A retinol (retinol-acetát) alkalmazásának jellemzői bőrgyógyászati ​​betegségekben. Retinol-acetát kapszula: használati utasítás és visszajelzés a felvételről

Kiadási forma: Szilárd adagolási formák. Kapszulák.

Általános tulajdonságok. Összetett:

Hatóanyag: 5000 NE és 33 000 NE retinol-acetát.

Vitaminkészítmény, amely pótolja az A-vitamin hiányt.

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika. A telítetlen kötések nagy száma miatt aktiválja a redox folyamatokat, serkenti a purin és pirimidin bázisok szintézisét, részt vesz az anyagcsere energiaellátásában, létrehozva kedvező feltételek az ATP szintézishez. Fokozza a fehérjeszintézist a porcokban és csontszövet amely meghatározza a csontok és a porcok növekedését. Stimulálja a hámképződést és megakadályozza a hám túlzott keratinizációját (hiperkeratózis).

Növeli a mitózisok számát a hámsejtekben, megakadályozza a keratohialin felhalmozódását bennük, elősegíti az RNS és a szulfatált mukopoliszacharidok szintézisét, amelyek fontos szerepet játszanak a sejtes, szubcelluláris és különösen a lizoszómális membránok áteresztőképességében. Szabályozza a sebességet láncreakciók a biomembránok lipid fázisában, és állandó szinten tartja a különböző szövetek antioxidáns potenciálját.

Szabályozza a sejtek felszíni membránjainak glikoproteinek bioszintézisét, amelyek meghatározzák a sejtdifferenciálódási folyamatok szintjét. Szabályozza normál működés a gátszerepet betöltő egyrétegű laphám növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét. Fokozza az antitestek képződését és aktiválja a fagocitózist. Befolyásolja a fotorecepciót, részt vesz a vizuális lila felépítésében. Serkenti a mellékvese hormonok szintézisét. Gátolja a tiroxin felszabadulását. Biztosítja a faggyú- és verejtékmirigyek.

Farmakokinetika. Szájon át szedve a gyógyszer szinte teljesen felszívódik, még túlzott adagolás esetén sem ürül ki a széklettel a beadott mennyiség több mint 10%-a. Az anyagcsere folyamatában retinil-palmitát, retinol, retina és retinsav képződik. Egyenetlenül oszlik el a testben: a legnagyobb számban található a májban és a retinában, kisebb - a vesében, szívben, zsírraktárban, tüdőben, szoptató emlőmirigyben, mellékvesében és más endokrin mirigyekben.

A lerakódás uralkodó formája a retinol-palmitát. A retinol, retina, retinsav a májsejtek által az epével, a retinoil-glükuronid a vizelettel választódik ki. A retinol eliminációja lassú, ezért az ismételt adagok kumulációhoz vezetnek, és a káros hatások hosszú ideig fennállnak.

Használati javallatok:

Fontos! Ismerje meg a kezelést

Adagolás és adminisztráció:

A gyógyszer alkalmazását orvos felügyelete mellett kell végezni. A gyógyszert szájon át, étkezés után kora reggel vagy késő este veszik be.

Terápiás dózisok beriberi enyhe és középfokú smink: felnőttek - legfeljebb 33 000 NE / nap; hemeralopia, xerophthalmia és retinitis pigmentosa esetén - 50 000-100 000 NE / nap; gyermekek - 1000-5000 NE / nap, életkortól függően. Bőrbetegségek esetén felnőtteknél - 50 000-100 000 NE / nap; gyermekeknek napi 5000-10000-20000 NE-t írnak fel.

A retinol egyszeri adagja nem haladhatja meg az 50 000 NE-t felnőtteknél és az 5000 NE-t gyermekeknél; a napi adag nem haladhatja meg a 100 000 NE-t felnőtteknél és a 20 000 NE-t gyermekeknél.

Alkalmazás jellemzői:

Teratogén hatás nagyobb dózisok A retinol a használat abbahagyása után is fennmarad, ezért a terhesség megtervezése a gyógyszer alkalmazásakor csak 6-12 hónap után javasolt.

Mellékhatások:

A gyógyszer szedése során letargia, láz, álmosság, járászavarok, csontfájdalom lehetséges Alsó végtagok, hipervitaminózis A. Gyermekeknél láz, álmosság, izzadás, hányás, bőrkiütések, nyomásnövekedés gerincvelői folyadék(gyermekeknél csecsemőkor a fontanel kiemelkedése is kialakulhat). Egyes esetekben a használat első napján viszkető makulopapuláris kiütések léphetnek fel, ami a gyógyszer abbahagyását igényli.

A dózis csökkentésével vagy a gyógyszer ideiglenes abbahagyásával mellékhatásokátadják magukon. Bőrbetegségek esetén nagy dózisok felírásakor 7-10 napos kezelés után a helyi betegségek súlyosbodnak. gyulladásos válasz, amely nem igényel kiegészítő kezelésés tovább csökken. Ez a hatás a gyógyszer mielo- és immunstimuláló hatásaihoz kapcsolódik.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Az ösztrogének és az ezeket tartalmazó orális fogamzásgátlók fokozzák a retinol felszívódását, ami A-hipervitaminózis kialakulásához vezethet.

Alatt hosszú távú terápia tetraciklinek nem ajánlott A-vitamint felírni (növekszik az intrakraniális hipertónia kialakulásának kockázata).

