Kerzen Polyoxidonium. Gebrauchsanweisung

Pharmakologische Gruppe

Immunmodulatorisches Medikament.

Geben Sie Form und Zusammensetzung frei

Polyoxidonium ist in Form von Zäpfchen für vaginale und rektale Anwendung. Eine Polyoxidonium-Kerze enthält:

- Polyoxidonium - 6 mg (Polyoxidonium-Zäpfchen für Kinder)

- Polyoxidonium - 12 mg (Polyoxidonium-Zäpfchen für Erwachsene)

pharmakologische Wirkung

Polyoxidonium hat eine immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen lokale und generalisierte Infektionen. Die Grundlage des Mechanismus der immunmodulatorischen Wirkung von Polyoxidonium ist eine direkte Wirkung auf Fresszellen und natürliche Killer sowie eine Stimulierung der Antikörperbildung. Stellt wieder her Immunreaktionen bei sekundären Immunschwächezuständen verursacht durch verschiedene Infektionen, Verletzungen, Verbrennungen, bösartige Neubildungen, Komplikationen nach chirurgische Eingriffe, die Anwendung von Chemotherapeutika, einschließlich Zytostatika, Steroide. Neben der immunmodulatorischen Wirkung hat Polyoxidonium eine ausgeprägte entgiftende Wirkung, erhöht die Widerstandsfähigkeit der Zellmembranen gegen zytotoxische Wirkung. Medikamente und Chemikalien verringert ihre Toxizität. Angegebene Eigenschaften werden durch die Struktur und die hochmolekulare Natur von Polyoxidonium bestimmt. Die Einbeziehung von Polyoxidonium in die komplexe Therapie von Krebspatienten reduziert die Intoxikation vor dem Hintergrund von Chemo- und Strahlentherapie, ermöglicht eine Behandlung ohne Änderung des Regimes Standardtherapie aufgrund der Entwicklung von Nebenwirkungen (Zytopenie, Erbrechen, Durchfall, Blasenentzündung, Kolitis usw.).
Die Verwendung von Polyoxidonium verbessert die Wirksamkeit und verkürzt die Behandlungsdauer, reduziert den Einsatz von Antibiotika, Bronchodilatatoren, Glukokortikosteroiden erheblich und verlängert die Remissionszeit.
Das Medikament ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergene, mutagene, embryotoxische, teratogene und karzinogene Wirkung.

Kerzen Polyoxidonium. Anweisung. Hinweise zur Verwendung

Bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren in komplexe Therapie zur Behebung von Immunschwäche:

- chronische Rückfälle entzündliche Erkrankungen jede Ätiologie, die einer Standardtherapie nicht zugänglich ist, sowohl im akuten Stadium als auch in Remission;
- akute und chronische virale und bakterielle Infektionen, einschließlich Urethritis, Zystitis, Pyelonephritis in Latentstadium und im akuten Stadium Prostatitis, chronische Salpingo-Oophoritis, Endometritis, Kolpitis, Erkrankungen, die durch das Papillomavirus verursacht werden, zervikale Ektopie, Dysplasie, Leukoplakie;
— verschiedene Formen Tuberkulose;
— kompliziert durch wiederkehrende bakterielle und Virusinfektion allergische Erkrankungen(einschließlich Heuschnupfen, Bronchialasthma, atopische Dermatitis);
— rheumatoide Arthritis Langzeitbehandlung mit Immunsuppressiva; mit komplizierten akuten Atemwegsinfektionen oder akuten respiratorischen Virusinfektionen während rheumatoider Arthritis;
- zur Aktivierung regenerativer Prozesse (Frakturen, Verbrennungen, trophische Geschwüre);
zur Rehabilitation von oft und langzeitkranken (mehr als 4-5 Mal pro Jahr) Kranken;
während und nach Chemotherapie und Strahlentherapie von Tumoren;
- um die nephro- und hepatotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln zu reduzieren.

Als Monotherapie:

- zum saisonale Prävention Verschlimmerung chronischer Infektionsherde, auch bei älteren Menschen;
zur Rezidivprophylaxe herpetische Infektion;
- zur Korrektur sekundäre Immundefekte aufgrund von Alterung oder Exposition gegenüber nachteiligen Faktoren;
- zur Vorbeugung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen.

Kerzen Polyoxidonium. Anweisung. Kontraindikationen für die Verwendung

— Individuelle Intoleranz zu den Bestandteilen des Medikaments.

- Während der Schwangerschaft (die Wirkung auf den Körper einer schwangeren Frau und auf den Fötus ist wenig untersucht).

Anwendung während der Schwangerschaft und während Stillen

Die Anwendung von Polyoxidonium während der Schwangerschaft ist aufgrund fehlender Daten zur Wirkung von Polyoxidonium auf den Körper einer schwangeren Frau und eines Kindes kontraindiziert. Während der Stillzeit ist die Anwendung von Polyoxidonium nicht kontraindiziert, aber nach der Ernennung und Überwachung durch den behandelnden Arzt obligatorisch.

Nebenwirkungen

— allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem usw.

Standard-Behandlungsschema: die ersten 3 Tage einmal täglich 1 Polyoxidonium-Zäpfchen, danach weitere 10-15 Polyoxidonium-Zäpfchen, aber jeden zweiten Tag.

