Mely szervekben nincsenek nyirokkapillárisok. emberi nyirokrendszer
A nyirokkapillárisok a nyirokrendszer kezdeti láncszemei. Minden emberi szervben és szövetben megtalálhatók, kivéve az agyat és a gerincvelőt, azok membránjait, a szemgolyót, a belső fület, a bőr és a nyálkahártyák hámrétegét, a lépszövetet, a csontvelőt és a placentát.
A nyirokkapillárisok átmérője 0,01-0,02 mm. A kapilláris fala egyetlen réteg endoteliális sejtekből áll, amelyek speciális kinövésekkel - filamentumokkal - kapcsolódnak a szomszédos szövetekhez. A nyirokkapillárisok egymással összekapcsolódva limfocapilláris hálózatokat alkotnak a szervekben és szövetekben.
A kapillárisok falának szelektív képessége van különféle anyagokra. A nyirokképződés fokozódik bizonyos limfogén anyagok (peptonok, hisztamin, piócából származó kivonatok) hatására.
A nyirokkapillárisok nagymértékben áteresztőek számos sejt és anyag számára. Tehát az eritrociták, limfociták, chilomikronok, makromolekulák könnyen behatolnak a nyirokkapillárisokba, így a nyirok nem csak szállítási, hanem védelmi funkciókat is ellát.
Nyirokerek
A nyirokerek a nyirokkapillárisok összeolvadásával jönnek létre.
A nyirokerek fala három rétegből áll. A belső réteg endoteliális sejtekből áll. A középső réteget simaizomsejtek alkotják (izomréteg). A nyirokerek külső rétege kötőszöveti membránból áll.
A nyirokereknek szelepei vannak, amelyek jelenléte tiszta megjelenést kölcsönöz a nyirokereknek. A szelepek célja, hogy a nyirokot csak egy irányban - a perifériától a központig - engedjék át. A nyirokerek átmérőjétől függően a szelepek távolsága egymástól 2 mm és 15 mm között van.
A belső szervekből, izmokból származó nyirokerek általában erekkel távoznak - ezek az úgynevezett mély nyirokerek. A felületes nyirokerek a saphena vénák mellett helyezkednek el. A mozgékony helyeken (az ízületek közelében) a nyirokerek kettéágaznak, és az ízület után újra összekapcsolódnak.
A nyirokerek egymással összekapcsolódva nyirokerek hálózatát alkotják. A nagy nyirokerek falában kis erek találhatók, amelyek vérrel táplálják ezeket a falakat, és vannak idegvégződések is.
A nyirokcsomók
A nyirokereken keresztül a test szerveiből és szöveteiből származó nyirok a nyirokcsomókba kerül. A nyirokcsomók szűrőként működnek, és fontos szerepet játszanak a szervezet immunvédelmében.
A nyirokcsomók nagy, gyakrabban vénás erek közelében helyezkednek el, általában több csomótól tízig vagy többig csoportosulva. Az emberi testben körülbelül 150 nyirokcsomócsoport található. Különböző állatfajoknál a csomópontok száma változó: sertésben 190, lóban akár 8000
A nyirokcsomók csoportjai felületesen - a bőrréteg alatt (ágyéki, hónalj, nyaki csomók stb.) és a test belső üregeiben - a hasi, mellkasi, medenceüregekben, az izmok közelében helyezkednek el.
A nyirokcsomó rózsaszínes-szürke színű, lekerekített alakú. A nyirokcsomó mérete 0,5 mm-től 22 mm-ig terjed. Felnőttnél az összes nyirokcsomó tömege 500-1000 g.Kívül a nyirokcsomót egy kapszula borítja. Belsejében limfoid szövet és egymással kommunikáló csatornarendszer található - limfoid szinuszok, amelyeken keresztül a nyirok a nyirokcsomón keresztül áramlik.
2-4 nyirokér közeledik a nyirokerhez, és 1-2 ér elhagyja azt. A nyirok minden egyes szervből kilépve legalább egy nyirokcsomót áthalad. A nyirokerek vérellátása kis ereken keresztül történik, az idegvégződések közelednek és behatolnak a nyirokcsomókba.
A nyirokcsomók szerepe. Minden nyirokcsomó a nyirokrendszer egy meghatározott területét szabályozza. Amikor a mikrobák bejutnak a szervezetbe vagy idegen szövetet transzplantálnak, az ehhez a helyhez legközelebbi nyirokcsomó néhány óra elteltével növekedni kezd, limfoid sejtjei intenzíven osztódnak és hatalmas számú kis limfocitát képeznek. A kis limfociták funkciója a szervezet sajátos önvédelmének megszervezése (immunreakció) az idegen ágensektől - antigénektől. A csontvelői őssejtekből kis limfociták képződnek. A nyirokcsomókban vannak hosszú életű csecsemőmirigy-dependens (T-limfociták), amelyek a csecsemőmirigyben fejlődtek át, és rövid életű B-limfociták, amelyek nem a csecsemőmirigyben, hanem közvetlenül a csontból származtak. velő a nyirokcsomókba került.
A makrofágok az elsők, amelyek megtámadják a szervezetbe jutó antigéneket. A T-limfociták egy speciális anyagot (humorális faktort) termelnek, amely csökkenti a makrofágok mobilitását, aminek következtében az antigének a nyirokcsomókban koncentrálódnak. Ott az immunvédelem minden ereje rájuk esik. Az egyik típusú T-limfociták (gyilkos sejtek) közvetlenül elpusztítják az antigéneket, a másik típusú T-limfociták (memóriasejtek) az idegen ágens első bejutása után egy életen át megőrzik az emlékét, és aktívabb reakciót adnak a másodlagos invázióra. . A T-limfociták a makrofágokkal együtt "prezentálják" az antigént oly módon, hogy az arra ösztönzi a B-limfocitákat, hogy először nagy limfocitákká alakuljanak, majd plazmasejtekké, amelyek ez ellen az antigén ellen antitesteket termelnek.
Így a nyirokcsomók fontos szerepet játszanak mind a fertőző, mind a transzplantációs immunitásban.
Az ember nyirokcsomóinak életkori jellemzői:
A nyirokcsomók a nyirokerek mentén helyezkednek el, és ezekkel együtt alkotják a nyirokrendszert. Ezek a limfopoézis és az antitestképzés szervei. A nyirokcsomók, amelyek az elsők a nyirokerek útján, és a test egy adott területéről (régiójából) vagy szervéből nyirokot szállítanak, regionálisnak minősülnek.
Újszülötteknél a nyirokcsomó tokja még nagyon finom és vékony, ezért nehezen érezhető a bőr alatt. Egy éves korára már szinte minden egészséges gyermeknél érezhető a nyirokcsomó.
A legtöbb 3-6 éves gyermeknek a perifériás limfoid apparátus hiperpláziája van. Maslov M.S. felhívta a figyelmet arra, hogy a „nyirokrendszer” alapvetően az egész gyermekpopuláció velejárója, és bizonyos fokig minden 7 év alatti gyermek nyirokrendszeri betegség. Vorontsov I.M. úgy véli, hogy a kisgyermekek különféle típusú nyirokrendszeri betegségekben szenvedhetnek, amelyek túltáplálásból vagy ismételt vírusfertőzésekből erednek. A valódi nyirokdiatézist azonban minden helyzetben meg kell különböztetni az akcelerációs, az alimentáris és az immunhiányos limfatizmustól. A lymphaticus diathesis prevalenciája óvodáskorú gyermekeknél 3-6%, más források szerint eléri a 13%-ot.
Úgy gondolják, hogy egészséges gyermekeknél általában legfeljebb három nyirokcsomócsoportot vizsgálnak meg. Mentális, supraclavicularis, subclavia, mellkasi, ulnaris, poplitealis nyirokcsomók nem tapinthatók. A gyermekkori nyirokcsomók normájának és patológiájának kritériumait azonban mindmáig nem dolgozták ki véglegesen, és a nyirokcsomók szem-, borsó-, cseresznye-, bab-, mogyoró- vagy diómérettel való összehasonlítása hazánkban elfogadott. és a hazai szakirodalomban széles körben ajánlott, irracionális, mert következetlen eredményeket ad. A szakirodalom szerint a legtöbb gyermeknél a cervicalis lymphadenopathia fertőző és gyulladásos jellegű (92,5%), az esetek 4,5% -ában - daganatos, 2,7% -ban - fertőző-allergiás. Ezenkívül a gyermekek nem specifikus lymphadenitisének leggyakoribb kórokozója a Staphylococcus aureus.
Az involúciós terv életkorral összefüggő változásai (nyirokszövet mennyiségének csökkenése, zsírszövet burjánzása) a nyirokcsomókban már serdülőkorban megfigyelhetők. A csomópontok strómájában és parenchymájában kötőszövet nő, zsírsejtek csoportjai jelennek meg. Ugyanakkor a regionális csoportok nyirokcsomóinak száma csökken. Sok kis nyirokcsomót teljesen felvált a kötőszövet, és megszűnik az immunrendszer szerveként létezni. A közeli nyirokcsomók összeolvadnak egymással, és nagyobb szegmentális vagy szalagszerű csomókat alkotnak.
Mindenesetre a tapintható nyirokcsomók jelenléte egy gyermekben, amelynek mérete meghaladja az életkori normákat, jelzi természetük tisztázását. Jelenleg erre a célra lehetőség nyílik technikai eszközök, elsősorban az echográfia alkalmazására, pl. vizsgálati módszer ultrahangos hullámokkal.
