Normales Leben aus der Sicht eines Menschen mit Behinderung. Das Leben eines Behinderten wie es ist

Spürst du die Lebensfreude, wenn du morgens aufwachst? Vom Sonnenlicht, das den Raum durchflutet, vom neuen Tag, dem anstehenden Geschäft? Haben Sie schon einmal daran gedacht, dass Sie morgens viele Dinge automatisch erledigen? Das Bewusstsein für jede ergriffene Maßnahme erscheint zusammen mit Schwierigkeiten, und dann ist die Fähigkeit, sagen wir, zur Arbeit zu gehen, Glück. Eine behinderte Person aufzustehen, sich zu waschen, zu frühstücken - eine Kette gewöhnlicher Angelegenheiten jeder Person - wird durch heroische Anstrengungen gegeben.

Als ich die Fähigkeit verlor, mich auf den Beinen zu bewegen, dachte ich, mein Leben sei vorbei, - erinnert sich Yulia. Eine lange Krankheit führte zu ihrer Behinderung.

An eine Person mit behindert Jede Minute müssen Sie sich und anderen Ihren Wert beweisen und für Ihre Rechte kämpfen. Aus Sicht der Menschen mit Behinderungen ist die sie betreffende Gesetzgebung bzw. deren Umsetzung blind und lahm. Zum Beispiel nach dem Bundesgesetz „Über den sozialen Schutz von Menschen mit Behinderungen in Russische Föderation„Eine behinderte Person kann sich auf einen ungehinderten Zugang zu den Einrichtungen verlassen soziale Infrastruktur. Dieser Artikel ist seit 1995 in Kraft, kann aber noch nicht vollständig in Kraft treten.

Ohne Erlaubnis

Wir kommen nicht in Convenience-Stores oder Cafés“, beschwert sich Wladimir Garanin aus Kasan. - In Kasan sind vielleicht weniger als zehn Prozent aller Einrichtungen für Menschen mit Behinderungen zugänglich. Obwohl der erste Erlass, der von der Barrierefreiheit und der Notwendigkeit sprach, die Architektur der Stadt behindertengerecht anzupassen, bereits vor neunzehn Jahren, am 2. Oktober 1992, erlassen wurde.

Mein Gesprächspartner hofft, dass es in diesem Jahr zusammen mit dem vorgeschlagenen Start des staatlichen Programms Barrierefreie Umwelt weniger unüberwindbare Hindernisse für Behinderte und Menschen mit schweren Krankheiten geben wird.

Zur Problematik einer barrierefreien Umwelt in In letzter Zeit Sowohl der Präsident als auch der Premierminister Russlands reden viel, bemerkt Vladimir. „Vielleicht löst sich das Problem doch allmählich.

Beachten Sie, dass Garanin seit seiner Kindheit behindert ist, aber, wie es in seinem Lebenslauf heißt, einen aktiven Lebensstil hat. Ein professioneller Journalist, der sich auf Krücken oder mit Hilfe eines Rollstuhls fortbewegt, und auch ein Konzert- und Songschreiber.

Es gibt nur wenige Menschen wie ihn, - sagt Georgy Tsyptsyn, Vorsitzender der sowjetischen Regionalorganisation der Stadt Kasan der Tatarstan-Regionalabteilung der Allrussischen Gesellschaft für Behinderte.

Luftspiegelungen des barrierefreien Paradieses

Und modernes Bauen in der Republik entspricht nicht immer den Bedürfnissen von Behinderten. Zu diesem Ergebnis kamen die Abgeordneten, nachdem sie die Zugänglichkeit der Universiade-Einrichtungen für Behinderte und andere Menschen mit eingeschränkter Mobilität bewertet hatten. Das bemerkte vor allem der Abgeordnete Rifat Ganibayev Sportanlagen die Anforderungen an Zugänge, Parkplätze, Durchgänge zu Gebäuden wurden nicht eingehalten. Treppen und Rampen wurden nicht beidseitig mit Handläufen und Seiten versehen. Wegweiser entlang des Bewegungsweges der Behinderten wurden nicht aufgestellt.

Wladimir Garanin sagt:

Ich habe keine Rampe am Eingang, aber ich kann mich auf Krücken fortbewegen. Und die, die immer im Rollstuhl sitzen? Offenbar sollen sie zu Hause bleiben. Im Alter von fünfzig Jahren werde ich auch gezwungen sein, in einen Rollstuhl umzusteigen, der Körper wird schwächer ... Einige Rampen sind für die Show gemacht. Es ist unmöglich, sie zu benutzen, sogar tödlich - sie sind cool. Der Höhenwinkel sollte nicht mehr als neun Grad betragen, erklärt er.

Wir bauen kein Haus ohne Fenster und Türen! - Wladimir ist überrascht. - Warum wird das Element in Form einer Rampe, die übrigens nicht nur für Behinderte bequem ist, zum Stolperstein? Vor ungefähr fünfzehn Jahren war ich in Deutschland - tagsüber mit Feuer gibt es dort kein Gebäude, in das ein behinderter Mensch nicht gehen könnte. Und die Beamten unserer Republik gehen ins Ausland, sie sehen alles, verstehen es ... Einige Mitarbeiter staatlicher Strukturen fragen: "Warum eine barrierefreie Umgebung schaffen, gibt es überhaupt keine Behinderten auf der Straße?" Und es passiert, hörst du!

Ich steige unterwegs in den blauen Trolleybus ...

Hinsichtlich öffentlicher Verkehr, - Garanin fährt fort, - Kasans rote Busse haben eine Rampe (leichte Steigung). Aber sehr selten können sie verwendet werden. Autofahrer sind zu faul, die Rampe zurückzulehnen, sie beladen lieber den Kinderwagen und das war's. Glauben Sie mir: Es ist nicht angenehm zu fühlen, dass alle zusehen, wie Sie von der ganzen Welt in den Bus gezerrt werden. Kuriositäten entstehen auch beim Transport selbst, wenn mitfühlende Großmütter zum Hindernis werden. Ich steige in der Regel alleine an Krücken in den Bus: Ich springe hinein und greife nach dem Handlauf. Aber Großmütter denken, dass es furchtbar schwer ist. Sofort springen sie auf, ziehen am Genick und versuchen, ihn in den Salon zu zerren. Infolgedessen fallen sie auf schmutzige Stufen. Und Lachen und Sünde: Sie müssen sich wehren.

Herren des Zufalls

Eine andere Art von Neugier passiert mir, - sagt mein Gesprächspartner. - Manchmal möchten Sie selbst in den Laden gehen, aber wenn Sie im Rollstuhl irgendwohin gehen, versuchen sie, Almosen zu geben. Beschwipste Männer versuchen es besonders, besonders wenn sie mit einer Dame zusammen sind - sie wollen die Geste eines Gentlemans machen: Sie helfen angeblich allen ... Wenn eine Person beschwipst ist, ist es besser, sein Almosen zu nehmen, weil er zwanghaft anbieten wird, Ihnen zu folgen .

Auch hier ist der Winkel. Es gibt organisierte Gruppen von Betrügern, die sich um die Unterbringung von Behinderten und ihre Beschäftigung kümmern, nur der Arbeitsplatz wird nicht im Büro, sondern an überfüllten Orten sein. Das erbettelte Geld wird natürlich weggenommen, und die Krümel davon werden für Essen und Trinken zurückgelassen.

Sie haben einmal versucht, meinen Freund in eine solche Gruppe einzubeziehen, - sagt Vladimir. - Ich stelle fest, dass Menschen mit Behinderungen auch anders sind. Es gibt talentierte und fleißige, und es gibt Alkoholiker, Faulenzer und Bettler. Der Querschnitt moralischer, ethischer und persönlicher Eigenschaften ist derselbe wie bei gesunden Menschen.

Im Urlaub nicht krank werden

Georgy Tsyptsyn sagt:

Ein behinderter Mensch beginnt oft, sich in die Gesellschaft einzumischen, die Stimmung mit seinem sozusagen unästhetischen Aussehen zu verderben. Weisen Sie darauf hin, dass nicht alles gut ist im Leben. Oft ist er schlechter gekleidet, offenbar kümmert sich die Familie nicht um ihn. Aussehen... Daher sind viele Menschen mit körperlichen Behinderungen auch depressiv geistiger Zustand, führen ein zurückgezogenes Leben und warten auf ein abstraktes Wunder. Aber Sie müssen bis zum Ende leben, Ihre Ideen verkörpern und nicht den Mut verlieren.

Georgy Tsyptsyn - Behinderter der 2. Gruppe: Nierenversagen, Bluthochdruck. Vor zehn Jahren hatte er Nierenkolik. ausgerufen Ambulanz Sie wurde in ein leeres Krankenhaus gebracht. Der Urlaub war ... Er lag, litt und niemand näherte sich ihm. Die Bewegung im Krankenhaus begann, als seine Frau zum diensthabenden Beamten des Gesundheitsministeriums kam und der Patient schließlich operiert wurde. Leider passiert so etwas immer wieder.

Liebe das Leben trotz

„Ein behinderter Mensch zu sein oder nicht, hängt vom Selbstwertgefühl des Menschen ab“, sagen Menschen, die ihre Einschränkungen mutig akzeptiert haben. Sich selbst überwindend, kann man sich an die neuen Existenzbedingungen anpassen. Zum Beispiel haben die meisten blinden jungen Menschen einen Ausweg gefunden, heute navigieren sie im Weltraum mit GPS-Navigation für Blinde.

Aber neben Anpassung und Rehabilitation ist Beschäftigung notwendig. Dies ist ein weiterer wunder Punkt im Leben einer behinderten Person.

Wir hatten in den 90er Jahren eine Beschäftigungswelle - sagt Georgy Tsyptsyn. - Wenn sie jetzt einen Behinderten unter Zwang zur Arbeit bringen, werden sie versuchen, ihn in sechs Monaten loszuwerden. Schließlich bleiben viele von ihnen bis ins hohe Alter wie Kinder. Obwohl es oft talentierte Menschen gibt, die anders denken. Mein Freund macht nur zwei Schritte in zehn Minuten und schreibt Gedichte - freundlich, hell ...

Nicht jeder kann und will sich nicht an ein erfülltes Leben anpassen.

Jemand hat einen undurchdringlichen Charakter, jemand ist völlig faul. Und jemand gewöhnt sich daran, zu Hause zu sitzen und sich nur mit dem Nötigsten zufrieden zu geben, - sagt Vladimir Garanin. - Aber unter meinen Bekannten gibt es Menschen mit ernsthaften Gesundheitsproblemen, die sogar zu Hause sitzen und versuchen, als Disponenten, Programmierer, Designer Geld zu verdienen. Sie ziehen ihre eigenen Kinder groß und helfen sogar Verwandten.

Jetzt bin ich in meinen Siebzigern, - sagt Georgy Tsyptsyn. - Möbelbau gelernt. Oft fühle ich mich sehr schlecht, aber ich versuche, nicht tatenlos zuzusehen. Interesse am Leben stärker als der Schmerz, stärkere Einschränkungen!

Alsina Chusnullina

Heute, am 5. Mai, ist Internationaler Tag für die Rechte von Menschen mit Behinderungen. Leider ist es in unserem Land üblich, Menschen mit Behinderungen zu ignorieren und sogar so zu tun, als gäbe es sie gar nicht. Beim Anblick einer seltenen behinderten Person, die es wagte, das Haus zu verlassen, wenden viele schüchtern die Augen ab. Dass diese Menschen vollwertige Mitglieder der Gesellschaft sein können, steht außer Frage.

