bakteriološke raziskave. Bakteriološka študija urina

BAKTERIOLOŠKA ANALIZA, u- krobiologič. analizo, služi za odkrivanje različne vrste mikroorganizme in določi njihovo vrsto v materialu, ki ga preiskujemo (v zemlji, vodi, proizvodih drugačne vrste, oddelki za živali itd.); obsega preučevanje biologije mikroba (njegovih morfoloških, bioloških in imunoloških lastnosti), pri patogenih mikrobih pa tudi ugotavljanje njihove sposobnosti povzročanja posebnih lastnosti pri poskusnih živalih. Pat. procesov. Študija morfologije mikrobov se izvaja z mikroskopom, za katerega je material, ki ga je treba pregledati, predhodno obdelan, da so mikrobi jasno vidni med neorganiziranim razpadom, v katerem se običajno nahajajo. To dosežemo z barvanjem pripravkov iz preizkušanca z različnimi naravnimi ali umetnimi barvami. Kot madež mrtvih mikrobov 6"1 bolje, potem so pripravki predhodno podvrženi t.i. fiksiranje, to je obdelava različnih fizičnih. in kem. sredstva, ki hitro ubijejo protoplazmo – s toploto, alkoholom itd. Včasih se material mikroekokopira tudi brez predhodne obdelave, ko je treba med analizo pod mikroskopom proučevati žive mikrobe (opazovanje njihove gibljivosti, medsebojnih odnosov). na O itd.). V takih primerih se pripravi pripravek v obliki t.i. viseča kaplja. Opazovanje poteka bodisi na običajen način bodisi z zatemnjenim vidnim poljem mikroskopa. Pri pregledu prisotnosti praživali je celotna analiza omejena na eno mikroskopijo, kar velja za zadostno, saj so metode gojenja praživali zelo kompleksne in še niso postale razširjene. V bakteriologiji se analiza ne ustavi pri preučevanju oblike mikroba. Izjemno široka variabilnost bakterij z najmanjšimi spremembami okolju, ki se odraža predvsem v njihovi obliki; preučevanje samo ene oblike mikrobov bi povzročilo hude napake pri določanju njihove vrste. Zato je za presojo vrste mikroba potrebno znanje poleg morfologije tudi vse njegove biol. lastnosti, njegove biokem. in imunološke lastnosti ter za patogene - in rezultat poskusa na živali; le skupek vseh teh podatkov omogoča b. ali m., da natančno identificirajo ta ali oni mikrob, da določijo vrsto in vrsto le-tega. Temu služi vsa bakteriološka tehnologija. Gojenje mikrobov na umetnih hranilnih substratih za preučevanje njihove biokemije. lastnosti je Glavna točka B. a. Trenutno se takšno gojenje srečuje s številnimi težavami. Veliko mikrobov še vedno ni mogoče pridobiti v umetnih kulturah. Ovira so številni pogoji, sestavljeni iz izjemne raznolikosti mikrobnega sveta, v izraziti specifičnosti biokemije. funkcije mikrobov in njihova posledična variabilnost. Naše nepoznavanje mnogih od teh pogojev onemogoča izbiro takih hranilnih gojišč, ki bi bila vedno primerna. Kljub temu je gojenje mikrobov, ki so nam na voljo, glavna metoda njihove B. in. V skorji, B. čas in. se začne s pridobivanjem posameznih mikrobov, ki jih preučujemo v čistih kulturah, to je v kulturah, sestavljenih iz ene vrste mikrobov, brez primesi drugih. To se doseže z dejstvom, da je material, ki ga je treba preučiti, porazdeljen na površino trdnih hranilnih medijev. Ta