Polyoxidonium-Zäpfchen werden rektal und intravaginal angewendet. Die Methode und das Dosierungsschema werden vom Arzt in Abhängigkeit von Diagnose, Schweregrad und Schweregrad des Prozesses festgelegt. Polyoxidonium kann täglich, jeden zweiten Tag oder 2 Mal pro Woche angewendet werden.

Die therapeutische Dosierung für Erwachsene beträgt 12 mg, die Erhaltung (prophylaktisch) - 6 mg.
Bei Kindern über 6 Jahren werden Polyoxidonium-Zäpfchen in einer Menge von 0,20-0,25 mg / kg verschrieben.

Rektal im Rahmen einer komplexen Therapie:

- Bei chronisch wiederkehrenden entzündlichen Erkrankungen im akuten Stadium - nach dem Standardschema im Remissionsstadium - 1 Zäpfchen 12 mg alle 1-2 Tage mit einem allgemeinen Verlauf von 10-15 Zäpfchen;
- Für Akut infektiöse Prozesse- 1 Zäpfchen täglich, eine allgemeine Kur von 10 Injektionen;
- Mit Tuberkulose - nach dem Standardschema. Der Behandlungsverlauf beträgt mindestens 15 Zäpfchen, dann ist es möglich, eine Erhaltungstherapie von 2 Zäpfchen pro Woche für einen Zeitraum von bis zu 2-3 Monaten zu verwenden;
- Bei allergischen Erkrankungen, die durch wiederkehrende bakterielle und virale Infektionen kompliziert sind - nach dem Standardschema;
- Beginnen Sie während und nach einer Chemotherapie und Strahlentherapie von Tumoren mit der Verabreichung von 1 Zäpfchen täglich 2-3 Tage vor Beginn der Therapie. Darüber hinaus wird die Häufigkeit der Verabreichung von Suppositorien je nach Art und Dauer vom Arzt festgelegt Basistherapie;
- Um die nephro- und hepatotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln zu reduzieren. Die Dauer und das Schema der Verschreibung von Zäpfchen wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Basistherapie festgelegt;
– Zur Korrektur altersbedingter sekundärer Immunschwächen wird Polyoxidonium mit 12 mg 2-mal wöchentlich angewendet. Kurs - 10 Zäpfchen;
- Zur Rehabilitation oft (mehr als 4-5 mal im Jahr) und Langzeitkranke - 1 Zäpfchen jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
- Bei rheumatoider Arthritis, Langzeitbehandlung mit Immunsuppressiva - 1 Zäpfchen jeden zweiten Tag mit insgesamt 15 Injektionen; komplizierte akute Atemwegsinfektionen oder akute respiratorische Virusinfektionen bei rheumatoider Arthritis - nach dem Standardschema;
- Zur Aktivierung regenerativer Prozesse (Frakturen, Verbrennungen, trophische Geschwüre) - 1 Zäpfchen täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Zäpfchen.

Als Monotherapie:

Zur saisonalen Vorbeugung von Exazerbationen chronischer Infektionsherde, zur Vorbeugung wiederkehrender Herpesinfektionen - jeden zweiten Tag bei Erwachsenen 6-12 mg, bei Kindern - 6 mg. Kurs - 10 Zäpfchen;
Zur Korrektur von sekundären Immundefekten, zur Vorbeugung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen – nach dem Standardschema.

Der Preis für Kerzen Polyoxidonium

Der Preis für eine Packung Polyoxidonium mit 10 Zäpfchen von 6 mg beträgt 700-800 Rubel. Die Kosten für 10 Kerzen Polyoxidonium 12 mg betragen jeweils 800-900 Rubel.

Anweisung

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Bewahren Sie die Anweisungen auf, sie werden möglicherweise erneut benötigt.
Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel ist ohne Rezept erhältlich. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte es streng nach allen in der Anleitung aufgeführten Empfehlungen verwendet werden.
Medizin Das Medikament, das Sie einnehmen, ist für Sie persönlich und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es ihnen schaden kann, selbst wenn sie die gleichen Symptome wie Sie haben.

Registrierungs Nummer : P N002935/03
Handelsname: Polyoxidonium®
Internationaler Freiname: Azoximerbromid
Chemischer Name: Copolymer von 1,4-Ethylenpiperazin-N-oxid und (N-Carboxymethyl)-1,4-ethylenpiperaziniumbromid
Darreichungsform: Zäpfchen vaginal und rektal
Zusammensetzung pro Zäpfchen:
Wirkstoff: Azoximerbromid - 6 mg oder 12 mg;
Hilfsstoffe:
Mannitol - 1,8 mg, Povidon K 17 - 1,2 mg, Kakaobutter - 1291,0 mg (für eine Dosierung von 6 mg);
Mannit - 3,6 mg, Povidon K 17 - 2,4 mg, Kakaobutter - 1282,0 mg (für eine Dosierung von 12 mg).
Beschreibung: torpedoförmige Zäpfchen, hellgelb mit einem leichten spezifischen Geruch von Kakaobutter.
Zäpfchen müssen homogen sein. Am Schnitt ist ein Luftstab oder eine trichterförmige Aussparung erlaubt.
Pharmakotherapeutische Gruppe: immunmodulatorisches Mittel.
ATX-Code:

