Kodėl mums to reikia? Šeima išvarė iš namų cerebriniu paralyžiumi sergantį modelį. Anastasija Abroskina: „Kai pradėjau kurti portfolio, madoje buvo laužytos pozos: apversti pečiai ir išlenktos nugaros, bet man tokios pozos buvo natūralios.

Anastasija Abro – pirmoji Rusiškas modelis su cerebriniu paralyžiumi. Mergina gali būti vadinama unikalia savo rūšimi, nes ne vienam tokia liga sergančiam žmogui Rusijoje nepavyko pasiekti tokios sėkmės. Daugelį metų Nastją palaikė artimieji, nes ji pati net negalėjo užsipilti vandens. Tačiau po dešimties metų tarp Nastjos ir jos šeimos kilo tikras karas. Suklupimo akmeniu tapo butas, kurį ji gavo dėl negalios. Merginai nesuteikiama galimybė naudotis nekilnojamuoju turtu, kurį kažkada šeima gavo dėl jos negalios. Konfliktas su artimaisiais Anastasiją nuvedė į neviltį.

Praėjusį rudenį Anastasija sužinojo, kad laukiasi antrojo vaiko. Kai ji apie tai papasakojo savo vyrui, jis buvo be galo laimingas. Tačiau po trijų mėnesių, 2016 m. gruodį, ištiko nelaimė. „Keturias valandas stovėjau šaltyje, brolis ant buto slenksčio manęs neleido“, – dalijasi mergina. - Susirgo hipotermija, persileido. Mano vyras verkė taip, lyg aš niekada neverkčiau.

Nastya yra pripratusi prie sunkumų: nuo vaikystės jai daug dalykų yra daug sunkiau nei paprasti žmonės. Užsipilti vandens ir užsegti striukę jai problematiška. Modelio rankos visada buvo jos tėvai. Kas galėjo pagalvoti, kad po dešimties metų Nastja ir jos artimieji atsidurs priešingose ​​barikadų pusėse. Priežastis banali – butas, kurio jie negali pasidalyti.

Kalbame apie erdvų „trijų rublių kupiūrą“, kurią modelio šeima gavo 2007 metais kaip šeima su neįgaliu vaiku. 6 metų Nastja, jos mama ir tėvas negalėjo atsigaivinti nauju būstu. Senoji „odnuška“ už Maskvos žiedinio kelio buvo pradėta perduoti. Abro yra ne tik pirmasis modelis Rusijoje, sergantis cerebriniu paralyžiumi, bet ir šešis kartus šalies parolimpinio jojimo čempionas. Nepaisant diagnozės, mergina visada siekė savo tikslų. Tėvai atvedė vaiką į žirgų sportą.

Mergina profesionaliai užsiėmė išjodinėjimu ir pasirodė tokia talentinga, kad netrukus pateko į Maskvos, paskui į visos Rusijos, o vėliau į pasaulio čempionatą Londone. Tačiau po metų apėmė nusivylimas: tuos, kurie kartu su Nastja vykdavo į varžybas kaip palydos, labiau domino pačios kelionės į užsienį, o ne merginos sportinės sėkmės. Anastasija paliko sportą ir nusprendė išbandyti save kaip modelį.

Kažkuriuo metu supratau, kad esu graži. Į atrankas ėjau su sveikomis merginomis. Kažkas mane išvijo, pasakė bjaurius dalykus, ir kažkas manimi žavėjosi.

Būtent modelių agentūroje ji ištiko savo likimą - vyrą Aleksandrą, jis padėjo projektui reklamuoti. Po kurio laiko susirašinėjimas ir skambučiai virto susitikimais. Vyras išsiskyrė su žmona ir jam prireikė moralinės paramos. Pradėjusi santykius su Aleksandru, mergina persikėlė pas jį į nuomojamą butą, palikdama savo butą artimiesiems.

Tai buvo pirmieji santykiai, kuriuose nesijaučiau prastesnė. Kartą vienas iš buvusių vaikinų paprašė užpilti arbatos. Bet aš negaliu. Rankos nepaklūsta. Sasha visiškai nekreipia dėmesio į mano trūkumus. Karpa man nagus, supina plaukus, tyliai plauna grindis, kai apverčiu barščių lėkštę.

Po metų ji pastojo, jauna nusprendė susituokti. Be jokių pasiūlymų, nes jie jau seniai jautėsi kaip vienas. 2011 metais gimė kūdikis, pavadintas Juliana. Suradusi savo šeimą, Nastya norėjo normalaus savarankiškas gyvenimas. Pirmiausia ji paprašė mamos duoti banko kortelę su pensija, kas mėnesį gaudavo apie 15 tūkst.

