Koks turėtų būti vaikas, sergantis cerebriniu paralyžiumi. Ar jie suteikia negalią su cerebriniu paralyžiumi? Specialus vaikas ir įprasta mokykla

Sveiki. Mano dukrai 4 metai. Diagnozė – cerebrinis paralyžius atoksinė-astatinė forma, ZRR. Mes nuolat gydomi, bet rezultatas nulinis. Nekalbama, sutrikusi koordinacija. Ar turime teisę į negalią?

Eksperto atsakymas

Sveiki, Elena. Vienas dalykas, kurį reikia žinoti, yra tai, kad negalią apibrėžia ne diagnozė, o negalia. Nustatant neįgalumo grupę dėl cerebrinio paralyžiaus, atsižvelgiama į šiuos kriterijus:

• motorinė veikla – ar vaikas gali judėti savarankiškai, ar jam reikia pašalinių pagalbos ar specialių prietaisų
• intelektinė veikla - visų pirma, šiuo klausimu atsižvelgiama į gebėjimą mokytis, taip pat į intelekto defekto sunkumą (jei yra)
• kalbos, regos, klausos sutrikimai, kurie rimtai paveikia vaiko gebėjimą bendrauti su kitais žmonėmis
• priepuolių buvimas (arba nebuvimas).

Idealiu atveju, o pirmiau minėtų kriterijų buvimas įdėti negalios grupę. Dabar medikų komisijos gali priimti skirtingus sprendimus.

Tačiau jei jūsų vaikas tikrai turi negalios požymių (ir, sprendžiant iš jūsų klausimo, taip ir yra) ir galite tikėtis teigiamo ITU biuro komisijos sprendimo skirti jūsų vaikui neįgalumo grupę. Visų detalių apie tai, kokių dokumentų reikia norint kreiptis į šią medicinos komisiją, galite teirautis savo pediatro.

Su cerebrinio paralyžiaus diagnoze (infantilus cerebrinis paralyžius) gyvenu nuo gimimo. Tiksliau nuo vienerių metų (maždaug tada gydytojai pagaliau nustatė pavadinimą, kas man darosi). Baigiau specialią mokyklą vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi, po 11 metų atėjau ten dirbti. Nuo to laiko jau praėjo 20 metų... Konservatyviausiais skaičiavimais žinau daugmaž arti, daugiau nei pusę tūkstančio cerebrinio paralyžiaus. Manau, kad to pakanka, kad išsklaidytų mitus, kuriais linkę tikėti tie, kurie pirmą kartą susiduria su šia diagnoze.

Pirmas mitas: cerebrinis paralyžius yra rimta liga

Ne paslaptis, kad daugelis tėvų, išgirdę šią diagnozę iš gydytojo, yra šokiruoti. Ypač pastaraisiais metais, kai žiniasklaidoje vis dažniau kalbama apie žmones, sergančius sunkiu cerebriniu paralyžiumi – apie neįgaliojo vežimėlyje sėdinčius žmones su rankų ir kojų pažeidimais, neaiškia kalba ir nuolatiniais smurtiniais judesiais (hiperkineze). Jie nežino, kad daugelis cerebriniu paralyžiumi sergančių žmonių kalba normaliai ir vaikšto užtikrintai, o lengvomis formomis jie niekuo neišsiskiria tarp sveikų žmonių. Iš kur toks mitas?

Kaip ir daugelis kitų ligų, cerebrinis paralyžius skiriasi nuo lengvo iki sunkaus. Tiesą sakant, tai net ne liga, o dažna daugelio sutrikimų priežastis. Jo esmė ta, kad nėštumo ar gimdymo metu kūdikį veikia tam tikros smegenų žievės dalys, daugiausia atsakingos už motorines funkcijas ir judesių koordinavimą. Tai sukelia cerebrinį paralyžių – atskirų raumenų tinkamo funkcionavimo pažeidimą iki visiško nesugebėjimo jų valdyti. Gydytojai turi daugiau nei 1000 veiksnių, galinčių sukelti šį procesą. Akivaizdu, kad skirtingi veiksniai sukelia skirtingą poveikį.

Tradiciškai yra 5 pagrindinės cerebrinio paralyžiaus formos ir mišrios formos:

Spastinė tetraplegija- sunkiausia forma, kai pacientas dėl per didelės raumenų įtampos nevaldo nei rankų, nei kojų ir dažnai jaučia stiprų skausmą. Sergančiųjų cerebriniu paralyžiumi juo serga tik 2% (toliau statistika paimta iš interneto), tačiau apie juos dažniausiai kalbama žiniasklaidoje.

Spastinė diplegija- forma, kai stipriai pažeidžiamos viršutinės arba apatinės galūnės. Dažniau kenčia kojos – žmogus vaikšto pusiau sulenktais keliais. Priešingai, Little'o ligai būdingi dideli rankų ir kalbos pažeidimai santykinai sveikomis kojomis. Spastinės diplegijos pasekmės yra 40% cerebrinio paralyžiaus.

At hemipleginė forma pažeidžiamos vienos kūno pusės rankos ir kojos motorinės funkcijos. 32% turi savo požymius.

10% žmonių, sergančių cerebriniu paralyžiumi, pagrindinė forma yra diskinetinis arba hiperkinetinis. Jai būdingi stiprūs nevalingi judesiai – hiperkinezė – visose galūnėse, taip pat veido ir kaklo raumenyse. Hiperkinezijos dažnai randamos esant kitoms cerebrinio paralyžiaus formoms.

Dėl ataksinė forma būdingas sumažėjęs raumenų tonusas, vangūs lėti judesiai, stiprus disbalansas. Jis stebimas 15% pacientų.

Taigi, kūdikis gimė su viena iš cerebrinio paralyžiaus formų. Ir tada įtraukiami kiti veiksniai – gyvenimo veiksniai, kuriuos, kaip žinia, kiekvienas turi savo. Todėl tai, kas jam atsitinka po metų, teisingiau vadinti cerebrinio paralyžiaus pasekmes. Jie gali būti visiškai skirtingi net ir toje pačioje formoje. Pažįstu žmogų su spazmine kojų diplegija ir gana stipria hiperkineze, kuris baigė Maskvos valstybinio universiteto Mechanikos ir matematikos fakultetą, dėsto institute ir su sveikuoliais leidžiasi į žygius.

Sergant cerebriniu paralyžiumi, įvairių šaltinių duomenimis, gimsta 3-8 kūdikiai iš 1000. Dauguma (iki 85 proc.) yra lengvo ir vidutinio sunkumo. Tai reiškia, kad daugelis žmonių tiesiog nesieja savo eisenos ar kalbos ypatumų su „baisia“ diagnoze ir mano, kad jų aplinkoje nėra cerebrinio paralyžiaus. Todėl vienintelis informacijos šaltinis jiems yra publikacijos žiniasklaidoje, kurios jokiu būdu nesiekia objektyvumo ...

