Receptinis gatavų dozavimo formų išdavimas. Naujos vaistų išdavimo taisyklės: nustokite panikuoti
(nuo 14 dienų iki 23 dienų) Paruošto laikymas vaistai pagal farmacines grupes:
Pagamintų vaistinių preparatų laikymo spintelių schema, nurodant farmakologinę grupę (priedas Nr. 5)
Formos atitikimas nurodytam receptui
Recepto išrašymas
Recepto galiojimo laikas
Išvadą dėl vaistinio preparato išdavimo padaryti pagal šis receptas, nurodykite atsisakymo priežastį
* receptų kopijas (esant galimybei, originalą) pridėti prie dienoraščio (priedas Nr. 6)
Gatavų vaistų saugojimas pagal farmacijos grupes. Autorius farmakologinis poveikis Vaistai skirstomi į šiuos vaistus:
Antispazminiai vaistai - mažina lygiųjų raumenų spazmus Vidaus organai ir pašalinti kraujagyslių spazmus;
Analgetikai – natūralios, pusiau sintetinės ir sintetinės kilmės vaistinės medžiagos, skirtos skausmui malšinti;
Antialerginės – vaistinės medžiagos, mažinančios alergijos požymius;
Nuo peršalimo – vartojamas nuo kosulio ir peršalimo;
Priešgrybelinis - skirtas grybelinėms ligoms gydyti;
Širdies ir kraujagyslių – vartojamas širdies nepakankamumui ir kraujagyslių tonuso sutrikimams gydyti;
Hipotenzinis – sukelia arterinio kraujospūdžio sumažėjimą, vartojamas hipertenzijai gydyti.
Formos atitikimas nurodytam receptui. Priimant receptus ir pagal juos išduodant vaistus, reikia laikytis tam tikro veiksmų algoritmo. Pirmuoju etapu tikrinama vaistinio recepto recepto formos, privalomų ir papildomų rekvizitų atitiktis. Yra šios recepto formų formos:
1) Forma „Specialus narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankas“;
2) Forma Nr.148 -1 / y-88 „Recepto blankas“;
3) Forma Nr. 107 -1 / y „Recepto blankas“;
4) Forma Nr.148 -1 / y - 04 (k) „Receptas“;
5) Forma Nr.148 -1 / y - 06 (l) „Receptas“.
Forma „Specialus narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankas“ pagamintas ant rožinės spalvos popieriaus su vandens ženklais ir turi eilės numerį.
Ant tokios formos išrašomos narkotinės ir psichotropinės medžiagos. Recepte pilnai nurodoma paciento pavardė, vardas ir patronimas, ligos istorijos numeris arba paciento ligos istorijos numeris, arba vaiko raidos istorija, ligos istorija. Nurodoma visa gydytojo pavardė, vardas ir patronimas. Receptą pasirašo šį receptą išrašęs gydytojas, po kurio jis patvirtinamas asmeniniu gydytojo antspaudu. Papildomai patvirtintas apvaliu sveikatos įstaigos antspaudu ir pasirašytas vyriausiojo gydytojo ar jo pavaduotojo.
Vienoje formoje leidžiama įrašyti tik vieną vaisto pavadinimą, o taisyti neleidžiama. Receptas lieka vaistinės organizacijoje dalykinei kiekybinei apskaitai. Receptas galioja 5 dienas nuo išrašymo datos.
Forma Nr. 148 -1 / y-88 "Recepto forma" turi seriją ir numerį. Šioje formoje išrašomos psichotropinės medžiagos, taip pat kiti kiekybiškai tiriami vaistai ir anaboliniai steroidai. Receptas yra pasirašytas gydytojo ir patvirtintas asmeniniu antspaudu bei papildomai patvirtintas gydymo įstaigos antspaudu „Už receptus“.
Vienoje formoje galite įrašyti tik vieną vaisto pavadinimą, o kitoje recepto pusėje yra užrašas, kas paruošė, išbandė ir išdavė vaistą. Receptas lieka vaistinės organizacijoje dalykinei kiekybinei apskaitai. Galiojimas - 10 dienų.
Forma Nr.107 -1 / y „Recepto forma“. Šioje formoje išrašomi visi vaistai, išskyrus išrašytus blanke Nr. 148 -1 / y - 88 ir specialų recepto blanką narkotinei ir psichotropinei medžiagai. Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Vienoje formoje išrašomi ne daugiau kaip 3 vaistų pavadinimai, o taisyti neleidžiama. Galiojimas - 10 dienų, 2 mėnesiai, 1 metai. Galiojimo laikas pažymėtas perbraukimu. Visų kitų vaistų receptai galioja 2 mėnesius nuo išrašymo datos.
Forma Nr. 148 -1 / y -04 "Receptas" ir forma Nr. 148 -1 / y-06 "Receptas" yra skirtos vaistams išrašyti. lengvatinėmis sąlygomis(nemokamai arba su nuolaida). 148 -1/-06 forma surašyta kompiuterine technika. Šios formos naudojamos vaistams, medicinos prietaisams ir specializuotiems produktams išrašyti. medicininė mityba neįgaliems vaikams. Recepto blankas išrašomas 3 egzemplioriais, turinčiais vieną seriją ir numerį, o receptą pasirašo gydytojas (felčeris) ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Galiojimas - 1 mėnuo nuo išdavimo datos, išskyrus vaistus, kurie yra dalykinėje kiekybinėje sąskaitoje.
Išduodant vaistinį preparatą vaistinės įstaigoje recepto formoje nurodoma informacija apie faktiškai išrašytus vaistus, nurodoma išrašymo data. Šioje recepto formoje yra plyšimo linija, skirianti formą ir pacientui išduodamą stuburą. Tuo pačiu metu ant stuburo daromas ženklas apie vaisto pavadinimą, dozę, kiekį, vartojimo būdą.
Vaistininkas, išduodamas receptinius vaistus, turi laikytis šių taisyklių.