porazdelitev je namenjena ločevanju mikrobov drug od drugega. Skozi znano obdobječas, najpogosteje v enem dnevu, na tistih mestih substrata, na katerih se nahajajo mikrobne celice, nastanejo kopičenja mikrobov, tako imenovani. kolonije razraščenih mikrobov. Te kolonije pri mnogih mikrobnih vrstah so zelo značilna oblika, ki se uporablja za prvo orientacijo v sestavi mikrobne flore. Posamezne kolonije odstranimo in prenesemo na ustrezna hranilna gojišča za nadaljnjo kultivacijo. Predpostavlja se, da vsaka kolonija raste iz ene celice; vendar ni vedno tako in zadnje čase vse več prakse vključuje metodo pridobivanja kolonij iz znane mikrobne celice. To ločevanje mikroba poteka pod nadzorom očesa v mikroskopu z uporabo naprave, imenovane mikromanipulator. Ker material, ki ga je treba pregledati, vsebuje ogromno število različnih mikrobov, vendar je treba izolirati enega specifičnega od njih, nato pa se v takih primerih uporabljajo posebni hranilni mediji. Slednje ali vsebujejo kem. snovi, ki medsebojno delujejo pod vplivom rasti mikrobov, kar je zaznano z neko lahko dostopno manifestacijo, na primer s spremembo barve, oborino ali raztapljanjem oborine (mediji Endo, Drygalsky, mediji s kredo, s krvjo), ali ti mediji očitno spodbujajo rast želenega mikroba in zavirajo rast mikrobov, povezanih z na primer obogatitvenimi mediji za tifus, davico. Šele po takšni predobdelavi dobimo čiste kulture. V primerih, ko je želeni mikrob v izvornem materialu v zelo majhnih količinah in ga je težko neposredno gojiti, se zatecite k testiranju na živalih (tbc). Material se injicira v žival, nato pa se razvijejo poti, značilne za ta mikrob. spremembe, izolirati čisto kulturo. Ko so prejeli čisto kulturo, začnejo preučevati biokemijo. značilnosti tega mikroba. Ker je sestava hranilnih gojišč zelo zapletena, se za proučevanje biokemije v gojišča dodajajo različne, kemično enostavnejše snovi, katerih spremembe pod vplivom mikrobne rasti zlahka zaznamo z dodatkom poljubnega indikatorja - lakmusa, nevtralnega podjetja. , itd. Temu služijo različni ogljikovi hidrati, mono-, di-, polisaharidi in polihidrični alkoholi ter želatina in kri (eritrociti). Na podlagi spremembe ene ali druge od teh snovi se naredi biokemični sklep. značilnosti tega mikroba. Velik pomen pri določanju vrste mikroba ima imunološka metoda, ki temelji na sposobnosti živalskega organizma, da se zelo specifično odzove na parenteralno dajanje tujih beljakovin s tvorbo in kopičenjem v krvi različnih t.i. protitelesa. Krvni serum takih živali služi kot reagent. V njem je prisotnost teh protiteles zlahka odkrita z nizom preprostih reakcij. Nekatere od teh reakcij se pogosto uporabljajo in so nepogrešljive pri identifikaciji mikrobnih vrst. Te reakcije so aglutinacija, precipitacija in zavrnitev komplementa. Za nepatogene mikrobe B. a. to se lahko konča. Za patogene mikrobe je potreben tudi poskus na živalih, še posebej, ko se odkrije nova vrsta. Idealna definicija katerega koli patogenega mikroba je pridobiti patološkega v primerni živali. spremembe, ki jih povzroča ta mikrob v naravi. pogoji. Vendar pa naše poznavanje pogojev, potrebnih za tak eksperiment, še zdaleč ni popolno, zato so poskusi pogosto neuspešni. Nato pat.