Neuromidin tabletták: használati utasítás. Orális használatra szánt tabletták
Kereskedelmi név
Neuromidin®
Nemzetközi nem védett név
Ipidacrin
Dózisforma
Injekció
0,5% (5 mg/ml); 1,5% (15 mg/ml)
Összetett
1 ml gyógyszer tartalmaz
hatóanyag- ipidakrin-hidroklorid (vízmentes anyagra vonatkoztatva) 5 mg vagy 15 mg,
Segédanyagok: sósav (sósav), injekcióhoz való víz.
Leírás
Tiszta, színtelen folyadék
Farmakoterápiás csoport
Betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek idegrendszer Egyéb.
Antikolinészteráz gyógyszerek
ATX kód: N07AA
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakokinetika
Parenterális beadás után az ipidakrin-hidroklorid gyorsan felszívódik. A hatóanyag maximális koncentrációja a vérplazmában 25-30 perc elteltével érhető el. Az ipidakrin gyorsan behatol a vérből a szövetekbe, leküzdve a vér-agy gátat. Után
az egyensúlyi eloszlás elérése a vérplazmában körülbelül 2% hatóanyag. Főleg a májban metabolizálódik hidroxiláció útján. Az anyagcseretermékek megőrzik ugyanazt a cselekvési profilt, de hatásuk súlyossága sokkal gyengébb. Az elimináció renálisan és extrarenálisan történik, a tubuláris szekréció útján történő vizeletürítés dominál, és a dózisnak csak 1/3-a ürül glomeruláris szűrés. A terminális felezési idő 2-3 óra. Parenterális beadás után az adag 20-35%-a változatlan formában ürül a vizelettel. Nem halmozódik fel.
Farmakodinamika
A Neuromidin ® farmakológiai aktivitása két hatás kombinációján alapul, biológiailag előnyös arányban - a membrán kálium-permeabilitásának blokkolása és a kolinészteráz gátlása. Ebben az esetben a membrán kálium-permeabilitásának blokkolása, a kolinészteráz gátlása pedig további, másodlagos szerepet játszik. A Neuromidin ® fokozza a hatását sima izmok acetilkolin, szerotonin, hisztamin, oxitocin.
A Neuromidin ® javítja és stimulálja neuromuszkuláris átvitel:
Javítja az impulzusok vezetését a perifériás idegrendszerben, az expozíció miatt károsodott különféle tényezők(trauma, gyulladás, ütés helyi érzéstelenítők, néhány antibiotikum stb.)
Növeli a simaizom szervek kontraktilitását az összes agonista hatására, kivéve a kálium-kloridot
Mérsékelten stimulálja a központi idegrendszert, néhány nyugtató hatással kombinálva
Javítja a memóriát.
Használati javallatok
Komplex terápia részeként
- a perifériás idegrendszer betegségei: mono- és polyneuropathia, polyradiculopathia, myasthenia gravis és myastheniás szindróma különböző etiológiák
A központi idegrendszer betegségei: bulbar bénulásés parézis
A felépülési időszak szerves elváltozások központi idegrendszer, mozgászavarok kíséretében
Adagolás és adminisztráció
Neuromidin ® 0,5% és Neuromidin ® Az 1,5%-os injekciós oldatokat intramuszkulárisan vagy szubkután adják be. Az adagokat és a kezelés időtartamát a betegség súlyosságától függően egyénileg határozzák meg.
A perifériás idegrendszer betegségei:
- mono- és polyneuropathia különféle genezisek: intramuszkulárisan vagy szubkután 1 ml 0,5%-os vagy 1 ml 1,5%-os (5 vagy 15 mg) oldatos injekció naponta 1-2 alkalommal, a kezelés időtartama 10-15 nap. súlyos esetek- legfeljebb 30 napig). A további kezelést a gyógyszer tabletta formájával folytatjuk.
- myasthenia gravis és myastheniás szindróma: intramuszkulárisan vagy szubkután 1 ml 0,5% -os vagy 1 ml 1,5% -os (5 vagy 15 mg) oldatos injekció naponta 1-3 alkalommal, további átállással a gyógyszer tabletta formájára. A kezelés általános időtartama 1-2 hónap. Szükség esetén a kezelés többször megismételhető 1-2 hónapos kúraközi szünettel.
A központi idegrendszer betegségei:
- bulbar paralízis és parézis: intramuszkulárisan vagy szubkután 1 ml 0,5%-os vagy 1 ml 1,5%-os (5 vagy 15 mg) oldatos injekció naponta 1-2 alkalommal, a kezelés időtartama 10-15 nap. Továbbá, ha lehetséges, áttérnek a gyógyszer tabletta formájára.
- felépülési időszak szerves elváltozásokkal központi idegrendszer: intramuszkulárisan 1 ml 0,5%-os vagy 1 ml 1,5%-os (5 vagy 15 mg) oldatos injekció naponta 1-2 alkalommal, legfeljebb 15 napig. Továbbá, ha lehetséges, áttérnek a gyógyszer tabletta formájára.
