Säure und mittlere Salze der Harnsäure. Bildung der Harnsäure Biochemie

HARNSÄURE- 2,6,8-Trioxypurin; beim Menschen ist es das Endprodukt des Purinstoffwechsels. Verletzung des Metabolismus von M. to. ist die Ursache oder begleitet Krankheiten wie Gicht, Arthritis, Spondylose, Urat- und Harnsäurenephropathie, Urolithiasis-Krankheit Fettleibigkeit, Diabetes, hypertone Krankheit ua Die bedeutenden Mengen der Salze M. - urate (siehe) werden bei den Erkrankungen abgeschieden, die mit dem erhöhten Zerfall der Zellen und der Texturen verbunden sind, zB bei den Leukosen. Ablagerungen von Harnsäureverbindungen (hauptsächlich Mononatriumurat) im Gewebe können lokale Entzündungen und Entzündungen verursachen dystrophische Veränderungen(siehe Gicht). M.s Austauschstörungen kommen erblich (primär) und erworben (sekundär) vor. Ein Mangel an Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.8) und einer Reihe anderer Enzyme in Kombination mit einer erhöhten Aktivität der Glutathionreduktase (EC 1.6.4.2) ist die Ursache der angeborenen idiopathischen familiären Hyperurikämie aufgrund einer erhöhten Synthese von M. zu einem hereditären Mangel des Enzyms Hypoxanthin: Guanin-Phosphoribosyltransferase ist die Ursache schweres Nevrol, ein Syndrom bei Kindern (Lesh-Syndrom - Najkhan), die Entwicklung to-rogo ist auch mit einer Hyperurikämie aufgrund der erhöhten Harnsäurebildung verbunden.

M. to. kann in zwei Formen präsentiert werden: Lactam, charakteristisch für free to - you, und Lactim, das das Ergebnis der Enolisierung ist, die während der Salzbildung auftritt:

M. to. wurde 1776 von G. W. Scheele als Teil des Urins geöffnet. In großen Mengen findet sich M. to. in den Exkrementen von Vögeln, Schlangen und als Bestandteil von Harnsteinen. Sie ist dauerhaft Bestandteil Urin von Säugetieren und Menschen, in denen große Mengen ah kommt auch in Organen, Geweben und Blut vor.

Synthetisch wurde M. to. durch Erhitzen von Harnstoff (siehe) mit Trichlormilchamid auf - du erhalten. Strukturformel M. to. wurde schließlich durch verschiedene Synthesen etabliert, von to-rykh ist die Kondensation von Isodialursäure mit Harnstoff und die Reaktion von 5-Nitrouracil in alkalischer Lösung mit Natriumdithionit zu beachten. Die entstehende Amidosulfonsäure schmilzt bei 190-200° mit Harnstoff.

Reines M. zu. ist hell weiß Pulver, das in Form von mikroskopisch kleinen Tabletten mit rhombischer Form kristallisiert. In kaltem Wasser löst sich ein Teil M. to. in 39.480 Teilen Wasser auf, in kochendem Wasser - ein Teil M. to. in 1600 Teilen Wasser; M. to. Löst sich leicht in Ätzalkalien und bildet mit ihnen als zweibasische Salze; in Alkohol und Äther M. bis ist es unlöslich. Mittlere Salze von M. to. und Alkalimetallen sind gut wasserlöslich, saure Salze sind viel schlechter wasserlöslich. Um M. to. aus Urin zu gewinnen, wird diesem Salzsäure zugesetzt. Beim Stehen fällt M. bis in Form eines kristallinen Niederschlags aus, der in einer dunkelbraunen Farbe gefärbt ist. Pikrinsäure, Phosphorwolframsäure, Silbersalze, Kupferoxid und andere Fällungsmittel werden verwendet, um M. zu fällen. Beim Erhitzen verkohlte M. bis, ohne zu schmelzen; seine Zersetzungsprodukte sind gleichzeitig Cyanwasserstoff, Cyanursäure, Harnstoff und Ammoniak.

Der gebräuchlichste qualitative Test für M. to. basiert auf seiner Oxidation mit Salpetersäure, dies ist der sogenannte. Murexid-Test. Beim Benetzen des durch Erhitzen von M. mit Salpetersäure erhaltenen Rückstandes mit Ammoniak entwickelt sich eine purpurne Farbe, die durch die Bildung des Ammoniaksalzes von der purpurnen Farbe abhängt. Eine charakteristische Reaktion auf M. to. ist auch seine Oxidation mit Kupferoxid, während die Kanten zu Kupferoxid reduziert werden. Für Quantifizierung M. bis es wird in Form eines Ammoniumsalzes isoliert und mit Kaliumpermanganat titriert. Weit verbreitet sind kolorimetrische Methoden zur Bestimmung von M. to. Im Gegensatz zu den Produkten seiner Spaltung zeichnet sich M. to. durch eine intensive Absorption im UV-Spektrum mit einem Maximum bei 293 nm aus. Diese Eigenschaft von M. to. wird auch zu seiner quantitativen Bestimmung genutzt.

Quellen für vom Körper ausgeschiedenes M. sind sowohl Nahrung als auch endogene Amino- und Oxypurine. Beim Menschen bildet sich M. bis Ch. Arr. in der Leber infolge des Abbaus von Nukleotiden, Desaminierung von Aminopurinen und Oxidation der resultierenden Oxypurine - Hypoxanthin (siehe) und Xanthin (siehe) unter Beteiligung des Enzyms Xanthinoxidase (siehe). Bei den meisten Säugetieren ist To-Rogo unter dem Einfluss des Enzyms Uricase (EC 1.7.Z.Z.) in menschlichen und anthropoiden Geweben nicht vorhanden, M. To. wird zu Allantoin oxidiert.

Beim Verstoß des Austausches M. zu., geäußert in seiner erhöhten Bildung in einem Organismus oder in bedeutendem Eingang M. zu. in einen Organismus von außen, zu - das und seine Salze bilden kristalline Ablagerungen. Die Ausfällung dieser Verbindungen wird durch ihre erhöhte Konzentration in Gewebeflüssigkeiten im Vergleich zur Norm sowie durch eine Abnahme des pH-Werts im Vergleich zu Fiziol, Norm, Temperaturverschiebungen, beeinträchtigter Blutversorgung usw. erleichtert.

Die Menge an M. to. im täglichen Urin einer Person beträgt normalerweise 0,4-1 g und übersteigt 2 g nicht; normalerweise sind es ca. 1,8 % Gesamtstickstoff Urin. Der Inhalt von M im Blutserum der gesunden Menschen schwingt sich von 2 bis zu 5 - 6 Milligrammen/100 ml.

In der klinischen Biochem. in Laboratorien wird der Gehalt an M. to. in Blutserum und Urin üblicherweise durch eine Mikromethode bestimmt, die auf der kolorimetrischen Bestimmung der Intensität der blauen Farbe basiert, die sich entwickelt, wenn das Folin-Reagenz hinzugefügt wird (siehe die Lauri-Methode). das proteinfreie Filtrat von Blutserum oder Urin.

Bei Neugeborenen beträgt der M. to.-Gehalt im Blut unmittelbar nach der Geburt durchschnittlich 5,4 mg/100 ml, erreicht am Ende des ersten Lebenstages 5,8 mg/100 ml und fällt am dritten Tag auf 4,3 mg/100 ml ab . Die hohe Konzentration von M. to. im Blut von Neugeborenen am ersten Lebenstag erklärt sich durch Fiziol, Hämolyse von Erythrozyten, starker Rückgang die Anzahl der Leukozyten, sowie dafür normale katabole Prozesse Altersperiode. Ab dem 2. Lebensjahr und bis zu 7 Jahren beträgt die Konzentration von M. to. im Blut von Kindern 2,0-2,8 mg / 100 ml, was durch die Intensität der im Körper des Kindes ablaufenden anabolen Prozesse erklärt wird. Wenn die Systeme und Organe des kindlichen Körpers reifen und sich verbessern, erreicht der Gehalt von M. bis Werte, die für Erwachsene charakteristisch sind: bei Mädchen - 5,5 mg / 100 ml, bei Jungen - 6 mg / 100 ml.

Bei gesunden Neugeborenen schaffen ein erhöhter Katabolismus von Nukleoproteinen (infolge von Geburtsstress) und die eingeschränkte Leistungsfähigkeit des Röhrenapparates der Nieren die Voraussetzungen für das Auftreten des sogenannten Nachtschlafes. Harnsäureinfarkt (siehe) der Nieren - akute Läsion Nierengewebe mit M.-Kristallen und Harnsäure, hl. Arr. Ammoniumurat und Natriumurat. Bei älteren behandelten Kindern wird manchmal eine Schädigung des Nierengewebes durch Kristalle von M. to. und Urat beobachtet Medikamente mit zytostatischer Aktivität. Die Ausscheidung von M. to. mit Urin (siehe Uraturie) bei Kindern, insbesondere Säuglingen, übersteigt die Menge an M. to., die bei Erwachsenen im Urin ausgeschieden wird, die Konzentration von M. to. im Urin von Kindern erreicht 1 mg pro 1 ml Urin.

Bei älteren Kindern, wie auch bei Erwachsenen, werden die Keilsyndrome, die durch vermehrte Bildung und Gehalt von M. to. im Blut (Hyperurikämie) und im Urin (Hyperuraturie) entstehen, kombiniert gemeinsamen Namen Urikopathie (siehe Harnsäurediathese). Militärische Nephropathie bei kleinen Kindern manifestiert sich klinisch durch Leukozyturie, dann tritt Hämaturie auf, und bei Kindern über 10 Jahren, lange Zeit Wenn Sie an Urat-Nephropathie leiden, nimmt die Proteinurie zu, und die Krankheit beginnt, der nachgelagerten Hron-Nephritis zu ähneln.

Die hereditäre idiopathische familiäre Hyperurikämie und das Lesh-Nyhan-Syndrom werden durch eine erhöhte Synthese von M. to. als Folge davon verursacht angeborene Insuffizienz Enzym Hypoxanthin: Guanin-Phosphoribosyltransferase. Im Blut wird es gefunden erhöhte Menge Glutamin, Glycin und Asparaginsäure nicht nur bei einem kranken Kind, sondern auch bei Verwandten, nach denen er diese Pathologie geerbt hat.

Sekundäre Hyperurikämie wird am häufigsten durch eine erhöhte Bildung von Nukleinsäuren bei Blutkrankheiten nach Röntgentherapie mit einer Abnahme der Nierenfunktion verursacht.

Diagnose von Stoffwechselstörungen von M. to. Umfasst die Bestimmung der Konzentration von M. to., Purinbasen (siehe), Aminosäuren, Kohlenhydraten, Lipiden und Xanthinoxidase-Aktivität im Blut und Urin.

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1. Es ist ein starkes Stimulans des zentralen Nervensystems, das die Phosphodiesterase hemmt, die die Wirkung der Hormone Adrenalin und Norepinephrin vermittelt. Harnsäure verlängert (verlängert) die Wirkung dieser Hormone auf das ZNS.

2. Es hat antioxidative Eigenschaften – es kann mit freien Radikalen interagieren.

Der Harnsäurespiegel im Körper wird auf genetischer Ebene gesteuert. Menschen mit hohem Harnsäurespiegel haben tendenziell einen höheren Harnsäurespiegel Vitalität.

Erhöhte Harnsäurewerte im Blut ( Hyperurikämie) ist unsicher. Harnsäure selbst und insbesondere ihre Uratsalze (Natriumsalze der Harnsäure) sind schlecht wasserlöslich. Bereits bei einer leichten Konzentrationserhöhung beginnen sie auszufallen und zu kristallisieren und bilden Steine. Kristalle werden vom Körper als Fremdkörper wahrgenommen. In den Gelenken werden sie von Makrophagen phagozytiert, die Zellen selbst zerstört und hydrolytische Enzyme aus ihnen freigesetzt. Dies führt zu einer Entzündungsreaktion, begleitet von starken Schmerzen in den Gelenken. Eine solche Krankheit heißt Gicht. Eine andere Krankheit, bei der sich Uratkristalle im Nierenbecken oder in der Blase ablagern, ist als bekannt Urolithiasis-Krankheit.