A retinolt 1 órával a kolesztiramin bevétele előtt vagy 4-6 órával azután kell bevenni.

A retinol felszívódását a nitritek megzavarják.

Csökkenti (kölcsönösen) a hipervitaminózis D kockázatát. A kortikoszteroidok és az alkoholfogyasztás csökkenti terápiás hatás drog.

Ellenjavallatok:

Fokozott egyéni érzékenység, terhesség (I trimeszter), kolelitiasis, .

Alkalmazási korlátozások: akut és krónikus, szívelégtelenség II-III st.

Túladagolás:

Tünetek: akut hipervitaminózisban a legerősebb fejfájás, ; álmosság, zavartság, látászavarok, fékezhetetlen hányás, erős hasmenés, súlyos kiszáradás; a második napon széles körben elterjedt kiütés jelenik meg, majd nagy lamelláris hámlás következik be, az arctól kezdve; a hosszú csöves csontok tapintása élesen fájdalmas subperiostealis vérzések, csontelváltozások, lágy szövetek miatt. Gyermekeknél az akut hipervitaminózist szorongás, izgalom, álmatlanság jellemzi az első napon, néha álmosság, 39 ° C-ig terjedő láz, hányás, nagy fontanel kiemelkedés, fulladás jelei.

Kezelés: tüneti; a tiroxint és az aszkorbinsavat antagonistaként írják fel.

Távozás feltételei:

Receptre

Csomag:

5000 NE kapszula 50-es bankokban. Kapszula 33000 NE 10x5 számú buborékcsomagolásban.

Adagolási forma:  belsőleges oldat [olajos]Összetett: Aktív összetevők:

Retinol-acetát - 34,4 g, butil-oxi-toluol - 1 g, butil-hidroxi-anizol - 0,5 g.

Segédanyagok:

Szójababolaj finomított vagy hidratált első osztályú.

A retinol-acetát, olajos oldat szájon át történő alkalmazásra 100 000 NE A-vitamint tartalmaz 1 ml-ben, és 5 000 NE A-vitamint egy cseppben egy szemcseppentőből.

Leírás: Tiszta olajos folyadék a világossárgától a sötétig sárga szín nincs avas szag. Farmakoterápiás csoport: Vitamin. ATX:  

A.11.C.A A-vitamin

A.11.C.A.01 Retinol

Farmakodinamika:Az A-vitamin általános erősítő hatású, normalizálja a szövetek anyagcseréjét; részt vesz a redox folyamatokban (nagyszámú telítetlen kötés miatt), mukopoliszacharidok, fehérjék, lipidek szintézisében, ásványi anyagcsere koleszterin képződési folyamatok. Fokozza a lipáz és tripszin termelését, fokozza a mielopoézist, folyamatokat sejtosztódás. Renderek pozitív hatást a könny-, faggyú- és verejtékmirigyek működéséről; növeli a nyálkahártya betegségeivel szembeni ellenállást, légutakés belek; növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét. Fokozza a bőr hámsejtek osztódását, megfiatalítja a sejtpopulációt, gátolja a keratinizációs folyamatokat, fokozza a glükózaminoglikánok szintézisét, aktiválja az immunkompetens sejtek egymással és az epidermális sejtekkel való kölcsönhatását. Serkenti a bőr regenerálódását. Részt vesz a fotorecepció folyamataiban (hozzájárul az ember sötéthez való alkalmazkodásához). helyi akció specifikus retinol-kötő receptorok jelenléte miatt a hámsejtek felszínén. Javallatok: Hypovitaminosis, beriberi A. Komplex terápiában:

Fertőző és gyulladásos betegségek (kanyaró, vérhas, influenza, légcsőgyulladás, hörghurut stb.),

Bőrelváltozások és -betegségek (ichthyosis, hyperkeratosis, seborrheás dermatitis, pikkelysömör, neurodermatitis, az ekcéma egyes formái, bőrtuberkulózis),

Szembetegségek (retinitis pigmentosa, hemeralopia, xerophthalmia, keratomalacia, a szemhéj ekcémás elváltozásai).

Emésztőrendszeri betegségek (eróziós gastroduodenitis, gyomorfekély gyomor és nyombél).

Májzsugorodás.

Ellenjavallatok:A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, A hipervitaminózis, terhesség, kolelitiasis, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, éles gyulladásos betegségek bőr. Gondosan:Óvatosan alkalmazható nephritis, szívelégtelenség II-III stádiumában. Adagolás és adminisztráció:A gyógyszer alkalmazását orvos felügyelete mellett kell végezni. A gyógyszert szájon át (evés után 10-15 perccel) kora reggel vagy késő este kell bevenni.

A legmagasabb egyszeri terápiás dózis felnőtteknek - 50 000 NE, naponta - 100 000 NE; gyermekeknek - 5000 ME és 20 000 ME.

C terápiás céllal enyhe és közepes súlyosságú beriberi esetén a felnőttek legfeljebb napi 33 000 NE-t írnak fel (retinol-acetát oldat olajban 3,44% - 6 csepp), 7 évesnél idősebb gyermekek - 5000 NE naponta (1 csepp retinol-acetát oldat olajban 3,44 %).

Szembetegségek esetén a felnőttek napi 50 000-100 000 NE-t (retinol-acetát olajos oldata 3,44% - 10-20 csepp) és egyidejűleg 0,02 g ribolavint írnak elő.