A nyirokcsomók az élet során újjáépülnek, beleértve az időseket és az idős embereket is. Serdülőkortól (17-21 év) az idősekig (60-75 évesek) számuk 1,5-2-szeresére csökken. Az ember életkorának növekedésével a főként szomatikus csomópontokban a tok és a trabekulák megvastagodnak, megnövekszik a kötőszövet, és a parenchyma zsírszövetre cserélődik. Az ilyen csomópontok elvesztik természetes szerkezetüket és. tulajdonságai kiürülnek és a nyirok számára átjárhatatlanná válnak. A nyirokcsomók száma is csökken, mivel két szomszédos csomó egy nagyobb nyirokcsomóba olvad össze. Az életkorral a csomópontok alakja is megváltozik. Fiatal korban a kerek és ovális alakú csomók dominálnak, az időseknél és az "öregeknél" úgy tűnik, hogy hosszan nyúlnak.Így időseknél és időseknél csökken a működő nyirokcsomók száma sorvadásuk, ill. egymással való összeolvadás, melynek eredményeként az idősebb személyek: életkorban a nagy nyirokcsomók dominálnak.
Sejtes immunitássalcitotoxikus T-limfociták, vagy gyilkos limfociták(gyilkosok), amelyek közvetlenül részt vesznek más szervek idegen sejtjeinek vagy kóros saját (például daganatos) sejtjeinek elpusztításában, és lítikus anyagokat választanak ki. Ez a reakció az idegen szövetek kilökődésének hátterében transzplantációs körülmények között vagy olyan kémiai (szenzibilizáló) anyagok hatására a bőrön, amelyek túlérzékenységet okoznak (késleltetett típusú túlérzékenység) stb.
Humorális immunitással effektor sejtek vannak plazma sejtek, amelyek antitesteket szintetizálnak és kiválasztanak a vérbe.
Sejtes immunválasz Szervek és szövetek átültetése, vírusfertőzés, rosszindulatú daganat növekedése során alakul ki.
Humorális immunválasz makrofágokat (antigénprezentáló sejteket), Tx- és B-limfocitákat biztosítanak. A szervezetbe jutó antigént a makrofágok szívják fel. A makrofág töredékekre hasítja, amelyek a II. osztályú MHC-molekulákkal kombinálva a sejtfelszínen jelennek meg.
sejt együttműködés. A T-limfociták az immunválasz sejtes formáit valósítják meg, a B-limfociták humorális választ okoznak. Az immunológiai reakciók mindkét formája azonban nem mehet végbe a segédsejtek részvétele alapján, amelyek az antigénreaktív sejtek által az antigéntől kapott jelen kívül egy második, nem specifikus jelet képeznek, amely nélkül a T. - a limfocita nem érzékeli az antigén hatást, és a B-limfocita nem képes szaporodni.
Az intercelluláris együttműködés a szervezet immunválaszának specifikus szabályozásának egyik mechanizmusa. Ebben specifikus kölcsönhatások vesznek részt a specifikus antigének és a hozzájuk tartozó antitest-struktúrák és sejtreceptorok között.
Csontvelő- a központi vérképző szerv, amelyben a vérképző őssejtek önfenntartó populációja található, és mind a mieloid, mind a limfoid sorozat sejtjei képződnek.
Fabricius táska- a madarak immunpoézisének központi szerve, ahol a B-limfociták fejlődése megtörténik, a kloákában található. Mikroszkópos szerkezetét számos hámréteggel borított redő jellemzi, amelyekben nyirokcsomók helyezkednek el, membránnal határolva. A csomók epitheliocytákat és limfocitákat tartalmaznak a differenciálódás különböző szakaszaiban.
Blimfociták és plazmasejtek. A B-limfociták a humorális immunitásban részt vevő fő sejtek. Emberben a vörös csontvelő HSC-jéből képződnek, majd bekerülnek a véráramba, majd benépesítik a perifériás nyirokszervek B-zónáit - számos belső szerv lépét, nyirokcsomóit, limfoid tüszőit.
A B-limfocitákra jellemző a felszíni immunglobulin receptorok (SIg vagy mlg) jelenléte az antigénekhez a plazmalemmán.
Az antigén hatására a B-limfociták a perifériás limfoid szervekben aktiválódnak, szaporodnak, plazmasejtekké differenciálódnak, aktívan szintetizálva a különböző osztályok antitesteit, amelyek bejutnak a vérbe, a nyirokba és a szövetfolyadékba.
Különbségtétel. A B- és T-limfociták antigén- és antigén-függő differenciálódása és specializálódása létezik.
Antigén-független proliferáció és differenciálódás genetikailag úgy vannak programozva, hogy olyan sejteket hozzanak létre, amelyek képesek meghatározott típusú immunválaszt adni, amikor egy specifikus antigénnel találkoznak a limfociták plazmolemmáján lévő speciális „receptorok” megjelenése miatt. Az immunitás központi szerveiben (madaraknál a csecsemőmirigyben, a csontvelőben vagy a Fabricius bursában) a mikrokörnyezetet alkotó sejtek által termelt specifikus faktorok (a csecsemőmirigy retikuláris stroma vagy retikuloepiteliális sejtek) hatására játszódik le.
Antigénfüggő proliferáció és differenciálódás A T- és B-limfociták akkor fordulnak elő, amikor a perifériás limfoid szervekben antigénekkel találkoznak, és effektor sejtek és memóriasejtek képződnek (megőrzik az információt a ható antigénről).
№ 6 A vérsejtek és a kötőszövet részvétele a védekezési reakciókban (granulociták, monociták - makrofágok, hízósejtek).
Granulociták. A granulociták közé tartoznak a neutrofil, eozinofil és bazofil leukociták. A vörös csontvelőben képződnek, specifikus szemcsézettséget tartalmaznak a citoplazmában és szegmentált magokat.
Neutrophil granulociták- a leukociták legnagyobb számú csoportja, amely 2,0-5,5 10 9 l vért tartalmaz. Átmérőjük egy vérkenetben 10-12 mikron, egy csepp friss vérben pedig 7-9 mikron. A vér neutrofilek populációja különböző érettségi fokú sejteket tartalmazhat - fiatal, szúrtÉs szegmentált. A neutrofilek citoplazmájában szemcsésség látható.
A felszíni rétegben hiányoznak a citoplazmatikus granularitás és az organellumok. Itt glikogén granulátumok, aktin filamentumok és mikrotubulusok helyezkednek el, amelyek biztosítják a sejtmozgáshoz szükséges pszeudopodiák képződését.
A belső részben organellumok a citoplazmában helyezkednek el (Golgi apparátus, granuláris endoplazmatikus retikulum, egyetlen mitokondrium).
A neutrofilekben kétféle granulátum különböztethető meg: specifikus és azurofil, amelyeket egyetlen membrán vesz körül.
A neutrofilek fő funkciója- mikroorganizmusok fagocitózisa, ezért nevezik őket mikrofágok.
Élettartam neutrofilek 5-9 nap. Eozinofil gramulociták. Az eozinofilek száma a vérben 0,02-0,3 10 9 l. Átmérőjük egy vérkenetben 12-14 mikron, egy csepp friss vérben - 9-10 mikron. Az organellumok a citoplazmában találhatók - a Golgi-készülék (a sejtmag közelében), néhány mitokondrium, aktinszálak a citoplazmatikus kéregben a plazmolemma alatt és szemcsék. A granulátumok között vannak azurofil (elsődleges)És eozinofil (másodlagos).
Bazofil granulociták. A bazofilek száma a vérben 0-0,06 10 9 /l. Átmérőjük egy vérkenetben 11-12 mikron, egy csepp friss vérben - körülbelül 9 mikron. A citoplazmában minden típusú organellum kimutatható - az endoplazmatikus retikulum, a riboszómák, a Golgi-készülék, a mitokondriumok, az aktin filamentumok.
Funkciók. A bazofilek gyulladást közvetítenek és eozinofil kemotaktikus faktort választanak ki, az arachidonsav biológiailag aktív metabolitjait képezik - leukotriének, prosztaglandinok.
Élettartam. A bazofilek körülbelül 1-2 napig vannak a vérben.
Monociták. Egy csepp friss vérben ezek a sejtek 9-12 mikron, egy vérkenetben 18-20 mikron.
A magban A monocita egy vagy több kis sejtmagot tartalmaz.
Citoplazma A monociták kevésbé bazofil, mint a limfociták citoplazmája, eltérő számú nagyon kis azurofil granulátumot (lizoszómát) tartalmaz.
Jellemző a citoplazma ujjszerű kinövéseinek jelenléte és a fagocita vakuolák kialakulása. A citoplazmában számos pinocita vezikula található. Vannak a szemcsés endoplazmatikus retikulum rövid tubulusai, valamint kis mitokondriumok. A monociták a szervezet makrofágrendszeréhez, vagy az úgynevezett mononukleáris fagocita rendszerhez (MPS) tartoznak. Ennek a rendszernek a sejtjeit a csontvelői promonocitákból való származásuk, az üvegfelülethez való kötődés képessége, a pinocitózis és az immunfagocitózis aktivitása, valamint az immunglobulin- és komplementreceptorok jelenléte jellemzi a membránon.
A szövetekbe vándorló monociták válnak makrofágok, miközben nagyszámú lizoszómával, fagoszómával, fagolizoszómával rendelkeznek.
hízósejtek(szöveti bazofilek, mastocyták). Ezeket a kifejezéseket sejteknek nevezik, amelyek citoplazmájában specifikus granularitás van, amely a bazofil leukociták szemcséihez hasonlít. A hízósejtek a helyi kötőszöveti homeosztázis szabályozói. Részt vesznek a véralvadás csökkentésében, a hematoszöveti gát permeabilitásának növelésében, a gyulladásos folyamatokban, az immunogenezisben stb.
Emberben hízósejtek mindenhol megtalálhatók, ahol laza rostos kötőszövetrétegek vannak. Különösen sok szöveti bazofil található a gyomor-bél traktus szerveinek falában, a méhben, az emlőmirigyben, a csecsemőmirigyben (csecsemőmirigyben), a mandulákban.