Zur Behandlung von Gicht und Urolithiasis werden verwendet:

Xanthinoxidase-Enzyminhibitoren. Beispielsweise ist Allopurinol, eine Purinsubstanz, ein kompetitiver Enzyminhibitor. Die Wirkung dieses Arzneimittels führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Hypoxanthin. Hypoxanthin und seine Salze sind besser wasserlöslich und werden leichter aus dem Körper ausgeschieden.

Diätlebensmittel, die Lebensmittel ausschließen, die reich an Nukleinsäuren, Purinen und ihren Analoga sind: Fischrogen, Leber, Fleisch, Kaffee und Tee.

Lithiumsalze, da sie in Wasser besser löslich sind als Natriumurate.

Synthese von Nukleinsäuren Synthese von Mononukleotiden

Die De-novo-Mononukleotid-Synthese erfordert sehr einfache Substanzen: CO 2 und Ribose-5-Phosphat (ein Produkt des 1. Schritts des GMP-Wegs). Die Synthese erfolgt unter Verbrauch von ATP. Außerdem werden nicht-essentielle Aminosäuren benötigt, die im Körper synthetisiert werden, also auch bei völligem Hungern, synthetisiert werden Nukleinsäuren leidet nicht.

DIE ROLLE DER AMINOSÄUREN BEI DER SYNTHESE VON MONONUCLEOTIDES

Asparagin. Es ist ein Amidgruppendonor.

Asparaginsäure.

a) Es ist ein Aminogruppen-Donor

Glycin

a) Es ist ein aktiver C 1 -Donor.

b) Beteiligt sich an der Synthese des gesamten Moleküls.

Heiter. Es ist ein Spender von aktivem C 1 .

ÜBERTRAGUNG VON EIN-KOHLENSTOFF-FRAGMENTEN

Im menschlichen Körper gibt es Enzyme, die die C 1 -Gruppe aus bestimmten Aminosäuren herauslösen können. Solche Enzyme sind komplexe Proteine. Enthält ein Vitaminderivat als Coenzym IN MIT - Folsäure. In grünen Blättern ist viel Folsäure enthalten, außerdem wird dieses Vitamin von der Darmflora synthetisiert. In Körperzellen Folsäure(FA) wird unter Beteiligung des Enzyms zweimal reduziert (Wasserstoff wird hinzugefügt). NADP . H 2 -abhängige Reduktase und wird in Tetrahydrofolsäure (THFA) umgewandelt.

Aktives C 1 wird aus Glycin oder Serin extrahiert.

Im katalytischen Zentrum des Enzyms, das THPA enthält, befinden sich zwei -NH-Gruppen, die an der Bindung von aktivem C 1 beteiligt sind. Schematisch lässt sich der Prozess wie folgt darstellen:

Das in der Rückreaktion gebildete NADH 2 kann zur Reduktion von Pyruvat zu Lactat (glykolytische Oxidoreduction) verwendet werden. Die Reaktion wird durch das Enzym Glycinsynthetase katalysiert. Danach wird Methylen-THPA vom Proteinteil des Enzyms getrennt, und dann sind zwei Varianten seiner Umwandlung möglich:

Methylen-THFA kann ein Nicht-Protein-Teil von Enzymen für die Synthese von Mononukleotiden werden.

Die Methylengruppe kann modifiziert werden zu:

Diese Gruppen sind nur mit einem der Stickstoffatome von THPA assoziiert, können aber auch Substrate für die Synthese von Mononukleotiden werden.

Daher wird jede der mit THPA assoziierten Gruppen als aktives C 1 bezeichnet.

Für die Synthese eines der Nukleotide wird die aktive Form von Ribosephosphat benötigt - Phosphoribosylpyrophosphat(FRPP), gebildet in der folgenden Reaktion:

Phosphoribosylpyrophosphatkinase (FRPP-Kinase) ist das Schlüsselenzym für die Synthese aller Mononukleotide. Dieses Enzym wird nach dem Prinzip der negativen Rückkopplung durch einen Überschuss an AMP und GMP gehemmt. Bei einem genetischen Defekt der FRPP-Kinase geht die Empfindlichkeit des Enzyms gegenüber der Wirkung seiner Inhibitoren verloren. Infolgedessen nimmt die Produktion von Purinmononukleotiden zu und daher wird die Geschwindigkeit ihrer Zerstörung beobachtet, was zu einer Erhöhung der Konzentration von Harnsäure - Gicht führt.

Nach der Bildung von FRPP sind die Synthesereaktionen von Purin- und Pyrimidinmononukleotiden unterschiedlich.

WICHTIGSTE UNTERSCHIEDE BEI ​​DER SYNTHESE VON PURIN- UND PYRIMIDIN-MONONUKLEOTIDEN:

Synthesefunktion Purin Nukleotide besteht darin, dass die zyklische Struktur der Stickstoffbase Purin auf der aktiven Form von Ribosephosphat wie auf einer Matrix allmählich vervollständigt wird. Während der Cyclisierung wird ein fertiges Purinmononukleotid erhalten.

Beim Synthetisieren Pyrimidin Mononukleotiden wird zunächst die zyklische Struktur des Pyrimidins gebildet Stickstoffbase, das in fertiger Form auf Ribose übertragen wird - an die Stelle von Pyrophosphat.

SYNTHESE VON PURINMONONUKLEOTIDEN (AMP und GMF)

MIT Es gibt 10 allgemeine und 2 spezifische Etappen. Als Ergebnis allgemeiner Reaktionen wird ein Purinmononukleotid gebildet, das ein gemeinsamer Vorläufer von zukünftigem AMP und GMP ist - Inosinmonophosphat (IMP). IMP enthält Hypoxanthin als stickstoffhaltige Base.

Der Purinring ist aus CO 2 , Asparaginsäure, Glutamin, Glycin und Serin aufgebaut. Diese Substanzen sind entweder vollständig in der Purinstruktur enthalten oder werden von separaten Gruppen zu ihrem Aufbau übertragen.

Asparaginsäure spendet eine Aminogruppe und wird in Fumarsäure umgewandelt.

Glycin: 1) ist vollständig in der Struktur der Stickstoffbase Purin enthalten; 2) ist eine Quelle für ein Ein-Kohlenstoff-Radikal.

Serin: auch ein Ein-Kohlenstoff-Radikalspender.

FRPP + Glutamin -------> Glutamat + FF + Phosphoribosylamin

Das Enzym, das diese Reaktion katalysiert, heißt Phosphoribosylamidotransferase. Es ist ein Schlüsselenzym bei der Synthese aller Purinmononukleotide. Geregelt nach dem Prinzip der Gegenkopplung. Allosterische Inhibitoren dieses Enzyms sind AMP und GMF.

In der zweiten Stufe interagiert Phosphoribosylamin mit Glycin.

Die dritte Stufe ist der Einbau eines Kohlenstoffatoms, dessen Donor Glycin oder Serin ist.

Dann ist das sechsgliedrige Fragment des Purinrings vollständig:

4. Stufe - Carboxylierung mit Hilfe der aktiven Form von CO 2 unter Beteiligung von Vitamin H - Biotin.

5. Stufe - Aminierung unter Beteiligung der Aminogruppe aus Aspartat.

6. Stufe - Aminierung aufgrund der Aminogruppe von Glutamin.

Die 7., letzte Stufe ist die Einbeziehung eines Ein-Kohlenstoff-Fragments (unter Beteiligung von THPA), und ein fertiger IMF wird gebildet.

Dann fließen spezifische Reaktionen, wodurch IMP entweder in AMP oder GMP umgewandelt wird. Bei einer solchen Umwandlung erscheint eine Aminogruppe im Molekül und im Falle der Umwandlung in AMP anstelle der OH-Gruppe. Wenn AMP gebildet wird, ist Asparaginsäure die Stickstoffquelle und Glutamin ist für die Bildung von GMP notwendig.

In einigen Geweben gibt es einen alternativen Syntheseweg - Recycling(Wiederverwendung) von purinstickstoffhaltigen Basen, die beim Abbau von Nukleotiden entstanden sind.

Enzyme, die Wiederverwendungsreaktionen katalysieren, sind am aktivsten in sich schnell teilenden Zellen (Embryonalgewebe, rotes Knochenmark, Krebszellen) sowie im Hirngewebe. Das Diagramm zeigt, dass das Enzym Guanin-Hypoxanthin-FRPP-Transferase hat eine breitere Substratspezifität als Adenin-FRPP-Transferase- es kann neben Guanin auch Hypoxanthin tragen - es entsteht IMP. Mann trifft genetischer Defekt dieses Enzyms - "Lesch-Nyhan-Krankheit". Solche Patienten sind durch ausgeprägte morphologische Veränderungen im Gehirn und Knochenmark, geistige und körperliche Retardierung, Aggression, Autoaggression gekennzeichnet. In einem Tierexperiment wird das Autoaggressionssyndrom modelliert, indem ihnen Koffein (Purin) in hohen Dosen zugeführt wird, was den Prozess der Guaninverwertung hemmt.

Wir werden über die Merkmale des Stoffwechsels von Purinbasen sprechen. Für die meisten Menschen bedeutet dies nichts. Aber wenn Sie mit den Wörtern "Gicht", Urolithiasis, Insulinresistenz, Typ-2-Diabetes vertraut sind, müssen Sie die Essenz des Purinstoffwechsels kennen. Es scheint: Was hat die Operation damit zu tun? Und das trotz der Tatsache, dass viele Spezialisten mit Gelenkschmerzen und hoher Harnsäure "Gicht" diagnostizieren. Tatsächlich ist alles viel komplizierter. Z.B gichtartige Arthritis Es kann bei normalen Harnsäurewerten sein und umgekehrt: Bei einem gesunden Menschen kann es in einigen Fällen zu einer hohen Harnsäure kommen.

Der menschliche Körper besteht hauptsächlich aus vier chemische Elemente, die 89 % der Zusammensetzung ausmachen: C-Kohlenstoff (50 %), O-Sauerstoff (20 %), H-Wasserstoff (10 %) und N-Stickstoff (8,5 %). Als nächstes kommen eine Reihe von Makroelementen: Kalzium, Phosphor, Kalium, Schwefel, Natrium, Chlor usw. Dann gibt es Mikroelemente, deren Menge sehr gering ist, aber sie sind lebenswichtig: Mangan, Eisen, Jod usw.
Wir werden uns für den vierten in dieser quantitativen Liste interessieren - Stickstoff.

Ein lebender Organismus ist ein dynamisches System. Auf einfache Weise: Substanzen treten ständig in ihn ein (werden Teil des Körpers) und werden aus ihm entfernt. Proteine ​​sind die wichtigste Stickstoffquelle für den Körper. Nahrungseiweiß wird im Magen-Darm-Trakt in Aminosäuren zerlegt, die bereits im Stoffwechsel enthalten sind. Nun, wie werden stickstoffhaltige Substanzen aus dem Körper ausgeschieden?

Im Laufe der Evolution haben Tiere bestimmte Merkmale des Stickstoffstoffwechsels entwickelt.
Darüber hinaus wird der Schlüssel zur Bestimmung dieser Merkmale sein: die Existenzbedingungen und der Zugang zu Wasser.

