При лупус обривът е сърбящ. Системен лупус еритематозус - симптоми (снимка), лечение и лекарства, прогноза

Кожните заболявания са доста широко разпространени и се проявяват с различни симптоми. Генерирането на тези явления, естеството на тяхното възникване все още са предмет на дискусии в научната общност на лекарите. Кожно заболяване със спорен причинен фактор - лупус еритематозус или системен лупус еритематозус (СЛЕ). Лупусният обрив се характеризира с редица разпознаваеми признаци и засяга предимно жени. Заболяването принуждава хората да се откажат от обичайния си начин на живот, да се подлагат на редовни медицински прегледи и да приемат много лекарства, болестта се счита за нелечима.

Какво представлява лупус еритематозус?

Лупусът е резултат от автоимунно заболяване. Имунната система, в резултат на някакъв дразнещ фактор, се проваля и започва да произвежда антитела срещу клетките на собственото си тяло. Има поражение на тяхната структура и негативни промени в съединителната тъкан и кръвоносните съдове. В човешките органични системи се образува комплекс от имунно-възпалителни процеси. Заболяването протича с периоди на обостряне и ремисия, развитието му е практически непредсказуемо. Прогресирането на заболяването провокира развитието на недостатъчност на определен орган или цяла система на тялото.

При лупус еритематозус има 3 форми на протичане на заболяването:

• остър - най-злокачественият. Характеризира се с прогресивен ход и рязко увеличаване на симптомите с увреждане на голям брой вътрешни органи. Формата на заболяването е устойчива на лечение, което обяснява високата смъртност - повечето пациенти умират в рамките на 2 години;
• подостър - периодичен. Екзацербациите се редуват с ремисия, симптомите са по-слабо изразени. През цялата година се засягат вътрешните органи, предимно ставите, и кожата. Навременната диагноза ви позволява да живеете 6-9 години;
• хроничен - най-доброкачествен. Характеризира се с продължителна проява на симптомите и дълъг курс на ремисии. Компетентното лечение дава възможност за стабилизиране на общото състояние и връщане към нормален живот.

Тази класификация позволява на лекарите да установят пренебрегването на болестта и да използват правилния режим на лечение с лекарства.

Причини за развитието на болестта

Етиологичният фактор в развитието на заболяването не е напълно изяснен. Липсата на специфичен патоген ни позволява да заявим с увереност само, че лупус еритематозус не е заразен. Установени са няколко фактора, които допринасят за проявата на признаци на заболяването:

• генетично предразположение. Изследванията показват, че диагностицирането на единия близнак увеличава шансовете другият да се разболее с 10%. Заболяването на родителите провокира развитието на патология при децата в 50% от случаите;
• хормонални смущения. Няма точни данни, но е установено, че патологията при жените се развива с повишено ниво на естроген и пролактин. В мъжката половина увеличаването на освобождаването на тестостерон допринася за прехода към стабилна ремисия;
• радиация и излишък от ултравиолетова радиация. В резултат на тези влияния възникват мутационни процеси в клетъчната структура на телесните тъкани и се увеличава вероятността от образуване на автоимунни патологии;
• вид херпес е вирусът на Epstein-Barr. В проучванията се наблюдава при всички пациенти.

Развитието на заболяването при деца може да бъде предизвикано от:

• причини от екзогенен характер - хипотермия, прегряване, промяна на климатичните зони, стрес;
• остри инфекции и интоксикации;
• ваксинация и използване при лечение на сулфонамиди.

При намален имунитет рискът от развитие на заболяването се увеличава.

Поради факта, че причините за заболяването са обосновани само теоретично, SLE се класифицира като полиетиологично заболяване, което се развива с комплекс от различни причинно-следствени компоненти.

Симптом - характерен обрив при лупус

Симптомите на заболяването се проявяват в различни комбинации. Обикновено има болки в мускулите и ставите, разязвяване на устната кухина. Основният симптом на лупус е характерен обрив във формата на пеперуда по лицето - носа и бузите.

Кожни лезии се наблюдават при приблизително 50% от засегнатите хора и, в допълнение към лицето, могат да обхванат шията и раменете.

Обривът има вид на червеникави, люспести плаки с участъци с недостатъчна или прекомерна пигментация и с разширени капиляри по краищата. Може да се влоши при излагане на пряка слънчева светлина.

Други дерматологични симптоми на заболяването включват:

• прогресивна плешивост се среща при 40-45% от пациентите. Линията на косата пада на „кичури“ или изчезва напълно. При успешно лечение косата расте отново;
• деформация на нокътните плочи се среща при 10% от пациентите. Промените в капилярите под нокътното легло провокират образуването на пукнатини, извиване, до загуба на нокътя.

Вътрешните промени в тялото се характеризират със симптоми:

• ставни заболявания - повишена чувствителност и болезненост, постепенна симетрична деформация на пръстите;
• лезии в мозъка - промяна в психическото състояние, нарушение на поведенческите характеристики;
• бронхо-белодробни заболявания - затруднено дишане и болка в гърдите;
• лезии на бъбречната система - влошаване на процесите на отделяне и отделяне на урина, в напреднал стадий - развитие на бъбречна недостатъчност;
• стомашно-чревни заболявания - диспепсия с периодични пристъпи на коремна болка;
• увреждане на сърдечно-съдовата система.

В началните стадии на заболяването се наблюдава трескаво състояние с висока температура, обща отпадналост, липса на апетит и загуба на тегло.

Основи на лечението

Не е възможно напълно да се излекува лупус еритематозус. Лекарите избират лекарствена терапия за намаляване на проявите на симптомите и спиране на възпалителни и автоимунни процеси.

Използването на нестероидни противовъзпалителни средства (диклофенак) може да намали възпалението и болката. Но при продължителна употреба тези лекарства имат дразнещ ефект върху лигавиците на стомашно-чревния тракт, което е изпълнено с гастрит и язви.

По-изразен противовъзпалителен ефект дава използването на кортикостероиди. Но също така, дългосрочната употреба причинява сериозни странични ефекти под формата на диабет, остеопороза, затлъстяване, некроза на ставните стави и развитие на хипертония.

Задължителен компонент на комплексната терапия на лупус еритематозус е употребата на лекарства, които потискат имунната система. Те се използват в периоди на обостряне на тежки форми на заболяването с тежко увреждане на вътрешните системи на тялото. Действието на тези лекарства се отразява неблагоприятно на черния дроб и бъбреците, води до анемия, повишава чувствителността към всякакви инфекции. Употребата им трябва да се контролира внимателно от ревматолог. По време на ремисии на пациента се предписват имуностимуланти, витаминни комплекси и физиотерапевтични процедури. Стимулант, например "Азатиоприн", се приема само по време на периоди на ремисия на заболяването, тъй като неговото действие по време на обостряне може само да влоши болезненото състояние.

