Anzeichen von Lupus erythematodes. Symptome eines systemischen Lupus erythematodes aus der Lunge

Pathologische Veränderungen der Haut gehen mit einher negative Manifestationen in der allgemeinen Funktion des Körpers, da die Gründe, die sichtbare Pathologien der oberen Schicht der Epidermis verursachten, hauptsächlich auf innere Störungen der Organfunktion zurückzuführen sind. Und systemischer Lupus erythematodes, eine Variante davon dermatologische Erkrankung, kann als einer der meisten angesehen werden häufige Verstöße, begleitet von schwerwiegenden negativen Veränderungen des Hautzustands, des Grades ihrer Schutzeigenschaften und mit vielen Folgen, die gefährlich für die Gesundheit der Haut und des gesamten Körpers sind.

Der systemische Lupus erythematodes geht mit Veränderungen des Hautzustands einher und es kommt zu einer Veränderung der funktionellen Eigenschaften des Herz-, Atmungs- und Nervensystems sowie des Zustands der Gelenke. Diese Autoimmunerkrankung äußert sich jedoch zunächst im Auftreten von Pathologien Bindegewebe Haut. Es wird weniger elastisch, anfällig für selbst geringfügige mechanische Einflüsse, die Grundprozesse darin werden gestört, was zu einer Stagnation im Gewebe führt.

Merkmale der Krankheit

Übermäßig aktive Produktion von Antikörpern, die keine fremden Zellen (infektiöse und virale) angreifen, sondern sich gegen die Zellen des eigenen Körpers richten – genau das passiert beim systemischen Lupus erythematodes, der die gesamte Funktion der Körpersysteme erheblich stört. Gleichzeitig beginnt der Körper, gegen sich selbst zu „kämpfen“, wodurch zahlreiche gewohnte Funktionen gestört und der gesamte Stoffwechselprozess gestört werden.

ICD-10-Code: M32 (SLE).

Diese Krankheit wird am häufigsten bei der weiblichen Bevölkerung beobachtet; die Alterskategorie spielt im Allgemeinen keine Rolle. Am häufigsten leiden jedoch Kinder und Menschen (hauptsächlich Frauen) im Alter von 25 bis 40 Jahren an systemischem Lupus erythematodes. Männer erkranken 8–10 Mal seltener an dieser Krankheit.

Foto von systemischem Lupus erythematodes

Pathogenese des systemischen Lupus erythematodes

Das klinische Bild des systemischen Lupus erythematodes ist sehr vielfältig: Bei manchen Patienten werden zu Beginn der Erkrankung lediglich Hautläsionen in Form von beobachtet winziger Ausschlag, die vor allem in der Gesichtshaut (Hals, Wangen, Nase) lokalisiert ist, in manchen Fällen sind neben der Haut auch bestimmte innere Organe betroffen und die Krankheit beginnt sich mit Symptomen einer vorherrschenden Läsion zu manifestieren. Wenn zum Beispiel:

  • betroffen sind in einem größeren Ausmaß Gelenke, dann kommt es zu einer pathologischen Veränderung in den Fingergelenken,
  • Wenn das Herzsystem geschädigt ist, können Manifestationen auftreten und
  • und wenn die Lungenschleimhaut geschädigt ist, kann das Auftreten von schmerzhafte Empfindungen im Gebiet Brust krank.

In einigen Fällen liegt auch eine Läsion vor Ausscheidungssystem, insbesondere die Nieren. Dies äußert sich im Auftreten einer großen Menge, beim Wasserlassen treten Schmerzen auf, die sich allmählich entwickeln können. Eine weitere Verschlimmerung des pathologischen Prozesses während der Entwicklung des systemischen Lupus erythematodes führt zum Auftreten negativer Gewebeveränderungen und Nervenprozesse im Gehirn. Dies führt zu offensichtlichen Verhaltensänderungen des Patienten und es können Anzeichen geistiger Anomalien beobachtet werden.

Aufgrund der Vielfalt der Erscheinungsformen des systemischen Lupus erythematodes ist die Diagnosestellung schwierig dieser Krankheit schwierig. Allerdings bei entsprechender Durchführung Differenzialdiagnose Durch eine vergleichende Analyse mit einer ähnlichen Erkrankung ist es möglich, eine beginnende Erkrankung zu erkennen.

Systemischer Lupus erythematodes wird in diesem Video besprochen:

Ätiologie

Das Vorliegen allgemeiner Beschwerden über eine Verschlechterung des Gesundheitszustandes ist ein häufiges Bild der aktuellen Erkrankung. Besteht jedoch der Verdacht auf einen systemischen Lupus erythematodes, sollte der Arzt eine Durchführung durchführen voller Komplex Diagnoseverfahren, was dabei hilft, bereits die Anfangsstadien des aktuellen pathologischen Prozesses zu erkennen.

Einstufung

Heutzutage ist es üblich, den systemischen Lupus erythematodes in drei Typen zu unterteilen:

  1. Akuter Lupus, bei dem es zu einem scharfen und schnellen Fortschreiten der charakteristischen Krankheitssymptome kommt. Eine große Anzahl ist betroffen innere Organe und Systeme kann diese Art von Krankheit als eine kontinuierliche Verschlimmerung der Krankheit angesehen werden. Die Überlebensrate von Patienten mit akutem systemischem Lupus erythematodes ist niedrig, Großer Teil Patienten sterben innerhalb der ersten zwei Jahre nach Entdeckung der Krankheit. Es besteht praktisch keine Anfälligkeit für eine Behandlung, was zu einer hohen Sterblichkeitsrate bei den Patienten führt.
  2. Subakute Form Der systemische Lupus erythematodes zeichnet sich durch ein nicht zu schnelles Fortschreiten der bestehenden Krankheitserscheinungen aus. Allerdings ist auch in diesem Fall die Prognose für den Patienten nicht zu optimistisch und die Krankheit wird nur maximal erkannt frühen Zeitpunkt ermöglicht es Ihnen, in den nächsten 5-8 Jahren ab dem Zeitpunkt der Erkennung dieser Krankheit Leben zu retten. Am häufigsten, wenn subakute Form systemischer Lupus Gelenke des Körpers sind betroffen Haut.
  3. Chronische Form diese Sorte Die betreffende Krankheit gilt als die einzige mit einem gutartigen Verlauf, der aus Exazerbationsstadien und langfristig anhaltenden Remissionen besteht. Mit Hilfe einer adäquaten und durchdachten Behandlung ist es möglich, die Remissionsperioden zu verlängern und so eine Stabilisierung zu ermöglichen allgemeiner Zustand den Patienten und ermöglicht ihm, sein gewohntes Leben zu führen.

Die drei Krankheitsformen geben Aufschluss über den Grad der Vernachlässigung des aktuellen pathologischen Prozesses und ermöglichen bei Erkennung auch die Anwendung eines allgemein anerkannten Medikamentenschemas.

Organprobleme bei SLE

Lokalisierungen

Manifestation der Symptome hierfür Autoimmunerkrankung kann von Patient zu Patient erheblich variieren. Häufige Orte für die Lokalisierung von Läsionen sind jedoch in der Regel die Haut, Gelenke (hauptsächlich Hände und Finger), Herz, Lunge und Bronchien sowie Verdauungsorgane, Nägel und Haare, die brüchiger werden und anfälliger für Verlust sind, sowie das Gehirn und das Nervensystem.

Ursachen

Abhängig vom Ort der Hauptläsion kann die Manifestation der Krankheit erheblich variieren. Und die Gründe für diese negativen Veränderungen können sein: erblicher Faktor sowie erworbene aktuelle Erkrankungen infektiöser, entzündlicher und viraler Natur. Auch verschiedene Sorten Verletzungen können die Manifestation der ersten Krankheitssymptome hervorrufen (z. B. treten Hautschäden am häufigsten aufgrund der Einwirkung mechanischer Reizstoffe sowie längerer Einwirkung niedriger oder hoher Temperaturen und Bestrahlung (künstlich oder solar) auf.

Heute führen Ärzte zahlreiche Studien zu den Ursachen durch, die zu systemischem Lupus erythematodes führen können. Es gibt auch eine erhebliche Anzahl provozierender Faktoren, die zum Ausgangspunkt dieser Krankheit werden.

Symptome und erste Anzeichen

Je nach Schadensbereich können die Symptome des beginnenden pathologischen Prozesses im Körper erheblich variieren. Zu den häufigsten Symptomen und Manifestationen des systemischen Lupus erythematodes gehören die folgenden charakteristischen Veränderungen im Körper:

  • Hautläsionen in Form, die betroffenen Bereiche nehmen allmählich an Größe zu und verschmelzen sogar miteinander und werden zu einem großen betroffenen Bereich. Die Haut verliert an diesen Stellen ihre natürliche Festigkeit und Elastizität und unterliegt leicht äußeren Einflüssen;
  • Wenn die Gelenke betroffen sind, nimmt ihre Empfindlichkeit zu, es treten Schmerzen auf und die Finger können sich allmählich verformen;
  • Eine Hirnschädigung führt zu Veränderungen im Geisteszustand des Patienten und zu Verhaltensstörungen.
  • Eine Schädigung der Lungen- und Bronchialschleimhaut führt beim Patienten zu Brustschmerzen und Atembeschwerden.
  • Bei schwerer Nierenschädigung verschlechtert sich der Prozess der Urinausscheidung und -abgabe, im fortgeschrittenen Krankheitsstadium kann es sogar zu Nierenversagen kommen.

Auch relativ geringfügige Symptome wie Haarausfall, erhöhte Brüchigkeit der Nägel, Alopezie, Fieber, Appetitlosigkeit und Gewichtsveränderungen werden häufig beobachtet Anfangsstadien aktueller systemischer Lupus erythematodes.