Mellékhatások
Túlzott nyálfolyás, hányinger, epigasztrikus fájdalom, hasmenés
Palpitáció, bradycardia
Fokozott izzadás
A hörgőváladék fokozott szekréciója, hörgőgörcs
izomgörcsök
Ritkán, nagy dózisok után
Szédülés, fejfájás, gyengeség, álmosság
allergiás reakciók ( viszketés, kiütés)
Ilyen esetekben csökkentse az adagot, vagy rövid időre (1-2 napra) szakítsa meg a gyógyszer adagolását. Ezek a mellékhatások ritkák, és általában nem okozzák a gyógyszer abbahagyását.
Ellenjavallatok
Ipidacrinnal szembeni túlérzékenység
Epilepszia
Extrapiramidális rendellenességek hiperkinéziával
angina pectoris
Súlyos bradycardia
Bronchiális asztma
Bélelzáródás vagy a húgyutak elzáródása
A vestibularis rendellenességekre való hajlam
peptikus fekély ill patkóbél akut stádiumban
Terhesség és szoptatás
Gyermek és serdülőkor 18 éven aluliak
Gyógyszerkölcsönhatások
A nyugtató hatás jelenléte a Neuromidin ® aktivitási spektrumában a hatások bizonyos mértékű fokozásához vezet altató(hexál, klorál-hidrát) nagy adagok, míg kis adagokban a Neuromidin ® vagy nem befolyásolja, vagy gyengíti az altatók hatását.
Akció és mellékhatások-val erősíteni közös pályázat más kolinészteráz-gátlókkal és m-kolinomimetikus szerekkel.
Azoknál a betegeknél Myasthenia gravis a kolinerg krízis kialakulásának kockázata növekszik más kolinomimetikus szerek alkalmazásával.
A bradycardia kialakulásának kockázata nő, ha b-blokkolókat alkalmaztak a Neuromidin® kezelés előtt.
A cerebrolizin növeli a gyógyszer hatékonyságát.
A Neuromidin ® gyengíti a helyi érzéstelenítők, antibiotikumok hatását .
Az alkohol fokozza a gyógyszer mellékhatásait.
Különleges utasítások
Ha a következő adagot nem adják be, azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb az előírt egyszeri adagnál kell beadni. Ne adjon be dupla adagot a kihagyott adag pótlására!
Óvatosan használja a tirotoxikózisban, betegségekben a szív-érrendszer, betegségek légutak a történelemben és akut betegségek légutak.
A Neuromidin ® alkalmazásakor fokozott nyálképződés és bradycardia léphet fel, ami antikolinerg szerekkel (atropin stb.) csökkenthető.
Nincsenek adatok a gyógyszer biztonságosságáról gyermekeknél.
A gyógyszer hatásának jellemzői a járművezetési képességre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusok
A Neuromidin ® nyugtató hatású lehet, így azok, akik mellékhatások a központi idegrendszer oldaláról, például álmosság esetén, tartózkodnia kell a vezetéstől.
Túladagolás
A Neuromidin ® túladagolásának eseteit nem jegyezték fel.
Súlyos túladagolás esetén „kolinerg krízis” alakulhat ki tünetek: hörgőgörcs, szemkönnyezés, fokozott izzadás, pupillaszűkület, nystagmus, spontán székletürítés és vizelés, hányás, bradycardia, szívblokk, aritmiák, hipotenzió, szorongás, szorongás, izgatottság, félelem, ataxia, görcsök, beszédzavar, szorongásos kóma és gyengeség. A tünetek enyhék lehetnek.
Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia, használjon m-antikolinerg szereket: atropint és ciklodolt, amelyek csökkentik a túladagolás tüneteinek súlyosságát.
Kiadási forma és csomagolás
1 ml gyógyszert színtelen, semleges üveg ampullákba öntünk. 10 ampulla, használati utasítással orvosi felhasználásállami és orosz nyelven egy kartondobozba helyezik.
Tárolási feltételek
Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
Szavatossági idő
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni.
A gyógyszertári kiadás feltételei
Receptre
Gyártó
SOPHARMA JSC, Szófia, Bulgária
Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa
OLINEPHARM JSC
Cím: st. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Lettország.
A termékek minőségére vonatkozó fogyasztói igényeket a Kazah Köztársaság területén fogadó szervezet címe: 050009 Almaty, 151/115 Abai Ave., 807 iroda, t telefon / fax 007 727 333 46 52, E-mail
Útmutató az orvosi használatra
gyógyszerkészítmény
NEUROMIDIN ®
(NEIROMIDIN®)
Kereskedelmi név
Neuromidin® (Neiromidin®)
Nemzetközi nem védett név
Ipidacrin
Dózisforma
20 mg-os tabletták
Összetett
Egy tabletta tartalmaz
hatóanyag: ipidakrin-hidroklorid 20 mg,
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.
Leírás
Fehér vagy csaknem fehér, lapos hengeres tabletta, letöréssel.
Farmakoterápiás csoport
Pszichoanaleptikusok. Kolinészteráz inhibitorok. Ipidacrin.