-anat. podatki, pridobljeni na podlagi izkušenj, morda niso vedno zanesljivi, saj vidni zdravo stanježival ne pove ničesar o okužbah in drugih boleznih, ki jih je utrpela; odkrite spremembe so lahko posledica predhodno prenesenih bolezni. Vsi ti premisleki nas prisilijo, da smo zelo previdni glede rezultatov, pridobljenih v poskusu, in se nikoli ne zadovoljimo z enim uspešnim poskusom. Vendar pa je v tistih primerih, ko je reakcija poskusne živali na določen mikrob strogo določena in konstantna (kot npr. razmerje morski prašiček na davico ali tuberkulozo ali kunčje na črne koze in steklino), kjer so poskusi na živalih obvezni. B. a. brez takega eksperimenta ni dovolj prepričljivo. V nekaterih primerih je treba ob uspešnem poskusu mikrob, ki je služil za poskus, izolirati v čisti kulturi in ga identificirati z originalnim. To je nujno, ker pogosto uvod v živalski organizem tujek tam prebudi speče patogene procese in povzroči generalizacijo omejenega trpljenja, kar poveča aktivnost tamkajšnjih mikrobov. Pri izolaciji čiste kulture je torej treba upoštevati, da je možno izolirati ne prvotni mikrob, temveč mikrob, ki je bil slučajno prisoten v telesu. Poleg tega kri mnogih na videz zdravih živali vsebuje različne mikrobe, ki jih je prav tako mogoče izolirati in lahko zavedejo raziskovalca. Splošna shema B. tečaj in. lahko predstavimo v naslednji obliki: 1) priprava pripravkov iz materiala za preiskavo; njihovo popravljanje; 2) mikroskopija a) neobarvan, b) obarvan; 3) sejanje na agar plošče za izolacijo čiste kulture; po potrebi po predhodni setvi na selektivne ali obogatitvene medije; 4) biokemija. analiza; 5) imunske reakcije; 6) poskus na živalih. Poleg določitve vrste bakterije je namen B. a. tudi ugotavljanje njenega mesta v sistematiki mikrobov. Vendar pa sistematika mikrobov še ni dovolj razvita, oziroma obstaja več sistematik, zelo nepopolnih, zgrajenih na različnih temeljih. Vse to otežuje natančnost analize. Leta 1917 so ameriški mikrobiologi ustanovili posebno komisijo, ki je razvila tudi taksonomijo bakterij, ki temelji na hl. arr., o njihovih imunobioloških značilnostih in lastnostih, ki jih najdemo v kulturah. Ta komisija je preizkusila lastnosti vseh znanih mikrobov v zgornjem smislu in rezultate njihovega dela objavljamo. Vse publikacije so zdaj v angleščini. jezik dela že upoštevajo nomenklaturo, sprejeto v tem priročniku. Lit.: Zlatogorov S. I., Doktrina mikroorganizmov, P., 1914; T a r a s e v i ch L. A., Meditsinskaya microbiologiya, Kijev, 1910; Omelyan-s in y V. L., Osnove mikrobiologije, M.-L., 1926; K o 1 I e W. u. Wassermann A., Handbuch d. pot. Mikroorg., B. I, 2. avg., Jena, 1912; K o 1 m e r J., Okužba, imunost a. biološka terapija, L., 1924; Bergey H., Manual of determinative bacteriology, L., 1927; P a r k W. a. Williams A., Patogeni mikroorganizmi, N. Y., 1925; In es s o n A., Technique microbiologique, P., 1925; Wadsworth A., Standardne metode, N. Y., 1927. A. Chelysh.