Bőrbetegségek esetén a felnőttek napi 50 000-100 000 NE retinol-acetátot, gyermekeknek 5000-10-20 000 NE retinol-acetátot írnak elő.

Mellékhatások:Az A-vitamin hosszú távú napi bevitele mérgezést, A hipervitaminózist okozhat. A hipervitaminózis A tünetei felnőtteknél fejfájás, álmosság, levertség, arckipirulás, hányinger, hányás, alsó végtagok csontjainak fájdalma, járászavar. A gyerekek a következőket tapasztalhatják:

hőmérséklet, álmosság, izzadás, hányás, bőrkiütések.

Kölcsönhatás: A tetraciklinekkel végzett hosszú távú kezelés során nem ajánlott A-vitamint felírni (növekszik az intrakraniális hipertónia kialakulásának kockázata).

A szalicilátok és a glükokortikoszteroidok csökkentik a mellékhatások kockázatát.

Különleges utasítások:Óvatosan alkalmazza akut és krónikus nephritisben, a szívműködés dekompenzációjában.

A túladagolás elkerülése érdekében ne vegyen be egyidejűleg más multivitamin komplexeket.

Kiadási forma / adagolás:Olajoldat 3,44%. Csomag: 10, 15 ml-es narancssárga üvegben. Minden palack a használati utasítással együtt kartondobozba kerül. Tárolási feltételek:B lista. Fénytől védett helyen, 10 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó. Legjobb megadás dátuma: 2 év. Legkésőbb a csomagoláson feltüntetett időpontig használja fel. A gyógyszertári kiadás feltételei: Recept nélkül Regisztrációs szám: LS-001426 Regisztráció dátuma: 2006.03.17. Hatóanyag: retinol-acetát (A-vitamin-acetát);
1 ml gyógyszer retinol-acetátot (A-vitamin-acetát) tartalmaz, 100% retinol-acetátban - 34,4 mg (100 LLC ME);
segédanyag: finomított, szagtalanított napraforgóolaj, "P" fokozat, fagyasztva.

Leírás

átlátszó olajos folyadék a világossárgától a sötétsárgáig, avas szag nélkül.

farmakológiai hatás

Farmakodinamit. Az A-vitamin (retinol) a zsírban oldódó vitaminok csoportjába tartozik. A retinol-acetát a természetes A-vitamin analógja, és szükséges a gyógyuláshoz normál koncentráció retinol a szervezetben. Az A-vitamin fontos szerepet játszik a fehérjék, lipidek, mukopoliszacharidok szintézisében, szabályozza az ásványi anyagok egyensúlyát.
Az A-vitamin legspecifikusabb funkciója a vizuális folyamatok biztosítása (fotorecepció). A retinol részt vesz a vizuális lila - rodopszin szintézisében, amely a retina rúdjaiban található.
Az A-vitamin modulálja a hámsejtek differenciálódását, részt vesz a kiválasztó mirigyek fejlődésében, a keratinizációs folyamatokban, a nyálkahártyák és a bőr regenerációjában.
Az A-vitamin elengedhetetlen a normál működés belső elválasztású mirigyekés a test növekedését, mert a szomatomedinek szinergistája.
Az A-vitamin befolyásolja az immunkompetens sejtek osztódását, a specifikus faktorok (immunglobulin) és a nem specifikus (interferon, lizozim) szintézisét, védi a szervezetet a fertőző és egyéb betegségek ellen, serkenti a mielopoézist.
A retinol növeli a glikogén szintjét a májban, serkenti a tripszin és a lipáz termelődését az emésztőrendszerben; gátolja a fotokémiai szabad gyökös reakciókat és a cisztein oxidációját; aktiválja a szulfátok beépülését a komponensekbe kötőszöveti, porc, csontok; kielégíti a szulfocerebrozidok és a mielin iránti igényt, biztosítva az idegimpulzusok vezetését és továbbítását.
Az A-vitamin hiányában a szürkületi látás zavarai alakulnak ki ( éjszakai vakság) és a kötőhártya, a szaruhártya és a könnymirigyek hámsorvadása. Degeneratív-dystrophiás folyamatok vannak a légutakban (a nasopharynx nyálkahártyája, orrmelléküregek, légcső, hörgők), urogenitális rendszer(hámszövet vesemedence, ureterek, Hólyag, húgycső, hüvely, petefészek, petevezetékekés méhnyálkahártya, ondóhólyagok és zsinórok, prosztata), az emésztőrendszerben (nyálkahártya emésztőrendszer, nyálmirigyek, hasnyálmirigy). Az A-vitamin hiánya a bőr trofizmusának megsértéséhez (hiperkeratózis), a haj és a köröm növekedésének és minőségének, valamint a faggyúmirigyek és a verejtékmirigyek működésének romlásához vezet. Emellett csökken a testtömeg és lassul a csontnövekedés, csökken a glükokortikoidok szintézise, ​​ill. szteroid hormonok, a szervezet fertőző és egyéb betegségekkel szembeni ellenállásának megsértése. Hajlamos chole- és nephrolithiasisra.
Az A-vitamin hiánya vagy feleslege egy nő szervezetében a magzat méhen belüli fejlődésének rendellenességeihez vezethet.
A retinol daganatellenes hatással rendelkezik, amely nem vonatkozik a nem epiteliális daganatokra.

