Az antigének specifitása (AG). Faj antigének

Mikroorganizmusok antigénjei. A baktériumok antigén szerkezete. Tipikus, faj, csoport antigének. védő antigének. Keresztreagáló antigének, jelentése.

Bakteriális antigének:

Csoportspecifikus (ugyanazon nemzetség vagy család különböző fajaiban kapható)
Fajspecifikus (egy faj képviselőinél)
Típusspecifikus (egy fajon belüli szerológiai változat meghatározása)
Törzs-specifikus
Stadiospecifikus
Keresztreaktív antigének (hasonlóak, ugyanazok az emberekben és a mikrobákban)

Lokalizáció szerint:

OAS- szomatikus (a sejtfal LPS-e)

Gebe- flagella (fehérje természetű)

K-Ag– kapszuláris (PS, fehérjék, polipeptidek)

Ag Piley(szálas)

Citoplazmatikus Ag(membrán, CPU)

Exotoxinok(fehérjék)

Ektoenzimek

OAS- a gram-negatív baktériumok sejtfalának lipopoliszacharidja. Poliszacharid láncból és A lipidből áll. A poliszacharid hőstabil, kémiailag stabil, gyenge immunogenitású. Lipid A - glükózamint és zsírsavakat tartalmaz, erős adjuváns, nem specifikus immunstimuláló aktivitással és toxicitással rendelkezik. Általában az LPS egy endotoxin. Már kis dózisban lázat okoz a makrofágok aktiválódása és IL1, TNF és más citokinek felszabadulása, degranulocita degranulációja és vérlemezke-aggregáció miatt.

BOSZORKÁNY a bakteriális flagellák része, alapja a flagellin fehérje. Hőálló.

K-AG a felületes, kapszuláris AG baktériumok heterogén csoportja. A Οʜᴎ kapszulában van. Főleg savas poliszacharidokat tartalmaznak, köztük galakturon-, glükuronsavakat.

Védő antigének- az exogén antigének (mikrobák) epitópjait, amelyek ellen a legkifejezettebb védőtulajdonságokkal rendelkező antitestek védik a szervezetet az újbóli fertőzéstől, vakcinák beszerzésére használják. A tisztított védőantigének „ideális” vakcinakészítmények.

Keresztreaktív antigéndeterminánsok MO-ban és emberekben/állatokban találhatók. Különböző fajokhoz tartozó mikrobákban és az emberben gyakori, hasonló szerkezetű AG található. Ezeket a jelenségeket antigén mimikának nevezik. A keresztreaktív antigének gyakran tükrözik e képviselők filogenetikai közösségét, néha a konformáció és a töltések - antigénmolekulák - véletlenszerű hasonlóságának az eredménye. Például a Forsman's AG megtalálható a birka eritrocitáiban, a szalmonellában és a tengerimalacokban. Az A csoportba tartozó hemolitikus streptococcusok keresztreagáló antigéneket (különösen M-proteint) tartalmaznak, amelyek közösek az emberi vesék endocardiumának és glomerulusainak antigénjeivel. Az ilyen bakteriális antigének olyan antitestek képződését idézik elő, amelyek keresztreakcióba lépnek az emberi sejtekkel, ami reuma és poszt-streptococcus glomerulonephritis kialakulásához vezet. A szifilisz kórokozójának foszfolipidjei hasonló szerkezetűek, mint az állatok és az emberek szívében. Emiatt az állatok szívéből származó kardiolipin antigént használják a spirocheta elleni antitestek kimutatására betegekben (Wassermann-reakció).

Bakteriális antigének:

Csoportspecifikus (ugyanazon nemzetség vagy család különböző fajaiban kapható)

Fajspecifikus (egy faj képviselőinél)

Típusspecifikus (egy fajon belüli szerológiai változat meghatározása)

Törzs-specifikus

Stadiospecifikus

Keresztreaktív antigének (hasonlóak, ugyanazok az emberekben és a mikrobákban)

Lokalizáció szerint:

OAS- szomatikus (a sejtfal LPS-e)

Gebe- flagella (fehérje természetű)

K-Ag– kapszuláris (PS, fehérjék, polipeptidek)

Ag Piley(szálas)

Citoplazmatikus Ag(membrán, CPU)

Exotoxinok(fehérjék)

Ektoenzimek

OAS- a gram-negatív baktériumok sejtfalának lipopoliszacharidja. Poliszacharid láncból és A lipidből áll. A poliszacharid hőstabil, kémiailag stabil, gyenge immunogenitású. Lipid A - glükózamint és zsírsavakat tartalmaz, erős adjuváns, nem specifikus immunstimuláló aktivitással és toxicitással rendelkezik. Általában az LPS egy endotoxin. Már kis dózisban lázat okoz a makrofágok aktiválódása és az IL1, TNF és más citokinek felszabadulása, degranulocita degranuláció és vérlemezke-aggregáció miatt.

BOSZORKÁNY a bakteriális flagellák része, alapja a flagellin fehérje. Hőálló.

K-AG a felületes, kapszuláris AG baktériumok heterogén csoportja. Kapszulában vannak. Főleg savas poliszacharidokat tartalmaznak, köztük galakturon-, glükuronsavakat.

Keresztreaktív antigéndeterminánsok MO-ban és emberekben/állatokban találhatók. Különböző fajokhoz tartozó mikrobákban és az emberben gyakori, hasonló szerkezetű AG található. Ezeket a jelenségeket antigén mimikának nevezik. A keresztreaktív antigének gyakran tükrözik e képviselők filogenetikai közösségét, néha a konformáció és a töltések véletlenszerű hasonlóságának az eredménye - AG molekulák. Például a Forsman's AG megtalálható a kos eritrocitáiban, a szalmonellában és a tengerimalacokban. Az A csoportba tartozó hemolitikus streptococcusok keresztreagáló antigéneket (különösen M-proteint) tartalmaznak, amelyek közösek az emberi vesék endocardiumának és glomerulusainak antigénjeivel. Az ilyen bakteriális antigének olyan antitestek képződését idézik elő, amelyek keresztreakcióba lépnek az emberi sejtekkel, ami reuma és poszt-streptococcus glomerulonephritis kialakulásához vezet. A szifilisz kórokozójának foszfolipidjei hasonló szerkezetűek, mint az állatok és az emberek szívében. Ezért az állatok szívének kardiolipin antigénjét használják a spirocheta elleni antitestek kimutatására beteg emberekben (Wassermann-reakció).

