bakteriološko istraživanje. Bakteriološka studija urina

BAKTERIOLOŠKA ANALIZA, u- krobiologich. analiza, služi za otkrivanje razne vrste mikroorganizme i odrediti njihovu vrstu u materijalu koji se ispituje (u tlu, vodi, proizvodima različite vrste, odjeli za životinje itd.); sastoji se u proučavanju biologije mikroba (njegovih morfoloških, bioloških i imunoloških svojstava), a za patogene mikrobe, također u određivanju njihove sposobnosti da izazivaju specifična svojstva kod eksperimentalnih životinja. Pat. procesi. Proučavanje morfologije mikroba vrši se pomoću mikroskopa, pri čemu se materijal koji se ispituje podvrgava preliminarnoj obradi kako bi mikrobi bili jasno vidljivi među neorganiziranim raspadom u kojem se obično nalaze. To se postiže bojenjem preparata od ispitivanog materijala raznim prirodnim ili umjetnim bojama. Kao mrtvi mikrobi 6"1 bolje, onda se preparati prethodno podvrgavaju tzv. fiksiranje, odnosno obrada raznih vrsta fizičkih. and chem. sredstva koja brzo ubijaju protoplazmu – toplotom, alkoholom itd. Ponekad se materijal mikroekokopira i bez prethodne obrade, kada je potrebno u toku analize proučavati žive mikrobe pod mikroskopom (posmatranje njihove pokretljivosti, njihovog odnosa do O, itd.). U takvim slučajevima priprema se preparat u obliku tzv. viseća kap. Promatranje se vrši ili na uobičajen način ili sa zatamnjenim vidnim poljem mikroskopa. Prilikom ispitivanja prisutnosti protozoa, cjelokupna analiza je ograničena na jednu mikroskopiju, što se smatra dovoljnim, budući da su metode uzgoja protozoa vrlo složene i još uvijek nisu postale rasprostranjene. U bakteriologiji, analiza se ne zaustavlja na proučavanju oblika mikroba. Izuzetno široka varijabilnost bakterija sa najmanjim promjenama okruženje, prvenstveno se ogleda u njihovoj formi; proučavanje samo jednog oblika mikroba dovelo bi do velikih grešaka u određivanju njihove vrste. Dakle, da bi se sudilo o vrsti mikroba potrebno je znanje, pored morfologije, i sve njegove biol. karakteristike, njegovu biohemiju. i imunološka svojstva, a za patogena - i rezultat pokusa na životinji; samo ukupnost svih ovih podataka omogućava b. ili m. da se tačno identifikuje ovaj ili onaj mikrob, da se odredi njegov tip i vrsta. Tome služi sva bakteriološka tehnologija. Uzgoj mikroba na umjetnim hranjivim supstratima radi proučavanja njihove biohemije. svojstva je glavna tačka B. a. Trenutno, takva kultivacija nailazi na brojne poteškoće. Mnogi mikrobi se još uvijek ne mogu dobiti u umjetnim kulturama. Prepreka je niz uslova, koji se sastoji u izuzetnoj raznolikosti mikrobnog svijeta, u izraženoj biohemijskoj specifičnosti. funkcije mikroba i njihova posljedična varijabilnost. Naše nepoznavanje mnogih od ovih uslova onemogućava odabir takvih hranljivih podloga, koji bi uvek bili prikladni. Ipak, uzgoj mikroba koji su nam dostupni je glavna metoda njihovog B. i. U koru, B. vrijeme i. počinje dobivanjem pojedinačnih mikroba za proučavanje u čistim kulturama, tj. u kulturama koje se sastoje od jedne vrste mikroba, bez primjesa bilo koje druge. To se postiže činjenicom da se materijal koji se proučava raspoređuje na površini čvrstih hranjivih podloga. Ova distribucija je