Tai sukėlė pasipiktinimą. Mano tėvai yra pripratę, kad aš esu jų globoje, o mano pinigai yra jų pinigai. Beje, kartu su jais nusipirko automobilį. Ir staiga demaršas. Kortelė buvo atiduota. Tada su šeima norėjome persikelti į butą, kuris mums buvo skirtas dėl mano negalios. Bet mano tėvai ten apgyvendino mano tėvo brolį Andrejų, o patys persikėlė į mūsų senąjį. Man paskambinus brolis net nekėlė ragelio. O tėvas paprašė, kad palikčiau ramybėje vyriausiąjį sūnų, pažadėjo už tai sklypą, paskui vasarnamį. Tačiau reikalas neapsiribojo žodžiais. Arba tėtis pavargo, paskui einant pas notarą pasakė, kad nesijaučia, pusiaukelėje apsisukome.

Kai ji pastojo antrą kartą atsitiko ta pati tragedija. Mergaitei buvo trečias mėnuo, ji keliavo iš ligoninės. Nusprendžiau pažiūrėti į brolį – staiga pasirodys, kad kalbu. Bet Andrius neatidarė. Nastja keturias valandas stovėjo šaltyje, prašydama tėčio paveikti jį, paskambinti, kad leistų mergaitę bent į tualetą. "Nenaudingai. Išėjo gatve. Dėl hipotermijos vaisius nustojo vystytis, po dviejų savaičių įvyko persileidimas “, - prisimena Nastya.

Vos po mėnesio Nastją ištiko nauja nelaimė.

Iš mamos gavau SMS: „Brolis nori privatizuoti butą sau, bylinėjasi“. Jis ir mano tėvas manė, kad aš tokioje būsenoje nekovosiu. Bet ne. Vyras susirado advokatą. Kai atvykome į teismą, tikėjausi, kad čia viskas bus civilizuota. Kai tik išlipau iš lifto, Andrejus tiesiogine to žodžio prasme užpuolė mane. Jis prispaudė mane prie sienos, pradėjo šaukti: "Ko tu išvis nori?!" Kol mano advokatas nenuėjo pas antstolius, jis neatsiliko.

Dabar vyksta susitikimai, kuriuose bus sprendžiama, kas Nastjai liks. Mergina pasiruošusi net ir priverstiniams mainams – jei visiems bus skirta mažesnė gyvenamoji erdvė. Bet brolis nenori.

Pagavau save galvojant, kad „Disney“ animaciniuose filmuose, kuriuos žiūrime su dukra, taip pat nuolat vyksta konfliktas tarp artimųjų, – šypsosi Abro. – Ar esame tam ruošiami nuo vaikystės? Būtų juokinga, jei nebūtų taip liūdna.

Modelis Anastasija Abroskina – apie tai, kaip gydyti grožį, jei sergate cerebriniu paralyžiumi.

Šį rudenį Rusijos „Mercedes Benz“ mados savaitės kilimo ir tūpimo taku vyko atskiras madų šou žmonėms su negalia. Dizaineriai sugalvojo sijonus ir kelnes paaukštintu juosmeniu vežimėlių modeliams, marškinėlius su laikysenos tiesintuvais, skirtus cerebriniu paralyžiumi sergančioms figūroms, nuožulnių pečių kostiumus žmonėms su Dauno sindromu ir kitų specialių kirpimų, audinių, tvirtinimo detalių. Veikia pagal šių drabužių liniją, įskaitant nuotrauką ir podiumo modelį cerebrinis paralyžius Anastasija Abroskina.

Atlieku ligos ir figūros ypatybių santykio tyrimą, kuris gali būti svarbus kuriant drabužius“, – pasakoja Anastasija RP. „Rezultatas turėtų būti serija, kurią drabužių gamintojai galėtų naudoti gamindami tokius drabužius ant surinkimo linijos, o ne užsakydami.

– O šis drabužių išskirtinumas kainai įtakos neturės?

Stengiamės sugalvoti nebrangių variantų. Specialiai pakalbėjome su neįgaliaisiais ir išsiaiškinome, kad jiems nepatinka standartiniai „socialiniai“ drabužiai, kurie jiems dovanojami pagal valstybinę reabilitacijos programą. Jie sako, kad tai „apgailėtinas vaizdas“. Taip, patogu visiškai neįgaliems, neaktyviems žmonėms ir jų artimiesiems. O tie, kurie dirba ir aptarnauja patys, yra pasiruošę pirkti gražius daiktus, užsisakyti vakarietiškose parduotuvėse, bet viskas priklauso nuo kainos, pristatymo ir pan. Todėl norime įperkamų ir gražių drabužių mūsų šalyje.

