Az immunrendszer sajátos védekező mechanizmusai. Az immunitás és típusai Mi az immunitás, mik a fő mechanizmusai

Egészségünk gyakran attól függ, hogy mennyire helyesen és felelősségteljesen bánunk testünkkel és életmódunkkal. Akár rossz szokásainkkal küzdünk, akár megtanuljuk kontrollálni pszichológiai állapotunkat, akár kifújjuk az érzelmeket. Életünk ilyen jellegű megnyilvánulásai nagymértékben meghatározzák immunitásunk állapotát.

Immunitás - a szervezet immunitási képessége és ellenálló képessége a különböző eredetű idegen anyagokkal szemben. Ez a komplex védelmi rendszer az evolúció fejlődésével egy időben jött létre és változott meg. Ezek a változások még most is tartanak, mivel a környezeti feltételek folyamatosan változnak, így a meglévő szervezetek életkörülményei is. Az immunitásnak köszönhetően szervezetünk képes felismerni és elpusztítani a betegséget okozó szervezeteket, idegen testeket, mérgeket és a szervezet belső elfajult sejtjeit.

Az immunitás fogalmát a szervezet általános állapota határozza meg, amely függ az anyagcsere folyamatától, az öröklődéstől és a külső környezet hatására bekövetkező változásoktól.

Természetesen a szervezetet jó egészség jellemzi, ha az immunitás erős. Az emberi immunitás típusai eredetük szerint veleszületett és szerzett, természetes és mesterséges.

Az immunitás típusai

Scheme - az immunitás osztályozása

A veleszületett immunitás egy élőlény genotípusos tulajdonsága, amely öröklődik. Az ilyen típusú immunitás működését számos tényező biztosítja különböző szinteken: sejtes és nem sejtes (vagy humorális). Egyes esetekben a szervezet természetes védekező funkciója csökkenhet az idegen mikroorganizmusok kifejlődése következtében. Ebben az esetben a szervezet természetes immunitása csökken. Ez általában stresszes helyzetekben vagy hipovitaminózisban fordul elő. Ha a szervezet legyengült állapotában idegen anyag kerül a véráramba, akkor a megszerzett immunitás megkezdi munkáját. Vagyis a különböző típusú immunitás helyettesíti egymást.

A szerzett immunitás fenotípusos tulajdonság, idegen ágensekkel szembeni rezisztencia, amely védőoltás vagy a szervezet által terjesztett fertőző betegség után alakul ki. Ezért érdemes valamilyen betegséggel rendelkezni, például himlővel, kanyaróval vagy bárányhimlővel, és akkor ezek ellen a betegségek ellen speciális védekezési eszközök alakulnak ki a szervezetben. Ismétlem, az ember nem betegedhet meg velük.

A természetes immunitás lehet veleszületett és fertőző betegség után szerzett. Ez az immunitás létrejöhet az anyai antitestek segítségével is, amelyek a terhesség alatt a magzathoz, majd a szoptatás során a gyermekhez jutnak. A mesterséges immunitást, a természetes immunitástól eltérően, a szervezet vakcinázás után vagy egy speciális anyag - terápiás szérum - bevezetése következtében szerzi meg.

Ha a szervezet hosszú távú ellenállással rendelkezik egy fertőző betegség ismételt esetével szemben, akkor az immunitás állandónak nevezhető. Ha a szervezet egy ideig immunis a betegségekre, a szérum bevezetése következtében, az immunitást ideiglenesnek nevezik.

Feltéve, hogy a szervezet önmagában termel antitesteket, az immunitás aktív. Ha a szervezet kész formában kap antitesteket (a méhlepényen, terápiás szérumból vagy anyatejen keresztül), akkor passzív immunitásról beszélnek.

"Az immunitás típusai" táblázat

Hasznos videó

ALLERGIA ÉS ANAFILAXIS.

1. Az immunológiai reaktivitás fogalma.

2. Immunitás, típusai.

3. Az immunitás mechanizmusai.

4. Allergia és anafilaxia.

CÉL: A szervezet genetikailag idegen testekkel és anyagokkal szembeni immunológiai védekezésének megértéséhez szükséges immunológiai reaktivitás jelentőségének, típusainak, immunitási mechanizmusainak, allergiák és anafilaxia bemutatása, valamint a fertőző betegségek elleni védőoltás, szérum adása megelőző, ill. terápiás célokra.

1. Immunológia - az immunválasz molekuláris és celluláris mechanizmusainak tudománya, valamint szerepe a szervezet különböző kóros állapotaiban. Az immunológia egyik sürgető problémája az immunológiai reaktivitás - a reaktivitás általános kifejezése, vagyis az élő rendszer azon tulajdonságai, amelyek képesek reagálni a külső és belső környezet különböző tényezőinek hatásaira. Az immunológiai reaktivitás fogalma 4 egymással összefüggő jelenséget foglal magában: 1) a fertőző betegségekkel szembeni immunitás, vagy a szó megfelelő értelmében vett immunitás; 2) a szövetek biológiai összeférhetetlenségének reakciói; 3) a túlérzékenységi reakciók (allergia és anafilaxia); 4) a függőségi jelenségek. különböző eredetű mérgekre.

