Патологии на новородени: какви са те. Перинатална патология на новороденото

Инфекциозни заболявания. Всяко инфекциозно заболяване при новородено, независимо дали е инфекция на пикочните пътища, кожна инфекция или цитомегаловирус, изисква курс на антибактериална или антивирусна терапия. Следователно в такава ситуация извличането се забавя. Ако новороденото се нуждае от продължително лечение, то се прехвърля на кърмене в специализирани отделения за неонатална патология. Обикновено във всеки голям град има няколко такива отделения в детска болница или родилен дом. В заключение казваме, че повечето раждания протичат благоприятно, както и следродилният период както за жената, така и за детето. Това означава, че повечето майки и бебета все още се изписват от болницата без забавяне - в първите три, максимум часа ...

Дискусия

Изписаха ме от КС на 5-тия ден. Всичко беше наред с мен и бебето. Бяха извършени и направени всички проверки и анализи.

Моля, кажете ми колко време могат да бъдат задържани бебе и майка в родилния дом, ако бебето е родено жълто с диагноза HDN Вече са минали 16 дни от раждането с жълтеница почти преодоляна. Лекарите казват, че остава билирубинът да се нормализира. И така, че хемоглобинът или остава на мястото си, или расте малко. И така, колко време може да отнеме????

11.03.2019 г. 08:38:08, Андрей6666666

Не е необходимо да се лекува физиологичен хипертонус, но можете да направите общоукрепващ масаж, той ще допринесе за развитието на мускулната система и координацията на движенията. Бебето постоянно прави някакви движения, те са много хаотични. Защо се случва това? При новороденото дете нервната система е все още незряла, поради което то не може да прави координирани движения. Нервните влакна на бебето едва започват да се покриват със специална миелинова обвивка, която е отговорна за скоростта на предаване на нервния импулс към мускулите. Колкото по-бързо става прехвърлянето, толкова по-плавни стават движенията на трохите. Междувременно нервната система не е узряла, малко дете може да бъде в постоянно ...

Трябва да знаете за вродените сърдечни дефекти, за да помогнете навреме на бебето. Вродените сърдечни дефекти са анатомични дефекти на сърцето, неговия клапен апарат или кръвоносни съдове, които са възникнали вътреутробно, преди раждането на детето. Те се срещат с честота 6-8 случая на хиляда раждания и са на първо място по смъртност на новородени и деца от първата година от живота. Тъжно е, но факт, че дори при внимателно проследяване на бременността, лекарите често пропускат вродени сърдечни дефекти. Това се дължи не само на липсата на достатъчна квалификация на специалисти в тази област (патологията е рядка - има малък опит) и несъвършено оборудване, но и на особеностите на феталния кръвен поток. Следователно, дори ако...
...Който е предупреден е въоръжен.Много е важно проблемите да се идентифицират навреме. И това може да стане още вътреутробно с помощта на ултразвуково изследване на плода. В ранните етапи (11-14 седмици) е по-лесно за специалиста да открие вродено сърдечно заболяване с трансвагинален (трансвагинален) ултразвук. Въпреки това, някои патологии на сърцето и кръвоносните съдове се откриват на по-късна дата, следователно, ако се подозира, е необходимо да се направи трансабдоминален (през предната коремна стена) ултразвук на сърцето на плода на 20-24 седмици. На първо място, трябва да се мисли за това за тези жени, които са имали спонтанни аборти и мъртвородени, имат деца с вродени малформации, включително вродени сърдечни дефекти, както и аритмия ...

Състоянието на нервната система на недоносено бебе заслужава специално внимание, тъй като правилното функциониране на нервната система определя развитието на бебето като цяло, неговите умствени способности и двигателни способности.
... Правилната диагноза винаги се поставя от лекаря и колкото по-скоро се случи това, толкова по-ефективно ще бъде лечението. Недоносеността, особено в комбинация с неправилна вътрематочна позиция на плода, обикновено е придружена от недоразвитие на тазобедрените стави или "дисплазия". Най-тежкият вариант на тази патология е луксация на тазобедрената става. Диагнозата се поставя малко след раждането и изисква ранно лечение въз основа на абдукция на бедрото. В момента ефективен метод за откриване на аномалии в развитието на ставите е ултразвуковото сканиране, което е задължително за всички деца на 1 и 3 месечна възраст или по-често, ако се открие ...

Когато се появят симптоми на остри респираторни вирусни инфекции при кърмачета, лечението трябва да започне незабавно: в никакъв случай не трябва да се "пуска" болестта, тъй като неадекватното лечение на остри респираторни вирусни инфекции често води до развитие на усложнения (най-често до развитие на бактериални лезии на бронхите, белите дробове (пневмония), средното ухо (отит) и други органи). Следователно, бебе, което има симптоми на ТОРС, определено трябва да бъде прегледано от педиатър. Лекарят ще оцени състоянието на детето, ще предпише лечение и ще наблюдава бебето до възстановяване. Отит Ако детето е неспокойно по време на сън. върти глава и по време на сучене започва да плаче - тогава това може да са симптоми на възпаление на средното ухо (отит на средното ухо). При сучене бебето плаче, защото при преглъщане се засилва болката в ухото. В този случай трябва да...
... Цианозата показва заболявания на сърдечно-съдовата система - вродени сърдечни дефекти, миокардит (възпаление на сърдечния мускул), нарушения на сърдечния ритъм. Цианозата може да бъде симптом на патология на централната нервна система и тежки инфекциозни заболявания. Цианозата също придружава апнея (спиране на дишането), свързана с патология на дихателната или централната нервна система. Появата на цианоза е сериозна и изисква спешен преглед от лекар. Диспнея Диспнеята е задух, включващ спомагателните мускули. При деца от първите месеци от живота дихателната честота е 40-60 в минута, до 1 година постепенно намалява до 30-35 в минута. Появата на повече от...

Вътрематочната диагностика е възможна от 20-та седмица на бременността и по-рано. Специалистите по ултразвук обръщат внимание и на състоянието на околоплодните води, т.к. ниски и полихидрамниони могат да бъдат диагностични признаци на всяко заболяване, вкл. и бъбреците. Обръщам внимание на факта, че ако се открие някаква патология в плода, бъдещата майка не трябва да се оставя сама с този проблем, да се притеснява и да натрупва вина в себе си, необходимо е да се обърне към семеен психолог. Трябва да се добави, че в някои случаи пренаталните диагнози не се потвърждават. При раждането на деца с вродени бъбречни заболявания се използва и екскреторна урография за поставяне на диагноза ...

Дискусия

Тазовата дистопия е случаят, когато един от чифтните органи се намира в областта на матката и червата при пациентка и между пикочните пътища и ректума при мъж, повече подробности в [link-1] Уретерът е намален, има клон на съдовата кръвоносна система от вътрешната илиачна артерия.

