Какво представлява хипофизната жлеза на мозъка: причини за излишък и недостатъчност на хипофизните хормони. Патологична физиология на хипофизната жлеза

Ендокринна системаТялото има сложна йерархична система, която, когато функционира правилно, влияе върху метаболизма на всички метаболитни вещества.

Тя включва хипоталамо-хипофизната система, надбъбречните жлези, яйчниците при жените и тестисите и тестисите при мъжете, щитовидната жлеза и панкреаса. Най-важната жлеза е хипофизната жлеза. Това е малка жлеза с размерите на нокътя на бебето, но в същото време регулира всички процеси на жлезите с вътрешна секреция на тялото. В зависимост от количеството хормони, произведени от хипофизната жлеза, се разграничават хипофункция и хиперфункция на хипофизната жлеза, което води до различни усложнения.

Дисфункция на хипофизата

При липса на хипофизни хормони се наблюдава:

  • Хипотиреоидизъм, който се появява в резултат на липса на йод и свързаните с него хормони в организма;
  • Липса на антидиуретичен хормон, което води до метаболитни нарушения или безвкусен диабет;
  • Хипопитуитаризъм. то комплексно заболяванесвързани с недоразвитие на хипофизната жлеза. В резултат на това тази жлеза не произвежда почти всички хормони, което води до забавяне на пубертета при деца, а при възрастни - намаляване на сексуалното желание, нарушение репродуктивна функцияи така нататък.

При излишък от хипофизни хормони се наблюдават следните нарушения:

  • Високи нива на пролактин, което влияе върху менструалния цикъл, безплодие, преждевременно производство на мляко. При мъжете пролактинът потиска сексуалното желание, а при големи дозипричинява еректилна дисфункция;
  • Повишени нива на хормона на растежа, което влияе върху растежа;
  • Нивото на адренокортикотропния хормон се повишава, което в случай на излишък води до сериозно заболяване - синдром на Кушинг. Това заболяване се характеризира вегетоваскуларна дистония, диабет, тежки форми на психични разстройства.

Хипо- и хиперфункцията на хипофизната жлеза са много сериозни нарушения, които понякога водят до необратими последици от функционирането на тялото.

Причини за нарушения на хипофизата

При излишък на хипофизни хормони при пациенти се наблюдава аденом - доброкачествен или злокачествен туморсамата жлеза. В този случай са засегнати и двата дяла на хипофизната жлеза, причината за което може да е хиперфункция на предния дял на хипофизната жлеза. Тъй като хипофизната жлеза се намира между лобовете на мозъка, с растежа на тумора могат да бъдат засегнати и окуломоторните и зрителните нерви.

Хиперфункцията на хипофизната жлеза е опасна и с това, че провокира производството на тестостерон от надбъбречната кора, което, ако е в излишък, може да доведе до нарушена плодовитост при жените. При мъжете в тази ситуация е хиперпродукцията на андрогени - женски полови хормони.

Провокиращи фактори за хипофункция на хипофизните хормони са:

  • Прехвърлени инфекциозни и вирусни заболяваниямозъчната кора и самия мозък;
  • Открити и затворени черепно-мозъчни травми;
  • наследствен фактор;
  • Отложени операции, химическо облъчване.

Лечението трябва да се извършва стриктно под наблюдението на лекар, който предписва различни методи заместителна терапияс леки прояви на заболявания или, в последна инстанция, назначава посещение при онколог за по-нататъшно изследване на тумори.

Хипофункцията на хипофизната жлеза е ендокринни заболявания, докато производството на хормони на тази жлеза може да бъде намалено или напълно спряно. По-често това се случва при мозъчни травми, кървене или генетични заболявания.

важно. Намаляването на функцията на хипофизата може да се развие както в детството, така и в зряла възраст и по напълно неизвестни причини.