Mindezek a jelenségek a következő tulajdonságokat egyesítik egymással: 1) ezek mind akkor fordulnak elő a szervezetben, amikor idegen élőlények (mikrobák, vírusok) vagy beteg szövetek, különféle antigének, méreganyagok kerülnek be 2) ezek a jelenségek és reakciók biológiai védekezési reakciók, az egyes teljes organizmusok állandóságának, stabilitásának, összetételének és tulajdonságainak megőrzésére és fenntartására irányul; 3) maguknak a reakcióknak a mechanizmusában alapvető fontosságúak az antigének és az antitestek kölcsönhatásának folyamatai.

Antigének (görög anti - ellen, genos - nemzetség, eredet) - a szervezettől idegen anyagok, amelyek antitestek képződését okozzák a vérben és más szövetekben. Az antitestek az immunglobulin-csoport fehérjéi, amelyek bizonyos anyagok (antigének) bejutásakor képződnek a szervezetben, és semlegesítik káros hatásaikat.

Immunológiai tolerancia (lat. tolerantia - türelem) - az immunológiai reaktivitás teljes vagy részleges hiánya, i.e. a szervezet azon képességének elvesztése (vagy csökkenése), hogy antigén-irritációra válaszul antitesteket vagy immunlimfocitákat termeljen. Lehet fiziológiás, kóros és mesterséges (terápiás). A fiziológiai immunológiai tolerancia a szervezet saját fehérjéinek az immunrendszer általi toleranciájában nyilvánul meg. Az ilyen tolerancia alapja az, hogy az immunrendszer sejtjei „emlékezzenek” testük fehérjeösszetételére. A kóros immunológiai tolerancia egyik példája a daganatok szervezet általi toleranciája. Ilyenkor az immunrendszer gyengén reagál a fehérjeösszetételében idegen rákos sejtekre, ami nem csak a daganat növekedésével, hanem annak előfordulásával is összefüggésbe hozható. A mesterséges (terápiás) immunológiai toleranciát olyan hatások segítségével reprodukálják, amelyek csökkentik az immunrendszer szerveinek aktivitását, például immunszuppresszánsok bevezetésével, ionizáló sugárzással. Az immunrendszer aktivitásának gyengülése biztosítja az átültetett szervek, szövetek (szív, vese) szervezet általi toleranciáját.

2. Az immunitás (lat. immunitas - megszabadulás valamitől, szabadulás) a szervezet immunitása a kórokozókkal vagy bizonyos mérgekkel szemben. Az immunreakciók nemcsak a kórokozók és azok mérgei (toxinjaik) ellen irányulnak, hanem minden idegen ellen is: idegen sejtek és szövetek ellen, amelyek saját sejtjeik mutációja következtében genetikailag megváltoztak, beleértve a rákos sejteket is. Minden szervezetben van egy immunológiai felügyelet, amely biztosítja a "saját" és az "idegen" felismerését és az "idegen" megsemmisítését. Ezért az immunitás alatt nemcsak a fertőző betegségekkel szembeni immunitást értjük, hanem úgy is, mint a szervezet védelmét az élőlényektől és az idegenség jeleit viselő anyagoktól. Az immunitás a szervezet védekezési képessége a genetikailag idegen testekkel és anyagokkal szemben.A keletkezés módja szerint megkülönböztetünk veleszületett (faji) és szerzett immunitást.

A veleszületett (faji) immunitás egy adott állatfaj örökletes tulajdonsága. Erősség vagy tartósság szerint abszolút és relatívra osztható. Az abszolút immunitás nagyon erős: semmilyen környezeti hatás nem gyengíti az immunitást (kutyában és nyulakban nem lehet gyermekbénulást okozni, ha lehűtik, éheztetik vagy sérültek). a külső környezet hatása (a madarak (csirkék, galambok) normál körülmények között immunisak a lépfenére, de ha lehűléstől, éhezéstől legyengülnek, megbetegszenek vele).

A megszerzett immunitást az élet során szerzik meg, és természetes úton szerzett és mesterségesen szerzett immunitásra oszlanak. Mindegyikük az előfordulás módja szerint aktív és passzívra oszlik.

