Sarkoidozė: tarptautiniai konsensuso dokumentai ir rekomendacijos. Sarkoidozė: klinikinės apraiškos, gydymo rekomendacijos Po sarkoidozės gydymo metotreksatu

Tai epitelio ląstelių granulomatozė. Kurių kilmė dar nenustatyta. Sarkoidozė paveikia ne tik plaučius. Liga yra daugelio organų. Tai yra, jis gali pažeisti daugelį organų.

Epidemiologija

Dažniausiai sarkoidoze suserga 20–40 metų suaugusieji, tačiau tai nereiškia, kad negali sirgti ir kitų amžiaus grupių žmonės. Sarkoidozės pasiskirstymui nėra ribų lyties, rasės forma.

Sunkiausi patologijos atvejai nustatomi Afrikos šalių gyventojams ir negroidų rasės atstovams. Šiems žmonėms uveitas laikomas dažnu reiškiniu. Europiečiai tokius turi sarkoidozės simptomai, kadangi odos pažeidimai yra labai skausmingi, Azijos atstovams pažeidžiamos akys ir širdis.

Rusijoje sarkoidozė pasireiškia intratorakalinėmis ligomis, įskaitant plaučių ligas.

Šiuolaikinės medicinos galimybės, susijusios su sarkoidoze

Šiuo metu sarkoidozė gali būti nesunkiai diagnozuojama naudojant šiuolaikinius tyrimo metodus. Viskas būtų gerai, bet gydant ligą yra daug spąstų, susijusių su nežinoma ligos kilme. Jei nežinome, kas sukėlė patologiją, nežinome, kaip ją veiksmingai gydyti.

Plaučių pažeidimas sergant sarkoidoze

Plaučiuose granulomatinis uždegimas gali atsirasti dėl daugelio priežasčių. Iš jų galima atskirti specifinį antigeną, kuris sukelia uždegiminio proceso vystymąsi.

Ši reakcija labai panaši į reakciją sergant plaučių tuberkulioze, tačiau sergant tuberkulioze pats mikrobas yra antigenas, provokuojantis imuninės sistemos granulomatinį atsaką. Aišku, kad tuberkuliozę būtina gydyti antibiotikais, nes yra žinomas mikroorganizmas.

Kas turėtų būti gydomas sarkoidoze sergančiam pacientui?

Sarkoidozė visada turi būti gydoma dalyvaujant pulmonologui. Tačiau jei yra akių, širdies, nervų sistemos, inkstų simptomų, būtinos siaurų specialistų konsultacijos, kurios iš esmės atliekamos pacientui kreipiantis į gydytoją ir nustačius atitinkamą diagnozę. Daugelis gydytojų mano, kad yra sarkoidoze sergančių pacientų, kuriems gydymo nereikia.

Sarkoidozės vertinimo kriterijai

Pagal šiuos kriterijus gydytojai gali nustatyti ligos aktyvumą, neigiamą jos dinamiką. Iš jų svarbiausi yra:

• kvėpavimo funkcijos pablogėjimas;
• plaučių rentgeno nuotraukos pablogėjimas;
• padidėjęs dusulys esant nedideliam krūviui ir ramybės būsenoje;
• padidėjęs gydymo poreikis.

Jei imunosupresinis gydymas (gydymas, slopinantis paciento imuninės sistemos veiklą) nutraukiamas, liga pasikartoja 15–75% atvejų, nors kai kurie ekspertai įspėja, kad visų tokių atkryčių nelaikytų pačių atkryčiais, nes tai gali būti dažnas ligos paūmėjimas. Recidyvas skiriasi nuo paūmėjimo tuo, kad įvyksta visiškai išgydžius patologiją. Paūmėjimas vystosi chroniškai vykstančio proceso fone.

Norint teisingai įvertinti proceso aktyvumą ir gydymo efektyvumą, naudojamas tirpaus interleukino lygio nustatymas.

Kokie vaistai vartojami sarkoidozei gydyti?

Gliukokortikosteroidai

Pirmieji vaistai nuo sarkoidozės gydymas laikomi gliukokortikosteroidais (GCS). Daugeliui pacientų vartojant geriamuosius kortikosteroidus, sisteminis uždegimas atslūgsta, o tai padeda išgelbėti organą nuo negrįžtamo pažeidimo. Šie vaistai gali būti skiriami kaip vienintelis pasirinkimas arba kartu su kitais vaistais. GCS skiriamas per dieną nuo 3 iki 40 mg / kg, o per metus dozė mažėja.

GCS vaistai yra gana pavojingi ir jų vartojimo pasekmės gali būti:

• diabetas;
• reikšmingas kūno svorio padidėjimas;
• plėtra .

Jei yra bronchų hiperreaktyvumas, kuris yra kliniškai įrodytas, kortikosteroidai gali būti naudojami inhaliacijų forma.

Antimalariniai vaistai

Hidroksichlorokvinas buvo sėkmingai naudojamas sarkoidozei gydyti. Tačiau esant plaučių pažeidimams, jis beveik niekada nenaudojamas. Šis vaistas daugiausia veiksmingas esant odos pažeidimams, hipokalcemijai ir sąnarių pažeidimams. Iš šalutinių hidrochlorokvino poveikių ryškiausios yra akių, odos ir kepenų ligos. Siekiant išvengti akių ligų, kas šešis mėnesius atliekamas okulistinis patikrinimas.

Sergant plaučių sarkoidoze, naudojamas kitas šios grupės vaistas – chlorokvinas. Ši antimalarinio vaisto forma yra toksiškesnė, todėl vartojama retai.

Metotreksatas

Šis vaistas pakeičia kortikosteroidus sergant sarkoidoze ir yra citotoksinis. Jo veiksmingumas yra didelis, toksiškumas mažas, vaistas taip pat yra prieinamas. Metotreksatą rekomenduojama vartoti tik esant kortikosteroidų neveiksmingumui, esant jų sukeliamoms nepageidaujamoms reakcijoms, kaip priemonę, padedančią sumažinti kortikosteroidų dozę.

Metotreksatas taip pat gali būti naudojamas kaip pagrindinis vaistas, tačiau tik kartu su GCS.

Siekiant sumažinti toksiškumą, folio rūgštis skiriama kartu su metotreksatu.

Azatioprinas

Vaistų tyrimai rodo. Kad jis yra toks pat veiksmingas kaip aukščiau aprašytas metotreksatas. Azatioprinas vartojamas esant metotreksato netoleravimui. Iš metotreksato vartojimo kontraindikacijų galima išskirti inkstų ir kepenų nepakankamumą.

Šalutinis azatioprino poveikis:

• dispepsija;
• burnos opos;
• raumenų skausmas;
• gelta;
• silpnumas;
• neryškus matymas.

Tačiau azatioprinas labiau linkęs sukelti oportunistines infekcijas ir vėžį.

Mikofenolato mofetilas

Pirmą kartą vaistas buvo susintetintas siekiant sustabdyti atmetimo reakciją po organų transplantacijos. Šiuo metu jo panaudojimas yra platesnis: autoimuninės ligos, sisteminiai uždegiminiai procesai, tokie kaip vilkligė, reumatoidinis artritas.

Iš šalutinio vaisto poveikio pastebimas viduriavimas, vėmimas, sepsis. Vartojant kas 3 mėnesius, būtina atlikti laboratorinį kraujo tyrimą.

Ypatumai sarkoidozės gydymas plaučiai

Plaučių sarkoidozės gydymą gydytojas skirs individualiai, atsižvelgdamas į simptomus, funkcinius sutrikimus. Jei nėra simptomų, o ligos radiacinė stadija yra 0-1 ribose, tokios ligos gydyti nereikia. Būtina atlikti dinamišką stebėjimą, kad nepraleistumėte patologinio proceso suaktyvėjimo.

Jei pacientams, sergantiems 2-4 sarkoidoze, nėra dusulio, gliukokortikosteroidų skirti negalima. Tokią paciento valdymo taktiką taiko Europos gydytojai. Išlaikant išorinio kvėpavimo funkciją arba jam nežymiai susilpnėjus, ligonį galima stebėti tik nenaudojant vaistų. Praktika rodo, kad 70% šių pacientų būklė išlieka stabili, o kai kurių net pagerėja.

Pacientams, sergantiems 0-1 stadijos sarkoidoze ir dusuliu, rekomenduojama kas šešis mėnesius atlikti širdies ultragarsinį tyrimą, siekiant nustatyti dusulio priežastis. Taip pat naudojama rentgeno kompiuterinė tomografija, kuri leidžia aptikti plaučių pokyčius, kurių neįmanoma atskirti nuo įprastinės rentgenografijos.

Sarkoidozė yra sisteminė liga, kurios metu įvairiuose organuose susidaro epitelio ląstelių granulomos. Granulomos dažniausiai atsiranda plaučiuose, bronchų ir tarpuplaučio limfmazgiuose, tačiau gali būti pažeisti ir kiti organai: kepenys, akys, oda, rečiau širdis, blužnis, kaulai, raumenys.

Klinikiniai simptomai priklauso nuo granulomatinio pažeidimo vietos ir sunkumo. Plaučių simptomų sunkumas gali svyruoti nuo nebuvimo iki sunkaus dusulio ir (retai) kvėpavimo nepakankamumo.

• Epidemiologija

  Sarkoidozė dažniausiai pasireiškia nuo 20 iki 40 metų amžiaus. Labiau paplitusi šiaurinėse šalyse. Didžiausias paplitimas Skandinavijos šalyse – iki 60 pacientų 100 000 gyventojų. Rusijos medicinos mokslų akademijos Tuberkuliozės tyrimų instituto duomenimis, 2001 metais sarkoidozės paplitimas buvo 11,5 žmogaus 100 000 gyventojų. Jungtinėse Valstijose daugiausia serga afroamerikiečiai (paplitimas svyruoja nuo 5 iki 100 iš 100 000 gyventojų).

• klasifikacija
  • Pagrindinės klinikinės ir radiologinės formos
    • Intratorakalinių limfmazgių sarkoidozė.
    • Plaučių ir intratorakalinių limfmazgių sarkoidozė.
    • Plaučių sarkoidozė.
    • Kvėpavimo sistemos sarkoidozė su kitų organų pažeidimu.
  • Sarkoidozės stadijos
    • 0 stadija – krūtinės ląstos rentgenogramoje pakitimų nėra (5 proc. atvejų).
    • 1 stadija – krūtinės ląstos limfadenopatija, plaučių parenchima nepakitusi (50%).
    • 2 etapas - plaučių ir tarpuplaučio šaknų limfadenopatija kartu su plaučių parenchimos patologija (30%).
    • 3 etapas - plaučių parenchimos patologija be limfadenopatijos (15%).
    • 4 stadija – negrįžtama plaučių fibrozė (20%).

• TLK-10 kodas
  • Sarkoidozė D86.
  • Plaučių sarkoidozė D86.0.
  • Limfmazgių sarkoidozė D86.1.
  • Plaučių sarkoidozė su limfmazgių sarkoidoze D86.2.
  • Odos sarkoidozė D86.3.
  • Kitų patikslintų ir kombinuotų lokalizacijų sarkoidozė D86.8.
  • Sarkoidozė, nepatikslinta D86.9.

Gydymas

• Gydymo planas

  Daugeliui sarkoidoze sergančių pacientų pasireiškia spontaniškos remisijos. Pacientams, kurių eiga yra besimptomė arba kuriems yra lengvų klinikinių apraiškų, taikomas dinaminis stebėjimas ir kartojami kontroliniai tyrimai: krūtinės ląstos rentgenograma, išorinio kvėpavimo funkcijos tyrimas, ekstrapulmoninių pažeidimų atranka (bendrieji klinikiniai ir biocheminiai kraujo tyrimai, EKG, kepenų ir inkstų ultragarsas). , oftalmologo tyrimai).

  Nesant vidaus organų (kepenų, inkstų, širdies) sutrikimų ir endobronchinio plaučių pažeidimo požymių (obstrukcinių kvėpavimo funkcijos pakitimų), gydymą galima pradėti inhaliuojamuoju GCS – budezonidu (ar lygiaverčiu) paros doze ne mažesne kaip. 1200 mcg dozuojamo aerozolio pavidalu arba per purkštuvą.

  Kitose situacijose (kai procese dalyvauja kepenys, inkstai, širdis), taip pat kai inhaliacinė terapija neveiksminga, nurodomas sisteminis GCS vartojimas. Įprasta pradinė prednizolono (arba lygiaverčio) tablečių dozė yra 40 mg per parą.

  Kai norimas greitas gydomasis poveikis, pvz., greitai progresuojantis sunkus paūmėjimas, galima pradėti vartoti 60 mg per parą. Klinikinio vaizdo pagerėjimas pastebimas per 2-4 savaites. Plaučių funkcijos pagerėjimas – per 4-12 savaičių. Esant teigiamai dinamikai, prednizolono paros dozė palaipsniui mažinama iki 10–15 mg per parą, o gydymas šia doze tęsiamas 6–12 mėnesių.

  Prastai toleruojant dideles prednizolono dozes, gydymą galima pradėti nuo 15 mg per parą, tačiau šis režimas gali būti neveiksmingas ir dėl to reikia didinti dozę arba ją padidinti dėl kitų vaistų.

  Optimali gydymo trukmė nežinoma. Ankstyvas gydymo nutraukimas arba nepagrįstai greitas dozės sumažinimas gali sukelti ligos atkrytį.

  • Pacientus reikia gydyti nepriklausomai nuo ligos stadijos, jei ji yra
    • Simptomų padidėjimas.
    • Fizinio aktyvumo apribojimas.
    • Labai sutrikusi arba pablogėjusi kvėpavimo funkcija.
    • Plaučių rentgeno nuotraukos pablogėjimas (urvų susidarymas, plaučių fibrozė, granulomų padidėjimas, plautinės hipertenzijos požymiai).
    • Dalyvavimas patologiniame širdies, akių, nervų sistemos procese.
    • Sutrikusi inkstų ir kepenų funkcija arba jų nepakankamumas.

Sarkoidozė (D86), plaučių sarkoidozė (D86.0)

Pulmonologija

Bendra informacija

Trumpas aprašymas

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerija
Rusijos kvėpavimo takų draugija

Sarkoidozės diagnostika ir gydymas(Federalinio konsensuso klinikinės gairės)

APIBRĖŽIMAS

Sarkoidozė yra nežinomo pobūdžio sisteminė uždegiminė liga, kuriai būdingas nekazuojančių granulomų susidarymas, daugiasisteminis pažeidimas, kai tam tikru dažniu pažeidžiami įvairūs organai, ir T ląstelių aktyvacija granulomatinio uždegimo vietoje, kai išsiskiria įvairūs chemokinai ir citokinai, įskaitant naviką. nekrozės faktorius (TNF-alfa). Klinikiniai sarkoidozės požymiai yra įvairūs, o specifinių diagnostinių tyrimų trūkumas apsunkina neinvazinę diagnozę. Šios ligos apraiškų skirtumai rodo, kad sarkoidozė turi daugiau nei vieną priežastį, kuri gali turėti įtakos skirtingiems ligos eigos variantams (fenotipams).

klasifikacija

Sarkoidozės fenotipai (specialūs eigos variantai).
1. Pagal lokalizaciją
a. Klasikinis, vyraujantis intratorakaliniams (plaučių) pažeidimams
b. Kai vyrauja ekstrapulmoniniai pažeidimai
c. apibendrintas
2. Pagal tėkmės ypatumus
a. Ūmiai prasidėjus ligai (Löfgren, Heerfordt-Waldenström sindromai ir kt.)
b. Su iš pradžių lėtine eiga.
c. Recidyvas.
d. Sarkoidozė vaikams iki 6 metų.
e. Gydymui atspari sarkoidozė.

Šiuo metu krūtinės ląstos organų sarkoidozė skirstoma į 5 stadijas (nuo 0 iki IV). Ši klasifikacija naudojama daugumoje užsienio ir dalyje vidaus darbų ir yra įtraukta į tarptautinę sutartį.

Scena	Rentgeno nuotrauka	Dažnis įvykis
0 ETAPAS	Krūtinės ląstos rentgenogramoje pokyčių nėra.	5%
I ETAPAS	Intratorakalinių limfmazgių limfadenopatija; plaučių parenchima nepakitusi.	50%
II ETAPAS	Intratorakalinių limfmazgių limfadenopatija; patologiniai plaučių parenchimos pokyčiai.	30%
III ETAPAS	Plaučių parenchimos patologija be intratorakalinių limfmazgių limfadenopatijos.	15%
IV ETAPAS	Negrįžtama plaučių fibrozė.	20%

Kvėpavimo takų sarkoidozės stadijų samprata yra gana savavališka, nuoseklus ligos perėjimas iš stadijos į stadiją stebimas retai. 0 stadija rodo tik plaučių ir intratorakalinių limfmazgių nebuvimą, tačiau neatmeta kitos lokalizacijos sarkoidozės. Šiuo atžvilgiu reikia išskirti klinikines ir radiologines sarkoidozės formas: VLN sarkoidozė, VLN ir plaučių sarkoidozė, plaučių sarkoidozė, taip pat kvėpavimo organų sarkoidozė kartu su vienu kitų organų pažeidimu ir generalizuota sarkoidozė. Ligos eigai apibūdinti vartojamos aktyviosios fazės (progresavimo), regresijos fazės (spontaniška arba gydymo įtakoje) ir stabilizavimosi fazės (stacionarios fazės) sąvokos. Bronchų stenozės, atelektazė, plaučių ir plaučių širdies nepakankamumas apibūdinami kaip komplikacijos. Kaip proceso rezultatas, pneumosklerozė, plaučių emfizema, įskaitant. pūsliniai, fibroziniai pakitimai šaknyse.

Ligos eigai apibūdinti vartojama progresuojančios, stacionarios (stabilios) ir pasikartojančios sarkoidozės sąvoka. Palikus natūralią eigą, sarkoidozė gali regresuoti, likti stacionariai, progresuoti pradinėje stadijoje (formoje) arba pereinant į kitą stadiją arba apibendrinant, ir tęstis bangomis.

Tarptautinėje 10-osios redakcijos ligų klasifikacijoje sarkoidozė priskiriama kraujo, hematopoetinių organų ligų ir imunologinių sutrikimų klasei:

TLK-10:

D50- D89 klasėIII. Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu

D86 Sarkoidozė
D86.0 Plaučių sarkoidozė
D86.1 Limfmazgių sarkoidozė.
D86.2 Plaučių sarkoidozė su limfmazgių sarkoidoze
D86.3 Odos sarkoidozė
D86.8 Kitų patikslintų ir kombinuotų vietų sarkoidozė
Iridociklitas sergant sarkoidoze +(H22.1*)
Dauginis kaukolės nervo paralyžius sergant sarkoidoze +(G53.2*)

Sarkoidozė (th):
artropatija +(M14.8*)
miokarditas + (I41.8*)
miozitas +(M63.3*)

D86.9 Sarkoidozė, nepatikslinta

Etiologija ir patogenezė

SARKOIDOZĖS MORFOLOGIJA

Morfologinis sarkoidozės substratas yra epitelioidinių ląstelių granuloma – kompaktiškas mononuklearinių fagocitų – makrofagų ir epitelioidinių ląstelių sankaupa, su milžiniškomis daugiabranduolėmis ląstelėmis, limfocitais ir granulocitais arba be jų. Ląstelių transformacijos ir diferenciacijos procesus reguliuoja citokinai – mažos molekulinės masės baltymai, kuriuos gamina imuninės sistemos ląstelės.

Dažniau nei kiti organai sarkoidoze pažeidžia plaučius ir intratorakalinius limfmazgius (iki 90 proc. atvejų). Kiekviena sarkoidozės granuloma išgyvena keletą vystymosi stadijų: 1) ankstyvas - makrofagų kaupimasis, kartais su histiocitų, limfocitų, neutrofilų priemaiša, 2) granuloma su epitelioidinių ląstelių kaupimu centre ir makrofagais periferijoje, 3) epitelioidinė-limfocitinė granuloma 4) milžiniškų daugiabranduolinių ląstelių atsiradimas (pirmosios "svetimkūnių" ląstelės, vėliau - Pirogovo-Lankhganso ląstelės), 5) ankstyva ląstelių nekrozė granulomos centre dėl branduolių piknozės, atsiradimas. apoptozinių kūnų, epitelio ląstelių nekrozė, 6) centrinė fibrinoidinė, granuliuota, koaguliacinė nekrozė, 7) granuloma su daline fibroze, kartais primena amiloidą, nusidažius sidabru, nustatomos retikulino skaidulos, 8) hialinizuojanti granuloma. Tačiau biopsijos mėginiai beveik visada atskleidžia granuliomas įvairiuose vystymosi etapuose ir nėra atitikimo tarp klinikinių, radiologinių ir morfologinių sarkoidozės proceso etapų.

Granuliomų organizavimo procesas prasideda nuo periferijos, o tai suteikia joms aiškiai apibrėžtą, „štampuotą“ išvaizdą. Vidaus autoriai išskiria tris granulomos formavimosi stadijas – proliferacinę, granulomatinę ir pluoštinę-hialininę. Sergant sarkoidoze granulomos paprastai yra mažesnės nei sergančios tuberkulioze ir nėra linkusios susijungti. Sergant sarkoidoze, centrinės nekrozės išsivystymas galimas 35% atvejų, tačiau dažniausiai ji būna konkreti, prastai vizualizuota. Tuo pačiu metu granulomos centre galimas ląstelių detrito, nekrozinių milžiniškų ląstelių kaupimasis. Maži nekrobiotiniai židiniai arba pavienės apoptozinės ląstelės neturėtų būti laikomos fibroze. Pradiniame nekrozės formavimo etape galima aptikti neutrofilus. Sarkoidinės granulomos gyja būdinga koncentrine fibroze arba kaip vienalyčiai hialininiai kūnai. Skirtingai nuo sarkoidozės, tuberkuliozinės granulomos gyja kaip linijiniai ar žvaigždės formos randai arba jų vietoje lieka limfohistiocitų sankaupos.

Monocitai, audinių makrofagai ir epitelioidinės ląstelės turi bendrą kilmę ir priklauso mononuklearinei fagocitinei sistemai. Epitelioidinės ląstelės yra didesnės už makrofagą, jų dydis 25-40 mikronų, jos turi centre arba ekscentriškai išsidėsčiusį branduolį su branduoliais, heterochromatinu. Nemažai limfocitų plaučių audinyje sergant sarkoidoze daugiausia sudaro T ląstelės. Limfocitų paprastai yra daug ir jie aiškiai matomi histologiniuose skyriuose palei granulomų periferiją.