31 май 2018 г. 16:45:27 Джоджо

Следващото планирано изследване на сърцето на бебетата е след година. В бъдеще инспекциите се повтарят с свързването на допълнителни специалисти. Така шансът патологията на сърцето на детето да бъде пропусната от лекарите практически липсва. Родителите обаче не трябва да губят бдителността си. Проблемът е, че родителите пропускат опасните симптоми, пренебрегват лекарските прегледи на детето, а междувременно болестта прогресира. Някои особено бдителни майки алармират напразно, без да знаят физиологичните характеристики на сърдечно-съдовата система на децата и преминават с ...
...При раждането на детето белите дробове се разширяват и се изпълват с кръв, кръвоносните пътища на плода (арантия и артериалните канали, овалното прозорче и остатъците от пъпните съдове) се затварят. При новородените се установява извънматочно кръвообращение, започват да функционират малки и големи кръгове на кръвообращението. В лявото предсърдие кръвното налягане се повишава поради навлизането на голямо количество от него и клапата на овалното прозорче се затваря механично. Затварянето на артериалния канал става под въздействието на нервни, мускулни и торсионни фактори. Междувременно сърцето на новороденото има редица анатомични и физиологични...

Дисплазия на тазобедрената става при дете: симптоми, диагностика, лечение и профилактика

Дискусия

Нашият ортопед говори за дисплазия, но някак бегло. Като да правиш ротационни упражнения с краката и всичко ще мине от само себе си. Тук не мина. Сега детето е на година и половина и явно нещо не е наред с крачетата. Сега отиваме в центъра на Дикул за масаж. Детето вика, защото го боли и се губи време. Но прогнозите са добри, основното сега е да не пропуснете златното време.

Нашият ортопед беше сигурен, че дъщеря ми има дисплазия. Направиха ми 2 ултразвука, но нищо не откриха. Лекарят не остана по-назад. Преди месец и половина ми направиха рентген. Всички сме ОК.

На 2-3-та седмица от живота размерът на кефалогематома намалява и пълната резорбция настъпва на 6-8-та седмица. По време на първоначалния преглед педиатърът определя малки аномалии в развитието (дизембриогенезни стигми). Ако детето има 5 или повече аномалии в развитието, тогава е необходимо по-задълбочено изследване за генетична патология и откриване на малформации на вътрешните органи. Основните стигми са представени в таблицата. При доносено новородено подкожният мастен слой е добре развит, кожата е розова, кадифена, покрита с велусни косми, главно в областта на раменния пояс. Ареолата е добре развита (1 cm или повече в диаметър). Ишер...

Дискусия

И мисля, че са написали всичко правилно и съм много благодарен за тази статия. Когато се роди синът ми, всичко беше точно както е написано в статията. И не миришеше на никакъв сапун. Имаше бебешка миризма. Благодаря на лекарите.

09/07/2007 22:24:49, Ai

Д. Като се има предвид заболяването на майката, което може да повлияе неблагоприятно на състоянието на плода, в специализираните родилни болници, като правило, има интензивни отделения за новородени. Освен това такива родилни болници си сътрудничат с детски болници, в които работят отделения за интензивно лечение на новородени. Такъв родилен дом разполага със специално подбран персонал, специализирано оборудване, всички необходими лекарства и накрая се извършва обстоен преглед на новородените според рисковете, които съществуват при наличието на определени заболявания при майката. Къде можете да получите помощ? Заболявания на сърдечно-съдовата патология (в Москва и м...

Дискусия

Но 67 родилен дом не ме зарадва с лекари. За двете седмици престой в потологията нямах нито една консултация с кардиолог, въпреки че имам доста сериозни проблеми със сърцето. Терапевтът дойде, предписа лекарства, от които имах спиране на дишането, въпреки че това беше посочено в картата. Не пих добре, попитах какъв вид лекарство е. И много други подобни. Почти загубих бебето си и едва оцелях. Усложненията след раждането все още се отразяват. Единственото хубаво нещо, което мога да кажа. Има прекрасни реаниматори и анестезиолози. Голямо благодаря на тях. Ако не бяха те, нещата можеха да бъдат много по-лоши.

Изпратиха ме в специална болница. Изобщо не исках да ходя в 67 заради условията (по-късно се озовах там, вече по друг повод, и се уверих, че не отидох там с детето - мръсотия, хлебарки, персоналът беше посетител, живеещ точно в болницата .. Лекарите изглеждат добри, но всичко останало надделява). Отидох да раждам в 15 GKB. Условията в него, разбира се, са много по-добри, сестрите, акушерките и всички останали са предимно любезни, отговаряха на въпроси (само трябва да питате повече) и т.н. Само едно нещо беше изненадващо: отидох там по посока на специална кардиологична болница и през цялото време дори не слушаха сърцето ми, да не говорим за други изследвания. Всичко мина добре за мен, кардиологията не се обяви по никакъв начин, но какво ще стане, ако наистина е необходима помощта на кардиолог?

03/09/2007 12:20:08, AMD

Той бързо се уморява по време на хранене, в най-тежките случаи сукателният рефлекс отсъства. Често проявите на перинатална енцефалопатия са слабо изразени, но децата, които са претърпели това състояние, все още изискват повишено внимание, а понякога и специално лечение. Причини за заболяването Рисковите фактори за перинатална патология на мозъка включват: Различни хронични заболявания на майката. Остри инфекциозни заболявания или обостряне на хронични огнища на инфекция в тялото на майката по време на бременност. Хранителни разстройства. Твърде млада бременна. Наследствени заболявания и метаболитни нарушения. Патологичен ход на бременността (ранен и късен ...
... Основните симптоми на хипертонично-хидроцефалния синдром, от които лекарите се ръководят и които родителите могат да контролират, са скоростта на растеж на обиколката на главата на детето и размерът и състоянието на голямата фонтанела. При повечето доносени новородени нормалната обиколка на главата при раждане е 34-35 см. Средно през първата половина на годината месечното увеличение на обиколката на главата е 1,5 см (през първия месец - до 2,5 см) , достигайки до 6 месеца около 44 см. През втората половина на годината темпът на растеж намалява; до година обиколката на главата е 47-48 см. Неспокоен сън, честа обилна регургитация, монотонен плач, съчетан с изпъкналост, повишена ...

Дискусия

Здравейте, синът ми на 9 месеца все още не пълзи, седи зле, но отидохме на невролог, казаха ни, че бебето има слаби мускули, предписаха енцефабол, диагнозата беше недоносеност от 1-ва степен.Перинатална хипоксия -хеморагично увреждане на централната нервна система. Моля, кажете ми дали да пием това лекарство или не, благодаря ви много предварително

12.08.2014 12:04:49, vika.dima

Здравейте, с конкретния ми въпрос всеки ме праща някъде при някого. Едни (детски невролози) не се занимават с билки, или не вярват в тях, други (педиатри, билкари, билкари) не се занимават с ДЦП, трети предлагат да не се къпят в билки, а да се занимават с нещо друго или да си купуват нещо от тях, и т.н. d. Ето какво предложих да опитате онлайн. Може би можете да ми кажете: в какви билки можете да къпете дете с церебрална парализа у дома за общо здраве. Ако има церебрална парализа, това не означава, че в допълнение към мерките за основното заболяване е невъзможно допълнително да се излекува като цяло, да се подобрят функциите на тялото, състоянието на жлезите и вътрешните органи, да се втвърдят, да се къпят в билки и т.н., дори ако това не засяга основното заболяване. Търся конкретни рецепти. Може би не можете да се къпете в някои билки с церебрална парализа (искам да знам защо), но в някои, напротив, е по-полезно. Може би някой ще сподели информация, защото някои от лекарите, билкарите или родителите вероятно имат такъв опит, просто аз все още не мога да намеря такъв. С уважение Игор

