A Lincomycin gyógyszer használatára vonatkozó utasítások: a megfelelő kezelés jellemzői. Mikor használják a linkomicin antibiotikumot a fogászatban?

(Angol) Linkomicin) a linkozamidok csoportjába tartozó antibiotikum. Linkomicin termelő - baktériumok a Streptomycetes nemzetségből Streptomyces lincolnensis.

Linkomicin - kémiai vegyület

Kémiailag a linkomicin (2S-transz)-metil-6,8-didezoxi-6-[[(1-metil-4-propil-2-pirrolidinil)karbonil]amino]-1-tio-D-eritro-alfa- D-galakto-oktopiranozid. A linkomicin empirikus képlete: C 18 H 34 N 2 O 6 S. Molekulatömege 406,5 g/mol.

A linkomicin egy gyógyszer

A Linkomicin a gyógyszer nemzetközi szabadalmaztatott neve (INN). A farmakológiai index szerint a linkomicin a "Linkozamidok" csoportba tartozik. Az ATC szerint - a "J01 Antibakteriális gyógyszerek szisztémás használatra" csoportban, kód: J01FF02. A linkomicin számos gyógyszer kereskedelmi neve is.

A linkomicin aktivitása a mikroorganizmusok különböző csoportjai ellen

A linkomicin hatásos a Gram-pozitív fertőzésekkel szemben: Staphylococcus spp. , Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae , Clostridium spp., valamint Gram-negatív baktériumok: Bacteroides spp. , Mycoplasma spp.

A linkomicin nem hatásos ellene Enterococcus spp.. (beleértve Enterococcus faecalis), a legtöbb nyelvtani baktérium, prostisták (Giardia, amőba, Christosporidium stb.), gombák és vírusok.

A linkomicin használatára vonatkozó javallatok

A linkomicin a következő esetekben javallt:

• aspirációs tüdőgyulladás súlyos formái, tüdőtályog, pleurális epiéma, szepszis, osteomyelitis, szeptikus endocarditis, tüdőgyulladás, tüdőtályog, pleurális empyema, otitis media, osteomyelitis, gennyes ízületi gyulladás, amelyet linkomicinre érzékeny mikroorganizmusok okoznak
• a bőr és a lágyrészek gennyes fertőzései, sebfertőzések

A linkomicint tartalék antibiotikumként használják a staphylococcusok törzsei és más, penicillinre és más antibiotikumokra rezisztens gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére.

A linkomicin használatának ellenjavallatai és korlátozásai

A linkomicin ellenjavallt:

• túlérzékenység a linkomicinre és a klindamicinre
• súlyos májelégtelenség
• súlyos veseelégtelenség
• életkor 1 hónapig

A linkomicin használatára vonatkozó korlátozások:

• a bőr gombás betegségei, a szájüreg nyálkahártyája, a hüvely

A linkomicin alkalmazása terhes, szoptató anyák és gyermekek kezelésére

A linkomicin magzati kockázati kategóriája terhes nőknél (állatkísérletek kimutatták, hogy a gyógyszer káros hatással van a magzatra, és nem végeztek megfelelő vizsgálatokat terhes nőkön, de a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának lehetséges előnyei indokolhatják használja, a kockázat ellenére).

A linkomicin szedése alatt a szoptatás nem megengedett.

A csecsemők kezelése 1 hónapos kortól megengedett.

A linkomicin okozta antibiotikumokkal összefüggő hasmenés és pszeudomembranosus colitis

A linkomicin terápia kiváltó oka lehet egyes úgynevezett "gyógyszeres betegségeknek", különösen az antibiotikumokkal összefüggő hasmenésnek, amelyet különösen gyakran a járó- és fekvőbeteg gyakorlatban széles körben használt gyógyszerek okoznak, mint például a linkomicin, klindamicin, ampicillin, penicillin, cefalosporinok, tetraciklin, eritromicin. Ebben az esetben az antibiotikum adagolási módja nem játszik különösebb szerepet. Az antibiotikum-kezeléssel összefüggő hasmenés tünetei a legtöbb betegnél rendszerint a kezelés alatt, 30%-ban a kezelés befejezése után 110 nappal jelentkeznek. A legtöbb kutató úgy véli, hogy az antibiotikumokkal összefüggő hasmenés közvetlen etiológiai tényezője az Clostridium difficile(Scserbakov P.L.).

