Receptinių vaistų išdavimo organizavimas. Receptinių vaistų išdavimo taisyklės

Nuotraukos iš atvirų šaltinių

Visi esame įpratę keistis. Jau nebe taip bijome pranešimų apie kitą ekonominę krizę, nes mūsų atmintyje jų jau buvo keli. Mokyklų ir aukštųjų mokyklų ugdymo standarto naujovės nestebina. Tačiau naujienos sveikatos priežiūros ir vaistų prieinamumo srityje nekelia nerimo. IN modernus pasaulis Beveik niekada sveikų žmonių. Mes visi sergame kokiomis nors lėtinėmis ligomis ir dažnai esame priversti pirkti tam tikrus vaistus. O kai naujienų srautuose yra informacijos, kad nuo tam tikro laikotarpio šiame procese ateina pokyčiai, išgyvename jausmus.

Galioja nuo 2017 m. pradžios naujas užsakymas Sveikatos apsaugos ministerija dėl vaistinių tinklų vaistinių preparatų išdavimo taisyklių. Naujoji tvarka tiesiogiai palies kiekvieną gyventoją.

Visų pirma, draudimas parduoti keletą vaistai dideliais kiekiais vienoje rankoje. Šis apribojimas įvedamas alkoholio turinčioms tinktūroms ir sirupams, kuriuose etilo alkoholio masės dalis yra didesnė kaip 15%. Dabar jie bus parduodami vienoje rankoje ne daugiau kaip du buteliai. Būtent tokiomis priemonėmis daugelis iš mūsų gydo savuosius namuose. peršalimo. Patariame iš anksto pasirūpinti jų prieinamumu, nes sergamumo piko metu dažnai teks lankytis vaistinėje naujomis atostogų sąlygomis. Patarimas ypač aktualus, atsižvelgiant į ilgą pastarųjų galiojimo laiką.

Pirkimo internetu gerbėjai taip pat turėtų įsiklausyti į naujoves, nes nuo naujųjų metų jas paseks bet kuri Maskvos internetinė vaistinė.

Maloniu pokyčiu galima pavadinti tai, kad pagal receptus pacientams, turintiems lėtinės ligos galima įsigyti reikalingus vaistus dėl ateities. Šiandien tai galima padaryti tik artimiausius du mėnesius. Tokiu atveju reikalingi dokumentiniai įrodymai, patvirtinantys išvykimo faktą arba negalėjimą patekti į vaistinę ateityje. Nuo 2017 m. sausio mėn. šis laikotarpis pratęstas iki kalendorinių metų.

Jei vaistinė neturi vaistų iš gyvybiškai būtinų ir būtinų vaistų sąrašo, tuomet ji turės juos įsigyti ir pateikti parduoti ne vėliau kaip per savaitę po paciento prašymo. Šiandien šis terminas yra penki kalendorinių dienų. Bet jei pirkėjui būtina nedelsiant išgerti vaistą, kuris ant recepto nurodytas gydytojo žyma „statim“, vaistinė privalo pateikti šį vaistą užklausos dieną.

Pagal naująjį dokumentą vaistinių darbuotojams draudžiama patarti brangesnių vaistų pirkėjui, jei yra pigesnis analogas. Taip pat vaistininkai turės išsamiai patarti apie konkretaus vaisto savybes ir kontraindikacijas, galiojimo laiką, laikymo būdus ir naudojamas dozes. Šiuo metu tokia informacija teikiama tik paties vaistinės darbuotojo prašymu ir nebūtinai niekaip reglamentuota. Todėl net ir perkant vaistus internetinėje vaistinėje. Galite pasikliauti 2017 m profesionalus įsitraukimas specialistui renkantis vieną ar kitą priemonę, patarimui dėl jos naudojimo ir laikymo.

Belieka tikėtis, kad visos šios naujovės bus įgyvendintos ir bus naudingos vaistinių klientų interesams.

Volodymyras Postanyukas: Kodėl negalima uždrausti civilinių ginklų? IN Pastaruoju metu vis aktyviau svarstomas civilinių šaunamųjų ginklų, į kuriuos įeina ir medžiokliniai ginklai, įsigijimo ir laikymo taisyklių griežtinimo klausimas. Susidomėjimo šia problema aktualizavimo priežastis...