Milžiniškos ląstelės susidaro susiliejus mononukleariniams fagocitams, tačiau jų fagocitinis aktyvumas yra mažas. Iš pradžių milžiniškose ląstelėse yra atsitiktinai išsidėstę branduoliai - „svetimo kūno“ tipo ląstelės, vėliau branduoliai pasislenka į periferiją, būdingą Pirogovo-Lankhganso ląstelėms. Kartais milžiniškose ląstelėse citoplazmoje gali būti inkliuzų, tokių kaip asteroidų kūnai, Schaumann kūnai arba kristaloidinės struktūros.

Asteroidų inkliuzai taip pat randami milžiniškų ląstelių citoplazmoje, sergant įvairiomis granulomatozėmis. Sergant sarkoidinėmis granulomomis, jos nustatomos 2-9 proc. Hamazaki-Wesenberg kūnai taip pat randami sarkoidoze. Šie kūnai randami granulomose, limfmazgių periferinių sinusų zonose milžiniškose ląstelėse ir tarpląstelinėse. Jie taip pat vadinami geltonais arba spiraliniais kūnais. Tai ovalios, apvalios arba pailgos 0,5–0,8 µm dydžio struktūros, kuriose yra lipofuscino. Į plyšį panašios (akulinės) kristaloidinės struktūros, kurios yra cholesterolio kristalai, atsiranda daugiau nei 17% sarkoidoze sergančių pacientų. Taip pat sergant sarkoidoze aprašomas centrosferų buvimas – apibrėžtos vakuolių sankaupos milžiniškų ląstelių citoplazmoje. Dažant hematoksilinu ir eozinu, šios struktūros gali būti panašios į grybus.

Tiriant bronchų ir plaučių, sergančių granulomatinėmis ligomis, biopsijos mėginius, paprastai randamas išplitęs pažeidimas su vaskulitu, perivaskulitu, peribronchitu; granulomos dažniausiai lokalizuojasi tarpalveolinėse pertvarose, kartais besivystanti fibrozė apsunkina diagnozę. Granulomatiniai bronchų ir bronchiolių pažeidimai sarkoidoze yra dažni ir buvo aprašyti 15–55% pacientų. Tuo pačiu metu bronchų gleivinė gali nepasikeisti, daugeliu stebėjimų atsiranda jos sustorėjimas, edema, hiperemija. Bronhobiopsijų tyrimas patvirtina, kad 44% granulomų bronchų sienelėje yra nepakitusios gleivinės ir 82% - endoskopiškai matomų pokyčių. Granulomatiniai bronchų pažeidimai gali sukelti bronchų susiaurėjimą ir vėliau išsivystyti atelektazę. Bronchų susiaurėjimas taip pat gali būti susijęs su fibrozės išsivystymu ir, ypač retai, su bronchų suspaudimu padidėjus limfmazgiams.

Plaučių kraujotakos kraujagyslių pažeidimas yra dažnas radinys, granulomatinio angiito dažnis gali siekti 69%. Remiantis stebėjimais, granulomos kraujagyslės sienelėje atsiranda dėl granulomų augimo iš perivaskulinio plaučių audinio, tačiau daugeliu atvejų iš pradžių granulomos susidaro kraujagyslės sienelėje. Retais stebėjimais kraujagyslės intimoje randamos sarkoidinės granulomos.
Manoma, kad alveolitas išsivysto prieš granulomų susidarymą. Alveolitui sergant sarkoidoze būdinga uždegiminė infiltracija plaučių intersticijoje, o 90% ląstelių sudėties sudaro limfocitai.

SARKOIDOZĖS ETIOLOGIJOS
Šiuo metu joks vadovas nepateikia tikslios informacijos apie šios ligos etiologiją, apsiribodamas keliomis hipotezėmis.

Hipotezės, susijusios su infekciniais veiksniais. Infekcijos veiksnys sergant sarkoidoze laikomas provokatoriumi: nuolatinė antigeninė stimuliacija gali sutrikdyti citokinų gamybą genetiškai linkusiems asmenims. Remiantis pasaulyje paskelbtų tyrimų rezultatais, sarkoidozės sukėlėjai gali būti siejami su:
- mikobakterijos (klasikinės ir filtruojamos formos)
- Chlamydophila pneumoniae ;
- Borrelia burgdorferi- Laimo ligos sukėlėjas;
- Propionibacterium acnes sveiko žmogaus odos ir žarnyno komensalinės bakterijos;
- tam tikrų tipų virusai: hepatito C virusas, herpes virusas, JC virusas (John Cunningham).
Trigerio teorijos reikšmę patvirtina sarkoidozės perdavimo iš gyvūno gyvūnui galimybė eksperimento metu, persodinant žmogaus organus.

Su aplinka susijusios hipotezės.Įkvėpus metalo dulkių ar dūmų, plaučiuose gali atsirasti granulomatinių pakitimų, panašių į sarkoidozę. Aliuminio, bario, berilio, kobalto, vario, aukso, retųjų žemių metalų (lantanidų), titano ir cirkonio dulkės turi savybę skatinti granulomų susidarymą. Tarptautinis ACCESS tyrimas parodė padidėjusią sarkoidozės išsivystymo riziką tarp žmonių, dirbančių pramonės šakose, susijusiose su organinių dulkių poveikiu, ypač žmonėms su balta oda. Padidėjusi sarkoidozės rizika pastebėta tarp dirbančių su statybinėmis ir sodo medžiagomis, taip pat tarp pedagogų. Sarkoidozės rizika taip pat buvo didesnė tarp dirbančių su vaikais. Atsirado anekdotinių įrodymų, siejančių sarkoidozę su tonerio miltelių įkvėpimu. Amerikiečių mokslininkai pastebėjo, kad yra gana įtikinamų tyrimų, rodančių, kad žemės ūkio dulkės, pelėsis, darbas gaisruose ir karinė tarnyba, susijusi su sąlyčiu su dulkėmis ir dūmais, yra sarkoidozės išsivystymo rizikos veiksniai.

Rūkymo veiksnys sergant sarkoidoze turi dvi skirtingas pasekmes. Apskritai sarkoidoze tarp rūkalių buvo daug rečiau, tačiau rūkalių, sergančių sarkoidoze, kvėpavimo funkcijos rodikliai buvo mažesni, dažniau pasireiškė intersticiniai pokyčiai, o neutrofilų kiekis BAL skystyje buvo didesnis. Daug rūkalių diagnozuojama vėlai, nes sarkoidozė užmaskavo kitus simptomus.

Su paveldimumu susijusios hipotezės. Prielaidos galimam paveldimumui sarkoidozei yra šeimyniniai šios ligos atvejai, iš kurių pirmasis buvo aprašytas Vokietijoje, dvi seserys 1923 m. Sarkoidoze sergančių pacientų šeimos nariai kelis kartus dažniau serga sarkoidoze nei kiti tos pačios populiacijos žmonės. Daugiacentrio ACCESS (A Case-Control Etiology Study of Sarcoidosis) tyrime buvo įrodyta, kad tarp pirmojo ir antrojo lygio sarkoidoze sergančio paciento giminaičių šios ligos rizika yra žymiai didesnė nei bendroje populiacijoje. Jungtinėse Amerikos Valstijose šeiminė sarkoidozė pasireiškia 17% afroamerikiečių ir 6% baltųjų. Šeimos sarkoidozės reiškinys leidžia nustatyti specifines genetines priežastis.

Labiausiai tikėtini paveldimi veiksniai yra šie:
- chromosomų lokusai, atsakingi už žmogaus pagrindinio histokompatibilumo komplekso (HLA) leukocitų antigenus;
- naviko nekrozės faktoriaus genų polimorfizmas - TNF-alfa;
- antiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) geno polimorfizmas;
- vitamino D receptoriaus geno (VDR) polimorfizmas;
- kiti genai (dar yra atskirų publikacijų).

Makrofagų ir limfocitų, pagrindinių citokinų, vaidmuo. Plaučių sarkoidozės imunopatogenezės pagrindas yra uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcija (DTH). Šio tipo imuninis uždegimas yra specifinio ląstelių atsako efektorinė fazė. Klasikinis DTH atsakas apima šiuos imunoreaktyvumo procesus: kraujagyslių endotelio aktyvavimą citokinais, monocitų ir limfocitų pritraukimą iš kraujotakos ir audinių į DTH židinį, alveolių makrofagų funkcijų aktyvavimą limfokinais, sukėlėjo antigeno pašalinimą. ir audinių pažeidimai dėl aktyvuotų makrofagų ir limfocitų sekrecijos produktų. Dažniausias sarkoidozės uždegimo efektorinis organas yra plaučiai, taip pat gali būti stebimi odos, širdies, kepenų, akių ir kitų vidaus organų pažeidimai.

Ūminėje PHT vystymosi fazėje organizme išliekantis ir sunkiai skaidomas antigenas skatina makrofagų IL-12 sekreciją. Šiuo citokinu suaktyvinus T-limfocitus, slopinama Th2-limfocitų citokinų išskyrimo funkcija ir padidėja Th1-limfocitų IFN-γ, TNF-α, IL-3, GM-CSF sekrecija. suaktyvina makrofagus / monocitus, prisidedant ne tik prie jų gamybos stimuliavimo, bet ir prie jų migracijos iš kraujotakos į uždegimo židinį. Nepašalinus antigeninio dirgiklio, makrofagai diferencijuojasi į epitelio ląsteles, kurios išskiria TNF-α. Vėliau kai kurios epitelio ląstelės susilieja ir sudaro daugiabranduoles milžiniškas ląsteles.
Granuliomatinio tipo uždegimas, pagrįstas DTH reakcija, pasižymi 1 tipo T pagalbininkų aktyvavimu. Vienas iš pagrindinių citokinų, skatinančių ląstelinį imuninį atsaką plaučiuose, yra IL-12. IL-12 sąveika su specifiniais receptoriais limfocitų paviršinėje membranoje skatina g-INF sintezę ir Th1 ląstelių klono vystymąsi.

Progresuojanti sarkoidozės eiga pasižymi šiais rodikliais:

1. Didelis chemokinų kiekis BAL ir BAL ląstelių supernatantuose – CXC-chemokinų (MIP-1, MCP-1, RANTES), taip pat CC-chemokinų – IL-8. Būtent šie chemokinai yra atsakingi už uždegiminių efektorių ląstelių pritraukimą į plaučių audinį.
2. Padidėjęs BAL CD4+ limfocitų IL-2 ir INF-g, taip pat CXCR3, CCR5, IL-12R, IL-18R ekspresijos lygis.
3. Didžiausią prognostinę reikšmę turi alveolių makrofagų TNF-a sintezės lygis. Naudojant šį kriterijų, galima nustatyti pacientų grupę, kuriai liga artimiausiu metu progresuos ir gali pereiti į pneumofibrozės formavimosi stadiją.

Epidemiologija

SARKOIDOZĖS EPIDEMIOLOGIJA

Sarkoidozės nustatymas yra glaudžiai susijęs su gydytojų žinių apie šios ligos požymius lygiu, nes sarkoidozė yra laikoma „didžiuoju imitatoriumi“. Intratorakalinės ligos formos dažniausiai nustatomos atliekant fluorografinį ir radiografinį tyrimą, po kurio pacientas nedelsiant siunčiamas pas ftiziatrą (kad būtų išvengta tuberkuliozės) ir (arba) pas pulmonologą papildomam tyrimui ir stebėjimui. Nagrinėjant skundus, dažniau nustatomi sąnarių, odos, akių, neurologiniai (kitos lokalizacijos rečiau) sarkoidozės apraiškos. Sarkoidozės diagnozavimo procesas toli gražu nėra tobulas ir iki 2003 m., kai visi sarkoidoze sergantys pacientai buvo prižiūrimi ftiziatrų, kas trečiam pacientui buvo taikyta bandomoji antituberkuliozės terapija, o beveik kiekvienam – profilaktinė terapija izoniazidu. Šiuo metu tokia praktika pripažįstama neracionalia.

Sergamumas sarkoidozė Rusijoje nebuvo pakankamai ištirta, turimų publikacijų duomenimis, ji svyruoja nuo 2 iki 7 iš 100 tūkstančių suaugusių gyventojų.

Paplitimas sarkoidozė Rusijoje svyruoja nuo 22 iki 47 100 tūkstančių suaugusių gyventojų ir priklauso nuo centrų ir specialistų prieinamumo. Kazanėje 2002 metais atlikta pirmoji aktyvi šių pacientų patikra, paplitimas – 64,4 atv./100 tūkst.. Sarkoidozės paplitimas tarp afroamerikiečių siekia 100 iš 100 tūkst., Skandinavijos šalyse – 40-70/100 tūkst. o Korėjoje, Kinijoje, Afrikos šalyse, Australijoje – sarkoidozė yra reta. Japonijoje būdingi etniniai ligos pasireiškimo bruožai – dažni odos pažeidimai tarp juodaodžių pacientų, didelis kardiosarkoidozės ir neurosarkoidozės paplitimas. Šeimos sarkoidozės paplitimas Jungtinėje Karalystėje siekė 1,7%, Airijoje – 9,6%, kitose šalyse – iki 14%, Suomijoje – 3,6%, Japonijoje – 4,3%. Broliai ir seserys turėjo didžiausią riziką susirgti sarkoidoze, po jų dėdės, tada seneliai, tada tėvai. Tatarstane šeiminės sarkoidozės atvejų buvo 3 proc.

Mirtinos sarkoidozės pasekmės Rusijoje yra gana retos – nuo ​​0,3% visų pastebėtų iki 7,4% lėtinėmis ligomis sergančių pacientų. Jas daugiausia sukelia plaučių širdies nepakankamumas, neurosarkoidozė, kardiosarkoidozė, o imunosupresinio gydymo metu - dėl nespecifinės infekcijos ir tuberkuliozės pridėjimo. Mirtingumas nuo sarkoidozės yra ne didesnis kaip 5-8%. JAV mirtingumas nuo sarkoidozės yra 0,16–0,25 100 000 suaugusiųjų. Mirtingumas nuo sarkoidozės etaloniniuose mėginiuose siekia 4,8%, tai yra 10 kartų daugiau nei populiacijos imtyje (0,5%). Referencinėje imtyje kortikosteroidai buvo skirti 7 kartus dažniau nei populiacijoje, ir šis veiksnys labai koreliavo su mirtingumu. Tai leido daryti išvadą, kad per didelis steroidų vartojimas sergant sarkoidoze gali neigiamai paveikti šios ligos prognozę.

Diagnostika

KLINIKINĖ DIAGNOSTIKA

Istorija (aplinkos ir profesinių veiksnių poveikis, simptomai)
Medicininė apžiūra
Paprasta krūtinės ląstos rentgenograma priekinėje ir šoninėje projekcijose
Krūtinės ląstos kompiuterinė tomografija
Kvėpavimo funkcijos testas: spirometrija ir DLco
Klinikinis kraujo tyrimas: baltasis kraujas, raudonasis kraujas, trombocitai
Serumo sudėtis: kalcis, kepenų fermentai (AlAT, AsAT, šarminė fosfatazė), kreatininas, kraujo šlapalo azotas
Bendra šlapimo analizė
EKG (pagal Holterio stebėjimo indikacijas)
Oftalmologo apžiūra
tuberkulino odos testai

Anamnezės rinkimas, skundai. Pacientai, sergantys ūmine sarkoidoze, ryškiausiai apibūdina savo būklę - Löfgreno sindromas, kuris lengvai atpažįstamas pagal ūminį karščiavimą, mazginę eritemą, ūminį kulkšnių artritą ir dvišalę plaučių šaknų limfadenopatiją, aiškiai matomą tiesioginėje ir šoninėje krūtinės ląstos rentgenogramoje.

Silpnumas. Nuovargio dažnis, nuovargis svyruoja nuo 30% iki 80% priklausomai nuo amžiaus, lyties, rasės ir gali neturėti tiesioginės koreliacijos su tam tikrų organų, dalyvaujančių granulomatoziniame procese, pažeidimu.

Skausmas ir diskomfortas krūtinėje yra dažni ir nepaaiškinami simptomai. Krūtinės skausmas sergant sarkoidoze neturi tiesioginio ryšio su pokyčių pobūdžiu ir mastu, aptiktų net KT. Pacientai dažnai per visą aktyvų ligos laikotarpį pastebi diskomfortą nugaroje, deginimą tarpkapulinėje srityje, sunkumą krūtinėje. Skausmas gali būti lokalizuotas kauluose, raumenyse, sąnariuose ir neturėti jokių būdingų požymių.

Dusulys gali turėti įvairių priežasčių – plaučių, centrinės, metabolinės ir širdies genezės. Dažniausiai tai yra didėjančių ribojančių sutrikimų ir sumažėjusio plaučių difuzinio pajėgumo požymis. Detalizuodamas nusiskundimą, pacientas dusulį dažniausiai apibūdina kaip oro trūkumo jausmą, o gydytojas nurodo įkvėpimo, iškvėpimo ar mišrų pobūdį.

Kosulys dažniausiai išdžiūsta sergant sarkoidoze. Padidėjus intratorakaliniams limfmazgiams, tai gali būti dėl suspaudimo sindromo. Tuo pačiu metu vėlesnėse stadijose kosulys yra didelių intersticinių plaučių pakitimų rezultatas, o gana retai - pleuros pažeidimo pasekmė.

Karščiavimas- būdinga ūmiai Löfgren sindromo arba Heerfordt-Waldenström sindromo (Heerfordt-Waldenström) eigai - "uveoparotidinė karštligė", kai pacientui kartu su karščiavimu padidėja parotidiniai limfmazgiai, priekinis uveitas ir veido paralyžius (Bell'o paralyžius). ). Karščiavimo dažnis sergant sarkoidoze svyruoja nuo 21% iki 56%.

Sąnarinis sindromas ryškiausias sergant Löfgreno sindromu, tačiau gali pasireikšti kaip savarankiškas simptomas. Skausmas ir patinimas gali būti kulkšnių, rankų ir kojų pirštų srityse, rečiau – kituose sąnariuose, įskaitant stuburą. Sąnarių sindromas skirstomas į ūminį, kuris gali praeiti be pasekmių, ir lėtinį, sukeliantį sąnario deformaciją.

Sumažėjęs regėjimo aštrumas ir (arba) neryškus matymas- gali būti svarbūs sarkoidozinio uveito požymiai, kuriems reikalingas privalomas oftalmologinis tyrimas ir aktyvus gydymas.

Diskomfortas iš širdies, širdies plakimas ar bradikardija, pertraukimo jausmas – gali būti širdies pažeidimo požymis dėl sarkoidozės, kuri yra viena rimčiausių šios ligos apraiškų, sukelianti staigią širdies mirtį. Pagal klinikines širdies ir kraujagyslių sistemos sarkoidozės apraiškas išskiriami trys pagrindiniai sindromai – skausmo (kardialginis), aritminis (ritmo ir laidumo sutrikimų apraiškos) ir kraujotakos nepakankamumo sindromas. Taip pat buvo aprašyti į infarktą ir miokarditą sukeliantys širdies sarkoidozės eigos variantai. Širdies sarkoidozės diagnozė grindžiama instrumentinių tyrimų ir, jei įmanoma, biopsijos rezultatais.

Neurologiniai skundaiįvairus. Varpo paralyžius laikomas patognominiu sarkoidozei – vienpusiam veido nervo paralyžiui, kuris laikomas palankios prognozės požymiu. Smegenų sutrikimai pasireiškia pažengusiose sarkoidozės stadijose, nes neurosarkoidozė ilgą laiką gali būti besimptomė. Skundai nespecifiniai: sunkumo pojūtis pakaušio srityje, atminties praradimas dėl esamų įvykių, galvos skausmai, kurie laikui bėgant didėja, meninginiai simptomai be karščiavimo, vidutinio sunkumo galūnių parezė. Sergant sarkoidoze su „tūriniu“ smegenų pažeidimu, išsivysto epilepsijos priepuoliai ir psichikos pokyčiai. Pasitaikė į insultą panašių atvejų, po kurių atsirado sunkus neurologinis deficitas. Neurologinio apimtį lemia nervinių ląstelių mirtis ir tarpneuroninių ryšių tarp išlikusių neuronų sunaikinimas.

Inspekcija yra labai svarbus sarkoidozės diagnozės aspektas, nes oda dažnai pažeidžiama ir gali būti atliekama biopsija. Mazginė eritema yra svarbus, bet nespecifinis požymis, jos biopsija nėra diagnostinė. Sarkoidozei būdingi mazgeliai, apnašos, geltonosios dėmės pakitimai, pernio vilkligė, cicatricial sarkoidozė. Odos sarkoidozės apraiškos gali atsirasti tose odos vietose, kur gali patekti svetimkūnių (randai, randai, tatuiruotės ir kt.). Odos pakitimų nustatymas ir jų histologinis tyrimas kartais leidžia išvengti endoskopinių ar atvirų diagnostinių operacijų. Padidėjusių seilių liaukų (kiaulytės) nustatymas turi didelę klinikinę reikšmę jaunesnių vaikų sarkoidozei.

Medicininė apžiūra gali neatskleisti plaučių patologijos net esant ryškiems pokyčiams krūtinės ląstos rentgenogramose. Palpuojant galima aptikti neskausmingus, judrius padidėjusius periferinius limfmazgius (dažniausiai gimdos kaklelio ir kirkšnies), taip pat poodinius ruonius – Darier-Roussy sarkoidus. Steto-akustiniai pokyčiai atsiranda apie 20% sarkoidoze sergančių pacientų. Svarbu įvertinti kepenų ir blužnies dydį. Kvėpavimo organų sarkoidozės atveju akivaizdūs klinikiniai kvėpavimo nepakankamumo požymiai aptinkami gana retai, paprastai, kai išsivysto ryškūs pneumoskleroziniai pokyčiai ir IV stadija.

Organų ir sistemų pažeidimas sergant sarkoidoze

Plaučių pažeidimas sergant sarkoidoze yra labiausiai paplitęs, jo apraiškos yra šių rekomendacijų pagrindas.