Systemischer Lupus erythematodes bei Erwachsenen und Kindern

Diagnose

Zur Voranalyse analysiert der behandelnde Arzt die subjektiven Empfindungen des Patienten. Außerdem erfolgt eine Sichtkontrolle der betroffenen Körperstellen. Um die Diagnose zu klären, werden jedoch eine Reihe von Tests durchgeführt, die im Einzelfall ein möglichst vollständiges Bild der Erkrankung liefern.

Zur Klärung einer vorläufigen Diagnose kann ein Dermatologe eine Verordnung verordnen die folgenden Tests und Forschung:

  1. Proben der befallenen Haut sowie bei Schäden an Nägeln oder Haaren sowie Haarpartikeln und der Nagelplatte ermöglichen die Abgrenzung dieser Erkrankung.
  2. Proben von Haut- und Haarschuppen.
  3. Die immunologische Forschung basiert auf der Wechselwirkung von Antigenen mit Antikörpern.

Analysen, die zur Aufklärung beitragen vorläufige Diagnose, wird Folgendes durchgeführt:

  • Blutuntersuchungen, die das Vorhandensein oder Fehlen spezifischer Antikörper, eine Reaktion auf Syphilis, eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen und Blutplättchen untersuchen;
  • An Gewebeproben aus Läsionen werden biochemische Untersuchungen durchgeführt.

Behandlung und Symptome von SLE werden in diesem Video besprochen:

Behandlung

Der Hautarzt verschreibt den Typ therapeutische Wirkungen, was am meisten ermöglicht kurze Zeit und die charakteristischen Manifestationen dieser Krankheit dauerhaft beseitigen. Auswahl Behandlungsschema Durch die vorliegenden Erscheinungsformen wird die Zuordnung des Krankheitstyps zu einem bestimmten Typus bestimmt. Bei der Behandlung berücksichtigt der Arzt individuelle Eingenschaften des Körpers sowie der Grad der Anfälligkeit für die Behandlung.

  • Erwachsene werden mit Malariamedikamenten behandelt, deren Dosierung und Anwendungsdauer vom Arzt verordnet werden. Bei der Durchführung einer therapeutischen Behandlung ist es zwingend erforderlich, dass ein Arzt das Wohlbefinden des Patienten überwacht.
  • Kinder werden auch mit ärztlich verordneten Medikamenten behandelt. Die Dosierung bei der Behandlung von Kindern richtet sich nach Alter, Gewicht sowie dem Grad der Empfindlichkeit des Körpers gegenüber der Behandlung.
  • Während der Schwangerschaft Der Behandlungsprozess sollte unter Berücksichtigung des Zustands der Frau durchgeführt werden: Abwesenheit negative Auswirkung Für den Fötus werden Medikamente ausgewählt und die notwendigen Anpassungen am Expositionsprozess vorgenommen.

Es ist zu bedenken, dass eine vollständige Heilung des systemischen Lupus erythematodes nicht möglich ist. Bei richtiger Auswahl der medikamentösen Therapie und ständiger Überwachung des Behandlungsprozesses mit den notwendigen Anpassungen ist jedoch wahrscheinlich, dass die Schwere der Symptome abnimmt und sich der Zustand des Patienten stabilisiert.

Eine komplexe Behandlung ermöglicht es Ihnen, die deutlichsten Ergebnisse zu erzielen, die länger anhalten. lange Zeit und stabilisieren den Zustand des Patienten.

Auf therapeutische Weise

Bei der Identifizierung eines beliebigen Stadiums des systemischen Lupus erythematodes wird ein integrierter Ansatz verwendet, der es uns ermöglicht, die deutlichsten Ergebnisse zu erzielen. Die therapeutische Methode beinhaltet den Einsatz physiotherapeutischer Methoden, die die laufende medikamentöse Behandlung ergänzen.

Die Methode der Verwendung von Magneten und Bestrahlung in begrenzten Dosen kann verwendet werden, um den aktuellen pathologischen Prozess zu stoppen. Auch Arbeits- und Ruhezeiten werden normalisiert und die Ursachen für Stresssituationen beseitigt.

Mit medizinischer Methode

Zu den Medikamenten, die auch im Rahmen der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes verschrieben werden können, gehören:

  • wenn vorhanden entzündliche Prozesse Im Körper kann ein Arzt entzündungshemmende, nichtsteroidale Breitbandmedikamente verschreiben. Wenn sie es jedoch auch sind langfristige nutzung Es ist wahrscheinlich, dass es zu einer negativen Auswirkung auf die Schleimhaut des Darms und des Magens kommt, was zu einer Gastritis und dann zu einer Magenschleimhautentzündung führen kann.
  • Kortikosteroide stoppen ebenfalls Entzündungen, haben aber eine große Wirkung Nebenwirkungen in Form von Gelenkverformungen, verminderter Blutgerinnung und Fettleibigkeit;
  • Bei schweren Schäden kann der Arzt Medikamente verschreiben, die das Immunsystem schwächen.

Bei der Behandlung von Manifestationen des systemischen Lupus erythematodes werden Medikamente wie z. B. eingesetzt, die pathologische Veränderungen in den Gelenken stoppen und deren schwere Verformung verhindern. Es werden auch Medikamente verschrieben, die die körpereigene Produktion von Antikörpern verlangsamen.

Es wird häufig verwendet, um dem Körper bei der Bewältigung der Manifestationen dieser Hautläsion zu helfen und die Schutzfunktion des Körpers zu stimulieren. Hautausschläge sollten mit Salben auf Basis von Zink und Lanolin behandelt werden.

Bei Feststellung eines systemischen Lupus erythematodes wird kein chirurgischer Eingriff durchgeführt.

Volksweisen

Diese Krankheit kann weder mit Medikamenten noch mit Hilfe traditioneller Methoden geheilt werden. Der Einsatz traditioneller Medizin hilft jedoch, den Zustand des Patienten zu stabilisieren; sie kann während der Abschlussbehandlung und im Remissionsstadium zur Konsolidierung des Ergebnisses eingesetzt werden.

Auch wenn eine vollständige Heilung des systemischen Lupus erythematodes nicht möglich ist, ist es möglich, weiterhin einen normalen Lebensstil zu führen. Und um Rückfälle und Verschlimmerungen der Krankheit zu verhindern, wird empfohlen, alle Empfehlungen des Arztes vollständig zu befolgen, keine Stresssituationen zu provozieren und sich nicht längere Zeit im offenen Sonnenlicht aufzuhalten.

Regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen ermöglichen es, eine Verschlechterung des Zustands rechtzeitig zu erkennen und eine unterstützende Behandlung einzuleiten.

Komplikationen

Die schlimmste Komplikation des systemischen Lupus erythematodes kann der Tod sein, der am häufigsten bei der akuten Form der Krankheit beobachtet wird. Doch auch ohne eine notwendige und adäquate Behandlung ist die Wahrscheinlichkeit des Todes des Patienten, selbst bei chronischem Krankheitsverlauf, recht hoch.

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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) oder Limban-Sachs-Krankheit ist eine der schwerwiegenden Diagnosen, die sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern bei einem Arzttermin gestellt werden können. Bei nicht rechtzeitiger Behandlung führt SLE zu Schäden an Gelenken, Muskeln, Blutgefäßen und menschlichen Organen.

Glücklicherweise ist SLE keine häufige Pathologie – pro 1000 Menschen werden 1–2 Personen damit diagnostiziert.

Die Krankheit führt zur Bildung eines Versagens eines der Organe. Deshalb diese Symptomatik tritt im Krankheitsbild in den Vordergrund.

Tatsache! — Systemischer Lupus erythematodes ist unheilbar (aber bei angemessener Überwachung nicht tödlich). Wenn jedoch alle Empfehlungen des Arztes befolgt werden, gelingt es den Patienten, ein normales und erfülltes Leben zu führen.

Systemischer Lupus erythematodes – was ist das?

Systemischer Lupus erythematodes ist eine diffuse Erkrankung des Bindegewebes, die sich durch eine Schädigung der menschlichen Haut und aller inneren Organe (normalerweise der Nieren) äußert.

Statistiken zeigen, dass diese Pathologie am häufigsten bei Frauen unter 35 Jahren auftritt. Bei Männern wird Lupus zehnmal seltener diagnostiziert, was auf hormonelle Eigenschaften zurückzuführen ist.

Zu den prädisponierenden Faktoren für die Erkrankung gehören:

  • Virusinfektionen, die lange Zeit in einem latenten Zustand im menschlichen Körper „leben“;
  • Verletzung von Stoffwechselprozessen;
  • genetische Veranlagung (erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Krankheit auf der weiblichen Seite übertragen wird, obwohl eine Übertragung über die männliche Linie nicht ausgeschlossen ist);
  • Fehlgeburten, Abtreibungen, Geburt aufgrund von Störungen in der Synthese und Rezeptorwahrnehmung von Östrogen;
  • hormonelle Veränderungen im Körper;
  • Karies und andere chronische Infektionen;
  • Impfung, Langzeiteinnahme von Medikamenten;
  • Sinusitis;
  • neuroendokrine Erkrankungen;
  • häufiger Aufenthalt in Räumen mit niedrigen oder umgekehrt hohen Temperaturen
  • Modi;
  • Tuberkulose;
  • Sonneneinstrahlung.

Beim systemischen Lupus erythematodes, dessen Ursachen nicht vollständig geklärt sind, gibt es viele prädisponierende Faktoren für die Diagnose. Wie oben erwähnt, tritt diese Krankheit am häufigsten bei Menschen auf jung, und daher ist sein Auftreten bei Kindern nicht ausgeschlossen.