Az antibiotikum-használattal összefüggő legsúlyosabb akut gyulladásos bélbetegség a pszeudomembranosus colitis. Az esetek közel 100%-ában fertőzés okozza a pszeudomembranosus colitis kialakulását. Clostridium difficile. A tünetmentes hordozás gyakorisága Clostridium difficileújszülötteknél 50%, a felnőtt lakosság körében - 3-15%, míg egy egészséges felnőtt normál bélmikroflórájában a populáció nem haladja meg a 0,01-0,001% -ot. Jelentősen megemelkedik (akár 15-40%), ha olyan antibiotikumokat szed, amelyek gátolják a bél mikroflóra törzseinek növekedését, amelyek általában elnyomják a létfontosságú tevékenységet. Clostridium difficile. A fertőzés lefolyásának súlyossága nincs közvetlenül összefüggésben a kórokozó különböző törzseinek toxicitásával. Fuvarozóknak Clostridium difficile a széklet jelentős méreganyag-tartalma klinikai tünetek kialakulása nélkül is kimutatható. Egyes antibiotikumok, különösen linkomicin, klindamicin, ampicillin, tünetmentes hordozókban Clostridium difficile serkentik az A és B toxinok termelését anélkül, hogy növelnék a mikroorganizmusok összpopulációját. Fertőzés miatti hasmenés kialakulására Clostridium difficile, az úgynevezett hajlamosító tényezők jelenléte szükséges. Az esetek túlnyomó többségében ilyen tényező az antibiotikumok (elsősorban linkomicin és klindamicin). Az antibiotikumok szerepe a hasmenés patogenezisében a normál bélmikroflóra elnyomására, különösen a nem toxikus clostridiumok számának éles csökkenésére, valamint az opportunista mikroorganizmusok szaporodásának feltételeire csökken. Clostridium difficile. Még egyetlen adag antibiotikum is lendületet adhat ennek a betegségnek a kialakulásához (Shulpekova Yu.O.).

Az antibiotikum-kezeléssel összefüggő hasmenés és pszeudomembranosus colitis kialakulásának megelőző intézkedéseként különböző

Linkomicin

Nemzetközi nem védett név

Linkomicin

Dózisforma

Kapszula, 250 mg

Összetett

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag- linkomicin (linkomicin-hidroklorid formájában) 250 mg

Segédanyagok: kristálycukor, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő,

kapszula összetétele: zselatin, glicerin, tisztított víz, titán-dioxid, nátrium-lauril-szulfát.

Leírás

Kemény zselatin kapszula, fehér, 0. méretű. A kapszulák tartalma granulátum és fehér por keveréke.

Megengedett, hogy a kapszula massza tömítései oszlop vagy tabletta formájában legyenek, amelyek üvegrúddal préselve összeomlanak.

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális gyógyszerek szisztémás használatra. Makrolidok, linkozamidok és streptograminok. Linkomicin

Kód: ATXJ 01FF 02

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

A gyógyszer felszívódása 30-40% (a táplálékfelvétel lassítja a felszívódás sebességét és mértékét). A vérplazmában a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 2-3 óra Jól behatol a tüdő, máj, vese szöveteibe, a placenta gáton keresztül, az anyatejbe; magas koncentrációban található a csontokban és az ízületekben. A vér-agy gáton keresztül a linkomicin enyhén behatol, agyhártyagyulladás esetén - a permeabilitás nő. Részben metabolizálódik a májban. A felezési idő 5 óra, változatlan formában, metabolitok formájában ürül az epével és a vizelettel.

Farmakodinamika

A linkozamid csoportba tartozó antibiotikum, amelyet a Streptomyces lincolniensis termel. Gátolja a baktériumok fehérjeszintézisét a riboszómák 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt, megzavarja a peptidkötések kialakulását. Aktív Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Hatékony a penicillinrezisztens Staphylococcus spp., tetraciklinek, kloramfenikol, sztreptomicin, cefalosporinok ellen (az eritromicin-rezisztens Staphylococcus spp. 30%-a keresztrezisztens a linkomicinnel). Nem működik az Enterococcus spp. (beleértve az Enterococcus faecalis), a legtöbb Gram-negatív baktérium, gomba, vírus, protozoa; gyengébb aktivitású, mint az eritromicin spóraképző anaerobok ellen. Az optimális hatás lúgos környezetben (pH 8-8,5). A linkomicin rezisztencia lassan fejlődik ki. Terápiás koncentrációban bakteriosztatikus, nagy dózisban baktericid hatású.

