Znani gibalno ovirani ljudje. Referenca

O tem, kaj pomeni biti invalid, o stereotipih v družbi in o odnosu do sebe in drugih, so "Ogonyok" povedali tisti, katerih sposobnosti veljajo za omejene. V Rusiji je 14 milijonov invalidov, skoraj 10 odstotkov. Preostalih 90 odstotkov jih združuje nejasen, beden pojem »invalid«. Menijo, da je življenje invalidov brezupno in vlečejo težko eksistenco. Invalidi sami razmišljajo drugače.

Igor Korobeinikov

Nadaljuj z naporom, - trener nastavi Igorja - Daj no, en, dva, tri - op ... Utrip. kako odlično...

In tako šestkrat na teden po več ur. Igor vesla manj kot leto dni, a mu je že uspelo postati ruski prvak v parakanuju in zasesti šesto mesto na svetovnem prvenstvu.

Igor je prvič prišel k nam februarja 2013, aprila je stopil v kanu, že julija pa je postal prvak Rusije, - je ponosen trener.

Kakšna čudovita zgodba o uspehu. Igor, kako si v sebi odkril tak talent? - vprašam športnika, ki vdihne po treningu.

Kakšen talent? - Igor se osramočeno nasmehne. želja. Zelo sem se želel učiti. Želja, da bi nekaj dosegli, je bila vedno prisotna - ni bilo priložnosti, a tukaj se je vse izkazalo.

Resno se je Igor začel zanimati za šport po nesreči, pred tem se je ukvarjal, tako kot vsi drugi, izključno zase.

Maja 2005 sem doživel nesrečo v regiji Nižni Novgorod. Sestanek z dobaviteljem, ribolov, vino in brez vina. Avto, neosvetljena cesta. Nisem vozil. Voznik je zgrešil ovinek, trčil v drevo. Zlom hrbtenice. Pripeljali so me v neko vas, tam sem ležal en teden, dokler me niso registrirali v Nižnem Novgorodu. Čas je bil zelo izgubljen. Prvih 10 ur moraš delati s hrbtenjačo, potem je to to. In bolnišnici se mi ni več mudilo. Bile so tri operacije - v Nižnem, Rostovu in Moskvi. Ni bilo hujšega, hvala bogu.

Igor sprva ni razmišljal o športu, poskušal je iti brezglavo v virtualno resničnost.

Zelo dolgočasno je ne delati ničesar. Bil je trenutek, ko so me začele zanimati igrice, streljačine, vendar se dobro spomnim dneva, ko sem zjutraj začel nekaj igrati in jasno čutil, kako sem se dobesedno obrnil nazaj na ta računalnik, na igrice. Nehaj, pomislim, sicer se bom degradiral in spremenil v neke vrste polža. Takoj je izbrisal vse igre in začel iskati službo. Sprva je delal doma, sedel na telefonu, sprejemal naročila. In potem sem se odločil odpreti svojo trgovino. Kupil poceni skripte, našel dobavitelje. Na koncu se je vse izšlo. Spletna trgovina je začela prinašati dobiček. A ugotovil sem, da ne morem dolgo sedeti za računalnikom, med štirimi stenami pred monitorjem. Številke, črke, analiza - tako turobna stvar. Raje bi bil ves dan v telovadnici.

Igorjeva družina je popolnoma delila njegovo željo, da se posveti športu. Žena in starši so glavni navijači.

Imam veliko srečo. Ne vem, kako bi živel, kaj se mi je zgodilo, če ne bi bilo moje žene Alene. Ni mi pustila niti solze. Spoznala sva se po naključju. Prišla me je obiskat v družbi s sestro. Ko sva se srečala z njo, sem ležal, niti sedeti nisem mogel. Od operacije sta minila le dva meseca. In kliče vsak dan. Srečevala sva se dve leti. Čeprav se je na splošno ona srečala z mano. Prišel na obisk. Sprva nisem razumel, zakaj ga potrebuje. Mlada, lepa. Ampak seveda je nisem močno odvrnil, - se smeji Igor - Poročena sva že šest let. Alena me podpira v vsem. In zelo sem hvaležen svoji ženi, da je, ko je videla, kako rad imam šport, rekla - delaj svojo najljubšo stvar.

Toda preden je postal prvak v parakanuju, se je Igor preizkusil v drugih športih - tenis, powerlifting. Toda treningi so bili 1-2 krat na teden in Igor se ni želel le ogreti, ampak nekaj doseči.

Pogosto so me obiskovale misli: no, kaj je? Zakaj sem se rodil v tem življenju? Navsezadnje sem bil že čez 30. Skrbelo me je. In vsi so mislili: nekaj se mora zgoditi, da se lahko uresničiš, najdeš svoje mesto. Želela sem si aktivno življenje. In ko sem ugotovil, da je veslanje resna stvar, trenirati vsaj vsak dan, trener me podpira, sem se odločil - moram poskusiti. Sprva sem mislil, da je zelo težko. Na trenažerju ni delovalo nič. Dva tedna pozneje so bili treningi v Abhaziji in moj trener Evgenij Mihajlovič se je ponudil, da gre z njimi. Strinjal sem se. In tam sem prvič stopil na barko. Od aprila je moja športna kariera končana.

Ko se je Igor začel pripravljati na rusko prvenstvo, ni upal na zmago, ampak je po njegovem priznanju vadil "kot nor".

Tako sem zmagal na ruskem prvenstvu na podlagi želje in strahu. Sploh se ne spomnim razdalje. Težave so bile na štartu – na treningu se je ves čas metal iz čolna. Prvi udarec - in sem v vodi. Bilo je tako strašljivo. Ko pa je bilo starta konec, sem ugotovil, da normalno sedim, in to izpljunil. Na koncu sem se zbudil. najprej Zaenkrat vse to temelji na čistem entuziazmu, želja po tem, da bi šli naprej in dosegali več, pa se le še krepi.

Iz čistega navdušenja? Kaj pa avtomobili, stanovanja in denarne spodbude za naše šampione?