Wir hoffen jedoch sehr, dass sich diese beschämende Situation für die Gesellschaft zu ändern beginnt. Heute wollen wir klein anfangen und Sie einladen, nicht wegzuschauen, sondern auf die Behinderten zu schauen und ihre Lebensgeschichten zu erfahren, um deren Fülle viele Menschen mit „unbegrenzten“ körperlichen Fähigkeiten beneiden können.

(Insgesamt 7 Fotos)

Nick Vujicic

Nick Vujicic wurde mit Tetra-Amelia-Syndrom geboren – selten Erbkrankheit was zum Fehlen von vier Gliedmaßen führt. Im Alter von 10 Jahren versuchte er, sich in der Badewanne zu ertränken, um seinen Lieben keine weiteren Unannehmlichkeiten zu bereiten. Jetzt ist Nick einer der berühmtesten und beliebtesten Motivationsredner der Welt, hat eine schöne Frau und einen Sohn. Und durch seine bloße Existenz gibt es Tausenden von Menschen Hoffnung auf ein „normales“ Leben.

Carrie Braun

Die 17-jährige Carrie Brown ist Trägerin des Down-Syndroms. Vor nicht allzu langer Zeit, dank der tatkräftigen Unterstützung meiner Freunde und des Internets, einer der amerikanischen Hersteller von Jugendkleidung. Carrie postete Fotos von sich selbst mit Wet Seal auf einer Social-Media-Seite, die so beliebt wurden, dass sie eingeladen wurde, das Gesicht der Marke zu sein.

Taylor Morris

Dieser hat vor einigen Jahren im Internet die Runde gemacht. Ein Veteran des Krieges in Afghanistan, der von einer Bombe in die Luft gesprengt wurde, verlor alle Gliedmaßen, überlebte aber auf wundersame Weise. Als seine 23-jährige Braut Kelly nach Hause zurückkehrte, verließ sie ihren Geliebten nicht nur nicht, sondern half ihm auch, buchstäblich „wieder auf die Beine zu kommen“, obwohl er keine Beine mehr hat.

Jessica Lange

Die kleine Bewohnerin des Irkutsker Tierheims, Tanya Kirillova, hatte Glück: Mit 13 Monaten wurde sie, die ohne Schienbein und Fußknochen geboren wurde, von einer amerikanischen Familie adoptiert. So erschien Jessica Long - die berühmte Schwimmerin, die Besitzerin von 12 paralympischen Goldmedaillen und die Weltrekordhalterin unter den Athleten ohne Beine.

Markus Inglis

Neuseeländer Mark Inglis im Jahr 2006, nachdem er zwanzig Jahre zuvor beide Beine verloren hatte. Der Bergsteiger hat sie bei einer der vorherigen Expeditionen eingefroren, sich aber nicht von seinem Traum vom Everest getrennt und den Gipfel bestiegen, was selbst für "normale" Menschen schwierig ist.

Tatiana McFadden

Tatiana ist eine weitere amerikanische Behindertensportlerin russischer Herkunft mit Lähmungen untere Extremitäten. Sie ist mehrfache Gewinnerin von Rollstuhlrennen für Frauen, einschließlich des Boston-Marathons 2013. Tatjana wollte unbedingt zu den Paralympischen Spielen nach Sotschi und hat sich zu diesem Zweck eigens eine völlig neue Sportart angeeignet - Skilanglauf und Biathlon.

Lizzy Velásquez

An einem nicht allzu schönen Tag sah Lizzie im Internet ein Video mit dem Titel „Die schrecklichste Frau der Welt“ mit vielen Aufrufen und entsprechenden Kommentaren. Es ist leicht zu erraten, dass das Video ... Lizzie selbst zeigte, mit der sie geboren wurde seltenes Syndrom, wodurch sie völlig abwesend ist Fettgewebe. Lizzys erster Impuls war, sich in einen ungleichen „Kampf“ mit den Kommentatoren zu stürzen und ihnen alles zu sagen, was sie über sie denkt. Stattdessen riss sie sich zusammen und bewies der ganzen Welt, dass man nicht schön sein muss, um Menschen zu begeistern. Sie hat bereits zwei Bücher veröffentlicht und hält erfolgreich Motivationsvorträge.

Natürlich sind es nicht sieben. Es gibt noch viel mehr solcher Menschen, die einen unglaublichen Lebenswillen haben und andere damit anstecken können. Und es gibt noch mehr Menschen um uns herum, die wirklich endlich bemerkt werden müssen, und als sie es bemerkt haben, haben sie sich nicht mit Entsetzen oder Ekel abgewandt, sondern versucht zu helfen und zu unterstützen.

Das Dorf setzt die Woche der Diskriminierung fort. Fünf Tage lang sprechen wir über Menschen, die sich ihrer Rechte beraubt fühlen, und über Möglichkeiten, mit diesem Gefühl umzugehen. In diesem Artikel sprachen Rollstuhlfahrer aus verschiedenen Städten Russlands darüber, wie sie mit dem urbanen Raum und anderen Menschen interagieren.

Olga, Moskau

Einmal fuhr ich mit der U-Bahn und die Leute kamen auf mich zu und schoben mir Geld zu. Es gab auch Schaffner im Zug, die mit einer Bemerkung begrüßt wurden: „Es gibt spezielle Waggons für Leute wie Sie.“ Tanten, die mich nie auf die Aussichtsplattform im Ostankino-Fernsehturm gehen ließen (weil ich Selbstmord begehen könnte - das war ihr Argument). Und das alles, weil ich mich auf meinem Moped bewege. Auch er sitzt im Rollstuhl.

Kindern mit besonderen Bedürfnissen (ich mag das Wort „behindert“ nicht) wird von klein auf gesagt, dass sie sich nicht von gewöhnlichen Menschen unterscheiden, aber sie sagten mir, dass ich der einzige bin, es gibt keinen anderen, und das ist warum ich cool bin. Das hat sich in mir festgesetzt und wurde zum Ausgangspunkt in verschiedenen Lebensbereichen: Angefangen bei der Partnersuche und dem Setzen von Lebenszielen bis hin zur Einstellung zu mir selbst.

Aber was bedeutet es, anders zu sein? Wie ist es? Ich weiß nicht, wie es anderen geht, aber ich mag es. Ich fühle mich frei, um Hilfe zu bitten. Ich tanze gerne unter der Menge in einem Nachtclub und höre zu Fremde: "Gott, sie ist verrückt, aber so cool." Ich lache gerne laut über die Reaktion der Leute in der U-Bahn, die verblüfft sind, wie meine Freundin es schafft, auf ihren 14 cm hohen Absätzen zu stehen und mich mit einem Moped auf der Rolltreppe zu halten. Ich finde es gut, dass meine Freunde mich mehrmals pro Nacht in einem schweren Stuhl vom zweiten Stock die Treppe hinauf zur Straße hinunterlassen können, damit wir zusammen rauchen können.

Ich habe Glück gehabt? Oder habe ich vielleicht Glück, dass ich in Moskau lebe? Ich glaube nicht. Die Probleme sind identisch, nur die Herangehensweise an sie ist unterschiedlich. Bis die „ungewöhnlichen Menschen“ selbst lernen, sich richtig zu präsentieren, bis sie aufhören, sich selbst zu bemitleiden und die ganze Zeit über das Schlechte zu reden, wird ihr Leben immer Mitleid hervorrufen.

Es gibt keine spezielle Ausrüstung um mich herum. Sogar mein Moped steht im gemeinsamen Flur, nicht in der Wohnung. Ich bewege mich in einem gewöhnlichen Bürostuhl durchs Haus. Seit meiner Kindheit hatte ich nicht die Angewohnheit, eine Art Rampe, Abstieg oder etwas anderes zu haben. Ich war nie in meiner Bewegung eingeschränkt, also ist es gut, wenn es einen Hügel gibt. Es gibt keinen Hügel - nun, zum Teufel damit.

Ich habe regulär studiert allgemeinbildende Schule zum Homeschooling. Diese Form wurde gewählt, verstehen Sie, weil von einem Fahrstuhl keine Rede sein kann reguläre Schule. In der Mittel- und Oberstufe konnte ich öfter zur Schule gehen, weil meine Klassenkameraden stark wurden. Aber ich habe immer alle Ferien und Prüfungen in der Schule verbracht.

Als ob normal ein angemessenes Leben wird nur für aufrechte erfunden, was bestätigt wird wenn Sie sich ansehen, welche Treppe führen zu Bars, Kneipen, Theatern und Kinos

In Moskau gibt es viele Schulen für Kinder mit besonderen Bedürfnissen. Warum habe ich nicht dort studiert? Ein Kind, das mit seinem Kopf alles richtig macht, hat da nichts zu suchen. Außer der Rampe wird diese Schule nichts weiter geben können: weder Wissen, noch einen Vorgeschmack auf das Schulleben, noch ein richtiges Selbstverständnis. Natürlich gibt es Kinder, die eine besondere Herangehensweise und Erklärung des Materials benötigen. Aber nicht alles. Das gleiche Problem besteht bei Institutionen.

Die Reaktion einer Person, die mir zum ersten Mal begegnet, besteht aus zwei Phasen. Zuerst erlebt der Gesprächspartner einen Schock, blinzelt mit den Augen, weiß nicht, wo er hinschauen soll, stottert. Dann sagst du: „Alter, entspann dich, alles ist gut, atme durch“ – und schon behandelst du ihn wie einen Patienten. Und fünfzehn Minuten später betritt er seins normale Vorraussetzungen und gewöhnt sich daran.

Die Tatsache, dass wir einen solchen Zustand haben, ist zweifellos ein Schock. Vor allem, wenn Sie einen Menschen im Rollstuhl sehen und er gleichzeitig mit Ihnen Tequila auf Brüderlichkeit trinkt. Als wäre ein normales adäquates Leben nur für Aufrechtgeher erfunden worden (was sich bestätigt, wenn man sich anschaut, welche Treppen zu Bars, Kneipen, Theatern und Kinos führen).

Normalerweise sehe ich Leute, die mich in öffentlichen Verkehrsmitteln anlächeln, die mir zuzwinkern und mich herzlich ansehen. Wenn mir etwas Unangenehmes begegnet, versuche ich, es nicht zu beachten. Ich sage mir, dass sie die Begrenzten sind, nicht ich. Ja, die Gesetze unseres Staates und eine seltsame Vorstellung vom Leben von Menschen auf Mopeds machen regelmäßig wütend, aber ich möchte nicht mein ganzes Leben damit verbringen, dagegen anzukämpfen. Sie müssen lernen, mit dem zu leben, was Sie haben, und gleichzeitig alles so schön wie möglich zu machen.

Alexey, 20 Jahre alt, Shchyolkovo

schwere Form der Zerebralparese

Zwanzig Jahre im "eisernen Körper". Zerebralparese in unserem Land, besonders in schwerer Form, ist ein Satz. Aber nur, wenn keine Mutter in der Nähe ist. Meine Mama war immer da. Zuerst versuchte sie zu verstehen, wie es dazu kommen konnte, dass sie ein so krankes Kind zur Welt brachte, und wie sie mir helfen könnte, damit ich wieder gesund werde.

