Warum ist das Weiß des Auges blau? Blaue Sklera des Auges: Krankheitsursachen, Symptome und Fotos

Blaue (blaue) Sklera kann ein Symptom für eine Reihe von systemischen Erkrankungen sein.

"Blaue Sklera" ist am häufigsten ein Zeichen des Lobstein-Van-der-Heve-Syndroms, das zur Gruppe der konstitutionellen Defekte gehört Bindegewebe aufgrund multipler Genschäden. Die Art der Vererbung ist autosomal-dominant, mit einer hohen (ca. 70 %) Vererbung. Es tritt selten auf - 1 Fall pro 40-60.000 Neugeborenen.

Die Hauptsymptome des Blue-Sclera-Syndroms sind Hörverlust, beidseitige blaue (manchmal blaue) Färbung der Sklera und erhöhte Knochenbrüchigkeit. Das konstanteste und ausgeprägteste Symptom ist die blau-blaue Farbe der Sklera, die bei 100% der Patienten mit diesem Syndrom beobachtet wird. Blaue Sklera ist darauf zurückzuführen, dass das Pigment der Aderhaut durch die verdünnte und besonders transparente Sklera sichtbar ist. Studien haben eine Ausdünnung der Sklera, eine Abnahme der Anzahl von Kollagen- und elastischen Fasern, eine metachromatische Färbung der Hauptsubstanz festgestellt, was auf eine Erhöhung des Gehalts an Mucopolysacchariden hinweist, was auf die Unreife des Fasergewebes beim Syndrom der "blauen Sklera" hinweist , und die Persistenz der embryonalen Sklera. Es besteht die Meinung, dass die blau-blaue Farbe der Sklera nicht auf ihre Verdünnung zurückzuführen ist, sondern auf eine Erhöhung der Transparenz infolge einer Änderung der kolloidchemischen Eigenschaften des Gewebes. Auf dieser Grundlage die richtigste, um dies zu bezeichnen pathologischer Zustand der Begriff ist "transparente Sklera".

Blaue Sklera bei diesem Syndrom werden unmittelbar nach der Geburt bestimmt; sie sind intensiver als bei gesunden Neugeborenen und verschwinden überhaupt nicht bis zum 5.-6. Monat, wie es normalerweise der Fall ist. Die Größe der Augen wird in den meisten Fällen nicht verändert. Neben blauer Sklera können andere Augenanomalien beobachtet werden: vorderes Embryotoxon, Irishypoplasie, zonulärer oder kortikaler Katarakt, Glaukom, Farbenblindheit, Hornhauttrübungen usw.

Das zweite Anzeichen des Syndroms der "blauen Sklera" - Knochenbrüchigkeit, die mit einer Schwäche des Band-Gelenk-Apparates einhergeht, wird bei etwa 65% der Patienten beobachtet. Dieses Schild kann zu unterschiedlichen Zeiten auftreten, auf deren Grundlage 3 Arten der Krankheit unterschieden werden.

• Die erste Art ist die meisten schwere Niederlage, bei denen Frakturen im Mutterleib, während der Geburt oder kurz nach der Geburt auftreten. Diese Kinder sterben im Uterus oder in frühe Kindheit.
• Bei der zweiten Art des Blue-Sclera-Syndroms treten Frakturen in der frühen Kindheit auf. Die Prognose für das Leben in solchen Situationen ist günstig, obwohl aufgrund zahlreicher unerwarteter oder mit geringem Aufwand auftretender Frakturen, Luxationen und Subluxationen entstellende Deformationen des Skeletts zurückbleiben.
• Der dritte Typ ist durch das Auftreten von Frakturen im Alter von 2-3 Jahren gekennzeichnet; die Anzahl und Gefahr ihres Auftretens nimmt mit der Zeit ab Pubertät. Die Hauptursachen für Knochenbrüchigkeit sind die extreme Porosität des Knochens, der Mangel an kalkhaltigen Verbindungen, die embryonale Natur des Knochens und andere Manifestationen seiner Hypoplasie.

