belső szervek rendellenességeinek kimutatásához. A fő stigmákat a táblázat tartalmazza. A teljes idős újszülöttnél a bőr alatti zsírréteg jól fejlett, a bőr rózsaszín, bársonyos, borított szőrszál, főleg a vállövben. A bimbóudvar jól fejlett (1 cm vagy nagyobb átmérőjű). Ischer...

Vita

És úgy gondolom, hogy mindent helyesen írtak, és nagyon hálás vagyok ezért a cikkért. Amikor a fiam megszületett, minden pontosan úgy volt, ahogy a cikkben le van írva. És nem volt szappan szaga. Babaszag volt. Köszönet az orvosoknak.

09/07/2007 22:24:49, Ai

E. Tekintettel az anyai betegségre, amely hátrányosan befolyásolhatja a magzat állapotát, a speciális szülészeti kórházakban általában újszülöttek intenzív osztályai vannak. Ezen túlmenően az ilyen szülészeti kórházak együttműködnek a gyermekkórházakkal, amelyek újszülött intenzív osztályokat működtetnek. Egy ilyen szülészeti kórház speciálisan kiválasztott személyzettel, speciális felszereléssel, minden szükséges gyógyszerrel rendelkezik, és végül az újszülöttek érdemi vizsgálatát végzik az anya bizonyos betegségei esetén fennálló kockázatoknak megfelelően. Hol kaphat segítséget? Szív- és érrendszeri patológiás betegségek (Moszkvában és...

Vita

De a 67-es szülészeti kórház nem tetszett az orvosoknak. A potológiai osztályon eltöltött két hét alatt egyetlen kardiológus konzultáción sem voltam, pedig elég komoly szívproblémák vannak. Jött a terapeuta, írt fel gyógyszereket, amitől légzésleállásom volt, bár ez volt feltüntetve a kártyán. Nem ittam jól, megkérdeztem, hogy ez milyen gyógyszer. És még sok hasonló. Majdnem elvesztettem a babámat, és alig éltem túl. A szülés utáni szövődmények továbbra is érintik. Az egyetlen jó dolog, amit mondhatok. Vannak csodálatos újraélesztők és aneszteziológusok. Nagy köszönet nekik. Ha nem ők, a dolgok sokkal rosszabbak lettek volna.

Egy speciális kórházba küldtek. Egyáltalán nem akartam a 67-be menni a körülmények miatt (később ott kötöttem ki, már más alkalomból, és vigyáztam, hogy ne menjek oda jól a gyerekkel - kosz, csótány, a személyzet egy látogató, közvetlenül a kórházban lakik... Az orvosok jónak tűnnek, de minden más felülmúlja). 15 GKB-ban jártam szülni. A körülmények persze sokkal jobbak benne, a nővérek, szülésznők és mindenki más többnyire udvarias, válaszoltak a kérdésekre (csak kérdezni kell még) stb. Csak egy dolog volt meglepő: egy speciális kardiológiai kórház irányába kerültem, és végig nem is hallgattak a szívemre, nem beszélve az egyéb vizsgálatokról. Nálam minden jól ment, a kardiológia sehogyan sem nyilatkozott, de mi van akkor, ha tényleg kardiológus segítségére van szükség?

03/09/2007 12:20:08, AMD

Etetés közben gyorsan elfárad, a legsúlyosabb esetekben a szopási reflex hiányzik. A perinatális encephalopathia megnyilvánulásai gyakran enyhén kifejezettek, de az ilyen állapoton átesett gyermekek továbbra is fokozott figyelmet és néha speciális kezelést igényelnek. A betegség okai Az agy perinatális patológiájának kockázati tényezői a következők: Az anya különböző krónikus betegségei. Akut fertőző betegségek vagy krónikus fertőzési gócok súlyosbodása az anya szervezetében a terhesség alatt. Táplálkozási zavarok. Túl fiatal terhes. Örökletes betegségek és anyagcserezavarok. A terhesség kóros lefolyása (korai és késői ...
... A hipertóniás-hidrokefáliás szindróma fő tünetei, amelyek az orvosok által vezérelt, és a szülők által kontrollálhatók, a gyermek fejkörfogatának növekedési üteme, valamint a nagy fontanel mérete és állapota. A legtöbb teljes idős újszülöttnél a születéskor a normál fejkörfogat 34-35 cm. Átlagosan az év első felében a fejkörfogat havi növekedése 1,5 cm (az első hónapban - legfeljebb 2,5 cm) 6 hónapra eléri a 44 cm-t.Az év második felében a növekedés üteme csökken; évre a fej kerülete 47-48 cm Nyugtalan alvás, gyakori bőséges regurgitáció, monoton sírás dudorodással kombinálva, fokozott ...

Vita

Sziasztok a fiam 9 hónapos még nem mászik rosszul ül de voltunk neurológusnál azt mondták hogy gyengék az izmok a babának encephabolt írtak fel a diagnózis I. fokú koraszülöttség .Perinatális hypoxia - a központi idegrendszer vérzéses károsodása. Kérem, mondja meg, hogy inni kell-e ezt a gyógyszert vagy sem, előre is köszönöm

2014.08.12. 12:04:49, vika.dima

Sziasztok, konkrét kérdésemmel mindenki elküld valahova valakihez. Egyesek (gyermekneurológusok) nem foglalkoznak gyógynövényekkel, vagy nem hisznek bennük, mások (gyerekorvosok, gyógynövényszakértők, gyógynövényszakértők) nem foglalkoznak agybénulással, mások azt javasolják, hogy ne fürödjenek gyógynövényekben, hanem csináljanak mást, vagy vásároljanak tőlük valamit, stb. d. Íme, amit javasoltam, hogy próbálja ki online. Talán elárulná: milyen gyógynövényekben fürdetheti meg otthon az agybénulásban szenvedő gyermeket az általános egészségi állapot érdekében. Ha cerebrális bénulás, akkor ez nem jelenti azt, hogy az alapbetegségre vonatkozó intézkedések mellett lehetetlen általánosságban gyógyítani, javítani a testfunkciókat, a mirigyek és a belső szervek állapotát, megkeményedni, gyógynövényekben fürödni stb., még akkor is, ha ez nem befolyásolja az alapbetegséget. Konkrét recepteket keresek. Lehet, hogy bizonyos gyógynövényekben nem lehet fürödni agybénulásban (szeretném tudni, hogy miért), de némelyikben, éppen ellenkezőleg, hasznosabb. Esetleg valaki megosztaná az infót, mert az orvosok, gyógynövényszakértők vagy a szülők egy része valószínűleg rendelkezik ilyen tapasztalattal, csak én még nem találok ilyen embert. Üdvözlettel: Igor