Farmakokinetika

A szájon át adott retinol-acetát jól felszívódik felső osztályok vékonybél. Majd a chilomikronok részeként a bélfalból a nyirokrendszerés a mellkasi csatornán keresztül kerül a véráramba. A retinol-észterek transzportját a vérben p-lipoproteinek végzik. Max szint Az A-vitamin-észterek mennyisége a vérszérumban a bevétel után 3 órával figyelhető meg. Az A-vitamin lerakódásának helye a máj parenchyma, ahol stabil éter formában halmozódik fel. Ezen túlmenően a magas A-vitamin-tartalmat meghatározzák pigment epitélium retina. Ez a depó szükséges a rudak és kúpok külső szegmenseinek rendszeres A-vitaminnal való ellátásához.
A retinol biotranszformációja a májban megy végbe, majd inaktív metabolitok formájában a vesén keresztül ürül ki. A retinol részben ürülhet az epével, és részt vehet az enterohepatikus keringésben. A retinol eliminációja lassan történik - a gyógyszer dózisának 34% -a 3 hét alatt ürül ki a szervezetből.

Használati javallatok

Hypo-, avitaminosis A.
Az A-vitamin fokozott szükségletével járó betegségek komplex terápiájában:
- fertőző és gyulladásos, beleértve az akut légúti betegségeket;
- bőrelváltozások és -betegségek (fagyás és elsőfokú égési sérülések, ichthyosis, hyperkeratosis, seborrheás dermatitis, neurodermatitis, az ekcéma egyes formái);
- szembetegségek (retinitis pigmentosa, hemeralopia, xerophthalmia, keratomalacia), a szemhéjak ekcémás elváltozásai;
- gyomor-bélrendszeri betegségek Az A-vitamin felszívódásának károsodása kíséri (gastrectomia, hasmenés, steatorrhoea, cöliákia, Crohn-betegség, felszívódási zavar szindróma).

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, akut és krónikus nephritis, szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában, cholelithiasis, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, hipervitaminózis A, retinoid túladagolás, hiperlipidémia, elhízás, szarkoidózis (beleértve a kórelőzményt is), krónikus alkoholizmus. Akut gyulladásos bőrbetegségek, terhesség, gyermekkor 7 éves korig. Óvatosan: májcirrózis, vírusos hepatitisz, jade, veseelégtelenség, idős kor.

Adagolás és adminisztráció

A retinol-acetátot evés után 10-15 perccel szájon át és külsőleg adják be. 1 csepp a szemcseppentőből körülbelül 3000 NE A-vitamint tartalmaz. A gyógyszer 1 ml-e 100 000 NE A-vitamint tartalmaz. A gyógyszer dózisának meghatározásakor azt feltételezzük, hogy az A-vitamin egyszeri adagja nem haladja meg az 50 000 NE-t. felnőttek, 7 év feletti gyermekek számára - 5 LLC ME. Magasabb napi adag felnőtteknek 100 000 ME, gyerekeknek - 20 000 ME.
Az A-vitamin terápiás adagja az enyhe vagy közepesen súlyos beriberi kezelésére felnőtteknek - akár napi 33 000 NE. Bőrbetegségek esetén az A-vitamin napi adagja felnőtteknek 50 000-100 000 NE, gyermekeknek 5 000-10 000-20 000 NE. Retinitis pigmentosa, xerophthalmia, hemeralopia esetén a felnőttek napi adagja 50 000-100 000 NE (ugyanakkor a riboflavint napi 20 mg-os adagban írják fel). Bőrelváltozások esetén
(fekélyek, égési sérülések, fagyási sérülések stb.) higiénés tisztítás után az érintett területeket bekenjük Retinol-acetát oldattal és lefedjük gézkötés(napi 5-6 alkalommal, az alkalmazások számának egyre csökkenésével epithelizációként). Ezzel egyidejűleg a gyógyszert orálisan adják be. NÁL NÉL gyermekorvosi gyakorlat, 7 év feletti gyermekek angolkór komplex terápiájában, akut légzőszervi megbetegedések folyik a háttérben exudatív diatézis, akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek, alultápláltság és kollagenózisok, a gyógyszert étkezés után írják fel naponta 1 alkalommal, 1 csepp.
7 év alatti gyermekek számára a gyógyszert más adagolási formában írják fel.