Manchmal gibt es Fälle, in denen ein Kind von Geburt an SLE hat. Dies geschieht, weil das Baby hat Angeborene Störung Lymphozytenverhältnisse.

Eine weitere Ursache angeborener Erkrankungen wird in Betracht gezogen niedriger Grad Entwicklung des Komplementärsystems, das für die humorale Immunität verantwortlich ist.

Lebenserwartung mit SLE

Wenn SLE nicht behandelt wird mäßiger Grad Aktivität, dann wird es hineingehen schwere Form. Und die Behandlung ist in diesem Stadium wirkungslos und die Lebenserwartung des Patienten beträgt normalerweise nicht mehr als drei Jahre.

  • Bei angemessener und rechtzeitiger Behandlung verlängert sich die Lebenserwartung des Patienten jedoch auf 8 Jahre oder sogar mehr.

Die Todesursache ist die Entwicklung einer Glomerulonephritis, die den glomerulären Apparat der Nieren befällt. Die Folgen betreffen das Gehirn und das Nervensystem.

Hirnschäden treten aufgrund einer aseptischen Meningitis aufgrund einer Vergiftung mit stickstoffhaltigen Produkten auf. Daher muss jede Krankheit bis zum Stadium einer stabilen Remission behandelt werden, um die Entwicklung von Komplikationen zu verhindern.

Wenn Sie Symptome eines systemischen Lupus erythematodes bemerken, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Darüber hinaus kann der Tod durch eine Lungenblutung eintreten. Das Sterberisiko beträgt in diesem Fall 50 %.

Symptome von systemischem Lupus erythematodes, Grad

Ärzte haben verschiedene Arten von SLE identifiziert, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind. Bei jeder dieser Arten ist das Hauptsymptom ein Ausschlag. Weil Dieses Zeichen ist allgemein und steht nicht in der Tabelle.

Typ/Charakter Symptome Besonderheiten
Systemischer Lupus erythematodes (klassische Variante) Migräne, Fieber, Schmerzen im Nierenbereich, Unwohlsein, Krämpfe im Nierenbereich verschiedene Teile Körper. Die Krankheit schreitet aufgrund einer Schädigung eines Organs oder Systems im Körper schnell voran.
Diskoider Lupus Verdickung der Epidermis, Entstehung von Plaques und Narben, Schädigung der Schleimhäute von Mund und Nase. Eine der häufigsten Erkrankungen dieser Art ist das Biette-Erythem, das sich sofort entwickelt und tiefgreifende Auswirkungen auf die Haut hat.
Neugeborenen-Lupus Leberprobleme, Herzfehler, Störungen des Kreislauf- und Immunsystems. Tritt am häufigsten bei Neugeborenen auf. Diese Form der Erkrankung ist jedoch selten und kann durch vorbeugende Maßnahmen vermieden werden.
Medikamenteninduzierter Lupus Alle Symptome von SLE. Die Krankheit verschwindet nach Absetzen des Arzneimittels, das sie verursacht hat (ohne zusätzliche Intervention). Medikamente, die zur Entwicklung der Krankheit führen: Antikonvulsiva, Antiarrhythmika, die die Arterien beeinflussen.

Diese Krankheit hat mehrere Grade und verläuft mit charakteristischen Symptomen.

1. Mindestabschluss. Die Hauptsymptome sind: Müdigkeit, wiederholtes Fieber, schmerzhafte Gelenkkrämpfe, leichte kleine Ausschläge roter Farbton.

2. Mäßig. In diesem Stadium werden die Ausschläge deutlicher. Es kann zu Schäden an inneren Organen und Blutgefäßen kommen.

3. Ausgedrückt. In diesem Stadium treten Komplikationen auf. Patienten bemerken Funktionsstörungen des Bewegungsapparates, des Gehirns und der Blutgefäße.

Folgende Krankheitsformen werden unterschieden:: akut, subakut und chronisch, die sich jeweils voneinander unterscheiden.

Akute Formäußert sich in Gelenkschmerzen und erhöhter Schwäche, weshalb die Patienten den Tag angeben, an dem sich die Krankheit zu entwickeln begann.

In den ersten 60 Krankheitstagen zeigt sich ein allgemeines Krankheitsbild einer Organschädigung. Wenn die Krankheit fortschreitet, kann der Patient nach 1,5 bis 2 Jahren sterben.

Subakute Form Die Krankheit ist schwer zu erkennen, da keine ausgeprägten Symptome vorliegen. Dies ist jedoch die häufigste Form der Krankheit. Es dauert in der Regel 1,5 Jahre, bis eine Organschädigung auftritt.

Besonderheit chronische Krankheit liegt darin, dass der Patient über einen längeren Zeitraum gleichzeitig von mehreren Krankheitssymptomen geplagt wird. Phasen der Exazerbation treten selten auf und die Behandlung erfordert geringe Medikamentendosen.

Die ersten Anzeichen von SLE und charakteristische Manifestationen

Der systemische Lupus erythematodes, dessen erste Anzeichen im Folgenden beschrieben werden, ist eine gefährliche Erkrankung, die rechtzeitig behandelt werden muss. Wenn sich die Krankheit zu entwickeln beginnt, ähneln ihre Symptome denen einer Erkältungsdiagnose. Zu den ersten Anzeichen von SLE gehören:

  1. Kopfschmerzen;
  2. Vergrößerte Lymphknoten;
  3. Schwellung der Beine, Tränensäcke;
  4. Veränderungen im Nervensystem;
  5. Fieber;
  6. Schlafstörung.

Bevor die charakteristischen äußeren Symptome auftreten, ist das Kennzeichen dieser Krankheit Schüttelfrost. Es kommt zu vermehrtem Schwitzen.

Oft geht die Krankheit danach mit Hauterscheinungen einher, die für eine Lupusdermatitis charakteristisch sind.

Der Lupus-Ausschlag ist im Gesicht, im Bereich des Nasenrückens und der Wangenknochen lokalisiert. Hautausschläge mit SCR rot oder rosa, und wenn Sie sich ihre Umrisse genau ansehen, können Sie die Flügel eines Schmetterlings erkennen. Der Ausschlag tritt an Brust, Armen und Hals auf.

Merkmale des Ausschlags die folgende:

  • trockene Haut;
  • das Auftreten von Schuppen;
  • vage papulöse Elemente;
  • das Auftreten von Blasen und Geschwüren, Narben;
  • starke Rötung der Haut bei Sonneneinstrahlung.

Regelmäßiger Haarausfall ist ein Zeichen dieser schweren Erkrankung. Bei den Patienten kommt es zu einer vollständigen oder teilweisen Kahlheit, daher erfordert dieses Symptom eine rechtzeitige Behandlung.

Behandlung von SLE – Medikamente und Methoden

Bei dieser Erkrankung ist eine rechtzeitige und pathogenetisch gezielte Behandlung wichtig, der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten hängt davon ab.

Wenn wir über die akute Form der Krankheit sprechen, ist die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht erlaubt. Ihr Arzt kann Ihnen folgende Medikamente verschreiben (Beispiele für Medikamente sind in Klammern angegeben):

  • Glukokortikosteroide (Celeston).
  • Hormonelle und Vitaminkomplexe(Eingestellt auf).
  • Entzündungshemmende nichtsteroidale Medikamente (Delagil).
  • Zytostatika (Azathioprin).
  • Arzneimittel der Aminohalingruppe (Hydroxychloroquin).

Beratung! Die Behandlung erfolgt unter Aufsicht eines Spezialisten. Da eines der gängigen Medikamente, Aspirin, für den Patienten gefährlich sein kann, verlangsamt das Medikament die Blutgerinnung. Und wann langfristige nutzung Nichtsteroidale Medikamente können die Schleimhaut reizen, wodurch sich häufig Gastritis und Geschwüre entwickeln.

Allerdings ist es nicht immer notwendig, den systemischen Lupus erythematodes im Krankenhaus zu behandeln. Und zu Hause dürfen die vom Arzt verordneten Empfehlungen befolgt werden, sofern der Aktivitätsgrad des Prozesses dies zulässt.

In folgenden Fällen ist ein Krankenhausaufenthalt des Patienten zwingend erforderlich:

  • regelmäßiger Temperaturanstieg;
  • das Auftreten neurologischer Komplikationen;
  • Zustände, die das menschliche Leben bedrohen: Nierenversagen, Blutungen, Pneumonitis;
  • verringerte Blutgerinnungsraten.

Neben oralen Medikamenten sollten auch Salben zur äußerlichen Anwendung verwendet werden. Eingriffe, die den Allgemeinzustand des Patienten beeinträchtigen, sollten nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt kann folgende Behandlungen verschreiben:

  • Injektion von Hormonpräparaten (Akrichin-Lösung) in wunde Stellen.
  • Glukokortikosteroid-Salben (Sinalar).
  • Kryotherapie.

Es ist erwähnenswert, dass bei rechtzeitiger Behandlung eine günstige Prognose für diese Krankheit gegeben ist. Die Diagnose von SLE ähnelt der von Dermatitis, Seborrhoe und Ekzemen.

Die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes sollte in Kursen von mindestens sechs Monaten Dauer erfolgen. Um Komplikationen vorzubeugen, die zu einer Behinderung führen, muss der Patient zusätzlich zu einer angemessenen Behandlung die folgenden Empfehlungen befolgen:

  • schlechte Gewohnheiten aufgeben;
  • Fangen Sie an, richtig zu essen;
  • Sorgen Sie für psychisches Wohlbefinden und vermeiden Sie Stress.