pharmakologische Wirkung

Azoximerbromid hat eine komplexe Wirkung: immunmodulatorisch, entgiftend, antioxidativ, mäßig entzündungshemmend.
Die Grundlage des Mechanismus der immunmodulatorischen Wirkung von Azoximerbromid ist eine direkte Wirkung auf Fresszellen und natürliche Killer sowie die Stimulierung der Antikörperbildung und der Synthese von Interferon-alpha und Interferon-gamma.
Die entgiftenden und antioxidativen Eigenschaften von Azoximerbromid werden weitgehend durch die Struktur und die hochmolekulare Natur des Arzneimittels bestimmt.
Azoximerbromid erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen lokale und generalisierte Infektionen bakterieller, pilzlicher und viraler Genese. Stellt die Immunität bei sekundären Immunschwächezuständen wieder her, die durch verschiedene Infektionen, Verletzungen, Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen, Verbrennungen, Autoimmunerkrankungen, bösartige Neubildungen, Anwendung von Chemotherapeutika, Zytostatika, Steroidhormone.
Azoximer-Bromid-Blöcke löslich giftige Substanzen und Mikropartikel, hat die Fähigkeit, Giftstoffe und Salze aus dem Körper zu entfernen Schwermetalle, hemmt die Lipidperoxidation sowohl durch Abfangen freie Radikale, und durch die Abspaltung katalytisch aktiver Fe2+-Ionen. Azoximerbromid reduziert Entzündungsreaktion durch Normalisierung der Synthese pro- und entzündungshemmender Zytokine.
Azoximerbromid ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergene, mutagene, embryotoxische, teratogene und karzinogene Wirkung.

Pharmakokinetik

Azoximerbromid in Zäpfchen mit rektaler Verabreichung hat eine hohe Bioverfügbarkeit (mindestens 70%) und erreicht eine maximale Konzentration im Blut 1 Stunde nach der Verabreichung. Die Halbwertszeit beträgt etwa 0,5 Stunden, die Halbwertszeit beträgt 36,2 Stunden. Im Körper wird es zu Oligomeren hydrolysiert, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden. Es gibt keinen kumulativen Effekt.

Hinweise zur Verwendung

Es wird bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren zur Behandlung und Vorbeugung von Infektions- und Entzündungskrankheiten (virale, bakterielle und pilzliche Ätiologie) im Stadium der Exazerbation und Remission angewendet.

Zur Behandlung (in der Komplextherapie):

• akute und Verschlimmerung chronisch rezidivierender Infektions- und Entzündungskrankheiten andere Lokalisation, bakterielle, virale und Pilz-Ätiologie;
• entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltraktes (Urethritis, Cystitis, Pyelonephritis, Prostatitis, Salpingoophoritis, Endomyometritis, Kolpitis, Zervizitis, Cervicose, bakterielle Vaginose);
• verschiedene Formen von Tuberkulose;
• allergische Erkrankungen (einschließlich Heuschnupfen, Bronchialasthma, atopische Dermatitis), die durch wiederkehrende Bakterien-, Pilz- und Virusinfektionen kompliziert sind;
• rheumatoide Arthritis, kompliziert durch wiederkehrende Bakterien-, Pilz- und Virusinfektionen, vor dem Hintergrund von langfristige Nutzung Immunsuppressiva;
• zur Aktivierung regenerativer Prozesse (Frakturen, Verbrennungen, trophische Geschwüre);
• in der Komplextherapie onkologische Erkrankungen während Chemotherapie und Strahlentherapie, um die nephro- und hepatotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln zu reduzieren.

• wiederkehrende herpetische Infektion des Urogenitaltrakts;
• Exazerbationen chronischer Infektionsherde;
• Influenza und andere akute Infektionen der Atemwege in der präepidemischen und epidemischen Periode bei immungeschwächten Personen;
• sekundäre Immundefekte, die durch Alterung oder Exposition gegenüber nachteiligen Faktoren entstehen.

Kontraindikationen

• erhöhte individuelle Empfindlichkeit;
• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Kinderalter bis 6 Jahre;
• akut Nierenversagen

Sorgfältig

Wenn Sie an einer der in diesem Abschnitt aufgeführten Erkrankungen leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen:

• chronisches Nierenversagen (nicht mehr als 2 mal pro Woche verschrieben).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Kontraindiziert während Schwangerschaft und Stillzeit ( klinische Erfahrung keine Anwendung).
Die experimentelle Anwendung des Arzneimittels Polyoxidonium ® bei Tieren zeigte keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen, keine Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus.
Bevor Sie das Medikament Polyoxidonium ® einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder glauben, dass Sie schwanger sein könnten oder planen, schwanger zu werden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Während der Stillzeit sollten Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Polyoxidonium ® Ihren Arzt konsultieren.

Dosierung und Anwendung

Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Indikationen, der Art der Anwendung und in den in den Anweisungen angegebenen Dosen.
Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Rektal und vaginal 1 Mal pro Tag, jeden Tag, jeden zweiten Tag oder 2 Mal pro Woche.
Bei Bedarf ist es möglich, nach 3-4 Monaten wiederholte Therapiezyklen durchzuführen. Bei wiederholter Verabreichung des Arzneimittels nimmt seine Wirksamkeit nicht ab.

Für die Behandlung von Erwachsenen:

- rektal, 1 Zäpfchen 1 mal täglich nach der Darmreinigung;
- vaginal gynäkologische Erkrankungen 1 Zäpfchen 1 Mal pro Tag (nachts) wird in Rückenlage in die Vagina eingeführt.