namijenjena odvajanju mikroba jedni od drugih. Kroz poznati period vrijeme, najčešće u danu, na onim mjestima supstrata na kojima se nalaze mikrobne ćelije formiraju se nakupine mikroba, tzv. kolonije obraslih mikroba. Ove kolonije kod mnogih mikrobnih vrsta su veoma karakterističan oblik, koji se koristi za prvu orijentaciju u sastavu mikrobne flore. Pojedinačne kolonije se uklanjaju i prenose u odgovarajuće hranljive podloge za dalju kultivaciju. Pretpostavlja se da svaka kolonija raste iz jedne ćelije; ali to nije uvijek slučaj, i novije vrijeme sve više prakse uključuje metodu dobijanja kolonija iz poznate mikrobne ćelije. Ovo odvajanje mikroba vrši se pod kontrolom oka u mikroskopu pomoću uređaja koji se zove mikromanipulator. Jer materijal koji se ispituje sadrži ogroman broj različitih mikroba, ali je potrebno izdvojiti jedan specifičan od njih, tada se u takvim slučajevima koriste posebni hranljivi mediji. Potonji ili sadrže kem. tvari koje međusobno djeluju pod utjecajem mikrobnog rasta, što se otkriva nekom lako dostupnom manifestacijom, na primjer, promjenom boje, precipitacijom ili otapanjem taloga (Endo, Drygalsky medij, medij s kredom, s krvlju), ili ovi mediji očigledno favorizuju rast željenog mikroba i suzbijaju rast mikroba povezanih sa, na primer, medijima za obogaćivanje tifusa, difterije. Tek nakon takvog prethodnog tretmana dobijaju se čiste kulture. U slučajevima kada se željeni mikrob nalazi u izvornom materijalu u vrlo malim količinama i teško ga je direktno uzgajati, pribjegavajte testiranju na životinjama (tbc). Materijal se ubrizgava u životinju, a nakon toga se razvijaju putevi karakteristični za ovaj mikrob. promjene, izolovati čistu kulturu. Nakon što su dobili čistu kulturu, počinju proučavati biohemiju. karakteristike ovog mikroba. Budući da je sastav hranljivih podloga veoma složen, za proučavanje biohemije u podloge se dodaju različite, hemijski jednostavnije supstance, promene u kojima se pod uticajem mikrobnog rasta lako mogu otkriti dodavanjem bilo kog indikatora-lakmusa, neutralnog-kompanije. , itd. Za to služe razni ugljikohidrati, mono-, di-, polisaharidi i polihidrični alkoholi, kao i želatin i krv (eritrociti). Na osnovu promjene u jednoj ili drugoj od ovih supstanci, donosi se biohemijski zaključak. karakteristike ovog mikroba. Od velikog značaja u određivanju vrste mikroba je imunološka metoda, zasnovana na sposobnosti životinjskog organizma da izuzetno specifično odgovori na parenteralnu primjenu stranih proteina stvaranjem i akumulacijom u krvi raznih tzv. antitela. Krvni serum takvih životinja služi kao reagens. U njemu se prisustvo ovih antitijela može lako otkriti nizom jednostavnih reakcija. Neke od ovih reakcija se široko koriste i neophodne su u identifikaciji mikrobnih vrsta. Ove reakcije su aglutinacija, precipitacija i odbacivanje komplementa. Za nepatogene mikrobe B. a. ovo se može završiti. Za patogene mikrobe potreban je i eksperiment na životinji, posebno kada se otkrije nova vrsta. Idealna definicija bilo kojeg patogenog mikroba je dobiti patološki u odgovarajućoj životinji. promjene uzrokovane ovim mikrobom u prirodi. uslovima. Međutim, naše poznavanje uslova potrebnih za takav eksperiment daleko je od potpunog, zbog čega su eksperimenti često neuspješni. Zatim, pat.