Jei recepte yra narkotinių, psichotropinių, stiprių, toksiškų medžiagų, apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, homatropino hidrobromido, dikaino, sidabro nitrato, pachikarpino hidrojodido, anabolinių hormonų, sumaišytų su kitais ingredientais, tuomet draudžiama juos išleisti ne kaip sudėtį. pagamintas vaistinis preparatas, įrenginiai;
Jei gydytojas paskyrė aukščiau išvardintus vaistus didesne nei didžiausia doze vienkartinė dozė, vaistinės darbuotojas privalo išleisti šį vaistą pusę dozės, kuri yra nustatyta kaip didžiausia vienkartinė dozė;
Vaistinėms draudžiama išduoti aukščiau išvardintus vaistus pagal veterinarijos receptus. medicinos organizacijos Gyvūnams gydyti;
Parduodant ekstemporiškai pagamintus vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra narkotinių, psichotropinių, stiprių, toksinių medžiagų, taip pat apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, homatropino hidrobromido, dikaino, sidabro salotos, pachikarpino hidrojodido, etilo alkoholio, pacientams vietoj recepto duodamas parašas. su geltona juostele viršuje ir užrašu juodomis raidėmis „Parašas“;
Išduodant vaistinėse pagamintus jau paruoštus vaistinius preparatus, naudojimo būdas nurodomas etiketėje;
Gaminant ekstemporinius vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra narkotinių, psichotropinių, stiprių ir toksinių medžiagų, pagal gydytojo receptus ir gydymo įstaigų reikalavimus, vaistinės vaistininkas privalo pasirašyti kitoje recepto ar prašymo išduoti pusėje ir vaistinės vaistininkui - gaunant reikiamą kiekį narkotinių, psichotropinių, stiprių ir nuodingų medžiagų;
Išduodant receptinius vaistus ilgai veikiantis receptas grąžinamas pacientui, nurodant išrašyto vaisto kiekį ir išrašymo datą kitoje pusėje. Kito paciento apsilankymo vaistinėje metu atsižvelgiama į užrašus apie ankstesnį vaisto gavimą. Pasibaigus recepto galiojimo laikui, receptas anuliuojamas su antspaudu „Receptas negaliojantis“ ir paliekamas vaistinėje;
Anabolinio aktyvumo vaistų, įskaitant steroidinius hormonus, trankviliantus, antidepresantus, neuroleptikus, vaistus, kurių sudėtyje yra 8-hidroksichinolino darinių, antihistamininių vaistų, receptai panaikinami antspaudu: „Vaistas išduodamas“;
Išrašant gatavų vaistų receptus lėtinėmis ligomis sergantiems pacientams, leidžiama nustatyti recepto galiojimo laiką iki vienerių metų. Gydytojas turi padaryti įrašą „Lėtinis ligonis“, nurodyti recepto galiojimo laiką ir vaistų išdavimo iš vaistinės dažnumą (kas savaitę, kas mėnesį ir kt.), šią indikaciją patvirtinti savo parašu ir asmeniniu antspaudu, taip pat gydymo įstaigos antspaudas „Už receptus“.
Receptas, kuris neatitinka bent vieno iš išvardytų reikalavimų arba kuriame yra nesuderinamų vaistinių medžiagų, laikomas negaliojančiu, o vaistinės darbuotojas turi teisę atsisakyti išduoti vaistus.
Dokumentacijos registravimas dalykinei kiekybinei apskaitai:
Vieno atrankinio vaistinių preparatų, kuriems taikomas PKU, sąrašo kopija (priedas Nr. 7)
Dalykinė kiekybinė apskaita- dokumentuota operatyvinė prekių judėjimo apskaita individualiems asortimento vienetams natūraliais skaitikliais. Narkotiniams ir psichotropiniams vaistams taikoma kiekybinė apskaita; pirmtakai; vaistai, įtraukti į stiprių medžiagų sąrašą; vaistai, įtraukti į toksinių medžiagų sąrašą; apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, dikaino, homotropino hidrobromilo, natrio sidabro, pachikarpino hidroidido medžiagos; etanolis. PKU vaistai saugomi Narkotinių ir kitų vaistų apskaitos knygoje, sunumeruoti, suvarstyti, užantspauduoti ir patvirtinti farmacijos organizacijų teritorinio valdymo organo vadovo parašu ir antspaudu.
Knyga galioja vienerius metus. Pirmame puslapyje nurodyti vaistai, kuriems taikomas PKU. Kiekvienai vaistinio preparato dozavimo formai, dozavimui, pakuotei priskiriamas atskiras lapas. Rodomi apskaitos, pajamų (kiekvienam kvito dokumentui atskirai, nurodant numerį ir datą), išlaidų (dienos įrašų) vienetai kiekvienai jo rūšiai. Pataisymai perbraukti ir patvirtinti finansiškai atsakingo asmens parašu. Kiekvieno mėnesio pirmą dieną vaistų, kuriems taikomas PKU, prieinamumas tikrinamas pagal likutį sąskaitų knygoje. Kol nebus atlikta inventorizacija, knygos likutis bus pradinis likutis. Pagal gatavą LP šie likučiai turėtų sutapti. Esant neatitikimams, nustatomi kaltininkai. Esant neatitikimui tarp buhalterinės apskaitos likučio ir faktinio narkotinių medžiagų bei etilo alkoholio buvimo, skaičiuojamas natūralus nuostolis.
Atliekant bet kokią operaciją, dėl kurios pakeičiamas PKU apmokestinamų vaistų skaičius ir būklė, šie vaistai finansiškai atsakingų asmenų registruojami sąskaitų knygoje. Nurodyta Knyga saugoma joje padarius paskutinį įrašą pagal nustatytas valstybinio archyvavimo taisykles.
|
Receptas #1 |
Ats.: Sol. Omnoponi 2% 1.0 D.t.d. 6 in amp. S. 0,5-1 ml po oda | |
|
2 receptas |
Rp: Cyclodoli 0,002 D.t.d. Nr. 50 lentelėje. S. S-1 tabletė 1-2 kartus per dieną | |
|
3 receptas |
Rp: Suprastini 0,025 D.t.d. Nr. 20 lentelėje. S. 1 tabletė 2-3 kartus per dieną | |
|
4 receptas |
Rp: Sol. Pilocarpini hidrochloridas 1% 10,0 D.S. Akių lašai. 1-2 lašai 1-2 kartus per dieną | |
|
Recepto numeris 5 |
Rp: skirtukas. Bepasci 0,5 S. 6 tabletės 3 kartus per dieną (pusvalandis po apsinuodijimo) | |
Pagal farmacinės veiklos licencijavimo teisės aktų reikalavimus darbuotojai vaistinių organizacijosįgyvendinant mažmeninė vaistus ir jų išdavimą, atsako už vaistų apyvartos taisyklių laikymąsi. Vaistinės darbuotojai turi žinoti moderni tvarka išrašant vaistus ir receptų blankų išrašymo taisykles, išmanyti recepto farmacinės ekspertizės atlikimo algoritmus, kad būtų išvengta klaidų išduodant vaistus.
Apie teisės aktų reikalavimus dėl vaistų receptų blankų rengimo pasakoja Natalija Zolotareva, farmacijos mokslų kandidatas, Sankt Peterburgo valstybinės chemijos ir farmacijos akademijos Farmacijos vadybos ir ekonomikos katedros docentas.