Vakarai uždirbo turtus iš pinigų turinčių žmonių, kurie dabar yra pagyvenę, o kai kurie iš jų turi negalią. O dabar su jais reikia skaičiuoti, tad jiems pritaikomi užsienietiški prabangūs automobiliai. Taip turėtų būti ir su mūsų drabužiais. Tai taip pat visuomenės švietimo klausimas: in Rusijos invalidai neskatina konkurencingumo. Turime įvairius kvalifikacijos kėlimo mokymus. Aš juos labai myliu, bet neįgaliųjų ant jų visai nėra. Dažnai sėdžiu vienas.

– Ar jūsų moksliniai tyrimai yra jūsų pagrindinis darbas?

Taip, tai darbas su atlyginimu, mūsų projektas – Maskvos leidyklos socialinė našta.

– Kokie bruožai turėtų būti jums asmeniškai tinkančiame drabužyje?

Mano rankos neveikia gerai, yra asimetrija kūne, pečiuose. Taigi dabar vilkiu laisvą megztinį be sagų. Be to, visi mano įprasti dalykai kaklo plyšimas ir tempimas, nes aš jas taip nusirengiu (Anastasija meta rankas už nugaros ir tempia megztinį aukštyn. - RP.). Taigi jūs taip pat turite pasirinkti audinį.

Viename iš pagalbos cerebriniu paralyžiumi sergantiems vaikams forumų rašėte: „Mane paskatino tai, kad jei būsiu kreivas dėl nenoro gydytis, aš niekam nepatiksiu“. Ar jums visada buvo svarbu pasitikėti savo išvaizda?

Taip. Mano mama labai graži moteris, ir ji prie to dirbo: tėtis praeityje buvo turtingas, o ji stengėsi prilygti jo socialinei klasei. Aš turiu dvi seseris. Mano močiutė turi penkias seseris. Turiu penkias dukterėčias. Mes turime moterišką karalystę, o išvaizda buvo išugdyta. Tuo pačiu metu šeimoje nėra modelių, išskyrus mane.

Mano gyvenime buvo momentas, kai pasiekiau pabaigą. Turėjau sužadėtinį, kurio nenorėjau vesti, mokiausi medicinos mokykloje neurologe, ir man tai nepatiko. Likus dviem savaitėms iki vestuvių palikau sužadėtinį ir baigiau studijas koledže. Ir įsijungė savęs naikinimo mechanizmas, kai nebėra ko prarasti, o tu pradedi daryti ką nori ir ko anksčiau neleisdavai.

Leidau sau eiti į modelių kastingus. Man buvo 16-17 metų ir nežinojau, kaip pasakyti, kad sergu cerebriniu paralyžiumi. Tiesiog įdėjau savo nuotraukas į modeliavimo svetaines, susirašiau savo parametrus, ir viskas. Ji diagnozės nepateikė.

– Kaip jie reagavo į jus aktorių atrankose?

Komisijose kažkas bardavo: „Kodėl atėjai? Jūs švaistote mūsų laiką“. Ir kažkas pasakė: „Puiku, mes tave priimame, tai taip neįprasta, tu taip įdomiai judi“. Išties portretinėje fotografijoje reikalingos visai kitokios pozos ir veido įtampa, o ne kaip įprastas gyvenimas. Dabar madinga būti kitokiam. O nestandartinės modelių pozos, kurios buvo madoje, sužaisdavo į rankas. Maždaug trejus metus dirbau modeliu. Sulaukiau gerbėjų, tarp kurių buvo ir dabartinis mano vyras, kuris tuomet buvo fotografas.

Jis buvo vyras, apie kurį svajojau, ir su juo taip pat leidau sau užmegzti santykius. Mama apie buvusį sužadėtinį pasakė: „Ką geras žmogus, jis tavęs pasigailėjo, turėtum už tai ištekėti už jo. Pakenčiate tai ir galvojate, kad daugiau nieko nesutiksite, nes tikrai sergate. O tada bendrauji su tais, su kuriais nori, ir supranti, kad jis tavęs neatstumia. Jis tavęs klauso, tavimi domisi ir gerai, kad tu toks.

Mano vyras manęs negaili. Jis turi pusryčiauti, pietauti ir vakarieniauti, vaikas (ketverių metų dukra Ulyana. - RP) turi būti šeriami ir girdomi. Beje, dabar jis – restorano savininkas, o mūsų namų virtuvėje yra pusiau profesionali įranga. Šiandien ruošiame makaronus, rytoj faršą, poryt dar kažką panašaus. Šiems patiekalams reikalingas toks normalus krūvis.

Žinoma, jis kelia reikalavimus neperžengdamas pagrįstų ribų. Jei aš fiziškai negaliu ko nors padaryti, jis padeda.