Mora biti. Drugi imajo, jaz ga iz nekega razloga nimam, - se zasmeje Igor - Obstaja nekaj papirjev, birokratskih tankosti. V vsakem primeru bom to naredil, upam, da bom nekoč s tem lahko zaslužil.

Zdaj Igor načrtuje paraolimpijske igre 2016.

Leta 2015 si morate priboriti vstopnico zanj – za vstop v finale svetovnega prvenstva. In leta 2016 zmagati Rusijo. Zelo se bom potrudil. Seveda so načrti za olimpijske igre, sicer pa čemu so vsi ti šestdnevni treningi? Časa je zelo malo, želja je veliko, kar pomeni, da se bom intenzivno pripravljal.

Marija Gendeleva

Maria se težko ne nasmeji pred kamero.

Fotografi mi vedno pravijo: "Žalostno podobo imaš, ne smej se." Zato moraš zaradi kakovostnega posnetka potlačiti svojo naravno veselost, - se Maša zamegli v nepooblaščenem nasmehu.

Maria je svoj življenjski položaj celo oblikovala v obliki majhne tetovaže na zapestju: Sreča je vedno z mano.

Sreča me vedno spremlja. Prepričan sem. Če napišete "nekoč bo vse v redu," to pomeni, da nekoč bo. In vse mi je super. Verjamem, da vsaka sprememba v telesu spremeni usodo, zato sem se tetovirala - programirala sem se za uspeh.

Res je, Maria je izvedela, da telesne spremembe spremenijo usodo, veliko pred risbo na koži - pred 10 leti, ko je imela nesrečo in končala na invalidskem vozičku.

Od 16. leta sem na invalidskem vozičku – takrat se je življenje dramatično spremenilo. Pred nesrečo sem se učil za oblikovalca, bil sem že v drugem letniku. Vse je bilo čudovito. In nenadoma - bil priklenjen na invalidski voziček. Možnosti sta bili dve: obupati, pasti v depresijo, se umakniti vase in se jeziti na ves svet ali pa stopiti čez vse to in živeti naprej. Izbrala sem drugo. Seveda so bili trenutki, ko sem pomislila: zakaj se mi je to zgodilo, kdaj bo bolje? Zdaj pa na življenje gledam povsem drugače, cenim vsak trenutek in razumem, da je vse, kar se naredi, na bolje.

V prvih mesecih po nesreči je morala Maša hitro odrasti in se naučiti precej težkih lekcij, ki se jih 10 let kasneje spominja s hvaležnostjo:

Takšni testi so kot lakmusov test. Potem sem takoj ugotovil, kdo je zainteresiran za komunikacijo z mano in kdo je v bližini, ker sva lahko šla skupaj po nakupih. Šele ko sem bila v težki situaciji, sem spoznala, za koga mi je res mar. Z mano ni ostal nihče, razen sorodnikov in ene prijateljice.

Po nesreči se ni spremenilo samo okolje, ampak tudi sama Maša.

Mislil sem, da sem najpomembnejši in svet se mi je sestavil kot klin. Nisem vedel, da obstajajo ljudje, ki jim je težko ali potrebujejo pomoč. Samo živela je za svoje zadovoljstvo. Strašljivo je pomisliti: če ne bi bilo nesreče, bi verjetno živel v detelji, počutil bi se odlično, komaj komu pomagal. A po poškodbi se je vse spremenilo. Zdaj je pomoč drugim moj življenjski namen. Zdaj preprosto ne morem zavrniti pomoči človeku ali iti mimo tuje žalosti.

Toda Masha je postala bolj zahtevna do sebe.

Imam prekaljen značaj. Ko sem rekel, da želim voziti avto, je bila mama strašno zaskrbljena, odvrnila me je. Rekla je, da nesreče drugič ne bo preživela. Toda kljub temu sem dobil dovoljenje in vozil. Enako z delom. Mama pogosto reče: zakaj moraš toliko delati, vzemi si odmor. Zagotovo pa vem, da je zelo ponosna name, svojim prijateljem nenehno govori: Maša je šla v Soči, v Švico, Maša je tam nastopala, Maša se je s temi srečala. Celo vprašam jo: ne hvali se. Ampak ona je mama.

Izleti, sprejemi, sestanki - to je zdaj strojno delo. Potem ko je Maria na lastni koži občutila, kako živijo invalidi v Rusiji, kjer niti infrastruktura, niti arhitektura, pogosto tudi sama družba ni prilagojena, da bi bilo življenje invalidov čim bolj udobno in popolno, se je odločila, da se s temi težavami ukvarja profesionalno. In pri 20 letih se je zaposlila na regionalnem javna organizacija Invalidi (ROOI) "Prospect".

Vodim dve področji - univerzalno oblikovanje in vodenje med mladostniki invalidi. V nasprotju s splošnim prepričanjem je več težav v zunanje okolje kot notri. Navsezadnje človeka ne tišči dejstvo, da je na invalidskem vozičku, stiska ga odnos drugih in okolje, v katerem živi. Vsak dan čuti, da nekateri navadne stvari mu niso na voljo. Veliko je seveda odvisno od vrste invalidnosti. Ljudje na invalidskih vozičkih se težko prilagajajo: obstaja veliko ovir. Ljudje z motnjami sluha so veliko bolje prilagojeni - hodijo v kino, se sprehajajo, komunicirajo. Med slepimi se precejšen odstotek tistih, ki delajo, gibljejo samostojno. A če bi človek na vozičku z lahkoto prišel v šolo, trgovino, gledališče, restavracijo, dobil službo, nihče ne bi mislil, da je nekako pomanjkljiv in nesrečen.

Po besedah ​​Marie takšen odnos v družbi izhaja iz pomanjkanja informacij in izkušenj. Ko ljudje vidijo človeka na invalidskem vozičku, jim ne pride na misel, da lahko vidijo človeka, ki je zadovoljen z življenjem, realiziran človek.

