Вторични полови белези при момчета. Полови характеристики
Първичните и вторичните признаци са генетично определени, тяхната структура вече е заложена в оплодената яйцеклетка много преди раждането на дете. По-нататъшното развитие на половите характеристики става с участието на хормони.
- Първичните сексуални характеристики включват тези характеристики, които са свързани с репродуктивната система и са свързани със структурата на гениталните органи.
- Вторичните полови белези не участват пряко в процеса на размножаване, но допринасят за половия подбор, определяйки предпочитанията при избора на сексуални партньори. Вторичните полови белези се развиват по време на пубертета.
Третични полови белези
Третичните полови белези при висшите живи същества са психологически и социокултурни различия в поведението на половете. Особено в човешкото общество третичните полови характеристики са силно повлияни от различните култури. Така например килтът е традиционно мъжко облекло в Шотландия, докато в много страни полата се счита за изключително женски елемент от гардероба. В съвременното общество се наблюдава промяна в ролите на половете - жените стават по-независими, социално активни.
30) Характеристики на структурата на X и Y хромозомите. Унаследяване на белези, свързани и зависими от пола.
полови хромозоми
полови хромозоми
в хромозомния набор от клетки на двудомни организми, специална двойка хромозоми (виж Хромозоми), в които са локализирани гени , определяне на пола. През 1891 г. немският изследовател Г. Хенинг и в началото на 20 век. K. McClung и E. Wilson откриха разлики в хромозомните комплекти при мъжките и женските насекоми и описаха специални P. x. Освен това P. x. са открити в много двудомни организми. По този начин беше установено, че половите фактори са локализирани в специални P. x. Обикновено партньорите на тази двойка са с различни размери: по-големият съдържа женски фактори и се нарича X хромозома, по-малкият се нарича Y хромозома. Факторите, които определят мъжкия пол, могат да бъдат локализирани върху Y хромозомата (при бозайници и хора) или в други конвенционални хромозоми - автозоми (например при Drosophila). При много видове, при които мъжкият пол се определя от автозоми, Y хромозомата отсъства. Обикновено женската има 2 еднакви P. x. (тип XX), а мъжкият има или 2 неравни (тип XY), или един P. x. (тип X0). Тъй като клетките на женската имат две Х хромозоми, в резултат на мейозата всички яйца съдържат по една Х хромозома (хомогаметичен пол). При мъжете с XY хромозоми се образуват сперматозоиди от два вида: в едните X хромозома, в други Y хромозоми (хетерогаметен пол). Случайната комбинация от зародишни клетки (гамети (виж Гамети)) в процеса на оплождане води (в скала от големи числа) до появата на равен брой женски (XX) и мъжки (XY). Пеперудите, птиците и някои влечуги и земноводни имат обратна връзка: мъжките имат P. x. тип XX и съответно те образуват един тип сперматозоиди с Х хромозома (хомогаметичен пол). Женските съдържат XY хромозоми и са хетерогаметичен пол: те образуват 2 вида яйца - с X или Y хромозома (в организми с хетерогаметична женска хромозомите по-често се обозначават съответно с Z и W). В допълнение към гените, определящи пола, в P. x. гените са локализирани (има много от тях на X хромозомата, малко на Y хромозомата), които определят различни черти, които се наричат свързани с пола, т.к. тяхното унаследяване е свързано с унаследяването на пола. Примери са рецесивните гени за хемофилия (вижте Хемофилия) и албинизъм при хората. Тези гени се експресират при мъже, а не при жени, ако се намират само на една от X хромозомите на жената. По този начин жените са латентни носители на болести, свързани с пола. Отклонения от нормалния брой P. x. в човешките клетки води до нарушения в развитието (виж Хромозомни заболявания) , сред които са известни синдром на Shereshevsky-Turner (X0) при жени (нисък ръст, безплодие, умствена изостаналост), синдром на Klinefelter (XXY) при мъже [висок ръст, дълги крайници, нарушения в развитието на половите характеристики, безплодие, умствена изостаналост; броят на X хромозомите при този синдром може да достигне 4 (XXXXY)], както и синдром на тризомия X хромозома (XXX) при жени, проявяващ се в психични разстройства и недоразвитие на яйчниците. Y-хромозомата се открива лесно в клетките поради селективното оцветяване на нейната част с флуоресцентни багрила от акрихинова природа, което се използва за диагностични цели. P. x. намира се в някои двудомни растения (например в ягоди); при хермафродитни животни и еднодомни растения P. x. не се знае
Недостатъчно развитие на вторични полови белезичесто показва сериозно нарушения в ендокринната системажените и свързаните с тях заболявания.