A hízósejtek képesek szemcséiket kiválasztani és felszabadítani. A hízósejtek degranulációja a fiziológiás körülmények bármilyen változására és a kórokozók hatására bekövetkezhet. A biológiailag aktív anyagokat tartalmazó granulátum felszabadulása megváltoztatja a helyi vagy általános homeosztázist. De a biogén aminok felszabadulása a hízósejtből az oldható komponensek sejtmembrán pórusokon keresztül történő kiválasztásával is megtörténhet, a szemcsék kimerülésével (hisztamin szekréció). A hisztamin azonnal a vérkapillárisok tágulását okozza, és növeli azok permeabilitását, ami helyi ödémában nyilvánul meg. Kifejezett vérnyomáscsökkentő hatása is van, és a gyulladás fontos közvetítője.
№ 7 A gerincvelő, a kisagyszár és az agyféltekék szürke- és fehérállományának szerveződésének hiszto-funkcionális jellemzői és jellemzői.
Gerincvelő szürkeállomány fehér anyag.
szürkeállomány
szarvak. Megkülönböztetni elülső, vagy ventrális, hátsó, vagy háti,És oldal, vagy oldalsó, szarvak
fehér anyag
Kisagy fehér anyag
A kisagykéregben három réteg van: külső - molekuláris, átlagos - ganglionos réteg vagy réteg körte alakú idegsejtekés belső - szemcsés.
Nagy félgömbök. Az agyféltekét kívülről vékony szürkeállomány - az agykéreg - borítja.
Az agykérget (köpenyt) az agyféltekék perifériáján elhelyezkedő szürkeállomány képviseli.
A telencephalon felszíni rétegeit alkotó kéreg mellett az egyes agyféltekékben a szürkeállomány különálló magok vagy csomópontok formájában található. Ezek a csomópontok a fehérállomány vastagságában találhatók, közelebb az agy alapjához. A szürkeállomány felhalmozódása a helyzetükhöz kapcsolódóan a bazális (szubkortikális, centrális) magok (csomópontok) nevet kapta. A féltekék alapmagjai közé tartozik a striatum, amely a caudatus és lencse alakú magokból áll; kerítés és amygdala.
№ 8 Agy. Az agyféltekék általános morfo-funkcionális jellemzői. Embriogenezis. Az agykéreg neuronális szerveződése. Az oszlopok és modulok fogalma. Mieloarchitektonika. Az életkorral összefüggő változások a kéregben.
Az agyban megkülönböztetni a szürke- és fehérállományt, de e két komponens eloszlása itt sokkal bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának nagy része a nagyagy felszínén és a kisagyban található, és a kéregüket alkotják. Egy kisebb rész az agytörzs számos magját alkotja.
Szerkezet. Az agykérget egy szürkeállomány-réteg képviseli. Legerősebben az elülső központi gyrusban fejlett. A barázdák és konvolúciók bősége jelentősen megnöveli az agy szürkeállományának területét. Különböző részei, amelyek a sejtek elhelyezkedésének és szerkezetének egyes jellemzőiben (citoarchitektonika), a rostok elhelyezkedésében különböznek egymástól (mieloarchitektonika) és funkcionális jelentőséget neveznek mezőket. Ezek az idegimpulzusok magasabb szintű elemzésének és szintézisének helyei. Nincsenek közöttük élesen meghatározott határok. A kéreg jellemzője a sejtek és rostok rétegenkénti elrendezése .
A nagy kéreg fejlődése Az embriogenezisben lévő személy féltekéje (neocortex) a telencephalon kamrai germinális zónájából származik, ahol gyengén specializálódott proliferáló sejtek találhatók. Ezek a sejtek differenciálódnak neokortikális neuronok. Ebben az esetben a sejtek elveszítik osztódási képességüket, és a kialakuló kérgi lemezre vándorolnak. Először a leendő I. és VI. réteg neurocitái jutnak be a kérgi lemezbe, azaz. a kéreg legfelszínibb és legmélyebb rétegei. Ezután az V., IV., III. és II. réteg idegsejtjei épülnek bele belülről és kifelé. Ezt a folyamatot a kamrai zóna kis területein a sejtek képződése miatt hajtják végre az embriogenezis különböző időszakaiban (heterokron). Ezen területek mindegyikén neuroncsoportok képződnek, amelyek egymás után sorakoznak a radiális glia egy vagy több rostja mentén, oszlop formájában.
Az agykéreg citoarchitektonikája. A kéreg multipoláris neuronjai nagyon változatos alakúak. Köztük van piramis alakú, csillagszerű, fusiform, pókféleÉs vízszintes neuronok.
A kéreg neuronjai nem élesen elhatárolható rétegekben helyezkednek el. Minden réteget bármely sejttípus túlsúlya jellemez. A kéreg motoros zónájában 6 fő réteget különböztetnek meg: I - molekuláris,II- külső szemcsés, III- nuramid neuronok, IV- belső szemcsés, V- ganglionos, VI- polimorf sejtek rétege.
Molekuláris kéregréteg kis számú asszociatív orsó alakú sejtet tartalmaz. Neuritjaik párhuzamosan futnak az agy felszínével a molekuláris réteg idegrostjai tangenciális plexusának részeként.
külső szemcsés réteg Lekerekített, szögletes és piramis alakú kis neuronok, valamint csillag alakú neurociták alkotják. Ezen sejtek dendritjei a molekuláris rétegbe emelkednek. A neuritok vagy bejutnak a fehérállományba, vagy íveket képezve a molekuláris réteg tangenciális rostfonalajába is belépnek.
Az agykéreg legszélesebb rétege az piramis alakú . A piramissejt tetejéről a fő dendrit távozik, amely a molekuláris rétegben található. A piramissejt neuritja mindig eltávolodik az alapjától.
Belső szemcsés réteg kis csillagneuronok alkotják. Nagyszámú vízszintes szálból áll.
Ganglionos réteg a kéreg nagy piramisokból áll, és a precentrális gyrus régiója tartalmazza óriás piramisok.
Polimorf sejtek rétege különböző alakú neuronok alkotják.
Modul. A neokortex szerkezeti és funkcionális egysége az modult. A modul a cortico-corticalis rost köré szerveződik, amely egy olyan rost, amely vagy ugyanazon félteke piramissejtjéből származik (asszociatív rost), vagy az ellenkezőjéből (commissuralis).
A modul fékrendszerét a következő típusú neuronok képviselik: 1) sejteket axonkefével; 2) kosár neuronok; 3) axoaxonális neuronok; 4) sejtek dupla dendritcsokorral.
A kéreg mieloarchitektonikája. Az agykéreg idegrostjai között megkülönböztethető asszociációs rostok,összeköti az egyik félteke kéregének különálló részeit, komisz, a különböző féltekék kéregének összekötése, ill vetítő szálak, afferens és efferens egyaránt, amelyek összekötik a kéreget a központi idegrendszer alsó részeinek magjaival.
Életkori változások. 1. évben megfigyelhető az élet, a piramis- és csillagneuronok alakjának tipizálása, növekedése, dendrites és axonális arborizációk kialakulása, a vertikális mentén az együttesen belüli kapcsolatok. 3 évre az együttesekben neuronok "beágyazott" csoportosulásai, tisztábban kialakult vertikális dendritnyalábok és radiális rostok kötegei mutatkoznak meg. NAK NEK 5-6 éves a neuronok polimorfizmusának növekedése; a vízszintes mentén az intra-ensemble kapcsolatok rendszere bonyolultabbá válik a piramis neuronok laterális és bazális dendriteinek hossznövekedése és elágazása, valamint apikális dendritjeik laterális terminálisainak fejlődése miatt. 9-10 évesen nő a sejtcsoportok száma, sokkal bonyolultabbá válik a rövid axon neuronok szerkezete, és az interneuronok minden formájának axon kollaterális hálózata kitágul. 12-14 évesen együttesekben a piramis neuronok specializált formái egyértelműen kijelölhetők, az interneuronok minden típusa magas differenciálódási szintet ér el. 18 éves korára a kéreg ensemble szervezettsége építészeti főbb paramétereit tekintve eléri a felnőttek szintjét.
№ 9 Kisagy. Felépítés és funkcionális jellemzők. A kisagykéreg neuronális összetétele. Gliociták. Interneuronális kapcsolatok.
Kisagy. Az egyensúly és a mozgáskoordináció központi szerve. Az agytörzshöz afferens és efferens érkötegekkel kapcsolódik, amelyek együtt három pár kisagy szárat alkotnak. A kisagy felszínén számos kanyarulat és barázda található, amelyek jelentősen megnövelik a területét. A barázdák és a kanyarulatok képet alkotnak a kisagyra jellemző "életfa"-ról a vágáson. A kisagy szürkeállományának nagy része a felszínen helyezkedik el, és a kéregét alkotja. A szürkeállomány kisebb része mélyen benne van fehér anyag központi magok formájában. Mindegyik gyrus közepén egy vékony fehér anyagréteg található, amelyet szürkeállomány - a kéreg - borít.
A kisagykéregben Három réteg van: külső - molekuláris, átlagos - ganglionos réteg vagy réteg körte alakú idegsejtekés belső - szemcsés.
Ganglion réteg tartalmaz körte alakú idegsejtek. Neuritjaik vannak, amelyek a kisagykéregből kilépve az efferens gátlási útvonalak kezdeti láncszemét alkotják. A körte alakú testből 2-3 dendrit nyúlik be a molekuláris rétegbe, amelyek a molekularéteg teljes vastagságán áthatolnak. E sejtek testének alapjából idegsejtek indulnak el, amelyek a kisagykéreg szemcsés rétegén át a fehérállományba jutnak, és a kisagyi magok sejtjein végződnek. molekuláris réteg két fő neurontípust tartalmaz: kosarat és csillagjegyet. kosár neuronok a molekularéteg alsó harmadában található. Vékony, hosszú dendritjeik főként a gyrusra keresztben elhelyezkedő síkban ágaznak el. A sejtek hosszú idegsejtjei mindig a gyruson és a körte alakú neuronok feletti felülettel párhuzamosan futnak.
csillagneuronok a kosár típusa felett helyezkednek el, és két típusból állnak. kis csillagneuronok vékony rövid dendritekkel és gyengén elágazó neuritokkal, amelyek szinapszisokat képeznek. Nagy csillagneuronok hosszú és erősen elágazó dendritjeik és neuritjai vannak.