A természetes úton szerzett aktív immunitás a megfelelő fertőző betegség átadása után következik be. A természetes úton szerzett passzív immunitás (veleszületett vagy placenta immunitás) az anya véréből a placentán keresztül a magzati vérbe védő antitestek átvitelének köszönhető. A védő ellenanyagok az anya szervezetében termelődnek, miközben a magzat készen kapja azokat. Ily módon az újszülött gyermekek immunitást kapnak kanyaró, skarlát, diftéria ellen.1-2 év elteltével, amikor az anyától kapott antitestek megsemmisülnek és részben kiürülnek a gyermek szervezetéből, érzékenysége ezekkel a fertőzésekkel szemben látványosan megnő. Passzív módon az immunitás az anyatejjel is kisebb mértékben átadható.A mesterségesen szerzett immunitást az ember a fertőző betegségek megelőzése érdekében reprodukálja. Az aktív mesterséges immunitást úgy érik el, hogy egészséges embereket elölt vagy legyengített patogén mikrobák, legyengült toxinok (anatoxinok) vagy vírusok kultúrájával oltanak be. Első ízben E. Jenner végzett mesterséges aktív immunizálást tehénhimlő beoltásával gyermekekbe. Ezt az eljárást L. Pasteur vakcinázásnak, az oltóanyagot pedig vakcinának (lat. vacca - tehén) nevezte. A passzív mesterséges immunitást úgy állítják elő, hogy egy személybe mikrobák és toxinjaik elleni antitesteket tartalmazó szérumot fecskendeznek be. Az antitoxikus szérumok különösen hatékonyak diftéria, tetanusz, botulizmus, gázgangréna ellen. A szérumokat kígyómérgek (kobra, vipera) ellen is használják. Ezeket a szérumokat a toxinnal immunizált lovakból nyerik.

Hatásiránytól függően megkülönböztetünk antitoxikus, antimikrobiális és antivirális immunitást is, az antitoxikus immunitás a mikrobiális mérgek semlegesítését célozza, a vezető szerep ebben az antitoxinoké. Az antimikrobiális (antibakteriális) immunitás célja a mikrobatestek elpusztítása. Ebben nagy szerepe van az antitesteknek, valamint a fagocitáknak. A vírusellenes immunitás abban nyilvánul meg, hogy a limfoid sorozat sejtjeiben egy speciális fehérje - interferon - képződik, amely elnyomja a vírusok reprodukcióját. Az interferon hatása azonban nem specifikus.

3. Az immunitás mechanizmusait nem specifikus, azaz nem specifikus. általános védekezés és specifikus immunmechanizmusok. A nem specifikus mechanizmusok megakadályozzák a mikrobák és idegen anyagok bejutását a szervezetbe, specifikus mechanizmusok kezdenek működni, amikor idegen antigének jelennek meg a szervezetben.

A nem specifikus immunitás mechanizmusai számos védőgátat és adaptációt foglalnak magukban 1) Az ép bőr biológiai gát a legtöbb mikroba számára, és a nyálkahártyáknak van adaptációja (csillók mozgása) a mikrobák mechanikus eltávolításához 2) Mikrobák elpusztítása természetes folyadékok segítségével (nyál, könny - lizocim, gyomornedv - sósav.) 3) A vastagbélben, az orrüreg nyálkahártyájában, a szájban, a nemi szervekben található baktériumflóra számos kórokozó mikroba antagonistája. védi a központi idegrendszert a fertőzéstől és a bejutott idegen anyagoktól 5) A mikrobák rögzítése a szövetekben és a fagociták általi elpusztítása 6) A gyulladásos góc a mikrobák bőrön vagy nyálkahártyán keresztül történő behatolásának helyén védő szerepet játszik gát, vírusszaporodás. A test különböző sejtjei termelik. Egy vírustípus hatására keletkezik, más vírusokkal szemben aktív, azaz. egy nem specifikus anyag.

Az immunitás specifikus immunmechanizmusa 3 egymással összefüggő komponensből áll: A-, B- és T-rendszer 1) Az A-rendszer képes érzékelni és megkülönböztetni az antigének tulajdonságait saját fehérjéinek tulajdonságaitól. Ennek a rendszernek a fő képviselője a monociták. Felszívják az antigént, felhalmozzák és jelet (antigén inger) továbbítanak az immunrendszer végrehajtó sejtjeihez 2) Az immunrendszer végrehajtó része - a B-rendszer tartalmazza a B-limfocitákat (madarakban a zsákban érnek). Fabricius (latin bursa - táska) - kloáka diverticulum). Emlősökben és emberekben nem találták a Fabricius bursa analógját, feltételezhető, hogy a funkcióját vagy maga a csontvelő vérképző szövete vagy az ileum Peyer-foltjai látják el. Miután megkapták a monocitáktól származó antigén ingert, a B-limfociták plazmasejtekké alakulnak, amelyek antigén-specifikus antitesteket - öt különböző osztályba tartozó immunglobulinokat - szintetizálnak: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. A B-rendszer biztosítja a humorális immunitás kialakulását 3) A T-rendszerhez T-limfociták tartoznak (az érés a csecsemőmirigytől függ). Az antigén inger fogadása után a T-limfociták limfoblasztokká alakulnak, amelyek intenzíven szaporodnak és érnek. Ennek eredményeként immun T-limfociták képződnek, amelyek képesek felismerni az antigént és kölcsönhatásba lépni vele. A T-limfocitáknak 3 típusa van: T-helperek, T-szuppresszorok és T-gyilkosok. A T-helperek (helperek) segítik a B-limfocitákat, növelik aktivitásukat és plazmasejtekké alakítják őket. A T-szuppresszorok (elnyomók) csökkentik a B-limfociták aktivitását. A T-gyilkosok (killerek) kölcsönhatásba lépnek az antigénekkel – idegen sejtekkel és elpusztítják azokat.tumorok.