Mokslininkai kalbėjo apie naudingų savybių riebalai ant pilvo Riebalų sankaupos pilve yra ne tik kosmetinė problema bet ir svarbi dalis Imuninė sistema organizmas. Tokias išvadas iš imunologijos tendencijų puslapių padarė gydytojai iš ...

Mokslininkai papasakojo, kodėl ryte skauda galvą Tarptautinė tyrėjų komanda, susitelkusi į rytinio galvos skausmo tyrimą, pateikė visuomenei keletą tarpinių išvadų. Visų pirma mokslininkai nustatė pagrindines galvos skausmo priežastis, kurios kankina didelis skaičiusžmonių ryte. Vienas…

Nuotolinis perkvalifikavimas: privalumai Nuotolinis perkvalifikavimas – tai interaktyvus bendravimas, vykstantis tarp mokytojo ir mokinio, kurie yra labai nutolę vienas nuo kito, dažniausiai tai vyksta internetu. Įdomu tai, kad nuotolinis perkvalifikavimas...

Pamiršta senovinis miestas Antarktidoje

Kokius vaistus nuo 2017 m. bus galima įsigyti pagal receptą?

Į- Pirma, pagal receptus 2017 m 2016 metais visi vaistai, kurie 2016 metais buvo išrašyti pagal receptą, bus išduodami Rusijoje. Atsipalaidavimo šiame sąraše, deja, pirkėjų neplanuojama vaistai.

Į Antra, Rospotrebnadzor (jo vadovas) pateikė gana netikėtą pareiškimą-pasiūlymą, kad labai pageidautina visus vaistinėse esančius vaistus parduoti tik pagal receptą. Tai absoliučiai viskas. Galbūt, išskyrus tuos vaistus, kurie būtini visų rūšių pirmosios pagalbos vaistinėlių pildymui. Skaitykite apie tai. Sveikatos apsaugos ministerija siūlo šį siūlymą sušvelninti, o kiek šis švelninimas įvyks, žiūrėsime.

Žodžiu, narkotikų vartotojai laukia jei ne revoliucijos dozavimo sistemoje, tai bent jau sąrašo pertvarkymo. receptiniai vaistai aiškaus padidėjimo link. Sąrašas bus papildytas tais vaistais, kurių nereikia skubiai, tačiau savigydos metu neigiamai veikia organizmą.

Visi nauji vaistai, kurių sudėtyje yra narkotinių medžiagų, yra psichotropiniai. O tokių lėšų farmacijos rinkoje kasmet tik daugėja. Deja, žmonės nesprendžia problemų, bet metų metus priima viską.

Taip pat skaitykite: Kada mokėti gyventojų pajamų mokestį nuo nedarbingumo atostogų

Trečioji grupė – kombinuoti vaistai: narkotinės, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakai. Šią grupę nuspręsta priskirti atskirai: antibiotikai. Esame įpratę patys juos išrašyti, bet kartais kitaip ir nėra, ypač jei savaitgalį susirgai. Daugelis siunčia savo artimuosius į vaistinę antibiotikų.

Kaip bus praktiškai, pamatysime.

Be abejo, receptinių vaistų gretas papildys ir nauji trankviliantai bei antidepresantai.

Štai keletas vaistų, kurie bus parduodami pagal receptą.

Kartais stebina, kad vaistas išliko tas pats, ta pati veiklioji medžiaga, bet pakuotė kitokia 3D, o kaina jau didesnė ir gali būti prašoma recepto.

Daugelis gyvena visiškai be narkotikų! Šauniai padirbėta!

Šiuo metu vyksta tokio sąrašo sudarymo darbai. Tokiems darbams Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijai buvo skirta pakankamai laiko iki 2017 m. sausio 31 d.

Jau žinoma, kad sąraše tikrai bus vaistai, kurių recepto formoje nurodyta eilutė:

Manoma, kad be recepto bus galima įsigyti tik trisdešimt procentų vaistinėse parduodamų vaistų.