Das dritte Anzeichen des "Blue Sclera"-Syndroms ist ein fortschreitender Hörverlust, der eine Folge von Otosklerose und Unterentwicklung des Labyrinths ist. Hörverlust entwickelt sich bei etwa der Hälfte (45-50% der Patienten).

Von Zeit zu Zeit wird die typische Trias beim Blue-Sclera-Syndrom mit einer Vielzahl von mesodermalen Gewebeanomalien kombiniert, von denen die häufigsten sind Geburtsfehler Herzsystem, "Gaumenspalte", Syndaktylie und andere Anomalien.

Die Behandlung des "blue sclera"-Syndroms ist symptomatisch.

Blaue Sklera kann auch bei Patienten mit Ehlers-Danlos-Syndrom auftreten, einer Krankheit mit dominantem und autosomal-rezessivem Erbgang. Das Ehlers-Danlos-Syndrom beginnt vor dem 3. Lebensjahr und ist gekennzeichnet durch erhöhte Elastizität Haut, Zerbrechlichkeit und Anfälligkeit der Blutgefäße, Schwäche des Gelenk-Bandapparates. Häufig haben diese Patienten Mikrohornhaut, Keratokonus, Linsensubluxation und Netzhautablösung. Die Schwäche der Sklera führt manchmal zu ihrem Bruch, auch bei geringfügigen Verletzungen des Augapfels.

Blaue Sklera kann auch ein Zeichen für das okulo-zerebro-renale Syndrom von Love sein, eine autosomal-rezessive Krankheit, die nur Jungen betrifft. Patienten von Geburt an haben Katarakte mit Mikrophthalmus, 75% der Patienten haben einen erhöhten Augeninnendruck

Das menschliche Auge ist ein komplexes natürliches optisches Gerät, durch das 90 Prozent der Informationen für das Gehirn eingehen. Die Sklera ist ein funktionelles Element.

Der Zustand der Schale weist auf Augenkrankheiten und andere Pathologien des Körpers hin. Um die Krankheit rechtzeitig zu erkennen, sollte man verstehen, was die Sklera sind.

Shell-Struktur

Die Sklera ist die äußere Hülle aus dichtem Bindegewebe, die die inneren Funktionselemente schützt und hält.

Das Weiße des Auges besteht aus bündelartigen, zufällig angeordneten Kollagenfasern. Dies erklärt die Opazität, unterschiedliche Dichte des Stoffes. Die Dicke der Schale variiert zwischen 0,3 - 1 mm, es ist eine Kapsel aus Fasergewebe von ungleicher Dicke.

Das Weiße des Auges hat eine komplexe Struktur.

1. Die äußere Schicht ist ein lockeres Gewebe mit einem ausgedehnten Gefäßsystem, das in ein tiefes und ein oberflächliches Gefäßnetz unterteilt ist.
2. Eigentlich Sklera, besteht aus Kollagenfasern und elastischem Gewebe.
3. Die tiefe Schicht (braune Platte) befindet sich zwischen der äußeren Schicht und Aderhaut. Besteht aus Bindegewebe und Pigmentzellen - Chromatophoren.

Der hintere Teil der Augenkapsel sieht aus wie eine dünne Platte mit Gitterstruktur.

Funktionen der Sklera

Die Fasern der Abdeckung sind zufällig angeordnet, schützen das Auge vor dem Eindringen von Sonnenlicht, was eine effektive Sicht gewährleistet.

Die Lederhaut erfüllt wichtige physiologische Funktionen.

1. Kapseln werden an Gewebe gebunden Augenmuskeln, die für die Beweglichkeit des Auges verantwortlich sind.
2. Die Siebbeinarterien des hinteren Teils durchdringen die Sklera.
3. Ein Ast des Augennervs nähert sich dem Augapfel durch die Kapsel.
4. Das Gewebe der Kapsel dient als Hülle.
5. Whirlpoolvenen verlassen das Auge durch den Proteinkörper, der für den Abfluss von venösem Blut sorgt.

Die Proteinhülle schützt aufgrund ihrer dichten und elastischen Struktur den Augapfel vor mechanische Verletzungen, negative Faktoren Umfeld. Protein dient als Gerüst für Muskulatur, Bänder des Sehorgans.

