Всичко за лекарството нимезил. Nimesil: инструкции за употреба и за какво е, цена, прегледи, аналози

Nimesil е модерно високоефективно лекарство, което принадлежи към групата нестероидни лекарствакоито бързо облекчават болката.

Безопасността на Nimesil е условна. С изключение терапевтичен ефект, агентът има редица нежелани реакции от различни системичовешкото тяло.

Nimesil облекчава болката от различни етиологии:

  • Менструален
  • зъболекарски
  • Пост-травматичен
  • ревматичен
  • Следоперативен

Показания за употреба на Nimesil са:

  • Дегенеративни процеси на гръбначния стълб и ставите
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на дихателната система
  • Съдово възпаление
  • Урологични патологии
  • Гинекологични инфекции

В допълнение към факта, че лекарството премахва болката, то се бори възпалителен процеси има антипиретични свойства.

Инструкции за употреба Nimesil

Лекарството се предлага под формата на прах. Разтваря се в сто милилитра топла вода.

Важно е да знаете, че веднага след приготвянето на разтвора Nimesil трябва да се изпие, не може да се съхранява.

Дневната доза на лекарството е двеста милиграма.

Дозировката на едно саше за възрастни и деца над дванадесет години се предписва два пъти дневно. При възрастни хора дозата се определя от лекаря.

Продължителността на лечението с Nimesil е максимум петнадесет дни.

Задължително в без провалпридържайте се към правилната дозировка.

При значително превишение на дозата, т.е

  • Сънливост
  • Стомашни болки
  • хипертония
  • Апатия
  • Респираторни нарушения

Ако се появят такива симптоми, се предписва прочистване на стомаха, употребата на активен въглен. Необходима е и навременна консултация със специалист, за да се избегнат нежелани последствия.

Характеристики на приложението

Необходимо е повишено внимание при употреба на лекарството при пациенти със заболявания на храносмилателната система, бъбреците и чернодробна недостатъчност, склонни към алергии. При такива пациенти дозировката се коригира от специалист.

Също така не можете да пиете суспензията на възраст под дванадесет години, бременни жени и кърмещи майки.

По време на бременност и деца специални случаидозировката може да бъде определена от лекаря, ако ползата за тялото надвишава възможния риск.

Трябва да се помни, че Nimesil съдържа захароза, така че хората, страдащи от диабет, трябва да се лекуват с повишено внимание.

Странични ефекти

Лекарството Nimesil има странични ефекти, които се проявяват главно при предозиране.

Могат да се наблюдават реакции от храносмилателните органи.

Компонентите на инструмента могат да попречат на функционалността стомашно-чревния тракт, причинявайки следните патологични състояния:

  • Стоматит
  • Стомашни болки
  • повръщане
  • диария
  • гадене
  • Обостряне на гастрит и др.

Възможни са нарушения и от страна на централната нервна система.

Страничните ефекти, наблюдавани в нервната сфера, са:

  • замаяност
  • Нарушен сън (безсъние, сънливост)
  • мигрена
  • Раздразнителност и нервност
  • Енцефалопатия
  • Страх и сънища с кошмари

Нимезил при големи дозисъщо може да провокира нарушения във функционирането на хемопоетичните органи и сърдечно-съдовата система:

  • тахикардия
  • Скокове и спадове на кръвното налягане
  • шурти кръв

Много рядко лекарството причинява промени в свойствата на кръвта:

  • Еозинофилия
  • анемия
  • хеморагичен синдром
  • Пацитопения
  • Тромбоцитопенична пурпура

От страна на дихателната система понякога може да се появи:

Понякога при използване на продукта върху кожата може да се появи следното:

  • обриви
  • Сърбеж, усещане за парене
  • Хиперемия
  • Еритема
  • прекомерно изпотяване
  • Синдром на Стивън Джонсън

Освен това има възможни алергични реакциикато уртикария, анафилактичен шок, обрив, ангиоедем. Появяват се при свръхчувствителност към активни веществаНимезил.

AT редки случаипри честа употребалекарството може да има такива действия:

  • бъбречна недостатъчност
  • Нефритен интерстициал
  • Дизурия
  • Кърваво изпускане в урината
  • Намалено количество произведена урина
  • олигурия

Да се странични ефектиотнасям се:

  • Повишена
  • Обща слабост
  • астения
  • зрително увреждане
  • Повишени нива на калий в кръвта

При проявата на тези ефекти е необходимо да спрете приема на лекарството и незабавно да се консултирате със специалист.

Може да се наложи стомашна промивка, употреба на сорбенти и наблюдение в болницата.

Аналози на лекарството

Заместители на Nimesil са продукти, които включват

Nimesil е ефективно болкоуспокояващо средство

включени активна съставка- нимезулид. Следователно следните лекарства се наричат ​​​​аналози:

  • Нимулид
  • Нимид
  • Nemulex
  • Нимика
  • мезулид
  • flolid

Тези лекарства също се считат за ефективни. В допълнение, цената на средствата е достъпна.

Отзиви за Nimesil

Отзивите за инструмента са противоречиви. Някои пациенти се възхищават на лекарството, други се оплакват от него. нежелани реакцииот неговото приемане.

„Вземам Нимезил за болка различно естество, както и при повишена температура. Инструментът помага бързо. Страничните ефекти бяха редки, предимно проблеми с храносмилането “, казва един потребител.

О странични ефектиказа пациентът, който приема лекарството: „Пия Нимезил на прах, когато ме болят зъбите и болезнена менструация. Действието е меко, бързо и дълготрайно. въпреки това странични свойствалекарството наистина голям брой. За себе си наблюдавах нарушения по време на уриниране: задържане и малко количество урина.

Като се има предвид всичко по-горе, можем да заключим, че Nimesil е ефективно лекарство. Но трябва да се приема само по лекарско предписание, като се спазват стриктно инструкциите за употреба.

Във видеото - всичко за лекарството Nimesil:

Хареса ли? Харесайте и запазете на вашата страница!

Вижте също:

Още по темата

Търговско име на лекарството:Нимезил®

международни родово име(МИН):нимезулид

Доза от: гранули за суспензия за перорално приложение.