2007.11.04. 13:19:45, Igor

Ezeknek a szövődményeknek a megelőzése érdekében elég sok folyadékot adni a gyermeknek. Fájdalmas vizelés vagy hőmérséklet-emelkedés esetén konzultálni kell egy urológussal, valamint további vizsgálatot és kezelést kell végezni. A phimosis konzervatív (nem sebészi) kezelése Hipertrófiás phimosisban (a fityma túlsúlya, amely megakadályozza a fej eltávolítását), ha nincs szövődmény (ismétlődő fitymagyulladás, vizelési zavarok), konzervatív kezelés lehetséges, amely a fityma fokozatos nyújtásában. A manipulációt a szülők otthon is elvégezhetik. Három ra...
... A pénisz alsó felületén a fityma a fityma frenulumának fejéhez kapcsolódik - egy bőrredőhöz, amelyben az erek és az idegek találhatók. Egy újszülött fiúnál a fityma bőre általában a pénisz fejével van összeforrva synechia révén, sajátos összenövésekkel, amelyek megakadályozzák vagy teljesen kizárják a fej szabad eltávolítását. Az ilyen ideiglenes anatómiai struktúrát fiziológiás fimózisnak nevezik (phimosis, görögül phimosis - összehúzódás, összenyomódás, - a fityma szűkülete, amely megakadályozza a péniszmakk eltávolítását), ami normális szopás...

Terhesség tervezése a fogamzásgátlás abbahagyása után, felkészülés, tesztek és vizsgálatok terhességtervezés előtt

Mindannyian, ha egy gyermekre gondolunk, arról álmodozunk, hogy csak egy egészséges és végső soron boldog fiunk vagy lányunk legyen. Néha tönkremennek az álmaink, súlyos betegen születik egy gyermek, de ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy ezt a saját, vér szerinti (tudományosan: biológiai) gyermekünket az esetek túlnyomó többségében kevésbé szeretik.
...n. recesszív gén) és 25%-os kockázattal lehet beteg gyermekük. Leggyakrabban rokon házasságokban fordulnak elő ilyen esetek. A fenilketonuria az egyik leggyakoribb örökletes betegség. Ennek a patológiának a gyakorisága 1:10 000 újszülött. A fenilketonuria lényege, hogy a fenilalanin aminosav nem szívódik fel a szervezetben, és mérgező koncentrációja károsan befolyásolja az agy, valamint számos szerv és rendszer funkcionális aktivitását. Lemaradt szellemi és mozgásfejlődés, epilepsziás rohamok, diszpepsziás megnyilvánulások (gyomorbántalmak...

Vita

Sziasztok, gyermekem nagyon ritka genetikai betegségben szenved BIOTENIDÁZ ELÉGTELENSÉGBEN, nekünk élethosszig tartó biotin bevitelt írtak fel, lehet-e másnak gyermeke ezzel a diagnózissal, kérem iratkozzon le

02/18/2019 00:27:17, Jamila

Jó napot.A lányomnak egy ritka genetikai betegsége van a 11/22-es kromoszómában!Van legalább némi információja erről a diagnózisról?

08/24/2017 19:10:27, Alina

Ezt valószínűleg mindannyian tudod. És most érdemes megemlíteni a probléma más megközelítését. A perinatális encephalopathia a terhesség és a szülés patológiájának szövődménye, újszülötteknél az esetek 5%-ában (vagy 1,5-3,6%) diagnosztizálják!!! Miért ilyen eltérés? A Palchik A.B. és Shabalova N.P. "Az újszülött hipoxiás-ischaemiás encephalopathiája: útmutató az orvosoknak". (Szentpétervár: "Piter", 2000) Az újszülötteknél az encephalopathia általános előfordulásának okai nagyon jól meg vannak magyarázva. Az ok általában egy, és ezt túldiagnózisnak nevezik. Mi az oka a hiperdiagnózisnak...

Az idegrendszer súlyos perinatális elváltozásaiban szenvedő újszülöttek vérében koncentrációjuk növekedése azzal magyarázható, hogy ezek az anyagok az agysejtekben végbemenő pusztulási folyamatok következtében a véráramba kerülnek. Ezért egyrészt az NSE megjelenése a vérben lehetővé teszi a "perinatális központi idegrendszeri károsodás" diagnózisának megerősítését, másrészt pedig ennek az elváltozásnak a súlyosságának megállapítását: minél nagyobb az NSE és a mielin koncentrációja. -a baba vérében található alapfehérje, annál súlyosabb az elváltozás. Ezen kívül mo...

Vita

Helló Olga, a lányom már 1,2 hónapos.A jövőben ez a betegség neurózishoz vagy műtéthez vezet (folyadék szívása a fejből) Vannak más kezelési módszerek és a jövőre vonatkozó előrejelzések ilyen ijesztőek?

12/19/2008 14:56:35, katyushka

És mi a kezelése az idegrendszer perenotális elváltozásának, pontosabban a kétoldali piramiselégtelenség szindrómának, ha jól értem, hogy ez a szindróma magának az elváltozásnak a következménye????

08/11/2008 09:39:22, Artyom

Gyermek neurológusi vizsgálata 1 hónapos korban
...A duzzanat az első 2-3 napon belül megszűnik. A cefalhematoma (a csonthártya alatti vérzés) a koponya alakját is megváltoztatja. Lassabban szűnik meg, mint a duzzanat, és ehhez a folyamathoz szakemberek (neurológus, sebész) felügyelete szükséges. A koponya alakjának megváltozása az életkorral összefüggő sajátosságokkal is összefügg. Újszülöttnél a koponya anteroposterior irányban megnyúlik, és néhány hónap múlva a koponya keresztirányú mérete megnő, alakja megváltozik. A koponya alakjában és méretében is előfordulhat némi változás a koraszülöttek normális fejlődése során, vagy ha a gyermeket gyakran egy oldalra fektetik, vagy ha a gyermek hosszú ideig hanyatt fekszik. Hogyan nő a fej? Egy újszülöttnél az átlagos fej kerülete 35,5 cm (normálisnak tekinthető ...

Magzati hipoxia terhesség alatt. A hipoxia okai és kezelése

Vita

Születéskor a fiamnál is hipoxiát diagnosztizáltak, de nem értettem mitől van és milyen következményei lehetnek a szülés után.Most vagyunk már 2 évesek 8 hónaposak. A fül-orr-gégészet adenoidokat diagnosztizált nálunk, és mindez a hipoxia miatt van.

Hát, nem tudom. Ebben az esetben a Dufalac valóban bevált nekünk. nála a szék normális és stabil volt. megszakítása után is. és előtte állandóan gyötrődtek. minden WC ideges és sós .. nagyon nehéz még beszélni is a gyerek helyett.

Úgy döntöttem csinálok egy külön témát a hydrocephalic szindrómáról.Ne ijedj meg,szerintem minden sokkal egyszerűbb.A neurológusok mindig akkor állítják fel ezt a diagnózist,ha a fej térfogata nagyobb, mint a mellkas térfogata.De újszülötteknél ez gyakran előfordul pl. a norma egyik változata.Ezért ne siesse el a következtetéseket. A legidősebb lányomnak is volt hydrocephalicus szindrómája a diagnózisok között. Egy év elteltével ezt a diagnózist minden gyermek esetében eltávolítják. Ha ezt alapos kivizsgálás nélkül, de csak mérések alapján kaptad, akkor ne aggódj.A harmadik ...