Wie sollte die Lederhaut eines gesunden Menschen aussehen?

Die Sklera ist normalerweise weiß mit einem bläulichen Schimmer.

Aufgrund der geringen Dicke hat das Kind eine blaue Sklera, durch die das Pigment und die Gefäßschicht durchscheinen.

Eine Farbveränderung (Dunkelheit, Gelbfärbung) weist auf Störungen im Körper hin. Das Vorhandensein von gelblichen Bereichen auf der Oberfläche des Proteins weist darauf hin Augeninfektionen. Ein gelber Farbton kann ein Symptom für Lebererkrankungen, Hepatitis sein. Bei Säuglingen ist die Hülle dünner und elastischer als bei Erwachsenen. Eine leicht blaue Sklera ist in diesem Alter normal. Bei älteren Menschen verdickt sich die Hülle, wird durch die Ablagerung von Fettzellen gelb, locker.

Das Blue-Sclera-Syndrom beim Menschen wird genetisch oder durch eine Verletzung der Bildung des Augapfels in der vorgeburtlichen Zeit verursacht.

Der Wechsel der Proteinart ist ein berechtigter Grund, einen Arzt aufzusuchen. Die Abdeckungsbedingung wirkt sich auf die Leistung aus visuelles System. Erkrankungen der Sklera werden in angeborene und erworbene Erkrankungen eingeteilt.

Angeborene Pathologien

Melanose (Melanopathie) – angeborene Krankheit, die sich durch Pigmentierung der Hülle mit Melanin ausdrückt. Veränderungen treten im ersten Lebensjahr auf. Die Proteine ​​​​des Kindes haben einen gelblichen Farbton, die Pigmentierung erscheint in Form von Flecken oder Streifen. Die Farbe der Flecken kann grau oder hellviolett sein. Die Ursache der Anomalie ist eine Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels.

Blaues-Sklera-Syndrom oft begleitet von anderen Augenfehlern, Anomalien Bewegungsapparat, Höhrgerät. Die Abweichung ist angeboren. Blaue Sklera kann auf einen Eisenmangel im Blut hinweisen.

Erworbene Krankheiten

Staphylom - bezieht sich auf erworbene Krankheiten. Manifestiert durch Ausdünnung der Schale, Vorsprung. Ist eine Konsequenz Augenkrankheiten verbunden mit destruktiven Prozessen.

Episkleritis ist eine Entzündung der Hautoberfläche, begleitet von knotigen Versiegelungen um die Hornhaut. Lässt sich oft ohne Behandlung zurück, kann wiederkehren.

Skleritis ist ein entzündlicher Prozess, der die inneren Schichten des Sklerakörpers betrifft und von Schmerzen begleitet wird. Im Fokus kann sich ein Riss der Augenkapsel bilden. Die Krankheit wird von Immunschwäche, Gewebeödem begleitet.

Nekrotisierende Skleritis- entwickelt sich als Folge von langfristigen rheumatoide Arthritis. Es manifestiert sich durch Ausdünnung der Membran, die Bildung von Staphylomen.

Erkrankungen entzündlichen Ursprungs können als Folge von Infektionen, Erkrankungen der Organe des menschlichen Körpers auftreten.

Ein rechtzeitiger Arztbesuch hilft, Erkrankungen der Sklera rechtzeitig zu erkennen, die Ursache zu ermitteln und mit der Behandlung zu beginnen.

Das Lobstein-Van-der-Heve-Syndrom (blaues Syndrom) ist eine Pathologie, die sich auf konstitutionelle Anomalien des Bindegewebes bezieht. Es entwickelt sich aufgrund mehrerer genetische Störungen. Die Krankheit mit relativ hoher Penetranz wird autosomal-dominant übertragen. Es tritt in einem Fall bei 40.000-60.000 Neugeborenen auf.

Die Hauptsymptome des Lobstein-Van-der-Heve-Syndroms

Das Lobstein-van-der-Heve-Syndrom manifestiert sich durch die folgenden Hauptmerkmale:

• Sklera beider Augen blau blaue Farbe;
• Schwerhörigkeit;
• erhöhte Knochenbrüchigkeit.