Tiere werden in drei Gruppen mit Unterschieden im Stickstoffstoffwechsel eingeteilt:

Ammoniolytisch. Das Endprodukt des Stickstoffstoffwechsels ist Ammoniak, NH3. Dazu gehören die meisten wirbellosen Wassertiere und Fische.
Der Punkt ist, dass Ammoniak giftige Substanz. Und es braucht viel Flüssigkeit, um es loszuwerden. Glücklicherweise ist es sehr gut wasserlöslich. Mit dem Zugang zu Land entstand im Laufe der Evolution die Notwendigkeit einer Umstellung des Stoffwechsels. So erschienen sie:

Ureolit. Diese Tiere entwickelten den sogenannten „Harnstoffzyklus“. Ammoniak bindet an CO2 (Kohlendioxid). Das Endprodukt ist Harnstoff. Harnstoff ist nicht so giftig und benötigt deutlich weniger Flüssigkeit, um ihn zu eliminieren. Übrigens gehören wir zu dieser Gruppe. Auch Harnsäure wird im Stoffwechsel in viel geringeren Mengen gebildet, zerfällt aber zu dem wenig toxischen und gut löslichen Allantoin. Aber ... Außer Menschen und Menschenaffen. Das ist sehr wichtig, und wir werden darauf zurückkommen.

urikotelisch. Die Vorfahren der Amphibien mit ureolithischem Stoffwechsel mussten sich an Trockengebiete anpassen. Dies sind Reptilien und direkte Vorfahren von Dinosauriern - Vögeln. Ihr Endprodukt ist Harnsäure. Es ist sehr schlecht wasserlöslich und für seine Entfernung aus dem Körper ist nicht viel Wasser erforderlich. In der Einstreu derselben Vögel ist die Menge an Harnsäure sehr groß, tatsächlich wird sie in halbfester Form ausgeschieden, daher ist Vogelkot („Guano“) die Hauptursache für Korrosion und Zerstörung des Metalls Bauwerke von Brücken. Auch der Lack des Autos verdirbt – Vorsicht, sofort waschen.
Dies ist ein klassisches sechseckiges Leberläppchen. Im Allgemeinen sieht die Leber unter dem Mikroskop so aus. Es sieht aus wie Moskau City, aber statt dem Kreml - zentrale Vene. Und wir werden an "Häusern" interessiert sein, die dicht nebeneinander liegen. Das sind Hepatozyten, die Schlüsselzellen der Leber.
Das slawische Wort Leber kommt vom Wort „Ofen“. Tatsächlich ist die Temperatur des Organs ein Grad höher als die Temperatur des Körpers. Grund dafür ist ein sehr aktiver Stoffwechsel in Hepatozyten. Zellen sind wirklich einzigartig, in ihnen laufen etwa 2.000 chemische Reaktionen ab.
Die Leber ist das Hauptorgan, das Harnsäure produziert. 95 % des ausgeschiedenen Stickstoffs ist die Synthese von Harnsäure als Endprodukt chemischer Reaktionen in der Leber. Und nur 5% ist die Oxidation von Purinbasen, die von außen mit der Nahrung kommen. Daher ist die Korrektur der Ernährung bei Hyperurikämie nicht der Schlüssel zur Behandlung.

Schema des Harnsäurestoffwechsels

Woher kommen Purine?
1. Purine, die aus der Nahrung stammen . Wie bereits erwähnt, ist dies eine kleine Menge - etwa 5%. Diese Purine, die in Lebensmitteln vorkommen (vor allem natürlich in Leber und Nieren, rotem Fleisch).
2. Synthese von Purinbasen durch den Körper selbst . Großer Teil in Hepatozyten der Leber synthetisiert. Sehr wichtiger Punkt, wir werden darauf zurückkommen. Und auch, wo Fruktose von Diabetikern empfohlen wird und kein Insulin zur Aufnahme benötigt.
3. Purinbasen, die im Körper durch Gewebeabbau gebildet werden: bei onkologischen Prozessen, Psoriasis . Warum haben Sportler eine hohe Harnsäure? Dies ist der dritte Weg. Schwer körperliche übung führen zu einer Zunahme der Prozesse des Zerfalls und der Synthese von Geweben. Wenn Sie am Vortag schwere körperliche Arbeit geleistet haben und morgens getestet werden, kann Ihr Harnsäurespiegel über Ihrem Durchschnitt liegen.

Wir lernen kennen: Adenin und Guanin. Dies sind die Purinbasen. Zusammen mit Thymin und Cytosin bilden sie die DNA-Helix. Medizinstudenten mögen es nicht, in einem Biochemiekurs zu pauken :). Wie Sie wissen, besteht die DNA aus zwei Strängen. Gegenüber Adenin wird immer Thymin, gegenüber Guanin Cytosin. Die beiden DNA-Stränge kleben zusammen wie zwei Hälften eines Reißverschlusses. Die Menge dieser Stoffe steigt bei aktivem Gewebeabbau, wie er beispielsweise bei onkologischen Prozessen vorkommt.

In einer Reihe aufeinanderfolgender chemischer Reaktionen werden Purine in Harnsäure umgewandelt.

Harnsäurestoffwechsel bei Menschen und Primaten

Ich wollte das Diagramm so leicht verständlich wie möglich machen. Medizinstudenten im 2. Jahr unterrichten lassen :). Aber er hinterließ die Namen der Enzyme. Am meisten wichtiger Punkt — Xanthinoxidase-Enzym . Es ist seine Aktivität, die während der Behandlung abnimmt. Allopurinol(genauer gesagt Effizienz, da Allopurinol mit ihm um den Rezeptor konkurriert), was die Synthese von Harnsäure reduziert.
Selten liegt eine angeborene Erkrankung vor, die mit einer genetischen Störung der Synthese der Xanthinoxidase einhergeht, bei der der Harnsäurespiegel erniedrigt ist. Dabei reichern sich Xanthin und Hypoxanthin an. Xanthinurie. Es scheint gut und gut, weniger Harnsäure. Es stellte sich jedoch heraus, dass Harnsäure nicht nur schädlich, sondern auch vorteilhaft ist ...

Ein Gespräch über die Gefahren und Vorteile von Harnsäure sollte ganz weit weg begonnen werden. Dann, vor 17 Millionen Jahren, im Miozän, hatten unsere Vorfahren eine Mutation in dem Gen, das das Enzym Uricase produziert. Und wir haben eine "abgespeckte" Version des Purin-Austauschs.

Bei anderen Säugetieren wandelt Uricase Harnsäure in Allantoin um, das löslich ist und leicht aus dem Körper ausgeschieden wird. Und diese Tiere bekommen nie Gicht. Es ist davon auszugehen, dass diese Mutation keinen Sinn macht. Doch die Evolution hat dieses Gen nicht ausgeschlossen: Die Mutation erwies sich als notwendig.

Moderne Forschung hat gezeigt, dass Harnsäure ein Nebenprodukt des Fruktoseabbaus in der Leber ist und die Ansammlung von Harnsäuresalzen zur effizienten Umwandlung von Fruktose in Fett beiträgt. So wurde bei unseren Vorfahren das „Sparsamkeits“-Gen im Genom fixiert. Dann wurde das Gen benötigt, um Reserven für die Hungerzeit zu schaffen. Es wurde bewiesen, dass die endgültige Inaktivierung von Uricase mit der globalen Abkühlung des Klimas auf der Erde zusammenfiel. Für die Erkältungszeit galt es, möglichst viele subkutane Fettreserven „aufzuessen“, um den in den Früchten enthaltenen Fruchtzucker in eine Fettreserve umzuwandeln. Nun wird eine Reihe von Experimenten mit dem Einschleusen des Enzyms Uricase in Leberzellen durchgeführt. Es ist möglich, dass in Zukunft auf der Basis des Enzyms Uricase Medikamente zur Behandlung von Gicht erscheinen werden. Die Neigung zum Übergewicht liegt also in unseren Genen. Zum Unglück der vielen Männer und Frauen, die an Fülle leiden. Aber das Problem ist nicht nur die Genetik. Die Art der Ernährung des modernen Menschen hat sich verändert.

Über Schaden und Nutzen von Harnsäure sowie über Ernährung bei Hyperurikämie

Es ist bekannt, dass ein konstanter Harnsäurespiegel das Risiko für eine Reihe von Krankheiten deutlich erhöhen kann. Allerdings ist das bewiesen periodischer Anstieg Harnsäurespiegel können positive Aktion. In der Vergangenheit war der Zugang zu Fleischnahrung (der Hauptquelle von Purinen) unregelmäßig. Hauptnahrung: verschiedene Wurzeln, Früchte von Bäumen. Nun, wenn ein primitiver Jäger Beute bringt, dann ist dies ein Feiertag. Daher war die regelmäßige Verwendung von Fleischprodukten eine gängige Lebensweise. Es gibt Beute - wir essen bis zur Sättigung. Es gibt keine Beute – wir essen pflanzliche Nahrung. Inzwischen ist erwiesen, dass ein kurzzeitiger, intermittierender Anstieg des Harnsäurespiegels die Entwicklung und Funktion von Harnsäure günstig beeinflusst nervöses System. Vielleicht begann sich deshalb das Gehirn zu entwickeln?

Wie wird diese Harnsäure aus dem Körper ausgeschieden?

Zwei Wege: Nieren und Leber
Der Hauptweg - die Ausscheidung über die Nieren - beträgt 75 %
25 Prozent werden von der Leber mit Galle ausgeschieden. Die Harnsäure, die in das Darmlumen gelangt, wird zerstört (dank unserer Bakterien im Darm).
Harnsäure gelangt in die Nieren als Natriumsalz. Bei Azidose (Ansäuerung des Urins) in Nierenbecken Mikrolithen können sich bilden. Derselbe "Sand" und "Steine". Übrigens reduziert Alkohol die Ausscheidung von Uraten im Urin stark. Warum und führt zu einem Gichtanfall.

Also, was sollte die Schlussfolgerung sein: Methoden zur Reduzierung der Harnsäure

1. Versuchen Sie 1-2 Tage die Woche rein vegetarisch zu leben
2. Die größte Zahl Purine kommen in tierischen Geweben vor. Darüber hinaus in tierischen Zellen mit aktivem Stoffwechsel: Leber, Nieren - vor allem.
3. Sie müssen weniger fetthaltige Lebensmittel essen, als das Übermaß gesättigte Fettsäuren hemmt die Fähigkeit des Körpers, Harnsäure zu verarbeiten.
4. Essen Sie weniger Fruchtzucker. Harnsäure ist ein Produkt des Fruchtzuckerstoffwechsels. Früher wurde Patienten mit Diabetes geraten, Glukose durch Fruktose zu ersetzen. In der Tat erfordert Fruktose nicht die Beteiligung von Insulin für seine Absorption. Aber für die Aufnahme von Fruchtzucker ist es noch schwieriger. Achtung: Im Zucker ist das Saccharosemolekül ein Disaccharid - Glucose + Fructose. Wir essen also weniger Zucker.
5. Vermeiden Sie Alkohol, insbesondere Bier. Wein in kleinen Mengen beeinflusst den Harnsäurespiegel nicht.
6. Sehr intensives Training erhöht den Harnsäurespiegel.
7. Sie müssen viel Wasser trinken. Dadurch wird Harnsäure effektiv entfernt.

Wenn Sie eine hohe Harnsäure haben

Nun, erstens ist dies glücklicherweise nicht immer eine Pathologie: Ein kurzfristiger Anstieg kann eine Variante der Norm sein
Wenn es dennoch ein Problem gibt, müssen Sie herausfinden, auf welcher Ebene eine Verletzung vorliegt (das allererste Schema): Verletzungen bei der Synthese von Purinen (dasselbe metabolische Syndrom), Ernährungsfaktor (wir essen viel Fleisch , Bier trinken), eingeschränkter Nierenfunktion (gestörte Säureausscheidung im Urin) oder Begleiterkrankungen begleitet von Gewebezerstörung.

Viel Glück für Sie und kompetente Ärzte.

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Purinhydroxyderivate sind in der Pflanzen- und Tierwelt weit verbreitet, die wichtigsten davon sind Harnsäure, Xanthin und Hypoxanthin. Diese Verbindungen werden im Körper während des Stoffwechsels von Nukleinsäuren gebildet.