• - Zäpfchen 12 mg 1 Mal täglich täglich für 3 Tage, dann jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• (Frakturen, Verbrennungen, trophische Geschwüre) - Zäpfchen 12 mg 1 Mal pro Tag täglich. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• bei gynäkologischen Erkrankungen- Zäpfchen 12 mg 1 Mal täglich täglich für 3 Tage, dann jeden zweiten Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Zäpfchen;
• mit Verschlimmerung urologischer Erkrankungen (Urethritis, Pyelonephritis, Zystitis, Prostatitis)- Zäpfchen 12 mg 1 Mal pro Tag täglich. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• - Zäpfchen 12 mg 1 Mal täglich täglich für 3 Tage, dann jeden zweiten Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 20 Zäpfchen. Darüber hinaus ist es möglich, eine Erhaltungstherapie mit Zäpfchen 6 mg 2 mal pro Woche mit einem Verlauf von bis zu 2-3 Monaten durchzuführen;
• - Zäpfchen 12 mg täglich 2-3 Tage vor Beginn einer Chemotherapie oder Strahlentherapie. Weiter 12 mg 2 mal pro Woche, ein Kurs von bis zu 20 Zäpfchen;
• - Zäpfchen 12 mg 1 Mal pro Tag täglich. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• mit rheumatoider Arthritis- Zäpfchen 12 mg jeden zweiten Tag. Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen

Zur Vorbeugung (Monotherapie):

• - Zäpfchen 12 mg jeden zweiten Tag. Kurs - 10 Zäpfchen;
• Grippe und SARS- Zäpfchen 12 mg 1 Mal pro Tag. Kurs - 10 Zäpfchen;
• sekundäre Immundefekte, die durch Alterung entstehen Zäpfchen 12 mg 2 mal pro Woche. Kurs - 10 Zäpfchen, 2-3 mal im Jahr.

Für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren:

Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren werden Zäpfchen nur rektal verabreicht, 1 Zäpfchen 6 mg 1 Mal täglich nach der Darmreinigung.

• bei chronischen Infektions- und Entzündungserkrankungen im akuten Stadium- Zäpfchen 6 mg 1-mal täglich täglich für 3 Tage, dann jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• bei akuten Infektionsprozessen und zur Aktivierung regenerativer Prozesse(Frakturen, Verbrennungen, trophische Geschwüre) - Zäpfchen 6 mg 1 Mal pro Tag täglich. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• mit Verschlimmerung urologischer Erkrankungen (Urethritis, Pyelonephritis, Zystitis, Prostatitis)- Zäpfchen 6 mg 1 Mal täglich täglich. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• bei pulmonale Form Tuberkulose- Zäpfchen 6 mg 1-mal täglich täglich für 3 Tage, dann jeden zweiten Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 20 Zäpfchen. Darüber hinaus ist es möglich, Zäpfchen zur Erhaltungstherapie 6 mg 2 mal pro Woche mit einem Verlauf von bis zu 2-3 Monaten zu verwenden;
• in der komplexen Therapie onkologischer Erkrankungen während Chemotherapie und Strahlentherapie- Zäpfchen 6 mg täglich 2-3 Tage vor Beginn einer Chemotherapie oder Strahlentherapie. Weiter 6 mg 2 mal pro Woche mit einer Kur von bis zu 20 Zäpfchen;
• mit allergischen Erkrankungen kompliziert infektiöses Syndrom Zäpfchen 6 mg 1 Mal pro Tag täglich. Der Behandlungsverlauf - 10 Zäpfchen;
• mit rheumatoider Arthritis- Zäpfchen 6 mg jeden zweiten Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Zäpfchen.

Zur Vorbeugung (Monotherapie):

• Verschlimmerung chronischer Infektionsherde, rezidivierende Herpesinfektion des Urogenitaltraktes- Zäpfchen 6 mg jeden zweiten Tag. Kurs - 10 Zäpfchen
• Influenza und SARS - Zäpfchen 6 mg 1 Mal pro Tag, Kurs 10 Zäpfchen;

Für Patienten, die eine immunsuppressive Langzeittherapie erhalten, onkologisch, bestrahlt, mit einem erworbenen Defekt Immunsystem- HIV, langfristige Erhaltungstherapie mit Polyoxidonium ® von 2-3 Monaten bis 1 Jahr ist angezeigt (Erwachsene 12 mg, Kinder über 6 Jahre - 6 mg 1-2 mal pro Woche).

Das Immunsystem im menschlichen Körper ist der wichtigste seiner Teile, verantwortlich für den Schutz vor schädlichen Einfluss externe Faktoren. Bei schlechter Zustand dieses Systems leidet der Körper und ist Infektionen ausgesetzt, die viele Folgen haben.

Aufgrund der Tatsache, dass das Immunsystem selbst manchmal mit der Konfrontation nicht fertig wird verschiedene Krankheiten, in der Medizin begann zu entstehen spezielle Vorbereitungen zur Unterstützung des Immunsystems. Eines davon ist Polyoxidonium. Betrachten Sie es in Form von Zäpfchen.

Die Wirkung des Medikaments

Antioxidans, immunmodulatorisches und entgiftendes Mittel. Aktiv aktive Substanz– Polyoxidonium. Polyoxidonium gehört zur Gruppe der Immunmodulatoren mit einem komplexen Wirkungsspektrum: Wiederherstellung des Systems und Beseitigung toxischer Substanzen aus dem Körper.