04.11.2007 13:19:45, Игор

За да предотвратите тези усложнения, достатъчно е да дадете на детето много течности. При болезнено уриниране или повишаване на температурата е необходима консултация с уролог, както и провеждане на допълнителен преглед и лечение. Консервативно (нехирургично) лечение на фимоза При хипертрофична фимоза (излишък на препуциума, който пречи на отстраняването на главата), когато няма усложнения (повтарящо се възпаление на препуциума, нарушения на уринирането), е възможно консервативно лечение, което се състои в постепенното разтягане на препуциума. Манипулацията може да се извършва от родителите у дома. Три ра...
... На долната повърхност на пениса препуциума е свързан с главата на френулума на препуциума - кожна гънка, в която са разположени съдовете и нервите. При новородено момче кожата на препуциума, като правило, се слива с главата на пениса чрез синехия, специфични сраствания, които предотвратяват или напълно изключват свободното отстраняване на главата. Такава временна анатомична структура се нарича физиологична фимоза (фимоза, от гръцката фимоза - свиване, компресия, - стесняване на препуциума, което предотвратява отстраняването на главичката на пениса), което е нормално смучене ...

Планиране на бременност след спиране на контрацепцията, подготовка, изследвания и прегледи преди планиране на бременност

Всеки от нас, когато мисли за дете, мечтае да има само здрав и в крайна сметка щастлив син или дъщеря. Понякога мечтите ни се разбиват и някое дете се ражда тежко болно, но това изобщо не означава, че това наше кръвно (научно: биологично) дете ще бъде по-малко обичано в преобладаващата част от случаите.
...н. рецесивен ген) и с риск от 25% те могат да имат болно дете. Най-често такива случаи се случват в свързани бракове. Фенилкетонурия е едно от най-честите наследствени заболявания. Честотата на тази патология е 1:10 000 новородени. Същността на фенилкетонурия е, че аминокиселината фенилаланин не се усвоява от организма и нейните токсични концентрации влияят неблагоприятно върху функционалната активност на мозъка и редица органи и системи. Изоставащо умствено и двигателно развитие, епилептиформни припадъци, диспептични прояви (стомашни разстройства...

Дискусия

Здравейте, детето ми има много рядко генетично заболяване БИОТЕНИДАЗНА НЕДОСТАТОЧНОСТ, изписаха ни прием на биотин за цял живот, може ли някой друг да има деца с тази диагноза, моля, отпишете се

18.02.2019 00:27:17, Джамила

Добър ден. Дъщеря ми има рядко генетично заболяване на хромозома 11/22! Имате ли поне малко информация за тази диагноза?

24.08.2017 19:10:27, Алина

Вероятно всички знаете това. И сега си струва да споменем един различен подход към проблема. Перинаталната енцефалопатия е усложнение на патологията на бременността и раждането и се диагностицира при новородени до 5% от случаите (или 1,5-3,6%)!!! Защо такова несъответствие? В книгата Palchik A.B. и Шабалова Н.П. "Хипоксично-исхемична енцефалопатия на новороденото: ръководство за лекари". (Санкт Петербург: "Питер", 2000) Причините за общата честота на енцефалопатията при новородените са обяснени много добре. Причината, общо взето, е една и тя се нарича свръхдиагностика. Каква е причината за хипердиагностиката...

Увеличаването на концентрацията им в кръвта на новородени с тежки перинатални лезии на нервната система се обяснява с навлизането на тези вещества в кръвния поток в резултат на процеси на разрушаване в мозъчните клетки. Следователно, от една страна, появата на NSE в кръвта позволява да се потвърди диагнозата "перинатално увреждане на ЦНС", а от друга страна, да се установи тежестта на това увреждане: колкото по-голяма е концентрацията на NSE и миелина -основен протеин в кръвта на бебето, толкова по-тежка е лезията. В допълнение, мо...

Дискусия

Здравейте Олга, дъщеря ми вече е на 1,2 месеца.В бъдеще това заболяване ще доведе до невроза или до операция (изсмукване на течност от главата) Има ли други методи на лечение и прогнозите за бъдещето са толкова страшни?

19.12.2008 14:56:35, катюшка

И какво е лечението на перноталната лезия на нервната система и по-специално синдрома на двустранна пирамидна недостатъчност, както разбирам, че този синдром е следствие от самата лезия????

08/11/2008 09:39:22, Артьом

Преглед на дете от невролог на 1 месец
...Отокът изчезва през първите 2-3 дни. Кефалхематомът (кървене под периоста) също променя формата на черепа. Той преминава по-бавно от подуването и този процес изисква наблюдение на специалисти (невролог, хирург). Промяната във формата на черепа също е свързана с особености, свързани с възрастта. При новороденото черепът е удължен в предно-задната посока и след няколко месеца напречният размер на черепа ще се увеличи и формата му ще се промени. Някои промени във формата и размера на черепа могат да настъпят и по време на нормалното развитие на недоносените бебета или когато детето често е положено на една и съща страна, или когато детето лежи по гръб за дълго време. Как расте главата? При новородено средната обиколка на главата е 35,5 см (нормално се счита ...

Фетална хипоксия по време на бременност. Причини за хипоксия и лечение

Дискусия

При раждането сина ми също беше диагностициран с хипоксия, но не можах да разбера от какво е и какви могат да бъдат последствията след раждането.Вече сме на 2 години и 8 месеца. УНГ ни постави диагноза Аденоиди и всичко е от хипоксия.

Е, не знам, в случая Дуфалак наистина ни подейства. при него столът беше нормален и стабилен. дори и след прекъсване. а преди него постоянно са били измъчвани. всяка тоалетна е нервна и солена .. много е трудно дори да се говори за дете.

Реших да направя отделна тема за хидроцефалния синдром.Не се тревожете, мисля, че всичко е много по-просто.Невролозите винаги поставят тази диагноза, ако обемът на главата е по-голям от обема на гръдния кош.Но при новородени това често се случва като вариант на нормата.Затова не бързайте със заключенията. Голямата ми дъщеря също беше с хидроцефален синдром сред диагнозите. След една година тази диагноза се премахва за всички деца. Ако ви е дадено това без задълбочен преглед, а само въз основа на измервания, тогава не се притеснявайте Трето ...

Темата е създадена за обсъждане на тази статия.

Дискусия

Ален, четох, мога да предложа нещо за деца: Тип-топ чай с лайка, памперси от 5 до 8 кг Хагис стандарт и някои от много малките неща, все още имаме малко по малко ... ако искате, ще да ви донеса, но забравих да ям и много малки дрънкалки.