Obstaja veliko načinov, kako to narediti. Na primer, nekoč sem delal kot učitelj likovne umetnosti v šoli, šel kot svetovalec na mednarodni tabor. In nikogar ni motilo, da sem bila edina na vozičku. Sedaj se izobražujem za učitelja psihologa. Srečati prijatelje, iti na zmenek, iti na potovanje - obstajala bi želja: vsa vrata so odprta. Mimogrede, poskrbim zase. Tudi moja mama zna pomagati. Mislim, da če ti dober delavec- Ni važno, če si invalid, nimaš invalidnosti - lahko si zaslužiš. Želja bi bila. Invalidski voziček za to ni problem. Nasprotno, mislim, da ni samo to. Navsezadnje je življenje veriga. In to, da se eden oklepa drugega, postane čez nekaj časa jasno. Če ne bi bilo te nesreče, ne bi prišel delat v Perspektivo, če ne bi bilo službe, ne bi našel najboljših prijateljev. Že sedaj razumem. Zdaj je ostalo še ustvariti družino. Poroči se, imej otroke. Fantov je veliko, a edinega še nisem našla, vendar se nočem poročiti, da bi se izvlekel. Ampak ne prehitevam stvari. Prišel bo čas, ta člen se bo zagotovo pojavil v moji življenjski verigi.

Pavel Obiukh

Pavel Obiukh dela v temi in s temo. Če je za videče tema stresna, je za Pavla domače okolje in delovno orodje. Je vodja ekipe slepih trenerjev projekta Dialog v temi.

Naši treningi potekajo v popolni temi. V takšnem okolju lahko vadite karkoli - obvladovanje konfliktov, načine za spopadanje s stresom, team building in vodstvene sposobnosti. Bistvo je, da morajo ljudje komunicirati z popolna odsotnost vizualni kanal. Znano pa je, da običajna oseba 75 % informacij prejmemo preko vida. Prvi vtis je vedno vizualni - kako človek izgleda, kaj ima oblečeno, s katerim avtom je prišel.

V temi izgine vse, kar odvrača od bistva, in glavno ostane. Začnete biti pozorni na to, kako slišite in poslušate ljudi. O tem, kako sami poskušate posredovati svojo idejo, o tem, kako se manifestirajo vaše lastnosti - vodstvo, ustvarjalnost. Izkazalo se je, da se v temi vsaka izkušnja ustvari nekajkrat hitreje. Na primer, reakcije, ki jih coachi iščejo od strank pol dneva, se v temi izpilijo v 15 minutah.

Odzivi ljudi, ki padejo v temo, so po Pavlovi izkušnji zelo različni.

Vsak človek se po naravi boji višine, vode, teme. To so naravni, prvinski strahovi. In v naši praksi je bilo le nekaj primerov, ko oseba preprosto ni mogla vstopiti popolna tema. Poleg tega nas je obiskalo več kot 10 tisoč ljudi. "Dialog v temi" v Rusiji obstaja že dve leti. Zaposlujemo različne ljudi - tako slepe kot slepe. Toda vsa dela v temi opravljajo izključno slepi ljudje. Samo slepa oseba v temi lahko ustrezno oceni situacijo in jo nadzoruje. Če katerega koli videčega, tudi dobro usposobljenega, postavite v temo, bo takoj razmišljal samo o tem, kako se orientirati v prostoru. Za nas to ni problem - v tem živimo.

Pavlove vidne lastnosti so prirojene, vendar je Pavel videl v otroštvu popolna izguba vid se je pojavil kasneje. Zdravljenje, operacije, a bolezni ni bilo mogoče ustaviti.

Brez zamere za okoliško življenje Nikoli nisem doživel in nikoli nisem razmišljal v takih kategorijah - "razumeti, sprejeti." Zame je to isto življenje kot zate - tvoje. Novinarji zelo pogosto radi operirajo z glasnimi frazami. "Premagal je življenjske težave in tam dosegel nekaj neverjetnega." Vse to ni res. Nihče ničesar ne premaga. Ali delamo, kar hočemo, ali pa ne.

In Pasha je želel študirati že od otroštva. Najprej na specializirani šoli za slepe in slabovidne otroke, nato na več univerzah in na desetine različnih tečajev. Starši so bili le veseli takšne želje svojega sina. Posledično ima Pavel poleg višje pedagoške in pravne izobrazbe še dve dodatni izobrazbi - v sistemu vodenja in v sistemu vodenja izobraževanja ter približno 30 potrdil o usposabljanju.

Sam sem iz Tule. Internat je bil v Moskvi, univerze, kjer sem študiral, tudi. In moji starši so bili prav veseli, da bom dobil dobro izobrazbo. Vedno so me postavili, da je moje življenje moje življenje in da ga moram preživeti čim bolj polno in neodvisno, zato me nihče ni zadrževal v Tuli. Sprva so bile težave, saj je internat nek zaprt prostor in izkušnja komuniciranja z videčimi ni tako velika, čeprav sem redno hodila domov, kar pomeni, da vakuuma ni bilo. Vendar je bilo na običajnih univerzah drugače. Nekatere stvari je bilo treba premagati, se navaditi na drugačen sistem komunikacije. Ampak zame to ni bila ovira. In zdaj, z enakim prejemom informacij, sploh ni težav. Obstaja tak portal seratok. Ameriški. Posvečen temi dostopnosti informacij. In imajo slogan: "Nikoli ni bil boljši čas za slep." Zdaj tehnologija in Informacijska tehnologija razvila tako, da težave pri uporabi računalnikov, Mobilni telefoni, tablic sploh ni. Poglej tukaj.

Pavel vzame pametni telefon, naredi glasnejši zvok, podrsa po zaslonu in telefon cvileče izpiše: kamera, zapiski ...