Harnsäure. Diese kristalline, schwer wasserlösliche Substanz kommt in geringen Mengen im Gewebe und Urin von Säugetieren vor. Bei Vögeln und Reptilien wirkt Harnsäure als eine Substanz, die überschüssigen Stickstoff aus dem Körper entfernt (ähnlich wie Harnstoff bei Säugetieren). Guano (getrocknete Exkremente von Seevögeln) enthält bis zu 25 % Harnsäure und dient als Quelle seiner Produktion.

Harnsäure ist gekennzeichnet Lactam-Lactim-Tautomerie . Im kristallinen Zustand liegt Harnsäure in der Lactat-(Oxo-)Form vor, und in Lösung stellt sich ein dynamisches Gleichgewicht zwischen Lactam- und Lactim-Form ein, in dem die Lactat-Form vorherrscht.

Harnsäure ist eine zweibasige Säure und bildet Salze - Uraten - jeweils mit einem oder zwei Äquivalenten Alkali (Dihydro- und Hydrourate).

Alkalimetalldihydrourate und Ammoniumhydrourat Unlöslich in Wasser . Bei einigen Krankheiten wie Gicht und Urolithiasis lagern sich unlösliche Urate zusammen mit Harnsäure in den Gelenken und Harnwegen ab.

Der Oxidation von Harnsäure, sowie Xanthin und seinen Derivaten, liegt die qualitative Methode zur Bestimmung dieser Verbindungen zugrunde, genannt Murexid-Test (qualitative Reaktion) .

Unter Einwirkung von Oxidationsmitteln wie Salpetersäure, Wasserstoffperoxid oder Bromwasser öffnet sich der Imidazolring und es entstehen zunächst Pyrimidinderivate. Alloxan Und Dialursäure . Diese Verbindungen werden weiter in eine Art Halbacetal umgewandelt - Alloxanthin , das, wenn es mit Ammoniak behandelt wird, produziert dunkelrote Murexidkristalle - Ammoniumsalz der Purpursäure (in seiner Enolform).

Kondensierte Heterocyclen: Purin - Struktur, Aromatizität; Purinderivate - Adenin, Guanin, ihre Tautomerie (Frage 22).

Adenin und Guanin. Diese beiden Aminoderivate von Purinen, unten als 9H-Tautomere gezeigt, sind Bestandteile von Nukleinsäuren.

Adenin ist auch Bestandteil einer Reihe von Coenzymen und natürlichen Antibiotika. Beide Verbindungen kommen auch in pflanzlicher und tierischer Form in freier Form vor. Guanin beispielsweise findet sich in Fischschuppen (aus denen es isoliert wird) und verleiht diesen einen charakteristischen Glanz.

Adenin und Guanin haben schwach saure und schwach basische Eigenschaften. Beide bilden Salze mit Säuren und Basen; Pikrate eignen sich zur Identifizierung und gravimetrischen Analyse.

Strukturelle Analoga von Adenin und Guanin, die nach dem Prinzip von Antimetaboliten dieser Nukleinbasen wirken, sind als Substanzen bekannt, die das Wachstum von Tumorzellen hemmen. Von den Dutzenden von Verbindungen, die sich im Tierversuch als wirksam erwiesen haben, werden einige auch in der heimischen klinischen Praxis verwendet, wie Mercaptopurin und Thioguanin (2-Amino-6-Mercaptopurin). Andere auf Purin basierende Medikamente sind das Immunsuppressivum Azathioprin und das Anti-Herpes-Medikament Aciclovir (auch bekannt als Zovirax).

Nukleoside: Struktur, Klassifikation, Nomenklatur; im Zusammenhang mit der Hydrolyse.

Die wichtigsten heterocyclischen Basen sind Derivate von Pyrimidin und Purin, die in der Nukleinsäurechemie üblicherweise als Nukleinbasen bezeichnet werden.

Nucleische Basen. Für Nukleinbasen werden Abkürzungen verwendet, die sich aus den ersten drei Buchstaben ihrer lateinischen Namen zusammensetzen.

Zu den wichtigsten Nukleinbasen zählen Hydroxy- und Aminoderivate des Pyrimidins - Uracil, Thymin, Cytosin und Purin - Adenin Und Guanin. Nucleinsäuren unterscheiden sich in ihren konstituierenden heterocyclischen Basen. Uracil ist also nur in RNA und Thymin nur in DNA enthalten.

Aromatizität von Heterocyclen in der Struktur von Nukleinbasen liegt ihrer relativ hohen thermodynamischen Stabilität zugrunde. Im eingewechselten Pyrimidin-Zyklus In Lactamformen von Nukleinbasen wird eine Sechs-Elektronen-π-Wolke aufgrund von 2 p-Elektronen der C = C-Doppelbindung und 4 Elektronen von zwei freien Paaren von Stickstoffatomen gebildet. Im Cytosinmolekül entsteht ein aromatisches Sextett unter Beteiligung von 4 Elektronen zweier π-Bindungen (C=C und C=N) und einem freien Elektronenpaar des Pyrrol-Stickstoffs. Die Delokalisierung der π-Elektronenwolke im gesamten Heterocyclus erfolgt unter Beteiligung des sp 2 -hybridisierten Kohlenstoffatoms der Carbonylgruppe (eins - in Cytosin, Guanin und zwei - in Uracil, Thymin). In der Carbonylgruppe wird durch die starke Polarisierung der π-Bindung das C=Op-Orbital des Kohlenstoffatoms gleichsam frei und kann somit an der Delokalisierung des freien Elektronenpaares teilnehmen des benachbarten Amid-Stickstoffatoms. Nachfolgend wird anhand der Resonanzstrukturen von Uracil die Delokalisierung von p-Elektronen gezeigt (am Beispiel eines Lactamfragments):

Die Struktur von Nukleosiden. Nukleinbasen bilden mit D-Ribose oder 2-Desoxy-D-Ribose N-Glykoside, die in der Nukleinsäurechemie als bezeichnet werden Nukleoside und insbesondere Ribonukleoside bzw. Desoxyribonukleoside.

D-Ribose und 2-Desoxy-D-Ribose kommen in natürlichen Nukleosiden vor in Furanoseform d.h. als Reste von β-D-Ribofuranose oder 2-Desoxy-β-D-Ribofuranose. In Nukleosidformeln werden Kohlenstoffatome in Furanoseringen mit einer gestrichenen Zahl nummeriert. N -Glykosidische Bindung zwischen dem anomeren C-1-Atom von Ribose (oder Desoxyribose) und dem N-1-Atom einer Pyrimidin- oder N-9-Purinbase durchgeführt.

(! ) Natürliche Nukleoside sind immer β-Anomere .

Gebäude Titel Nukleoside wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht:

Am gebräuchlichsten sind jedoch die abgeleiteten Namen trivial der Name der entsprechenden heterocyclischen Base mit dem Suffix - id in Pyrimidinen (z. B. Uridin) und - osin in Purin (Guanosin) Nukleosiden. Die abgekürzten Namen von Nukleosiden sind ein Ein-Buchstaben-Code, wobei der Anfangsbuchstabe des lateinischen Namens des Nukleosids verwendet wird (mit dem Zusatz des lateinischen Buchstabens d im Fall von Desoxynukleosiden):

Adenin + Ribose → Adenosin (A)

Adenin + Desoxyribose → Desoxyadenosin (dA)

Cytosin + Ribose → Cytidin (C)

Cytosin + Desoxyribose → Desoxycytidin (dC)

Die Ausnahme von dieser Regel ist der Titel Thymidin “ (und nicht „Desoxythymidin“), das für Thymin-Desoxyribosid verwendet wird, das Teil der DNA ist. Ist Thymin an Ribose gebunden, so heißt das entsprechende Nukleosid Ribothymidin.

Als N-Glykoside Nukleoside relativ beständig gegen Alkalien , Aber leicht hydrolysiert, wenn es in Gegenwart von Säuren erhitzt wird . Pyrimidin-Nukleoside sind hydrolysebeständiger als Purin-Nukleoside.

Der vorhandene „kleine“ Unterschied in der Struktur oder Konfiguration eines Kohlenstoffatoms (z. B. C-2 ") im Kohlenhydratrest reicht aus, damit die Substanz die Rolle eines Inhibitors der DNA-Biosynthese spielt. Dieses Prinzip wird verwendet, um zu erstellen neue Medikamente durch molekulare Modifikation natürlicher Vorbilder.

Nukleotide: Struktur, Nomenklatur, Beziehung zur Hydrolyse.

Nukleotide werden als Ergebnis einer partiellen Hydrolyse von Nukleinsäuren oder durch Synthese gebildet. Sie kommen in signifikanten Mengen in allen Zellen vor. Nukleotide sind Nukleosidphosphate .

Je nach Art des Kohlenhydratrests gibt es Desoxyribonukleotide Und Ribonukleotide . Phosphorsäure verestert üblicherweise den Alkohol mit Hydroxylgruppen S-5" oder wann S-Z" in Resten von Desoxyribose (Desoxyribonukleotide) oder Ribose (Ribonukleotide). In einem Nukleotidmolekül werden drei Strukturkomponenten zur Bindung verwendet Esterbindung Und N -glykosidische Bindung .

Strukturprinzip Mononukleotide

Nukleotide können als gedacht werden Nukleosidphosphate (Phosphorsäureester) und wie Säuren (aufgrund der Anwesenheit von Protonen im Phosphorsäurerest). Aufgrund des Phosphatrests Nukleotide weisen die Eigenschaften einer zweibasigen Säure auf und unter physiologischen Bedingungen bei pH ~7 befinden sich in einem vollständig ionisierten Zustand.

Es gibt zwei Arten von Namen für Nukleotide. Einer von ihnen beinhaltet Name Nukleosid, das die Position des Phosphatrests darin anzeigt, zum Beispiel Adenosin-3"-phosphat, Uridin-5"-phosphat. Eine andere Art von Namen wird durch Hinzufügen einer Kombination erstellt - Schlick Säure zum Namen des Rests der Nukleinbase, beispielsweise 3"-Adenylsäure, 5"-Uridylsäure.

In der Nukleotidchemie ist es auch üblich, es zu verwenden abgekürzte Namen . Freie Mononukleotide, d. h. nicht in die Polynukleotidkette eingeschlossen, werden als Monophosphate bezeichnet, wobei sich dieses Merkmal im abgekürzten Code mit dem Buchstaben "M" widerspiegelt. Beispielsweise hat Adenosin-5 "-Phosphat den abgekürzten Namen AMP (in der heimischen Literatur - AMP, Adenosinmonophosphat) usw.

Um die Sequenz von Nukleotidresten in der Zusammensetzung von Polynukleotidketten aufzuzeichnen, wird eine andere Art von Abkürzung verwendet, wobei ein Ein-Buchstaben-Code für das entsprechende Nukleosidfragment verwendet wird. In diesem Fall werden 5 "-Phosphate mit dem Zusatz des lateinischen Buchstabens "p" vor dem Einbuchstaben-Nukleosidsymbol geschrieben, 3 "-Phosphate - nach dem Einbuchstaben-Nukleosidsymbol. Zum Beispiel Adenosin-5 "-phosphat - pA, Adenosin-3"-phosphat - Ap usw.

Nukleotide sind in der Lage in Gegenwart starker anorganischer Säuren hydrolysieren (HC1, HBr, H 2 SO 4) und einige organische Säuren (CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) an der N-glykosidischen Bindung zeigt die Phosphorsäureesterbindung eine relative Stabilität. Gleichzeitig wird unter Einwirkung des Enzyms 5'-Nukleotidase die Esterbindung hydrolysiert, während die N-glykosidische Bindung erhalten bleibt.

Nukleotid-Coenzyme: ATP-Struktur, Beziehung zur Hydrolyse.