Positiver Einfluss dieses Medikaments beruht auf seiner klinischen Wirksamkeit gegen Krankheiten, die Probleme mit dem Immunsystem haben.

Polyoxidonium nach rektale Verabreichung in einer Stunde resorbiert und dort verstoffwechselt, von den Nieren innerhalb einer halben Stunde bis zu anderthalb Tagen ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung

• Akute Infektionen jede Lokalisation (Innen- und Mittelohr, Sinusitis, Urethritis, Prostatitis, Tuberkulose, Dermatitis, akute Atemwegsinfektionen und andere).
• Brüche und andere Verletzungen. Polyxidonium dient der Aktivierung von Regenerationsprozessen.
• Häufige Erkrankungen. Das Medikament wird als rehabilitatives Mittel verwendet.
• Chemotherapie (vor und nach Manipulationen).
• Saisonale Exazerbationen chronischer Infektionen.
• Herpes.
• Akute oder chronische allergische Erkrankungen.
• Rheumatoide Arthritis.
• Sonstiges.

Kontraindikationen

Polyoxidonium hat praktisch keine Kontraindikationen. Bei akutem Nierenversagen ist Vorsicht geboten. Die Anwendung durch Schwangere und Kinder unter sechs Monaten wird aufgrund begrenzter klinischer Erfahrungen mit der Anwendung nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert.

Art der Anwendung

Es wird empfohlen, Zäpfchen nachts nach der Darmreinigung (zur rektalen Verabreichung) oder nach dem Wasserlassen (zur intravaginalen Anwendung) zu verwenden. Die Art der Anwendung wird vom Arzt verschrieben, ebenso die Dosierung und Menge - alles hängt von der Diagnose ab.

Polyoxidonium wird einmal täglich eingenommen. Es kann zur täglichen Verabreichung, jeden zweiten Tag oder zweimal pro Woche verschrieben werden. Das Standardschema für die Verwendung von Zäpfchen lautet wie folgt: 1 Stck. (6 oder 12 mg) die ersten drei Tage, danach - 1 Stck. jeden zweiten Tag. Der gesamte Behandlungsverlauf beträgt zehn bis 15 Zäpfchen mit Wiederholung (falls erforderlich) nach drei Monaten.

Nebenwirkungen

Über das Vorkommen Nebenwirkungen Eine Überdosierung mit Polyoxidonium wurde bisher nicht berichtet. Das einzige, was von einigen Patienten bemerkt wird, ist Schmerzen bei der Einführung von Zäpfchen. Um Schmerzen während der Verwendung des Produkts zu vermeiden, schmieren Sie den Finger mit flüssiger Vaseline.

Verbindung

• Polyoxidonium® (Azoximerbromid) - 6 mg;
• Hilfsstoffe: Mannit, Povidon, Betakarotin - bis zu 9 mg bei einer Dosierung von 6 mg;
• Basis: Kakaobohnenöl - um ein Zäpfchen mit einem Gewicht von 1,3 g zu erhalten

Sonstiges

Medikament kompatibel mit vielen Gruppen Medikamente. Es kann parallel eingenommen werden mit: Antibiotika, Antimykotika und Antivirenmitteln, Bronchodilatatoren, Zytostatika, Antihistaminika, Beta-Agonisten und Kortikosteroiden.

Zäpfchen sollten an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, an dem minderjährige Kinder keinen Zugang haben. Die Lagertemperatur liegt zwischen acht und fünfzehn Grad Celsius. Der Lagerbereich muss vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sein. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 24 Monate.

Aufmerksamkeit! Sehen Sie sich die Frist an, wenn sie abgelaufen ist, sollten die Zäpfchen weggeworfen werden - die Einnahme ist strengstens verboten!

Azoximerbromid hat eine komplexe Wirkung: immunmodulatorisch, entgiftend, antioxidativ, mäßig entzündungshemmend.

Die Grundlage des Mechanismus der immunmodulatorischen Wirkung von Azoximerbromid ist eine direkte Wirkung auf Fresszellen und natürliche Killer sowie die Stimulierung der Antikörperbildung und der Synthese von Interferon-alpha und Interferon-gamma.

Die entgiftenden und antioxidativen Eigenschaften von Azoximerbromid werden weitgehend durch die Struktur und die hochmolekulare Natur des Arzneimittels bestimmt.

Azoximerbromid erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen lokale und generalisierte Infektionen bakterieller, pilzlicher und viraler Genese. Stellt die Immunität bei sekundären Immunschwächezuständen wieder her, die durch verschiedene Infektionen, Verletzungen und Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen verursacht werden.

Ein charakteristisches Merkmal von Azoximerbromid bei lokaler (sublingualer) Anwendung ist die Fähigkeit, die Faktoren des frühen Schutzes des Körpers vor Infektionen zu aktivieren: Das Medikament stimuliert bakterizide Eigenschaften Neutrophile, Makrophagen, verbessert ihre Fähigkeit, Bakterien aufzunehmen, erhöht die bakteriziden Eigenschaften des Speichels und die Sekretion der Schleimhäute des Oberleders Atemwege.

Bei orale Verabreichung Azoximerbromid aktiviert auch lymphoide Zellen in Lymphknoten Innereien.