– Ar fotosesijų ir išėjimų į podiumą pagalba išsprendei kompleksus dėl savo išvaizdos?

Taip, aš jiems leidau, ir puiku, kad tokiu būdu. Man nepatinka formuluotė ribotos galimybės“. Vakaruose sakoma: „Kitos galimybės“. Jos tiesiog skirtingos: daugelis paprastų merginų nesiekia modelio karjeros. Daugelis modelių nežengia mados savaitės kilimo ir tūpimo taku. Ne visi sveikuoliai moka gaminti pusiau profesionalioje virtuvėje. Ne visi turi vaikų, ne visi moka juos auginti.

Mama vis dar sako: „Tu roposi pas mane, vyras vis tiek tave paliks“. Ir aš visiškai nesuprantu, kuo pagrįsta ši nuomonė. Skaitau apie žydų auklėjimą, ten rašoma: „Privalai atpažinti savo vaiką tokį, koks jis yra, o ne tokį, kokį įsivaizdavai savo galvoje“. Deja, mama turi kitokį įvaizdį apie mane, ir aš niekaip negaliu jo sulaužyti, kad ir kiek ištekėčiau ar fotografuočiau.

– Be įtraukiančių madų šou, dabar dirbate modeliu?

Rusijoje modelių verslas apsiriboja merginų siuntimu į Vakarų prekių ženklus. Šalies viduje galite dirbti pagal pažintį ir mažai. Belieka turtingų vyrų palyda ir visa tai, ir tai įmanoma iki santuokos akimirkos. Manęs nedomina, o įtraukioji mada. O kaip tada derinsiu fotografiją su vaiku? Jie kartais būna iki tamsos.

– Kaip ugdote dukroje požiūrį į grožį?

Manau, kad grožiui reikia proto ir požiūrio. Jūs turite dirbti su ja. Aš priverčiau savo negalią dirbti man. Taip pat jūsų smegenys. Mėgstu pirkti ir parduoti bei užsiimu rinkodara įtraukioje mados industrijoje, lankau mokymus, kad tai suprasčiau. Ir jei jūsų išvaizda nėra tokios būsenos, kuri jums tinka, tada ji turi būti sukelta į tokią būseną.

Sekanti naujiena

Aštuonis kartus parolimpinė jojimo čempionė ir modelis Anastasija Abroskina tvirtina, kad jos šeima ją išvarė iš buto, kurį ji gavo iš pašalpų šeimai su neįgaliais vaikais. 360 korespondentas bandė suprasti situaciją.

Anastasija Abroskina yra parolimpinė jojimo čempionė ir modelis, sergantis cerebriniu paralyžiumi. 360 korespondentas susitiko su Abroskina pas ją buvę namai netoli Dmitrovskio plento. Anastasija Abroskina, gim. Suetina, nusprendė gatvėje pabendrauti su žurnaliste – jau kelerius metus jai neleidžiama eiti namo.

Butas Suetinų šeimai buvo suteiktas 2007 m. pagal pašalpas pagal kategoriją „šeimos, auginančios neįgalius vaikus“, jame buvo registruota pati Anastasija, jos tėvas ir pusbrolis. Tais pačiais metais mergina tapo pirmąja Maskvoje profesionalus modelis neįgalus ir vedęs. Jaunavedžiai norėjo gyventi atskirai ir nuomotis butą, tačiau pasirodžiusi dukra situaciją komplikavo.

Tada Suetinų šeimoje prasidėjo nesantaika. Artimieji atsisakė Anastasiją su vyru ir vaiku įleisti į butą. Be to, pusbrolis padavė ieškinį, reikalaudamas panaikinti Nastjos registraciją.

Pokalbio metu pro įėjimą išėjo vyras, kuris pasirodė esąs Anastasijos brolis. Žengęs tris žingsnius, vyras apsisuko 180 laipsnių kampu ir puolė prie įėjimo. Mėgindamas užduoti jam klausimą, jis vos neįpuolė į ginčą.

Po penkiolikos minučių Andrejus Suetinas vėl grįžo, bet visiškai kitas žmogus. Plačiai šypsodamasis atsiprašė operatoriaus, pasisveikino su giminaičiu, lyg nieko nebūtų nutikę, ir pasakė, kad tikrai ketina siekti iš pusseserės atimti registraciją ir teisę į būstą.

Vyras tvirtina, kad pagal įstatymus, jei žmogus bute ilgą laiką negyvena ir nedalyvauja jo išlaikymas, jis gali būti paleistas priverstinai. Ką daryti šeimos ryšiai, tada kalbant apie komunalinius mokesčius, jie yra per brangūs.

Visus šiuos metus už tai mokėjome komunalinius mokesčius. Ir kam mums to reikia? Dabar laikas toks sunkus, dabar žmonės uždirba mažai pinigų.