Használati javallatok

Érzékeny mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzések.

Szubakut szeptikus endocarditis

krónikus tüdőgyulladás

tüdőtályog

Pleurális empyema

Mellhártyagyulladás

Osteomyelitis (akut és krónikus)

Gennyes ízületi gyulladás

Posztoperatív gennyes szövődmények

sebfertőzés

Bőr és lágyrész fertőzések

Adagolás és adminisztráció

Belül, étkezés előtt 1-2 órával, vagy étkezés után 2 órával, bőséges folyadékfogyasztás mellett. A kapszulák nem oszthatók fel, nem nyithatók fel.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 500 mg naponta 3-4 alkalommal.

gyermekek 6-14 éves korban, 25 kg-nál nagyobb testtömeggel, napi adagban 30 mg / testtömeg-kg, 3-4 adagra osztva, súlyos esetekben - 60 mg / kg. testtömeg naponta 3-4 adagban.

A kezelés időtartama a betegség formájától és súlyosságától függően 7-14 nap (osteomyelitis esetén 3 hét vagy több).

Hosszan tartó vagy ismételt kezelések esetén a kezelést a máj- és vesefunkció ellenőrzése mellett kell végezni. Károsodott máj- és / vagy vesefunkció esetén a Lincomycin napi adagját 1/3-1/2-rel csökkenteni kell, és növelni kell az adagok közötti intervallumot.

Mellékhatások

Glossitis, szájgyulladás, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasi fájdalom, hasmenés

Átmeneti hyperbilirubinémia, megnövekedett máj transzaminázok

Pseudomembranosus enterocolitis

Reverzibilis leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia

csalánkiütés, bőrkiütés, hámló dermatitis, erythema multiforme, angioödéma, anafilaxiás sokk

fülzúgás, szédülés

Veseműködési zavar (azotemia, oliguria, proteinuria).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység

Súlyos máj- és/vagy veseelégtelenség

Terhesség, szoptatás

Gyermekek életkora 6 éves korig

Gyógyszerkölcsönhatások

Gyógyszerészetileg összeférhetetlen a kanamicinnel. Antagonizmus - eritromicinnel, kloramfenikollal, ampicillinnel és más baktericid antibiotikumokkal, szinergizmus - aminoglikozidokkal. A hasmenés elleni szerek csökkentik a linkomicin hatását (a használatuk közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie). Fokozza az inhalációs érzéstelenítéshez használt gyógyszerek, izomrelaxánsok és opioid fájdalomcsillapítók hatását, növelve a neuromuszkuláris blokád és a légzésleállás kockázatát. Linkomicinnel, egy P450 inhibitorral történő egyidejű alkalmazás esetén a teofillin hatása fokozódhat, és dózisának csökkentését teheti szükségessé.

Különleges utasítások

A hosszú távú kezelés hátterében a "máj" transzaminázok aktivitásának és a vesefunkció időszakos ellenőrzése szükséges. A májelégtelenségben szenvedő betegek kinevezése csak "létfontosságú" indikációk esetén megengedett. A pszeudomembranosus enterocolitis tüneteinek (hasmenés, leukocitózis, láz, hasi fájdalom, vér és nyálka ürülékkel való kiürülése) megjelenésével enyhe esetekben elegendő a gyógyszer abbahagyása és ioncserélő gyanta (kolesztiramin), súlyos esetekben. esetekben a folyadék-, elektrolit- és fehérjeveszteség kompenzációja javasolt, vancomycin belsőleges oldat formájában 0,5-2 g-os napi adagban (3-4 adagra) 10 napig vagy bacitracin.

A gyógyszer napi adagban (2 g) 0,1 XE szénhidrátot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésekor.

A gyógyszer járművezetési képességre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​​​hatásának jellemzői: nem tanult.

Túladagolás

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. Hosszan tartó kezelés esetén pszeudomembranosus colitis és candidiasis lehetséges.

Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia. Hemo- és peritoneális dialízissel rosszul eltávolítható.