Azoximerbromid blockiert lösliche toxische Substanzen und Mikropartikel, hat die Fähigkeit, Toxine, Salze von Schwermetallen aus dem Körper zu entfernen, hemmt die Lipidperoxidation, sowohl durch Abfangen freier Radikale als auch durch Eliminieren katalytisch aktiver Fe2+-Ionen. Azoximerbromid reduziert die Entzündungsreaktion, indem es die Synthese von entzündungsfördernden und entzündungshemmenden Zytokinen normalisiert.

Azoximerbromid ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergene, mutagene, embryotoxische, teratogene und karzinogene Wirkung.

Azoximerbromid ist geruchs- und geschmacksneutral, wirkt nicht lokal reizend, wenn es auf die Schleimhäute der Nase und des Oropharynx aufgetragen wird.

Pharmakokinetik

Azoximerbromid wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels bei oraler Verabreichung beträgt mehr als 70%. Die maximale Plasmakonzentration wird 3 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Pharmakokinetik von Azoximerbromid ist linear (die Plasmakonzentration ist proportional zur eingenommenen Dosis).

Azoximerbromid ist eine hydrophile Verbindung. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt etwa 0,5 l/kg, was darauf hinweist, dass das Arzneimittel hauptsächlich in verteilt wird interstitielle Flüssigkeit. Die Halbwertszeit beträgt 35 Minuten, die Halbwertszeit 18 Stunden.

Azoximerbromid verteilt sich schnell in allen Organen und Geweben des Körpers und dringt durch die Blut-Hirn- und hämato-ophthalmischen Barrieren. Es gibt keinen kumulativen Effekt. Im Körper von Azoximer wird Bromid biologisch zu Oligomeren mit niedrigem Molekulargewicht abgebaut, es wird hauptsächlich über die Nieren mit dem Kot ausgeschieden - nicht mehr als 3%.

Freigabe Formular

Tabletten von weiß mit gelblicher Tönung bis gelb mit oranger Tönung, flachzylindrisch, mit einer Fase, mit einem Risiko auf der einen Seite und der Aufschrift „PO“ auf der anderen Seite; Das Vorhandensein von kaum wahrnehmbaren Einschlüssen mit intensiverer Farbe ist zulässig.

Hilfsstoffe: Mannit, Povidon, Betakarotin, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Stearinsäure.

10 Stück. - Zellkonturverpackungen (1) - Kartonpackungen.

Dosierung

Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Indikationen, der Art der Anwendung und in den in den Anweisungen angegebenen Dosen.

Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Oral und sublingual 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten täglich 2 mal täglich: Kinder über 10 Jahre und Erwachsene - 1 Tablette, Kinder von 3 bis 10 Jahren - ½ Tablette (6 mg).

Bei Bedarf ist es möglich, nach 3-4 Monaten wiederholte Therapiezyklen durchzuführen. Bei wiederholter Verabreichung des Arzneimittels nimmt seine Wirksamkeit nicht ab.

Sublingual:

Für die Behandlung von Erwachsenen:

Grippe und akute Atemwegsinfektionen - 1 Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; entzündliche Prozesse des Oropharynx - 1 Tablette 2 mal täglich für 10 Tage; Exazerbationen chronische Krankheit obere Atemwege, Nasennebenhöhlen Nasennebenhöhlen, chronische Mittelohrentzündung- 1 Tablette 2 mal täglich für 10 Tage; allergische Erkrankungen (einschließlich Heuschnupfen, Bronchialasthma), kompliziert durch wiederkehrende Bakterien-, Pilz- und Virusinfektionen - 1 Tablette 2 mal täglich für 10 Tage.

Für die Behandlung von Kindern von 3 bis 10 Jahren:

Grippe und akute Infektionen der Atemwege - ½ Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; entzündliche Prozesse des Oropharynx - ½ Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; allergische Erkrankungen (einschließlich Heuschnupfen, Bronchialasthma), kompliziert durch wiederkehrende Bakterien-, Pilz- und Virusinfektionen - ½ Tablette 2 mal täglich für 7 Tage.

Grippe und akute Atemwegsinfektionen - 1 Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; entzündliche Prozesse des Oropharynx - 1 Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; Exazerbationen chronischer Erkrankungen der oberen Atemwege, Nasennebenhöhlen, chronische Otitis - 1 Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; allergische Erkrankungen (einschließlich Heuschnupfen, Bronchialasthma), die durch wiederkehrende Bakterien-, Pilz- und Virusinfektionen kompliziert sind - 1 Tablette 2-mal täglich für 7 Tage.

Zur Vorbeugung bei Erwachsenen:

Influenza und akute Infektionen der Atemwege in der Zeit vor der Epidemie - 1 Tablette pro Tag für 10 Tage; rezidivierende herpetische Infektion des Nasen- und Lippenbereichs - 1 Tablette 2 mal täglich für 10 Tage; Exazerbationen chronischer Infektionsherde des Oropharynx, der Nasennebenhöhlen, der oberen Atemwege, des Innen- und Mittelohrs - 1 Tablette einmal täglich für 10 Tage; sekundäre Immundefekte, die durch Alterung oder Exposition gegenüber nachteiligen Faktoren entstehen - 1 Tablette 1 Mal pro Tag für 10 Tage.

Zur Vorbeugung für Kinder von 3 bis 10 Jahren:

Influenza und akute Atemwegsinfektionen in der Zeit vor der Epidemie - ½ Tablette pro Tag für 7 Tage; rezidivierende herpetische Infektion des Nasen- und Lippenbereichs - ½ Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; Verschlimmerung chronischer Infektionsherde des Oropharynx, der Nasennebenhöhlen, der oberen Atemwege, des Innen- und Mittelohrs - ½ Tablette einmal täglich für 10 Tage.