Die Farbveränderung der Sklera ist konstantes Zeichen dieses Syndrom und tritt bei 100 % der Patienten auf. Der Grund für das Auftreten der blau-blauen Farbe ist, dass das Pigment durch die verdünnte, ungewöhnlich transparente Sklera scheint. Es finden folgende Änderungen statt:

• Verdünnung der Sklera;
• metachromatische Farbe der Hauptsubstanz, die auf eine Zunahme der Menge an Mucopolysacchariden hinweist, was auf die Unreife des Fasergewebes hinweist;
• Verringerung der Anzahl elastischer und kollagener Fasern;
• Persistenz der embryonalen Sklera.

Einige Wissenschaftler glauben, dass das Auftreten der blau-blauen Farbe der Sklera nicht so sehr auf ihre Ausdünnung, sondern auf eine Erhöhung der Transparenz zurückzuführen ist. Dies geschieht aufgrund von Veränderungen in den kolloidchemischen Eigenschaften des Gewebes. Experten schlagen vor, für diese Pathologie einen korrekteren Begriff zu verwenden - „transparente Sklera“.

Normalerweise hat die Sklera bei Neugeborenen eine leicht blaue Farbe, die nach 6 Monaten verschwindet. Beim Blue-Sclera-Syndrom ist die blau-blaue Farbe intensiver als bei gesunden Kindern. Es verschwindet nicht im Alter von sechs Monaten. Es kann auch solche Anomalien in der Entwicklung der Sehorgane geben:

• vorderes Embryotoxin;
• Hypoplasie;
• kortikal oder zonulär;
• juvenile Aderhautsklerose;
• Farbwahrnehmungsanomalien bis hin zur Farbenblindheit;
• Trübung, die einer fleckigen Degeneration ähnelt.

Bei 65% der Patienten wird das zweite Symptom des Syndroms beobachtet - Knochenbrüchigkeit. Es ist mit einer Schwäche des Gelenkbandapparates kombiniert. Je nachdem, wann dieses Symptom auftritt, werden drei Arten der Krankheit unterschieden:

• Der erste Typ ist der schwerste. Knochenbrüche können sowohl im Mutterleib als auch während der Geburt oder einige Zeit nach der Geburt auftreten. Diese Kinder haben eine schlechte Prognose: Sie können entweder im Mutterleib oder in den ersten Lebensjahren sterben.
• Knochenbrüche beim zweiten Krankheitstyp treten in der frühen Kindheit auf. In diesem Fall ist die Lebensprognose günstiger. Mehrfachfrakturen bei Patienten treten jedoch nicht nur mit geringem Aufwand, sondern auch spontan auf. Sie sind ebenso wie Luxationen, aber auch Subluxationen die Ursache für entstellende Deformationen des Skeletts.
• Ein Merkmal des dritten Syndromtyps ist das Auftreten von Frakturen im Alter von 2-3 Jahren. Ihre Zahl und Gefährlichkeit nehmen bis zur Pubertät allmählich ab. Knochen werden extrem porös. In ihnen wird eine unzureichende Menge an kalkhaltigen Verbindungen festgestellt. Es gibt auch eine embryonale Knochengewebe, seine Hypoplasie.

Aufgrund von Otosklerose, Verkalkung und Unterentwicklung des Labyrinths entwickelt sich das dritte Symptom - fortschreitender Hörverlust. Bei 50% der Patienten wird ein Hörverlust festgestellt. Anzeichen des Syndroms sind möglicherweise nicht auf Anomalien des Sehorgans beschränkt. Bei einigen Patienten werden solche extraokularen Anomalien des mesodermalen Gewebes wie Syndaktylie, Gaumenspalte oder angeborene Herzfehler festgestellt. Behandlung des Lobstein-Syndroms - Van der Heve ist symptomatisch.

Moskauer Kliniken

Nachfolgend finden Sie die TOP-3 Augenkliniken in Moskau, in denen Augenkrankheiten behandelt werden.