54. B-limfociták: fejlődés, markerek, antigén-specifikus B-sejt receptor. A B-limfociták számának és funkcionális aktivitásának meghatározására szolgáló módszerek.

B-limfocitákígy nevezik, mert először a madarakban azonosítják őket az immunitás egy speciális központi szervében, amelyet "Fabricius bursának" (Fabricius bursának) neveznek, és amelyben átjutnak az érési szakaszon. Az állatokban ez a szerv hiányzik, és a B-limfociták érésének korai szakaszai az RMC-ben haladnak át.

Van egy antigén-specifikus B-sejt receptoruk (RCR) membránhoz kötött antitestmolekulák formájában, valamint számos felszíni CD AG és receptor. A B-limfociták szabad állapotban képesek felismerni a natív AG-t.

Sajátosságok:

a vér limfocitáinak 10-15%-át és a nyirokcsomósejtek 20-25%-át teszik ki.

expresszálódik az IgD(IgM), HLA II, CD19,20,21,22,40,80/86 stb. felszínén.

fő funkció:

GMO-k, bizonyos specifitású antitestek (Ig G, A, M) termelése

antigén bemutatása a T-limfocitáknak

Fejlődés:

pluripotens őssejt (CD34 és CD117)

pro-B-sejtek (AG-t és őssejteket (CD34 és CD117), valamint B-limfocitákat - CD19 és CD22 expresszálnak)

pre-B sejtek (az IgM szintézis a citoplazmában kezdődik)

éretlen B-sejtek (IgM-t expresszálnak a felszínen)

2. Az autoAG receptorokat hordozó sejtek elpusztulnak.

3. Perifériás limfoid szervek T-sejt zónái:

azok a sejtek, amelyek nem kaptak túlélési jelet a T-sejtektől, elpusztulnak

4. Nyiroktüszők:

Érett B-sejtek (IgM és IgD, valamint CD21, CD22 antigéneket expresszálnak).

5. Az AH-val való találkozás előtt az érett B-limfociták folyamatosan keringenek a vérben az RMC és a másodlagos limfoid szervek között. Miután találkoztak az AG-vel, befordulnak plazmasejtek AT (1 millió molekula/óra) és memóriasejteket termel.

A B-limfociták antigén-felismerő B-sejt receptorai egy membrán immunglobulin molekulából (monomer IgM vagy IgD) és két CD79 molekulából (a és c) épül fel. A BcR transzmembrán és intracitoplazmatikus szegmensekkel rendelkezik, amelyek intracelluláris jeleket továbbítanak.

A B-limfociták számának és funkcionális aktivitásának meghatározására szolgáló módszerek.

A humán B-limfociták képesek egér eritrocitákat megkötni és azokkal rozettákat alkotni, valamint vörösvértestekkel, szenzitizált antitest molekulákkal (IgG) és a laboratóriumi gyakorlatban használt komplement rendszer fragmentum C3b molekuláival rozettát alkotnak. Ezek a tulajdonságok a CD 5 molekulák expressziójával együtt lehetővé teszik a B-limfociták egy alpopulációjának azonosítását.

A B-limfociták számának és funkcionális állapotának vizsgálata A B-sejtek a perifériás vérben receptoraik segítségével találhatók meg, nevezetesen:

a) az immunglobulinok és a 3. komplement frakció receptorainak jelenlétével- EAC rozetta reakció; Az EAC rozettaképzési reakció 2 szakaszból áll: először

szarvasmarha eritrocitáiból, az ezek elleni antitestekből és komplementből álló reagenst készítünk, majd ezt a képződött komplexet hozzáadjuk a humán vér limfocitáihoz. Rozetta képződik, amely külsőleg nem különbözik az E-rozettáktól, de a beszerzés módja a B-limfociták azonosítását jelzi.

b) immunglobulin receptorok jelenléte miatt- immunfluoreszcens reakció; lehetővé teszi az immunglobulin receptorok kimutatását a B-limfocita felszínén. Ehhez foszforral jelölt antiglobulin szérumokat használnak.

c) egér eritrociták receptorainak jelenléte- ME-rozetta képződés reakciója. Az egér eritrocitákkal való parittyareakció az utóbbiak perifériás vér limfocitáival való keveredésének eredményeként jelentkezik.

A B-limfociták funkcionális jellemzői és a különböző osztályokba tartozó immunglobulinok mennyisége. A leggyakrabban használt radiális immundiffúziós módszer agarban: olvasztott agart öntünk egy üveglapra, amely az immunglobulinok adott osztálya elleni antitesteket tartalmaz. Agarban lyukakat ütünk ki, amelyekbe a vizsgált szérum mintáit visszük be. Az immunprecipitáció hatására radiális csíkok képződnek, amelyek átmérője a megfelelő immunglobulin koncentrációjától függ. - Autoantigének vagy normál mikroflóra mikrobái elleni antitestek meghatározása.

Az emberi szervezetben termelődő specifikus antitestek titerének meghatározása vakcinákkal végzett immunizálás után.

55. Humorális immunválasz: meghatározás, fejlődési szakaszok. A sejtek aktiválása, proliferációja és differenciálódása. az antigén eliminációja. T-függő és T-független válasz. Az elsődleges és másodlagos humorális immunválasz megnyilvánulásai.

GMO szakaszai:

Antigén bemutatása (antigén felismerés, feldolgozás és bemutatás).

Induktív szakasz (információ továbbítása a B-limfociták megfelelő klónjához, szaporodásuk és differenciálódásuk).

Effektor stádium (antitestszintézis és memória B-limfociták képződése).

A B-limfociták T-független aktiválása- a B-limfociták közvetlen stimulálása T-limfociták részvétele nélkül T-független antigénekkel.

Ezek az AG-k LPS-ek vagy mikrobák poliszacharidjai lineárisan ismétlődő szerkezettel.

A HCR-hez kötődve vagy aktiválják a megfelelő B-limfociták klónját (pneumococcus poliszacharidok), vagy a B-limfociták (Gram-baktériumok LPS-e) poliklonális aktiválását idézik elő, amelyek szaporodnak, IgM-et szintetizáló plazmasejtekké differenciálódnak.

A memória B-limfociták nem képződnek.

A B-limfociták T-függő aktiválása- T-függő antigének (fehérjék, baktériumok) végzik a T-limfociták kötelező részvételével.