-anat. podaci dobijeni kao rezultat iskustva ne moraju uvijek biti pouzdani, budući da je vidljivo zdravo stanježivotinja ne govori ništa o infekcijama i drugim bolestima koje je pretrpjela; uočene promjene mogu biti posljedica ranije prenesenih bolesti. Sva ova razmatranja tjeraju čovjeka da bude veoma oprezan u pogledu rezultata dobijenih u eksperimentu i nikada ne bude zadovoljan jednim uspješnim eksperimentom. Međutim, u onim slučajevima kada je reakcija eksperimentalne životinje u odnosu na dati mikrob strogo definirana i konstantna (kao npr. omjer zamorac do difterije ili tbc, ili zeca do velikih boginja i bjesnila), gdje je eksperimentisanje na životinjama obavezno. B. a. bez takvog eksperimenta nije dovoljno uvjerljivo. U nekim slučajevima, uz uspješan eksperiment, potrebno je mikrob koji je poslužio za eksperiment izolirati u čistoj kulturi i identificirati ga s originalnom. Ovo je neophodno jer se često uvod u životinjski organizam strani materijal tamo budi uspavane patogene procese i uzrokuje generalizaciju ograničene patnje, povećavajući aktivnost tamošnjih mikroba. Prilikom izolacije čiste kulture, treba imati na umu da je moguće izolovati ne originalni mikrob, već mikrob koji je slučajno bio prisutan u tijelu. Osim toga, krv mnogih naizgled zdravih životinja sadrži razne mikrobe, koji se također mogu izolirati i mogu dovesti u zabludu istraživača. Opća shema B. kurs i. može se predstaviti u sledećem obliku: 1) priprema preparata od materijala koji se ispituje; njihovo popravljanje; 2) mikroskopija a) neobojena, b) obojena; 3) sejanje na agar ploče za izolovanje čiste kulture; ako je potrebno, nakon preliminarne sjetve na selektivne ili obogaćujuće podloge; 4) biohemija. analiza; 5) imunološke reakcije; 6) eksperiment na životinjama. Osim određivanja vrste bakterije, svrha B. a. je i utvrđivanje njenog mjesta u sistematici mikroba. Međutim, sistematika mikroba još nije dovoljno razvijena, odnosno postoji nekoliko sistematika, vrlo nepotpunih, izgrađenih na različitim osnovama. Sve ovo komplikuje tačnost analize. Godine 1917. američki mikrobiolozi su stvorili posebnu komisiju, rubovi su također razvili taksonomiju bakterija, na temelju hl. arr., o njihovim imunobiološkim karakteristikama i svojstvima pronađenim u kulturama. Ova komisija je testirala karakteristike svih poznatih mikroba u navedenom smislu, a rezultati njihovog rada su objavljeni. Sve publikacije su sada na engleskom jeziku. lang. radovi se već pridržavaju nomenklature usvojene u ovom priručniku. Lit.: Zlatogorov S. I., Učenje o mikroorganizmima, P., 1914; T a r a s e v i ch L. A., Medicinskaja mikrobiologija, Kijev, 1910; Omelyan-s to i y V. L., Osnovi mikrobiologije, M.-L., 1926; K o 1 I e W. u. Wassermann A., Handbuch d. put. Mikroorg., B. I, 2 Ausg., Jena, 1912; K o 1 m e r J., Infekcija, imunitet a. biološka terapija, L., 1924; Bergey H., Priručnik za determinativnu bakteriologiju, L., 1927; P a r k W. a. Williams A., Pathogenic microorganisms, N. Y., 1925; In e s s o n A., Technique microbiologique, P., 1925; Wadsworth A., Standard methods, N. Y., 1927.A. Chelysh.