Antras mitas: cerebrinis paralyžius yra išgydomas

Daugumai cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų tėvų šis mitas itin patrauklus. Negalvodami apie tai, kad smegenų sutrikimai šiandien niekaip negali būti ištaisyti, jie nepaiso „neveiksmingų“ paprastų gydytojų patarimų, išleisdami visas santaupas ir iš labdaros fondų surinkdami didžiules sumas, kad apmokėtų brangų kursą kitą kartą. populiarus centras. Tuo tarpu cerebrinio paralyžiaus pasekmių sušvelninimo paslaptis anaiptol ne tiek madingose ​​procedūrose, kiek nuolatiniame darbe su kūdikiu nuo pirmųjų gyvenimo savaičių. Vonios, įprasti masažai, žaidimai tiesinant kojas ir rankas, pasukant galvą ir lavinant judesių tikslumą, bendravimas – tai yra pagrindas, kuris dažniausiai padeda vaiko organizmui iš dalies kompensuoti pažeidimus. Juk pagrindinis ankstyvo cerebrinio paralyžiaus pasekmių gydymo uždavinys yra ne patį defektą ištaisyti, o užkirsti kelią nenormaliam raumenų ir sąnarių vystymuisi. O tai pasiekti galima tik kasdieniu darbu.

Trečias mitas: cerebrinis paralyžius neprogresuoja

Taip guodžiasi tie, kurie susidūrė su lengvomis ligos pasekmėmis. Formaliai tai tiesa – smegenų būklė tikrai nesikeičia. Tačiau net ir lengva, kitiems beveik nepastebima hemiplegijos forma sulaukus 18 metų neišvengiamai sukelia stuburo išlinkimą, kuris, jei nebus sutvarkytas, yra tiesioginis kelias į ankstyvą osteochondrozę ar tarpslankstelinę išvaržą. Ir tai yra stiprus skausmas ir ribotas mobilumas iki negalėjimo vaikščioti. Kiekviena cerebrinio paralyžiaus forma turi panašių tipiškų pasekmių. Bėda tik ta, kad Rusijoje šie duomenys praktiškai nėra apibendrinti, todėl augančio cerebrinio paralyžiaus ir jų artimųjų niekas neįspėja apie ateityje tykančius pavojus.

Tėvai daug geriau žino, kad pažeistos smegenų sritys tampa jautrios bendrai organizmo būklei. Laikinas spazmiškumo padidėjimas ar hiperkinezija gali sukelti net banalų gripą ar slėgio padidėjimą. Retais atvejais nervinis šokas ar sunki liga sukelia staigų ilgalaikį visų cerebrinio paralyžiaus pasekmių padidėjimą ir netgi naujų atsiradimą.

Žinoma, tai nereiškia, kad cerebriniu paralyžiumi sergantys žmonės turėtų būti laikomi šiltnamio sąlygomis. Priešingai: kuo stipresnis žmogaus organizmas, tuo lengviau prisitaiko prie nepalankių veiksnių. Tačiau jei reguliariai atliekama procedūra ar fizinis pratimas sukelia, pavyzdžiui, spazmiškumo padidėjimą, jų reikėtų atsisakyti. Jokiu būdu neturėtumėte daryti nieko per „negaliu“!

Tėvai turėtų atkreipti ypatingą dėmesį į vaiko nuo 12 iki 18 metų būklę. Šiuo metu net sveiki vaikai patiria rimtą perkrovą dėl organizmo pertvarkymo ypatumų. (Viena iš šio amžiaus problemų – skeleto augimas, kuris lenkia raumeninio audinio išsivystymą.) Žinau kelis atvejus, kai vaikščiojantys vaikai, dėl tokio amžiaus problemų su kelio ir klubo sąnariais, sėdo į vežimėlį, ir amžinai. Štai kodėl Vakarų gydytojai nerekomenduoja 12-18 metų vaikų statyti ant kojų, jei jie anksčiau nevaikščiojo.

Ketvirtas mitas: viskas nuo cerebrinio paralyžiaus

Cerebrinio paralyžiaus pasekmės yra labai skirtingos, tačiau jų sąrašas yra ribotas. Tačiau šią diagnozę turinčių žmonių artimieji cerebrinį paralyžių kartais laiko ne tik motorinių funkcijų, taip pat regos ir klausos sutrikimų, bet ir tokių reiškinių kaip autizmas ar hiperaktyvumo sindromas priežastimi. O svarbiausia, jie tiki: cerebrinį paralyžių išgydyti verta – ir visos kitos problemos išsispręs savaime. Tuo tarpu net jei cerebrinis paralyžius tikrai tapo ligos priežastimi, gydyti būtina ne tik jį, bet ir konkrečią ligą.

Gimdymo metu Sylvester Stallone buvo iš dalies pažeistos veido nervų galūnėlės – dalis aktoriaus skruostų, lūpų ir liežuvio liko paralyžiuoti, tačiau neaiški kalba, išsišiepimas ir didelės liūdnos akys vėliau tapo skiriamuoju ženklu.

Ypač juokinga yra frazė „Tu serga cerebriniu paralyžiumi, ko tu nori! garsai gydytojų burnoje. Ne kartą ir ne du girdėjau iš įvairių specialybių gydytojų. Tokiu atveju turiu kantriai ir atkakliai aiškinti, kad noriu to paties, kaip ir bet kuris kitas žmogus – palengvinti savo būklę. Paprastai gydytojas pasiduoda ir paskiria man reikalingas procedūras. Kraštutiniais atvejais padeda kelionė pas vadovą. Tačiau bet kuriuo atveju, susidūręs su tam tikra liga, cerebriniu paralyžiumi sergantis žmogus turi būti ypač dėmesingas sau ir kartais kreiptis į gydytojus dėl būtino gydymo, kad būtų sumažintas neigiamas procedūrų poveikis.

5 mitas: cerebriniu paralyžiumi sergantys žmonės niekur nevedami

Čia labai sunku ką nors tvirtinti remiantis statistika, nes patikimų duomenų tiesiog nėra. Tačiau, sprendžiant iš Maskvos 17-osios specialiosios internatinės mokyklos, kurioje aš dirbu, masinių klasių absolventų, po pamokų namuose lieka tik keli. Maždaug pusė įstoja į specializuotas kolegijas ar universitetų skyrius, trečdalis – į paprastus universitetus ir kolegijas, kai kurie iš karto eina dirbti. Ateityje bent pusė absolventų dirbs. Kartais merginos po studijų greitai išteka ir pradeda „dirbti“ mama. Su protinio atsilikimo vaikų klases baigus situacija yra sudėtingesnė, tačiau ir ten apie pusė absolventų tęsia mokslus specializuotose kolegijose.

Šį mitą daugiausia skleidžia tie, kurie nemoka blaiviai įvertinti savo gebėjimų ir nori studijuoti ar dirbti ten, kur vargu ar galės atitikti keliamus reikalavimus. Sulaukę atsisakymo tokie žmonės ir jų tėvai dažnai kreipiasi į žiniasklaidą, bandydami pasiekti savo norą jėga. Jei žmogus moka matuoti norus galimybėmis, jis randa kelią be susirėmimų ir skandalų.