Характеристики на вторичните полови белези
Първичните сексуални характеристики са структурни характеристики на репродуктивната система, гениталиите. Вторичните полови белези са телесни или соматични белези, които формират различията при двата пола. Има и третични характеристики. Те са уникални за хората. Това е осъзнаването на пола или полова идентичност и свързаните с това правила на поведение в обществото.Женските вторични полови белези включват:
- Развити млечни жлези.
- Висок тон на гласа.
- Пубисното окосмяване по женски тип: горната граница е ясна хоризонтална линия. Самата линия на косата в интимната зона има формата на триъгълник, обърнат с основата нагоре.
- Характеристики на линията на косата на други места. Окосмяване на подмишниците. Буйна мека копринена коса на главата. Растителността по лицето липсва или е слабо изразена. Същото важи и за крайниците.
- Характеристики на тялото. Костният скелет не е толкова масивен, колкото при мъжете. Мускулатурата също е слабо изразена. Сравнително високо съдържание на мазнини. Мазнините са концентрирани върху бедрата и задните части. Тазът е разширен, раменете са стеснени.
- Някои характеристики на функционирането на репродуктивната система също се считат за вторични сексуални характеристики, а именно: редовен цикъл с менструален поток.
Полагането на гении се случва дори в пренаталния период, за около 12 седмици. бременност. По това време гениталния туберкул се трансформира в мъжки или женски гениталии. Вторичните полови белези се появяват много по-късно, по време на пубертета, в пубертет. Пубертетът при жените завършва на 18-19 години.
По това време жената достига пубертета и плодовитостта (способността да ражда деца). Това се доказва от наличието на вторични полови белези. Ако до края на пубертета вторичните полови белези не са достигнали необходимата степен на тежест, те говорят за тяхното недоразвитие.
Причини за отсъствие вторични полови белези
Ендокринната система е отговорна за развитието на вторичните полови белези. При жените те се появяват под влияние на женските полови хормони, естрогенсекретирани от яйчниците. Последните се контролират от хипофизата и хипоталамуса. Тези мозъчни структури от своя страна са в тясна връзка с щитовидната жлеза, надбъбречните жлези. Всякакви нарушения в тази добре изградена, но лесно уязвима система ще доведат до недостатъчно развитие на вторичните полови белези и други негативни последици.Сред причините за тези нарушения:
- Хромозомни аномалии
- Генетични аномалии
Трябва да се отбележи, че естрогените се синтезират от мъжки андрогени под действието на ензима ароматаза. Следователно, генетичен дефект в ароматазата ще доведе до намаляване на количеството естрогени и до натрупване на андрогени. Същото ще се случи и с дефицит на друг ензим, С21-хидроксилаза, в резултат на което надбъбречните жлези интензивно произвеждат андрогени.
- Патология на бременността
- Органични лезии на ЦНС (централната нервна система)
- овариална дисплазия
- Други причини
Признаци на вирилизация
Следователно недоразвитието на вторичните полови белези е следствие дефицит на естрогенс относително или абсолютно преобладаване на андрогените. Въпреки че в някои ситуации, с високо ниво на андрогени (хиперандрогенизъм), количеството естроген се увеличава компенсаторно. Но андрогените все още преобладават. Във формата на жена се появяват мъжки черти. Това явление се нарича вирилизация (лат. virilis - човек). знаци вирилизация:
- Нисък тон на гласа.
- Недоразвити млечни жлези със слаб контур.
- хирзутизъм- наличие на окосмяване по лицето.
- Прекомерно окосмяване в други части на тялото. Пубисното окосмяване по мъжки тип с наличие на "пътека" към пъпа. Повишена твърдост на косата.