Mellékhatás

Hosszú távú használat nagy adagok Az A-vitamin hipervitaminózis A kialakulását okozhatja.
Oldalról idegrendszerés érzékszervek: gyors kifáradás, álmosság, levertség, ingerlékenység, fejfájás, alvászavar, görcsök, kellemetlen érzés, intraokuláris magas vérnyomás, homályos látás.
Oldalról emésztőrendszer: étvágytalanság, fogyás, hányinger, nagyon ritkán - hányás.
A májbetegség lehetséges súlyosbodása, a transzaminázok és az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása.
A húgyúti rendszerből: pollakiuria, nocturia, polyuria.
Oldalról hematopoietikus rendszer: hemolitikus anémia.
Oldalról vázizom rendszer: változások a csontröntgeneken, járászavar, fájdalom az alsó végtagok csontjaiban.
Allergiás reakciók: repedések az ajkak bőrén, sárgás-narancssárga foltok a talpon, tenyéren, a nasolabialis háromszög területén, bőr alatti ödéma, egyes esetekben az első használat napján viszkető makulopapulus bőrkiütés jelentkezhet, amely a gyógyszer abbahagyását igényli, viszketés, bőrpír és bőrkiütés, bőrszárazság, szájszárazság, láz, az arc kipirulása és ezt követő hámlás.
Egyéb: hajhullás, rendellenesség menstruációs ciklus, hasi fájdalom, afták, fényérzékenység, hiperkalcémia.
Az adag csökkentése vagy ideiglenes visszavonása gyógyszerkészítmény a mellékhatások maguktól elmúlnak.
Bőrbetegségek esetén a gyógyszer nagy dózisainak alkalmazása 7-10 napos kezelés után a helyi gyulladásos reakció súlyosbodásával járhat, amely nem igényel további kezelést, és ezt követően gyengül. Ez a hatás a gyógyszer mielo- és immunstimuláló hatásaihoz kapcsolódik.
Bármelyik előfordulása esetén mellékhatások a gyógyszer további alkalmazásával kapcsolatban forduljon orvosához!

Túladagolás

Túladagolás tünetei: szédülés; zavartság, hasmenés, súlyos kiszáradás, ingerlékenység; generalizált bőrkiütés, majd az arctól kezdődő nagyrétegű hámlás; ínyvérzés, a szájnyálkahártya szárazsága és fekélyei, az ajkak hámlása, a hosszú csőcsontok élesen fájdalmas tapintása subperiostealis vérzések miatt.
Az akut és krónikus A hipervitaminózist súlyos fejfájás, láz, álmosság, hányás, homályos látás (kettős látás), száraz bőr, ízületi és izomfájdalom, megjelenése kíséri. öregségi foltok, a máj és a lép méretének növekedése, sárgaság, a vérkép megváltozása, erő- és étvágytalanság. NÁL NÉL súlyos esetek fejleszteni rohamok, szívgyengeség és hydrocephalus. Kezelés. A kezelés tüneti, mivel antagonistaként tiroxint írnak fel, ésszerű a használata C-vitamin, E-vitamin.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha egyéb gyógyszert is szed, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát!
Az ösztrogének növelik az A hipervitaminózis kialakulásának kockázatát.
A retinol-acetát csökkenti a glükokortikoidok gyulladáscsökkentő hatását.
A retinol-acetátot nem szabad nitrátokkal és kolesztiramiddal egyidejűleg bevenni, mivel ezek megzavarják a gyógyszer felszívódását.
A retinol-acetát nem alkalmazható más A-vitamin származékokkal a túladagolás veszélye, az A hipervitaminózis kialakulása miatt.
Az E-vitaminnal való kombináció hozzájárul a retinol-acetát megőrzéséhez aktív forma, bélrendszeri felszívódás és anabolikus hatások.
A vazelinolaj egyidejű használata megzavarhatja a vitamin felszívódását a bélben.
Az A-vitamin és az antikoagulánsok egyidejű bevitele növeli a vérzésre való hajlamot. Az izotretinoin egyidejű alkalmazása esetén növeli a toxikus hatások kialakulásának kockázatát.

Alkalmazás jellemzői

A kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával!
A gyógyszer alkalmazása során be kell tartania az orvos által javasolt adagokat!
A gyógyszert orvosi felügyelet mellett veszik. Nál nél hosszú távú használat A retinol-acetátot ellenőrizni kell biokémiai mutatókés alvadási idő.
Az szürkületi látásromlás (éjszakai vakság) kezelésére a Retinol-acetátot riboflavinnal, nikotinsavval együtt kell alkalmazni.
Óvatosan alkalmazza a hepatobiliaris rendszer súlyos károsodása, a véralvadási zavarral járó betegségek esetén.
Nem javasolt a gyógyszer alkalmazása a tetraciklinekkel végzett hosszú távú kezelés során.
A retinolt 1 órával a kolesztiramin bevétele előtt vagy 4-6 órával azután kell bevenni. A gyógyszer hajlamos felhalmozódni és hosszú ideig a szervezetben maradni. A nagy dózisú retinolt szedő nők legkorábban 6-12 hónappal később tervezhetik meg a terhességet. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ez idő alatt fennáll a veszélye a befolyás alatt lévő magzat rendellenes fejlődésének magas tartalom A-vitamin a szervezetben.
Az A-vitamin normál felszívódásához szükséges feltétel a zsír jelenléte az élelmiszerben. Az alkohollal és a dohányzással való visszaélés megzavarja a gyógyszer felszívódását az emésztőrendszerből.
A gyógyszer butilezett hidroxitoluolt tartalmaz.
Használata terhesség vagy szoptatás alatt. A nagy adag A-vitamin miatt ezt a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt orálisan történő alkalmazás ellenjavallt.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során. Adatok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez vagy a munkavégzés képességére gyakorolt ​​hatásáról összetett mechanizmusok nem.
Gyermekek. A gyógyszert 7 éves gyermekek számára írják fel.

Kiadási űrlap

10 ml 3,44%-os oldat üvegpalackokban; 1 palack kartondobozban.

Tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban, hűtőszekrényben tárolandó (+2 °C és +8 °C közötti hőmérsékleten).

Ne használja fel a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

Felhasználhatósági idő - 2 év.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Orvosi felírás nélkül.