Kadar dobljeni rezultati testiranja izolirane kulture ustrezajo zgornjim podatkom, je nastali bakterijski sev opredeljen kot bakterijska kultura vrste Yersinia enterocolitica.

Če proučevana bakterijska kultura ni tipizirana kot bakterija vrste Yersinia enterocolitica, je možna ponovna uporaba bakterijske suspenzije z akumulacijskim medijem, shranjenim v hladilniku pri +4°C.

Optimalna rešitev je, da v študijo ne vključite enega vzorca testnega vzorca, temveč celotno serijo vzorcev.

Splošni pogoji bakteriološke raziskave materiala - v 7 dneh.

Identifikacija vrste se izvaja z biokemičnimi in serološkimi metodami.

Za pospešeno diagnosticiranje bolezni lahko uporabimo bakteriofag kuge. Bakteriofag Y. pestis je izoliran iz različnih virov, vključno s tkivom obolelih ljudi in živali ter bolh. Mnogi avtorji povezujejo naravno hitro izumrtje bolezni v žarišču s prisotnostjo bakteriofaga. Njegova visoka specifičnost in virulentnost za bacil kuge omogočata uporabo za identifikacijo kuge z vnosom v testni material pred inokulacijo ali s povečanjem titra bakteriofaga v gojišču.

Za hitro detekcijo se uporabljajo tudi AT, označeni s fluoresceinom (omogočajo detekcijo Y. pestis v različnih objektih v prvih 2 urah študije), reakcija nevtralizacije AT, reakcija obarjanja na standardnih agar ploščah in metoda pospešenega rast Y. pestis na obogatitvenih medijih.

Razvite so bile tudi metode, ki pospešujejo biološki test, na primer dajanje glukokortikoidov ali piščančjega rumenjaka okuženim živalim, kar omogoča hitrejše diagnosticiranje kuge v primerih zmanjšane virulence ali ob uporabi majhnega kužnega odmerka. .

Glavne biokemične lastnosti, ki razlikujejo Y. pseudotuberculosis in Y. enterocolitica, so predstavljene v tabelah 15 in 16. Dodatni znaki so lahko rezultati Voges-Proskauerjeve reakcije: vedno negativni pri Y. pseudotuberculosis in pozitivni pri 22-28 °C pri Y enterokolitika. Pred kratkim je bilo predlagano selektivno gojišče, ki vsebuje cefsulodin, irgazan in novobiocin (CIN-agar), za izolacijo Y.enterocolitica iz blata.

Hranilni medij za gojenje Yersinia Phosphate puferske raztopine (fbr)

Raztopina A: KH 2 PO 4 - 9,08 g v 1,0 l destilirane vode; raztopina B: Na 2 HPO 4  2H 2 O - 11,87 g v 1 litru destilirane vode (pH 7,6-7,8). Zmešajte 150 ml raztopine A z 850 ml raztopine B. Vlijte 5 ml v epruvete, sterilizirajte pri 1 atm. v 1 uri.

Medij pufer-kazein-kvas (bcd)

Kazein hidrolizat srednje stopnje cepitve - 2,0 ml (Dagestanski raziskovalni inštitut hranilnih medijev); izvleček pekovskega kvasa - 5,0 ml; raztopina fosfatnega pufra (pH 7,6-7,8) - do skupne prostornine 1 litra. Izvleček pekovskega kvasa: 500 g kvasa, ki smo ga predhodno v porcelanasti terilnici zdrobili v homogeno maso, dodamo do 1 liter destilata v majhni količini destilirane vode. Suspenzijo vlijemo v bučko in na majhnem ognju ob mešanju pustimo vreti 60 minut. Suspenzijo hladite pri 5 °C 16-18 ur. Nato se supernatant zavrže in filtrira skozi papirnati filter s širokimi porami. Pripravljen ekstrakt kvasa vlijemo v viale, steriliziramo pod tlakom 0,5 atm. 30 minut; hranite pri 5-8°C 12 mesecev.

V 0,5 L PBS dodajte 2,0 g kazeinskega hidrolizata (prej pripravljenega v skladu z navodili na etiketi) in 5,0 ml kvasnega ekstrakta. Mešajte s stresanjem, dodajte raztopino fosfatnega pufra do skupne prostornine 1 litra in preverite pH končnega medija (naj bo 7,6-7,8). Nato zmes vlijemo v epruvete po 5,0 ml in avtoklaviramo pod tlakom 0,5 atm. v 20 minutah. Medij je uporaben v 7-10 dneh, če ga hranite v hladilniku.