Iliustratyvus pavyzdys – mūsų abiturientė Jekaterina K., mergina, serganti sunkia Litlo ligos forma. Katya vaikšto, bet gali dirbti kompiuteriu tik vienu kairės rankos pirštu, o jos kalbą supranta tik labai artimi žmonės. Pirmas bandymas įstoti į universitetą psichologe žlugo – pažvelgę ​​į neįprastą pretendentę keli dėstytojai pasakė, kad atsisakė ją dėstyti. Po metų mergina įstojo į spaudos akademiją redakcijos skyriuje, kur vyko nuotolinis mokymasis. Studijos sekėsi taip gerai, kad Katya pradėjo uždirbti papildomų pinigų išlaikydama savo klasės draugų testus. Baigusi studijas jai nepavyko gauti nuolatinio darbo (viena iš priežasčių – ITU darbo rekomendacijos nebuvimas). Tačiau kartkartėmis ji dirba edukacinių svetainių moderatore daugelyje sostinės universitetų (kitam asmeniui sudaroma darbo sutartis). O laisvalaikiu rašo poeziją ir prozą, skelbia kūrinius savo interneto svetainėje.

Sausas likutis

Ką galėčiau patarti tėvams, kurie sužinojo, kad jų kūdikis serga cerebriniu paralyžiumi?

Pirmiausia nusiraminkite ir pasistenkite skirti jam kuo daugiau dėmesio, apsupdami jį (ypač ankstyvame amžiuje!) tik teigiamomis emocijomis. Tuo pačiu stenkitės gyventi taip, lyg jūsų šeimoje augtų eilinis vaikas – vaikščiokite su juo kieme, kapstykitės smėlio dėžėje, padėkite mažyliui užmegzti ryšį su bendraamžiais. Nereikia dar kartą priminti apie ligą – vaikas pats turi suprasti savo ypatybes.

Antra – nepasikliaukite tuo, kad anksčiau ar vėliau jūsų vaikas bus sveikas. Priimk jį tokį, koks jis yra. Nereikėtų manyti, kad pirmaisiais gyvenimo metais visos jėgos turi būti skiriamos gydymui, intelekto ugdymą paliekant „vėliau“. Proto, sielos ir kūno vystymasis yra tarpusavyje susiję. Daug kas įveikiant cerebrinio paralyžiaus pasekmes priklauso nuo vaiko noro jas įveikti, o neišsiugdžius intelekto jis tiesiog neatsiras. Jei kūdikis nesupranta, kodėl reikia iškęsti su gydymu susijusį diskomfortą ir sunkumus, naudos iš tokių procedūrų bus mažai.

Trečia, būkite atlaidūs tiems, kurie užduoda netaktiškus klausimus ir duoda „kvailus“ patarimus. Atminkite: neseniai jūs pats nežinojote apie cerebrinį paralyžių daugiau nei jie. Stenkitės tokius pokalbius vesti ramiai, nes nuo jų požiūrio į jūsų vaiką priklauso, kaip bendraujate su kitais.

O svarbiausia – tikėkite: jūsų vaikui bus gerai, jei jis užaugs atviru ir draugišku žmogumi.

<\>svetainės ar tinklaraščio kodas

Dar nėra susijusių straipsnių.

Anastasija

Aš perskaičiau straipsnį. Mano tema :)
32 metai, dešinės pusės hemiparezė (lengvas cerebrinis paralyžius). Paprastas darželis, eilinė mokykla, universitetas, savarankiškos darbo paieškos (tiesą sakant, šiuo metu esu jame), kelionės, draugai, įprastas gyvenimas...
Ir per „šlubapėdį“ ji perėjo, ir per „klupapėdį“, ir per Dievas žino ką. Ir jų bus dar daug, aš tikiu!
BET! Svarbiausia pozityvus nusiteikimas ir charakterio tvirtumas, optimizmas!!

Nana

Ar tikrai su amžiumi blogėja? Turiu lengvą laipsnį, spazmuoja kojos

Angela

O žmonių požiūris, nepalankios gyvenimo sąlygos mane palaužė. 36 metų neturiu nei išsilavinimo, nei darbo, nei šeimos, nors yra lengva forma (dešinės pusės hemiparezė).

Nataša

Po skiepų atsirado daug „dtsp“. Nors vaikai visai neserga cerebriniu paralyžiumi. Nėra nieko įgimto ir intrauterinio. Bet jie priskiria cerebriniam paralyžiui ir atitinkamai neteisingai „gyja“. Dėl to jie tikrai gauna savotišką paralyžių.
Neretai „įgimto“ cerebrinio paralyžiaus priežastimi tampa visai ne trauma, o intrauterinė infekcija.

Elena

Nuostabus straipsnis, keliantis didžiulę problemą – kaip su ja gyventi. Gerai įrodyta, kad taip pat blogai yra nepaisyti su liga susijusių apribojimų ir suteikti jiems pernelyg didelę reikšmę. Nekreipkite dėmesio į tai, ko negalite, o į tai, kas yra prieinama.
Ir tikrai labai svarbu atkreipti dėmesį į intelektualinį tobulėjimą. Net suleidome Cerebrocuriną, tai davė didžiulį postūmį vystymuisi, juk embrioniniai neuropeptidai tikrai padeda išnaudoti turimas smegenų galimybes. Mano nuomone, nereikia laukti stebuklo, bet ir nepasiduoti. Autorius teisus: „tai galima pasiekti tik kasdieniu pačių tėvų darbu“, ir kuo anksčiau jie tai padarys, tuo produktyviau. Jau per vėlu pradėti „nenormalaus raumenų ir sąnarių vystymosi prevenciją“ po pusantrų metų – „lokomotyvo nebėra“. Žinau iš asmeninės ir iš kitų tėvų patirties.
Jekaterina, viso ko geriausio tau.

* Kinestezija (senovės graikų κινέω - „judu, liesiu“ + αἴσθησις - „jausmas, pojūtis“) - vadinamasis „raumenų jausmas“, tiek atskirų narių, tiek viso žmogaus kūno padėties ir judėjimo pojūtis. (Wikipedia)

Olga

Visiškai nesutinku su autoriumi. pirma, kodėl, nagrinėjant cerebrinio paralyžiaus formas, jie nieko nesakė apie dvigubą hemiplegiją? ji skiriasi nuo įprastos hemiplegijos ir nuo spastinės tetraparezės. antra, cerebrinis paralyžius tikrai išgydomas. jei turime omenyje smegenų kompensacinių gebėjimų vystymąsi ir paciento būklės gerinimą. trečia, ar autorius akyse matė sunkius vaikus ??? tie, apie kuriuos net nekyla klausimas, kaip žaisti smėlio dėžėje. kai vos nežiūri į vaiką ir jis dreba nuo traukulių. ir rėkimas nesiliauja. ir jis taip išsilenkia, kad mano mamai ant rankų atsiranda mėlynių, kai ji bando jį laikyti. kai ne tik sėdėti - vaikas negali gulėti. ketvirta. cerebrinio paralyžiaus forma visai nieko. svarbiausia yra ligos sunkumas. Pastebėjau dviejų vaikų spazminę diplegiją - vienas beveik nesiskiria nuo bendraamžių, kitas visas kreivas ir su traukuliais, žinoma, negali net sėdėti stačiai vežimėlyje. yra tik viena diagnozė.