При такова нарушение може да има дефицит следните хормони:

  • адренокортикотропен;
  • тиреотропен;
  • фоликулостимулиращ и лутеинизиращ;
  • соматотропен (хормон на растежа);
  • пролактин;
  • антидиуретик (вазопресин);
  • окситоцин.

Последните две се произвеждат от задната хипофизна жлеза.

Всеки от тях носи отговорност за важни характеристикив организма и съответно при недостига им се развиват смущения в дейността на един или друг ендокринна жлеза, а понякога – и на целия организъм като цяло.

Какво се случва при хипофункция?

С хипофункция на хипофизната жлеза клинична картиназависи кой хормон е в дефицит. Състоянието, при което един или повече хормони не се произвеждат в правилното количество, се нарича хипопитуитаризъм.

При хипофункция на предната хипофизна жлеза при възрастни възникват следните проблеми:

  • хипогликемия;
  • загуба на коса и зъби;
  • суха кожа;
  • преждевременно стареене;
  • акромегалия;
  • намаляване на репродуктивната функция до пълно спиранеработата на половите жлези;
  • психично разстройство;
  • костна атрофия;
  • хипотиреоидизъм.

Тежестта на състоянието зависи от нивото хормонален дисбаланс, както и от причината за дисфункция на хипофизната жлеза.

При хипофункция на задния лоб при възрастни възникват следните проблеми:

  • безвкусен диабет ( безвкусен диабет), чиито симптоми са постоянна жаждаи полиурия;
  • слаба сексуална активност;
  • липса или намаляване на лактацията при жени с кърмачета.

Хипофизарен нанизъм и дефицит на растежен хормон

При дефицит на соматотропин децата развиват хипофизен нанизъм (нисък ръст или нанизъм).

Забавянето на растежа може да се забележи от двегодишна възраст, когато увеличението на растежа годишно е по-малко от 4 см. В допълнение към това нарушение има забавяне на пубертета.

Забележка. Намаленото производство на растежен хормон от хипофизната жлеза може да бъде генетично обусловено.

При деца с недостатъчно количество соматотропин се наблюдава бавен растеж и физическо развитие, бавен свръхрастеж на фонтанела, слаб растеж на зъбите и склонност към затлъстяване. Диагнозата се поставя след ниско нивосоматотропин в кръвта.

Нанизмът се развива от детството. Но дори възрастен може да изпита дефицит на растежен хормон. По-често това се свързва с доброкачествени образуванияхипофизна жлеза или травматично мозъчно увреждане. В този случай хипофункцията води до следните нарушения:

  • акромегалия (непропорционално увеличение на определени части на тялото: крака, ръце, брадичка, нос и др.);
  • развитие на остеопороза;
  • нарушение на липидния метаболизъм;
  • заболявания на сърдечно-съдовата система;
  • инсулинова резистентност.

хипопитуитаризъм

Симптомите на хипопитуитаризма са разнообразни. Пациентът може да прояви различни нарушения, в зависимост от това кой конкретен хормон липсва.

При дефицит на адренокортикотропен хормон се появява хипотония, човек губи тегло, може да наруши чести разстройстваПредседател.

С недостатъчно производство тироид-стимулиращ хормонима повишено наддаване на тегло, мускулите отслабват, а самият човек изпитва липса на енергия, повишена чувствителност към студ.

Липсата на фолитропин и лутропин при мъжете и жените се проявява по различни начини. Жените имат проблеми с менструалния цикъл, докато мъжете имат намаление сексуално желаниеи ерекция, интензивността на растежа на космите по лицето и тялото намалява, развива се загуба на тегло. Пациентите и от двата пола могат да развият безплодие.

Дефицитът на пролактин се изразява в липсата на лактация при жената след раждането на дете, както и в намаляване на количеството на пубисните и подмишничните косми.

хипогонадизъм

Такова нарушение възниква, когато предната хипофизна жлеза не работи достатъчно, за да произведе хормона гонадотропин. Това заболяване се нарича още синдром на Калман.

