Bakteriologische Forschung. Bakteriologische Untersuchung des Urins

BAKTERIOLOGISCHE ANALYSE, u-krobiologich. Analyse, dient der Erkennung verschiedene Sorten Mikroorganismen und bestimmen deren Art im zu untersuchenden Material (in Boden, Wasser, Produkten andere Art, Tierabteilungen usw.); besteht darin, die Biologie der Mikrobe (ihre morphologischen, biologischen und immunologischen Eigenschaften) und für pathogene Mikroben auch ihre Fähigkeit zu untersuchen, bestimmte Merkmale bei Versuchstieren hervorzurufen. Klopfen. Prozesse. Die Untersuchung der Morphologie von Mikroben wird mit einem Mikroskop durchgeführt, für das das zu untersuchende Material einer Vorbehandlung unterzogen wird, um die Mikroben zwischen dem unorganisierten Verfall, in dem sie normalerweise zu finden sind, deutlich sichtbar zu machen. Dies wird erreicht, indem Präparate aus dem Testmaterial mit verschiedenen natürlichen oder künstlichen Farbstoffen gefärbt werden. B. tote Mikroben färben 6 "1 besser, dann werden die Präparate vorläufig dem sogenannten unterzogen. Fixierung, d.h. Verarbeitung verschiedener Arten von körperlichen. und chem. Mittel, die Protoplasma schnell abtöten – durch Hitze, Alkohol usw. Manchmal wird das Material auch ohne vorherige Bearbeitung mikroökokopiert, wenn es notwendig ist, lebende Mikroben im Laufe der Analyse unter einem Mikroskop zu untersuchen (Beobachtung ihrer Mobilität, ihrer Beziehung zu O usw.). In solchen Fällen wird ein Präparat in Form eines sog. hängender Tropfen. Die Beobachtung erfolgt entweder in üblicher Weise oder bei abgedunkeltem Sichtfeld des Mikroskops. Bei der Untersuchung auf das Vorhandensein von Protozoen beschränkt sich die gesamte Analyse auf eine Mikroskopie, was als ausreichend angesehen wird, da die Methoden zur Kultivierung von Protozoen sehr komplex sind und sich noch nicht in der breiten Praxis durchgesetzt haben. In der Bakteriologie hört die Analyse nicht bei der Untersuchung der Form der Mikrobe auf. Außerordentlich große Variabilität der Bakterien bei kleinsten Veränderungen Umfeld, die sich hauptsächlich in ihrer Form widerspiegeln; die Untersuchung nur einer Form von Mikroben würde zu groben Fehlern bei der Bestimmung ihrer Spezies führen. Um die Art der Mikrobe zu beurteilen, sind daher neben der Morphologie und all ihren biologischen Eigenschaften Kenntnisse erforderlich. Eigenschaften, seine biochem. und immunologische Eigenschaften und für pathogene - und das Ergebnis eines Tierversuchs; erst die Gesamtheit all dieser Daten macht es möglich b. oder m. um diese oder jene Mikrobe genau zu identifizieren, um den Typ und die Art davon zu bestimmen. Dem dient alle bakteriologische Technik. Kultivierung von Mikroben auf künstlichen Nährsubstraten zur Untersuchung ihrer Biochemie. Eigenschaften ist Hauptpunkt B. ein. Gegenwärtig trifft eine solche Kultivierung auf eine Reihe von Schwierigkeiten. Viele Mikroben können immer noch nicht in künstlichen Kulturen gewonnen werden. Ein Hindernis sind eine Reihe von Bedingungen, die in der außergewöhnlichen Vielfalt der mikrobiellen Welt, in der ausgeprägten Spezifität der Biochemie bestehen. Funktionen von Mikroben und ihre daraus resultierende Variabilität. Unsere Unkenntnis vieler dieser Bedingungen macht es unmöglich, solche Nährmedien auszuwählen, die immer geeignet wären. Dennoch ist die Kultivierung der uns zur Verfügung stehenden Mikroben die Hauptmethode ihrer B. und. In einer Kruste, B.'s Zeit und. beginnt mit der Gewinnung einzelner zu untersuchender Mikroben in Reinkulturen, d. h. in Kulturen, die aus einer Mikrobenart ohne Beimischung einer anderen bestehen. Dies wird dadurch erreicht, dass das zu untersuchende Material auf der Oberfläche fester Nährmedien