За да се намалят неприятните симптоми на кожата, се предписват хормонални мехлеми. Плаквенил има ефективен ефект при тежки кожни лезии.

Курсът на лечение на лупус еритематозус е период от шест месеца. Продължителността на лечението зависи от формата на заболяването, неговата продължителност и тежест, степента на увреждане на органичните тъкани на целия организъм. Резултатите от терапията са пряко зависими от готовността на човек да спазва стриктно всички препоръки на лекарите и да им предоставя всякаква помощ.

Системният лупус еритематозус е заболяване с една от най-сложните патогенези и все още с неизяснена етимология, определено в групата на автоимунните заболявания. Един от вариантите на хода на лупус еритематозус е болестта на Либман-Сакс, при която сърцето е увредено, но като цяло клиничните прояви на заболяването са еднакви. Болестта има полови различия, които се обясняват с отличителните черти на структурата на женското тяло. Основната рискова група са жените. За да се предпазите от патология, трябва да знаете основните фактори, които допринасят за появата на заболяването.

За специалистите е трудно да установят конкретна причина, която обяснява развитието на лупус. Теоретично е възможно да се определи генетичното предразположение и хормоналните нарушения в организма като една от основните първопричини за системния лупус. Въпреки това, комбинация от определени фактори също може да повлияе на образуването на болестта.

Възможни фактори, провокиращи лупус еритематозус

причина	Кратко описание
наследствен фактор	Когато един от кръвните роднини има анамнеза за лупус еритематозус, е възможно детето да има подобна автоимунна лезия.
Бактериално-вирусен фактор	Според изследванията е установено, че вирусът на Epstein-Barr присъства във всички представители на болестта, следователно експертите не отхвърлят версията за връзката на тези вирусни клетки с лупус
Хормонално разстройство	По време на периодите на съзряване при момичетата факторът на активиране на лупус се увеличава. Съществува риск при повишаване на нивата на естроген в младото тяло да има предразположение към автоимунно заболяване.
UV излагане	Ако човек остане дълго време под пряка слънчева светлина или систематично посещава солариум, могат да възникнат мутационни процеси, които провокират патология на съединителната тъкан. Впоследствие се развива лупус еритематозус

Причини за лупус еритематозус при жените

Невъзможно е надеждно да се идентифицират причините, които обясняват честото поражение на жените от тази патология, тъй като учените не са проучили напълно етимологията на заболяването. Въпреки това са установени редица фактори, които предразполагат към развитието на лупус:

1. Посещение на солариума с повишена редовност, излагане на открита слънчева светлина.
2. Период на бременност и след раждане.
3. Стресови ситуации, които се появяват с определена редовност (водят до хормонални нарушения).

внимание!В допълнение, проявата на лупус при жените може да бъде повлияна от алергична реакция на тялото към определени храни, неблагоприятна екология и генетично предразположение.

Причини за лупус еритематозус при мъжете

Има още по-малко основни причини, които обясняват развитието на лупус при мъжете, но тяхната природа е подобна на провокативните фактори на заболяването при жените - това е хормонална нестабилност в тялото, чести стресови ситуации. И така, установено е, че мъжкото тяло е уязвимо към лупус еритематозус, когато нивата на тестостерон са намалени, докато пролактинът е надценен. Към тези причини трябва да се добавят и всички гореизброени общи фактори, които предразполагат към заболяването, независимо от половите различия.

Важно е!Протичането на заболяването при мъжете може да се различава от симптомите при жените, тъй като са засегнати различни системи на тялото. Според статистиката ставите са увредени. Забележително е, че при мъжете на фона на патологията се развиват допълнителни заболявания като нефрит, васкулит и хематологични нарушения.

Рискови групи

1. Наличието на инфекциозно хронично заболяване.
2. синдром на имунна недостатъчност.
3. Увреждане на кожата с дерматит от различно естество.
4. Чести ТОРС.
5. Наличието на лоши навици.
6. Прекъсвания в хормоналния фон.
7. Твърде много ултравиолетови лъчи.
8. Патология на ендокринната система.
9. Период на бременност, следродилен период.

Как се развива болестта

Когато защитните функции на имунитета в здраво тяло са намалени, рискът от активиране на антитела, насочени срещу техните клетки, се увеличава. Въз основа на това вътрешните органи и всички тъканни структури на тялото започват да се възприемат от имунната система като чужди тела, следователно се активира програмата за самоунищожение на тялото, което води до типични симптоми.

Патогенният характер на такава реакция на тялото води до развитието на различни възпалителни процеси, които започват да унищожават здравите клетки.

Справка!По принцип при патологичен лупус страдат кръвоносните съдове и структурите на съединителната тъкан.

Патологичният процес, който възниква под въздействието на лупус еритематозус, на първо място води до нарушаване на целостта на кожата. В местата на локализиране на лезията кръвообращението се намалява. Прогресирането на заболяването води до факта, че не само кожата, но и вътрешните органи страдат.

Симптоматични признаци

Симптомите на заболяването директно зависят от местоположението на лезията и тежестта на заболяването. Експертите идентифицират общи признаци, потвърждаващи диагнозата:

• постоянно чувство на неразположение и слабост;
• отклонения от нормалните температурни показатели, понякога треска;
• ако има хронични заболявания, тогава техният курс се влошава;
• кожата е засегната от люспести червени петна.

Началните етапи на патологията не се различават по изразени симптоми, но може да има периоди на обостряне, последвани от ремисии. Такива прояви на болестта са много опасни, пациентът греши, считайки липсата на симптоми като възстановяване, поради което не търси компетентна помощ от лекар. В резултат на това постепенно се засягат всички системи в тялото. Под въздействието на дразнещи фактори заболяването прогресира интензивно, като се проявява с по-тежки симптоми. Протичането на заболяването в този случай е сложно.

Късни симптоми

След години на развитие на патологията могат да се наблюдават други симптоми. Например, хемопоетичните органи могат да бъдат засегнати. Не са изключени многоорганни прояви, които включват следните промени:

1. Възпалителен процес, който засяга бъбреците.
2. Нарушения в дейността на мозъка и централната нервна система (водещи до психоза, чести главоболия, проблеми с паметта, замаяност, конвулсии).
3. Възпалителни процеси на кръвоносните съдове (диагностицирани като васкулит).
4. Заболявания, свързани с кръвта (признаци на анемия, кръвни съсиреци).
5. Сърдечно заболяване (признаци на миокардит или перикардит).
6. Възпалителни процеси, които засягат белите дробове (причиняват пневмония).