Съединение:

1 опаковка съдържа:
Активно вещество:нимезулид 100 mg;
Помощни вещества:кетомакрогол 1000, захароза, малтодекстрин, лимонена киселинабезводен, с вкус на портокал.

Описание:светложълт гранулиран прах с мирис на портокал.

Фармакотерапевтична група:

нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

ATC код: M01AX17

Фармакологични свойства

ФармакодинамикаНимезулид е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) от класа на сулфонамидите. Има противовъзпалителен, аналгетичен и антипиретичен ефект. Нимезулид действа като инхибитор на ензима циклооксигеназа, отговорен за синтеза на простагландини и инхибира главно циклооксигеназа 2.

ФармакокинетикаСлед перорално приложение лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, достигайки максимална плазмена концентрация за 2-3 часа; връзка с плазмените протеини - 97,5%; полуживотът е 3,2-6 часа. Лесно прониква през хистохематичните бариери.
Метаболизира се в черния дроб от цитохром P450 (CYP) 2C9 изоензим. Основният метаболит е фармакологично активното парахидрокси производно на нимезулид, хидроксинимезулид. Хидроксинимезулид се екскретира в жлъчката в метаболизирана форма (намира се изключително под формата на глюкуронат - около 29%). Нимезулид се екскретира от тялото, главно чрез бъбреците (около 50% от приетата доза). Фармакокинетичният профил на нимезулид при пациенти в напреднала възраст не се променя при предписване на единични и многократни / повтарящи се дози.
Според пилотно проучванепроведено с участието на пациенти с леки и умерена степенбъбречна недостатъчност (креатининов клирънс 30-80 ml / min) и здрави доброволци, максималната концентрация на нимезулид и неговия метаболит в плазмата на пациентите не надвишава концентрацията на нимезулид при здрави доброволци. Площта под кривата концентрация-време (AUC) и полуживотът при пациенти с бъбречна недостатъчност са по-високи с 50%, но в рамките на фармакокинетичните стойности. При многократно приложение на лекарството не се наблюдава кумулация.

Показания за употреба

  • Лечение остра болка(болка в гърба, кръста; синдром на болкав опорно-двигателния апарат, включително наранявания, навяхвания и изкълчвания на ставите; тендинит, бурсит; зъбобол);
  • Симптоматично лечение на остеоартрит със синдром на болка;
  • Алгодисменорея.
Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност към нимезулид или към един от компонентите на лекарството.
  • Хиперергични реакции (анамнеза), например бронхоспазъм, ринит, уртикария, свързани с приема ацетилсалицилова киселинаили други нестероидни противовъзпалителни лекарства, включително нимезулид. Хепатотоксични реакции към нимезулид (анамнеза).
  • Съпътстващо (едновременно) приемане лекарствас потенциална хепатотоксичност, например парацетамол или други аналгетични или нестероидни противовъзпалителни лекарства.
  • Възпалително заболяване на червата (болест на Крон, неспецифично язвен колит) в острата фаза. Период след коронарен байпас.
  • Трескав синдром при настинки и остри респираторни вирусни инфекции.
  • Пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, рецидивираща полипоза на носа или параназалните синуси с непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза);
  • пептична язва или дванадесетопръстникав острата фаза, анамнеза за язви, перфорации или кървене в стомашно-чревния тракт.
  • Анамнеза за мозъчно-съдово кървене или друго кървене, както и заболявания, придружени от кървене.
  • Тежки нарушения на кръвосъсирването.
  • Тежка сърдечна недостатъчност.
  • тежък бъбречна недостатъчност(креатининов клирънс<30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
  • Чернодробна недостатъчност или каквото и да е активно чернодробно заболяване.
  • Деца под 12 години.
  • Бременност и кърмене.
  • Алкохолизъм, наркомания.

Внимателно:тежка артериална хипертония, захарен диабет тип 2, сърдечна недостатъчност, коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдова болест, дислипидемия/хиперлипидемия, периферна артериална болест, тютюнопушене, креатининов клирънс под 60 ml/min.

Анамнестични данни за наличие на язвени лезии на стомашно-чревния тракт, инфекция, причинена от Helicobacter pylori; напреднала възраст; дългосрочна предишна употреба на НСПВС; тежки соматични заболявания.

Съпътстваща терапия със следните лекарства: антикоагуланти (напр. варфарин), антиагреганти (напр. ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални глюкокортикостероиди (напр. преднизолон), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (напр. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Решението за предписване на лекарството Nimesil ® трябва да се основава на индивидуална оценка на риска и ползата при приема на лекарството.

Дозировка и приложение

Nimesil се приема перорално по 1 саше (100 mg нимезулид) два пъти дневно. Лекарството се препоръчва да се приема след хранене. Съдържанието на сашето се изсипва в чаша и се разтваря в около 100 мл вода. Приготвеният разтвор не може да се съхранява.

Nimesil ® се използва само за лечение на пациенти на възраст над 12 години.

Тийнейджъри (от 12 до 18 години):въз основа на фармакокинетичния профил и фармакодинамичните характеристики на нимезулид, не е необходимо коригиране на дозата при юноши.

Пациенти с увредена бъбречна функция:Въз основа на фармакокинетичните данни не е необходимо да се коригира дозата при пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс 30-80 ml / min).

Пациенти в напреднала възраст:при лечението на пациенти в напреднала възраст необходимостта от коригиране на дневната доза се определя от лекаря въз основа на възможността за взаимодействие с други лекарства.

Максималната продължителност на лечението с нимезулид е 15 дни.

За да се намали рискът от нежелани странични ефекти, трябва да се използва минималната ефективна доза за възможно най-краткия курс.

Странични ефекти

Честотата е класифицирана в рубрики в зависимост от възникването на случая: много често (> 10), често (<10-<100), нечасто (<100-<1000), редко (<1000-<10000), очень редко (<10000).

Нарушения на кръвоносната и лимфната системи:рядко - анемия, еозинофилия, кръвоизливи; много рядко - тромбоцитопения, панцитопения, тромбоцитопенична пурпура.