ATX kód: N06DA05
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után az ipidakrin-hidroklorid gyorsan felszívódik gyomor-bél traktus. A felszívódás elsősorban a duodenumból, kisebb mértékben a nyombélből történik vékonybél. A maximális koncentrációt a vérplazmában egy óra alatt érik el. A hatóanyag körülbelül 40-55%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A hatóanyag gyorsan behatol a vérből a szövetekbe, legyőzi a vér-agy gátat. A vérplazmában az egyensúlyi eloszlás elérése után a hatóanyag körülbelül 2%-a marad vissza. Főleg a májban metabolizálódik hidroxiláció útján. Az anyagcseretermékek megőrzik ugyanazt a cselekvési profilt, de hatásuk súlyossága sokkal gyengébb. Az elimináció renálisan és extrarenálisan történik, a tubuláris szekréció útján történő vizelettel történő kiválasztás dominál, és a dózisnak csak 1/3-a ürül glomeruláris filtrációval. A terminális felezési idő 2-3 óra. Szájon át történő alkalmazás esetén az adagnak csak 3,7%-a ürül változatlan formában a vizelettel. Nem halmozódik fel.
Farmakodinamika
A Neuromidin ® egy reverzibilis kolinészteráz inhibitor. A gyógyszer közvetlenül serkenti az impulzus vezetését a neuromuszkuláris szinapszisban és a központi idegrendszerben a membrán káliumcsatornáinak blokádja miatt. A Neuromidin® nemcsak az acetilkolin, hanem az adrenalin, a szerotonin, a hisztamin és az oxitocin hatását is fokozza a simaizomra.
A Neuromidin ® a következő tulajdonságokkal rendelkezik farmakológiai hatások:
- javítja és serkenti a neuromuszkuláris átvitelt;
- helyreállítja az impulzusok vezetését a perifériás idegrendszerben, amely különböző tényezők miatt károsodott (trauma, gyulladás, helyi érzéstelenítők, egyes antibiotikumok, kálium-klorid stb.);
- fokozza a simaizom szervek kontraktilitását az összes agonista hatása alatt, kivéve a kálium-kloridot;
- mérsékelten stimulálja a központi idegrendszert az egyéni nyugtató hatások megnyilvánulásával kombinálva;
- javítja a memóriát.
Használati javallatok
Komplex terápia részeként
- a perifériás idegrendszer betegségei (neuritis, polyneuritis, polyneuropathia, polyradiculoneuropathia, myasthenia és különböző etiológiájú myastheniás szindróma);
- bulbar paralízis és parézis;
- a központi idegrendszer szervi elváltozásait követő gyógyulási időszakban, motoros rendellenességekkel együtt;
- az idegrendszer demielinizáló betegségei (beleértve a sclerosis multiplexet);
- memóriazavar különféle eredetű(Alzheimer-kór, egyéb formák szenilis demencia);
- bél atónia.
Adagolás és adminisztráció
belül. Az adagokat és a kezelés időtartamát a betegség súlyosságától függően egyénileg határozzák meg. A legnagyobb egyszeri adag - 40 mg, maximum napi adag- 200 mg.
Neuritis esetén: 20 mg naponta 2-3 alkalommal. A kezelés menete a akut ideggyulladás 10-15 nap, krónikus ideggyulladás esetén - 20-30 napig. Szükség esetén a kezelést 2-3 alkalommal megismételjük 2-4 hetes időközönként a terápiás hatás eléréséig;
Poliradikuloneuropathia esetén: 20 mg naponta 2-3 alkalommal 30-40 napig. A kezelést többször megismételjük 1-2 hónapos szünettel, amíg a terápiás hatást el nem érik;
Myasthenia gravis és myastheniás szindróma esetén: 10-20 mg (1/2-1 tabletta)
Napi 1-3 alkalommal. A kezelés időtartama 1-2 hónap. Szükség esetén a kúra többször megismételhető, 1-2 hónapos szünettel.
A központi idegrendszer szervi elváltozásainak gyógyulási ideje, motoros rendellenességekkel együtt: 20 mg naponta háromszor 60 napig.
Az idegrendszer demielinizáló betegségeiben (beleértve sclerosis multiplex ): 20 mg naponta 3-5 alkalommal 60 napig, évente 2-3 alkalommal.
Különböző eredetű memóriazavarok esetén (beleértve az Alzheimer-kórt is): 20 mg naponta 2-3 alkalommal.
A kezelés időtartama 4 hónaptól 1 évig tart.
A myastheniás krízisek megelőzésére súlyos jogsértések neuromuszkuláris vezetés az orvos által meghatározott ideig, 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidin ® 1,5% injekciót kell beadni intramuszkulárisan vagy szubkután, majd a kezelést a gyógyszer tabletta formájával folytatni, és az adagot növelni lehet. 20-40 mg naponta 5-ször, a kezelés menetét az orvos határozza meg, és a dinamikától függ klinikai kép. A maximális napi adag 200 mg.
A bél atóniája esetén: 20 mg naponta 2-3 alkalommal 1-2 hétig.
Mellékhatások
Gyakran
fokozott nyálfolyás, hányinger
Palpitáció, bradycardia
Fokozott izzadás
ritkábban
A hörgőváladék fokozott szekréciója
Nagy dózisok alkalmazása után - szédülés, fejfájás, gyengeség, álmosság, izomgörcsök, allergiás reakciók(bőrviszketés, kiütés), hányás
Ritkán
Epigasztrikus fájdalom, hasmenés
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem határozható meg)
Bronchospasmus
A nyálfolyás és a bradycardia csökkenthető m-antikolinerg szerekkel (atropin stb.).
Ilyen esetekben csökkentse az adagot, vagy rövid időre (1-2 napra) szakítsa meg a gyógyszer szedését.