Tuo pačiu vyras nenurodė, kad kadangi butui buvo skirta neįgalumo pašalpa, komunaliniai mokesčiai savivaldybės „trijuose rubliuose“ taip pat yra lengvatiniai ir tesudaro 50 procentų visos sumos.

Jų tėvas taip pat dalyvavo posėdyje dėl Andrejaus ieškinio Anastasijai. Kai jam buvo suteiktas žodis, jis pasisakė prieš dukrą, palaikė sūnaus teiginį, tačiau teisme artimiesiems nepavyko susitarti.

„HubInfo“ redakcijos korespondentai dalyvavo paskaitoje, kurioje dalyvavo sėkminga sportininkė ir pirmoji pasaulyje modelis, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius, Anastasija Abroskina. Susitikime Tolimųjų Rytų dailės muziejuje ji sakė, kad nepaisant ypatumų, pasisekti gali kiekvienas.

Pasaulyje, kuriame gausu susitarimų, įsivaizduojamų ir realių apribojimų, Anastasija yra pavyzdys, kaip specialiųjų poreikių turintis žmogus jų dėka ar nepaisant jų gali gyventi visavertį, sėkmingą gyvenimą. Per savo dvidešimt šešerius metus merginai pavyko pasiekti sėkmės tiek sporte - ji yra šešis kartus Rusijos čempionė parolimpiniame jojimo jojimo varžybose, tiek grožio industrijoje.

Anastasija Ambroskina pasakoja apie tai, kaip priimti save

Suvokusi savo kūno ypatumus ir natūralų polinkį į malonę, prieš aštuonerius metus naujokė manekenė priėjo prie išvados: pirmiausia reikia lavinti profesinius įgūdžius, o tada paskelbti aplinkybes, kurių nepaisant jos atsirado.

Norint tapti gera menininke, modeliu ar neįgalia mama, tereikia tobulėti reikalingos savybės ir nesiteisink

– Visi mes, lankydami muziejus, ne kartą esame matę senovinių skulptūrų, kurios iki šių dienų išliko ne visiškai saugios. Daugelis jų neturi rankų, kartais kojų ir net galvų, daug kitų netekčių. Tačiau vis tiek pripažįstame faktą, kad senovės skulptūra yra graži ir harmoninga – tai visavertis meno kūrinys. Lygiai taip pat reikia išmokti elgtis su žmonėmis, – savo paskaitoje pastebėjo Anastasija.

Pirmasis pasaulyje modelis su cerebriniu paralyžiumi Anastasija Ambroskina

Pasiekęs profesinė sėkmė daugelyje sričių ir tapusi mama Anastasija pradėjo savo visuomeninę veiklą. Dabar mergina yra projekto „Įkvėpta tavęs“ vadovė ir padeda žmonėms priimti savo ypatybes, įkvepia kitus veikti bei aiškina neįgaliųjų tėvams, kaip tinkamai elgtis su vaikais.

– Jaučiuosi patogiai žodyje „neįgalus“. Jei į gyvenimą žiūrite kaip į spektaklį, tai mano vaidmuo. Ji nebloga ir negera, tik mano“, – „KhabInfo“ korespondentei sakė Anastasija. – Neįgalaus vaiko tėvams svarbu prisiminti, kad jis turi turėti sritį, kurioje galėtų pasisekti. Tai gali būti sportas ar kūryba. Bet kuri sritis, kuri teikia džiaugsmą ir galimybę sėkmingai save įrodyti. Sėkmė visame kame yra svarbus komponentas, kaip atsvara visiems gyvenimo kelyje kylantiems sunkumams.

Neįgalių vaikų tėvai turėtų atkreipti dėmesį į tai, kad padidinta priežiūra ir vaiko savybių kulto kūrimas gali jam tik pakenkti.

Blogai, kai ugdoma „negalia“: pavyzdžiui, berniukas, sergantis cerebriniu paralyžiumi, nupiešė paveikslą. Oi, kojomis nupiešė, padarysim parodą, parduok! Bet pardavinėti reikia gerus paveikslus, o ne „neįgaliųjų nuotraukas“, – kalbėjo pranešėjas.

Kiekvienas neįgalus žmogus, kaip ir sveikas žmogus, gali rasti sritį, kurioje jam seksis.

Pranešėja kalbėjo ir apie savo kelią. Visą gyvenimą ji susidūrė su išankstiniu nusistatymu ir žiaurumu, kuris tik privertė ją siekti daugiau.