Az APC-k befogják az antigént, kis molekulatömegű peptidekké dolgozzák fel, és az MHC II molekulával kombinálva bemutatják a naiv T-limfocitáknak (Tx0), amelyek kölcsönhatásba lépnek vele a TCR-receptorral és a CD4-koreceptorral.

A Tx0 aktiválódik, szaporodik és effektor sejtekké alakul - Tx2.

A HRC felismeri az antigént, és a sejt felszívja azt. A feldolgozás után egy II-es osztályú MHC peptid-molekula komplex is keletkezik, amelyet a B-limfociták a Th2 helpereknek prezentálnak.

B-T-sejt interakció: A Th2 a TCR és a CD4 koreceptor segítségével érzékeli a jelet. A T-helperek teljes aktiválásához azonban további stimuláció (kostimuláció) szükséges, amelyet az intercelluláris kölcsönhatásban lévő molekulák (CD40-CD40L, CD80/86-CD28 stb.) hajtanak végre. Ezek a folyamatok a B-limfociták aktiválása szempontjából is fontosak. Kostimuláció hiányában a T-limfociták apoptózisa következik be.

Az aktivált Th2 IL-4-et, 5-öt, 6-ot, 10-et termel, melynek hatására a B-limfociták szaporodnak, blasztokká, majd antitesteket szintetizáló plazmasejtekké alakulnak. A Tx2 citokinek részvételével lehetőség nyílik a B-limfociták immunglobulin génjeinek cseréjére, ami biztosítja az immunglobulinok szintézisét. különféle osztályok.

A robbanósejtek egy része átalakul Memória B-limfociták. Az aktivált B-limfocitákból származó humorális immunválasz során kialakult kis sejtpopuláció. Funkcionális nyugalmi állapotban még sok évig életben maradnak, miután az antigént eliminálták a szervezetből. Az antigén „memóriáját” hordozzák antigén-specifikus HRC-k (főleg IgG) formájában.

Elsődleges immunválasz az antigén első találatára a szervezetben egy látens időszak (2-3 nap) után alakul ki. Először az IgM szintetizálódik (2-3 nap múlva észlelhető), majd az IgG (csúcs a 10-14. napon, alacsony titerben maradhat egész életen át). Ezzel párhuzamosan enyhén megemelkedik az IgA, IgE, IgD szintje. Az elsődleges immunválasz az antigén-fertőzés után 2-3 héttel alábbhagy. Ezt követően a memóriasejtek megmaradnak, és az IgG antitestek nyomnyi szintje hosszú ideig fennmaradhat.

másodlagos immunválasz a B-memóriasejtek miatt gyorsan (1-3 nap múlva) megtörténik az antitestszintézis stimulálása. Az antitestek száma meredeken növekszik, és azonnal szintetizálódik az IgG, amelynek titere sokszor nagyobb, mint az elsődleges immunválaszban. Affinitásuk (affinitásuk) az antigénhez nő. A nyálkahártyákon a szekréciós IgA antitestek szintje jelentősen megnő. Az IgM antitestek szintje nem változik jelentősen az IgM receptorral rendelkező memória B-sejtek hiánya miatt. A szekunder immunválasz lebomlási ideje jelentősen meghaladja az antitestek fennmaradásának időtartamát az elsődleges immunválasz során.

A szervezet immunválasza: meghatározás, fejlődés feltételei. Antigének: szerkezet, tulajdonságok, osztályozás. T-függő és T-független antigének. Szuperantigének.

immunválasz- ez a szervezet IS komplex többkomponensű kooperatív reakciója, amelyet egy antigén indukál, és annak eliminációjára irányul. Az immunitás hátterében az immunválasz jelensége áll.

Az immunválasz a következőktől függ: 1 Antigén - tulajdonságok, összetétel, molekulatömeg, dózis, érintkezés gyakorisága, érintkezés időtartama; 2 A szervezet állapota - immunológiai reaktivitás; 3 Környezeti feltételek.

Az immunválaszt a következők jellemzik: 1 Klonalitás - vannak olyan T- és B-limfociták klónjai, amelyek bizonyos epitópokra specifikusak (az összességüket determináns csoportnak nevezik); 2 Specificitás; 3 Az AT és TCR változatossága; 4 Az effektorok és memóriasejtek sejtekben és molekuláiban kialakuló 5 A specifikus mechanizmusok, amelyek összeegyeztethetők a nem specifikusakkal, 6 A genom szabályozása 7. Természetes és mesterséges felosztás;

Az immunválasz összetevői: 1 antigének; 2 antigén-feldolgozó és antigénprezentáló sejt (imakrofágok); 3 antigénfelismerő sejt (B- és T-limfociták és alpopulációik), 4 antigén-felismerő molekula (VCR, fő hisztokompatibilitási komplex molekulák); 5 citokin - hematopoietikus, növekedési, szabályozó, receptor.

immunválasz periférián alakul ki limfoid szervek. Makrofágok, T- és B-limfociták, fibroblasztok és retikuláris sejtek vesznek részt az AI-ban. Megkülönböztetni humorális, sejtes vegyes immunválasz, amelynek kialakulása több szakaszban történik.

GMO(antitestképződés) - A humorális immunválasz alapja a B-limfociták aktiválódása és plazmasejtekké (plazmocitákká) történő differenciálódása, amelyek az immunválaszt kiváltó antigénre specifikus antitesteket (immunglobulinokat) szintetizálnak.

KIO- a szervezet antigén által indukált és az immunrendszer T-rendszerén keresztül, az APC-vel együttműködve megvalósuló komplex kooperatív reakciója, amely szabályozó és effektor funkciókat ellátó antigén-specifikus T-limfociták képződésével zárul. Feladatok: humorális és celluláris válasz kialakítása és szabályozása, az antigén eliminációja a szervezetből.

makrofágok természetes és specifikus MI-ben is részt vesznek. Az érett makrofágok AG receptorokkal (Fc), C3b receptorokkal és MHC antigénekkel rendelkeznek. Az IE korai stádiumában a makrofágok látják el az AG prezentáló funkcióját - a fagocitózis eredményeként az AG hasad, és epitópja az MHC2-vel kombinálva a membránba kerül. Az IE végső szakaszában a makrofágokat limfokinek aktiválják.

B-limfociták- felismeri az AH-t, részt vesz a GMO-kban, rendelkezik egér eritrociták, Fc, C3b, MHC AG receptorokkal. Nincsenek specifikus antigénfelismerő receptoraik. Az antigén-felismerő receptor egy immunglobulin molekula.