A szál a cikk megvitatására jött létre.

Vita

Alain, olvastam, tudok ajánlani valamit a gyerekeknek: kamillás teát, 5-8 kg-os Haggis standard pelenkát és néhány nagyon apró dolgot, még mindig kevés van... ha akarod, megtesszük hozz neked, de nagyon kis csörgőket is elfelejtettem enni.

Nem volt időm, de remélem legközelebb nem kések el. :)
Örülök, hogy minden bejött, és tudom, hogy most mire van szükségük a gyerekeknek - teára!

mennyi az "érvényes"? az első B. előtt csináltam, a gyerek már 2,8. Tervezzük a másodikat, de teljesen elfelejtettem meddig tart az immunitás? nem szenvedett egyik "gyermekkori" betegségben sem ha hirtelen megbetegszik a B. alatt, milyen betegségek lehetnek veszélyesek rám?

Vita

védelem akár 20 évig.
Ez egyéntől függ: mennyire lesz erős az immunitása, és hány évig tart a vakcina. Ha több mint 10 év telt el a bevezetés óta, akkor érdemes ellenőrizni az antitesteket a vérben. Valójában előfordul, hogy számuk csökken, és nem elegendő a fertőzés elleni védelemhez.

Az oltás után antitestelemzést kell végezni, nem mindig termelődnek, bár általában minden rendben van. Idővel az antitestek szintje csökken, mindenkinél eltérő ütemben. De az 5 év oltásnak elégnek kell lennie.

Kérem, mondja meg, milyen legyen egy szoptatott baba széke.A mi babánk 1,5 hónapos.Etetés közben kakil a gázok felszabadulásával és nagyon folyékony (nagy nedves foltok a pelenkán).Etetések között fing is ezzel. sárga víz.Ezzel az irritációval kapcsolatban a szamár.Anya betartja a diétát...Orvos tanácsára adtak laktobakterint,majd bifidumbacterint,de semmi változás.Vagy ez normális?

Vita

Végül is az ilyen csecsemőknek folyékony-pépszerű sárga (világos sárga) székletnek kell lenniük, kifejezett xilomilillattal. Ha csak szoptat. Ha prikorm - valószínűleg egy másikon kap vissza egy kicsit.
Mennyiség - sok, sok: 0)) naponta egyszer, minden etetés a norma, azt hiszem)))
Most ha megváltozott a szag, rossz lett (azonnal érezhető) vagy kicsit zöldebb a színe, akkor fáj a pocak, akkor tényleg isznak különböző bifidumot és laktobacillusokat.

Ha nem zavarja a gyereket, akkor nem baj.

08/06/2001 03:38:33, Yasya

SOS!!! hol vannak a babával? Sürgősen információra van szüksége. Van-e Moszkvában kórház / a diagnózis hurutos omphalitis / sebészeti osztály, ahol az anya éjszakára a gyermekkel marad? 22 napos a korunk. Előre is köszönöm mindenkinek aki válaszol. Ha valakinek volt hasonló problémája, válaszoljon. Referenciaként: omphalitis - a köldök gyulladása.

Kérem, ossza meg tapasztalatait, vagy mondja el részletesebben, hogy mi az újszülött húgysav-infarktusa, hogyan jelentkezik, milyen gyorsan (hosszan) múlik el. Ilyen diagnózist állapítottak meg közeli barátom újszülött fiánál (6 napos), a gyerek már második napja nem pisil (mivel hazajöttek a kórházból, ott külön feküdtek, és senki nem mondott neki semmit erről a szívről támadás, amikor elbocsátották). Ez alatt a két nap alatt néhányszor még írt, de valami furcsa vöröses-sötét vizelettel. Megjött a helyi orvos...

Vita

Sürgősen át kell adni a vizeletvizsgálatot, és ha patológiát észlelnek, sürgősen kapcsolatba kell lépni egy másik gyermekorvossal.

10-11-ig nem lehet aggódni a napok miatt.Az első héten minden harmadik-negyedik gyermek anyja és apja aggódhat a zavaros, téglaszínű vizelet megjelenése miatt. Ez egy húgysav szívroham. Nem kell félni egy szörnyű névtől. Az említett állapotnak semmi köze a felnőtteknél igen gyakori érrendszeri betegséghez. Amikor ez előfordul, a húgysavkristályok lerakódása a vesetubulusok és a gyűjtőcsatornák rendszerében. A lerakódott kristályok a veseszövetet komolyan nem károsítják, a vizelettel való kiválasztódásuk a második hét közepére leáll. Ezzel egyidejűleg a leukociták, a szemcsés és hialin hengerek, valamint a hámsejtek eltűnnek a vizeletvizsgálatból. A vizelet ugyanakkor megkapja a szokásos színt.

A húgysavinfarktus oka az anyagcsere katabolikus irányultsága - nagyszámú sejt (főleg leukociták) intenzív lebomlása. Az említett állapot az alkalmazkodási folyamat normális lefolyását tükrözi, koraszülötteknél valamivel ritkább.

Kérek mindenkit, aki valaha "ásta" ezt a témát - osszátok meg a linkeket. Angolul lehetséges. Lehetőleg fotókkal. Egy hónapja volt erről egy téma, de nem találom az archívumban. A linkeket lehet, de küldd el mailben: [e-mail védett] Segítség! Előre is köszönöm!

Vita

Minden link angol nyelvű oldalakra. Lefordíthatnék néhány cikket, de tudnom kell, melyek a fontosak számodra.
És e-maileket is adtam orosz orvosoknak. Az USA-ban dolgoznak adaptált gyerekekkel, és Oroszországból és Ukrajnából hívnak orvosokat. Arra gondoltam, hogy talán tanácsot adnak egy oroszországi FAS-szakértőhöz. Nem szeretném nyíltan megadni az e-maileiket, ha kell, privátban elküldöm.

cikkek FAS-ban szenvedő gyermekek szüleinek
http://www.faslink.org/katoc.htm#PArenting

viselkedési stratégia FAS-ban szenvedő gyermekkel
http://www.come-over.to/FAS/BEAM.htm

A FAS-ban szenvedő csecsemők jellemzői
http://come-over.to/FASCRC/

valójában az a kérdés, hogy mi a lábakon lévő redők aszimmetriája, hogyan fejeződik ki, hogyan kezelik és mit fenyeget. 2,5 hónaposak vagyunk (1 hónaposan voltunk ortopéd sebésznél - minden rendben volt, magam is láttam). most látom magamon (orvosnál nem voltunk és nem tudom mikor érünk oda az influenzajárvány miatt), hogy a lábakon a redők nem szimmetrikusak, egyik magasabban, a másikon lejjebb a combon és plusz az egyiken van még egy kis redő, de a másikon nem. Szóval azt gondolom, hogy ez aszimmetria vagy sem... mondd el kérlek!