- Повишено омазняване на кожата (мазна себорея). Появата на акне по кожата (акне).
- Появата на "адамова ябълка" - изпъкнала вана.
- Мъжки тип телосложение - стеснен таз, широки рамене, добре развита мускулатура.
- Промени в менструалния цикъл. Нарушаването на овулацията (ановулация) е придружено от продължителна аменорея, липса на менструация. В други случаи те могат да бъдат оскъдни и неправилни.
Това важи особено за генно-хромозомните аномалии, когато патологията на репродуктивната система се комбинира с невропсихични разстройства (олигофрения, конвулсивен синдром) и соматични промени.
Соматичните промени са до голяма степен характерни за PCOS. Пациентите развиват резистентност на тъканите към инсулин. Последицата от това е диабет тип II и затлъстяване. Освен това мазнините се отлагат по централен или мъжки тип - на предната коремна стена.
Поради повишаване на нивото на липидните (мастни) съединения се развива атеросклероза и свързаните с нея заболявания - хипертония, коронарна артериална болест (исхемична болест на сърцето). Ако нивото на естроген се повиши компенсаторно, рискът от злокачествени новообразувания на матката и млечните жлези се увеличава.
Какво да правим с недоразвитието на вторичните полови белези
На първо място е необходимо да се установи причината липса на вторични полови белези. За да направите това, изследвайте кръвта за хормони. Определете нивото на всички основни хормони: естрогени, андрогени, хормони на хипофизата, щитовидната жлеза, надбъбречните жлези. По-нататъшната диагностика е насочена към идентифициране на възможни структурни промени. За тази цел те извършват: - рентгенова снимка на костите на черепа
- CT и MRI на черепа, мозъка
- доплерография на вътречерепни съдове
- Ехография на щитовидна жлеза, яйчници, надбъбречни жлези.
Ако недоразвитието на вторичните полови белези е възникнало на фона на вродени структурни промени в репродуктивната система, се извършва пластична хирургия на матката и влагалището. Също толкова важна задача е изкуственото формиране на менструалния цикъл. За да направите това, естрогените се редуват със синтетични прогестини (аналози на хормона прогестерон). При успешно лечение външният вид се променя в положителна посока, менструалният цикъл става редовен, жената може да забременее и да роди.
Като цяло всички характеристики на тялото, които зависят от пола, могат да бъдат приписани на вторични полови белези. Вторичните полови белези започват да се появяват още в предпубертета. Ако до 6-7 години момичетата и момчетата могат да бъдат объркани, особено ако са облечени в дрехи, които не показват пола, то на 7-8 години външният вид на момичетата и момчетата е забележимо различен.
Първи промени
Първите промени засягат кожата. При момичетата тя остава нежна, тънка и мека, докато при момчетата започва да се удебелява, става по-плътна. Подкожният мастен слой вече на тази възраст също има свои собствени характеристики. При момичетата формите на тялото започват да се изглаждат, докато момчетата стават по-ъгловати. Става все по-забележимо във физическата сила: от 7-8-годишна възраст момчетата са по-силни, по-издръжливи, докато мускулната система на момичетата е по-слаба и не е готова за претоварване.По-близо до 11-13-годишна възраст пубисното окосмяване започва да расте и при двата пола. Ако при момичетата това е характерен триъгълник с връх, насочен надолу, тогава при момчетата косата расте по-интензивно, няма ясна граница, често има "път" на косата от пубиса до пъпа. Освен това при момчетата започва интензивен растеж на косата на краката, в подмишниците, на 16-18 години, при някои млади мъже се появяват косми на гърдите.
Готовност за раждане на деца
Следващият етап, в който вторичните полови белези са още по-интензивни, е 13-15-годишна възраст. При момичетата настъпва първата менструация и гърдите започват да растат, а при момчетата пенисът значително се увеличава. Всъщност представителите на двата пола вече са готови за размножаване, но общата зрялост на тялото настъпва много по-късно от пубертета.Приблизително през същия период при младите мъже се появяват първите косми по лицето - и мустаци, въпреки че при някои космите по лицето започват да растат едва на 17-18 години. Един от характерните сексуални белези, присъщи на мъжкия пол, е промяна в ларинкса, "адамова ябълка" или увеличаване на размера, тембърът на гласа се променя, гласът става по-груб. Обикновено се казва, че гласът се "чупи".