Da es für diese Krankheit keine vollständige Heilung gibt, sollte die Therapie darauf abzielen, die Symptome von SLE zu lindern und den entzündlichen Autoimmunprozess zu beseitigen.

Komplikationen von Lupus

Diese Krankheit hat viele Komplikationen. Einige davon führen zur Behinderung, andere zum Tod des Patienten. Es scheint ein Ausschlag am Körper zu sein, aber es hat katastrophale Folgen.

Zu den Komplikationen zählen die folgenden Erkrankungen:

  • arterielle Vaskulitis;
  • Hypertonie;
  • Leberschaden;
  • Arteriosklerose.

Tatsache! Inkubationszeitraum SLE bei Patienten kann Monate und Jahre andauern – das ist die längste Zeit Hauptgefahr mit dieser Krankheit.

Wenn die Krankheit bei schwangeren Frauen auftritt, führt dies häufig dazu Frühgeburt Sonst bekomme ich eine Fehlgeburt. Zu den Komplikationen zählen auch Veränderungen Gefühlslage geduldig.

Stimmungsschwankungen werden häufig beobachtet weibliche Hälfte Menschheit, Männer tolerieren die Krankheit gelassener. Zu den emotionalen Komplikationen gehören:

  • Depression;
  • epileptische Anfälle;
  • Neurosen.

Systemischer Lupus erythematodes, dessen Prognose nicht immer günstig ist, bezieht sich auf seltene Krankheiten, und daher wurden die Gründe für sein Auftreten noch nicht untersucht. Die wichtigste Sache ist komplexe Behandlung und Vermeidung von Auslösern.

Wenn bei den Angehörigen einer Person diese Krankheit diagnostiziert wird, ist es wichtig, Prävention zu betreiben und dies zu versuchen gesundes Bild Leben.

Abschließend möchte ich sagen, dass diese Krankheit zur Behinderung und sogar zum Tod des Patienten führt. Deshalb sollten Sie bei den ersten Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes einen Arztbesuch nicht aufschieben. Durch eine frühzeitige Diagnose können Sie Haut, Blutgefäße, Muskeln und innere Organe schonen – die Lebensqualität deutlich verlängern und verbessern.

Der systemische Lupus erythematodes ist eine Krankheit mit einer der komplexesten Pathogenese und einer noch unklaren Etymologie, die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen zählt. Eine der Varianten des Lupus erythematodes ist die Libman-Sachs-Krankheit, bei der das Herz geschädigt wird, die klinischen Manifestationen der Krankheit jedoch im Allgemeinen gleich sind. Die Krankheit weist geschlechtsspezifische Unterschiede auf, die durch die charakteristischen Strukturmerkmale erklärt werden Weiblicher Körper. Die Hauptrisikogruppe sind Frauen. Um sich vor Pathologien zu schützen, sollten Sie die Hauptfaktoren kennen, die zum Auftreten der Krankheit beitragen.

Für Spezialisten ist es schwierig, eine konkrete Ursache zu ermitteln, die die Entstehung von Lupus erklärt. Theoretisch lässt sich das bestimmen genetische Veranlagung und hormonelle Störungen im Körper als eine der Hauptursachen für systemischen Lupus. Allerdings die Gesamtheit bestimmte Faktoren kann auch die Entstehung der Krankheit beeinflussen.

Mögliche Faktoren, die Lupus erythematodes auslösen

UrsacheKurzbeschreibung
Erblicher FaktorWenn einer der Blutsverwandten in der Vergangenheit an Lupus erythematodes erkrankt ist, ist es möglich, dass das Kind eine ähnliche Autoimmunläsion hat
Bakteriell-viraler FaktorDen Forschungsdaten zufolge wurde festgestellt, dass das Epstein-Bar-Virus bei allen Vertretern der Krankheit vorhanden war, daher lehnen Experten die Version des Zusammenhangs zwischen diesen Viruszellen und Lupus nicht ab
Hormonelle StörungWährend der Reifungsphase steigt der Lupus-Aktivierungsfaktor bei Mädchen. Es besteht das Risiko, dass bei einem Anstieg des Östrogenspiegels in einem jungen Körper eine Veranlagung für eine Autoimmunerkrankung besteht
UV-BelastungWenn eine Person längere Zeit direktem Sonnenlicht ausgesetzt ist oder regelmäßig ein Solarium besucht, können Mutationsprozesse auftreten, die eine Bindegewebspathologie hervorrufen. Anschließend entwickelt sich Lupus erythematodes

Ursachen von Lupus erythematodes bei Frauen

Es ist unmöglich, die Gründe, die das häufige Auftreten dieser Pathologie bei Frauen erklären, zuverlässig zu identifizieren, da Wissenschaftler die Etymologie der Krankheit nicht vollständig untersucht haben. Dennoch wurden eine Reihe von Faktoren identifiziert, die die Entstehung von Lupus begünstigen:

  1. Regelmäßiger Besuch des Solariums, Aufenthalt im offenen Sonnenlicht.
  2. Schwangerschaft und Wochenbett.
  3. Stresssituationen, die mit einer gewissen Regelmäßigkeit auftreten (führen zu hormonellen Störungen).

Aufmerksamkeit! Darüber hinaus kann die Manifestation von Lupus bei Frauen durch eine allergische Reaktion des Körpers auf bestimmte Stoffe beeinträchtigt werden Lebensmittel, ungünstige Umgebung und genetische Veranlagung.

Ursachen von Lupus erythematodes bei Männern

Es gibt noch weniger Grundursachen, die die Entstehung von Lupus bei Männern erklären, aber ihre Natur ähnelt den auslösenden Faktoren der Krankheit bei Frauen – häufige hormonelle Instabilität im Körper stressige Situationen. Es wurde also festgestellt männlicher Körper anfällig für Lupus erythematodes, wenn der Testosteronspiegel sinkt und der Prolaktinspiegel erhöht ist. Zusätzlich zu diesen Gründen sollten alle oben genannten Gründe hinzugefügt werden übliche Faktoren, die unabhängig von Geschlechtsunterschieden für die Krankheit prädisponieren.

Es ist wichtig! Der Krankheitsverlauf bei Männern kann sich von den Symptomen bei Frauen unterscheiden, da es sich um Läsionen handelt verschiedene Systeme Körper. Laut Statistik werden Gelenke beschädigt. Es ist charakteristisch, dass sich bei Männern vor dem Hintergrund der Pathologie zusätzliche Krankheiten wie Nephritis, Vaskulitis und hämatologische Störungen entwickeln.

Risikogruppen

  1. Das Vorliegen einer ansteckenden chronischen Krankheit.
  2. Immunschwächesyndrom.
  3. Schädigung der Haut durch Dermatitis verschiedener Art.
  4. Häufiges ARVI.
  5. Das Vorhandensein schlechter Gewohnheiten.
  6. Hormonelle Ungleichgewichte.
  7. Überschuss an ultravioletten Strahlen.
  8. Pathologien des endokrinen Systems.
  9. Schwangerschaftszeit, Zeit nach der Geburt.

Wie sich die Krankheit entwickelt

Wann Schutzfunktionen Immunität in gesunder Körper sinken, dann steigt das Risiko der Aktivierung von Antikörpern, die gegen ihre Zellen gerichtet sind. Auf dieser Grundlage beginnen die inneren Organe und alle Gewebestrukturen des Körpers vom Immunsystem als wahrgenommen zu werden Fremdkörper Dadurch wird das Selbstzerstörungsprogramm des Körpers aktiviert, was zu typischen Symptomen führt.

Die pathogene Natur dieser Reaktion des Körpers führt zur Entwicklung verschiedener Entzündungsprozesse, die beginnen, gesunde Zellen zu zerstören.

Referenz! Bei pathologischem Lupus sind vor allem Blutgefäße und Bindegewebsstrukturen betroffen.

Der pathologische Prozess, der unter dem Einfluss von Lupus erythematodes auftritt, führt in erster Linie zu einer Verletzung der Integrität der Haut. In Bereichen, in denen die Läsion lokalisiert ist, ist die Blutzirkulation eingeschränkt. Das Fortschreiten der Erkrankung führt dazu, dass nicht nur die Haut, sondern auch die inneren Organe leiden.

Symptomatische Anzeichen

Die Krankheitssymptome hängen direkt vom Ort der Läsion und der Schwere der Erkrankung ab. Experten heben hervor allgemeine Zeichen, Bestätigung der Diagnose:

  • ständiges Gefühl von Unwohlsein und Schwäche;
  • Abweichungen von normale Indikatoren Temperatur, manchmal Fieber;
  • bei chronischen Beschwerden verschlimmert sich deren Verlauf;
  • Die Haut ist von schuppigen roten Flecken betroffen.

Die Anfangsstadien der Pathologie unterscheiden sich nicht durch ausgeprägte Symptome, es können jedoch Perioden von Exazerbationen beobachtet werden, auf die Remissionen folgen. Solche Manifestationen der Krankheit sind sehr gefährlich; der Patient irrt sich, wenn er das Fehlen von Symptomen als Genesung betrachtet, und sucht daher keine kompetente Hilfe bei einem Arzt auf. Dadurch werden nach und nach alle Systeme im Körper beeinträchtigt. Unter dem Einfluss irritierender Faktoren schreitet die Krankheit rasch voran und äußert sich in schwerwiegenderen Symptomen. Der Krankheitsverlauf wird in diesem Fall komplizierter.