Vita

Alyoshának aszimmetriája van, de az ultrahang nem mutatott semmi szörnyűt, és az orvosok sem találtak. Minden oké. Megtörténik.

az elsőtől megijedt az ilyen szeméttől (a csípőízület fejletlensége volt), a másodiktól ezt a pillanatot nézem, és kétség esetén mindig megmutatom magam az orvosnak! Mit lehet mondani a redőkről, ha orvosra van szüksége, hogy megvizsgálja, és még ultrahangot is kell készítenie a biztosság érdekében! szimmetrikus redőink vannak, és az egyik lábunk az orvosnál valamivel rosszabb volt, mint a másik, így mégis elküldtek ultrahangra. Kiderült, hogy minden rendben van, de ez olyan, hogy jobb túlzásba vinni. Azonnal menjen szakkórházba időpontért - megfigyelnek minket a cyto-ban, vannak olyan gyerekek, akik egy évig nem állnak sorban állás nélkül. Olyan gyors és jó. Az emberek még mindig dicsérik Zatsepint. Itt van valaki közelebb.

A SCENAR készülékek nagyon jól beváltak a gyermekek betegségeinek kezelésében és megelőzésében. Szóval mi van a gyerekekkel? Életének első napjától kezdve a gyermek alkalmazkodik az új környezeti feltételekhez. És az első séta, a kiegészítő élelmiszerek bevezetése, az átállás a "felnőtt ételekre", új emberek megjelenése a baba életében, óvodában, iskolában stb. A normális, egészséges alkalmazkodást az idegrendszer, az immunrendszer, az endokrin rendszer biztosítja a test rendszerei. E rendszerek működésének „meghibásodása” esetén a gyermek szervezete nem ...

Tegnap megszületett az unokatestvérem. Most csepegtetőn van. A szülés elég nehéz volt: majdnem egy nap összehúzódások, aztán még császármetszés. Mit jelent ez a csepegtető? Milyen problémákra lehet számítani? Talán sürgősen látnia kell valakit?

Tegnapelőtt szült egy barátomnak egy fiát, reggel átszúrták a hólyagot, csak este 10-kor szült vákuum segítségével, ettől kicsit elkékült, külön feküdt külön osztályon az inkubátorban.Lányok szóljatok,talán valaki tudja melyik kórházba kell menni.Szeretnék nekik valahogy segíteni.Köszönöm.

Mondd meg, mit tegyek. 3 hónapos a lányom. Ez a második alkalom, hogy rossz vizeletvizsgálatot végeztünk. Leukocitákat tartalmaz. Korábban vulvitisje volt, azt javasolta, hogy vesepatológiánk lehet. Bár ultrahangot csináltak - minden normális. Azt mondták, hogy csak a vese röntgenfelvételével lehet látni. Mit tehetünk? Kórházunkban nincs nefrológus. Javasolták, hogy menjenek el vizsgálatra. De nagyon félek tőle. Utoljára 2 hét múlva kerültünk vizsgálatra. a fertőző osztályon., mert. nem volt ágy a kórházban. Kevés...

Vita

Nálunk is volt ilyen 3 hónaposan.Az otthoni kezelési kísérlet nem vezetett semmire,beraktak az újszülött patológiai osztályra kivizsgálásra,kezelésre. A diagnózis húgyúti fertőzés volt.A fő kezelés a Klaforan antibiotikum volt,szamár,sokat ivott,gyenge áfonyalevet adott.Számos vizsgálatokkal a helyszíni felügyelet mellett hazaengedték,eleinte egyszer vették a vizsgálatokat. héten,majd ritkábban,és így 3 évig.Ez nem fordult elő többet.veseröntgenről még senki nem beszélt,rajtunk kívül sok vulvitises baba volt egy éves korig és a diagnózisunk. Nem baj, ha nincs vesepatológia.Ez eleve kizárt.
Nem kell késlekedni, menjen a kórházba.

Milyen kórképek fordulhatnak elő a gyermekben a terhesség alatti stressz hatására (például egy anya szakítást élt át kedvesével, munkahelyi problémákat tapasztalt, vagy csak örökre veszekedett a szüleivel!) ... Mennyire veszélyes ez a születendő gyermekért? (Ugyanezt a kérdést tettem fel a "Terhesség és szülés"-ben - de itt remélem hallani fogok egy szakember véleményét vagy linkeket orvosi cikkekre)

Vita

Szakértő vagyok, így a véleményem amatőr, de van saját tapasztalatom. Az első terhesség nagyon ideges volt, titkolnom kellett a terhességet, a férjem nem tudott elválni az első feleségétől, apám pedig kirúgott a házból. A gyerek normálisan született, ahogy később rájöttem, nem is túl zajos. A második terhesség teljesen nyugodtan zajlott, még a munkahelyen sem volt nyugtalanság, hiszen otthon ültem. És a baba nyugtalanul született, kezekkel-nem ereszkedve.

A gyermek olyan típusú idegrendszerrel rendelkezik, amelyet a szüleitől örökölt. Hiszen sokszor megesik, hogy ugyanazoknak a szülőknek egészen más gyerekei vannak: az egyik teljesen nyugodt, a másik hiperaktív, elszórt figyelemmel. Vagyis ami elzálogosul, az zálogba kerül. Tehát nem a stressztől függ. IMHO Ha a terhesség alatt egy nő hosszan tartó stresszes helyzeteket visel el, véleményem szerint minden egyrészt a nő idegrendszerének típusától, másrészt az aktuális egészségi állapotától függ, harmadrészt, magának a nőnek, nőknek a történtekhez való hozzáállásáról. És mivel bármilyen stressz beláthatatlan következményekkel járhat az emberi egészségre nézve (a fejfájástól a szívinfarktusig), éppen ezeknek a következményeknek a sajátosságai érintik a terhes nőt a magzatra. A következmények különbözőek lehetnek, és valószínűleg mindenki számára ismertek. Ezek főként vegetatív-érrendszeri rendellenességek: fokozott nyomás, pánikrohamok, szívdobogásérzés, fejfájás, étvágytalanság, álmatlanság, depresszió stb. Ez viszont (mint egy láncreakció) szövődményeket okozhat a terhesség alatt, és akár a vetélés veszélyét is okozhatja. Számomra úgy tűnik, hogy az anyatermészet megpróbálta megóvni egy nő idegrendszerét az ilyesmitől a terhesség alatt. Ha a terhesség kívánatos, és a gyermeket régóta várják, akkor ez olyan pozitív érzelem egy nő számára, hogy sok stresszes helyzetet sokkal könnyebben visel el. Tehát úgy gondolom, hogy nem lesznek kifejezett patológiák egy olyan anyától született gyermekben, akinek a terhessége stresszes helyzetekben zajlott, de komplikációk és egészségi következmények nélkül. Ha ezeknek a stresszeknek a hatására az anya egészségi állapota megromlott, és ennek következtében komplikációk léptek fel a terhesség alatt, akkor a válasz kézenfekvő – lesznek eltérések, de nem feltétlenül a gyermek idegrendszerének fejlődésében. Itt minden attól függ, hogy a terhesség melyik szakaszában voltak ezek a stresszes helyzetek, amelyek az anya betegségéhez vezettek.