Szemcsés réteg. Első típus ennek a rétegnek a sejtjei tekinthetők szemcsés neuronok, vagy gabonasejtek. A sejtnek 3-4 rövid dendritje van, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek madárláb formájú végágakkal.
A szemcsesejtek idegsejtjei bejutnak a molekuláris rétegbe, és abban két ágra oszlanak, amelyek párhuzamosak a kéreg felületével a kisagy gyri mentén.
A második típus a kisagy szemcsés rétegének sejtjei azok gátló nagy csillagneuronok. Kétféle ilyen sejt létezik: rövid és hosszú idegsejtekkel. Neuronok rövid idegsejtekkel a ganglionréteg közelében fekszik. Elágazó dendritjeik a molekuláris rétegben terjednek, és párhuzamos rostokkal - szemcsesejtek axonjaival - szinapszisokat képeznek. A neuritok a szemcsés rétegbe kerülnek a kisagy glomerulusaiba, és a szemcsesejtek dendritjeinek terminális ágainál szinapszisokban végződnek. Kevés csillagneuronok hosszú idegsejtekkel bőségesen elágazó dendriteket és neuritokat tartalmaznak a szemcsés rétegben, amelyek a fehérállományba kerülnek.
Harmadik típus sejtek alkotják orsó alakú vízszintes cellák. Kis, megnyúlt testük van, amelyből hosszú, vízszintes dendritek nyúlnak ki mindkét irányba, és a ganglion- és szemcsés rétegben végződnek. Ezen sejtek idegsejtjei biztosítékot adnak a szemcsés rétegnek, és a fehérállományba kerülnek.
Gliociták. A kisagykéreg különböző gliaelemeket tartalmaz. A szemcsés réteg tartalmaz szálasÉs protoplazmatikus asztrociták. A rostos asztrocita folyamatok kocsányai perivaszkuláris membránokat alkotnak. A kisagy minden rétege tartalmaz oligodendrociták. A kisagy szemcsés rétege és fehérállománya különösen gazdag ezekben a sejtekben. A körte alakú idegsejtek közötti ganglionrétegben fekszenek sötét magvú gliasejtek. Ezeknek a sejteknek a folyamatai a kéreg felszínére kerülnek, és a kisagy molekuláris rétegének glia rostjait képezik.
Interneuronális kapcsolatok. A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli: mohásés az ún mászó rostok.
Mohos rostok az olíva-cerebellaris és a cerebellopontine útvonal részeként, és közvetve a szemcsesejteken keresztül stimuláló hatást gyakorolnak a körte alakú sejtekre.
mászószálak behatolni a kisagykéregbe, látszólag a dorsalis-cerebelláris és a vestibulocerebelláris útvonalak mentén. Átjutnak a szemcsés rétegen, körte alakú neuronokhoz csatlakoznak, és a dendritjeik mentén szétterjednek, és véget érnek. szinapszisok a felületükön. A mászószálak közvetlenül továbbítják a gerjesztést a piriform neuronokhoz.
№ 10 Gerincvelő. Morfo-funkcionális jellemző. Fejlesztés. A szürke és fehér anyag szerkezete. idegi összetétel. A gerincvelő szenzoros és motoros pályái, mint példák a reflexcsatornákra.
Gerincvelő két szimmetrikus félből áll, melyeket elöl egy mély középső hasadék, mögötte pedig egy kötőszöveti septum határol el egymástól. A szerv belseje sötétebb – ez az övé szürkeállomány. A gerincvelő perifériáján öngyújtó található fehér anyag.
szürkeállomány A gerincvelő neurontestekből, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból, valamint neurogliából áll. A szürkeállomány fő összetevője, amely megkülönbözteti a fehértől, a multipoláris neuronok.
A szürkeállomány nyúlványait ún szarvak. Megkülönböztetni elülső, vagy ventrális, hátsó, vagy háti,És oldal, vagy oldalsó, szarvak. A gerincvelő fejlődése során az idegcsőből neuronok képződnek, 10 rétegben csoportosulva, vagy lemezekben. Egy személyre a jelzett lemezek következő architektonikája a jellemző: az I-V lemezek a hátsó szarvaknak, a VI-VII lemezek - a köztes zónának, a VIII-IX lemezek - az elülső szarvaknak, az X. közeli központi csatorna.
Az agy szürkeállománya háromféle multipoláris neuronból áll. Az első típusú neuronok filogenetikailag idősebbek, és néhány hosszú, egyenes és gyengén elágazó dendrit (izodendrites típus) jellemzi. A második típusú neuronok nagyszámú, erősen elágazó dendrittel rendelkeznek, amelyek összefonódnak, és "gubancokat" képeznek (idiodendrites típus). A harmadik típusú neuronok a dendritek fejlettségi fokát tekintve az első és a második típus között köztes helyet foglalnak el.
fehér anyag A gerincvelő hosszirányban orientált, túlnyomórészt myelinizált rostok összessége. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.
neurociták. A méretükben, finom szerkezetükben és funkcionális jelentőségükben hasonló sejtek a szürkeállományban ún magok. A gerincvelő neuronjai között a következő típusú sejteket lehet megkülönböztetni: radikuláris sejtek, melynek idegsejtek az elülső gyökerei részeként hagyják el a gerincvelőt, belső sejtek, melynek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belüli szinapszisokban végződnek, és gerenda cellák, melynek axonjai a fehérállományban különálló rostkötegekben haladnak át, amelyek a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat továbbítanak annak többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, pályákat képezve. A gerincvelő szürkeállományának különálló területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.
№ 11 artériák. Morfo-funkcionális jellemző. Az artériák osztályozása, fejlődése, szerkezete és működése. Az artériás szerkezet és a hemodinamikai állapotok kapcsolata. Életkori változások.
Osztályozás. Az artéria szerkezeti jellemzői szerint három típusa van: rugalmas, izmos és vegyes (izom-elasztikus).
Elasztikus típusú artériák középső héjukban a rugalmas szerkezetek (membrán, rostok) kifejezett fejlődése jellemzi. Ide tartoznak a nagy erek, például az aorta és a tüdőartéria. A nagy kaliberű artériák főként szállítási funkciót látnak el. A rugalmas érre példaként az aorta szerkezetét vesszük figyelembe.
Belső héj az aorta magában foglalja endotélium, szubendoteliális rétegÉs rugalmas rostok plexusa. Endothel Az emberi aorta különböző formájú és méretű sejtekből áll, amelyek az alapmembránon helyezkednek el. Az endothel sejtekben a granuláris típusú endoplazmatikus retikulum gyengén fejlett. szubendoteliális réteg Laza, finom fibrilláris kötőszövetből áll, amely csillag alakú sejtekben gazdag. Utóbbiban nagyszámú pinocita vezikula és mikrofilamentum, valamint granuláris típusú endoplazmatikus retikulum található. Ezek a sejtek támogatják az endotéliumot. a szubendoteliális rétegben található simaizomsejtek (sima myocyták).
A szubendoteliális rétegnél mélyebben a belső membrán részeként egy sűrű rugalmas rostok plexusa megfelelő belső rugalmas membrán.
Az aorta belső bélése a szívből való kiindulási pontnál három zsebszerű csücskét ("félholdbillentyű") alkot.
Középső héj Az aorta sok részből áll rugalmas fenestrált membránok, rugalmas szálakkal összekapcsolva, és egyetlen rugalmas keretet alkotnak más héjak rugalmas elemeivel együtt.
Az elasztikus típusú artéria középső héjának membránjai között a membránokhoz képest ferdén helyezkednek el a simaizomsejtek.
külső burok az aorta laza rostos kötőszövetből épül fel nagyszámú vastag rugalmasÉs kollagén rostok.
izmos artériákhoz túlnyomórészt közepes és kis kaliberű edények, i.e. a test legtöbb artériája (a test artériái, a végtagok és a belső szervek).
Ezeknek az artériáknak a fala viszonylag sok simaizomsejtet tartalmaz, ami további pumpálóerőt biztosít számukra, és szabályozza a szervek véráramlását.
Rész belső héj szerepelnek endotélium Val vel bazális membrán, szubendoteliális rétegÉs belső rugalmas membrán.
Középső héj artéria tartalmaz simaizomsejtek amelyek között vannak kötőszöveti sejtekÉs rostok(kollagén és rugalmas). A kollagénrostok tartókeretet képeznek a sima myociták számára. Az artériákban I, II, IV, V típusú kollagént találtak. Az izomsejtek spirális elrendeződése az összehúzódás során csökkenti az ér térfogatát és nyomja a vért. Az artéria falának rugalmas rostjai a külső és belső héj határán egyesülnek a rugalmas membránokkal.
Az izom típusú artériák középső membránjának simaizomsejtjei összehúzódásaikkal fenntartják a vérnyomást, szabályozzák a véráramlást a szervek mikrocirkulációs ágyának ereibe.
A középső és a külső héj közötti határon található külső rugalmas membrán . Elasztikus szálakból áll.
külső burok tartalmazza laza rostos kötőszövet. Az idegek állandóan megtalálhatók ebben a burokban és véredény, táplálja a falat.