Това води до следните нарушения:

  • забавен пубертет;
  • безплодие;
  • намалено либидо;
  • недоразвитие на репродуктивната система, дефектно формиране на гениталните органи.

важно. Липсата на гонадотропин се отразява само в работата на репродуктивната система.

Един вид хипогонадизъм е хипогонадотропен хипогонадизъм. В същото време се диагностицира дефицит на гонадотропин, фолитропин и лутропин. Подрастващите имат сериозни увреждания. Момичета преди старта менструален цикълняма гърди, а при момчетата гениталиите не растат. Децата нямат всички признаци на пубертета.

Фертилен евнухоиден синдром е следствие от хипогонадизъм. Развива се в резултат на дефицит на лутропин. Често заболяването е вродено. Малко количество лутропин причинява тестостеронов дефицит, което води до безплодие.

важно. Състоянието може да се подобри чрез въвеждането на човешки хорионгонадотропин, ако не рожденни дефектиразвитие на репродуктивната система.

безвкусен диабет

Получава се при недостиг на вазопресин (антидиуретичен хормон), който се синтезира в задния дял на хипофизата.

Симптоми на нарушение:

  • силна жажда;
  • селекция Голям бройдневна урина (до 25 l);
  • суха кожа;
  • подуване;
  • изпотяване.

Забележка. Всички горепосочени симптоми се появяват поради нарушена бъбречна функция в резултат на дефицит на вазопресин.

Причината за заболяването могат да бъдат инфекции, мозъчни травми или тумори на хипофизната жлеза.

Има два вида заболяване:

  • Нефрогенният безвкусен диабет се проявява с дефект в бъбречните тубули. В този случай съхранението и освобождаването на вазопресин е нарушено.
  • Централният тип заболяване се причинява от нарушение на производството на вазопресин и при хипофункция на задната хипофизна жлеза се развива именно този вид заболяване.

Хипофункцията на хипофизната жлеза, ако е започнала в детството, може да доведе до развитие на сериозни аномалии в физическо развитие. Сексуалното недоразвитие, нанизъм, безвкусен диабет са най-тежките последици от тази патология.

Типични форми на патология на аденохипофизата

Нормалната функция на хипофизата зависи от доставката на хипоталамични освобождаващи фактори и освобождаващи инхибиторни фактори. За секрецията на всички хормони на предния дял на хипофизата (с изключение на пролактина) е необходима стимулация от освобождаващи фактори на хипоталамуса. Синтезът на пролактин е допълнително под инхибиторния контрол на хипоталамичния допамин. Синдроми на излишък от хипофизни хормони се развиват поради нарушаване на връзката хипофиза-хипоталамус или поради автономно секретиращи групи от клетки (обикновено тумори). Синдромите на хормонална недостатъчност са резултат от хипофункция на освобождаващи фактори на хипоталамуса или локално увреждане в областта на sela turcica и стеблото на хипофизата.

Хиперфункция на предния дял на хипофизната жлеза

Хиперпитуитаризъм- това е излишък на съдържанието и / или ефектите на един или повече хормони на аденохипофизата. В повечето случаи хиперпитуитаризмът е първична частична лезия на хипофизната жлеза, по-рядко е патология, свързана с нарушение на функционалните връзки между хипоталамо-хипофизата.

Хипофизарен гигантизъм и акромегалия

Гигантизъм- ендокринопатия, характеризираща се с хиперфункция на STH-RG и / или STH, пропорционален растеж на крайниците и багажника. Обективни признаци на патология, с изключение на пропорционално увеличените органи, не се откриват. Редки: замъглено зрение, намалена способност за учене. Проявите са предимно субективни: умора, главоболие, болки в мускулите. При продължителна хиперпродукция на STH-RG и/или STH, акромегалия се образува след съзряване на скелета.