23.08. fiút szült. Császármetszés után 5 napig otthon voltam. A 6. napon orrfolyás kezdődött, egy hétig járt nálunk gyerekorvos, itthon kezelték. Újabb hét telt el. Az orrból az áramlás elállt, de a baba folyamatosan morgott. Szeptember 12-én a hőmérséklet 38-ra emelkedett. Este újszülöttek kerültek a patológiába. Reggel hasmenés, majd hányás kezdődött. A képen hörghurut látható. Aztán tesztelték a rotovírust. Az állapot a kezelés ellenére tovább romlott. A szúrás csak szerdán történt, és gennyes agyvelőgyulladás volt a diagnózis...

Vita

Szia Elena.
Nálunk 2012.07.11. fia Eugene megszületett, most 4. napja van intenzív osztályon, ugyanazzal a diagnózissal, mint sajnos az Ön gyermeke. Az orvosok nem mondanak semmi vigasztalást, azt mondják, hogy az állapot rendkívül súlyos, és mindenre készen kell állnunk. Miután elolvastam fellebbezését és a rá adott válaszokat, egy kicsit jobban éreztem magam (erkölcsileg), és elégedett voltam a feleségemmel. Ha nem bánja, írja meg, mennyi ideig tartott a kúra (különösen, mennyi idő telt el az intenzív osztályba kerüléstől a normál légzés és a rohamok helyreállásáig), milyen gyógyszereket adtak neki, melyik városban kezelték, volt-e következménye?
Előre is köszönöm!!!

Ha van erőd, kommunikálj többet az orvosokkal (ha persze felveszik a kapcsolatot, de ha nem, akkor mindenképpen próbáld!) És írj le mindent, vezess minden nap naplót, nézd meg a naplót - mit csinálsz lásd egy gyerekben, hogyan látod ezt a saját szavaidban. Később nagyon megbántam, hogy nem tettem meg (később nehéz felidézni, hogyan volt) - sok későbbi kérdés magától eltűnt volna, és sokakat időben tettem volna fel, és jó lett volna. A szoptatás megőrzésével kapcsolatban - próbálja meg menteni, könyörögtem, hogy adjanak, miután levettek a lélegeztetőgépről, szoptassa meg a fiamat (majd a férjem "rúgása" után...) azt mondták, hogy "nyert" nem fogom, nem fogom, és így tovább" , de nem! Bevettem (na jó legyen gyenge), majd 8 hónapig etettem. Kitartás!
És amint hazaengedik, és a baba fizikai állapota stabilizálódik, azonnal vegyen részt a fejlesztésben, ne pazarolja az időt. Itt sok információ található arról, hogyan és mivel.
ÖSSZESEN-TOTAL-MINDEN csak a legjobbakat mindkettőtöknek!

Szia! Tanácsot kérek: az én kislányomnak (2,5 hónapos) átöltözéskor vagy masszázsnál néha vizesek a lábai, karjai (fáznak is). Nem tudom, lehet, hogy fagy, bár nálunk meleg van (kb. 24-25 fok)? Kérem, ha valaki találkozhat ilyen jelenséggel, mi ez, miért történik ez, ossza meg tanácsait!!!

A fiam 4 hónapos (nagyon koraszülötten született, most 2 hónap a várható születési dátumtól). A neuropatológus többek között a kártyára írta fel: Babinsky-szindróma mindkét oldalon. Mit is jelent ez? Ez nem jó? Bocsáss meg, hogy megkérdezem, de én egy teljesen tanulatlan ember vagyok a gyermekneurológiában. És itt, tudom, sokan már mindent kitaláltak.

Az izomdystonia szindrómáját most kivétel nélkül MINDENKINEK viselik, bocsáss meg. Van még egy ilyen vicc is - "ha az első évben nincs SMD a gyerek kártyáján, akkor csak elfelejtettél neurológushoz menni" :) Szia, nekem is van egy jelenlegi helyzetem, majd ha tudsz írj viberen +992927532332 Elmondom részletesen

2017.12.20. 20:06:38, Dilya

Sziasztok, nekem is hasonló a helyzetem, de csak a szülés ment gyorsan, a baba fellélegzett ahogy kiszállt és egész nap tökéletesen viselkedett. De .... Egy nap után rosszul lett, nem érzékelte a tejet. Utána már 8 napra kómába esett súlyos állapotban, azt is mondták, hogy agyödéma. A férjemmel is minden nap megyünk hozzá és egyre rosszabb lesz....

01/09/2017 19:42:01, Svetl@na

Általános szabály, hogy a legtöbb esetben egészséges babák születnek. De az is előfordul, hogy a gyermek patológiákkal születik, ami aggodalmat és szorongást okoz a szülőkben. Meg fogjuk találni, melyek az újszülöttek leggyakoribb patológiái.

A magzat fejlődésében sokféle anomália van, amelyeket szinte lehetetlen felsorolni. De vannak olyan patológiák, amelyek gyakrabban fordulnak elő, mint mások, és beszélni fogunk róluk.

Lágyéksérv és köldöksérv

Az újszülötteknél a diszplázia előfordulása meglehetősen magas.

Ha a baba a csípő veleszületett elmozdulásával születik, akkor az orvos áthelyezi, majd legalább néhány hónapig speciális rögzített ortézist - kengyelt - állít elő. Ha ez nem elég, akkor a gyermeknek meg lehet mutatni a műtétet. Szerencsére a legtöbb esetben műtét nélkül is elég gyorsan meg lehet gyógyítani a diszpláziát.

nyúl ajak

Ez a veleszületett rendellenesség külső deformitásban, az újszülött táplálkozásában és a beszédfejlődésben jelentkező problémákban nyilvánul meg, de a gyermek általános pszichoszomatikus fejlődése általában nem szenved ettől.

Szerencsére manapság az ajakhasadék nem jelent helyrehozhatatlan problémát - a morzsa első heteiben olyan műtéten esik át, amely megszünteti ezt a hibát.

Szájpadhasadék

Ez a veleszületett deformitás, amely a kemény és a lágy szájpadlás szöveteinek kettéhasadása, amelyben kommunikáció van a száj- és az orrüreg között. Ez egy meglehetősen ritka patológia, amellyel az újszülöttek 0,1% -a születik a világon.

Ezt a hibát sebészi úton is megszüntetik. Ha a műtétet jó minőségben végzik el, a gyermek megjelenése nem szenved jelentősen - néhány észrevehetetlen vékony heg lesz.