Späte Symptome

Nach jahrelanger Entwicklung der Pathologie können unterschiedliche Symptome beobachtet werden. Beispielsweise können die blutbildenden Organe geschädigt werden. Multiorganische Manifestationen sind nicht ausgeschlossen, zu denen folgende Veränderungen gehören:

  1. Ein entzündlicher Prozess, der die Nieren betrifft.
  2. Störungen der Aktivität des Gehirns und des Zentralnervensystems (mit der Folge von Psychosen, häufigen Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, Schwindel, Krämpfen).
  3. Entzündliche Prozesse der Blutgefäße (Vaskulitis wird diagnostiziert).
  4. Blutbedingte Erkrankungen (Anzeichen einer Anämie, Blutgerinnsel).
  5. Herzerkrankung (Anzeichen einer Myokarditis oder Perikarditis).
  6. Entzündliche Prozesse, die die Lunge betreffen (und eine Lungenentzündung verursachen).

Sorgfältig! Treten einige dieser Symptome auf, sollten Sie dringend einen Facharzt aufsuchen. Lupus erythematodes reicht aus gefährliche Krankheit, daher dringend behandlungsbedürftig. Selbstmedikation ist strengstens untersagt.

Wie läuft der Behandlungsprozess ab?

Nach einer detaillierten Untersuchung durch immunmorphologische Forschung, Lumineszenzdiagnostik, ist installiert genaue Diagnose. Zum vollständigen Verständnis Krankheitsbild Eine Untersuchung aller inneren Organe ist erforderlich. Anschließend leitet der Spezialist alle Maßnahmen zur Beseitigung der chronischen Infektion ein.

Das ungefähre Behandlungsschema umfasst die folgenden Manipulationen:

  1. Verabreichung von Chinolin-Medikamenten (z. B. Plaquenol).
  2. Die Verwendung von Kortikosteroid-Medikamenten in kleinen Dosierungen (Dexamethason).
  3. Einnahme von Vitamin-Mineral-Komplexen (insbesondere B-Vitamine).
  4. Einnahme von Nikotinsäure.
  5. Verwendung von Immunkorrekturmitteln (Tactivin).
  6. Äußere Behandlung, die eine perkutane Injektion beinhaltet. Hierfür können Sie Hingamin verwenden.
  7. Zusätzlich sollten äußerliche Salben mit Kortikosteroidcharakter (Sinalar) verwendet werden.
  8. Bei ulzerativen Hautmanifestationen ist der Einsatz antibiotikahaltiger Salben und verschiedener Antiseptika (Oxycort) erforderlich.

Bitte beachten Sie, dass Lupus erythematodes im Krankenhaus behandelt werden muss. In diesem Fall wird der Therapieverlauf sehr lang und kontinuierlich sein. Die Behandlung besteht aus zwei Richtungen: Die erste zielt auf die Beseitigung der akuten Manifestationsform und schwerer Symptome ab, die zweite auf die Unterdrückung der gesamten Krankheit.

Weitere Details zur Krankheit finden Sie im Video.

Video - Informationen zur Krankheit Lupus erythematodes

Video - Lupus erythematodes: Infektionswege, Prognose, Folgen, Lebenserwartung

Systemischer Lupus erythematodes ist eine Erkrankung, die mit einer Störung einhergeht. Sie nimmt die Zellen ihres eigenen Körpers einfach als fremd wahr und beginnt, sie aktiv zu bekämpfen. Bei diesem Prozess entstehen im Körper schädliche, giftige Stoffe – sie wirken sich auf nahezu alle Organe und Systeme aus.

Laut Statistik wird systemischer Lupus erythematodes am häufigsten bei Frauen im Alter von 15 bis 25 Jahren diagnostiziert.

Ursachen der Entwicklung von systemischem Lupus erythematodes

Es ist weltweit anerkannt, dass der einzige Grund für die Entstehung der betreffenden Krankheit die Bildung abnormaler Antikörper im Körper ist. Dies geschieht unter dem direkten Einfluss genetischer Faktoren, was den Zusammenhang der Krankheit mit einem angeborenen Mangel an Komponenten des Immunsystems bestätigt.

Obwohl bei der Mehrheit der Frauen ein systemischer Lupus erythematodes diagnostiziert wird, gibt es keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen der betreffenden Erkrankung und hormonelle Ungleichgewichte wurde nicht gefunden.

Beachten Sie:Hormonstörungen rufen nur Manifestationen eines systemischen Lupus erythematodes hervor. Daher verbieten Ärzte Patienten bei der Diagnose dieser Krankheit die Einnahme oraler Kontrazeptiva.

Die betreffende Krankheit kann lange Zeit asymptomatisch sein – die Patienten bemerken nur Schmerzen geringer Intensität in den Gelenken und Muskelgewebe und periodisch auftretende Hautausschläge. Doch während eines solchen asymptomatischen Verlaufs von Lupus erythematodes sammeln sich abnormale Antikörper im Körper an – sie können jederzeit zu schweren pathologischen Organschäden führen.

Es gibt zwei Formen des systemischen Lupus erythematodes – den akuten und den chronischen. Je nachdem, welche Form beim Patienten diagnostiziert wird, variieren die Symptome des Lupus erythematodes. Das einzige sichtbare Phänomen, das als Hauptsymptom der betreffenden Krankheit gilt, ist ein Ausschlag im Gesicht, der den Nasenrücken betrifft und sich auf die Wangenknochen ausbreitet. Ärzte nennen diesen Ausschlag einen „Schmetterling“.

Akute Form

In diesem Fall beginnt die Entwicklung des systemischen Lupus erythematodes immer plötzlich - Fieber, Entzündung des charakteristischen „Schmetterlings“ im Gesicht. I frage mich, was akuter Verlauf Die beschriebene Erkrankung kann 1-2 Jahre andauern. Aber wenn eine kompetente Verschreibung von Medikamenten erfolgt und die hormonelle Medikamente, dann kann es zu einer langfristigen Remission kommen.

Chronische Form

Der Verlauf dieser Krankheitsform ist lang, gekennzeichnet durch einen wellenförmigen Charakter und häufige Rückfälle. Die chronische Form äußert sich in Polyarthritis, Polyserositis und dem Raynaud-Syndrom. Während des 5-10-jährigen chronischen Verlaufs des systemischen Lupus erythematodes kommen zwangsläufig zu allen beschriebenen Manifestationen der Krankheit Pathologien der Lunge, der Nieren und des Herzens hinzu.

In der Medizin ist es üblich, drei Entwicklungsgrade des systemischen Lupus erythematodes zu unterscheiden:

  • minimal;
  • Durchschnitt;
  • hoch.

Sie werden bei der Manifestation morphologischer und immunologischer Störungen bestimmt.

Was passiert im Körper?

Patienten mit der Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes weisen vielfältige Beschwerden auf, es gibt einfach keine spezifischen. Hier sind nur einige davon:

  • spontaner, unmotivierter Anstieg der Körpertemperatur;
  • wiederkehrende Schmerzen in großen und kleinen Gelenken;
  • der Schlaf ist gestört – Patienten wachen oft nachts auf, was zu Müdigkeit führt;
  • allgemeine Schwäche tritt auf.

Der systemische Lupus erythematodes ist eine fortschreitende Erkrankung, sodass im Laufe der Zeit pathologische Veränderungen im Körper auftreten.

Gelenke

Laut Statistik leiden fast alle Patienten mit der Diagnose Lupus erythematodes an Lupusarthritis. Und am häufigsten das pathologische Veränderungen Betroffen sind kleine Gelenke – Hände, Knöchel, Handgelenke. Häufig wird eine Verformung der Fingergelenke diagnostiziert obere Gliedmaßen, was starke Muskelschmerzen hervorruft.

Hautläsionen sind die typischste Manifestation der betreffenden Krankheit. Systemischer Lupus erythematodes ist durch das Auftreten eines Ausschlags auf dem Nasenrücken und den Jochbögen gekennzeichnet, der als „Schmetterling“ bezeichnet wird. Diese Ausschläge können unterschiedliche Erscheinungsformen haben:

  • vaskulärer „Schmetterling“ – instabile Rötung mit bläulicher Tönung, die sich am häufigsten verschlimmert, wenn sie der Haut ausgesetzt wird externe Faktoren(Kälte, Hitze, innere Unruhe des Patienten);
  • erythematös-ödematöse Flecken – „Schmetterling“ ist durch Verhornung der Haut gekennzeichnet;
  • „Schmetterling“ mit dichter Schwellung im Bereich der Lokalisation des Ausschlags – dies geschieht vor dem Hintergrund allgemeines Ödem Gesichter;
  • Beim „Schmetterling“ kommt es zu einer deutlich ausgeprägten Atrophie, die wie eine Narbe aussieht.

In einigen Fällen sind Ausschläge nicht nur im Gesicht lokalisiert, sondern werden auch am Hals (Dekolletébereich), auf der Kopfhaut, auf den Lippen und sogar über den betroffenen Gelenken der unteren/oberen Extremitäten beobachtet.

In einem separaten Fall können Schleimhautausschläge, Soor und kleinere Blutungen diagnostiziert werden.

Zu den Hauterscheinungen des systemischen Lupus erythematodes gehören Vaskulitis und trophische Störungen, zu denen Geschwüre, Dekubitus, Nagelverformung und Haarausfall gehören.

Seröse Membranen

Polyarthritis und Polyserositis – diese Trias ist die Grundlage für die Diagnose des systemischen Lupus erythematodes. Polyserositis – unter diesem Begriff versteht man eine Entzündung des Brustfells (Pleuritis), seltener eine Entzündung des Herzbeutels (Perikarditis), es kommt aber auch eine Peritonitis (entzündlicher Prozess im Bauchfell) vor. Bemerkenswert ist, dass der Entzündungsprozess beim systemischen Lupus erythematodes von einer serösen Membran zur anderen „wandert“.