2011 m. gruodžio 22 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas Nr. 1081 „Farmacinės veiklos licencijavimo taisyklės“ yra pagrindinis dokumentas, apibrėžiantis licencijavimo reikalavimų ir sąlygų, kurias valstybė šiandien nustato licencijų turėtojams, užsiimantiems mažmenine prekyba vaistais, sąrašą. medicinos reikmėms, būtent vaistinių organizacijoms, individualiems verslininkams, turintiems farmacinės veiklos licenciją.
Nurodyti licencijos turėtojai be nesėkmės turi laikytis medicinos reikmėms skirtų vaistinių preparatų išdavimo taisyklių. Tame pačiame dokumente apibrėžiama sąvoka " šiurkštus pažeidimas licencijavimo reikalavimai ir sąlygos“, apimantys su vaistinių preparatų išdavimu susijusius klausimus. Pažeidus nustatytas išdavimo taisykles, kontrolės institucijos turi teisę nustatytus pažeidimus vertinti kaip šiurkščius su visomis iš to kylančiomis pasekmėmis, pradedant gana rimtomis nuobaudomis ir įskaitant licencijos turėtojo veiklos sustabdymą.
KOKIOS ATOSTOGŲ TAISYKLĖS NUSTATYTOS ŠIANDIEN?
Pradėkime nuo teisinio reguliavimo, kad išsiaiškintume, kaip tinkamai priimti receptus, būtent su federalinis įstatymas 04/12/10 Nr. 61-FZ „Dėl vaistų apyvartos“ (10 skyrius „Farmacinė veikla“, 55 straipsnis), kuriame rašoma: „Vaistinių organizacijų ir individualių verslininkų medicinos reikmėms skirtų vaistų (MP) išdavimo taisyklės yra patvirtintos įgaliotos federalinės vykdomosios valdžios institucijos“. Kokie teisės aktai patvirtinti, reglamentuojantys vaistų išdavimo tvarką?
- Federalinis įstatymas Nr. 323-FZ „Dėl piliečių sveikatos apsaugos pagrindų“. Rusijos Federacija";
- 1992 m. vasario 7 d. federalinis įstatymas Nr. 2300-I „Dėl vartotojų teisių apsaugos“;
- 1998 m. sausio 19 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas Nr. 55 „Dėl pardavimo taisyklių patvirtinimo tam tikrų tipų prekės…";
- Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2016 m. rugpjūčio 31 d. įsakymas Nr. 647n „Dėl taisyklių patvirtinimo vaistinės praktika medicinos reikmėms skirti vaistai“ (įsigaliojo 2017 m. kovo 1 d.);
ir žinybinis reglamentas- Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai:
- 2012.12 Nr.1175n (įsigaliojo 2013 m. liepos 1 d.), kuris nustato vaistų išrašymo ir išrašymo tvarką, taip pat receptų blankus;
- 2012 m. rugpjūčio 1 d. Nr. 54n (įsigaliojo 2013 m. liepos 1 d.), skirta specialiam narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankui;
- 2005-12-14 Nr.785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“;
- 2010 m. kovo 16 d. Nr. 157n „Dėl narkotinės, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakų, esančių preparatuose, didžiausio leistino kiekio patvirtinimo“.
Vaistų išdavimo pagal receptą procesas apima glaudų medicinos ir farmacijos darbuotojo sąveiką. Pirmosios atsakomybės sritis apima vaisto paskyrimą, atsižvelgiant į būtinus reikalavimus o antrasis, prieš išduodant receptinį vaistą, turi atlikti savo farmacinę ekspertizę, jei reikia, perduoti jį gaminti, tada išleisti vaistą. Farmacijos ir medicinos organizacijų grįžtamojo ryšio reikalavimas išlieka svarbus. Pažodžiui reguliavimo reikalavimas apima reguliarų informacijos apie visus neteisingai išrašytus receptus siuntimą medicinos organizacijai. Toks grįžtamasis ryšys, reguliariai ir tinkamai sutvarkytas, pašalina daugybę klausimų apie nustatytus pažeidimus recepto vaistai.
PENKIOS RECEPTŲ FORMOS
Du pagrindiniai norminiai dokumentai yra tiesiogiai susiję su vaisto išrašymo tvarka, recepto formos formomis - tai įsakymas Nr. 1175n ir įsakymas Nr. 54n (abu įsigaliojo 2013 m. liepos 1 d.).
Tradiciškai galiojantys norminiai dokumentai nulėmė receptų blankų formas. Iki šiol yra 5 receptų blankų formos: Nr. 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), Nr. 148-1 / y-06 (l) , speciali recepto forma . Nuo 2016-01-01 įsakymu Nr.385n 2016 m. individualūs pokyčiai recepto formomis 148-1 / y-88, 107-1 / m. Bet norint panaudoti anksčiau įsigytų receptų blankų atsargas pagal paskirtį, buvo leista naudoti seno tipo blankus iki Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2015-06-30 įsakymo Nr. 385n įsigaliojimo. „Dėl Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2012 m. rugpjūčio 1 d. įsakymo Nr. 54n pakeitimo“ Dėl receptų blankų, kuriuose nurodytas paskyrimas, patvirtinimo narkotikų ar psichotropines medžiagas, jų gamybos, platinimo, registravimo, apskaitos ir saugojimo tvarką bei tvarkymo taisykles“, t.y. iki 2016 m. liepos 1 d.. Po to vaistinės darbuotojai privalo reikalauti tų receptų blankų blankų, jų struktūra kuris buvo pakeistas pagal dabartinį norminiai dokumentai.
Įsakymas Nr.1175n įnešė daug naujo į vaistų išrašymo ir išrašymo tvarką. Pirmoji vieta pagal inovacijų svarbą gali būti skiriama pačiai vaistų išrašymo paradigmai. Jei anksčiau sveikatos priežiūros darbuotojas galėjo vartoti bet kurį vaisto pavadinimą: INN, grupavimą ar prekybą, kaip jam patogu, tai įsigaliojus šiam norminiam dokumentui, vaistų skyrimas pagal INN aiškiai nustatytas kaip prioritetas. . Jei jo nėra, reikia naudoti grupės pavadinimą, o jei nėra abiejų pavadinimų - pagal prekinis pavadinimas.
Specialistai, turintys vid medicininis išsilavinimas: sanitarai, akušerės. Tik jei tokie įgaliojimai jiems yra priskirti atitinkamu vadovo įsakymu medicinos organizacija. Individualūs verslininkai tradiciškai taip pat turi teisę išrašyti vaistus, išrašyti receptus, tačiau yra tam tikrų apribojimų, pavyzdžiui, susijusių su tuo, kad medicinos specialistai, atliekantys privačius medicininė veikla, neturi teisės išrašyti narkotinių ir psichotropinių vaistų iš 2 ir 3 sąrašų.