Toliau pateikiamas vaistų sąrašas

Nuo 2017 metų sausio mėnesio sugriežtėjo vaistų išdavimas vaistinėse. Daugelis vaistų, kuriuos anksčiau buvo galima nusipirkti be gydytojo recepto, dabar tiesiog neparduodami. Dauguma šių vaistų yra antibiotikai, tačiau yra ir įprastinių skausmą malšinančių vaistų.

Šių vaistų instrukcijose ir anksčiau buvo punktas „išduodamas pagal receptą“. Tačiau vaistinės juos parduodavo be recepto. Dabar planuojama organizuoti neplaninius patikrinimus, kurie užtrauks baudas toms vaistinėms, kuriose vaistai parduodami be recepto.

Kyla kitas klausimas – kaip pacientai turėtų gauti receptus? Visi žino, kokios eilės prie rajono terapeutų kabinetų. Todėl dabar aktyviai spręskite šį klausimą kad tik receptinė sistema veiktų visiškai.

Nuo 2017 metų pradžios paskelbtas sąrašas, kuriame yra sąrašas vaistų, kuriuos draudžiama išleisti be recepto.

Žmonės dabar tikrai negali gyventi be vaistų ir tablečių, nes jos padeda mums pailginti gyvenimo trukmę sergant.

Šiais metais pagal receptą bus išduodami tik tie vaistai, kurių sudėtyje yra Chlopinino:

Šiame sąraše taip pat yra gerai žinomas Valocordin:

Ir čia, visas sąrašas vaistai, kurie bus išrašyti ne visiems, o tik tiems, kurie turės specialų popierinį „receptą“ iš gydytojo:

2017 metais farmacijos sektoriuje įvyko pokyčiai, apie kuriuos dabar aktyviai diskutuojama.

Pailgėjo vaistų, kurių negalima įsigyti be gydytojo recepto, sąrašas. Jame buvo psichotropinio poveikio vaistų ir senų gerų antibiotikų. Tam tikrą pasipiktinimą sukėlė tai, kad širdies priemonė Valocordin. Taip pat buvo Curantyl, taip dažnai skiriama nėščioms moterims, taip pat Nimesil, gerai žinomas skausmą malšinantis vaistas.

Greičiausiai sąrašas bus papildytas naujais vardais.

Nuo 2017 m. vaistinės negalės prekiauti receptiniais vaistais, jei vietoje oficialaus dokumento su gydytojo parašu ir antspaudu bus „ranka rašytas popierius“

Eikite į vaistinę vaistų, nepatingėkite, atsiverskite internetą. Paieškos sistemoje įveskite norimą vaistą ir peržiūrėkite jo instrukcijas. Jei yra užrašas „Tik pagal receptą“, tai reiškia, kad be šio recepto jums reikalinga priemonė nebus parduodama.

Vaistai skirstomi į tuos, kuriuos galima laisvai įsigyti vaistinėje, ir tuos, kurie išrašomi tik pagal receptą. Pastarųjų atžvilgiu nuo 2017 metų sausio 1 dienos griežtinamos jų atostogų taisyklės. Į antraštę „tik pagal receptą“ nepatenka esantys vaistai nemokama prieiga- vaistinių vitrinose. be problemų galite nusipirkti antivirusinių, daug vaistų nuo kosulio ir peršalimo, šiek tiek fermentų ir skausmą malšinančių vaistų.

Ir nors naujovė sukėlė daug diskusijų, vaistinių darbuotojams tai jokia naujiena. Įsakymas Nr.785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“ galioja nuo 2005-12-14. Tačiau dabar keičiasi pati „gydytojo pažymos“ forma.

Jeigu prieš receptą buvo svarstomas banalus popieriukas, ant kurio gydytojos ranka buvo nupiešti išrašytų vaistų užrašai, tai nuo naujų metų šis „gagas“ nepraeis. Būtinai reikia recepto forma(forma Nr. 107 / y). Su asmeniniu gydytojo antspaudu, antspaudu gydymo įstaiga, dozavimas ir vartojimo dažnumas.

Atminkite, kad receptai taip pat turi galiojimo laiką. Dabar jau 60 dienų. Lėtiniams pacientams recepto galiojimo laikas gali būti ilgesnis.