Ellenjavallatok
Az ipidakrinnal vagy a gyógyszer segédanyagaival szembeni túlérzékenység
Epilepszia
Extrapiramidális betegségek hiperkinézissel
angina pectoris
Súlyos bradycardia
Bronchiális asztma
A belek vagy a húgyutak elzáródása
A vestibularis rendellenességekre való hajlam
Gyomor- vagy nyombélfekély az akut stádiumban
Terhesség és szoptatás alatt
Gyermekek és 18 év alatti serdülők (a gyógyszer biztonságosságáról gyermekeknél nem végeztek megfelelő vizsgálatokat).
Gyógyszerkölcsönhatások
A nyugtató hatás jelenléte a Neuromidin ® aktivitási spektrumában a hipnotikumok (hexenál, klorálhidrát) hatásának bizonyos mértékű fokozásához vezet nagy dózisokban, míg kis dózisokban a Neuromidin ® nem befolyásolja vagy gyengíti a hipnotikumok hatását. A hatás és a mellékhatások fokozódnak, ha más kolinészteráz-gátlókkal és m-kolinomimetikumokkal együtt alkalmazzák. Azoknál a betegeknél Myasthenia gravis a kolinerg krízis kialakulásának kockázata növekszik más kolinomimetikus szerek alkalmazásával. A bradycardia kialakulásának kockázata nő, ha b-blokkolókat alkalmaztak a Neuromidin® kezelés előtt. A cerebrolizin növeli a gyógyszer hatékonyságát. A Neuromidin ® gyengíti a helyi érzéstelenítők, antibiotikumok hatását.
Az alkohol fokozza a gyógyszer mellékhatásait.
Különleges utasítások
Ha lemarad egy másik időpontról, vegye be a gyógyszert, amint eszébe jut, de hagyja ki, ha már majdnem itt az ideje következő találkozó. Soha ne vegyen be dupla adagot!
Óvatosan írja fel, mikor gyomorfekély gyomor és nyombél, tirotoxikózis, szív- és érrendszeri betegségek, valamint olyan betegek, akiknek a kórtörténetében légúti vagy akut légúti betegségek szerepelnek.
A készítmény laktózt tartalmaz. Nem alkalmazható ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, galaktózhiányban szenvedő betegeknél lapp laktáz vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar esetén.
A kábítószer járművezetési képességre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt hatásának jellemzői
A Neuromidin ® nyugtató hatású lehet, ezért azoknak, akiknél a központi idegrendszerből származó mellékhatások, például álmosság tapasztalható, tartózkodniuk kell a vezetéstől.
Túladagolás
Súlyos túladagolás esetén „kolinerg krízis” alakulhat ki tünetek: hörgőgörcs, könnyező szem, fokozott izzadás, pupillaszűkület, nystagmus, spontán székletürítés és vizelés, hányás, bradycardia, szívblokk, aritmiák, hipotenzió, nyugtalanság, szorongás, izgatottság, félelem, ataxia, görcsök, kóma, gyengeség és beszédzavar. A tünetek enyhék lehetnek.
Kezelés: gyógyszerelvonást, gyomormosást, tüneti terápiát, m-antikolinerg szereket alkalmaznak: atropint, ciklodolt vagy metacint, amelyek csökkentik a túladagolás tüneteinek súlyosságát.
Kiadási forma és csomagolás
10 tabletta PVC fóliából és alumínium fóliából készült buborékcsomagolásban.
5 buborékcsomagolás, valamint orvosi használati utasítás állami és orosz nyelven, kartondobozban.
Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen tárolandó, legfeljebb hőmérsékleten
25 °C.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
Szavatossági idő
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
A gyógyszertári kiadás feltételei
Receptre
Gyártó
OLINEPHARM JSC.
Cím: st. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Lettország.
A termékek minőségére vonatkozó fogyasztói igényeket elfogadó szervezet címe a Kazah Köztársaság területén: 050009 Almaty,
151/115 Abay Ave., 807. iroda, telefon/fax 007 727 333 46 52,
Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat Neuromidin. Bemutatják a webhely látogatóinak véleményét - a fogyasztókat ezt a gyógyszert, valamint a szakorvosok véleményét a Neuromidin használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan írja meg véleményét a gyógyszerről: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. A Neuromidin analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazható parézis, bénulás és polyneuropathia kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer kölcsönhatása az alkohollal.
Neuromidin- kolinészteráz inhibitor. Közvetlen stimuláló hatással van az impulzusvezetésre idegrostok, a perifériás és központi idegrendszer interneuronális és neuromuszkuláris szinapszisai. farmakológiai hatás A neuromidin két hatásmechanizmus kombinációján alapul: a káliumcsatornák blokkolása az idegsejtek membránjában és izomsejtek; a kolinészteráz reverzibilis gátlása a szinapszisokban.
A neuromidin nemcsak az acetilkolin, hanem az adrenalin, a szerotonin, a hisztamin és az oxitocin hatását is fokozza a simaizomra.
A neuromidin a következő farmakológiai hatásokkal rendelkezik: javítja és serkenti az impulzusvezetést az idegrendszerben és a neuromuszkuláris átvitelt; fokozza a simaizom szervek kontraktilitását az acetilkolin, adrenalin, szerotonin, hisztamin és oxitocin receptorok agonistáinak hatására, a kálium-klorid kivételével; javítja a memóriát, lassítja előrehaladó tanfolyam elmebaj.