Bei der Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes stellen Ärzte eine Schädigung von zwei und in einigen Fällen drei Herzmembranen fest. Vor dem Hintergrund der betrachteten Erkrankung werden Perikarditis, atypische Endokarditis vom Warzentyp und Myokarditis diagnostiziert.

Eine Schädigung des Gefäßsystems führt zum Auftreten von Anzeichen des Raynaud-Syndroms.

Lunge

Die betreffende Krankheit betrifft nicht die Lunge, es kommt zu einer Sekundärinfektion - Pneumokokken. IN in seltenen Fällen Eine Gefäßpneumonie kann diagnostiziert werden – ihr Auftreten ist mit einer Schädigung des Gefäßsystems verbunden.

Magen-Darmtrakt

Patienten bemerken aufgrund der Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes Appetitlosigkeit und dyspeptische Störungen. Sehr selten können sich nekrotische Prozesse entwickeln – zum Beispiel Geschwüre der Speiseröhre, aphthöse Stomatitis.

Nieren

Am häufigsten entwickelt sich bei der betreffenden Krankheit eine Glomerulonephritis. Das ist genug gefährlicher Zustand was zu einer Behinderung führen kann.

Neuropsychische Sphäre

In 50 % der Fälle werden bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes psychoemotionale Störungen diagnostiziert: Reizung, Müdigkeit, unmotivierte Aggression. Hierzu zählen auch Schlafstörungen. Und die schwerwiegendsten Manifestationen sind Meningoenzephalitis und Enzephalomyelitis.

Diagnostische Maßnahmen

Die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes wird auf der Grundlage einer Untersuchung des Patienten und Labortests gestellt. „Lupuszellen“ – LE-Zellen – kommen in großer Zahl im Blut vor. Für die Diagnose der jeweiligen Krankheit ist es jedoch sehr wichtig, ein vollständiges Krankheitsbild zu haben. In der Medizin gibt es bestimmte Kriterien:

  • charakteristischer Ausschlag im Gesicht – „Schmetterling“;
  • Alopezie – Kahlheit;
  • diskoider Lupus;
  • ulzerative Formationen auf der Schleimhaut Mundhöhle und Nasopharynx;
  • FALSCH positive Reaktion Wassermann;
  • Arthritis ohne Deformation der betroffenen Gelenke;
  • Überempfindlichkeit gegen ultraviolette Strahlen;
  • Pleuritis;
  • Perikarditis;
  • Manifestationen einer Psychose;
  • Raynaud-Syndrom.

Wenn drei der oben genannten Kriterien vorliegen und LE-Zellen im Blut nachgewiesen werden, ist dies die Grundlage für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes.

Prinzipien der Behandlung von systemischem Lupus erythematodes

Wenn die betreffende Krankheit in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung diagnostiziert wurde, ist die Behandlung sehr effektiv. Ärzte geben eine solche Prognose jedoch nur dann ab, wenn sie sich bei jeder Verschlimmerung der Krankheit einer Therapie im Krankenhaus unterziehen.

Wenn die Beschwerden des Patienten durch Anzeichen entzündlicher Prozesse in großen und kleinen Gelenken dominiert werden, werden folgende Verordnungen vorgenommen:

  • Salicylate;
  • Analgin;
  • Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente;
  • Indomethacin

Behandlung angezeigt Medikamente geht schon seit längerem. Ärzte sollten darüber nachdenken mögliches Aussehen allergische Reaktionen während einer Langzeittherapie und die Fähigkeit dieser Medikamente, die Bildung von Ödemen hervorzurufen.

Die chronische Form der Erkrankung wird mit Chinolin-Medikamenten behandelt. Sie sollten nicht länger als 14 Tage hintereinander eingenommen werden, da sie die Entwicklung provozieren Nebenwirkungen– Übelkeit, Erbrechen, Tinnitus, Kopfschmerzen.

Die Hauptbehandlungsmethode für systemischen Lupus erythematodes sind Glukokortikosteroid-Medikamente. Ärzte verschreiben sie immer den betroffenen Patienten seröse Membranen, sowie Herz/Nieren/Gefäße. Prednisolon wird am häufigsten verschrieben, aber wenn der Körper auf die Therapie mit diesem Medikament nicht anspricht, ersetzen Ärzte es durch Dexamethason oder Triampcinolon.

Wenn bei der Behandlung mit Glukokortikosteroiden keine Wirkung eintritt, empfehlen Experten den Einsatz zytotoxischer Immunsuppressiva. Im Allgemeinen sind diese Medikamente bei schwerem systemischem Lupus erythematodes indiziert, wenn beim Patienten viele Organe und Systeme betroffen sind.

Wichtig:Patienten mit diagnostiziertem systemischem Lupus erythematodes ist es strengstens untersagt, Kurorte zu besuchen und sich in südlichen Sanatorien behandeln zu lassen – dies kann zu einer weiteren Verschlimmerung der Krankheit führen.

Präventivmaßnahmen

Primärprävention ist die Identifizierung von Patienten in der Familie ähnliche Krankheit. Auch wenn bei Ihrem entferntesten Verwandten systemischer Lupus erythematodes diagnostiziert wurde oder die untersuchte Person vereinzelte Hautveränderungen aufweist, sollten Sie sich an bestimmte Empfehlungen halten. Sie sind wie folgt:

Wenn systemischer Lupus erythematodes diagnostiziert wird, ist es notwendig, das Risiko einer Verschlimmerung der Krankheit zu minimieren – dies ist Sekundärprävention. Es ist notwendig, sich angemessen zu unterziehen, kompetente Behandlung, ist es ratsam, Impfungen und chirurgische Eingriffe zu vermeiden.

Es gibt keine Heilung für systemischen Lupus erythematodes traditionelle Medizin– Die Ursache dieser Pathologie liegt im Inneren Immunprozesse, also nein medizinische Pflanzen wird nicht helfen.

Systemischer Lupus erythematodes ist chronische Krankheit mit vielen Symptomen, die auf einer ständigen Autoimmunentzündung beruhen. Am häufigsten sind junge Mädchen und Frauen im Alter von 15 bis 45 Jahren betroffen. Prävalenz von Lupus: 50 Personen pro 100.000 Einwohner. Obwohl die Krankheit recht selten ist, ist es äußerst wichtig, ihre Symptome zu kennen. In diesem Artikel werden wir auch über die Behandlung von Lupus sprechen, die normalerweise von Ärzten verschrieben wird.

Ursachen des systemischen Lupus erythematodes

Eine übermäßige Einwirkung ultravioletter Strahlung auf den Körper trägt zur Entwicklung des pathologischen Prozesses bei.
  1. Übermäßige Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (insbesondere „Schokoladen“-Bräune und Bräune, die zu Sonnenbrand führen).
  2. Stressige Situationen.
  3. Episoden von Unterkühlung.
  4. Körperliche und geistige Überlastung.
  5. Akut und chronisch Virusinfektion( , Virus Herpes simplex, Epstein Barr Virus, Cytomegalovirus).
  6. Genetische Veranlagung. Wenn einer Ihrer Verwandten in der Familie Lupus hat oder daran erkrankt, erhöht sich für alle anderen das Risiko, daran zu erkranken, deutlich.
  7. Mangel an Komplementkomponente C2. Komplement ist einer der „Teilnehmer“ Immunreaktion Körper.
  8. Präsenz im Blut HLA-Antigene Alle, DR2, DR3, B35, B7.

Eine Reihe von Studien zeigt, dass Lupus keine bestimmte Ursache hat. Daher gilt die Krankheit als multifaktoriell, das heißt, ihr Auftreten ist auf den gleichzeitigen oder aufeinanderfolgenden Einfluss mehrerer Ursachen zurückzuführen.

Klassifikation des systemischen Lupus erythematodes

Je nach Krankheitsverlauf:

  • Akuter Beginn. Im Hintergrund volle Gesundheit Lupus-Symptome treten plötzlich auf.
  • Subklinischer Beginn. Die Symptome treten schleichend auf und ähneln möglicherweise einer anderen rheumatischen Erkrankung.

Krankheitsverlauf:

  • Scharf. Normalerweise können Patienten innerhalb weniger Stunden erkennen, wann die ersten Symptome auftraten: Die Temperatur stieg, es traten typische Rötungen der Gesichtshaut („Schmetterling“) auf und es begannen Gelenkschmerzen. Ohne angemessene Behandlung kommt es innerhalb von 6 Monaten zu einer Schädigung des Nervensystems und der Nieren.
  • Subakut. Der häufigste Verlauf von Lupus. Die Krankheit beginnt unspezifisch, der Allgemeinzustand beginnt sich zu verschlechtern und es können Hautausschläge auftreten. Die Krankheit verläuft zyklisch, wobei bei jedem Rückfall neue Organe beteiligt sind.
  • Chronisch. Lupus manifestiert sich lange Zeit als Rückfall nur der Symptome und Syndrome, mit denen es begann (Polyarthritis, Hautsyndrom), ohne dass andere Organe und Systeme in den Prozess einbezogen werden. Chronischer Verlauf Die Krankheit hat die günstigste Prognose.

Symptome von systemischem Lupus erythematodes

Gelenkschaden

Es wird bei 90 % der Patienten beobachtet. Sie äußert sich durch wandernde Gelenkschmerzen und abwechselnde Gelenkentzündungen. Es kommt sehr selten vor, dass dasselbe Gelenk ständig schmerzt und sich entzündet. Hauptsächlich betroffen sind die Interphalangeal-, Metacarpophalangeal- und Handgelenke, seltener Knöchelgelenke. Große Gelenke (zum Beispiel Knie und Ellenbogen) sind deutlich seltener betroffen. Arthritis ist normalerweise damit verbunden starke Schmerzen in Muskeln und deren Entzündung.