Kiadási űrlap és csomagolás

250 mg kapszula

10 kapszula PVC fóliából és alumínium fóliából készült buborékcsomagolásban van.

2 kontúrcsomagot, az állami és orosz nyelvű orvosi használati utasításokkal együtt kartoncsomagolásba helyeznek.

Tárolási feltételek

Nedvességtől és fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Receptre

Gyártó/csomagoló

Hivatalos cím és a követelések elfogadásának címe:

telefon/fax: (+375 17) 220 37 16, e-mail: medic @belmedpreparaty.com .

A forgalomba hozatali engedély jogosultjának neve és országa

RUE "Belmedpreparaty", Fehérorosz Köztársaság

A gyógyszer biztonságosságának regisztráció utáni felügyeletéért felelős szervezet neve és címe

RUE "Belmedpreparaty", Fehérorosz Köztársaság

220007, Minszk, st. Fabricius, 30,

t./f .: (+375 17) 220 37 16, e-mail: [e-mail védett]

A termékek minőségére vonatkozó fogyasztói igényeket elfogadó szervezet címe a Kazah Köztársaság területén:

KazBelMedPharm LLP

J01FF02 (Lincomycin)
D06AX (egyéb helyi antibiotikumok)

A LINCOMYCIN gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ezek a használati utasítások csak tájékoztató jellegűek. További információkért tekintse meg a gyártó megjegyzését.

Klinikai és farmakológiai csoport

06.024 (A linkozamid csoport antibiotikuma)

farmakológiai hatás

A linkozamid csoportba tartozó antibiotikum. Terápiás adagokban bakteriosztatikus hatást fejt ki. Nagyobb koncentrációban baktériumölő hatású. Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtben.

Főleg aerob Gram-pozitív baktériumok ellen hatásos: Staphylococcus spp. (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t / kivéve az Enterococcus faecalis-t /), Corynebacterium diphtheriae; anaerob baktériumok Clostridium spp., Bacteroides spp.

A linkomicin a Mycoplasma spp.

A legtöbb Gram-negatív baktérium, gomba, vírus és protozoa rezisztens a linkomicinnel szemben. A reziliencia lassan fejlődik.

A linkomicin nem kompatibilis ugyanabban a fecskendőben vagy csepegtetőben kanamicinnel vagy novobiocinnel.

Terhesség és szoptatás

A linkomicin átjut a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. Terhesség alatti alkalmazása ellenjavallt. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás esetén dönteni kell a szoptatás megszakításáról.

LINCOMYCIN: MELLÉKHATÁSOK

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés, glossitis, szájgyulladás; a máj transzaminázok és a bilirubin szintjének átmeneti emelkedése a vérplazmában; nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén pszeudomembranosus colitis kialakulása lehetséges.

A hemopoetikus rendszerből: reverzibilis leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia.

Allergiás reakciók: urticaria, exfoliatív dermatitis, angioödéma, anafilaxiás sokk.

A kemoterápiás hatás következményei: candidiasis.

Helyi reakciók: phlebitis (bevezetésben / a bevezetőben).

Gyors be/bevezetéssel: vérnyomáscsökkentés, szédülés, általános gyengeség, vázizmok ellazulása.

Javallatok

Linkomicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott súlyos fertőző és gyulladásos betegségek, pl. szepszis, osteomyelitis, szeptikus endocarditis, tüdőgyulladás, tüdőtályog, pleurális empyema, sebfertőzés. Tartalék antibiotikumként a staphylococcus törzsek és más, penicillinre és más antibiotikumokra rezisztens gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére.

Kiadási forma: Szilárd adagolási formák. Kapszulák.

Általános tulajdonságok. Összetett:

Nemzetközi és kémiai elnevezések: linkomicin; metil-6,8-didezoxi-6-[(2S,4R)-1-metil-4-propil-pirrolidin-2-karboxamido)-1-tio-D-eritro-a-D-galakto-oktopiranozid-hidroklorid-monohidrát;főbb fizikai és kémiai tulajdonságai: kemény kapszula, fehér testtel és sárga kupakkal. A kapszulák tartalma fehér por;összetétel: 1 kapszula 250 mg linkomicin-hidrokloridot tartalmaz;Segédanyagok: előzselatinizált keményítő, kalcium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika. A linkomicin a Streptomyces lincolniensis vagy más rokon aktinomicéták által termelt antibiotikum, és a linkozamidok csoportjába tartozik. A hatásmechanizmus a mikroorganizmusok fehérjeszintézisének gátlásával függ össze a riboszómák 50S alegységeivel való irreverzibilis kötés kialakulása és a peptidil-transzferáz aktivitás megsértése, valamint a transzlokációs és transzpeptidizációs reakciók gátlása miatt. A linkomicin-hidroklorid bakteriosztatikus és/vagy baktericid hatású, a gyógyszer koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől függően. Hatékony anaerob, nem spóraképző Gram-pozitív baktériumok ellen, beleértve az Actinomyces spp. Propionibacterium spp. és Eubacterium spp.; anaerob és mikroaerofil coccusok, beleértve a Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. és mikroaerofil streptococcusok; aerob Gram-pozitív coccusok, beleértve a Staphylococcus spp.-t; Streptococcus spp. (kivéve S. faecalis), beleértve a Streptococcus pneumoniae-t.
A következő mikroorganizmusok mérsékelten érzékenyek a gyógyszerre: anaerob, nem spóraképző Gram-negatív baktériumok, beleértve a Bacteroides spp., Fusobacterium spp.; anaerob sporogén Gram-pozitív baktériumok, beleértve a Clostridium spp.
A következő mikroorganizmusok rezisztensek vagy érzéketlenek a gyógyszerre: Streptococcus faecalis, Neisseria spp., a legtöbb Haemophilus influenzae törzs, Pseudomonas spp. és más Gram-negatív mikroorganizmusok. A linkomicinnek az emésztőrendszerből való alacsony felszívódása és a magas gátlókoncentráció létrehozása miatt a gyógyszer nagyon hatékonynak bizonyult a Shigella okozta esetekben.

Farmakokinetika. Szájon át történő alkalmazás után a linkomicin gyorsan felszívódik a tápcsatornából (a bevitt adag körülbelül 20-33%-a), és bejut különböző szervekbe és szövetekbe, beleértve a csontszövetet is. A maximális koncentráció a vérben 2-4 óra elteltével érhető el. Ha az antibiotikumot étkezés után veszik be, az adszorpció 50%-kal csökken. A magzat vérében, a hashártya és a mellhártya folyadékában olyan koncentrációk jönnek létre, amelyek körülbelül 25-50% -a a vérben, az anyatejben - 50-100%, a csontszövetben - körülbelül 40%, a lágy szövetekben - 75 %. A vér-agy gáton keresztül a gyógyszer rosszul hatol be, de meningitis esetén a permeabilitás nő (a vérben ennek 40%-a). A placentán keresztül a gyógyszer jól behatol. A linkomicin-hidroklorid metabolizmusa a májban megy végbe. A gyógyszer kiválasztódása az adagolás módjától függ. Szájon át történő bevétel esetén körülbelül 4% ürül a vizelettel, és körülbelül 33% a széklettel. A gyógyszer koncentrációja az epében 10-szer magasabb, mint a vérben. A felezési idő 5,4 óra. és a vesék jelentősen befolyásolják a gyógyszer kiválasztását.

Használati javallatok:

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• a felső légúti fertőzések, a felső légúti betegségek, beleértve a középsőt és (adjuváns terápiaként is);
• alsó légúti fertőzések, akut, exacerbáció,;
• a bőr és a lágyrészek fertőzései, beleértve a keléseket, erysipelákat;
• csontok és ízületek fertőzései, beleértve a gennyes fertőzéseket is;
• bakteriális vérhas.

Fontos! Ismerje meg a kezelést

Adagolás és adminisztráció:

Felnőtteknek 500 mg (2 kapszula) naponta háromszor 8 óránként, súlyos fertőzések esetén a napi adagot 2,0 g-ra emelik, 4 adagra osztva. β-hemolitikus streptococcus okozta fertőzés esetén a kezelést legalább 10 napig kell folytatni, osteomyelitis esetén legfeljebb 3 hétig vagy tovább. Az optimális felszívódás elérése érdekében a linkomicin szájon át történő bevétele előtt és után 1-2 óráig nem ajánlott enni. Károsodott máj- és / vagy vesefunkció esetén a linkomicin adagját 1/3-1/2-rel csökkenteni kell, és növelni kell az adagok közötti intervallumot. A 14 év alatti gyermekeket 30 mg / kg / nap 3 vagy 4 adagban írják fel; súlyosabb fertőzések esetén 60 mg/ttkg/nap 3 vagy 4 adagban.