Vsa besedila so izražena. Hočem socialna omrežja, brskanje po internetu, želite besedila, želite pošto - karkoli. Danes lahko vsak človek, ne glede na njegove značilnosti, ki niso nujno povezane z invalidnostjo, počne, kar hoče. In ni res, da vam lahko nekatere lastnosti preprečijo, da bi živeli tako, kot želite. In to je tisto, kar sem poskušal posredovati ljudem. Moje globoko prepričanje je, da se vsak dan odločite: kositi ali narediti dodatno delo, srečati prijatelje ali gledati televizijo. Ni pomembno, ali je človek invalid ali ne. Sanjal sem o skoku s padalom - skočil sem, rad potujem - potujem, želim iti na rafting - grem. Na splošno živim dolgočasno. Življenje mora biti svetlo, ne dolgočasno. In to nima nobene zveze z vidom.

Julija Averjanova

Bila sem v Delhiju, zato se nikakor ne morem aklimatizirati, - Yulia ob srečanju mrzlo skomigne z rameni. - Indija me je že dolgo privlačila. Odkar je začela študirati vzhodno filozofijo, in kasneje dodatno izobraževanje prejemati na tem območju. Šel sem »vaditi« – duhovno obogatiti. Blizu mi je vzhodna filozofija - kako se izogniti trpljenju, biti srečen in zadovoljen s svojim življenjem. To je percepcija, h kateri stremim, kajti če situacije ne moreš spremeniti, moraš v njej najti svoje pluse in iti naprej.

Sama Julia raje ne gre naprej, ampak leti. Z jadralnim padalstvom se ukvarja že 10 let.

Z jadralnim padalstvom sem se začel ukvarjati po naključju. Tja me je poslal inštruktor padalstva. Zelo sem si želel skočiti s padalom. Prišel sem in rekel: »Delajte, kar hočete, opravil bom vse komisije in še vedno skočil. Inštruktor mi pravzaprav ni hotel odgovarjati in se je odločil goljufati: »A veš, punca, kaj je jadralno padalo? « »Ne,« rečem. Tako me je sam odpeljal na oddelek. Tam sem ostal.

Dejstvo, da je Yulia invalid, ji ni preprečilo letenja.

Vedno sem se ukvarjal s športom. Drsam, deskam. Toda občutek letenja je neprimerljiv z ničemer. Letenje imam skromno - okoli 20 ur na leto. 10 let so se na poletih dogajale različne stvari - včasih sem izgubil protezo, še dobro, da inštruktor tega ni opazil. Čeprav si je verjetno težko predstavljati, da lahko roke padejo z neba, - se smeji Yulia - Poleg tega se še vedno bojim višine. Ne bom plezal na stolček. Potem pa se nežno dvigneš od tal, brez prepada.

Julia ni želela iti v profesionalni šport.

Letim za svoje veselje. Tako kot sezona poskušamo pogosteje potovati v moskovsko regijo. In seveda gore. Tam lahko letite več ur. Seveda so bili nepozabni poleti v Kirgiziji na Tien Shan ali poleti v vznožju Himalaje. Tako ne uživam v ekstremnih športih, ampak v občutku letenja, v razmišljanju o snežiščih.

Mimogrede, Yulia je svojega moža spoznala na letih.

Bil je maturantski inštruktor in skrbel je, da ni bilo nesreč. Zaradi mene je bil on najbolj v stresu. Očitno je čutil večjo odgovornost do mene. In zdaj že osem let ne preneha s tem.

Yulin ni bila v zadregi zaradi invalidnosti njenega bodočega zakonca. Čeprav se je po Yulijinih besedah ​​morala soočiti s predsodki drugih ljudi.

Včasih so mi rekli v oči - vse je v redu, ampak ti si invalid, sram me je za takšno žensko. Čeprav pogosteje ob daljši komunikaciji ljudje na splošno pozabijo, da imate invalidnost. Moj mož je nekoč iskal drugo rokavico zame med treningom za zimske lete. Nekoč je moja botra, ko je srečala mamo, ki mi je na uro športne vzgoje prinesla smučarsko palico, presenečena, zakaj nista dve palici, ampak ena.

Julia vse to obravnava prizanesljivo in celo s humorjem.

In mnogi so seveda zelo zapleteni. Nekako smo šli, po mojem mnenju, v Samaro. Tam sem spoznal dekle, tudi ona ima eno roko. Torej hodi samo s protezo in samo z dolgimi rokavi, - pravi Yulia - Šla sva na plažo, tam sem se slekla, plavala. Gledala me je, kot da sem vesoljec. Tega ne bi storila pod grožnjo smrti.

Julia je prepričana, da bistvo tukaj ni toliko v notranjih kompleksih, temveč v odzivu ljudi. Mnogi gledajo.

Najprej me je zmedlo, potem pa sem pomislila, če me tako gledajo, pomeni, da imam moralno pravico tako gledati tudi na druge. Ne Apolo in Afrodita, odkrito povedano, hodita naokoli po naših plažah, - se smeje Julia.

Obstajajo tudi zelo čudni primeri.

Na primer, nekajkrat sem dobil miloščino v podzemni železnici. Mimogrede, en moški mi je res pomagal pri tem. Dobil sem plačo v velikih bankovcih, odločil sem se, da grem ven jest. In po sreči nihče nima menjave. In tako sem lačen. Nenadoma mi je moški izročil 50 rubljev. Super, mislim, da bomo končno jedli.

Toda v otroštvu sem se pogosteje soočal z neustreznim odnosom. Kljub dejstvu, da so jo Julijini starši v vseh pogledih podpirali, se je v šoli in na dvorišču včasih morala postaviti zase. Otroci so kruti ljudje. Včasih jo je dobila Julia, včasih tisti, ki so ustrahovali.

A hkrati ni bilo pretirane zaščite s strani staršev, za kar sem jim zelo hvaležna, vedno sem vedela, da me bodo starši vedno podpirali, da so moja zadka. In ta občutek mi je dal možnost, da sem sama napolnila izbokline in me ni bilo strah. Bila je dobra življenjska šola.