verteilt wird. Diese Verteilung soll Mikroben voneinander trennen. Durch bekannter Zeitraum Zeit, meistens an einem Tag, an den Stellen des Substrats, auf denen sich mikrobielle Zellen befinden, bilden sich Ansammlungen von Mikroben, die sogenannten. Kolonien überwucherter Mikroben. Diese Kolonien in vielen mikrobiellen Arten sind sehr charakteristische Form, die zur ersten Orientierung in der Zusammensetzung der mikrobiellen Flora dient. Einzelne Kolonien werden entnommen und zur weiteren Kultivierung auf geeignete Nährmedien überführt. Es wird angenommen, dass jede Kolonie aus einer Zelle wächst; aber das ist nicht immer der Fall, und In letzter Zeit mehr und mehr Praxis umfasst ein Verfahren zum Erhalten von Kolonien aus einer bekannten mikrobiellen Zelle. Diese Trennung der Mikrobe wird unter der Kontrolle des Auges in einem Mikroskop unter Verwendung eines als Mikromanipulator bezeichneten Geräts durchgeführt. Da Das zu untersuchende Material enthält eine große Anzahl verschiedener Mikroben, aber es ist notwendig, eine bestimmte von ihnen zu isolieren, dann werden in solchen Fällen spezielle Nährmedien verwendet. Letztere oder enthalten chem. Substanzen, die unter dem Einfluss von mikrobiellem Wachstum miteinander interagieren, was durch eine leicht zugängliche Manifestation nachgewiesen wird, z. B. eine Farbänderung, Niederschlag oder Auflösung eines Niederschlags (Endo, Drygalsky-Medien, Medien mit Kreide, mit Blut), oder diese Medien begünstigen offensichtlich das Wachstum der gewünschten Mikrobe und unterdrücken das Wachstum von Mikroben, die beispielsweise mit Anreicherungsmedien für Typhus, Diphtherie verbunden sind. Erst nach einer solchen Vorbehandlung erhält man Reinkulturen. In Fällen, in denen die gewünschte Mikrobe in sehr geringen Mengen im Ausgangsmaterial enthalten ist und sich nur schwer direkt kultivieren lässt, greifen Sie auf Tierversuche zurück (tbc). Das Material wird in das Tier injiziert, und danach entwickeln sich die für diese Mikrobe charakteristischen Bahnen. Veränderungen, isolieren eine Reinkultur. Nachdem sie eine Reinkultur erhalten haben, beginnen sie, biochemisch zu studieren. Eigenschaften dieser Mikrobe. Da die Zusammensetzung von Nährmedien sehr komplex ist, werden zur Untersuchung der Biochemie den Medien verschiedene, chemisch einfachere Substanzen zugesetzt, deren Veränderungen unter dem Einfluss des mikrobiellen Wachstums leicht durch Zugabe eines beliebigen Indikator-Lackmus, neutral-Company, nachgewiesen werden können usw. Dazu dienen verschiedene Kohlenhydrate, Mono-, Di-, Polysaccharide und mehrwertige Alkohole, sowie Gelatine und Blut (Erythrozyten). Auf der Grundlage einer Veränderung des einen oder anderen dieser Stoffe wird eine biochemische Schlussfolgerung gezogen. Eigenschaften dieser Mikrobe. Von großer Bedeutung bei der Bestimmung des Mikrobentyps ist die immunologische Methode, die auf der Fähigkeit des tierischen Organismus beruht, auf die parenterale Verabreichung von Fremdeiweißen äußerst spezifisch mit der Bildung und Akkumulation verschiedener sog. Antikörper. Als Reagenz dient das Blutserum solcher Tiere. Darin kann das Vorhandensein dieser Antikörper durch eine Reihe einfacher Reaktionen leicht nachgewiesen werden. Einige dieser Reaktionen sind weit verbreitet und für die Identifizierung mikrobieller Spezies unverzichtbar. Diese Reaktionen sind Agglutination, Präzipitation und Komplementabstoßung. Für apathogene Mikroben B. a. das kann fertig werden. Bei krankheitserregenden Mikroben ist auch ein Tierversuch erforderlich, insbesondere wenn eine neue Art entdeckt wird. Die ideale Definition einer pathogenen Mikrobe ist, pathologisch von einem geeigneten Tier zu erhalten. Veränderungen, die durch diese Mikrobe in der Natur verursacht werden. Bedingungen. Unser Wissen über die Bedingungen, die für ein solches Experiment notwendig sind, ist jedoch noch lange nicht vollständig, weshalb Experimente oft erfolglos bleiben. Dann, pat.