Vaikystėje mane vadino Fredžiu Kruegeriu, o kai pradėjau modeliavimo veikla nuomonės buvo labai prieštaringos. Kažkas sutinka su eksperimentu ir yra pasirengęs priimti žmogų tokį, koks jis yra, o kažkas ne – taip buvo visada. Iš neįgaliųjų pusės taip pat vyksta atvirkštinis procesas, ne kiekvienas gali priimti savo aplinkoje sveikų žmonių. Tačiau tai neturėtų sustabdyti nei vieno, nei kito. Žmones su negalia riboja žmonės, kurių galvose yra stereotipų. Galite pagimdyti vaiką, virti viena ranka arba nieko nedaryti dviem rankomis. Visas klausimas – ko tu nori ir kam esi tam pasiruošusi“, – pridūrė Anastasija.

Visuomenės veikėja Anastasija Abroskina kasdien laužo stereotipus apie savo ligą. Vakar ji buvo žinoma kaip Rusijos parolimpinio jojimo sporto čempionė, o šiandien ji turi pirmosios Rusijos modelio, sergančio cerebriniu paralyžiumi, statusą „Mercedes-Benz Fashion Week Russia“. Ji su SNCMedia kalbėjo apie savo sėkmę, dalyvavimą Bezgraniz Couture projekte, šeimą ir pasidalijo artimiausios ateities planais. Bijojai eiti į atranką ir pradėti naujas gyvenimas nuo pirmadienio? Po šio interviu norėsis veikti!

Apie hobį ir profesionalų jodinėjimą

Arklius mėgau nuo vaikystės, tėtis daug pinigų išleisdavo parkuose. Ponį laikiusi moteris pasigailėjo ir atidavė kontaktus hipoterapijos organizacijai. Būdamas 9 metų turėjau pirmąjį Rusijos čempionatą, užėmiau trečią vietą. Ir ateityje ji nuolat laimėdavo prizų. Nuo 2008 metų ji dalyvavo tarptautiniuose turnyruose, o 2011 metais baigė karjerą – būdama jau nėščia, Rusijos čempionate asmeninėje įskaitoje užėmė antrąją vietą, o grupinėje – pirmąją vietą.

APIE modeliavimo verslas ir modelio karjerą

Modelio karjerą pradėjau 2008 m., kai studijavau mediciną. Slapta nuo tėvų užsiregistravau modelių svetainėje, paskelbiau savo nuotraukas ir pradėjau eiti į kastingus, lygiai taip pat su paprastais modeliais, niekada nekalbėdama apie savo negalią, bet kai atėjau į filmavimą, viskas, žinoma, buvo akivaizdu. . Kažkas pasakė: „Kodėl tu čia atėjai? Jūs švaistote mūsų laiką!“ ir kažkas sušuko: „O, šaunu! Esame pasirengę dirbti su jumis“. Kartais jie bardavo ir sakydavo bjaurius dalykus.

Manau, kad modelių su negalia galimybė mados industrijoje yra dėl jos judėjimo nestandartinės išvaizdos link. Per pastaruosius 10 metų ant podiumų matėme vyrų modelius, kurie atrodo kaip moterys, ir moterų, kurios atrodo kaip vyrai, tada teisingai, dabar jau yra keli pagrindiniai vardai, be kurių neįmanoma įsivaizduoti aukštosios šiandienos mados, ir šie modeliai, be paklausos ir mokesčių, taip pat yra diagnozės, dėl kurių jų išvaizda yra unikali. Kai pradėjau kurti portfelius, madinga buvo laužytos pozos: išlenkti pečiai ir išlenktos nugaros. Modeliai tyčia lenkė ir išsisukinėja, bet man tokios pozos buvo natūralios, judu kitaip, ir tai man padėjo.

Mano pliusas darbe yra savo idėjų filmavimui buvimas. Turėjau idėjų sau, viską aprašiau dienoraštyje, o pas mane atėjo fotografai, kurie pasakė: „Aš noriu tai nufilmuoti“. Esu įsitikinęs, kad ne visi gali būti modeliais. Daugelis žmonių turi stereotipą, kad modeliai yra grožis, tačiau taip nėra. , kuris gali išreikšti kūrėjo, režisieriaus, fotografo idėją. Savaime tai tik materiali. Būtent gebėjimas ir noras kalbėti fotografijos ir meno kalba išskiria modelį nuo paprastos merginos.

Apie dalyvavimą Bezgraniz Couture projekte

Tai, žinoma, didelė likimo dovana, nes pirmą kartą man pasirodė profilio klientas. Tuo metu apie projektus, skirtus modeliams su negalia, nebuvau girdėjęs, buvau vienas. 2008-2009 metais tokių projektų nebuvo. Viena mano draugė man atsiuntė anketos nuorodą, aš ją užpildžiau ir prisegiau savo nuotraukas. Vėliau jie man paskambino ir pasakė: „Nastya, mes apie tave nežinojome, bet tu tokia šauni! (Juokiasi.) Mes tave nuvežame! Tai buvo mano pirmasis didelis projektas ir pirmasis užsakymas po nėštumo. Ir nuo šiol džiaugiuosi.