Нямах време, но се надявам следващия път да не закъснея. :)
Радвам се, че всичко се получи и знам от какво имат нужда децата сега - чай!

колко е "валиден"?Направих го преди първото Б., детето вече е на 2,8.Планираме второто, но съвсем забравих колко време трае имунитета?не боледувах от нито една от "детските" болести, ако внезапно се разболее по време на Б. какви болести могат да бъдат опасни за мен?

Дискусия

защита до 20 години.
Зависи от индивида: колко силен ще бъде неговият имунитет и колко години ще издържи ваксината. Ако са минали повече от 10 години от въвеждането, тогава има смисъл да се проверят антителата в кръвта. Наистина се случва техният брой да е намален и да не е достатъчен, за да се предпази от инфекция.

След ваксинацията е необходимо да се направи анализ за антитела, те не винаги се произвеждат, въпреки че обикновено всичко е наред. С течение на времето нивото на антителата намалява, с различна скорост за всеки. Но 5 години ваксинация трябва да са достатъчни.

Моля, кажете ми какъв трябва да бъде столът на кърменото бебе. Нашето бебе е на 1,5 месеца. Тя ака по време на хранене с отделяне на газове и е много течна (големи мокри петна по пелените). Между храненията тя също пърди с това жълта вода.Във връзка с това раздразнение на дупето.Мама спазва диетата...По съвет на лекар дадоха лактобактерин,след това бифидумбактерин,но нищо не се промени.Или може би това е нормално?

Дискусия

В края на краищата, такива бебета трябва да имат течно-кашави жълти изпражнения (ярко жълти) с подчертана миризма на ксиломично мляко. Ако само кърмите. Ако prikorm - вероятно на друг се върнете малко.
Количество - много, много: 0)) веднъж на ден, всяко хранене е норма, мисля)))
Сега, ако миризмата се промени, стана лошо (усеща се веднага) или цветът е малко по-зелен, тогава коремът боли, тогава наистина пият различни бифидуми и лактобацили.

Щом не пречи на детето, значи е добре.

08/06/2001 03:38:33, Яся

SOS!!! къде са с бебето? Спешно се нуждая от информация. Има ли болници в Москва / диагнозата е катарален омфалит / хирургично отделение, където майката остава да нощува с детето? Нашата възраст е 22 дни. Благодаря предварително на всички отзовали се. Ако някой е имал подобен проблем - да отговори. За справка: омфалит - възпаление на пъпа.

Моля, споделете опита си или ни разкажете по-подробно какво представлява инфарктът на пикочната киселина при новородено, как се проявява, колко бързо (дълго) преминава. Такава диагноза беше поставена на новородения син на моя близка приятелка (на 6 дни), детето не пикае втори ден (както се върнаха от болницата, там лежаха отделно и никой нищо не й каза за това сърце атака, когато тя беше изписана). Няколко пъти през тези два дни той все още пишеше, но с някаква странна червеникаво-тъмна урина. Местният лекар дойде...

Дискусия

Необходимо е спешно да се премине тест за урина и ако се открие патология, тогава спешно трябва да се свържете с друг педиатър.

Не можете да се притеснявате за дните до 10-11.През първата седмица майките и татковците на всяко трето или четвърто дете може да са загрижени за появата на мътна урина с тухлен цвят. Това е сърдечен удар с пикочна киселина. Няма нужда да се страхувате от ужасно име. Споменатото състояние няма нищо общо с много често срещано заболяване на съдовата система при възрастните. Когато се случи, отлагането на кристали на пикочната киселина в системата на бъбречните тубули и събирателните канали. Отложените кристали не увреждат сериозно бъбречната тъкан, отделянето им с урината спира до средата на втората седмица. В същото време левкоцитите, гранулираните и хиалиновите цилиндри и епителните клетки изчезват от теста на урината. Урината в същото време придобива обичайния цвят.

Причината за инфаркта на пикочната киселина се крие в катаболната ориентация на метаболизма - интензивното разпадане на голям брой клетки (главно левкоцити). Споменатото състояние отразява нормалното протичане на процеса на адаптация, като малко по-рядко се среща при недоносени бебета.

Моля всички, които някога са "копали" тази тема - споделете линкове. Възможно е на английски. За предпочитане със снимки. Преди месец имаше тема за това, но не я намирам в архива. Връзки могат; но изпратете по пощата: [имейл защитен]Помогне! Благодаря предварително!

Дискусия

Всички линкове към английски сайтове. Бих могъл да преведа някои статии, но трябва да знам кои са важни за вас.
И аз също дадох имейли на руски лекари. Те работят в САЩ с адаптирани деца и канят лекари от Русия и Украйна. Мислех, че може би ще те посъветват за специалист на FAS в Русия. Не искам да им давам имейлите открито, ако имате нужда, ще ви пратя на лични.

статии за родители на деца с ФАС
http://www.faslink.org/katoc.htm#PArenting

стратегия на поведение с дете с ФАС
http://www.come-over.to/FAS/BEAM.htm

Характеристики на кърмачета с FAS
http://come-over.to/FASCRC/

всъщност въпросът е каква е асиметрията на гънките на краката, как се изразява, как се лекува и какво заплашва. ние сме на 2,5 месеца (на 1 месец бяхме на ортопед - всичко беше наред, видях го сам). сега сама виждам (не сме ходили на лекар и не знам кога ще стигнем заради грипната епидемия), че гънките на краката не са симетрични, на единия по-високи, на другия по-ниски на бедрата и плюс на едното има още една малка гънка, но на другото не. Така че мисля, асиметрия ли е или не ... кажете ми, моля!

Дискусия

Альоша има асиметрия, но ултразвукът не показа нищо ужасно, нито лекарите го откриха. Всичко е наред. Случва се.

уплашен от такъв боклук от първия (имаше недоразвитие на тазобедрената става), от втория наблюдавам този момент и в случай на съмнение винаги се показвам на лекаря! Какво можете да кажете за гънките, когато трябва да прегледате лекар и дори да направите ултразвук, за да сте сигурни! имаме симетрични гънки и единият крак при назначаването на лекаря беше малко по-лош от другия, така че все пак бяхме изпратени на ултразвук. Оказа се, че всичко е наред, но това е такова нещо, че е по-добре да се прекалява. Отидете веднага в специализирана болница за записване - наблюдаваме се в цитото, има деца до годинка изобщо без опашка. Толкова бързо и добре. Хората все още хвалят Зацепин. Ето, някой е по-близо.

Апаратите СКЕНАР са се доказали много добре при лечението на заболявания при деца и тяхната профилактика. И така, какво става с децата? От първия ден на живота детето се адаптира към новите условия на околната среда. И първата разходка, въвеждането на допълнителни храни, преходът към "храна за възрастни", появата на нови хора в живота на бебето, детската градина, училището и т.н. Нормалната, здравословна адаптация се осигурява от нервната, имунната, ендокринната системи на тялото. В случай на "повреди" в работата на тези системи, тялото на детето не ...

Вчера се роди братовчед ми. Сега е на капково. Раждането беше доста тежко: почти ден контракции, след това все още цезарово. Какво означава това капене? Какви проблеми да очакваме? Може би трябва спешно да се видите с някого?