T-limfociták- négy fő alpopulációra oszthatók: T-segítőkre, T-elnyomókra, T-killerekre és T-effektorokra. Mindegyik rendelkezik receptorral birka vörösvértestekre, immunglobulinokra, komplement rendszer fehérjéire (de nincs receptora a C3b-re), interferonokra, antigénekre, MHC1 és MHC2 antigénekkel rendelkeznek. A T-limfociták alpopulációi heterogének, ezért a T-helpereket két csoportra osztják - a T-helperekre 1 és T-helperekre 2. Előbbiek CIO aktivátorok, utóbbiak GMO-k. A T-limfociták sejtes, vírusellenes, antibakteriális immunitást, HRT-t biztosítanak.

Antigének- genetikailag idegen anyagok, amelyek a szervezetbe kerülve képesek az immunválaszt (celluláris válasz, antitestképződés, allergia, tolerancia) serkenteni és specifikusan reagálni a képződött antitestekkel in vivo és in vitro egyaránt.

Az Ag molekula szerkezeti és funkcionális részei:

1. Stabilizálás (hordozó)- A tömeg 97-99%-a: makromolekulák (fehérjék), sejtek (bármilyen), mesterséges körülmények között korpuszkuláris részecskék lehetnek. Hordozó tulajdonságai: nagy molekulatömeg, összetett szerkezet. Funkció - az immunválasz kiváltása.

2. Determináns csoport (epitóp): oligoszacharidok , oligopeptidek , NH2 csoport . Tulajdonságok: alacsony molekulatömeg , merev szerkezet , gyenge metabolikus aktivitás , idegen a testtől . Funkció - az antitestek és az effektor T-limfociták specifitása az immunválaszban.

Az AG epitópjai: felületes, rejtett (konformációs), T-sejt (a TCR-t felismerik), B-sejtes (az RCR-t felismerik). Epitop sűrűség az 1 Ag molekulában lévő szám.

AG tulajdonságai:

Az immunogenitás az a képesség, hogy AI-t indukáljon a szervezetben.

Az antigenitás a specifikus kölcsönhatás képessége.

Teljes(teljes) Az Ag-nek két tulajdonsága van. Hapten(nem teljes) – Ag, nem immunogén.

Osztályozás:

1. Immunogenitás szerint: erős(nagy adagot adnak be, de az immunitási mutatók alacsonyak), gyenge(kis adagokban magas szintű immunitást okoz), szuperantigének (A T-limfociták MHC II. osztályú APC és TCR molekuláival kölcsönhatásba lépő mikrobiális antigének, az antigénkötő résen kívül, azaz nem aktív centrumokban. Mintha az MHC II és TCR molekulák oldalához kötődnek. blokkolnak egy lehetséges specifikus immunválaszt, és poliklonális aktivációs limfocitákat, citokinek felszabadulását, majd T-limfociták pusztulását idézik elő immunhiányos tünetekkel).

2. A test számára - az Ag hordozója - idegensége: Hetero- (xeno-) Ag (embereknél ez a baktériumok, növények, vírusok, állatok Ag-je), Homo- (allo-) Az Ag a faj más egyedeinek Ag-je, Auto-Ag: késői fehérjék (sperma, tej), "barrier" szervek anyagai, módosított felületű saját sejtek, embrionális szövet.

3. Az AI típusától függően: immunogének, allergének, tolerogének, transzplantáció.

4. Az immunválasz és a csecsemőmirigy kapcsolata szerint: T-függő, T-független.

Mikroorganizmusok antigénjei. A baktériumok antigén szerkezete. Tipikus, faj, csoport antigének. védő antigének. Keresztreagáló antigének, jelentése.

Bakteriális antigének:

Csoportspecifikus (ugyanazon nemzetség vagy család különböző fajaiban kapható)
Fajspecifikus (egy faj képviselőinél)
Típusspecifikus (egy fajon belüli szerológiai változat meghatározása)
Törzs-specifikus
Stadiospecifikus
Keresztreaktív antigének (hasonlóak, ugyanazok az emberekben és a mikrobákban)

Lokalizáció szerint:

OAS- szomatikus (a sejtfal LPS-e)

Gebe- flagella (fehérje természetű)

K-Ag– kapszuláris (PS, fehérjék, polipeptidek)

Ag Piley(szálas)

Citoplazmatikus Ag(membrán, CPU)

Exotoxinok(fehérjék)

Ektoenzimek

OAS- a gram-negatív baktériumok sejtfalának lipopoliszacharidja. Poliszacharid láncból és A lipidből áll. A poliszacharid hőstabil, kémiailag stabil, gyenge immunogenitású. Lipid A - glükózamint és zsírsavakat tartalmaz, erős adjuváns, nem specifikus immunstimuláló aktivitással és toxicitással rendelkezik. Általában az LPS egy endotoxin. Már kis dózisban lázat okoz a makrofágok aktiválódása és az IL1, TNF és más citokinek felszabadulása, degranulocita degranuláció és vérlemezke-aggregáció miatt.

BOSZORKÁNY a bakteriális flagellák része, alapja a flagellin fehérje. Hőálló.

K-AG a felületes, kapszuláris AG baktériumok heterogén csoportja. Kapszulában vannak. Főleg savas poliszacharidokat tartalmaznak, köztük galakturon-, glükuronsavakat.

Keresztreaktív antigéndeterminánsok MO-ban és emberekben/állatokban találhatók. Különböző fajokhoz tartozó mikrobákban és az emberben gyakori, hasonló szerkezetű AG található. Ezeket a jelenségeket antigén mimikának nevezik. A keresztreaktív antigének gyakran tükrözik e képviselők filogenetikai közösségét, néha a konformáció és a töltések véletlenszerű hasonlóságának az eredménye - AG molekulák. Például a Forsman's AG megtalálható a kos eritrocitáiban, a szalmonellában és a tengerimalacokban. Az A csoportba tartozó hemolitikus streptococcusok keresztreagáló antigéneket (különösen M-proteint) tartalmaznak, amelyek közösek az emberi vesék endocardiumának és glomerulusainak antigénjeivel. Az ilyen bakteriális antigének olyan antitestek képződését idézik elő, amelyek keresztreakcióba lépnek az emberi sejtekkel, ami reuma és poszt-streptococcus glomerulonephritis kialakulásához vezet. A szifilisz kórokozójának foszfolipidjei hasonló szerkezetűek, mint az állatok és az emberek szívében. Ezért az állatok szívének kardiolipin antigénjét használják a spirocheta elleni antitestek kimutatására beteg emberekben (Wassermann-reakció).