Izmos-elasztikus típusú artériák. Ide tartoznak különösen a nyaki és a subclavia artériák. Belső héj ezek az edények endotélium, az alaphártyán található szubendoteliális rétegÉs belső rugalmas membrán. Ez a membrán a belső és a középső héj határán található.
Középső héj vegyes típusú artériákból áll simaizomsejtek spirálisan orientált rugalmas szálakÉs fenestrált elasztikus membránok. A simaizomsejtek és a rugalmas elemek között kis mennyiségű fibroblasztokÉs kollagén rostok.
A külső héjban artériák, két réteg különböztethető meg: belső, különálló simaizomsejtek kötegeiés külső, főként hosszirányban és ferdén elhelyezett gerendákból áll kollagénÉs rugalmas szálakÉs kötőszöveti sejtek.
Életkori változások. A funkcionális terhelés hatására az erek fejlődése körülbelül 30 évvel véget ér. Ezt követően kötőszövet nő az artériák falában, ami tömörödéshez vezet. 60-70 év elteltével az összes artéria belső héjában a kollagénrostok fokális megvastagodása található, aminek következtében a belső héj a nagy artériákban megközelíti az átlagos méretet. A kis és közepes méretű artériákban a belső membrán gyengül. A belső rugalmas membrán az életkorral fokozatosan elvékonyodik és felhasad. A középső membrán izomsejtjei sorvadnak. Az elasztikus rostok szemcsés lebomláson és fragmentálódáson mennek keresztül, míg a kollagénrostok szaporodnak. Ugyanakkor az idősek belső és középső hártyájában mész- és lipidlerakódások jelennek meg, amelyek az életkorral előrehaladnak. A 60-70 évesnél idősebb személyek külső héjában hosszirányban fekvő simaizomsejtek kötegek jelennek meg.
№ 12 Nyirokerek. Osztályozás. Morfo-funkcionális jellemző. A fejlődés forrásai. A nyirokkapillárisok és nyirokerek felépítése és működése.
Nyirokerek a nyirokrendszer része, amely magában foglalja A nyirokcsomók. Funkcionális értelemben a nyirokerek szorosan kapcsolódnak az erekhez, különösen azon a területen, ahol a mikrovaszkulatúra erei találhatók. Itt történik a szöveti folyadék képződése és behatolása a nyirokcsatornába.
A kis nyirokpályákon keresztül a limfociták állandó migrációja megy végbe a véráramból, és a nyirokcsomókból a vérbe kerül újra.
Osztályozás. A nyirokerek között vannak nyirokkapillárisok, intra-És extraorganikus nyirokerek, a nyirok elvezetése a szervektől a test fő nyiroktörzsei - a mellkasi csatorna és a jobb nyirokcsatorna, a nyak nagy vénáiba áramlik. Felépítésük szerint megkülönböztetünk nem izmos (rostos izomtípusú) nyirokereket.
nyirokkapillárisok. A nyirokkapillárisok a nyirokrendszer kezdeti szakaszai, amelyekbe a szövetekből az anyagcseretermékekkel együtt szöveti folyadék is bejut.
A nyirokkapillárisok egyik végén zárt tubusok rendszere, amelyek egymással anasztomizálnak és áthatolnak a szerveken. A nyirokkapillárisok fala endothel sejtekből áll. Az alapmembrán és a periciták hiányoznak a nyirokkapillárisokban. A nyirokkapilláris endothel bélése szorosan kapcsolódik a környező kötőszövethez hevederek, vagy fixálók, filamentek, amelyek a nyirokkapillárisok mentén elhelyezkedő kollagénrostokba fonódnak be. A nyirokkapillárisok és az efferens nyirokerek kezdeti szakaszai biztosítják a hematolymphatic egyensúlyt. a mikrokeringés szükséges feltétele egészséges testben.
Nyirokerek kisülése. A nyirokerek szerkezetének fő megkülönböztető jellemzője a szelepek jelenléte bennük és a jól fejlett külső héj. Azokon a helyeken, ahol a billentyűk találhatók, a nyirokerek lombikszerűen kitágulnak.
A nyirokereket az átmérőtől függően kicsire, közepesre és nagyra osztják. Ezek az erek szerkezetükben lehetnek nem izmosak és izmosak.
kis edényekben izomelemek hiányoznak, faluk endotéliumból és kötőszöveti membránból áll, kivéve a billentyűket.
Közepes és nagy nyirokerek három jól fejlett héja van: belső, középsőÉs külső.
Ban ben belső héj, endotéliummal borított, hosszirányban és ferdén irányított kollagén- és rugalmas rostok kötegei vannak. A belső héj megkettőzése számos szelepet képez. A két szomszédos szelep között elhelyezkedő területeket szelepszegmensnek, ill nyirokcsomó. A lymphangionban az izmos mandzsetta, a sinus billentyû fala és a billentyûrögzítési régió izolálva van.
Közepes héj. Ezen erek falában simaizomsejtek kötegei vannak, amelyek körkörös és ferde irányúak. A középső burkolatban lévő rugalmas szálak száma, vastagsága és iránya változhat.
külső burok nyirokereket laza rostos formálatlan kötőszövet alkotja. Néha a külső héjban külön hosszirányban irányított simaizomsejtek vannak.
Mint például egy nagy nyirokerek szerkezete, tekintsük az egyik fő nyiroktörzset - mellkasi nyirokcsatorna. A belső és középső héj viszonylag gyengén kifejeződött. Citoplazma endoteliális sejtek pinocita hólyagokban gazdag. Ez aktív transzendoteliális folyadéktranszportot jelez. A sejtek bazális része egyenetlen. Nincs szilárd alaphártya.
BAN BEN szubendoteliális réteg kollagénszálak kötegei. Kicsit mélyebben helyezkednek el az egyes simaizomsejtek, amelyek a belső héjban hosszanti, a középsőben ferde és kör alakúak. A belső és középső héj határán néha sűrű vékony rugalmas rostok plexusa, a belső rugalmas membránhoz képest.
A középső héjban a rugalmas rostok elrendeződése alapvetően egybeesik a simaizomsejtek kötegeinek körkörös és ferde irányával.
külső burok A mellkasi nyirokcsatorna hosszirányban fekvő simaizomsejtek kötegeit tartalmazza, amelyeket kötőszöveti rétegek választanak el egymástól.
№ 13 A szív- és érrendszer. Általános morfo-funkcionális jellemzők. Hajók osztályozása. Fejlődés, szerkezet, kapcsolat a hemodinamikai állapotok és az erek szerkezete között. A vaszkuláris beidegzés elve. Érrendszeri regeneráció.
A szív- és érrendszer- olyan szervrendszer (szív, vér és nyirokerek), amely biztosítja a vér és a nyirok eloszlását a szervezetben, tápanyagokat és biológiailag aktív anyagokat, gázokat, anyagcseretermékeket tartalmaz.
A vérerek különböző átmérőjű zárt csövek rendszere, amelyek szállítási funkciót látnak el, szabályozzák a szervek vérellátását, valamint anyagokat cserélnek a vér és a környező szövetek között.
Megkülönböztetik a keringési rendszert artériák, arteriolák, hemokapillárisok, venulák, vénákÉs arteriolovenuláris anasztomózisok. Az artériák és a vénák közötti kapcsolatot erek rendszere végzi mikrokeringés.
Az artériák szállítják a vért a szívből a szervekbe. Általában ez a vér oxigénnel telített, kivéve a pulmonalis artériát, amely vénás vért szállít. A vénákon keresztül a vér „a szívbe áramlik, és a pulmonalis vénák vérével ellentétben kevés oxigént tartalmaz. A hemocapillárisok kötik össze a keringési rendszer artériás láncszemét a vénával, kivéve az ún. csodálatos hálók, amelyben a kapillárisok két azonos nevű ér között helyezkednek el (például a vese glomerulusainak artériái között).
Hemodinamikai állapotok(vérnyomás, véráramlási sebesség), amelyek a test különböző részein keletkeznek, az intraorganikus és extraorganikus erek falának sajátos jellemzőinek megjelenését idézik elő.
Erek (artériák, vénák, nyirokerek)) hasonló építési tervvel rendelkeznek. A kapillárisok és néhány véna kivételével mindegyik 3 hüvelyt tartalmaz:
Belső héj: Endothel - lapos sejtek rétege (az alapmembránon fekszik), amely az érrendszer felé néz.
A szubendoteliális réteg laza kötőszövetből áll. és sima myocyták. Speciális rugalmas szerkezetek (szálak vagy membránok).
Középső héj: sima myocyták és intercelluláris anyag (proteoglikánok, glikoproteinek, rugalmas és kollagén rostok).
külső burok: laza rostos kötőszövet, elasztikus és kollagén rostokat, valamint zsírsejteket, myocita kötegeket tartalmaz. Vaszkuláris erek (vasa vasorum), nyirokkapillárisok és idegtörzsek.
Ahogy a vér az egész testben kering, egyes komponenseiből származó folyadékok kiszorulnak a kapilláriságyból a környező szövetekbe. Ez az anyag nyirokot képez, egy speciális fehérjét, amely intersticiális folyadékot tartalmaz, amely fürdeti a sejteket.
A nyirokerek felszívják ennek a nyirokfolyadéknak egy részét, visszavezetik a keringésbe, ezáltal fenntartják a szöveti folyadék egyensúlyát.
A nyirokrendszer részt vesz a zsírok és egyéb anyagok felszívódásában is a gyomor-bél traktusból. A nyirokfolyadék útvonala mentén elhelyezkedő nyirokcsomók kiszűrik az idegen anyagokat és a kórokozókat a nyirok teljes keringéséből.
A nyirokrendszer egyéb struktúrái közé tartozik a mandulák, a lép és a csecsemőmirigy.