Polydactyly

Ez egy olyan patológia, amelyben az újszülött gyermek karján vagy lábán egy extra ujj található. Az ilyen anomália gyakorisága nagyon magas - körülbelül minden háromszázadik morzsa.

Ez a hiba nagyon gyorsan megszűnik - a legegyszerűbb sebészeti beavatkozás, amely csak néhány percig tart, rövid rehabilitációs időszak, és nyoma sem lesz egy extra ujjnak. Bár sok szülő inkább úgy hagyja a dolgokat, ahogy vannak.

Veleszületett szívbetegség

Az egyik legsúlyosabb kórkép a veleszületett szívhibák, amelyek nagyon különbözőek lehetnek, de mindegyik a szívszöveg hibás kialakításával jár.

Az ilyen patológia kezelése közvetlenül függ a súlyosságától. Ha a hibák nem túl jelentősek, az orvos dönthet úgy, hogy egyszerűen megfigyeli a babát, és az életkor előrehaladtával a baba egyszerűen túlnő egy ilyen születési rendellenességen. De a súlyos rendellenességekkel rendelkező csecsemőket komoly sebészeti beavatkozások várják. De szerencsére ma az ilyen műveletek a legtöbb esetben nagyon sikeresek.

Fontos tudni:

A terhesség alatti ultrahang segítségével megjósolható a patológiás baba születése. De megakadályozni sajnos lehetetlen. De ne idegeskedjen idő előtt, mert a legtöbb esetben a leírt patológiákban szenvedő gyermekek teljes életet élnek.

Ne feledje, hogy mielőtt bármilyen döntést hozna egy gyermek kezelésével kapcsolatban, érdemes legalább két különböző szakember véleményét meghallgatni. Ezenkívül ne felejtse el ugyanazt a genetikai orvost felkeresni.

Az újszülöttek patológiája

Újszülöttek - 0 és 28 nap között. Minden 5. halottnak fulladása van (ha újraélesztés közben, akkor +)

Az újszülöttek újraélesztése eltér a felnőttek és az idősebb gyermekek újraélesztésétől. Az újraélesztést a szülőszobában vagy a műtőben végzik.

Az újraélesztési intézkedések mennyiségét 4 jellel értékelik - légzés, szívverés, köldökzsinór pulzálás, fizikai aktivitás. Ezen jelek hiányában a gyermeket halva születettnek tekintik. 1 jel jelenlétében - újraélesztés.

Az élve születés a fogantatási termék anyától való teljes kilökődése vagy kiemelése, függetlenül a terhesség időtartamától, amely az ilyen elválás után lélegzik vagy egyéb életjeleket mutat.

Életképes - WHO - 20-22 hetes és későbbi időszakban 500 g vagy annál nagyobb testtömeggel, amelynél 1 vagy több élveszületési jel mutatkozik.

Az újraélesztési intézkedések mennyisége és sorrendje a 3 fő tünet - spontán légzés, pulzusszám, bőrszín - súlyosságától függ. Terápia lépésről lépésre

1. szakasz - A lépés - a légutak szabad átjárhatóságának helyreállítása és a légzés tapintható stimulálása. 20-25 mp.

2. szakasz - légzés - a megfelelő légzés helyreállítása a tüdő kiegészítő vagy mesterséges szellőztetésével. A B lépés időtartama 20-30 s. Oxigén 60%

3. szakasz - C lépés - alom - szív - a szívműködés és a hemodinamika helyreállítása és fenntartása. IVL 100% oxigént használva. Adrenalin endotracheálisan vagy a köldökzsinórba.

Az adrenalin 5 perc elteltével újra beadható, ha a pulzusszám 80-nál kisebb. Glükóz egyidejű beadása.

Az újraélesztés 10 perc elteltével leáll.

A súlyos fulladáson átesett gyermek ápolást igényel

Az újszülöttkori időszakban diagnosztizált betegségek.

A bilirubin koncentrációjának átmeneti növekedése a vérben - a bilirubin képződési sebességének növekedése (fiziológiás policitémia, eritrociták rövid élettartama, katabolikus anyagcsere). A bilirubin máj általi kiürülésének csökkenése (csökkent bilirubin felvétel, csökkent kiválasztás) A bilirubin fokozott visszajutása a bélből a vérbe, aminek oka - a β-glükuronidáz magas aktivitása a bélben, a vér egy részének kiáramlása a bélből az Arantius patakon keresztül az alsó üreges vénába. Átmeneti bél dysbiocenosis.

Újszülött sárgaság - fiziológiás és patológiás (a teljes időtartamúak 3-5% -ában és 10-120 koraszülöttnél). Vizsgálat - anyai anamnézis, KLA, spektrometriai vagy biokémiai vérvizsgálat bilirubinra. Születés után 24-36 órával jelenik meg Az élet első 3-4 napjában fokozódik. 2-3 hetes életkorban eltűnik. Az általános állapot nem romlott. A hemoglobin koncentrációja a köldökzsinórvérben normális. A bilirubin óránkénti növekedése az első napon kevesebb, mint 5,1 µmol/l/óra. A vér összbilirubinszintje a közvetett frakció miatt nő. Normál vérvizsgálatok.

A kóros sárgaság típusai. Hemolitikus, konjugatív, mechanikus, máj.

Az újszülött hemolitikus betegsége. Az Rh faktor vagy AB0 szerint - A sárgaság a születés utáni első 24 órában jelentkezik. Általában az első 12. 3-5 nappal nő. Az első élethét végétől - a második élethét elejétől elhalványul.

A bőr élénksárga, Rh-konfliktussal – citrom árnyalattal. A máj és a lép méretének növekedése az élet első óráiban és napjaiban. A széklet és a vizelet normál színű. A köldökzsinórvérben a bilirubia koncentrációja 51 vagy több.

Örökletes hemolitikus sárgaság, késleltetett megjelenés esetén.

A mechanikai sárgaság az epe kiáramlásának megsértése. Zöldes bőr. Sűrű máj, lép. Sötét vizelet, elszíneződött széklet. Az AST, ALT növekedése.

A bilirubin nagymértékű növekedése veszélyes a BBB-n keresztül történő behatolásra - az agy neuronjaiban való felhalmozódásra. Főleg az agy magja.

A bilirubin encephalopathia klinikai képe - 1. fázis - bilirubin mérgezés - reflexek gátlása, letargia, álmosság, monoton sírás, regurgitáció, hányás. Vándor tekintet.

2. fázis - görcsösség, nyakmerevség, kényszerhelyzet, éles agykiáltás, kidudorodó fontanel, nystagmus, apnoe, bradycardia. A központi idegrendszer károsodása visszafordíthatatlan.

3. fázis - a hamis jólét fázisa - a görcsösség eltűnése

4. fázis - a súlyos neurológiai szövődmények ékképének kialakulása - agyi bénulás, bénulás, parézis, süketség stb.

A kezelési stratégia a szoptatás. Transzfúzió 1 - vér, p tömeg. A fototerápia a nem konjugált bilirubin koncentrációjának csökkenése a vérszérumban.