акромегалия- ендокринопатия, характеризираща се с хиперфункция на STH-RG и / или STH, непропорционален растеж на скелета, меките тъкани и вътрешните органи.

Етиология:тумори на аденохипофизата, тумори на хипоталамуса, ектопични тумори, продуциращи STH или STH-RG, невроинфекции, интоксикации, черепно-мозъчни травми.

Етапи:

    Преакромегалията е етап на ранни, трудни за диагностициране прояви.

    Хипертрофичен стадий - хипертрофия и хиперплазия, характерни за акромегалията.

    Туморен стадий - преобладаването на туморни симптоми

    Кахектичен стадий - резултат от заболяването

Патогенни механизми:първична или вторична частична хиперфункция на HGNSA (STG-RG, STG); Хроничният прекомерен синтез на STH-RG и/или STH води до прекомерно активиране на анаболни процеси в органи и тъкани, способни на интензивен растеж на този етап от онтогенезата. Това значително повишава пластичните и енергийни нужди на организма в млада възраст. прицелна тъкан в различни периодионтогенезата имат различна чувствителност към хормона на растежа, което причинява акромегалия при възрастни. Поради прекомерния растеж на съединителната тъкан настъпват дегенеративни промени в миофибрилите, което води до бърза умора. Тъй като водещата причина са туморите на централната нервна система, на фона на експанзивния им растеж може да се появи съпътстваща неврологична симптоматика и зрително увреждане. Увеличаването на производството на растежен хормон води до потенциране на синтеза на тиреоидни хормони, което може да бъде придружено от патология на щитовидната жлеза. Соматотропинът има изразен контраинсуларен ефект, който може да доведе до развитие на нарушения на въглехидратния метаболизъм. Абсолютната и относителна недостатъчност на синтеза и / или ефектите на половите хормони на фона на излишък на растежен хормон води до хипогенитализъм и нарушения на сексуалното развитие. Системното излагане на стрес (болка, сексуална дисфункция, чувство на намалена работоспособност), хипертиреоидизъм, увреждане на кортикалните и подкортикални неврони в комбинация с нарушения на минералния, въглехидратния и липидния метаболизъм може да доведе до ранно образуване на хипертония, придружено от нарушена сърдечна функция. Закъснението в увеличаването на разпръскванията от растежа на тялото като цяло може да бъде придружено от недостатъчност на функцията на органите (черен дроб, сърце).

Клиника:увеличена гребени на веждите, скули, ушни миди, нос, устни, език, ръце и крака, Долна челюстизпъква напред, пролуките между зъбите се увеличават, кожата е удебелена, с груби гънки, гръдният кош е увеличен по обем с широки междуребрия. LV хипертрофия, артериална хипертония. Хипертрофия на вътрешните органи без дисфункция. Възможни са полиневропатии, миопатии, епилептоидни припадъци. В 50% от случаите дифузна или нодуларна гуша. Възможно е развитие на СД. При изразен растеж на тумора може да настъпи компресия на хиазмата, което е придружено от намаляване на остротата и ограничаване на зрителните полета. Често има еректилна дисфункция, менструални нередности.

Хиперкортицизъм на хипофизата (болест на Иценко-Кушинг)

Болест на Иценко-Кушинг- хипоталамо-хипофизно заболяване, характеризиращо се с прекомерна секреция на кортикотропин и последваща двустранна хиперплазия на надбъбречните жлези и тяхната хиперфункция (хиперкортицизъм).

Етиология:окончателно неопределен.