1673 0

Számos alapvető kémiai család lehet antigén.

Szénhidrátok (poliszacharidok). A poliszacharidok csak akkor immunogének, ha hordozófehérjékhez kapcsolódnak. Például az összetettebb molekulák (glikoproteinek) részét képező poliszacharidok immunválaszt váltanak ki, amelyek egy része közvetlenül a molekula poliszacharid komponensére irányul. A főként antitestek által képviselt immunválasz sokféle poliszacharid molekula, például mikroorganizmusok és eukarióta sejtek komponensei ellen indukálható. A poliszacharid antigenitás kiváló példája az ABO vércsoportokhoz kapcsolódó immunválasz. A poliszacharidok ebben az esetben az eritrociták felszínén vannak.
Lipidek. A lipidek ritkán immunogének, de immunválaszt válthatunk ki rájuk, ha a lipideket hordozófehérjékhez konjugáljuk. Így a lipidek hapténeknek tekinthetők. A glikolipidekre és szfingolipidekre adott immunválaszokat is megfigyelték.
Nukleinsavak. A nukleinsavak önmagukban gyenge immunogének, de hordozófehérjékhez kötve immunogénekké válnak. A natív helikális DNS általában nem immunogén állatokban. Sok esetben azonban megfigyeltek nukleinsavakra adott immunválaszt. A klinikai gyógyászat egyik fontos példája az anti-DNS antitestek megjelenése szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegekben.
Mókusok. Gyakorlatilag minden fehérje immunogén. Így leggyakrabban az immunválasz a fehérjékre alakul ki. Ezenkívül minél magasabb a fehérje komplexitása, annál erősebb az immunválasz erre a fehérjére. A fehérjemolekulák mérete és összetettsége több epitóp jelenlétét határozza meg.

Az antigén kötődése antigén-specifikus antitestekhez vagy T-sejtekhez

Az antigének kötődése az antitestekhez, az antigén kölcsönhatása B- és T-sejtekkel és az azt követő események. Ebben a szakaszban csak azt fontos hangsúlyozni, hogy a kovalens kötések nem vesznek részt az antigén antitesthez vagy T-sejt receptorokhoz való kötődésében. A nem kovalens kötés magában foglalhat elektrosztatikus kölcsönhatásokat, hidrofób kölcsönhatásokat, hidrogénkötéseket és van der Waals erőket.

Mivel ezek a kölcsönható erők viszonylag gyengék, az antigén és az antigénreceptoron lévő komplementer helye közötti kapcsolódásnak elég nagy területen kell végbemennie ahhoz, hogy az összes lehetséges kölcsönhatást összegezze. Ez az állapot az alapja a megfigyelt immunológiai kölcsönhatások kivételes specifitásának.

Keresztreaktivitás

Mivel a makromolekuláris antigének több, egymástól elválasztott epitópot tartalmaznak, e molekulák egy része megváltoztatható anélkül, hogy teljesen megváltozna immunogenetikai és antigénszerkezetük. Ennek fontos következményei vannak az erősen patogén mikroorganizmusok vagy rendkívül mérgező vegyületek elleni immunizálás során. Valóban nem bölcs dolog patogén toxinnal immunizálni. Lehetőség van azonban egy ilyen toxin és számos más toxin (pl. bakteriális toxinok vagy kígyómérgek) biológiai aktivitásának elpusztítására, miközben megőrzi immunogenitását.

Az olyan mértékben módosított toxint, hogy már nem mérgező, de mégis megőriz bizonyos immunkémiai jellemzőit, toxoidnak nevezzük. Így elmondhatjuk, hogy a toxoid immunológiailag keresztreakcióba lép a toxinnal. Ennek megfelelően lehetséges egy egyed toxoiddal történő immunizálásával immunválaszt kiváltani bizonyos epitópokra, amelyek a toxoidon a toxinnal azonos formában maradnak meg, mivel a módosítás során nem pusztultak el.

Bár a toxin és a toxoid molekulák számos fizikai-kémiai és biológiai jellemzőben különböznek egymástól, immunológiailag keresztreaktívak. Elegendő számú hasonló epitóp lehetővé teszi, hogy immunválaszt indukáljunk a toxoidra, és hozzájáruljunk a toxinnal szembeni hatékony védekezéshez. Keresztreakciónak nevezzük azt az immunológiai reakciót, amelyben az immunkomponensek, legyenek azok sejtek vagy antitestek, két azonos epitópú, de más szempontból eltérő molekulával reagálnak.

Ha két vegyület immunológiailag keresztreaktív, egy vagy több epitópjuk van, és az egyik vegyületre adott immunválasz egy vagy több azonos epitópot felismer a másik vegyületen, és bevonja azt a reakcióba. A keresztreaktivitás egy másik formája akkor fordul elő, amikor az egyik epitópra specifikus antitestek vagy sejtek, általában gyengébbek, egy másik epitóphoz kötődnek, amely nem teljesen azonos, de szerkezetében hasonlít az első epitópra.

A „homológ” és „heterológ” kifejezések arra utalnak, hogy az immunizáláshoz használt antigén eltér attól, amely ellen az előállított immunkomponensek később reagálni fognak. A „homológ” kifejezés azt jelenti, hogy az antigén és az immunogén ugyanaz.

A "heterológ" kifejezés azt jelzi, hogy az immunválasz kiváltására használt anyag különbözik attól az anyagtól, amelyet később az indukált válasz termékeivel reagálnak. Az utóbbi esetben a heterológ antigén reagálhat vagy nem reagál az immunkomponensekkel. Amikor egy reakció bekövetkezik, arra lehet következtetni, hogy a heterológ és homológ antigének immunológiai keresztreaktivitást mutatnak.

Bár az immunológiában a specifitás a fő kritérium, az immunológiai keresztreaktivitás számos szinten előfordul. Ez nem azt jelenti, hogy az immunológiai specifitás szerepe csökken, hanem azt jelzi, hogy a keresztreaktivitású vegyületek ugyanazokkal az antigén-determinánsokkal rendelkeznek.