Warum haben manche Menschen blaue Augen? Ist diese Anomalie eine Krankheit? Antworten auf diese und weitere Fragen finden Sie im Artikel. Das Weiße der Augen wird so genannt, weil es normal ist weiße Farbe. sind das Ergebnis der Ausdünnung des Proteins, das aus Kollagen besteht. In Anbetracht dessen scheinen die darunter platzierten Gefäße durch und verleihen der Sklera einen blauen Farbton. Was es bedeutet, wenn das Weiße der Augen blau ist, erfahren Sie weiter unten.

Die Gründe

Blauweiß der Augen ist keine eigenständige Krankheit, sondern wirkt manchmal als Symptom der Krankheit. Was bedeutet es, wenn die Sklera des Auges blau-blau, grau-blau oder blau wird? Es wird manchmal bei Neugeborenen beobachtet und wird oft durch genetische Störungen verursacht. Diese Besonderheit kann auch vererbt werden. Sie wird auch „transparente Sklera“ genannt. Aber das bedeutet nicht immer, dass das Kind hat schwere Beschwerden.

Dieses Symptom in der angeborenen Pathologie wird unmittelbar nach der Geburt des Babys erkannt. Wenn keine schweren Pathologien vorliegen, tritt dieses Syndrom in der Regel im Alter von sechs Monaten zurück.

Wenn es ein Zeichen für eine Krankheit ist, verschwindet es in diesem Alter nicht. In diesem Fall bleiben die Parameter der Augen normalerweise unverändert. Das blaue Weiß des Auges wird oft von anderen Anomalien der Sehorgane begleitet, darunter Hornhauttrübung, Glaukom, Irishypoplasie, Katarakte, vorderes Embryotoxon, Farbenblindheit und so weiter.

Die zugrunde liegende Ursache dieses Syndroms ist die Durchsichtigkeit der Gefäßmembran durch die dünne Sklera, die transparent wird.

Transformationen

Nicht viele Menschen wissen, warum blaue Sklera gefunden werden. Dieses Phänomen wird von folgenden Transformationen begleitet:

• Abnahme der Anzahl elastischer und kollagener Fasern.
• Direkte Ausdünnung der Sklera.
• Metachromatische Farbe der Augensubstanz, was auf eine Zunahme der Anzahl von Mucopolysacchariden hinweist. Dies wiederum zeigt an, dass das fibröse Gewebe unreif ist.

Symptome

Was bewirkt also, dass das Weiße der Augen blau ist? Dieses Phänomen tritt aufgrund von Beschwerden auf wie:

• Augenkrankheiten, die nichts mit dem Zustand des Bindegewebes zu tun haben (angeborener Glaukom, Skleromazie, Kurzsichtigkeit);
• Pathologie des Bindegewebes (Pseudoxanthoma elastisch, Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan- oder Koolen-da-Vris-Zeichen, Lobstein-Vrolik-Krankheit);
• Beschwerden Skelettsystem und Blut (Eisenmangelanämie, Mangel an saurer Phosphatase, Diamond-Blackfan-Anämie, Osteitis deformans).

Ungefähr 65% der Menschen, die haben dieses Syndrom, das Bänder-Gelenk-System ist sehr schwach. Je nachdem, an welcher Stelle sie sich bemerkbar macht, gibt es drei Arten solcher Schäden, die als Anzeichen einer blauen Sklera bezeichnet werden können:

1. Schweres Stadium der Verletzung. Frakturen treten kurz nach der Geburt des Babys oder während der intrauterinen Entwicklung des Fötus auf.
2. Frakturen erscheinen in junges Alter.
3. Frakturen im Alter von 2-3 Jahren.

Bei Bindegewebserkrankungen (hauptsächlich bei Lobstein-Vrolik-Krankheit) werden folgende Anzeichen festgestellt:

Wenn eine Person an Blutkrankheiten leidet, zum Beispiel Eisenmangelanämie, können die Symptome wie folgt sein:

• Hyperaktivität;
• dünn Zahnschmelz;
• häufige Erkältungen;
• geistige Behinderung u körperliche Entwicklung;
• Verletzung des Gewebetrophismus.