4. Allergia (görögül allos - egy másik, ergon - akció) - a szervezet megváltozott (perverz) reakciókészsége bármilyen anyaggal vagy saját szövetei összetevőivel szembeni ismételt expozícióval szemben. Az allergia a szövetkárosodással járó immunválaszon alapul.

Amikor először egy antigént, úgynevezett allergént juttatnak be a szervezetbe, nem történik észrevehető változás, de az allergén elleni antitestek vagy immunlimfociták felhalmozódnak. Egy idő után, az antitestek vagy immunlimfociták magas koncentrációjának hátterében, ugyanazon allergén ismételt bevezetése eltérő hatást okoz - súlyos életzavarokat és néha a szervezet halálát. Allergia esetén az immunrendszer az allergénekre adott válaszként aktívan termel antitesteket és immunlimfocitákat, amelyek kölcsönhatásba lépnek az allergénnel. Az ilyen interakció eredménye károsodás a szervezet minden szintjén: sejtben, szövetben, szervben.

A tipikus allergének közé tartoznak a különféle fű- és virágporok, háziállatok szőrzete, szintetikus termékek, mosószerek, kozmetikumok, élelmiszerek, gyógyszerek, különféle színezékek, idegen vérszérum, háztartási és ipari por. A szervezetbe kívülről különböző módon (légúton, szájon, bőrön, nyálkahártyán, injekció útján) bekerülő, fent említett exoallergéneken kívül a beteg szervezetben saját magából endoallergén (autoallergén) képződik. fehérjék különböző károsító tényezők hatására. Ezek az endoallergének számos autoallergiás (autoimmun vagy autoagresszív) emberi betegséget okoznak.

Minden allergiás reakció két csoportra osztható: 1) késleltetett típusú allergiás reakciók (késleltetett típusú túlérzékenység); 2) azonnali típusú allergiás reakciók (azonnali típusú túlérzékenység) Az első reakciók előfordulásában a főszerep a az allergén kölcsönhatása szenzitizált T-limfocitákkal, a második előfordulásakor - a B-rendszer aktivitásának megsértése és a humorális allergiás antitestek-immunglobulinok részvétele.

A késleltetett típusú allergiás reakciók közé tartoznak: tuberkulin típusú reakció (bakteriális allergia), kontakt típusú allergiás reakciók (kontakt dermatitisz), gyógyszerallergia egyes formái, számos autoallergiás betegség (encephalitis, thyreoiditis, szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, szisztémás scleroderma), graftkilökődés allergiás higiénés reakciói. Azonnali allergiás reakciók a következők: anafilaxia, szérumbetegség, bronchiális asztma, csalánkiütés, pollinózis (szénanátha), G. Quincke ödéma.

Az anafilaxia (görögül ana - ismét afilaxia - védtelenség) azonnali allergiás reakció, amely akkor jelentkezik, ha egy allergént parenterálisan adnak be (anafilaxiás sokk és szérumbetegség). Az anafilaxiás sokk az allergia egyik legsúlyosabb formája. Ez az állapot terápiás szérumok, antibiotikumok, szulfonamidok, novokain, vitaminok bevezetésével fordulhat elő. A szérumbetegség a terápiás szérumok (antidiphteria, antitetanus), valamint terápiás vagy profilaktikus célú gamma-globulin bevezetése után jelentkezik. Alkalmazza az A. M. Bezredka szerinti deszenzibilizációs módszert: 2-4 órával a szükséges mennyiségű készítmény beadása előtt szérumot, abból egy kis adagot (0,5-1 ml) adunk be, majd ha nincs reakció, akkor a többit.

Az immunitás mechanizmusai olyan folyamatok, amelyek lehetővé teszik védőreakció kialakulását az idegen mikroorganizmusok emberi szervezetbe való bejutása ellen. Munkájuk helyessége közvetlenül befolyásolja a szervezet egészségét és működését. Az immunitás összes mechanizmusa két csoportra osztható: nem specifikus és specifikus.