-anat. Daten, die aufgrund von Erfahrung gewonnen werden, sind möglicherweise nicht immer zuverlässig, da die sichtbaren gesunder Zustand das Tier sagt nichts über die Infektionen und anderen Krankheiten, an denen es gelitten hat; Erkannte Veränderungen können das Ergebnis von zuvor übertragenen Krankheiten sein. All diese Überlegungen zwingen dazu, sehr vorsichtig mit den im Experiment erzielten Ergebnissen umzugehen und sich niemals mit einem erfolgreichen Experiment zufrieden zu geben. In den Fällen jedoch, in denen die Reaktion eines Versuchstiers auf eine bestimmte Mikrobe streng definiert und konstant ist (wie z. B. das Verhältnis Meerschweinchen gegen Diphtherie oder tbc oder Kaninchen gegen Pocken und Tollwut), wo Tierversuche obligatorisch sind. B. ein. ohne ein solches Experiment ist nicht überzeugend genug. In einigen Fällen ist es für ein erfolgreiches Experiment notwendig, die Mikrobe, die für das Experiment diente, in einer Reinkultur zu isolieren und mit der ursprünglichen zu identifizieren. Dies ist notwendig, da oft die Einführung zu tierischer Organismus Fremdmaterial weckt dort schlummernde pathogene Prozesse und bewirkt eine Verallgemeinerung begrenzten Leidens, wodurch die Aktivität der Mikroben dort gesteigert wird. Bei der Isolierung einer Reinkultur muss man daher bedenken, dass es möglich ist, nicht die ursprüngliche Mikrobe zu isolieren, sondern eine Mikrobe, die zufällig im Körper vorhanden war. Darüber hinaus enthält das Blut vieler scheinbar gesunder Tiere verschiedene Mikroben, die ebenfalls isoliert werden können und den Forscher irreführen können. Allgemeines Schema B. natürlich und. kann in folgender Form vorgelegt werden: 1) Herstellung von Präparaten aus dem zu untersuchenden Material; sie zu reparieren; 2) Mikroskopie a) ungefärbt, b) gefärbt; 3) Aussaat auf Agarplatten zur Isolierung einer Reinkultur; ggf. nach Vorsaat auf Selektiv- oder Anreicherungsmedien; 4) biochem. Analyse; 5) Immunreaktionen; 6) Tierversuche. Der Zweck von B. a. ist neben der Artbestimmung eines Bakteriums auch die Bestimmung seines Platzes in der Systematik der Mikroben. Die Systematik der Mikroben ist jedoch noch nicht ausreichend entwickelt, oder vielmehr gibt es mehrere sehr unvollständige Systematik, die auf unterschiedlichen Grundlagen aufgebaut sind. All dies erschwert die Genauigkeit der Analyse. In 1917 haben die amerikanischen Mikrobiologen die spezielle Kommission geschaffen, die Ränder haben die Taxonomie der Bakterien auch entwickelt, sich gründend, hl. arr., über ihre immunbiologischen Charakteristika und Eigenschaften, die in Kulturen gefunden werden. Diese Kommission hat die Eigenschaften aller bekannten Mikroben im obigen Sinne getestet und die Ergebnisse ihrer Arbeit veröffentlicht. Alle Veröffentlichungen sind jetzt auf Englisch. lang. Werke halten sich bereits an die in diesem Handbuch angenommene Nomenklatur. Zündete.: Zlatogorov S. I., Die Lehre von Mikroorganismen, P., 1914; T a r a s e v i ch L. A., Meditsinskaya microbiologiya, Kiew, 1910; Omelyan-s to und y V. L., Fundamentals of Microbiology, M.-L., 1926; K o 1 I e W. u. Wassermann A., Handbuch d. Weg. Mikroorg., B. I, 2 Ausg., Jena, 1912; K o 1 m e r J., Infektion, Immunität a. biologische Therapie, L., 1924; Bergey H., Manual of determinative bacteriology, L., 1927; P a r k W. a. Williams A., Pathogenic microorganisms, N. Y., 1925; In e s s o n A., Technique microbiologique, P., 1925; Wadsworth A., Standardmethoden, N.Y., 1927.A. Chelysch.