Внимателно!Ако се появят някои от тези симптоми, трябва спешно да отидете на специалист. Лупус еритематозус е доста опасно заболяване, поради което изисква спешна терапия. Самолечението е строго забранено.

Как протича процесът на лечение

След детайлно изследване чрез имуноморфологично изследване, луминесцентна диагностика се поставя точна диагноза. За пълно разбиране на клиничната картина е необходимо да се изследват всички вътрешни органи. След това специалистът насочва всички действия за премахване на хроничната инфекция.

Приблизителната схема на лечение включва следните манипулации:

1. Въвеждането на хинолинови лекарства (например Plaquenol).
2. Използването на кортикостероидни лекарства в ниски дози (дексаметазон).
3. Прием на витаминни и минерални комплекси (по-специално витамини от група В).
4. Приемане на никотинова киселина.
5. Използването на имунокорективни лекарства (Тактивин).
6. Външно лечение, което включва перкутанно чипиране. За да направите това, можете да използвате Hingamine.
7. Освен това трябва да се използват външни мехлеми с кортикостероидна природа (Sinalar).
8. Язвените кожни прояви изискват използването на мехлеми на основата на антибиотици и различни антисептични средства (Oxycort).

Трябва да се отбележи, че лупус еритематозус трябва да се лекува в болнични условия. В този случай курсът на лечение ще бъде много дълъг и непрекъснат. Лечението ще се състои от две посоки: първата е насочена към елиминиране на острата форма на проявление и тежките симптоми, втората е потискането на болестта като цяло.

Можете да научите повече за болестта във видеото.

Видео - Информация за заболяването лупус еритематозус

Видео - Лупус еритематозус: начини на инфекция, прогноза, последствия, продължителност на живота

Знаете ли как да разпознаете ранните признаци на лупус?

Лупусът е хронично и болезнено състояние. Клиника Майого описва като "хронично възпалително заболяване, което се появява, когато имунната система на тялото унищожи собствените си тъкани и органи."

Подобно на псориазиса, лупусът е автоимунно заболяване, при което тялото случайно обръща способностите си за борба с болестта върху себе си. Тежестта на лупус може да варира в широки граници.

Някои хора имат само леки симптоми, докато други страдат по-тежко и могат да попречат на представянето. Има много различни рискови фактори, много от които са генетични. Учените все още не разбират напълно защо някои хора имат повече признаци на лупус от други. В 9 от 10 случая лупусът засяга жените.

Разгледайте някои от най-честите ранни признаци на лупус.

Симптом на лупус #1: Обрив от пеперуда

Изображение: LittleThings

Обрив с форма на пеперуда е един от най-характерните ранни признаци на лупус.

Според WebMD, обикновено се разпространява през горната част на носа към двете бузи.

При някои хора може да се разпространи още повече. Този обрив обикновено е червеникаво лилав и може да бъде люспест или люспест.

Симптом на лупус #2: Сини пръсти

Изображение: LittleThings

Лупусът причинява проблеми с кръвообращението, които могат да доведат до болестта на Рейно.

При синдрома на Рейно, поради спазъм на малки съдове, притока на кръв към върховете на пръстите е затруднен.

Следователно може да забележите, че пръстите и върховете на пръстите ви са сини, лилави или бели поради липса на кръвен поток.

Симптом на лупус #3: Изхабен

Изображение: LittleThings

Всички се уморяваме, но изтощението е нещо съвсем друго.

По време на изтощение тялото и костите ви са толкова дълбоко уморени, че трудно можете да се движите. Това чувство може да бъде придружено и от треска.

Изследователите на лупус не знаят защо причинява толкова силно чувство на умора, въпреки че това може да се дължи на факта, че тялото лъжливо се опитва да повярва, че се бори с болестта.

Симптом на лупус #4: Косопад

Изображение: LittleThings

Загубата на коса е често срещан симптом на редица заболявания, включително стрес и недохранване.

Въпреки това, ако забележите, че косата ви изглежда пада на бучки, това може да е признак на лупус.

Обикновено оплешивяването от лупус е временно и косата ще започне да расте отново в ремисия.

Симптом на лупус #5: Подути крака

Изображение: LittleThings

За много хора с лупус подутите крака и глезените са първият симптом.

Може да развиете подуване, което променя формата на долните ви крайници.

Лупусният нефрит, който уврежда бъбречната функция, затруднява тялото ви да отделя излишната вода и тя започва да се натрупва в тялото ви. Краката се подуват главно поради гравитацията.

Ако получите този симптом, трябва да се изследвате за бъбречна недостатъчност.

Симптом на лупус #6: Пулсиращи болки в гърдите

Изображение: LittleThings

Болката в гърдите е един от най-опасните ранни симптоми на лупус, тъй като може да означава, че сърцето ви е изложено на риск.

Лупусът може да атакува всяка тъкан в тялото, включително сърцето. Когато това се случи, започва възпаление, наречено миокардит. Това причинява болка и може да доведе до слаб сърдечен ритъм.

Симптом на лупус #7: Язви в носа и устата

Изображение: LittleThings

Приблизително 50% от хората с лупус имат рани в устата и носа.

Тези рани обикновено не са болезнени, но може да ви накарат да почувствате сърбеж, болка или сухота.

Най-често се появяват в горната част на устата (въпреки че могат да се появят навсякъде) и са червени в средата с белезникав "ореол" наоколо.

Симптом на лупус #8: Подути стави

Изображение: LittleThings

Когато лупусът засяга цялото тяло, лупусният артрит може да бъде един от първите симптоми.

Като всеки друг вид артрит, той причинява подуване и болка в ставите.

Лупусът засяга тъканите и връзките в ставата, причинявайки им възпаление и подуване, което води до артрит.

Лупусът е сериозно заболяване, което може да засегне всеки. Ако получите някой от тези симптоми, непременно посетете Вашия лекар.

Лупус еритематозус е хронично заболяване, характеризиращо се предимно с обостряне през лятото. За първи път е описан през 1927 г. от P. Raycr под името "Flux scbacc". A Cazenava (1951) нарича това заболяване "лупус еритематозус". Въпреки това, според много дерматолози, това име не отразява същността на заболяването и е препоръчително да се нарича еритематоза.