Алергични реакции:рядко - сърбеж, обрив, прекомерно изпотяване; рядко - реакции на свръхчувствителност, еритема, дерматит; много рядко - анафилактоидни реакции, уртикария, ангиоедем, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell).

Нарушения на централната нервна система:рядко - замаяност; рядко - чувство на страх, нервност, кошмари; много рядко - главоболие, сънливост, енцефалопатия (синдром на Reye).

Сензорни нарушения:рядко - замъглено зрение.

Сърдечно-съдови нарушения:рядко - артериална хипертония, тахикардия, лабилност на артериалното налягане, горещи вълни.

Нарушения на дихателната система:рядко - задух; много рядко - обостряне на бронхиална астма, бронхоспазъм.

Стомашно-чревни нарушения:често - диария, гадене, повръщане; рядко - запек, метеоризъм, гастрит; много рядко - коремна болка, диспепсия, стоматит, катранени изпражнения, стомашно-чревно кървене, язви и/или перфорация на стомаха или дванадесетопръстника.

Чернодробни и жлъчни нарушения:много рядко - хепатит, фулминантен хепатит, жълтеница, холестаза, повишена активност на чернодробните ензими.

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:рядко - дизурия, хематурия, задържане на урина; много рядко - бъбречна недостатъчност, олигурия, интерстициален нефрит.

Общи нарушения:рядко - неразположение, астения; много рядко - хипотермия.

Други:рядко - хиперкалиемия.

Предозиране

Симптоми:апатия, сънливост, гадене, повръщане, болка в епигастричния регион. При поддържаща терапия за гастропатия тези симптоми обикновено са обратими. Може да се появи стомашно-чревно кървене. В редки случаи е възможно повишаване на кръвното налягане, остра бъбречна недостатъчност, респираторна депресия и кома, анафилактоидни реакции.

Лечение:Симптоматично. Няма специфичен антидот. Ако през последните 4 часа е настъпило предозиране, е необходимо да се предизвика повръщане и/или да се даде активен въглен (60 до 100 g за възрастен) и/или осмотичен лаксатив. Принудителната диуреза, хемодиализата са неефективни поради високата връзка на лекарството с протеини (до 97,5%). Показан е контрол на функцията на бъбреците и черния дроб.

Взаимодействие с други лекарства

Фармакодинамични взаимодействия:

Глюкокортикостероиди: повишават риска от стомашно-чревни язви или кървене.

Антиагреганти и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI), като флуоксетин: повишават риска от стомашно-чревно кървене.

Антикоагуланти: НСПВС могат да увеличат ефекта на антикоагуланти като варфарин. Поради повишен риск от кървене, тази комбинация не се препоръчва и е противопоказана при пациенти с тежки нарушения на кръвосъсирването. Ако комбинираната терапия все още не може да бъде избегната, трябва да се извършва внимателно проследяване на параметрите на кръвосъсирването.

Диуретици

НСПВС могат да намалят ефекта на диуретиците.

При здрави доброволци нимезулид временно намалява екскрецията на натрий под действието на фуроземид, в по-малка степен - екскрецията на калий и намалява действителния диуретичен ефект.

Едновременното приложение на нимезулид и фуроземид води до намаляване (приблизително 20%) на площта под кривата концентрация-време (AUC) и намаляване на кумулативната екскреция на фуроземид без промяна на бъбречния клирънс на фуроземид.

Едновременното приложение на фуроземид и нимезулид изисква повишено внимание при пациенти с увредена бъбречна или сърдечна функция.

АСЕ инхибитори и ангиотензин-II рецепторни антагонисти

НСПВС могат да намалят ефекта на антихипертензивните лекарства. При пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс 30-80 ml / min), при съвместно назначаване на АСЕ инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти или вещества, които потискат циклооксигеназната система (НСПВС, антитромбоцитни средства), допълнително влошаване на бъбречната функция и появата на остра бъбречна недостатъчност, която обикновено е обратима. Тези взаимодействия трябва да се имат предвид при пациенти, приемащи Nimesil в комбинация с АСЕ инхибитори или ангиотензин II рецепторни антагонисти.Поради това, комбинираната употреба на тези лекарства трябва да се предписва с повишено внимание, особено при пациенти в напреднала възраст. Пациентите трябва да бъдат адекватно хидратирани и бъбречната функция трябва да се проследява внимателно след започване на съпътстващата терапия.

Фармакокинетични взаимодействия с други лекарства:

Има доказателства, че НСПВС намаляват клирънса на литий, което води до повишаване на концентрацията на литий в кръвната плазма и неговата токсичност. Когато нимезулид се предписва на пациенти, лекувани с литий, трябва да се извършва редовно проследяване на плазмените концентрации на литий.

Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия с глибенкламид, теофилин, дигоксин, циметидин и антиациди (напр. комбинация от алуминиев и магнезиев хидроксид).

Нимезулид инхибира активността на изоензима CYP2C9. При едновременното приложение на лекарства, които са субстрати на този ензим с нимезулид, концентрацията на тези лекарства в плазмата може да се повиши.

При предписване на нимезулид по-малко от 24 часа преди или след приема на метотрексат е необходимо повишено внимание, тъй като в такива случаи плазменото ниво на метотрексат и съответно токсичните ефекти на това лекарство могат да се повишат. Във връзка с действието върху бъбречните простагландини, инхибиторите на простагландин синтетазата, които включват нимезулид, могат да увеличат нефротоксичността на циклоспорините.

Взаимодействие на други лекарства с нимезулид:

In vitro проучвания показват, че нимезулид се измества от местата на свързване от толбутамид, салицилова киселина и валпроева киселина. Въпреки факта, че тези взаимодействия са определени в кръвната плазма, тези ефекти не са наблюдавани по време на клиничната употреба на лекарството.

специални инструкции

Нежеланите странични ефекти могат да бъдат сведени до минимум чрез използване на най-ниската ефективна доза от лекарството за възможно най-кратък курс. Nimesil ® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Crohn), тъй като е възможно обостряне на тези заболявания.