Elena

Nelabai sutinku su straipsniu kaip vaiko, sergančio cerebriniu paralyžiumi - spazmine diplegija, vidutinio sunkumo mama. Man, kaip mamai, lengviau gyventi ir kovoti, galvojant, kad jei nepagydoma, vadinasi, pataisoma, galima vaiką kuo labiau priartinti prie „normų“. Socialinis gyvenimas. 5 metus mums pavyko pakankamai išgirsti, kad geriau leisti sūnų į internatą, o pačiam pagimdyti sveiką ... ir tai yra iš dviejų skirtingų gydytojų ortopedų! buvo pasakyta prieš vaiką, kuris turi išsaugotą intelektą ir jis viską girdėjo... aišku užsiskleidė, pradėjo vengti svetimų... bet pas mus didžiulis šuolis - mūsų sūnus vaikšto pats, nors jis prastai balansuoja ir keliai sulinkę...bet mes kovojame.pradėjom gana vėlai,nuo 10mėn ,prieš tai gydė kitas priešlaikinio gimdymo ir gydytojų abejingumo pasekmes...

Džiaugiamės galėdami sveikinti nuolatinius ir naujus mūsų portalo lankytojus. Dabartinėje medžiagoje aptarsime klausimą, ar jie suteikia negalią sergant cerebriniu paralyžiumi ir ar visada galima gauti bent trečią grupę. Papasakosime, kas suteikia vaikui ypatingą statusą, kokius privalumus su juo gauna neįgalus žmogus ir jo tėvai.

Cerebrinis paralyžius pasireiškia nuo vaikystės, sergančiam vaikui reikalinga išorinė pagalba ir suaugusiojo parama. Priskirta negalia apima tam tikras nuolaidas. Pareiškėjui, jo atstovams svarbu žinoti savo teises, kad prireikus jas apgintų. Norėdami tai padaryti, turėtumėte išstudijuoti pagrindą ir pačią tvarką.

Bendrosios sąvokos

Kokia cerebrinio paralyžiaus grupė nustatoma

Kokia neįgalumo grupė bus priskirta neįgaliam vaikui sulaukus 18 metų, priklausys nuo jo neįgalumo laipsnio. Su minimaliais nukrypimais žmogus gali sėkmingai lankytis kolektyve, susirasti darbą paprastame darbe, pasitarnauti sau kasdieniame gyvenime. ITU yra vertinami tam tikri kriterijai, veiksniai.

Pirmoji grupė

Jis skiriamas asmenims, kurie negali patys apsitarnauti. Kalbame apie valgymą, persirengimą, ėjimą į tualetą, pasivaikščiojimą ir kitus buities poreikius. Sutrinka paciento gebėjimas bendrauti su kitais žmonėmis, orientacija erdvėje. Kai jums reikia priežiūros ir kontrolės iš išorės.

Kodėl cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų mamos prieš apsilankydamos medicininėje apžiūroje geria valerijoną, o neįgalumo registracija gali užtrukti ne vienerius metus?

Neįgaliojo vežimėlyje už pagalbą

Valstybinė programa „Prieinama aplinka“, kuria siekiama, kad iki 2016 metų neįgalieji galėtų netrukdomai naudotis „prioritetiniais objektais ir paslaugomis prioritetinėse gyvenimo srityse“, taip pat turėtų tobulinti valstybinės medicinos ir socialinės ekspertizės sistemos mechanizmą. Kokia šios ekspertizės problema? Jos ištraukimas tėvams dažnai kainuoja karčias ašaras, o šeimoms virsta sunkiu darbu ir pažeminimu.

Maskviečių laimei, jie turi tą pačią ligoninę Nr. 18, kuri buvo paminėta kalbant apie D. A. vizitą. Medvedevas. Ten dirba visi tyrimui reikalingi specialistai, yra specialus MSE kabinetas, o sergantį vaiką mamai pavyksta palyginti neskausmingai. Kodėl tai netapo norma? Kodėl rajono poliklinikos ar ligoninės pagrindu neįmanoma organizuoti to paties ITU darbo?

Deja, skausmingiausia procedūra cerebriniu paralyžiumi sergančiai mamai ir vaikui dabar yra įprasta. Pirmiausia reikia apsilankyti pas pediatrą, neurologą, psichiatrą, chirurgą, ortopedą, oftalmologą, laurą, su kiekvienu susitarus. Poliklinikoje ne visada yra visi specialistai, vadinasi, jų apeiti per vieną dieną, bet kurioje vietoje nepavyks. Jei vaikas nevaikšto, tada mama ateina su juo į polikliniką ant rankų ir kitų prieš kabinetą sėdinčių pacientų prašo išleisti ją iš eilės. Taip, ji turi įstatyminę teisę eiti pirma, bet tai jos neišgelbėja nuo piktos valios, o kartais ir grubumo, o juk sunkiai sergančio vaiko mamai gyvenime jau užtenka neigiamų emocijų.

Po to, kai kiekvienas specialistas apžiūri pacientą ir parašo savo nuomonę, turite atvykti į susitikimą su vaikų klinikos vadovu, kad padarytumėte galutinę išvadą, o tada stovėti suaugusiųjų klinikoje, kur gausu žmonių su negalia rajone ir atlikti surinktų dokumentų sutikrinimo procedūrą. Patartina čia atvykti be vaiko, vadinasi, iš anksto susirasti žmogų, kuris praleistų su juo dieną, o tai irgi bėda, jei šeima šalia negyvena nedirbančios, bet stiprios močiutės.

Bet tai dar ne viskas. Pasirašytų popierių paketą reikia atiduoti į dokumentų priėmimo punktą medicininei ir socialinei apžiūrai, kuris nėra poliklinikoje, vadinasi, tai dar viena kelionė, kuri visada yra problematiška vaiko mamai, turinčiai galvos smegenų kraujotaką. paralyžius. Natalija Koroleva, devynmetės cerebriniu paralyžiumi sergančios mergaitės mama ir labdaros fondo „Mūsų vaikai“ projektų koordinatorė, pasakojo, kad Zheleznodorozhny miestas, kuriame gyvena jos šeima, visiškai neturi savo kompetencijos. Kiekvienam pakartotiniam tyrimui ji su dukra turi keliauti į Elektrostalio miestą ir praleisti dieną eilėse – iš pradžių apžiūrai, paskui individualiai reabilitacijos programai (IPR).