Jei receptas yra su prekės pavadinimu, ką su juo daryti? Ar galima atmesti, ar teisingai parašyta? Atsakymas į šį klausimą - Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 1175n - sveikatos priežiūros darbuotojas turi teisę išrašydamas receptą naudoti prekės pavadinimą tuo atveju individuali netolerancija ir (arba) dėl sveikatos priežasčių, bet šį sprendimą turi patvirtinti gydytojų komisija, tai patvirtina atitinkamas antspaudas recepto gale.
RECEPTŲ FORMŲ SKIRTUMAI
Kuo skiriasi šios receptų formos ir kaip teisingai jas išduoti sveikatos apsaugos darbuotojams, kad vaistinėje būtų išvengta neteisingo farmacinio tyrimo?
√ Speciali recepto forma(sunkiausia yra dėl detalių kompozicijos, struktūros, nors jos panaudojimo požiūriu yra tik vienas atvejis, kai sveikatos priežiūros darbuotojas gali ir turėtų naudoti šią formą). Ši griežtos apskaitos forma turi keletą apsaugos laipsnių ir skirta išrašyti narkotines ir psichotropines medžiagas iš sąrašo 2 sąrašo, patvirtinto Rusijos Federacijos Vyriausybės 2011-03-21 dekretu Nr. 181 „Dėl įvežimo į Rusijos Federacija ir iš Rusijos Federacijos eksportuojantys narkotines, psichotropines medžiagas ir jų pirmtakus“ (pavyzdžiui, morfijus, promedolis, prosedolis ir kt.). 2 sąrašas reguliariai atnaujinamas. Norint dirbti su 2 ir 3 narkotikais, reikalinga atskira licencija, kitaip nei dirbant su stipriai nuodingais vaistais.
Visos recepto formos skiriasi pagal naudojimo paskirtį, struktūrą, detalių sudėtį, galiojimo laiką ir tinkamumo laiką.
Šiuo metu galiojantys norminiai dokumentai reikalauja, kad jeigu būtų paskirta narkotinė ar psichotropinė medžiaga lengvatinės kategorijos piliečių, be specialaus recepto formos, būtina pateikti blankus 148-1 / y-04 (l), Nr. 148-1 / y-06 (l). Specialus recepto blankas pasikeitė – tapo didesnis, o nuo 2015 m. birželio 30 d. šios recepto blanko galiojimo laikas taip pat gerokai pailgėjo – nuo 5 iki 15 dienų nuo išrašymo datos. Medicinos organizacijos antspaudas turi būti aiškiai įskaitomas (jos pavadinimas, adresas ir telefono numeris). Formoje yra serija, numeris, recepto išrašymo data, nuoroda „vaikas“ arba „suaugęs“ (pabraukta); Nurodomas visas paciento vardas, pavardė, amžius (skaičius pilni metai(vaikai iki vienerių metų – mėnesių skaičius), serija ir skaičius privalomojo sveikatos draudimo polisas, numeris medicininė kortelė ambulatorinis. Įjungta lotynų kalba pagal INN, nurodant dozę, pakuotę ir kiekį, nurodomas atitinkamas vaistinis preparatas. Tik šioje recepto formoje išrašytų psichotropinių ir narkotinių vaistų skaičius iš 2 sąrašo turi būti nurodytas ne tik skaičiais, bet ir žodžiais.
Visa tai patvirtinama asmeniniu gydytojo parašu, taip pat asmeniniu sveikatos darbuotojo antspaudu. Šioje formoje turi būti nurodytas įgalioto asmens, kuris gali būti medicinos organizacijos vadovas ar jo pavaduotojas, pavardė, struktūrinis vienetas arba paskirtas įgaliotas asmuo, kuris patvirtina šias formas (vardas, pavardė, parašas). Tai papildomai patvirtinama medicinos organizacijos antspaudu arba receptų antspaudu. Kitas recepto forma po to – vaistinės organizacijos žyma apie vaistinio preparato išleidimą. Jei vaistinės darbuotoją viskuo tenkina recepto formos dizainas, jis nurodo, kas išduodama, dozavimas, pakuotė. Tai patvirtina visas pavadinimas (visas), išdavimo data ir vaistinės organizacijos antspaudas.
√ Recepto forma 148-1/u-88- kurios forma paprastesnė detalių kompozicijos požiūriu, bet jei kalbėtume apie formos paskirtį, gauname 5 panaudojimo variantus.
- Narkotiniai ir psichotropiniai vaistai iš 2 sąrašo, bet transderminių terapinių sistemų pavidalu, t.y. bet kuri kita narkotinės ar psichotropinės medžiagos dozavimo forma, įtraukta į 2 priedą, turi būti išrašyta specialioje recepto formoje. Tradiciškai ši forma naudojama psichotropiniams vaistams išrašyti ir išrašyti iš 3 sąrašo.
- Kiti vaistiniai preparatai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, tačiau yra papildymas – išskyrus vaistus, išduodamus be gydytojo receptą.
- Dėl anabolinio aktyvumo vaistų (anabolinių steroidų) skyrimo.
- Taip pat nuo 2012 metų pasikeitė kombinuotų preparatų, kuriuose yra nedidelis kiekis narkotinių ir psichotropinių medžiagų bei jų pirmtakų, išdavimo tvarka, kita farmakologinė veikliosios medžiagos. Tai apie dėl derinių, kurie nurodyti Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2012 m. gegužės 17 d. įsakymo Nr. 562 „Dėl atostogų tvarkos patvirtinimo“ 5 punkte. asmenys Medicinos paskirties vaistai, kurių sudėtyje, be nedidelio narkotinių medžiagų kiekio, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų, yra ir kitų farmakologiškai aktyvių medžiagų.
- Išrašant individualiai pagamintus vaistinius preparatus, kuriuose yra narkotinių ir psichotropinių medžiagų iš potvarkio Nr.681 sąrašo 2 sąrašo, jeigu šiuose narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekis kombinuoti preparatai neviršija didžiausios vienkartinės dozės, o pats vaistas nėra įtrauktas į 2 sąrašą.
Ši forma galioja 15 dienų. Nuo 2016 m. rugpjūčio mėnesio recepto formoje nurodomas arba visas paciento adresas su indeksu, arba paciento medicininio įrašo numeris.
√ Recepto forma 107-1/m- labiausiai paprasta forma recepto forma. Kartu norminiuose dokumentuose nurodoma: šia forma turi būti išrašyti ir išrašyti kombinuoti vaistai, kurių sudėtyje yra nedidelės dozės narkotinių, psichotropinių medžiagų, jų pirmtakų ir kitų farmakologiškai aktyvių medžiagų, tačiau tie deriniai, kurie nurodyti CK 4.4 punkte. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.562.