Структурата на скелета при мъжете и жените също е значително различна, особено в областта на таза. Тези разлики са ясно видими дори при кърмачетата, но стават най-отчетливи към 13-15-годишна възраст. При момичетата тя е по-малко дълбока, но по-широка. Това е свързано с функцията за създаване на потомство. А при младите мъже тазът е по-тесен и по-дълбок.
Липсата на вторични полови белези показва заболявания на ендокринната система или други нарушения.
СЕКСУАЛНО РАЗВИТИЕ И СЕКСУАЛНО ПОВЕДЕНИЕ
(Психосексуално развитие)
1. Концепцията за полето. Видове подове.
2. Полов диморфизъм. Първични и вторични полови белези.
3. Полово развитие. Концепцията за половата диференциация. Сексуална диференциация на мозъка.
4. Нарушения на психосексуалното развитие и поведение.
Концепцията за полето. Видове подове
Общата биологична дефиниция на пола засяга репродуктивния аспект и е еднакво вярна както за хората, така и за жабите, пилетата и т.н. В литературата се дават различни версии на такива определения.
Полът е набор от взаимно контрастиращи генеративни и свързани черти на индивиди от един и същи вид.
Пол - съвкупност от генетични, морфологични и физиологични характеристики, които осигуряват половото размножаване.
В по-широк, човешки смисъл, полът е комплекс от репродуктивни, телесни, поведенчески и социални характеристики, които определят индивида като мъж или жена. Понятието пол за хората и животните не е идентично, т.к. човекът е социално същество и половите отношения не са свързани само с размножаването. За човек това е и удоволствие, възможност да покаже признание и любов, една от основите за изграждане на взаимоотношения в обществото.
Следното видове подове:
| № п / стр | Тип етаж | Критерий | Женски пол | Мъжки пол |
| генетични | набор от полови хромозоми | XX | XY | |
| гонаден | полова жлеза | яйчник | тестис (тестис) | |
| гаметичен | полови клетки | яйце | сперма | |
| хормон | полови хормони | естрогени | андрогени | |
| соматични | фенотип | |||
| граждански (паспорт) | фенотип | женски репродуктивни органи и вторични полови белези | мъжки репродуктивни органи и вторични полови белези | |
| родителски пол | поведение | женски тип поведение | мъжки тип поведение | |
| сексуално съзнание | осъзнаване на собствения пол | полово ролево поведение и сексуална ориентация |
Полов диморфизъм. Първични и вторични полови белези.
Сексуалният диморфизъм се разбира като морфологични, физиологични и психологически различия между представители на различни полове.
Морфологични признаци на поласа първични и вторични полови белези. Първичните се определят генетично (полови жлези, външни и вътрешни полови органи), а вторичните се определят хормонално и се появяват през пубертета, когато започват да преобладават хормоните, съответстващи на генетичния пол (окосмяване по лицето, подмишниците, пубиса, появата на адамовата ябълка, млечните жлези, замърсяванията и менструацията, гласовата мутация, отлагането на мазнини и развитието на опорно-двигателния апарат по женски и мъжки тип).
Физиологични признаци на пола:
А) времето на съзряване и изчезване на сексуалната функция - при жените по-рано, отколкото при мъжете;
Б) тоничен тип активност на репродуктивната система при мъжете и цикличен - при жените;
В) структурата и броя на зреещите зародишни клетки: жените имат около 450 яйца през репродуктивния период, а мъжете имат около 200 милиона сперматозоиди по време на един полов акт;
Г) наличието при жените на временни ендокринни жлези: жълтото тяло (появява се в средата на всеки цикъл) и плацентата (появява се по време на бременност;
Д) жените имат по-висока устойчивост на стрес и генетични инвазии (имунитет);
Д) различни форми и степен на участие в сексуалния процес (ухажване, зачеване, бременност, раждане, кърмене, проява на инстинкта на майчинство и бащинство);
Ж) наличие на оргазъм: винаги при мъжете, при жените може да отсъства, но това обстоятелство не пречи на зачеването.