Хиперкортицизъм- е клиничен синдром, което се проявява с хиперфункция на надбъбречните жлези. Необходимо е да се прави разлика между понятията Болест на Иценко-Кушинг" и " Синдром на Иценко-Кушинг“, те се използват за обозначаване на различни патологии

Патогенеза:В надбъбречните жлези се повишава концентрацията на глюкокортикоиди и гликоген и в по-малка степен на минералкортикоиди. Екстранадбъбречните ефекти се проявяват чрез хиперпигментация и психични разстройства. Катаболизмът на протеините и въглехидратите се увеличава, което води до атрофични промени в мускулите (включително сърдечния мускул), инсулинова резистентност, повишена глюконеогенеза в черния дроб, последвано от развитие на стероиден диабет. Засиленият протеинов катаболизъм допринася за потискане на специфичния имунитет, което води до развитие на вторичен имунен дефицит. Ускоряването на анаболизма на мазнините води до затлъстяване. Увеличаването на производството на минералкортикоиди води, от една страна, до нарушена реабсорбция на калций в червата, а от друга страна, до ускорено разграждане на костните структури, което води до остеопороза. Под действието на минералкортикоидите се активира RAAS, което води до развитие на хипокалиемия и хипертония. Хиперсекрецията на андрогените води до намаляване на синтеза на хипофизните гонадотропини и увеличаване на синтеза на пролактин. В резултат на сложни промени в метаболизма, синтезът на TSH и STH се намалява. Повишена секреция на STH-RG, ендорфини, меланоцит-стимулиращ хормон.

Клиника:диспластично затлъстяване, трофични кожни нарушения, хиперпигментация, стрии, гнойни лезии, миопатия, системна остеопороза, симптоми на нарушения на протеиновия метаболизъм, хипертония, вторична кардиомиопатия, енцефалопатия, симптоматичен DM, вторичен имунен дефицит, сексуална дисфункция, емоционална лабилност.

Хиперпролактинемия

Хиперпролактинемията е клиничен симптомен комплекс, който се развива при повишаване на концентрацията на пролактин в кръвта над 20 ng / ml.

Може да бъде физиологичен или патологичен. Физиологична хиперпролактинемия може да се появи при жени по време на бременност и след раждане до края на кърменето. Патологичната хиперпролактинемия се среща при мъже и жени. Трябва да се отбележи, че пролактинът се синтезира не само в аденохипофизата. Екстрахипофизните източници на пролактин са ендометриума и клетките на имунната система (почти всички, но главно Т-лимфоцити).

Етиология:Синдромът на хиперпролактинемия може да възникне и да се развие като първично независимо заболяване и вторично на фона на съществуваща патология.

Патогенеза:Хроничната хиперпролактинемия нарушава цикличното освобождаване на гонадотропини, намалява честотата и амплитудата на пиковете на секреция на LH, инхибира действието на гонадотропините върху половите жлези, което води до хипогонадизъм, образуване на синдром на галакторея + аменорея, импотентност, фригидност, аноргазмия, намалено либидо , безплодие, гинекомастия, хипоплазия на матката. Директният ефект на пролактина върху липидния метаболизъм води до промени в липидния спектър, развива се затлъстяване. Нарушаването на процесите на синтез, свързани с концентрацията на гонадотропини чрез механизма на обратната връзка, причинява хормонален дисбаланс на други тропни хормони. Ако хиперпролактинемията се развие на фона на експанзивно нарастващ HGNSA тумор, тогава с увеличаване на неговия размер се появяват неврологични симптоми, появяват се офталмологични нарушения и ICP се увеличава. Към високомолекулните форми на пролактин, когато навлязат в кръвта, се произвеждат антитела, които свързват пролактина. AT подвързана формапролактинът се отделя по-бавно от тялото и се изключва от механизма на регулация на принципа на обратната връзка. В този случай хиперпролактинемията се развива без клинични прояви.

Клиника:се различава при мъжете и жените.

За мъже:намалено либидо, липса на спонтанни сутрешни ерекции, главоболие, хипогонадизъм, аноргазмия, затлъстяване женски тип, безплодие, истинска гинекомастия, галакторея.