Formoje turi būti medicinos organizacijos antspaudas, vardas (visas), adresas, telefono numeris, data, nuoroda „suaugęs“ arba „vaikas“, paciento vardas ir pavardė (pilnas vardas), jo amžius, gydytojo pavardė (pilnas). vardas), vardas vaistinis preparatas lotynų kalba pagal INN, nurodant dozę, pakuotę ir dozavimą.
Šioje recepto formoje galima įrašyti iki trijų vaistų pavadinimų (skirtingai nuo kitų formų, kur galima nurodyti tik vieną pavadinimą). Asmeninis gydytojo parašas ir antspaudas ant formos. Galioja iki 60 dienų. Lėtiniams ligoniams galimas pratęsimas iki 1 metų.
DIDŽIAUSIAI TIKSLINIMO PAŽEIDIMAI
Sankt Peterburgo valstybinė chemijos-farmacijos akademija atliko tyrimą, kurio metu buvo analizuojami neteisingai išrašytų receptų žurnale įrašyti receptai. Kartais sveikatos priežiūros darbuotojai nenurodo recepto galiojimo datos, neteisingai užpildo „viso adreso“ rekvizitus, nepilnai nurodomas gydytojo ir paciento vardas, pavardė, antspaudai neaiškiai įskaitomi, rekvizitas dėl gydytojo amžiaus. pacientas neteisingai užpildytas, nėra pastabų medicinos komisija kai receptas išrašomas prekiniu pavadinimu, yra papildomų plombų ir užrašų, jie viršija vaisto išleidimo normą.
Pastaroji yra dažna klaida. Dabartiniai reglamentai nustato ribas leistinos normosšvenčių dienomis ir rekomenduojamą sumą vienam receptui. Bet bet kuri taisyklė leidžia daryti išimtį, ji pažymėta įsakymu Nr.1175n (15 punktas, 22 punktas, 23 punktas), leidžiantis teisiniai pagrindai viršyti nustatytas vaistų išleidimo normas.
Remiantis medžiaga iš internetinio seminaro, kurį organizavo Sankt Peterburgo gydytojų sąjunga
Mieli Krasnojarsko ir Krasnojarsko krašto gyventojai ir svečiai!
Nuo 2017-03-01 vaistinėse dirbti pagal Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2016 m. rugpjūčio 31 d. įsakymą N 647n „DĖL MEDICINOS VARTOTI VAISTŲ GEROS FARMACINĖS PRAKTIKOS TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO“ ir Sveikatos apsaugos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu. Rusijos Federacijos Nr. 785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“
Įstatyme nurodyta, kad visi vaistai, išskyrus įtrauktus į Vaistų, kuriuos galima įsigyti be gydytojo recepto, sąrašas turėtų būti išduodamas tik pagal receptą.
Daugelis pacientų jau patyrė šias naujoves savo Tikras gyvenimas. serga virusinė infekcija, negalėjo nusipirkti antibiotikų gydymui. Šiuo metu vizitui reikalinga bendrosios praktikos gydytojo konsultacija tinkamas gydymas ir receptinius antibiotikus.
Šis sąrašas yra gana didelis ir apima beveik visų lėšų vaistų grupės. Ne visi vaistai bus parduodami pagal receptą, o tik tie, kurie yra specialiame Sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje paskelbtame sąraše. Šis sąrašas bus atnaujinamas kiekvienais metais.
Galima įsigyti tik pagal receptą:
VAISTŲ, TEIKIAMŲ ANT GYDYTOJO (PARADICTHER) MEDŽIAGOS, SĄRAŠAS, TEIKANT PAPILDOMĄ NEMOKAMĄ MEDICINĄ PAGALBĄ TAM KATEGORIJŲ PILIEČIAMS, TURIANČIŲ TEISĘ GAUTI VALSTYBINĖS SOCIALINĖS PARAMOS
I. Anticholinesterazės agentai
II. Opioidiniai analgetikai ir mišraus veikimo analgetikai
III. Nenarkotiniai analgetikai ir nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo
IV. Priemonės podagrai gydyti
V. Kiti vaistai nuo uždegimo
VI. Priemonės alerginėms reakcijoms gydyti
VII. Antikonvulsantai
VIII. Priemonės parkinsonizmo gydymui
IX. Anksiolitikai
X. Antipsichoziniai vaistai
XI. Antidepresantai ir normotiminiai vaistai
XII. Priemonės miego sutrikimams gydyti
XIII. Kiti vaistai, veikiantys centrinę nervų sistemą
XIV. Narkologijoje naudojamos priemonės
XV. Priemonės infekcijų profilaktikai ir gydymui
Antibiotikas
Sintetinės antibakterinės medžiagos
Vaistai nuo tuberkuliozės
XVI. Antivirusiniai vaistai
XVII. Priešgrybeliniai vaistai
XIX. Antineoplastiniai, imunosupresiniai ir kartu vartojami vaistai
Citostatiniai ir imunosupresiniai vaistai
Hormonai ir antihormonai navikams gydyti
Kartu vartojami vaistai navikams gydyti
XX. Priemonės osteoporozei gydyti
XXI. Priemonės, turinčios įtakos hematopoezei, krešėjimo sistemai
XXII. Vaistai, veikiantys širdies ir kraujagyslių sistemą
Antiangininiai vaistai
Antihipertenziniai vaistai
Vaistai širdies nepakankamumui gydyti
XXIII. Vaistai, veikiantys virškinamojo trakto organų funkcijas
Priemonės ligoms, kurias lydi eroziniai ir opiniai procesai stemplėje, skrandyje, dvylikapirštėje žarnoje, gydyti
Antispazminiai vaistai
Vidurius laisvinantys vaistai
Vaistai nuo viduriavimo
kasos fermentai
Hepatoprotektoriai
Cholagogas
XXIV. Hormonai ir vaistai, veikiantys endokrininę sistemą
Nelytiniai hormonai, sintetinės medžiagos ir antihormonai
Anabolinis steroidas
Priemonės diabetui gydyti
lytiniai hormonai
Gestagenai
Androgenai
Estrogenai
XXV. Priemonės prostatos adenomai gydyti
XXVI. Priemonės, veikiančios kvėpavimo sistemą
XXVII. Oftalmologijoje naudojamos priemonės
XXVIII. Vaistai, veikiantys gimdą
XXIX. Vitaminai ir mineralai
XXX. Antiseptikai ir dezinfekavimo priemonės
XXXI. Kitos lėšos
Į laisvai išleidžiamų vaistų sąrašą yra kai kurie karščiavimą mažinantys ir antivirusiniai vaistai, skrandžio sorbentai, maisto papildai, jodas, briliantinė žaluma, vandenilio peroksidas.