Nukleotide haben sehr wichtig nicht nur als monomere Einheiten von Polynukleotidketten verschiedener Typen von Nukleinsäuren. In lebenden Organismen sind Nukleotide an den wichtigsten biochemischen Prozessen beteiligt. Sie sind besonders wichtig in der Rolle Coenzyme d. h. Substanzen, die eng mit Enzymen verwandt und für deren Manifestation enzymatischer Aktivität notwendig sind. Alle Gewebe des Körpers enthalten Mono-, Di- und Triphosphate von Nukleosiden in freiem Zustand.

Besonders berühmt adeninhaltige Nukleotide :

Adenosin-5 "-phosphat (AMP oder in der russischen Literatur AMP);

Adenosin-5"-diphosphat (ADP oder ADP);

Adenosin-5"-triphosphat (ATP oder ATP).

In unterschiedlichem Maße phosphorylierte Nukleotide sind zu gegenseitigen Umwandlungen durch Erhöhen oder Eliminieren von Phosphatgruppen fähig. Die Diphosphatgruppe enthält eine, und die Triphosphatgruppe enthält zwei Anhydridbindungen, die eine große Energiereserve haben und daher makroerg genannt . Beim Splitten makroergisch P-O-Kommunikation-32 kJ/mol freigesetzt. Damit verbunden ist die wichtigste Rolle von ATP als „Lieferant“ von Energie in allen lebenden Zellen.

Austausch Adenosinphosphate.

Im obigen Schema der Umwandlungen entsprechen die Formeln von AMP, ADP und ATP dem nicht-ionisierten Zustand der Moleküle dieser Verbindungen. Unter Beteiligung von ATP und ADP im Körper wird der wichtigste biochemische Prozess durchgeführt - die Übertragung von Phosphatgruppen.

Nukleotid-Coenzyme: NAD + und NADP + - Struktur, Alkylpyridiniumion und seine Wechselwirkung mit dem Hydridion als chemische Grundlage der oxidativen Wirkung, NAD + .

Nicotinamidadenindinukleotide. Diese Gruppe von Verbindungen umfasst Nicotinamidadenindinukleotid (NAD oder NAD) und sein Phosphat (NADP oder NADP). Diese Verbindungen spielen eine wichtige Rolle Coenzyme bei Reaktionen der biologischen Oxidation organischer Substrate durch deren Dehydrierung (unter Beteiligung von Dehydrogenase-Enzymen). Da diese Coenzyme an Redoxreaktionen beteiligt sind, können sie sowohl in oxidierter (NAD+, NADP+) als auch in reduzierter (NADH, NADPH) Form vorliegen.

Das Strukturfragment von NAD+ und NADP+ ist Nicotinamid-Rückstand als Pyridiniumion . In der Zusammensetzung von NADH und NADPH wird dieses Fragment in einen substituierten 1,4-Dihydropyridin-Rest umgewandelt.

Bei der biologischen Dehydrierung, das heißt besondere Gelegenheit Durch die Oxidation verliert das Substrat zwei Wasserstoffatome, also zwei Protonen und zwei Elektronen (2H +, 2e) oder ein Proton und ein Hydridion (H + und H). Coenzym NAD+ gilt als Hydrid-Ionen-Akzeptor . Durch Reduktion durch Addition eines Hydridions geht der Pyridiniumring in das 1,4-Dihydropyridin-Fragment über. Dieser Vorgang ist reversibel.

Während der Oxidation wird der aromatische Pyridiniumring in den nichtaromatischen 1,4-Dihydropyridinring umgewandelt. Durch den Verlust der Aromatizität steigt die Energie von NADH im Vergleich zu NAD+. Die Erhöhung des Energiegehalts erfolgt aufgrund eines Teils der Energie, die als Ergebnis der Umwandlung von Alkohol in Aldehyd freigesetzt wird. Somit speichert NADH Energie, die dann in anderen biochemischen Prozessen verbraucht wird, die Energiekosten erfordern.

Nukleinsäuren: RNA und DNA, Primärstruktur.

Nukleinsäuren nehmen in den Lebensvorgängen lebender Organismen eine herausragende Stellung ein. Sie übernehmen die Speicherung und Übertragung genetischer Informationen und sind ein Werkzeug, mit dem die Proteinbiosynthese gesteuert wird.

Nukleinsäuren sind hochmolekulare Verbindungen (Biopolymere), die aus monomeren Bausteinen – Nukleotiden – aufgebaut sind, in deren Zusammenhang Nukleinsäuren auch als Polynukleotide bezeichnet werden.

Struktur jedes Nukleotid umfasst Kohlenhydrat-, heterocyclische Basen- und Phosphorsäurereste. Die Kohlenhydratkomponenten von Nukleotiden sind Pentosen: D-Ribose und 2-Desoxy-D-Ribose.

Auf dieser Grundlage werden Nukleinsäuren in zwei Gruppen eingeteilt:

Ribonukleinsäuren (RNA), die Ribose enthält;

Desoxyribonukleinsäuren (DNA), die Desoxyribose enthält.

Matrix (mRNA);

Ribosomal (rRNA);

Transport (tRNA).

Die Primärstruktur von Nukleinsäuren. DNA und RNA haben Gemeinsamkeiten v Struktur Makromoleküle :

Das Rückgrat ihrer Polynukleotidketten besteht aus alternierenden Pentose- und Phosphatresten;

Jede Phosphatgruppe bildet zwei Esterbindungen: mit dem C-3-Atom der vorherigen Nukleotideinheit und mit dem C-5-Atom der nachfolgenden Nukleotideinheit;

Nukleinbasen bilden eine N-glykosidische Bindung mit Pentoseresten.

Dargestellt ist die Struktur eines willkürlichen Abschnitts der DNA-Kette, der als Modell unter Einbeziehung von vier Haupt-Nukleinbasen ausgewählt wurde – Guanin (G), Cytosin (C), Adenin (A), Thymin (T). Das Prinzip der Konstruktion einer Polynukleotidkette von RNA ist das gleiche wie das von DNA, jedoch mit zwei Unterschieden: D-Ribofuranose dient als Pentoserest in RNA und nicht Thymin (wie in DNA), sondern Uracil wird in der Gruppe verwendet Nukleinbasen.

(!) Ein Ende der Polynukleotidkette, das ein Nukleotid mit einer freien 5"-OH-Gruppe enthält, wird bezeichnet 5"-Ende . Das andere Ende der Kette, an dem sich das Nukleotid mit einer freien 3"-OH-Gruppe befindet, wird als Z"-Ende .

Nukleotidverknüpfungen werden von links nach rechts geschrieben, beginnend mit dem 5 "terminalen Nukleotid. Die Struktur der RNA-Kette wird nach denselben Regeln geschrieben, während der Buchstabe "d" weggelassen wird.

Zur Bestimmung der Nukleotidzusammensetzung von Nukleinsäuren werden diese hydrolysiert mit anschließender Identifizierung der resultierenden Produkte. DNA und RNA verhalten sich unter Bedingungen der alkalischen und sauren Hydrolyse unterschiedlich. DNA ist in einer alkalischen Umgebung hydrolysebeständig , während RNA hydrolysiert sehr schnell zu Nukleotiden, die ihrerseits einen Phosphorsäurerest abspalten können, um Nukleoside zu bilden. N -Glykosidische Bindungen sind in alkalischen und neutralen Medien stabil . Deshalb, um sie zu teilen Säurehydrolyse verwendet wird . Optimale Ergebnisse werden durch enzymatische Hydrolyse unter Verwendung von Nukleasen, einschließlich Schlangengift-Phosphodiesterase, die Esterbindungen spalten, erzielt.

Zusammen mit Nukleotid Zusammensetzung Das wichtigste Merkmal von Nukleinsäuren ist Nukleotidsequenz , d. h. die Reihenfolge des Wechsels von Nukleotideinheiten. Diese beiden Eigenschaften sind im Konzept der Primärstruktur von Nukleinsäuren enthalten.

Primäre Struktur Nukleinsäuren wird durch die Sequenz von Nukleotideinheiten bestimmt, die durch Phosphodiesterbindungen zu einer kontinuierlichen Polynukleotidkette verbunden sind.

Der allgemeine Ansatz zur Ermittlung der Sequenz von Nukleotideinheiten ist die Verwendung der Blockmethode. Zunächst wird die Polynukleotidkette mit Hilfe von Enzymen und chemischen Reagenzien in kleinere Fragmente (Oligonukleotide) gespalten, die durch spezifische Methoden entschlüsselt und anhand der gewonnenen Daten die strukturelle Abfolge der gesamten Polynukleotidkette reproduziert wird.

Die Kenntnis der Primärstruktur von Nukleinsäuren ist notwendig, um die Beziehung zwischen ihrer Struktur und ihrer biologischen Funktion aufzudecken sowie den Mechanismus ihrer biologischen Wirkung zu verstehen.

Komplementarität Basen liegen den Mustern zugrunde, die die Nukleotidzusammensetzung der DNA bestimmen. Diese Muster werden formuliert E. Chargaff :

Die Anzahl der Purinbasen ist gleich der Anzahl der Pyrimidinbasen;

Die Menge an Adenin ist gleich der Menge an Thymin, und die Menge an Guanin ist gleich der Menge an Cytosin;

Die Anzahl der Basen, die eine Aminogruppe in den Positionen 4 der Pyrimidin- und 6 Purinkerne enthalten, ist gleich der Anzahl der Basen, die eine Oxogruppe in denselben Positionen enthalten. Das bedeutet, dass die Summe aus Adenin und Cytosin gleich der Summe aus Guanin und Thymin ist.

Für RNA gelten diese Regeln entweder nicht oder werden mit einer gewissen Annäherung erfüllt, da RNA viele kleinere Basen enthält.

Die Komplementarität von Ketten ist die chemische Grundlage der wichtigsten Funktion der DNA – der Speicherung und Übertragung von Erbanlagen. Die Erhaltung der Nukleotidsequenz ist der Schlüssel zur fehlerfreien Übertragung genetischer Informationen. Eine Veränderung der Basensequenz in jeder DNA-Kette führt zu stabilen erblichen Veränderungen und folglich zu Veränderungen in der Struktur des codierten Proteins. Solche Änderungen werden aufgerufen Mutationen . Mutationen können als Ergebnis des Austauschs eines beliebigen komplementären Basenpaars durch ein anderes auftreten. Der Grund für diese Substitution kann eine Verschiebung des tautomeren Gleichgewichts sein.

Im Fall von Guanin beispielsweise ermöglicht die Gleichgewichtsverschiebung in Richtung der Lactim-Form die Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen mit Thymin, einer ungewöhnlichen Base für Guanin, und die Bildung eines neuen Guanin-Thymin-Paares anstelle des traditionellen Guanin-Cytosin-Paares.

Der Austausch „normaler“ Basenpaare wird dann beim „Umschreiben“ (Transkription) des genetischen Codes von DNA auf RNA übertragen und führt letztendlich zu einer Veränderung der Aminosäuresequenz im synthetisierten Protein.

Alkaloide: chemische Klassifizierung; basische Eigenschaften, Salzbildung. Vertreter: Chinin, Nikotin, Atropin.

Alkaloide sind eine große Gruppe natürlicher stickstoffhaltiger Verbindungen überwiegend pflanzlichen Ursprungs. Natürliche Alkaloide dienen als Vorbilder für die Entwicklung neuer Medikamente, die oft wirksamer und gleichzeitig einfacher aufgebaut sind.

Derzeit, abhängig von der Herkunft des Stickstoffatoms in der Struktur des Moleküls, Zu den Alkaloiden gehören:

Echte Alkaloide - Verbindungen, die aus Aminosäuren gebildet werden und ein Stickstoffatom in der Zusammensetzung des Heterocyclus enthalten (Hyoscyamin, Coffein, Platifillin).