Po končani šoli je Yulia vstopila na Inštitut za elektronsko tehnologijo, dobila tehnično izobrazbo in nekaj časa delala v tehnični podpori za podjetje. In potem sem se odločil drastično spremeniti področje dejavnosti. Sedaj se ukvarja z zaposlovanjem invalidov naprej odprtem trgu porod.

Ko me ljudje vprašajo, kakšna dela ponujate, odgovorim - od hišnika do generalnega direktorja. Vse je odvisno od prijavitelja. A do zdaj imamo pri zaposlovanju drugačno situacijo. Veliko stereotipov, ko pod vprašajem o invalidih. Mimogrede, ko sem se sama začela ukvarjati s tem področjem, sem se morala naučiti premagovati iste stereotipe v odnosu do invalidov. Preučil pravilno zdravljenje, pravilno terminologijo. Stopil na iste grablje kot vsi drugi, na primer, kdaj ponuditi pomoč ali kako pravilno komunicirati. Lahko vprašam slepega: si gledal ta film? Lahko. In sami tako pravijo. Ali kako pravilno reči o osebi na invalidskem vozičku - ali je prišel ali je prišel? Izkazalo se je, da je prišel. Brez informacij in tveganje, da ste v neprijetno situacijo straši. Mislim, da če bo vsaj en otrok na vozičku začel študirati v šoli, 500-700 ljudi ne bo več imelo takšnega strahu pred invalidi. Glavna stvar za človeka je, da se uči in sprejema Osebna izkušnja komunikacijo, psihološka bariera pa je uničena.

Po mnenju Julije se razmere spreminjajo na bolje, a še vedno počasi:

Velik problem je nekakšen črno-bel pogled na invalidnost. Obstajata dve skrajnosti – ali te potisnejo v okvir »ubogi, nesrečni invalid, kako živiš na tem svetu,« ali pa poskušajo iz tebe narediti junaka, ki mora imeti zgodbo o uspehu, izkušnjo premagovanja samega sebe. In ta pogled nate kot na junaka moti nič manj kot druga skrajnost. Invalidi so običajni ljudje, ki živijo normalno življenje- študij, delo, ustvarjanje družin, potovanje. In le malo ljudi želi biti junak in svoje življenje spremeniti v zgodbo boja. Živiš zase, uživaš življenje in ti: "No, kako? Daj, povej mi, kako ti uspeva podvig premagovanja vsak dan." A najtežja naloga je ne biti trpeč, ne junak, ampak navaden človek.

Ekaterina Lulčak

Kaj vemo o tem, kako ljudje živijo brez rok ali nog? Katere težave vsako minuto premagujejo tisti, ki imajo diagnozo cerebralna paraliza ali Downov sindrom? Presenetljivo je, da imajo ti ljudje moč in modrost, da nas motivirajo. - zdrav, močan in pogosto nehvaležen.

obrni se

Ta članek ne govori o tistih, ki se radi smilijo sami sebi ob prvih žarkih težav. Krivi ves svet za krivico, ko človek odide, in jokaj v blazino, ležeč na kavču.

Gre za ljudi. Zelo pogumen, močan, v katerem se trudimo, da ga ne opazimo Vsakdanje življenje.

Danes sem se zbudil. Dobro sem. Živ sem. Sem hvaležen. Kako začnemo jutra? Mislim, da ne. Kava, tuš, sendviči, hitenje, podivjani vrtinec načrtov.

Včasih niti ne opazimo ljudi okoli sebe. Ustavi se za sekundo! Poglej okoli! Mama in hči sedita na klopi. Hči stara dvajset let. Videti je, da ima Downov sindrom. Takoj odvrnemo oči in se delamo, da tega para ne opazimo. To počne večina.

Vsak dan te močni ljudje začnite jutro s prepirom- za življenje, za sposobnost gibanja, obstoja. Da bi jih ljudje, kot smo mi, opazili in sprejeli v svoj okrutni svet.

Ponujamo 3 zgodbe. Neverjetno, zahtevno, jokajoče, navdihujoče in hura- rušijo družbeni okvir v naši glavi.

dobrodošli

Zgodba ena

Trafalgarska Venera

Kako se roditi brez rok in praktično brez nog? Postanite žrtev zdravila za toksikozo, ki so ga v 60. letih predpisovali nosečnicam. Biti zapuščen s strani matere in podvržen neskončnemu ustrahovanju v sirotišnici. In s tem "jackpotom" najti pogum in moč, da postane nadarjen umetnik, neverjetna oseba in srečna mati.

"Sem le naravna anomalija"- Alison se šali. Oh ja! Ta lepa ženska ima moč, da se šali na svoj račun.

Risati je začela pri treh letih, med prsti na nogah je držala svinčnik. Toda po operaciji so njene noge izgubile gibljivost in deklica je začela z zobmi držati svinčnik.

Po končani sirotišnici se je vpisala na fakulteto za slikarstvo in, kolikor je le mogla, živela samostojno, vsak dan delala nova zmaga nad samim seboj. Sovraži besedo "invalid", uči se živeti v družbi.

»Ja, ljudje me vedno gledajo. Vem, kaj dobim vsakič, ko zapustim svojo hišo.” Alison sama vzgaja sina in v sebi najde univerzalno modrost, da poskrbi za fanta, da se ne počuti »drugačnega«. "Tako nas gledajo, ker smo res super."

V središču Londona na znamenitem trgu je dve leti stal kip z imenom Trafalgar Venus. Ustvaril jo je sloviti kipar in oblikovalec Mark Quinn, ki sta ga očarala Alisonin pogum in ženstvenost.

Je lepa in trmasta, veliko potuje, govori na konferencah, piše nove slike. Ona ima svojega Dobrodelna organizacija"Usta in stopala". Alisonino življenje je zaradi anomalije polno omejitev, vendar podira meje in stereotipe, živi izjemno izpolnjujoče in zanimivo življenje.

Alison je napisala avtobiografijo z zelo simboličnim naslovom"Moje življenje je v mojih rokah".

In tvoj?

Zgodba druga

Sončna Ellie

Ko se zbudimo, ne vemo, ali nas čez dan čaka žalost ali veselje.