Една приятелка роди син завчера, сутринта пробиха мехура, тя роди чак в 22 часа с помощта на вакуум, беше малко посинял от това, лежеше отделно в специално отделение в кувьоз. Момичета, кажете ми, може би някой знае в коя болница трябва да отиде. Бих искал да им помогна някак. Благодаря ви.

Кажи ми какво да правя. Дъщеря ми е на 3 месеца. За втори път имаме лоши изследвания на урината. Съдържа левкоцити. Преди това имаше вулвит, предположи, че може да имаме бъбречна патология. Въпреки че направиха ултразвук - всичко е нормално. Казаха, че се вижда само като се направи рентгенова снимка на бъбреците. Какво да правим? В нашата болница няма нефролог. Предложиха да отидем на преглед. Но много ме е страх от това. Последният път бяхме на преглед след 2 седмици. в инфекциозното отделение., защото. в болницата нямаше легла. Малцина...

Дискусия

Имахме това, също на 3 месеца.Опитът за домашно лечение не доведе до нищо, настаниха ме в неонатологичното отделение за преглед и лечение. Диагнозата беше инфекция на пикочните пътища.Основното лечение беше антибиотик Клафоран, в дупето, много пиене, даване на слаб сок от червена боровинка.Изписаха ги с нормални изследвания под наблюдение на сайта, първоначално изследванията се взимаха веднъж седмица,после по-рядко и така 3 години.Това не се повтори.Никой дори не спомена за рентгенова снимка на бъбреци,освен нас имаше много бебета до годинка с вулвит и нашата диагноза. Добре е, ако няма бъбречна патология.Това е изключено на първо място.
Няма нужда да отлагате, отидете в болницата.

Какви патологии могат да възникнат при дете в резултат на стрес по време на бременност (например, майка е претърпяла прекъсване с любимия си, или проблеми в работата, или просто се е карала с родителите си завинаги!) ... Колко опасно е това за нероденото дете? (Същия въпрос зададох и в "Бременност и раждане" - но тук се надявам да чуя мнението на специалист или линкове към медицински статии)

Дискусия

Аз съм експерт, така че мнението ми е аматьорско, но имам собствен опит. Първата бременност беше много нервна, трябваше да крия бременността, съпругът ми не можеше да се разведе с първата си жена и баща ми ме изгони от къщата. Детето се роди нормално, както по-късно разбрах, дори не беше много шумно. Втората бременност протече в абсолютно спокойствие, дори нямаше никакви вълнения на работа, тъй като седях вкъщи. И бебето се роди неспокойно, с-ръчички-не-спускащи се.

Детето има типа нервна система, който наследява от родителите си. В крайна сметка често се случва едни и същи родители да имат напълно различни деца: единият е напълно спокоен, другият е хиперактивен с разсеяно внимание. Тоест заложеното си е заложено. Така че не зависи от стреса. IMHO Ако по време на бременността една жена издържа на продължителни стресови ситуации, според мен всичко зависи, първо, от вида на нервната система на самата жена, второ, от здравословното й състояние в момента и, трето, върху отношението на самата жена към случилото се. И тъй като всеки стрес може да причини непредвидими последици за човешкото здраве (от главоболие до сърдечен удар), именно особеностите на протичането на тези последствия при бременна жена ще се отразят на плода. Последствията могат да бъдат различни и вероятно са известни на всички. Това са предимно вегетативно-съдови нарушения: повишено налягане, пристъпи на паника, сърцебиене, главоболие, липса на апетит, безсъние, депресия и др. Това от своя страна може да причини (като при верижна реакция) усложнения по време на бременност и дори заплаха от спонтанен аборт. Струва ми се, че майката природа се е опитала да защити нервната система на жената от такива неща по време на бременност. Ако бременността е желана и детето е дългоочаквано, тогава това е толкова положителна емоция за една жена, че тя понася много стресови ситуации много по-лесно. Така че мисля, че няма да има изразени патологии при дете, родено от майка, чиято бременност е протекла в стресови ситуации, но без усложнения и последствия за нейното здраве. Ако в резултат на тези стресове здравето на майката се е влошило и в резултат са възникнали усложнения по време на бременността, тогава отговорът е очевиден - ще има отклонения, но не непременно в развитието на нервната система на детето. Тук всичко ще зависи от етапа на бременността, на който са били тези стресови ситуации, довели до заболяването на майката.

23.08. роди син. След цезарово сечение 5 дни бяхме у дома. На 6-ия ден започна хрема, педиатър ни посети за една седмица, лекувани у дома. Мина още една седмица. Течението от носа спря, но бебето непрекъснато сумтеше. На 12 септември температурата се покачи до 38. Вечерта новородените попаднаха в патологията. На сутринта започна диария, след това повръщане. На снимката е бронхит. След това тестваха за ротовирус. Състоянието продължи да се влошава въпреки лечението. Пункцията е направена едва в сряда и диагнозата е гноен менингоенцефалит...

Дискусия

Здравей, Елена.
Имаме 07/11/2012. син Юджийн се роди, сега той е 4-ти ден в интензивно лечение със същата диагноза, както, за съжаление, беше вашето дете. лекарите не казват нищо утешително, казват, че състоянието е изключително тежко и трябва да сме готови на всичко. След като прочетох вашия призив и отговорите към него, се почувствах малко по-добре (морално) и зарадвах жена си. Ако нямате нищо против, моля, напишете колко време е отнело лечението (по-специално, колко време е минало от приемането до интензивното лечение, докато се възстанови нормалното дишане и възстановяването на гърчовете), какви лекарства са му прилагани, в кой град бяхте лекувани, имаше ли последствия?
Благодаря предварително!!!

Ако имате сили, общувайте повече с лекарите (ако те, разбира се, се свържат, но ако не го направят, опитайте все пак!) И запишете всичко, водете дневник всеки ден, проверявайте дневника - какво правите вижте в дете, как го виждате Вие го виждате със собствените си думи. По-късно много съжалявах, че не го направих (по-късно е трудно да си спомня как беше) - много по-късни въпроси щяха да изчезнат сами и много щяха да бъдат зададени навреме и би било добре. Относно запазването на кърменето - опитайте се да спестявате, молех се да ми дадат, след като ме свалиха от апарата, да кърмя сина си (и след това след "ритника" на съпруга ми ...), казаха "няма" не го приемам, няма и така нататък", но не! Взех го (е, нека да е слаб) и след това захранвах до 8 месеца. Дръж се!
И веднага след като бъдете изписани у дома и физическото състояние на бебето се стабилизира, веднага се заемете с развитието, не губете време. Тук има много информация как и с какво.
ОБЩО-ОБЩО-ВСИЧКО само най-доброто и на двама ви!

Здравейте! Моля за съвет: моето момиче (на 2,5 месеца) понякога има мокри крака и ръце, когато се преоблича или когато прави масаж (те също са студени). Не знам, може би е студено, въпреки че у нас е топло (около 24-25 градуса)? Моля, някой може ли да се сблъска с подобно явление, какво е това, защо се случва това, споделете съвети !!!