Protoalkaloide – Verbindungen, die aus Aminosäuren gebildet werden und ein aliphatisches Stickstoffatom in der Seitenkette enthalten (Ephedrin, Capsaicin).

Pseudoalkaloide - stickstoffhaltige Verbindungen von Terpen- und Steroidnatur (Solasodin).

IN Einstufung Alkaloide gibt es zwei Ansätze. Chemische Klassifizierung basierend auf der Struktur des Kohlenstoff-Stickstoff-Skeletts:

Derivate von Pyridin und Piperidin (Anabazin, Nikotin).

Mit kondensierten Pyrrolidin- und Piperidinringen (Tropanderivate) - Atropin, Kokain, Hyoscyamin, Scopolamin.

Chinolinderivate (Chinin).

Isochinolin-Derivate (Morphin, Codein, Papaverin).

Indolderivate (Strychnin, Brucin, Reserpin).

Purinderivate (Koffein, Theobromin, Theophyllin).

Imidazolderivate (Pilocarpin)

Steroidalkaloide (Solasonin).

Acyclische Alkaloide und Alkaloide mit exocyclischem Stickstoffatom (Ephedrin, Spherophysin, Kolhamin).

Eine andere Art der Klassifizierung von Alkaloiden basiert auf einem botanischen Merkmal, wonach Alkaloide nach pflanzlichen Quellen gruppiert werden.

Die meisten Alkaloide hat grundlegende Eigenschaften mit denen ihr Name zusammenhängt. In Pflanzen kommen Alkaloide in Form von Salzen mit organischen Säuren (Zitronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Oxalsäure) vor.

Isolierung aus pflanzlichen Rohstoffen:

1. Methode (Extraktion in Form von Salzen):

2. Methode (Extraktion als Basen):

Basische (alkalische) Eigenschaften Alkaloide werden in unterschiedlichem Ausmaß exprimiert. In der Natur kommen häufiger tertiäre Alkaloide vor, seltener sekundäre oder quartäre Ammoniumbasen.

Aufgrund ihres basischen Charakters bilden Alkaloide mit Säuren unterschiedlich starke Salze. Salze von Alkaloiden leicht zersetzbar durch Ätzalkalien und Ammoniak . Dabei werden freie Basen unterschieden.

Aufgrund ihrer basischen Natur interagieren Alkaloide mit Säuren Salze bilden . Diese Eigenschaft wird bei der Isolierung und Reinigung von Alkaloiden, ihrer quantitativen Bestimmung und der Herstellung von Arzneimitteln genutzt.

Alkaloide-Salze Bußgeld in Wasser löslich und Äthanol (insbesondere in verdünnter Form) beim Erhitzen, schlecht oder gar nicht löslich in organischen Lösungsmitteln (Chloroform, Ethylether usw.). Als Ausnahmen können als Scopolaminhydrobromid, Kokainhydrochloride und einige Opiumalkaloide bezeichnet werden.

Basenalkaloide gewöhnlich nicht in Wasser auflösen aber gut löslich in organischen Lösungsmitteln. Ausnahme sind Nikotin, Ephedrin, Anabazin, Koffein, die sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln gut löslich sind.

Vertreter.

Chinin - ein aus der Rinde des Chinarindenbaums isoliertes Alkaloid ( Chinarinde oficinalis) - stellt farblose Kristalle mit sehr bitterem Geschmack dar. Chinin und seine Derivate wirken fiebersenkend und gegen Malaria.

Nikotin - das Hauptalkaloid von Tabak und Shag. Nikotin ist hochgiftig, die tödliche Dosis für Menschen beträgt 40 mg/kg, und natürliches linksdrehendes Nikotin ist 2-3 mal toxischer als synthetisches rechtsdrehendes.

Atropin - racemische Form von Hyoscyamin , hat anticholinerge Wirkung (krampflösend und mydriatisch).

Alkaloide: methylierte Xanthine (Koffein, Theophyllin, Theobromin); Säure-Base-Eigenschaften; ihre qualitativen Antworten.

Purinalkaloide sollten als betrachtet werden N-methylierte Xanthine - basierend auf dem Xanthinkern (2,6-Dihydroxopurin). Die bekanntesten Mitglieder dieser Gruppe sind Koffein (1,3,7-Trimethylxanthin), Theobromin (3,7-Dimethylxanthin) und Theophyllin (1,3-Dimethylxanthin), die in Kaffee- und Teebohnen, Kakaobohnenschalen und Kolanüssen vorkommen. Koffein, Theobromin und Theophyllin sind in der Medizin weit verbreitet. Koffein wird hauptsächlich als Psychostimulans, Theobromin und Theophyllin als Herz-Kreislauf-Mittel verwendet.

HARNSÄURE(Purin-2,6,8-trion), Formel I, Molekulargewicht 168,12; farblose Kristalle; t.diverse 400 °C; DH 0 cgor –1919 kJ/mol; schwer löslich in Wasser, Ethanol, Diethylether, löslich in verdünnten Alkalilösungen, heißer H 2 SO 4 , Glycerin. In Lösung liegt es im tautomeren Gleichgewicht mit der Hydroxyform (Formel II) vor, während die Oxoform vorherrscht.

Harnsäure, organische Säure, Purintrioxid; ist eine weiße kristalline Substanz, sehr gut wasserlöslich, löslich in Alkohol und Glycerin; es zersetzt Wärme und entwickelt Blausäure. Es ist sehr empfindlich gegenüber Oxidationsmitteln und zeigt die charakteristischen Murishid- und Schiff-Reaktionen. Es kann mit verschiedenen Verfahren synthetisiert werden. Zusammen mit Harnsäure ist es ein integraler Bestandteil einer der häufigsten Arten von Harnberechnungen; ihre Akkumulation in Geweben, insbesondere in den Knorpeln kleiner Gelenke und paraartikulär, ist das charakteristischste Phänomen der klinischen Manifestationen der Gicht, die in der Bildung der sogenannten gotischen Fohlen gipfeln kann.

M. bis -dibasische Säure (pKa 5,75 und 10,3), bildet saure und mittlere Salze (Urate). Unter dem Einfluss von Ätzalkalien und konz. Säuren zerfallen in Hcl, NH 3 , CO 2 und Glycin. Leicht alkylierbar zuerst bei N-9, dann bei N-3 und N-1. In der Hydroxyform reagiert das Nukleophen. Auswechslung; beispielsweise bildet sich mit ROSl 3 2,6,8-Trichlorpurin. Zusammensetzung der Oxidationsprodukte HARNSÄURE. hängt von den Reaktionsbedingungen ab; unter Einwirkung von HNO 3 werden Alloxanthin (III) und Alloxan (IV) gebildet, bei Oxidation mit einer neutralen oder alkalischen Lösung von KMnO 4 sowie Lösungen von PbO 2 und H 2 O 2 - zuerst Allantoin (V), dann Hydantoin (VI) und Parabansäure (VII). Alloxanthin mit NH ergibt Murexid, das zur Identifizierung von Harnsäure verwendet wird.

Beim Menschen sind es etwa 4 mg pro 100 ml Gesamtblut. Es gibt eine Zunahme von Urikämie zusätzlich zu Gicht und anderen Turbinen des Purin-Ersatzes, Zellzerstörung und Nierenversagen. Der Begriff "Urikämie" weist auf pathologische Manifestationen hin, die mit einer hohen Urikämie verbunden sind. Urikurie ist die Entfernung von Harnstoff. und Urate, teils aus Gewebepurinersatz, teils aus Nahrungsergänzungsmitteln. Beispielsweise ist Allopurinol ein Inhibitor von Uricin, da es als kompetitiver Inhibitor von Xanthindehydrogenase und Xanthinoxidase wirkt, den beiden Enzymen, die für die Umwandlung von Hypoxanthin und Xanthin in Harnstoff und den Purinkatabolismus verantwortlich sind.

Mk ist ein Produkt des Stickstoffstoffwechsels im Körper von Tieren und Menschen. Enthalten in Geweben (Gehirn, Leber, Blut) und Schweiß von Säugetieren. Der normale Gehalt in 100 ml menschlichem Blut beträgt 2-6 mg. Mononatriumsalz ist ein Bestandteil von Blasensteinen. Getrockneter Vogelkot (Guano) enthält bis zu 25 % Harnsäure. und dienen als Quelle dafür. Synthesewege: 1) Kondensation von Uramil (Aminobarbitursäure) mit Isocyanaten, Isothiocyanaten oder Cyanat K durch Bildung von Pseudourinsäure (VIII), zum Beispiel:

Ihr Prototyp ist Probenecid; ihre Hauptindikation ist Gicht. Der Begriff "Blutzucker" bezieht sich auf die Menge an Glukose im Blut. Glukose ist die Hauptenergiequelle für Gewebe im Körper und der häufigste Indikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Die Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels innerhalb bestimmter Grenzen ist wichtig für das reibungslose Funktionieren aller Organe und Gewebe im menschlichen Körper. Die Untersuchung des Blutzuckerspiegels ist eine Screening-Studie zur Suche nach pathologischen Anomalien.

Dies erfolgt in der Regel morgens bei einer Nüchtern-Blutzuckermessung. Bei Patienten mit Diabetes zur Bewertung der Behandlung: Entweder Diät oder Diät in Kombination mit Medikamenten - Tabletten oder Insulin, Blutzuckerwerte werden analysiert. Der Blutzucker wird untersucht andere Zeit Tag, wie vom Arzt verordnet, so dass bei einigen Messungen der Blutzucker nüchtern und bei anderen nach einer Mahlzeit gemessen wird.

2) Kondensation von Harnstoff mit Cyanessigester, gefolgt von Isomerisierung des resultierenden Cyanoacetylharnstoffs zu Uramil, aus dem gemäß dem ersten Verfahren URIC ACID erhalten wird.

M. bis - Ausgangsmaterial für die Herstellung von Allantoin, Alloxan, Parabansäure, Koffein; kosmetische Komponente. Cremes; Korrosionsinhibitor; ein Mittel, das eine gleichmäßige Färbung von Fasern und Stoffen fördert.

Kreatinin ist einer der wichtigsten Indikatoren zur Charakterisierung des Zustands der Nieren und ihrer Funktion. Die Bildung von Kreatinin ist abhängig von der Muskelmasse. Aus diesem Grund sind seine Werte bei Männern etwas höher als bei Frauen. Der Grad der Kreatininfreisetzung hängt vom Alter ab. Der Serumkreatininspiegel gibt Auskunft über Grad und Stadium der Chronifizierung Nierenversagen.

Bilirubin ist der Hauptfarbstoff im Gallensaft. Es ist diese gelbe Farbe, die zur Ablagerung von Bilirubin im Gewebe führt. Gelbsucht ist ein führendes, wenn auch manchmal spätes Symptom bei den meisten Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, hämolytischen Anämien und vielen erblichen und erworbenen Störungen des Bilirubinstoffwechsels.

Chemische Enzyklopädie. Band 3 >>

"Gicht ging an die Reichen und Adligen." Diese Zeile stammt aus Krylovs Fabel. Der Vers heißt „Gicht und die Spinne“. Gicht galt früher als Krankheit der Reichen, als sie knapp war und viel kostete.

Sich Gewürze leisten zu können, konnte man nur wissen, manchmal stützte man sich darauf. Dadurch lagerte es sich in den Gelenken ab und verursachte Schmerzen bei Bewegungen. Die Krankheit ist eine Verletzung von Stoffwechselprozessen.

Fibrinogen, ein wichtiger Faktor für die Blutgerinnung, steigt als Reaktion auf Entzündungen im Gewebe an. Die Bestimmung des Fibrinogenspiegels ist eine der häufigsten Labortests, worauf hindeuten akute Phase entzündliche Reaktionen. Da es sich bei der Entstehung von Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Wesentlichen um entzündliche Prozesse handelt, können erhöhte Fibrinogenspiegel helfen, das Risiko für Herzerkrankungen und Schlaganfall vorherzusagen.