Sie war in der Zeit „vor dem Internet“ und hatte keine Ahnung, was man überhaupt machen könnte. Es gab Krankenhäuser, Untersuchungen, aber es gab kein Ergebnis. Es scheint nur, dass, wenn Sie in der Region Moskau leben, alles für Sie geklappt hat. Und Ihr Lebensrätsel ist fast so hell wie das eines Moskowiters. Nichts dergleichen. Gerade zu dieser Zeit, Mitte der neunziger Jahre, wurden Moskau und die Region zu verschiedenen Subjekten unseres Landes. Und alles in allem blieb die beste Behandlung in der Hauptstadt. Ich durfte nur mit Sondergenehmigung im Moskauer Krankenhaus Nr. 18 behandelt werden.

Mit meinem schwere Form Zerebralparese über die Auflösung konnte nicht einmal träumen. Zu allen Zeiten Liebe gesund und erfolgreich. Und Patienten bewerten die Dynamik. Menschen wie ich, die zum Beispiel nach einem weiteren Behandlungsmonat beginnen, ihre Arme besser zu strecken oder ihren Kopf sicherer zu halten, haben keine Chance, die Behandlung fortzusetzen. Solche Erfolge gelten nicht als Dynamik. Der im Dokumentenpaket enthaltene Gutschein für das Kontingent wurde mir nicht ausgehändigt.

Im Frühjahr 1998 wurde ich in Behandlung regionales Krankenhaus. Die Reihe von Verfahren, die Einstellung des Personals, das Essen können schließlich mit einem Wort bezeichnet werden - Horror. Und dann erfuhr meine Mutter von dem neuen republikanischen Rehabilitationszentrum im Bezirk Leninsky in der Region Moskau. Wundervoller Ort. Darin habe ich tatsächlich eine Eintrittskarte ins Leben erhalten – eine Verweisung an eine einfache Schule mit der Möglichkeit, zu Hause zu lernen. Dort stellten sie fest, dass dieser Junge, der nicht sprach, der selbst nichts tun konnte, lesen und mit Unterstützung seiner Mutter sogar schreiben konnte. Meine Mutter brachte mir mit Hilfe von Glenn Domans Techniques for Raising Geniuses das Lesen bei. Da war ich ungefähr fünf Jahre alt.

In der achten Klasse fühlte ich mich Geschmack am Lernen und wurde ein ausgezeichneter Schüler. im elften meine Goldmedaille Mutter erhielt

Nachts klebte und schrieb meine Mutter Anleitungen. Außer ihr glaubte niemand an den Erfolg. Und sechs Monate später lernte ich lesen. Ich habe die ersten Worte in einer Fernsehwerbung gelesen - es war so eine Freude!

Und so ging ich in die erste Klasse. Meine erste Lehrerin, Elena Fedorovna, gab mir keine Rabatte: Sie fragte, wie gesund ich sei. Und ich brauchte drei oder vier Stunden, um meine Hausaufgaben zu schreiben. Und meine Mutter saß immer ganz hinten: Sie hielt ihre Hand, blätterte um, gab Stifte.

Nach der ersten Klasse ging mein Vater. Sie haben sich nicht mit ihrer Mutter gestritten, sie haben das Geschirr nicht geschlagen. Er sagte nur, er wolle keinen kranken Sohn haben. Und links. Ich habe ihn nie wieder gesehen. Dieses Jahr hat er mir nach 12 Jahren des Schweigens per SMS zu meinem Geburtstag gratuliert.

Ich absolvierte die ersten fünf Klassen der Schule in Krasnoarmeysk. In dieser kleinen Stadt in der Nähe von Moskau gab es ein erstaunliches Kulturhaus. Da gab es viele Kreise. Oft stattfindende Wettbewerbe und Konzerte. Ich wurde ein regelmäßiger Zuschauer. Und obwohl dieses Erholungszentrum nicht weit von uns entfernt war, ging ich oft mit meiner Mutter auf der Hüfte zu diesen Aufführungen. Mama hat mich alleine getragen, denn um den Kinderwagen zu benutzen, war die Hilfe von mindestens einer weiteren Person nötig. Wir hatten diese Person nicht.

In Krasnoarmeisk gab es eine wunderbare Abteilung der Gesellschaft für Behinderte. Wir wurden in Moskauer Theater geführt, zu McDonald's. Nicht nur zum Essen, sondern auch zum Spielen mit den Animateuren. Wir waren auch im Spielzeugmuseum. In der sechsten Klasse ging ich nach Shchyolkovo. Dies ist auch die Region Moskau. Wir drei (wir hatten bereits eine Katze Parfenov) zogen bei meiner Großmutter ein. Und dann hatte ich Glück mit einer Lehrerin für Russisch und Literatur, dank ihr beschloss ich, mich im Journalismus zu versuchen.

In der achten Klasse hatte ich Lust am Lernen und wurde ein ausgezeichneter Schüler. Ich bin Stipendiat eines lokalen Philanthropen: Dafür war es notwendig, die zehnte Klasse mit einer Eins abzuschließen. In der elften Klasse bekam ich ein Stipendium und wechselte die Schule, meinem Lieblingslehrer folgend. Meine Mutter erhielt die Goldmedaille.

Meine Mutter stand vor der Tür, um einen kostenlosen Kinderwagen zu bekommen Freikarten für die Behandlung. Sie selbst erlernte einen anderen Beruf und verdiente Geld für einen Rollstuhl, für Gutscheine und für ein Auto. Und sie brachte mich zur Behandlung. Und auch nach Moskau im Allrussischen Ausstellungszentrum, zur Show der tanzenden Springbrunnen, nach Dmitrov, um den alten Kreml zu zeigen, in den Moskauer Kreml, um eine Pferdegarde zu errichten, nach Kolomenskoje, nach Zarizyno. Und in unserem Haus hat sie alles für mich angepasst. Mama glaubt, dass ich Schriftstellerin werde, und dieser Glaube wird an mich weitergegeben.

Alena, 23 Jahre alt, Kurgan

unvollständige Osteogenese

Menschen wie ich werden Kristallmenschen genannt. Ich bin wirklich Kristall. Ich kann es mir nicht leisten, eine plötzliche Bewegung zu machen, den Laptop lange auf meinem Schoß zu lassen oder, Gott bewahre, mir etwas Schweres auf die Füße fallen zu lassen. Ich kann mir nicht vorstellen, wie es ist, zu laufen, zu springen, Fahrrad zu fahren, Treppen zu steigen.

Jeder Mensch hat das Recht auf Freiheit. Freizügigkeit ist zwar verfassungsrechtlich gegeben, aber ein behinderter Mensch muss ständig dafür kämpfen und sein Recht auf ein normales, erfülltes Leben unter Beweis stellen.

Hindernisse beginnen an der Schwelle, noch bevor Sie nach draußen treten. Ich dachte immer, dass die Aufzüge in allen neunstöckigen Standardgebäuden gleich sind. Es stellt sich heraus, dass ihre Breite nicht nur vom Grundriss des Hauses abhängt, sondern auch direkt vom Eingang. Wenige Zentimeter – und der Rollstuhl passt nicht mehr durch die Öffnung. Die Tatsache, dass die Straßen der meisten Städte in Russland nicht für die unabhängige Bewegung von Rollstuhlfahrern geeignet sind, wurde mehr als einmal gesagt. Wenn Sie in einem Kinderwagen mitgenommen werden, wackelt dieser bei jeder Unebenheit. Und wenn Sie die Räder alleine drehen, dann werden Sie die Muskelschmerzen in Ihren Händen noch lange an sich selbst erinnern.

In unserer Stadt sich auf die Rampe zu heben und sich an den Handläufen festzuhalten, kann nur Bodybuilder. Ja und Handläufe treffen sich nicht immer

Ich erzähle dir von den verhassten Bordsteinen. Nicht alle Straßen haben schräge Ausgänge zu den Bürgersteigen. Und ich habe in den zwölf Jahren meiner Rollstuhlerfahrung nie gelernt, über ein zehn Zentimeter großes Hindernis zu springen. Außerdem kann nicht jeder gesunde Mensch eine behinderte Person durch einen solchen Bordstein transportieren. Es braucht Erfahrung und Übung. Andernfalls können Sie den Kinderwagen versehentlich fallen lassen. Aber in solchen Momenten müssen Sie Ihrem Escort voll und ganz vertrauen, nachdem Sie ihm zuvor einen Fahrschullehrgang vorgelesen haben.

In der Stadt können Sie an den Fingern abzählen, welche Plätze für Rollstuhlfahrer verfügbar sind. Ich lebe in einer kleinen Stadt im Ural, aber ich gehe davon aus Großstädte die Situation ist etwas besser. Wenn es keine hohe Veranda gibt, dann verdoppeln Eingangstüren. Die Rampen, die jetzt überall verbaut werden, sind „zum Abficken“ gemacht. Sie sind so steil, dass der Patient beim Abstieg sofort aus dem Rollstuhl fliegen kann. Nur ein Bodybuilder kann sich selbst auf einen solchen Hügel heben und sich an den Handläufen festhalten. Ja, und Handläufe sind nicht immer zu finden.

Anastasia, 22, Moskau

Ich bin seit meiner Kindheit behindert. Aber die Krankheit beschloss zu schummeln und hinterließ ihre Spuren nur in der Bewegung. Der erhaltene Intellekt, die reine Sprache und das attraktive Aussehen, so scheint es, sollten zu meiner aktiven Einführung in die Gesellschaft beitragen. Aber es scheint, dass das Klischee, dass eine Person, die sich im Rollstuhl oder mit Hilfe von Krücken fortbewegt, etwas geistig Behindertes, Hässliches, Unfähiges zu Kommunikation oder Selbstausdruck ist, fest in den Köpfen von 95 % der Bevölkerung verwurzelt ist.

Ich studiere aus der Ferne. Ich bin sehr zufrieden mit dem Lernprozess und der Interaktion mit Lehrern und Kommilitonen. Unsere Kommunikation ist sehr herzlich und freundlich, obwohl sie nur im Internet stattfindet.

Ich gehe wie gesunde Menschen einkaufen (wenn auch in Begleitung meiner Mutter), ohne irgendwelche Schwierigkeiten zu haben. Modern Einkaufszentren recht bequem für einen Rollstuhlfahrer, darin zu bleiben. Ich besuche verschiedene kulturelle Veranstaltungen (oft in Begleitung von Rollstuhlfreunden), ich liebe es, durch die zentralen Straßen Moskaus zu laufen und in Museen zu gehen. Bei Spaziergängen und Ausflügen aller Art beobachte ich, wie zufällige Passanten auf mich reagieren. Und wenn ich sage, dass die Reaktion gesunder Menschen auf das Erscheinen einer behinderten Person an einem öffentlichen Ort völlig negativ ist, dann wäre das listig. Immer wieder sah ich Menschen, in deren Blickfeld ich mich ehrlich und freundlich lächelnd wiederfand (auch wenn ich in diesem Moment, in drei Todesfällen gebeugt, auf Krücken stand), auf mich zukamen und in einem absolut ruhigen Ton, ohne Nachlässigkeit, ein Gespräch begannen.

Während der Zeit, als nur sehen Ich bin behindert Sonstiges sieh mich Mädchen, Persönlichkeit

Aber besonders schön sind für mich die Momente, wenn bei irgendeiner regelmäßigen Veranstaltung oder bei einem Spaziergang Menschen (auch des anderen Geschlechts) ein Mädchen im Kinderwagen nicht mit einem stummen Ausruf in den Augen ansehen: „Ach, der Behinderte kommt !” - und sie bewundern ein gewöhnliches schönes Mädchen, als ob sie den Kinderwagen nicht bemerken würden.