Hautsyndrom

Die häufigste Art von Lupus „Schmetterling“ ist eine Rötung der Haut an den Wangenknochen und am Nasenrücken.

Für Hautschäden gibt es mehrere Möglichkeiten:

  1. Vaskulitischer (vaskulärer) Schmetterling. Sie zeichnet sich durch eine instabile diffuse Rötung der Gesichtshaut mit einer blauen Verfärbung in der Mitte aus, die durch Kälte, Wind, Aufregung und ultraviolette Strahlung verstärkt wird. Rötungsherde können entweder flach oder erhaben über der Hautoberfläche liegen. Nach der Heilung bleiben keine Narben zurück.
  2. Mehrere Hautausschläge aufgrund von Lichtempfindlichkeit. Auftreten am Freiflächen Körper (Hals, Gesicht, Dekolleté, Arme, Beine) dem Sonnenlicht ausgesetzt. Der Ausschlag verschwindet spurlos.
  3. Subakuter Lupus erythematodes. Nach Sonneneinstrahlung treten Rötungen (Erytheme) auf. Erytheme ragen über die Hautoberfläche hinaus, können ringförmig oder halbmondförmig sein und lösen sich fast immer ab. An der Stelle der Stelle kann ein Fleck depigmentierter Haut verbleiben.
  4. Diskoider Lupus erythematodes. Zunächst entwickeln die Patienten kleine rote Plaques, die nach und nach zu einer großen Läsion verschmelzen. Die Haut an solchen Stellen ist dünn und im Zentrum der Läsion ist eine übermäßige Verhornung festzustellen. Solche Plaques treten im Gesicht und an den Streckseiten der Gliedmaßen auf. Nach der Heilung verbleiben Narben an der Stelle der Läsionen.

ZU Hauterscheinungen Es kann zu Haarausfall (bis zum vollständigen Haarausfall), Nagelveränderungen und einer ulzerativen Stomatitis kommen.

Schädigung der serösen Membranen

Eine solche Niederlage gilt für Diagnosekriterien, wie es bei 90 % der Patienten auftritt. Diese beinhalten:

  1. Pleuritis.
  2. Peritonitis (Entzündung des Bauchfells).

Schädigung des Herz-Kreislauf-Systems

  1. Lupus.
  2. Perikarditis.
  3. Libman-Sachs-Endokarditis.
  4. Verlust Koronararterien und Entwicklung.
  5. Vaskulitis.

Raynaud-Syndrom

Das Raynaud-Syndrom äußert sich in Krämpfen kleiner Gefäße, die bei Patienten mit Lupus zu Nekrosen der Fingerspitzen, schwerer arterieller Hypertonie und Netzhautschäden führen können.

Lungenschaden

  1. Pleuritis.
  2. Akute Lupuspneumonitis.
  3. Schädigung des Bindegewebes der Lunge mit Bildung mehrerer Nekroseherde.
  4. Pulmonale Hypertonie.
  5. Lungenembolie.
  6. Bronchitis und.

Nierenschäden

  1. Harnsyndrom.
  2. Nephrotisches Syndrom.
  3. Nephritisches Syndrom.

Schädigung des Zentralnervensystems

  1. Astheno-vegetatives Syndrom, das sich in Schwäche, Müdigkeit, Depression, Reizbarkeit und Schlafstörungen äußert.
  2. Während der Rückfallphase klagen die Patienten über verminderte Sensibilität, Parästhesien („Gänsehaut“). Bei der Untersuchung wird eine Abnahme der Sehnenreflexe festgestellt.
  3. Bei schwerkranken Patienten kann sich eine Meningoenzephalitis entwickeln.
  4. Emotionale Labilität (Schwäche).
  5. Vermindertes Gedächtnis, Verschlechterung der intellektuellen Fähigkeiten.
  6. Psychosen, Anfälle.

Diagnose von systemischem Lupus erythematodes

Um eine Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes zu stellen, muss bestätigt werden, dass der Patient mindestens vier Kriterien aus der Liste erfüllt.

  1. Ausschläge im Gesicht. Flaches oder erhabenes Erythem lokalisiert auf den Wangen und Wangenknochen.
  2. Diskoide Ausschläge. Erythematöse Flecken mit Ablösung und Hyperkeratose in der Mitte, die Narben hinterlassen.
  3. Lichtempfindlichkeit. Hautausschläge treten als übermäßige Reaktion auf ultraviolette Strahlung auf.
  4. Geschwüre im Mund.
  5. Arthritis. Schädigung von zwei oder mehr peripheren kleinen Gelenken, Schmerzen und Entzündungen in diesen.
  6. Serositis. Pleuritis, Perikarditis, Peritonitis oder deren Kombinationen.
  7. Nierenschäden. Veränderungen (Auftreten von Spuren von Eiweiß, Blut), erhöhter Blutdruck.
  8. Neurologische Störungen. Krämpfe, Psychosen, Anfälle, emotionale Störungen.
  9. Hämatologische Veränderungen. Mindestens 2 klinische Tests Blut in einer Reihe sollte einer der folgenden Indikatoren sein: Leukopenie (Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen), Lymphopenie (Abnahme der Anzahl der Lymphozyten), Thrombozytopenie (Abnahme der Anzahl der Blutplättchen).
  10. Immunologische Störungen. Positiver LE-Test ( hohe Menge Antikörper gegen DNA), eine falsch positive Reaktion auf mäßige oder hohe Rheumafaktorwerte.
  11. Vorhandensein antinukleärer Antikörper (ANA). Nachweis durch Enzymimmunoassay.

Was ist bei der Differentialdiagnose zu beachten?

Aufgrund der großen Vielfalt an Symptomen weist der systemische Lupus erythematodes viele Symptome auf häufige Erscheinungsformen mit anderen rheumatologischen Erkrankungen. Bevor eine Lupus-Diagnose gestellt wird, muss Folgendes ausgeschlossen werden:

  1. Andere diffuse Bindegewebserkrankungen (Sklerodermie, Dermatomyositis).
  2. Polyarthritis.
  3. Rheuma (akutes rheumatisches Fieber).
  4. Still-Syndrom.
  5. Nierenläsionen haben keinen Lupus-Charakter.
  6. Autoimmunzytopenien (Abnahme der Anzahl von Leukozyten, Lymphozyten, Blutplättchen im Blut).


Behandlung von systemischem Lupus erythematodes

Das Hauptziel der Behandlung ist die Unterdrückung Autoimmunreaktion Körper, der allen Symptomen zugrunde liegt.

Patienten werden verschrieben Verschiedene Arten Drogen.

Glukokortikosteroide

Bei Lupus sind Hormone die Mittel der Wahl. Sie sind diejenigen, die Entzündungen am besten lindern und das Immunsystem unterdrücken. Bevor Glukokortikosteroide in das Behandlungsschema aufgenommen wurden, lebten die Patienten maximal 5 Jahre nach der Diagnose. Mittlerweile ist die Lebenserwartung viel länger und hängt in größerem Maße von der Aktualität und Angemessenheit der verordneten Behandlung sowie davon ab, wie sorgfältig der Patient alle Anweisungen befolgt.

Der Hauptindikator für die Wirksamkeit der Hormonbehandlung sind langfristige Remissionen bei Erhaltungstherapie mit kleinen Medikamentendosen, eine Abnahme der Aktivität des Prozesses und eine stabile Stabilisierung des Zustands.

Das Mittel der Wahl für Patienten mit systemischem Lupus erythematodes ist Prednisolon. Es wird im Durchschnitt in einer Dosis von bis zu 50 mg/Tag verschrieben, die schrittweise auf 15 mg/Tag reduziert wird.

Leider gibt es Gründe, warum eine Hormonbehandlung unwirksam ist: Unregelmäßigkeiten bei der Einnahme von Pillen, falsch gewählte Dosis, verspäteter Behandlungsbeginn, sehr ernste Erkrankung krank.

Patienten, insbesondere Jugendliche und junge Frauen, zögern möglicherweise aufgrund möglicher Nebenwirkungen mit der Einnahme von Hormonen Nebenwirkungen Sie sind vor allem wegen einer möglichen Gewichtszunahme besorgt. Bei systemischem Lupus erythematodes gibt es eigentlich keine Wahl: nehmen oder nicht nehmen. Wie oben erwähnt, ist die Lebenserwartung ohne Hormonbehandlung sehr gering und die Lebensqualität sehr schlecht. Haben Sie keine Angst vor Hormonen. Viele Patienten, insbesondere solche mit rheumatologischen Erkrankungen, nehmen über Jahrzehnte hinweg Hormone ein. Und nicht alle entwickeln Nebenwirkungen.

Weitere mögliche Nebenwirkungen durch die Einnahme von Hormonen:

  1. Steroiderosionen und.
  2. Erhöhtes Risiko Infektion.
  3. Erhöhter Blutdruck.
  4. Erhöhter Blutzuckerspiegel.

Alle diese Komplikationen treten auch recht selten auf. Hauptbedingung wirksame Behandlung Hormone mit minimalem Risiko von Nebenwirkungen – richtig gewählte Dosis, regelmäßige Pilleneinnahme (sonst ist ein Entzugssyndrom möglich) und Selbstkontrolle.