Naujos receptinių vaistų išdavimo taisyklės turėtų atgrasyti žmones nuo savigydos.
Gydytojo išrašytas receptas galios du mėnesius – 60 dienų arba 1 metus.
Jei įsakymo nesilaiko vaistininkai prekybai receptiniai vaistai be tinkamų dokumentų jiems gresia bauda iki 50 tūkstančių rublių. Už receptinių vaistų pardavimą be recepto gali būti skiriamos griežtesnės nuobaudos iki veiklos sustabdymo iki 90 dienų imtinai.
Planuoti
Įvadas
1. Receptų išrašymo ir vaistų išdavimo darbo vietos organizavimas
2. Pagrindinės vaistininko pareigos išimant receptus
2.1 Kaip priimti receptus
2.2 Recepto formos
3. Vaistų išdavimo darbo organizavimas
3.1 Receptinių vaistų išdavimas
3.2 Vaistų išdavimo vėžiu ir lėtiniams pacientams ypatybės
3.3 Nemokamai arba su nuolaida teikiamų vaistų išdavimo tvarka
4. Vienkartinio atskirų vaistinių preparatų išdavimo normos
Išvada
Pagrindinis vaistinės organizacijos tikslas – aprūpinti gyventojus vaistais, o tai reiškia, kad bet kurios vaistinės gamybos funkcija yra:
Teisingo vaistų išrašymo kontrolė;
Receptų priėmimas;
Receptinių vaistų gamyba;
Jų kokybės kontrolė vaistinėje;
Tinkamas vaistų išdavimas iš vaistinių.
Receptų gavimo, vaistų gamybos pagal gydytojo receptus ir sveikatos priežiūros įstaigų reikalavimus, jų kokybės kontrolės, taip pat pagamintų vaistų išdavimo vaistinėse funkcijoms atlikti gali būti įsteigtas receptų ir gamybos skyrius (RPO). Receptų išrašymui ir gatavų vaistinių preparatų (FPP) išdavimui vaistinėse kuriamas gatavų formų (FMP) skyrius. Kai kuriose vaistinėse šios dvi funkcijos derinamos.
Skyriams vadovauja skyrių vedėjai ir jų pavaduotojai. RPO personalas numato vaistininkų ir vaistininkų pareigybes. Vaistininkai skiriami individualiems vaistams ir nereceptiniams vaistams išrašyti receptus, kontroliuoti paruoštų vaistų kokybę, išduoti vaistus, kontroliuoti vaistinėje gaminamus vaistus. Vaistininkų pareigybės taip pat gali būti skiriamos diriguoti informacinis darbas, vaistininkų darbo kontrolė ir kt. Išskyrus farmacijos darbuotojai RPO turėtų būti pagalbinio personalo: pakuotojų ir valytojų pareigybės. Gamybos funkcijos buvimas vaistinėje yra kokybės rodiklis vaistų tiekimas gyventojų, gydymo įstaigos, prieinamumas vaistų priežiūra, vaistinių teikiamų farmacijos paslaugų spektro platumas.
Darbo vieta organizuota prekybos aukšte vaistines. Skyriaus plotai, turima įranga ir įranga atitinka galiojančius statybos kodeksus (SNiP), techninės ir buitinės įrangos standartus.
Darbo vietų įranga ir įranga vaistinėje priklauso nuo vaistinės darbo apimties. Receptų išrašymo ir vaistų išdavimo darbo vieta dažniausiai yra izoliuota nuo lankytojų, nors šiuolaikinė įranga ne visada užtikrina tokią izoliaciją. Šioje darbo vietoje sumontuota tipinė įranga, kurią sudaro sekcinis stalas, spintos vaistams laikyti, patefonai pagamintiems laikymui dozavimo formos.
Be to, darbo vieta receptams gauti ir išrašyti yra įrengtas šaldytuvas termolabiems vaistams laikyti, spintelė nuodingiems ir stipriems vaistams laikyti, taip pat kompiuteris. Šiuo metu daugelyje vaistinių yra įrengtos automatizuotos darbo vietos – receptinė darbo vieta. Jis puikiai tinka pardavimo procesui paspartinti naudojant brūkšninį kodą.
Darbo vietos įrengiamos atsižvelgiant į atliekamo darbo pobūdį. Šiuo atveju laikomasi šių taisyklių:
Darbo vietoje neturėtų būti daiktų, kurių nereikia darbo procese;
Kiekvienas daiktas turi turėti nuolatinę vietą; - visi dažniausiai naudojami daiktai darbe turi būti puse rankos;
Vaistininkas technologas, naudodamas įvairius daiktus, neturėtų daryti nereikalingų judesių.
Vaistų priėmimo ir išdavimo darbo vietoje turėtų būti reikalinga informacinė literatūra, ypač naujausia Valstybinės farmakopėjos versija, didesnių vienkartinių ir paros dozių lentelės, literatūra apie vaistų suderinamumą ir sąveiką, Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai. reglamentuojančių jiems skirtų receptų ir vaistų priėmimą ir išdavimą.
Taip pat yra vaistų žinynų, įskaitant Vidalą ir Mashkovsky, Valstybės registras vaistai, kainų lentelės, vaistų gamybos tarifai, apskaitos dokumentus, ypač receptų arba kvitų žurnalas ir neteisingai išrašytų receptų įrašymo žurnalas. Be to, darbo vietoje turėtų būti vaistų priėmimo ir išdavimo etiketės ir parašai.
Priimdamas ir išduodamas vaistus vaistinės darbuotojas turi vadovautis keliais dokumentais:
Rusijos Federacijos įstatymai „Dėl vaistų“, „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų“, „Dėl vartotojų teisių apsaugos“ ir kt.;
Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašas;
Narkotikų kontrolės nuolatinio komiteto (SCDC) sąrašai;
A ir B sąrašų vaistų sąrašas;
Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos ir kitų departamentų einamieji įsakymai, norminiai dokumentai;
Vaistininko etikos kodeksas.
Be to, šiame sąraše yra regionų ir teritorijų vyriausybės nutarimai dėl farmacinės veiklos.
Receptas- tai raštiškas jį išrašiusio specialisto kreipimasis vaistininkui (vaistininkui) dėl vaistų gamybos ir išdavimo. Receptas yra medicininis, teisinis ir finansinis dokumentas tuo pačiu metu.