Сред жените:липса на менархе, недостатъчност на функцията жълто тяло, скъсяване на лутеалната фаза, ановулаторни цикли, опсоменорея, олигоменорея, аменорея, менометрорагия, безплодие, галакторея, мигрена, ограничени зрителни полета, фригидност, затлъстяване, прекомерно окосмяване, липса на симптоми на "ученици" и "напрежение на слуз" по време на гинекология Преглед.

Хипофункция на аденохипофизата

Частичен хипопитуитаризъм

Хипофизарен нанизъм- недостатъчност на функцията на GH, заболяване, чиято основна проява е забавяне на растежа.

Етиология и патогенеза:

1) абсолютен или относителен дефицит на растежен хормон поради патологията на самата хипофизна жлеза

2) нарушение на хипоталамусната (церебрална) регулация.

3) нарушение на чувствителността на тъканите към хормона на растежа.

Панхипопитуитарният нанизъм се унаследява предимно от рецесивен тип. Смята се, че има 2 вида предаване на тази форма на патология - автозомно и чрез Х-хромозомата. При тази форма на нанизъм, заедно с дефект в секрецията на GH, най-често се нарушава секрецията на гонадотропини и тироид-стимулиращ хормон. Секрецията на ACTH е нарушена в по-малка степен. Повечето пациенти имат патология на нивото на хипоталамуса.

Хипофизарен хипогонадизъм. (вторичен хипогонадизъм) - недостатъчно развитие и хипофункция на половите жлези поради увреждане на HGNSA,

Етиология:поражение на HGNSA с намаляване на производството на гонадотропини

Патогенеза:Намаляването на производството на гонадотропини води до намаляване на синтеза на периферни полови хормони (андрогени, естрогени, гестагени), което води до изразени нарушения както във формирането на половите характеристики, така и в нарушение на сексуалната функция.

Клиника:ранните форми на дефицит на гонадотропин се проявяват при мъжете под формата на евнухоидизъм, при жените - хипофизен инфантилизъм, вторична аменорея и вегетативна невроза при жените, намалено либидо и гинекомастия при мъжете, импотентност, безплодие, намалено либидо, недоразвитие на гениталните органи. Скелетна диспропорция, затлъстяване от женски тип, когато се появи след пубертета. Разузнаването е спасено.

Панхипопитуитаризъм- Синдром на HHPA лезия със загуба на функцията на хипофизата и недостатъчност на периферните ендокринни жлези.

Развива се в резултат на 1 от 2 заболявания:

- Болест на Simmonds (хипофизна кахексия) - тежка хипоталамо-хипофизна недостатъчност поради некроза на хипофизната жлеза

    Болест на Shikhen (следродилен хипопитуитаризъм) - тежка хипоталамо-хипофизна недостатъчност при следродилен периодпричинени от масивна кръвозагуба и/или сепсис.

Етиология:

Хипопитуитаризмът по произход може да бъде разделен на първичен и вторичен. Причини за болестта на Simmonds:

    инфекциозни заболявания, - инсулт от всякакъв генезис с увреждане на HGNSA

    първични тумори на хипофизата и метастатична лезия, - HGNSA наранявания

    инфилтративни лезии, лъчетерапияи хирургични интервенции в областта на HGNSA, - тежко кървене, - исхемична некроза на хипофизната жлеза при захарен диабет, с други системни заболявания (сърповидноклетъчна анемия, артериосклероза)

    идиопатична форма с неизвестна етиология

Причината за некроза на аденохипофизата при синдрома на Sheehen:представлява оклузивен спазъм на артериолите на мястото на навлизането им в предния лоб, продължава 2-3 часа, през които настъпва некроза на хипофизната жлеза. Следродилният кръвоизлив често е придружен от синдром на интраваскуларна коагулация, което води до тромбоза на пасивно разширени съдове и до некроза на голяма част от хипофизната жлеза. Установена е връзка между синдрома на Шехан и тежката токсикоза през втората половина на бременността, която е свързана с развитието на автоимунни процеси.