„Mums vis tiek pasisekė- sako Natalija, - Mano Mašai invalidumas nustatytas iki 2021 m. spalio mėn., iki 18 metų. Tačiau yra komisijų, kur sunkiai sergantį vaiką auginantys tėvai tiesiog tyčiojasi, kas dvejus metus verčiami praeiti ITU. .Be to, kai neįgaliam vaikui, kaip paskyrė specialistas, prireikia naujos techninės reabilitacijos priemonės, kuri nėra įtraukta į galiojančias INT, tuomet turi būti iš naujo atlikta visa medicininio ir socialinio patikrinimo procedūra ir naujos INT surašyti!gydytojai, kad tai būtina vaikui? Kam vėl mus varyti per visą šį košmarą? – karčiai skundžiasi tėvai.

Vaiko, sergančio cerebriniu paralyžiumi, šeimai neįgalumo registravimas yra gyvybiškai svarbus klausimas, nes tai yra pensija ir pašalpos. Tačiau su privalumais ne viskas taip paprasta. Jei anksčiau pagal įstatymą šeima turėjo teisę įsigyti reikiamas techninės pagalbos ir reabilitacijos priemones (korsetus, įtvarus, ortozes, vežimėlius, ramentus), o vėliau gauti piniginę kompensaciją iš valstybės, tai nuo 2011 metų vasario mėnesio šis įstatymas galioja. negaliojo, o sergančio vaiko tėvai turi arba paimti tai, ką valstybė pirko konkurso būdu - tai yra pigiausią ir nekokybišką, arba mokėti už brangų ir kokybišką iš savo kišenės, tenkindamiesi tik dalimi. kompensacija. Aukštos kokybės ortopedinių batų pora, kurią gamina Persey LLC, kainuoja apie 30 000 rublių, o kompensacija Maskvos srityje – tik 9 300. Prieinama aplinka už namų netaps prieinama net ir tuo atveju, jei pastate bus rampos, specialiai įrengti tualetai ir liftai. metro, jei šeima neturi pinigų, gerą porą ortopedinių batų.

Registruota negalia yra galimybė nemokamai gydytis federalinėse ir regioninėse sanatorijose ir reabilitacijos centruose. O štai šeimos su sergančiu vaiku laukia dar vienas prieštaravimas tarp gydytojų ir valdininkų deklaracijų ir atšiaurios realybės. Tai pripažįstama visame pasaulyje ir pas mus: tinkamiausias laikas reabilitacijai yra nuo gimimo iki trejų metų, bet, deja, nemažai reabilitacijos centrų atsisako priimti vaikus be neįgalumo statuso, dažnai galima išduoti neįgalumą. ne anksčiau kaip trejus metus, nes gydytojai neskuba diagnozuoti. Bet jei reabilitacijos centrai bus prieinami rizikos grupės vaikams, sumažės tų, kurie turės registruotis neįgalumui sulaukus trejų metų. Iš to naudos gaus ne tik vaikas ir jo šeima, bet ir valstybė, kuriai nereikės skirti papildomų lėšų nesveiko visuomenės nario išlaikymui visą jo gyvenimą.

Iš visų programoje „Prieinama aplinka“ minimų „socialiai reikšmingų objektų“, vaikui, be abejo, reikšmingiausia yra vaikų ugdymo įstaiga, tačiau specialių darželių ar grupių vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu cerebriniu paralyžiumi, nėra. likti įprastuose soduose. Atėjus laikui eiti į mokyklą, tėvai vėl atsiduria situacijoje, kai tenka kovoti už vaiko teises, kurias deklaruoja Konstitucija ir Rusijos Federacijos Švietimo įstatymas.

PMPK – Psichologinė-medicininė-pedagoginė komisija vaikams ir tėvams tampa tikru košmaru. Pagal įstatymą PMPK sprendimas yra patariamojo pobūdžio ir taikomas tik programos rūšiai: pavyzdžiui, vaikai su raumenų ir kaulų sistemos pažeidimu mokosi pagal 6 tipo programą, yra 7 tipo programa - korekcinė, 8 tipo programa. - pagalbinis, skirtas vaikams, kuriems nustatytas intelekto sutrikimas.

Tėvai turi teisę pasirinkti vaikui ugdymo formą (mokyklą, namus, šeimą) ir ugdymo įstaigą, tačiau labai dažnai jiems tai atsisakoma, remiantis PMPK sprendimu: jeigu sprendime parašyta „programa. 8-to tipo“, tada 6-to tipo vaikų mokykla nepriims. Likus kelioms dienoms iki apsilankymo komisijoje, mamos ir net tėčiai geria valerijoną, nes jiems tai blogiau nei pats sunkiausias egzaminas: per 20-40 minučių bendravimo su sūnumi ar dukra ekspertai padarys išvadas apie vaiko gebėjimus. ir jo pasirengimas mokytis ir įsisavinti programą. Jie neatsižvelgs į vaiko susijaudinimą, kurį sukelia nepažįstama aplinka, daugybė naujų žmonių, per didelis susijaudinimas dėl ilgo laukimo koridoriuje, tačiau jų verdiktas nulems vaiko ir šeimos gyvenimo būdą kitam. metų, o gal net kelerių metų, priklauso nuo to, kaip bus įgytas išsilavinimas, tikrai atitinkantis vaiko galimybes, ar jis mokės bendrauti su bendraamžiais, dalyvauti vaikų kolektyvo gyvenime.

Dažnai vaikai, sergantys cerebriniu paralyžiumi, turintys išsaugotus intelektinius gebėjimus, patenka į 8-ojo tipo mokyklas, į namus (su vienu mokytoju) arba atokiose be galimybės bendrauti. Liūdna tai, kad dar kartą pereidami PMPK, ekspertai linkę laikytis ankstesnės komisijos sprendimo. Tuo pačiu metu nėra nuolatinių komisijų, keičiasi specialistai, niekas nestebi vaiko raidos dinamikos per kelerius metus. O ką reiškia mažam žmogeliukui kaskart pasirodyti prieš naujus dėdes ir tetas, kad parodytų, ką gali? Čia net suaugęs žmogus praras nervus.

Yra dar viena skaudi problema. Cerebrinis paralyžius PMPK kalboje dažnai vadinamas „sudėtingu defektų modeliu“. O su šiuo „sudėtingu charakteriu“ jau gana sunku organizuoti vaiko ugdymą bent jau namuose, nes nekalbančiam jis nejuda savarankiškai, o turi nepažeistą intelektą, arba vaikšto, kalba, bet pas. tuo pačiu metu beveik nemato, mokymo programos neparengtos.

Šviesa tunelio gale

Alla Sablina, labdaros fondo „Mūsų vaikai“, padedančio vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi, prezidentė sako: „Aplinka be kliūčių mokyklose yra nuostabi, tačiau tai ne tik rampos ir kiti techniniai įrenginiai. Nesunku susidoroti su fizinėmis kliūtimis, nes federalinis biudžetas tam skyrė lėšų. Žmonių galvose sulaužyti barjerus daug sunkiau, finansinės investicijos čia nepasiteisins.