Wenn die erhaltenen Ergebnisse des Testens der isolierten Kultur mit den obigen Daten übereinstimmen, wird der resultierende Bakterienstamm als eine Bakterienkultur der Spezies Yersinia enterocolitica definiert.

Wenn die untersuchte Bakterienkultur nicht als Bakterien der Spezies Yersinia enterocolitica typisiert ist, ist es möglich, die Bakteriensuspension mit dem im Kühlschrank bei +4°C gelagerten Anreicherungsmedium wiederzuverwenden.

Die optimale Lösung besteht darin, nicht eine Probe der Testprobe, sondern eine ganze Reihe von Proben auf die Studie zu legen.

Die allgemeinen Bedingungen der bakteriologischen Forschung des Materials - im Laufe von 7 Tagen.

Die Artbestimmung erfolgt durch biochemische und serologische Methoden.

Pestbakteriophagen können zur beschleunigten Diagnose der Krankheit verwendet werden. Der Bakteriophage Y. pestis wird aus einer Vielzahl von Quellen isoliert, einschließlich Gewebe von erkrankten Menschen und Tieren sowie Flöhen. Viele Autoren assoziieren das natürliche schnelle Aussterben der Krankheit im Fokus mit der Anwesenheit eines Bakteriophagen. Seine hohe Spezifität und Virulenz für den Pest-Bazillus machen es möglich, ihn zum Nachweis der Pest zu verwenden, indem er vor der Inokulation in das Testmaterial eingebracht oder der Titer des Bakteriophagen im Medium erhöht wird.

Für den schnellen Nachweis werden auch mit Fluoreszin markierte ATs (die den Nachweis von Y. pestis in verschiedenen Objekten während der ersten 2 Stunden der Studie ermöglichen), die AT-Neutralisationsreaktion, die Präzipitationsreaktion in Standard-Agarplatten und die beschleunigte Methode verwendet Wachstum von Y. pestis auf Anreicherungsmedien.

Es wurden auch Methoden entwickelt, die den biologischen Test beschleunigen, z. B. die Verabreichung von Glucocorticoiden oder Hühnereigelb an infizierte Tiere, was es ermöglicht, die Diagnose der Pest bei reduzierter Virulenz oder bei Verwendung einer kleinen infektiösen Dosis zu beschleunigen .

Die wichtigsten biochemischen Eigenschaften, die Y. pseudotuberculosis und Y. enterocolitica unterscheiden, sind in den Tabellen 15 und 16 aufgeführt. Zusätzliche Anzeichen können die Ergebnisse der Voges-Proskauer-Reaktion sein: immer negativ bei Y. pseudotuberculosis und positiv bei 22-28 °C bei Y B. Enterocolitica. Kürzlich wurde ein selektives Medium vorgeschlagen, das Cefsulodin, Irgazan und Novobiocin (CIN-Agar) enthält, um Y. enterocolitica aus Fäzes zu isolieren.

Nährmedien für die Kultivierung von Yersinia-Phosphat-Pufferlösung (fbr)

Lösung A: KH 2 PO 4 – 9,08 g in 1,0 l destilliertem Wasser; Lösung B: Na 2 HPO 4  2H 2 O - 11,87 g in 1 Liter destilliertem Wasser (pH 7,6-7,8). Kombinieren Sie 150 ml Lösung A mit 850 ml Lösung B. Gießen Sie 5 ml in Reagenzgläser, sterilisieren Sie bei 1 atm. innerhalb 1 Stunde.

Puffer-Kasein-Hefe-Medium (bcd)

Kaseinhydrolysat mit mittlerem Spaltungsgrad - 2,0 ml (Dagestan Research Institute of Nutrient Media); Bäckerhefeextrakt - 5,0 ml; Phosphatpufferlösung (pH 7,6-7,8) - bis zu einem Gesamtvolumen von 1 Liter. Backhefeextrakt: Bis zu 1 Liter Destillat zu 500 g Hefe geben, die zuvor in einem Porzellanmörser in wenig destilliertem Wasser zu einer homogenen Masse zerstoßen wurde. Gießen Sie die Suspension in einen Kolben und kochen Sie sie 60 Minuten lang bei schwacher Hitze unter Rühren. Kühlen Sie die Suspension 16–18 Stunden lang auf 5°C. Anschließend wird der Überstand verworfen und durch ein weitporiges Papierfilter filtriert. Gießen Sie den vorbereiteten Hefeextrakt in Fläschchen und sterilisieren Sie ihn unter einem Druck von 0,5 atm. 30 Minuten; 12 Monate bei 5-8°C lagern.