Патогенеза:Независимо от естеството на увреждащия фактор и естеството на разрушителния процес, патогенетичната основа на заболяването е пълното потискане на производството на аденохипофизни тропни хормони. В резултат настъпва вторична хипофункция на периферните ендокринни жлези.

Клиника:прогресивна кахексия, анорексия, суха, лющеща се, восъчна кожа. Периферен оток, възможна анасарка. Атрофия на скелетната мускулатура, хипохондрия, депресия, остеопороза. Загуба на коса и зъби, признаци на преждевременно стареене, слабост, апатия, адинамия, припадък, колапс. Атрофия на млечните жлези, симптоми на вторичен хипотиреоидизъм (студени тръпки, запек, нарушение на паметта). Генитална атрофия, аменорея, олиго/азооспермия, намалено либидо, сексуална дисфункция, хипотония, хипогликемия до кома, коремна болка с неизвестна етиология, гадене, повръщане, диария. Нарушения на терморегулацията. Увреждане на Народното събрание: полиневрит, главоболие, намалена зрителна острота.

Болест на Симъндс-ГлинскиТова е многожлезиста хормонална недостатъчност. Известен също като хипотиреоидизъм на предния дял на хипофизата. Болестта е резултат от потискане секреторна функцияхипофиза. Среща се по-често при жените, отколкото при мъжете и обикновено започва през 30-те и 40-те години.

Причини за заболяване на хипофизата

Първична хипофункция на хипофизната жлезасвързани директно с разрушаването на предната и/или задната хипофизна жлеза.

Вторична хипофункция на хипофизатавъзниква в резултат на увреждане на хипоталамуса, което засяга секрецията на хормони. В този случай хипофизната жлеза не е разрушена, но отделянето на хормони е затруднено.

Симптоми на заболяване на хипофизата

Болестта на Simmonds-Glinsky може да причини главно дефицит на следните хормони: вазопресин, лутеинизиращ хормон, хормон на растежа, тироид-стимулиращ хормон. Понякога това може да доведе до липса на хормона пролактин, което е свързано с некроза на хипофизата след раждане. Резултатът е набор от различни симптоми.

тумор на хипофизата...

Често се развива много бавно:

  • свръхчувствителносткъм студа;
  • чувство на умора, сънливост, апатия;
  • бледа кожа;
  • загуба на коса, в зависимост от половите хормони;
  • при мъжете загуба на коса по лицето и гърдите;
  • повишена чувствителност на пациента към стрес и нараняване;
  • понякога зрителни нарушения;
  • загуба на сексуално желание;
  • загуба на менструалния цикъл при жените;
  • повишена чувствителност към настинки или инфекции.

Ако задната хипофизна жлеза също е унищожена, се появяват симптоми на безвкусен диабет. Наблюдава се намаляване на нивото на захарта, солта и водата в организма. Понякога заболяването може да завърши с кома.

Лечението включва инжектиране на хипофизни хормони или щитовидната жлеза, надбъбречната кора и половите хормони. хормонална терапия трябва да се извършва под строг контрол на ендокринолог.

Ининги хормонални лекарствапозволява на пациентите да се върнат към нормален живот, но усложненията, свързани с болестта (например растеж на тумор на хипофизата), водят до смърт. Приемът на хормонални лекарства продължава до края на живота на пациента. В някои случаи се изисква хирургична интервенция(например отстраняване на тумор на хипофизата).

Човек, страдащ от това заболяване, трябва да бъде под постоянното наблюдение на лекарите.

Хипофизната жлеза, въпреки сравнително малкия си размер, играе изключително важна роля в човешкото тяло. Основната функция на тази част от мозъка е регулирането на дейността на човешките жлези с вътрешна секреция. За да направи това, хипофизната жлеза произвежда редица свои собствени хормони.