Odos pokyčiai sergant sarkoidoze pasitaiko nuo 25% iki 56%. Odos pakitimus sergant sarkoidoze galima skirstyti į reaktyvius – mazginę eritemą, kuri atsiranda ūmiai ir poūmiai ligos eigai, ir pačią odos sarkoidozę – specifinius polimorfinius sutrikimus, kuriuos sunku vizualiai atpažinti ir kuriems reikalinga biopsija.
mazginė eritema ( Eritema mazginis ) yra vaskulitas su pirminiu destrukciniu-proliferaciniu arteriolių, kapiliarų, venulių pažeidimu. Dermoje yra perivaskulinė histiocitinė infiltracija. Yra pertvaros panikulito požymių. Poodinės riebalų pertvaros yra sustorėjusios ir infiltruotos uždegiminėmis ląstelėmis, kurios tęsiasi iki periseptinių riebalų skiltelių dalių. Pertvaros sustorėjimas atsiranda dėl edemos, kraujavimo ir neutrofilinės infiltracijos. Histopatologinis mazginės eritemos žymuo yra vadinamosios Miescher radialinės granulomos, lipoidinės nekrobiozės tipas, susidedančios iš aiškiai apibrėžtų mazginių mažų histiocitų sankaupų, išsidėsčiusių radialiai aplink centrinį plyšį. Mazginėje eritemoje sarkoidinių granulomų nėra, jos elementų biopsija neturi diagnostinės vertės.. Sergant sarkoidoze, mazginė eritema dažnai pasireiškia kaip Löfgreno sindromo dalis, todėl patartina. tiesioginio tyrimo rentgenografijos atlikimas priekinėje ir šoninėje projekcijoje, siekiant nustatyti arba pašalinti intratorakalinę limfadenopatiją.
Paprastai mazginė eritema regresuoja savaime per kelias savaites, o dažnai poilsis ir lovos poilsis yra pakankamas gydymas. Aspirinas, NVNU, kalio jodidas prisideda prie skausmo malšinimo ir sindromo išnykimo. Sisteminiai kortikosteroidai gali greitai pašalinti mazginės eritemos pasireiškimus. Negalima pamiršti didelės spontaninės sarkoidozės remisijos tikimybės, o vien mazginė eritema nėra SCS indikacija sergant sarkoidoze.

Odos sarkoidozė pasitaiko 10-30% arba beveik kas 3 sistemine sarkoidoze sergančiam pacientui, todėl svarbu atidžiai ištirti sarkoidoze sergančio paciento odą. Odos pažeidimas gali būti pirmasis pastebėtas ligos pasireiškimas. Sarkoidozei būdingi mazgeliai, apnašos, geltonosios dėmės pakitimai, pernio vilkligė, cicatricial sarkoidozė. Retos apraiškos yra kerpligės, panašios į psoriazę, opos, angiolupoidas, ichtiozė, alopecija, hipopigmentinės dėmės, nagų pažeidimai ir poodinė sarkoidozė. Sarkoidozė taip pat gali pasireikšti žiedinėmis, sukietėjusiomis plokštelėmis – granuloma annulare. Skiriamos šios odos sarkoidozės formos: kliniškai tipinė - Beck'o odos sarkoidozė - stambiai mazginė, smulkiai mazginė ir difuzinė-infiltracinė; žalinga Besnier-Tenesson vilkligė, angiolupoidinė Broca-Potrier; poodiniai Darier-Roussy sarkoidai ir netipinės formos – dėmėtieji, kerpiniai, į psoriazę panašūs sarkoidai, taip pat mišrios formos – smulkūs mazgeliai ir stambiai mazgeliai, smulkūs mazgeliai ir poodiniai, smulkūs mazgeliai ir angiolupoidiniai, difuziniai-infiltruojantys ir poodiniai.
Sarkoidinės plokštelės dažniausiai lokalizuojasi simetriškai ant kamieno, sėdmenų, galūnių ir veido odos, yra neskausmingos, aiškiai išreikštos iškilusios purpurinės-melsvos spalvos odos sutankinimo sritys išilgai periferijos ir atrofiškai blyškesnės centre. Plokštelės yra viena iš sisteminių lėtinės sarkoidozės apraiškų, derinamos su splenomegalija, plaučių, periferinių limfmazgių pažeidimais, išlieka ilgai ir reikalauja gydymo. Histologinis plokštelės tyrimas turi didelę diagnostinę vertę.
Histologiniam odos sarkoidozės paveikslui dažniausiai būdinga „nuoga“ epitelioidinių ląstelių granuloma, tai yra be uždegiminės reakcijos aplink granulomą ir jos viduje, be kazeozės (gali atsirasti fibrinoidinė nekrozė); skirtingo skaičiaus milžiniškų Pirogovo-Langhanso tipo ląstelių ir svetimkūnių tipo; nepakitęs arba atrofinis epidermis. Visi šie požymiai naudojami odos sarkoidozės ir raudonosios vilkligės diferencinei diagnostikai.
Žalinga vilkligė (Lupus pernio) - lėtiniai nosies, skruostų, ausų ir pirštų odos pažeidimai. Būdingiausi nosies, skruostų ir ausies, rečiau kaktos, galūnių ir sėdmenų odos pakitimai sukelia rimtų kosmetinių defektų ir taip sukelia didelių psichologinių kančių pacientams. Pažeistos odos sritys yra sustorėjusios, raudonos, violetinės arba violetinės spalvos, nes pakitimų srityje yra daug kraujagyslių. Liga yra lėtinė, dažniausiai su atkryčiais žiemą. Lupus pernio, kaip taisyklė, yra vienas iš lėtinės sisteminės sarkoidozės su plaučių, kaulų, akių pažeidimo komponentų, savaime nepraeina, dažnai yra atsparus terapinėms ir chirurginėms intervencijoms, gali būti naudojamas kaip ligos žymeklis. sisteminės sarkoidozės gydymo veiksmingumas.
Ūminė odos sarkoidozė paprastai regresuoja spontaniškai, o lėtinė odos sarkoidozė yra estetiškai žalinga ir reikalauja gydymo. Vietinis kortikosteroidų vartojimas tepalų, kremų ir intraderminių triamcinolono acetonido (3-10 mg / ml) injekcijų pavidalu yra veiksmingas esant ribotiems odos pažeidimams be ryškių sisteminių apraiškų, kai sisteminiai kortikosteroidai nenaudojami arba reikia sumažinti jų dozę. Sunkūs odos pažeidimai ir generalizuota sarkoidozė, apimanti odą, yra sisteminio gydymo indikacijos, įskaitant sisteminius steroidus, metotreksatą ir vaistus nuo maliarijos.

Akių pažeidimas sergant sarkoidoze yra vieni iš pavojingiausių, reikalaujančių gydytojų dėmesio ir gydymo, nes netinkamas būklės įvertinimas ir nesavalaikis gydymas gali labai pablogėti ir net prarasti regėjimą. Sergant sarkoidoze akys pažeidžiamos maždaug 25-36% atvejų. 75% iš jų serga priekine uveitu, 25-35% - užpakaliniu uveitu. Yra junginės, skleros ir rainelės pažeidimų. Akių pažeidimui reikalinga aktyvi terapija, vietinė ir sisteminė. Negydomi akių pažeidimai gali sukelti aklumą. Sarkoidozė yra galima ilgalaikių uždegiminių procesų akių kraujagyslių takuose priežastis. 1,3-7,6% pacientų, sergančių lėtiniu uveitu ir uveoretinitu, turi sarkoidozės etiologiją. 13,8% lėtinio granulomatinio uveito yra sarkoidinis. Sergant akių sarkoidoze, 80% turi sisteminių sutrikimų (paausinės ir submandibulinės liaukos, plaučių šaknų limfmazgiai, skeleto sistemos, kepenų, blužnies, odos ir gleivinių patologija). Uveitas yra Heerfordt-Waldenström sindromo arba „uveoparotidinės karštinės“, būdingo sarkoidozei, komponentas, kai kartu su karščiavimu pacientui yra padidėję parotidiniai limfmazgiai, priekinis uveitas ir veido paralyžius (Bell's paralyžius).
Jei nustatomas bet kokio pobūdžio uveitas, būtinas ilgalaikis paciento stebėjimas, nes sisteminė sarkoidozė gali būti nustatyta per artimiausius 11 metų. Be to, jei uveitas buvo prieš sarkoidozės atradimą 1 metus ar daugiau, sarkoidozė turėtų būti laikoma lėtine. Sergantiesiems sarkoidoze kasmet atliekamas oftalmologo apžiūra, nustatomas regėjimo aštrumas ir apžiūra plyšine lempa. Vaikams iki 5 metų būdinga klinikinė uveito, odos pažeidimų ir artrito triada. Regos nervo pažeidimas dėl sarkoidozės yra nedažnas, tačiau tai yra ilgalaikio gydymo kortikosteroidais indikacija.

periferinių limfmazgių sarkoidozė, prieinama palpacija pasitaiko kas ketvirtam pacientui. Dažniau procesas apima užpakalinius ir priekinius gimdos kaklelio limfmazgius, supraclavicular, alkūnkaulio, pažasties ir kirkšnies. LN yra tankiai elastingi, nesuminkštėja ir nesudaro fistulių. Periferinių limfmazgių sarkoidozės atsiradimas arba jų dalyvavimas procese yra blogas prognozinis požymis. Ligos eiga šiuo atveju gali būti pasikartojanti. Histologinis pašalinto LU ištyrimas, vienaląsčių epitelio granulomų joje nustatymas, sarkoidozės ir sarkoidinės reakcijos diferencinei diagnostikai reikalauja palyginti su kitų organų klinika ir pažeidimais.

Blužnies dalyvavimas sarkoidoze. Sergant sarkoidoze, pasireiškia splenomegalija – blužnies padidėjimas, o hipersplenizmas – blužnies padidėjimas, kai kaulų čiulpuose padaugėja ląstelinių elementų, o periferiniame kraujyje sumažėja suformuotų elementų (eritrocitų, leukocitų ar trombocitų). Blužnies pažeidimo dažnis svyruoja nuo 10% iki 40%. Pokyčiai nustatomi ultragarsu, MRT ir KT tyrimais ir yra diferencinės diagnostikos, sergant neoplastinėmis ir infekcinėmis ligomis, pagrindas. Blužnies pokyčiai turi židinių ar židinių pobūdį, padidėja organo dydis (homogeninė splenomegalija).
Splenomegalija kliniškai gali pasireikšti diskomfortu ir skausmu pilve. Sisteminis poveikis gali pasireikšti trombocitopenija su purpura, agranulocitoze. Sarkoidozė gali pažeisti blužnį ir kaukolės kaulus be intratorakalinės patologijos; aprašyti splenomegalijos ir hipersplenizmo atvejai pacientams, sergantiems daugybine organų sarkoidoze.
Blužnies adatinė biopsija (informatyvumas siekia 83%), kontroliuojant kompiuterinę tomografiją ar ultragarsinį vaizdą, yra sunki, jei pakitusių sričių dydis yra mažas. Tai gali būti pavojinga, jei pažeidimas yra arti vartų arba lokalizuotas periferijoje. Esant masinei splenomegalijai su sunkiomis sisteminėmis apraiškomis, atliekama splenektomija. Kartais splenektomija turi teigiamą poveikį sarkoidozės eigai. Blužnies pažeidimai sergant sarkoidoze dažniausiai reaguoja į SCS gydymą.

Hematopoetinės sistemos sarkoidozė. Granulomos yra nedažnas kaulų čiulpų biopsijos radinys ir gali būti susijusios su daugybe infekcinių ir neinfekcinių sutrikimų. Šiame kontekste sarkoidozė yra labiausiai tikėtina kaulų čiulpų granulomų priežastis. Granulomos gali atsirasti ir kaip antrinės, sukeltos vaistų (toksinė mielopatija), taip pat mielopatija, kurią sukelia ŽIV infekcija. Tokiais atvejais granulomos yra mažos, susijusios su pagrindine liga ir sunkiai atpažįstamos. Norint nustatyti mikroorganizmus, būtinas specialus dažymas. Fibrininės žiedinės granulomos (granulės, panašios į spurgą) būdingos Q karštinei, tačiau gali atsirasti reaktyviomis sąlygomis, po gydymo vaistais ir kitų infekcinių ligų, tokių kaip Laimo liga, metu. Viena iš nekazuotų kaulų čiulpų granulomų apraiškų gali būti neaiškios kilmės karščiavimas kartu su limfopenija. Dažniausiai kraujodaros sistemos pažeidimas nustatomas esant kelių organų sarkoidozei.

Inkstų pažeidimas su sarkoidoze pasireiškia 15-30% pacientų. Klinikinių požymių, susijusių su inkstų pažeidimu sarkoidoze, spektras yra platus – nuo ​​subklinikinės proteinurijos iki sunkaus nefrozinio sindromo, tubulointersticinių sutrikimų ir inkstų nepakankamumo. Inkstų pažeidimas sergant sarkoidoze atsiranda dėl pakitimų dėl granulomų susidarymo ir nespecifinių sarkoidinių reakcijų, įskaitant elektrolitų pusiausvyros sutrikimus ir, svarbiausia, kalcio apykaitos sutrikimus. Granulomos inkstuose dažniau lokalizuojasi žievės sluoksnyje.
Svarbų indėlį į nefropatijos vystymąsi sergant sarkoidoze daro kalcio apykaitos sutrikimai, hiperkalcemija ir hiperkalciurija. Kalcio inkstų akmenligė nustatoma 10-15% sarkoidoze sergančių pacientų, kai kuriems pacientams kalcifikacijos išnyksta normalizavus kalcio apykaitą.
Reikėtų nepamiršti, kad vien epitelioidinių ląstelių granulomų nustatymas inkstuose galutinai nepatvirtina sarkoidozės diagnozės, nes ji gali pasireikšti ir sergant kitomis ligomis, pavyzdžiui, infekcijomis, vaistų sukelta nefropatija, reumatinėmis ligomis.

Skeleto ir raumenų sistemos pralaimėjimas sergant sarkoidoze, ji pasireiškia dažnai, pirmiausia kaip sąnarinio sindromo forma, o kaulų ir raumenų pažeidimai diagnozuojami daug rečiau.
Sąnarių pažeidimas sergant sarkoidoze, jis įtrauktas į Löfgreno sindromo simptomų kompleksą. Sąnarių sindromo dažnis ūminėje sarkoidozės eigoje siekia 88%. Dažniausiai artritas lokalizuotas kulkšnių, kelių ir alkūnių srityse, artritą dažnai lydi mazginė eritema. Klinikinės apraiškos išnyksta per kelias savaites, lėtiniai ar eroziniai pokyčiai buvo itin reti ir visada lydimi sisteminių sarkoidozės apraiškų. Reumatinius sarkoidozės pasireiškimus kartu su artritu gali lydėti prie sąnario esančių minkštųjų audinių patinimas, tenosinovitas, daktilitas, kaulų pažeidimai ir miopatija. Yra 2 artrito tipai, kurie skiriasi klinikine eiga ir prognoze. Ūminis artritas sergant sarkoidoze dažnai praeina savaime ir praeina be pasekmių. Lėtinis artritas, nors ir rečiau paplitęs, gali progresuoti ir sukelti sąnarių deformacijas. Tuo pačiu metu sinovijoje atsiranda proliferacinių ir uždegiminių pakitimų, pusei ligonių – nekazeuojančios granulomos. Diferencinė diagnozė dažniausiai atliekama sergant reumatoidiniu artritu.
Kaulų sarkoidozėįvairiose šalyse pasitaiko skirtingu dažniu – nuo ​​1% iki 39%. Dažniausias yra besimptomis mažųjų rankų ir kojų kaulų cistoidinis osteitas. Litiniai pažeidimai buvo reti, lokalizuoti stuburo kūnuose, ilguose kauluose, dubens kauluose ir kaukolėse, ir dažniausiai kartu su visceraliniais pažeidimais. Rentgeno, KT, MRT, PET, radioizotopų skenavimas yra informatyvūs diagnozuojant, tačiau tik kaulų biopsija gali drąsiai kalbėti apie granulomatozės buvimą. Pirštų kaulų pažeidimai pasireiškia galinių pirštakaulių kaulinėmis cistomis ir nagų distrofija, dažniausiai toks derinys yra chroniškai besitęsiančios sarkoidozės požymis. Scintigrafinis vaizdas panašus į daugybines kaulų metastazes.
Kaukolės kaulų pažeidimas yra retas ir pasireiškia kaip cistos formos apatinio žandikaulio dariniai, ypač retai - kaukolės kaulų sunaikinimo forma.
Stuburo pažeidimai pasireiškiantis nugaros skausmais, liziniais ir destrukciniais slankstelių pakitimais, gali būti panašus į ankilozinį spondilitą.
Raumenų sarkoidozė pasireiškiantis mazgų susidarymu, granulomatiniu miozitu ir miopatija. Diagnozė patvirtinama elektromiografija. Raumenų biopsija atskleidžia mononuklearinę infiltraciją ir nesusiformuojančias granuliomas.

ENT organų ir burnos ertmės sarkoidozė sudaro 10-15% sarkoidozės atvejų.
Sinonasalinė sarkoidozė pasireiškia dažniau nei kitų lokalizacijų viršutinių kvėpavimo takų sarkoidozė. Nosies ir paranalinių sinusų pažeidimas sergant sarkoidoze įvyksta 1–4% atvejų. Nosies sarkoidozė pasireiškia nespecifiniais simptomais: nosies užgulimu, rinorėja, pluta ant gleivinės, kraujavimu iš nosies, nosies skausmu, uoslės sutrikimu. Endoskopinis nosies gleivinės tyrimas dažniausiai atskleidžia lėtinio rinosinusito vaizdą su mazgais pertvaroje ir (arba) turbinose, susidarius plutai, galima aptikti mažus sarkoidinius mazgelius. Būdingiausia gleivinės pokyčių lokalizacija yra nosies pertvara ir viršutinė turbina. Retais atvejais sergant sarkoidoze pastebimas nosies pertvaros, sinusų ir gomurio sunaikinimas, dėl kurio atsiranda rimtų diferencinės diagnostikos problemų ir reikalingas privalomas histologinis diagnozės patikrinimas.
Tonzilių sarkoidozė pasireiškia kaip generalizuotos sarkoidozės pasireiškimas, daug rečiau kaip savarankiška patologija. Tai gali pasireikšti besimptomiu vienpusiu ar abipusiu gomurinių tonzilių padidėjimu, kurių audiniuose po tonzilektomijos buvo aptiktos sarkoidozei būdingos nekazeuojančios granulomos.
Gerklų sarkoidozė(0,56-8,3%) dažnai yra daugelio organų, sisteminės sarkoidozės pasireiškimas ir gali sukelti tokius simptomus kaip disfonija, disfagija, kosulys, o kartais ir padažnėjęs kvėpavimas dėl viršutinių kvėpavimo takų obstrukcijos. Gerklų sarkoidoze galima nustatyti tiesiogine arba netiesiogine laringoskopija: simetriškai pakitę gerklų viršutinės dalies audiniai, audinys blyškus, edemiškas ir panašus į antgerklio audinį. Galite nustatyti gleivinės, granulomų ir mazgų patinimą ir eritemą. Galutinę diagnozę patvirtina biopsija. Gerklų sarkoidozė gali sukelti gyvybei pavojingą kvėpavimo takų obstrukciją. Pradinis gydymas gali būti skiriamas inhaliuojamaisiais ir (arba) sisteminiais steroidais, tačiau jei simptomai išlieka ir (arba) atsiranda viršutinių kvėpavimo takų problemų, į pažeistą vietą suleidžiami kortikosteroidai. Sunkiais atvejais naudojama tracheotomija, mažos dozės spindulinė terapija ir chirurginis pašalinimas.
Ausies sarkoidozė reiškia retas ligos lokalizacijas ir dažniausiai derinamas su kitomis ligos lokalizacijomis. Ausies sarkoidozė pasireiškia klausos praradimu, spengimu ausyse, kurtumu ir vestibuliariniais sutrikimais. Ausies pažeidimas gali būti derinamas su seilių liaukų pažeidimu, dažnai kartu su pareze ir veido nervo paralyžiumi. Sarkoidozė gali sukelti įvairaus sunkumo jutimo nervinį klausos praradimą. Buvo vidurinės ausies pažeidimo ir laidumo klausos praradimo atvejų. Diagnostinės timpanotomijos metu vidurinėje ausyje nustatomos granulomos. Granuliomatinis procesas sukelia vidinės ausies incus ir supa tympani chorda nervą. Ausų pažeidimas sergant sarkoidoze gali būti panašus į daugelį kitų ausų ligų. Sarkoidozė nėra manoma, o intrathoracinių ligos apraiškų gali nebūti arba jie gali būti nepastebėti. Kelių organų įsitraukimo derinys padeda įtarti ausies sarkoidozę.
Burnos ir liežuvio sarkoidozė nėra dažnas ir gali pasireikšti burnos gleivinės, liežuvio, lūpų ir dantenų patinimu ir išopėjimu. Orofaringinė sarkoidozė gali būti obstrukcinės miego apnėjos, kaip vienintelės ligos pasireiškimo, priežastis. Kaip ir kitos lokalizacijos sarkoidozės atveju, burnos ertmės ir liežuvio pažeidimai gali būti pavieniai arba sisteminės ligos pasireiškimas. Burnos ertmės ir liežuvio sarkoidozė sukelia diferencinės diagnostikos problemų. Jei histologiškai patvirtinama burnos ertmės ir liežuvio sarkoidozė, būtinas papildomas paciento tyrimas, siekiant nustatyti kitas sarkoidozės lokalizacijas ar sarkoidinės reakcijos šaltinį. Esant sunkiam daugelio organų pažeidimui, paprastai reikia skirti sisteminių kortikosteroidų, esant izoliuotam pažeidimui, gali pakakti vietinio priešuždegiminių vaistų vartojimo.

Širdies sarkoidozė yra vienas iš gyvybei pavojingų ligos pasireiškimų, pasireiškia 2-18% sarkoidoze sergančių pacientų. Širdies sarkoidozės eigai būdinga tam tikra autonomija, nesutampanti su proceso fazėmis plaučiuose ir intratorakaliniuose limfmazgiuose. Skiriami žaibiniai (staigi kardialinė mirtis, į infarktą panašus variantas, kardiogeninis šokas), greitai progresuojantys (didėjant apraiškų sunkumui iki kritinio lygio daugiausiai 1-2 metus) ir lėtai progresuojantys (lėtiniai, su atkryčiais ir pagerėjimais) variantai. nuo kardiosarkoidozės. Nepriklausomi mirtingumo rodikliai yra funkcinė kraujotakos nepakankamumo klasė (NC, pagal Niujorko klasifikaciją), kairiojo skilvelio (LV) galutinis diastolinis dydis, ilgalaikė skilvelinė tachikardija. Laboratoriniai žymekliai specifinės širdies sarkoidozei šiuo metu nėra. Aptariamas A ir B tipo natriuretinių peptidų skaičiaus didėjimo vaidmuo pacientams, kurių išstūmimo frakcija normali. Kardiospecifinių fermentų ir troponinų lygis yra labai retas. Pacientams, sergantiems širdies sarkoidoze, buvo aprašytas antikūnų prieš miokardą titro padidėjimas, nenurodant kiekybinio diapazono. EKG patologijos aptikimo dažnis labai priklauso nuo granulomatozės širdyje pobūdžio: 42% mikroskopinio tipo ir 77% didelės granulomatozės infiltracijos. Norėdami patikslinti diagnozę, miokardo scintigrafija su perfuziniais radiofarmaciniais preparatais, širdies MRT su uždelstu gadolinio dietilpentaacetatu, PET.