A specifikus mechanizmusok olyan folyamatok, amelyek egy adott antigén felé fejtik ki hatásukat, ezáltal megvédik a szervezetet ettől, nem csak hosszú ideig, hanem az ember egész életében. Az immunitás nem specifikus mechanizmusai az univerzálisak osztályába sorolhatók, mivel csak abban a pillanatban kezdenek hatni, amikor bizonyos idegen ágensek belépnek a szervezetbe. Ezenkívül lehetővé teszik egy személy hatékony védelmét, amíg az antigén-specifikus reakciók be nem lépnek.

Humorális és sejtes immunitás

Történelmileg az immunrendszer tanulási folyamata során felosztották a sejtes és humorális immunitást. A sejtes immunitás csak a fagociták és limfociták miatt képes működni, ugyanakkor egyáltalán nincs szüksége antitestekre, amelyek aktívan részt vesznek a humorális mechanizmusokban.

Ez a fajta immunitás képes megvédeni a szervezetet nemcsak a fertőzésektől, hanem a rákos daganatoktól is. A sejtes immunitás a limfocitákon alapul, amelyek a csontvelőben képződnek, majd átjutnak a csecsemőmirigybe, néha pedig a csecsemőmirigybe, ahol végképződésük megtörténik. Ezért nevezik őket csecsemőmirigy-dependensnek vagy T-limfocitáknak. A limfociták életük során többször is túljutnak a nyirokszerveken, bejutnak a vérbe, és munka után ismét visszatérnek a helyükre.

Ez a mobilitás lehetővé teszi, hogy a sejtek nagyon gyorsan mozogjanak a gyulladásos helyekre. A T-limfociták három típussal találkoznak. Természetesen mindegyik fontos szerepet játszik. A T-gyilkosok olyan sejtek, amelyek képesek eltávolítani az antigéneket. A T-helperek az első sejtek, amelyek megértik, hogy veszély fenyeget a szervezetben. Ezenkívül speciális enzimek létrehozásával fejezik ki reakciójukat az invázióra, amelyek lehetővé teszik a gyilkos T-sejtek és B-sejtek számának növelését. Az utolsó típus a T-elnyomók. Szükségesek az aktív immunválasz elnyomásához, ha jelenleg nincs rá szükség. Ez a folyamat fontos szerepet játszik az autoimmun reakciók kialakulásának megállításában. Valójában egyszerűen lehetetlen különbséget tenni a sejtes és a humorális immunitás között. És mindez azért, mert a sejtek részt vesznek az antigének létrehozásában, és számos sejtes immunitási reakció egyszerűen nem mehet végbe az antitestek részvétele nélkül.

A humorális immunitás úgy működik, hogy minden olyan antigénhez megfelelő antitesteket hoz létre, amelyek kívülről megjelenhetnek az emberi szervezetben. Ez a vérben, valamint bizonyos biológiai folyadékokban található fehérjék egyfajta kombinációja. Ezek interferonok, amelyek segítik a sejteket, hogy immunisak maradjanak a vírusok hatásaival szemben. A vérben lévő C-reaktív fehérje beindítja a komplementrendszert. A lizozim egy olyan enzim, amely lehetővé teszi, hogy károsítsa az idegen mikroorganizmusok falát, ezáltal feloldja azokat. Mindezek a fehérjék a nem specifikus humorális immunitás részét képezik. Igaz, még mindig van egy konkrét. Interleukineknek számítanak. Vannak specifikus antitestek és számos egyéb képződmény is.

A sejtes és humorális immunitás szorosan összefügg egymással. Ezért ezen kategóriák egyikében a legkisebb kudarc is súlyos következményekkel járhat egy másik immunitási kategóriában.

Fertőző és vírusellenes immunitás

A fertőző immunitás bizonyos helyzetekben nem sterilnek nevezhető. Az ilyen immunitás lényege abban rejlik, hogy egy személy többé nem lesz képes másodszor megbetegedni azzal a betegséggel, amelynek kórokozója már jelen van a szervezetben. Lehet veleszületett vagy szerzett betegség. Ezenkívül a szerzett betegség passzív és aktív is lehet.

A fertőző immunitás csak addig van jelen szervezetünkben, amíg az antigén és az antitestek áthaladnak a vérben. A gyógyulás után ez a védelem szükségtelenné válik, az ember újra megnyílik a betegségek előtt, amelyek egészen a közelmúltig benne voltak. A fertőző immunitást rövid távú és hosszú távú, vagy egész életen át tartó immunitásra osztják. Például a rövid távú immunitás megnyilvánul az influenza idején, és a hosszú távú immunitás a tífusznál is fennáll, míg a kanyaró, a bárányhimlő egész életen át tartó immunitást ad a szervezetnek.