Aber solche Momente sind für mich angenehm, nicht nur, weil ich äußerlich auf Menschen attraktiv bin, sondern auch, weil es Menschen auf der Welt gibt, die über den Tellerrand hinausschauen können. In einer Zeit, in der mich manche als behinderte Person sehen, sehen mich andere als Mädchen, als Mensch.

Natürlich gibt es einige Nuancen. Zum Beispiel die Unfähigkeit, einen Job zu finden. Wie sich herausstellte, sind mehr oder weniger seriöse Organisationen, denen ihr Ruf wichtig ist, nicht bereit, eine Person mit gesundheitlichen Problemen einzustellen.

Was ist das Wichtigste im Leben eines jeden Menschen mit Behinderung? Wahrscheinlich wird die Mehrheit diese Frage beantworten: die Bedingungen für ein angenehmes Dasein. Das ist sicherlich wichtig, aber meiner Meinung nach ist es viel wichtiger, genügend sympathische Menschen auf dem Weg zu finden. Diejenigen, die einfach kommen und ein Gespräch beginnen, diejenigen, die freiwillig helfen, die Treppe im Eingang zu überwinden, diejenigen, die nicht gleichgültig bleiben, wenn sie sehen, dass ein Mensch nur deshalb verbreitet und verachtet wird, weil er sich anders bewegt als die Art und Weise, wie er sich bewegt Großteil des Personenverkehrs.

Julia, Petrosawodsk

Friedreichs Ataxie

Ich bin entstanden gesundes Kind wurde dann aber schwer krank. Meine Krankheit heißt Friedreich-Ataxie, es ist eine Läsion des zentralen und peripheren Bereichs nervöses System. Als Kind habe ich gelitten schwere Vergiftung. Ab etwa dem sechsten oder achten Lebensjahr wurde mir das Laufen im Vergleich zu anderen Kindern immer schwerer, mein Gang verschlechterte sich – das waren die ersten Anzeichen dafür, dass ich in Zukunft nicht mehr laufen würde.

Zu dieser Zeit begannen Schwierigkeiten: Ich hatte keine Zeit, den anderen Kindern nachzulaufen und deshalb mit ihnen zu spielen. Für mich als geselliges Kind war es sehr schmerzhaft, sich der Gleichgültigkeit der Jungs von der Straße mir gegenüber zu stellen, ich habe mein Bestes gegeben: Ich habe gelernt, durch ein Gummiband zu springen, ein Springseil, habe Himmel und Hölle gespielt, nur die Kinder sah trotzdem, dass ich nicht mit allen mithalten konnte, und mied mich .

Ausgeholfen hat meine Oma, die Sommer wie Winter in den Ferien zu uns kam. Meine Großmutter wusste, dass sich mein Gesundheitszustand verschlechterte, und als sie sah, wie aufgebracht ich war, weil meine Kinder mich nicht akzeptierten, beschloss sie, selbst mit mir zu spielen: Sie zeichnete Klassiker auf den Bürgersteig und beobachtete als Jury, wie meine Schwester und ich spielen , brachte mir bei, übers Springseil zu springen, und im Winter half sie mir, Schneebarrikaden zu bauen.

Aber dass ich im Rollstuhl sitzen würde und nicht mehr gesund und gehen kann, haben meine Eltern nicht ganz verstanden und nicht erkannt – sie haben alle auf Besserung gehofft, sie haben mich zu den Ärzten gebracht, und zwar erst einmal Ich wurde als gesund in der Schule angemeldet.

Irgendwann vor der zweiten oder dritten Klasse behandelten mich Schulkinder mehr oder weniger tolerant. Manchmal nannten sie mich einfach „langbeinig“ oder achteten darauf, dass ich langsam schreibe. Es gab immer noch keine Freunde. Es half nur, dass ich gerne und gut las, mit Ausdruck. Sie nahm an Schultheaterstücken teil, besuchte Stick-, Zeichen- und sogar Tanzstunden und schaffte es sogar, gut zu tanzen. Und die Kinder fühlten sich zu mir als aktives Mädchen hingezogen. Aber es dauerte nicht lange. Mein Gang verschlechterte sich, es trat eine Steifheit der Bewegungen auf und es fiel mir auf, dass es mir sehr schwer fiel, ohne fremde Hilfe zu gehen.

Ab der sechsten Klasse verschlechterte sich die Einstellung der Schüler mir gegenüber stark, sie hörten auf, mit mir zu kommunizieren, sie fanden es schade, neben mir auf dem Lineal zu stehen oder am selben Schreibtisch zu sitzen. Außerdem hielten mich meine Klassenkameraden für einen Vollidioten, schrieben mir alle denkbaren und undenkbaren Fehler zu, liefen zum Beispiel vor mir weg und riefen, dass ich mitten im Unterricht „stinke“ oder sagten den Lehrern, ich sei ein Nutzloser "Schnitzer". Und die Lehrer und sogar der Direktor selbst sahen das alles durch die Finger, hielten es nicht für nötig, den Schülern zu erklären, dass ich genauso war wie alle anderen, nur dass meine Gesundheit schlecht war. Die Klassenlehrerin kam nach allen negativen Auseinandersetzungen auf mich zu und sagte, dass ich stark sei und deshalb alles ertragen würde.

In der Schule mochte ich einen Jungen, Roma. Er war der beste Schüler in unserer Klasse, gutaussehend, ehrlich, klug, stolz. Alle Mädchen in unserer Klasse waren in ihn verliebt. Ich dachte naiv, dass Roma mich nie beleidigen würden, mich nie über Kleinigkeiten auslachen würden. Eines Tages war ich an der Reihe, im Dienst zu sein, und ich blieb im Klassenzimmer, um aufzuräumen. Auf dem Schreibtisch von jemandem bemerkte ich ein großes Sticker-Lesezeichen, und ich wusste, dass Roma solche Einleger verwendet. Bevor er das Klassenzimmer verließ, reichte ich dem Jungen einen Aufkleber und bot ihm höflich an, das Vergessene abzuholen. Nur Roma interpretierte meine Tat anders – er lachte mich aus. Er krümmte sich und grinste etwa fünf Minuten lang schelmisch. Ich stand da, öffnete überrascht die Augen und verstand nicht, was ich getan hatte, und erst dann sagte Roma, der Atem holte, dass dieser Aufkleber nicht von ihm sei, sondern von einem anderen Jungen.

Die restlichen Schuljahre waren schrecklich. Das Gehen fiel mir sehr schwer. Ich ging langsam, steif, und meine Koordination ließ zu wünschen übrig. Aus Ekel gab mir einer meiner Klassenkameraden wegen meiner Gangart den Spitznamen „Terminator“. Der Spitzname verbreitete sich sofort in der ganzen Schule und alle nannten mich den Terminator. Sie beobachteten mich in der Nähe der Schule, stießen mich, warfen Schneebälle, fast Steine, bedrohten mich mit einem Messer, beleidigten mich, ließen mich nicht zum Buffet, in die Umkleidekabine, ins Klassenzimmer. Und das tat nicht nur meine Klasse, sondern die ganze Schule, vor Lehrern, die sich selten für mich einsetzten.

Zu Beginn der achten Klasse fiel mir das Gehen sehr schwer. Meine Mutter sah, wie sehr ich unter Mobbing von Schulkindern litt, und beschloss, mich in den Heimunterricht zu versetzen. Ich bin nicht zum Abitur gegangen.

Meine Kollegen verlangt dass der Chefredakteur mich feuert.
Eine Dame sogar Finger auf mich zeigen, rief die Redaktion aus brauchen körperlich gesunde Menschen

Mit 16-17 bin ich in den Rollstuhl umgestiegen. Der Arzt sagte, ich würde nicht mehr gehen, und er weiß nicht einmal warum, denn mit Friedreichs Ataxie gehen die Leute, auch wenn es schlimm ist. Fast alle meine Freunde und Bekannten haben mir daraufhin den Rücken gekehrt. Alle jungen Leute, die ich kannte, die mich mochten und die mich mochten, empfanden nach meiner Schulzeit Verachtung für mich, und deshalb wurde ich allein gelassen, ohne Partner. Und junge Menschen mit Behinderungen habe ich in unserer Stadt nicht getroffen: Anscheinend saßen alle zu Hause, so wie ich. Bald jedoch traf ich meine besten und gleichzeitig körperlich vollwertigen Freunde, mit denen ich bis heute kommuniziere.

Ich wollte mich nach der Schule weiterbilden. Sie trat in die UNIK ein und begann ein Fernstudium: zuerst an der Fakultät für Kulturwissenschaften (sie absolvierte das erste Jahr), dann wechselte sie an die Fakultät für Journalismus. Die Ausbildung bei UNIC hat mir gefallen. Keiner der Schüler oder Lehrer zeigt mit dem Finger auf mich, wir kommunizieren auf Augenhöhe. Es hat mich dazu gebracht, Menschen auf eine neue Art und Weise zu betrachten. Verstehe, dass nicht jeder so grausam ist.

Am Ende des zweiten Jahres rief mich ein Freund an und fragte, ob ich Lust hätte, als Korrespondent in der Redaktion einer Stadtzeitung zu arbeiten. Ich stimmte zu: Ich liebe es zu schreiben, und ich brauche Geld. Der Chefredakteur, der mich eingestellt hatte, erwies sich als guter Mensch und konzentrierte sich auf die Zusammenarbeit mit mir. Bald gab er aus irgendeinem Grund auf und ein anderer kam an seine Stelle. Da erinnerte ich mich daran, mich in der Schule ignoriert zu haben. Sie haben meine Artikel nicht gelesen, sie haben keine Aufgaben gestellt, sie haben keine Anrufe und Briefe beantwortet und sie wollten sich nicht einmal kennenlernen, weil sie beschäftigt waren. Ich wusste nicht, was ich tun sollte, ich machte mir Sorgen, besonders als mir der Chefredakteur sagte, immerhin ging er eines Tages auf meinen Anruf ein: „Nun, da Sie hier arbeiten, dann schreiben Sie, was Sie wollen. Ich werde die besten auswählen, und ich habe bereits Korrespondenten für die Arbeit in der Stadt.

Meine Kollegen schrieben Beschwerden über mich an das Büro des Bürgermeisters in der Hauptstadt von Karelien, Petrosawodsk, forderten den Chefredakteur auf, mich zu entlassen, machten Skandale in der Redaktion, sogar eine Dame zeigte mit dem Finger auf mich und rief aus, dass die Die Redaktion brauchte körperlich gesunde Menschen. Und das alles, anstatt darüber zu diskutieren, wie ich der Redaktion nützlich sein könnte.

Als dieser Chefredakteur zurücktrat, trat ein anderer an seine Stelle. Er beschloss, zu mir nach Hause zu kommen, um zu reden. Bei seinem Besuch erklärte er mir ganz allgemein, dass ich für die Redaktion ein Niemand bin und meine Aufgabe im Leben darin besteht, krank zu werden und am Computer zu sitzen. Er versuchte auf irgendeine linke Weise, mich zur Kündigung zu zwingen, damit ich keine Zahlungen leisten musste. Jedes Wort, das er sprach, war voller Verachtung. Danach habe ich meinen Job bereits gekündigt, vor allem weil ich ein Diplom schreiben musste.