Kapilláris hidrosztatikus nyomás: folyadék diffúzió és reabszorpció
A vérsejtek, valamint a szervek és szövetek sejtjei félig áteresztő membránokkal rendelkeznek, amelyek átengedik a vizet, és nem engedik át a benne oldott különféle vegyületeket. A kapilláris hidrosztatikus nyomás (szűrési nyomás) a vér nyomása a kapillárisok falára, amely a szív munkájának eredménye, amely a folyadékot kiszorítja az erekből, és a vér átáramlik a kapillárisok szűk lumenén. artériás kapillárisok. Az intersticiális folyadék, amely magában foglalja a nyirokot is, oxigént és tápanyagokat tartalmaz, amelyek a környező szövetekbe kerülnek, ahol kevésbé koncentrálódnak.
Másrészt a testszövetek szén-dioxidot és salakanyagokat tartalmaznak, amelyeket a kapillárisok vesznek fel, ahol szintén kevésbé koncentrálódnak. Ezt a folyamatot, amikor egy anyag a magas koncentrációjú területről egy alacsony koncentrációjú területre mozog, diffúziónak nevezzük.
Reabszorpció - a folyadék és a benne oldott anyagok visszaszívása, amelyekre a szervezetnek szüksége van, a nyirokkapillárisokban kezdődik, amelyek az egész testben a vérkapillárisok közelében helyezkednek el. A nyirokkapillárisok kis mikroszkopikus csövek, amelyek extracelluláris folyadékot gyűjtenek össze. A nyirokkapillárisok fala szabadon kapcsolódó sejtekből áll. Ezeknek a sejteknek az egymást átfedő szélei miniszelepeket képeznek, amelyek lehetővé teszik az extracelluláris folyadéknak a kapillárisba való bejutását, és megakadályozzák, hogy az intersticiális folyadék visszaáramoljon a szövetekbe. A vérkapillárisokkal ellentétben a nyirokkapillárisok vakvégű cső alakúak, és a nyirokkapilláris fala nemcsak a víznek és a benne oldott anyagoknak, hanem az intercelluláris térben megrekedt viszonylag nagy részecskéknek is átjárható.
Az ilyen diffúzió és reabszorpció alapja a szervezetben az ozmotikus nyomás – a folyadék féligáteresztő membránon keresztül történő mozgásának ereje egy kevésbé koncentrált oldatból egy töményebb oldatba, más szóval ez a szervezet azon képessége, hogy kiegyenlítse a folyadék koncentrációját. folyadékok. Következésképpen az ozmotikus nyomás meghatározza a víz, az oxigén, a tápanyagok, a szén-dioxid és a salakanyagok arányát a szövetek és a sejtek között, mert a vérplazma összetételének kisebb változásai is károsak lehetnek számos sejtre, és mindenekelőtt magára a vérre. .
Nyirokerek
A nyirokfolyadék áthalad a nyirokkapillárisokon - mikroszkopikus nyirokereken. A vénákhoz hasonlóan a nyirokerek falát is simaizmok bélelik, amelyek a nyirokot a szövetbe mozgatják. A vénák és a nyirokerek falai rugalmasak és könnyen összenyomódnak a vázizmok által, amelyeken áthaladnak. A közepes méretű vénák és nyirokerek belső hámrétege zsebszerű billentyűket képez, amelyek, mint korábban említettük, nem engedik a vért és a nyirokot az ellenkező irányba. Amikor a vázizmok megfeszítik ezeket az ereket, a nyomás csökken bennük, és a hátsó szegmensekből származó vér előrehalad. Amikor a vázizmok elkezdik összenyomni ezeket az ereket, a vér egyenlő erővel nyomja az összes falat. A vér nyomása alatt a billentyűk záródnak, a visszaút zárva van, így a vér csak előre tud haladni.
A nyirokerek összeolvadnak egymással, és több nagy eret képeznek, amelyek a mellkas területén lévő vénákba áramlanak: a rövid jobb oldali nyirokerekbe és a nagy mellkasi csatornába. A jobb oldali nyirokcsatorna a fej jobb oldalán, a nyakban, a mellkasban és a jobb felső végtagban található, és a jobb oldali vénában végződik.
A mellkasi nyirokcsatorna a hasüreg mentén helyezkedik el, és a bal kulcscsont alatti vénába folyik. Amikor a nyirokáramlás belép a vénába, plazmát képez (a vér folyékony összetevője).
Nyirokszervek: csomók, lép, csecsemőmirigy, mandulák
A nyirokrendszer a nyirokcsomókból, a lépből, a csecsemőmirigyből, valamint a szájüregben (mandulák) és a vékonybélben található nyirokcsomók egy csoportjából, valamint a vékonybélben elhelyezkedő szubepitheliális csoportos nyiroktüszőkből (Peyer-foltok) áll.
A nyirokcsomókat kötőszövet kapszula veszi körül. A csomópontok külső és belső kérgi anyaggal rendelkeznek, amelyben a limfoid szövetek felhalmozódása másodlagos csomók formájában található. A csomó központi részét szaporodási központnak vagy reaktív központnak nevezik, és limfocitákat termel. A limfociták fertőzésekkel küzdő fehérvérsejtek, amelyek antitesteket termelnek, amelyek azonosítják és elpusztítják az antigéneket.
Szűrőként működve a nyirokcsomók eltávolítják az antigéneket és az idegen testeket, akadályozva ezzel a rák és a fertőzések kialakulását.
Minden nyirokcsomónak több szinusza van, amelyek limfocitákat tartalmaznak. A nyirokcsomók makrofágokat is tartalmaznak, amelyek segítenek elpusztítani a nyirokbaktériumokat, a sejttörmeléket és más idegen anyagokat.
A makrofágok elnyelik, majd elpusztítják az antigéneket a fagocitózisnak nevezett folyamat során.
A lép a nyirokszervek legnagyobb központja. Kétféle szövetből áll: egy vörös pulpából, amely a lép tömegének 70-80%-át teszi ki, és amely sok vörösvérsejtet (eritrocitát) és makrofágot tartalmaz, valamint egy fehér pépből, amely főleg limfocitákból áll, és 6-80%-ot tesz ki. a lép tömegének 20%-a.lép.
A vörös cellulóz makrofágok az idegen anyagok, a sérült vagy elhalt vörösvértestek és vérlemezkék eltávolítására szolgálnak a vérből. Ez egyben a keringő vérlemezkék 30-50%-ának vagy többnek a tárháza, amely szükség esetén a perifériás véráramba kerülhet. A vérlemezkék fontos szerepet játszanak a véralvadásban.
A fehér pulpában lévő limfociták részt vesznek a szervezet immunrendszerében.
Fontos szerepet játszik a limfociták és az immunitás specializálódásában, az immunrendszer T-sejtjeinek érése, differenciálódása és egyfajta immunológiai „kiképzése” zajlik benne.
A mandulák páros nyirokcsomók a szájban. A nyirokszövet ezen területei limfocitákat termelnek.
Az egyes párok elhelyezkedése határozza meg a nevét: nádor, garat és nyelv. A mandulák a torok és a légzőrendszer védelmét szolgálják.
Néha a mandulák nem tudják eltávolítani az összes behatoló mikroorganizmust, és megfertőződnek. A mandulák súlyos és krónikus fertőzései a mandulák műtéti eltávolítását tehetik szükségessé.
107. A vér- és nyirokerek osztályozása, fejlődése, szerkezete. A hemodinamikai állapotok hatása az erek szerkezetére. Érrendszeri regeneráció.
Véredény:
rugalmas típus
vegyes típusú
Izmos típus
Izmos típus
Gyenge izomfejlődéssel
Az izomréteg átlagos fejlettségével
Az izomréteg erős fejlődésével
Izomtalan típus
Nyirokerek:
1 besorolás:
Izmos típus
Izomtalan típus
2 besorolás:
Nyirokkapillárisok
Extra- és intraorganikus nyirokerek
A test fő nyiroktörzsei (mellkasi és jobb oldali nyirokcsatornák)
Fejlesztés. Az embrionális fejlődés 2-3 hetében a tojássárgája és a chorionbolyhok falában lévő mesenchymából fejlődik ki (az embrió testén kívül). A mezenchimális sejtek egyesülve vérszigeteket alkotnak. A központi sejtek primer vérsejtekké (1. generációs eritrociták) differenciálódnak, míg a perifériás sejtek az érfalat eredményezik. Egy héttel az első erek kialakulása után résszerű üregek vagy tubulusok formájában jelennek meg az embrió testében. A 2. hónapban az embrionális és nem embrionális erek egyesülnek, és egyetlen rendszer jön létre.
Szerkezet.
Elasztikus típusú artériák(arteria elastotypica).
Az aorta belső bélése 3 rétegből áll: endotélium, szubendotéliumÉs rugalmas rostok plexusa.
Endothel réteg - angiodermális típusú egyrétegű laphám. Az endoteliociták luminális felületén mikrobolyhok találhatók, amelyek növelik a sejtfelszínt. Az endotheliociták hossza eléri az 500 mikront, szélessége 140 mikron.
Az endotélium funkciói: 1) sorompó; 2) szállítás; 3) vérzéscsillapító (olyan anyagokat termel, amelyek megakadályozzák a véralvadást és atrombogén felületet képeznek).
szubendotélium az aortafal vastagságának körülbelül 15% -át teszi ki, laza kötőszövet képviseli, beleértve a vékony kollagén- és rugalmas rostokat, fibroblasztokat, rosszul differenciált csillagsejteket, egyedi hosszirányban orientált sima myocytákat, a fő intercelluláris anyagot, amely szulfatált glikozaminoglikánokat tartalmaz; a koleszterin és a zsírsavak idős korban jelennek meg.
Rugalmas rostok plexusa(plexus fibroelasticus) hosszirányban és körkörösen elhelyezkedő rugalmas rostok összefonódása képviseli.
Az aorta középső bélése két szöveti komponens alkotja:
1) rugalmas keret; 2) simaizomszövet.