Kada dobijeni rezultati ispitivanja izolirane kulture odgovaraju gore navedenim podacima, nastali soj bakterije se definira kao bakterijska kultura vrste Yersinia enterocolitica.

Ako proučavana bakterijska kultura nije tipizirana kao bakterija vrste Yersinia enterocolitica, moguće je ponovno upotrijebiti bakterijsku suspenziju s akumulacijskim podlogom pohranjenim u hladnjaku na +4°C.

Optimalno rješenje je da se na studiju stavi ne jedan uzorak testnog uzorka, već čitav niz uzoraka.

Opšti uslovi bakteriološkog istraživanja materijala - u roku od 7 dana.

Identifikacija vrsta se vrši biohemijskim i serološkim metodama.

Bakteriofag kuge može se koristiti za ubrzanu dijagnozu bolesti. Bakteriofag Y. pestis je izolovan iz različitih izvora, uključujući tkiva obolelih ljudi i životinja, kao i buve. Mnogi autori prirodno brzo izumiranje bolesti u žarištu povezuju s prisustvom bakteriofaga. Njegova visoka specifičnost i virulencija za bacil kuge omogućavaju njegovu upotrebu za identifikaciju kuge unošenjem u ispitni materijal prije inokulacije ili povećanjem titra bakteriofaga u podlozi.

Za brzu detekciju koriste se i AT-ovi označeni fluoresceinom (omogućavaju detekciju Y. pestis u različitim objektima tokom prva 2 sata studije), reakcija neutralizacije AT, reakcija taloženja u standardnim agar pločama i metoda ubrzanog rast Y. pestis na podlogama za obogaćivanje.

Razvijene su i metode koje ubrzavaju biološki test, na primjer, davanje glukokortikoida ili pilećeg žumanjka zaraženim životinjama, što omogućava ubrzanje dijagnoze kuge u slučajevima smanjene virulencije ili kada se koristi mala infektivna doza. .

Glavna biohemijska svojstva koja razlikuju Y. pseudotuberculosis i Y. enterocolitica prikazana su u tabelama 15 i 16. Dodatni znaci mogu biti rezultati Voges-Proskauerove reakcije: uvijek negativan kod Y. pseudotuberculosis i pozitivan na 22-28°C u Y. enterocolitica. Nedavno je predložena selektivna podloga koja sadrži cefsulodin, irgazan i novobiocin (CIN-agar) za izolaciju Y.enterocolitica iz fecesa.

Hranjive podloge za uzgoj puferske otopine Yersinia Phosphate (fbr)

Rastvor A: KH 2 PO 4 - 9,08 g u 1,0 l destilovane vode; rastvor B: Na 2 HPO 4  2H 2 O - 11,87 g u 1 litru destilovane vode (pH 7,6-7,8). Kombinovati 150 ml rastvora A sa 850 ml rastvora B. Sipati 5 ml u epruvete, sterilisati na 1 atm. u roku od 1 sata.

Medijum pufer-kazein-kvasac (bcd)

Kazein hidrolizat srednjeg stepena cijepanja - 2,0 ml (Dagestan Research Institute of Nutrient Media); ekstrakt pekarskog kvasca - 5,0 ml; otopina fosfatnog pufera (pH 7,6-7,8) - do ukupne zapremine od 1 litre. Ekstrakt pekarskog kvasca: u 500 g kvasca, prethodno izmrvljenog do homogene mase u porculanskom malteru u maloj količini destilovane vode, dodati do 1 litar destilata. Suspenziju sipajte u tikvicu i kuvajte 60 minuta na laganoj vatri uz mešanje. Ohladite suspenziju na 5°C 16-18 sati. Zatim se supernatant odbacuje i filtrira kroz papirni filter širokih pora. Pripremljeni ekstrakt kvasca sipajte u bočice, sterilizirajte pod pritiskom od 0,5 atm. 30 minuta; čuvati na 5-8°C 12 mjeseci.

U 0,5 L PBS dodajte 2,0 g kazein hidrolizata (prethodno pripremljenog prema uputama na etiketi) i 5,0 ml ekstrakta kvasca. Promiješajte mućkanjem, dodajte otopinu fosfatnog pufera do ukupne zapremine od 1 litra i provjerite pH gotovog medija (trebalo bi biti 7,6-7,8). Zatim smjesu sipajte u epruvete od 5,0 ml i autoklavirajte pod pritiskom od 0,5 atm. u roku od 20 minuta. Medij se može iskoristiti u roku od 7-10 dana ako se čuva u frižideru.