Zu 0,5 l PBS 2,0 g Caseinhydrolysat (zuvor gemäß den Anweisungen auf dem Etikett zubereitet) und 5,0 ml Hefeextrakt hinzufügen. Mischen Sie durch Schütteln, fügen Sie Phosphatpufferlösung auf ein Gesamtvolumen von 1 Liter hinzu und prüfen Sie den pH-Wert des fertigen Mediums (sollte 7,6-7,8 betragen). Als nächstes wird die Mischung in Reagenzgläser von 5,0 ml gegossen und unter einem Druck von 0,5 atm autoklaviert. innerhalb von 20 Minuten. Das Medium kann bei Lagerung im Kühlschrank innerhalb von 7-10 Tagen verwendet werden.

Die Studie verwendet, um zu identifizieren pathogenen Bakterien im Material von kranken Tieren oder deren Leichen, Nachweis von Mikroben in Gegenständen Außenumgebung, Futtermittel, Fleisch usw. Die Art und Methode der Probenahme, die Methode zum Versenden von Material für verschiedene Infektionskrankheiten sind nicht gleich, aber es gibt sie allgemeine Bestimmungen, die unabhängig vom Untersuchungsgegenstand und den Materialeigenschaften berücksichtigt werden müssen. Das Untersuchungsmaterial wird, wenn möglich, unter aseptischen Bedingungen in sterilen Schalen gesammelt und schnellstmöglich mit einem Begleitdokument an das Labor geliefert (es enthält das Datum der Entnahme, die Art und Herkunft des Materials, die wichtigsten Klinische Anzeichen Krankheiten und pathologische Veränderungen, Zweck der Studie). B. ich. umfasst 3 Hauptmethoden: Mikroskopie (Bakterioskopie) von Abstrichen von pathologischem oder anderem untersuchtem Material; Isolierung einer Reinkultur von Bakterien mit anschließender Untersuchung von morphologischen, kulturell-biochemischen, antigenen u pathogene Eigenschaften Bakterien.

Bakteriologische Forschung Beginnen Sie mit der Mikroskopie, mit der Sie Mikroben im Material erkennen und ihre Morphologie (Form, Größe, Struktur) untersuchen können. Bei der Mikroskopie von pathologischem Material werden Abstriche von Organen, Geweben oder dünne Abstriche von anderem Untersuchungsmaterial angefertigt, an der Luft getrocknet, fixiert (normalerweise durch Abflammen) und je nach Untersuchungsrichtung mit der einen oder anderen Methode gefärbt (siehe Färbung von Mikroorganismen). Zum Nachweis bestimmter Bakterien (zum Beispiel Tuberkulose-Erreger) wird das pathologische Material mit einer der Anreicherungsmethoden vorbehandelt, um die Bakterienkonzentration darin zu erhöhen und fremde Mikroben zu beseitigen. Fluoreszenzmikroskopie wird verwendet, um den Nachweis von Bakterien zu beschleunigen. Um die Beweglichkeit von Bakterien aufgrund des Vorhandenseins von Flagellen zu untersuchen, wird eine Mikroskopie einer jungen (12–24 h) lebenden Kultur unter Verwendung von Präparaten mit hängenden Tropfen oder zerkleinerten Tropfen verwendet. Die Beweglichkeit von Bakterien kann auch anhand der Eigenschaften des Kulturwachstums in halbflüssigem MPA festgestellt werden. Die Isolierung der Bakterienkultur erfolgt durch Aussaat des Materials auf Nährmedien. Um die Isolierung von Bakterien zu erleichtern und zu beschleunigen, werden differenzialdiagnostische und elektive Nährmedien (fest und flüssig) verwendet, auf denen bestimmte Bakterienarten ihr charakteristisches Wachstum zeigen (während das Wachstum fremder Mikroben verzögert wird). Die Aussaat auf festen Nährböden in bakteriologischen Schalen erfolgt durch Verreiben einiger Tropfen des Materials mit einem Spatel auf der Oberfläche des Nährbodens. Bei der Untersuchung der parenchymalen Organe toter oder toter Tiere wird ein Stück des Organs verbrannt oder flambiert, dann mit einer sterilen Schere eingeschnitten und mit Hilfe einer Pinzette die eingeschnittene Fläche über das Nährmedium im Becher geführt. In einem flüssigen Medium erfolgt die Inokulation des Materials mit einer Pasteurpipette. Um das Wachstum isolierter Mikrobenkolonien auf einem festen Medium zu erhalten und die untersuchten Bakterien von assoziierten Mikroorganismen zu trennen, wird eine fraktionierte Inokulation nach der Drygalsky-Methode durchgeführt. Beimpfte Becher und Reagenzgläser werden in einem Thermostat bei der optimalen Temperatur für das Wachstum jeder Bakterienart (normalerweise 37°C) für 1-2 Tage, in einigen Fällen (tuberkulöse Bakterien) bis zu 3-4 Wochen inkubiert. Die längste und schwierigste Etappe von B. u. - Gattungs- und Artidentifizierung isolierter Kulturpflanzen. Es werden nur Reinkulturen untersucht, die nach Subkultivierung aus einer Kolonie gewonnen wurden und identische morphologische und farbliche Eigenschaften aufweisen (siehe Identifizierung von Mikroben). Die antigenen Eigenschaften der Kultur werden in der Agglutinationsreaktion untersucht. Die Bestimmung der pathogenen Eigenschaften von Bakterien erfolgt durch Infektion von Labortieren mit einer Kultur oder einem Kulturfiltrat (bei der Bestimmung der Toxinbildung).