Лупус еритематозус е рядък. Това е приблизително 0,25-1% от кожните заболявания. Жените боледуват по-често от мъжете. Съотношението мъже към жени с дискоиден лупус еритематозус е 1:15-1:3. Този показател при системен лупус еритематозус е 1:4-1:9. Има мнение, че поради нежната кожа на жените, той се среща по-често при тях. Честата поява на лупус еритематозус при жените също е свързана с активността на ендокринните жлези, тъй като рецидивите и тежкият му ход често се наблюдават преди менструация или след раждане. Лупус еритематозус най-често засяга възрастни и обикновено се появява при хора, изложени на фактори на околната среда (слънчева светлина, вятър, резки промени в температурата).

Заболяването може да се появи на всички континенти, но е по-често в страни с висока влажност (Скандинавия, Англия, Северна Германия, Гърция, Япония и др.). Лупус еритематозус, въпреки повишената инсолация, рядко се среща в тропическите страни (Бразилия, Египет, Сирия). Белите хора са няколко пъти по-склонни да се разболеят от чернокожите.

Причини и патогенеза на лупус еритематозус. Произходът на лупус еритематозус не е известен, но преди това се смяташе, че появата на това заболяване е свързано с туберкулоза (историческа теория).

Откриването на циркулиращи антитела срещу Epstein-Barr и херпес, онковирус в левкоцитите и черния дроб потвърждават вирусния произход на заболяването.

Изследванията с електронен микроскоп потвърдиха вирусната концепция. Микротубулни частици са открити в епителните клетки на бъбреците на пациенти със системен лупус еритематозус. Тези частици са много подобни на рибонуклеопротеините на парамиксовирусите. Също така такива частици са открити не само върху засегнатата, но и върху здравата кожа на пациентите. Въпреки задълбочените проучвания, в литературата все още няма достатъчно точна информация за вирусите, изолирани от тъканта в чист вид, причиняващи заболяването. При изследване на частици чрез цитохимични и авторадиографски методи е установено наличието в техния състав не на нуклеопротеини, а на фосфолипиди и гликопротеини.

Сега е доказано, че лупус еритематозус е автоимунно заболяване. Голямо значение за възникването на заболяването има имунната система. В кръвта на пациенти с лупус еритематозус са открити антитела (автоантитела) срещу ядрото и неговите компоненти (ДНК). Тези антитела са насочени не само срещу нуклеопротеини, но и срещу нуклеохистон и ДНК (нативна и денатурирана).Антинуклеарният фактор винаги се открива в левкоцитите, тъканите и кожата чрез имунофлуоресцентна реакция. Ако се подозира системен лупус еритематозус, може да се използва тази реакция. При 70-80% от пациентите се установява наличие на IgG и IgM на границата на епидермиса и дермата. При системен лупус еритематозус наличието на горните имуноглобулини се установява върху непроменена кожа. Наличието на антинуклеарни антитела в състава на имунните комплекси, циркулиращи в тялото и разположени в тъканите, позволява да се предположи, че лупус еритематозус е имунно комплексно заболяване.

Промените, настъпващи в дейността на автономната и централната нервна система, както и невроендокринните органи, са от голямо патогенетично значение. В началния период на заболяването при много пациенти процесът на възбуждане на нервната система се засилва и впоследствие преминава в инхибиране. Понякога системният лупус еритематозус започва с промени в нервната система (психоза, епилепсия, хорея, лупусен менингит и др.).

Пациентите показват отслабване на активността на хипоталамо-хипофизно-надбъбречната система, прогресиране на заболяването по време на бременност, след аборт и раждане, повишаване на естрогена, намаляване на тестостерона, хиперфункция или дисфункция на щитовидната жлеза, което показва по-голямо значение на ендокринната система за възникване на заболяването.

Има мнение, че лупус еритематозус има наследствен характер. Семейните случаи на заболяването са 1,1-1,3%. Описан е случай на раждане на 4 деца с това заболяване при болна жена, страдаща от дискоидна форма на лупус еритематозус. При някои здрави роднини на пациенти с лупус еритематозус са наблюдавани признаци, характерни за това заболяване - хипергамаглобулинемия, повишаване на съдържанието на общ и свободен хидроксипролин в кръвния серум, наличие на антинуклеарен фактор.

Както показват имуногенетичните изследвания, антигените A11, B8, B18, B53, DR2, DR3 са по-чести и тези показатели до голяма степен зависят от възрастта, пола, клиничните признаци, хода на заболяването и изследваната популация. Някои учени, след като са изследвали HLA системата при лупус еритематозус, изразиха мнението, че от патогенетична гледна точка пръстеновидните и системните форми на това заболяване са един процес. Беше идентифициран ген, предразположен да причинява лупус еритематозус (HLA BD/DR), който се намира между локусите на късото рамо на 6-та хромозома.

Лупус еритематозус също се развива под въздействието на инфекциозни агенти (стрептококи и стафилококи), различни лекарства (хидролизин, антибиотици, сулфонамиди, ваксина, серум), фактори на околната среда (ултравиолетово лъчение, инфрачервени лъчи, радиация и др.), патологии на вътрешните органи ( хепатит, гастрит, метаболитни нарушения на аминокиселините и витамините).

С лупус еритематозус се занимават дерматолози и терапевти, но отношението на специалистите към този проблем е различно. Ако повечето дерматолози смятат острия и хроничния лупус еритематозус за едно заболяване, което се среща в различни форми, тогава терапевтите ги разглеждат като независими заболявания, които не зависят едно от друго.

Според някои учени лупус еритематозус е форма на лупус еритематозус, докато патологичният процес е ограничен до локализация в кожата. Системният лупус също е форма на лупус еритематозус.

Въпреки това, патологичният процес, започнал в кожата, постепенно се разпространява до вътрешните органи и опорно-двигателния апарат.

Класификация на лупус еритематозус. Няма общоприета класификация на лупус еритематозус. Повечето практикуващи дерматолози разграничават хронична (хроничен белези еритематозус), остра или системна (остър еритематозус) и подостра форма на лупус еритематозус.

При системната форма на заболяването заедно с кожата се увреждат и вътрешните органи. Клиничната картина на хроничната форма се проявява под формата на дискоиден (или пръстеновиден), дисеминиран лупус еритематозус, центрофугален еритем на Biett и дълбока форма на лупус еритематозус на Kaposi-Irgang.