Психологически различияпо-често се изразява в поведението. Сексуалното поведение е най-важната вторична полова характеристика. Разликите в поведението възникват от раждането, т.е. са фиксирани генетично и не зависят от преобладаването на хормони, съответстващи на пола. При деца в предучилищна възраст и дори през първата година от живота има сексуално значими реакции и поведение, които са причинени от сексуално желание и не са свързани с него. Психологическите различия са свързани и с особеностите на възприятието, мисленето. Затова хората понякога не се разбират.
Теория на половия диморфизъмформулиран през 60-те години. 20 век от В. А. Геодакян. Според тази теория женският принцип осигурява неизменността на потомството от поколение на поколение, запазването на генетичния материал, натрупан по време на еволюцията. Женствеността е златната килера на наследствеността. Оттук и лозунгът „Здравето на жените – здравето на нацията!“.
Мъжкият пол е авангард на населението, поемащ функцията да се противопоставя на новите условия на съществуване. Мъжкият пол е свързан с формирането на нови генетични тенденции под въздействието на околната среда и предаването им на потомството. Функцията за сблъсък с условията на околната среда и формирането на нови генетични тенденции и следователно нови възможности за развитие правят мъжкото тяло по-уязвимо и са свързани със значителни загуби. Оттук и лозунгът "Погрижете се за мъжете!". Съотношението между броя на мъжките и женските индивиди на различни етапи от онтогенезатакакто следва.
Първични и вторични полови белези - Тест, раздел Биология, Тестова работа по генетика Полови белези, Морфологични и функционални белези, Определяне на пола ...
Половите белези, морфологичните и функционалните характеристики определят пола на организма. Делят се на първични и вторични. Първичните и вторичните признаци са генетично определени, тяхната структура вече е заложена в оплодената яйцеклетка много преди раждането на дете. Първичните полови белези са признаци, свързани със структурата на половите органи. Те се залагат в ембриогенезата и се формират до момента на раждането на организма. Първичните полови белези се разбират като гонади или гонади (тестиси при мъже, яйчници при жени) и други полови органи: семепровод, яйцепроводи, матка и др. Вторичните полови белези не участват пряко в размножаването, но допринасят за срещата на представителите на двата пола. Те зависят от първичните полови белези, развиват се под въздействието на половите хормони и се появяват при човека по време на пубертета. Вторични полови белези, набор от характеристики или характеристики, които отличават един пол от друг (с изключение на половите жлези, които са първични полови белези). Примери за вторични полови белези на човек: при мъжете - мустаци, брада, тембър на гласа, изпъкнал хрущял на ларинкса ("адамова ябълка"); при жените - типично развитие на млечните жлези, формата на таза, по-голямо развитие на мастната тъкан. Вторични полови белези на животните: характерното ярко оперение на мъжките птици, миризливи жлези, добре развити рога, зъби при мъжките бозайници. Вторичните полови белези се запазват постоянно (например разликите в размера и пропорциите на тялото, оцветяването; гривите при мъжките лъвове и бабуини, рогата при мъжките копитни животни) или се появяват само по време на сезоните на чифтосване (например оцветяването и брачното облекло на някои риби и птици ). Сезонните вторични полови белези също включват брачно поведение („ухажване“, турнири, изграждане на гнезда и др.). Вторичните полови белези помагат на индивидите от различни полове да се намират и разпознават взаимно, стимулират узряването на половите жлези и сексуалното поведение на женските и играят важна роля в половия подбор. Изследвания върху кастрация и трансплантация на гонади (от индивид от единия пол на индивид от другия пол) показват връзката между функцията на гонадите и развитието на вторични полови белези при бозайници, птици, земноводни и риби. Тези експерименти позволиха на съветския изследовател М. М. Завадовски условно да раздели вторичните полови белези на зависими (еусексуални), които се развиват във връзка с дейността на половите жлези, и независими (псевдосексуални), чието развитие протича независимо от функцията на пола. жлези. Зависимите вторични полови белези в случай на кастрация на животното не се развиват. Ако до този момент те вече са успели да се развият, тогава постепенно губят функционалното си значение и понякога напълно изчезват. В резултат на кастрацията на мъжките и женските се получават принципно подобни форми; ако на такъв "асексуален" индивид се трансплантира гонада или се инжектира полов хормон, тогава се развиват характерни зависими вторични полови белези на съответния пол. Пример за такива експерименти е развитието в кастрирана кокошка, под въздействието на мъжката полова жлеза, на петлево украшение (гребен, брада, котета), петлешки глас и мъжко поведение. Независими вторични полови белези, като шпори или оперение на петел, се развиват без участието на полови хормони, което е установено чрез експерименти с отстраняване на гениталните жлези: тези признаци се срещат и при кастрирани петли. В допълнение към зависимите и независими втори полови белези, има и група сомосексуални или тъканно-сексуални вторични полови белези, които са присъщи само на един пол, но не зависят от функцията на половите жлези; в случай на кастрация, половите различия в тези характеристики са напълно запазени. Тази група вторични полови белези е характерна за насекомите.