Harnstoff ist ein wichtiges Endprodukt des Eiweißstoffwechsels. Der größte Teil des gebildeten Harnstoffs wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden, geringe Mengen werden über den Magen-Darm-Trakt und die Haut ausgeschieden. In einigen Fällen kann Harnstoff über oder unter die normalen und Studiengrenzen erhöht werden und wertvolle Informationen über den Zustand des Körpers liefern.

Es wird nicht nur Salz abgelagert, sondern Harnsäuresalze. Sie werden Urate genannt. Ein Überschuss an Urin im Körper wird als Hyperurikämie bezeichnet. Sein Symptom kann punktuell sein und Mückenstichen ähneln.

Gelenkzerstörung durch hohe Harnsäure

In der Neuzeit erscheinen sie nicht nur bei den Reichen. Salz ist für jedermann verfügbar, ebenso wie viele andere harnstoffhaltige Produkte. Es gibt auch einen geringen Gehalt an Harnstoff. Aber bevor wir die Diagnosen analysieren, machen wir uns mit den Eigenschaften vertraut.

Vollständiges Molkenprotein umfasst alle Proteine ​​im Blut ohne Blut, Hämoglobin und Fibrinogen. Bei gesunden Erwachsenen gemeinsame Werte Proteine ​​sind innerhalb gewisser Grenzen. Bei einigen Krankheiten treten Anomalien auf. Endprodukt beim Austausch von Purin-Nukleinsäuren im Körper. Die nachgewiesene Harnsäure wird über die Nieren ausgeschieden. In einem gesunden Körper löst sich Harnsäure im Blut und in Gewebeflüssigkeiten auf. Gicht ist eine Krankheit, bei der Harnsäure im Blut Uratkristalle bildet. Urate lagern sich in Weichteilen, Knochen und inneren Organen ab und führen zu Gelenkkrämpfen und anderen Verletzungen.

Eigenschaften der Harnsäure

Die Heldin wurde von Karl Scheele entdeckt. Der schwedische Chemiker extrahierte die Substanz aus der Niere. Daher benannte der Chemiker die Verbindung. Bereits nach Scheele im Urin gefunden, aber die Substanz nicht umbenannt.

Dies wurde von Antoine Fourcroix getan. Weder er noch Scheele konnten jedoch die elementare Zusammensetzung der Verbindung feststellen. Die Formel wurde fast ein Jahrhundert später, Mitte des 19. Jahrhunderts, von Lutus Liebig erkannt. Im Molekül der Heldin des Artikels gab es 5 Atome, 4, die gleiche Anzahl und 3 Sauerstoff.

Erhöhte Harnsäure ist ein wichtiger Risikofaktor für koronare Herzkrankheiten. Wenn das Albumin auf 50 % oder mehr der Referenzwerte abfällt, entwickelt sich ein Ödem. Untersuchungen: Wasser/Elektrolyt-Ungleichgewichte; Verlust von Albumin aus dem intravaskulären Raum; Beurteilung des Eiweißstoffwechsels. biologisches Material: Serum, Urin.

Lipoproteine ​​niedriger Dichte

Medikamente, die Albumin erhöhen können, sind: anabole Steroide, Androgene, Wachstumshormon, Insulin. Es gibt zwei Haupttypen von Lipoproteinen, die in entgegengesetzte Richtungen wirken. Sie transportieren Cholesterin von der Leber zum Rest des Körpers.

Harnsäure nicht versehentlich in der Form in den Nieren abgelagert. Die Substanz ist schlecht wasserlöslich - die Grundlage des menschlichen Körpers. Ethanol und Diethylether "nehmen" die Verbindung ebenfalls nicht. Dissoziation ist nur in alkalischen Lösungen möglich. In und Glycerin löst sich Harnstoff beim Erhitzen auf.

Harnsäure im Körper Ist. Sie sind biogen. Es stimmt, es gibt keinen Artikel in den Produkten der Heldin. Sie enthalten jedoch Purine, die für die Bildung der Verbindung notwendig sind. Die meisten von ihnen sind in Fleisch und.

Lipoproteine ​​hoher Dichte

Übertragung von Cholesterin aus dem Blutkreislauf in die Leber, wo das Cholesterin verarbeitet und aus dem Körper entfernt wird. Triglyceride sind der Hauptbestandteil von Lipiden in der Nahrung. Die beiden anderen Hauptklassen von Fett sind Phospholipide und Sterole. Triglyceride entstehen durch Veresterung von Glycerin mit drei Fettsäuremolekülen. Sie werden auch Triacylglycerine genannt. Triglyceride werden aus der Nahrung aufgenommen oder im Körper synthetisiert. Die meisten Auslöser finden sich im Fettgewebe, in der Leber, in der Skelettmuskulatur und im Herzen. Studie: Bewertung des Risikos für koronare Herzkrankheit, Diabetes mellitus, Alkoholismus, Pankreatitis.

Besonders aktiv Harnsäure im Blut nach Verzehr synthetisiert. Es gibt viele Purine in Rüben, Auberginen, Radieschen, Hülsenfrüchten und Weintrauben. Auch Zitrusfrüchte stehen auf der Liste.

Dieser Zustand kann zu anderen Gesundheitsproblemen wie Gichtarthritis, Nierensteinen oder sogar Nierenversagen führen. Jüngste Studien haben auch einen hohen Harnsäurespiegel mit Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen kombiniert.

Normale Harnsäurewerte. Diese Werte können von Labor zu Labor variieren. Die Hauptfaktoren, die zum Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut beitragen, sind. Übermäßiger Alkoholkonsum, Nierenversagen, Fettleibigkeit, Schilddrüsenunterfunktion, Genetik, Diabetes, Azidose und andere Krankheiten. Einige Krebsarten und andere Medikamente wie Diuretika tragen zu diesem Zustand bei. Bewegung, Hunger und eine radikale Diät können den Harnsäurespiegel im Blut ebenfalls vorübergehend erhöhen.

Harnsäure Formel

Purine aus der Nahrung müssen nur abgebaut werden, es wirkt. Fazit: Die Heldin des Artikels ist ein Derivat von Purin. entfernt überschüssigen Stickstoff aus dem Körper. Bei Reptilien ist dies der Fall. Harnstoff tut dies. Es ist ein Abbauprodukt von Proteinen. der Körper produziert beim Abbau von Nukleinsäuren.

Im Organismus Harnsäure Eigenschaften weist Tautomerie auf. Dies ist die Fähigkeit, die Struktur leicht zu ändern. Die Anzahl der Atome in einem Molekül und die Elemente ändern sich nicht. Ihre Position ändert sich. Verschiedene Gebäude des gleichen Stoffes nennt man Isomere.

Es gibt einige Tipps u natürliche Ressourcen um Ihnen zu helfen, seine Blutwerte zu kontrollieren. Darüber hinaus sind eine ordnungsgemäße Diagnose und Nachbehandlung unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Es ist ein natürliches Reinigungsmittel, das Ihnen helfen kann, verschiedene Abfallprodukte aus Ihrem Körper zu entfernen, einschließlich Harnsäure.

Gib 1 Teelöffel rohen, organischen, nicht pasteurisierten Apfelessig in ein Glas Wasser. Trinken Sie dieses Getränk zwei- bis dreimal täglich. Sie können die Menge an Apfelessig schrittweise auf 1 Esslöffel pro 1 Glas Wasser erhöhen und die Behandlung fortsetzen, bis der Harnsäurespiegel im Blut abnimmt.

Die Heldin des Artikels geht vom Lactam- in den Lactim-Zustand und umgekehrt. Letzteres tritt nur in Lösungen auf. Fähig normale Harnsäure ist das Lactam-Isomer. Unten sind ihre Strukturformeln.

Die Heldin des Artikels kann qualitativ durch die Oxidationsreaktion bestimmt werden. Bromwasser oder Wasserstoffperoxid wird der Urinverbindung zugesetzt. In der ersten Stufe der Reaktion wird Alluxan-Diallursäure erhalten.

Notiz. Nehmen Sie nicht zu viel Apfelessig, da er auch den Kaliumspiegel im Körper senkt. Es kann auch die Wirkung von Diuretika beeinträchtigen. Obwohl es den Anschein haben mag, dass dies zu einer Überregulierung des Körpers führt, ist das Gegenteil der Fall. Er erschafft alkalische Umgebung und hilft, Harnsäure zu neutralisieren.

Darüber hinaus wirkt sich der Gehalt an Vitamin C auch auf die Senkung des Harnsäurespiegels aus. Drücken Sie einen Zitronensaft in ein Glas mit warmem Wasser. Fahren Sie mindestens ein paar Wochen fort. Fragen Sie Ihren Arzt nach der richtigen Dosierung. Und dunkle Beerenfrüchte enthalten Verbindungen, die die körpereigenen Prozesse zur Senkung des Harnsäurespiegels im Blut anregen.

Es wird in Alloxatin umgewandelt. Es bleibt, es zu wickeln. Murexid wird gebildet. Er ist dunkel. Ihnen zufolge verstehen sie, dass sie es in der ursprünglichen Mischung zu tun hatten Harnsäure.

Symptome ein Überfluss an der Heldin des Artikels oder ein Mangel werden Krankheiten zugeschrieben. Die Anwesenheit im Körper trägt jedoch und. Erstens stimuliert die Verbindung das zentrale System.

Darüber hinaus sind blaue und violette Früchte reich an Flavonoiden, sogenannten Anthocyanen, die helfen, den Harnsäurespiegel zu senken und Entzündungen und Gelenksteifheit zu reduzieren. Verzehren Sie mehrere Wochen lang täglich eine Tasse Kirschen. Sie können auch vier Wochen lang ein oder zwei Tassen Kirschsaft trinken.

Chemisch als Natriumbikarbonat bekannt, ist es sehr hilfreich bei der Senkung des Harnsäurespiegels und der Linderung von Gelenkschmerzen. Hilft, das natürliche Basengleichgewicht im Körper aufrechtzuerhalten, erhöht die Löslichkeit von Harnsäure und fördert deren Ausscheidung aus den Nieren.

Wie? Urin vermittelt zwischen Epinephrin und seinem Gegenstück Norepinephrin. Biologische Eigenschaften Hormone sind ähnlich. Die Heldin des Artikels dehnt ihre Aktion aus. In der Physiologie wird dies als Verlängerung bezeichnet.

Die zweite Rolle des Urins ist die antioxidative Wirkung. Die Substanz fängt freie Radikale ein und entfernt sie aus dem Körper. Darüber hinaus verhindert die Heldin des Artikels die bösartige Transformation von Zellen. Aber warum wird zu viel Verbindung gefährlich? Finden wir es heraus.

Mischen Sie einen halben Teelöffel essbare Soda in einem Glas warmem Wasser. Trinken Sie zwei Wochen lang vier Gläser pro Tag. Sie können es alle zwei bis vier Stunden trinken. Hinweis: Verwenden Sie Natriumbicarbonat nicht regelmäßig. Vermeiden Sie es, wenn Sie hohen Blutdruck haben. Personen über 60 sollten täglich nicht mehr als drei Gläser dieser Lösung trinken.

Viele Pflanzenöle verwandeln sich beim Erhitzen oder Verarbeiten in stumpfgelbe Fette. Sie zerstören das lebenswichtige Vitamin E des Körpers, das zur Kontrolle des Harnsäurespiegels im Blut benötigt wird. Wählen Sie die gesündere Alternative Kaltpressung und vermeiden Sie hohe Temperaturen durch Pflanzenöl, verbranntes Öl oder Koch- oder Backsalbe.

Der Harnsäurespiegel im Körper

Ursachen für hohe Harnsäure wurden angegeben. Es wurde auch darauf hingewiesen, dass die Substanz in Wasser schlecht löslich ist. In der Blüte des Lebens sind es 60-70 Prozent im Körper. Bei älteren Menschen sinkt das Niveau auf 40 %.