Симптоми на лупус еритематозус. В началото на заболяването почти не се наблюдават субективни признаци. Най-често лупус еритематозус се проявява под формата на хронична пръстеновидна форма, обривът може да се появи на различни участъци от кожата. Обривът обикновено се появява на лицето под формата на розово-червеникави петна, които растат по краищата и са склонни да се сливат едно с друго. Първоначално повърхността на петната не се отлепва, но в последствие се появяват чипове люспи, които са здраво прилепнали към кожата. Петната се увеличават и се превръщат в големи петна, възпалението се увеличава леко и се развива кожна инфилтрация. С течение на времето инфилтратът в центъра на фокуса се разтваря, на негово място се появява атрофия, около фокуса се наблюдава валяк, покрит с малки люспи. През този период пилингът постепенно, при надраскване с нокът, се отхвърля и под пилинга се виждат издатини. При надраскване или премахване на люспи пациентът изпитва лека болка, така че хвърля главата си назад. Това се нарича симптом на Besnier-Meshchersky. При отхвърляне на люспите се наблюдават издатини под тях (симптом на "женската пета"), а след изпадането на люспите върху кожата се образуват дълбоки фуниевидни форми. По този начин, с прогресията на заболяването, се забелязват 3 зони на огнището на лезията: централната е зоната на цикатрициална атрофия, средната е хиперкератозна, а периферната е еритема. В същото време в огнищата на заболяването се появяват телеангиектазии, де- и хиперпигментация. В началния стадий на заболяването на повърхността на кожата лезията изглежда като пеперуда. При 80% от пациентите патологичният процес започва с лезия на кожата на носа. Еритема може да се появи и по други части на тялото – по скалпа, ушите, шията, корема, крайниците. Ако обривът се намира на скалпа, тогава се наблюдава загуба на коса (алопеция), а на устната лигавица - левкоплакия, ерозия и рани. На устните се появяват оток и пукнатини. Колкото по-развита е инфилтрацията в патологичния фокус, толкова по-голяма е цикатрициалната атрофия на това място. Можете дори да наблюдавате грозни дълбоки белези. Цикатрициалната атрофия се развива най-бързо по скалпа. Косата пада върху атрофирала кожа и понякога на това място може да възникне лупус еритематозус. Възможно е да се развие рак на кожата върху стари белези, появили се след лупус еритематозус.

В зависимост от клиничните признаци се разграничават няколко клинични форми на лупус еритематозус. Ако около патологичния фокус се появят кафяви, кафяви петна, това е пигментираната форма на лупус еритематозус. При хиперкератозната форма малките люспи се ронят като вар и се наблюдава хиперкератоза. В резултат на растежа на папиларната дерма и развитието на хиперкератоза, патологичният процес наподобява брадавичен тумор. Ако има синкави едематозни плаки, често разположени в ушната мида, това е туморна форма. При себорейната форма патологичният процес се локализира върху себорейната кожа и космените фоликули, като повърхността му е покрита с жълто-кафяви мазни люспи. При осакатяващата форма се наблюдава тъканна резорбция поради силно развита атрофия на носа и ушната мида. Понякога в огнищата на лупус еритематозус може да се види образуването на везикули и мехури - това е пемфигоидна фирма.

Неправилното и нерационално лечение на лупус еритематозус може да доведе до развитие на лупусен карцином.

При лупус еритематозус долната устна е засегната при 9% от пациентите, горната устна при 4,8% и устната лигавица при 2,2%.

При ануларен лупус еритематозус очите се засягат много рядко. В научната литература са описани лупус ектопион, хориоидит, кератит, блефароконюнктивит, ирит.

Дисеминираната форма на заболяването е 10% от всички лупус еритематозус. При дисеминираната форма обривът, който е широко разпространен, се разпространява като клъстери по лицето, скалпа и горната част на гърдите и наподобява дискоиден лупус еритематозус. Въпреки това, границата на обривите е ясна и не е възпалена. В огнищата, освен еритема, се наблюдават инфилтрация, хиперкератоза и атрофия. По краката и ръцете, ставите на ръцете се виждат еритемни петна със синкав оттенък. Следователно обривът в дисеминираната форма постепенно става подобен на обрива в системната форма на лупус еритематозус. Въпреки това, с тази форма, общото състояние на пациента се променя донякъде, температурата е субфебрилна, реакцията на утаяване на еритроцитите се повишава, наблюдава се левкопения, анемия, болки в ставите и мускулите. Много пациенти имат огнища на хронична инфекция (хроничен тонзилит, синузит, зъбен кариес и др.)

Някои учени смятат, че дисеминираната форма на заболяването е междинна между пръстеновидните и системните форми на лупус еритематозус. Границата между тези форми на заболяването не е ясно изразена и няма ясна граница между дисеминираната и системната форма. Следователно дисеминираната форма може да премине в системна форма. В същото време е много важно да се открият LE клетки, тъй като в тялото на такива пациенти се случва процесът на нуклеоза, т.е. имунологични промени, характерни за системния лупус еритематозус. Заболяването продължава много години. Повтаря се през есенните и пролетните месеци.

Центробежната еритема, която е повърхностна форма на лупус еритематозус, е описана от Biett (1928). Тази форма се среща при 5% от пациентите.Заболяването започва с появата на малък оток по кожата на лицето, ограничен и центробежен еритем с розово-червен или синьо-червен цвят. Еритемата прилича на пеперуда, може да се наблюдава на двете бузи или само на носа ("пеперуда без крила"). На обривите не се наблюдават признаци на хиперкератоза и цикатрициална атрофия или поради лошо развитие не могат да се видят. По своето клинично протичане центробежната еритема се различава от пръстеновидната форма. При лечението на центрофугален еритем добър ефект се постига с конвенционалните методи. Понякога при липса на слънчеви дни тази форма изчезва без никакво лечение. Но през есента и зимата под въздействието на студ, вятър, а през лятото и пролетта под въздействието на слънцето се повтаря много бързо и за кратко време обхваща цялата кожа на лицето.

Има и разширяване на кръвоносните съдове. Очевидно, следователно, някои автори са идентифицирали подобни на розацея и телеангиектатични форми на лупус еритематозус. Клиничните форми са вариант на хода на центробежен еритем. При центробежна еритема обривите по лицето стават подобни на еритематозните елементи при лупус еритематозус. Еритемите при остър лупус еритематозус са много изпъкнали, но техните граници са замъглени и неясни. Такава клинична картина се наблюдава, когато тази форма на лупус еритематозус протича тежко и рецидивира.

При подостри и хронични форми на системен лупус еритематозус, симетрично разположената еритема почти не се различава от центробежната еритема. Ето защо възниква въпросът дали центробежната еритема е признак на хроничен системен лупус еритематозус. Системният ход на заболяването обаче се определя не от обриви по кожата, а от увреждане на вътрешните органи, кръвта и други системи.