Синът ми е на 4 месеца (роден е много преждевременно, сега 2 месеца от очакваната дата на раждане). Невропатологът, наред с други неприятни неща, записа в картата - синдром на Бабински от двете страни. Какво означава това? Това не е хубаво? Извинете, че питам, но съм абсолютно необразован човек по детска неврология. И тук, знам, мнозина вече са разбрали всичко.

Синдромът на мускулна дистония сега се поставя на ВСИЧКИ без изключение, простете ми. Дори има такъв виц - "ако няма SMD в картата на детето ви през първата година, значи просто сте забравили да посетите невролог" :) Здравейте, и аз имам актуална ситуация и тогава ако можете да ми пишете на viber +992927532332 ще ти разкажа подробно

20.12.2017 20:06:38, Диля

Здравейте, имам подобна ситуация, но само раждането мина бързо, бебето дишаше като излезе и се държеше перфектно през целия ден. Но .... След един ден се разболя, не възприемаше мляко. След това изпадна в кома вече 8 дни в тежко състояние, казаха и мозъчен оток. Съпругът ми и аз също ходим при него всеки ден и става все по-зле и по-зле....

01.09.2017 19:42:01, Светл@на

По правило в повечето случаи се раждат здрави бебета. Но също така се случва детето да се роди с патологии, което предизвиква безпокойство и безпокойство у родителите. Ще разберем кои са най-честите патологии на новородените.

Има различни аномалии в развитието на плода, които е почти невъзможно да се изброят. Но има патологии, които са по-чести от други, и ние ще говорим за тях.

Ингвинална и пъпна херния

Честотата на дисплазия при новородени е доста висока.

Ако бебето се роди с вродено изкълчване на тазобедрената става, тогава лекарят го репозиционира и след това, поне за няколко месеца, налага специални фиксирани ортези - стремена. Ако това не е достатъчно, тогава на детето може да бъде показана операция. За щастие, в повечето случаи е възможно да се излекува дисплазия достатъчно бързо без операция.

заешка устна

Този вроден дефект се проявява чрез външна деформация, проблеми в храненето на новороденото и развитието на речта, но общото психосоматично развитие на детето обикновено не страда от това.

За щастие, днес цепнатината на устната не е непоправим проблем - през първите няколко седмици от трохите той претърпява операция, която ще премахне този дефект.

Цепнато небце

Това е вродена деформация, която представлява разцепване на тъканите на твърдото и мекото небце, при което има комуникация между устната и носната кухина. Това е доста рядка патология, с която се раждат 0,1% от новородените в света.

Този дефект също се елиминира хирургично. Ако операцията се извърши с високо качество, външният вид на детето няма да пострада значително - ще има няколко незабележими тънки белези.

Полидактилия

Това е патология, при която има допълнителен пръст на ръцете или краката на новородено дете. Честотата на такава аномалия е много висока - около всяка тристотна трохи.

Този дефект се елиминира много бързо - най-простата хирургическа операция, която трае само няколко минути, кратък период на рехабилитация и няма да има следа от допълнителен пръст. Въпреки че много родители предпочитат да оставят нещата такива, каквито са.

Вродено сърдечно заболяване

Една от най-сериозните патологии са вродените сърдечни дефекти.Те могат да бъдат много различни, но всички те са свързани с неправилното формиране на сърдечната преграда.

Лечението на такава патология зависи пряко от нейната тежест. Ако дефектите не са много значителни, лекарят може да реши просто да наблюдава бебето и с възрастта бебето просто надрасне такъв вроден дефект. Но бебета със сериозни дефекти ще имат сериозни хирургични операции. Но, за щастие, днес такива операции в повечето случаи са много успешни.

Важно е да знаете:

Възможно е да се предвиди раждането на бебе с патология с помощта на ултразвук по време на бременност. Но за да го предотвратите, за съжаление, е невъзможно. Но не се разстройвайте преди време, защото в повечето случаи децата с описаните патологии живеят пълноценен живот.

Не забравяйте, че преди да вземете каквото и да е решение относно лечението на дете, струва си да изслушате мненията на поне двама различни специалисти. Освен това не забравяйте за необходимостта да посетите същия лекар по генетика.

Патология на новородените

Новородени - от 0 до 28 дни. Всеки 5-ти починал има асфиксия (ако по време на реанимация, тогава +)

Реанимацията на новородени се различава от реанимацията на възрастни и по-големи деца. Реанимацията се извършва в родилна зала или операционна зала.

Обемът на реанимационните мерки се оценява по 4 признака - дишане, сърдечен ритъм, пулсация на пъпната връв, физическа активност. При липса на тези признаци детето се счита за мъртвородено. При наличие на 1 знак - реанимация.

Живораждането е пълното експулсиране или извличане от майката на продукта на зачеването, независимо от продължителността на бременността, който след такова отделяне диша или показва други признаци на живот.

Жизнеспособен - СЗО - период 20 - 22 седмици и по-късно с телесно тегло 500 g или повече, което има 1 или повече признаци на живо раждане.

Обемът и последователността на реанимационните мерки зависи от тежестта на 3-те основни признака - спонтанно дишане, сърдечна честота, цвят на кожата. Терапия стъпка по стъпка

Етап 1 - стъпка А - възстановяване на свободната проходимост на дихателните пътища и тактилна стимулация на дишането. 20-25s.

Етап 2 - дишане - възстановяване на адекватното дишане чрез провеждане на допълнителна или изкуствена вентилация на белите дробове. Продължителността на стъпка B е 20-30 s. Кислород 60%

Етап 3 - стъпка С - котило - сърце - възстановяване и поддържане на сърдечната дейност и хемодинамиката. IVL с използване на 100% кислород. Адреналин ендотрахеално или в пъпната връв.

Адреналинът може да се въведе отново след 5 минути, ако сърдечната честота е по-малка от 80. Едновременно приложение на глюкоза.

Реанимацията се спира след 10 минути.

Дете, претърпяло тежка асфиксия, се нуждае от кърмене

Заболявания, диагностицирани в неонаталния период.

Преходно повишаване на концентрацията на билирубин в кръвта - увеличаване на скоростта на образуване на билирубин поради (физиологична полицитемия, кратък живот на еритроцитите, катаболитен метаболизъм). Намалена екскреция на билирубин от черния дроб (намалено усвояване на билирубина, намалена екскреция) Повишено повторно навлизане на билирубин от червата в кръвта поради - висока активност на β-глюкуронидазата в червата, изтичане на част от кръвта от червата през потока Арантиус в долната куха вена. Преходна чревна дисбиоценоза.

Жълтеница при новородени - физиологична и патологична (при 3-5% от доносените и 10-120 недоносени). Изследване - анамнеза на майката, ОАК, спектрометричен или биохимичен кръвен тест за билирубин. Появява се 24-36 часа след раждането Увеличава се през първите 3-4 дни от живота. Изчезва на 2-3 седмица от живота. Общото състояние не е нарушено. Концентрацията на хемоглобин в кръвта на пъпната връв е нормална. Почасовото увеличение на билирубина през първия ден е по-малко от 5,1 µmol на литър на час. Общият билирубин в кръвта се повишава поради индиректната фракция. Нормални кръвни изследвания.