Neurosarkoidozė
Nervų sistemos pažeidimai pasireiškia 5-10% atvejų. Išskiriamos šios klinikinės neurosarkoidozės apraiškos:
1. Kaukolinių nervų pažeidimas.
2. Smegenų membranų pažeidimas.
3. Pagumburio disfunkcija.
4. Smegenų audinio pažeidimas.
5. Nugaros smegenų audinio pažeidimas.
6. Konvulsinis sindromas.
7. Periferinė neuropatija.
8. Miopatija.
Granulomatoziniame sarkoidozės procese dalyvauja bet kurios centrinės ir periferinės nervų sistemos dalys, atskirai arba įvairiais deriniais. Pacientai skundžiasi lėtiniais bukais galvos skausmais, daug rečiau ūmiais, kartais migreniniais; vidutinio sunkumo, retai stiprus, galvos svaigimas, dažniausiai vertikalioje padėtyje; siūbavimas einant, kartais net kelerius metus; nuolatinis mieguistumas dieną. Tarp objektyvių neurologinių simptomų dominuojančią vietą užima analizatorių disfunkcijos: vestibiuliarinis, skonio, klausos, regos, uoslės. Tiriant pacientus pirminę reikšmę turi KT ir MRT tyrimai. Hipofizės sarkoidozė gali pasireikšti jos funkcijos pažeidimu ir impotencija. Daugelis nespecifinių sarkoidozės simptomų gali rodyti smulkių nervinių skaidulų pažeidimą (smulkiųjų skaidulų neuropatiją), kurios pasireiškimas 33% atvejų yra impotencija. Klinikiniai įrodymai, kiekybiniai jautrumo tyrimai ir odos biopsijos rezultatai rodo, kad mažų skaidulų neuropatija yra gana dažna sarkoidozės diagnozė. Paprastai pacientams, sergantiems neurosarkoidoze, reikia aktyvaus gydymo SCS, imunosupresantais.

Sarkoidozė ginekologijoje

Šlapimo takų sarkoidozė. Moterų šlaplės sarkoidozė pasireiškė pavieniais atvejais ir pasireiškė sumažėjusiu šlapimo srauto stiprumu.

Išorinių lytinių organų sarkoidozė yra labai reta būklė, kuri pasireiškia mazginiais pokyčiais vulvos ir perianalinės srities odoje

Kiaušidžių ir gimdos sarkoidozė. Gimdos sarkoidozė yra pavojingiausias kraujavimo požymis moterims po menopauzės. Diagnozė dažniausiai nustatoma atsitiktinai, histologiškai ištyrus medžiagą, gautą kuretažo ar gimdos pašalinimo metu.

Kiaušintakio pažeidimas sergant sarkoidoze, ji buvo ypač reta moterims, kurioms buvo daug organų pažeidimo.

Krūties sarkoidozė dažnai nustatomi atliekant tyrimą dėl įtariamo krūties vėžio. Diagnozuojama atliekant tankios, neskausmingos pieno liaukos masės biopsiją, remiantis daugybinių be apvalkalų granulomų aptikimu.
Šiuo būdu, sarkoidozė negali būti laikoma liga, kuri dažnai ir rimtai sutrikdo moters reprodukcinę funkciją.. Daugeliu atvejų nėštumą galima išgelbėti, tačiau kiekvienu atveju problemą reikėtų spręsti individualiai, o nėščiosios globą turėtų atlikti tiek Nėščiosios klinikos gydytojai, tiek sarkoidozės specialistai.

Sarkoidozė urologijoje.
Sėklidžių ir priedų sarkoidozė gali atsirasti tiek su intratorakaliniais pažeidimais, tiek su kitomis ekstratorakalinėmis apraiškomis, tiek be jų. Sėklidžių ir priedų sarkoidozė gali būti derinama su tos pačios lokalizacijos onkopatologija arba granulomatinė reakcija gali lydėti naviko procesą, o ne sarkoidozės požymis.
Prostatos sarkoidozė sukelia prostatos vėžio diferencinės diagnostikos sunkumų, nes kartu gali būti padidėjęs PSA kiekis.
Nuomonė dėl aktyvaus vyrų urogenitalinės sarkoidozės gydymo yra dviprasmiška: nuo ankstyvo gliukokortikosteroidų vartojimo siekiant užkirsti kelią vyrų nevaisingumo išsivystymui iki ilgalaikio stebėjimo be gydymo ir rimtų pasekmių; impotencija pacientams, sergantiems sarkoidoze, labai tikėtina dėl hipofizės pažeidimo ir smulkių skaidulų neuropatijos.

Virškinimo sistemos pažeidimas sergant sarkoidoze

Seilių liaukų sarkoidozė(6 proc.) reikėtų atskirti nuo pokyčių sergant lėtiniu sialadenitu, tuberkulioze, kačių įbrėžimų liga, aktinomikoze ir Sjögreno sindromu. Tai pasireiškia abipusiu paausinių seilių liaukų patinimu, kurį dažniausiai lydi kitų organų pažeidimai. Atsiranda kaip būdingo sindromo dalis - Heerfordt-Waldenström) kai pacientas karščiuoja, paausinės seilių liaukos padidėjimas, priekinis uveitas ir veido paralyžius (Bell's paralyžius).

Stemplės sarkoidozė itin reta ir sunkiai diagnozuojama lokalizacija. Traukos divertikulai dažniau pasitaiko esant granulomatiniam tarpuplaučio limfmazgių uždegimui, aprašyta antrinė achalazija dėl stemplės sarkoidozės.
Sarkoidozėskrandis dažniau pasireiškia kaip granulomatinis gastritas, gali būti opų susidarymo ir skrandžio kraujavimo priežastimi, gastroskopijos metu į polipus panašių darinių. Visiems pacientams histologinis biopsijos mėginių tyrimas atskleidžia epitelioidinių ląstelių granulomas be apvalkalo.
Žarnyno sarkoidozė tiek ploni, tiek stori literatūroje pateikiami atskirų atvejų aprašymais, patvirtintais biopsijos mėginių histologiniais tyrimais. Gali būti susijęs su ribota ir masine pilvo limfadenopatija.
Kepenų sarkoidozė nurodo dažną (66-80% atvejų) ligos lokalizaciją, dažnai paslėptą. Atliekant pilvo organų kompiuterinę tomografiją, net ir atliekant normalią krūtinės ląstos rentgenogramą, aprašomi keli židininiai mažo tankio kepenyse ir blužnyje pokyčiai. Hepatopulmoninis sindromas (HPS), kuriam būdinga sunki kepenų patologija, arterijų hipoksemija ir intrapulmoninis kraujagyslių išsiplėtimas, buvo retas sarkoidozės atveju. Kepenų sarkoidozė sukelia cirozę ir portalinę hipertenziją tik 1% atvejų.
Kasa retai paveikiami, pokyčiai gali būti panašūs į vėžį. 2/3 ligonių, sergančių kasos sarkoidoze, pasireiškia pilvo skausmai, 3/4 atvejų – intratorakalinė limfadenopatija. Lėtinis lipazės koncentracijos padidėjimas gali būti vienas iš pagrindinių radinių, dėl kurių reikia atmesti sarkoidozę. Kai kuriais atvejais dėl sarkoidozės infiltracijos į kasą gali išsivystyti cukrinis diabetas.

FUNKCINIAI TYRIMAI
Privalomas ir pakankamai informatyvus metodas yra spirometrija. Iš viso spirometrinių tyrimų komplekso forsuota iškvėpimo spirometrija turėtų būti naudojama nustatant tūrius (FVC, FEV 1 ir jų santykį FEV 1 / FVC%) ir tūrinius greičius – piką (POS), o momentinį 25 proc. , 50% ir 75% nuo pat pradžių priverstinis iškvėpimas (MOS 25, MOS 50 ir MOS 75). Be to, patartina nustatyti vidutinį tūrinį greitį srityje nuo 25% iki 75% FVC (SOS 25-75). Spirometrija turėtų būti atliekama bent kartą per 3 mėnesius aktyvioje proceso fazėje ir kasmet stebint.

Antras svarbus metodas – matuoti plaučių difuzijos pajėgumas vieno įkvėpimo metodas anglies monoksido absorbcijos laipsniui įvertinti ( DLco). Ši technika dažniausiai prieinama pulmonologijos ar diagnostikos centruose.
Plaučių atitikties įvertinimas, pagrįstas intrasofaginio ir transdiafragminio slėgio matavimu, nerekomenduojamas bendram naudojimui, tačiau gali būti naudojamas centruose, kuriuose diagnozuojama sarkoidozė, siekiant įvertinti pacientų, sergančių sunkia intersticine plaučių liga, būklės dinamiką.

Kvėpavimo funkcijos (RF) tyrimų rezultatai sergant sarkoidoze labai nevienalytis. I stadijoje kvėpavimo aparato būklė išlieka nepakitusi ilgą laiką. Progresuojant sarkoidozei, atsiranda pakitimų, būdingų tiek intersticiniams plaučių pažeidimams, tiek intratorakalinei limfadenopatijai. Daugumai pacientų, sergančių progresuojančia sarkoidoze, atsiranda ribojančių pakitimų, tačiau endobronchiškai išsidėsčiusios granulomos gali sukelti negrįžtamą bronchų obstrukciją. Sutrikimo tipas neturi stiprios koreliacijos su sarkoidozės stadija (išskyrus IV stadiją). Taigi pacientams, sergantiems III stadijos sarkoidoze, aprašomi abu kvėpavimo funkcijos sutrikimo tipai - vyraujant obstrukcijai ir vyraujant apribojimams.

Ribojantys pokyčiai sergant progresuojančia intrathoracine sarkoidoze, jie pirmiausia atsiranda dėl didėjančios plaučių audinio fibrozės ir „korinio plaučių“ susidarymo. VC (FVC) sumažėjimas dinamikos tyrimo metu rodo aktyvios terapijos poreikį arba vykstančio gydymo korekciją. Norint tiksliai diagnozuoti ribojantį sindromą, būtina atlikti kūno pletizmografiją, įvertinant bendrą plaučių talpą (TLC) ir liekamąjį tūrį (VR).

obstrukcinis sindromas ankstyvosiose stadijose tai pasireiškia tik MOS 75 sumažėjimu. Maždaug pusei pacientų sumažėja MOS 50 ir MOS 75 kartu su DLco sumažėjimu. Klasikinis tyrimas su trumpo veikimo bronchus plečiančiais vaistais pacientams, sergantiems sarkoidoze, yra neigiamas, SCS vartojimas nepagerina atsako į bronchus plečiančius vaistus. Kai kuriems pacientams po gydymo SCS ar metotreksatu obstrukcija gali sumažėti. Bronchų hiperreaktyvumas, kaip rodo metacholino tyrimai, dažnai lydi endobronchinę sarkoidozę.
Norint įvertinti plaučių funkcinės būklės saugumą ir grįžtamumą stebėjimo ir gydymo metu, labiausiai informatyvūs yra FVC (VC) ir DLco.

Plaučių difuzijos pajėgumas (DLco) - rodiklis, įtrauktas į intersticinių (difuzinių, diseminuotų) plaučių ligų privalomo tyrimo standartą. Sergant sarkoidoze, DLco yra labai informatyvus ir dinamiškas parametras. Ląstelių infiltracija gali deformuoti kapiliarų sluoksnį ir sukelti grįžtamus dujų mainų sutrikimus. Dažniau sutrinka difuzijos gebėjimas pacientams, sergantiems II, III ir IV ligos stadijomis, išplitus sarkoidozės židiniams ir vystantis pneumofibrozei.

Dujų apykaitos sutrikimai sergant sarkoidoze galima nustatyti nustatant kraujo prisotinimą deguonimi (sotumą, Sa0 2) 6 minučių ėjimo testo (6MWT) metu. Pacientams, sergantiems II ar aukštesne sarkoidoze, 6MWD gali sumažėti. Šį atstumą ribojantys veiksniai buvo FVC, prisotinimas mankštos metu ir kvėpavimo takų sveikatos būklės įsivertinimas.

Centrinės kilmės kvėpavimo funkcijos ir raumenų sutrikimai. Plaučiai yra susiję daugeliu sarkoidozės atvejų, tačiau kvėpavimo nepakankamumas nebūtinai yra paties plaučių pažeidimo pasekmė. Kvėpavimo reguliavimo sutrikimas esant hipoksemijai, kuriai reikalinga ventiliacija, gali atsirasti dėl neurosarkoidozės (į tai reikia atsižvelgti mažinant įsotinimą pacientams, sergantiems sarkoidoze). Spirometrijos parametrų sumažėjimas taip pat gali būti raumenų pažeidimo dėl sarkoidozės pasekmė. Didžiausias įkvėpimo (PImax) ir iškvėpimo (PEmax) burnos slėgis sumažėja vienam iš trijų sarkoidoze sergančių pacientų.

Streso kardiopulmoniniai testai yra jautresni ankstyvo plaučių ligos nustatymo rodikliai nei sarkoidoze sergančių pacientų plaučių funkcijos tyrimai. Dujų apykaitos pokyčiai fizinio krūvio metu gali būti jautriausias būdas atspindėti sarkoidozės paplitimą ankstyvosiose stadijose. Sergant sarkoidoze, didžiausias aerobinis pajėgumas (VO2max) sumažėja 20-30%. Tai pastebėta pacientams, kurių kvėpavimo funkcija normali ir sutrikusi, todėl šio reiškinio mechanizmas neaiškus. Hipoventiliacija gali būti paaiškinta raumenų silpnumu arba sumažėjusiu CNS dirgikliu.

VIZUALIZACIJOS METODAI

Dėl įvairių organų sarkoidozės klinikinio ir laboratorinio atpažinimo sunkumų lemiamą vaidmenį jos diagnozėje turi medicininio vaizdavimo metodai, apimantys tradicinius radiologinius metodus, kompiuterinę tomografiją (KT), magnetinio rezonanso tomografiją (MRT), radionuklidų metodus. , ultragarsas ( ultragarsas), įskaitant endoskopinį ultragarsą su limfmazgių biopsija smulkia adata.

Įprasti rentgeno metodai Svarbūs pirminėje intratorakalinės sarkoidozės diagnozėje – verifikacinė fluorografija ir paprasta rentgenografija dviem projekcijomis. Radiografija išlaiko savo svarbą dinamiškai stebint ir vertinant gydymo efektyvumą. Specialūs rentgeno metodai, tokie kaip linijinė tomografija, kontrastiniai metodai, rentgeno funkciniai metodai, dabar prarado savo praktinę reikšmę ir buvo pakeisti kompiuterine tomografija (KT). Paciento, sergančio intratoraline sarkoidoze, rentgenogramoje randamas simetriškas plaučių šaknų limfmazgių padidėjimas ir (arba) dvišaliai židininiai-intersticiniai plaučių pakitimai. Būdingas neatitikimas tarp gana patenkinamos paciento būklės ir patologinio proceso paplitimo nuotraukose. Reikia atsiminti, kad galimas netipinis sarkoidozės rentgeno vaizdas – vienpusis VLN arba viršutinės tarpuplaučio limfmazgių padidėjimas, vienpusė diseminacija, židiniai, infiltratai, ertmės, pūslės. 5-10% sarkoidozės atvejų rentgenogramose plaučių pakitimų visai nebūna.
Rentgeno metodas, išlaikęs pirmaujančią poziciją pirminėje plaučių patologijos aptikimo srityje, palaipsniui praranda savo reikšmę apibūdinant plaučių ligą. Be to, vadinamosios radiologinės stadijos, kurios yra sarkoidozės klasifikavimo pagrindas, neatspindi proceso chronologijos, teisingiau jas vadinti proceso eigos tipais ar variantais. Tai ypač išryškėjo, kai rentgeno kompiuterinė tomografija pradėta plačiai taikyti sarkoidoze sergančių pacientų diagnostikai ir stebėjimui.

KT skenavimasŠiuo metu yra tiksliausias ir specifiškiausias intratorakalinės ir ekstrapulmoninės sarkoidozės diagnostikos metodas.
Šiuo metu sarkoidozės diagnostikai naudojamos dvi KT technologijos. Pirmasis iš jų yra tradicinis žingsnis po žingsnio tyrimas, kurio metu atskiri ploni tomografiniai pjūviai (1-2 mm) yra atskirti vienas nuo kito 10-15 mm atstumu. Tokį tyrimą galima atlikti bet kuriame tomografe. Tai leidžia gauti išsamų mažiausių anatominių plaučių audinio struktūrų vaizdą ir nustatyti minimalius patologinius jo pokyčius. Žingsnis po žingsnio technologijos trūkumas yra selektyvus plaučių parenchimo vaizdas, neįmanoma sukurti dviejų ir trimačių reformų, sunku įvertinti tarpuplaučio minkštųjų audinių struktūras ir kraujagysles, kurioms būtina pirmiausia atlikite 8-10 mm storio standartinių tomogramų seriją.

Daugiasluoksnės KT (MSCT) atsiradimas gerokai pakeitė požiūrį į plaučių patologijos diagnostiką. Tomografai su kelių eilių detektoriumi leidžia padalyti vieną rentgeno spindulį į kelis tomografinius sluoksnius, nuo 4 iki 300 ar daugiau. MSCT pranašumas yra galimybė gauti 0,5–1 mm storio gretimų tomografinių pjūvių seriją. Sraigtinio skenavimo naudojant MSCT rezultatas yra galimybė sukurti dviejų ir trijų dimensijų reformas, taip pat vienu metu atlikti HRCT ir KT angiografiją.

Sarkoidozei būdingas visų centrinio tarpuplaučio ir plaučių šaknų grupių limfmazgių padidėjimas, kuris radiografiškai pasireiškia dvišaliu tarpuplaučio ir plaučių šaknų šešėlio išsiplėtimu, jų kontūrų policikliškumu. Limfmazgiai turi sferinę arba kiaušinio formą, vienalytę struktūrą, lygius aiškius kontūrus, be perifokalinės infiltracijos ir sklerozės. Žymiai padidėjus limfmazgiams, sukeliantiems išorinį bronchų suspaudimą, gali atsirasti plaučių pokyčių, būdingų hipoventiliacijai ir atelektazės sutrikimams. Tačiau tokie pokyčiai pastebimi daug rečiau nei sergant tuberkulioze ar limfmazgių navikiniais pažeidimais. Esant ilgalaikei lėtinei eigai trečdaliui pacientų, limfmazgių struktūroje atsiranda kalcifikacijų. Pastarieji KT vaizde atrodo kaip daugybiniai, dvišaliai, monolitiniai, netaisyklingos formos kalkingi intarpai, esantys toli nuo bronchų limfmazgių centre.

Būdingiausias sarkoidozės požymis yra mišraus, židininio ir intersticinio pobūdžio išplitimas. Daugumoje didelių pastebimas židinio pokyčių polimorfizmas. Išilgai bronchų kraujagyslių ryšulių, tarpskilčių plyšių, šonkaulių pleuros, tarpskilvelinėse pertvarose išsidėstę keli smulkūs židiniai, dėl kurių netolygiai („aiškiai“) sustorėja plaučių intersticinės struktūros. Šio tipo pakitimų pasiskirstymas išilgai plaučių intersticumo KT apibrėžiamas kaip perilimfatinis, t.y. židiniai atsiranda ir vizualizuojami limfinių kraujagyslių eigoje. Skirtingai nuo kitų ligų, kurių židinių pasiskirstymas panašus, pavyzdžiui, limfogeninė karcinomatozė, sergant sarkoidoze vyrauja būtent židinio pokyčiai kartu su peribronchinėmis ir pervaskulinėmis sankabomis, o tarpskilvelinės ir intralobulinės pertvaros sustorėjimas pastebimas daug mažesniu mastu. Viena iš aktyvios sarkoidozės apraiškų sergant HRCT gali būti įvairaus masto ir lokalizacijos šlifavimo simptomas. Stiklo šlifavimo simptomo morfologinis substratas yra daugybė mažyčių židinių, kurie HRCT neatskiriami kaip savarankiški dariniai arba, rečiau, tikrasis šlifuotas stiklas stebimas kaip difuzinio tarpalveolinių pertvarų sustorėjimo dėl alveolito pasireiškimas. Tokie pokyčiai turi būti atskirti nuo limfogeninės išplitusios tuberkuliozės, alerginio alveolito ir desquamative intersticinės pneumonijos.

Lėtinė recidyvuojanti sarkoidozės eiga pasižymi židinio pokyčių polimorfizmu, pasireiškiančiu židinių dydžio padidėjimu, jų kontūrų deformacija ir susiliejimu į mažas konsolidacijos sritis. Be to, nustatomas skirtingas plaučių intersticinių struktūrų infiltracijos ir sklerozės sunkumas. Aplink viršutinės skilties bronchus susidaro daugiau ar mažiau stambūs minkštųjų audinių konglomeratai, neatsiejami nuo šaknies anatominių struktūrų. Minkštųjų audinių masių struktūroje matomi deformuoti bronchų spindžiai. Peribronchiniai konglomeratai tęsiasi giliai į plaučių audinį išilgai bronchų kraujagyslių pluoštų. Tokiuose infiltratuose galimas ertmių susidarymas.

Ketvirtajai intratorakalinės sarkoidozės stadijai būdinga įvairaus laipsnio fibrozinė plaučių audinio transformacija, formuojantis pleuropneumocirozei, distrofiniai pakitimai, korinio plaučių išsivystymas ar emfizema. Dažniausiai plaučių audinyje susidaro plačios pneumosklerozės sritys plaučių audinio tankinimo zonų pavidalu su jose matomais išsiplėtusiais ir deformuotais bronchų oro tarpais. Tokie pokyčiai dažniausiai stebimi viršutinėse skiltyse, šaknų srityje. Sumažėja viršutinių skilčių tūris. Tai veda prie žievės ir supradiafragminės plaučių dalių patinimo, o sunkiausiais atvejais - pūslinės emfizemos ir korių formavimosi.