поддръжка хормонален балансв тялото е невъзможно без връзката на хипофизната жлеза и друга част от мозъка - хипоталамуса. В случай на намаляване на производството на необходимите хормони на една от жлезите с вътрешна секреция, хипоталамусът изпраща подходящ сигнал до хипофизната жлеза, на което последната реагира с повишено производство на своите хормони. Благодарение на това се стимулира работата на определена жлеза. Ако в кръвта, напротив, има повишена концентрациявсеки хормон, хипоталамусът изпраща сигнал до хипофизната жлеза за необходимостта от потискане на работата на една от ендокринните жлези.

Ролята на хипофизната жлеза в човешкото тяло

За да разберете за какво е отговорна хипофизната жлеза на мозъка, е необходимо да знаете кои хормони произвежда.

Всички тези протеинови хормони, необходими за протичането на метаболитните процеси в организма, се произвеждат от предната хипофизна жлеза. Неговият заден лоб е отговорен за производството на два други хормона:

  • Вазопресин. Предпазва организма от дехидратация, като регулира дейността на бъбреците и контролира количеството вода, отделена с урината. В допълнение, вазопресинът регулира количеството натрий в кръвта, като стимулира, ако е необходимо, отделянето му от тялото заедно с урината.
  • Окситоцин. Отговорен за намаляването гладка мускулатурапикочния и жлъчния мехур и червата. Осигурява свиване на мускулите на матката по време на родилни болки, а също така участва в процеса на производство на мляко по време на кърмене.

Какво заплашва хипофункцията на хипофизната жлеза?

Нормалното функциониране на хипофизната жлеза е гарант за дълъг живот на човека и неговия добро здраве. В случай на нарушение на неговата дейност може да има липса на произведени хормони или, обратно, прекомерното им количество в кръвта. В първия случай говорим сиза хипофункция на хипофизната жлеза. Появата му е изпълнена с редица негативни последици за тялото:

  • дисфункция на щитовидната жлеза;
  • хипотиреоидизъм поради рязка липса на хормони;
  • вероятността от развитие на нанизъм (джуджета);
  • забавен пубертет;
  • сексуална дисфункция и др.

Причините за такива нарушения в работата на хипофизната жлеза могат да бъдат тумори, възпалителни процеси и исхемични лезии.

Хипофизарен нанизъм

Друго име за това заболяване е нанизъм или нисък ръст. Развива се поради недостатъчно производство на соматотропин от хипофизната жлеза в детство. Подобно нарушение, като правило, се комбинира с липса на лутеинизиращи и фоликулостимулиращи хормони съответно в телата на момчетата и момичетата, което води до нарушения на естествения ход на половото развитие. Този проблемима генетичен характер, тоест хипофункцията на хипофизната жлеза в този случай се дължи на дефекти в гените.

Синдром на Simmonds

В този случай причината за слабото производство на хормони са минали инфекции (туберкулоза, енцефалит, сифилис), мозъчни травми или нарушения съдова природа. В същото време проблемите в работата на хипофизната жлеза водят до развитие на хипотиреоидизъм и постепенно нарушаване на работата на всички ендокринни жлези. Първите признаци на заболяването са внезапна загубазагуба на тегло, загуба на апетит, обща слабост, суха кожа и коса и др.

безвкусен диабет

Развива се при липса на вазопресин, произвеждан от задната хипофизна жлеза. Хормонът е отговорен за поддържането нормално нивотечност в тялото, следователно, при острия й недостиг, почти цялата течност се екскретира с урината. Причината за това явление може да бъде наследствено предразположениеи нараняване, тумори или инфекции на хипофизната жлеза.

Най-пълната информация за състоянието на хипофизната жлеза може да бъде получена чрез ЯМР на мозъка. Този тип проучване разкрива възможни неоплазмив тази област и преценете степента на нарушения в производството на хормони. А провеждането на ЯМР на хипофизната жлеза с контраст ви позволява да получите надеждна информация за наличието дори на микроскопични аденоми или да наблюдавате състоянието на хипофизната жлеза след операция.