Рискът от стомашно-чревно кървене, язва или перфорация на язвата се увеличава с увеличаване на дозата на НСПВС при пациенти с анамнеза за язви, особено усложнени от кървене или перфорация, както и при пациенти в напреднала възраст, така че лечението трябва да започне с възможно най-ниската доза . Пациентите, получаващи лекарства, които намаляват съсирването на кръвта или инхибират агрегацията на тромбоцитите, също повишават риска от стомашно-чревно кървене. В случай на стомашно-чревно кървене или язви при пациенти, приемащи Nimesil®, лечението с лекарството трябва да се преустанови.

Тъй като Nimesil ® се екскретира частично чрез бъбреците, дозата му при пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да се намали в зависимост от нивото на уриниране. Има данни за появата на редки случаи на реакции от страна на черния дроб. Ако се появят признаци на увреждане на черния дроб (сърбеж по кожата, пожълтяване на кожата, гадене, повръщане, коремна болка, потъмняване на урината, повишена активност на "чернодробните" трансаминази), трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с Вашия лекар. Въпреки рядкото зрително увреждане при пациенти, приемащи нимезулид едновременно с други НСПВС, лечението трябва да се спре незабавно. Ако възникне някакво зрително нарушение, пациентът трябва да бъде прегледан от офталмолог. Лекарството може да причини задържане на течности в тъканите, така че пациенти с високо кръвно налягане и сърдечни заболявания Nimesil ® трябва да се използват с изключително внимание.

При пациенти с бъбречна или сърдечна недостатъчност Nimesil® трябва да се използва с повишено внимание, тъй като може да се влоши бъбречната функция. Ако състоянието се влоши, лечението с Nimesil трябва да се преустанови. Клиничните проучвания и епидемиологичните данни показват, че НСПВС, особено във високи дози и при продължителна употреба, могат да доведат до малък риск от миокарден инфаркт или инсулт. Няма достатъчно данни, за да се изключи рискът от подобни събития при употребата на нимезулид. Съставът на лекарството включва захароза, това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет (0,15-0,18 XE на 100 mg от лекарството) и хора на нискокалорична диета. Nimesil не се препоръчва за употреба при пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или захароза-изомалтозен дефицит.

Ако по време на лечението с Nimesil ® има признаци на "настинка" или остра респираторна вирусна инфекция, лекарството трябва да се преустанови. Не използвайте Nimesil ® едновременно с други НСПВС.

Нимезулидът може да промени свойствата на тромбоцитите, така че трябва да се внимава, когато се използва лекарството при хора с хеморагична диатеза, но лекарството не замества превантивния ефект на ацетилсалициловата киселина при сърдечно-съдови заболявания.

Пациентите в старческа възраст са особено податливи на нежелани реакции към НСПВС, включително риск от животозастрашаващо стомашно-чревно кървене и перфорация, влошаване на бъбречната, чернодробната и сърдечната функция. При приемане на лекарството Nimesil ® за тази категория пациенти е необходимо правилно клинично наблюдение.

Подобно на други НСПВС, които инхибират синтеза на простагландин, нимезулид може да повлияе неблагоприятно бременността и/или развитието на плода и може да доведе до преждевременно затваряне на дуктус артериозус, хипертония в системата на белодробната артерия, нарушена бъбречна функция, която може да прогресира до бъбречна недостатъчност, с олигохидрамния, до повишен риск от кървене, намаляване на контрактилитета на матката, поява на периферен оток. В тази връзка нимезулидът е противопоказан по време на бременност и кърмене. Употребата на лекарството Nimesil ® може да повлияе неблагоприятно на женския фертилитет и не се препоръчва при жени, планиращи бременност. При планиране на бременност е необходима консултация с Вашия лекар.

Има данни за появата в редки случаи на кожни реакции (като ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза) към нимезулид, както и към други НСПВС. При първите признаци на кожен обрив, лезии на лигавицата или други признаци на алергична реакция, Нимезил® трябва да се преустанови.

Ефектът на лекарството върху способността за шофиране и управление на механизми

Ефектът на лекарството Nimesil ® върху способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми не е проучен, поради което по време на лечението с Nimesil ® трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скоростта на психомоторните реакции.

Форма за освобождаване

Гранули за суспензия за перорално приложение, 100 mg.

2 g гранулат в трислойни пликове (хартия/алуминий/полиетилен).

9.15 или 30 торби с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение

Списък Б.

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25°C. Да се ​​пази далеч от деца!

Най-доброто преди среща

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Ваканция от аптеките

По лекарско предписание.

Заявител/производител:

"Laboratory Guidotti S.P.A.", Италия, производство на "Laboratory Menarini S.A.", Испания
Дистрибутор: Берлин - Chemi/Menarini Pharma GmbH Glieniker Weg 125, 12489 Берлин, Германия
Адрес за подаване на искове: 115162, Москва, ул. Шаболовка, къща 31, сграда Б

Nimesil е лекарство от групата на НСПВС.

Nimesil състав и форма на освобождаване

Лекарството Nimesil се произвежда в гранули със светложълт цвят, които са предназначени за приготвяне на суспензия, трябва да се използва ентерално (вътре), готовата лекарствена форма има портокалов вкус. Активното вещество е нимезулид в доза от 100 милиграма.

Помощните вещества на Nimesil са както следва: кетомакрогол 1000, аромат на портокал, захароза, малтодекстрин, присъства безводна лимонена киселина. Лекарството е опаковано в ламинирани сашета от два грама. Продава се по рецепта. Срокът на годност е две години, употребата на лекарството след този период е противопоказана.

Какво е действието на Nimesil?

Лекарството Nimesil се отнася до сулфонамиди. Има противовъзпалителен ефект върху тялото, има аналгетичен и антипиретичен ефект. Активното съединение нимезулид инхибира ензима циклооксигеназа, предотвратява биосинтезата на простагландини.

След приемане на лекарството вътре Nimesil се абсорбира добре. Максималната концентрация на лекарството се достига след два до три часа. Свързването с протеините е високо, доближаващо се до 98%. Елиминационният полуживот варира от 3 до 6 часа. Нимезулид се метаболизира в черния дроб. Основният метаболит е хидроксинимезулид. Екскретира се през червата и бъбреците.

За кого е предназначен Nimesil, какво помага?