Magnetinio rezonanso tomografija(MRT) pacientams, sergantiems sarkoidoze, diagnostikos galimybės yra panašios į KT nustatant intratorakalinę limfadenopatiją. Tačiau vertinant plaučių parenchimo būklę, MRT yra žymiai prastesnis už KT, todėl neturi nepriklausomos diagnostinės vertės. MRT yra informatyvus neuro- ir kardiosarkoidozės atveju.

Iš radionuklidiniai metodai kvėpavimo sarkoidozės tyrimuose naudojama perfuzinė pulmonoscintigrafija su MMA-Tc-99m ir teigiama pulmonoscintigrafija su Ga-67 citratu. Scintigrafijos metodai turi didelę diagnostinę vertę apibūdinant sutrikusią plaučių mikrocirkuliaciją ir limfmazgių funkciją tiek proceso lokalizacijos zonoje, tiek nepažeistose plaučių dalyse ir leidžia išsiaiškinti uždegiminio proceso paplitimą bei aktyvumo laipsnį. pacientams, sergantiems įvairia kvėpavimo takų sarkoidoze.
Tačiau radionuklidų tyrimas nėra nosologinės diagnostikos metodas, o teigiamas pneumoscintigrafijos Ga-67 citratu rezultatas nėra sarkoidozės diagnostika, nes padidėjęs radiofarmacinių preparatų kaupimasis plaučiuose ir VLLU nustatomas esant navikams, metastazavusiems pažeidimams, įvairiems uždegiminiams procesams. ir granulomatinėmis ligomis bei tuberkulioze.

Pozitronų emisijos tomografija(PET) yra vienas iš palyginti naujų radiacinės diagnostikos metodų. Dažniausias indikatorius yra 18-fluor-2-dioksigliukozė (18FDG). Be to, klinikoje naudojami radiofarmaciniai preparatai, pažymėti 13N ir 15O. Sergant sarkoidoze, PET leidžia gauti patikimą informaciją apie proceso aktyvumą, o kartu su anatominiais vaizdavimo metodais (KT, MRT) nustatyti padidėjusio metabolinio aktyvumo lokalizaciją, tai yra aktyvios sarkoidozės topografiją. Gydymas prednizolonu slopina uždegiminį aktyvumą tiek, kad jo negalima nustatyti PET.

Endoskopinis ultragarsasŠiuo metu perspektyviausias limfadenopatijos diferencinės diagnostikos metodas yra tarpuplaučio limfmazgių transesofaginė smulkiaadatinė aspiracinė biopsija. Endoskopinis echografinis sarkoidozės limfmazgių vaizdas turi keletą išskirtinių bruožų: limfmazgiai yra gerai atskirti vienas nuo kito; mazgų struktūra izoechogeninė arba hipoechoinė su netipine kraujotaka. Tačiau šios savybės neleidžia atskirti limfmazgių pažeidimo sergant sarkoidoze nuo tuberkuliozės ar naviko.

Ekstrapulmoninės sarkoidozės spindulinė diagnostika. Ultragarsu dažniausiai atskleidžiami keli hipoechoiniai mazgeliai, lokalizuoti tiek kepenyse, tiek blužnyje. Kai kuriems pacientams kompiuterinė tomografija ne tik patvirtins hepatolieninius pokyčius, bet ir aptiks nedidelius židinio pokyčius bei infiltratus abiejuose plaučiuose, su intratoraline limfadenopatija arba be jos. Kompiuterinėse tomogramose, kaip taisyklė, yra hepatomegalija su lygiais arba banguotais kontūrais, difuzinis parenchimo heterogeniškumas. Kontrasuojant kepenų struktūroje, galima nustatyti mažus sumažėjusio tankio židinius. Daugeliu atvejų taip pat nustatoma splenomegalija ir limfmazgių padidėjimas hepatoduodenaliniame raištyje, kepenų ir blužnies vartuose bei peripankreatiniame audinyje. KT pokyčiai sergant granulomatinėmis ligomis yra nespecifiniai ir reikalauja morfologinio patikrinimo.

Sergant širdies sarkoidoze, ultragarsu atskleidžiami pavieniai židiniai miokarde, įskaitant 3-5 mm dydžio tarpskilvelinę pertvarą. Židiniai širdyje laikui bėgant gali kalcifikuotis. EKG, ekstrasistoles, laidumo sutrikimus galima fiksuoti. Atliekant MRT paveiktoje širdies srityje, T-2 svertiniuose vaizduose ir kontrastuojant T-1 svertiniuose vaizduose gali padidėti signalo intensyvumas. Retais atvejais širdies sarkoidozė KT gali pasireikšti miokardo sustorėjimo vietomis, menkai kaupia kontrastinę medžiagą, tačiau šis požymis yra nespecifinis ir gali būti vertinamas tik kartu su klinikiniais ir laboratoriniais duomenimis.
Sergant neurosarkoidoze, MRT rodo hidrocefaliją, bazinių cisternų išsiplėtimą, pavienes ar daugybines granulomas, kurios yra izointensyvios T-1 svertiniuose vaizduose ir hiperintensyvios T-2 svertiniuose vaizduose su geru signalo sustiprinimu po kontrasto sustiprinimo. Tipiška sarkoidų lokalizacija yra pagumburis ir optinio chiazmo sritis. Galima kraujagyslių trombozė su mikroinsultais. MRT ypač jautrus smegenų dangalų pažeidimams.

Kaulų ir sąnarių sarkoidozė rentgenogramose ir KT išryškėja kaip cistiniai ar liziniai pokyčiai. Magnetinio rezonanso tomografija su raumenų ir kaulų sistemos simptomais nustato smulkiųjų ir stambiųjų kaulų infiltraciją, osteonekrozės požymius, artritą, minkštųjų audinių infiltraciją, įvairios lokalizacijos tūrinius darinius, miopatiją ir mazginius darinius raumenyse. Svarbu, kad iš tų pacientų, kuriems MRT buvo nustatyti kaulų pakitimai, rentgenologinis tyrimas parodė panašius pokyčius tik 40 proc.

INVAZINĖ DIAGNOSTIKA
Plaučių sarkoidozei atlikti reikalinga diferencinė diagnozė su daugeliu plaučių ligų, kuri pagrįsta morfologiniu diagnozės patikrinimu. Tai leidžia tokius pacientus apsaugoti nuo nepagrįstai paskirtos, dažniausiai – prieštuberkuliozės chemoterapijos ar chemoterapijos priešvėžiniais vaistais. Sisteminis steroidų gydymas sarkoidozei gydyti taip pat turėtų būti taikomas tik tada, kai yra patologiškai patvirtinta diagnozė, kad nebūtų staigaus ligos progresavimo asmenims, kuriems sarkoidozė diagnozuota klaidingai.
Sarkoidozė reiškia ligas, kurių atveju tik tiriant audinių medžiagą galima gauti diagnostiškai reikšmingų duomenų, skirtingai nuo tuberkuliozės ir kai kurių plaučių vėžio atvejų, kai galima ištirti natūralių sekretų (skreplių) patogeno ar naviko ląstelių kiekį. .

Idealiu atveju sarkoidozės diagnozė nustatoma, kai klinikiniai ir radiologiniai radiniai patvirtinami, kai plaučių audinyje ir (arba) limfmazgių ir (arba) bronchų gleivinės biopsijoje aptinkamos nekazuojančios (ne nekrozinės) epitelioidinių ląstelių granulomos.
Pacientams, sergantiems plaučių sarkoidoze, morfologinis diagnozės patikrinimas turi būti atliktas visais atvejais iškart po to, kai nustatomi tarpuplaučio ir (arba) plaučių audinio limfmazgių radiografiniai pokyčiai, neatsižvelgiant į klinikinių apraiškų buvimą ar nebuvimą. Kuo ūmesnis procesas ir kuo trumpesnė jo trukmė, tuo didesnė tikimybė, kad bus gautas biopsijos mėginys, kuriame yra šiai ligai būdingų struktūrų (nekazuojančių epitelioidinių ląstelių granulomų ir svetimkūnių ląstelių).
Pasaulinėje praktikoje (taip pat ir Rusijos Federacijoje) plaučių sarkoidozei diagnozuoti tikslinga naudoti šiuos biopsijos metodus:

Bronchoskopija:
· Transbronchinė plaučių biopsija (TBL). Atliekama bronchoskopijos metu specialiais mikroniperiais, kurie kontroliuojant rentgenu arba be jo juda į subpleurinę erdvę ir ten biopsija plaučių audinį. Paprastai jis atliekamas esant sklaidai plaučių audinyje, tačiau pacientams, sergantiems sarkoidoze, jis yra gana veiksmingas net ir esant radiologiškai nepažeistam plaučių audiniui.
Klasikinė intratorakalinių limfmazgių transbronchinė adatinė biopsija – KCHIB VGLU (sinonimas transbronchial needle aspiration VLN, tarptautinė santrumpa TBNA). Ji atliekama bronchoskopijos metu specialiomis adatomis, pagal kompiuterinę tomografiją iš anksto parenkama punkcijos vieta per broncho sienelę ir įsiskverbimo gylis. Jis atliekamas tik žymiai padidėjus tam tikrų grupių VLLU.
· Endoskopinė tarpuplaučio limfmazgių punkcija smulkia adata, kontroliuojant endosonografiją. Ji atliekama endoskopijos metu ultragarsiniu bronchoskopu arba ultragarsiniu gastroskopu su specialiomis adatomis, ultragarsiniu skenavimu kontroliuojamas „taikymas“ ir pati punkcija [EUSbook 2013]. Taikoma tik padidinus VLLU. Yra šie šių biopsijų tipai, naudojami plaučių sarkoidozei:

♦ Transbronchinė smulkios adatos aspiracinė biopsija naudojant endobronchinę sonografinę kontrolę EBUS-TTAB (tarptautinė santrumpa - EBUS-TBNA) . Jis atliekamas bronchoskopijos metu ultragarsiniu bronchoskopu.
♦ EUS-TAB (tarptautinė santrumpa – EUS-FNA) endosonografija vadovaujama smulkiaadatinė aspiracinė biopsija (transezofaginė naudojant ultragarsinį gastroskopą). Jis atliekamas ezofagoskopijos metu ultragarsiniu gastroskopu.
♦ Endosonografija vadovaujama smulkiaadatinė aspiracinė biopsija EUS-b-TAB (tarptautinė santrumpa – EUS-b-FNA) (transezofaginė naudojant ultragarsinį bronchoskopą). Jis atliekamas ezofagoskopijos metu ultragarsiniu bronchoskopu.
Tiesioginė bronchų gleivinės biopsija (tiesioginė biopsija). Bronchoskopijos metu įkandama gleivinė. Jis vartojamas tik esant sarkoidozei būdingiems gleivinės pakitimams.
· Bronchų gleivinės biopsija teptuku (šepetėlio biopsija). Atliekamas bronchų gleivinės sluoksnio skarifikavimas ir pašalinimas specialiu šepetėliu. Jis vartojamas tik esant sarkoidozei būdingiems gleivinės pakitimams.
Bronchoalveolinis plovimas (BAL), siekiant gauti bronchoalveolių plovimą (sinonimas bronchoalveolių plovimo skysčiui), atliekamas bronchoskopijos metu suleidžiant ir aspiruojant fiziologinį tirpalą į bronchoalveolių erdvę. Limfocitų subpopuliacijų santykis yra diagnostinės vertės, tačiau citograma daugiausia naudojama sarkoidozės aktyvumui nustatyti.

Chirurginis metodusbiopsija

Torakotomija Su biopsija plaučių ir intratorakalinis limfinės mazgai .
Vadinamoji „atviroji biopsija“ šiuo metu dėl traumos naudojama itin retai, dažniau taikoma švelnesnė jos versija – minitorakotomija, leidžianti paimti ir bet kurios grupės plaučių bei limfmazgių fragmentus.
Operacijos metu taikoma endotrachėjinė anestezija ir per 4 ar 5 tarpšonkaulinį tarpą – priekinė šoninė torakotomija, kuri užtikrina optimalų priėjimą prie plaučių šaknies elementų.
Liudijimas tokio tipo chirurginės intervencijos atveju priešoperaciniame etape neįmanoma klasifikuoti plaučių audinio, tarpuplaučio limfmazgių proceso kaip gerybinių. Įtartini atvejai yra pavieniai asimetriniai suapvalinti šešėliai kartu su tarpuplaučio limfadenopatija, kurie dažnai yra blastomatinio proceso apraiškos vyresniems nei 50 metų žmonėms. Tokiais atvejais kvėpavimo takų sarkoidozės diagnozė yra histologinis radinys onkologinių įstaigų sienose.
Giminaitis kontraindikacijos kaip ir bet kuriai pilvo operacijai, yra nestabilios širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos būklės, sunkios kepenų ir inkstų ligos, koagulopatija, dekompensuotas cukrinis diabetas ir kt.
Torakotomiją lydi ilgas pooperacinis atsigavimo etapas. Daugeliu atvejų pacientai skundžiasi skausmu pooperacinio rando srityje, tirpimo pojūčiu dermatome palei pažeistą tarpšonkaulinį nervą, kuris išlieka iki šešių mėnesių, o kai kuriais atvejais ir visą gyvenimą.
Torakotomija suteikia geriausią prieigą prie krūtinės ertmės organų, tačiau visada reikia įvertinti bendrosios anestezijos, chirurginės traumos ir užsitęsusios hospitalizacijos riziką. Tipiškos torakotomijos komplikacijos yra hemotoraksas, pneumotoraksas, bronchopleurinių fistulių susidarymas, pleurotorakalinės fistulės. Mirtingumas nuo tokio pobūdžio chirurginės intervencijos, remiantis įvairiais šaltiniais, yra nuo 0,5 iki 1,8%.

Videotorakoskopija/ vaizdo įrašą- padėjo torakoskopija (PVM).
Yra šie minimaliai invazinių intratorakalinių intervencijų tipai:
Vaizdo torakoskopinės operacijos, kurių metu į pleuros ertmę per torakoportus įvedamas torakoskopas kartu su vaizdo kamera ir instrumentais,
· Operacijos su vaizdo asistavimu, kai derinama mini torakotomija (4-6 cm) ir torakoskopija, leidžianti matyti dvigubą operuojamą plotą ir naudoti tradicinius instrumentus.
Šie minimaliai invazinių intervencijų metodai žymiai sumažino pacientų hospitalizavimo laiką, pooperacinių komplikacijų skaičių.
Absoliučios kontraindikacijos videotorakoskopijai yra pleuros ertmės obliteracija-fibrotoraksas, nestabili hemodinamika ir paciento šoko būsena.
Santykinės kontraindikacijos yra: nesugebėjimas atlikti atskiros plaučių ventiliacijos, ankstesnė torakotomija, didelis pleuros pažeidimas, koagulopatija, ankstesnė plaučių neoplazmų spindulinė terapija ir plaučių rezekcijos planai ateityje.

Mediastinoskopija

Procedūra mažai traumuojanti, labai informatyvi, esant padidėjusioms apžiūrai skirtų limfmazgių grupėms, žymiai mažesnė torakotomijos ir videotorakoskopijos kaina.

Absoliučios kontraindikacijos: kontraindikacijos anestezijai, ekstremali stuburo krūtinės ląstos kifozė, tracheostomijos buvimas (po laringektomijos); viršutinės tuščiosios venos sindromas, buvusi sternotomija, mediastinoskopija, aortos aneurizma, trachėjos deformacijos, sunkūs kaklo nugaros smegenų pažeidimai, tarpuplaučio ir kaklo organų spindulinė terapija.

Biopsijos algoritmas:
Pirmiausia atliekamos endoskopinės (bronchoskopinės arba transesofaginės) biopsijos, jei yra bronchų gleivinės pakitimų, - tiesioginė biopsija ir teptuku = gleivinės vietų biopsija. Nustačius padidėjusį VLN, kurį galima atlikti aspiracinei biopsijai, taip pat atliekamas VLN arba EBUS-TBNA ir (arba) transesofaginio EUS-b-FNA KLIP.
Chirurginės biopsijos atliekamos tik tiems pacientams, kuriems endoskopiniais metodais nepavyko gauti diagnostiškai reikšmingos medžiagos, tai yra apie 10% sarkoidoze sergančių pacientų. Dažniau – VATS rezekcija, kaip mažiausiai traumuojanti operacija, rečiau klasikinė atviroji biopsija, dar rečiau mediastinoskopija (dėl mažo turimų VLN grupių skaičiaus).
Teigiami taškai endoskopinių metodų naudojimas: galimybė atlikti ambulatorinį gydymą, taikant vietinę nejautrą arba sedaciją; atliekant kelių tipų biopsijas iš skirtingų limfmazgių grupių ir skirtingų plaučių bei bronchų dalių viename tyrime; mažas komplikacijų dažnis. Žymiai mažesnė kaina nei atliekant chirurgines biopsijas.
Neigiami taškai: mažas biopsijos dydis, kurio pakanka citologiniams, bet ne visada – histologiniams tyrimams.
Kontraindikacija visų tipų endoskopinėms biopsijoms yra visos kontraindikacijos bronchoskopijai ir papildomai - kraujo krešėjimo sistemos pažeidimas, infekcinis procesas bronchuose, lydimas pūlingų išskyrų.
Endoskopinių biopsijų, įskaitant lyginamąsias, efektyvumo rodikliai.

Transbronchinė plaučių biopsija(PBL) yra rekomenduojama sarkoidozės biopsija. Diagnostinė vertė labai priklauso nuo procedūrą atliekančio asmens patirties ir biopsijų skaičiaus, taip pat yra pneumotorakso ir kraujavimo rizika.
Bendras sarkoidozės diagnozės lygis buvo žymiai geresnis EBUS-TBNA nei PBL (p<0,001). Но анализ с учетом стадии процесса показал, что эта разница за счет пациентов с 1 стадией процесса - у них диагностирован саркоидоз по EBUS-TBNA в 90,3% (обнаружены неказеозные гранулёмы и/или эпителиоидные клетки), при ЧБЛ у 32,3% пациентов (p<0.001). У пациентов со II стадии каждый метод имеет 100% диагностическую эффективность при отсутствии осложнений. Частота ятрогенного пневмоторакса составляет 0,97% (из них 0,55% требующего дренирования плевральной полости) и частота кровотечений 0,58%.

Klasikinė transbronchinė adatos biopsija intratorakalinių limfmazgių - CCIB VLNU diagnostinė vertė yra iki 72% pacientams, sergantiems 1 stadijos plaučių sarkoidoze, jautrumas - 63,6%, specifiškumas - 100%, teigiama prognozė - 100%, neigiama prognozė - 9,1%.

Transesofaginė smulkios adatos aspiracinė biopsija pagal EUS-TAB endosonografiją (EUS- FNA) irEUS- b- FNA turi labai didelę diagnostinę vertę ir drastiškai sumažino mediastenoskopijų bei atvirų biopsijų skaičių diagnozuojant plaučių sarkoidozę. Tokio tipo biopsijos naudojamos tik tarpuplaučio limfmazgių, esančių šalia stemplės, pažeidimams.

Transbronchinė smulkios adatos aspiracija endobronchinė sonografija vadovaujama biopsija EBUS-TTAB (EBUS-TBNA) yra tinkamas metodas intratorakalinių limfagyslių būklei įvertinti, kai nėra sunkių komplikacijų. Jos pagalba galima nustatyti sarkoidozės diagnozę, ypač I stadijoje, kai yra adenopatija, tačiau plaučių audinyje radiologinių apraiškų nėra. Palyginus šiuolaikinės biopsijos, kontroliuojant sonografiją -EBUS-TBNA, ir mediastinoskopijos rezultatus tarpuplaučio patologijoje, nustatytas didelis metodų sutapimas (91%; Kappa - 0,8, 95% pasikliautinasis intervalas 0,7-0,9). Abiejų metodų specifiškumas ir teigiama nuspėjamoji vertė buvo 100%. Jautrumas, neigiama nuspėjamoji vertė ir diagnostinis tikslumas atitinkamai 81%, 91%, 93% ir 79%, 90%, 93%. Tuo pačiu metu su EBUS - TBNA komplikacijų nėra, o su mediastinoskopija - 2,6 proc.

Tiesioginė bronchų gleivinės biopsija (tiesioginė biopsija) ir bronchų gleivinės biopsija teptuku (šepečių biopsija). Bronchoskopija 22-34% pacientų, sergančių aktyvia plaučių sarkoidozės faze, nustato šiai ligai būdingus bronchų gleivinės pokyčius: vingiuotas kraujagysles (kraujagyslių ektaziją), pavienius ar daugybinius balkšvus darinius mazgelių ir apnašų pavidalu, išemines plaučių sritis. gleivinės (išeminės dėmės). Esant tokiems pakitimams 50,4% pacientų, o esant nepakitusiai gleivinei - 20%, biopsijos mėginyje galima aptikti nekazeuojančias granulomas ar/ar epitelio ląsteles.

bronchoalveolių plovimas, skysčių biopsija atliekama sarkoidoze sergantiems pacientams diagnozuojant ir gydymo metu. Taigi, CD4/CD8 santykis > 3,5 būdingas sarkoidozei ir pasireiškia 65,7 % pacientų, sergančių 1-2 stadijos sarkoidoze. Plaučių sarkoidozės aktyvumui ir gydymo efektyvumui apibūdinti naudojama endopulmoninė bronchoalveolinio plovimo citograma, gauta atliekant BAL: esant aktyviam procesui, limfocitų dalis siekia 80%, stabilizavus sumažėja iki 20%.

Laboratorinė diagnostika

Laboratorinė diagnostika

Laboratorinių rezultatų interpretavimas ir papildomi tyrimai
Klinikinis kraujo tyrimas

gali būti normos ribose. Nespecifinis ir tuo pat metu svarbus yra ESR padidėjimas, kuris ryškiausias ūminiuose sarkoidozės eigos variantuose. Lėtinės ir besimptomės ligos eigoje ilgą laiką galimi banguoti ESR pokyčiai arba vidutinis padidėjimas. Leukocitų skaičiaus padidėjimas periferiniame kraujyje galimas esant ūminei ir poūmiai sarkoidozei. Aktyvumo požymiai taip pat yra limfopenija. Klinikinio kraujo tyrimo aiškinimas turi būti atliktas atsižvelgiant į vykstantį gydymą. Vartojant sisteminius steroidus, sumažėja ESR ir padidėja periferinio kraujo leukocitų skaičius, limfopenija išnyksta. Gydant metotreksatu, leukocitų ir limfocitų skaičiaus kontrolė yra gydymo saugumo kriterijus (kartu su aminotransferazių – ALT ir AST – verčių įvertinimu). Leuko- ir limfopenija kartu su ALT ir AST padidėjimu yra metotreksato vartojimo nutraukimo indikacijos.