Според някои автори клиничните и хематологичните промени при пациенти с дисеминирана форма са много сходни с промените при пациенти със системен лупус еритематозус. Въпреки това, тези промени в центробежната еритема са по-слабо изразени. По време на прехода на заболяването към системна форма е важно да останете дълго време на слънчева светлина, честа ангина, бременност и други фактори. Постепенният преход на заболяването от една форма в друга (изчезването на центробежната еритема и появата на системна форма) не може да се забележи. Както може да се види от горните данни, центробежната еритема се счита за потенциално опасно заболяване, не може да се сравни с ануларен лупус еритематозус и такива пациенти трябва да бъдат оставени под дългосрочно диспансерно наблюдение за по-задълбочено клинично и лабораторно изследване.

При дълбока форма на лупус еритематозус на Kaposi-Irgang се появяват дълбоко разположени възли в подкожната тъкан, дълбокият им център атрофира, най-често се намират на главата, раменете и ръцете. Понякога след възлите се появяват язви. При тази форма на заболяването, в допълнение към възлите, се наблюдават и патологични огнища, характерни за лупус еритематозус. От субективните симптоми най-притеснителен е сърбежът. Хистопатология. При хронична форма на лупус еритематозус в епидермиса се наблюдава фоликуларна хиперкератоза, атрофия на клетките на базалния слой, в дермата - пролиферация на плазмени клетки, лимфоцити, хистиоцити и оток.

Системният лупус еритематозус възниква внезапно или поради прогресирането на хроничната еритематоза, протича тежко. Под въздействието на различни стресови състояния, инфекции, ултравиолетови лъчи, хроничен или дисеминиран лупус еритематозус може да премине в системна форма.

В зависимост от клиничния ход се разграничават остри, подостри и хронични форми на заболяването. Острата форма на заболяването е най-често срещана при жени на възраст 20-40 години. Температурата се повишава (39-40 ° C), се забелязва болка в ставите, подуване, зачервяване и промяна в конфигурацията на ставите на пръстите. По кожата има различни обриви, които могат да се появят по цялото тяло и по лигавиците. Първоначално повърхността на еритематозния обрив е покрита с люспи, те постепенно се разпространяват в други части на тялото или, сливайки се един с друг, заемат значителна площ. На зачервената кожа се появяват мехури и корички, пациентите се притесняват от сърбеж или парене. Понякога обривът прилича на еритема мултиформе ексудативен или токсико-алергичен дерматит. Устните на пациентите са едематозни, покрити с кърваво-гнойни корички. В някои случаи обривите по тялото на пациентите могат да липсват или да са ограничени. Приблизително 5-10% от пациентите с остър системен лупус еритематозус не развиват кожни обриви. При обостряне на заболяването здравословното състояние се влошава, температурата се повишава, болки в ставите, безсъние, анорексия и гадене. При тежък лупус еритематозус пациентът лежи в леглото, не може да стане, губи тегло, става безсилен и отслабнал. През този период лабораторните изследвания откриват LE клетки в кръвта, което е много важно за поставяне на диагнозата. Субакутен системен лупус еритематозус е по-рядко срещан и може да се развие самостоятелно или след хроничен лупус еритематозус. Наблюдава се появата на огнища на заболяването в затворени части на тялото, промяна в общото състояние, поява на болка в ставите, повишаване на температурата. Обривът по кожата прилича на еризипел. Наред с ограничен оток се наблюдават хиперемия и лющене на кожата. Еритематозно-папулозни обриви остават по кожата дълго време, като впоследствие в процеса могат да бъдат включени черният дроб и други вътрешни органи. В зависимост от органа и системата, в които се проявява патологичният процес, се различават кожно-ставна, бъбречна, белодробна, неврологична, сърдечно-съдова, стомашно-чревна, чернодробна и хематологична форма на лупус еритематозус.

При коленно-ставната форма на лупус еритематозус, в допълнение към кожните обриви, се отбелязва и увреждане на ставите, което се проявява под формата на артралгия и артрит. Понякога, преди развитието на кожни симптоми на заболяването, се отбелязват признаци на увреждане на ставите. Първо се засягат малките стави, след това големите. Съдови деформации се наблюдават при 10% от пациентите. При 25-50% от пациентите мускулите са увредени. Мускулното увреждане при лупус еритематозус е трудно да се направи разграничение между миалгия и миозит при дерматомиозит.

При системен лупус еритематозус се наблюдава увреждане на бъбреците (лупусен нефрит). Клиничните признаци на лупусен нефрит зависят от степента на активност на патологичния процес. В началния период на заболяването бъбреците обикновено не участват в патологичния процес. Впоследствие, без медицински процедури и активиране, в урината се появяват белтък, еритроцити, левкоцити и цилиндри. Лупусният нефрит често се проявява под формата на фокален гломерулонефрит, нефроза, нефрозонефрит, фокален интерстициален нефрит и клиничната картина не се различава от бъбречната патология, причинена от други фактори. При тежко протичане на заболяването такива признаци като хипертония, общ оток, уремия и бъбречна недостатъчност и др.

При системен лупус еритематозус в патологичния процес често се включва сърдечно-съдовата система. Има ендокардит, перикардит, миокардит, а в тежки случаи на заболяването - признаци на панкардит. Някои пациенти развиват болест на Limbal-Sachs (или ендокардит на Limbal-Sachs). В същото време, заедно с ендокардит, се отбелязват такива клинични признаци като миокардит, полисерозит, хепатит, спленомегалия и неврит. Поради промени в стените на кръвоносните съдове се появява синдром на Рейно.

Има и промени в централната нервна система (полиневрит, миелорадикулоневрит, енцефалит, миелит, енцефалорадикулит, тежък лептоменингит, остър мозъчен оток), белите дробове (интерстициална пневмония, плеврит), стомашно-чревния тракт (абдоминален синдром), черния дроб (лупусен хепатит), левкопения , тромбоцитопения, хемолитична анемия, лимфопения, повишена ESR. Понякога далакът и лимфните възли се увеличават, косата пада, кожата става суха, ноктите стават чупливи.

Описан е лупус еритематозус, протичащ с обриви, подобни на еритема мултиформе ексудативен. За първи път комбинацията от тези заболявания е отбелязана през 1963 г. от Rovel (синдром на Rovel). Ако някои дерматолози смятат синдрома на Ровел за една от формите на лупус еритематозус, други го приписват на две заболявания, които се развиват едновременно.

Идентифицирането на признаци на заболяването (еритема, фоликуларна хиперкератоза, цикатрициална атрофия), промени в кръвта (левкопения, лимфопения, анемия, тромбоцитопения, гамаглобулипемия, повишена ESR), антитела, противоположни на LE клетките и ядрото, са от голямо значение за определяне на диагноза.