Študija, uporabljena za identifikacijo patogene bakterije v materialu bolnih živali ali njihovih trupel, odkrivanje mikrobov v predmetih zunanje okolje, krma, meso itd. Narava in način vzorčenja, način pošiljanja materiala za različne nalezljive bolezni niso enaki, vendar obstajajo splošne določbe, ki jih je treba upoštevati ne glede na predmet študija in lastnosti materiala. Preskusni material, če je mogoče, zberemo v aseptičnih pogojih v sterilne posode in čim prej dostavimo s spremnim dokumentom v laboratorij (navaja datum odvzema, naravo in izvor materiala, glavne Klinični znaki bolezni in patološke spremembe, namen študije). B. i. vključuje 3 glavne metode: mikroskopija (bakterioskopija) brisov iz patološkega ali drugega proučevanega materiala; izolacija čiste kulture bakterij z naknadno študijo morfoloških, kulturno-biokemičnih, antigenskih in patogene lastnosti bakterije.

Bakteriološke raziskave začnite z mikroskopijo, ki vam omogoča odkrivanje mikrobov v materialu, preučevanje njihove morfologije (oblika, velikost, struktura). Med mikroskopiranjem patološkega materiala se pripravijo brisi odtisov iz organov, tkiv ali tanki brisi iz drugega testnega materiala, posušijo na zraku, fiksirajo (običajno s plamenom) in obarvajo z eno ali drugo metodo, odvisno od smeri študije (glej Barvanje mikroorganizmi). Za odkrivanje določenih bakterij (na primer povzročitelja tuberkuloze) patološki material predhodno obdelamo z eno od metod obogatitve, da povečamo koncentracijo bakterij v njem in se znebimo tujih mikrobov. Fluorescentna mikroskopija se uporablja za pospešitev odkrivanja bakterij. Za preučevanje gibljivosti bakterij zaradi prisotnosti bičkov se uporablja mikroskopija mlade (12-24 h) žive kulture z uporabo visečih kapljic ali zdrobljenih kapljic. Gibljivost bakterij lahko ugotavljamo tudi na podlagi značilnosti rasti kulture v poltekoči MPA. Izolacija bakterijske kulture se izvede s setvijo materiala na hranilnih medijih. Za lažjo in hitrejšo izolacijo bakterij se uporabljajo diferencialno diagnostična in elektivna hranilna gojišča (trdna in tekoča), na katerih imajo določene vrste bakterij značilno rast (razrast tujih mikrobov pa upočasnijo). Setev na gostih hranilnih medijih v bakterioloških posodah se izvede z drgnjenjem nekaj kapljic materiala po površini medija z lopatico. Pri pregledu parenhimskih organov poginulih ali poginulih živali košček organa sežgejo ali flambirajo, nato zarežejo s sterilnimi škarjami in s pomočjo pincete preidejo z zarezano površino preko hranilnega medija v skodelici. V tekočem mediju se inokulacija materiala opravi s Pasteurjevo pipeto. Da bi dosegli rast izoliranih kolonij mikrobov na trdnem mediju in ločili proučevane bakterije od povezanih mikroorganizmov, se izvede frakcijska inokulacija po metodi Drygalsky. Sejane skodelice in epruvete inkubiramo v termostatu pri optimalni temperaturi za rast posamezne vrste bakterij (običajno 37 ° C) 1-2 dni, v nekaterih primerih (tuberkulozne bakterije) - do 3-4 tedne. Najdaljša in najtežja faza B. in. - Generična in vrstna identifikacija izoliranih poljščin. Preučujejo se samo čiste kulture, pridobljene po subkulturi iz ene kolonije, ki imajo enake morfološke in tinktorialne lastnosti (glej Identifikacija mikrobov). Antigenske lastnosti kulture preučujemo v reakciji aglutinacije. Določitev patogenih lastnosti bakterij se izvede z okužbo laboratorijskih živali s kulturo ali filtratom kulture (pri določanju tvorbe toksinov).