Összetett
Ipidacrin-hidroklorid (monohidrát formájában) + segédanyagok.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Parenterális beadás után a gyógyszer is gyorsan felszívódik. Az ipidacrin gyorsan bejut a szövetekbe, felezési ideje 40 perc. A májban metabolizálódik. A vesén keresztül, valamint extrarenálisan (a gyomor-bél traktuson keresztül) választódik ki.
Javallatok
- a perifériás idegrendszer betegségei: mono- és polyneuropathia, polyradiculopathia, myasthenia gravis, különböző etiológiájú myastheniás szindróma;
- a központi idegrendszer betegségei: bulbaris paralízis és parézis; a központi idegrendszer szerves elváltozásainak gyógyulási időszaka, amelyet motoros és / vagy kognitív károsodás kísér;
- a bél atónia kezelése és megelőzése.
Kiadási űrlapok
20 mg-os tabletták.
Megoldás intramuszkuláris és szubkután injekció(injekciók injekciós ampullákban).
Használati utasítás és adagolási rend
A Neuromidin-kezelés dózisait és időtartamát a betegség súlyosságától függően egyénileg határozzák meg.
A perifériás idegrendszer betegségei: mono- és polyneuropathia, polyradiculopathia, myasthenia gravis, különböző etiológiájú myastheniás szindróma - szájon át 10-20 mg (0,5-1 tabletta) naponta 1-3 alkalommal. Parenterálisan a gyógyszert intramuszkulárisan vagy szubkután alkalmazzák, 5-15 mg naponta 1-2 alkalommal. A kezelés időtartama 1-2 hónap. Szükség esetén a kúra többször megismételhető, 1-2 hónapos szünettel.
A súlyos neuromuszkuláris vezetési zavarok myastheniás kríziseinek megelőzése érdekében 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% -os Neuromidin injekciós oldatot rövid ideig parenterálisan adnak be, majd a kezelést folytatják, a gyógyszert tabletta formájában orálisan felírva. az adag napi 5-ször 20-40 mg-ra (1-2 tablettára) emelhető.
Központi idegrendszeri betegségek: bulbáris bénulás és parézis, a központi idegrendszer szervi elváltozásainak gyógyulási időszaka (traumás, vaszkuláris és egyéb eredetű), motoros és/vagy kognitív károsodással együtt - szájon át 10-20 mg (0,5-1 tabletta) 2-3 naponta többször. A kezelés időtartama 2-6 hónap. Szükség esetén a kezelést megismételjük.
A bél atónia kezelése és megelőzése: a gyógyszer belsejében 20 mg-ot (1 tabletta) írnak fel naponta 2-3 alkalommal 1-2 hétig. Ha a következő adagot nem vette be időben, akkor azt nem szabad bevenni.
Nál nél parenterális adagolás a gyógyszer kezdeti adagja 10-15 mg naponta 1-2 hétig. A gyógyszer adagja napi 30 mg-ra emelhető.
A maximális napi adag 200 mg.
Mellékhatás
- nyáladzás;
- fokozott izzadás;
- szívverés;
- hányinger, hányás;
- hasmenés;
- bradycardia;
- gyomortáji fájdalom;
- fokozott hörgőváladék szekréció;
- görcsök;
- szédülés;
- fejfájás;
- általános gyengeség;
- álmosság;
- allergiás bőrreakciók (viszketés, bőrkiütés);
- a méh tónusának növekedése.
Ellenjavallatok
- epilepszia;
- vestibularis rendellenességek;
- extrapiramidális betegségek hiperkinézissel;
- angina;
- súlyos bradycardia;
- bronchiális asztma;
- gyomor- vagy nyombélfekély az akut fázisban;
- a bél vagy a húgyutak mechanikai elzáródása;
- terhesség (a gyógyszer növeli a méh tónusát);
- laktációs időszak (szoptatás);
- gyermekek és 18 év alatti serdülők (nincs rendszerezett adat a felhasználásról);
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőihez.
Használata terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt ellenjavallt.
A gyógyszernek nincs teratogén, embriotoxikus hatása.
Különleges utasítások
A kezelés ideje alatt a betegnek ki kell zárnia az alkoholfogyasztást. Az alkohol fokozza a gyógyszer mellékhatásait.
Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat
A kezelés alatt a betegnek tartózkodnia kell a járművek vezetésétől, valamint potenciálisan veszélyes fajok igénylő tevékenységek fokozott koncentráció figyelem és a pszichomotoros reakciók sebessége.
gyógyszerkölcsönhatás
A neuromidin fokozza nyugtatás központi idegrendszeri depresszánsokkal kombinálva.
A gyógyszer hatása és a mellékhatások fokozódnak, ha más kolinészteráz-gátlókkal és m-kolinomimetikumokkal együtt alkalmazzák.
Myasthenia gravisban szenvedő betegeknél a kolinerg krízis kialakulásának kockázata nő, ha a Neuromidint más kolinerg gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
A bradycardia kialakulásának kockázata nő, ha béta-blokkolókat alkalmaztak a Neuromidin-kezelés előtt.
A gyógyszer nootróp gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható.
Az etanol (alkohol) fokozza a gyógyszer mellékhatásait.