Лекарството Nimesil е показано за употреба в следните ситуации:

Назначете лекарство за остра болка в гърба, долната част на гърба;
Лекарството е ефективно при наранявания, изкълчвания, навяхвания, бурсит, както и зъбобол;
С алгоменорея (болезнена менструация).

В допълнение, лекарството се използва за синдром на болка, който се развива на фона на остеоартрит.

Какви са противопоказанията за употреба на Nimesil?

Противовъзпалителното лекарство Nimesil е противопоказано в следните ситуации:

Ако има анамнеза за бронхоспазъм, ринит, уртикария, свързани с употребата на ацетилсалицилова киселина;
Анамнеза за хепатотоксични реакции към нимезулид;
След т. нар. аорто-коронарен байпас;
В същото време това лекарство не се предписва с парацетамол, както и с други лекарства от групата на НСПВС, за да се избегне тежка хепатотоксичност;
Възпалителна патология на червата по време на обостряне, например болест на Crohn;
Наличието на треска при възпалителна и инфекциозна патология;
Кърмене;
Наркоман;
Когато се открие нарушение на коагулацията на кръвта;
Обостряне на пептична язва;
До 12 години;
Наличие на кървене, включително цереброваскуларно;
Бременност;
;
бъбречна недостатъчност;
Алкохолизъм;
Чернодробна недостатъчност;
Свръхчувствителност към лекарствени вещества.

С повишено внимание Nimesil се предписва в такива ситуации: тежка хипертония, диабет тип 2, тютюнопушене, сърдечна недостатъчност, коронарна артериална болест, в допълнение, дислипидемия, напреднала възраст, хиперлипидемия, наличие на Helicobacter pylori, тежка соматична патология, съпътстващо лечение с антикоагуланти , антиагреганти, перорални глюкокортикостероиди .

Как да приемате Nimesil (прах)?

Лекарството Nimesil обикновено се приема перорално едно саше след хранене два пъти на ден. Първо, съдържанието на ламинираната торба се изсипва внимателно в чаша, след което се добавят 100 милилитра вода и лекарството се разтваря.

Приготвената суспензия трябва да се използва веднага след пълното разтваряне на гранулите, не трябва да се съхранява. Максималната продължителност на терапевтичните мерки с Nimesil може да продължи не повече от петнадесет дни.

Nimesil - предозиране на лекарството

Симптоми на предозиране на Nimesil: апатия, сънливост, гадене, повръщане са характерни, наблюдава се болка в епигастриума, възможно е повишаване на налягането, както и кома. Пациентът се лекува симптоматично.

Какви са страничните ефекти на Nimesil?

Лекарството Nimesil причинява следните нежелани реакции: анемия, еозинофилия, сърбеж, обрив, хеморагичен синдром, може да има реакции на свръхчувствителност, както и тромбоцитопения, главоболие, панцитопения, еритема, дерматит, уртикария, тромбоцитопенична пурпура, замъглено зрение е характерно, ангиоедем е възможно да се присъединят замайване, епидермална некролиза, сънливост, чувство на страх, хипертония, нервност и кошмари.

В допълнение, приемането на лекарството може да доведе до енцефалопатия, тахикардия, горещи вълни, задух, дизурия, обостряне на астма, диария, бронхоспазъм, гадене, повръщане, хематурия, запек, метеоризъм, задържане на урина, гастрит, в допълнение, хепатит, коремна болка, катранени изпражнения, холестаза, стоматит, повишени чернодробни ензими, олигурия, бъбречна недостатъчност, хипотермия, както и интерстициален нефрит, неразположение, хиперкалиемия, хипотермия, астения.

специални инструкции

Нежеланите странични ефекти на лекарството Nimesil могат да бъдат изравнени с минималната ефективна доза от лекарството, както и с кратък курс на лечение.

Какви са аналозите на Nimesil, как да ги заменим?

Заключение

Бъдете здрави!

Татяна, www.site
Google

- Уважаеми наши читатели! Моля, маркирайте намерената правописна грешка и натиснете Ctrl+Enter. Уведомете ни какво не е наред.
- Моля, оставете вашия коментар по-долу! Питаме ви! Трябва да знаем вашето мнение! Благодаря ти! Благодаря ти!

Самолечението може да навреди на вашето здраве.
Необходимо е да се консултирате с лекар, както и да прочетете инструкциите преди употреба.

Nimesil: инструкции за употреба

Съединение

Активна съставка: нимезулид.

Други съставки: захароза, портокалов аромат, лимонена киселина, малтодекстрин и макрогол цетостеарилов естер.

Описание

Показания за употреба

Nimesil® е нестероидно противовъзпалително лекарство ("НСПВС") с аналгетични свойства. Използва се за лечение на остра болка, пристъпи на болка при остеоартрит, болка по време на менструация.

Преди да Ви предпише Nimesil®, Вашият лекар ще прецени ползите и рисковете от странични ефекти при употребата на това лекарство.

Противопоказания

Лекарството не трябва да се използва, когато:
. стомашна или дуоденална язва;
тежко кървене от стомашно-чревния тракт;
бременност и кърмене;
явна и тежка бъбречна дисфункция;
свръхчувствителност към който и да е компонент на този агент;
киселини, гадене, диария, повръщане, коремна болка;
диабет тип 2;
застойна сърдечна недостатъчност;
артериална хипертония.

Nimesil е противопоказан за употреба от деца.

Бременност и кърмене

В този случай, преди да използвате каквото и да е лекарство, трябва да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт.

Ако настъпи бременност по време на приема на лекарството Nimesil®, трябва да уведомите Вашия лекар.

Нимезил® може да се приема през първите шест месеца от бременността само след консултация с лекар. Поради повишения риск за майката и детето Nimesil® не трябва да се използва през последните три месеца от бременността (вижте раздел "Противопоказания за употребата на лекарството Nimesil®").

Нимезулид може да затрудни бременността. Ако планирате бременност или имате проблеми със забременяването, трябва да уведомите Вашия лекар.

Nimesil® не трябва да се приема по време на кърмене.