Retinol-acetát (a-vitamin) analógok, szinonimák és a csoport készítményei

Az öngyógyítás káros lehet az egészségre.
Szükséges orvoshoz fordulni, és használat előtt olvassa el az utasításokat.

Név:

Retinol-acetát (Retinol-acetát)

Farmakológiai
akció:

A vitamin, utal rá zsírban oldódó vitaminok.
Sokféle hatással van a szervezet létfontosságú tevékenységére.
Fontos szerepet játszik a redox folyamatokban (a telítetlen kötések nagy száma miatt), részt vesz a mukopoliszacharidok, fehérjék, lipidek szintézisében.
A retinol fontos szerepet játszik a fenntartásban normál állapot bőr és nyálkahártya hám, biztosítva a normál differenciálódást hámszövet, a fotorecepció folyamataiban (hozzájárul az ember sötéthez való alkalmazkodásához).

Retinol részt vesz az ásványi anyagok anyagcseréjében, a koleszterin képződés folyamatai, fokozza a lipáz és tripszin termelődését, fokozza a mielopoézist, sejtosztódási folyamatokat.
A helyi hatást specifikus retinol-kötő receptorok jelenléte közvetíti a hámsejtek felszínén.
Gátolja a keratinizációs folyamatokat, fokozza a hámsejtek szaporodását, megfiatalítja a sejtpopulációkat és csökkenti a terminális differenciálódás útját követő sejtek számát.
Úgy gondolják, hogy a retinolnak daganatellenes hatása van, ami azonban nem vonatkozik a nem epiteliális daganatokra.

Javallatok a
Alkalmazás:

hipovitaminózis és avitaminózis A;
- szembetegségek (retinitis pigmentosa, hemeralopia, xerophthalmia, keratomalacia, a szemhéj ekcémás elváltozásai);
- bőrbetegségek és elváltozások (fagyás, égési sérülések, sebek, ichthyosis, hyperkeratosis, pikkelysömör, az ekcéma egyes formái és egyéb gyulladásos és degeneratív kóros folyamatok);
- komplex terápia angolkór, alultápláltság, akut légúti fertőzések, krónikus bronchopulmonalis betegségek, erozív és fekélyes és gyulladásos elváltozások gyomor-bél traktus, májcirrhosis;
- hámdaganatok és leukémiák (a hematopoietikus szövetek citosztatikumokkal szembeni rezisztenciájának növelése érdekében komplex kemoterápiában);
- mastopathia (nem hormonális gyógyszerek komplexének részeként).

Alkalmazási mód:

Alkalmaz belül, in / m, kívül.
Terápiás dózisok enyhe vagy közepesen súlyos beriberi esetén: felnőtteknek - legfeljebb 33 000 NE / nap, hemeralopia, xerophthalmia, retinitis pigmentosa esetén - 50 000-100 000 NE / nap.
Terhesség alatt és alatt szoptatás napi adag retinol - 10 000 NE / nap.
Gyermekek - 1000-5000 NE / nap, életkortól függően.
Bőrbetegségek esetén felnőttek - 50 000-100 000 NE / nap, gyermekek - 5 000-20 000 NE / nap.

Maximális ajánlott egyszeri adag felnőtteknek 50 000 NE (10 csepp retinol-acetát oldat).
A maximális ajánlott egyszeri adag 7 évesnél idősebb gyermekek számára 5000 NE (1 csepp Retinol-acetát oldat).
Maximális ajánlott napi adag felnőtteknek 100 000 NE (20 csepp retinol-acetát oldat).
A maximális ajánlott napi adag 7 évesnél idősebb gyermekek számára 20 000 NE (4 csepp Retinol-acetát oldat).
Olaj oldatok külsőleg is alkalmazható - égési sérülések, fekélyek, fagyás esetén, napi 5-6 alkalommal kenve és gézzel letakarva; egyidejűleg alkalmazza a retinolt belül vagy in / m.

Mellékhatások:

A hipervitaminózis: felnőtteknél - álmosság, levertség, fejfájás, arc kipirulása, hányinger, hányás, járászavarok, fájdalom az alsó végtagok csontjaiban; gyermekeknél láz, álmosság, izzadás, hányás, bőrkiütések lehetségesek.
talán: fokozott CSF-nyomás (a csecsemőknél hydrocephalus és a fontanel kitüremkedése alakulhat ki).

Ellenjavallatok:

Nem írják fel a betegek egyéni túlérzékenység az A-vitaminhoz és a szójababolajhoz;
- orális beadás a gyógyszer ellenjavallt 7 év alatti gyermekek számára;
- cholelithiasis, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás (a betegség súlyosbodása lehetséges);
- Terhesség I trimeszterében.
Vigyázni kell, retinol acetát felírása akut és krónikus forma nephritis és dekompenzált szívelégtelenség.

Kölcsönhatás
egyéb gyógyászati
más módon:

A retinol-acetát oldatának kombinált használatával vazelin olaj csökken az A-vitamin felszívódása a bélben.
A retinol-acetát és egyes karotinoidok egyidejű alkalmazása esetén a szervezet immunbiológiai funkciói javulnak, és lelassul a hám rosszindulatú daganatos folyamata.
Az olajos Retinol-acetát oldatának kombinált használata más gyógyszerek A-vitamint tartalmaz.