Ich wohne im zweiten Stock eines fünfstöckigen Gebäudes sowjetischen Typs. Das Haus ist für Rollstuhlfahrer völlig ungeeignet. Es gibt keinen Aufzug, keine Rampen, keine Aufzüge. Die Räume in der Wohnung sind eng, so dass ich mich manchmal kaum hineinzwängen kann, wenn ich den Korridor entlang zur Küche fahre. Es ist unmöglich, nach draußen zu gehen: Hilfe von außen ist erforderlich. Ich habe in der Redaktion gearbeitet, Geld gespart und mir Rampen gekauft, die sich aber für unsere steilen Treppen im Eingangsbereich als praktisch unbrauchbar herausgestellt haben. Jetzt spare ich langsam auf elektrische Aufzüge für Eingang und Bad. Und sie kosten ungefähr 200 Tausend.

Elena, Kiselewsk

unvollständige Osteogenese

Dieser Sommer war für mich eine Reihe von Entdeckungen. Die für ein Jahr geplante Reise fand statt. Ich habe den ganzen „Bewegungskomfort“ selbst erlebt, angefangen vom Flughafen der Nachbarstadt Nowokusnezk bis zur Landung in Sheremetyevo. Oft stehen Rollstuhlfahrer vor dem Problem des Fliegens. Einige Unternehmen lehnen es rundweg ab, eine Person im Rollstuhl an Bord zu nehmen. Das ist Verantwortung! Und okay, wenn jemand mit einer behinderten Person als Begleitperson fliegt, und wenn nicht? Und wenn jemand für so verrückt befunden wurde wie ich und beschloss, fast viertausend Kilometer von zu Hause wegzubrechen, nur um eine Pause von allem zu machen. Entspannen Sie sich, sehen Sie die Welt, testen Sie Ihre Stärke.

Zu meiner Überraschung stellte ich fest, dass wir auf den Bahnstrecken sogar spezielle Behindertenwagen haben, bei denen es eine separate Toilette direkt im Abteil gibt. Alles ist in Ordnung, nur solche Anhänger fahren auf einer streng vorgeschriebenen Route und hauptsächlich zwischen großen Städten Russlands. Ich lebe in einer gottverlassenen kleinen Bergbaustadt Kiselevsk. Daher wurde diese Bewegungsmöglichkeit sofort verworfen. Die Flugzeuge bleiben. Wie schafft man einen Flug über viertausend Kilometer in herrlicher Einsamkeit? Wirklich einfach. Zuerst müssen Sie den Flughafen anrufen und herausfinden, welche Fluggesellschaften anfliegen die richtige Richtung. Finden Sie danach heraus, ob diese Fluggesellschaften interne Gesetze haben, die die Mitnahme von Rollstuhlfahrern an Bord verbieten. Ich habe Glück gehabt. Aeroflot befördert behinderte Menschen nicht nur in die richtige Richtung, sondern bietet auch freundlicherweise Hilfe an, die ich nicht abgelehnt habe.

Die Begleitperson (der Service ist kostenlos, es genügt, beim Ticketkauf das entsprechende Kästchen anzukreuzen) half freundlicherweise beim Gepäck, aber eher starker Mann in seinen Armen (!) hob mich die Leiter hoch. Das Flugzeug landete sicher auf dem Flughafen Sheremetyevo. Der Abstieg zum Boden war zivilisierter. Ein spezieller Aufzug wurde zum Flugzeug gebracht, der mich auf den Boden senkte. Die Begleitperson eskortierte mich direkt in die Halle, wo die Passagiere abgeholt werden, und reichte mich von Hand zu Hand an meinen Freund weiter.

Selbst an einer solchen Kleinigkeit können Sie sehen, wie stark sich die Fitness unterscheidet Umfeld für das Leben behinderter Menschen in verschiedenen Städten. In unserem Land erfolgt das Einsteigen in ein Flugzeug mit Hilfe der körperlichen Kraft einer Person, in Moskau mit Hilfe von Aufzügen. Es stellt sich heraus, dass Menschen mit Behinderungen nur in Großstädten mehr oder weniger komfortabel leben können? Und das, obwohl es in unserer Region nur drei Flughäfen gibt.

Habe eine kleine persönliche Beobachtung gemacht. In den zwei Wochen, die ich in der Hauptstadt war und ihre Weiten studierte, sah ich dreimal einen Mann im Rollstuhl. Und alle drei Male mit ausgestreckter Hand. Alles! Und die Leute sahen mich und meinen Freund an, als wären wir Aliens. Ich sitze im Rollstuhl, er geht hinterher, rollt meinen Transporter, den wir liebevoll „Panzer“ nennen, wir lachen, scherzen miteinander. Und als sie sich auf dem Roten Platz an den Händen fassten und damit begannen, sich zu bewegen, sammelten sie Millionen von Blicken auf sich, aber das störte uns nicht. Uns ging es gut.

Es ist eine Schande zu hören, wie Beamte auf Fernsehbildschirmen über die Anzahl der gebauten Rampen sprechen, über die Verbesserung der Servicequalität für Behinderte, über die Änderung einiger Punkte in einigen Gesetzen, die in der Praxis wenig ändern. In den Berichten ist alles edel und korrekt, aber im Leben sind die meisten gleichen Rampen so gebaut, dass es nicht möglich ist, sie zu benutzen. Meistens kann ein Rollstuhlfahrer sie nicht alleine erklimmen: Entweder ist der Hang so steil, dass ein gesunder Mensch es kaum riskieren würde, eine solche Rampe zu erklimmen, oder der Abstand zwischen den Kufen ist so groß, dass der Rollstuhl es einfach nicht schafft darauf fahren, oder umgekehrt sind die Kufen so schmal, dass sie zwischen den Rädern des Kinderwagens bleiben.

Und wieder - eine Grimasse der Realität: ohne fremde Hilfe weiter Rollstuhl Sie können Geschäfte besuchen Schmuck, einige neue Supermärkte, neue Kirchen - eine gute Rampe und breite Türen lassen den Kinderwagen frei hinein. Aber diese Institutionen sind nur ein vernachlässigbarer Bruchteil dessen, wo Sie hinwollen. Wenn eine Person Probleme mit hat physischer Körper, oder besser gesagt mit Bewegungsapparat Das heißt aber nicht, dass er nicht gerne gute, hochwertige Filme schaut, nicht gerne im Pool schwimmt und ins Theater geht, nicht studieren und Sport treiben möchte. Wollen - will, aber körperlich nicht kann. Leider ist es für einen Behinderten nicht immer möglich, einen wohlwollenden Assistenten zu finden, der ihm hilft, die steilen Stufen hinaufzusteigen, die in den zweiten Stock führen, wo sich beispielsweise ein Schwimmbad befindet, das nachts träumt ... Aber in meiner Stadt ist es so. Das Schwimmbad, in das ich als Behinderter kostenlos gehen kann, befindet sich im zweiten Stock des Gebäudes, wo es einfach keinen Aufzug gibt.

Andrey, Tscheljabinsk

Ich lebe mit meiner Mutter und meinem Bruder in einer behindertengerechten Wohnung. Diese wurden Anfang der 2000er Jahre in unserer Stadt gebaut. Es gibt breite Türen, keine Schwellen, Rampen sind installiert, es gibt einen separaten Eingang mit Aufzug für meinen Stuhl. Eines: Der Fahrstuhl funktioniert schon lange nicht mehr, ich bin in der Wohnung eingesperrt, ich komme nicht raus. Was wir einfach nicht getan haben, um herauszufinden, wie man den Aufzug repariert! Es konnte herausgefunden werden, dass das zuständige Büro schon lange geschlossen hat und niemand damit in Verbindung treten kann.

Ich verbrachte meine Schulzeit zu Hause, weil die Schule für mich nicht geeignet war, sie überhaupt zu betreten, und die Klassen im zweiten Stock waren, und in meinem Fall gab es keine Möglichkeit, dorthin zu gelangen. Es stellte sich heraus, dass ich der erste Schüler war, der zu Hause unterrichtete, und in den ersten Jahren wussten die Lehrer, die zu mir kamen, nicht einmal, wie sie auf mich reagieren sollten, ihre Einstellung war cool. Sie waren ruhig. Die Englischlehrerin war total angewidert von mir, sie versuchte den Unterricht so schnell wie möglich zu beenden und zu gehen. Sie versuchte so oft wie möglich den Unterricht zu schwänzen, einmal war sie einen ganzen Monat abwesend, danach gab sie mir „nicht bestanden“ für die Themen, die sie gerade in ihrer Abwesenheit leiten sollte. Aber ich habe mich mit dem Biologielehrer angefreundet, und wir haben immer noch Kontakt. Und meine Klasse erwies sich als freundlich und fröhlich, als die Jungs vom Klassenlehrer von mir erfuhren, wollten sie sich selbst kennenlernen. Sie fanden mich online und kamen sogar zu Besuch.

Eines Tages kam fast die Hälfte der Klasse zu mir. Wir saßen vier Stunden in der Küche. Wir haben geredet, wir haben Pizza gegessen, wir haben Rätsel gelöst. Leider habe ich verpasst letzter Aufruf, aber dank meiner Klassenkameraden bin ich trotzdem zum Abschluss gekommen. Zwei Jungs aus meiner Klasse halfen mir aus dem Haus, und als ich mit dem Auto an meinem Ziel ankam, halfen sie mir, den Stuhl zu holen und zu öffnen. Ich war mit meiner Mutter dort, sie war es, die mir geholfen hat, vom Auto zum Ort zu kommen. Der Asphalt war uneben, mit Rissen und Vertiefungen, so dass es immer noch ein Vergnügen war, in einem Stuhl zu fahren, aber wir stießen nicht auf Bordsteine. Der Schulhof war mit Autoeinfahrten ausgestattet, die Asphaltoberfläche war dort mit sanften Auf- und Abstiegen, was das Bewegen auf einem Stuhl erleichterte. Die Straße war nicht sehr voll, nur Gymnasiasten und ihre Eltern trafen uns auf dem Weg, mit ihrer Hilfe schafften wir es, uns nicht zu verirren und wohlbehalten zur Aula zu gelangen. Aber ich muss anmerken, dass es sehr schwierig ist, einen Stuhl ohne fremde Hilfe auf einer solchen Straße zu fahren, selbst ohne Bordsteinkanten und andere Erhebungen.

Jetzt bin ich wieder allein, eingesperrt in meiner Wohnung. Ich studiere weiter und suche nach einer Möglichkeit zu arbeiten, mit Freunden in sozialen Netzwerken zu kommunizieren. Ich schreibe Geschichten, Gedichte, veröffentliche sie auf einigen Quellen. Ich möchte ins Schreiben einsteigen. Wenn ich auf den Weg zurückblicke, den ich zurückgelegt habe, denke ich, dass ich mehr Kommunikation brauchte. Ich würde diejenigen finden, die diesen unglückseligen Aufzug einschalten würden, ich könnte herausfinden, wie es ist, in meinem Garten herumzulaufen, wenn auch in einem Sessel. Das ist besser, als ihn aus dem Wohnungsfenster anzusehen.