Ate oficialus sąrašas visi vaistai, kurie turi būti išduodami griežtai pagal receptą. Sveikatos apsaugos ministerija sąrašą parengs sausio mėnesį medicininiai preparatai, kuris bus išduodamas tik pagal receptą. Tuo tarpu jie daugiausia dėmesio skirs vaistų instrukcijoms.

Valstybės Dūmos deputatai planuoja sugriežtinti vaistinių kontrolę. Už vaistų pardavimą be gydytojo recepto ir dabar galima „susileisti“ baudą, tačiau administracinę nuobaudą deputatai siūlo didinti iki 10 tūkst. Ir kaip labiausiai paskutinė išeitis Vaistinę siūloma uždaryti trims mėnesiams.

Nuo 2017 metų bus sustiprinta vaistų pardavimo kontrolė Ar verta pirkti vaistus? (TV ir radijo kompanija „Seim“)

jie turi pastaraisiais metais manija viską uždrausti, apriboti bausmę ir pan., visi įstatymai nukreipti į negatyvą;

Štai jums. Skaičiau nesąmones) Komentarai apie nieką. Kam stovėti eilėje su spaudimu 180, kai yra greitoji tokiai situacijai.Nors apskritai vaistus reikia sukaupti vos jiems pasibaigus, o ne krizės dieną ( .Kažkas rašė apie antibiotiką,kuris visada turi būti pirmosios pagalbos vaistinėlėje Ar esi tikras?O kas (skaityk,nuo ko) turi būti namuose?Manai,kad vienas antibiotikas išgydo viską neparduoti. Priešingu atveju piliečiai geria " kenksmingas antibiotikas 2,5 dienos..ir taip sukelti jo atsparumą bakterijoms (priklausomybė nuo vaisto), kitą kartą nebeveikia mikrobo. Taip sugrąžinome į visuomenę tuberkuliozę, kuriai tapo sunku atrinkti vaistus, didėjo mirtingumas. Jei bijote narkotikų, nepradėkite jo gerti. Ir Valocordin nėra visai nekenksmingas vaistas, nes jame yra fenobarbitalio (skaitykite Wiki), bet nuo mirties jis nė kiek negelbsti. greičiau iš baimės)) Taigi greitoji ir dar kartą greitoji, jei tikrai blogai jaučiatės. PS. Aš VISADA imu kuponą per internetą, niekada nesėdėjau biure 3 valandas. griežtai laiku ir beveik visada laiku. Gydytojai nėra suinteresuoti priimti 35 vietoj 15 žmonių. kodėl "nerealu"?!

Taip pat skaitykite: Prašymas suteikti skubias atostogas

Duok man popierių. Nuo naujųjų metų bus griežtinama prekyba vaistais be recepto

IN pastaraisiais mėnesiais Kursko gyventojai, apsipirkę vaistinėje, iš vaistininkų išgirsta įspėjimą, kad nuo 2017 m. sausio 1 d. dauguma vaistai bus išduodami griežtai pagal receptą. Bet ar tai tiesa ir kokios kliūtys dabar bus pastatytos pacientams?

Kieno užsakymas?

2016 m. birželio 21 d. Valstybės Dūma per pirmąjį svarstymą priėmė Vyriausybės įstatymo projektą Nr. 1093620-6 „Dėl kodekso pakeitimų“. Rusijos Federacija apie administracinių nusižengimų administracinės atsakomybės sveikatos priežiūros sektoriuje gerinimo požiūriu. O rugsėjį susitikime su Rusijos Federacijos „Roszdravnadzor“ buvo paskelbta, kad nuo 2017 metų sausio 1 dienos receptiniai vaistai bus specialiai departamento kontroliuojami.

„Tiesą sakant, Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas ir Socialinis vystymasis Rusijos Federacijos Nr.785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“ įsigalioja nuo 2005 m. gruodžio 14 d. Būtent jis reguliuoja vaistų išdavimo iš vaistinių tvarką, nepriklausomai nuo nuosavybės formos. Todėl vis dar skiriame baudas vaistinėms už vaistų pardavimą be recepto“, – aiškino skyriaus vedėjo pavaduotoja licencijavimui, priežiūrai ir kontrolei medicinos ir. socialinė veikla Roszdravnadzor regioninis biuras Liudmila Ilyukhina.

