Nurofen & Flu naudojimo instrukcijos. Taikymo apribojimai

Reckitt Benckiser

0025 375 31 straipsnis ibu

Nurofen sinuso reljefas
PRAŠOME ATIDŽIAI PERSKAITYTI VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
JŪSŲ VAISTAS
Jame pateikiama svarbi informacija apie Nurofen Sinus Relief.
Išsaugokite šį lapelį. Galbūt norėsite jį perskaityti dar kartą.
Jei perskaitę turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
1. Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas?
Nurofen Sinus Relief tabletėse yra dvi veikliosios medžiagos (kurios sudaro vaistą
darbas). Tai yra lbuprofenas ir pseudoefedrino hidrochloridas.
lbuprofenas priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, grupei
vaistai (NVNU). NVNU palengvina skausmą, patinimą ir aukštą temperatūrą.
Pseudoefedrinas priklauso vaistų, vadinamų vazokonstriktoriais, grupei, kurie veikia
nosies kraujagysles, kad sumažintų nosies užgulimą.
Nurofen sinuso reljefas
išvalo užsikimšusią nosį ir sinusus
malšina skausmus, galvos skausmą ir aukštą temperatūrą (karščiavimą)
palengvina gerklės skausmo sukeliamą diskomfortą.
2. Prieš pradėdami vartoti šį vaistą
Nevartokite Nurofen Sinus Relief, jei:
yra (arba buvo du ar daugiau epizodų) skrandžio opa, perforacija
arba kraujavimas
buvo astma, odos išbėrimas, sloga ar veido niežulys
patinimas anksčiau vartojus ibuprofeną, aspiriną ar panašius vaistus
anksčiau vartojus, buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija
(nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo) (NVNU).
vartojate kitus NVNU skausmą malšinančius vaistus arba daugiau nei 75 mg aspirino per parą
vartojate monoaminooksidazės inhibitorius (nuo depresijos ir žinomų kaip
MAOI) arba vartojote juos per pastarąsias 14 dienų.
turi sunkių kepenų ar inkstų sutrikimų
turi širdies problemų, aukštą kraujospūdį, prostatos problemų ar
pernelyg aktyvi skydliaukė
serga cukriniu diabetu ar glaukoma.
yra jaunesni nei 12 metų
esate nėščia arba maitinate krūtimi.
Prieš pradėdami vartoti Nurofen Sinus Relief, pasitarkite su vaistininku arba gydytoju, jeigu:
serga astma
turi inkstų ar kepenų problemų
yra padidėjęs cholesterolio kiekis arba anksčiau buvo ištikęs širdies priepuolis ar insultas
sirgote virškinimo trakto ligomis (pvz., opiniu kolitu,
Krono liga
sergate sistemine raudonąja vilklige (SRV) – liga, paveikiančia
imuninė sistema, sukelianti sąnarių skausmą, odos pokyčius ir kitas problemas
yra rūkalius.

1.3.1 Pakuotės lapeliai

Reckitt Benckiser

0025 375 31 straipsnis ibu

Ar galima Nurofen Sinus Relief vartoti kartu su kitais vaistais?
Nurofen Sinus Relief gali turėti įtakos kai kuriems kitiems vaistams arba gali būti jų paveiktas. Pavyzdžiui:
vaistų, kurie yra antikoaguliantai (t. y. skystina kraują / neleidžia krešėti, pvz.
aspirinas / acetilsalicilo rūgštis, varfarinas, tiklopidinas)
vaistai, mažinantys aukštą kraujospūdį (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilis, beta adrenoblokatoriai, tokie kaip atenololis, angiotenzino II receptorių antagonistai, pvz.
losartanas)
vaistų nuo depresijos (ličio, selektyvių serotonino pasisavinimo inhibitorių ir
monoaminooksidazės inhibitoriai (žinomi kaip MAOI)) gali paveikti arba būti paveikti
gydymas pseudoefedrinu.
Kai kurie kiti vaistai taip pat gali turėti įtakos gydymui Nurofen arba gali būti jo paveikti
Sinuso reljefas. Todėl visada turėtumėte pasitarti su gydytoju arba
Pasitarkite su vaistininku, prieš pradėdami vartoti Nurofen Sinus Relief su kitais vaistais.
Kiti įspėjimai
Nurofen Sinus Relief priklauso vaistų grupei, kuri gali pakenkti vaisingumui
moterys. Tai grįžtama nutraukus vaisto vartojimą. Mažai tikėtina, kad Nurofen Sinus
Retkarčiais vartojamas reljefas paveiks jūsų galimybes pastoti. Vis dėlto pasakyk
pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti šį vaistą, jei turite problemų pastoti.
Priešuždegiminiai / skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip ibuprofenas, gali būti susiję su a
šiek tiek padidėjusi širdies priepuolio ar insulto rizika, ypač vartojant dideles dozes. Daryk
neviršyti rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės.
Prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte pasitarti su gydytoju arba vaistininku
Nurofen Sinus Relief, jei:
- jeigu yra širdies sutrikimų, įskaitant širdies nepakankamumą, krūtinės anginą (krūtinės skausmą) arba jeigu buvo
širdies priepuolis, šuntavimo operacija, periferinių arterijų liga (bloga kraujotaka kojose
pėdos dėl susiaurėjusių ar užsikimšusių arterijų) arba bet kokio tipo insultas (įskaitant „mini insultą“ arba
trumpalaikis išeminis priepuolis „TIA“).
- sergate aukštu kraujospūdžiu, sergate cukriniu diabetu, turite didelį cholesterolio kiekį, jūsų šeimoje yra buvę širdies ligų
liga ar insultas arba jei rūkote.
3. Kaip vartoti šį vaistą
Šis produktas skirtas tik trumpalaikiam naudojimui. Turėtumėte vartoti mažiausią dozę trumpiausią laiką
laiko, reikalingo jūsų simptomams palengvinti. Nevartokite ilgiau nei 10 dienų, nebent
jūsų gydytojas liepia.
Suaugusieji, pagyvenę žmonės ir 12 metų ir vyresni vaikai:
Išgerkite 1 arba 2 tabletes užgeriant vandeniu iki trijų kartų per dieną, jei reikia.
Tarp dozių palikite mažiausiai 4 valandas.
Nevartokite daugiau kaip 6 tablečių per 24 valandas.
Netinka vaikams iki 12 metų.
Vartojant Nurofen Sinus Relief:
Jei simptomai neišnyksta, skausmas ar dar blogesnis karščiavimas arba atsiranda naujų simptomų, kreipkitės į
gydytojui arba vaistininkui.

1.3.1 Pakuotės lapeliai
Ibuprofeno pseudoefedrino HCl 200 mg 30 mg tabletės

Reckitt Benckiser

0025 375 31 straipsnis ibu

Jei per klaidą išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką
arba paskambinkite vietiniam nelaimingų atsitikimų skyriui dėl patarimo.
4. Galimas šalutinis poveikis
Dauguma žmonių Nurofen Sinus Relief paprastai gerai toleruoja. Tačiau šalutinis poveikis
gali atsirasti.
NUTRAUKITE VARTOJIMĄ ir nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jei pasireikštų
kraujavimo iš žarnyno požymiai, tokie kaip:
ryškiai raudonos išmatos (išmatos / judesiai), juodos deguto spalvos išmatos, vėmimas krauju arba tamsios dalelės
kurie atrodo kaip kavos tirščiai.
sunkios alerginės reakcijos požymių, tokių kaip stiprus odos bėrimas, lupimasis, pleiskanojimas ar
odos pūslės, veido patinimas, nepaaiškinamas švokštimas, dusulys, lengvas
mėlynės.
Pasakykite gydytojui, jei pasireiškė:
- virškinimo sutrikimas arba rėmuo
- skrandžio skausmas ar kiti nenormalūs skrandžio simptomai
- bėrimai, niežulys
- astmos pablogėjimas,
- prakaitavimas, troškulys, raumenų silpnumas arba drebulys, nemiga, krūtinės skausmas arba
greitas, nereguliarus širdies plakimas
- kepenų ir inkstų sutrikimai
galvos skausmas, galvos svaigimas ir klausos sutrikimas, pasunkėjęs šlapinimasis, nuotaika
pokyčiai pvz. neramumas.
Pranešti apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Tai apima bet kokį
galimas šalutinis poveikis, nenurodytas šiame lapelyje. Taip pat galite pranešti apie šalutinį poveikį tiesiogiai per
Geltonosios kortelės schema adresu www.mhra.gov.uk/yellowcard
Pranešdami apie šalutinį poveikį, galite padėti pateikti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą
vaistas.
5.Kaip laikyti
Visus vaistus laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui
data nurodyta ant pakuotės.
Laikyti sausoje vietoje.
6. Daugiau informacijos
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg veikliųjų medžiagų ibuprofeno ir pseudoefedrino
Hidrochloridas 30 mg.
Taip pat yra: kalcio fosfato, mikrokristalinės celiuliozės, polivinilo
Pirolidonas, natrio karboksimetilceliuliozė, magnio stearatas,
Hidroksipropilmetilceliuliozė, talkas, titano dioksidas, chinolino geltonasis ir
Saulėlydžio geltonas (yra aliuminio ir E110), juodas spausdinimo rašalas (yra šelako, geležies
Juodasis oksidas (E172) ir propilenglikolis).
Nurofen Sinus Relief tiekiamas pakuotėmis po 12 ir 24 tabletes.
Licencijos turėtojas: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd, Slough, SL1 4AQ.

1.3.1 Pakuotės lapeliai
Ibuprofeno pseudoefedrino HCl 200 mg 30 mg tabletės

Reckitt Benckiser

0025 375 31 straipsnis ibu

Gamintojas: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, NG90 2DB.
Produkto licencijos Nr. PL 00063/0375
Peržiūros data 2015 m. rugpjūčio mėn.

1.3.1 Pakuotės lapeliai
Ibuprofeno pseudoefedrino HCl 200 mg 30 mg tabletės

Tolimesnė informacija

Visada pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, kad įsitikintumėte, jog šiame puslapyje rodoma informacija atitinka jūsų asmenines aplinkybes.

Tylenolis nuo peršalimo
Lotyniškas pavadinimas: Tylenolis šalta
Farmakologinės grupės: Adreno- ir simpatomimetikai (alfa-, beta-). Antikongestantai. . Kosulį mažinantys vaistai
J00-J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos. R05 Kosulys. R50 Neaiškios kilmės karščiavimas. R52.2 Kitas nuolatinis skausmas
Sudėtis ir išleidimo forma: 1 kapsulėje yra 325 mg paracetamolio, 30 mg pseudoefedrino hidrochlorido, 15 mg dekstrometorfano hidrobromido, 2 mg chlorfeniramino maleato; 10 vnt lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė dėžutėje arba 2 vnt juostelėje, 50 juostelių dėžutėje.

Farmakologinis poveikis:Skausmą malšinantis, karščiavimą mažinantis, antikongestantas, kosulį mažinantis, antihistamininis preparatas. Slopina ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, mažina PG biosintezę, pašalina per didelį termoreguliacijos centro sužadinimą. Pasižymi vazokonstriktoriumi (mažina gleivinės paburkimą), mažina kosulį ir antihistamininį poveikį.

Indikacijos: Peršalimo simptomai, įskaitant. kosulys.

Kontraindikacijos: Vienu metu vartojamas alkoholis (įskaitant alkoholinius gėrimus), raminamieji vaistai, raminamieji preparatai, vaistai, kurių sudėtyje yra paracetamolio, vaikų amžius (iki 6 metų).

Tai įmanoma, tačiau būtinai turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai: Mieguistumas.

Dozavimas ir vartojimas: Viduje suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - po 2 kapsules kas 6 valandas (bet ne daugiau kaip 8 kapsules per dieną), vaikams nuo 6 iki 12 metų - po 1 kapsulę kas 6 valandas, bet ne daugiau kaip 4 kapsules per dieną.

Atsargumo priemonės: Atsargiai vartoti sergant širdies, skydliaukės ir kvėpavimo takų ligomis (įskaitant emfizemą, lėtinį bronchitą), arterine hipertenzija, kitų vaistų fone. Gydymo metu reikia būti atsargiems dirbant su mechanizmais, vairuojant automobilį, jo negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas nuo skausmo ir 3 dienas - kaip karščiavimą mažinantį vaistą.

Tylenolis nuo peršalimo (Tylenol cold)

Nurofen Stopcold
Lotyniškas pavadinimas:Nurofenas Sustabdyti šalta
Farmakologinės grupės: Antikongestantai. Nenarkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus vaistus nuo uždegimo
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): J00-J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos. J11 Gripas, virusas nenustatytas. R50 Neaiškios kilmės karščiavimas
Sudėtis ir išleidimo forma: 1 dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno ir 30 mg pseudoefedrino hidrochlorido; lizdinėje plokštelėje 6 vnt., kartoninėje dėžutėje 2 lizdinės plokštelės.

Farmakologinis poveikis:Analgetikas, karščiavimą mažinantis, priešuždegiminis, vazokonstriktorius, antikongestantas. Slopina ciklooksigenazę, slopina PG sintezę. Stimuliuoja alfa adrenerginius receptorius, mažina gleivinių patinimą.

Indikacijos: Gripas, SARS, ARI.

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas, eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai, sunkūs širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai, hipertiroidizmas, cukrinis diabetas, uždaro kampo glaukoma, prostatos hiperplazija, feochromocitoma, vaikų amžius (iki 12 metų).

Šalutiniai poveikiai: Virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, skausmas epigastriniame regione), galvos svaigimas, nuovargis, tachikardija, nugaros skausmas, troškulys, padidėjęs prakaitavimas.

Dozavimas ir vartojimas: Viduje geriamas vanduo, 2 tabletės., Tada - 1-2 tabletės. kas 4 valandas; didžiausia paros dozė yra 6 tabletės.

Atsargumo priemonės: Negalima skirti pacientams, kurie per pastarąsias 2 savaites vartojo inhibitorius

Nurofen Stopcold (Nurofen Stopcold)

Theraflu nuo peršalimo ir gripo
Lotyniškas pavadinimas: Tera Gripas prieš šalta ir gripas
Farmakologinės grupės: H1 antihistamininiai vaistai. Alfa agonistai. Antikongestantai. Nenarkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus vaistus nuo uždegimo
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): J00-J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos. J10 Gripas, kurį sukelia nustatytas gripo virusas. J11 Gripas, virusas nenustatytas
Sudėtis ir išleidimo forma: 1 vienkartiniame miltelių maišelyje geriamajam citrinos skonio tirpalui yra 325 mg paracetamolio, 20 mg feniramino maleato, 10 mg fenilefrino hidrochlorido ir 50 mg askorbo rūgšties, taip pat obuolių ir citrinų rūgšties, natrio citrato dihidrato, geltono N 6 dažiklio, geltono N dažiklio. 10, titano dioksidas, sacharozė, citrinų skonis, kalcio fosfatas; dėžutėje po 10 pakelių.

Farmakologinis poveikis:Skausmą malšinantis, karščiavimą mažinantis, antialerginis.
Indikacijos: Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias lydi karščiavimas, galvos skausmas, sloga ir nosies užgulimas, čiaudulys, mialgija.

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas, arterinė hipertenzija, sunkios kepenų, inkstų, širdies, skydliaukės, plaučių (įskaitant bronchų astmą), kraujo sistemos, kasos, šlapimo pūslės ligos; cukrinis diabetas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, uždaro kampo glaukoma, šlapinimosi pasunkėjimas su prostatos adenoma, vaikai iki 15 metų.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu: Nerekomenduojama, nebent nurodė gydytojas.

Šalutiniai poveikiai: Nuovargio jausmas, sumažėjęs psichomotorinių reakcijų greitis, padidėjęs kraujospūdis, širdies plakimas, burnos džiūvimas, pykinimas, skausmas epigastrijoje, šlapimo susilaikymas, odos bėrimas, niežulys; retai - trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė; hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis (ilgai vartojant dideles dozes).

Sąveika: Barbitūratai, difeninas, karbamazepinas, rifampicinas, zidovudinas ir kiti mikrosominių kepenų fermentų induktoriai didina hepatotoksinį paracetamolio poveikį. Nesuderinamas su MAO inhibitoriais.

Dozavimas ir vartojimas: Viduje (paketėlio turinys ištirpinamas 1 puodelyje virinto karšto vandens), galima įdėjus cukraus, vartoti karštą. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams - 1 paketėlis kas 4 valandas (ne daugiau kaip 3 paketėliai per dieną). Priėmimo kaip karščiavimą mažinančio vaisto trukmė - ne ilgiau kaip 3 dienos, kaip anestetiką - ne ilgiau kaip 5 dienas.

Atsargumo priemonės: Darbo metu jo neturėtų naudoti transporto priemonių vairuotojai ir žmonės, kurių profesija susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija.
Gydymo metu nerekomenduojama gerti alkoholio ir vaistų, kurie slopina centrinę nervų sistemą (migdomieji vaistai

TeraFlu nuo peršalimo ir gripo

Veiklioji medžiaga (INN) Pinaveriumo bromidas (Pinaveriumo bromidas)
Taikymas:

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas.

Taikymo apribojimai:

Šalutiniai poveikiai:

Dozavimas ir vartojimas:viduje

Specialios instrukcijos:

Pinaveriumo bromidas (Pinaverium bromide) (-)

Dicetel
Lotyniškas pavadinimas: Dicetel
Farmakologinės grupės: Miotropiniai antispazminiai vaistai
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): K58 Dirgliosios žarnos sindromas. K82.8.0 Tulžies pūslės ir tulžies takų diskinezija. K94 Virškinimo trakto ligų diagnostika
farmakologinis poveikis

Veiklioji medžiaga (INN) Pinaveriumo bromidas (Pinaveriumo bromidas)
Taikymas: Pilvo organų lygiųjų raumenų spazmai: gaubtinės žarnos diskinezija, tulžies latakų diskinezija; pasirengimas virškinamojo trakto rentgeno tyrimui naudojant barį (Vaisto Ditsetel vartojimo medicininiu būdu instrukcijos. Patvirtinta Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos Farmakologijos komiteto 2002 m. liepos 18 d. projektas Nr. 4p).
Simptominis skausmo sindromo gydymas su virškinimo trakto diskinezija, dirgliosios žarnos sindromu; pasirengimas rentgeno virškinamojo trakto tyrimui su kontrastiniu preparatu (Federalinės vaistų vartojimo gairės (formulinė sistema), V leidimas, 2004).
Cholecistitas, cholangitas, gastritas, duodenitas, ezofagitas, enteritas, pilorospazmas, tulžies akmenligė, žarnyno diegliai, tulžies kolika, inkstų diegliai, tulžies diskinezija, spazminis kolitas, gastralgija; pocholecistektomijos sindromas, dirgliosios žarnos sindromas. Pasirengimas virškinamojo trakto endoskopiniams ir rentgeno tyrimams (Valstybinis vaistų registras, t. 2, 2000).

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas.

Taikymo apribojimai: Nėštumas, žindymas, vaikystė.

Šalutiniai poveikiai: Dispepsija, pykinimas, vidurių užkietėjimas, alerginės reakcijos.

Dozavimas ir vartojimas:viduje, valgio metu, geriant daug vandens, nesulaužant, nekramtant ir nesugeriant. Suaugusiesiems - 50 mg 3-4 kartus per dieną (iki 300 mg per parą, ne daugiau). Ruošiantis bario klizmai - 200 mg per parą 3 dienas prieš procedūrą.

Specialios instrukcijos: Negerkite tablečių prieš atsiguldami arba prieš pat miegą.

Dicetel (Dicetel)

Proprotenas-100
Lotyniškas pavadinimas: Proprotenas-100
Farmakologinės grupės: Priemonės alkoholizmo, toksinių ir narkomanijos sutrikimų korekcijai
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): F10.2 Priklausomybės nuo alkoholio sindromas. F10.3 Pasitraukimo būsena
: PATVIRTINTI
Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistų, medicinos prietaisų ir medicinos įrangos valstybinės kontrolės skyriaus vedėjas.
Patvirtinta Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos Farmakologijos komiteto 2003 m. kovo 13 d.
PROPROTEN-100 (Proproten-100) medicininio naudojimo instrukcijos
Apibūdinimas.
Sudėtingas homeopatinis vaistas. Tabletės nuo baltos iki baltos, kreminės arba baltos su pilkšvu atspalviu, plokščios cilindrinės formos su nuožulna ir skraiste, lygiu, vienodu paviršiumi.
Junginys.
Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą S-100 afinitetu išgrynintą C1000.
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kalcio stearatas arba magnio stearatas, laktozė.
farmakologinės savybės.
Sušvelnina psichines (jaudulys, dirglumas, nerimas, depresija, nemiga, potraukis alkoholiniams gėrimams), neurologines (tremoras, galvos skausmas) ir somatines (prakaitavimas, tachikardija, arterinė hipertenzija, virškinimo sutrikimai) alkoholio abstinencijos sindromo apraiškas.
Indikacijos.
- Lengvo ar vidutinio sunkumo alkoholio nutraukimo sindromas.
- alkoholizmo atkryčio prevencija.
Kontraindikacijos.
Nerastas.
Šalutiniai poveikiai.
Pavieniai trumpalaikio (5–10 min.) akomodacijos sutrikimo atvejai.
Sąveika.
Suderinamas su kitais farmakologiniais preparatais.
Taikymo būdas ir dozė.
Tabletę ištirpinkite burnoje 15-20 minučių prieš valgį. Per pirmąsias 2 valandas paimkite 1 skirtuką. kas 30 minučių per artimiausias 8–10 valandų- 1 skirtukas. per valandą. Miego atveju Proproten-100 vartojimą reikia atnaujinti pabudus.
Be to, būklei pagerėjus, vaistas skiriamas po 1 lentelę. kas 2-3 valandas (4-6 tabletės per dieną).
Jei alkoholio vartojimo nutraukimo simptomai sunkėja, prie gydymo Proproten-100 reikia pridėti tradicinių vaistų.
Atkryčių profilaktikai, įsk. norint sumažinti patologinį potraukį alkoholiui, būtina išgerti 1-2 tabletes. per dieną 2-3 mėnesius.
Išleidimo forma.
Polimerinėse skardinėse po 20 arba 50 vienetų, kartoniniame ryšulyje 1 skardinė.
Tamsaus stiklo buteliukuose po 25 ml, kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas.
Laikymo sąlygos.
Sausoje, tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
Geriausias iki data.
3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos.
Be recepto

Proproten-100 (Proproten-100)

Reamberinas
Lotyniškas pavadinimas: Reamberinum
Farmakologinės grupės: Detoksikuojančios medžiagos, įskaitant priešnuodžius. Vandens-elektrolitų ir rūgščių-šarmų balanso reguliatoriai
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): A48.3 Toksinio šoko sindromas
: Naudojimo instrukcija
PATVIRTINTA Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos FK 2001 m. gegužės 24 d., projektas Nr.
Junginys. Reamberin 1,5% subalansuotas izotoninis detoksikuojantis infuzinis tirpalas, kurio sudėtyje yra N-(1-deoksi-D-gliucitolio-1-il)-N-metilamonio, natrio sukcinato (1,5%), natrio chlorido (0,6%), kalio chlorido (0,03%), magnio chloridas (0,012%), injekcinis vanduo iki 1 litro.
farmakologinės savybės. Reamberinas pasižymi antihipoksiniu ir antioksidaciniu poveikiu, teigiamai veikia aerobinius procesus ląstelėje, mažina laisvųjų radikalų gamybą ir atkuria ląstelių energetinį potencialą.
Vaistas aktyvina fermentinius Krebso ciklo procesus ir skatina ląstelių riebalų rūgščių ir gliukozės panaudojimą, normalizuoja rūgščių ir šarmų pusiausvyrą bei kraujo dujų sudėtį.
Jis turi vidutinį diuretikų poveikį.
Naudojimo indikacijos. Reamberin 1,5% vartojamas vaikams ir suaugusiems kaip antihipoksinė ir detoksikuojanti priemonė, esant įvairių etiologijų ūminėms intoksikacijoms.
Kontraindikacijos. Individuali netolerancija. Būklė po TBI, kartu su smegenų edema, ryškus inkstų funkcijos sutrikimas, nėštumas.
Taikymo būdas ir dozė. Suaugusiesiems Reamberin skiriama iki 800 ml per parą tik lašinant į veną ne didesniu kaip 90 lašų / min greičiu (4–4,5 ml / min.). Priklausomai nuo ligos sunkumo, vaisto vartojimo kursas yra iki 11 dienų.
Vaikai įlašinami į lašelinę po 10 ml/kg kūno svorio kasdien 1 kartą per dieną.
Šalutinis poveikis. Greitai įvedus vaistą, galimos trumpalaikės reakcijos, pasireiškiančios karščio pojūčiu ir viršutinės kūno dalies paraudimu.
Specialios instrukcijos. Vaistui suaktyvinus aerobinius procesus organizme, galimas gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimas ir kraujo bei šlapimo šarminimas.
Išleidimo forma. Tirpalas 200 ir 400 ml buteliuose. Butelis supakuotas į kartoninę dėžutę.
Laikymo sąlygos. Vaistas turi būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje įprastomis sąlygomis. Leidžiamas užšalimas transportavimo metu. Pasikeitus tirpalo spalvai arba atsiradus nuosėdoms, vaisto vartojimas yra nepriimtinas. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Geriausias iki data 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos. Pagal receptą.

Reamberinas (Reamberinum)

Nurofenas
Lotyniškas pavadinimas:Nurofenas
Farmakologinės grupės: Nenarkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus vaistus nuo uždegimo
Nosologinė klasifikacija (TLK-10):
farmakologinis poveikis

Taikymas:

Kontraindikacijos:

Šalutiniai poveikiai:

Sąveika:

Perdozavimas:Simptomai:
Gydymas:

Dozavimas ir vartojimas:

Atsargumo priemonės:

Nurofenas (Nurofenas)

Nurofen Ultracap
Lotyniškas pavadinimas:Nurofenas
Farmakologinės grupės: Nenarkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus vaistus nuo uždegimo
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): G43 Migrena. G54.1 Juosmens-kryžmens rezginio pažeidimai. G54.5 Neuralginė amiotrofija. H74 Kiti vidurinės ausies ir mastoidinio proceso sutrikimai. H92.0 Otalgija J00 Ūminis nazofaringitas [sloga]. J00-J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos. J01 Ūminis sinusitas. J02 Ūminis faringitas. J03 Ūminis tonzilitas [tonzilitas]. J04.0 Ūminis laringitas. J10-J18 Gripas ir pneumonija. J11 Gripas, virusas nenustatytas. K00.7 Dantų dygimo sindromas. K08.8.0 Dantų skausmas. K62 Kitos išangės ir tiesiosios žarnos ligos. L40 psoriazė. L40.5 Artropatinė psoriazė. M00-M25 Artropatija. M05 Seropozityvus reumatoidinis artritas. M06.9 Reumatoidinis artritas, nepatikslintas M10 Podagra. M14 Artropatija sergant kitomis kitur klasifikuojamomis ligomis. M15-M19 artrozė. M25.5 Sąnario skausmas. M35.3 Reumatinė polimialgija. M42 Stuburo osteochondrozė. M45 Ankilozuojantis spondilitas. M47 Spondilozė. M54 Dorsalgija. M54.3 Išialgija M54.4 Lumbago su išialgiu. M54.5 Skausmas apatinėje nugaros dalyje. M65 Sinovitas ir tendosinovitas. M71 Kitos bursopatijos. M77.9 Entezopatija, nepatikslinta M79.0 Reumatas, nepatikslintas M79.1 Mialgija M79.2 Neuralgija ir neuritas, nepatikslinti M79.3 Panikulitas, nepatikslintas N70 Salpingitas ir ooforitas. N94.0 Skausmas mėnesinių ciklo viduryje. N94.4 Pirminė dismenorėja. N94.5 Antrinė dismenorėja. N94.6 Dismenorėja, nepatikslinta R07.0 Gerklės skausmas. R50 Neaiškios kilmės karščiavimas. R50,0 Karščiavimas su šaltkrėtis. R51 Galvos skausmas. R52 Skausmas, neklasifikuojamas kitur. R52.0 Aštrus skausmas. R52.2 Kitas nuolatinis skausmas. R52.9 Skausmas, nepatikslintas. R60.0 Lokalizuota edema. R68.8 Kiti nurodyti bendrieji simptomai ir požymiai. T08-T14 Nepatikslintos kamieno dalies, galūnės ar kūno srities sužalojimas. T14.0 Nepatikslintas kūno srities paviršinis sužalojimas T14.3 Sąnario kapsulinio-raiščio aparato išnirimas, patempimas ir sužalojimas, nepatikslinta kūno sritis. T14.9 Sužalojimas, nepatikslintas T88.1 Kitos su imunizacija susijusios komplikacijos, neklasifikuojamos kitur Z100 XXII KLASĖ Chirurginė praktika
farmakologinis poveikis

Veiklioji medžiaga (INN) Ibuprofenas (Ibuprofenas)
Taikymas: Reumatoidinis artritas, reaktyvusis sinovitas sergant deformuojančiu osteoartritu, psoriazinis artritas, ūminis sąnarių priepuolis sergant podagra, ankilozuojantis spondilitas (Bechterevo liga), gimdos kaklelio spondilozė, Barre-Lieu sindromas (gimdos kaklelio migrena, slankstelinės arterijos sindromas), lumbodynija, išialgija, radikulinis sindromas , tendovaginitas, mialgija, neuralginė amiotrofija, pakaušio ir tarpšonkaulinė neuralgija, raiščių aparato patempimai, hematomos, traumos, skausmas chirurginės žaizdos srityje, danties skausmas, chirurginės burnos ertmės operacijos, pannikulitas, tonzilitas, gerklų uždegimas , sinusitas, rinitas, bronchitas, pneumonija, uždegiminiai procesai mažajame dubenyje, disalgomenorėja, peršalimas, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, karščiavimo būklės, laikysenos hipotenzija vartojant antihipertenzinius vaistus, nefrozinis sindromas (proteinurijos sunkumui sumažinti).

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje, nespecifinis opinis kolitas, "aspirino" astma, leukopenija, trombocitopenija, hemoraginė diatezė, sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai, portalinė hipertenzija, arterinė hipertenzija, širdies nepakankamumas, ligos regos nervas, skotoma, ambliopija, spalvinio matymo sutrikimas, paskutinis nėštumo trimestras.

Šalutiniai poveikiai: Dispepsiniai sutrikimai (pykinimas, rėmuo, anoreksija, vėmimas, diskomfortas epigastriniame regione, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas), eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai su kraujavimo iš virškinimo trakto požymiais, galvos skausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas, regėjimo sutrikimas (šydas prieš akis, spalvos matymas), skysčių susilaikymas, edema, padidėjęs kraujospūdis, trombocitopenija, granulocitopenija, hemolizinė anemija, Kvinkės edema, bronchų obstrukcinis sindromas, alerginės odos reakcijos.

Sąveika: Sumažina AKF inhibitorių, natriuretikų – furozemido ir hipotiazido antihipertenzinį aktyvumą. Gali padidinti metotreksato ir ličio preparatų toksiškumą. Vartojant kartu su kumarino tipo antikoaguliantais ir alkoholiu, padidėja hemoraginių komplikacijų rizika, su tabletėmis gliukokortikoidais – kraujavimo iš virškinimo trakto rizika. Padidina digoksino koncentraciją plazmoje. Kofeinas sustiprina ibuprofeno analgezinį poveikį.

Perdozavimas:Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, hipotenzija, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas ir kvėpavimo sustojimas.
Gydymas: skrandžio plovimas (tik pirmąją valandą po nurijimo), aktyvintosios anglies (siekiant sumažinti absorbciją), šarminį gėrimą, priverstinę diurezę ir simptominį gydymą (rūgščių ir šarmų pusiausvyros koregavimą, kraujospūdį, kraujavimą iš virškinimo trakto).

Dozavimas ir vartojimas: Viduje po valgio suaugusiems 400-600 mg 3-4 kartus per dieną. Su reumatoidiniu artritu - 800 mg 3 kartus per dieną. Vaikai, vyresni nei 12 metų - 20-40 mg / kg, padalyti į dalis (3-4 kartus per dieną); sumažinti kūno temperatūrą 39,2 ° C ir daugiau - 10 mg / kg, jei temperatūra yra žemesnė nei 39,2 ° C - 5 mg / kg. Sergant dismenorėja - 400-600 mg su 4-6 valandų intervalu.Išoriškai vartojama 2-3 savaites. Gelis arba kremas tepamas ant pažeistos vietos 3-4 kartus per dieną. Po liežuviu laikykite burnoje, kol visiškai įsigers. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 200-400 mg 2-3 kartus per dieną (ne daugiau kaip 1,2 g per dieną).

Atsargumo priemonės: Atsižvelgiant į NVNU gastropatijos išsivystymo galimybę, jis atsargiai skiriamas senyviems žmonėms, kurie anksčiau sirgo skrandžio opa ir kitomis virškinimo trakto ligomis, yra kraujavimas iš virškinimo trakto, kartu gydomi gliukokortikoidais, kitais NVNU ir ilgalaikiam gydymui. Atsiradus gastropatijos simptomams, būtina atidžiai stebėti (įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, kraujo tyrimą nustatant hemoglobino kiekį, hematokritą, slapto kraujo išmatų analizę). Siekiant išvengti NVNU gastropatijos išsivystymo, rekomenduojama jį derinti su PGE preparatais (misoprostoliu). Atsargiai jis skiriamas vaikystėje (iki 12 metų), pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas (reikalingas reguliarus bilirubino, transaminazių, kreatinino, inkstų koncentracijos stebėjimas), arterine hipertenzija ir lėtiniu širdies nepakankamumu (kasdien stebėti diurezę). kūno svoris , AD). Jei pablogėja regėjimas, dozę reikia sumažinti arba vaisto vartojimą nutraukti. Gydymo metu nerekomenduojama vartoti alkoholinių gėrimų.

Nurofen UltraKap (Nurofen)

Nurofen forte
Lotyniškas pavadinimas:Nurofenas forte
Farmakologinės grupės: Nenarkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus vaistus nuo uždegimo
Nosologinė klasifikacija (TLK-10): G43 Migrena. G54.1 Juosmens-kryžmens rezginio pažeidimai. G54.5 Neuralginė amiotrofija. H74 Kiti vidurinės ausies ir mastoidinio proceso sutrikimai. H92.0 Otalgija J00 Ūminis nazofaringitas [sloga]. J00-J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos. J01 Ūminis sinusitas. J02 Ūminis faringitas. J03 Ūminis tonzilitas [tonzilitas]. J04.0 Ūminis laringitas. J10-J18 Gripas ir pneumonija. J11 Gripas, virusas nenustatytas. K00.7 Dantų dygimo sindromas. K08.8.0 Dantų skausmas. K62 Kitos išangės ir tiesiosios žarnos ligos. L40 psoriazė. L40.5 Artropatinė psoriazė. M00-M25 Artropatija. M05 Seropozityvus reumatoidinis artritas. M06.9 Reumatoidinis artritas, nepatikslintas M10 Podagra. M14 Artropatija sergant kitomis kitur klasifikuojamomis ligomis. M15-M19 artrozė. M25.5 Sąnario skausmas. M35.3 Reumatinė polimialgija. M42 Stuburo osteochondrozė. M45 Ankilozuojantis spondilitas. M47 Spondilozė. M54 Dorsalgija. M54.3 Išialgija M54.4 Lumbago su išialgiu. M54.5 Skausmas apatinėje nugaros dalyje. M65 Sinovitas ir tendosinovitas. M71 Kitos bursopatijos. M77.9 Entezopatija, nepatikslinta M79.0 Reumatas, nepatikslintas M79.1 Mialgija M79.2 Neuralgija ir neuritas, nepatikslinti M79.3 Panikulitas, nepatikslintas N70 Salpingitas ir ooforitas. N94.0 Skausmas mėnesinių ciklo viduryje. N94.4 Pirminė dismenorėja. N94.5 Antrinė dismenorėja. N94.6 Dismenorėja, nepatikslinta R07.0 Gerklės skausmas. R50 Neaiškios kilmės karščiavimas. R50,0 Karščiavimas su šaltkrėtis. R51 Galvos skausmas. R52 Skausmas, neklasifikuojamas kitur. R52.0 Aštrus skausmas. R52.2 Kitas nuolatinis skausmas. R52.9 Skausmas, nepatikslintas. R60.0 Lokalizuota edema. R68.8 Kiti nurodyti bendrieji simptomai ir požymiai. T08-T14 Nepatikslintos kamieno dalies, galūnės ar kūno srities sužalojimas. T14.0 Nepatikslintas kūno srities paviršinis sužalojimas T14.3 Sąnario kapsulinio-raiščio aparato išnirimas, patempimas ir sužalojimas, nepatikslinta kūno sritis. T14.9 Sužalojimas, nepatikslintas T88.1 Kitos su imunizacija susijusios komplikacijos, neklasifikuojamos kitur Z100 XXII KLASĖ Chirurginė praktika
farmakologinis poveikis

Nurofen forte (Nurofen forte)

Vardas:

Peršalimas

Farmakologinis poveikis:

Peršalimas yra kombinuotas vaistas, vartojamas simptominiam ūminių kvėpavimo takų ligų gydymui. Vaistas pasižymi karščiavimą mažinančiu, antialerginiu, analgeziniu ir priešuždegiminiu poveikiu, mažina slogos simptomus, šiek tiek stimuliuoja centrinę nervų sistemą. Vaisto veikimo mechanizmas ir farmakologinis poveikis yra dėl jo aktyvių komponentų savybių.

Paracetamolis yra vaistas iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės, para-aminofenolio darinys. Paracetamolio veikimo mechanizmas yra susijęs su jo gebėjimu slopinti fermentą ciklooksigenazę, dėl to sutrinka arachidono rūgšties metabolizmas ir prostaglandinų sintezė. Paracetamolis slopina abi ciklooksigenazės izoformas – ciklooksigenazę-1 ir ciklooksigenazę-2. Vaistas sumažina prostaglandinų kiekį centrinės nervų sistemos audiniuose, dėl to mažėja receptorių jautrumas cheminiams dirgikliams ir skausmo intensyvumas. Dėl tiesioginio poveikio pagumburio termoreguliacijos centrui paracetamolis turi karščiavimą mažinantį poveikį. Periferinis vaisto poveikis yra silpnai išreikštas, nes vaistą inaktyvuoja ląstelių peroksidazės.

Kofeinas yra alkaloidas, gaunamas iš arbatos ir kavos pupelių, be to, kofeinas sintetinamas iš šlapimo rūgšties ir ksantino. Vaistas stimuliuoja centrinę nervų sistemą, stiprina ir reguliuoja sužadinimo procesus smegenų žievėje. Kofeinas didina fizinį ir protinį darbingumą, didina kvėpavimo ir vazomotorinių centrų jaudrumą. Vartojant vaistą, padažnėja širdies susitraukimų dažnis ir padidėja širdies raumens susitraukimų intensyvumas. Kraujospūdžio padidėjimas veikiant kofeinui pastebimas tik esant šokui ir kolapsui, o kofeinas neturi reikšmingos įtakos normaliam kraujospūdžiui. Vaistas stimuliuoja endokrininių liaukų veiklą. Pastebėtas nedidelis trombocitų agregacijos sumažėjimas vartojant kofeiną. Vaisto veikimo mechanizmas pagrįstas jo gebėjimu prisijungti prie adenozino receptorių smegenyse. Ryšys su receptoriais vyksta dėl kofeino ir adenozino molekulių struktūrinio panašumo. Kadangi adenozinas sumažina sužadinimo procesus, jo pakeitimas kofeinu prisideda prie nervų sistemos stimuliavimo. Tačiau ilgai vartojant vaistą, gali išsivystyti nervinis išsekimas.

Chlorfeniramino maleatas yra H1-histamino receptorių blokatorių grupės vaistas. Vaistas konkurencingai blokuoja H1-histamino receptorius. Vaistas veiksmingiausias greito tipo alerginių reakcijų, kai iš putliųjų ląstelių į kraują išsiskiria didelis kiekis histamino, profilaktikai ir gydymui. Vaistas turi mažesnį afinitetą H1-histamino receptoriams nei histaminas, todėl jį vartojant nevyksta konkurencinis histamino išstūmimas iš jau susidariusių jungčių. Chlorfeniraminas gali tik užkirsti kelią histamino prisijungimui prie receptorių. Vaistas turi antihistamininį, anticholinerginį, raminamąjį ir į atropiną panašų poveikį. Chlorfeniraminas padeda normalizuoti kraujagyslių pralaidumą, mažina niežulį, pašalina lygiųjų raumenų spazmus ir kitus histamino sukeltus padarinius. Be to, vaistas yra serotonino ir m-cholinerginių receptorių blokatorius, turi ryškų raminamąjį poveikį. Vaistas turi trumpalaikį poveikį, todėl jį reikia vartoti visą alergeno poveikio laiką.

Fenilpropanolamino hidrochloridas yra adrenomimetinis vaistas. Fenilpropanolamino hidrochloridas skatina norepinefrino išsiskyrimą į sinapsinį plyšį, todėl nosies gleivinėje susiaurėja vazokonstrikcija. Vaistas padeda sumažinti patinimą ir pagerinti nosies kvėpavimą. Be to, fenilpropanolamino hidrochloridas mažina tokius reiškinius kaip nosies gleivinės paraudimas, čiaudulys, ašarojimas ir rinorėja.

Išgėrus, visi aktyvūs vaisto komponentai gerai absorbuojami virškinimo trakte. Didžiausia paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30-60 minučių išgėrus, fenilpropanolamino hidrochlorido - per 1-2 valandas, chlorfeniramino maleato - per 30-60 minučių. Kofeinas organizme pasiskirsto tolygiai, gerai prasiskverbia per kraujo-smegenų barjerą. Paracetamolis metabolizuojamas kepenyse, susidarant gliukuronido, sulfato ir cisteino junginiams. Kofeinas metabolizuojamas organizme demetilinimo ir oksidacijos būdu. Fenilpropanolaminas organizme nemetabolizuojamas. Chlorfeniramino maleatas turi pirmojo prasiskverbimo per kepenis poveikį. Fenilpropanolaminas išsiskiria su šlapimu nepakitęs. Likusios veikliosios medžiagos daugiausia išsiskiria su šlapimu metabolitų pavidalu, nedidelė dalis – nepakitusi. Paracetamolio pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val., fenilpropanolamino - 3-5 val., kofeino - 4-5 val., chlorfeniramino maleato - 1-1,5 val.

Terapinis vaisto poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po vartojimo ir trunka apie 12 valandų po išgėrimo.

Naudojimo indikacijos:

Vaistas vartojamas simptominiam įvairaus pobūdžio ūminių kvėpavimo takų ligų (įskaitant ūmias kvėpavimo takų virusines ligas) gydymui, įskaitant kvėpavimo takų ligas, kurias lydi rinitas, nosies gleivinės patinimas, karščiavimas.

Be to, vaistas vartojamas lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo sindromui gydyti, įskaitant galvos skausmą ir viršutinių kvėpavimo takų ligas, kurias lydi skausmas.

Taikymo būdas:

Vaisto dozes ir gydymo kurso trukmę nustato gydantis gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į ligos pobūdį ir asmenines paciento savybes.

Suaugusiesiems paprastai skiriama 1 tabletė vaisto 3-4 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, paprastai skiriama 1/2 tabletės vaisto 3-4 kartus per dieną.

Gydymo kurso trukmė yra ne daugiau kaip 7 dienos.

Tabletė nuryjama visa, nekramtant ir nekramtant, užgeriant daug vandens. Jei reikia, tabletę galima padalyti.

Nepageidaujami reiškiniai:

Vaistą pacientai paprastai gerai toleruoja, tačiau gali pasireikšti toks šalutinis poveikis, susijęs su Coldflu vartojimu:

Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, anoreksija, virškinimo sutrikimai, skausmas ir diskomfortas epigastriniame regione, burnos džiūvimas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, sutrikęs miegas ir pabudimas, dirglumas, dirglumas.

Iš hemopoetinės sistemos: anemija, trombocitopenija.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys. Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas, gali išsivystyti anafilaksinės reakcijos.

Be to, kai kuriems pacientams vartojant vaistą, buvo pastebėti apgyvendinimo sutrikimai ir padidėjęs akispūdis.

Pavieniais atvejais buvo pastebėtas šlapinimosi sutrikimų vystymasis.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Vaistas neskiriamas moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaikams iki 12 metų.

Atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, sergantiems sunkiu kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimu, arterine hipertenzija ir lėtiniu širdies nepakankamumu.

Be to, reikia būti atsargiems skiriant vaistą pacientams, sergantiems hipertireoze, cukriniu diabetu, prostatos adenoma, kurią lydi sutrikęs šlapinimasis.

Nėštumo metu:

Nėštumo metu vaistas nėra skiriamas.

Jei būtina skirti vaistą žindymo laikotarpiu, rekomenduojama išspręsti maitinimo krūtimi nutraukimo klausimą.

Sąveika su kitais vaistais:

Coldflu sąveika su kitais vaistais atsiranda dėl jo veikliųjų medžiagų savybių, visų pirma:

Paracetamolis, kartu vartojant, sustiprina antikoaguliantų, kumarino darinių grupės, poveikį, padidina kepenų pažeidimo riziką vartojant hepatotoksinių savybių turinčius vaistus.

Kartu vartojant atropiną, peptidiną ir kitus antispazminius vaistus, pailgėja laikas pasiekti maksimalią paracetamolio koncentraciją plazmoje.

Barbitūratai, rifampicinas, etilo alkoholis ir vaistai nuo epilepsijos, vartojami kartu su paracetamoliu, padidina toksinio kepenų pažeidimo riziką, nes padidėja paracetamolio skilimas į hepatotoksinius junginius.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina kepenų pažeidimo riziką vartojant paracetamolį.

Vienu metu vartojamas kofeinas sustiprina centrinę nervų sistemą stimuliuojančių vaistų poveikį ir mažina migdomųjų bei narkotinių medžiagų veiksmingumą.

Barbitūratai, primidonas, nikotinas ir prieštraukuliniai vaistai padidina kofeino metabolizmą ir išsiskyrimą.

Ciprofloksacinas, disulfiramas, norfloksacinas, cimetidinas ir geriamieji kontraceptikai didina kofeino koncentraciją kraujyje.

Vartojant dideles kofeino dozes kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais, selegilinu, prokarbazinu ir furazolidonu, padidėja aritmijų ir arterinės hipertenzijos atsiradimo rizika. Vaistas padidina širdies glikozidų toksiškumą.

Kofeinas mažina kalcio jonų pasisavinimą virškinimo trakte.

Pastebėtas ličio preparatų išskyrimo padidėjimas, kai jie buvo vartojami kartu su kofeinu.

Kartu vartojant kofeiną ir beta adrenoblokatorius, abipusis šių vaistų veiksmingumas mažėja.

Chlorfeniramino maleatas, vartojamas kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais ir furazolidonu, padidina hiperpireksijos ir hipertenzinės krizės riziką. Vaistas nėra skiriamas kartu su kalcio chloridu, kanamicino sulfatu, fenobarbitaliu ir norepinefrinu.

Kartu vartojant chlorfeniramino maleatą su etilo alkoholiu, trankviliantais ir kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais preparatais, sustiprėja raminantis chlorfeniramino poveikis.

Fenilpropanolaminas, vartojamas kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais, padidina kraujospūdį ir padidina hipertenzinės krizės atsiradimo riziką. Rezerpinas padeda sumažinti fenilpropanolamino veiksmingumą.

Nerekomenduojama kartu vartoti fenilpropanolamino su vaistais, kurie stimuliuoja centrinę nervų sistemą, nes fenilpropanolaminas padidina tremoro, arterinės hipertenzijos ir dirglumo riziką.

Kartu vartojant fenilpropanolaminą su beta adrenoblokatoriais, levodopa ir rusmenės preparatais, padidėja aritmijų atsiradimo rizika.

Vartojant vaistą prieš inhaliacinę anesteziją, po inhaliacinės anestezijos gali išsivystyti sunkios aritmijos.

Perdozavimas:

Vartojant vaistą dozėmis, viršijančiomis rekomenduojamą, pastebimas pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, mieguistumas, galvos skausmas. Toliau didinant dozę, gali išsivystyti aritmija, arterinė hipertenzija, šlapinimosi sutrikimai ir trombocitopenija.

Specifinio priešnuodžio nėra. Perdozavus vaisto, rekomenduojamas skrandžio plovimas, enterosorbentai ir simptominis gydymas. Išsivysčius galvos skausmui, susijusiam su didelių vaisto dozių vartojimu, tolesnis vaisto vartojimas yra draudžiamas skausmui malšinti.

Hemodializė ir peritoninė dializė nėra veiksmingos.

Vaisto išleidimo forma:

Tabletės po 4 juosteles, 1 juostelė voke.

Laikymo sąlygos:

Tinkamumo laikas - 4 metai.

Sinonimai:

Junginys:

1 tabletėje yra:

Paracetamolis - 500 mg,

kofeinas - 30 mg,

Fenilpropanolamino hidrochloridas - 25 mg,

Chlorfeniramino maleatas - 2 mg,

Pagalbinės medžiagos.

Panašūs vaistai:

Kofol (tepalas) (Kofol) Kofol (pastilės) (Kofol) Humer 050 (Humer) Humer 150 / Humer monodose (Humer) Combigripp (sirupas) (Combigripp)

Mieli gydytojai!

Jei turite patirties skirdami šį vaistą savo pacientams – pasidalykite rezultatu (palikite komentarą)! Ar šis vaistas padėjo pacientui, ar gydymo metu nepasireiškė šalutinis poveikis? Jūsų patirtis bus įdomi ir kolegoms, ir pacientams.

Mieli pacientai!

Jeigu Jums buvo paskirtas šis vaistas ir buvote gydomi, pasakykite, ar jis buvo veiksmingas (padėjo), ar buvo šalutinis poveikis, kas Jums patiko/nepatiko. Tūkstančiai žmonių internete ieško įvairių vaistų apžvalgų. Tačiau tik nedaugelis juos palieka. Jei asmeniškai nepaliksite apžvalgos šia tema, likusieji neturės ką skaityti.

Labai ačiū!

Pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natrio druska - 30 mg, natrio laurilsulfatas - 0,5 mg, natrio citratas dihidratas - 43,5 mg, stearino rūgštis - 2 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1 mg.

Korpuso sudėtis: karmeliozės natrio druska - 0,7 mg, talkas - 33 mg, akacijos derva - 0,6 mg, sacharozė - 116,1 mg, titano dioksidas - 1,4 mg, makrogolis 6000 - 0,2 mg, juodas rašalas [Opacode S-1-277001] (šelakas - 5%, 8,2 %) geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) - 24,65%, propilenglikolis - 1,3%, izopropanolis * - 0,55%, butanolis * - 9,75%, etanolis * - 32,275%, išgrynintas vanduo * - 3,25%.

* po spausdinimo išgaravo tirpikliai.

8 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

NVNU. Jis turi greitą skausmą malšinantį (analgetinį), karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį.

Ibuprofeno, propiono rūgšties darinio, veikimo mechanizmą lemia prostaglandinų – skausmo, uždegimo ir hiperterminės reakcijos mediatorių – sintezės slopinimas. Neatskiriamai blokuoja COX-1 ir COX-2, todėl slopina prostaglandinų sintezę. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją. Nuskausminantis vaisto poveikis trunka iki 8 valandų.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija – didelė, greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinamojo trakto. Išgėrus vaistą nevalgius, ibuprofeno C max kraujyje pasiekiamas po 45 minučių. Vartojant vaistą valgio metu, laikas, per kurį Cmax pasiekiamas, gali pailgėti iki 1-2 valandų.

Prisijungimas prie plazmos baltymų - 90%. Jis lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę, užsilaiko sinoviniame skystyje, sukurdamas jame didesnę koncentraciją nei kraujo plazmoje. Smegenų skystyje randama mažesnė ibuprofeno koncentracija, palyginti su kraujo plazmoje.

Ribotų tyrimų metu labai maža ibuprofeno koncentracija motinos piene buvo rasta.

Metabolizmas ir išskyrimas

Po absorbcijos apie 60 % farmakologiškai neaktyvios R formos lėtai virsta aktyvia S forma. Jis metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria per inkstus (nepakitusios formos - ne daugiau kaip 1%) ir, mažesniu mastu, su tulžimi. T 1/2 - 2 valandos

Indikacijos

- galvos skausmas;

- migrena;

- danties skausmas;

- neuralgija;

- mialgija;

- nugaros skausmas;

- reumatiniai skausmai;

- sąnarių skausmas;

- algomenorėja;

- karščiavimas su gripu ir SARS.

Kontraindikacijos

- pilnas arba neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės ir netoleravimo ar kitų NVNU derinys (įskaitant istoriją);

- erozinės ir opinės virškinimo trakto ligos (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą, Krono ligą, opinį kolitą) arba kraujavimas iš opos aktyvioje fazėje arba istorijoje (du ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ar kraujavimo iš opos epizodų);

- kraujavimas ar virškinimo trakto opos perforacija istorijoje, sukeltas NVNU vartojimo;

- sunkus kepenų nepakankamumas arba kepenų liga aktyvioje fazėje;

- sunkus inkstų nepakankamumas (CC<30 мл/мин);

- patvirtinta hiperkalemija;

- sunkus nepakankamumas (IV NYHA klasė);

- dekompensuotas širdies nepakankamumas;

- laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;

- cerebrovaskulinis ar kitoks kraujavimas;

- hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją);

- hemoraginė diatezė;

- III nėštumo trimestras;

- vaikų amžius iki 6 metų;

- fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija, sacharazės-izomaltazės trūkumas;

- padidėjęs jautrumas ibuprofenui ir kitiems vaisto komponentams.

NUO atsargiai vaistas turi būti skiriamas kartu su kitais NVNU; anksčiau buvęs vienas skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinės opos ir dvylikapirštės žarnos opinis arba opinis kraujavimas iš virškinimo trakto; gastritas, enteritas, kolitas, Helicobacter pylori infekcija, opinis kolitas; bronchų astma arba alerginės ligos ūminėje stadijoje arba anamnezėje (galimas bronchų spazmo išsivystymas); sisteminė raudonoji vilkligė arba mišri jungiamojo audinio liga (Šarpo sindromas) – padidėja aseptinio meningito rizika; vėjaraupiai; inkstų nepakankamumas, įskaitant. su dehidratacija (CC mažiau nei 30-60 ml / min.), nefrozinis sindromas; kepenų nepakankamumas, kepenų cirozė su portaline hipertenzija, hiperbilirubinemija; arterinė hipertenzija ir (arba) širdies nepakankamumas, smegenų kraujagyslių ligos; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija); sunkios somatinės ligos; dislipidemija/hiperlipidemija; cukrinis diabetas; periferinių arterijų ligos; kartu vartoti vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, ypač geriamųjų kortikosteroidų (įskaitant), antikoaguliantų (įskaitant varfariną), selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (įskaitant citalopramą, fluoksetiną, paroksetiną, sertraliną) arba antitrombocitus įskaitant acetilsalicilo rūgštį); I ir II nėštumo trimestrais, žindymo laikotarpis; senyvo amžiaus pacientai, pacientai iki 12 metų; rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas.

Dozavimas

Vaistas vartojamas per burną. Tabletes reikia užgerti vandeniu. Pacientams, kuriems yra padidėjęs skrandžio jautrumas, vaistą rekomenduojama vartoti valgio metu.

Vaistas skirtas tik trumpalaikiam vartojimui.

Vaikai nuo 12 metų paskirti 1 skirtuką. (200 mg) iki 3-4 kartų per dieną.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų paskirti 1 skirtuką. (200 mg) iki 3-4 kartų per dieną; vaistas gali būti skiriamas tik vaikams, sveriantiems daugiau nei 20 kg.

Tarpas tarp tablečių vartojimo turi būti bent 6 valandos.

Didžiausia paros dozė vaikams nuo 6 iki 18 metų yra 800 mg (4 tabletės).

Jei vartojant vaistą 2-3 dienas simptomai išlieka arba pablogėja, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinio poveikio rizika gali būti sumažinta, jei vaistas vartojamas per trumpą kursą, mažiausia veiksminga dozė, reikalinga simptomams pašalinti.

Senyviems pacientams, vartojant NVNU, dažniau pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, ypač kraujavimas iš virškinimo trakto ir perforacija, kai kuriais atvejais baigiasi mirtimi.

Šalutinis poveikis daugiausia priklauso nuo dozės.

Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos trumpai vartojant ibuprofeną ne didesnėmis kaip 1200 mg per parą dozėmis (6 tabletės). Gydant lėtines ligas ir ilgai vartojant, gali pasireikšti ir kitų nepageidaujamų reakcijų.

Nepageidaujamų reakcijų dažnis buvo vertinamas pagal šiuos kriterijus: labai dažnai (≥1/10), dažnai (nuo ≥1/100 iki<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Iš kraujodaros sistemos: labai retai - kraujodaros sutrikimai (anemija, leukopenija, aplazinė anemija, hemolizinė anemija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitozė). Pirmieji tokių sutrikimų simptomai yra karščiavimas, gerklės skausmas, paviršinės burnos opos, į gripą panašūs simptomai, stiprus silpnumas, kraujavimas iš nosies ir poodinis kraujavimas, kraujavimas ir neaiškios etiologijos mėlynės.

Iš imuninės sistemos: retai - padidėjusio jautrumo reakcijos (nespecifinės alerginės ir anafilaksinės reakcijos), kvėpavimo takų reakcijos (bronchinė astma, įskaitant jos paūmėjimą, bronchų spazmas, dusulys, dusulys), odos reakcijos (niežulys, dilgėlinė, purpura, angioedema, eksfoliacinės ir pūslinės dermatozės). , įskaitant toksinę epidermio nekrolizę (Lyell sindromą), Stevens-Johnson sindromą, daugiaformę eritemą), alerginį rinitą, eozinofiliją; labai retai - sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant. veido, liežuvio ir gerklų patinimas, dusulys, tachikardija, arterinė hipotenzija (anafilaksija, Kvinkės edema arba sunkus anafilaksinis šokas).

Iš virškinamojo trakto: retai - pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija (įskaitant rėmenį, pilvo pūtimą); retai - viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas; labai retai - pepsinė opa, prakiurimas ar kraujavimas iš virškinimo trakto, melena, hematemezė, kai kuriais atvejais mirtina, ypač senyviems pacientams, opinis stomatitas, gastritas; dažnis nežinomas – kolito ir Krono ligos paūmėjimas.

Iš kepenų ir tulžies takų pusės: labai retai - sutrikusi kepenų funkcija, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hepatitas ir gelta.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - ūminis inkstų nepakankamumas (kompensuotas ir dekompensuotas), ypač ilgai vartojant kartu su karbamido koncentracijos padidėjimu kraujo plazmoje ir edemos atsiradimu, hematurija ir proteinurija, nefritiniu sindromu, nefroziniu sindromu, papiliarine nekroze, intersticinis nefritas, cistitas.

Iš nervų sistemos: retai - galvos skausmas; labai retai - aseptinis meningitas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: dažnis nežinomas - širdies nepakankamumas, periferinė edema, ilgai vartojant, trombozinių komplikacijų (pavyzdžiui, miokardo infarkto) rizika, padidėja kraujospūdis.

Iš kvėpavimo sistemos: dažnis nežinomas – bronchinė astma, bronchų spazmas, dusulys.

Laboratoriniai rodikliai: gali sumažėti hematokritas arba hemoglobinas; gali padidėti kraujavimo laikas; gali sumažėti gliukozės koncentracija plazmoje; QC gali sumažėti; gali padidėti kreatinino koncentracija plazmoje; gali padidėti kepenų transaminazių aktyvumas.

Jei pasireiškia šalutinis poveikis, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Vaikams perdozavimo simptomai gali pasireikšti pavartojus vaisto dozę, viršijančią 400 mg/kg kūno svorio. T 1/2 vaisto perdozavimo atveju yra 1,5-3 valandos.

Simptomai: pykinimas, vėmimas, epigastrinis skausmas arba, rečiau, viduriavimas, spengimas ausyse, galvos skausmas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkesniais atvejais pastebimi centrinės nervų sistemos pasireiškimai: mieguistumas, retai - susijaudinimas, traukuliai, dezorientacija, koma. Sunkaus apsinuodijimo, metabolinės acidozės ir protrombino laiko padidėjimo atvejais gali išsivystyti inkstų nepakankamumas, kepenų audinių pažeidimas, kraujospūdžio sumažėjimas, kvėpavimo slopinimas ir cianozė. Sergantiesiems bronchine astma galimas šios ligos paūmėjimas.

Gydymas: simptominis, privalomas kvėpavimo takų praeinamumas, EKG stebėjimas ir pagrindiniai gyvybiniai rodikliai iki paciento būklės normalizavimo. Išgėrus galimai toksišką ibuprofeno dozę, 1 valandą rekomenduojama gerti aktyvintąją anglį arba išplauti skrandį. Jei ibuprofenas jau rezorbuotas, galima duoti šarminio gėrimo rūgštiniam ibuprofeno dariniui šalinti per inkstus, priverstinę diurezę. Dažnus ar užsitęsusius traukulius reikia nutraukti į veną leidžiant diazepamo arba lorazepamo. Pasunkėjus bronchinei astmai, rekomenduojama vartoti bronchus plečiančius vaistus.

vaistų sąveika

Reikia vengti ibuprofeno vartoti kartu su toliau nurodytais vaistiniais preparatais.

Acetilsalicilo rūgštis: išskyrus acetilsalicilo rūgštį mažomis dozėmis (ne daugiau kaip 75 mg per parą), kurias paskyrė gydytojas, nes kartu vartojant gali padidėti šalutinio poveikio rizika. Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja priešuždegiminis ir antitrombocitinis acetilsalicilo rūgšties poveikis (gali padidėti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnis pacientams, vartojantiems acetilsalicilo rūgštį kaip trombocitų agregaciją mažomis dozėmis pradėjus vartoti ibuprofeną).

Kiti NVNU, ypač selektyvūs COX-2 inhibitoriai: reikėtų vengti vienu metu vartoti du ar daugiau NVNU grupės vaistų, nes gali padidėti šalutinio poveikio rizika.

Atsargiai vartoti kartu su toliau nurodytais vaistiniais preparatais.

Antikoaguliantai ir tromboliziniai vaistai: NVNU gali sustiprinti antikoaguliantų, ypač varfarino ir trombolizinių vaistų, poveikį.

Antihipertenziniai vaistai (AKF inhibitoriai ir angiotenzino II receptorių antagonistai) ir diuretikai: NVNU gali sumažinti šių grupių vaistų veiksmingumą. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (pvz., pacientams, kuriems yra dehidracija arba senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi), kartu vartojant AKF inhibitorių arba angiotenzino II receptorių antagonistų ir COX slopinančių preparatų, gali pablogėti inkstų funkcija, įskaitant ūminį inkstų nepakankamumas (dažniausiai grįžtamasis). Į šią sąveiką reikia atsižvelgti pacientams, vartojantiems koksibus kartu su AKF inhibitoriais arba angiotenzino II receptorių antagonistais. Atsižvelgiant į tai, kartu minėtų lėšų naudojimas turėtų būti skiriamas atsargiai, ypač vyresnio amžiaus žmonėms. Pradėjus tokį kombinuotą gydymą ir periodiškai po to, reikia vengti dehidratacijos pacientams ir stebėti inkstų funkciją. Diuretikai ir AKF inhibitoriai gali padidinti NVNU nefrotoksiškumą.

GKS: padidėjusi virškinimo trakto išopėjimo ir kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Antitrombocitinės medžiagos ir selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai: padidėjusi kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Širdies glikozidai: tuo pačiu metu skiriant NVNU ir širdies glikozidus, gali pasunkėti širdies nepakankamumas, sumažėti glomerulų filtracijos greitis ir padidėti širdies glikozidų koncentracija kraujo plazmoje.

Ličio preparatai: Yra duomenų apie ličio koncentracijos padidėjimo kraujo plazmoje tikimybę, atsižvelgiant į NVNU vartojimą.

Metotreksatas: Yra duomenų apie metotreksato koncentracijos padidėjimo kraujo plazmoje tikimybę, atsižvelgiant į NVNU vartojimą.

Ciklosporinas: padidina nefrotoksiškumo riziką tuo pačiu metu skiriant NVNU ir ciklosporiną.

Mifepristonas: NVNU reikia pradėti vartoti ne anksčiau kaip po 8-12 dienų po mifepristono vartojimo, nes NVNU gali sumažinti mifepristono veiksmingumą.

Takrolimuzas: tuo pačiu metu skiriant NVNU ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika.

Zidovudinas: kartu vartojant NVNU ir zidovudiną, gali padidėti hematotoksiškumas. Yra įrodymų, kad ŽIV užsikrėtusiems hemofilija sergantiems pacientams, kurie kartu gydomi zidovudinu ir ibuprofenu, padidėja hemartrozės ir hematomų rizika.

Chinolonų grupės antibiotikai: Pacientams, kurie kartu gydomi NVNU ir chinolonų grupės antibiotikais, gali padidėti traukulių rizika.

Mielotoksiniai vaistai: padidėjęs hematotoksiškumas.

Cefamandolis, cefoperazonas, cefotetanas, plikamicinas: padidėjęs hipoprotrombinemijos dažnis.

Vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją: sumažėja ibuprofeno išsiskyrimas ir padidėja jo koncentracija plazmoje.

Mikrosominės oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai): padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, padidėja sunkių apsinuodijimų rizika.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai: sumažinta hepatotoksinio poveikio rizika.

Geriamieji hipoglikeminiai vaistai ir insulinas, sulfonilkarbamido dariniai: stiprinant vaistų poveikį.

Antacidiniai vaistai ir kolestiraminas: absorbcijos sumažėjimas.

Uricosuriniai vaistai: vaistų veiksmingumo sumažėjimas.

Kofeinas: analgezinio poveikio stiprinimas.

Specialios instrukcijos

Vaistą rekomenduojama vartoti kuo trumpesnį kursą ir mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams pašalinti. Jei vaistą reikia vartoti ilgiau nei 10 dienų, būtina pasitarti su gydytoju.

Pacientams, sergantiems bronchine astma ar alergine liga ūminėje stadijoje, taip pat pacientams, kurie anksčiau sirgo bronchine astma / alergine liga, vaistas gali išprovokuoti bronchų spazmą.

Vaisto vartojimas pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige arba mišria jungiamojo audinio liga, yra susijęs su padidėjusia aseptinio meningito išsivystymo rizika.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Atsiradus gastropatijos simptomams, būtina atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, bendrą kraujo tyrimą (hemoglobino nustatymą), slapto kraujo išmatų analizę.

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo.

Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu, prieš vartodami vaistą turi pasitarti su gydytoju, nes yra inkstų funkcinės būklės pablogėjimo pavojus.

Pacientams, sergantiems hipertenzija, įskaitant. istorijoje ir (arba) lėtiniu širdies nepakankamumu, prieš vartojant vaistą būtina pasitarti su gydytoju, nes vaistas gali sukelti skysčių susilaikymą, padidėjusį kraujospūdį ir edemą.

Pacientams, sergantiems nekontroliuojama hipertenzija, II-III NYHA klasės staziniu širdies nepakankamumu, ŠKL, periferinių arterijų liga ir (arba) smegenų kraujagyslių liga, ibuprofeną galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį, o didelėmis ibuprofeno dozėmis (≥ 2400) reikia vengti. mg/d.).

NVNU vartojimas pacientams, sergantiems vėjaraupiais, gali būti susijęs su padidėjusia sunkių pūlingų infekcinių ir uždegiminių ligų bei poodinių riebalų komplikacijų (pavyzdžiui, nekrozinio fascito) rizika. Šiuo atžvilgiu rekomenduojama vengti vartoti vaistą nuo vėjaraupių.

Moterys, planuojančios nėštumą, turi žinoti, kad vaistas slopina COX ir prostaglandinų sintezę, veikia ovuliaciją, sutrikdo moterų reprodukcinę funkciją (grįžtama nutraukus gydymą).

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Pacientai, kurie vartodami ibuprofeną jaučia galvos svaigimą, mieguistumą, mieguistumą ar regos sutrikimus, turėtų vengti vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Trečiąjį nėštumo trimestrą vaisto vartoti draudžiama. Reikia vengti vartoti vaistą I ir II nėštumo trimestrais, jei reikia, vaisto reikia vartoti pasikonsultavus su gydytoju.

Yra duomenų, kad nedidelis ibuprofeno kiekis gali patekti į motinos pieną be jokio neigiamo poveikio kūdikio sveikatai, todėl dažniausiai nereikia nutraukti žindymo vartojant trumpai. Jei reikia ilgalaikio vaisto vartojimo, pasitarkite su gydytoju, kad nuspręstumėte, ar nutraukti žindymą vaisto vartojimo laikotarpiu.

Atsargiai vartoti esant kepenų nepakankamumui, kepenų cirozei su portaline hipertenzija, hiperbilirubinemija.

Vartoti vyresnio amžiaus žmonėms

NUO atsargiai turi būti skiriamas senyviems pacientams.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nereceptinė priemonė.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Patogesniam vartojimui nesteroidinis vaistas nuo uždegimo Nurofen yra įvairių formų. Farmakologijos įmonės gamina vaistą ne tik gryna forma, bet ir sudėtingų vaistų, kuriuose yra keletas veikliųjų medžiagų, pavidalu. Vienas iš šių vaistų yra Nurofen Stopkold, kuris, skirtingai nei įprastas Nurofenas, turi ryškesnį priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Sudėtis ir išleidimo formos

Nurofen Stopkold sudėtyje yra dvi pagrindinės medžiagos, o ne viena, kaip ir kitų tipų priešuždegiminiuose vaistuose. Vienas iš pagrindinių Nurofen Stopkold komponentų yra ibuprofenas, o kitas – pseudoefedrino hidrochloridas. Vaistas išleidžiamas tik tablečių, padengtų specialiu apvalkalu, pavidalu. Dėl sudėtingos sudėties šis priešuždegiminis agentas puikiai susidoroja su ūminių virusinių kvėpavimo takų infekcijų (gripo) ir peršalimo simptomais.

Pagrindinė veiklioji medžiaga ibuprofenas yra nesteroidinė priešuždegiminė medžiaga, gaunama iš propiono rūgšties. Be karščiavimą mažinančio poveikio, ibuprofenas turi ryškų priešuždegiminį ir analgezinį poveikį. Ibuprofeno veikimu siekiama slopinti specifinių prostaglandinų gamybą, taip pat stimuliuoti natūralaus baltymo, kurį išskiria imuninės sistemos ląstelinės struktūros, reaguodamos į patogeninių virusinių mikroorganizmų invaziją, gamybą.

Kitas aktyvus Nurofen Stopkold komponentas, pseudoefedrinas, yra adrenomimetikas, bronchus plečiantis ir vazokonstriktorius. Pseudoefedrinas yra alkaloidas, gaunamas iš asiūklio efedros ūglių. Šis alkaloidas turi ryškų poveikį centrinei nervų sistemai, didina kraujospūdį ir sužadina bronchų medį dengiančios gleivinės receptorius. Be to, pseudoefedrinas padeda sumažinti audinių hiperemiją, mažina patinimą, nosies užgulimą.

Vaisto farmakodinamika

Kombinuotas vaistas Nurofen Stopkold gali turėti ryškų vazokonstrikcinį, analgetinį, priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Efedros alkaloidas yra simpatomimetikas, mažina nosiaryklės ir sinusų gleivinės paburkimą. Nurofen Stopkold pradeda veikti praėjus 30-40 minučių po tabletės išgėrimo. Poveikio trukmė priklauso nuo individualių organizmo savybių ir vartojamų vaistų dozės, tačiau paprastai yra mažiausiai 5 valandos. Aktyvus pagrindinis ibuprofeno komponentas gali blokuoti ciklooksigenazes 1 ir 2 (fermentus, dalyvaujančius prostaglandinų gamyboje iš arachidono rūgšties), slopindamas uždegiminio proceso fazes – proliferacinę ir eksudacinę.

Taip pat skaitykite: Nurofen Multisymptom vartojimo instrukcijos

Nurofen Stopcold, vartojamas per burną, gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Didžiausia medžiagos koncentracija kraujo plazmos elementuose pasiekiama po 60 minučių (nevalgius) ir po 1,5-2,5 valandos, kai vaistas vartojamas po valgio. Ibuprofenas kartu su pseudoefedrino hidrochloridu prisijungia prie kraujo plazmos baltymų komponentų 92%.

Naudojimo indikacijos

Nurofen Stopkold vartojimo instrukcijose nurodoma, kad kombinuotas vaistas skirtas pacientams, kuriems yra sunkių ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų požymių, taip pat karščiavimo sindromu. Nurofen Stopkold taip pat rekomenduojama vartoti kompleksiniam rinito, sunkių sinusų išskyrų, viršutinio žandikaulio ir sinusų uždegimo, rinofaringotracheito ir gripo gydymui.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Nurofen Stopcold reikia vartoti labai atsargiai ir tik pasitarus su gydytoju. Taip išvengsite nepageidaujamų pasekmių ir komplikacijų. Pagrindinės vartojimo kontraindikacijos yra šios:

individualus netoleravimas vienam iš vaisto komponentų;
vaikai iki 12 metų;
gimdymo laikotarpis (1 trimestrą draudžiama, o 2-3 trimestre skiriama labai atsargiai);
žindymo laikotarpis;
virškinimo sistemos pažeidimai - skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, kolitas ir enteritas;
įgimtos kepenų struktūrų vystymosi anomalijos;
arterinė hipertenzija;
širdies išemija;
lėtinis miokardo nepakankamumas;
skydliaukės veiklos sutrikimai;
hematopoetinės sistemos ligos;
inkstų ir kepenų nepakankamumas;
kartu vartojami tricikliai antidepresantai;
bendras adrenostimuliatorių ir monoaminooksidazės inhibitorių vartojimas.

Taikant griežtą dozę ir atsižvelgiant į individualias savybes, šalutinis poveikis yra labai retas. Priėmimo taisyklių pažeidimas sukelia šių patologinių procesų vystymąsi:

dispepsiniai sutrikimai;
gastropatija;
širdies ritmo sutrikimai;
apatinių ir viršutinių galūnių patinimas;
kraujospūdžio padidėjimas;
galvos skausmas ir galvos svaigimas;
padidėjęs nuovargis;
miego sutrikimas;
galūnių drebulys;
per didelis nervų sistemos sužadinimas, haliucinacijos;
klausos sutrikimas - spengimo ausyse atsiradimas;
depresinės būsenos.

Nurofen & Flu naudojimo instrukcijos. Taikymo apribojimai

Tolimesnė informacija

Vardas:

Farmakologinis poveikis:

Naudojimo indikacijos:

Taikymo būdas:

Nepageidaujami reiškiniai:

Kontraindikacijos:

Nėštumo metu:

Sąveika su kitais vaistais:

Perdozavimas:

Vaisto išleidimo forma:

Laikymo sąlygos:

Sinonimai:

Junginys:

Panašūs vaistai:

farmakologinis poveikis

Farmakokinetika

Indikacijos

Kontraindikacijos

Dozavimas

Šalutiniai poveikiai

Perdozavimas

vaistų sąveika

Specialios instrukcijos

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vartoti vyresnio amžiaus žmonėms

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Sudėtis ir išleidimo formos

Vaisto farmakodinamika

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Naujausias

Tai reikia žinoti