Studija je korištena za identifikaciju patogene bakterije u materijalu od bolesnih životinja ili njihovih leševa, otkrivanje mikroba u objektima spoljašnje okruženje, stočna hrana, meso itd. Priroda i način uzorkovanja, način slanja materijala za razne zarazne bolesti nisu isti, ali postoje opšte odredbe, što se mora uzeti u obzir bez obzira na predmet proučavanja i svojstva materijala. Ispitni materijal se, ako je moguće, prikuplja u aseptičnim uslovima u sterilne posude i dostavlja što je pre moguće sa pratećim dokumentom u laboratoriju (naznačava datum uzimanja, prirodu i izvor materijala, glavni Klinički znakovi bolesti i patološke promjene, svrha studije). B. i. uključuje 3 glavne metode: mikroskopija (bakterioskopija) razmaza iz patološkog ili drugog proučavanog materijala; izolacija čiste kulture bakterija sa naknadnim proučavanjem morfoloških, kulturno-biohemijskih, antigenskih i patogena svojstva bakterije.

Bakteriološka istraživanja započnite mikroskopijom, koja vam omogućava da otkrijete mikrobe u materijalu, da proučite njihovu morfologiju (oblik, veličina, struktura). Tokom mikroskopije patološkog materijala pripremaju se razmazi otiska organa, tkiva ili tanki razmazi iz drugog materijala za ispitivanje, suše na zraku, fiksiraju (obično plamenom) i boje se jednom ili drugom metodom u zavisnosti od smjera studije (vidi Bojenje mikroorganizmi). Za otkrivanje određenih bakterija (na primjer, uzročnika tuberkuloze), patološki materijal se prethodno tretira jednom od metoda obogaćivanja kako bi se povećala koncentracija bakterija u njemu i riješili stranih mikroba. Fluorescentna mikroskopija se koristi za ubrzanje otkrivanja bakterija. Za proučavanje pokretljivosti bakterija zbog prisustva flagela, koristi se mikroskopija mlade (12-24 h) žive kulture pomoću preparata viseće kapi ili zgnječenih kapi. Pokretljivost bakterija se može utvrditi i na osnovu karakteristika rasta kulture u polutečnom MPA. Izolacija bakterijske kulture se vrši zasejavanjem materijala na hranljive podloge. Da bi se olakšala i ubrzala izolacija bakterija, koriste se diferencijalno dijagnostičke i elektivne hranjive podloge (čvrste i tekuće) na kojima određene vrste bakterija daju svoj karakterističan rast (dok rast stranih mikroba kasni). Sjetva na guste hranjive podloge u bakteriološke posude vrši se trljanjem nekoliko kapi materijala lopaticom po površini podloge. Prilikom pregleda parenhimskih organa mrtvih ili uginulih životinja komadić organa se spali ili flambira, zatim se sterilnim makazama zareže i uz pomoć pincete se urezanom površinom prevuče preko hranljive podloge u čašici. U tečnom mediju, inokulacija materijala se vrši Pasteurom pipetom. Kako bi se dobio rast izoliranih kolonija mikroba na čvrstom mediju i odvojili proučavane bakterije od pridruženih mikroorganizama, provodi se frakciona inokulacija prema Drygalsky metodi. Čašice sa sjemenom i epruvete inkubiraju se u termostatu na optimalnoj temperaturi za rast svake vrste bakterija (obično 37°C) 1-2 dana, u nekim slučajevima (tuberkulozna bakterija) - do 3-4 sedmice. Najduža i najteža etapa B. i. - Generička i vrsta identifikacije izolovanih usjeva. Proučavaju se samo čiste kulture dobijene nakon subkulture iz jedne kolonije i koje imaju identična morfološka i tinktorijalna svojstva (vidi Identifikacija mikroba). Antigenska svojstva kulture proučavaju se u reakciji aglutinacije. Određivanje patogenih svojstava bakterija provodi se inficiranjem laboratorijskih životinja kulturom ili filtratom kulture (prilikom utvrđivanja stvaranja toksina).