Po proučevanju lastnosti bakterij se pridobljeni podatki primerjajo z značilnostmi bakterij, ki so na voljo v klasifikacijskih shemah ali determinantah mikrobov (D. Bergey, 1974; N. A. Krasilnikov, 1949 itd.), ter njihovo generično in vrstno diferenciacijo. se izvaja. V dvomljivih primerih se izvede ponovni pregled materiala. Rezultati B. in. se zapišejo v registrski dnevnik ali na obrazec za laboratorijske preiskave, v zaključku katerega navedejo, kateri mikrob je bil izoliran iz preučevanega materiala. Diagnozo nalezljive bolezni je mogoče postaviti le ob upoštevanju epizootoloških, kliničnih in patoloških podatkov.

BAKTERIOLOŠKA ŠTUDIJA - študija, ki se uporablja za odkrivanje patogenih bakterij v materialu bolnih živali ali njihovih trupel, za odkrivanje mikrobov v okoljskih predmetih, krmi, mesu itd. Narava in način vzorčenja, način pošiljanja materiala za različne okužbe. bolezni niso enake, vendar obstajajo splošne določbe, ki jih je treba upoštevati ne glede na predmet študija in lastnosti materiala. Preskusni material se po možnosti zbere aseptično. pogojih v sterilnih posodah in v bližnji prihodnosti dostavljeni s spremnim dokumentom v laboratorij (navaja datum odvzema, naravo in izvor materiala, glavne klinične znake bolezni in patoanatomske spremembe, namen študije) . B. i. vključuje 3 glavne metoda: mikroskopija (bakterioskopija) brisov iz patol. ali drug preskusni material; izolacija čiste kulture bakterij z naknadno študijo morfoloških, kulturno-biokemičnih, antigenskih in patogenih lastnosti bakterij.

B. i. začnite z mikroskopijo, ki vam omogoča odkrivanje mikrobov v materialu, preučevanje njihove morfologije (oblika, velikost, struktura). Pri mikroskopskem patol. Brisi-odtisi iz organov, tkiv ali tanki brisi iz drugega proučevanega materiala se pripravijo, posušijo na zraku, fiksirajo (običajno s plamenom) in obarvajo na eno ali drugo metodo, odvisno od smeri študije (glej. Barvanje mikroorganizmi ). Za odkrivanje nekaterih bakterij (npr. Povzročitelja tuberkuloze) patol. material je predhodno obdelan z eno od metod obogatitve, da bi povečali koncentracijo bakterij v njem in se znebili tujih mikrobov. Fluorescentna mikroskopija se uporablja za pospešitev odkrivanja bakterij. Za preučevanje gibljivosti bakterij zaradi prisotnosti flagel se uporablja mikroskopija mlade (12-24 ur) žive kulture z uporabo pripravkov. viseča kaplja oz zdrobljena kapljica . Gibljivost bakterij lahko ugotavljamo tudi na podlagi značilnosti rasti kulture v poltekoči MPA.

Izolacija bakterijske kulture se izvede z inokulacijo materiala na hranilni mediji . Za lažjo in pospešeno izolacijo bakterij se uporablja diferencialna diagnostika in elektivna prehrana. mediji (gosti in tekoči), na katerih določene vrste bakterije dajejo svojo značilno rast (medtem ko je rast tujih mikrobov upočasnjena). Setev na gosto prehrano. okoljih v bakterijskih. Skodelice izvedemo tako, da z lopatico vtremo nekaj kapljic materiala na površino medija. Pri pregledu parenhimskih organov poginulih ali poginulih živali košček organa sežgejo ali flambirajo, nato ga prerežejo s sterilnimi škarjami in s pinceto popeljejo zarezano površino po jamici. okolje v skodelici. V tekočem mediju se inokulacija materiala opravi s Pasteurjevo pipeto. Da bi dosegli rast izoliranih kolonij mikrobov na trdnem mediju in ločili proučevane bakterije od povezanih mikroorganizmov, se izvede frakcijska inokulacija po metodi Drygalsky. Sejane skodelice in epruvete inkubiramo v termostatu pri optimalni temperaturi za rast vsake vrste bakterij (običajno 37 ° C) 1-2 dni, v nekaterih primerih (tuberkulozne bakterije) - do 3-4 tedne. Najdaljša in najtežja stopnja B. in. je generična in specifična identifikacija izoliranih pridelkov. Preučujejo se samo čiste kulture, pridobljene po subkulturi iz ene kolonije, ki imajo enake morfološke značilnosti. in tinktorialne lastnosti (prim. Mikrobna identifikacija ). V reakciji preučujemo antigenske lastnosti kulture aglutinacija . Določitev patogenih lastnosti bakterij se izvede z okužbo laboratorijskih živali s kulturo ali filtratom kulture (pri določanju tvorbe toksinov).