Tako je zgodaj zjutraj v običajni britanski družini 16-mesečno sonce z očmi barve neba imelo dvig temperature.

Nič posebnega za otroke. Srček pa si je zamislil nekaj svojega in nehal biti. Diagnoza- meningitis. V nasprotju z vsemi napovedmi je dojenček preživel. Res si je želela živeti. Joy je po štirih dneh zahrbtno pobegnila: roke in noge morajo biti amputirane- pika.

Povejte mi, kako lahko otrok živi brez rok in nog na tem svetu? Kako komunicirati z vrstniki, kako se naučiti ponovno želeti živeti? Je sploh mogoče? In ta mala pametna punčka si ni le upala- uprizorila je bojkot žalosti.

Pred vami je edini mali človek na svetu, ki je obvladalparaolimpijska bionična rezila. Ellie je postala prvi otrok, ki je poklicno igral nogomet za šolsko ekipo enako kot njeni fizično sposobni vrstniki.

malo sonce- najbolj predan ljubitelj nogometa in ekipe Arsenal. Skupaj z očetom ne zamudita niti ene tekme.

»Rada igra nogomet in se na nogometnem igrišču počuti kot riba v vodi. Ko jo gledam, kako se igra, čisto pozabim, da nima nog. ”, - pravi Ellieina mama.

Takoj po operaciji ni šlo vse tako gladko. Ponovno se nauči hoditi- zdaj na zobni protezi. Že prvi med njimi je povzročil huda bolečina, vendar se je Ellie strinjala, da jih bo nosila vsaj 20 minut na dan.

Majhen, a velik junak, trmast in pogumen, motivira različni ljudje po vsem planetu.

In če se ti bo nekoč zdelo, da si nesrečen, da je svet do tebe krut in nepravičen- spomni se tega malega čudeža Ellie. Kako se smehlja in pohlepno teče naprej po svoji čudoviti poti.

Zgodba tretja

Braveheart pogumno do konca

In zdaj, namesto tablice slastne čokolade, okusimo malce grenke človeške krutosti.

Nekega dne je Lizzy prižgala prenosni računalnik in našla svoj videoposnetek z naslovom »Najgrša ženska na svetu«. Kontrolni strel v tempelj so bili spodnji komentarji:"Gospod, kako živi s takšnim in takim vrčkom." "Lizzie, ubij se," so svetovali ti "ljudje".

Deklica je nekaj dni jokala, potem pa je začela posnetek gledati znova in znova – do slabosti – in nenadoma ugotovila, da je ne moti več. Vse to so le okraski, ona pa želi biti srečna, zato je čas, da jih spremeni.

Lizzy se je rodila z boleznijo, ki je svetu doslej neznana. Njeno telo sploh ne absorbira maščobe. Da ne bi umrla, mora jesti vsakih 15 minut. Tehta 25 kg in je visoka 152 cm, ja, tudi slepa je na eno oko.

V bolnišnici so otroku svetovali, naj zavrne, sklicujoč se na dejstvo, da ne bo nikoli hodila ali govorila. In močno priporočajo, da starši ne rojevajo več otrok, sicer se bo ponovno rodil invalid.

Neverjetno je, kako ljudje radi svetujejo in učijo življenje, čeprav za to sploh ne vprašate. Družina Velazquez je svetu dala še dva otroka, popolnoma zdrava in lepa.

Lizzy je odraščala in se ne samo naučila hoditi in govoriti, ampak je tudi diplomirala na univerzi v Teksasu, napisala tri knjige,imela govor na TED Austin Women v rodnem Teksasu in posnela dokumentarec o svojem življenju.

Tukaj je nekaj nasvetov za čudovito in živahno dekle.

Nikoli ne dovolite, da vas kdo označi. Ne glede na to, kaj kdo reče o tebi, samo ti veš, česa si sposoben in kaj si. Postavite letvico visoko in si prizadevajte zanjo. Psi lajajo, karavana gre naprej.

Nesmiselno je odgovarjati z agresijo na agresijo. Ko te zadenejo, želiš udariti nazaj. Toda če na zlo odgovarjate z zlom, se okoli sebe samo povečujete negativno energijo. Malo verjetno je, da vam bo to prineslo srečo.

Preizkušnje in stiske potrebne pogoje rast. Brez preizkušenj ne bi nikoli dosegli vrha. Pomagajo nam pri učenju, spreminjanju in postajanju boljših.

Ljubeča družina veliko pomeni. Starši, ki verjamejo v svojega otroka, kakršen koli že je, delajo odlično delo. V njem oblikujejo samozavest, sposobnost, da se spopade z neuspehi in gre naprej.

Svet je poln krutosti, bolečine in trpljenja, otroških solz, strašnih katastrof. Ampak vse se začne pri tebi. Vsak dan, uro, minuto se spomni tega.

Ko začnemo nov dan, ne vemo točno, koliko nam je dodeljeno. Pomembno pa je, da se trdno zavedamo, da zmoremo veliko. Glavna stvar je začeti. Od sebe.

Razumite, da so med nami ljudje, ki so malo drugačni od vas in mene. Ni pomembno, kakšna je njihova diagnoza. Najbolj pomembno je, da je človek- enako kot ti. Čutijo in žalujejo, se smejijo in jočejo, želijo ljubiti in verjeti.

Včasih se je vredno nasmejati in samo reči: "Lepa si."

Zahvaljujte se svetu in vesolju za to, kar imate, še bolj pa za tisto, česar morda nimate.

Omejene telesne sposobnosti ne morejo ustaviti tistih, ki nočejo priznati svoje manjvrednosti. Zgodovina pozna izjemne osebnosti, ki se niso sprijaznile z usodo: Theodore Roosevelt, Stephen William Hawking, Frida Kahlo, Beethoven.

Če ste nenadoma prehiteli blues in ste začeli iskreno dvomiti lastne sile potem morate le brati biografije slavne osebe z hendikepiran, ker so bili sposobni premagati gromozanske težave in ne le čim bolj približati svoje življenje resnično polnemu, ampak so tudi pustili pomemben pečat v zgodovini človeštva.