Išrašydami receptus ir išduodami vaistus vaistinių darbuotojai turėtų vadovautis Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 328, 1999-08-23. „Dėl racionalaus vaistų išrašymo, receptų jiems išrašymo taisyklių ir vaistinių (organizacijų) išrašymo tvarkos.
Visi vaistai, išskyrus nurodytus Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintame Vaistų, išduodamų be gydytojo recepto, sąraše, turi būti išduodami tik pagal nustatytų formų receptus. Vaistai skiriami esant atitinkamoms indikacijoms piliečiams, kurie kreipėsi medicininės pagalbos, o prireikus – ir gydymo po išrašymo iš ligoninės. Draudžiama išrašyti receptus vaistams:
neleidžiama medicininiam naudojimui Rusijos sveikatos ministerija ir neregistruota Rusijos Federacijoje;
Naudojamas tik ligoninėse (anestezijos eteris, chloroetilas, sombrevinas ir kt.);
Nesant medicininių indikacijų.
Vaistininkui technologui už receptų išrašymą ir vaistų išdavimą priskirtos šios pareigos:
Receptų ir reikalavimų priėmimas, jų įforminimo teisingumo, sudedamųjų dalių ir paskirtų dozių atitikimo paciento amžiui tikrinimas, vaistinio preparato savikainos nustatymas ir atitinkamos dokumentacijos rengimas;
Gaunamų receptų ir jų perdavimo receptiniams vaistams gaminti apskaita;
Stebėti gydytojų išrašytų receptų teisingumą ir informuoti savo tiesioginį vadovą apie visus gydytojų padarytus receptų išrašymo taisyklių pažeidimus;
Dingusių ir gyventojams atsisakytų vaistų registravimas, kasdienė skyriaus ar vaistinės vadovų informacija apie tai;
Receptinių vaistų išdavimas.
2.1 Kaip priimti receptus
Išrašant receptus ir išduodant vaistus patartina laikytis sekantis algoritmas veiksmai:
1. Vaisto recepto recepto formos atitikties patikrinimas. Kiekviename recepte, neatsižvelgiant į apmokėjimo už vaistus tvarką ir jame esančių vaistų veikimo pobūdį, turi būti nurodyta ši privaloma ir papildoma informacija.
Reikalinga informacija apima:
Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, nurodant sveikatos įstaigos pavadinimą, adresą ir telefono numerį;
recepto išrašymo data;
PILNAS VARDAS. pacientas ir jo amžius;
PILNAS VARDAS. gydytojas;
Vaistų pavadinimas ir skaičius;
Išsamus vaistų vartojimo būdas;
Gydytojo parašas ir antspaudas.
Papildoma recepto informacija priklauso nuo vaisto sudėties ir recepto formos. Receptai išrašomi ant blankų, atspausdintų tipografiniu būdu pagal Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nustatytas formas.
2. Receptą išrašiusio asmens įgaliojimų patikrinimas. Vaistų receptus išrašo gydytojas, tiesiogiai dalyvaujantis gydant pacientą. Teikiant neatidėliotiną ir skubią Medicininė priežiūra vaistus skiria mobiliosios greitosios medicinos pagalbos brigados gydytojas arba skyriaus gydytojas skubi pagalba poliklinika. Kai kuriais atvejais vaistus gali skirti vidurinį medicininį išsilavinimą turintis specialistas (odontologas, felčeris, akušerė).
3. Recepto teisingumo ir vaistų vartojimo būdo tikrinimas. Lotynų kalba rašoma vaistinio preparato sudėtis, vaisto formos žymėjimas ir gydytojo prašymas farmacijos darbuotojui dėl vaistinio preparato pagaminimo ir išdavimo. Narkotinių, psichotropinių ir toksinių medžiagų, taip pat A sąrašo vaistų pavadinimai rašomi recepto pradžioje. Vaistinio preparato vartojimo būdas parašytas rusų kalba, nurodant dozę, dažnumą, jų vartojimo laiką, atsižvelgiant į valgymą. Jei reikia skubiai išleisti vaistinį preparatą, recepto formos viršuje įrašomi nuorodos cito arba statum. Tik priimtas pagal taisykles santrumpos.
4. Recepto ingredientų suderinamumo patikrinimas. Išrašant receptą, kuriam reikalinga individuali gamyba, patikrinamas vaisto sudedamųjų dalių suderinamumas. Tais atvejais, kai reikia keisti sudėtį ar kiekį veikliosios medžiagos, pakeičiant vieną vaisto formą kita ir kt. šį klausimą būtina derinti su receptą išrašiusiu gydytoju.
1. Vaistinių ir įmonių vaistų išdavimo taisyklės (toliau – Taisyklės) nustato vaistinių ir įmonių (toliau – vaistinės) vaistų išdavimo tvarką.
Visi vaistai, išskyrus tuos, kuriuos Baltarusijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija leidžia išduoti be gydytojo recepto, turi būti išrašomi iš vaistinių pagal nustatytų formų receptus, išrašytus pagal Vaistų išrašymo taisykles.
2. Jei recepte išrašomi nuodingi, narkotiniai ir stiprūs vaistai, sumaišyti su kitais ingredientais, draudžiama juos išleisti ne kaip pagaminto vaisto dalį.
3. Jeigu gydytojas be atitinkamo recepto išrašo nuodingą, narkotinį ar stipriai veikiantį vaistą didesnę nei didžiausią vienkartinę dozę, vaistinės vaistininkas (vaistininkas) privalo šio vaisto išduoti per pusę nustatytos dozės. didžiausia vienkartinė dozė.
4. Narkotiniai vaistai iš vaistinių išduodami pagal prie šių vaistinių priskirtų teritorinių sveikatos priežiūros įstaigų receptus.
Sveikatos priežiūros įstaigų ir vaistinių sąrašas nustatomas bendru sveikatos priežiūros institucijų ir vienetinių įmonių „Vaistinė“ įsakymu.
Vaistinėse, išduodančiose narkotines medžiagas pagal receptą, turi būti pateikiami narkotinius vaistus skiriančių gydytojų antspaudų, antspaudų, parašų pavyzdžiai.
5. Psichotropinius vaistus, tarp jų ir kombinuotus, subjektinę kiekybinę apskaitą, ir etilo alkoholį išduoda visos rajono mieste ir rajonuose esančios vaistinės pagal receptus iš jų teritorijoje esančių gydymo įstaigų.
6. Vėžiu sergantys pacientai į vaistines priskiriami narkotiniams vaistams gydymo įstaigos vadovo rašytiniu įsakymu. Pacientų sąrašus gydymo įstaiga sudaro kasmet nuo metų pradžios ir prireikus keičia atskirais gydymo įstaigos rašytiniais įsakymais, patvirtintais įstaigos vadovo parašu.