Inzwischen gibt es eine Grenze, die sich in der Regel in einem solchen Flüssigkeitsvolumen auflösen kann, Blut. Erhöhte Harnsäure inübersättigte Lösung fällt aus, kristallisiert.

Olivenöl enthält einfach ungesättigte Fette, die sich beim Erhitzen nicht verändern. Außerdem enthält es einen hohen Gehalt an Vitamin E und Antioxidantien. Es hat auch eine relativ starke entzündungshemmende Wirkung. Das Trinken großer Mengen hilft, die Harnsäurefiltration zu optimieren.

Wenn Sie außerdem regelmäßig und in angemessenen Mengen Wasser trinken, können Sie das Risiko wiederholter Bodenbildungen verringern. Aus diesem Grund empfehlen wir, täglich 8 bis 10 Gläser Wasser zu trinken. Nehmen Sie mehr frisches Obst und Gemüse mit einem höheren Wassergehalt in Ihre Ernährung auf.

Knötchen, die bei erhöhtem Harnsäurespiegel auftreten

Zusammenkleben, Stampfen, sie bilden sich. Sie setzen sich in den Nieren und Gelenken ab. Der Körper nimmt Bildung als ungebetene Gäste wahr. Sie sind von Makrophagen umgeben - Agenten des Immunsystems.

Purinarme Lebensmittel

Purine sind stickstoffhaltige Verbindungen, die zu Harnsäure zerfallen und dadurch deren Gehalt im Körper erhöhen. Sie kommen am häufigsten in tierischen Proteinen vor. Schließen Sie daher Lebensmittel aus, insbesondere Fleisch, Eingeweide, Fisch und Geflügel. Zu einem hohen Puringehalt gehören auch Hülsenfrüchte, Garnelen, Pilze, Spargel und Bohnen. Bier ist auch reich an Purinen.

Lebensmittel reich an Ballaststoffen und Polysacchariden

Produkte mit hoher Inhalt Ballaststoffe helfen, die Harnsäure zu reduzieren, indem sie sie absorbieren. Konsumieren Sie daher Lebensmittel mit hohem Polysaccharidgehalt. Neben Ballaststoffen haben sie auch den Vorteil, dass sie nur geringe Mengen an Purinen enthalten. Vollkornprodukte, Äpfel, Birnen, Orangen und Erdbeeren sind Beispiele für ballaststoffreiche Lebensmittel, die Sie in Ihre Ernährung aufnehmen können.

Sie suchen Fremde auf, schlucken und verdauen. Kleine Bakterien zu schlucken und zu verdauen ist eine Sache, große aber eine ganz andere. Makrophagen beginnen sich zu zersetzen und setzen hydrolytische Elemente frei.

Letztere sind in der Lage, Salze mit Hilfe von Wasser abzubauen. Zerstörte Makrophagen sind im Wesentlichen eitrige zerfallende Massen. Es kommt zu einer Entzündungsreaktion. Sie ist krank. Daher können Gichtkranke nicht gehen oder sich nur schwer bewegen.

Erhöhte Urinwerte in der Analyse können eine entstehende Krankheit hervorrufen. In der Anfangsphase ist es einfacher zu heilen oder zu "konservieren". Wir werden herausfinden, welche Indikatoren der Heldin des Artikels in den Analysen alarmieren sollten.

Die Norm der Harnsäure im Körper

Harnsäure bei Männern und Frauen haben die gleiche Norm. Der gesamte Körper macht 1-1,5 Gramm aus. Jeden Tag wird die gleiche Menge freigegeben. Gleichzeitig kommen 40% der Substanz mit der Nahrung, der Rest wird vom Körper synthetisiert.

Der letzte Anteil bleibt unverändert, da die Nukleinsäuren nicht aufhören zu spalten. Daher ist es wichtig, die Salzmenge der von außen kommenden Harnverbindung zu überwachen.

Enthält die Ernährung viel Salziges, Geräuchertes, Fleisch und Alkohol, steigt das Risiko für Nierensteine ​​und Gicht deutlich an. Mit Nierenversagen steigt zeitweise auch das Risiko von Steinbildungen. Der Körper beginnt mit der Ausscheidung von Urin aus dem Körper nicht mehr fertig zu werden.

niedrige Harnsäure- auch ein Alarm. Erstens ist das normale Niveau der Heldin des Artikels für die Vitalität verantwortlich. Zweitens kann ein Abfall der Indikatoren der Harnsubstanz auf Probleme mit der Leber hinweisen.

Wenn die Heldin des Artikels von der Niere herausgenommen wird, dann ist es die Leber, die sie produziert. Es stellt sich die Frage, warum der Körper seine Funktionen nicht bewältigt.

Manchmal Harnsäure bei Frauen und Männer geht auf natürliche Weise vorübergehend unter, stellt keine ernsthafte Bedrohung dar. Wir sprechen zum Beispiel von Verbrennungen. Wenn sie groß sind, sinkt nicht nur der Spiegel, sondern auch das Hämoglobin.

Die Verbrennung wird vorübergehen und die Funktionen des Körpers werden wiederhergestellt. Gleiches gilt für den Zustand der Toxikose mit. Die Harnverbindung im Körper wird im ersten Trimester geringer.

In dieser Zeit der Schwangerschaft leiden die meisten Frauen unter Übelkeit und Unlust zu essen. Dies erklärt übrigens die Veränderung in der Zusammensetzung des Blutes. weniger kommt aus der Nahrung.

Entzündung der Gelenke mit Gicht, die eine Folge von erhöhter Harnsäure im Körper ist

Substanzen sind nur wenige in der Ernährung und für diejenigen, die eine Proteindiät abgelehnt haben oder oft starke trinken. Diese Getränke sind harntreibend. Es wird mehr von der Verbindung ausgeschieden, als Zeit hat, in den Körper einzudringen.

Der letzte Faktor, der das Niveau der Heldin des Artikels verringert, ist die Einnahme einer Reihe von Drogen. Unter ihnen: Glukose, Aspirin, Trimethoprim. Alle Produkte sind Salicylate, dh sie enthalten. Damit es die Indikatoren der Harnverbindung beeinflusst, sind entweder große Dosen oder eine langfristige Anwendung erforderlich.

Aus dem oben Gesagten wird deutlich, dass die populäre Anfrage „ Harnsäure diät" ist falsch. Bei niedrigen und hohen Konzentrationen des Stoffes werden unterschiedliche Diäten empfohlen. Werfen wir einen Blick auf beide Optionen.

Diäten für niedrige und erhöhte Niveaus Harnsäure

Beginnen wir mit erhöhten Urinwerten im Blut. Wenn Fleisch eine der Hauptquellen für Urat ist, sollte es entsorgt werden. Es ist nicht nötig, Veganer zu werden.

Die Hauptsache ist, auf die Verwendung von ausschließlich magerem Fleisch und nur in gekochter gedämpfter Form umzustellen. Es ist besser, die tägliche Einnahme von Proteinnahrung zu verweigern. Fleischgerichte 3-4 Mal pro Woche sind die Norm. Nur jetzt müssen die Brühen auf Sparflamme gestellt werden.

Diät - die Grundlage für die Behandlung von hoher Harnsäure

Wir müssen nicht nur Brühen, gebratene, sondern auch geräucherte Marinaden aus der Ernährung streichen. Wasser hingegen wird empfohlen, mehr zu trinken, damit der Überschuss im Urin ausgeschieden wird. Die Empfehlung gilt jedoch für Patienten mit gesunde Nieren. Mit ihrer Unzulänglichkeit Wasserregime gesondert mit dem Arzt besprochen.

Das Beste ist, nicht einfach, aber Mineralwasser kommt mit dem Abschluss der Heldin des Artikels zurecht. Es ist vergleichbar mit dem Aufguss auf Lein-, Karotten- und Selleriesamen. Es lohnt sich auch, sich mit Tinkturen aus Birkenknospen und Cranberrysaft einzudecken.

Alkohol ist kontraindiziert. Wenn das Trinken unvermeidlich ist, müssen Sie bei einer kleinen Menge aufhören. Ein paar Drinks sind die Grenze. Das reicht für mindestens eine Woche.

Wenn der Gehalt der Heldin des Artikels im Blut 714 Mikromol pro Liter erreicht, ist im Übrigen unverzüglich eine ärztliche Behandlung erforderlich. Diät ist hier nicht genug. Die Grenze, nach der die Harnverbindung notwendigerweise auszufallen beginnt, beträgt 387 Mikromol pro Liter.

Einige beginnen zu hungern, weil sie ihren Harnspiegel senken wollen. Dies ergibt das gegenteilige Ergebnis. Es scheint, dass Sie dem Körper 40% dessen entziehen, was mit der Nahrung kommt ... Nur dies wird als Stresssituation empfunden.

In einem Schockzustand erhöhen die körpereigenen Systeme die Produktion des Harnstoffs drastisch, ähnlich wie die Speicherung von Fett nach einer schwierigen Zeit in Bezug auf die Ernährung. Hungern muss man also nicht. Sie müssen vollständig und oft essen und das Essen in kleine Portionen zerkleinern.

Bei hoher Harnsäure können Sie kein Fleisch essen

Es ist nicht schwer zu erraten, dass die Diät für niedrigen Harndrang die Umkehrung der bereits gegebenen ist. Alkohol zu trinken lohnt sich natürlich nicht. Aber in Fleischgerichte, gebratene und andere Leckereien können Sie sich ohne andere Kontraindikationen, zum Beispiel Diabetes, nicht verweigern.

Verpassen Sie auch nicht das Sonnenbaden. Bei Sonneneinstrahlung beginnt die Lipidperoxidation. Im Kampf dagegen setzt der Körper eine erhöhte Dosis des Harnstoffs ins Blut frei. Es lohnt sich, es mit aktivem Sport zu erwarten.

Wissenswertes über Harnsäure

Abschließend noch einige interessante Fakten. Wissenschaftler können den Unterschied im Gehalt der Heldin des Artikels in Abhängigkeit von der Blutgruppe nicht erklären. So werden bei den Besitzern des 3. Typs die Säureindikatoren häufiger überschätzt als bei den Blutträgern der 1., 2. und 4. Gruppe. Der Rh-Faktor hat keinen Einfluss auf den Harnstoffspiegel.

Ein erhöhter Säuregehalt im Blut führt nicht nur zu Gicht und „wärmt“ die Vitalität auf, sondern regt auch die geistige Aktivität an. Erinnern wir uns an Puschkin, Darwin, da Vinci, Newton, Peter den Großen, Einstein.

Es ist dokumentiert, dass sie alle an Gicht litten. Bedeutet, Harnsäurespiegel in den Organismen von Genies ging aus dem Rahmen. Ob sie Träger der 3. Blutgruppe waren, ist nicht bekannt. Wie dem auch sei, Sie können sich mit genialen Gedanken verwöhnen. Die Hauptsache ist, Träume über die richtige Ernährung und Arztbesuche nicht zu vergessen.

Interessant ist auch, dass Harnsäure nicht nur vom Körper benötigt wird. Die Substanz wird von Industriellen verwendet. Sie verwenden es, um Koffein zu synthetisieren. Der Prozess verläuft in 2 Stufen.

Erstens wird die Harnsäure durch Formamid oder einfacher Ameisensäureamin beeinflusst. Das Ergebnis der Reaktion ist Xanthin - eine der Purinbasen. Es wird mit Demethylsulfat methyliert.

Dies startet die zweite Stufe der Reaktion. Sie gibt Koffein. Durch Änderung der Wechselwirkungsbedingungen kann jedoch auch Theobromin erhalten werden. Es macht Kakao. Für die Synthese des letzteren ist eine Erwärmung auf 70 Grad und die Anwesenheit von Methanol erforderlich. Koffein wird bei Raumtemperatur in leicht alkalischem Milieu gewonnen.