Alla yra visiškai teisi, bent jau perskaitykite Anastasijos Otroščenkos straipsnio apžvalgas, iš kurių aišku, kad daugelis skaitytojų nesuprato, kas yra įtraukimas, ir buvo rimtai susirūpinę, kad jų sveikiems vaikams gresia žinių kokybės pablogėjimas. dėl specialiųjų poreikių turinčių vaikų kaimynystės.poreikių. Tačiau straipsnyje labai protingai ir suprantamai paaiškinama, koks yra šio mokymosi metodo pranašumas absoliučiai visiems vaikams, neskirstant į sergančius ir sveikus. Liūdna skaityti ypatingo vaiko mamos apžvalgą, kuri rašo apie tai, kad jos sūnų sumušė klasės draugai. Štai jie – barjerai tiek suaugusiųjų, tiek vaikų galvose, kuriuos įveikti prireiks metų ir metų sunkaus darbo.

Ir vis dėlto yra proveržių. Jau antrus metus Maskvos srities Zheleznodorozhny miesto 8-oje vidurinėje mokykloje inkliuzinė klasė dirba. Tai bendras mūsų vaikų fondo, Federalinio švietimo plėtros instituto ir Maskvos srities švietimo ministerijos edukacinis projektas. Išlaidas įrangai (specialioms sėdynėms, specialiai kompiuterių klaviatūrai ir kt.), metodinei paramai, specialistų perkvalifikavimui apmokėjo geradariai per fondą „Mūsų vaikai“. Eksperimento statusas leido sumažinti užimtumą: klasėje mokosi 20 mokinių, du iš jų – sunkiomis cerebrinio paralyžiaus formomis sergantys vaikai, negalintys savarankiškai judėti. Atrodytų, lašas jūroje, bet kokia svarbi mums visiems ši patirtis. Tėvų, entuziastų ir filantropų pastangomis kuriamas edukacinis modelis, kurį anksčiau ar vėliau teks kopijuoti valstybei: visas civilizuotas pasaulis, suvokęs vaikų skirstymo į „normą“ ir „nenormalą“ destruktyvumą. , pereina prie jo.

„Daug dirbome su paprastų vaikų tėvais, vedėme gerumo pamokas su mokiniais, – sako Alla, – ir šiandien visi pastebi, kokie šilti yra klasės vaikų santykiai, kaip vaikinai stengiasi padėti savo bendražygiams ribotai. mobilumas. Klasiokai pasiilgsta cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų, kai vienas iš jų suserga ir kelias dienas nelanko mokyklos. Atrodo stebina, bet sveikų šios klasės vaikų tėvai dabar įsitikinę, kad įtraukimas keičia gyvenimą į gerąją pusę ne tik sergančių vaikų.

8-osios mokyklos antroje eksperimentinėje klasėje taip pat mokosi 9-metė Maša Koroleva, serganti cerebriniu paralyžiumi su sudėtinga defektų struktūra. Mergina su malonumu lanko mokyklą, nors jai nelengva. Mašai sunku rašyti, o dabar ji įvaldo klaviatūrą, matematika nėra lengva, tačiau jos naujo gyvenimo kokybė nepalyginama su tuo, kas buvo anksčiau. Už buto ir ligoninės atsivėrė visas pasaulis, atsirado draugai, mylima mokytoja, dienoraštis su užduotimis, pamokos mokykloje ir smagios atostogos.

Labai noriu, kad kliūtys sugriūtų ne tik Mašai, bet ir kitiems cerebriniu paralyžiumi sergantiems vaikams bei jų tėvams, visai visuomenei, sveikiems ir sergantiems, stipriems ir silpniems, kad bet kokioje gyvenimo situacijoje kiekvienam iš mūsų aplinka išlieka prieinama, o klimatas saulėtas.

1. Man 2003 metais buvo 40 metų, man suteikė invalidumo (regione) 3 grupę (problema su viena ranka, gimdymo trauma, nepakyla aukščiau 35 laipsnių,) Bet IPR (individuali reabilitacija) nedavė. programa neįgaliesiems). (neseniai sužinojau, kad turiu teisę į Ypres). Bet buvau įspėtas, kad toje vietoje, kur Ufoje turiu komisiją-MSEC, kuri turėtų man suteikti IPRA, ji gali visiškai atimti grupę, nepaisant akivaizdaus defekto, .. kadangi komisija nėra objektyvi, su akivaizdžia negalia ( tame tarpe ir cerebrinis paralyžius ), kurie negali dirbti pilnaverciu darbingumu, is viso atimama grupe, islaikius komisiją, užuot tiesiog pateikus individualią programą.. Klausimas toks, kadangi turiu teisę į Ypres, aš noreciau apsisaugoti nuo neteisybes, kad nuo manes visai neatimtu grupes...o su kuo is anksto pasitarti.?

Advokatė Ishchenko N. N., 176 atsakymai, 111 atsiliepimų, internete nuo 2019-06-06
1.1. Sveiki! Patariu daryti paslėptą ir atvirą vaizdo ir garso įrašą. Tokių atvejų pasitaiko visur ir net teismuose, todėl iš anksto galima imtis tik prevencinių veiksmų. Rašyti paklausimus Administracijai ir prokuratūrai, pavyzdžiui, kaip teisėti gali būti tokie veiksmai konkrečioje vietoje .. bei skundus. Akivaizdu, kad tai neteisėta, tačiau vykstant patikrinimams įstaigų darbuotojai neteisėtus veiksmus darys kur kas rečiau.

2. Neurologas pasiūlė mano vaikui (2,5 m.) atlikti invalidumo komisiją. Turime valgus – cerebrinio paralyžiaus rizikos grupę. Tikimybė gauti neįgalumą, anot gydytojos, siekia apie 80 proc. Tačiau kūdikis turi visas galimybes per porą metų tapti sveiku laimingu mažyliu. Klausimas toks: girdėjau, kad vaiko neįgalumo žyma yra 100% atsisakymo kreiptis dėl tarnybos Vidaus reikalų ministerijoje ir pan. Jėgos struktūros, kariūnų korpusas, suteikia visišką atokvėpį nuo kariuomenės... Mano šeimai tai labai svarbus momentas. Ar tai tiesa, ar įmanoma išvengti problemų ateityje, pašalinus neįgalumą?

Advokatė Nacharkina E. B., 22 atsakymai, 8 atsiliepimai, internete nuo 2019-10-11
2.1. Sergant cerebriniu paralyžiumi į teisėsaugos institucijas neįleis, nes. Diagnozė yra kortelėje. Jūs turite nuspręsti, ar kreiptis dėl negalios, ar ne.