Trombocitopenija sergant sarkoidoze, pasireiškia kepenų, blužnies ir kaulų čiulpų pažeidimais, dėl kurių reikia atlikti atitinkamus papildomus tyrimus ir diferencinę diagnostiką su autoimunine trombocitopenine purpura.

Inkstų funkcijos įvertinimas apima bendrą šlapimo tyrimą, kreatinino, karbamido azoto kiekį kraujyje.

Angiotenziną konvertuojantis fermentas (AKF). Sergant granulomatinėmis ligomis, vietinė makrofagų stimuliacija sukelia nenormalią AKF sekreciją. AKF aktyvumo nustatymas kraujyje trunka 5-10 minučių. Paimant kraują iš venos šiam tyrimui, žnyplės negalima tepti per ilgai (daugiau nei 1 minutę), nes tai iškraipo rezultatus. 12 valandų prieš kraujo paėmimą pacientas neturėtų gerti ar valgyti. AKF nustatymas pagrįstas radioimuniniu metodu. Vyresniems nei 20 metų asmenims vertės nuo 18 iki 67 vienetų 1 litre (u/l) laikomos normaliomis. Jaunesniems žmonėms AKF lygis labai svyruoja ir šis testas nėra dažnai naudojamas. Esant pakankamam tikrumo laipsniui, plaučių procesą kaip sarkoidozę galima nustatyti tik tada, kai AKF aktyvumas serume yra didesnis nei 150% normos. AKF aktyvumo padidėjimas serume turėtų būti aiškinamas kaip sarkoidozės aktyvumo žymuo, o ne reikšmingas diagnostikos kriterijus.

C reaktyvusis baltymas- ūminės uždegimo fazės baltymas, jautrus audinių pažeidimo uždegimo, nekrozės, traumos metu indikatorius. Paprastai mažiau nei 5 mg/l. Jo padidėjimas būdingas Löfgreno sindromui ir kitiems bet kokios lokalizacijos sarkoidozės ūminės eigos variantams.

Kalcio kiekis kraujyje ir šlapime. Normalios kalcio vertės kraujo serume yra šios: bendras 2,0-2,5 mmol/l, jonizuotas 1,05-1,30 mmol/l; šlapime - 2,5 - 7,5 mmol per dieną; cerebrospinaliniame skystyje - 1,05 - 1,35 mmol / l; seilėse - 1,15 - 2,75 mmol / l. Hiperkalcemija sergant sarkoidoze laikoma aktyvios sarkoidozės pasireiškimu, kurį sukelia aktyvios vitamino D formos (1,25-dihidroksivitamino D3 arba 1,25(OH)2D3) hiperprodukcija makrofagais granulomatinės reakcijos vietoje. Hiperkalciurija yra daug dažnesnė. Hiperkalcemija ir hiperkalciurija, esant nustatytai sarkoidozei, yra pagrindas pradėti gydymą. Šiuo atžvilgiu reikia būti atsargiems su maisto papildais ir vitaminų kompleksais, kuriuose yra didelės vitamino D dozės.

Kveimo-Silzbacho testas. Kveimo suskirstymas vadinama intraderminė audinių injekcija iš sarkoidozės pažeisto limfmazgio, į kurią reaguojant sarkoidoze sergantiems pacientams susidaro papulė, kurios biopsijos metu randamos būdingos granulomos. Louis Silzbach patobulino šį testą naudodamas blužnies suspensiją. Šiuo metu testas nerekomenduojamas bendram naudojimui ir gali būti naudojamas gerai įrengtuose centruose, skirtuose sarkoidozės diagnostikai. Šios procedūros metu infekcinio agento įvedimas yra įmanomas, jei antigenas yra prastai paruoštas arba blogai kontroliuojamas.

tuberkulino testas yra įtrauktas į privalomų pirminių studijų sąrašą tiek tarptautinėse, tiek vidaus rekomendacijose. Mantoux testas su 2 TU PPD-L su aktyvia sarkoidoze duoda neigiamą rezultatą. Gydant SCS pacientams, sergantiems sarkoidoze, anksčiau užsikrėtusiems tuberkulioze, testas gali būti teigiamas. Neigiamas Mantoux testas turi didelį jautrumą sarkoidozei diagnozuoti. BCG vakcinacija vaikystėje nekoreliuoja su suaugusiųjų tuberkulino atsaku. Tuberkulino anergija sergant sarkoidoze nėra susijusi su bendrosios populiacijos jautrumu tuberkulinui. Teigiamas Mantoux testas (papulė 5 mm ar daugiau) įtariamo sarkoidozės atveju reikalauja labai kruopščios diferencinės diagnostikos ir gretutinės tuberkuliozės pašalinimo. Diaskintest (rekombinantinio tuberkuliozės alergeno CPF10-ESAT6 baltymo intraderminė injekcija) reikšmė sarkoidozei iki galo neįrodyta, tačiau daugeliu atvejų jo rezultatas yra neigiamas.

Gydymas užsienyje

Gydykites Korėjoje, Izraelyje, Vokietijoje, JAV

Gaukite patarimų dėl medicinos turizmo

Gydymas užsienyje

Gaukite patarimų dėl medicinos turizmo

Žinome, kad tai bedėklis granulomatozė, ją greičiausiai atpažinsime rentgeno tyrimo metu, neblogai ištyrėme Löfgreno sindromą... Tačiau nežinome, kas sukelia šią ligą, todėl visas gydomasis poveikis nukreiptas į pasekmė, o ne priežastis. Esant tokiai situacijai, bet koks medikamentinis ar kitas medicininis gydymas visų pirma turi būti grindžiamas principu „nedaryti žalos“. Todėl būtina nustatyti, kur ir kada turėtų būti gydomi sarkoidoze sergantys pacientai.

Kur gydytis?

Jei pagrindinis TB tarnybos vaidmuo anksti nustatant intratorakalinę sarkoidozę turėtų išlikti svarbus, reikėtų persvarstyti šių pacientų buvimą tuberkuliozės ligoninėse. Gydyti sergantį tuberkulioze hormonais ir citostatikais toje pačioje klinikoje kaip ir ligonius, iš kurių skreplių 30-50% atvejų pasėjamos antituberkuliozės vaistams atsparios mikobakterijos, yra bent jau nežmoniška. Sergantiesiems sarkoidoze profilaktiniais ar diferencinės diagnostikos tikslais antituberkuliozės įstaigose dažnai skiriami tuberkulioziniai vaistai, o tai sukelia naujų problemų.

Jei TB gydytojas nori apsiginti nuo paciento pretenzijų, jis turi gauti informuotą paciento sutikimą, kuriame aiškiai suformuluota rizika užsikrėsti tuberkulioze.

Gana seniai ftizipediatrai siūlė vesti sarkoidoze sergančių vaikų apskaitą prieštuberkuliozės dispanseriuose diferencinės diagnostikos laikotarpiu (pagal 0 registracijos grupę), o vėliau sekti rajono pediatru, atliekant pakartotinius gydymo kursus vaikų ligoninės. Taip pat siūloma panaikinti 8 grupės ambulatorinę registraciją prieštuberkuliozės įstaigose, o informaciją apie sergančiuosius sarkoidoze perduoti į polikliniką pagal gyvenamąją vietą.

Šis klausimas lieka atviras, tačiau realiai dalis pacientų vis dar yra ftiziatrų globojami ir kartu su prednizolonu vartoja izoniazidą, o kiti stebimi pulmonologijos centruose ar institutuose. Mūsų patirtis rodo pacientų stebėjimo tikslingumą daugiadisciplininiuose diagnostikos centruose, kur dienos stacionaruose visus reikiamus neinvazinius tyrimus galima atlikti per 2-3 dienas. Citologinį ir histologinį diagnozės patikrinimą geriausia atlikti onkologijos ambulatorijų krūtinės ląstos skyriuose.

Šiuolaikinėmis sąlygomis pulmonologijos skyriai dažnai būna užpildyti sunkia destrukcine pneumonija sergančiais ligoniais, o neinfekcinių ligonių buvimas ten ne mažiau pavojingas nei antituberkuliozės įstaigose.

Sergančiųjų sarkoidoze gydymas, mūsų nuomone, geriausiai tinka ambulatoriškai, koncentruojant šiuos ligonius regioniniuose (regioniniuose, regioniniuose, respublikiniuose) centruose, prižiūrint 1–2 specialistams viename regione. Išimtiniais atvejais (mažiau nei 10 proc.) pacientai turi būti hospitalizuoti specializuotuose skyriuose: sergant neurosarkoidoze – į neurologinį skyrių, su kardiosarkoidoze – į kardiologinį skyrių, su nefrosarkoidoze – į nefrologijos skyrių ir kt. Šiems pacientams reikalinga aukštos kvalifikacijos priežiūra ir brangūs stebėjimo metodai, kurie prieinami tik tokiems „organų“ specialistams. Taigi, mes stebėjome 3 pacientus, sergančius širdies sarkoidoze, kuriems buvo atliktas Holterio stebėjimas, ir paauglį, sergantį neurosarkoidoze, kuris buvo gydomas neurochirurgijos skyriuje, kontroliuojant smegenų magnetinio rezonanso tomografiją (MRT). Tuo pat metu vyriausiojo konsultanto pareigas ėjo ftiziopulmonologė, nuolat serganti sarkoidoze. Dar kartą reikia priminti, kad pagal TLK_10 sarkoidozė priskiriama klasei „Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu“.

Kada pradėti gydymą?

Pasaulio ir šalies patirtis stebint sarkoidoze sergančius pacientus rodo, kad iki 70% naujai diagnozuotų atvejų gali lydėti spontaninė remisija. Todėl patartina laikytis 1999 metų tarptautinio susitarimo, pagal kurį sarkoidoze sergančių pacientų stebėjimas turėtų būti intensyviausias per pirmuosius dvejus metus po aptikimo, siekiant nustatyti prognozę ir gydymo poreikį. I stadijai pakanka stebėjimo kartą per 6 mėnesius. II, III, IV etapams tai daryti reikėtų dažniau (kas 3 mėnesius). Terapinė intervencija skirta pacientams, sergantiems sunkia, aktyvia ar progresuojančia liga. Nutraukus gydymą, visi pacientai, nepriklausomai nuo radiografinės stadijos, turi būti stebimi mažiausiai 3 metus. Pavėluotai stebėti nereikės, kol neatsiras naujų (senų paūmėjimo) simptomų ar ekstrapulmoninių ligos apraiškų. Stabili asimptominė I stadija nereikalauja gydymo, tačiau numato ilgalaikį stebėjimą (ne rečiau kaip 1 kartą per metus). Pacientus, kurių II, III ir IV stadijų eiga yra nuolatinė, nepriklausomai nuo to, ar gydymas skiriamas, ar ne, taip pat būtinas ilgalaikis stebėjimas bent kartą per metus. Daugiau dėmesio reikia pacientams, kurių remisiją sukėlė gliukokortikosteroidų (GKS) paskyrimas, nes tarp jų dažniau pasitaiko paūmėjimų ir atkryčių. Pacientams, kuriems pasireiškė spontaniška remisija, liga progresuoja arba atkryčia retai. Pacientus, kuriems yra rimtų ekstrapulmoninių apraiškų, reikia ilgai stebėti, neatsižvelgiant į radiologinę proceso stadiją.

Nuomonės apie simptomus, dėl kurių reikia skirti steroidų ar citostatinį gydymą, išlieka prieštaringi. Pacientams, sergantiems tokiomis ligos apraiškomis kaip odos pažeidimai, priekinis uveitas ar kosulys, naudojami vietiniai kortikosteroidai (kremai, lašai, inhaliacijos). Sisteminis kortikosteroidų gydymas atliekamas pacientams, kuriems yra sisteminių pakitimų, kai daugėja nusiskundimų. Sisteminė hormonų terapija būtina esant širdies, nervų sistemos pažeidimams, hiperkalcemijai ir akių pažeidimams, kurie nereaguoja į vietinį gydymą. Daugumos gydytojų nuomone, sisteminis kortikosteroidų gydymas kitomis ekstrapulmoninėmis apraiškomis ir plaučių pažeidimais yra skirtas tik progresuojant simptomams. Pacientams, kuriems yra nuolatinių pokyčių plaučiuose (infiltracija) arba laipsniškai blogėjant kvėpavimo funkcijai (gyvybinis pajėgumas ir DLCO), net ir nesant kitų simptomų, reikia sisteminio gydymo kortikosteroidais.

Priimdamas sprendimą pradėti hormonų terapiją, gydytojas turi suderinti numatomą nepageidaujamų reakcijų riziką ir numatomą naudą pacientui. Pastaruoju metu pradėjome gydymą alternatyviais, tausojančiais režimais, ir tai duoda vilčių teikiančių rezultatų.

Ką gydyti?

Daugelis tyrimų parodė, kad trumpi gydymo adrenokortikotropiniu hormonu ar kortikosteroidais kursai gali teigiamai paveikti rentgenogramose nustatytus infiltracinius pokyčius, o ilgalaikis gydymas kortikosteroidais sukelia granulomų rezorbciją, o tai įrodyta kartotinių biopsijų metu. Kortikosteroidų vartojimas per os paprastai palengvina kvėpavimo takų simptomus, pagerina rentgeno vaizdą ir kvėpavimo funkciją (PFR). Tačiau nutraukus gydymą simptomai dažnai kartojasi ir radiologinis pablogėjimas (kai kuriose grupėse recidyvai per 2 metus po gydymo pabaigos buvo pastebėti daugiau nei 1/3 pacientų).

Pagrindiniai vaistai sarkoidozei gydyti: sisteminiai kortikosteroidai; inhaliaciniai kortikosteroidai; metotreksatas; chlorokvinas ir hidroksichlorokvinas; pentoksifilinas, infliksimabas; antioksidantai.

Sisteminis GCS

Pagrindiniai vaistai sarkoidozei gydyti yra prednizolonas ir kiti kortikosteroidai: metilprednizolonas, triamcinolonas, deksametazonas, betametazonas, kurių dozės atitinka 20–40 mg prednizolono. Khomenko A.G. ir kt. rekomenduoja 20–40 mg prednizolono 2–3 mėnesius, po to per 3–4 mėnesius dozę palaipsniui mažinti po 1/4 tabletės 4 dienas (5 mg kas 2 savaites), palaikomąsias dozes (5–10 mg) vartoti nuo nuo kelių mėnesių iki 1–1,5 metų. Palaikomajai terapijai pirmenybė teikiama prednizolonui. Pacientams rekomenduojamos dietos, praturtintos baltymais ir kaliu, vitaminais, diuretikais, ribojamas skysčių vartojimas, druska, aštrus maistas. Sukurtos intermituojančios terapijos schemos.

Kostina Z.I. ir kt. rekomenduoja prednizoloną arba metilprednizoloną 25–30 mg per parą, mažinant po 5 mg kas 3–4 savaites (bendras kursas 2200–2500 mg) kartu su kitais nehormoniniais vaistais. Borisovas S.E. ir Kupavtseva E.A. pranešė apie teigiamą pacientų, sergančių sarkoidoze, gydymo geriamaisiais kortikosteroidais pradine 0,5 mg/kg paros doze patirtį.

Mažos kortikosteroidų dozės (iki 7,5 mg per parą) kartu su delagiliu ir vitaminu E nepageidaujamų reakcijų sukėlė 2–3 kartus rečiau, tačiau buvo neveiksmingos pacientams, kuriems buvo infiltratų, susiliejusių židinių, hipoventiliacijos, masinės diseminacijos, pažeistų kvėpavimo funkcija (ypač obstrukcinė), sergant bronchų sarkoidoze.

Yra rekomendacijų atlikti pulso terapiją pacientams, kuriems naujai diagnozuota sarkoidozė ir ligos recidyvas. Metodas susideda iš 5 mg/kg prednizolono skyrimo į veną (200 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo 40–60 lašų per minutę greičiu) tris kartus su 3 dienų intervalu ir per burną po 0,5 mg/kg per parą 2 dienas po kiekvienos injekcijos į veną. Po pulso terapijos prednizolono paros dozė palaipsniui mažinama nuo 0,5 iki 0,25 mg/kg per mėnesį, vėliau – kas savaitę po 2,5 mg iki 0,15 mg/kg. Palaikomasis gydymas šia doze tęsiamas iki 6 mėnesių.

Sergant Löfgreno sindromu, sisteminių kortikosteroidų patartina vartoti tik kraštutiniais atvejais. Šio tipo ligos eiga daugeliu atvejų turi gerą prognozę, nors jos klinika labai trikdo pacientą ir gąsdina gydytoją. Patartina vartoti nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, pentoksifiliną, vitaminą E.

Inhaliuojami kortikosteroidai

Bronchinės astmos gydymui atliekamas nuolatinis inhaliuojamųjų kortikosteroidų (IGKS) gerinimas, kuris daugeliu atvejų leidžia suvaldyti ligą. ICS vartojimo sarkoidozei rezultatai yra mažiau optimistiški. Tačiau galima sutikti su nuomone, kad sergant plaučių sarkoidoze be sisteminio pažeidimo, patartina pradėti nuo inhaliuojamųjų kortikosteroidų.

Ilkovich M.M. parodė, kad pacientams, sergantiems I ir II stadijos sarkoidoze 5 mėnesius, inhaliuojant flunisolido po 500 mcg du kartus per dieną, susidaro reikšmingai teigiama proceso rentgeno dinamika, palyginti su negydytais pacientais, sumažėja sistolinis spaudimas plaučių arterijoje. . Tyrėjų teigimu, ICS pranašumas siejamas ne tik su sisteminiams vaistams būdingo šalutinio poveikio nebuvimu, bet ir su tiesioginiu poveikiu tiksliniam organui. Pastebėtas nuoseklaus ir kombinuoto inhaliuojamųjų ir sisteminio kortikosteroidų vartojimo tikslingumas II ir aukštesnės sarkoidozės stadijos atveju. Taip pat turime teigiamos patirties ir ilgalaikės II stadijos sarkoidozės kontrolės inhaliuojamuoju flunizolidu. Jurgio ligoninės (Londonas) darbuotojai atliko literatūros duomenų apie kortikosteroidų vartojimą sergant plaučių sarkoidoze metaanalizę. Buvo gydomi 66 suaugę pacientai, sergantys histologiškai patvirtinta plaučių sarkoidoze, kurie vartojo ICS budezonido 0,8–1,2 mg per parą. Įrodyta, kad esant lengvoms sarkoidozės formoms, ypač esant stipriam kosuliui, budezonido vartojimas 6 mėnesius yra perspektyvus. Tuo pačiu metu rentgeno nuotraukai reikšmingo poveikio nebuvo.

Metotreksatas

Šis vaistas buvo sukurtas ir gerai ištirtas reumatologijoje. Jis priklauso antimetabolitų grupei, struktūriškai artimas folio rūgščiai. Gydymo metotreksatu metu terapinį veiksmingumą ir toksines reakcijas daugiausia lemia antifolatinės vaisto savybės. Literatūroje yra daug straipsnių, kuriuose aprašomas sėkmingas sarkoidozės gydymas metotreksatu. Mažomis dozėmis (7,5-15 mg kartą per savaitę) metotreksatas skiriamas atsparių sarkoidozės formų gydymui, ypač esant raumenų ir kaulų sistemos bei odos pažeidimams.

Turime ribotą patirtį vartojant šį vaistą pacientams, sergantiems II-III stadijos sarkoidoze, kuri yra labai veiksminga (75 proc. atvejų). Ilgai gydant net mažomis metotreksato dozėmis, būtina stebėti kepenų funkciją ir atlikti kepenų biopsiją, kai gydymas trunka ilgiau nei 12 mėnesių.

Chlorokvinas ir hidroksichlorokvinas

Chlorokvinas ir hidroksichlorokvinas jau seniai plačiai naudojami sarkoidozei gydyti. Atliekant vidaus tyrimus, chlorokvinas (Delagil) dažnai rekomenduojamas ankstyvose sarkoidozės stadijose, prieš skiriant hormonus. Sharma O.P. parodė chlorokvino fosfato veiksmingumą sergant neurosarkoidoze pacientams, toleruojantiems kortikosteroidus arba netoleruojantiems kortikosteroidų. MRT, naudojant kontrastines medžiagas gadolinio pagrindu, pasirodė esąs informatyviausias diagnostikos ir stebėjimo metodas.

Hidroksichlorokvinas (Plaquenil) 200 mg kas antrą dieną 9 mėnesius gali būti naudingas odos sarkoidozei ir hiperkalcemijai gydyti. Abu vaistai gali sukelti negrįžtamą regos pažeidimą, kurį reikia nuolat stebėti oftalmologo.

TNF antagonistai

Auglio nekrozės faktorius (TNF) vaidina svarbų vaidmenį formuojantis granulomoms ir progresuojant sarkoidozei. Todėl pastaraisiais metais intensyviai tiriami vaistai, mažinantys šio citokino aktyvumą. Tai yra pentoksifilinas, liūdnai pagarsėjęs talidomido teratogeniškumas, ir infliksimabas, chimeriniai monokloniniai antikūnai, kurie specifiškai slopina TNF.

Turime teigiamos patirties II stadijos sarkoidoze sergančius pacientus gydant pentoksifilinu. Paveikslėlyje parodytas gydymo pentoksifilinu (200 mg 3 kartus per dieną po valgio) kartu su vitaminu E 1 metus poveikis. Baughmanas R.P. ir Žemutinė E.E. rekomenduoti infliksimabą lėtinei atspariai sarkoidozei, esant pernio vilkligei.

Antioksidantai

Sergant sarkoidoze, nustatytas staigus laisvųjų radikalų reakcijų suintensyvėjimas, kai organizme išsenka antioksidantų atsargos. Šis faktas yra antioksidantų, tarp kurių dažniausiai skiriamas tokoferolis (vitaminas E), naudojimo pagrindas. Vidaus praktikoje į veną leidžiamas natrio tiosulfatas buvo naudojamas daugelį metų, tačiau iki šiol nebuvo atlikta tyrimų, kurie galėtų patikimai įrodyti jo poveikį sarkoidozės eigai. N-acetilcisteinas (ACC, fluimucil) taip pat turi antioksidacinių savybių.