A neuromidin gyengíti a neuromuszkuláris átvitel gátló hatását és a gerjesztés vezetését Perifériás idegek helyi érzéstelenítők, aminoglikozidok, kálium-klorid.
A Neuromidin gyógyszer analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Aksamon;
- Amiridin 20 mg.
Ha a hatóanyaghoz nincsenek analógok, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyekben a megfelelő gyógyszer segít, és megtekintheti a terápiás hatás elérhető analógjait.
Ha Neuromidint írtak fel Önnek, a használati utasítás segít kitalálni a kezelési rendeket és a gyógyszer felszabadulási formáit. Az alábbi összefoglalóból megtudhatja, melyikből kellemetlen tünetekés a kóros állapotok enyhíthetők a gyógyszer szedésével.
Neuromidin - használati javallatok
A Neuromidin tabletta formájában történő alkalmazására utaló jelek olyan betegségek, ill kóros állapotok:
- a perifériás idegrendszer betegségei;
- polyneuropathia és polyradiculopathia;
- myasthenia gravis és myastheniás szindróma;
- bulbar paralízis és parézis;
- vestibularis rendellenességek;
- kognitív zavar;
- gyógyulási időszak a központi idegrendszer szerves elváltozásait követően, jelenlétében mozgászavarok;
- különböző etiológiájú bél atónia;
- lemaradás fizikai és mentális fejlődés gyermek.
A fenti jelzéseken kívül a gyógyszert injekciók (lövések) formájában használják az ilyen rendellenességekre:
- mononeuropathia;
- a központi idegrendszer betegségei (központi idegrendszer);
- gyenge munkatevékenység.
Neuromidin - összetétel
A Neuromidin összetétele tartalmaz egy anyagot - ipidacrin-hidrokloridot. Terápiás adagolásban serkentő hatással van az idegimpulzus átvitelére. Ilyen összetételű szert írnak fel az idegrendszer patológiáinak kezelésére. A gyógyszert a szklerózis megelőzésére vagy fokozott mentális stressz időszakában szedheti. A gyógyszernek van pozitív cselekvés az egész idegrendszer működéséhez.
Neuromidin - utasítás
A gyógyszerhez fűzött megjegyzést online ismerheti meg. Neuromidin - a használati utasítás átfogó leírást ad a gyógyszerről. A gyógyszer jól kompatibilis a nootróp gyógyszerekkel. Használható szélütések és szívinfarktusok komplex terápiájában. A tervek szerint egy fokozott hatású gyógyszer - Neuromidin forte - kiadását tervezik.
- kereskedelmi név– Neuromidin (Neiromidini);
- INN - Ipidacrin;
- felszabadulási forma - tabletták, oldat intramuszkuláris és szubkután beadásra.
A gyógyszer mellékhatásokat okozhat. Különösen erősödnek, ha egyidejű vétel alkoholos és gyógyszeres beteg. Lehetséges tünetek: bradycardia, hörgőgörcs, szédülés, fejfájás, dyspepsia, gyomorégés, a gyomor-bél traktus (gasztrointesztinális traktus) rendellenességei, allergiás reakciók bőr, általános gyengeség és görcsök.
A betegség típusától függően az orvos egyénileg írja elő az adagot, a kezelési rendet és a kezelés időtartamát. Pozitív hatás a gyógyszer használatától az injekciók és a tabletták kombinálásával érhető el. A kezelést célszerű injekciós formával kezdeni, majd tablettákkal folytatni. Óvatosan vegye be gyógyszer akut gyomor-bélrendszeri betegségekben és funkcionális zavarokban szenvedő betegek pajzsmirigy.
Neuromidin - tabletták
Kerek, fehér tabletta A Neuromidin 20 milligramm hatóanyagot tartalmaz - ipidacrin-hidrokloridot (monohidrát forma). A készítmény laktózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni laktózhiányos betegeknél. A csomagolás egy buborékfóliát tartalmaz - 10 tabletta. Mert orális beadás a gyógyszer maximális megengedett mennyisége naponta 200 mg. Orális adagolási rend:
| Betegség | A tabletták száma adagonként | Találkozók száma (24 óra) | A kezelési napok menete |
| 11-15 (akut fázis) 20 – 30 (krónikus forma) |
|||
| Myasthenia gravisszal | |||
| Sztrók és szívrohamok | |||
| Bél atónia | |||
| Mentális zavarok felnőtteknél |
Neuromidin - injekciók
A gyártó a Neuromidint ampullákban állítja elő színtelen oldat formájában, 10 darabos csomagolásban. Az adagolás 5 mg / ml és 15 mg / ml. injekciós forma a gyógyszer bőr alá vagy a páciens gluteális izomzatába történő bejuttatására szolgál. A gyógyszer hatása ezzel az adagolási móddal gyorsabban fejlődik, mint orális alkalmazás esetén. Parenterális adagolás kezelési rendje:
Neuromidin - ellenjavallatok
Néha lehetetlen a gyógyszeres kezelést elvégezni. Ellenjavallatok A Neuromidin a szervezet ilyen betegségei vagy állapotai lehetnek:
- terhesség;
- laktáció (szoptatás);
- gyomorfekély jelenléte akut fázis;
- nyombélfekély;
- bármely etiológiájú bélelzáródás;
- bronchiális asztma az akut stádiumban;
- angina pectoris és szívelégtelenség;
- extrapiramidális betegségek hiperkinézissel;
- epilepszia.