Njihova trdnost in brezmejna vera vase in v lastne sposobnosti je vredna velikega občudovanja. Kljub vsemu so uspeli doseči svoje cilje in postali uspešni.

1. Franklin Delano Roosevelt

Morda najbolj znan predsednik ZDA, ki je leta 1921 zelo resno zbolel za otroško paralizo. Z boleznijo se je trudil boriti po najboljših močeh, a je vseeno pristal na invalidskem vozičku. Vendar mu tudi to nikakor ni preprečilo, da bi se s svojimi zaslugami zapisal v svetovno zgodovino.

Njegovo ime je povezano s tako pomembnimi dogodki, kot sta boj proti nacistični koaliciji med drugo svetovno vojno in pomembna normalizacija mednarodnih diplomatskih odnosov s Sovjetsko zvezo.

2. Helen Adams Keller

Najbolj znan ameriški pisatelj, učitelj in politični aktivist. Postala je prva gluhoslepa oseba v zgodovini, ki je pridobila diplomo iz likovne umetnosti. Njena čudovita učiteljica Annie Sullivan jo je znala "izvleči" iz lastne popolne izolacije in jo kljub absolutnemu pomanjkanju jezika naučila komunicirati z drugimi.

Zaradi tega je Keller lahko veliko potoval, postal pobudnik ustanovitve Ameriške zveze za državljanske svoboščine, pa tudi goreč borec za delavske pravice, socializem in pravice žensk. Njena težka biografija je služila kot živa zgodba za film "Čudežni delavec".

3. Louis Braille

Najslavnejši tiflopedagog si je v otroštvu s sedlom po nesreči poškodoval oko, ki se je zaradi tega vnelo in nato oslepel. Kasneje je Braillova pisava izdelala posebno pisavo za slepe in slabovidne, ki se še vedno uporablja povsod po svetu. Poleg tega je razvil podoben notni zapis, da so se lahko tudi slepi učili glasbe, ki jih je sam učil.

4. Stephen William Hawking

to izjemna oseba poznan vsem. V svojih 20 letih je bil Hawking popolnoma paraliziran, nato zaradi neuspešno delovanje pri grlu je izgubil sposobnost govora. Za nadzor stola samo premika prste. desna roka, prav tako nadzoruje računalnik, ki oddaja govorne zvoke - "govori" za svojega gospodarja.

Vse to Hawkingu ni preprečilo, da bi postal najbolj znan teoretični fizik in astrofizik, ustvaril svojo primarno teorijo o črnih luknjah in prejel tudi Nobelovo nagrado. Zdaj ima isti položaj kot pred 300 leti Isaac Newton - poučuje matematiko na Univerzi v Cambridgeu.

5. Frida Kahlo

Slavni mehiški umetnik, avtor številnih ekspresivnih in zelo svetlih slik, večina od tega so bili njeni lastni avtoportreti. Pri 6 letih je zbolela za otroško paralizo, zato jo leva noga je bila debelejša od desne, poleg tega je imela spino bifido, ki bi lahko kadarkoli vplivala na delovanje hrbtenjače.

Želja po življenju in normalnem gibanju je Fridi pomagala, da si je čim bolj opomogla od poškodb in celo ponovno začela hoditi, a je bila vse življenje dobesedno vezana na bolnišnice, saj so se ji ponavljale hude bolečine. Toda kljub temu je veliko delala kot umetnica in številni mednarodni muzeji sveta so z veseljem pridobili njene slike. O njenem težkem življenju je bil posnet film "Frida".

6. Ludwig van Beethoven

Zgodbi tega velikega moža je težko verjeti. Zaradi vnetja srednjega ušesa je ta slavni nemški skladatelj na vrhuncu svoje kariere nenadoma začel izgubljati sluh, kar ga je pri 32 letih pripeljalo do popolne in nepopravljive gluhote.

Toda od tega trenutka je Beethoven začel skladati prave mojstrovine, v tem stanju je napisal Slovesno mašo in Deveto simfonijo.

7. Miguel de Cervantes Saavedra

Veliki španski pisatelj, avtor znamenitega romana o Don Kihotu, je izgubil levo roko, potem ko je bil hudo ranjen v bitki pri Lepantu. To mu nikakor ni preprečilo, da bi postal svetovno znan pisatelj in napisal svoj slavni roman.

8. Vincent van Gogh

Njegovo ime je upravičeno uvrščeno v vrsto največjih umetnikov, njegova veličastna dela pa so postala pravi biseri in ogromen prispevek k temeljnim temeljem sodobne umetnosti. V samo desetih letih je ustvaril 1100 skic in risb ter 900 slik, katerih vrednost danes presega več deset milijonov dolarjev.

Ta veliki umetnik je trpel za hudo obliko depresije, ki se je zdravila v psihiatrična bolnišnica. Njegovo življenje se je končalo žalostno: ustrelil se je v prsi, ko je bil star komaj 37 let, dva dni kasneje pa je umetnik umrl in izrekel svoje zadnje besede, da bo žalost trajala večno.

9. Albert Einstein

Velik fizik, katerega prispevek k tej znanosti je resnično ogromen. Laureat je postal avtor relativnostne teorije in drugega zakona fotoelektričnega učinka Nobelova nagrada. A ko je bil Einstein še otrok, si njegovi starši niso niti predstavljali, da bo postal največji znanstvenik 20. stoletja, saj do tretjega leta sploh ni mogel govoriti, poleg tega pa je trpel za avtizmom in disleksijo.

10. Eric Weichenmeier

Pogum in obupana odločnost tega človeka sta vredna izjemnega občudovanja! Ker je bil popolnoma slep, je lahko osvojil Everest. Izgubil je svoj dragoceni vid adolescenca, vendar ga to ni oviralo, da bi s še večjo željo študiral naprej, nato pa je lahko postal uspešen in znan športnik. Poleg najvišjega vrha sveta jih je osvojil še sedem najvišji vrhovi vse celine Zemlje, med njimi Aconcagua, McKinley in Kilimanjaro.