A vírusellenes immunitás már az első szakaszban gátakat szerez a nyálkahártyák és a bőr formájában. Károsodásuk, valamint szárazságuk elősegítheti a vírusok bejutását a szervezetbe. A behatolás után az ellenség elkezdi károsítani a sejteket, ezért ebben a pillanatban nagyon fontos, hogy elkezdjük termelni a szükséges mennyiségű interferont, amely képes megszervezni a vírushatásokkal szembeni immunitást.

A következő szakaszban a vírusellenes immunitás a haldokló sejtek hívása miatt működik. Amikor meghalnak, citokineket bocsátanak ki a szervezetbe, amelyek a gyulladás helyét jelzik. Ez a hívás vonzza a leukocitákat, amelyek gyulladásos fókusz létrehozását biztosítják. Körülbelül a betegség negyedik napján antitestek képződnek. Végül ők lesznek a vírusok győztesei. De vannak makrofágoknak nevezett asszisztenseik is. Ezek speciális sejtek, amelyek aktiválják a folyamatot - a fagocitózist, valamint a pusztító sejtek megsemmisítését és emésztését. A vírusellenes immunitás egy összetett folyamat, amely az immunrendszer hatalmas erőforrásait foglalja magában.

Sajnos nem minden immunválasz működik a biológia tankönyvek szerint. A legtöbb esetben bizonyos folyamatok megsérülnek, ami problémákhoz és különféle szövődményekhez vezet a szervezetben. Az immunválasz csökkentése során az embernek olyan gyógyszereket kell szednie, amelyek növelik az immunitást. Készítheti őket a természet maga, vagy megvásárolhatja a gyógyszertárban, de továbbra is biztonságuk és hatékonyságuk a legfontosabb.

Az immunvédelem aktiválása különböző korú embereknél szükséges, beleértve az időseket és a gyermekeket is. Sajnos lakosságunk ezen csoportjai kíméletesebb és biztonságosabb kezelést igényelnek. Az immunitást növelő modern jogorvoslatok többnyire nem felelnek meg ezeknek a paramétereknek. Nemcsak mellékhatásokat okozhatnak, hanem miattuk van elvonási szindróma, függőség. Természetesen felmerül a kérdés: valóban szükségesek-e az embernek? Természetesen, ha egy orvosi vizsgálat után immunerősítőt ír fel Önnek a szakember, akkor természetesen vegye be. De jobb, ha nem engedjük meg az eseteket öngyógyítással.

A tudósok sok éven át dolgoznak azon, hogy olyan speciális tablettákat hozzanak létre az immunitás érdekében, amelyek segítik az ember immunrendszerének helyreállítását. Körülbelül 50 évvel ezelőtt szakértők végeztek egy kis tanulmányt, ami után kiderült, hogy ezek a csodatabletták valósággá váltak. Ez a tanulmány magában foglalta a transzfer faktorok tanulmányozását, vagyis olyan speciális vegyületeket, amelyek olyan információkkal bírnak, amelyek megtaníthatják az immunrendszer sejtjeit, magyarázatot adva arra, hogy milyen esetekben és hogyan kell dolgozni. Az immunológusok és tudósok hosszú munkájának eredményeként megszülettek az immunitás elleni tabletták. Képesek szabályozni, sőt helyreállítani az immunrendszer működését, bár egy ideje erről még csak álmodozhattak.

Ezeket a tablettákat Transfer Factornak hívták. Ez egy speciális gyógyszer, amely segít pótolni az immunrendszer információinak bizonyos hiányosságait. Ez a folyamat csak a készítményben jelen lévő, tehénkolosztrumból nyert információs vegyületeknek köszönhetően vált lehetségessé. Az immunitást biztosító tabletták egyike sem, a Transfer Factor mellett, nem képes biztonságot, nagy hatékonyságot és ugyanakkor természetességet nyújtani.

Ez a gyógyszer a legjobb eszköz, amely a modern világban létezik az immunitás helyreállítására. Használható profilaktikus és terápiás szerként, valamint a gyógyulási időszakban. Csecsemők, idősek és terhes nők számára az orvosok félelem nélkül írják fel ezt a gyógyszert, mivel nem okoz mellékhatásokat, függőséget, és ezért biztonságos.

Jelenleg bebizonyosodott, hogy az emberi egészség és a létfontosságú tevékenység garanciája nagyobb mértékben függ az immunitás állapotától. Ugyanakkor nem mindenki tudja, hogy mi a bemutatott koncepció, milyen funkciókat lát el és milyen típusokra oszlik. Ez a cikk segít a témával kapcsolatos hasznos információk megismerésében.

Mi az immunitás?

Immunitás az emberi szervezet azon képessége, hogy védelmi funkciókat biztosítson, megakadályozza a baktériumok és vírusok szaporodását. Az immunrendszer sajátossága a belső környezet állandóságának fenntartása.

Főbb funkciók:

• A kórokozók – vegyszerek, vírusok, baktériumok – negatív hatásának megszüntetése;
• Nem működő, elhasználódott cellák cseréje.