Видове патологична жълтеница. Хемолитична, конюгативна, механична, чернодробна.

Хемолитична болест на новороденото. Според Rh фактора или AB0 ​​- Жълтеницата се появява в първите 24 часа след раждането. Обикновено през първите 12. Увеличава се 3-5 дни. Избледнява от края на първата - началото на втората седмица от живота.

Кожата е ярко жълта с Rh конфликт - лимонов нюанс. Увеличаване на размера на черния дроб и далака в първите часове и дни от живота. Нормален цвят на изпражненията и урината. Концентрацията на билирубия в кръвта на пъпната връв е 51 или повече.

За наследствена хемолитична жълтеница, забавено начало.

Механичната жълтеница е нарушение на изтичането на жлъчката. Зеленикава кожа. Плътен черен дроб, далак. Тъмна урина, обезцветени изпражнения. Увеличаване на AST, ALT.

Високото увеличение на билирубина е опасно за проникване през BBB - натрупване в невроните на мозъка. Особено ядрото на мозъка.

Клиничната картина на билирубинова енцефалопатия - фаза 1 - билирубинова интоксикация - инхибиране на рефлексите, летаргия, сънливост, монотонен вик, регургитация, повръщане. Блуждаещ поглед.

Фаза 2 - спастичност, схванат врат, принудително положение, остър мозъчен вик, изпъкнала фонтанела, нистагъм, апнея, брадикардия. Увреждането на ЦНС е необратимо.

3-та фаза - фазата на фалшивото благополучие - изчезването на спастичността

Фаза 4 - формиране на клинова картина на тежки неврологични усложнения - церебрална парализа, парализа, пареза, глухота и др.

Стратегията за управление е кърмене. Преливане 1 - кръв, p маса. Фототерапията е намаляване на концентрацията на неконюгиран билирубин в кръвния серум.

Перинаталното увреждане на централната нервна система е група от патологични състояния, причинени от излагане на нервната система на плода или неонатални неблагоприятни фактори в антенаталния период, започващ от 22 седмици, по време на раждането и през първите 7 дни след раждането.

Класификация на перинаталните лезии на централната нервна система - хипоксични, травматични, дисметаболитни и токсикометаболични, инфекциозни заболявания.

Причините, влияещи върху появата на перинатални лезии на централната нервна система, са соматичните заболявания на майката с ефектите на хронична интоксикация. Остри инфекциозни заболявания или обостряне на хронични огнища на инфекция. Недохранване и обща незрялост. Наследствени заболявания и метаболитни нарушения. Патологично протичане на раждането, недоносеност и незрялост

Интранатални увреждащи фактори - дълъг безводен период, липса или слаба интензивност на контракциите, стимулиране на раждането, недостатъчно отваряне на родовия канал, бързо раждане, цезарово сечение, заплитане на плода с пъпната връв, голямо телесно тегло и размер на плода.

Хипоксични лезии на нервната система при новородени - церебрална исхемия (1,2,3), интравентрикуларен кръвоизлив, първичен субарахноидален кръвоизлив, комбиниран исхемичен и хеморагичен

По периоди - остър - 7-10 дни, понякога до месец, възстановяване до 6 месеца, период на изход - до 1-2 години

Степени на тежест - лека, средна, тежка. Основни клинични синдроми.

Светлина - повишен тонус на възбудимост и рефлекси. Хоризонтален нистагъм, страбизъм, депресия на ЦНС, тремор на ръцете и брадичката

Среден - обикновено симптоми на депресия на ЦНС, мускулна хипотония, хипорефлексия, с мускулен хипертонус. Кратки конвулсии.

Тежка - церебрална - депресия на централната нервна система, конвулсии, дихателна, сърдечна, бъбречна пареза на червата.

Клиничната картина на перинаталните лезии на централната нервна система - депресия на централната нервна система - летаргия, хиподинамия, мускулна хипотония. Ree - свръхвъзбудимост на ЦНС.

Основните синдроми на възстановителния период - двигателни нарушения - мускулна хипохипер или дистония, парези и парализи. Хидроцефален синдром - увеличаване на главата, разминаване на шевовете, разширяване на венозната мрежа Вегетативно-висцерален синдром - мраморност и бледност на кожата, студени ръце и крака.

Нормализирането на неврологичния статус не може да бъде еквивалентно на възстановяване

Основната причина за увреждане на гръбначния мозък са травматични акушерски помощни средства с голямо тегло на плода, неправилно поставяне на главата, седалищно предлежание, прекомерно въртене на главата по време на отстраняването й, тракция зад главата.

Последици - пълно възстановяване, изоставане в развитието, хиперактивност с дефицит на вниманието, невротични реакции, епилепсия, хидроцефалия, церебрална парализа.

Диагностика на перинатални лезии на централната нервна система - може да се основава на клиниката. Останалото е само спомагателно за изясняване характера и локализацията. ЕхоЕг. Невросонография.

Лечение на острия период - осигуряване на оптимални условия за кърмене. Осигуряване на адекватна белодробна вентилация.

Храненето зависи от тежестта. По-добре себе си, ако може да суче.

Отстраняване на мозъчен оток - дехидратация - манитол, GHB, албумин, плазма, лазикс.

Елиминиране на конвулсивен синдром - седуксен, фенобарбитал

Намаляване на пропускливостта на съдовата стена - вит С калциев глюконат

Подобряване на контрактилитета на миокарда - карнитон хлорид, панангин. щадящ режим

Лечение на последствията от увреждане на ЦНС - медикаментозна терапия, масаж, ЛФК, физиоигли, педагогическа корекция

Синдром на респираторен дистрес _RDS

Характеризира се с дихателна недостатъчност. Формирани в пренаталния и неонаталния период - смъртността е приблизително 10%. Възниква поради дефицит на сърфактант (20-22 седмици)

Клинична картина - децата са в състояние на асфиксия и вродена хипоксия. Недостиг на въздух с дихателна честота над 60 в минута. Цианоза, бледност на кожата, скованост в гърдите. Може да има крепитална пнея, тахикардия.

Диагнозата се основава на клиниката. Възможно е да се определи концентрацията на лецитин в амниотичната течност

Лечение - възстановяване на белодробната вентилация, отстраняване на метаболитни нарушения, изсмукване на слуз от горните дихателни пътища, механична вентилация.

Инфузионна терапия - реополиглюкини, глюкоза. Lasix 2-3 mg на ден.

Вътрематочна инфекция - заболяване на плода или новороденото в резултат на пред- или интранатална инфекция с причинителя на всяко инфекциозно заболяване

Постнаталната инфекция обикновено води до развитие на локални гнойни възпалителни заболявания.

Лечение – широкоспектърни АБ, наблюдение, грижи

В неонаталния период има по-висока честота, отколкото в други периоди от живота на детето. Развитието на болестта може да бъде улеснено от вътрематочни нарушения в единната регулаторна система майка - плацента - плод.