Дозировка и приложение

Nimesil® винаги трябва да се приема стриктно по лекарско предписание. Ако имате някакви съмнения, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 1 саше от 100 mg (съдържанието се разтваря в чаша вода) два пъти дневно след хранене. Nimesil трябва да се използва за възможно най-кратък период от време, един курс на лечение не трябва да надвишава 15 дни.

Страничен ефект

Nimesil®, както всяко друго лекарство, може да има странични ефекти.

Най-често наблюдаваните странични ефекти при НСПВС са свързани с реакции от стомашно-чревния тракт. Възможни са пептични язви, перфорация или кървене в стомашно-чревния тракт, понякога животозастрашаващи, особено при пациенти в напреднала възраст (вижте раздел "Специални предпазни мерки при употреба на Nimesil® *). Съобщавани са следните лекарствени реакции: гадене, повръщане, диария, флатуленция (подуване на корема), запек, храносмилателни оплаквания, коремна болка, катранени изпражнения, хематемеза, улцерозен стоматит, обостряне на колит и болест на Крон (вижте раздел „Специални предпазни мерки при употреба“ Нимезил®). По-рядко се наблюдава гастрит.

Съобщава се за оток (натрупване на вода в тялото), високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност в отговор на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства.

Има съобщения за много редки случаи на сериозни кожни реакции към НСПВС, придружени от зачервяване на кожата и образуване на мехури, включително синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза.

Приемът на лекарства като Nimesil може да бъде свързан с леко повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или инсулт.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или получите нежелани реакции, неописани в тази листовка, моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Предозиране

Симптомите на остро предозиране на НСПВС обикновено са ограничени до следното: апатия, сънливост, гадене, повръщане и болка в епигастричния регион. Може да се появи стомашно-чревно кървене. В редки случаи е възможно повишаване на кръвното налягане, остра бъбречна недостатъчност, потискане на дишането и кома. Съобщавани са тежки алергични реакции, както при нормални дози НСПВС, така и при предозиране на тези лекарства.

Взаимодействие с други лекарства

Едновременната употреба на кортикостероиди и Nimesil® може да повиши риска от развитие на язви или кървене от стомашно-чревния тракт (вижте раздел "Специални предпазни мерки при приемане на Nimesil®").

НСПВС могат да засилят ефекта на антикоагуланти като варфарин (вижте раздел "Специални предпазни мерки при приемане на лекарството Nimesil®"). Поради това комбинацията от тези лекарства не се препоръчва и не трябва да се предписва на пациенти с тежки нарушения на кръвосъсирването. Ако комбинираното лечение с лекарства не може да бъде избегнато, антикоагулантната активност трябва внимателно да се следи.

В случай на едновременна употреба на Nimesil® и антитромбоцитни лекарства и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs), съществува повишен риск от стомашно-чревно кървене (вижте раздел "Специални предпазни мерки при приемане на лекарството Nimesil®").

Nimesil® отслабва ефекта на фуроземид (диуретик, използван за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност) и други антихипертензивни лекарства.

Комбинираната употреба на Nimesil® и литиеви препарати (лекарства за лечение на психични заболявания) може да доведе до повишаване на концентрацията на литий в кръвта. Серумните нива на литий трябва да се проверят.

Назначаването на Nimesil® в рамките на 24 часа преди или след употребата на метотрексат (лекарство за лечение на ревматизъм и рак) може да доведе до повишаване на концентрацията на метотрексат в кръвта и увеличаване на страничните ефекти на това лекарство.

Нестероидните противовъзпалителни лекарства (като нимезулид) могат да увеличат нежеланите ефекти на циклоспорин (лекарство, използвано за потискане на имунния отговор, използвано, например, след трансплантация на органи) върху бъбреците.

Моля, свържете се с вашия доставчик на здравни услуги или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, лекарства без рецепта от Министерството.

Характеристики на приложението

Шофиране на автомобил и работа с машини

Не трябва да шофирате кола или да работите с други механизми, ако се чувствате замаяни, дезориентирани или сънливи след прием на Nimesil®.

Форма за освобождаване

Гранулите за приготвяне на суспензии за перорално приложение са опаковани в сакове от комбиниран материал (хартия/алуминиево фолио/полиетилен).

Сашетата, заедно с листовката, са опаковани в сгъваема картонена кутия. Една опаковка съдържа 9, 15 или 30 сашета (2 g гранули - 100 mg нимезулид всяко).

Тази страница съдържа подробни инструкции за употреба. Нимесила. Изброени са наличните лекарствени форми на лекарството (прах или гранули за приготвяне на суспензия от 100 mg, таблетки), както и неговите аналози. Предоставена е информация за страничните ефекти, които Nimesil може да причини, за взаимодействията с други лекарства. В допълнение към информацията за заболяванията, за лечение и профилактика на които се предписва лекарството (болка и възпаление при артроза, навяхвания и изкълчвания), подробно са описани алгоритмите за приемане, възможните дози за възрастни и деца, възможността за използване по време на бременност и кърмене се уточнява. Анотацията към Nimesil е допълнена от прегледи на пациенти и лекари. Състав и взаимодействие на лекарството с алкохол.

Указания за употреба и режим

Nimesil се приема перорално, 1 саше (100 mg нимезулид) 2 пъти на ден. Лекарството се препоръчва да се приема след хранене. Съдържанието на сашето се изсипва в чаша и се разтваря в около 100 мл вода. Приготвеният разтвор не може да се съхранява.

Nimesil се използва само за лечение на пациенти на възраст над 12 години.

Юноши (на възраст от 12 до 18 години): въз основа на фармакокинетичния профил и фармакодинамичните характеристики на нимезулид, не е необходимо коригиране на дозата при юноши.

Пациенти в старческа възраст: при лечението на пациенти в старческа възраст необходимостта от коригиране на дневната доза се определя от лекаря въз основа на възможността за взаимодействие с други лекарства.

Максималната продължителност на лечението с нимезулид е 15 дни.

За да се намали рискът от нежелани странични ефекти, трябва да се използва минималната ефективна доза за възможно най-краткия курс.

Съединение

Нимезулид + помощни вещества.

Формуляри за освобождаване

Прах или гранули за перорална суспензия 100 mg.