3. Vaikui buvo atsisakyta suteikti neįgalumą 2 kartus, pirmą kartą vietinėje MSE, 2 kartą pagrindiniame biure, motyvuojant tuo, kad jie mažai gydėsi, vaikas turi keletą diagnozių, o sulaukus 3 metų jis nesirūpina savimi. įgūdžiais, smegenų gliozės fone turime kitokią cerebrinio paralyžiaus formą. Reikalinga reabilitacija, kuri del negalios suteikiama nemokamai, kitaip visa tai mokama ir brangu, juos atleido is darbo, nes reikia sedeti su vaiku ir eiti su juo i kompensaciniu sodu. Vyro atlyginimo užtenka tik maistui ir nakvynei, nes esame mažai uždirbanti šeima. Belieka rašyti skundą federaliniam biurui Maskvoje? O kaip parašyti skundą Socialinės apsaugos ministerijai?

Advokatas Grudkin B.V., 9819 atsakymų, 4132 atsiliepimai, internete nuo 2010-12-05
3.1. Taip, jūsų atveju turėtumėte pateikti skundą ITU federaliniam biurui. Skunde turėtų būti akcentuojama tai, kad pagal savo faktinę būklę, sukeltą ligos, vaikas turi sunkią negalią ir objektyviai jam reikalinga įvairi reabilitacija.
Mažai gydymo – daug gydymo, o kas būtent kaltas – tai nėra klausimai, į kuriuos ITU turėtų atsižvelgti nustatydama neįgalumą.

4. Yra tokia situacija. Vaikas, sergantis cerebriniu paralyžiumi, nevaikšto. Registruotas Tiumenės srityje. kur yra tėvai. Ten jis gauna invalidumo pensiją, bet gyvena Krasnodaro krašte. G. Yeysk su močiute ir teta. Jis mokosi internatinėje mokykloje (mokymasis namuose), politika susieta su laikina registracija. INT vyko Yeysk mieste. Iki šiol Yeysk FSS gaudavo siuntimus dėl šių lėšų reabilitacijai. Dabar jie kalbasi. Arba viską gausite pas save arba registruokitės čia. Kaip mes galime būti. Taip kad vaikas kol kas gyvena Yeysk, bet gali ir tas pašalpas gauti.

Advokatas Kalašnikovas V.V., 188682 atsakymai, 61692 atsiliepimai, internete nuo 2013-09-20
4.1. Jie kalba teisingai. Būtina, kad registracijos vieta atitiktų gyvenamąją vietą. Nes šiuo principu teikti pagalbą nustatyta tvarka.
1995 m. lapkričio 24 d. federalinis įstatymas Nr. 181-FZ (su 2019 m. liepos 18 d. pakeitimais) „Dėl neįgaliųjų socialinės apsaugos Rusijos Federacijoje“, str. 17

Advokatas Šiškinas V.M., 62653 atsakymai, 25534 atsiliepimai, internete nuo 2013-02-11
4.2. Gerai. Jūs turite užregistruoti savo vaiką Yeysk mieste. Tada problemų nebus

Pagalba teikiama registracijos vietoje.
1995 m. lapkričio 24 d. federalinis įstatymas Nr. 181-FZ (su 2019 m. liepos 18 d. pakeitimais) „Dėl neįgaliųjų socialinės apsaugos Rusijos Federacijoje“, str. 17.

Advokatė Lugačiova E. N., 511 atsakymų, 329 atsiliepimai, internete nuo 2019-09-25
4.3. Laba diena.
Pagal str. 11.1. 1995 m. lapkričio 24 d. federalinis įstatymas N 181-FZ (su pakeitimais, padarytais 2019 m. liepos 18 d.) „Dėl neįgaliųjų socialinės apsaugos Rusijos Federacijoje“
Technines reabilitacijos priemones neįgaliesiems jų gyvenamojoje vietoje suteikia įgaliotos institucijos Rusijos Federacijos Vyriausybės, Rusijos Federacijos socialinio draudimo fondo ir kitų suinteresuotų organizacijų nustatyta tvarka.

Advokatė Karavaytseva E.A., 57885 atsakymai, 27457 atsiliepimai, internete nuo 2012-03-01
4.4. Vaikas turi teisę reabilitacijos priemones laikinos registracijos vietoje (buvimo vietoje) Reikia patvirtinti faktą, kad nuolatinėje gyvenamojoje vietoje negaunate reikiamų pašalpų. Norėdami tai padaryti, laikinosios registracijos vietos socialinio draudimo institucijai turite pateikti pažymą iš vietovės, kurioje išduodama nuolatinė registracija. Pačios socialinio draudimo institucijos gali kreiptis į savo padalinį kitame mieste, jei žinote atitinkamos tarnybos pavadinimą ir tikslų adresą, todėl nereikia savarankiškai kreiptis pagalbos.

Rusijos Federacijos Konstitucijos 19 straipsnis draudžia riboti piliečių teises, taip pat ir dėl gyvenamosios vietos.

Advokatė Ikaeva M.N., 14665 atsakymai, 6712 atsiliepimai, internete nuo 2011-03-17
4.5. Sveiki Valentinai

Jūs neturite teisės atsisakyti toliau gauti tas lėšas reabilitacijai, reikalavimas persiregistruoti yra neteisėtas, tai nurodyta Rusijos Federacijos socialinės apsaugos įsakyme 2019 m. sausio 28 d. N 43 n. 4 p. Jūs turite teisę gauti viską, ko reikia neįgalaus vaiko pasirinkimui

Nustačius pažeidimus, su skundu kreiptis į prokuratūrą

2019 m. sausio 28 d. Rusijos Federacijos darbo ir socialinės apsaugos ministerijos įsakymas N 43 n „Dėl kai kurių Rusijos Federacijos darbo ir socialinės apsaugos ministerijos įsakymų dėl pensijų skyrimo ir mokėjimo pakeitimų“

1. Kreipimosi dėl draudimo pensijos fiksuotos įmokos į draudimo pensiją, atsižvelgiant į draudimo pensijos, kaupiamosios pensijos, įskaitant darbdavius, ir valstybinės pensijos, fiksuotos įmokos padidėjimą taisyklėse, jų paskyrimas, nustatymas. , perskaičiavimas, jų dydžio patikslinimas, įtraukiant asmenis, neturinčius nuolatinės gyvenamosios vietos Rusijos Federacijos teritorijoje, atliekant jiems įsteigti reikalingų dokumentų patikrinimą, perkėlimą iš vienos rūšies pensijos į kitą pagal federalinius įstatymus. įstatymai „Dėl draudimo pensijų“, „Dėl pensijų fondų“ ir „Dėl valstybinių pensijų aprūpinimo Rusijos Federacijoje“, patvirtinti Rusijos Federacijos darbo ir socialinės apsaugos ministerijos 2014 m. lapkričio 17 d. įsakymu N 884 n (įregistruota: Rusijos Federacijos teisingumo ministerija 2014 m. gruodžio 31 d., registracijos Nr. 35498), su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos darbo ir socialinės apsaugos ministerijos įsakymais birželio 14 d. I 2016 N 290 n (įregistruota Rusijos Federacijos teisingumo ministerijos 2016 m. liepos 4 d., registracijos Nr. 42730) ir 2018 m. vasario 13 d. N 94 n (užregistruota Rusijos Federacijos teisingumo ministerijos gegužės 14 d. 2018 m., registracijos Nr. 51077):