Nach dem Studium der Eigenschaften von Bakterien werden die erhaltenen Daten mit den Merkmalen von Bakterien verglichen, die in den Klassifikationsschemata oder Determinanten von Mikroben (D. Bergey, 1974; N. A. Krasilnikov, 1949 usw.) und ihrer Gattungs- und Artendifferenzierung verfügbar sind durchgeführt wird. In Zweifelsfällen erfolgt eine Nachprüfung des Materials. B. Ergebnisse und. werden in einem Registrierungsjournal oder auf einem Laboruntersuchungsformular aufgezeichnet, in dessen Abschluss sie angeben, welche Mikrobe aus dem zu untersuchenden Material isoliert wurde. Die Diagnose einer Infektionskrankheit kann nur unter Berücksichtigung epizootologischer, klinischer und pathologischer Daten gestellt werden.

BAKTERIOLOGISCHE STUDIE - eine Studie zum Nachweis pathogener Bakterien in Material von kranken Tieren oder ihren Leichen, Nachweis von Mikroben in Umweltgegenständen, Futtermitteln, Fleisch usw. Art und Methode der Probenahme, Methode zum Versenden von Material für verschiedene Infektionen. Krankheiten sind nicht gleich Krankheiten, aber es gibt allgemeine Bestimmungen, die unabhängig vom Untersuchungsgegenstand und den Eigenschaften des Materials berücksichtigt werden müssen. Das Untersuchungsmaterial wird möglichst aseptisch gesammelt. Bedingungen in sterilen Schalen und in naher Zukunft mit einem Begleitdokument an das Labor geliefert (es gibt das Datum der Einnahme, die Art und Quelle des Materials, die wichtigsten klinischen Anzeichen der Krankheit und pathoanatomische Veränderungen, den Zweck der Studie an) . B. ich. beinhaltet 3 Haupt Methode: Mikroskopie (Bakterioskopie) von Abstrichen von patol. oder anderes Testmaterial; Isolierung einer Reinkultur von Bakterien mit anschließender Untersuchung der morphologischen, kulturell-biochemischen, antigenen und pathogenen Eigenschaften von Bakterien.