Az immunrendszer mechanizmusai felelősek a belső környezet védőreakciójának kialakulásáért. A védelmi funkciók végrehajtásának helyessége meghatározza az egyén egészségi állapotát.

Az immunitás mechanizmusai és osztályozásuk:

Kioszt különleges és nem specifikus mechanizmusok. Konkrét hatása mechanizmusok, amelyek az egyén egy adott antigénnel szembeni védelmét biztosítják. Nem specifikus mechanizmusok ellenáll minden kórokozónak. Ezenkívül felelősek a szervezet kezdeti védelméért és életképességéért.

A felsorolt ​​típusokon kívül a következő mechanizmusokat különböztetjük meg:

• Humorális - ennek a mechanizmusnak a hatása az antigének vérbe vagy más testnedvekbe való bejutásának megakadályozására irányul;
• Celluláris - komplex típusú védelem, amely limfocitákon, makrofágokon és más immunsejteken (bőrsejteken, nyálkahártyán) keresztül hat a patogén baktériumokra. Meg kell jegyezni, hogy a sejttípus aktivitása antitestek nélkül történik.

Fő besorolás

Jelenleg az immunitás fő típusait különböztetjük meg:

• A jelenlegi besorolás az immunitást a következőkre osztja: természetes vagy mesterséges;
• A helytől függően vannak: Tábornok- biztosítja a belső környezet általános védelmét; Helyi- akiknek tevékenysége helyi védőreakciókra irányul;
• Eredet alapján: veleszületett vagy szerzett;
• A cselekvés irányától függően vannak: fertőző vagy nem fertőző;
• Az immunrendszer is fel van osztva: humorális, sejtes, fagocitikus.

Természetes

Jelenleg az emberi immunitás típusai a következők: természetes és mesterséges.

A természetes típus öröklött érzékenység bizonyos idegen baktériumokkal és sejtekkel szemben, amelyek negatív hatással vannak az emberi szervezet belső környezetére.

Az immunrendszer említett fajtái a főbbek, és mindegyik más típusra oszlik.

Ami a természetes megjelenést illeti, ez a veleszületett és szerzett.

Szerzett fajok

szerzett immunitás az emberi szervezet sajátos immunitását képviseli. Kialakulása az ember egyéni fejlődésének időszakában történik. Amikor az emberi test belső környezetébe kerül, ez a típus segít a patogén testek ellensúlyozásában. Ez biztosítja a betegség lefolyását enyhe formában.

A megszerzett immunitás a következő típusokra oszlik:

• Természetes (aktív és passzív);
• Mesterséges (aktív és passzív).

Természetes aktív - betegség után keletkezik (antimikrobiális és antitoxikus).

Természetes passzív - kész immunglobulinok bevezetésével állítják elő.

mesterségesen szerzett- ez a fajta immunrendszer emberi beavatkozás után jelenik meg.

• Mesterséges aktív - vakcinázás után keletkezik;
• Mesterséges passzív - a szérum bevezetése után nyilvánul meg.

Az immunrendszer aktív és passzív típusa közötti különbség abban rejlik, hogy az egyed életképességét fenntartó ellenanyagok független termelése történik.

Veleszületett

Milyen típusú immunitás öröklődik? Az egyén veleszületett betegségre való hajlama öröklődik. Ez az egyén genetikai tulajdonsága, amely születésétől kezdve hozzájárul bizonyos típusú betegségek elleni küzdelemhez. Az ilyen típusú immunrendszer aktivitása több szinten történik - sejtes és humorális.

A veleszületett betegségekre való hajlam csökkenhet, ha negatív tényezőknek vannak kitéve - stressz, alultápláltság, súlyos betegség. Ha a genetikai faj legyengült állapotban van, akkor az ember megszerzett védelme lép életbe, ami támogatja az egyed kedvező fejlődését.

Milyen típusú immunitás keletkezik a szérum szervezetbe juttatása következtében?

A legyengült immunrendszer hozzájárul az emberi belső környezetet aláásó betegségek kialakulásához. Ha szükséges, a betegségek előrehaladásának megakadályozása érdekében a szérumban lévő mesterséges antitesteket juttatják be a szervezetbe. Az oltás után mesterséges passzív immunitás jön létre. Ezt a fajtát fertőző betegségek kezelésére használják, és rövid ideig a szervezetben marad.