Kiti vaistai ir metodai

Sarkoidozei gydyti naudojami įvairių grupių vaistai, tokie kaip azatioprinas (citostatikas ir imunosupresantas), ciklofosfamidas (vaistas nuo navikų, turintis stiprų imunosupresinį poveikį), ciklosporinas A (imunosupresantas, slopinantis ląstelių ir humoro reakcijas). imunitetas), kolchicinas (alkaloidas), izotretinoinas (dermatoprotektorius), ketokonazolas (fungicidinis ir antiandrogeninis vaistas) ir daugelis kitų. Visi reikalauja tolesnio tyrimo kontroliuojamuose tyrimuose.

Atskiro dėmesio nusipelno Rusijos medicinos mokslų akademijos Centrinio tuberkuliozės tyrimų instituto, kurio darbuotojai sėkmingai taiko ekstrakorporinius sarkoidozės gydymo metodus, patirtis. Pasikartojantiems sarkoidozės atkryčiams ir daugybei imuninių kompleksų kraujyje, nurodoma plazmaferezė. Ekstrakorporinė limfocitų modifikacija (EML) naudojant prednizoloną aktyviausiai veikia intersticinį procesą plaučių audinyje, todėl labai sumažėja alveolito apraiškos, o EML su ciklosporinu, priešingai, turi didesnį poveikį granulomatiniam procesui. EML veikimo mechanizmas yra netiesioginis, nes sumažėja T-limfocitų funkcinis aktyvumas ir slopinama priešuždegiminių citokinų sintezė.

Iškrovimas ir dietinė terapija 10–14 dienų stimuliuoja antinksčių žievę, turi antioksidacinį poveikį, moduliuoja imuninę būklę. Jis veiksmingiausias pacientams, sergantiems I ir II stadijos plaučių sarkoidoze, kurios ligos trukmė neviršija 1 metų. Sergantiems kaip pagalbinis metodas kartu su GCS nurodomas ilgesnis badavimo laikotarpis.

Plaučių transplantacija pastaraisiais metais tapo tikra operacija daugelyje pasaulio šalių. Transplantacijos indikacija gali būti sunkios III-IV stadijos plaučių sarkoidozės formos. Išgyvenamumas po plaučių transplantacijos per pirmuosius metus siekia iki 80%, per 4 metus – iki 60%. Svarbu kovoti su transplantato atmetimu. JAV, Didžiosios Britanijos, Norvegijos, Prancūzijos klinikos turi teigiamą plaučių transplantacijos patirtį sergant sarkoidoze.

Išvada

Klausimas dėl sarkoidozės gydymo vietos ir metodų lieka atviras. Dabartinis medicinos mokslo išsivystymo lygis leidžia kontroliuoti tik simptomus, tačiau kol kas nėra įtikinamų įrodymų, kad koks nors gydymo metodas gali pakeisti sarkoidozės eigą.

Pulmonologai, reumatologai, ftiziatrai, imunologai ir daugelio kitų medicinos šakų specialistai turi daug nuveikti, kad išsiaiškintų sarkoidozės etiologiją ir rastų jos gydymo įkalčių.

Nuorodos

1. Amineva L.Kh. Sergančiųjų sarkoidoze diagnostika, gydymas ir dispanserinis stebėjimas: Darbo santrauka. ... cand. medus. Mokslai. Ufa, 1999 m.

2. Borisovas S.E., Kupavceva E.A. // Šešt. mokslinis tr., skirta Ftiziopulmonologijos tyrimų instituto MMA 80-metis JUOS. Sechenovas. M., 1998. S. 62.

3. Ilkovich M.M. ir kiti // Ter. archyvas. 1996. Nr. 3. S. 83.

4. Ilkovich M.M. ir kt. // Pulmonologija. 1999. Nr. 3. S. 71.

5. Kostina Z.I. ir kiti // Probl. kubilas. 1995. Nr 3. P.34.

6. Lebedeva L.V., Olyanishin V.N. // Prob. kubilas. 1982. Nr. 7. S. 37.

7. Ozerova L.V. ir kiti // Probl. kubilas. 1999. Nr. 1. S. 44.

8. Romanovas V.V. // Prob. kubilas. 2001. Nr. 3. S. 45.

9. Chomenko A.G. Sarkoidozė kaip sisteminė granulomatozė. M., 1999 m.

10. Šilova M.V. ir kiti // Probl. kubilas. 2001. Nr. 6. P. 6.

11. Baughman R.P., Žemutinė E.E. // Sarkoidozė Vasc. Difuzinė plaučių dis. 2001. V. 18. Nr. 1. P. 70.

12. Belferis M.H., Stevensas R.W. //Amer. fam. Gydytojas. 1998. V. 58. Nr. 9. P. 2041.

13. Hunninghake G.W. ir kt. //Amer. J. Krit. Care Med. 1999. V. 160. P. 736.

14. Paramothayan N.S., Jones P.W. // Cochrane duomenų bazės sistema. Rev. 2000. Nr.2. CD 001114.

15. Sharma O.P. // Arch. Neurol. 1998. V. 55. Nr. 9. P. 1248.

16. Winterbauer R.H. ir kt. // klinika. Krūtinės Med. 1997. V. 18. Nr. 4. P. 843.

Pulmonologija

Sarkoidozė, dar vadinama sarkoidu, yra liga, susijusi su nenormaliomis uždegiminių ląstelių (granulomų) sankaupomis, kurios gali sudaryti mazgelius įvairiuose organuose. Granulomos dažniausiai randamos plaučiuose arba susijusiuose limfmazgiuose, tačiau gali būti pažeistas bet kuris organas. Atrodo, kad sarkoidozė atsiranda dėl imuninio atsako į infekciją ar kokį nors kitą veiksnį (vadinamą aplinkos antigenu), kuris tęsiasi net po to, kai pirminė infekcija ar kitas antigenas pašalinamas iš organizmo. Daugeliu atvejų ji išgydoma be medicininės intervencijos, tačiau kai kuriais atvejais sukelia ilgalaikį poveikį arba tampa pavojinga gyvybei ir reikalauja medicininės intervencijos, dažniausiai vaistais. 1 alfa, 25 (OH) 2 vitaminas D3 yra pagrindinė didelio kalcio kiekio kraujyje priežastis sergant sarkoidoze, o jo per daug gamina sarkoidinės granulomos. Gama interferonas, kurį gamina aktyvuoti makrofagai ir limfocitai, vaidina svarbų vaidmenį 1 alfa, 25(OH)2 vitamino D3 sintezėje.

... aprašė tuos pačius odos pokyčius, bet nesusijusius su nušalimu. Daugelyje darbų 1914-1917 m. Schaumannas parodė sisteminį šios ligos pobūdį. (Beck, gerybinė limfogranulomatozė, gerybinė granuloma) 1889 m. Besnier aprašė odos pokyčius, lokalizuotus ...

Gydymas dažniausiai skirtas simptomams palengvinti, todėl ligos eiga tiesiogiai nekeičiama. Toks gydymas paprastai susideda iš priešuždegiminių vaistų, tokių kaip ibuprofenas arba aspirinas. Jei būklė progresuoja tiek, kad ji progresuoja ir (arba) pavojinga gyvybei, gydymas dažniausiai apima steroidus, tokius kaip prednizonas arba prednizolonas. Be to, gali būti naudojami vaistai, kurie dažniausiai naudojami vėžiui gydyti ir imuninei sistemai slopinti, pavyzdžiui, metotreksatas, azatioprinas ir leflunomidas. Negydytų atvejų vidutinis mirtingumas yra mažesnis nei 5%.

JAV šia liga dažniausiai serga šiaurės Europos (ypač skandinavų ar islandų) arba afrikiečių/afroamerikiečių kilmės žmonės nuo 20 iki 29 metų, nors gali sirgti bet kurios rasės ar amžiaus grupės asmenys. Japonijoje sarkoidozės paplitimas yra mažesnis nei JAV, nors šiems žmonėms liga yra agresyvesnė ir dažnai pažeidžiama širdis. Japonams didžiausias sergamumas patenka į skirtingą amžių - 25-40 metų. Liga apie 2 kartus dažniau vystosi moterims, kurioms dažniausiai pasireiškia agresyvesnė eiga. Sarkoidas besivystančiose šalyse dažnai klaidingai diagnozuojamas kaip tuberkuliozė, nes jo simptomai dažnai primena tuberkuliozės simptomus.

ženklai ir simptomai

Sarkoidozė yra sisteminė uždegiminė liga, galinti paveikti bet kurį organą, nors ji gali būti besimptomė ir atsitiktinai aptinkama maždaug 5 % atvejų. Būdingi simptomai būna neaiškūs ir apima nuovargį (nepalengvėja miegas; būna 66 % atvejų), svorio kritimą, energijos trūkumą, sąnarių skausmą ir skausmą (pasireiškia apie 70 % atvejų), artritą (14–38 m.). % asmenų). ), akių sausumas, kelių patinimas, neryškus matymas, dusulys, sausas kosulys arba odos pažeidimai. Retesniais atvejais žmonės gali atkosėti krauju. Odos simptomai svyruoja nuo bėrimų ir mazgelių (mažų gumbelių) iki eritemos, žiedinės granulomos ar pernio vilkligės. Sarkoidozė ir vėžys gali imituoti vienas kitą, todėl sunku atskirti.

Mazginės eritemos, dvišalės hilarinės limfadenopatijos ir sąnarių skausmo derinys vadinamas Löfgreno sindromu, kurio prognozė yra gana palanki. Šia ligos forma kur kas dažniau serga skandinavai.

Kvėpavimo takai

Iki šiol lokalizacija plaučiuose laikoma dažniausia sarkoidozės pasireiškimu. Mažiausiai 90% nukentėjusiųjų patiria plaučių pažeidimą. Apskritai, beveik 50% atvejų išsivysto nuolatinė plaučių liga ir 5-15% progresuojanti plaučių parenchimos fibrozė. Plaučių sarkoidozė pirmiausia yra intersticinė plaučių liga, kurios metu uždegiminis procesas apima alveoles, bronchus ir smulkias kraujagysles. Fizinė apžiūra ūminiais ir poūmiais atvejais dažniausiai parodo sausus karkalus. Mažiausiai 5% žmonių kenčia nuo plaučių arterijų hipertenzijos. Rečiau gali būti viršutinių kvėpavimo takų (įskaitant gerklų, ryklės, paranalinių sinusų) sutrikimų, kurie pasitaiko 5-10 proc.

Plaučių sarkoidozė gali būti suskirstyta į keturias stadijas. 0 stadija – nėra intratorakalinio įsitraukimo. I etapas – dvišaliai hilariniai limfmazgiai. II stadija – plaučių parenchima. III stadija – plaučių infiltratai su fibroze. IV stadija yra paskutinė plaučių ligos stadija su plaučių fibroze ir tuštinimasis.

Oda

Liga pažeidžia odą 9-37% asmenų. Oda yra antras dažniausiai pažeidžiamas organas po plaučių. Dažniausiai pasitaikantys odos pažeidimai yra mazginė eritema, plokštelės, makulopapuliniai bėrimai, raudonoji vilkligė ir poodiniai mazgeliai. Gydymas nereikalingas, nes pažeidimai paprastai išnyksta savaime per 2–4 savaites. Nors odos sarkoidozė gali sugadinti išvaizdą, ji retai sukelia rimtų problemų. Galvos odos sarkoidozė pasireiškia difuziniu arba dėmėtu plaukų slinkimu.

Akys

Akių pažeidimas pasireiškia maždaug 10–90% atvejų. Oftalmologinės apraiškos yra uveitas, uveoparotitas ir tinklainės uždegimas, dėl kurių gali sumažėti regėjimas arba apakti. Dažniausias oftalmologinės sarkoidozės pasireiškimas yra uveitas. Priekinio uveito, kiaulytės, septintojo kaukolės nervo paralyžiaus ir karščiavimo derinys vadinamas uveoparotidine karštine arba Heerfordo sindromu. Pastebėtas mazgo atsiradimas skleroje, susijęs su sarkoidoze.

Širdis

Širdies pažeidimo paplitimas sergant šia liga skiriasi ir labai priklauso nuo rasės. Taigi Japonijoje daugiau nei 25% sarkoidoze sergančių žmonių patiria simptominį širdies pažeidimą, o JAV ir Europoje tik apie 5% atvejų širdis. JAV autopsijos rodo, kad širdies susitraukimų dažnis yra apie 20-30%, o Japonijoje - 60%. Širdies sarkoidozės apraiškos gali būti įvairios: nuo besimptomių laidumo sutrikimų iki mirtinų skilvelių aritmijų. Laidumo sutrikimai dažniausiai pasireiškia kaip sarkoidozės širdies apraiškos ir gali apimti visišką širdies blokadą. Be laidumo sutrikimų, dažnai pasitaiko ir skilvelių aritmijų, kurios pasireiškia maždaug 23 % asmenų, turinčių širdies veiklos sutrikimų. Staigi mirtis dėl skilvelinės aritmijos arba visiškos širdies blokados yra reta širdies sarkoidozės komplikacija. Kardiosarkoidozė gali sukelti fibrozę, granulomos susidarymą arba skysčių kaupimąsi širdies tarpuplautyje arba abiejų šių veiksnių derinį.

Nervų sistema

Liga gali paveikti bet kurią nervų sistemos dalį. Sarkoidozė, pažeidžianti nervų sistemą, vadinama neurosarkoidoze. Dažniausiai pažeidžiami kaukolės nervai, kurie sudaro apie 5–30 % neurosarkoidozės atvejų, o periferinis veido nervo paralyžius, dažnai dvišalis, yra dažniausia sarkoidų nervų sistemos apraiška. Tai atsitinka staiga ir dažniausiai yra laikina. CNS pažeidimas pasireiškia 10-25% atvejų. Kiti dažni neurosarkoidozės pasireiškimai yra regos nervo disfunkcija, gomurio disfunkcija, regos nervo edema, neuroendokrininiai pokyčiai, klausos sutrikimas, pagumburio ir hipofizės sutrikimai, lėtinis meningitas ir periferinė neuropatija. Mielopatija, nugaros smegenų pažeidimas, pasireiškia maždaug 16–43% neurosarkoidozės atvejų ir dažnai yra susijusi su bloga neurosarkoidozės potipių prognoze. Savo ruožtu, veido paralyžius ir ūminis meningitas, kurį sukelia sarkoidozė, dažniausiai turi palankiausią prognozę. Kitas dažnas sarkoidozės, turinčios neurologinį poveikį, radinys yra mažų autonominių ar sensorinių skaidulų neuropatija. Neuroendokrininė sarkoidozė sudaro apie 5–10% neurosarkoidozės atvejų ir gali sukelti necukrinį diabetą, menstruacijų sutrikimus ir pagumburio disfunkciją. Pastarasis gali lemti kūno temperatūros, nuotaikos ir prolaktino kiekio pokyčius.

Endokrininės ir egzokrininės sistemos

Sergant sarkoidu, prolaktino kiekis dažnai būna padidėjęs, o hiperprolaktinemija pastebima 3-32% atvejų. Moterims tai dažnai sukelia amenorėją, galaktorėją arba negimdyvinį mastitą. Taip pat dažnai padidėja 1,25-dihidroksi vitamino D, aktyvaus vitamino D metabolito, kuris paprastai hidrolizuojamas inkstuose, kiekis, tačiau pacientams, sergantiems sarkoidoze, vitamino D hidroksilinimas gali vykti už inkstų ribų, ypač aptinkamose imuninėse ląstelėse. esant granulomoms, kurios susidaro dėl ligos. 1 alfa, 25(OH) 2D3 yra pagrindinė hiperkalcemijos priežastis sergant sarkoidoze, o jo perteklius gamina sarkoidinės granulomos. Gama interferonas, kurį gamina aktyvuoti makrofagai ir limfocitai, vaidina svarbų vaidmenį 1 alfa, 25(OH)2D3 sintezėje. Hiperkalciurija (per didelis kalcio išsiskyrimas su šlapimu) ir hiperkalcemija (padidėjęs kalcio kiekis kraujyje) stebimas<10% людей и, вероятно, происходят от повышенного производства 1,25-дигидрокси витамина D. Дисфункция щитовидной железы наблюдается у 4,2-4,6% больных.

Paausinės liaukos padidėjimas pasireiškia maždaug 5-10% asmenų. Paprastai dalyvavimas yra dvipusis. Liauka dažniausiai nėra skausminga, bet elastinga ir lygi. Galimas burnos džiūvimas; kitos egzokrininės liaukos pažeidžiamos retai. Akys, jų liaukos ar paausinės liaukos pažeidžiamos 20-50 proc.

Virškinimo trakto ir urogenitalinės sistemos

Simptominis virškinimo trakto pažeidimas pasireiškia mažiau nei 1 % asmenų (išskyrus kepenis), o liga dažniausiai pažeidžia skrandį, nors retais atvejais gali būti pažeista ir plonoji arba storoji žarna. Skrodimo tyrimai parodė, kad GI yra susijusi su mažiau nei 10% žmonių. Šie atvejai greičiausiai imituoja Krono ligą, dažniau pasitaikančią granulomatinę ligą, pažeidžiančią žarnyną. Beveik 1–3% žmonių skrodimo metu rodo kasos pažeidimą. Simptominis inkstų pažeidimas pasireiškia tik 0,7 % atvejų, nors skrodimo metu inkstų pažeidimo požymių randama 22 % žmonių, ir tai pasitaiko tik lėtinių ligų atvejais. Simptominis inkstų pažeidimas dažniausiai pasireiškia nefrokalcinoze, vėliau granulomatiniu intersticiniu nefritu, kuris pasireiškia kreatinino klirenso ir proteinurija sumažėjimu. Rečiau gali būti pažeistas epididimas, prostata, kiaušidės, kiaušintakiai, gimda ar vulva, pastaruoju atveju gali atsirasti vulvos niežėjimas. 5% atvejų skrodimas atskleidžia sėklidės dalyvavimą. Vyrams sarkoidozė gali sukelti nevaisingumą.

Apie 70% žmonių turi kepenų granulomų, nors tik 20-30% atvejų rodo nenormalūs kepenų funkcijos tyrimai, kurie atspindi šį faktą. 5-15% asmenų randama hepatomegalija, tai yra kepenų padidėjimas. Tik 5-30% kepenų pažeidimo atvejų yra simptominiai. Paprastai šie pokyčiai atspindi cholestazinį pobūdį ir apima padidėjusį šarminės fosfatazės kiekį (dažniausiai pasitaikantis sarkoidozės kepenų funkcijos tyrimų pakitimas), o bilirubino ir aminotransferazės kiekis yra tik šiek tiek padidėjęs. Gelta yra reta.

Hematologiniai ir imunologiniai pokyčiai

Nenormalūs klinikiniai kraujo tyrimai yra dažni, jie sudaro daugiau nei 50% atvejų, tačiau nėra diagnostiniai. Limfopenija yra dažniausia sarkoidozės hematologinė anomalija. Mažakraujystė pasireiškia maždaug 20% ​​sarkoidų sergančių žmonių. Leukopenija yra rečiau paplitusi ir pasitaiko dar mažiau žmonių, tačiau retai būna rimta. Retai pasitaiko trombocitopenija ir hemolizinė anemija. Nesant splenomegalijos, leukopenija gali rodyti kaulų čiulpų pažeidimą, tačiau dažniausiai pasitaikantis mechanizmas yra kraujo T ląstelių persiskirstymas į ligos vietas. Kiti nespecifiniai požymiai yra monocitozė, kuri pasireiškia daugeliu sarkoidų, ir kepenų fermentų ar šarminės fosfatazės padidėjimas. Žmonės, sergantys sarkoidoze, dažnai turi imunologinių sutrikimų, tokių kaip alergija tiriamiesiems antigenams, tokiems kaip Candida arba išgrynintas baltymų produktas (PPD). Polikloninė hipergamaglobulinemija taip pat yra gana dažna šios ligos imunologinė anomalija.

Padidėję limfmazgiai būdingi sarkoidozei ir pasireiškia 15% pacientų. Intratorakalinių mazgų dydis padidėja 75-90% žmonių. Paprastai tai apima hilarinius mazgus, tačiau dažniausiai dalyvauja paratrahėjiniai mazgai. Periferinė limfadenopatija yra labai dažna, ypač pažeidžianti gimdos kaklelio (dažniausiai galvos ir kaklo), pažasties, epitrochlearinius ir kirkšnies mazgus. Apie 75% atvejų atsiranda mikroskopinis blužnies pažeidimas ir tik 5-10% atvejų atsiranda splenomegalija.

Kaulai, sąnariai ir raumenys

Kaulų pažeidimas sarkoidoze pasireiškia 1-13% atvejų. 5-15% atvejų liga pažeidžia kaulų, sąnarių ar raumenų audinius.

Vaizdo įrašas apie sarkoidozę

Sarkoidozės priežastys

Tiksli ligos priežastis lieka neaiški. Dabartinė darbo hipotezė yra ta, kad asmenims, turintiems genetinį polinkį, sarkoidozę sukelia imuninio atsako pokyčiai po aplinkos, profesinių ar infekcinių veiksnių poveikio. Kai kuriais atvejais gali būti pradėtas gydymas TNF inhibitoriais, tokiais kaip etanerceptas.

genetinė

Sarkoidozės paveldimumas skiriasi priklausomai nuo rasės, pavyzdžiui, apie 20% šia liga sergančių afroamerikiečių turi šeimos narį, o baltųjų amerikiečių – apie 5%. Genetinio polinkio tyrimais nustatyta daug kandidatų genų, tačiau tik keli buvo patvirtinti tolesniuose tyrimuose, o patikimi genetiniai žymenys lieka nežinomi. Šiuo metu įdomiausias kandidatas yra BTNL2 genas. Taip pat tiriama keletas HLA-DR rizikos alelių. Esant nuolatinei sarkoidozei, HLA haplotipas HLA-B7-DR15 bendradarbiauja su liga arba yra susijęs kitas genas tarp šių dviejų lokusų. Nestabilios ligos atveju pastebėtas stiprus genetinis ryšys su HLA-DR3-DQ2.

užkrečiamas

Atrodo, kad keli infekciniai agentai yra stipriai susiję su sarkoidoze, tačiau nė viena iš žinomų asociacijų negali būti laikoma pakankamai specifine, kad būtų galima manyti, kad tai tiesioginis priežastinis vaidmuo. Pagrindiniai infekcijos sukėlėjai yra mikobakterijos, grybai, borelijos ir riketsijos. Neseniai atlikta mikobakterijų vaidmens sarkoidozei metaanalizė parodė, kad jų yra 26,4 % atvejų, tačiau metaanalizė taip pat nustatė galimą publikavimo paklaidą, todėl rezultatus reikia patvirtinti toliau. Mycobacterium tuberculosis katalazės peroksidazė buvo nustatyta kaip galimas sarkoidozės antigeno katalizatorius. Taip pat buvo pranešta apie ligos perdavimą per organų transplantaciją.