Az alapot 50-70 körülzárt rugalmas membrán (membrana elastica fenestrata) képezi, hengerek formájában, amelyeken tápanyagok és anyagcseretermékek szállítására kialakított lyukak vannak.
A membránok egymáshoz kapcsolódnak vékony kollagén és rugalmas rostok- ennek eredményeként egyetlen rugalmas keret képződik, amely szisztolés alatt nagymértékben nyúlni képes. A membránok között spirálisan vannak elrendezve sima myocyták, két funkciót lát el: 1) kontraktilis (csökkenésük csökkenti az aorta lumenét a diasztolé alatt) és 2) szekréciós (rugalmas és részben kollagénrostokat választ ki). Ha az elasztikus rostokat kollagénrostokra cserélik, az eredeti helyzetükbe való visszatérés képessége romlik.
külső burok laza kötőszövetből áll, amely nagyszámú kollagénrostot, fibroblasztot, makrofágot, hízósejteket, zsírsejteket, ereket (vasa vasorum) és idegeket (nervi vasorum) tartalmaz.
Az aorta funkciói:
1) szállítás;
2) rugalmassága miatt az aorta szisztolés alatt kitágul, majd diasztolé alatt összeesik, distalis irányba tolva a vért.
Az aorta hemodinamikai tulajdonságai: szisztolés nyomás körülbelül - 120 Hgmm. Art., a vér mozgásának sebessége - 0,5-1,3 m / s.
Vegyes vagy izom-elasztikus típusú artériák (arteria mixtotypeca). Ezt a típust a subclavia és a nyaki artériák képviselik. Ezeket az artériákat az a tény jellemzi, hogy belső héjuk 3 rétegből áll: 1) endotélium; 2) egy jól körülhatárolható szubendotélium és 3) egy belső rugalmas membrán, amely hiányzik az elasztikus típusú artériákban.
Középső héj 25% fenestrált elasztikus membránból, 25% rugalmas rostokból és körülbelül 50% sima myocitákból áll.
külső burok laza kötőszövetből áll, amelyben áthaladnak az erek és az idegek edényei. A külső héj belső rétegében hosszirányban elhelyezkedő sima myociták kötegei vannak.
Izmos típusú artériák (arteria myotypica). Az ilyen típusú artériák a testben és a belső szervekben elhelyezkedő közepes és kis artériákat tartalmaznak.
Belső héj ezek az artériák 3 rétegből állnak: 1) endotélium; 2) subendothelium (laza kötőszövet); 3) a belső rugalmas membrán, amely nagyon egyértelműen kifejeződik az artéria falának szövetének hátterében.
Középső héj főként spirálisan (körkörösen) elhelyezkedő sima myocyták kötegei képviselik. A myocyták között laza kötőszövet, valamint kollagén és rugalmas rostok találhatók. Az elasztikus szálak a belső rugalmas membránba szövődnek, és átjutnak a külső héjba, és az artéria rugalmas keretét alkotják. A csontváznak köszönhetően az artériák nem esnek össze, ami állandó tátongásukat és véráramlásuk folytonosságát okozza.
A középső és a külső héj között van külső rugalmas membrán, amely kevésbé hangsúlyos a belső rugalmas membránnál.
külső burok laza kötőszövet képviseli.
Bécs azok az erek, amelyek vért szállítanak a szívbe.
Bécs 3 kagylót tartalmaz: belső, középső és külső.
A myocyták fejlettségi foka attól függ, hogy a vénák melyik testrészben helyezkednek el: ha a felső részben - a myocyták gyengén fejlettek, az alsó részben vagy az alsó végtagokban - jól fejlettek. A vénák falában billentyűk (valvulae venosae) találhatók, amelyek a belső héj miatt képződnek. Az agyhártya, az agy, a csípő, a hypogastric, az üreges, az innominate és a belső szervek vénái azonban nem rendelkeznek billentyűkkel.
Izomtalan vagy rostos vénák- ezek olyan vénák, amelyeken keresztül a vér fentről lefelé áramlik a gravitáció hatására. Az agyhártyában, az agyban, a retinában, a méhlepényben, a lépben, a csontszövetben találhatók. Az agyhártya, az agy és a retina vénái a test koponyavégén helyezkednek el, így a vér saját gravitációja hatására a szívbe áramlik, és ezért nincs szükség az izomösszehúzódáson keresztül a vér átnyomására.
Izmos típusú vénák erős myocytafejlődéssel az alsó testben és az alsó végtagokban található. Az ilyen típusú vénák tipikus képviselője a femorális véna. Belső héjában 3 réteg található: endotélium, szubendotelium és rugalmas rostok plexusa. A belső héj miatt kiemelkedések keletkeznek - szelepek . A szelep alapja egy endotéliummal borított kötőszöveti lemez. A billentyűk úgy vannak elrendezve, hogy amikor a vér a szív felé halad, billentyűik a falhoz nyomódnak, tovább engedve a vért, és amikor a vér az ellenkező irányba mozog, a billentyűk záródnak. A sima myocyták segítenek fenntartani a billentyű tónusát.
Szelep funkciói:
1) a vér szív felé történő mozgásának biztosítása;
2) az oszcilláló mozgások csillapítása a vénában lévő véroszlopban.
A belső membrán szubendotheliuma jól fejlett, számos, hosszanti irányban elhelyezkedő sima myocyta köteget tartalmaz.
A belső membrán rugalmas rostjainak plexusa megfelel az artériák belső rugalmas membránjának.
Középső héj a femoralis vénát körkörösen elhelyezkedő sima myocyták kötegei képviselik. A myocyták között kollagén és rugalmas rostok (PBST) találhatók, amelyeknek köszönhetően kialakul a vénafal rugalmas kerete. A középső membrán vastagsága sokkal kisebb, mint az artériákban.
külső burok laza kötőszövetből és számos, hosszirányban elhelyezkedő sima myocyta kötegből áll. A combvéna jól fejlett izomzata elősegíti a vér szív felé történő mozgását.
inferior vena cava(vena cava inferior) abban különbözik, hogy a belső és a középső héj szerkezete megfelel a gyenge vagy közepesen fejlett myociták vénák szerkezetének, a külső héj szerkezete pedig az erős myocytafejlődésű vénák szerkezetének. Ezért ez a véna a myocyták erős fejlődésével rendelkező vénáknak tulajdonítható. Az inferior vena cava külső héja 6-7-szer vastagabb, mint a belső és a középső héj együttvéve.
A külső héj sima myocitáinak hosszirányú kötegeinek csökkenésével a véna falában redők képződnek, amelyek hozzájárulnak a vér szív felé történő mozgásához.
A vénákban lévő erek edényei elérik a középső héj belső rétegeit. Szklerotikus elváltozások a vénákban gyakorlatilag nem fordulnak elő, de mivel a vér a gravitáció ellenében mozog és a simaizomszövet gyengén fejlett, visszerek lépnek fel.
Nyirokerek
A nyirokkapillárisok és a vérkapillárisok közötti különbségek:
1) nagyobb átmérőjűek;
2) endotheliocitáik 3-4-szer nagyobbak;
3) nincs alapmembránja és pericitái, a kollagénrostok kinövésein fekszenek;
4) vakon fejezze be.
A nyirokkapillárisok hálózatot alkotnak, kis intraorganikus vagy extraorganikus nyirokerekbe áramlanak.
A nyirokkapillárisok funkciói:
1) az intersticiális folyadékból összetevői a limfocapillárisokba jutnak, amelyek a kapilláris lumenében együtt alkotják a nyirokot;
2) az anyagcseretermékek kiürítése;
3) a rákos sejtek lelépnek, majd a vérbe szállítják, és szétterjednek az egész szervezetben.
Szervesen belüli efferens nyirokerek rostosak (izmosak), átmérőjük körülbelül 40 mikron. Ezeknek az ereknek az endotheliocitái egy gyengén kifejezett membránon fekszenek, amely alatt kollagén és rugalmas rostok találhatók, amelyek a külső héjba jutnak. Ezeket az ereket nyirok-posztkapillárisoknak is nevezik, szelepeik vannak. A posztkapillárisok vízelvezető funkciót látnak el.
Extraorganikus efferens nyirokerek nagyobbak, az izmos típusú edényekhez tartoznak. Ha ezek az erek az arcon, a nyakon és a felsőtestben helyezkednek el, akkor a falukban lévő izomelemek kis mennyiségben vannak jelen; ha az alsó testben és az alsó végtagokban több myocyta található.
Közepes kaliberű nyirokerek az izmos típusú edényekhez is tartoznak. A falukban mind a 3 héj jobban kifejeződik: belső, középső és külső. A belső héj egy gyengén kifejeződő membránon fekvő endotéliumból áll; subendothelium, amely többirányú kollagént és rugalmas rostokat tartalmaz; rugalmas rostok plexusa.
Az erek reparatív regenerációja. Ha az erek fala megsérül, a gyorsan osztódó endotheliocyták 24 óra elteltével lezárják a defektust. Az érfal sima myocytáinak regenerációja lassan megy végbe, mivel kevésbé valószínű, hogy osztódnak. A sima myocyták kialakulása a miofibroblasztok és periciták osztódása, simaizomsejtekké történő differenciálódása miatt következik be.
A nagy és közepes méretű erek teljes szakadásával a sebész sebészeti beavatkozása nélkül helyreállításuk lehetetlen. A töréstől távolabbi szövetek vérellátása azonban részben helyreáll a kollaterálisok és a kis erek megjelenése miatt. Különösen az osztódó endoteliociták (endotheliális vesék) nyúlnak ki az arteriolák és venulák falából. Ezután ezek a kiemelkedések (vesék) közelednek egymáshoz és összekapcsolódnak. Ezt követően a vesék közötti vékony membrán elszakad, és új kapilláris képződik.