Név:
Neuromidin (Neiromidin)
Farmakológiai
akció:
Kolinészteráz inhibitor. Közvetlen stimuláló hatással van az impulzusvezetésre az idegrostok, a perifériás és központi idegrendszer interneuronális és neuromuszkuláris szinapszisai mentén. farmakológiai hatás gyógyszer Neuromidin két hatásmechanizmus kombinációján alapul: a káliumcsatornák blokkolása a neuronok és izomsejtek membránjában; a kolinészteráz reverzibilis gátlása a szinapszisokban.
A neuromidin fokozza a hatást a simaizomra nemcsak az acetilkolint, hanem az adrenalint, a szerotonint, a hisztamint és az oxitocint is.
Neuromidin a következő farmakológiai hatásokkal rendelkezik:
- javítja és serkenti az impulzusvezetést az idegrendszerben és a neuromuszkuláris átvitelt;
- fokozza a simaizom szervek kontraktilitását az acetilkolin, adrenalin, szerotonin, hisztamin és oxitocin receptorok agonistáinak hatására, a kálium-klorid kivételével;
- javítja a memóriát, gátolja a demencia progresszív kialakulását.
Farmakokinetika
Szívás
Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból.
A vérplazmában a Cmax 1 óra elteltével érhető el, és parenterális beadás után - 25-30 perccel a beadás után.
terjesztés
A plazmafehérjékhez való kötődés 40-50%.
Az ipidacrin gyorsan bejut a szövetekbe, felezési ideje 40 perc.
Anyagcsere
Az ipidakrin a májban metabolizálódik.
tenyésztés
A vesén keresztül, valamint extrarenálisan (a gyomor-bél traktuson keresztül) választódik ki.
A vesén keresztül történő kiválasztódás főként tubuláris szekrécióval történik, és a dózisnak csak 1/3-a ürül glomeruláris filtrációval.
Parenterális adagolás esetén a gyógyszer adagjának 34,8% -a változatlan formában ürül a vizelettel.
Javallatok a
Alkalmazás:
A perifériás idegrendszer betegségei - mono- és polyneuropathia, polyradiculopathia, myasthenia gravis és különböző etiológiájú myastheniás szindróma;
- a központi idegrendszer betegségei: bulbarus paresis és paresis; a központi idegrendszer szerves elváltozásainak gyógyulási időszaka, amelyeket motoros rendellenességek kísérnek;
- különböző eredetű memóriazavar (Alzheimer-kór és a demencia egyéb formái időseknél), mentális retardáció gyermekeknél;
- komplex terápia szklerózis multiplex és az idegrendszer demyelinizáló betegségeinek egyéb formái;
- bél atónia.
Alkalmazási mód:
Adagok és a kezelés időtartama A neuromidint a betegség súlyosságától függően egyedileg határozzák meg.
A perifériás idegrendszer betegségei:
- mono- és polyneuropathia, különböző etiológiájú poliradikulopathia, parenterálisan intramuszkulárisan vagy s / c 5-15 mg 1-2 alkalommal / nap, a kezelés időtartama 10-15 nap (súlyos esetekben legfeljebb 30 nap); majd a Neuromidint szájon át 10-20 mg (0,5-1 tab.) napi 1-3 alkalommal írják fel. A kezelés időtartama 1-2 hónap. Szükség esetén a kúra többször megismételhető, 1-2 hónapos szünettel;
- myasthenia gravis és különböző etiológiájú myastheniás szindróma esetén 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% -os Neuromidin injekciós oldatot adnak be parenterálisan naponta 1-3 alkalommal, további 10 tabletta formájában történő átállással. -20 mg (0,5-1 tab.) 1-3 alkalommal / nap. A kezelés általános időtartama 1-2 hónap. Szükség esetén a kúra többször megismételhető, 1-2 hónapos szünettel.
A myastheniás krízisek megelőzésére, súlyos neuromuszkuláris vezetési zavarok esetén 1-2 ml (15-30 mg) 1,5%-os Neuromidin injekciós oldatot rövid ideig parenterálisan adunk be, majd a kezelést folytatjuk, a Neuromidin szájon át tabletta formájában történő kijelölésével. dózis növelhető 20-40 (1-2 tab.) 5 alkalommal / nap.
Központi idegrendszeri betegségekre: bulbáris bénulás és parézis, a központi idegrendszer szerves elváltozásainak gyógyulási időszaka (traumás, vaszkuláris és egyéb eredetű), motoros és / vagy kognitív károsodással járó, s / c vagy / m 5-15 mg 1-2 alkalommal. nap 10-15 napig; ha lehetséges, tabletta formára váltanak - 10-20 mg (0,5-1 tab.) 2-3 alkalommal / nap. A kezelés folyamata - 2-6 hónap.
Szükség esetén a kezelést megismételjük.
Rehabilitációra a központi idegrendszer szerves elváltozásaival felírni s / c vagy / m 5-15 mg 1-2 alkalommal / nap, a tanfolyam legfeljebb 15 nap; majd lehetőség szerint tabletta formára váltanak.
Bélatonia kezelésére és megelőzésére A Neuromidint szájon át 20 mg (1 tab.) adagban adják be naponta 2-3 alkalommal 1-2 hétig.