Peter, 25 Jahre, Moskau

Ich bin in Moskau geboren und aufgewachsen. Ich bewege mich im Rollstuhl durch die Stadt, obwohl ich kurze Strecken mit Unterstützung gehen kann. Aber ich versuche, einen aktiven Lebensstil zu führen. Ich fahre mit dem Bus nach Fitnessstudio. Ich besuche gerne Museen, Theater, Konzerte und gehe einfach spazieren. Es ist klar, dass, wenn ich sage „Ich gehe“ oder „Ich gehe irgendwo hin“, verstanden wird, dass ich dies nicht alleine mache, sondern mit einer Begleitung. Mein Traum ist es, alleine durch die Stadt zu ziehen. Das Landesprogramm „Barrierefreie Umwelt“ 2011 sollte dazu beitragen, meinen Traum zu verwirklichen. Sein Kern besteht darin, einheitliche Anforderungen für die Zugänglichkeit aller Objekte der städtischen Umgebung für "behinderte Bürger" zu entwickeln: Eingänge, Gebäude und Geschäfte, öffentlicher Verkehr, Straßen und viertelinterne Räume, Ausgänge vom Bürgersteig zur Fahrbahn. Wenn es um barrierefreie Umgebung geht, richtet sich die Aufmerksamkeit normalerweise auf verschiedene lächerliche Rampen an den Eingängen von Geschäften und anderen Orten. In der Tat gibt es hier echte Meisterwerke.

Ich habe sogar etwas über die Zugänglichkeit von Straßen und Innenräumen für Rollstühle recherchiert. Es gibt ein Kongressmodul nach SNiP, das bereits 2001 verabschiedet wurde: Es besteht aus einer taktilen Kachel für Sehbehinderte, einem Abstieg mit einer Neigung von 1:10 und einem Seitenstein von mindestens zweieinhalb und höchstens vier Zentimeter hoch. Aber schon de facto beachteten Bauherren all diese Standards beim Verlegen selten. Neben Forderungen gegen die Bauherren und deren Management gibt es Fragen zum SNiP 2001 selbst. Warum steht am Kongress eine 2,5-4 Zentimeter hohe Barriere? Schließlich muss man auf der Fahrbahn den Bordstein erklimmen. Es ist unwahrscheinlich, dass seine Schöpfer wussten, dass viele Rollstühle kleine Vorderräder haben. Meine hat zum Beispiel einen Vorderraddurchmesser von 12,5 Zentimetern. Es stellt sich heraus, dass ein vier Zentimeter hohes Hindernis etwa ein Drittel des Raddurchmessers ausmacht. Außerdem gab es 2001 keine elektrischen Rollstühle auf den Straßen von Moskau. Und viele ihrer Modelle können die Barriere von vier bis fünf Zentimetern nicht überwinden.

Es stellt sich heraus, dass die bestehenden Normen Hindernisse für Rollstuhlfahrer schaffen, die sich in Rollstühlen oder Elektrorollstühlen selbstständig fortbewegen. Ich habe sogar versucht herauszufinden, warum unser Hemmungsmodul-Standard so seltsam ist, warum man den Bordstein nicht vollständig entfernen kann, wie es in anderen Ländern gemacht wird. Warum sind diese 2,5-4 Zentimeter da? Denn wo vier Zentimeter erlaubt sind, sind eigentlich fünf oder sechs, und manchmal wird die Absenkung des Bordsteins gar nicht gemacht! Und das ist die Antwort, die ich von Ingenieuren, Spezialisten in einer barrierefreien Umgebung, erhalten habe. Es stellt sich heraus, dass dies eine Anforderung der Stadtwerke ist! Sie können die Straßen nicht säubern, wenn sie diesen Bordstein nicht haben. Aber ich sehe, dass dort, wo ein Durchgang für Autos benötigt wird, zum Beispiel zu einem Geschäft, kein Bordstein übrig bleibt. Daher halte ich diese Norm für diskriminierend.

Besonders absurd wirkt die Situation, wenn man bedenkt, dass sich im selben Gebäude ein Café befindet, zu dem eine normale Rampe gebaut wurde. Aber es ist nicht so einfach, Gerechtigkeit für eine staatliche Institution zu finden! Hier ist die neue Metrostation Myakinino. Es gibt keinen Aufzug und wird es anscheinend auch nicht geben, obwohl er nach der Verabschiedung der einschlägigen Normen gebaut wurde, was bedeutet, dass seine Existenz in dieser Form einfach illegal ist! Warum gibt es Aufzüge an den benachbarten Stationen Strogino und Volokolamskaya, aber nicht an Myakinino? Der Punkt ist anscheinend, dass Myakinino teilweise auf Kosten des Geschäftsmanns Aras Agalarov gebaut wurde und er sich einfach erlaubte, an solch einem „kleinen Ding“ zu sparen. Aber was mich wirklich ärgert, ist die Rampe in unserer Klinik, die weder in der Steigung noch in der Breite dem Standard entspricht und sogar mit Marmorplatten belegt ist! Ich kann diese Rampe nicht benutzen, auch nicht mit Hilfe eines Betreuers.

Ich denke, das in der Strömung
Situationen sind schuld vor allem
die Behinderten selbst. Sie schweigen

Warum es überhaupt eine öffentliche Einrichtung sozialer Orientierung mit einer solchen Rampe gibt, ist nicht ersichtlich. Was gibt es zu sagen! Im September war ich dabei Rehabilitationszentrum für Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates. Dort, am Haupteingang, ist die Rampe so steil, dass man sie nur befahren kann, wenn man sich am Geländer festhält! Ich habe mich mehrmals mit meinem Rollstuhl überschlagen und versucht, alleine darüber zu fahren. Es ist gut, dass meine Hände gut funktionieren. Aber unter den Patienten kommen immerhin Schlaganfallpatienten und Halsbänder oft vor, und medizinisches Personal kann nicht immer helfen! Aber dieses Zentrum hat es sogar geschafft, eine Art Auszeichnung für eine "zugängliche Umgebung" zu erhalten, wie stolz ein Schild neben derselben Rampe verkündet.

Aber wenn diese Fälle immer noch irgendwie auf fehlende Finanzierung zurückzuführen sind, dann ist die folgende Handlung überhaupt nicht mit rationalen Gründen zu erklären. Es gibt ein Papier, das für jeden behinderten Menschen in Russland sehr wichtig ist, das sogenannte „Individuelle Rehabilitationsprogramm“ (IPR). Es ist immer dann erforderlich, wenn eine behinderte Person mit dem Staat interagieren muss, einschließlich einer Beschäftigung. Als ich diesen Sommer versuchte, einen Job zu bekommen, stellte ich überrascht fest, dass mein geistiges Eigentumsrecht „unfähig zu Arbeitstätigkeit". Nachdem ich ein wenig im Internet gesurft hatte, fand ich heraus, dass dieser Grad der Arbeitsfähigkeit in der Regel allen behinderten Menschen der Gruppe I „standardmäßig“ gegeben ist und dass es mit einem solchen Grad sehr schwierig ist, einen Job zu finden. Der Arbeitgeber zieht es in der Regel vor, sich einfach nicht darum zu kümmern. Gleichzeitig sieht der stellvertretende Chefarzt der Poliklinik, in der ich diese IRP erhalten habe, in dieser Situation nichts Seltsames. Denn ihrer Meinung nach können Menschen mit Behinderungen der Gruppe I „nicht arbeiten“. Sie können nicht, und das ist es! Und ich habe auch im Internet gelesen, dass ein Mädchen mit einer schweren Form von Zerebralparese im IPR „nicht lernfähig“ geschrieben wurde und keine einzige Universität sie aufnehmen wollte, obwohl sie die Prüfung mit hervorragenden Noten bestanden hat. Als ich dieses Thema studierte, erreichte ich den stellvertretenden Vorsitzenden der Allrussischen Gesellschaft der Behinderten, und er konnte die Frage nicht beantworten, warum das alles nötig war.

Ich denke, dass in dieser Situation in erster Linie die Behinderten selbst schuld sind. Sie schweigen. Die Gesellschaft weiß nichts von ihren Problemen, weil sie sich in einem Informationsvakuum befinden. Und es stellt sich heraus, wie ein Teufelskreis!

Text Darsteller: Alexey Vanifatov, Alena Merkurieva, Anastasia Nesterova, Yulia Vdovina, Elena Semyonova, Andrey Khakimov, Pyotr Bykov

Der Besitzer eines Cafés in Nischni Nowgorod hat ein 27-jähriges Mädchen, das an Zerebralparese und Autismus leidet, aus dem Establishment geworfen. Vielleicht hätten wir davon nie erfahren, wenn sich herausgestellt hätte, dass das Mädchen nicht die jüngere Schwester des berühmten Models Natalia Vodianova war. Das Café wurde vorübergehend geschlossen, gegen den Direktor wurde ein Strafverfahren nach Art. 282 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation wegen Erniedrigung der Menschenwürde durch Gewaltanwendung. Die Höchststrafe nach diesem Artikel beträgt bis zu fünf Jahre Gefängnis.

Der resonante Fall erinnerte daran, dass Familien mit „besonderen“ Kindern in Russland mit einer Reihe von Problemen konfrontiert sind, und bewies einmal mehr, dass eine barrierefreie Umgebung nicht nur eingebaut werden muss Inlandsplan sondern auch in den Köpfen unserer Bürger.

Formal gesehen werden behinderte Menschen in unserem Land auf gesetzlicher Ebene geschützt. Allerdings ist nicht alles so klar.

„Wir haben ein sehr schlecht geschriebenes Bundesgesetz vom 24. November 1995 Nr. 181-FZ „Über den sozialen Schutz von Menschen mit Behinderungen in der Russischen Föderation“, sagt Olga Bezborodova, Leiterin der Regulierungs- und Rechtsabteilung der St. Petersburger Vereinigung der öffentlichen Vereinigungen der Eltern behinderter Kinder“ GAOORDI“. - Es kann auf verschiedene Weise interpretiert werden, was häufig von Beamten verwendet wird. Und wenn der Normalbürger aus Unkenntnis der Gesetze nicht geschützt wird, dann sind Behinderte in dieser Hinsicht doppelt schutzlos, weil es für sie schwieriger ist, an Schwellen zu klopfen.

Gleichzeitig haben die Russen auf der mentalen Ebene Mitleid und Empathie für ihren Nächsten. „Ich kann sagen, dass in unserer Gesellschaft die Haltung gegenüber behinderten Menschen viel menschlicher ist als im Westen“, sagt RP Tatyana Shishova, eine orthodoxe Lehrerin, Mitglied des Verbands der Schriftsteller Russlands, Vizepräsidentin der Stiftung für Soziales und psychologische Hilfe Familie und Kind.

Und obwohl man ihrer Meinung nach oft höre, dass man in Europa „besondere“ Menschen menschlicher behandle als in Russland, komme aus Europa die Mode für das, was man brauche frühe Stufen Schwangerschaft, untersuchen Sie den Fötus und lassen Sie bei Anomalien abtreiben. „Kranke Kinder loszuwerden, ist die falsche Ideologie der Familie. Daraus entsteht die Einstellung der Gesellschaft, dass behinderte Menschen - unnötige Menschen. Wenn Sie sich die Wurzel ansehen, gab es in Europa Zirkusse mit sogenannten Freaks, die zur Belustigung des Publikums auftraten. Sie verdienten Geld mit behinderten Menschen. Russen sind viel menschlicher als Europäer. Wir glauben im Allgemeinen, dass wenn Gott Leben gegeben hat, dann sei es so. Die Russen schließen sich bereitwillig Freiwilligenbewegungen an, wir reagieren im Allgemeinen sehr auf das Unglück anderer“, bemerkt Tatyana Shishova.