A hemodinamikai állapotok hatása . Hemodinamikai feltételek a vérnyomás, a véráramlás sebessége. A magas vérnyomású helyeken az elasztikus típusú artériák és vénák dominálnak, mert. ők a legrugalmasabbak. Azokon a helyeken, ahol a vérellátás szabályozására van szükség (szervekben, izomzatban), az izmos típusú artériák és vénák dominálnak.
| " |
A nyirokkapillárisok a nyirokrendszer fontos részét képezik. Megvan a saját speciális funkcióik, sajátos felépítésük és elhelyezkedésük.
A nyirokrendszer fogalma, főbb funkciói
A nyirokrendszer az érrendszer fontos struktúrája, a morfológiát és az elvégzett funkciókat figyelembe véve a vénás erek kiegészítéseként szolgál. A következő formációkat tartalmazza:
- Nyirokkapillárisok és posztkapillárisok.
- Szárak gyűjtése és .
- Nyirokcsomók és nyirokszövet szigetei számos szervben.
A nyirokrendszer hozzájárul egy speciális folyadék - nyirok kialakulásához és a vénás ágyba való szállításához. Gát- és immunfunkciókat biztosít, közvetlen hatással van a limfopoézisre, segít fenntartani a homeosztázist (a szervezet belső környezetének állandósága).
A nyirokerek és a kapillárisok nyirokot tartalmaznak, amelyet limfoplazmából és limfocitákból álló átlátszó folyadék képvisel. A limfoplazma összetételében nagyon közel áll a vérhez, azonban a fehérjefrakciók koncentrációja valamivel kisebb. A limfociták a vér alkotó elemei, és immunfunkciót töltenek be. A szövetekben elhelyezkedő nyirokból a fehérjék, víz, néhány elektrolit (Na, K stb.), hasított zsírok a keringési rendszerbe kerülnek.
A nyirok perifériásra (a nyirokcsomó előtt), közbensőre (a csomópontok és a fő nyirokcsatorna között) és központira (a mellkasi nyirokcsatornába való belépés után) oszlik.
Nyirokkapillárisok, szerkezetük és működési jellemzőik
A nyirokkapillárist tekintik a nyirokszervek rendszerének kezdeti láncszemének. Zárt, vagy "vak" kezdete van, aminek következtében a nyirok csak egy irányba mozog - a perifériástól a központi szakaszok felé. Ennek megfelelően a nyirokfolyadék mozgása kiáramlás, nem pedig keringés.
Ezeknek az edényeknek az átmérője körülbelül 60-200 mikron. Magát a kapilláris falát belülről csak egy réteg endoteliociták bélelik, a kinövési sejtek (periciták) és az alapmembrán hiányoznak. A limfocapillárisok endothel sejtjei rombusz alakúak. Ezért a végükkel egymáson fekszenek, és szelepeket képeznek, amelyek lehetővé teszik, hogy az intercelluláris folyadék kizárólag a limfocapillárisok lumenébe jusson.
Ezenkívül a limfocapilláris falában lévő endoteliociták összekapcsolódnak a kollagéntartalmú rostos szövetrostokkal hevederszálak (vékony szálkötegek) segítségével. A kötőszövetben az ödéma kialakulásával a kötőszálak megnyújthatják és kiterjeszthetik az erek lumenét, ami végül megakadályozza azok leesését.
A limfocapillárisok funkcionális jellemzői:
A belső szervekből, szövetekből különböző oldott anyagok, idegen részecskék, zsírok, fehérjeoldatok jutnak be a nyirokkapillárisokba. Ennek megfelelően a válasz arra a kérdésre, hogy milyen funkciókat látnak el a kapillárisok, a következő lesz:
- Nyirokképződés.
- Különféle szervi és szöveti struktúrák vízelvezetése.
Kóros környezetben a fertőző ágensek és az atipikus sejtek (vagyis rákos sejtek) a nyirokutakon keresztül bejuthatnak az általános keringésbe. 
A belső szervekben és rendszerekben ezek az erek hálózatokat alkotnak, amelyek szerkezete a következőktől függ:
- orgonaépítészetből(például a pleurális lapokban vagy a peritoneumban a hálózatoknak egy rétegük van, és a parenchymalis szervekben (máj, tüdő) - három réteg);
- a szervek ciklikus változékonysága(méh és függelékei, emlőmirigyek);
- az évek száma (a gyerekeknél nagyobb számú és átmérőjű kapillárishálózat van, mint a felnőtteknél vagy az időseknél).
Hogyan változik a kapilláris hálózat?
Részletesebben a kapillárishálózatok szerkezeti átrendeződéséről a szervek funkcióinak ciklikus változásaitól függően: a menstruáció kezdete előtt az emlőmirigyekben és a méh endometriumában a limfocapillárisok átmérője megnő, valamint hurkjaik átmérője. Amikor a tüszők a petefészek vastagságában érnek, a kapilláris hálózat egyetlen rétegből kétrétegűvé épül át.
A sárgatest kialakulásának kezdeti szakaszában a kapillárisok elkezdenek növekedni a központi része felé, a virágkorszakban a központi nyiroküreg kialakulása következik be, és az involúció szakaszában a sárgatestben lévő erek fokozatosan eltűnnek. A terhesség alatt az emlőmirigyekben, a méh üregében új limfocapillárisok alakulnak ki, szerkezetük bonyolultabbá válik.
Szinte minden emberi szerv és szövet tartalmazza ezeket az edényeket. A nyirokkapillárisok hiányoznak:
- a fül belső részének szerkezetei;
- szemhéjak;
- porcszövet;
- a lép parenchimális része;
- az agy és a gerincvelő membránjai és anyagai;
- a bőrt és a test nyálkahártyáját bélelő hámhártya;
- kemény és puha fogszerkezetek;
- placenta.
A vérkapillárisok és a nyirokkapillárisok közötti különbség a következő:
- A folyadék mozgása a hemokapillárisokon keresztül nem egyoldalú.
- A hemokapillárisok viszonylag kisebb átmérőjűek (4,5-7 mikron).
- Szintén az a különbség a nyirokkapillárisok és a vérkapillárisok között, hogy az utóbbiaknak alapmembránja van, és az endothelsejtek 3-4-szer kisebbek.
A nyirokerek rendellenességei és betegségei, beleértve a kapillárisokat is
A limfocapillárisok és a nagyobb erek fejlődési rendellenességei a következők:
- vaszkuláris aplázia.
- Hipoplázia. Ezzel a hibával maguk az erek fejletlenek, és a test különböző részein vagy a belső szervekben nem lehetnek elegendő mennyiségben. Például bármelyik végtagon csak egy nyirokér lehet jelen. Kezdetben a kialakult kollaterális hálózat miatt nem lesznek tünetek, de erős fizikai megterhelés vagy az életkor előrehaladtával a nyirok kiáramlása jelentősen romlik, ami a későbbiekben a végtag duzzadásához (ún. elefántiázhoz) vezet. ).
- Lymphangiectasia. Ez a kifejezés a nyirokkapilláris vagy nagyobb nyirokerek lumenének veleszületett kitágulását jelenti.
- Veleszületett ciszták. Ezek nagy kiemelkedések a nyirokerek falában (például retroperitoneális vagy mesenterialis). Ezek a cisztás képződmények az üregükben fehéres folyadékot tartalmaznak, amely zsírt, fehérjét, glükózt és koleszterint tartalmaz. A nagy nyirokerek cisztái összenyomhatják a bél egy részét, ami fulladásos ileust okoz. Előfordulhat a cisztás képződmény felszakadása, lábai csavarodása vagy vérzés is.
A nyirokelvezetés megsértése akkor alakul ki, ha a nyirokrendszer nem képes elvezető funkciót ellátni. Az okok változatosak: gyulladás vagy vérrögképződés az erekben. Valamint éles görcs vagy lumenszűkület, daganat kívülről történő összenyomása, a nyirokrendszer egyes struktúráinak eltávolítása radikális műtétek során, helmintikus invázió, trauma.
A károsodott nyirokelvezetés kialakulásának mechanizmusa
Akadályozott nyirokáramlás esetén az edények kompenzációs tágulása következik be, ami a folyadék lassú mozgásához vezet. Bekapcsolódik a biztosítékok hálózata, amelyek végül kimerülnek, nyiroködéma alakul ki. A későbbi növekedéssel a kötőszövet ezen területén.
Ezen rendellenességek következményei: a nyirok stagnálása a fő anyag és a kötőszöveti hidak (ereket tartalmazó) elválasztásához vezet a szervben. Ennek eredményeként az intersticiális folyadék összetétele megzavarodik, a szerv oxigénéhezése előrehalad, ennek következményeként szklerózis (a fő szövetet hegszövet váltja fel) és jelentős működési zavarok lépnek fel.
A gyulladás és a nyirokkapillárisok szerkezetének változása tuberkulózis, szifilisz, szisztémás betegségek és rosszindulatú daganatok esetén fordul elő.
Rosszindulatú daganatokban a körülötte elhelyezkedő kapillárisok kórosan kitágulnak és deformálódni kezdenek. Idővel új erek képződnek, a kapilláris hálózatok nőnek, elveszítik a hurkok megfelelő szerkezetét és orientációját, és megnő a szívófelület. Ezek a változások a daganatot körülvevő szövetekben az anyagcsere változásai miatt következnek be.
Így a limfocapillárisok a nyirokrendszer szerves részét képezik. Reszorpciós, vízelvezető és védő-barrier funkciókat látnak el, limfopoézist hajtanak végre. Szerkezetükben jelentősen eltérnek a hemokapillárisoktól. Veleszületett rendellenességeikkel vagy szerzett betegségeikkel súlyos szövődmények alakulhatnak ki, amelyek megzavarhatják a szervek és rendszerek fontos funkcióit.