Alkalmazás jellemzői:

A gyógyszer nem írható fel agyhártyagyulladásra, mivel a gyógyszer nem hatol át jól a BBB-n, és koncentrációja a cerebrospinális folyadékban nem elég magas. A kezelés során ne írjon fel olyan gyógyszereket, amelyek elnyomják a bélmozgást. A linkomicin kezelést bonyolíthatja a pszeudomembranosus betegség kialakulása mind közvetlenül a gyógyszer alkalmazása során, mind az antibiotikum-terápia befejezése után 2-3 héttel. A szükséges kezelés hiányában sokk, toxikus megalon alakulhat ki. A linkomicint az anyatejben 0,5-2,4 mcg / ml koncentrációban határozzák meg. A bőr, a szájnyálkahártya, a hüvely gombás betegségei esetén a linkomicin-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni.
Legyen óvatos, olyan betegeket jelöljön ki, akiknek a kórtörténetében emésztőrendszeri betegségek vagy penicillinallergiák szenvednek.
Ez az adagolási forma nem javallt 6 év alatti gyermekek számára.

Mellékhatások:

Az emésztőrendszer részéről: kellemetlen érzés a hasban, tartós, sárgaság, májfunkciós tesztek változása, transzaminázok fokozott aktivitása;
a vérképző rendszer részéről: thrombocytopeniás purpura, aplasztikus és pancytopenia izolált eseteit írják le;
allergiás reakciók: viszketés, hámlás és hólyagos;
egyéb: felülfertőződés kialakulása, beleértve a gombás fertőzést is, lehetséges.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A linkomicin-hidroklorid fokozza a curare-szerű gyógyszerek és érzéstelenítők által okozott izomrelaxációt. A hasmenés elleni szerek, a cefalosporinok, a kloramfenikol, az eritromicin, a penicillinek gyengítik a linkomicin-hidroklorid hatását. Narkotikus fájdalomcsillapítókkal kombinálva nő a légúti megbetegedések valószínűsége. A mikroorganizmusok keresztrezisztenciája gyakran kialakul a linkomicin és a klindamicin között.

Ellenjavallatok:

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, terhesség, súlyos máj- és vesebetegség,.

Túladagolás:

Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, allergiás reakciók lehetségesek. Allergiás reakciók esetén meg kell szakítani a gyógyszert és deszenzitizáló terápiát kell végezni. A pszeudomembranosus colitis megjelenésével vankomicint, bacitracint, metronidazolt, probiotikumokat kell felírni. Túladagolás esetén hánytatni és gyomormosást kell végezni. Nincs specifikus ellenszer.

Tárolási feltételek:

Száraz, sötét helyen, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági idő - 3 év.

Távozás feltételei:

Receptre

Csomag:

10 kapszula buborékcsomagolásban, 2 csomag egy csomagban.

A linkomicin széles alkalmazási és hatásspektrumú antibiotikum, a linkozamidok csoportjába tartozik. Az antibiotikum bakteriosztatikus hatású, nagyobb dózisban a gyógyszer baktériumölő hatású. A gyógyszer fő hatóanyaga a linkomicin. Képes lelassítani a fehérjék szintézisét a mikrobiális sejtben. A gyógyszert szigorúan az orvos receptje szerint szabadítják fel. A gyógyszer kapszulák formájában kapható orális adagolásra. Tartsa a gyógyszert olyan helyen, ahol közvetlen napfény és gyermekek nem érhetik el.

A gyógyszer aktív a következők ellen:

• streptococcusok;
• corynebaktériumok;
• aktinomyceták;
• klostrídiumok;
• peptococcusok;
• mikoplazmák;
• peptostreptococcusok.

A gyógyszerrel kapcsolatban rezisztensek az olyan mikroorganizmusok, mint a vírusok, protozoák, Enterococcus faecalis, Gram-negatív baktériumok.

A gyógyszerrezisztencia meglehetősen lassan alakul ki. A linkomicin keresztrezisztens a klindacinnal.