Das Flamingo-Café, aus dem am 12. August Mitarbeiter der Einrichtung Natalia Vodianovas Schwester Oksana rausgeschmissen haben. Foto: Oleg Zoloto/TASS

"Russisch Orthodoxe Kirche gilt für Menschen mit verschiedene Krankheiten ebenso wie bei absolut gesunden, - Erzpriester Maxim Obukhov führt diese Idee im Gespräch mit der RP fort. - Es gibt die Meinung, dass Kinder mit Down-Syndrom oder Autismus, behinderte Menschen eine Belastung für die Gesellschaft darstellen. Das stimmt überhaupt nicht, heute gibt es Arbeitsplätze für Menschen mit Behinderungen, und die können sich gut selbst versorgen. Daher sollten solche Menschen auf keinen Fall von der Gesellschaft abgelehnt werden. Kirchen stellen manchmal auch Menschen mit Behinderungen ein, um zu dienen.“

„Ich kann nicht sagen, dass dies eine weit verbreitete Praxis ist, aber sie ist sicherlich nützlich“, fügt Maxim Obukhov hinzu. - Wenn wir über die Erfahrung Europas in Bezug auf Behinderte sprechen, würde ich nicht eindeutig sagen, dass sie gut ist. Wurden früher in Deutschland, 1935–1944, Menschen mit psychischen Störungen hingerichtet, wird heute eine andere Art des Mordes praktiziert: So können beispielsweise Kinder mit Down-Syndrom erkannt werden frühe Laufzeit noch im Mutterleib, und solche Kinder werden abgetrieben. Die russisch-orthodoxe Kirche billigt das nicht: Jeder Mensch kommt wegen etwas auf diese Welt. Familien mit solchen Kindern sollten sich in Gemeinschaften, Gruppen, Vereinen zusammenschließen, wo sie Erfahrungen austauschen, kommunizieren und die Öffentlichkeit beeinflussen können. Auf keinen Fall sollten Sie sich in Ihrer Not verschließen.

Aber wenn Russland ein so humanes Volk hat, warum schämt sich die Gesellschaft dann oft, Menschen mit körperlichen Behinderungen zu sehen? Während Kinder „besondere“ Gleichaltrige normal und vorurteilsfrei wahrnehmen, scheuen Erwachsene Menschen mit Behinderungen oft.

Erstens, im Gegensatz zu den gleichen Westeuropa, öffentliche Plätze und Wohngebäude sind für Menschen mit körperlichen Behinderungen schlecht geeignet. Es ist für behinderte Menschen schwierig, ohne fremde Hilfe aus ihrer Wohnung zu kommen, daher sind sie selten auf den Straßen der Städte zu sehen, gesunde Menschen sind nicht an sie gewöhnt, sie sind schlecht informiert, manchmal wissen sie einfach nicht, wie sie sich verhalten sollen . Zweitens wirkt sich ein elementarer Mangel an Kultur aus, und daher gibt es Fälle von falschem und sogar hässlichem Verhalten der Gesunden gegenüber den Kranken. Gesunde Menschen sind meistens nicht böse, ihnen wurde nur nicht beigebracht, sich richtig zu benehmen.

Es ist durchaus real und darüber hinaus notwendig, das kollektive Unbewusste zu verändern, das „nicht versteht“, wie es mit seinesgleichen mit körperlichen Behinderungen umgehen soll.

„Ich denke, es lohnt sich, eine Show wie Dancing with the Stars zu kreieren, aber nur, damit berühmte Leute beispielsweise Aufgaben erhalten, um mit geschlossenen Augen von Punkt A nach Punkt B zu gelangen. Valentina Matvienko schlug übrigens vor, dass die Beamten es versuchen sollten vom Rollstuhl auf den eigenen Bus auf dem Bürgersteig herunterfahren. Niemand stimmte dem Experiment zu. Die Freiwilligenarbeit ist in unserem Land kaum entwickelt. Ich glaube, dass Menschen, die Luftballons und Broschüren verteilen, keine Freiwilligen sind. Brauchen Sie Hilfe echte Taten. Ich habe zwei behinderte Freunde. Seit zwei Jahren träumen sie davon, den Retter auf vergossenem Blut zu sehen. Ich finde keine Freiwilligen. Aber es ist nicht so schwierig, eine kurze Tour für zwei Jungs durchzuführen ", sagt Olga Bezborodova.

Weiter in der Rubrik Die schreckliche Tragödie in Nischni Nowgorod, als sechs Kinder und zwei Erwachsene durch die Hände des schizophrenen Oleg Belov starben, erschütterte die Gesellschaft. Wer ist schuld daran, dass ein psychisch Kranker mit seiner Krankheit allein gelassen wurde, behandelte "Russian Planet"

In der Nähe meines Hauses gibt es eine staatliche Einrichtung namens „Heim für Behinderte“. Dort leben Menschen mit somatische Probleme Gesundheit, mit Störungen des Bewegungsapparates, haben viele in Kombination mit schweren und psychischen Erkrankungen.

Ich sehe diese Leute oft in einem Birkenwäldchen spazieren und auf den Bürgersteigen mit Rollstühlen fahren.

Worin besteht das Leben Russische Häuser Menschen mit Behinderung? Sind die Bewohner dieser Einrichtungen, wenn überhaupt ein solches Wort auf Menschen mit Behinderungen anwendbar ist, mit diesem Leben zufrieden? Darüber wird heute gesprochen.

Sehr oft werden Behindertenpflegeheime mit Pflegeheimen kombiniert. Tatsächlich „leben“ junge Behinderte dort ihr Leben neben denen, die im fortgeschrittenen Alter eine Behinderung erhielten oder in ein Pflegeheim kamen, weil sich niemand um sie kümmerte.

Wie viele Behinderteninternate haben wir im Land und wie viele Behinderte überhaupt?

Laut amtlicher Statistik:

"Entsprechend Bundesdienst Laut staatlichen Statistiken beträgt die Zahl der Behinderten in der Russischen Föderation Anfang 2015 12.924.000 Menschen, von denen 3 Erwachsene behindert sind. - 4.492.000 Menschen, 2 gr. - 6.472.000 Menschen, 1 gr. – 1.355.000 Tausend Menschen

Nach Angaben des Arbeitsministeriums und sozialer Schutz RF, die Zahl der behinderten Rollstuhlfahrer in Russland beträgt 320.000 Menschen (Gruppe 1). Einige von ihnen benutzen einen Gehstock oder Krücken für ihre Fortbewegung (in Rollstühlen kommen sie nur zur ITU).

Die Zahl der behinderten Kinder unter 18 Jahren beträgt 605.000 Menschen. Der Dynamik nach zu urteilen, steigt diese Zahl von Jahr zu Jahr.

Seit 2015 gibt es in der Russischen Föderation 133 spezialisierte Einrichtungen für Kinder mit Behinderungen, in denen 21.000 Menschen dauerhaft leben.

Auch in Russland gibt es Internate für Erwachsene mit Behinderungen. Ihre Anzahl beträgt 1.354 Stück. von 248 Tausend Bewohner (teilweise Rollstuhlfahrer) «.

Einige dieser Behindertenheime sind privat, das heißt, die Unterkunft wird entweder von den Behinderten selbst oder von Angehörigen bezahlt.“

Nach anderen Quellen (vor 4 Jahren ) – „Derzeit gibt es in den Teilstaaten der Russischen Föderation, die Teil des staatlichen und kommunalen Sektors sind, 494 Pensionen mit geringer Kapazität Sozialdienst, wo mehr als 14,4 Tausend ältere und behinderte Bürger leben.

Aber diese 248.000 Menschen, diese 14,4.000 - das ist ein sehr kleiner Prozentsatz der Gesamtzahl der Behinderten. Wir werden natürlich hauptsächlichüber sie zu sprechen, Menschen, die in diesen Einrichtungen leben, aber auch ein wenig über das Schicksal derer zu sprechen, die außerhalb der Staatsmauern leben und ähnliche gesundheitliche Probleme haben.

Warum landen Menschen in der Regel in Behinderteninternaten? Neben der Tatsache, dass es niemanden zu pflegen gibt, dass es keinen Ort zum Leben gibt, gibt es auch ein Thema wie "Wer sich um sich selbst kümmerte, wurde krank".

In der Mehrzahl „ziehen“ sie krankheitserschöpfte Angehörige – wen? was meinen Sie? – natürlich Frauen. In der Regel Vorruhestandsalter ... Alles fällt auf sie, die Krankenpflege ist das Privileg des schwächeren Geschlechts. Männer sind weniger mitfühlend und opferfähig.

Für Frauen ist dies mit Arbeitsplatzverlust, Depressionen, Verlust von eigene Gesundheit. Wer selbst kranke Angehörige pflegt, braucht oft psychotherapeutische Hilfe. Daher sind Internate manchmal ein vernünftiger Ausweg. Natürlich, wenn die kranke Person nichts dagegen hat ...

Viele Menschen sind froh, dass behinderte Menschen zu Hause bei Verwandten leben, damit die Behörden bei der Organisation der Hilfe für solche Menschen zu Hause besser helfen können.

Aber mal ehrlich, glauben Sie, dass behinderte Menschen ein „süßes“ Leben zu Hause haben? Unter Angehörigen, die sehr oft nicht brauchen oder gebraucht werden, aber letztere haben keine würdigen Ressourcen, die Kraft, einen behinderten Menschen zu tragen, insbesondere solche mit schweren Krankheitsformen?

Denn viele der Behinderten mit intakter Intelligenz, nehmen sie gerne wahr, dass sie ihren Angehörigen zur Last fallen oder gar nicht gebraucht werden an dem Ort, der ihr Zuhause genannt wurde?

Es gibt natürlich optimistischere Beispiele, wenn ein Rollstuhlfahrer oder ein mit anderen komplexen gesundheitlichen Problemen belasteter Mensch dank der Unterstützung von Angehörigen zum Leben erweckt, viel erreicht und ein vollwertiges Familienmitglied geworden ist. Erinnern Sie sich an dieselben Paralympischen Spiele.

Aber es gibt viele Fälle, in denen eine Person, die ihre frühere Beweglichkeit und Vitalität verloren hat, von ihrer Familie nicht mehr benötigt wird.

Natürlich möchte man in einem Behindertenheim seine Lieben sehen, und für viele Menschen, die in Behindertenheimen leben, ist es nicht einmal eine Tragödie, dass ihre Verwandten sie dort „abgegeben“ haben, sondern dass sie es nicht sind hat besucht. Volle Pause mit dem Umfeld, in dem sie aufgewachsen sind - ein traumatischer Faktor nicht nur für Behinderte, sondern für jeden Menschen.

Was also ist ein Pflegeheim? Ich zitiere den Titel des Artikels zum Thema „Heim für Behinderte. Gefängnis oder Zweitwohnsitz? Was ist es – ein Gefängnis oder fast ein Ort der Ruhe?

Viele eilen hierher, sie bereuen, dass sie eilten, nachdem sie dort angekommen waren – genauso viele. Wieso den? Weil sie sich von außen streiten: Essen, ein Dach über dem Kopf, Nachbarn, irgendeine Fürsorge.

Aber in Wirklichkeit stellt sich heraus: Das Essen ist nicht immer zufriedenstellend, man lebt wie in einer Kaserne – die Türen stehen immer offen, man hat keinen eigenen Raum, immer vor anderen, seinen eigenen strenges Regime, niemanden zu Besuch einladen oder nur mit Zustimmung der Verwaltung, Möbel dürfen nicht bewegt werden, wenn einer der Menschen mit Behinderung heiratet – die Türen sollen immer offen stehen, eine Rente, wenn Angehörige nicht für die Unterbringung eines aufkommen Verwandte, geht auf ein Internat, bekommt der Mieter nur kleines Teil.