Zur Vorbeugung bei Kindern über 10 Jahren:

Influenza und akute Infektionen der Atemwege in der Zeit vor der Epidemie - 1 Tablette pro Tag für 7 Tage; rezidivierende herpetische Infektion des Nasen- und Lippenbereichs - 1 Tablette 2 mal täglich für 7 Tage; Exazerbationen chronischer Infektionsherde des Oropharynx, der Nasennebenhöhlen, der oberen Atemwege, des Innen- und Mittelohrs, 1 Tablette einmal täglich für 10 Tage.

Oral

Für die Behandlung von Erwachsenen:

Zur Behandlung von Kindern über 10 Jahren:

Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege - 1 Tablette 2 mal 10 Tage.

Interaktion

Azoximerbromid hemmt die Isoenzyme CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, Cytochrom P-450 nicht, daher ist das Medikament kompatibel mit Antibiotika, antiviralen, antimykotischen und Antihistaminika, Glucocorticosteroide und Zytostatika.

Wenn Sie eines der oben genannten oder andere Arzneimittel (einschließlich rezeptfreier Arzneimittel) einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Polyoxidonium einnehmen.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sind nicht registriert. Wenn Sie welche bemerken Nebenwirkungen nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Hinweise

Behandlung und Vorbeugung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen (virale, bakterielle und pilzliche Ätiologie), die einer Standardtherapie nicht zugänglich sind, bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren, sowohl im akuten Stadium als auch in Remission.

Im Rahmen einer komplexen Therapie:

• akute und chronische infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mundrachenraums, der Nasennebenhöhlen, obere Abteilungen Atemwege, Innen- und Mittelohr;
• allergische Erkrankungen, die durch wiederkehrende Bakterien-, Pilz- und Virusinfektionen kompliziert werden (einschließlich Pollinose, Bronchialasthma);
• für die Rehabilitation von oft und langzeit (mehr als 4-5 Mal im Jahr) erkrankten Menschen.

Als Monotherapie:

• Prävention einer wiederkehrenden Herpesinfektion;
• saisonale Prävention von Exazerbationen chronischer Infektionsherde des Oropharynx, der Nasennebenhöhlen, der oberen Atemwege, des Innen- und Mittelohrs;
• bei immungeschwächten Personen zur Vorbeugung von Influenza und anderen akuten Atemwegsinfektionen in der Zeit vor der Epidemie;
• zur Korrektur von sekundären Immundefekten, die durch Alterung oder Exposition gegenüber nachteiligen Faktoren entstehen.

Kontraindikationen

erhöhte individuelle Empfindlichkeit; Schwangerschaft, Stillzeit; Kinderalter bis 3 Jahre; akutes Nierenversagen; Selten erbliche Intoleranz Laktose, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Anwendungsfunktionen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels Polyoxidonium® ist bei Schwangeren und Frauen während der Stillzeit kontraindiziert (klinische Erfahrungen liegen nicht vor).

Bei der experimentellen Anwendung des Arzneimittels Polyoxidonium® an Tieren wurden keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen oder Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus festgestellt.

Bevor Sie das Medikament Polyoxidonium® anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen.

Während der Stillzeit sollten Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Polyoxidonium Ihren Arzt konsultieren.

Über Vorsicht

Wenn Sie an einer der in diesem Abschnitt aufgeführten Erkrankungen leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen: Chronische Niereninsuffizienz (nicht öfter als 2 Mal pro Woche anwenden).

Catad_pgroup Immunmodulatoren

Polyoxidonium-Lyophilisat - offizielle Anweisung per Bewerbung

Registrierungs Nummer:

P N002935/02

Handelsname:

Polyoxidonium®

Internationaler Freiname:

Azoximerbromid (Azoximeri bromidum)

Chemischer Name:

Copolymer von 1,4-Ethylenpiperazin-N-oxid und (N-Carboxymethyl)-1,4-ethylenpiperaziniumbromid

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung und zur topischen Anwendung

Zusammensetzung für 1 Flasche:

Wirkstoff: Azoximerbromid - 3 mg oder 6 mg;

Hilfsstoffe: Mannit - 0,9 mg, Povidon K 17 - 0,6 mg (für eine Dosierung von 3 mg); Mannitol - 1,8 mg, Povidon K 17 - 1,2 mg (für eine Dosierung von 6 mg).

Beschreibung:

poröse Masse weiße Farbe mit einem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

immunmodulatorisches Mittel.

ATX-Code:

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Azoximerbromid hat eine komplexe Wirkung: immunmodulatorisch, entgiftend, antioxidativ, mäßig entzündungshemmend.

Die Grundlage des Mechanismus der immunmodulatorischen Wirkung von Azoximerbromid ist eine direkte Wirkung auf Fresszellen und natürliche Killer sowie die Stimulierung der Antikörperbildung, der Synthese von Interferon-alpha und Interferon-gamma.

Die entgiftenden und antioxidativen Eigenschaften von Azoximerbromid werden weitgehend durch die Struktur und die hochmolekulare Natur des Arzneimittels bestimmt. Azoximerbromid erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen lokale und generalisierte Infektionen bakterieller, pilzlicher und viraler Genese. Stellt die Immunität bei sekundären Immunschwächezuständen wieder her, die durch verschiedene Infektionen, Verletzungen, Komplikationen nach Operationen, Verbrennungen, Autoimmunerkrankungen, bösartige Neubildungen, die Verwendung von Chemotherapeutika, Zytostatika, Steroidhormonen verursacht werden.