A) 4 dalyje:

Pirmoje pastraipoje žodžiai „gyvenamojoje vietoje“ pakeičiami žodžiais „savo pasirinkimu“;

Trečioje pastraipoje žodžiai „5–7, 9, 11, 12, 15 punktuose“ pakeičiami žodžiais „9 ir 12 punktuose“;

Pridėti šią pastraipą:

„Piliečiai, gyvenantys Tolimosios Šiaurės regionuose ir lygiavertėse vietovėse, siekiant nustatyti senatvės draudimo pensijos fiksuotos įmokos, invalidumo draudimo pensijos fiksuotos įmokos, maitintojo netekimo draudimo pensijos fiksuotos išmokos didinimą, taip pat papildomai padidinti nustatyto dydžio draudimo pensijų įmokas, numatytas Federalinio įstatymo „Dėl draudimo pensijų“ 17 straipsnio 9 ir 10 dalyse, piliečiams, gyvenantiems kaimo vietovėse, siekiant nustatyti fiksuota senatvės draudimo pensijos išmoka, padidinti invalidumo draudimo pensijos fiksuotą įmoką, numatytą Federalinio įstatymo „Dėl draudimo pensijų“ 17 straipsnio 14 dalyje, piliečiams, gyvenantiems Tolimosios Šiaurės regionuose ir lygiaverčiuose regionuose. vietovėse, vietovėse, kuriose yra sunkių klimato sąlygų, dėl kurių ten gyvenantiems piliečiams reikia papildomų materialinių ir fiziologinių išlaidų, siekiant padidinti pensijų dydį šios dėl valstybinių pensijų aprūpinimo, susijusio su gyvenimu nurodytose vietovėse (vietovėse) 15 straipsnio 5 dalyje, 16 straipsnio 3 dalyje, 17 straipsnio 4 dalyje, 17 straipsnio 1 dalyje, 17 straipsnio 7 dalyje, 5 dalyje numatytais atvejais. Federalinio įstatymo „Dėl valstybinių pensijų aprūpinimo Rusijos Federacijoje“ 17.2 18 straipsnio 2 dalies, prašymas dėl pensijos skyrimo pateikiamas Rusijos Federacijos pensijų fondo teritorinei įstaigai pagal gyvenamąją vietą ( buvimas, faktinė gyvenamoji vieta) nurodytose vietovėse (vietovėse).“;
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Advokatė Ligostaeva A.V., 237177 atsakymai, 74620 atsiliepimų, internete nuo 2008-11-26
4.6. --- Sveiki, gerbiamas svetainės lankytojau! Ši parinktis neveiks. Pagal Krasnodaro krašto įstatymą neįgalus asmuo turi būti registruotas Krasnodaro teritorijoje, ir nieko daugiau! Neįgalieji turi teisę į reabilitaciją – gauti medicininę priežiūrą, skirtą visiškam ar daliniam sveikatos ar socialinių įgūdžių atstatymui (Įstatymo „Dėl neįgaliųjų socialinės apsaugos Rusijos Federacijoje“ Nr. 181 3 skyrius). Taip pat neįgalieji gali gauti reikiamą techninę įrangą: ramentus, vežimėlius, klausos aparatus ir kt. (Vyriausybės dekretas Nr. 2347-r).
--- Ir čia prasideda įstatymų nenuoseklumas, būtent dėl invalido vežimėlio reikia kreiptis į SVV invalido grupės įsteigimo vietoje, neįgaliojo nuolatinėje gyvenamojoje vietoje!
Reikalingi dokumentai
Gimimo liudijimas (pasas)
Dokumentai, įrodantys vieno iš tėvų arba teisėto atstovo (įtėvio, globėjo, rūpintojo) tapatybę ir įgaliojimus
ITU išvada
Vaiko ir tėvų ar teisėto atstovo SNILS
FŽP gali pareikalauti ir kitų dokumentų, jeigu pateiktų nepakanka statusui patvirtinti. Trūkstamiems dokumentams pateikti turite 3 mėnesius.

Dokumentus pateikia tėvai ar kiti teisėti atstovai.
Sėkmės ir viso ko geriausio, su pagarba advokatė Ligostaeva A.V.

Galima atsižvelgti į šias aplinkybes: pavyzdžiui, atsakovas perėjo į mažiau apmokamą darbą; vedęs ir turi išlaikomą sutuoktinį iš antrosios santuokos; paėmė hipoteką ir kt.

29. Vedęs, 2 vaikai - 14 ir 7 m., jauniausias neįgalus - cerebrinis paralyžius. Mano vyras turi kitą moterį jau 5 metus, pas ją neina, vyras ten serga. Nesutinku su skyrybomis. Noriu prašyti bent alimentų, bet manau, kad atlyginimo pažymos jis man nepateiks. Darbas apsaugoje ant laikrodžio, atlyginimas "vokelyje". Ką aš galiu padaryti, į ką aš turiu teisę šioje situacijoje.

Advokatas Kolkovsky Yu.V., 100710 atsakymų, 46996 atsiliepimai, internete nuo 2015-07-05
29.1. Jūs turite teisę į fiksuotą pinigų sumą, lygią pragyvenimui už kiekvieną vaiką.

30. Mano sūnus nuo vaikystės neįgalus, serga cerebriniu paralyžiumi. Ar mums gali būti atlikta pakartotinė negalios ekspertizė suaugusiųjų kategorijoje in absentia. Mes tik gydomi Prancūzijoje.

Advokatas Sukhanovas M. A., 3261 atsakymas, 2057 atsiliepimai, internete nuo 2017-03-20
30.1. Pirma, apžiūra gali būti atliekama pagal dokumentus, nesant tiriamajam. Bet gali kilti problemų dėl nesugebėjimo kontroliuoti apžiūros eigos, o esant neigiamam rezultatui (atsisakymui nustatyti neįgalumą) nuginčyti sunkiau, nes patys atsisakė dalyvauti ir dėl to ekspertai negalėjo sužinoti kažko svarbaus.
Antra, jei yra įrodymų (ne tik žodžiais) pagrįstų priežasčių, dėl kurių negalima laiku išlaikyti pakartotinio egzamino, yra teisė pateikti šiuos įrodymus ITU biurui, prašyti atlikti pakartotinę ekspertizę, kurioje ekspertai gali pripažinti termino praleidimo priežastis pagrįstomis ir nustatyti neįgalumą už praėjusį laiką anksti (kada turėjo būti atlikta ekspertizė, o ne kada ji buvo faktiškai atlikta).
Tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad ekspertai neturi pareigos termino praleidimo priežasties pripažinti galiojančia. Jiems tai gali atrodyti nepagarbu.