A sejtes immunválasz szervek és szövetek átültetése, vírusfertőzés, rosszindulatú daganat növekedése során alakul ki. A TC (TC) részt vesz a celluláris immunitásban, és a célsejt plazmamembránjában I. osztályú MHC glikoproteinekkel kombinálva reagál egy antigénnel. A citotoxikus T-sejt megöli a vírussal fertőzött sejtet, ha receptorain keresztül felismeri a fertőzött sejt felszínén lévő MHC I. osztályú molekulákhoz kötődő vírusfehérjék fragmentumait. A Tc célpontokhoz való kötődése a citotoxikus sejtek által a perforinnak nevezett pórusképző fehérjék felszabadulásához vezet, amelyek a célsejt plazmamembránjában polimerizálódnak, transzmembrán csatornákká alakulva. Úgy gondolják, hogy ezek a csatornák a membránt áteresztővé teszik, ami hozzájárul a sejthalálhoz.

A humorális immunitás mechanizmusa

A humorális immunválaszt a B-limfociták biztosítják a Tx és a makrofágok (antigénprezentáló sejtek) részvételével.

A szervezetbe jutó antigént a makrofágok szívják fel. A makrofág töredékekre hasítja, amelyek a II. osztályú MHC-molekulákkal kombinálva a sejtfelszínen jelennek meg. Az antigénnek ezt a makrofág általi feldolgozását antigénfeldolgozásnak nevezik.

A Tx részvétele szükséges az antigénre adott immunválasz további fejlődéséhez. De mielőtt Tx kell aktiválni magukat. Ez az aktiválás akkor következik be, amikor a makrofág által feldolgozott antigént a Tx felismeri. Az „antigén + MHC II. osztályú molekula” komplex „felismerése” egy makrofág felszínén egy Th-sejt által (azaz e T-limfocita receptorának specifikus kölcsönhatása ligandjával) serkenti az interleukin-1 szekrécióját. (IL-1) a makrofágok által. Az IL-1 hatására aktiválódik az IL-2 szintézise és szekréciója a Tx sejt által. Az IL-2 Th-sejt általi felszabadulása serkenti annak proliferációját. Ez a folyamat autokrin stimulációnak tekinthető, mivel a sejt reagál az általa szintetizált és szekretált szerre. A Tx számának növelése szükséges az optimális immunválasz megvalósításához. A Tx IL-2 szekretálásával aktiválja a B-sejteket.

A B-limfocita aktiválása az antigén és a B-sejt immunglobulin receptorának közvetlen kölcsönhatása esetén is megtörténik. A B-limfocita magát az antigént dolgozza fel, és fragmensét a II. osztályú MHC-molekulával kombinálva mutatja be a sejtfelszínen. Ez a komplex felismeri a Tx-et, amely már részt vesz az immunválaszban. A B-limfocita felszínén található „AG + II. osztályú MHC molekula” komplex felismerése a Th-sejt receptor által a Th-sejt interleukin szekréciójához vezet, melynek hatására a B-sejt szaporodik és differenciálódik. plazmasejtek és memória B-sejtek képződésével. Így az IL-4 beindítja a B-sejt aktivációt, az IL-5 az aktivált B-sejtek proliferációját, az IL-6 az aktivált B-sejtek érését és azok átalakulását antitest-kiválasztó plazmasejtekké. Az interferon vonzza és aktiválja a makrofágokat, amelyek aktívabban kezdenek fagocitálni, és elpusztítják a behatoló mikroorganizmusokat.

A makrofágok által feldolgozott nagyszámú antigén átvitele biztosítja a B-limfociták proliferációját és differenciálódását olyan plazmasejtek képződése felé, amelyek egy adott típusú antigénhez specifikus antitesteket termelnek.

Az antitestek termelésének megkezdéséhez a B-sejteknek plazmasejtekké kell alakulniuk. A plazmacitogenezis folyamatát a sejtek osztódási és mozgási képességének elvesztése, valamint a felületi immunglobulinok mennyiségének csökkenése kíséri a citolemmában. A plazmasejtek élettartama több hét. A limfoblasztok és az éretlen plazmasejtek a nyirokcsomókból, ahol kialakulnak, képesek bejutni az efferens nyirokerekbe, és megtelepíteni a szomszédos nyirokcsomókat. A belőlük képződött, limfocitákra emlékeztető kis sejtek egy része behatol az erekbe. Központi elhelyezkedésű sejtmagjuk van, amelyet a citoplazma keskeny pereme vesz körül, amelyben egy fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulum látható. Ezeket a sejteket limfoplazmocitáknak nevezik.

A T-szuppresszorok (Tc) elnyomják a limfociták azon képességét, hogy részt vegyenek az antitestek termelésében, és így immunológiai toleranciát biztosítanak, azaz. bizonyos antigénekkel szembeni érzéketlenség. Szabályozzák a képződött plazmasejtek számát és az ezen sejtek által szintetizált antitestek mennyiségét. Kiderült, hogy a B-limfociták egy speciális szubpopulációja, amelyeket B-szuppresszoroknak neveznek, szintén gátolhatja az antitestek termelődését. Kimutatták, hogy a T- és B-szuppresszorok a celluláris immunitás reakcióit is elnyomhatják.