Ein charakteristisches Merkmal von Azoximerbromid bei topischer Anwendung (intranasal, sublingual) ist die Fähigkeit, die Faktoren des frühen Schutzes des Körpers vor Infektionen zu aktivieren: Das Medikament stimuliert die bakteriziden Eigenschaften von Neutrophilen, Makrophagen, verbessert ihre Fähigkeit, Bakterien aufzunehmen, erhöht die bakterizide Eigenschaften von Speichel und Schleimsekreten der oberen Atemwege.

Azoximerbromid blockiert lösliche Giftstoffe und
Mikropartikel, hat die Fähigkeit, Toxine, Salze von Schwermetallen aus dem Körper zu entfernen, hemmt die Lipidperoxidation, sowohl durch Abfangen freier Radikale als auch durch Eliminieren katalytisch aktiver Fe2+-Ionen. Azoximerbromid reduziert die Entzündungsreaktion, indem es die Synthese von entzündungsfördernden und entzündungshemmenden Zytokinen normalisiert.

Azoximerbromid ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergene, mutagene, embryotoxische, teratogene und karzinogene Wirkung. Azoximerbromid
geruchs- und geschmacksneutral, wirkt bei der Anwendung nicht lokal reizend
auf den Schleimhäuten der Nase und des Oropharynx.

Pharmakokinetik

Azoximerbromid zeichnet sich durch schnelle Resorption und aus schnelle Geschwindigkeit Verteilung im Körper. Die maximale Konzentration des Medikaments im Blut bei intramuskuläre Injektion 40 Minuten erreicht. Die Halbwertszeit für verschiedene Alter von 36 bis 65 Stunden. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments ist hoch: mehr als 90 % an parenterale Verabreichung.

Azoximerbromid verteilt sich schnell in allen Organen und Geweben des Körpers und dringt durch die Blut-Hirn- und hämato-ophthalmischen Barrieren. Es gibt keinen kumulativen Effekt. Im Körper von Azoximer wird Bromid biologisch zu Oligomeren mit niedrigem Molekulargewicht abgebaut, es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, mit den Fäzes -
nicht mehr als 3 %.

Hinweise zur Verwendung

Es wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten zur Behandlung und Vorbeugung von Infektions- und Entzündungskrankheiten (virale, bakterielle und pilzliche Ätiologie) im Stadium der Exazerbation und Remission angewendet.

Für die Behandlung von Erwachsenen (in Komplextherapie):

• chronisch wiederkehrende infektiöse und entzündliche Erkrankungen verschiedener Lokalisation, bakterieller, viraler und pilzlicher Ätiologie im akuten Stadium;
• akute virale, bakterielle Infektionen der HNO-Organe, oberen und unteren Atemwege, gynäkologische und urologische Erkrankungen;
• akute und chronische allergische Erkrankungen (einschließlich Heuschnupfen, Asthma bronchiale, atopische Dermatitis), die durch bakterielle, virale und Pilzinfektionen kompliziert sind;
• bösartige Tumore während und nach einer Chemotherapie und Strahlentherapie, um die immunsuppressiven, nephro- und hepatotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln zu reduzieren;
• generalisierte Formen von chirurgischen Infektionen; zur Aktivierung regenerativer Prozesse (Frakturen, Verbrennungen, trophische Geschwüre);
• rheumatoide Arthritis, kompliziert durch bakterielle, virale und Pilzinfektionen vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung von Immunsuppressiva;
• Lungentuberkulose.

Zur Behandlung von Kindern älter als 6 Monate (in Komplextherapie):

• akute und Exazerbation chronisch entzündlicher Erkrankungen jeglicher Lokalisation (einschließlich HNO-Organe - Sinusitis, Rhinitis, Adenoiditis, Pharynxtonsillenhypertrophie, SARS), verursacht durch Erreger bakterieller, viraler, Pilzinfektionen;
• akute allergische und toxisch-allergische Zustände, kompliziert durch bakterielle, virale und Pilzinfektionen;
• Asthma bronchiale kompliziert chronische Infektionen Atemwege;
• Neurodermitis, kompliziert eitrige Infektion;
• intestinale Dysbakteriose (in Kombination mit einer spezifischen Therapie).

Zur Prophylaxe (Monotherapie) bei Kindern ab 6 Monaten und Erwachsenen:

• Grippe und SARS;
• postoperative infektiöse Komplikationen.

Kontraindikationen

• Erhöhte individuelle Empfindlichkeit;

• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Kindheit bis zu 6 Monaten;
• Akute Niereninsuffizienz.

Sorgfältig

Chronisches Nierenversagen (nicht mehr als 2 Mal pro Woche anwenden).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C. Von Kindern fern halten.

Urlaubsbedingungen

Auf Rezept.

Hersteller / juristische Person, auf deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wird

Eigentümer Registrierungs-Zertifikat und Hersteller:

NPO Petrovax Pharm LLC

Juristische Adresse / Produktionsadresse / Adresse für die Einreichung von Verbraucheransprüchen:

Russische Föderation, 142143, Gebiet Moskau, Bezirk Podolsky, s. Abdeckung,
st. Sosnowaja, 1