Terhesség:

Ellenjavallt a terhesség első trimeszterében.
A terhesség második és harmadik trimeszterében a maximális ajánlott napi adag 5000 NE (1 csepp Retinol-acetát oldat). Nincsenek adatok az olajos oldat szoptatás alatti alkalmazásáról.

Túladagolás:

Akut túladagolás tünetei (6 órával a lenyelés után alakulnak ki): hipervitaminózis A: felnőtteknél - álmosság, levertség, kettős látás, szédülés, erős fejfájás, hányinger, csillapíthatatlan hányás, hasmenés, ingerlékenység, fogínyvérzés, a szájnyálkahártya kiszáradása és fekélyesedése, az ajkak, a bőr (különösen a tenyér) hámlása ), zavartság, fokozott koponyaűri nyomás(csecsemőknél - hydrocephalus, a fontanel kiemelkedése).
Tünetek krónikus mérgezés : étvágytalanság, csontfájdalom, repedések és bőrszárazság, szájnyálkahártya, ajkak kiszáradása, gastralgia, hányás, hyperthermia, asthenia, túlzott fáradtság, fejfájás, fényérzékenység, pollakiuria, nocturia, polyuria, ingerlékenység, haj veszteség, sárga-narancs foltok a talpon, tenyéren, a nasolabialis háromszög környékén, hepatotoxikus jelenségek, intraocularis hypertonia, oligomenorrhoea, portalis hypertonia, hemolitikus anaemia, csontröntgen elváltozások, görcsök.
Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. A retinol-acetát túladagolása esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és forduljon orvosához.
A túladagolás kezelésére hashajtókat írnak fel.
Acetáttal végzett retinol mérgezés esetén felírható tüneti terápiaés erőltetett diurézis - Segédanyagok: butiloxitoluol (2,6-ditretbutil-p-krezol, finomított szagtalanított napraforgóolaj).

1 kapszula Retinol-acetát tartalmazza:
- hatóanyag: retinol-acetát 1,5 millió NE / g-0,022 g (ami 0,0114 g 100%-os retinol-acetát, és 33 000 NE-nek felel meg);
- Segédanyagok: finomított napraforgóolaj.

Adagolási forma:   Kapszulák. Összetett: Retinol-acetát (A-vitamin) * - 33000 ME;

Szójababolaj - legfeljebb 150 mg;

A héj összetétele abszolút szárazanyag tekintetében:

zselatin - 52,75 mg;

Glicerin - 16,80 mg;

metil-parahidroxibenzoát - 0,45 mg;

* Összetétel 1 grammonként:

A-vitamin-acetát - 520 mg (1,5 millió NE);

d1-α-tokoferol - 15 mg;

Mogyoróvaj - 465 mg;

Leírás: A kapszulák gömb alakúak, sárga színűek, halványsárgától sötétsárgáig terjedő olajos folyadékkal töltöttek, avas szag nélkül. Farmakoterápiás csoport: Vitamin. ATX:  

A.11.C.A A-vitamin

A.11.C.A.01 Retinol

Farmakodinamika:Az A-vitamin általános erősítő hatású, normalizálja a szövetek anyagcseréjét; részt vesz a redox folyamatokban (nagyszámú telítetlen kötés miatt), mukopoliszacharidok, fehérjék, lipidek szintézisében, ásványi anyagcserében, koleszterin képződési folyamatokban. Fokozza a lipáz és tripszin termelődését, fokozza a mielopoézist, a sejtosztódási folyamatokat. Pozitív hatással van a könny-, faggyú- és verejtékmirigyek működésére; növeli a légutak és a belek nyálkahártyájának betegségeivel szembeni ellenállást; növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét. Fokozza a bőr hámsejtek osztódását, megfiatalítja a sejtpopulációt, gátolja a keratinizációs folyamatokat, fokozza a glükózaminoglikánok szintézisét, aktiválja az immunkompetens sejtek egymással és az epidermális sejtekkel való kölcsönhatását. Serkenti a bőr regenerálódását. Részt vesz a fotorecepció folyamataiban (hozzájárul az ember sötéthez való alkalmazkodásához). A helyi hatás a specifikus retinol-kötő receptorok jelenléte miatt következik be a hámsejtek felszínén. Farmakokinetika:Gyorsan felszívódik től gyomor-bél traktus(főleg 12 nyombélből és éhbél), jelenlét szükséges epesavak, hasnyálmirigy lipáz, fehérjék és zsírok. A plazmafehérjékkel (lipoproteinekkel) való kommunikáció normális - kevesebb, mint 5%; nál nél túlhasznált Az A-vitamin táplálékkal és a májraktár túlcsordulásával, kapcsolata a plazma lipoproteinekkel elérheti a 65%-ot. A lipoproteinekhez kötődő A-vitamin mennyisége megnőhet hiperlipoproteinémia esetén. A májraktárból felszabaduló vitamin komplexet képez egy retinol-kötő fehérjével, amelynek formájában a vérben kering. Kis mennyiségben behatol anyatejés a placentán keresztül. A májban rakódik le (körülbelül egy felnőtt szervezet kétéves szükségletének megfelelő mennyiségben), kis mennyiségben - a vesében, a tüdőben. Az A-vitamin raktárból történő mobilizálásához cinktartalmú anyagokra van szükség. A májban metabolizálódik. A belekkel (fel nem szívódó rész) és a vesén keresztül választódik ki. Javallatok: Hipovitaminózis, avitaminózis A.