Keresztreakció esetén a keresztreaktív anyagok antigéndeterminánsai azonos kémiai szerkezetűek lehetnek, vagy azonos, de nem azonos fizikai-kémiai szerkezetekből állhatnak. A fenti példában a toxin és a megfelelő toxoid két molekulát képvisel: a toxin az eredeti molekula, a toxoid pedig egy módosított molekula, amely keresztreaktív az eredeti (natív) molekulával.

Vannak más példák is az immunológiai keresztreaktivitásra, amelyben két olyan anyag, amely rendelkezik ezzel, nem kapcsolódik egymáshoz, kivéve, hogy egy vagy több epitópjuk van, pontosabban egy vagy több helyen, amelyeknek ugyanazok a háromdimenziós jellemzői. Ezek az anyagok heterofil antigéneknek minősülnek. Például az emberi A vércsoportú antigének reagálnak egy poliszacharid (XIV. típusú) pneumococcus kapszula ellen készített antiszérummal. Ugyanígy a B vércsoportú humán antigének is reagálnak bizonyos Escherichia coli törzsek elleni antitestekkel. A keresztreaktivitás ezen példáiban a mikrobiális antigéneket heterofil antigéneknek nevezik (a vércsoport-antigénekhez képest).

Adjuvánsok

A bemutatott antigénre adott immunválasz fokozására gyakran használnak különféle adalékokat és segédanyagokat. Az adjuváns (a latin adjuvare - segíteni) olyan anyag, amely immunogénnel összekeverve fokozza az immunogénnel szembeni immunválaszt. Fontos különbséget tenni a haptén hordozó és az adjuváns között. A haptén egy hordozóval kovalens konjugáció után válik immunogénné; adjuvánssal keverve nem lehet immunogén. Így az adjuváns fokozza az immunogénekkel szembeni immunválaszt. de nem ad immunogenitást a hapténekre.

Az adjuvánsokat több mint 70 éve alkalmazzák az antigénekre adott immunválasz fokozására. Jelenleg egyre nagyobb az érdeklődés a vakcinázáshoz használható új adjuvánsok azonosítása iránt, mivel sok vakcinajelölt nem elég immunogén. Ez különösen fontos a peptid vakcinák esetében.

Az adjuváns hatásmechanizmusa a következőket tartalmazza: 1) a vakcina antigének biológiai és immunológiai felezési idejének növekedése; 2) a helyi gyulladásos citokinek fokozott termelése; 3) az antigének szállításának, feldolgozásának és bemutatásának (megjelenítésének) javítása APC-vel, különösen dendrites sejtek által. Empirikusan megállapították, hogy a mikrobiális komponenseket (pl. mikobaktériumok kivonatait) tartalmazó adjuvánsok a legjobbak. A patogén komponensek hatására a makrofágok és a dendritikus sejtek kostimuláló molekulákat expresszálnak és citokineket választanak ki.

Nemrég kimutatták, hogy a mikrobiális komponensek ilyen indukciója olyan molekulákat foglal magában, amelyek felismerik az ezen sejtek által expresszált patogén mikroorganizmusok szerkezetét (pl. TLR 2). Így a mikrobiális komponensek TLR-hez való kötődése jelet ad a sejteknek a kostimuláló molekulák expresszálására és a citokinek kiválasztására.

Bár számos különböző adjuvánst teszteltek állatkísérletekben (3.2. táblázat) és humán kísérletekben, csak egyet használtak a rutin vakcinázáshoz. Jelenleg az egyetlen adjuváns, amelyet az Egyesült Államokban szabadalmaztatott humán vakcinákban való használatra engedélyeztek, az alumínium-oxid-hidrát és az alumínium-foszfát.

Egy szervetlen só komponenseként az alumíniumion a fehérjékhez kötődik, ezek kicsapódását idézi elő, ami fokozza a gyulladásos választ, ami nem specifikusan növeli az antigén immunogenitását. Az injekció beadása után a kicsapódott antigén a szokásosnál lassabban szabadul fel az injekció helyéről. Ezen túlmenően, ha az antigén mérete a kicsapódás következtében megnő, ez növeli annak valószínűségét, hogy a makromolekula fagocitózisnak van kitéve.

Számos adjuvánst használnak állatkísérletekben. Az egyik leggyakrabban használt adjuváns az Freund-féle teljes adjuváns (FCA), amely elölt Mycobacterium tuberculosisból vagy M.Butyricumból áll, olajban szuszpendálva. Ezt követően emulziót készítenek belőlük az antigén vizes oldatával. Az adjuvánst és antigént tartalmazó víz az olajban emulzió lehetővé teszi az antigén lassú és fokozatos felszabadulását, meghosszabbítva az immunogén hatását a recipiens számára. Egyéb adjuvánsként használt mikroorganizmusok a Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (Mycobacterium által legyengített), Corynebacterium parvum és Bordetella pertusis.

Valójában ezen adjuvánsok közül sok a mikrobák által expresszált molekulák azon képességét használja ki, hogy aktiválja az immunsejteket. Ilyen molekulák közé tartoznak a lipopoliszacharidok (LPS), a nem metilált CpG-dinukleotid ismétlődéseket tartalmazó bakteriális DNS és a bakteriális hősokkfehérjék. Ezen mikrobiális adjuvánsok közül sok olyan receptorokhoz kötődik, amelyek felismerik a patogén struktúrákat, például a TLR-eket. Ezeknek a receptoroknak a kötődése, amelyet a veleszületett immunrendszer számos sejttípusa expresszál, elősegíti a B- és T-limfociták adaptív válaszának stimulálását. Például a dendritikus sejtek fontos APC-k, amelyeken keresztül

3.2. táblázat. Ismert adjuvánsok és a mikrobiális adjuvánsok hatásmechanizmusa. Citokinek szekréciójával és kostimuláló molekulák expressziójával reagálnak, ami viszont serkenti az antigén-specifikus T-sejtek aktivációját és differenciálódását.