Natürlich gibt es loyalere Zustände, wo die Verwaltung auf die Menschen zugeht, teilweise sind die Zustände viel schlechter als die beschriebenen – das ist nur ein kleiner Teil des „Rahmens“ des Internats.

Der große Vorteil von Behindertenheimen ist jedoch, dass dies für einige die letzte Hoffnung ist.(z. B. Menschen in PNI (psycho-neurologische Internate), wenn sie nicht in solchen Einrichtungen bleiben, landen sie einfach im Müll, sterben usw.). Auch in normalen Internaten, nicht PNI, wird den Menschen oft das zur Verfügung gestellt, was ihnen außerhalb dieser Mauern vorenthalten würde. Hier haben die Menschen endlich Gemeinschaft, sind in einer warmen Stube, mit Bett, Essen, und für viele bleibt als Alternative nur eine kalte Hütte im Winter, ohne Essen in der Nähe, bzw. Krankheiten, Lebensverkürzung.

Wie leben Menschen mit Behinderungen in Pflegeheimen in anderen Ländern? Beispielsweise ist im angelsächsischen System ein Internat für Behinderte normal, es ist dort nicht üblich, dass ältere Menschen zu Hause wohnen. Ältere Menschen leben in der Regel in einem Internat, das sich ihre Familie leisten kann.

In den USA beispielsweise gibt es fast überall Rampen auf den Straßen, generell ist die Einstellung gegenüber Behinderten besser als in vielen Ländern. Viele Pflegeheime, was, wie gesagt, als Norm gilt.

In Kanada wird einem Kranken eine Krankenschwester rund um die Uhr zugeteilt, und während jemand in einem Rehabilitationszentrum ist, wird sein Haus für maximale Bewegungsfreiheit umgebaut: Rampen, Hebevorrichtungen usw. werden installiert.

In Deutschland ist der Lebensstandard und die Medizin höher als in vielen Ländern. Laut einem der Bewohner des deutschen Behindertenheims hat zum Beispiel jeder ein Zimmer von 20 Metern mit einer Dusche, das Zimmer hat alles für Bequemlichkeit, Komfort, Sauberkeit. Bettlägerige Patienten werden sogar mit dem Bett zu Veranstaltungen im Saal mitgenommen.

« In Finnland wird der fehlende Betrag vom Staat bezahlt. Pflegeheime sind anders. Solange eine Person in der Lage ist, für sich selbst zu sorgen und nicht krank wird, kann sie in einer Hüttenwohnung mit zwei Ausgängen zur Straße und einem kleinen Garten für jede Wohnung leben.

Die Wohnung ist mit allen möglichen Einrichtungen für Senioren ausgestattet (erweiterte Dusch- und Toilettenräume, in der Küche sind Zeitschaltuhren installiert, Türen sind breiter als in normalen Häusern usw.). Meine Mutter wohnte in einem.

Wird eine Person behindert, dann zieht sie in ein Haus mit Räumen, die sie nach Belieben einrichten kann. In diesem Fall isst er in der Gemeinschaftsverpflegung, kann aber auf Wunsch Gerichte vorbestellen. Arztvisiten und ständige ärztliche Überwachung sind vorgesehen.

Ich war schon in vielen verschiedenen Pflegeheimen Anderer Typ. Die Bedingungen sind überall sehr gut“(aus dem Forum).

Was ist ein Behindertenheim in Russland? Tatsächlich gibt es Institutionen mit lobenden Kritiken, und wie anderswo auch mit äußerst negativen. Allerdings ist das Niveau unserer Internate um ein Vielfaches schlechter als in Europa. Es gibt Durchschnittsniveau, es gibt ein besseres Niveau, zum Beispiel loben sie dieselbe PNI Nr. 20 in Moskau, aber sie beschuldigen PNI Nr. 26 in demselben Moskau.

Komm in ein gutes Internat großes Glück wie die Leute sagen diejenigen, die das System kennen von innen. Im Grunde genommen werden die Menschen dort inkompetent, auf verschiedene Weise inkompetent. Sogar denen, die auf dem Papier ihre Rechtsfähigkeit behalten, wird sie faktisch entzogen. Nichts kann ohne die Erlaubnis der Geschäftsführung getan werden. Und wenn Sie etwas tun oder schreiben, zum Beispiel in einem Forum, in dem über Internate diskutiert wird, Negative Rückmeldung oder sich bei jemandem beschweren - jeder weiß, dass dies mit "Sanktionen" der Verwaltung verbunden ist. Daher ist es besser, "in einem Lumpen zu schweigen".

Aber auf den Regisseur kommt es an - sagen auch Leute, die das System von innen kennen.

Sie schreiben und sagen, wenn, dann gut - sie geben nur Boni dafür. Und wenn sie die Wahrheit über viele Internate sagen, in denen sich die Bewohner schlecht fühlen, und sie es gleichzeitig selbst sagen, dann wird dies einen Sturm der Negativität in Bezug auf sie auslösen. Schließlich landen Menschen, die Hilfe von außen brauchen, in Internaten. Und sie können sie schnell „erziehen“ und ihnen beibringen, auch zufrieden zu sein: zum Beispiel, sie nicht pünktlich zu füttern, kein Schiff zu bringen.

Allerdings gibt es noch andere Punkte: Die Bewohner selbst sind zum Beispiel manchmal unsauber, sie verschmutzen die Küche und glauben, dass jeder hier in der Pflicht ist, hinterher aufzuräumen.

Laut Gesetz ist die Verwaltung für jeden Mieter verantwortlich, daher gibt es nach Meinung der Bewohner manchmal so „harte“ Regeln, dass Sie nicht ohne Erlaubnis gehen können. Es gab Fälle, in denen die Großmutter herauskam und in einem Graben ertrank und der Direktor entfernt wurde.

Generell hängt viel von der Führung ab. Bei gleicher Finanzierung, aber unterschiedlichen Direktoren, so ein Bewohner, war das Internat Himmel und Erde: Erst bröckelnde Wände, Holzfenster, Türen, schlechtes Personal, dann wechselte der Direktor, und - Fliesen in Bädern, Toiletten, Plastikfenstern, Schönheitsreparaturen, gutes Personal - die Finanzierung, ich wiederhole, war die gleiche.

In einige Internate kommen Freiwillige und Barmherzige Schwestern sowie Gläubige. Dies ist eine sehr gute Praxis, da sich die ständige Anwesenheit von Fremden und am Wohl der Bewohner interessierten Personen in solchen geschlossenen Einrichtungen positiv auf die Einstellung des Personals und der Leitung gegenüber den Stationen auswirkt.

Bei der Auswahl eines Pflegeheims für ein zukünftiges Leben muss eine Person jedoch verstehen (oder Verwandte wählen für sie), dass dies ein anderes Essen ist als das, an das sie ihr ganzes Leben lang gewöhnt sind, nur ein Nachttisch und ein Schrank zum Aufbewahren Dinge (obwohl es Optionen gibt, dass es keine Probleme mit der Aufbewahrung gibt), die nicht umgeräumt werden können, Reisen außerhalb des Internats (manchmal sogar für einen Spaziergang) mit Erlaubnis der Leitung gehen ganz oder teilweise an die Rente Internat, und das ist nur eine kleine Liste. Für einen Menschen ist das Stress, für einen älteren behinderten Menschen ist es doppelter Stress, aber es gibt keinen anderen Ausweg, wenn dies die einzige Chance für das Leben ist.

Und doch gibt es leider ein solches Problem: Tatsächlich gibt es in unserem Land fast keine spezialisierten Internate für Menschen mit Behinderungen, behinderte Menschen leben jetzt entweder in Pflegeheimen oder in PNI. Und das ist ein sehr großes Problem. Da die Zahl der jungen und nicht-psycho-neurologischen Behinderten ausreicht, wird niemand an ihrer Anordnung beteiligt. Und es gibt Fälle, wenn jung. gesund, gutaussehend verliert ein Bein und wird bei seinen Großeltern in einem Internat untergebracht, wo er den Rest seines Lebens „ausharrt“, wenn er Zeit mit großer Begeisterung unter den gleichen jungen Leuten verbringen kann.

Ein Satz aus einem Forum, in dem über den Mangel an spezialisierten Internaten in Russland diskutiert wurde: „Solche Internate gibt es in Russland, aber wegen der Bedingungen will dort niemand wirklich hin. Da ist man noch losgelöster von der Gesellschaft. Um Auslandserfahrung, dann habe ich mehrere Filme gesehen, zum Beispiel „Ich tanze in mir“. Die Helden des Films träumen davon, aus solchen auszubrechen angenehme Bedingungen in ein unabhängiges Leben, wovon unseres gerne träumen würde.

Leider ist dies ein Paradoxon unseres Systems der sozialen Dienste und der Bereitstellung von Menschen mit Behinderungen ... Es ist gut, wo wir nicht sind.

Ich erzähle dir von dem Internat, das neben meinem Haus ist. Anwohner gehen oft auf den Straßen, teils im Rollstuhl, teils auf den Beinen, im Sommer gibt es besonders viele Spaziergänger, Internet ist dort nicht verboten, Menschen können in kleinen Dosen arbeiten – sie backen Brot und Brötchen. Diejenigen, die schon lange dort leben, können unter dem Vertrauen der Leitung die Mauern des Internats fast jederzeit frei verlassen. Das Areal rund um das Behindertenheim ist riesig, alles grün, bewacht.

Das Essen ist gut, wenigstens- nach externen Eindrücken und persönlich gehört - sind die Bewohner durchaus zufrieden. Ja, Menschen mit psychischen Störungen in einem Raum mit Menschen mit ähnlichen Problemen. Die Betonwände des Zauns, der das Territorium des Internats umschließt, sind mit schicken Graffiti bemalt, sehr schön. Fast jeden Monat erscheinen neue Zeichnungen auf hundert oder mehr Tafeln, die Gemälde wurden von einem talentierten Künstler geschaffen, der in einem Internat lebt.

Neben Hobbys, Kreativität, einfacher Arbeit - Menschen leben, Freunde finden, studieren. Dies ist eines der besten Internate in der Region.

Sie wissen, was ich dachte, als ich diesen Artikel schrieb. In unserem Land gilt es immer noch als unnormal, Menschen mit Behinderungen in Internate zu schicken, das heißt, die meisten Menschen würden es natürlich tun, wenn sie einen schwerbehinderten Menschen in den Händen hätten, aber gleichzeitig wird dies von denselben verurteilt mehrheitlich. Das ist das Paradoxon.

Und es wird zum Teil deshalb verurteilt, weil viele bereits in ihrem Unterbewusstsein die Vorstellung haben, dass Internate fast ein Konzentrationslager sind. Wenn das Niveau der Dienstleistungen für Menschen mit Behinderungen höher wäre, wäre es für alle einfacher. Und es wäre bequemer für die Behinderten, dort zu sein, da sie wissen, dass sie weit davon entfernt sind, ein Konzentrationslager zu sein, und es wäre für die Angehörigen einfacher, nicht selbst einen Sarg zu schleppen (ich spreche von Frauen, auf denen oft alles liegt ), bis zum letzten „Kreuz“, sondern einen Kompromiss zu finden, indem man einen Kranken an einen Ort schickt, wo er gut versorgt wird, und ihn oft besucht.