Nakon proučavanja svojstava bakterija, dobijeni podaci se upoređuju sa karakteristikama bakterija koje su dostupne u klasifikacionim šemama ili determinantama mikroba (D. Bergey, 1974; N. A. Krasilnikov, 1949, itd.), i njihovom generičkom i diferencijacijom vrsta se sprovodi. U sumnjivim slučajevima vrši se ponovno ispitivanje materijala. B. rezultati i. evidentiraju se u upisnom dnevniku ili na obrascu laboratorijskog ispitivanja, u čijem zaključku navode koji je mikrob izolovan iz materijala koji se proučava. Dijagnoza zarazne bolesti može se postaviti samo uzimajući u obzir epizootološke, kliničke i patološke podatke.

BAKTERIOLOŠKA STUDIJA - studija koja se koristi za otkrivanje patogenih bakterija u materijalu od bolesnih životinja ili njihovih leševa, za otkrivanje mikroba u objektima životne sredine, stočnoj hrani, mesu itd. Priroda i način uzorkovanja, način slanja materijala za razne infekcije. bolesti nisu iste, ali postoje opšte odredbe koje se moraju uzeti u obzir bez obzira na predmet proučavanja i svojstva materijala. Ispitni materijal se sakuplja u aseptičnom stanju ako je moguće. stanje u sterilnim posudama i dostavljeno u bliskoj budućnosti sa pratećim dokumentom u laboratoriju (označava datum uzimanja, prirodu i izvor materijala, glavne kliničke znakove bolesti i patoanatomske promjene, svrhu studije) . B. i. uključuje 3 glavna metoda: mikroskopija (bakterioskopija) razmaza sa patola. ili drugi ispitni materijal; izolacija čiste kulture bakterija sa naknadnim proučavanjem morfoloških, kulturno-biohemijskih, antigenskih i patogenih svojstava bakterija.

B. i. započnite mikroskopijom, koja vam omogućava da otkrijete mikrobe u materijalu, da proučite njihovu morfologiju (oblik, veličina, struktura). Na mikroskopskoj patoli. bris-otisci organa, tkiva ili tanki razmazi iz drugog proučavanog materijala pripremaju se, suše na zraku, fiksiraju (obično plamenom) i boje se na ovaj ili onaj način, ovisno o smjeru istraživanja (vidi. Bojanje mikroorganizmi ). Za otkrivanje nek-ry bakterija (npr. uzročnika tuberkuloze) patol. materijal je prethodno obrađen jednom od metoda obogaćivanja kako bi se povećala koncentracija bakterija u njemu i riješili stranih mikroba. Fluorescentna mikroskopija se koristi za ubrzanje otkrivanja bakterija. Za proučavanje pokretljivosti bakterija zbog prisustva flagela, koristi se mikroskopija mlade (12-24 h) žive kulture pomoću preparata viseća kap ili zdrobljena kap . Pokretljivost bakterija se može utvrditi i na osnovu karakteristika rasta kulture u polutečnom MPA.

Izolacija bakterijske kulture se vrši inokulacijom materijala na hranljive podloge . Da bi se olakšala i ubrzala izolacija bakterija, koristi se diferencijalno-dijagnostička i elektivna prehrana. medije (guste i tečne), na kojima određene vrste bakterije daju svoj karakterističan rast (dok je rast stranih mikroba odložen). Sjetva na gustu prihranu. okruženja u bakterijskim. Čaše se izvode trljanjem lopaticom nekoliko kapi materijala na površinu medija. Prilikom pregleda parenhimskih organa uginulih ili uginulih životinja komadić organa se spali ili flambira, zatim se sterilnim makazama izreže i uz pomoć pincete se urezana površina provuče duž jame. okruženje u šoljici. U tečnom mediju, inokulacija materijala se vrši Pasteurom pipetom. Kako bi se dobio rast izoliranih kolonija mikroba na čvrstom mediju i odvojili proučavane bakterije od pridruženih mikroorganizama, provodi se frakciona inokulacija prema Drygalsky metodi. Čašice sa sjemenom i epruvete inkubiraju se u termostatu na optimalnoj temperaturi za rast svake vrste bakterija (obično 37°C) 1-2 dana, u nekim slučajevima (tuberkulozna bakterija) - do 3-4 sedmice. Najduža i najteža faza B. i. je generička i specifična identifikacija izolovanih usjeva. Proučavaju se samo čiste kulture dobijene nakon subkulture iz jedne kolonije i koje imaju identične morfološke karakteristike. i tinktorijalna svojstva (usp. Mikrobna identifikacija ). U reakciji se proučavaju antigena svojstva kulture aglutinacija . Određivanje patogenih svojstava bakterija provodi se inficiranjem laboratorijskih životinja kulturom ili filtratom kulture (prilikom utvrđivanja stvaranja toksina).