Adjuváns	Összetett	A cselekvés mechanizmusa
Alumínium-hidroxid vagy -foszfát (timsó)	Alumínium-hidroxid gél
Alumínium mikobaktériumokból izolált dipeptiddel	Alumíniumoxid-hidrát gél muramil-dipeptiddel
Alumínium Bordetella pertusis-szal	Luc timföldhidrátot elölt Bordetella pertusisszal	Az APC antigének fokozott felvétele; lelassítja az antigén felszabadulását; kostimuláló molekulák indukciója APC-n
Komplett Freund-adjuváns	Víz-olaj emulzió elpusztult mikobaktériumokkal	Az APC antigének fokozott felvétele; lelassítja az antigén felszabadulását; kostimuláló molekulák indukciója APC-n
Hiányos Freund-adjuváns	Víz-olaj emulzió	Az APC antigének fokozott felvétele; késleltetett antigénfelszabadulás
Immunstimuláló komplexek	Nyitott sejtszerű struktúrák, amelyek koleszterint és szaponinok keverékét tartalmazzák	Az antigén felszabadulása a citoszolba; lehetővé teszik a T-sejt citotoxikus válaszok kiváltását

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

Antigének- különböző eredetű, jeleket viselő anyagok genetikai idegenségés immunválaszok kialakulását idézi elő ( humorális, sejtes, immunológiai tolerancia, immunológiai memória satöbbi.).

Az antigének tulajdonságai, valamint idegenség, határozza meg őket immunogenitás - immunválasz kiváltásának képessége és antigenicitás- (az antigén) azon képessége, hogy szelektíven kölcsönhatásba lépjen specifikus antitestekkel vagy a limfociták antigénfelismerő receptoraival.

Az antigének lehetnek fehérjék, poliszacharidok és nukleinsavak egymással kombinálva vagy lipidek. Az antigének minden olyan szerkezet, amely a genetikai idegenség jeleit hordozza, és az immunrendszer ilyennek ismeri fel. A fehérje antigének, beleértve a bakteriális exotoxinokat és a vírusos neuraminidázt, rendelkeznek a legmagasabb immunogenitással.

Az „antigén” fogalmának változatossága.

Az antigének fel vannak osztva teljes (immunogén) mindig immunogén és antigén tulajdonságokat mutat, és hiányos (haptének) nem képesek önállóan immunválaszt kiváltani.

A haptének antigenicitással rendelkeznek, amely meghatározza specifitásukat, azt a képességét, hogy szelektíven kölcsönhatásba lépjenek antitestekkel vagy limfocitareceptorokkal, és immunológiai reakciók határozzák meg. A haptének immunogénekké válhatnak, ha immunogén hordozóhoz (pl. fehérjéhez) kötődnek, pl. megtelik.

Az antigén specificitásáért a haptén rész, az immunogenitásért pedig a hordozó (gyakrabban a fehérje) a felelős.

Immunogenitás számos októl függ (molekulatömeg, antigénmolekulák mobilitása, alakja, szerkezete, változási képessége). A diploma fontos az antigén heterogenitása, pl. idegenség adott faj (makroorganizmus) esetében a molekulák evolúciós divergenciájának mértéke, a szerkezet egyedisége, szokatlansága. Az idegenséget is meghatározzák a biopolimer molekulatömege, mérete és szerkezete, makromolekuláris és szerkezeti merevsége. A fehérjék és más, nagyobb molekulatömegű makromolekuláris anyagok a legimmunogénebbek. Nagy jelentősége van a szerkezet merevségének, amely az aromás gyűrűk jelenlétéhez kapcsolódik az aminosavszekvenciák összetételében. A polipeptid láncokban lévő aminosavak sorrendje genetikailag meghatározott tulajdonság.

A fehérjék antigenitása idegenségük megnyilvánulása, specifitása a fehérjék aminosavsorrendjétől, másodlagos, harmadlagos és kvaterner (vagyis a fehérjemolekula összkonformációjától) struktúrájától, a felületesen elhelyezkedő determináns csoportoktól és a terminális aminosavaktól függ. savmaradékok. Kolloid állapot és oldhatóság - Az antigének alapvető tulajdonságai.

Az antigének specificitása a fehérje- és poliszacharidmolekulák specifikus régióitól függ epitópok. Epitópok ill antigén determinánsok - antigénmolekulák fragmentumai, amelyek immunválaszt váltanak ki és meghatározzák annak specifitását. Az antigéndeterminánsok szelektíven reagálnak az antitestekkel vagy az antigént felismerő sejtreceptorokkal.

Számos antigéndetermináns szerkezete ismert. A fehérjékben általában a felszínen kiálló 8-20 aminosavból álló fragmensek, poliszacharidokban, LPS összetételében kiálló O-oldali dezoxiszacharid láncok, influenzavírusban hemagglutinin, humán immunhiányos vírusban pedig membránglikopeptid.

Az epitópok minőségileg különbözhetnek egymástól, és mindegyikhez „saját” antitestek képződhetnek. Az egyetlen antigéndeterminánst tartalmazó antigéneket ún egyértékű számos epitóp polivalens. Polimer antigének nagyszámú azonos epitópot tartalmaznak (flagellinek, LPS).

Az antigénspecifitás fő típusai(az epitópok specifitásától függően).

1.Faj- ugyanazon faj minden egyedére jellemző (közös epitópok).

2.csoport- a fajon belül (egyedi csoportokra jellemző izoantigének). Ilyen például a vércsoportok (ABO stb.).

3.Heterospecifitás- közös antigéndeterminánsok jelenléte különböző taxonómiai csoportokba tartozó szervezetekben. A baktériumokban és a gazdaszövetekben keresztreaktív antigének vannak.

a. A Forsman-antigén egy tipikus keresztreaktív antigén, amely macskák, kutyák, juhok és tengerimalacok veséjében található vörösvértestekben.

b.Rh- eritrocita rendszer. Emberben az Rh antigének agglutinálják a Macacus rhesus eritrociták elleni antitesteket, azaz. keresztben vannak.

ban ben. Ismeretesek a humán eritrociták és a pestisbacillusok, a himlő- és az influenzavírusok gyakori antigéndeterminánsai.

d) Egy másik példa a streptococcus A proteinje és a szívizomszövet (billentyű-készülék).

Az ilyen antigénmimika megtéveszti az immunrendszert, és megvédi a mikroorganizmusokat annak hatásaitól. A kereszt antigének jelenléte blokkolhatja az idegen struktúrákat felismerő rendszereket.

4.Kóros. A szövetek különböző kóros elváltozásaival a kémiai vegyületekben változások lépnek fel, amelyek megváltoztathatják a normál antigénspecifitást. Megjelennek a megváltozott fajspecifitású „égés”, „sugárzás”, „rák” antigének. Van egy koncepció autoantigének Olyan anyagok a szervezetben, amelyekre immunreakciók léphetnek fel (ún autoimmun reakciók) bizonyos testszövetek ellen irányul. Ez leggyakrabban olyan szervekre és szövetekre vonatkozik, amelyeket az immunrendszer általában nem érint az akadályok jelenléte miatt (agy, lencse, mellékpajzsmirigy stb.).