Най-честата причина за перинатална смъртност и висока заболеваемост от N. е вътрематочната хипоксия, която допринася за развитието на асфиксия на новородено (асфиксия на новородено), дълбоки нарушения на мозъчното кръвообращение и често вътречерепни кръвоизливи по време на раждане.

В допълнение към мозъчните увреждания по време на раждането могат да възникнат увреждания на гръбначния мозък, костите (често фрактура на ключицата), вътрешните органи (черен дроб, бъбреци, надбъбречни жлези и др.), както и меките тъкани: раждане на тумор, подкожна асептична некроза. При новородените често се откриват малформации и вродени заболявания (вродени заболявания) поради влиянието на неблагоприятни фактори (йонизиращо лъчение, химикали, инфекциозни агенти) върху ембриона и плода, промени в наследствената информация. От групата на наследствените заболявания (наследствени заболявания) повечето хромозомни заболявания се проявяват клинично в неонаталния период, например болестта на Даун, синдромът на Шерешевски-Търнър.

Моногенните наследствени заболявания при N. често не се проявяват клинично, но могат да бъдат диагностицирани с помощта на биохимични методи (скринингови програми). медицински грижи за новородени

Те включват галактоземия (галактоземия), адреногенитален синдром, фенилкетонурия (фенилкетонурия) и др.

Някои моногенни наследствени заболявания се появяват през неонаталния период. Например при кистозна фиброза може да възникне мекониум илеус. Многофакторните наследствени заболявания при Н. като правило не се проявяват и не се диагностицират.

Сред заболяванията на N. значително място заемат заболявания, причинени от изоимунизация на тялото на майката с фетални антигени, последвано от образуването на антитела и развитието на реакция антиген-антитяло, когато антителата навлязат в тялото на плода.

При изоимунизация на тялото на майката с антигени, съдържащи се в еритроцитите на плода (резус фактор, групови фактори и др.), Н. развива хемолитична болест, с изоимунизация с тромбоцитни фактори, изоимунна тромбоцитопенична пурпура.

Изоимунизацията с антигени води до развитие на левкопенични състояния с различна тежест.

Голяма група от заболявания на N. е патология, причинена от заболявания на майката - ендокринна, сърдечно-съдова система (декомпенсирани и субкомпенсирани сърдечни дефекти), бъбреци и др. Неонаталният период е труден при деца, родени от майки със захарен диабет, декомпенсиран и субкомпенсирано сърдечно заболяване, особено с митрално сърдечно заболяване, комбинирано с хипотония, които са претърпели късна токсикоза.

При раждането тези деца имат значителни метаболитни нарушения и увреждания на различни органи и системи (черен дроб, бъбреци, надбъбречни жлези, централна нервна система и др.).

Честите патологични състояния, установени при раждането или настъпили скоро след раждането, са пневмопатия - болест на хиалинната мембрана, белодробна ателектаза, едематозен хеморагичен синдром (Респираторен дистрес синдром на новороденото) и пневмония (Пневмония). В неонаталния период често се срещат гнойни кожни заболявания - везикулопустулоза, епидемичен пемфигус на новороденото, ексфолиативен дерматит на Ритер, флегмон (Некротичен флегмон на новородени)), както и гнойно възпаление на пъпната рана, млечната жлеза. Тези заболявания, ако не се лекуват адекватно, могат да доведат до развитие на сепсис. Особената структура на подкожната тъкан при N. причинява предразположение към развитието на склередема (Scleredema) на новородени и склерема (Sclerema) на новородени при неблагоприятни условия. Поради слабото развитие на базалната мембрана между епидермиса и дермата, те лесно се ексфолират един от друг с развитието на епидермолиза (мехури) в местата на натиск върху кожата на фона на стрепто- или стафилодермия.

Както показва статистиката, в повечето случаи се раждат здрави деца. Но както винаги има изключения от всички правила и понякога могат да се родят деца с различни патологии, което разбира се предизвиква голямо вълнение сред родителите. В тази статия ще ви разкажем какви патологии могат да бъдат открити при новородено бебе и защо са опасни, ако не се лекуват навреме. Днес има много патологии и е просто нереалистично да се изброят всички, но си струва да запомните тези, които са най-често срещаните.

Ингвинална и пъпна херния

Такава патология като херния се среща повече от често. Единствената добра новина е, че принадлежи към категорията на най-безопасните и най-лесните. В зависимост от пренебрегването на патологията, лечението може да бъде много различно - от специален масаж до дори операция. Местоположението на хернията също ще повлияе.

тазобедрена дисплазия

Напоследък тази патология става все по-често срещана. Ако по време на раждането се появи изкълчване на тазобедрената става при дете, тогава лекарят го поставя назад и налага специални разрези или стремена, които трябва да бъдат върху детето няколко месеца. Ако това не е достатъчно, тогава може да се предпише дори операция. Както показва статистиката, е напълно възможно да се излекува дисплазия без операция, така че хирургическата намеса е само в отделни случаи.

заешка устна

Тази патология засяга външния вид на детето, причинява проблеми с храненето и развитието на речта. Разбира се, психическото здраве на трохите няма да пострада от това. Преди това цепната устна беше сериозна патология, която беше много трудна за лечение. Още днес това не е проблем, защото през първите седмици от живота на детето ще бъде направена операция, която ще премахне напълно дефекта.

Цепнато небце

Разбира се, такава патология може да се намери доста рядко, но все пак не трябва да я изтривате от нашия списък. Когато се появи цепка на небцето при новородено, тъканите на твърдото и мекото небце се разделят и след това възниква комуникация между устната и носната кухина. Този дефект може да бъде отстранен и с помощта на хирургическа намеса. Ако операцията се извършва от специалисти, това няма да повлияе по никакъв начин на външния вид на детето, единственото нещо, което може да ви напомни за вродена патология, са няколко тънки и едва забележими белези.

Полидактилия

Този термин се нарича патология, при която има допълнителни пръсти на ръцете или краката на новороденото. Ако говорим за честотата на патологията, тогава тя е повече от висока и се среща средно при всяко 300-то дете. Можете да премахнете дефекта за няколко минути с помощта на операция и кратък период на рехабилитация. Въпреки че, както показва практиката, повечето родители все още не са съгласни с операцията и оставят детето с голям брой пръсти.

Вродено сърдечно заболяване при новородено

Сърдечните заболявания са едно от най-сериозните заболявания при новородените. Разнообразието от тази патология е просто впечатляващо, те могат да бъдат много различни, но всеки от тях е пряко свързан с анормалното образуване на сърдечната преграда при дете.

Лечението на сърдечните дефекти ще зависи изцяло от тежестта на заболяването. Ако дефектите са малки и детето може да живее и да се развива нормално с тях, тогава единственото, което лекарят може да предпише, е редовен преглед и наблюдение на новороденото. Децата със сериозни патологии не могат да избегнат хирургическа намеса. Както показва съвременната практика, операциите за отстраняване на сърдечни дефекти в повечето случаи завършват успешно и имат изключително положителен ефект върху здравето на детето.