Nakon proučavanja svojstava bakterija, dobijeni podaci se upoređuju sa karakteristikama bakterija koje su dostupne u klasifikacionim šemama ili determinantama mikroba (D. Bergey, 1974; N. A. Krasilyshkov, 1949, itd.), i njihovom generičkom i diferencijacijom vrsta se sprovodi. U sumnjivim slučajevima vrši se ponovno ispitivanje materijala. B. rezultati i. upisati u evidenciju ili na obrascu laboratorijskog pregleda, u zaključku rez navesti koji se mikrob izdvaja iz proučavanog materijala. Dijagnoza zarazne bolesti može se postaviti samo ako se uzme u obzir epizootološka, ​​klinička. i patolog. podaci.

Lit.: Laboratorijsko istraživanje u veterinarskoj medicini, ur. V. Ya. Antonov i P. N. Blinov, Moskva, 1971.

Veterinarski enciklopedijski rječnik. - M.: "Sovjetska enciklopedija". Glavni urednik V.P. Shishkov. 1981 .

Pogledajte šta je "BAKTERIOLOŠKA ISTRAŽIVANJA" u drugim rječnicima:

skatološki pregled- laboratorijski (makro i mikroskopski, hemijski, bakteriološki) pregledi fecesa u dijagnostičke svrhe... Veliki medicinski rječnik

Izolacija infektivnih bolesnika- protivepidemijska mjera koja ima za cilj odvajanje oboljelih od zaraznih bolesti od drugih osoba, kao i osoba koje su sumnjive na ove bolesti ili su bile u kontaktu sa oboljelim, radi sprječavanja daljeg širenja zaraze... Medicinska enciklopedija

TIFOIDNA GROZNICA - – infekciona zaraza iz grupe crijevne infekcije karakteriziraju ulcerozne lezije limfnog aparata tanko crijevo, ciklični tok, bakterijemija, simptomi intoksikacije, kožni osip. Uzročnik je Salmonella typhi, ... ... Enciklopedijski rečnik psihologije i pedagogije

Naziv bolesti Patogen Izvor infektivnog agensa Putevi prenošenja infektivnog agensa Glavne zahvaćene grupe životinja Trajanje period inkubacije Nositeljstvo uzročnika Najvažniji klinički znakovi Patološki anatomski ... ... Veterinarski enciklopedijski rječnik- I Pregled pacijenta Pregled pacijenta je kompleks studija čiji je cilj identifikovanje individualne karakteristike pacijenta, utvrđivanje dijagnoze bolesti, opravdanje racionalan tretman, definicija predviđanja. Obim istraživanja na O... Medicinska enciklopedija

GONOREJA- GONOREJA. Sadržaj: Istorijski podaci .......... 686 Biologija gonokoka u organizmu ........ 6 87 Clinical Immunity i reinfekcija.....689 Laboratorijska dijagnoza D.............690 G. kao opća bolest.............695 Opća patologija… … Velika medicinska enciklopedija

Vanplućna tuberkuloza- Vanplućna tuberkuloza je uslovni pojam koji objedinjuje oblike tuberkuloze bilo koje lokalizacije, osim pluća i drugih respiratornih organa. U skladu sa klinička klasifikacija tuberkuloza (Tuberculosis), usvojena u našoj zemlji, do T. veka. odnosi se na ... ... Medicinska enciklopedija