A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag körülbelül 50%-a bejut a szisztémás keringésbe, és jól kötődik a plazmafehérjékhez. 2-4 óra elteltével a linkomicin koncentrációja eléri a maximumát. A gyógyszer elég jól behatol a szervekbe és a testnedvekbe. Az anyag legmagasabb koncentrációi a következőkben figyelhetők meg: máj, ízületi folyadék, nemi szervek, nyálfolyadék, csontok, vesék, hörgőváladék, szív. A linkomicin átjut a vér-agy gáton, és az agyhártyagyulladásban százalékos aránya nő. A gyógyszer jól áthatol a hematoplacentáris gáton, és bejut az anyatejbe.

A gyógyszer főként a májban, a belekben és a vesékben pusztul el. A linkomicin felezési ideje a szervezetből 5-6 óra, és vesebetegségben szenvedő betegeknél megnő.

Használati javallatok

A linkomicint érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére használják. A gyógyszer alkalmazásának feltételei:

• a légutak és a fül-orr-gégészeti szervek fertőzései: hörghurut, középfülgyulladás, tüdőgyulladás, sinusitis, pharyngitis, tüdőtályog, tracheitis, pleurális empyema;
• csontok és ízületek betegségei: akut és krónikus osteomyelitis, ízületi gyulladás;
• a bőr és a lágyrészek betegségei: erysipelas, gennyes sebek, tályogok, kelések, tőgygyulladás, bűnösök, flegmon, pyoderma.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszer egyéni dózisát különböző betegségek esetén szakképzett szakembernek kell meghatároznia. A gyógyszert étkezés után 2 órával vagy étkezés előtt 30-60 perccel ajánlott bevenni. A kapszulákat nem szabad felosztani vagy rágni. Egészben kell lenyelni és bő vízzel le kell mosni.

A 6 és 14 év közötti, 25 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében a napi adag 30 mg/ttkg. A napi adagot 2-3 adagra osztják, és azonos idő elteltével kell elfogyasztani. Súlyos fertőzések esetén a napi adag 60 mg/kg-ra emelhető.

Felnőtt betegeknek naponta háromszor 500 mg-ot írnak fel. Súlyos fertőzések esetén a gyógyszer adagja napi 4-szer 500 mg-ra emelhető. Átlagosan a kezelés időtartama 1-2 hét. Súlyosbodott fertőzések esetén a kezelés 3 hétig folytatható.

A máj- és vesepatológiában szenvedő betegeknél a kezelési rendet orvosnak kell elkészítenie.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások:

• az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, nyelőcsőgyulladás, székletzavarok, gyomorégés, fájdalom az epigasztrikus régióban;
• a keringési rendszerből: thrombocytopenia, pancytopenia, neutropenia, agrunolocytosis;
• allergiás reakciók: urticaria, pruritus, anafilaxiás sokk, dermatitis, erythema.
• egyéb: artériás magas vérnyomás, fejfájás, izomgyengeség, szédülés.

Ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​előfordul, azonnal forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok

A gyógyszer használatának ellenjavallatai a következők:

• egyéni intolerancia a linkozamid csoport antibiotikumaival szemben;
• a máj és a vesék súlyos patológiái;
• 6 éves korig.

Terhességi időszak

Nem javasolt a gyógyszer felírása terhesség és szoptatás ideje alatt. A gyógyszer kijelölése csak létfontosságú indikációk esetén lehetséges a terhesség 2. és 3. trimeszterében. A szoptatást a gyógyszer alkalmazása során le kell állítani.

Túladagolás

A linkomicin akut túladagolásának eseteit nem állapították meg.

A gyógyszer nagy dózisú hosszan tartó alkalmazása esetén candida fertőzés kialakulása lehetséges.

A pszeudomembranosus colitis megjelenésével a gyógyszer alkalmazását le kell állítani.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a linkomicint nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt szedik, légzési elégtelenség és légzésleállás léphet fel.
Hasmenés elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazva pszeudomembranosus colitis alakulhat ki.

A linkomicint nem szabad izomrelaxánsokkal és érzéstelenítőkkel egyidejűleg bevenni. A gyógyszer csökkentheti a neostigmin, ambenonium, piridostigmin hatékonyságát.

Az eritromicin antibiotikum, ha egyidejűleg alkalmazzák, csökkenti a linkomicin bakteriosztatikus hatását.