7. Neįgalieji ir Didžiojo dalyviai Tėvynės karas ir pagal pašalpas jiems prilyginti asmenys, išduodantys vaistus nemokami receptai medicinos įstaigų gydytojų išrašyti vaistai gaminami bet kurioje Baltarusijos Respublikos valstybinėje vaistinėje (nepriklausomai nuo recepto išrašymo vietos), išskyrus narkotinius, psichotropinius vaistus, įskaitant kombinuotus, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, ir etilo alkoholis.
8. Vaistų išrašymo taisyklių 7 priede išvardyti vaistai iš vaistinių išduodami kiekiais, neviršijančiais vienam receptui leistinų normų.
Padidinti vienkartinių receptinių vaistų tarifą leidžiama Vaistų išrašymo taisyklių 31, 32, 33 punktuose nurodytais atvejais.
9. Kontroliuojami psichotropiniai vaistiniai preparatai, kuriems nenustatyti vienkartinio išdavimo pagal vieną receptą normatyvai, iš vaistinių išduodami kiekiais, neviršijančiais gydymo kurso iki 1 mėnesio.
10. Pagaminti vaistai, kurių sudėtyje yra kodeino (pentalginas, solpadeinas, spasmoveralginas ir kt.), išskyrus vaistus, nurodytus Vaistų receptų išrašymo taisyklių 7 priede, išduodami pagal gydytojų receptus, laikantis vieno- laiko dozavimo greitis ne didesnis kaip 0,2 kodeino.
11. Vaistų, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochlorido, išleidimas vykdomas pagal gydytojų nurodymus neviršijant vienkartinio (0,6) efedrino hidrochlorido atpalaidavimo normos. Padidinti vaistų, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochlorido, vienkartinio išdavimo normą leidžiama pagal Vaistų išrašymo taisyklių 31 punkte nurodytas sąlygas.
12. Išduodant vaistinį preparatą, įskaitant nemokamą ir receptai su nuolaida, leidžiamas originalios gamyklinės pakuotės pažeidimas, išskyrus lizdines juosteles (blisterį) ir kontūrines ne lizdines pakuotes, vaistininkui privalomai nurodant vaistinės numerį, vaistinio preparato pavadinimą, dozę, gamintoją, seriją ir vaisto galiojimo laikas ant vaistinės pakuotės. Bendras išduodamo vaistinio preparato kiekis turi atitikti recepte nurodytą kiekį, atsižvelgiant į dozę.
13. Išoriniam naudojimui fenolio, koncentruotų rūgščių, perhidrolio tirpalai gali būti išduodami gydytojo nurodytos koncentracijos, recepte nurodant privalomą nurodymą (reikalavimą) koncentracijos ir naudojimo būdu. Ant pakuotės turi būti pritvirtinta etiketė: „Elkitės atsargiai“.
14. Etilo alkoholio išleidimas iš vaistinių in gryna forma gaminamas matuojant svorį, o mišinyje su kitais ingredientais – pagal tūrį.
15. Vaistininkas, gavęs paciento sutikimą, turi teisę, nesant receptuose išrašyto vaistinio preparato recepto blanke Nr. ir vaistų išdavimas nemokamai arba lengvatinėmis sąlygomis , pakeisti jo sinonimu.
16. Vaistai gyventojams lengvatinėmis sąlygomis ir nemokamai išleidžiami tik iš valstybinių vaistinių ir įmonių, pacientams pateikus šią teisę patvirtinantį dokumentą. Vaikai iki 3 metų ir pacientų kategorijos, su ambulatorinis gydymas vaistai išduodami nemokamai pagal Baltarusijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintą ligų sąrašą, dokumentų nereikia.
17. Išduodant vaistinius preparatus, ant recepto turi būti nurodyta kaina, išduodamų pakuočių, tablečių (kapsulių, dražių, ampulių ir pan.) skaičius.
Recepto stubure įrašyta gydymo įstaigos mokėtina suma, dozatoriaus pavardė, inicialai ir parašas, vaisto gavėjo pavardė, inicialai ir parašas. Stuburas su jame užpildytais reikalingais rekvizitais siunčiamas su sąskaita apmokėjimui į gydymo įstaigą.
18. Išduodant vaistus, kurių receptai lieka vaistinėje, vietoj recepto pacientams išduodamas parašas geltona juostele arba etiketė, nurodanti vaisto vartojimo būdą. Parašo forma pateikta 1 priede.
19. Ambulatoriniams ligoniams draudžiama išduoti narkotinius injekcinius vaistus, anestezijos eterį, chloretilą, ketaminą (kalipsilį, ketalarą), halotaną, natrio hidroksibutiratą ampulėse, ličio hidroksibutiratą ampulėse, bario sulfatą fluoroskopijai.
pasibaigus recepto galiojimo laikui;
neteisingai surašytus ir įvykdytus receptus.
Visi neteisingai išrašyti receptai anuliuojami su antspaudu „Receptas negalioja“ ir informacija apie juos perduodama gydymo įstaigų vadovams imtis veiksmų prieš Vaistų išrašymo taisykles pažeidusius darbuotojus.
21. Receptai vaistams lieka vaistinėje ir saugomi terminai pagal 2 priedą.
3 formos recepto blankų šaknys, gautos iš vaistinių organizacijų, saugomos gydymo įstaigoje įstatymų nustatyta tvarka.
22. Pasibaigus saugojimo terminui, receptus sunaikina vaistinės vedėjo įsakymu sudaryta komisija, kurioje ne mažiau kaip 3 asmenys, surašant aktą vienu egzemplioriumi, kuris saugomas 1 metus. , neskaitant dabartinio. Akte teigiama farmakologinė grupė vaistai, kokiam laikotarpiui naikinamas ir naikinimo data.
23. Pakuotės, kuriose išduodami vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra nuodingų ir narkotinių farmacinių preparatų, išduodamos su papildoma etikete „Elkitės atsargiai“, užklijuojamos vaistą tyrusio asmens arba užplombuojamos, kad būtų galima bėgti. Jas iki atostogų reikėtų laikyti atskiroje rakinama spintelėje.
24. 3 priede išvardytiems vaistams vaistinėse, vaistinių sandėliuose ir sveikatos priežiūros įstaigose taikoma speciali dalykinė kiekybinė apskaita.
25. Vaistinės įstaigos (įmonės) nemokamai arba lengvatinėmis sąlygomis pagal valstybinių gydymo įstaigų gydytojų receptus išduodamų vaistų savikaina apmokama Formą išdavusios sveikatos priežiūros įstaigos biudžeto asignavimų lėšomis. 3 receptas.
1 priedas
į Atostogų taisykles
vaistai nuo
vaistinėse ir įmonėse