A központi idegrendszer perinatális károsodása olyan kóros állapotok csoportja, amelyeket a magzat idegrendszerének vagy az újszülöttkori káros tényezőknek való kitettség okoz a születés előtti időszakban a 22. héttől kezdődően, a szülés alatt és a születés utáni első 7 napban.

A központi idegrendszer perinatális elváltozásainak osztályozása - hipoxiás, traumás, dysmetabolikus és toxikometabolikus, fertőző betegségek.

A központi idegrendszer perinatális elváltozásainak előfordulását befolyásoló okok az anya szomatikus betegségei, amelyek krónikus mérgezés következményei. Akut fertőző betegségek vagy krónikus fertőzési gócok súlyosbodása. Alultápláltság és általános éretlenség. Örökletes betegségek és anyagcserezavarok. A szülés kóros lefolyása, koraszülöttség és éretlenség

Intranatális károsító tényezők - hosszú vízmentes időszak, összehúzódások hiánya vagy gyenge intenzitása, vajúdás stimulálása, a szülőcsatorna elégtelen megnyitása, gyors szülés, császármetszés, a magzat összefonódása a köldökzsinórral, a magzat nagy testtömege és mérete

Az idegrendszer hipoxiás elváltozásai újszülötteknél - agyi ischaemia (1,2,3), intraventricularis vérzés, primer szubarachnoidális vérzés, kombinált ischaemiás és vérzéses

Időszakonként - akut - 7-10 nap, esetenként akár egy hónap, felépülés akár 6 hónapig, az eredmények időtartama - akár 1-2 év

Súlyossági fokozatok - könnyű, közepes, nehéz. Főbb klinikai szindrómák.

Fény - fokozott ingerlékenység hang és reflexek. Vízszintes nystagmus, strabismus CNS depresszió, kéz- és állremegés

Közepes - általában központi idegrendszeri depresszió, izom hipotenzió, hyporeflexia tünetei, izom hipertóniával. Rövid görcsök.

Súlyos - agyi - központi idegrendszeri depresszió, görcsök, légzőszervi, szív-, veseparézis a bélben.

A központi idegrendszer perinatális elváltozásainak klinikai képe - a központi idegrendszer depressziója - letargia, hypodynamia, izom hipotenzió. Ree – a központi idegrendszer túlzott izgatottsága.

A gyógyulási időszak fő tünetegyüttesei - mozgászavarok - izomhipo hiper vagy dystonia, parézis és bénulás. Hydrocephalic szindróma - a fej növekedése, a varratok eltérése, a vénás hálózat kiterjedése Vegetatív-zsigeri szindróma - a bőr márványosodása és sápadtsága, hideg kezek és lábak.

A neurológiai állapot normalizálása nem lehet egyenértékű a gyógyulással

A gerincvelő károsodásának fő oka a traumás szülészeti segédeszközök nagy magzati súllyal, a fej helytelen behelyezése, farfekvés, a fej túlzott elforgatása eltávolítása során, a fej mögötti vontatás.

Következmények - teljes felépülés, fejlődési elmaradás, figyelemhiányos hiperaktivitás, neurotikus reakciók, epilepszia, vízfejűség, agyi bénulás.

A központi idegrendszer perinatális elváltozásainak diagnosztizálása a klinikán alapulhat. A többi csak segédanyag a természet és a lokalizáció tisztázásához. EchoEg. Neurosonográfia.

Az akut időszak kezelése - az ápolás optimális feltételeinek biztosítása. Megfelelő tüdőszellőztetés biztosítása.

Az etetés a súlyosságtól függ. Jobb, ha tud szívni.

Agyödéma megszüntetése - kiszáradás - mannit, GHB, albumin, plazma, lasix.

A görcsös szindróma megszüntetése - seduxen, fenobarbitál

Az érfal permeabilitásának csökkenése - vit C kalcium-glükonát

A szívizom kontraktilitásának javítása - karniton-klorid, panangin. szelíd mód

A központi idegrendszeri károsodás következményeinek kezelése - gyógyszeres terápia, masszázs, mozgásterápia, fizio tűk, pedagógiai korrekció

Légzési distressz szindróma _RDS

Légzési elégtelenség jellemzi. A prenatális és újszülött időszakban alakult ki - a mortalitás körülbelül 10%. Felületaktív anyag hiánya miatt fordul elő (20-22 hét)

Klinikai kép - a gyermekek fulladásos és veleszületett hipoxiás állapotban vannak. Légszomj, amelynek légzési gyakorisága meghaladja a 60 percet. Cyanosis, a bőr sápadtsága, mellkasi merevség. Előfordulhat crepitus pnea, tachycardia.

A diagnózis a klinikán alapul. Meghatározható a lecitin koncentrációja a magzatvízben

Kezelés - tüdőszellőztetés helyreállítása, anyagcserezavarok megszüntetése, nyálka elszívása a felső légutakból, gépi lélegeztetés.

Infúziós terápia - reopoliglucinek, glükóz. Lasix 2-3 mg naponta.

Méhen belüli fertőzés - a magzat vagy az újszülött betegsége bármely fertőző betegség kórokozójával történt ante vagy intranatális fertőzés következtében

A szülés utáni fertőzés általában helyi gennyes gyulladásos betegségek kialakulásához vezet.

Kezelés – széles spektrumú AB, monitorozás, gondozás

Az újszülött korban magasabb az előfordulási gyakoriság, mint a gyermek életének más időszakaiban. A betegségek kialakulását elősegíthetik az anya - méhlepény - magzat egyetlen szabályozó rendszerében fellépő intrauterin zavarok.

A perinatális mortalitás és a magas N. morbiditás leggyakoribb oka az intrauterin hypoxia, amely hozzájárul az újszülöttkori asphyxia (newborn asphyxia), az agyi keringés mély zavaraihoz, és gyakran a szülés során intracranialis vérzésekhez.

A szülés során bekövetkező agykárosodás mellett a gerincvelő, a csontok (gyakran a kulcscsont törés), a belső szervek (máj, vese, mellékvese stb.), valamint lágyrészek károsodása léphet fel: születési daganat, szubkután aszeptikus nekrózis. Újszülötteknél a fejlődési rendellenességek és a veleszületett betegségek (Congenitalis betegségek) gyakran előfordulnak a kedvezőtlen tényezők (ionizáló sugárzás, vegyszerek, fertőző ágensek) embrióra és magzatra gyakorolt ​​hatása, az örökletes információ változása miatt. Az örökletes betegségek (örökletes betegségek) csoportjából a legtöbb kromoszómabetegség klinikailag az újszülöttkori időszakban nyilvánul meg, például Down-kór, Shereshevsky-Turner-szindróma.

A N. monogén örökletes betegségei gyakran nem klinikailag manifesztálódnak, de biokémiai módszerekkel (szűrőprogramok) diagnosztizálhatók. újszülött orvosi ellátás

Ezek közé tartozik a galaktosémia (Galactosemia), az adrenogenitális szindróma, a fenilketonuria (fenilketonuria) stb.