Форми под формата на таблетки по време на описанието на лекарството в указателя не съществуват.

Нимезил- нестероидно противовъзпалително лекарство от класа на сулфонамидите. Има противовъзпалителен, аналгетичен и антипиретичен ефект. Нимезулид действа като инхибитор на ензима циклооксигеназа, отговорен за синтеза на простагландини и инхибира главно циклооксигеназа-2.

Фармакокинетика

След перорално приложение лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Лесно прониква през хистохематичните бариери. Нимезулид (активното вещество на лекарството Nimesil) се екскретира от тялото, главно чрез бъбреците (около 50% от приетата доза). При многократно приложение на лекарството не се наблюдава кумулация.

Показания

  • лечение на остра болка (болка в гърба, долната част на гърба; болка в опорно-двигателния апарат, включително наранявания, навяхвания и измествания на ставите, тендинит, бурсит; зъбобол);
  • симптоматично лечение на остеоартрит със синдром на болка;
  • алгоменорея.

Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба.

Противопоказания

  • анамнеза за хиперергични реакции, например бронхоспазъм, ринит, уртикария, свързани с употребата на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), вкл. нимезулид;
  • хепатотоксични реакции към нимезулид в историята;
  • съпътстваща (едновременна) употреба на лекарства с потенциална хепатотоксичност, например парацетамол или други аналгетични или нестероидни противовъзпалителни средства;
  • възпалително заболяване на червата (болест на Crohn, улцерозен колит) в острата фаза;
  • период след присаждане на коронарен артериален байпас;
  • треска при инфекциозни и възпалителни заболявания;
  • пълна или частична комбинация от бронхиална астма, рецидивираща полипоза на носа или параназалните синуси с непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза);
  • пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза, наличие на язва в историята, перфорация или кървене в стомашно-чревния тракт;
  • анамнеза за мозъчно-съдово кървене или друго кървене, както и заболявания, придружени от кървене;
  • тежки нарушения на кръвосъсирването;
  • тежка сърдечна недостатъчност;
  • тежка бъбречна недостатъчност (CK< 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
  • чернодробна недостатъчност или каквото и да е активно чернодробно заболяване;
  • детска възраст до 12 години;
  • бременност и период на кърмене;
  • алкохолизъм ( едновременно приеманес алкохол е забранено поради риск от кървене от стомашно-чревния тракт), наркотична зависимост;
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

специални инструкции

Нежеланите странични ефекти могат да бъдат сведени до минимум чрез използване на най-ниската ефективна доза от лекарството за възможно най-кратък курс.

Nimesil трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Crohn), тъй като е възможно обостряне на тези заболявания.

Рискът от стомашно-чревно кървене, язва или перфорация на язвата се увеличава с увеличаване на дозата на НСПВС при пациенти с анамнеза за язви, особено усложнени от кървене или перфорация, както и при пациенти в напреднала възраст, така че лечението трябва да започне с възможно най-ниската доза . Пациентите, получаващи лекарства, които намаляват съсирването на кръвта или инхибират агрегацията на тромбоцитите, също повишават риска от стомашно-чревно кървене. В случай на стомашно-чревно кървене или язва при пациенти, приемащи Nimesil, лечението с лекарството трябва да се преустанови.

Тъй като Nimesil се екскретира частично чрез бъбреците, дозата му при пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да бъде намалена в зависимост от нивото на уриниране.

Има данни за появата на редки случаи на реакции от страна на черния дроб. Ако има признаци на увреждане на черния дроб (сърбеж по кожата, пожълтяване на кожата, гадене, повръщане, коремна болка, тъмна урина, повишена активност на "чернодробните" трансаминази), трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с Вашия лекар.

Въпреки рядкото зрително увреждане при пациенти, приемащи нимезулид едновременно с други НСПВС, лечението трябва да се спре незабавно. Ако възникне някакво зрително нарушение, пациентът трябва да бъде прегледан от офталмолог.

Лекарството може да причини задържане на течности в тъканите, така че пациентите с високо кръвно налягане и сърдечни заболявания трябва да използват Nimesil с изключително внимание.

При пациенти с бъбречна или сърдечна недостатъчност Nimesil трябва да се използва с повишено внимание, тъй като бъбречната функция може да се влоши. Ако състоянието се влоши, лечението с Nimesil трябва да се преустанови.

Клиничните проучвания и епидемиологичните данни показват, че НСПВС, особено във високи дози и при продължителна употреба, могат да доведат до малък риск от миокарден инфаркт или инсулт. Няма достатъчно данни, за да се изключи рискът от подобни събития при употребата на нимезулид.

Съставът на лекарството включва захароза, това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет (0,15-0,18 XE на 100 mg от лекарството) и хора на нискокалорична диета. Nimesil не се препоръчва при пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или захароза-изомалтозен дефицит.

Ако по време на лечението с Nimesil има признаци на "настинка" или остра респираторна вирусна инфекция, лекарството трябва да се прекрати.

Nimesil не трябва да се използва едновременно с други НСПВС.

Нимезулидът може да промени свойствата на тромбоцитите, така че трябва да се внимава, когато се използва лекарството при хора с хеморагична диатеза, но лекарството не замества превантивния ефект на ацетилсалициловата киселина при сърдечно-съдови заболявания.

Пациентите в старческа възраст са особено податливи на нежелани реакции към НСПВС, включително животозастрашаващо стомашно-чревно кървене и перфорации, влошаване на бъбречната, чернодробната и сърдечната функция. Когато приемате лекарството Nimesil за тази категория пациенти, е необходимо правилно клинично наблюдение.

Подобно на други НСПВС, които инхибират синтеза на простагландин, нимезулид може да повлияе неблагоприятно бременността и/или развитието на плода и може да доведе до преждевременно затваряне на дуктус артериозус, хипертония в системата на белодробната артерия, нарушена бъбречна функция, която може да прогресира до бъбречна недостатъчност, с олигодирамния, до повишен риск от кървене, намаляване на контрактилитета на матката, поява на периферен оток. В тази връзка нимезулидът е противопоказан по време на бременност и кърмене. Употребата на лекарството Nimesil може да повлияе неблагоприятно на женската плодовитост и не се препоръчва за жени, планиращи бременност. При планиране на бременност е необходима консултация с Вашия лекар.