Yanina Urusova, „Bezgraniz Couture“ įkūrėja

„Nastya projekte „Bezgraniz Couture“ dalyvauja nuo 2012 m. Pirmą kartą mūsų projekto metu ji lipo ant podiumo Elenos Shipilovos parodoje, o 2014 m. kartu su dizainere Oksana Leventsova dalyvavo kuriant kolekciją žmonėms, sergantiems cerebriniu paralyžiumi. Pastaruosius dvejus metus Bezgraniz Couture bendradarbiauja su britais vidurinė mokykla dizaino, Nastya taip pat dalyvauja bendradarbiavime: kaip ekspertė ir modelis dalyvauja kuriant drabužius žmonėms, sergantiems cerebriniu paralyžiumi.

Apie cerebriniu paralyžiumi sergančių žmonių situaciją

IN pastaraisiais metaisŽiniasklaida vis dažniau rodo žmones, sergančius labai sunkiomis cerebrinio paralyžiaus formos kurie juda invalido vežimėliuose, turi neaiškią kalbą ir silpnai išsivysčiusias rankas bei kojas. Bet jei pažvelgsite į mane, suprasite, kad tai visiškai kitas reikalas. Kalbu normaliai, vaikštau, bėgioju, mėgstu gražius drabužius, turiu gražų kūną. Užsiimu joga ir fitnesu. Dauguma žmonių, kuriems diagnozuotas cerebrinis paralyžius (iki 85 proc.), turi vidutinio sunkumo liga arba lengva, kuria jie mažai skiriasi nuo sveikų žmonių. Daugumai šios istorijos yra vienintelis informacijos apie cerebrinį paralyžių šaltinis, deja, toli gražu ne objektyvumas, tai labai svarbu, nes šios trys raidės – cerebrinis paralyžius – ir nuomonė apie jas kartais atlieka lemtingą vaidmenį vaiko gyvenime, o jį palieka pakankamai matę tėvai sunkūs tipai ligų per televiziją, tai juos gąsdina, o galbūt jie turi kūdikio šviesa forma.

Apie namų ruošą

Gyvendama pas tėvus negaminau, viskas buvo išplėšta iš rankų. patiems, nei sutvarkyti po vaiką, kuris viską išlies, išbarstys, sudaužys. Kai pradėjome gyventi su vyru, jis išėjo į darbą ir paliko mane vieną namuose. Tai buvo tiesiog nuostabi akimirka: virtuvė yra visiškai mano žinioje. Nežiūrėdamas atgal galėjau daryti ką noriu. Ji gamino kuo puikiausiai, o svarbiausia – kuo puikiausiai. Taip, kažką išsiliejau ir išbarsčiau, bet paskui ramiai viską išsivaliau paskui save. Kai vyras grįžo namo, jo laukė kiaulienos kotletai su bulvių koše, kurių iki šiol pas mane užsisako. Kartą jis gyveno Amerikoje ir užsiėmė restoranų verslu. Namuose turime pusiau profesionalią virtuvę, daugiausiai gaminame itališkus patiekalus, kadangi mano vyras dirbo italų restorane, šioje virtuvėje smulkiai pjaustyti nereikia. Dabar džiaugiuosi supratusi, kad man leido gaminti, išmokė gaminti ir jaučiuosi laisva.

Apie šeimą

Daug laiko praleidžiu su dukra ir vyru. Pusantrų metų gyvenome pas tėvus, bet paskui išsikraustėme. Jie bandė mane įtikinti: „Negalite to padaryti vienas, bus sunku! Jūs negalite susitvarkyti su vaiku“. Ir aš pradėjau tvarkyti savo buitį ir supratau: viskas yra visiškai įmanoma. Maisto gaminimas, valymas ir plovimas Man patinka ir viskas pavyksta.

Anna Chernykh, BHSAD kuratorė, FreshBlood įkūrėja

„Prieš susitikdamas su Nastja neįsivaizdavau, kas yra cerebrinis paralyžius, bet jos dėka mano supratimas apie šią ligą pasikeitė. Daugeliu atžvilgių jos negalia yra nematoma, nes Nastya sportuoja. Cerebrinis paralyžius jo neriboja. Visi gaminiai buvo sukurti atsižvelgiant į jos nestandartinius duomenis. Žmogaus, sergančio cerebriniu paralyžiumi, kūnas yra nestabilus, jam periodiškai atsiranda spazminių judesių, kurių negali kontroliuoti. Todėl drabužiai turi būti pagaminti iš patvaresnės medžiagos, antraip naudojimo metu jie gali plyšti.