Egyes monogén eredetű örökletes betegségek az újszülöttkori időszakban jelentkeznek. Például cisztás fibrózisban meconium ileus fordulhat elő. Az N. multifaktoriális örökletes betegségeit általában nem mutatják be és nem diagnosztizálják.

A N.-betegségek között jelentős helyet foglalnak el azok a betegségek, amelyeket az anyai szervezet magzati antigénekkel történő izoimmunizálása okoz, ezt követik az antitestek képződése és antigén-antitest reakció kialakulása, amikor az ellenanyagok a magzat szervezetébe kerülnek.

Az anya testének a magzati eritrocitákban található antigénekkel (Rhesus-faktor, csoportfaktorok stb.) történő izoimmunizálásával N. hemolitikus betegséget, vérlemezke-faktorokkal történő izoimmunizálást, izoimmun thrombocytopeniás purpurát alakít ki.

Az antigénekkel történő izoimmunizálás különböző súlyosságú leukopeniás állapotok kialakulásához vezet.

Az N. betegségek nagy csoportja az anya betegségei által okozott patológia - endokrin, kardiovaszkuláris rendszer (dekompenzált és szubkompenzált szívhibák), vesék stb. Az újszülöttkori időszak nehéz a cukorbetegségben szenvedő, dekompenzált és dekompenzált anyáktól született gyermekeknél. szubkompenzált szívbetegség, különösen mitrális szívbetegség, hipotóniával kombinálva, akik késői toxikózison estek át.

Születésükkor ezeknek a gyerekeknek jelentős anyagcserezavarai vannak, és különböző szervek és rendszerek (máj, vese, mellékvese, központi idegrendszer stb.) károsodnak.

A születéskor észlelt vagy röviddel a születés után fellépő gyakori kóros állapotok közé tartozik a pneumopathia – hialinhártya-betegség, tüdőatelektázia, ödémás hemorrhagiás szindróma (újszülött légzési distressz szindróma) és tüdőgyulladás (pneumonia). Az újszülött korban gyakoriak a pustuláris bőrbetegségek - vesiculopustulosis, újszülöttek járványos pemphigusa, Ritter-féle hámló dermatitis, flegmon (újszülöttek nekrotikus flegmonja)), valamint a köldökseb, emlőmirigy gennyes gyulladása. Ezek a betegségek, ha nem megfelelően kezelik, szepszis kialakulásához vezethetnek. A N. szubkután szövetének sajátos szerkezete kedvezőtlen körülmények között hajlamot okoz újszülötteknél scleredema (Scleredema), újszülötteknél pedig sclerema (Sclerema) kialakulására. Az epidermisz és a dermis közötti bazális membrán gyenge fejlődése miatt könnyen leválnak egymástól, és a bőrre nyomást gyakorló helyeken epidermolízis (hólyagosodás) alakul ki strepto- vagy staphyloderma hátterében.

A statisztikák szerint a legtöbb esetben egészséges gyermekek születnek. De mint mindig, most is vannak kivételek minden szabály alól, és néha sokféle patológiás gyerekek születhetnek, ami természetesen nagy izgalmat okoz a szülőkben. Ebben a cikkben elmondjuk, milyen patológiák találhatók egy újszülöttben, és miért veszélyesek, ha nem kezelik őket időben. Manapság nagyon sok patológia létezik, és egyszerűen irreális mindet felsorolni, de érdemes megjegyezni a leggyakoribbakat.

Lágyéksérv és köldöksérv

Az ilyen patológia, mint a sérv, gyakrabban fordul elő. Az egyetlen jó hír az, hogy a legbiztonságosabb és legegyszerűbb kategóriába tartozik. A patológia elhanyagolásától függően a kezelés nagyon eltérő lehet - a speciális masszázstól a műtétig. A sérv elhelyezkedése is befolyásolja.

csípő diszplázia

A közelmúltban ez a patológia egyre gyakoribb. Ha a szülés során a gyermek csípőjének elmozdulása következik be, akkor az orvos visszaállítja, és speciális vágásokat vagy kengyeleket ír elő, amelyeknek több hónapig a gyermeken kell lenniük. Ha ez nem elég, akkor akár műtétet is előírhatnak. A statisztikák szerint a diszplázia műtét nélkül is gyógyítható, ezért a sebészeti beavatkozás csak elszigetelt esetekben lehetséges.

nyúl ajak

Ez a patológia befolyásolja a gyermek megjelenését, problémákat okoz a táplálkozással és a beszéd fejlődésével. Természetesen ettől a morzsák lelki egészsége nem fog szenvedni. Korábban az ajakhasadék súlyos patológia volt, amelyet nagyon nehéz volt gyógyítani. Ez már ma sem probléma, mert a gyermek élete első heteiben műtéten esik át, amivel teljesen megszűnik a hiba.

Szájpadhasadék

Természetesen egy ilyen patológia meglehetősen ritkán található, de mégsem szabad törölni a listánkból. Amikor egy újszülöttnél szájpadhasadék lép fel, a kemény és lágy szájpad szövetei felhasadnak, majd kommunikáció jön létre a száj- és az orrüreg között. Ez a hiba sebészeti beavatkozással is eltávolítható. Ha a műtétet szakemberek végzik, akkor ez semmilyen módon nem befolyásolja a gyermek megjelenését, az egyetlen dolog, ami egy veleszületett patológiára emlékeztethet, néhány vékony és alig észrevehető heg.

Polydactyly

Ezt a kifejezést patológiának nevezik, amelyben az újszülött karján vagy lábán extra ujjak vannak. Ha a patológia gyakoriságáról beszélünk, akkor ez több mint magas, és átlagosan minden 300. gyermekben fordul elő. Műtéttel és rövid rehabilitációs periódussal néhány perc alatt megszüntetheti a hibát. Bár a gyakorlat azt mutatja, hogy a legtöbb szülő még mindig nem ért egyet a művelettel, és sok ujjal hagyja el a gyermeket.

Veleszületett szívbetegség újszülöttnél

A szívbetegség az újszülöttek egyik legsúlyosabb betegsége. Ennek a patológiának a változatossága egyszerűen lenyűgöző, nagyon eltérőek lehetnek, de mindegyik közvetlenül kapcsolódik a gyermek szívszeptumának rendellenes kialakulásához.

A szívhibák kezelése teljes mértékben a betegség súlyosságától függ. Ha a hibák kicsik, és a gyermek normálisan együtt tud velük élni, fejlődni, akkor az orvos csak az újszülött rendszeres vizsgálatát és ellenőrzését írhatja fel. A súlyos patológiás gyermekek nem kerülhetik el a sebészeti beavatkozást. Amint azt a modern gyakorlat mutatja, a szívhibák megszabadulására irányuló műveletek a legtöbb esetben sikeresen végződnek, és rendkívül pozitív hatással vannak a gyermek egészségére.