B. ich. Beginnen Sie mit der Mikroskopie, mit der Sie Mikroben im Material erkennen und ihre Morphologie (Form, Größe, Struktur) untersuchen können. Auf einem Mikroskopierpatol. Abstriche – Abdrücke von Organen, Geweben oder dünne Abstriche von anderem untersuchtem Material werden hergestellt, an der Luft getrocknet, fixiert (normalerweise durch Abflammen) und je nach Untersuchungsrichtung auf die eine oder andere Weise gefärbt (siehe. Färbung Mikroorganismen ). Zum Nachweis von Nek-ry-Bakterien (z. B. Erreger der Tuberkulose) patol. Das Material wird mit einer der Anreicherungsmethoden vorbehandelt, um die Bakterienkonzentration darin zu erhöhen und fremde Mikroben zu entfernen. Fluoreszenzmikroskopie wird verwendet, um den Nachweis von Bakterien zu beschleunigen. Um die Beweglichkeit von Bakterien aufgrund des Vorhandenseins von Flagellen zu untersuchen, wird eine Mikroskopie einer jungen (12-24 h) lebenden Kultur unter Verwendung von Präparaten verwendet hängender Tropfen oder zerdrückter Tropfen . Die Beweglichkeit von Bakterien kann auch anhand der Eigenschaften des Kulturwachstums in halbflüssigem MPA festgestellt werden.

Die Isolierung der Bakterienkultur erfolgt durch Inokulation von Material auf Nährmedien . Um die Isolierung von Bakterien zu erleichtern und zu beschleunigen, werden Differentialdiagnostik und elektive Ernährung eingesetzt. Medien (dicht und flüssig), auf denen bestimmte Typen Bakterien geben ihr charakteristisches Wachstum (während das Wachstum fremder Mikroben verzögert wird). Aussaat auf dichte Ernährung. Umgebungen in bakteriellen. Tassen werden hergestellt, indem mit einem Spatel einige Tropfen Material auf die Oberfläche des Mediums gerieben werden. Bei der Untersuchung der parenchymalen Organe von toten oder toten Tieren wird ein Stück des Organs verbrannt oder flambiert, dann mit einer sterilen Schere geschnitten und mit Hilfe einer Pinzette die eingeschnittene Oberfläche entlang der Grube geführt. Umgebung in einer Tasse. In einem flüssigen Medium erfolgt die Inokulation des Materials mit einer Pasteurpipette. Um das Wachstum isolierter Mikrobenkolonien auf einem festen Medium zu erhalten und die untersuchten Bakterien von assoziierten Mikroorganismen zu trennen, wird eine fraktionierte Inokulation nach der Drygalsky-Methode durchgeführt. Gesäte Becher und Reagenzgläser werden in einem Thermostat bei der optimalen Temperatur für das Wachstum jeder Bakterienart (normalerweise 37 ° C) für 1-2 Tage inkubiert, in einigen Fällen (tuberkulöse Bakterien) - bis zu 3-4 Wochen. Die längste und schwierigste Phase von B. und. ist die generische und spezifische Identifizierung isolierter Kulturpflanzen. Es werden nur Reinkulturen untersucht, die nach Subkultivierung aus einer Kolonie erhalten wurden und identische morphologische Merkmale aufweisen. und färbende Eigenschaften (vgl. Mikrobielle Identifizierung ). Die antigenen Eigenschaften der Kultur werden in der Reaktion untersucht Agglutination . Die Bestimmung der pathogenen Eigenschaften von Bakterien erfolgt durch Infektion von Labortieren mit einer Kultur oder einem Kulturfiltrat (bei der Bestimmung der Toxinbildung).

Nach dem Studium der Eigenschaften von Bakterien werden die erhaltenen Daten mit den Merkmalen von Bakterien verglichen, die in den Klassifikationsschemata oder Determinanten von Mikroben (D. Bergey, 1974; N. A. Krasilyshkov, 1949 usw.) und ihrer Gattungs- und Artendifferenzierung verfügbar sind durchgeführt wird. In Zweifelsfällen erfolgt eine Nachprüfung des Materials. B. Ergebnisse und. tragen sie ins registrierungsprotokoll oder auf das formblatt der laboruntersuchung ein, zum schluss vom schnitt bezeichnen sie, welche mikrobe aus dem untersuchten material abgeschieden wird. Die Diagnose einer Infektionskrankheit kann nur unter Berücksichtigung des epizootologischen, klinischen Befundes gestellt werden. und Pathologe. Daten.

Zündete.: Laborforschung in Veterinärmedizin, Hrsg. V. Ya. Antonov und P. N. Blinov, Moskau, 1971.

Lexikon der Veterinärmedizin. - M.: "Sowjetische Enzyklopädie". Chefredakteur V.P. Schischkow. 1981 .

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