Komplex terápiában:

Fertőző és gyulladásos betegségek (kanyaró, vérhas, influenza, légcsőgyulladás, hörghurut stb.),

Bőrelváltozások és -betegségek (fagyás, égési sérülések, sebek, eróziók, fekélyek, repedések, ichthyosis, hyperkeratosis, seborrheás dermatitis, pikkelysömör, neurodermatitis, az ekcéma egyes formái, bőrtuberkulózis),

Szembetegségek (retinitis pigmentosa, hemeralopia, xerophthalmia, keratomalacia, a szemhéj ekcémás elváltozásai).

Emésztőrendszeri betegségek (eróziós gastroduodenitis, gyomor- és nyombélfekély).

Ellenjavallatok:A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, A hipervitaminózis, cholelithiasis, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, akut gyulladásos bőrbetegségek, terhesség és szoptatás, gyermekek életkora. Gondosan:Nephritis, szívelégtelenség II-III stádium, alkoholizmus, májcirrhosis, vírusos hepatitis, veseelégtelenség, idős kor. Adagolás és adminisztráció:A gyógyszert szájon át kora reggel vagy késő este (evés után 10-15 perccel) kell bevenni.

Az enyhe vagy közepesen súlyos beriberiben szenvedő felnőttek terápiás dózisa legfeljebb 33 000 NE / nap.

Szembetegségek esetén a felnőttek 50 000-100 000 NE / nap és egyidejűleg 0,02 g riboflavint írnak elő.

Bőrbetegségek esetén a felnőttek napi 50 000-100 000 NE-t írnak elő.

A felnőttek napi adagja nem haladhatja meg a 100 000 NE-t.

Mellékhatások:Az A-vitamin hosszú távú napi bevitele (200 000 NE – felnőttek) mérgezést, A hipervitaminózist okozhat. A hipervitaminózis A tünetei felnőtteknél - fejfájás, álmosság, levertség, arc kipirulása, hányinger, hányás, alsó csontfájdalom végtagok, járászavar. Túladagolás: Akut túladagolás tünetei (a beadás után 6 órával alakulnak ki): A hipervitaminózis: felnőtteknél - álmosság, levertség, kettős látás, szédülés, erős fejfájás, hányinger, súlyos hányás, hasmenés, ingerlékenység, csontritkulás, fogínyvérzés, nyálkahártya szárazsága és fekélyesedése a szájüreg membránjai, az ajkak, a bőr (különösen a tenyér) hámlása, zavartság, megnövekedett koponyaűri nyomás.

Krónikus mérgezés tünetei: étvágytalanság, csontfájdalom, repedések és bőrszárazság, szájnyálkahártya kiszáradása, gastralgia, hányás, hyperthermia, asthenia, túlzott fáradtság, kellemetlen érzés, fejfájás, fényérzékenység, pollakiuria, nocturia, polyuria, ingerlékenység, hajhullás , sárga-narancssárga foltok a talpon, tenyéren, a nasolabialis háromszögben, hepatotoxikus jelenségek, intraocularis hypertonia, oligomenorrhoea, portalis hypertonia, hemolitikus anaemia, csontröntgen elváltozások, görcsök.

Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia.

Kölcsönhatás: Gyengíti a kalciumkészítmények hatását, növeli a hiperkalcémia kockázatát. , kolesztipol, ásványi olajok, csökkentik az A-vitamin felszívódását (adagjának emelésére lehet szükség).

Az orális fogamzásgátlók növelik az A-vitamin plazmakoncentrációját. növeli a toxicitás kockázatát.

A tetraciklin és az A-vitamin egyidejű alkalmazása nagy dózisokban (50 ezer egység és több) növeli az intracranialis hipertónia kialakulásának kockázatát.

Különleges utasítások:A túladagolás elkerülése érdekében ne vegyen be egyidejűleg más A-vitamint tartalmazó multivitamin komplexeket. Kiadási forma / adagolás: Kapszula 33000 ME. Csomag: 10 kapszula PVC fóliából és polimer bevonatú papírból vagy nyomtatott lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban.

2, 3, 4 buborékcsomagolás a használati utasítással együtt egy króm-ersatz karton vagy dobozos kartondobozba kerül.

1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 buborékcsomagolás, azonos számú használati utasítással, átlátszatlan polietilén fóliából, vagy kombinált papír és karton alapú, hermetikusan lezárt polietilén zacskóba kerül. anyagból, vagy kombinált anyagból "Buflen", vagy kétrétegű kombinált anyagból.

50, 100, 200, 400, 600 buborékcsomagolás, azonos számú használati utasítással együtt, fényzáró polietilén fóliából készült, lezárt műanyag zacskóba kerül.

A csomagoláson megengedett a használati utasítás feltüntetése.

A polietilén csomagolást kartondobozba helyezzük.

Kórházak számára 50, 100, 200, 400, 600 buborékcsomagolás, a használati utasítással együtt kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek:B. lista Száraz, sötét helyen, 25 0C-ot meg nem haladó hőmérsékleten Gyermekek elől elzárva tartandó. Legjobb megadás dátuma: 2 év.

Ne használja a lejárati idő után.

A gyógyszertári kiadás feltételei: Recept nélkül Regisztrációs szám: P N001778/01 Regisztráció dátuma: 04.12.2008 Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa: LUMI, OOO