Хистопатология. При системен лупус еритематозус се наблюдава фибринозна дегенерация в колагеновите влакна на кожата и вътрешните органи, а в дермата се наблюдава инфилтрат, състоящ се от левкоцити.

диференциална диагноза. В началния период на ануларен или дисеминиран лупус еритематозус трябва да се разграничи от псориазис, розацея, лупус еритематозус, саркоидоза, еритематозен пемфигус и други заболявания.

Лечение на лупус еритематозус. Лечението се определя в зависимост от формата на заболяването. В случай на ануларен лупус еритематозус се предписват антитемпературни лекарства (Rezochin, Chingamine, Plaquenil, Delagil) 0,25 g 2 пъти на ден в продължение на 5-10 дни. Защо има почивка от 3-5 дни. Тези лекарства ускоряват работата на надбъбречните жлези, засягат метаболизма в съединителната тъкан, което води до фотодесенсибилизация. Приемът на пресоцил, съдържащ 0,04 g resohip, 0,00075 g prednisolop и 0,22 g аспирин, 6 пъти на ден, ще даде добър ефект. Провеждането на витаминна терапия (група В, аскорбинова, никотинова киселина и др.) Повишава ефективността на лечението.

При системен лупус еритематозус се предписват системни глюкокортикоиди заедно с антифебрилни лекарства, което дава добър ефект. Дозата на стероидните лекарства се предписва в зависимост от клиничния ход на заболяването и състоянието на пациента (средно се препоръчва 60-70 mg преднизон). В същото време е препоръчително да се лекуват с витамини (В1, В9, В6, В12, В15, РР, С), тъй като те повишават ефекта на стероидните хормони и антифебрилните лекарства. Добър ефект се наблюдава при употребата на ароматни ретиноиди (ацитретин в доза 1 mg/kg).

Кортикостероидните кремове и мехлеми се прилагат външно.

Бърза навигация в страницата

Системният лупус еритематозус (SLE) или болестта на Limban Sachs е една от сериозните диагнози, които могат да бъдат изслушани на преглед при лекар, както за възрастни, така и за деца. При ненавременно лечение SLE води до увреждане на ставите, мускулите, кръвоносните съдове и органите на човек.

За щастие SLE не е често срещана патология - диагностицира се при 1-2 души на 1000 души.

Заболяването води до образуване на недостатъчност на един от органите. Следователно тази симптоматика излиза на преден план в клиничната картина.

Факт! - Системният лупус еритематозус е сред нелечимите (но не фатални при адекватно лечение). Но с изпълнението на всички препоръки на лекаря, пациентите успяват да водят нормален и пълноценен живот.

Системен лупус еритематозус - какво е това?

Системният лупус еритематозус е дифузно заболяване на съединителната тъкан, проявяващо се с увреждане на човешката кожа и всички вътрешни органи (по-често бъбреците).

Според статистиката най-често тази патология се развива при жени под 35-годишна възраст. При мъжете лупусът се диагностицира 10 пъти по-рядко, което се обяснява с особеностите на хормоналния фон.

Предразполагащите фактори за заболяването включват следното:

• вирусни инфекции, които "живеят" в човешкото тяло в латентно състояние за дълго време;
• нарушение на метаболитните процеси;
• генетично предразположение (повишена вероятност от заболяването се предава от женската страна, въпреки че предаването по мъжка линия не е изключено);
• спонтанни аборти, аборти, раждане на фона на неуспехи в синтеза и рецепторното възприемане на естрогени;
• хормонални промени в тялото;
• кариес и други хронични инфекции;
• ваксинация, дългосрочно лечение;
• синузит;
• невроендокринни заболявания;
• чест престой в помещения с ниска или, обратно, висока температура
• режими;
• туберкулоза;
• слънчева светлина.

Системният лупус еритематозус, чиито причини не са напълно установени, има много предразполагащи фактори към диагнозата. Както бе споменато по-горе, това заболяване най-често се развива при млади хора и следователно не е изключено появата му при деца.

Понякога има случаи, когато детето има СЛЕ от раждането. Това се дължи на факта, че бебето има вродено нарушение на съотношението на лимфоцитите.

Друга причина за вродено заболяване е ниската степен на развитие на комплементарната система, която е отговорна за хуморалния имунитет.

Продължителност на живота при SLE

Ако SLE не се лекува с умерена степен на активност, тогава той ще премине в тежка форма. И лечението на този етап става неефективно, докато животът на пациента обикновено не надвишава три години.

• Но при адекватно и навременно лечение продължителността на живота на пациента се удължава до 8 години или дори повече.

Причината за смъртта е развитието на гломерулонефрит, който засяга гломерулния апарат на бъбреците. Последствията засягат мозъка и нервната система.

Увреждането на мозъка възниква поради асептичен менингит на фона на отравяне с азотни продукти. И следователно всяко заболяване трябва да се лекува до етапа на стабилна ремисия, за да се предотврати развитието на усложнения.

Ако имате симптоми на системен лупус еритематозус, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. Освен това може да настъпи смърт поради белодробен кръвоизлив. Рискът от смърт в този случай е 50%.

Симптоми на системен лупус еритематозус, степени

Лекарите идентифицират няколко вида SLE, които ще бъдат представени в таблицата по-долу. При всеки от тези видове основният симптом е обрив. защото тази функция е често срещана, не е в таблицата.

Тип / функция	Симптоми	Особености
Системен лупус еритематозус (класически)	Мигрена, треска, болки в бъбреците, неразположение, спазми в различни части на тялото.	Заболяването прогресира бързо поради увреждане на всеки орган или система в тялото.
дискоиден лупус	Удебеляване на епидермиса, поява на плаки и белези, лезии на устната и носната лигавица.	Едно от често срещаните заболявания от този тип: еритема на Biett, която незабавно се развива и дълбоко засяга кожата.
неонатален лупус	Проблеми с черния дроб, сърдечни дефекти, нарушения в кръвоносната и имунната система.	Най-често се среща при новородени. Но тази форма на заболяването е рядка и при спазване на превантивните мерки може да бъде избегната.
Лупус еритематозус, причинен от лекарства	Всички симптоми на SLE.	Заболяването изчезва след спиране на лекарството, което го е причинило (без допълнителна намеса). Лекарства, които водят до развитие на заболяването: антиконвулсанти, антиаритмици, засягащи артериите.

Това заболяване има няколко степени, протичащи с характерни симптоми.