5.Stadiospecifikusság. Vannak olyan antigének, amelyek a fejlődés bizonyos szakaszaira jellemzőek, amelyek a morfogenezishez kapcsolódnak. Az alfa-fetoprotein jellemző az embrionális fejlődésre, a szintézis felnőtt állapotban meredeken növekszik májrákban.

A baktériumok antigénspecifitása és antigén szerkezete.

Mikroorganizmusok jellemzésére meghatározza az antigének generikus, faji, csoport- és típusspecifitását. A legpontosabb megkülönböztetést a segítségével végezzük monoklonális antitestek(MCA), csak egy antigéndeterminánst ismer fel.

A bonyolult kémiai szerkezettel rendelkező baktériumsejt antigének egész komplexét képviseli. A zászlók, kapszula, sejtfal, citoplazma membrán, riboszómák és a citoplazma egyéb összetevői, toxinok, enzimek antigén tulajdonságokkal rendelkeznek.

A bakteriális antigének fő típusai a következők:

Szomatikus vagy O-antigének (Gram-negatív baktériumokban a specificitást az LPS poliszacharidok dezoxicukrai határozzák meg);

Flagella vagy H-antigének (fehérje);

Felszíni vagy kapszuláris K-antigének.

Kioszt védő antigének, amely védelmet (védelmet) biztosít az érintett fertőzések ellen, amelyet vakcinák létrehozására használnak.

Szuperantigének(egyes exotoxinok, például staphylococcus) túlzottan erős immunválaszt váltanak ki, ami gyakran mellékhatásokhoz, immunhiányos vagy autoimmun reakciókhoz vezet.

Hisztokompatibilitási antigének.

A szervátültetés során szöveti kompatibilitási probléma lép fel a genetikai rokonság mértékével, az idegenek kilökődési reakcióival. allogén és xenogén transzplantációk, azaz a transzplantációs immunitás problémái. Számos szöveti antigén létezik. A transzplantációs antigének nagymértékben meghatározzák a szervezet egyedi antigénspecifitását. A transzplantációs antigének szintézisét meghatározó gének összességét fő hisztokompatibilitási rendszernek nevezzük. Emberben gyakran HLA-rendszernek (Human Leucocyte antigens) nevezik, mivel a transzplantációs antigének világosan jelen vannak a leukocitákon. Ennek a rendszernek a génjei a C6 kromoszóma rövid karján találhatók. A HLA rendszer erős antigének rendszere. Az MHC-molekulák spektruma egyedi egy szervezet számára, amely meghatározza annak biológiai egyéniségét, és lehetővé teszi az „idegen-inkompatibilis” megkülönböztetését.

A rendszer hét genetikai lókuszát felosztják három osztály.

Első osztályú gének osztályú antigének szintézisének szabályozása, a szöveti antigének meghatározása és a hisztokompatibilitás szabályozása. 1. osztályú antigének meghatározzák az egyéni antigénspecifitást, bármilyen idegen antigént bemutatnak a T-citotoxikus limfocitáknak. Az 1. osztályú antigének a felületen vannak jelen összes magvú sejtek. Az 1. osztályba tartozó MHC molekulák kölcsönhatásba lépnek a citotoxikus limfocita progenitor membránján expresszálódó CD8 molekulával (CD-klaszter különbség).

MHC 2. osztályú gének A 2. osztályú antigéneket szabályozzák csecsemőmirigy-függő antigének. A 2. osztályú antigének túlnyomórészt a membránon expresszálódnak immunkompetens sejtek(elsősorban makrofágok és B-limfociták, részben aktivált T-limfociták). Ugyanebbe a géncsoportba (pontosabban a HLA-D régióba) tartozik még gének Ir - az immunválasz erői és az Is gének - az immunválasz elnyomása. A 2. osztályba tartozó MHC antigének kölcsönhatást biztosítanak a makrofágok és a B-limfociták között, részt vesznek az immunválasz minden szakaszában – a makrofágok által a T-limfociták felé történő antigénprezentációban, a makrofágok, T- és B-limfociták interakciójában (kooperációjában), az immunkompetens sejtek differenciálódásában. A 2. osztályú antigének részt vesznek a képződésben antimikrobiális, daganatellenes, transzplantációs és más típusú immunitás.

Azok a struktúrák, amelyek révén az 1. és 2. osztályú MHC fehérjék megkötik az antigéneket (ún aktív központok) specifitásukat tekintve csak az antitestek aktív központjainál rosszabbak.

MHC 3. osztályú gének kódolja a komplementrendszer egyes összetevőit.

Antigén feldolgozás- ez a sorsuk a testben. A makrofágok egyik legfontosabb funkciója az antigén immunogén formává történő feldolgozása (ez tulajdonképpen antigén feldolgozás) és bemutatása az immunkompetens sejtek számára. A feldolgozásban a makrofágokkal együtt B-limfociták, dendritikus sejtek, T-limfociták vesznek részt. Feldolgozás alatt egy antigén olyan feldolgozása értendő, amelynek eredményeként az antigén transzmisszióhoz (megjelenítéshez) szükséges peptidfragmensei (epitópok) kiválasztódnak, és az MHC 2. osztályú (vagy 1. osztályú) fehérjékhez kapcsolódnak. Ilyen összetett formában az antigén információt továbbítják a limfocitáknak. A dendritikus sejtek fontosak a feldolgozott antigén rögzítésében és hosszú távú tárolásában (lerakódásában).

exogén antigének endocitózison és hasításon mennek keresztül az antigénprezentáló (prezentáló) sejtekben. Az antigéndeterminánst tartalmazó antigén fragmentum az MHC 2. osztályú molekulával kombinálva az antigénprezentáló sejt plazmamembránjára kerül, abba integrálódik, és a CD4 T-limfocitáknak prezentálódik.

endogén antigének- a szervezet saját sejtjeinek termékei. Ezek lehetnek vírusfehérjék vagy daganatsejtekből származó abnormális fehérjék. Antigéndeterminánsaik az MHC 1-es osztályú molekulával komplexben jelennek meg a CD8 T-limfocitákban.

Az antigének specifitása (AG). Faj antigének

Az antigén kötődése antigén-specifikus antitestekhez vagy T-sejtekhez

Keresztreaktivitás

Adjuvánsok

Legújabb

Ismerni kell