Autoimuninė

Ne kartą buvo pastebėtas autoimuninių sutrikimų ryšys. Tikslus šios priklausomybės mechanizmas nėra žinomas, tačiau kai kurie duomenys patvirtina hipotezę, kad tai yra Th1 limfokinų paplitimo pasekmė. Progresavimui matuoti buvo naudojami uždelsto odos padidėjusio jautrumo testai.

Patofiziologija

Granulomatiniam uždegimui visų pirma būdingas monocitų, makrofagų ir aktyvuotų T limfocitų kaupimasis, padidėjus pagrindinių uždegimo mediatorių TNF, IFN-γ, IL-2, IL-8, IL-10, IL- gamybai. 12, IL-18, IL-23 ir TGF-β, o tai rodo Th1 sukeltą imuninį atsaką. Sarkoidozė paradoksaliai veikia uždegiminius procesus. Jam būdingas padidėjęs makrofagų ir CD4 pagalbinių T ląstelių aktyvavimas, dėl to pagreitėja uždegimas, tačiau imuninis atsakas į antigeninę stimuliaciją, pvz., tuberkuliną, yra slopinamas. Ši paradoksali hiper- ir hipofunkcijos būsena rodo anergijos būseną. Anergija taip pat gali būti atsakinga už padidėjusią infekcijų ir vėžio riziką.

Atrodo, kad sarkoidinių granulomų periferijoje esantys reguliuojantys T limfocitai slopina IL-2 sekreciją, kuri, tikėtina, sukelia anergijos būseną, užkertant kelią antigenui specifiniams atminties atsakams. Sergant sarkoidoze aptikti Schaumann kūnai yra kalcio ir baltymų intarpai milžiniškose Langhanso ląstelėse kaip granulomos dalis.

Nors manoma, kad TNF vaidina svarbų vaidmenį formuojant granulomai (tai patvirtina išvados, kad mikobakterijų granulomų formavimosi gyvūnų modeliuose TNF arba IFN-γ gamybos slopinimas slopina granulomų susidarymą), sarkoidozė gali išsivystyti ir vis dar išsivysto žmonėms, gydomiems TNF antagonistais. tokių kaip etanerceptas. Tikėtina, kad B ląstelės taip pat vaidina svarbų vaidmenį šios ligos patofiziologijoje. Tirpių I klasės antigenų HLA ir AKF koncentracija serume yra didesnė asmenų, sergančių sarkoidoze. Panašiai, CD4/CD8 T ląstelių santykis bronchoalveolinio plovimo metu paprastai būna didesnis asmenims, sergantiems plaučių sarkoidoze (dažniausiai >3,5), nors kai kuriais atvejais jis gali būti normalus arba net neįprastai mažas. Nustatyta, kad AKF lygis paprastai koreliuoja su bendru granulomos kiekiu.

Taip pat pranešta, kad sarkoidozė yra ŽIV imuninės sistemos atkūrimo sindromo dalis, ty kai žmonės gydomi ŽIV, jų imuninė sistema atsistato ir dėl to ji pradeda atakuoti oportunistinių infekcijų antigenus, užfiksuotus prieš atkūrimą, ir susidariusią imuninę sistemą. atsakas pažeidžia sveikus audinius.

Diagnostika

Sarkoidozė diagnozuojama išskyrimo būdu, nes nėra specifinių šios būklės tyrimų. Krūtinės ląstos rentgenograma, krūtinės ląstos KT, KT biopsija, PET, mediastinoskopija, atvira plaučių biopsija, bronchoskopija su biopsija, endobronchinė ultragarsu ir endoskopinė ultragarsinė tarpuplaučio limfmazgio FNK gali būti naudojami sarkoidozei atmesti, kai pasireiškia plaučių simptomai. Limfmazgių biopsijos audinys yra apdorojamas srauto citometrija, kad būtų išvengta vėžio, ir specialus dažymas (AFB dėmė ir Gomory metenamino sidabro dėmė), siekiant pašalinti mikroorganizmus ir grybus.

Serumo sarkoidozės žymenys yra serumo amiloidas A, tirpus interleukino 2 receptorius, lizocimas, angiotenziną konvertuojantis fermentas ir KL-6 glikoproteinas. Angiotenziną konvertuojantis fermentas kraujyje naudojamas sarkoidozei stebėti. BAL gali rodyti padidėjusį (bent 3,5 karto) CD4/CD8 T ląstelių santykį, o tai įrodo (bet ne) plaučių sarkoidą. Bent vieno tyrimo metu CD4/CD8 sukeltų skreplių ir TNF lygių santykis koreliuoja su santykiu plovimo skystyje.

Diferencinė diagnozė apima metastazavusias ligas, limfomą, septinę emboliją, reumatoidinius mazgelius, granulomatozę su poliangitu, vėjaraupius, tuberkuliozę ir netipines infekcijas, tokias kaip mikobakterijų kompleksas, citomegalovirusas ir kriptokokas. Sarkoidozė dažniausiai painiojama su neoplastinėmis ligomis, tokiomis kaip limfoma, arba su sutrikimais, kuriems taip pat būdingas granulomatinis mononuklearinių ląstelių uždegimas, pavyzdžiui, mikobakterijų ir grybelinių ligų.

Krūtinės ląstos rentgeno pokyčiai skirstomi į keturis etapus:

• 1 etapas: hilar limfadenopatija
• 2 etapas: Hilar limfadenopatija ir retikulonoduliniai infiltratai
• 3 etapas: dvišaliai plaučių infiltratai
• 4 etapas: fibrocistinė sarkoidozė, dažniausiai su krūtinės ląstos atitraukimu, cistiniais ir pūsliniais pokyčiais

Nors žmonės, turintys 1 stadijos rentgeno rezultatus, paprastai serga ūmia arba poūmiu grįžtama liga, 2 ir 3 stadijų žmonės dažnai serga lėtine, progresuojančia liga; šie modeliai neatspindi nuoseklių sarkoidozės „etapų“. Šiuo atžvilgiu, išskyrus epidemiologinius tikslus, ši rentgeno spindulių klasifikacija yra daugiausia istorinė.

Kaukazietiškos sarkoidozės atveju pirmieji simptomai dažniausiai yra krūtinės ląstos limfadenopatija ir mazginė eritema. Šioje populiacijoje blauzdos biopsija yra naudinga teisingos diagnozės priemonė. Gastrocnemius raumenų mėginiuose esančios epitelioidinės granulomos yra neabejotinas sarkoidozės, taip pat kitų tuberkuliozinių ir grybelinių ligų, kurios histologiškai yra labai retai šiame raumenyje, įrodymas.

klasifikacija

Specialistai nustatė šiuos sarkoidozės tipus:

• žiedinis
• eritroderminis
• ichtiozoforma
• hipopigmentuotas
• Löfgreno sindromas
• pernio vilkligė
• morpheaform
• gleivėtas
• neurosarkoidozė
• papulinis
• rando sarkoidozė
• poodinis
• sisteminis
• opinis.

Sarkoidozės gydymas

Daugumai žmonių (>75 %) reikalingas tik simptominis gydymas nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), tokiais kaip ibuprofenas ar aspirinas. Asmenims, kuriems yra plaučių simptomų, nebent kvėpavimo sistema yra niokojanti, plaučių sarkoidozė yra aktyviai stebima, dažniausiai be gydymo, 2–3 mėnesius; jei uždegimas savaime nesumažėja, pradedamas gydymas. Kortikosteroidai, dažniausiai prednizolonas arba prednizolonas, buvo standartinis gydymas daugelį metų. Kai kuriems pacientams šis gydymas gali sulėtinti arba pakeisti ligos eigą, tačiau kiti žmonės nereaguoja į gydymą steroidais. Kortikosteroidų vartojimas sergant lengva liga yra prieštaringas, nes daugeliu atvejų liga praeina savaime. Nepaisant plataus kortikosteroidų naudojimo, geriausiu atveju įrodymai, patvirtinantys kortikosteroidų vartojimą, yra silpni.

Sunkūs simptomai paprastai gydomi kortikosteroidais, nors kaip alternatyva dažnai naudojami steroidus tausojantys preparatai, tokie kaip azatioprinas, metotreksatas, mikofenolio rūgštis ir leflunomija. Iš jų metotreksatas yra plačiausiai naudojamas ir tiriamas. Metotreksatas laikomas pirmos eilės neurosarkoidozės gydymo būdu, dažnai kartu su kortikosteroidais. Ilgalaikis gydymas šiuo vaistu yra susijęs su kepenų pažeidimu 10% žmonių, todėl gali būti rimta problema žmonėms, kuriems yra kepenų pažeidimas, todėl būtina reguliariai stebėti kepenų funkciją. Be to, metotreksatas gali būti susijęs su toksiškumu plaučiams (plaučių pažeidimu), nors tai yra gana reta ir dažniau gali klaidingai parodyti su sarkoidoze susijusią leukopeniją. Dėl šių saugumo sumetimų metotreksatą dažnai rekomenduojama derinti su folio rūgštimi, kad būtų išvengta toksiškumo. Gydymas azatioprinu taip pat gali pakenkti kepenims. Leflunomidas vartojamas kaip metotreksato pakaitalas, galbūt dėl ​​to, kad tariamai sumažėja jo toksinis poveikis plaučiams. Mikofenolio rūgštis sėkmingai naudojama kraujagyslių ligoms, neurosarkoidozei (ypač su centrinės nervų sistemos pažeidimu; minimaliai veiksminga sergant miopatija) ir plaučių sarkoidoze gydyti.

Kadangi granulomas sukelia imuninės sistemos ląstelių, ypač T ląstelių, sankaupos, buvo pasiekta tam tikros sėkmės imunosupresantų (ciklofosfamido, kladribino, chlorambucilio, ciklosporino), imunomoduliuojančių medžiagų (pentoksifilino ir talidomido) ir priešnavikinio nekrozės faktoriaus (pvz., infliksimabo) , etanerceptas). , golimumabas ir adalimumabas).

Klinikinio tyrimo metu ciklosporinas kartu su prednizonu neparodė reikšmingos naudos, palyginti su vien tik prednizolonu žmonėms, sergantiems plaučių sarkoidoze, nors yra įrodymų dėl padidėjusio toksiškumo dėl ciklosporino pridėjimo prie steroidų, įskaitant infekcijas, piktybinius navikus (vėžį), hipertenziją. , ir inkstų funkcijos sutrikimas. Panašiai chlorambucilis ir ciklofosfamidas retai naudojami sarkoidozei gydyti dėl didelio toksiškumo laipsnio, ypač galimo sukelti piktybinius navikus. Klinikiniuose tyrimuose infliksimabas buvo sėkmingai naudojamas plaučių sarkoidozei gydyti keliems žmonėms. Kita vertus, kelių klinikinių tyrimų metu etanerceptas neįrodė reikšmingo veiksmingumo žmonėms, sergantiems kraujagyslių sarkoidoze. Panašiai golimumabas nebuvo naudingas asmenims, sergantiems plaučių sarkoidoze. Vienas klinikinis adalimumabo tyrimas parodė maždaug pusės tiriamųjų atsaką į gydymą, tai taip pat galima pastebėti vartojant infliksimabą, tačiau kadangi adalimumabas yra geriau toleruojamas, jam gali būti teikiama pirmenybė, o ne infliksimabui.

Ursodeoksicholio rūgštis buvo sėkmingai naudojama kepenų pažeidimams gydyti. Klinikinio tyrimo metu talidomidas taip pat buvo sėkmingai išbandytas kaip atsparios vilkligės gydymas, kuris gali būti susijęs su jo anti-TNF aktyvumu, nors jo veiksmingumas nuo plaučių sarkoidozės klinikinių tyrimų metu nebuvo pastebėtas. Odos ligas galima sėkmingai gydyti vaistais nuo maliarijos (pvz., chlorokvinu ir hidroksichlorokvinu) ir tetraciklino grupės antibiotiku minociklinu. Taip pat įrodyta, kad vaistai nuo maliarijos yra veiksmingi gydant sarkoidozės sukeltą hiperkalcemiją ir neurosarkoidozę. Tačiau ilgalaikį vaistų nuo maliarijos vartojimą riboja jų gebėjimas sukelti negrįžtamą aklumą, taigi ir būtinybė reguliariai tikrintis oftalmologą. Šis toksiškumas paprastai būna mažesnis vartojant hidroksichlorokviną nei chlorokviną, nors hidroksichlorokvinas gali trikdyti gliukozės homeostazę.

Pastaruoju metu sarkoidozei gydyti buvo išbandyti selektyvūs fosfodiesterazės 4 (PDE4) inhibitoriai, tokie kaip apremilastas (talidomido darinys), roflumilastas ir mažiau selektyvus potipiui PDE4 inhibitorius pentoksifilinas. Sėkmingų rezultatų buvo pasiekta gydant odos sarkoidozę apremilastu nedidelio atviro tyrimo metu. Pentoksifilinas sėkmingai naudojamas ūmioms ligoms gydyti, nors jo naudojimą daugiausia riboja toksinis poveikis virškinimo traktui (daugiausia pykinimas, vėmimas, viduriavimas). Atvejų ataskaitos patvirtino rituksimabo, anti-CD20 monokloninio antikūno, veiksmingumą, o atorvastatinas šiuo metu yra klinikiniuose tyrimuose kaip sarkoidozės gydymas. Buvo pranešta, kad AKF inhibitoriai skatina odos sarkoidozės remisiją ir plaučių formos pagerėjimą, įskaitant plaučių funkcijos pagerėjimą, plaučių parenchimos remodeliavimą ir plaučių fibrozės prevenciją viename atvejų serijos tyrime. Nustatyta, kad nikotino pleistrai turi priešuždegiminį poveikį pacientams, sergantiems sarkoidoze, nors ligas modifikuojantis poveikis reikalauja tolesnių tyrimų. Vieno klinikinio tyrimo metu buvo įrodyta, kad antimikobakterinis gydymas (vaistai, naikinantys mikobakterijas, tuberkuliozę ir raupsus) buvo veiksmingi gydant lėtinę odos sarkoidozę. Viename nedideliame tyrime taip pat buvo išbandytas kvercetinas plaučių sarkoidams gydyti, o tai buvo sėkminga.

Dėl savo neįprasto pobūdžio vyrų reprodukcinio trakto sarkoidozės gydymas yra prieštaringas. Taigi, diferencinė diagnozė apima sėklidžių vėžį, todėl kai kurie ekspertai rekomenduoja orchiektomiją, net jei yra kitų organų sarkoidozės požymių. Naujasis metodas pasiūlė sėklidžių, priedų biopsiją ir didžiausio pažeidimo rezekciją.

Prognozė

Liga gali išnykti savaime arba tapti lėtine, su paūmėjimais ir remisijomis. Kai kuriems asmenims tai gali progresuoti iki plaučių fibrozės ir mirties. Maždaug pusė atvejų išnyksta be gydymo arba gali būti išspręstos per 12–36 mėnesius, o dauguma – per 5 metus. Tačiau kai kuriais atvejais liga gali išlikti kelis dešimtmečius. Du trečdaliai žmonių, sergančių šia liga, pasiekia remisiją per 10 metų nuo diagnozės nustatymo. Kai pažeidžiama širdis, prognozė paprastai yra mažiau palanki, nors atrodo, kad kortikosteroidai yra veiksmingi gerinant atrioventrikulinį laidumą. Prognozė afroamerikiečiams paprastai yra mažiau palanki nei baltiesiems amerikiečiams. Šia liga sergantiems asmenims rizika susirgti vėžiu, ypač plaučių vėžiu, limfoma ir kitais sarkoidozės pažeistais organais, žymiai padidėja. Sergant sarkoidozės-limfomos sindromu, sarkoidą lydi limfoproliferacinių sutrikimų, tokių kaip ne Hodžkino limfoma, vystymasis. Tai gali būti siejama su pagrindiniais imunologiniais sutrikimais, atsirandančiais sergant sarkoidoze. Jis taip pat gali atsirasti dėl vėžio arba atsirasti tuo pačiu metu kaip vėžys. Yra pranešimų apie plaukuotųjų ląstelių leukemiją, ūminę mieloidinę leukemiją ir ūminę mieloidinę leukemiją, susijusią su sarkoidoze.

Epidemiologija

Sarkoidozė dažniausiai paveikia jaunus abiejų lyčių suaugusiuosius, nors tyrimai rodo, kad daugiau atvejų serga moterys. Sergamumas didžiausias tarp jaunesnių nei 40 metų asmenų ir didžiausias 20–29 metų amžiaus grupėje; antrasis pikas stebimas vyresnėms nei 50 metų moterims.

Sarkoidas pasitaiko visame pasaulyje visose rasėse, vidutiniškai 16,5 atvejo 100 000 vyrų ir 19 atvejų 100 000 moterų. Šia liga dažniausiai serga Šiaurės šalys, o didžiausias metinis sergamumas (60 iš 100 000) – Švedijoje ir Islandijoje. Jungtinėje Karalystėje paplitimas yra 16 iš 100 000. JAV šia liga dažniau serga afrikiečių kilmės žmonės nei baltieji – atitinkamai 35,5 ir 10,9 atvejo per metus. Sarkoidozė mažiau paplitusi Pietų Amerikoje, Indijoje, Ispanijoje, Kanadoje ir Filipinuose. Celiakija sergančių pacientų jautrumas sarkoidozei gali būti didesnis. Įtariamas ryšys tarp dviejų sutrikimų.

Be to, sarkoidozės paveiktiems asmenims stebimas sezoninis klasterizavimas. Graikijoje apie 70 % atvejų nustatoma kasmet kovo ir gegužės mėnesiais, Ispanijoje apie 50 % diagnozuojama balandžio – birželio mėnesiais, o Japonijoje liga dažniausiai nustatoma birželio ir liepos mėnesiais.

Paplitimo skirtumai visame pasaulyje gali būti bent iš dalies dėl to, kad kai kuriuose pasaulio regionuose nevykdomos patikros programos, o juos slepia kitos granulomatinės ligos, tokios kaip tuberkuliozė, kurios gali trukdyti diagnozuoti sarkoidozę ten, kur jos yra. bendras. Be to, tarp skirtingų tautybių žmonių gali skirtis ligos sunkumas. Kai kurie tyrimai rodo, kad afrikiečių kilmės žmonėms ligos apraiškos gali būti sunkesnės ir išplitusios nei baltiesiems, kuriems liga dažniau serga besimptome. Pasireiškimai šiek tiek skiriasi priklausomai nuo rasės ir lyties. Eritema daug dažniau serga vyrai nei moterys, o baltieji nei kitų rasių atstovai. Japonai dažniau turi akių ir širdies pažeidimus.

Sarkoidozė dažniau pasitaiko tarp tam tikrų profesijų atstovų, būtent ugniagesių, slaugytojų, karinio personalo, tų, kurie dirba pesticidus naudojančiose pramonės šakose, teisėsaugos ir medicinos personalo. Per metus nuo rugsėjo 11-osios priepuolių sarkoidozės paplitimas išaugo keturis kartus (iki 86 atvejų 100 000).

Istorija

Pirmą kartą šią ligą 1877 m. apibūdino dermatologas Jonathanas Hutchinsonas kaip būklę, sukeliančią raudoną, iškilų bėrimą ant veido, rankų ir rankų. 1888 m. kitas dermatologas Ernestas Besnieris sugalvojo terminą „kartusi vilkligė“. Vėliau, 1892 m., buvo nustatyta pernio vilkligės histologija. 1902 m. kaulų pažeidimą pirmą kartą aprašė trijų gydytojų grupė. Tarp 1909 ir 1910 m uveitas pirmą kartą buvo aprašytas sergant sarkoidoze, o 1915 m. daktaras Schaumannas pažymėjo, kad tai sisteminė būklė. Tais pačiais metais buvo aprašytas ir plaučių pažeidimas. 1937 m. pirmą kartą buvo aprašyta uveoparotidinė karštligė, o 1941 m. – Löfgreno sindromas. 1958 metais Londone įvyko pirmoji tarptautinė sarkoidozės konferencija, o 1961 metais panašus renginys buvo surengtas JAV Vašingtone. Ji taip pat vadinama Besnier-Beck liga arba Besnier-Beck-Schaumann liga.

Sarkoidozė visuomenėje ir kultūroje

Pasaulinė sarkoidozės ir kitų granulomatinių ligų asociacija (WASOG) yra gydytojų, užsiimančių šios ligos ir susijusių būklių diagnozavimu ir gydymu, organizacija. WASOG leidžia žurnalą Sarcoidosis, Vasculitis and Diffuse Lung Diseases. Be to, Sarkoidozės tyrimų fondas (FSR) yra skirtas remti mokslinius šios ligos ir galimų jos gydymo būdų tyrimus.

Buvo susirūpinta, kad sugriuvusiame Pasaulio prekybos centre dirbantiems gelbėtojams kyla didesnė sarkoidozės rizika.

2014 m. laiške britų medicinos žurnalui „The Lancet“ buvo pažymėta, kad Prancūzijos revoliucijos lyderis Maximilianas Robespierre'as sirgo sarkoidoze, o tai rodo, kad dėl šios būklės jis labai pablogėjo eidamas Teroro amžiaus vadovo pareigas.

Etimologija

Žodis "sarkoidozė" kilęs iš graikų kalbos žodžio "sarcο", "mėsa", priesagos -eidos, reiškiančios "tipas", "panašus" arba "panašus", ir -sis, įprastos priesagos, reiškiančios "būsena" graikų kalboje. Taigi visas žodis reiškia „būseną, panašią į žalią mėsą“. Pirmieji sarkoidozės atvejai Skandinavijoje buvo nustatyti XIX amžiaus pabaigoje. kaip naujas patologinis vienetas, atsirado kaip odos mazgeliai, primenantys odos sarkomas, taigi ir pradinis pavadinimas.

Nėštumas

Sarkoidozė paprastai netrukdo sėkmingam nėštumui ir gimdymui; estrogenų kiekio padidėjimas šiuo laikotarpiu gali turėti net nedidelį teigiamą imunomoduliacinį poveikį. Daugeliu atvejų ligos eiga nepriklauso nuo nėštumo, kai kuriais atvejais pagerėja, o labai retais atvejais pablogėja simptomai, nors reikia pažymėti, kad daugelis imunosupresinių vaistų (tokių kaip metotreksatas, ciklofosfamidas, azatioprinas) Kortikosteroidams atspari sarkoidozė yra teratogeninė.