4. Мутационна изменчивост
Мутационна изменчивост- променливост, причинена от действието на мутагени върху тялото, което води до мутации (реорганизация на репродуктивните структури на клетката). Мутагените биват физически (радиация радиация), химични (хербициди) и биологични (вируси). Терминът "мутация" (от лат. mutatio- промяна) отдавна се използва в биологията за означаване на всякакви резки промени. Например немският палеонтолог В. Вааген нарича прехода от една вкаменелост към друга мутация. Появата на редки черти, по-специално меланистични форми сред пеперудите, също се нарича мутация. Съвременните представи за мутациите се формират в началото на 20 век. Например руският ботаник Сергей Иванович Коржински през 1899 г. разработи еволюционна теория за хетерогенезата, основана на концепцията за водещата еволюционна роля на дискретните (прекъснати) промени. Въпреки това, най-известната е теорията за мутацията на холандския ботаник De Vries (1901), който въвежда модерната, генетична концепция за мутация, за да обозначи редки варианти на черти в потомството на родители, които не са имали тази черта. De Vries разработи теория за мутацията, базирана на наблюдения на широко разпространено плевелно растение, двугодишна трепетлика или вечерна иглика ( Oenothera biennis). Това растение има няколко форми: едроцветни и дребноцветни, джуджета и гигантски. De Vries събра семена от растение от определена форма, зася ги и получи 1 ... 2% растения от различна форма в потомството. По-късно беше установено, че появата на редки варианти на признака при вечерната иглика не е мутация; този ефект се дължи на особеностите на организацията на хромозомния апарат на това растение. В допълнение, вариантите на редки черти могат да се дължат на редки комбинации от алели (например белият цвят на оперението при вълнистите папагали се определя от рядка комбинация aabb).
Основните положения на мутационната теория на G. De Vries остават валидни и до днес и се свеждат до следното:
1. Мутациите възникват внезапно, внезапно, като дискретни промени в чертите.
2. За разлика от ненаследствените промени, мутациите са качествени промени, които се предават от поколение на поколение.
3. Мутациите се проявяват по различни начини и могат да бъдат както полезни, така и вредни, както доминиращи, така и рецесивни.
4. Вероятността за откриване на мутации зависи от броя на изследваните индивиди.
5. Подобни мутации могат да се появят многократно.
6. Мутациите не са насочени (спонтанни), т.е. всяка част от хромозомата може да мутира, причинявайки промени както в незначителни, така и в жизнени показатели.
Мутационната променливост се проявява във фенотипа и всъщност само от наличието на качествено нови характеристики и свойства на организма може да се предположи нейното възникване. Промените във фенотипа се причиняват от нарушение на наследствените структури, което се определя от влиянието на различни фактори на околната среда. С други думи, външната среда, действайки върху генотипа, предизвиква неговите структурни промени, водещи до формирането на нови признаци и свойства на организма. В тази връзка изследването на мутациите трябва да се извършва от различни позиции: от гледна точка на естеството на промените в генотипа, тяхната локализация в различни клетки и тъкани, фенотипната експресия и еволюционната роля на мутациите, а също и от гледната точка на природата на причинния фактор.