11. Christy Brown

Slavni irski pisatelj, pa tudi pesnik in celo umetnik. Kot otrok je bil bolan cerebralna paraliza in ni mogel nadzorovati svojih gibov in govora. Zdravniki so izdali žalostno sodbo, verjeli so, da fantkovi možgani ne bodo mogli normalno delovati, a mama se ni dala, nenehno se je pogovarjala z njim, delala s sinom, ga poskušala vsaj nečesa naučiti.

In njen izjemen trud je bil poplačan: Christie je lahko premikal levo nogo pri 5 letih. Ta noga je postala njegovo sredstvo komunikacije s svetom. Na podlagi te ganljive zgodbe je bil posnet čudovit film "Moja leva noga", ki je prejel veliko število nagrade na različnih tekmovanjih.

12. Sudha Chandran

Znana indijska plesalka je leta 1981 izgubila nogo v prometni nesreči, a kljub temu ni opustila svojega najljubšega dela. Poleg tega je lahko še naprej profesionalno plesala na protezi. Bilo ji je zelo težko, a se ni predala, čeprav meni, da ples sam po sebi ni le veličastna tehnika, ampak tudi graciozna lepota. Prav to skuša velika plesalka utelešati na odru in kdor ne pozna njene zgodovine, niti ne sluti njenih lastnosti.

13. Esther Vergeer

Nizozemski teniški igralec na invalidskem vozičku. Ko je imela pri 9 letih operacijo hrbtenjače, so ji ohromile noge, a ta nesreča je bila začetek njene izjemne teniške kariere. Esther je sedemkrat postala svetovna prvakinja, osvojila je olimpijske igre, zmagala na več turnirjih za grand slam, od januarja 2003 pa je osvojila vse nize, ki jih je vložila, skupaj 240.

Njena odločnost, izredna spretnost in visoka strokovnost so bili leta 2002, nato pa še leta 2008 nagrajeni z nagrado »Najboljši športnik invalid«, ki jo podeljuje Svetovna športna akademija Laureus.

Zakaj ljudje postanejo invalidi?
Kakšno pomoč potrebujejo?
Kaj lahko dosežejo invalidi?
Onemogočeno

Invalidi so povsod. Po podatkih Združenih narodov (ZN) je skoraj vsak deseti človek na planetu invalid.

Invalidi - osebe s poškodbo hrbtenice, amputacijo spodnjih okončin, cerebralna paraliza, multipla skleroza, osebe z okvaro vida, okvaro sluha, mentalna bolezen in itd.

Človek ni kriv, da se je rodil ali postal tak. Ni on kriv, da ne more vedno delati in poskrbeti zase. Življenjski slog invalidov je vsakodnevno uživanje zdravil, ki pomagajo ohranjati vitalno aktivnost telesa, vendar ne zdravijo bolezni.

Vzroki invalidnosti

Invalidnost ni vedno prirojeno stanje, dednost. Najpogosteje je vzrok nesreča: v državah, kjer je bila pred kratkim vojna, otroke pohabijo mine, ki ostanejo v zemlji. Neupoštevanje varnostnih predpisov pri delu vodi do poškodb. Včasih ljudje padejo in si zlomijo noge.

Tako vsakodnevne aktivnosti in delovna dejavnost lahko povzroči slabo zdravje in celo invalidnost.

Zanimiva dejstva
Mednarodni dan invalidov praznujemo vsako leto 3. decembra.

Invalidi so enaki kot vsi ljudje, čeprav imajo svoje značilnosti. Le kdo jih nima? Potreba po ljudeh s posebnimi potrebami po učenju in delu navadni ljudje. Potrebujejo razumevanje in enakost.

S kakšnimi težavami se srečujejo invalidi v vsakdanjem življenju? Kaj jih pomaga premagati?

Pomoč invalidom

Invalidom moramo pomagati.

Država po svojih najboljših močeh pomaga invalidom. Na primer, v številnih mestih obstajajo posebni avtobusi z rumeno-zelenimi črtami na straneh, ki brezplačno prevažajo invalide 1. in 2. skupine. Država preskrbi invalide zdravstvena oskrba. Vse regije v državi poskušajo zagotoviti izobraževanje otrokom s posebnimi potrebami, ki potrebujejo šolanje na domu.

V naši državi je veliko podjetij, ki proizvajajo visokokakovostne izdelke, kjer delajo invalidi.

Dodatno branje
Slepi od rojstva so dobro orientirani v prostoru. Nikoli ne bodo trčili v drevo ali padli s pločnika. Toda nenadoma slepi ljudje več let sedijo doma in gredo na ulico le v spremstvu sorodnikov. Ne morejo si sami kupiti kruha in prečkati ceste - v državi je malo zvočnih semaforjev.
Z nekaj usposabljanja, ki so ga vsi slabovidni deležni v šolah in posebni tečaji, se lahko povsem svobodno in samostojno gibljejo, vozijo z javnim prevozom, nakupujejo v trgovini, rešujejo vsakodnevne probleme in se na splošno ne razlikujejo od drugih ljudi. Na svetu obstaja vrsta naprav, ki pomagajo, da ne boste odvisni od drugih: od determinatorja bankovcev in determinatorja nivoja vode v kozarcu do miniračunalnika, ki omogoča prosto navigacijo po terenu. Poleg tega lahko oseba po posebnem usposabljanju in pridobitvi spretnosti samostojno krmari po terenu s pomočjo palice ali psa vodnika.

S kakšnimi težavami se srečujejo slabovidni v vsakdanjem življenju? Katere prilagoditve jih pomagajo premagati? Kako lahko slabovidnim pomagate rešiti njihove težave?

Po uradni statistiki v Rusiji živi približno 10 milijonov invalidov. Gluhi in slepi otroci, torej slepi in gluhi hkrati, v Rusiji