Ha a következő adagot nem vette be időben, akkor azt nem szabad bevenni.
A maximális napi adag 200 mg.
Mellékhatások:
Neuromidin, mint mások gyógyszereket mellékhatásokat okozhat, bár nem minden betegnél jelentkeznek. Mellékhatások Neuromidin az M-kolinerg receptorok stimulálásához kapcsolódik.
Szív rendellenességek: fokozott szívverés, bradycardia.
Idegrendszeri zavarok: nagy dózisban alkalmazva - szédülés, fejfájás, álmosság, általános gyengeség, görcsök.
Szabálysértések által légzőrendszer
: fokozott kiválasztás hörgőszekréció, hörgőgörcs.
Emésztőrendszeri rendellenességek: fokozott nyálfolyás, hányinger, nagy dózisban alkalmazva - hányás, hasmenés, sárgaság, mellkasi fájdalom.
Bőrelváltozások és bőr alatti szövet
: fokozott izzadás, nagy dózisban alkalmazva - allergiás bőrreakciók (kiütés, viszketés).
Szabálysértések által szaporító rendszer
: a méh fokozott tónusa.
A nem kívántak kialakulásával mellékhatások csökkentse az adagot, vagy rövid időre (1-2 napra) szakítsa meg a gyógyszer alkalmazását. A nyálfolyás és a bradycardia súlyossága M-kolinerg receptor blokkolók (atropin stb.) segítségével csökkenthető.
Ellenjavallatok:
Epilepszia;
- vesztibuláris rendellenességek;
- extrapiramidális betegségek hiperkinézissel;
- angina;
- súlyos bradycardia;
- bronchiális asztma;
- gyomor- vagy nyombélfekély az akut fázisban;
- a bél vagy a húgyutak mechanikai elzáródása;
- terhesség (a gyógyszer növeli a méh tónusát);
- laktációs időszak (szoptatás);
- 18 év alatti gyermekek és serdülők (nincs rendszerezett adat a felhasználásról);
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Óvatosan alkalmazza gyomor- és nyombélfekély, tirotoxikózis, szív- és érrendszeri betegségek, valamint a kórtörténetben előforduló légúti obstruktív betegségben vagy akut légúti betegségekben szenvedő betegek gyógyszere.
A tabletta formájában lévő gyógyszert óvatosan kell alkalmazni laktázhiánnyal, laktóz intoleranciával, laktóz / izomaltóz malabszorpciós szindrómával, tk. laktózt tartalmaznak.
A laktáció alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.
A BA, az epilepszia, a tirotoxikózis, a gyomor- és nyombélfekély lefolyása súlyosbodhat. Óvatosnak kell lenni a szív- és érrendszer betegségeivel is.
A gyógyszer tabletta formája laktózt tartalmaz, ezért ritka betegeknél örökletes formák galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén a gyógyszer nem alkalmazható.
A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a vezetéstől járművekés olyan potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal dolgozzon, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.
Kölcsönhatás
egyéb gyógyászati
más módon:
Neuromidin fokozza a nyugtató hatást központi idegrendszeri depresszánsokkal kombinálva.
A gyógyszer hatása és a mellékhatások fokozódnak, ha más kolinészteráz-gátlókkal és m-kolinomimetikumokkal együtt alkalmazzák.
Myasthenia gravisban szenvedő betegeknél a kolinerg krízis kialakulásának kockázata nő, ha a Neuromidint más kolinerg gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
A bradycardia kialakulásának kockázata nő, ha béta-blokkolókat alkalmaztak a Neuromidin-kezelés előtt.
A gyógyszer nootróp gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható.
Az etanol fokozza a gyógyszer mellékhatásait.
A neuromidin gyengíti a helyi érzéstelenítők, aminoglikozidok, kálium-klorid neuromuszkuláris átvitelére és a gerjesztés vezetésére gyakorolt gátló hatást a perifériás idegek mentén.
Az alkohol növeli a gyógyszer mellékhatásait.
Terhesség:
Ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
A gyógyszernek nincs teratogén, embriotoxikus hatása.
A neuromidin növeli a myometrium tónusát, és okozhat koraszülés Ezért nem javasolt a gyógyszer alkalmazása terhesség alatt.
Túladagolás:
Tünetek: csökkent étvágy, hörgőgörcs, könnyezés, fokozott izzadás, pupillaszűkület, nystagmus, fokozott gyomor-bélrendszeri motilitás, spontán székletürítés és vizelés, hányás, sárgaság, bradycardia, intracardialis vezetési zavar, aritmiák, csökkent vérnyomás, félelem, szorongás, szorongás, szorongás , görcsök, kóma, beszédzavarok, álmosság, általános gyengeség.
Kezelés: m-antikolinerg szerek (atropin, ciklodol, metacin és mások) alkalmazása, tüneti terápia.
Tartalmaz:
- hatóanyag: ipidacrin-hidroklorid (monohidrát formájában) - 5 mg;
- Segédanyagok: tömény sósav - 3,0 pH-ig, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.
1 ampulla Neuromidin oldat intramuszkuláris és s/c beadásra 15 mg / 1 ml tartalmazza:
- hatóanyag: ipidacrin-hidroklorid (monohidrát formájában) - 15 mg;
- Segédanyagok: tömény sósav - 3,0 pH-ig, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.