Има няколко класификации на мутациите според различни критерии. Мьолер предложи да се разделят мутациите според естеството на промяната във функционирането на гена на хипоморфен(променените алели действат в същата посока като алелите от див тип; синтезира се само по-малко протеинов продукт), аморфен(мутацията изглежда като пълна загуба на генна функция, например мутация бялов дрозофила) антиморфен(мутантната черта се променя, например цветът на царевично зърно се променя от лилав на кафяв) и неоморфен. В съвременната образователна литература се използва и по-формална класификация, основана на естеството на промените в структурата на отделните гени, хромозоми и генома като цяло. В рамките на тази класификация се разграничават следните видове мутации:
- геномна;
- хромозомна;
- генетични.
Геномни- полиплоидизация (образуването на организми или клетки, чийто геном е представен от повече от два (3n, 4n, 6n и т.н.) комплекта хромозоми) и анеуплоидия (хетероплоидия) - промяна в броя на хромозомите, която не е кратна на хаплоидният набор (Инге-Вечтомов, 1989) . В зависимост от произхода на хромозомните набори, сред полиплоидите се разграничават алополиплоиди, които имат набори от хромозоми, получени чрез хибридизация от различни видове, и автополиплоиди, при които има увеличение на броя на наборите от хромозоми от собствения им геном, многократно на n.
При хромозомни мутациинастъпват големи пренареждания на структурата на отделните хромозоми. В този случай има загуба (делеция) или удвояване на част (дупликация) от генетичния материал на една или повече хромозоми, промяна в ориентацията на хромозомните сегменти в отделните хромозоми (инверсия), както и прехвърлянето на част от генетичния материал от една хромозома на друга (транслокация) (краен случай - комбинация от цели хромозоми, Робертсонова транслокация, която е преходен вариант от хромозомна мутация към геномна мутация).
На геномнивото на промени в първичната ДНК структура на гените под въздействието на мутации е по-малко значимо, отколкото при хромозомните мутации, но генните мутации са по-чести. В резултат на генни мутации възникват замествания, изтриванияи вмъкване на един или повече нуклеотиди, транслокации, дублации и инверсииразлични части на гена. В случай, че само един нуклеотид се променя под въздействието на мутация, се говори за точкови мутации. Тъй като ДНК съдържа само два вида азотни бази - пурини и пиримидини, всички точкови мутации с базово заместване се разделят на два класа: преходи (замяна на пурин с пурин или пиримидин с пиримидин) и трансверсии (заместване на пурин с пиримидин или обратно). Възможни са четири генетични последствия от точкови мутации: 1) запазване на значението на кодона поради израждане на генетичния код (синонимно нуклеотидно заместване), 2) промяна в значението на кодона, водеща до замяна на аминокиселина на съответното място на полипептидната верига (мисенс мутация), 3) образуване на безсмислен кодон с преждевременно прекъсване (безсмислена мутация). В генетичния код има три безсмислени кодона: кехлибар - UAG, охра - UAA и опал - UGA (в съответствие с това се наричат мутациите, водещи до образуването на безсмислени триплети - например мутация на кехлибар), 4) обратно заместване (стоп кодон към сензорен кодон).
от влияние върху генната експресиямутациите попадат в две категории: мутации на базова двойкаи тип смяна на рамката. Последните са делеции или вмъквания на нуклеотиди, чийто брой не е кратен на три, което се свързва с триплетния характер на генетичния код. Понякога се нарича първична мутация директна мутацияи мутация, която възстановява оригиналната структура на гена, - обратна мутация,или реверсия. Връщането към първоначалния фенотип в мутантния организъм поради възстановяването на функцията на мутантния ген често се случва не поради истинска реверсия, а поради мутация в друга част от същия ген или дори друг неалелен ген. В този случай обратната мутация се нарича супресорна мутация. Генетичните механизми, чрез които се потиска мутантният фенотип, са много разнообразни.
Бъбречни мутации- устойчиви внезапни генетични промени в отделните пъпки на растенията. При вегетативното размножаване те се запазват. Много разновидности на култивирани растения са пъпкови мутации.
Какво ще правим с получения материал:
Ако този материал се оказа полезен за вас, можете да го запазите на страницата си в социалните мрежи: