Pirmosios (ikimedicininės) pagalbos nukentėjusiesiems teikimo bendrieji principai. Medicininė priežiūra laboratorijoje Medicininės priežiūros sprendimų kūrimas

Apibrėžimas. Klasifikacija. Charakteristika.

Technologinės schemos tirpalams geriamam ir išoriniam vartojimui gauti. Vandeninių ir nevandeninių tirpalų gamybos technologija.

Vaistų ir pagalbinių medžiagų paruošimas.

Vaistų tirpumas.

Tirpinimas, gryninimo būdai. Oraliniam ir išoriniam vartojimui skirtų tirpalų kokybės įvertinimas. Nomenklatūra.

INFORMACINĖ MEDŽIAGA

Medicininiai tirpalai yra vienalytės sistemos, turinčios bent dvi medžiagas, iš kurių viena yra vaistinė. Kaip tirpiklis naudojamas vanduo, aliejai, vandens-alkoholio tirpalai.

Taip pat naudojami kiti tirpikliai ir kotirpikliai: glicerinas, propilenglikolis, izopropilo alkoholis.

Tirpale viena ar kelios medžiagos tolygiai pasiskirsto kitos terpėje. Kai kietoji medžiaga ištirpinama skystyje, skystasis komponentas laikomas tirpikliu, o skysčio-skysčio tirpaluose komponento perteklius laikomas tirpikliu.

Sprendimai skiriasi sudėtimi. Yra atskirų medžiagų tirpalai arba vaistinių medžiagų kompozicijos.

Medicininiuose tirpaluose be vaistinių medžiagų gali būti ir pagalbinių medžiagų: kvapiųjų medžiagų, kvapiųjų medžiagų, konservantų, dažiklių, stabilizatorių, buferinių sistemų. Medicininiai peroraliniai tirpalai (sirupai, aromatiniai vandenys ir kt.) paprastai ruošiami ant išgryninto vandens, tirpalai išoriniam vartojimui.

daugeliui naudojimo būdų (skalavimo losjonai, lašai ir kt.) ruošiami su išgrynintu vandeniu ir kitais tirpikliais (etilo alkoholiu, glicerinu, riebalinėmis ir mineralinėmis alyvomis, DMSO, silikonais ir kt.).

Priklausomai nuo tirpiklio, medicininiai tirpalai skirstomi į:

Vandeniniai tirpalai;

Alkoholiniai tirpalai;

Glicerino tirpalai;

Naftos tirpalai;

Cukraus tirpalai (sirupai);

Kvepiantys vandenys.

Vanduo kaip tirpiklis

Kaip tirpiklis medicininiams tirpalams ruošti naudojamas išgryninto vandens kategorijos vanduo (FS 42-2619-97). Vanduo dažniausiai naudojamas kaip tirpiklis. Vandens, kaip tirpiklio, pranašumai:

Didelis vaistinių medžiagų vandeninių tirpalų biologinis prieinamumas;

Pigumas;

Lengvumas gauti.

Trūkumai:

Cheminis vaistinių medžiagų nestabilumas sandėliavimo metu (hidrolizė, oksidacija);

Jautrumas mikrobiniam užteršimui;

Norint išvengti išplovimo, reikia naudoti chemikalams atsparią stiklinę pakuotę.

Nevandeniniai tirpikliai

Nevandeninių tirpalų kokybę, taip pat technologinius jų gamybos būdus daugiausia lemia fizikinės ir cheminės tirpiklių savybės. Nevandeniniai tirpikliai skiriasi chemine struktūra, dielektrine konstanta, taigi ir gebėjimu tirpinti vaistines medžiagas.

Nevandeninių tirpiklių klasifikacija. Tirpikliai, naudojami nevandeniniams tirpalams gauti, skirstomi į lakiuosius ir nelakius.

Medicininiams tirpalams gauti dažnai naudojami lakieji tirpikliai, kurie apima: etilo alkoholį, medicininį eterį.

Kaip nelakūs tirpikliai naudojami, pavyzdžiui, glicerinas, riebaliniai aliejai, vazelino aliejus ir kt. P.

Tokia klasifikacija svarbi technologiniu, farmakologiniu, vartotojų požiūriu ir siekiant tinkamai laikytis pramonės saugos.

Kai kurios vaistinės medžiagos netirpsta tam tikruose tirpikliuose, kad gautų reikiamos koncentracijos tirpalą. Tokioms medžiagoms ištirpinti naudojami kombinuoti tirpikliai (tirpiklio mišiniai). Kaip pavyzdį galima pateikti etanolio mišinius su glicerinu, glicerolio su dimeksidu ir kt.

Kombinuotų tirpiklių naudojimas taip pat leidžia sujungti keletą skirtingo tirpumo vaistinių medžiagų vandeninėje vaisto formoje.

Bendri tirpikliai yra medžiagos, naudojamos sudėtinių tirpiklių sudėtyje, siekiant padidinti kai kurių blogai tirpių vaistų tirpumą. Tai yra benzilo benzoatas, kuris naudojamas tirpumui aliejuose padidinti, taip pat etanolis, glicerinas, propilenglikolis, kurie naudojami vaisto tirpumui vandenyje padidinti.

Technologijos sprendimų gavimui

Dauguma medicininių tirpalų ruošiami tirpinant vaistus atitinkamame tirpiklyje. Kai kurie vandeniniai tirpalai susidaro cheminės sąveikos būdu.

Tirpinimas atliekamas reaktoriuose. Reaktorius yra plieninė arba ketaus talpykla, kurios vidus padengtas emaliu, apsaugančiu nuo korozijos. Mažose pramonės šakose gali būti naudojami stikliniai reaktoriai. Aparato korpusas, kaip taisyklė, yra cilindro formos su sferiniu dugnu. Garų apvalkalas naudojamas mašinai šildyti. Iš viršaus aparatas hermetiškai uždaromas dangteliu, ant kurio sumontuotas su maišytuvu sujungtas elektros variklis. Medicininių tirpalų gamyboje naudojami įvairūs maišytuvai. Dažniausiai naudojami maišytuvų tipai parodyti pav. 4.1.

Reaktoriaus dangtyje yra apžvalgos langas ir liukas tirpalo komponentams pakrauti. Tirpiklis į reaktorių patenka gravitacijos būdu arba yra priverstas vakuumo. Paruoštas naudoti tirpalas

evakuojami iš reaktoriaus naudojant suslėgtą orą arba išeina gravitacijos būdu per apatinę jungiamąją detalę. Reaktoriaus įtaisas parodytas fig. 4.2.

Tirpinimas klampiuose skysčiuose (glicerolis, riebalinis aliejus, skystas parafinas) dažnai atliekamas aukštesnėje temperatūroje, siekiant sumažinti klampumą ir pagreitinti difuziją (boro rūgšties, borakso tirpalai glicerine, kamparo tirpalai aliejuje ir kt.).

Alkoholiniai tirpalai ruošiami nekaitinant, griežtai laikantis saugos, darbo apsaugos ir priešgaisrinės saugos taisyklių.

Tirpalai valomi nusodinant ir filtruojant. Naudojami filtrai, kurie veikia esant atmosferos slėgiui dėl hidrostatinės skysčio kolonėlės, esant pertekliniam slėgiui (druk filtrai) ir vakuume (nutsch filtrai). Esant dideliam gamybos kiekiui, racionalu naudoti druk filtrą dėl didesnio filtravimo greičio. Taigi filtrai, veikiantys dėl hidrostatinės skysčio kolonėlės, gali duoti maksimalų slėgio kritimą per filtro medžiagą vidutiniškai iki 0,5-1 ATA, įsiurbimo filtrai - iki 0,8 ATA, o kiti filtrai - iki 12 ATA. Druk filtro veikimas parodytas pav. 4.3.

čia 0,99703 – vandens tankis 20°C temperatūroje (g/cm3), atsižvelgiant į oro tankį; 0,0012 - oro tankis 20 ° C temperatūroje ir barometrinis slėgis 760 mm Hg.

Įvadas

1. Injekcijų formos, jų charakteristikos

1.1 Įpurškimo privalumai ir trūkumai

1.2 Reikalavimai injekcinėms vaisto formoms

1.3 Injekcinių tirpalų klasifikavimas

2. Injekcinių tirpalų technologija vaistinėje

2.1 Injekcinių tirpalų be stabilizatorių ruošimas

2.2 Injekcinių tirpalų su stabilizatoriumi ruošimas

2.3 Druskos tirpalų ruošimas vaistinėse

Išvada

Bibliografija

Įvadas

Šiuolaikinėmis sąlygomis gamybinė vaistinė yra racionali ir ekonomiška medicinos proceso organizavimo grandis. Pagrindinė jos užduotis – kuo išsamesnis, prieinamiausias ir savalaikis stacionarių pacientų poreikių patenkinimas vaistais, dezinfekavimo tirpalais, tvarsliava ir kt.

Neatsiejamas vaistų priežiūros išsamumo ir prieinamumo elementas yra tai, kad vaistinėse, be gatavų vaistų, yra ekstemporinių dozavimo formų. Iš esmės tai vaistai, kurių negamina farmacijos įmonės.

Infuziniai tirpalai sudaro 65% visų ekstemporiškai paruoštų formų: gliukozės, natrio chlorido, įvairių koncentracijų kalio chlorido, aminokaprono rūgšties, natrio bikarbonato ir kt.

Injekcinių tirpalų dalis ekstemporinės sudėties vaistinėse savaime išsilaiko apie 15 proc., o gydymo įstaigų vaistinėse – 40-50 proc.

Injekciniai tirpalai yra vaistai, kurie švirkštu į organizmą suleidžiami pažeidžiant odos ir gleivinių vientisumą, jie yra palyginti nauja vaisto forma.

Idėja leisti vaistines medžiagas per pažeistą odą atsirado 1785 m., kai gydytojas Fourcroix, naudodamas specialius peiliukus (skarifikatorius), padarė odos pjūvius ir įtrynė vaistines medžiagas į susidariusias žaizdas.

Pirmą kartą poodinę vaistų injekciją 1851 m. pradžioje atliko Vladikaukazo karo ligoninės rusų gydytojas Lazarevas. 1852 m. Pravac pasiūlė modernaus dizaino švirkštą. Nuo to laiko injekcijos tapo visuotinai priimta dozavimo forma.

1. Injekcijų formos, jų charakteristikos

1.1 Įpurškimo privalumai ir trūkumai

Palyginti su gatavų dozavimo formų naudojimu, reikėtų atkreipti dėmesį į tokius injekcinių dozuotų formų gamybos privalumus:

Greito terapinio poveikio užtikrinimas;

Galimybė pagaminti vaistą konkrečiam pacientui, atsižvelgiant į svorį, amžių, ūgį ir kt. pagal individualius receptus;

Gebėjimas tiksliai dozuoti vaistinę medžiagą;

Suleistos vaistinės medžiagos patenka į kraują, aplenkdamos tokius apsauginius organizmo barjerus kaip virškinimo traktas ir kepenys, kurie gali pakeisti, o kartais ir sunaikinti vaistines medžiagas;

Galimybė leisti nesąmoningam pacientui vaistinių medžiagų;

Trumpas laikas nuo vaisto paruošimo iki vartojimo;

Galimybė sukurti dideles sterilių tirpalų atsargas, kurios palengvina ir pagreitina jų išleidimą iš vaistinių;

Nereikia koreguoti vaisto formos skonio, kvapo, spalvos;

Mažesnė kaina, palyginti su pramoniniais preparatais.

Tačiau vaistų injekcija, be privalumų, turi ir neigiamų aspektų:

Įvedus skysčių per pažeistą odos dangą, patogeniniai mikroorganizmai gali lengvai patekti į kraują;

Kartu su injekciniu tirpalu į organizmą gali patekti oras, sukeliantis kraujagyslių emboliją arba širdies sutrikimą;

Net nedideli priemaišų kiekiai gali turėti žalingą poveikį paciento organizmui;

Psichoemocinis aspektas, susijęs su injekcijos būdo skausmu;

Vaistų injekcijas gali atlikti tik kvalifikuoti specialistai.

1.2 Reikalavimai injekcinėms vaisto formoms

Injekcinėms dozavimo formoms keliami šie reikalavimai: sterilumas, mechaninių priemaišų nebuvimas, stabilumas, nepirogeniškumas, atskirų injekcinių tirpalų izotoniškumas, nurodytas atitinkamuose straipsniuose ar receptuose.

Parenterinis vaistų vartojimas yra susijęs su odos pažeidimu, kuris yra susijęs su galimu patogeninių mikroorganizmų užkrėtimu ir mechaninių intarpų įvedimu.

Sterilumas Vaistinėje paruoštų injekcinių tirpalų gamyba užtikrinama griežtai laikantis aseptikos taisyklių, taip pat šių tirpalų sterilizacija. Sterilizacija arba apvaisinimas – tai visiškas gyvybingos mikrofloros sunaikinimas objekte.

Aseptikos sąlygos vaistinių preparatų gamybai – tai technologinių ir higienos priemonių visuma, užtikrinanti produkto apsaugą nuo mikroorganizmų patekimo į jį visuose technologinio proceso etapuose.

Aseptikos sąlygos būtinos gaminant termolabilius preparatus, taip pat nestabilias sistemas – emulsijas, suspensijas, koloidinius tirpalus, tai yra preparatus, kurie nėra sterilizuojami.

Taip pat ne mažiau svarbų vaidmenį atlieka aseptikos taisyklių laikymasis ruošiant vaistus, kurie atsparūs terminei sterilizacijai, nes šis sterilizavimo būdas neatlaisvina produkto nuo negyvų mikroorganizmų ir jų toksinų, o tai gali sukelti pirogeninę reakciją, kai toks vaistas yra suleisti.

Nėra mechaninių priemaišų. Visuose injekciniuose tirpaluose neturi būti jokių mechaninių priemaišų ir jie turi būti visiškai skaidrūs. Injekciniame tirpale gali būti dulkių dalelių, filtravimui naudojamų medžiagų pluoštų, bet kokių kitų kietų dalelių, kurios gali patekti į tirpalą iš talpyklos, kurioje jis paruoštas. Pagrindinis pavojus, kad injekciniame tirpale yra kietų dalelių, yra kraujagyslių užsikimšimo galimybė, dėl kurios užsikimšusi kraujagyslės, maitinančios širdį arba pailgąsias smegenis.

Mechaninio užterštumo šaltiniais gali būti nekokybiška filtracija, technologinė įranga, ypač jos besitrinančios dalys, aplinkos oras, personalas, nekokybiškai paruoštos ampulės.

Iš šių šaltinių į gaminį gali patekti mikroorganizmai, metalo, rūdžių, stiklo, medžio gumos, anglies, pelenų, krakmolo, talko, pluošto, asbesto dalelės.

Nepirogeniškumas. Apirogeniškumas yra tai, kad injekciniuose tirpaluose nėra mikroorganizmų medžiagų apykaitos produktų – vadinamųjų pirogeninių medžiagų arba pirogenų. Pirogenai gavo savo pavadinimą (iš lot. Kilimėlis – karštis, ugnis) dėl gebėjimo nurijus sukelti temperatūros padidėjimą, kartais galimas kraujospūdžio kritimas, šaltkrėtis, vėmimas, viduriavimas.

Gaminant injekcinius preparatus, pirogenai išskiriami įvairiais fizikiniais ir cheminiais metodais – tirpalą leidžiant per kolonėles su aktyvuota anglimi, celiulioze, membraniniais ultrafiltrais.

Pagal Valstybinės chemijos farmakopėjos reikalavimus injekciniuose tirpaluose neturi būti pirogeninių medžiagų. Siekiant patenkinti šį reikalavimą, injekciniai tirpalai ruošiami su injekciniu vandeniu (arba aliejumi) be pirogenų, naudojant vaistus ir kitas pagalbines medžiagas, kuriose nėra pirogenų.

1.3 Injekcinių tirpalų klasifikavimas

Parenteraliniam vartojimui skirti vaistai skirstomi į:

Injekciniai vaistai;

Intraveniniai infuziniai vaistai;

Injekcinių ar intraveninių infuzinių vaistų koncentratai;

Injekciniai ar intraveniniai infuziniai vaistai;

Implantai.

Injekciniai vaistiniai preparatai yra sterilūs tirpalai, emulsijos arba suspensijos. Injekcinis tirpalas turi būti skaidrus ir praktiškai be dalelių. Injekcinėse emulsijose neturėtų būti jokių atsiskyrimo požymių. Sumaišyta injekcinė suspensija turi būti pakankamai stabili, kad suleidus susidarytų reikiama dozė.

Intraveniniai infuziniai vaistai yra sterilūs vandeniniai tirpalai arba emulsijos su vandeniu kaip dispersine terpe; turi būti be pirogenų ir paprastai turi būti izotoninis su krauju. Skirtas naudoti didelėmis dozėmis, todėl neturėtų turėti jokių antimikrobinių konservantų.

Injekcinių ar intraveninių infuzinių vaistinių preparatų koncentratai yra sterilūs tirpalai, skirti injekcijoms arba infuzijai. Koncentratai skiedžiami iki nurodyto tūrio, o atskiedus gautas tirpalas turi atitikti injekciniams vaistiniams preparatams keliamus reikalavimus.

Milteliai injekciniams vaistams yra kietos sterilios medžiagos, dedamos į indą. Suplakant su nurodytu tūriu atitinkamo sterilaus skysčio, jie greitai susidaro skaidrus tirpalas, kuriame nėra dalelių, arba vienalytė suspensija. Ištirpę jie turi atitikti injekciniams vaistams keliamus reikalavimus.

Implantai yra sterilūs kieti vaistai, kurių dydis ir forma tinkami parenteraliniam implantavimui ir išskiriantys veikliąsias medžiagas ilgą laiką. Jie turi būti supakuoti į atskirus sterilius konteinerius.

2. Injekcinių tirpalų technologija vaistinėje

Remiantis GFH instrukcijomis, injekciniams tirpalams ruošti naudojamas injekcinis vanduo, persikų ir migdolų aliejai. Injekcinis vanduo turi atitikti GFH 74 straipsnio reikalavimus. Persikų ir migdolų aliejai turi būti sterilūs, o jų rūgščių skaičius neturi viršyti 2,5.

Injekciniai tirpalai turi būti skaidrūs. Patikrinimas atliekamas žiūrint į reflektoriaus lemputę ir privalomą indo purtymą tirpalu.

Injekciniai tirpalai ruošiami masės-tūrio metodu: vaistinė medžiaga imama pagal svorį (masę), tirpiklis paimamas iki reikiamo tūrio.

Kiekybinis vaistinių medžiagų nustatymas tirpaluose atliekamas pagal atitinkamuose straipsniuose pateiktas instrukcijas. Leistinas vaistinės medžiagos kiekio tirpale nuokrypis neturi viršyti ± 5 % nuo nurodyto etiketėje, nebent atitinkamame straipsnyje nurodyta kitaip.

Pirminiai vaistiniai preparatai turi atitikti GFH reikalavimus. Kalcio chloridas, kofeino-natrio benzoatas, heksametilentetraminas, natrio citratas, taip pat magnio sulfatas, gliukozė, kalcio gliukonatas ir kai kurie kiti turėtų būti naudojami kaip "injekciniai" tipai, turintys didelį grynumą.

Siekiant išvengti užteršimo dulkėmis, o kartu ir mikroflora, injekciniams tirpalams ruošti naudojami preparatai ir aseptiniai vaistai laikomi atskiroje spintelėje mažuose indeliuose, užkimštuose šlifuoto stiklo kamščiais, nuo dulkių apsaugotuose stikliniais dangteliais. Pildant šiuos indus naujomis preparatų porcijomis, stiklainį, kamštelį, dangtelį kiekvieną kartą reikia kruopščiai išplauti ir sterilizuoti.

Dėl labai atsakingo panaudojimo būdo ir didelio klaidų pavojaus, kurios gali būti padarytos darbo metu, ruošiant injekcinius tirpalus reikia griežtai reglamentuoti ir griežtai laikytis technologijos.

Neleidžiama vienu metu ruošti kelių injekcinių vaistų, kurių sudėtyje yra skirtingų sudedamųjų dalių ar tų pačių ingredientų, bet skirtingomis koncentracijomis, taip pat vienu metu ruošiamas injekcinis ir bet koks kitas vaistas.

Injekcinių vaistų gamybos darbo vietoje neturi būti štangos su vaistais, kurie nesusiję su ruošiamu vaistu.

Vaistinės sąlygomis indų, skirtų injekciniams vaistams ruošti, švara yra ypač svarbi. Indams plauti naudojami garstyčių milteliai, praskiesti vandenyje 1:20 suspensijos pavidalu, taip pat šviežiai paruoštas 0,5-1% vandenilio peroksido tirpalas, pridedant 0,5-1% ploviklių ("Naujienos", "Progress", "Sulfanol" ir kiti sintetiniai plovikliai) arba 0,8-1% ploviklio "Sulfanol" ir trinatrio fosfato tirpalo mišinys santykiu 1:9.

Indai pirmiausia mirkomi plovimo tirpale, įkaitintame iki 50-60 °C, 20-30 minučių, o labai sutepti - iki 2 valandų ar ilgiau, po to jie kruopščiai išplaunami ir išskalaujami iš pradžių kelis (4-5) kartus. vandens iš čiaupo, o po to 2-3 kartus su distiliuotu vandeniu. Po to indai sterilizuojami pagal GFH instrukcijas.

Injekciniams vaistams paruošti reikalingas nuodingas medžiagas inspektorius-kontrolierius pasveria dalyvaujant padėjėjui ir pastarasis jas iš karto panaudoja vaistui ruošti. Asistentas, gaudamas nuodingą medžiagą, privalo įsitikinti, kad štangos pavadinimas atitinka recepte nurodytą paskirtį, taip pat ar teisingas svarmenų rinkinys ir svėrimas.

Visiems be išimties injekciniams vaistams, kuriuos ruošia asistentas, pastarasis privalo nedelsiant surašyti kontrolinį pasą (taloną), kuriame tiksliai nurodomi išgertų vaistų ingredientų pavadinimai, jų kiekiai ir asmeninis parašas.

Visų injekcinių vaistų autentiškumas prieš sterilizaciją turi būti tikrinamas cheminiu būdu, o jei vaistinėje yra analitinis chemikas – kiekybinė analizė. Novokaino, atropino sulfato, kalcio chlorido, gliukozės ir izotoninio natrio chlorido tirpalams bet kokiomis aplinkybėmis turi būti atlikta kokybinė (identifikavimo) ir kiekybinė analizė.

Visais atvejais injekciniai vaistai turi būti ruošiami tokiomis sąlygomis, kad vaistas būtų kuo mažiau užterštas mikroflora (aseptinėmis sąlygomis). Šios sąlygos laikymasis yra privalomas visiems injekciniams vaistams, įskaitant tuos, kuriems atliekama galutinė sterilizacija.

Teisingas injekcinių vaistų ruošimo darbo organizavimas apima išankstinį padėjėjų aprūpinimą pakankamu sterilizuotų indų, pagalbinių medžiagų, tirpiklių, tepalų bazių ir kt.

2.1 Injekcinių tirpalų be stabilizatorių ruošimas

Injekcinių tirpalų be stabilizatorių paruošimas susideda iš šių nuoseklių operacijų:

Vandens ir sausų vaistinių medžiagų kiekio apskaičiavimas;

Išmatuoti reikiamą injekcinio vandens kiekį ir pasverti vaistinių medžiagų;

Ištirpimas;

Buteliuko ir kamštelių paruošimas;

Filtravimas;

Injekcinio tirpalo kokybės įvertinimas;

Sterilizacija;

Atostogų susitarimai;

Kokybės kontrolė.

Rp.: Tirpalas25% 30ml

Da. Signa: 1 ml į raumenis 3 kartus per dieną

Parenteraliniam vartojimui išleidžiamas labai vandenyje tirpios medžiagos tirpalas.

Skaičiavimai.

Analgin 7.5

Injekcinis vanduo

30 - (7,5x0,68) = 34,56 ml

0,68 - analgino tūrio padidėjimo koeficientas

Technologijos.

Aseptikos sąlygos sukuriamos ruošiant injekcinius vaistus iš sterilių vaistų, steriliuose induose ir specialiai įrengtoje patalpoje. Tačiau aseptika negali garantuoti visiško tirpalų sterilumo, todėl jie toliau sterilizuojami.

Skaičiuojant injekcinio vandens kiekį reikia atsižvelgti į tai, kad analgino koncentracija viršija 3%, todėl būtina atsižvelgti į tūrio plėtimosi koeficientą.

Aseptiniame bloke steriliame stove 7,5 g analgino ištirpinama 34,65 ml šviežiai distiliuoto injekcinio vandens. Paruoštas tirpalas filtruojamas per dvigubą sterilų benzeno filtrą su ilgas kuokštelinės vatos rutuliuku. Filtravimui galite naudoti stiklinį filtrą Nr. 4. tirpalas filtruojamas į sterilų 50 ml neutralaus stiklo buteliuką.

Buteliukas užkimštas steriliu guminiu kamščiu ir susuktas metaliniu dangteliu. Patikrinkite tirpalo skaidrumą, mechaninių intarpų nebuvimą, spalvą. Tada tirpalas sterilizuojamas autoklave 120 °C temperatūroje 8 minutes. Po sterilizavimo ir aušinimo tirpalas dar kartą tikrinamas kontrolei.

Skaidraus stiklo buteliukas hermetiškai užkimštas guminiu kamščiu „įbėgimui“, užklijuotas recepto numeris ir etiketės: „Injekcijai“, „Sterilus“, „Laikyti vėsioje ir tamsioje vietoje“, „Laikyti nepasiekiamoje vietoje“. vaikų“.

Recepto numeris

Injekcijosibus 43.65

sterilizuotas

Virtas

patikrinta

2.2 Injekcinių tirpalų su stabilizatoriumi ruošimas

Gaminant injekcinius tirpalus, būtina imtis priemonių, užtikrinančių vaistinių medžiagų saugumą.

Stabilumas – tai tirpaluose esančių vaistinių medžiagų savybių nekintamumas – pasiekiamas parenkant optimalias sterilizavimo sąlygas, naudojant konservantus, naudojant vaistinių medžiagų pobūdį atitinkančius stabilizatorius. Nepaisant vaistinių medžiagų skilimo procesų įvairovės ir sudėtingumo, dažniausiai vyksta hidrolizė ir oksidacija.

Vaistines medžiagas, kurių vandeninius tirpalus reikia stabilizuoti, galima suskirstyti į tris grupes:

1) stiprių rūgščių ir silpnų bazių susidarančios druskos;

2) stiprių bazių ir silpnų rūgščių susidarančios druskos;

3) lengvai oksiduojančios medžiagos.

Tirpalo stabilizavimas stiprių rūgščių ir silpnų bazių druskos (alkaloidų ir azoto bazių druskos) atliekama pridedant rūgšties. Tokių druskų vandeniniai tirpalai dėl hidrolizės yra silpnai rūgštūs. Termiškai sterilizuojant ir laikant tokius tirpalus, pH didėja dėl padidėjusios hidrolizės, kartu mažėja vandenilio jonų koncentracija. Tirpalo pH poslinkis sukelia alkaloidų druskų hidrolizę ir susidaro mažai tirpios bazės, kurios gali nusodinti.

Stiprių rūgščių druskų ir laisvųjų rūgščių silpnų bazių pridėjimas į tirpalus slopina hidrolizę ir taip užtikrina injekcinio tirpalo stabilumą. Druskų tirpalams stabilizuoti reikalingas rūgšties kiekis priklauso nuo medžiagos savybių, taip pat nuo optimalaus tirpalo pH diapazono (dažniausiai pH 3,0-4,0). 0,1 n druskos rūgšties tirpalas naudojamas dibazolo, novokaino, antispazminio, sovkaino, atropino sulfato ir kt. tirpalams stabilizuoti.

Rp.: Solutionis Dibazoli 1% 50ml

Da. Signa: 2 ml vieną kartą per dieną po oda

Buvo paskirta skysta injekcinė vaisto forma, kuri yra tikras tirpalas, kuriame yra B grupės medžiaga.

Skaičiavimai.

Dibazolas 0,5

rūgšties tirpalas

druskos 0,1 ir

Injekcinis vanduo iki 50 ml

Technologijos

Recepte yra poodiniam vartojimui skirtas tirpalas, kurio sudėtyje yra sunkiai vandenyje tirpstančios medžiagos. Dibazolo injekcinius tirpalus reikia stabilizuoti 0,1 N druskos rūgštimi.

Aseptinėmis sąlygomis sterilioje 50 ml talpos matavimo kolboje 0,5 g dibazolo ištirpinama dalyje injekcinio vandens, įpilama 0,5 g 0,1 N druskos rūgšties tirpalo ir tūris nustatomas iki pažymėkite vandeniu. paruoštas tirpalas filtruojamas į 50 ml neutralaus stiklo dozavimo buteliuką per dvigubą sterilų bepelenį filtrą su ilgas kuokštelinės vatos kamuoliuku.

Butelis sandariai uždaromas ir patikrinama, ar tirpale nėra mechaninių priemaišų, todėl butelis apverčiamas aukštyn kojomis ir žiūrima sklindančioje šviesoje juodai baltame fone. Jei peržiūros metu aptinkamos mechaninės dalelės, filtravimo operacija kartojama. Tada buteliuko su kamščiu burna užrišama steriliu ir dar drėgnu pergamentiniu popieriumi, kurio galas pailgas 3x6 cm, ant kurio asistentas turi grafito pieštuku padaryti pastabą apie gaunamus ingredientus ir jų kiekį bei asmeninį parašą. .

Kolba su paruoštu tirpalu dedama į biksą ir 8 minutes sterilizuojama 120°C temperatūroje. Po aušinimo tirpalas perduodamas kontrolei.

Data Recepto Nr.

Aquaeproinjectionibus

tirpalas yra rūgštus

Hidrichloridas 0,1 № 50ml

Tūris 50ml

sterilizuotas

Virtas

patikrinta

Druskos stabilizavimas stiprios bazės ir silpnos rūgštys daug atliekama pridedant šarmo arba natrio bikarbonato. Stiprių bazių ir rūgščių suformuotų druskų tirpalai disocijuoja, susidarant silpnai disocijuojančiai rūgščiai, dėl to sumažėja laisvųjų vandenilio jonų ir dėl to padidėja tirpalo pH. Norint slopinti tokių druskų tirpalų hidrolizę, reikia įpilti šarmo. Tarp druskų, stabilizuojamų natrio hidroksidu arba natrio bikarbonatu, yra: nikotino rūgštis, kofeino natrio benzoatas, natrio tiosulfatas, natrio nitritas.

Degiųjų medžiagų tirpalų stabilizavimas . Lengvai oksiduojamos vaistinės medžiagos yra askorbo rūgštis, natrio salicilatas, natrio sulfacilas, tirpus streptocidas, chlorpromazinas ir kt.

Šios grupės vaistų stabilizavimui naudojami antioksidantai – medžiagos, turinčios didesnį redokso potencialą nei stabilizuotos vaistinės medžiagos. Šiai stabilizatorių grupei priklauso: natrio sulfitas ir metabisulfitas, rongalitas, askorbo rūgštis ir kt. Kita antioksidantų grupė geba surišti sunkiųjų metalų jonus, kurie katalizuoja oksidacinius procesus. Tai etilendiaminotetraacto rūgštis, Trilonas B ir kt.

Daugelio medžiagų tirpalai negali įgyti reikiamo stabilumo naudojant bet kurią apsaugos formą. Tokiu atveju pasinaudokite kombinuotomis apsaugos formomis. Kombinuota apsauga naudojama natrio sulfacilo, adrenalino hidrochlorido, gliukozės, askorbo rūgšties ir kai kurių kitų medžiagų tirpalams.

2.3 Druskos tirpalų ruošimas vaistinėse

Fiziologiniai tirpalai yra tie, kurie pagal ištirpusių medžiagų sudėtį gali palaikyti gyvybinę ląstelių, išlikusių organų ir audinių veiklą, nesukeldami reikšmingų fiziologinės pusiausvyros pokyčių biologinėse sistemose. Pagal savo fizines ir chemines savybes tokie tirpalai ir šalia jų esantys kraują pakeičiantys skysčiai labai artimi žmogaus kraujo plazmai. Fiziologiniai tirpalai turi būti izotoniniai, juose turi būti kalio, natrio, kalcio ir magnio chloridų tokiomis proporcijomis ir kiekiais, būdingais kraujo serumui. Labai svarbus jų gebėjimas palaikyti pastovią vandenilio jonų koncentraciją, artimą kraujo pH (~7,4), kuri pasiekiama į jų sudėtį įdedant buferių.

Daugumoje fiziologinių tirpalų ir kraują pakeičiančių skysčių paprastai yra gliukozės, taip pat kai kurių stambiamolekulinių junginių, siekiant užtikrinti geresnę ląstelių mitybą ir sukurti reikiamą redokso potencialą.

Labiausiai paplitę fiziologiniai tirpalai yra Petrovo skystis, Tyrode tirpalas, Ringerio tirpalas – Locke ir daugybė kitų. Kartais 0,85 % natrio chlorido tirpalas sutartinai vadinamas fiziologiniu, kuris naudojamas kaip infuzija po oda, į veną, klizmuose esant kraujo netekimui, intoksikacijai, šokui ir pan., taip pat kai kuriems vaistams ištirpinti, kai. suleisti.

Rp.: Natrio chloridas 8,0

Kalio chloridas 0,2

Kalcio chloridas 0,2

Natrii hydrpcarbonatis 0,2

M. Sterilizuok!

Skysta vaisto forma buvo skirta intraveniniam vartojimui, taip pat klizmoms, kai organizmas netenka daug skysčių, ir esant intoksikacijai. Dozavimo forma yra tikras tirpalas, kuriame nėra A ir B sąrašų medžiagų.

Skaičiavimai

Natrio chloridas 8.0

Kalcio chloridas 0,2

Natrio bikarbonatas 0,2

Gliukozė 1.0

Injekcinis vanduo 1000 ml

Technologijos

Recepte yra medžiagų, kurios gerai ištirpsta nustatytame vandens kiekyje. Ringer-Locke tirpalas ruošiamas paeiliui tirpinant druskas ir gliukozę 1000 ml vandens (sausų ingredientų kiekis mažesnis nei 3%). Tokiu atveju reikia vengti stipraus purtymo, kad būtų išvengta anglies dioksido praradimo, kai pridedama natrio bikarbonato. Medžiagoms ištirpus, tirpalas filtruojamas, supilamas į kraujo pakaitalų buteliukus.

Sterilizacija atliekama garų sterilizatoriuose 120°C temperatūroje 12-14 minučių. Gaminant ir sterilizuojant šį tirpalą, kartu leidžiamas natrio bikarbonatas ir kalcio chloridas, nes bendras kalcio jonų kiekis yra labai mažas (neviršija 0,005%) ir negali sukelti tirpalo drumstumo. Buteliukus galima atidaryti tik po 2 valandų po sterilizacijos. Vaistinėje paruošto tirpalo tinkamumo laikas yra 1 mėnuo.

Recepto numeris

Aquae pro injekcijos 1000ml

Natrio chloridas 8.0

Kalio chloridas 0,2

Kalcio chloridas 0,2

Tūris 1000ml

Sterilizuotas!

Parengta

patikrinta

Išvada

Šiuo metu daug dirbama gerinant injekcinių tirpalų gamybą.

1. Kuriami nauji metodai ir aparatūra aukštos kokybės injekciniam vandeniui gauti.

2. Ieškoma galimybių užtikrinti būtinas aseptines gamybos sąlygas, atitinkančias GMR standarto reikalavimus.

3. Plečiasi ploviklių, dezinfekcinių ir skalbimo dezinfekcinių priemonių asortimentas.

4. Tobulinamas technologinis procesas, naudojami modernūs gamybos moduliai, kuriami nauji modernūs prietaisai ir įrenginiai (matavimo maišytuvai, filtravimo įrenginiai, laminarinio oro srauto įrenginiai, sterilizavimo įrenginiai, mechaninių priemaišų nebuvimo kontrolės prietaisai ir kt.). .

5. Gerėja pradinių medžiagų ir tirpiklių kokybė, plečiasi įvairios paskirties stabilizatorių asortimentas.

6. Plečiasi tirpalų paruošimo vaistinėje galimybės.

7. Tobulinami injekcinių tirpalų kokybės ir saugumo vertinimo metodai.

8. Pristatomos naujos pagalbinės medžiagos, pakuotės ir uždoriai.

Bibliografija

1. Belousovas Yu.B., Leonova M.V. Klinikinės farmakologijos ir racionalios farmakoterapijos pagrindai. - M.: Bionika, 2002. - 357 p.

2. Besedina I.V., Griboedova A.V., Korčevskaja V.K. Injekcinių tirpalų ruošimo sąlygų vaistinėje gerinimas, siekiant užtikrinti jų apirogeniškumą // Farmacija.- 1988.- Nr.2.- p. 71-72.

3. Besedina I.V., Karčevskaja V.V. Farmacinės gamybos injekcinių tirpalų grynumo įvertinimas taikymo procese // Farmacija.- 1988.- Nr. 6.- p. 57-58.

4. Gubinas M.M. Injekcinių tirpalų gamybos pramoninėse vaistinėse problemos // Farmacija. - 2006. - Nr.1.

5. Moldover B.L. Aseptiškai pagamintos dozavimo formos Sankt Peterburgas, 1993 m.

6. Injekcinių tirpalų, didelio tūrio parenteralinių preparatų pirminis ir sterilizuojantis filtravimas. http://www.septech.ru/items/70

7. Sboev G.A., Krasnyuk I.I. Farmacijos praktikos derinimo su tarptautine farmacinės priežiūros sistema problemos. // Priemonė. 2007 m. liepos 30 d

8. Šiuolaikiniai technologijos aspektai ir sterilių tirpalų kokybės kontrolė vaistinėse / Red. M.A. Alyušina. – M.: Vsezojuzas. Mokslo ir farmacijos centras informuoti. VO Sojuzvaistinė, 1991. - 134p.

9. Vidalo vadovas. Vaistai Rusijoje. - M.: AstraFarm-Service, 1997. - 1166 p.

10. Ushkalova E.A. Farmakokinetinė vaistų sąveika // Naujoji vaistinė. - 2001. - Nr. 10. - S.17-23.

Laboratorijose pasitaiko atvejų, kai prireikia būtinosios medicinos pagalbos – rankų įpjovimai stiklu, nudegimai karštais daiktais, rūgštimis, šarmais, dujinėmis medžiagomis ir tam tikrų medžiagų garais.

Ypač sunkiais sužalojimų atvejais reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir kviesti greitąją pagalbą.

Pirmajai pagalbai visais atvejais laboratorijoje visada turi būti: 1) tvarsčių, 2) sugeriančios medvilnės, 3) 3% jodo tirpalo, 4) 2% boro rūgšties tirpalo, 5) 2% acto rūgšties tirpalo rūgščių, 6) 3- 5% natrio bikarbonato tirpalas (kepimo soda), 7) kolodijus arba BF-6 klijai.

Esant stiklinėms žaizdoms, būtina iš žaizdos pašalinti jos skeveldrą (jei jų joje liko) ir įsitikinus, kad jų nebėra, patepti žaizdą jodu ir sutvarstyti sužeistą vietą.

Esant pirmojo ir antrojo laipsnio terminiams nudegimams, apdegusią vietą galima apibarstyti natrio bikarbonatu (kepimo soda).

Gerai padeda losjonai iš šviežiai paruoštų kepimo sodos (2%) arba kalio permanganato (5%) tirpalų. Geriausia priemonė losjonams yra absoliutus arba 96% etilo alkoholis, turintis ir dezinfekuojamąjį, ir nuskausminamąjį poveikį.

Esant sunkesniems ar didesniems nudegimams, nedelsdami nusiųskite nukentėjusįjį pas gydytoją.

Cheminių nudegimų (daugiausia rūgščių ir šarmų) atveju pažeista odos vieta greitai nuplaunama dideliu kiekiu vandens. Tada nudegusią vietą užtepame losjonu:

Medžiagos, sukeliančios apsinuodijimą	Priešnuodis
Rožinė jungtis	Sukelti vėmimą. Duokite žalią kiaušinį piene
oksalo rūgštis	Sukelti vėmimą. Duokite kalkių vandens, ricinos aliejaus
Dujinės medžiagos
Amoniakas (iš butelio)	Švarus oras, ramybė. Sąmonės netekimas – dirbtinis kvėpavimas
Acetono pora	Grynas oras. Sąmonės netekimo atveju – dirbtinis kvėpavimas
Benzeno pora	Grynas oras (venkite atšalimo), pailsėkite. Deguonies įkvėpimas
bromo poros	3-5% dujų ir oro mišinio, kuriame yra amoniako, įkvėpimas, akių, burnos ir nosies plovimas natrio bikarbonato (kepimo sodos) tirpalu. Poilsis, deguonies įkvėpimas
Yoda pora	Įkvėpkite vandens garų su amoniako mišiniu, praplaukite akis 1% natrio sulfato tirpalu
Azoto oksidai	Ramybė. Deguonies įkvėpimas
Smalkės, acetilenas, lengvosios dujos	Grynas oras. Venkite kūno aušinimo. Jei kvėpavimas silpnas arba su pertrūkiais, įkvėpkite deguonies. Jei kvėpavimas sustojo, daryti dirbtinį kvėpavimą kartu su deguonimi. ramybė
Garų cinko oksidas	Kuo daugiau pieno, pailsėkite
Sieros dioksidas	Nosies plovimas ir burnos skalavimas
	2% natrio bikarbonato tirpalas. ramybė
anglies disulfidas	Švarus oras, ramybė. Jei reikia, naudokite
	dirbtinis kvėpavimas
Vandenilio sulfidas	Švarus oras, sunkiais atvejais – dirbtinis veninis kvėpavimas, deguonis
Švinas ir jo bendras porų sąjungos	Nedelsiant siųsti į ligoninę
Gyvsidabrio garai	Viduje kiaušinio baltymas, ricinos aliejus
Fenolio poros	Švarus oras, ramybė
Vandenilio fluorido (hidrofluorido) rūgščių pora	Amoniako įkvėpimas, švarus oras, ramybė
	Poilsis, net ir vidutinio apsinuodijimo atveju įkvėpus deguonies

Narkotikai (dietilo eteris, chloroformas, alkoholiai, migdomieji vaistai ir kiti vaistai)	Duokite arba 0,03 g gluosnio fenamo, arba 0,1 g korazolo, arba 30 lašų kordiamino, arba 0,5 g kamparo bromido. Po to duokite stiprios arbatos ar kavos. Jei reikia, daryti dirbtinį kvėpavimą ir duoti įkvėpti deguonies
Nitro junginys	Sukelti vėmimą. Duokite vidurius laisvinančių vaistų. Visiškai nepriimtina duoti alkoholio, riebalų ir augalinių aliejų.
Alavo junginiai	Sukelti vėmimą. Duokite magnio oksido suspensiją vandenyje, augaliniame aliejuje
	Duokite gerti daug arbatos ar kavos
	stve. Atlikite dirbtinį kvėpavimą
Gyvsidabrio junginiai	Nedelsdami supilkite tris žalius kiaušinius piene (apie 1 litrą). Sukelti vėmimą. Duokite mišinį, kurio sudėtis: 1 g natrio fosfato, 5 ml 3% vandenilio peroksido ir 10 ml vandens, darant prielaidą, kad nurodyti kiekiai paimami kiekvienam 0,1 g gyvsidabrio chlorido, patekusio į skrandį.
Kiaulienos jungtys	Duokite didelį kiekį 10% magnio sulfato tirpalo
Jungtis sidabrinė	Duokite didelį kiekį 10% natrio chlorido tirpalo (paprastosios druskos)
Siera ir druska	Grynas oras, ramybė
rūgščių pora
	Sukelti vėmimą. Duokite kalkių vandens arba magnio oksido suspensijos (15 g magnio oksido 100 ml vandens, iš viso duokite po 500 ml po vieną valgomąjį šaukštą kas 5 minutes) arba praskiestą kalio permanganato tirpalą (1:4000). Sunkiais atvejais kvėpuoti duoti 5% natrio sulfato ir deguonies tirpalo
	Duoti 200 dm 0,2% vario sulfato tirpalo. Neduokite riebalų ar augalinio aliejaus
natrio fluoridas	Duokite kalkių vandens arba 2% kalcio chlorido tirpalo
	Apsinuodijus per stemplę, duoti 1 % natrio sulfato tirpalo arba 0,025 % kalio permanganato tirpalo, kuriame yra natrio bikarbonato Sukelti vėmimą. Nedelsdami leiskite įkvėpti amilitrą iš vatos (įlašinkite 10 lašų ir daug litrų nitrito ant vatos). Jei nepagerėja, darykite dirbtinį kvėpavimą gausiu deguonies kiekiu.
Ciano vandenilio-gimtoji- (hidrociano) rūgštis ir

Apsinuodijus cheminėmis medžiagomis, pirmoji pagalba turi būti suteikta nedelsiant, prieš atvykstant gydytojui. Lentelėje. pateikiamas medžiagų, dažniausiai naudojamų apsinuodijimui, sąrašas ir naudojami priešnuodžiai.

Visais apsinuodijimo atvejais nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba nuvežkite nukentėjusįjį į pirmosios pagalbos skyrių. Laboratorijoje pravartu turėti Specialius plakatus apie priemones, kurių reikia imtis įvykus nelaimei. Laboratorijos darbuotojų techniniame minimume būtinai turi būti informacija apie pirmąją pagalbą ir apsinuodijimo šioje laboratorijoje dažniausiai vartojamomis medžiagomis simptomus.

Saugos ir pramoninės sanitarijos vadovas, Profizdat, 1954 m.

Dabartinių saugos taisyklių rinkinys, Valstybinė energetikos leidykla, 1955 m.

Mokinių darbo mokymo laboratorijose ir dirbtuvėse saugos taisyklės. Red. „Sovietinis mokslas“, 1957 m.

Chemiko vadovas, 3 t., Goshimizdat, 1952 m.

Bruevich T.S., Guseinova 3. Sh., Pirmoji pagalba esant cheminiams nudegimams, Red. „Medicina“, 1966 m.

Suteikdami pirmąją pagalbą, naudokite personalas ir pakalikai lėšų.

Personalo lėšospirmoji pagalba yra tvarsčiai (tvarsčiai, medicininiai tvarsčių maišeliai, dideli ir maži sterilūs tvarsčiai ir servetėlės, vata), hemostazinis turniketas (juosta ir vamzdinis), o imobilizavimui - specialios padangos (fanera, kopėčios, tinklelis).

Teikiant pirmąją pagalbą, naudojami vaistai - alkoholio tirpalas iš jodo, briliantinis žalumas, validolis tabletėse, valerijono tinktūra, amoniakas ampulėse, natrio bikarbonatas (kepimo soda) tabletėse ar milteliuose, vazelinas ir kt. Asmeninei traumų profilaktikai radioaktyviosiomis, toksiškomis medžiagomis ir su bakterinėmis medžiagomis pažeidimuose, galima naudoti individualų pirmosios pagalbos vaistinėlę AI-2.

Sanitarinės grupės ir sanitariniai postai aprūpinti standartine įranga. Pirmosios pagalbos vaistinėlės komplektuojamos statybų ir gamybos aikštelėse, dirbtuvėse, fermose ir brigadose, ugdymo įstaigose ir įstaigose, organizuoto gyventojų poilsio vietose. Prie transporto priemonių, vežančių žmones, įskaitant asmeninius automobilius, turi būti pirmosios pagalbos vaistinėlės.

Kaip improvizuotomis priemonėmis pirmoji pagalba gali būti suteikta perrišant švarią paklodę, marškinius, audinius (geriausia nespalvotus); kraujavimui sustabdyti - vietoj žnyplės, kelnių diržo ar diržo, audinio suktukas; lūžiams, vietoj padangų - kieto kartono ar faneros juostelės, lentos, pagaliukai ir kt.

12.8 punktas. POT RO-13153-CL-923-02. Įstaigose tam skirtose vietose turėtų būti pirmosios pagalbos vaistinėlės arba pirmosios pagalbos krepšiai su vaistais ir tvarsčiais, taip pat pirmosios pagalbos instrukcijos.

Visi darbuotojai turėtų žinoti pirmosios pagalbos vaistinėlių vietą ir mokėti suteikti pirmąją pagalbą nukentėjusiajam.

Vagonų įrengimas su pirmosios medicinos pagalbos priemonėmis.

Pirmosios pagalbos krepšelio rinkinyje nėra guminio ledo paketo, stiklo, šaukštelio, boro rūgšties, kepimo sodos. Likusios lėšos yra sukomplektuotos 50% sąraše nurodytų lėšų.

Vaistai ir medicinos reikmenys	Tikslas	Kiekis
1. Tvarsčių paketas	Tvarstymas	5 vnt.
2. Sterilus tvarstis	Tas pats	5 vnt.
3. Vata higroskopinė, klinikinė, chirurginė	Tas pats	5 pakuotės po 50 g.
4. Pakinktai	Sustabdykite kraujavimą	1 PC.
5. Padangos	Galūnių stiprinimas su lūžiais ir išnirimais	3-4 vnt.
6. Guminis burbulas (šiltesnis) ledui	Pažeistos vietos vėsinimas sumušimų, lūžių ir išnirimų atveju	1 PC.
7. Stiklas	Vartojant vaistus	1 PC.
8. Šaukštelis	Tirpalų ruošimas	1 PC.
9. Jodas (5 % alkoholio tirpalas)	Audinių tepimas aplink žaizdas, šviežius įbrėžimus, odos įbrėžimus	1 buteliukas (50 ml)
10. Amoniakas (10 % amoniako tirpalas)	Naudoti esant alpimui	1 buteliukas (50 ml)
11. Boro rūgštis	Tirpalams ruošti akims ir odai plauti, burnai skalauti esant šarminiams nudegimams, losjonams akims, turintiems elektros lanko nudegimą	1 pakuotė (25 g)
12. Geriama soda (natrio bikarbonatas arba natrio bikarbonatas)	Akių ir odos plovimo tirpalų ruošimas, burnos skalavimas esant rūgštiniams nudegimams	1 pakuotė (25 g)
13. Vandenilio peroksido tirpalas (3%)	Stabdyti kraujavimą iš nosies, smulkias žaizdeles ir įbrėžimus	1 buteliukas (50 ml)
14. Valerijono tinktūra	Nervų sistemos raminimas	1 buteliukas (50 ml)
15. Bitter (epsomo druska)	Prarijus apsinuodijus maistu ir kitais atvejais	50 g
16. Aktyvuota anglis (milteliai)	Taip pat	50 g
17. Kalio permanganatas (kristalai)	Tas pats	10 g
18. Validolas arba nitroglicerinas	Nurijus esant stipriam skausmui širdies srityje	1 vamzdelis
19. Amidopirinas, analginas (tabletės)	Nurijus kaip karščiavimą mažinantis ir analgetikas	2 pakuotės

Vasarą darbo vietose galimi vabzdžių įgėlimai, pirmosios pagalbos vaistinėlėse (pirmosios pagalbos maišeliuose) turi būti difenhidramino (viena pakuotė) ir kordiamino (vienas buteliukas).

Pirmosios pagalbos vaistinėlės durelių vidinėje pusėje turi būti aiškiai nurodyta, kokius vaistus reikia vartoti esant įvairioms traumoms (pavyzdžiui, nuo kraujavimo iš nosies – 3% vandenilio peroksido tirpalo ir pan.).

Kad pirmoji pagalba būtų suteikta laiku ir efektyviai, nuolatinės personalo budėjimo vietose turėtų būti:

pirmosios pagalbos vaistinėlės su reikalingų vaistų ir medicinos priemonių rinkiniu (žr. lentelę);

matomose vietose iškabinti plakatai, kuriuose vaizduojama pirmoji pagalba nukentėjusiems nuo nelaimingų atsitikimų, dirbtinis kvėpavimas ir išorinis širdies masažas;

nuorodų ir ženklų, palengvinančių pirmosios pagalbos vaistinėlių ir sveikatos centrų paiešką.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Panašūs dokumentai

Fiziniai dėsniai, kuriais grindžiami toniniai sprendimai. Hipertoninių tirpalų tipai. Natrio chlorido radimas gamtoje ir jo gamyba. Papildomi natrio chlorido grynumo tyrimai. Pagrindiniai hipertoninio tirpalo paruošimo būdai.

baigiamasis darbas, pridėtas 2016-09-13


Lyginamoji vidaus ir užsienio farmakopėjų reikalavimų analizė. Farmacijos įmonėse naudojamo vandens kokybės kategorijos, valymo metodai. Norminiai dokumentai, reglamentuojantys vandens gamybą ir kokybės kontrolę Rusijos Federacijoje ir užsienyje.

Kursinis darbas, pridėtas 2014-10-17


Aparatinė gamybos schema ir įrangos specifikacija. Talpyklų, ampulių, buteliukų, kamštelių paruošimas. Tirpiklio gavimas ir paruošimas. Filtravimas, ampulės tirpalas. Gamybos kontrolė ir procesų kontrolė.

Kursinis darbas, pridėtas 2010-11-26


Skystos vaisto formos, jų apibrėžimas, klasifikacija. Išvalyto vandens gavimo būdai. Išvalyto vandens gavimo, rinkimo ir laikymo vaistinėje sąlygos. Mišinių su aromatiniais vandenimis technologijos ypatumai. Kokie vandens distiliatoriai naudojami vaistinėje.

kursinis darbas, pridėtas 2013-12-16


Priemonių komplekso, skirto baltymų, riebalų, mechaninių teršalų ir vaistų likučių pašalinimui, vykdymas. Valymo prieš sterilizaciją kokybės kontrolė. Valymo tirpalai, paruošimas ir naudojimas.

pristatymas, pridėtas 2017-03-04


Išvalyto ir injekcinio vandens priėmimo, laikymo ir paskirstymo norminių dokumentų reikalavimai. Kokybės kontrolė ir gamybos metodai. Išvalyto vandens surinkimas ir tiekimas į vaistininko ir vaistininko-technologo darbo vietą, vamzdyno apdirbimas.

testas, pridėtas 2013-11-14


Kokybės kontrolė vaistinėje. Vaistų autentiškumo ir kiekybinio kiekio optimalių reakcijų nustatymas: atropino sulfatas, natrio jodidas ir novokainas. Išgrynintas vanduo, skirtas paruošti skystą daugiakomponentę dozavimo formą.

Kursinis darbas, pridėtas 2017-02-23


Injekciniai tirpalai kaip dozavimo forma. Technologinio proceso etapai. Parengiamųjų darbų, tirpalo ruošimo, filtravimo, pakavimo, sterilizavimo formų ir prietaisų vykdymas. Gatavų gaminių kokybės kontrolė, registracija atostogoms.

Kursinis darbas, pridėtas 2012-05-26