Po proučevanju lastnosti bakterij se pridobljeni podatki primerjajo z značilnostmi bakterij, ki so na voljo v klasifikacijskih shemah ali determinantah mikrobov (D. Bergey, 1974; N. A. Krasilyshkov, 1949 itd.), ter njihovo generično in vrstno diferenciacijo. se izvaja. V dvomljivih primerih se izvede ponovni pregled materiala. Rezultati B. in. zapišite v registrski dnevnik ali na obrazec za laboratorijsko preiskavo, v zaključku rez navedite, kateri mikrob je izločen iz preučevanega materiala. Diagnozo nalezljive bolezni je mogoče postaviti le ob upoštevanju epizootoloških, kliničnih. in patolog. podatke.

Lit.: Laboratorijske raziskave v veterini, ur. V. Ya. Antonov in P. N. Blinov, Moskva, 1971.

Veterinarski enciklopedični slovar. - M.: "Sovjetska enciklopedija". Glavni urednik V.P. Šiškov. 1981 .

Oglejte si, kaj je "BAKTERIOLOŠKE RAZISKAVE" v drugih slovarjih:

skatološki pregled- laboratorijske (makro in mikroskopske, kemične, bakteriološke) preiskave blata za diagnostične namene ... Veliki medicinski slovar

Izolacija kužnih bolnikov- protiepidemični ukrep, katerega namen je ločevanje bolnikov z nalezljivimi boleznimi od drugih ljudi, pa tudi oseb, pri katerih obstaja sum na te bolezni ali so bili v stiku z bolniki, da se prepreči nadaljnje širjenje okužbe ... Medicinska enciklopedija

TIFUS - – nalezljiva bolezen iz skupine črevesne okužbe za katero so značilne ulcerativne lezije limfnega aparata Tanko črevo, ciklični potek, bakteriemija, simptomi zastrupitve, kožni izpuščaj. Povzročitelj je Salmonella typhi, ... ... Enciklopedični slovar psihologije in pedagogike

Ime bolezni Patogen Vir povzročitelja okužbe Poti prenosa povzročitelja okužbe Glavne prizadete skupine živali Trajanje inkubacijska doba Prenašanje patogena Najpomembnejši klinični znaki Patološko anatomski ... ... Veterinarski enciklopedični slovar- I Pregled pacienta Pregled pacienta je kompleks študij, namenjenih identifikaciji posamezne lastnosti bolnik, ugotavljanje diagnoze bolezni, utemeljitev racionalno zdravljenje, definicija napovedi. Obseg raziskav na O ... Medicinska enciklopedija

GONOREJA- GONOREJA. Vsebina: Zgodovinski podatki .......... 686 Biologija gonokoka v telesu ........ 6 87 Klinična imunost in ponovna okužba.....689 Laboratorijska diagnostika D.............690 G. kot splošna bolezen..............695 Splošna patologija… … Velika medicinska enciklopedija

Zunajpljučna tuberkuloza- Zunajpljučna tuberkuloza je pogojni koncept, ki združuje oblike tuberkuloze katere koli lokalizacije, razen pljuč in drugih dihalnih organov. V skladu z klinična klasifikacija tuberkuloza (Tuberkuloza), sprejeta v naši državi, do T. stoletja. nanašati se na... ... Medicinska enciklopedija