Едновременното приложение на Nimesil с алкохол е забранено поради риск от кървене от стомашно-чревния тракт.

Има данни за появата в редки случаи на кожни реакции (като ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза) към нимезулид, както и към други НСПВС. При първите признаци на кожен обрив, лезии на лигавицата или други признаци на алергична реакция, Нимезил трябва да се преустанови.

Ефектът на лекарството върху способността за шофиране и управление на механизми

Ефектът на Nimesil върху способността за шофиране на превозни средства и механизмите за управление не е проучен, поради което по време на лечението с Nimesil трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции. .

Страничен ефект

  • анемия;
  • еозинофилия;
  • хеморагичен синдром;
  • тромбоцитопения;
  • панцитопения;
  • тромбоцитопенична пурпура;
  • обрив;
  • повишено изпотяване;
  • дерматит;
  • анафилактоидни реакции;
  • копривна треска;
  • ангиоедем;
  • световъртеж;
  • нервност;
  • главоболие;
  • сънливост;
  • замъглено виждане;
  • артериална хипертония;
  • тахикардия;
  • диспнея;
  • обостряне на бронхиална астма;
  • бронхоспазъм;
  • диария, запек;
  • гадене, повръщане;
  • стомашни болки;
  • диспепсия;
  • стоматит;
  • катранени изпражнения;
  • стомашно-чревно кървене;
  • язва и/или перфорация на стомаха или дванадесетопръстника;
  • жълтеница;
  • хематурия (кръв в урината);
  • задържане на урина;
  • хиперкалиемия.

лекарствено взаимодействие

Фармакодинамични взаимодействия

Когато се комбинира с глюкокортикостероиди, рискът от стомашно-чревни язви или кървене се увеличава.

Когато се комбинира с антиагреганти и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs), като флуоксетин, рискът от стомашно-чревно кървене се увеличава.

НСПВС могат да увеличат ефекта на антикоагуланти като варфарин. Поради повишен риск от кървене, тази комбинация не се препоръчва и е противопоказана при пациенти с тежки нарушения на кръвосъсирването. Ако комбинираната терапия все още не може да бъде избегната, трябва да се извършва внимателно проследяване на параметрите на кръвосъсирването.

Диуретици

НСПВС могат да отслабят ефекта на диуретиците.

При здрави доброволци нимезулид временно намалява екскрецията на натрий под действието на фуроземид, в по-малка степен - екскрецията на калий и намалява действителния диуретичен ефект.

Едновременното приложение на Nimesil и фуроземид води до намаляване (приблизително 20%) на площта под кривата концентрация-време (AUC) и намаляване на кумулативната екскреция на фуроземид без промяна на бъбречния клирънс на фуроземид.

Едновременното приложение на фуроземид и нимезулид изисква повишено внимание при пациенти с увредена бъбречна и сърдечна функция.

АСЕ инхибитори и ангиотензин II рецепторни антагонисти

НСПВС могат да намалят ефекта на антихипертензивните лекарства. При пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност (CC 30-80 ml / min) при съвместно назначаване на АСЕ инхибитори, ангиотензин 2 рецепторни антагонисти или вещества, които потискат циклооксигеназната система (НСПВС, антитромбоцитни средства), допълнително влошаване на бъбречната функция и възможна е поява на остра бъбречна недостатъчност, която обикновено е обратима. Тези взаимодействия трябва да се имат предвид при пациенти, приемащи Nimesil в комбинация с АСЕ инхибитори или рецепторни антагонисти на ангиотензин 2. Поради това комбинираната употреба на тези лекарства трябва да се предписва с повишено внимание, особено при пациенти в напреднала възраст. Пациентите трябва да бъдат адекватно хидратирани и бъбречната функция трябва да се проследява внимателно след започване на съпътстващата терапия.

Фармакокинетични взаимодействия с други лекарства

Има доказателства, че НСПВС намаляват клирънса на литий, което води до повишаване на концентрацията на литий в кръвната плазма и неговата токсичност. Когато нимезулид се предписва на пациенти, лекувани с литий, трябва да се извършва редовно проследяване на плазмените концентрации на литий.

Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия с глибенкламид, теофилин, дигоксин, циметидин и антиациди (напр. комбинация от алуминиев и магнезиев хидроксид).

При предписване на нимезулид по-малко от 24 часа преди или след приема на метотрексат е необходимо повишено внимание, тъй като в такива случаи плазменото ниво на метотрексат и съответно токсичните ефекти на това лекарство могат да се повишат.

Във връзка с действието върху бъбречните простагландини, инхибиторите на простагландин синтетазата, които включват нимезулид, могат да увеличат нефротоксичността на циклоспорините.

Взаимодействие на други лекарства с нимезулид

Проучванията показват, че нимезулидът се измества от местата на свързване от толбутамид, салицилова киселина и валпроева киселина. Въпреки факта, че тези взаимодействия са определени в кръвната плазма, тези ефекти не са наблюдавани по време на клиничната употреба на лекарството.

Аналози на лекарството Nimesil

Структурни аналози на активното вещество:

  • актасулид;
  • амеолин;
  • апонил;
  • Аулин;
  • Cockstral;
  • мезулид;
  • Nise;
  • Nemulex;
  • Nimegesik;
  • Нимезулид;
  • Нимика;
  • Нимулид;
  • Новолид;
  • Проливен;
  • Сулейдин;
  • Флорида.

Употреба при деца

Противопоказан при деца под 12 години.

Употреба по време на бременност и кърмене

Подобно на други лекарства от класа на НСПВС, които инхибират синтеза на простагландини, Nimesil може да повлияе неблагоприятно на хода на бременността и/или развитието на ембриона и може да доведе до преждевременно затваряне на артериалния канал, хипертония в системата на белодробната артерия, увредена бъбречна функция функция, която може да се превърне в бъбречна недостатъчност, с олигодирамния, до повишен риск от кървене, намаляване на контрактилитета на матката, поява на периферен оток. В тази връзка лекарството е противопоказано по време на бременност и по време на кърмене.