Zytostatika

Diese Medikamente werden in Kombination verschrieben, wenn Hormone allein nicht wirksam genug sind oder überhaupt nicht wirken. Zytostatika zielen auch darauf ab, das Immunsystem zu unterdrücken. Es gibt Hinweise für den Einsatz dieser Medikamente:

  1. Hohe Lupusaktivität mit schnell fortschreitendem Verlauf.
  2. Beteiligung der Nieren an pathologischer Prozess(nephrotische und nephritische Syndrome).
  3. Geringe Wirksamkeit der isolierten Hormontherapie.
  4. Die Notwendigkeit, die Dosis von Prednisolon aufgrund schlechter Verträglichkeit oder plötzlichem Auftreten von Nebenwirkungen zu reduzieren.
  5. Die Notwendigkeit, die Erhaltungsdosis von Hormonen zu reduzieren (wenn sie 15 mg/Tag überschreitet).
  6. Entstehung einer Abhängigkeit von einer Hormontherapie.

Am häufigsten werden Patienten mit Lupus Azathioprin (Imuran) und Cyclophosphamid verschrieben.

Kriterien für die Wirksamkeit einer Behandlung mit Zytostatika:

  • Verringerung der Intensität der Symptome;
  • Verschwinden der Abhängigkeit von Hormonen;
  • Reduzierte Krankheitsaktivität;
  • Anhaltende Remission.

Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente

Zur Linderung von Gelenkbeschwerden verschrieben. Am häufigsten nehmen Patienten Diclofenac- und Indomethacin-Tabletten ein. Die Behandlung mit NSAIDs dauert so lange, bis sich die Körpertemperatur normalisiert und die Gelenkschmerzen verschwinden.

Zusätzliche Behandlungen

Plasmapherese. Während des Eingriffs werden Stoffwechselprodukte aus dem Blut des Patienten entfernt und Immunkomplexe, was zu Entzündungen führt.

Prävention von systemischem Lupus erythematodes

Ziel der Prävention ist es, die Entstehung von Rückfällen zu verhindern und den Patienten über einen langen Zeitraum in einem stabilen Remissionszustand zu halten. Die Prävention von Lupus basiert auf einem integrierten Ansatz:

  1. Regelmäßige ärztliche Untersuchungen und Konsultationen beim Rheumatologen.
  2. Nehmen Sie Medikamente unbedingt in der vorgeschriebenen Dosis und in den vorgegebenen Abständen ein.
  3. Einhaltung des Arbeits- und Ruheregimes.
  4. Sorgen Sie für ausreichend Schlaf, mindestens 8 Stunden am Tag.
  5. Eine Diät mit wenig Salz und ausreichend Protein.
  6. Die Verwendung hormonhaltiger Salben (z. B. Advantan) bei Hautläsionen.
  7. Verwendung von Sonnenschutzmitteln (Cremes).


Wie kann man mit der Diagnose systemischer Lupus erythematodes leben?

Nur weil bei Ihnen Lupus diagnostiziert wurde, bedeutet das nicht, dass Ihr Leben vorbei ist.

Versuchen Sie, die Krankheit zu besiegen, vielleicht nicht im wörtlichen Sinne. Ja, Sie werden wahrscheinlich in mancher Hinsicht eingeschränkt sein. Aber Millionen von Menschen mit schwereren Erkrankungen führen ein strahlendes, eindrucksreiches Leben! Das können Sie also auch.

Was muss ich tun?

  1. Höre auf dich selbst. Wenn Sie müde sind, legen Sie sich hin und ruhen Sie sich aus. Möglicherweise müssen Sie Ihren Tagesablauf umstellen. Aber es ist besser, mehrmals am Tag ein Nickerchen zu machen, als sich bis zur Erschöpfung anzustrengen und das Risiko eines Rückfalls zu erhöhen.
  2. Informieren Sie sich über alle Anzeichen dafür, wann die Krankheit akut werden kann. Normalerweise das starker Stress, längere Sonneneinstrahlung und sogar der Verzehr bestimmter Lebensmittel. Vermeiden Sie nach Möglichkeit provozierende Faktoren und das Leben wird sofort ein wenig mehr Spaß machen.
  3. Gönnen Sie sich mäßige körperliche Aktivität. Am besten machen Sie Pilates oder Yoga.
  4. Hören Sie mit dem Rauchen auf und versuchen Sie es zu vermeiden Passivrauchen. Rauchen verbessert Ihre Gesundheit überhaupt nicht. Und wenn Sie bedenken, dass Raucher häufiger an Erkältungen, Bronchitis und Lungenentzündung leiden und ihre Nieren und ihr Herz überlasten ... Sie sollten nicht viele Jahre Ihres Lebens wegen einer Zigarette riskieren.
  5. Akzeptieren Sie Ihre Diagnose, erfahren Sie alles über die Krankheit, fragen Sie Ihren Arzt alles, was Sie nicht verstehen, und atmen Sie ruhig durch. Lupus ist heute kein Todesurteil.
  6. Zögern Sie bei Bedarf nicht, Ihre Familie und Freunde um Unterstützung zu bitten.

Was kann man essen und was sollte man meiden?

Tatsächlich muss man essen, um zu leben, und nicht umgekehrt. Es ist außerdem am besten, Lebensmittel zu sich zu nehmen, die Ihnen helfen, Lupus effektiv zu bekämpfen und Ihr Herz, Gehirn und Nieren zu schützen.

Was man einschränken und worauf man verzichten sollte

  1. Fette. Frittierte Gerichte, Fast Food, Gerichte mit großen Mengen Butter, Pflanzen- oder Olivenöl. Sie alle erhöhen das Risiko für Komplikationen im Herz-Kreislauf-System erheblich. Jeder weiß, dass fetthaltige Lebensmittel Cholesterinablagerungen in den Blutgefäßen hervorrufen. Vermeiden Sie ungesunde fetthaltige Lebensmittel und schützen Sie sich vor einem Herzinfarkt.
  2. Koffein. Kaffee, Tee und einige Getränke enthalten große Mengen Koffein, das die Magenschleimhaut reizt, das Einschlafen verhindert und das zentrale Nervensystem überlastet. Sie werden sich viel besser fühlen, wenn Sie aufhören, Tassen Kaffee zu trinken. Gleichzeitig wird das Risiko einer Erosionsentwicklung deutlich reduziert.
  3. Salz. Salz sollte auf jeden Fall begrenzt werden. Dies ist aber vor allem notwendig, um die möglicherweise bereits durch Lupus befallenen Nieren nicht zu überlasten und keinen Blutdruckanstieg zu provozieren.
  4. Alkohol. An sich ist es schädlich und in Kombination mit Medikamenten, die Patienten mit Lupus üblicherweise verschrieben werden, handelt es sich im Allgemeinen um eine explosive Mischung. Geben Sie den Alkohol auf und Sie werden den Unterschied sofort spüren.

Was Sie essen können und sollten

  1. Früchte und Gemüse. Eine ausgezeichnete Quelle für Vitamine, Mineralien und Ballaststoffe. Versuchen Sie, saisonales Gemüse und Obst zu essen, diese sind besonders gesund und zudem recht günstig.
  2. Produkte und Ergänzungen mit hoher Inhalt Kalzium und Vitamin D. Sie helfen zu verhindern, was während der Einnahme von Glukokortikosteroiden entstehen kann. Essen Sie fettarm oder mit geringer Prozentsatz Fettgehalt von fermentierten Milchprodukten, Käse und Milch. Übrigens: Wenn Sie die Tabletten mit Milch statt mit Wasser einnehmen, reizen sie die Magenschleimhaut weniger.
  3. Vollkorngetreide und Backwaren. Diese Lebensmittel enthalten viele Ballaststoffe und B-Vitamine.
  4. Eiweiß. Protein ist für den Körper notwendig, um Krankheiten wirksam zu bekämpfen. Es ist besser, mageres, diätetisches Fleisch und Geflügel zu essen: Kalbfleisch, Truthahn, Kaninchen. Gleiches gilt für Fisch: Kabeljau, Seelachs, magerer Hering, rosa Lachs, Thunfisch, Tintenfisch. Darüber hinaus enthalten Meeresfrüchte viele ungesättigte Omega-3-Fettsäuren Fettsäuren. Sie sind lebenswichtig für normale Operation Gehirn und Herz.
  5. Wasser. Versuchen Sie, täglich mindestens 8 Gläser sauberes, stilles Wasser zu trinken. Dies verbessert Ihren Allgemeinzustand, verbessert die Funktion des Magen-Darm-Trakts und hilft, den Hunger zu kontrollieren.

Systemischer Lupus erythematodes ist in unserer Zeit also kein Todesurteil. Es besteht kein Grund zur Verzweiflung, wenn bei Ihnen eine solche Diagnose gestellt wurde; Vielmehr gilt es, „sich zusammenzureißen“, alle Empfehlungen des behandelnden Arztes zu befolgen, einen gesunden Lebensstil zu führen, und dann wird die Qualität und Lebenserwartung des Patienten deutlich steigen.

An welchen Arzt soll ich mich wenden?

Berücksichtigung der Vielfalt klinische Manifestationen Manchmal ist es für einen Kranken ziemlich schwierig herauszufinden, welchen Arzt er zu Beginn der Krankheit aufsuchen soll. Bei gesundheitlichen Veränderungen empfiehlt es sich, einen Therapeuten aufzusuchen. Nach der Durchführung von Tests kann er eine Diagnose vorschlagen und den Patienten an einen Rheumatologen überweisen. Darüber hinaus kann die Konsultation eines Dermatologen, Nephrologen, Pulmonologen, Neurologen, Kardiologen oder Immunologen erforderlich sein. Da systemischer Lupus erythematodes häufig damit einhergeht chronische Infektionen, ist es sinnvoll, sich von einem Spezialisten für Infektionskrankheiten untersuchen zu lassen. Ein Ernährungsberater unterstützt Sie bei der Behandlung.