Kaip įveikti savo kompleksus žmonėms su negalia

Žmogui su negalia labai svarbu būti konkurencingam ir protingai save vertinti. Jeigu ką nors pradėjote daryti, vadinasi, tai reikia daryti efektyviai ir profesionaliai. Dabar tai yra problema, nes, siejant su stereotipais visuomenėje, žmonėms su negalia kalama į galvą, kad jie nieko negali, kad jų reikia gailėtis. Jie mano, kad visuomenė privalo jiems padėti. Tiesą sakant, visuomenei reikia kokybiško rezultato, ir jei tu gali jį suteikti, tai nesvarbu, esi neįgalus, ar ne. Jei jūsų artimas draugų ratas jūsų nepalaiko, tada nebandykite jiems nieko įrodinėti, vis tiek neįrodysite. To išmokau iš savo tėvų. Reikia išeiti iš šio rato ir ieškoti galimybių daryti tai, kas tau patinka. Kuo daugiau naujų žmonių aplink jus, tuo teisingiau jie jus vertina. Visada galite rasti būdų, kaip išspręsti problemas. O kai juos išspręsite patys, turėsite priežastį mylėti save ir savimi didžiuotis. Reikia kovoti už savo mažą laimę ir ją saugoti.

Nina Samokhina ir Nina Abushakhmanova, BHSAD studentės ir dizaineriai

„Nastya labai atvira, besišypsanti ir aktyvus žmogus. Filmavimo aikštelėje ji visada imdavosi iniciatyvos ir siūlydavo savo idėjas. Mano gaminys Nastjai buvo lengvas džinsinis paltas. Sukūriau plačias rankoves, kurios suteikia veiksmų laisvę. Pagamintos specialios padidintos kišenės, jose galima paslėpti ranką, sukurti magnetiniai užsegimai. „Man patiko dirbti su Nastja, ji labai aktyvi ir linksmas žmogus. Nastjai sukūriau liemenę, kuri užsegama korseto tipo nugara, nes dėl viršutinės kūno dalies apkrovos ir aktyvumo Anastazijai skauda apatinę nugaros dalį. Liemenėje sukūriau funkciją, kuri leistų prilaikyti nugarą. Užsegimas buvo magnetinis. Kuriant liemenę buvo atsižvelgta į natūralias medžiagas, kad audinys būtų kvėpuojantis.

Apie vystymąsi

Tobuluojuosi projektų valdymo srityje. Ačiū Yaninai Urusovai už tai. Sėdėjau namie, rūpinausi savo vaiku ir nesupratau, ką toliau daryti, o Yanina pakvietė į savo projektą, kalbėjo apie socialinę rinkodarą ir jos priemones. Tai mane labai sudomino. Pradėjau kalbėtis su naujais žmonėmis. Dabar aš žinau daug socialiniai projektai. Tai labai įdomu. Šiuo metu vadovauju projektui „Įkvėpta tavęs“, kurį sukūrė Rita Čelmakova, pasiūliusi nufilmuoti žmones su cerebrinis paralyžius garsiajam fotografas Maratas Mukhonkinas. Jis susižavėjo šia idėja. Dabar planuojame šių darbų parodą ir knygos kūrimą, kur prie nuotraukų bus pristatyti dalyvių pasakojimai: apie jų gyvenimus, santykius, cerebrinį paralyžių ir sėkmę. Jie turi galimybę kalbėti apie save.

Apie ateities planus

Noriu užsiimti specializuotais projektais, kurie sprendžia cerebrinio paralyžiaus problemas. Man, kaip gydytojui, svarbu kalbėti apie jo atsiradimo priežastis. Atkreipiamas dėmesys į ligą, gydymą, bet absoliučiai niekas nežino apie jos priežastis, o cerebrinis paralyžius yra tik ta liga, kurios galima išvengti, tai supratau iš savo patirties, nes mano dukra galėjo juo sirgti dėl rezus konflikto , bet tai, kad žinojau, kaip to išvengti, ją išgelbėjo. „Noriu jums papasakoti apie cerebrinį paralyžių – tai ne genetinė liga, ji nėra paveldima, o yra neigiamų veiksnių poveikio vaikui, pradedant nuo prenatalinio laikotarpio ir baigiant kūdikystės laikotarpiu iki 2 metų, rezultatas. Jei žinosite, kaip to išvengti, galėsite išgelbėti savo vaiką nuo negalios...“ – manau, tai buvo pagrindiniai žodžiai mano kalboje TEDxWomen konferencijoje.

Kaip tau patinka Anastasijos drąsa?