1. Минимална степен. Основните симптоми са: умора, повтаряща се треска, болезнени спазми в ставите, малки малки обриви с червен нюанс.

2. Умерен.На този етап обривите стават ясно изразени. Може да има увреждане на вътрешните органи, кръвоносните съдове.

3. Изразен.На този етап се появяват усложнения. Пациентите забелязват нарушения в работата на опорно-двигателния апарат, мозъка, кръвоносните съдове.

Има такива форми на заболяването: остър, подостър и хроничен, всеки от които е различен един от друг.

остра формасе проявява с болки в ставите и повишена слабост, поради което пациентите определят деня, в който заболяването е започнало да се развива.

През първите шестдесет дни от развитието на заболяването се появява обща клинична картина на органно увреждане. Ако заболяването започне да прогресира, тогава след 1,5-2 години пациентът е способен да умре.

подостра формазаболяването е трудно да се идентифицира, тъй като няма изразени симптоми. Но това е най-честата форма на заболяването. Преди да настъпи увреждане на органите, обикновено отнема 1,5 години.

Характеристика на хронично заболяване е, че дълго време пациентът е загрижен за няколко симптома на заболяването едновременно. Периодите на обостряне са редки и лечението изисква малки дози лекарства.

Първите признаци на SLE и характерни прояви

Системният лупус еритематозус, чиито първи признаци ще бъдат описани по-долу, е опасно заболяване, което трябва да се лекува своевременно. Когато заболяването започне да се развива, симптомите му са подобни на диагнозата на настинка. Първите признаци на SLE включват следното:

1. главоболие;
2. Увеличени лимфни възли;
3. Подуване на краката, торбички под очите;
4. Промени в нервната система;
5. Висока температура;
6. Нарушение на съня.

Преди да се появят характерните външни симптоми, отличителният белег на това заболяване е втрисането. Заменя се с прекомерно изпотяване.

Често след него към заболяването се присъединяват кожни прояви, характеризиращи лупусния дерматит.

Обрив с лупус е локализиран на лицето, в областта на моста на носа и скулите. Обривите при SLE са червени или розови и ако се вгледате внимателно в очертанията им, ще можете да забележите крилца на пеперуда. Обривът се появява на гърдите, ръцете и шията.

Характеристики на обривиследното:

• суха кожа;
• появата на люспи;
• неясни папулозни елементи;
• появата на мехури и язви, белези;
• силно зачервяване на кожата при излагане на слънчева светлина.

Признак за това сериозно заболяване е редовната загуба на коса. Пациентите имат пълна или частична плешивост, така че този симптом се нуждае от своевременно лечение.

Лечение на СЛЕ - лекарства и методи

При това заболяване е важно навременното и патогенетично насочено лечение, от което зависи общото здравословно състояние на пациента.

Ако говорим за острата форма на заболяването, тогава лечението е разрешено да се извършва под наблюдението на лекар. Лекарят може да предпише следните лекарства (примери за лекарства са дадени в скоби):

• Глюкокортикостероиди (Celeston).
• Хормонални и витаминни комплекси (Seton).
• Противовъзпалителни нестероидни лекарства (Delagil).
• Цитостатици (азатиоприн).
• Средства от аминохалиновата група (хидроксихлорохин).

съвет! Лечението се провежда под наблюдението на специалист. Тъй като едно от често срещаните лекарства - аспиринът, е опасно за пациента, лекарството забавя съсирването на кръвта. И при продължителна употреба на нестероидни лекарства, лигавицата може да бъде раздразнена, на фона на която често се развиват гастрити и язви.

Но не винаги е необходимо да се лекува системен лупус еритематозус в болница. И у дома е позволено да се следват препоръките, предписани от лекаря, ако степента на активност на процеса позволява.

В следните случаи е необходима хоспитализация на пациента:

• редовно повишаване на температурата;
• поява на неврологични усложнения;
• животозастрашаващи състояния: бъбречна недостатъчност, кървене, пневмонит;
• намаляване на кръвосъсирването.

В допълнение към лекарствата "вътре" трябва да използвате мехлеми за външна употреба. Не изключвайте процедури, които засягат общото състояние на пациента. Лекарят може да предпише следните лекарства за лечение:

• изрязване на възпалени места с хормонални препарати (разтвор на акрихин).
• глюкокортикостероидни мехлеми (Sinalar).
• криотерапия.

Трябва да се отбележи, че при навременно лечение може да се види благоприятна прогноза за това заболяване. Диагнозата SLE е подобна на дерматит, себорея, екзема.

Лечението на системен лупус еритематозус трябва да се провежда на курсове с продължителност най-малко шест месеца. За да се предотвратят усложнения, водещи до увреждане, в допълнение към адекватното лечение, пациентът трябва да спазва следните препоръки:

• да се откаже от лошите навици;
• започнете да се храните правилно
• поддържайте психологически комфорт и избягвайте стреса.

Тъй като е невъзможно напълно да се възстанови от това заболяване, терапията трябва да е насочена към облекчаване на симптомите на SLE и елиминиране на възпалителния автоимунен процес.

Усложнения на лупус

Усложненията при това заболяване са малко. Някои от тях водят до увреждане, други до смърт на пациента. Изглежда, че обриви по тялото, но водят до катастрофални последици.

Усложненията включват следните състояния:

• васкулит на артериите;
• хипертония;
• увреждане на черния дроб;
• атеросклероза.

Факт! Инкубационният период на SLE при пациенти може да продължи месеци и години - това е основната опасност при това заболяване.

Ако заболяването се появи при бременни жени, това често води до преждевременно раждане или спонтанен аборт. Също така сред усложненията е промяна в емоционалното състояние на пациента.

Промените в настроението често се наблюдават при женската половина на човечеството, докато мъжете понасят болестта по-спокойно. Емоционалните усложнения включват:

• депресия;
• епилептични припадъци;
• неврози.

Системният лупус еритематозус, чиято прогноза не винаги е благоприятна, е рядко заболяване и поради това причините за появата му все още не са проучени. Най-важното е комплексното лечение и избягването на провокиращи фактори.

Ако роднините на човек са диагностицирани с това заболяване, важно е да се занимавате с превенция и да се опитате да водите здравословен начин на живот.

В заключение бих искал да кажа, че това заболяване води до увреждане и дори смърт на пациента. И затова при първите симптоми на системен лупус еритематозус не трябва да отлагате посещението при лекар. Диагнозата на ранен етап ви позволява да запазите кожата, кръвоносните съдове, мускулите и вътрешните органи - значително да удължите и подобрите качеството на живот.