Es muss bedacht werden, dass das Blauweiß der Augen eines geborenen Kindes nicht immer als Symptom einer Krankheit angesehen wird. Sehr oft sind sie aufgrund unvollständiger Pigmentierung die Norm. Wenn sich das Kind entwickelt, erhält die Sklera die entsprechende Farbe, da das Pigment in der erforderlichen Menge erscheint.

Bei älteren Menschen ist häufig eine Proteinfarbumwandlung verbunden altersbedingte Veränderungen. Manchmal wird es von anderen Problemen mit dem mesodermalen Gewebe begleitet. Sehr oft krank von Geburt an hat Syndaktylie, Herzkrankheiten und andere Pathologien.

Kurzsichtigkeit

Betrachten Sie Myopie separat. Laut ICD-10 (International Classification of Diseases) hat diese Krankheit den Code H52.1. Es umfasst mehrere Arten von Strömungen, entwickelt sich langsam oder schnell. Führt zu schwerwiegende Komplikationen und kann zur vollständigen Erblindung führen.

Myopie wird mit älteren Großeltern, älteren Menschen in Verbindung gebracht, aber tatsächlich ist es eine Krankheit der Jugend. Laut Statistik leiden etwa 60 % der Schulabgänger darunter.

Erinnern Sie sich an den Code für Myopie in ICD-10? Damit wird es Ihnen leichter fallen, diese Krankheit zu studieren. Kurzsichtigkeit wird mit Hilfe von Linsen und Brillen korrigiert, es wird empfohlen, sie kontinuierlich oder von Zeit zu Zeit zu tragen (je nach Art der Erkrankung). Aber eine solche Korrektur heilt Myopie nicht, sie hilft nur, den Zustand des Patienten zu korrigieren. Mögliche Komplikationen der Kurzsichtigkeit sind:

• Ein starker Rückgang Sehschärfe.
• Netzhautdessertion.
• Dystrophische Transformation der Netzhautgefäße.
• Hornhautablösung.

Oft schreitet die Kurzsichtigkeit langsam voran, ihre scharfe Entwicklung kann durch solche Faktoren hervorgerufen werden:

• Störung des Blutflusses zum Gehirn;
• langfristige Belastung der Sehorgane;
• länger am PC bleiben (es geht um schädliche Strahlung).

Diagnose

Abhängig von den gezeigten Anzeichen werden diagnostische Technologien ausgewählt, mit denen die Ursache für die Veränderung der Farbe der Sklera bestimmt werden kann. Es hängt auch von ihnen ab, welcher Arzt die Untersuchung und Behandlung überwacht.

Keine Angst, wenn das Baby blaue Sklera hat. Auch keine Panik, wenn ein Erwachsener von diesem Phänomen überholt wird. Wenden Sie sich an einen Therapeuten oder Kinderarzt, der basierend auf der gesammelten Geschichte einen Algorithmus für Ihre Handlungen erstellt. Vielleicht ist dieses Phänomen nicht mit der Entwicklung schwerer Pathologien verbunden und stellt keine Gefahr für die Gesundheit dar.

Arzt

Seit der Farbtransformation gibt es kein einheitliches Schema für die Behandlung der blauen Sklera Augäpfel ist keine Krankheit. Als Therapie kann der Arzt empfehlen:

• Elektrophorese mit Calciumsalzen;
• Massagekurs;
• Besetzung Heilgymnastik;
• Schmerzmittel, die in den Knochen und Gelenken helfen, aufzuhören Schmerzen;
• Korrektur der Ernährung;
• Anwendung eines Kurses von Chondroprotektoren;
• kaufen Sie ein Hörgerät (wenn der Patient einen Hörverlust hat);
• Bisphosphonate, die Knochenschwund verhindern;
• chirurgische Korrektur (bei Otosklerose, Frakturen, Verformung der Knochenstruktur);
• die Verwendung von Arzneimitteln, die Kalzium und andere Multivitamine enthalten;
• antibakterielle Medikamente wenn die Krankheit begleitet wird entzündlicher Prozess in den Gelenken;
• Frauen in den Wechseljahren werden verschrieben hormonelle WirkstoffeÖstrogen enthalten.