Mirtina injekcija. Kursko vaikai miršta nuo „nekenksmingo“ vaisto

Prisiminkite, kad 70% Rusijos Federacijoje registruotų vaistų yra išduodami griežtai pagal receptą ir tik 30% - be jo. Tačiau kas pasikeis naujaisiais metais? Nieko kito, tik griežtesnius vaistinių kontrolės ir priežiūros teisės aktus. Dabar „Roszdravnadzor“ yra suvaržytas galiojančių teisės aktų ir negali veiksmingai paveikti vaistinių dėl medicininės ir farmacinės veiklos kokybės ir saugos pažeidimo. Tiesiog vaistininkai ne visada atkreipdavo dėmesį į šiuos reikalavimus, o gyventojai problemos nematė ir nesuprato.

Kaip jie nubaus?

Dabartinė Administracinių teisės pažeidimų kodekso redakcija nenustato administracinės atsakomybės už daugybę pažeidimų laboratorinių ir klinikinė praktika atliekant klinikinius ir ikiklinikinius vaistų tyrimus, skirtus medicininiam naudojimui, pateikimo tvarka Medicininė priežiūra dėl jų nustatytų privalomųjų reikalavimų nesilaikymo, atlikimo tvarka medicininė ekspertizė, tyrimai ir tyrimai, taip pat vaistų skyrimo ir išrašymo tvarka. Todėl buvo padaryti Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodekso (CAO) pakeitimai.

Sveikatos kaina. Ar paramos gavėjai turi pakankamai vaistų?

Naujasis įstatymas siūlo visiškai kitokias baudas ir nuobaudas už narkotikų prekybos taisyklių pažeidimą, įskaitant nereceptinių vaistų išdavimą.

Taigi nuo 2017 m. sausio 1 d., jei paaiškės vaisto pardavimo be recepto faktas, Roszdravnadzor gali nubausti įstatymą pažeidusiam vaistininkui nuo 5 iki 10 tūkstančių rublių (dabar – nuo ​​1500 iki 3 tūkstančių rublių); pareigūnas turės sumokėti nuo 20 iki 30 tūkstančių rublių (dabar - nuo 5 iki 10 tūkstančių rublių); legalus - nuo 100 iki 150 tūkstančių rublių (dabar - nuo 20 iki 30 tūkstančių rublių). Vaistinės uždarymas 3 mėnesiams (90 dienų) gali tapti apogeju.

Todėl, suprantate, dauguma vaistinių, jei ne visos, nenorės rizikuoti ir dirbs griežtai pagal įstatymo raidę.

Kalti savigydą

Pokyčiams paskatino pastaruoju metu iškritęs gyventojų savigydos lygis, o kartais peraugantis į labai tragiškas pasekmes. Čia jau verta spręsti dar vieną problemą – gydytojų trūkumą ir eiles ligoninėse, kurios verčia eiti į vaistinę ir pasikonsultuoti su vaistininku, kokius vaistus reikėtų gerti nuo konkrečios ligos.

„Bet vaistinė turi vadovautis gydytojo rekomendacija, atkreipti pirkėjo dėmesį į laikymo sąlygas ir vartojimo dažnumą, ne daugiau. O pats receptas yra gydytojo kreipimasis į vaistininką, ką tiksliai jis turėtų duoti pacientui, – pažymi Ilyukhina. – O dabar būna ir taip, kad žmogus tikrai lankėsi pas gydytoją, bet į vaistinę atėjo ne su oficialiu firminiu blanku išrašytu receptu, o su lapeliu, ant kurio gydytojas nurodė vaisto pavadinimą. Ir ant šių likučių vaistininkai išduoda vaistus. Visa ši situacija turi pasikeisti“.

Savarankiško gydymo lygis gali būti neprilygstamas, tačiau ši tendencija turi logišką paaiškinimą – kiek laiko žmogus turės sėdėti ligoninės eilėje, kad išrašytų receptą? Ypač turint omenyje, kad dauguma peršalimo metu nori ne eiti nedarbingumo atostogų, o neštis ant kojų, nes ligoninių valdžia ligoninėms nepalanki, o vangiu SŪRS daugelis nelaiko. tikra liga, palaikydami savo imunitetą vaistais (net ne antibiotikais) iš artimiausios vaistinės. Tačiau dabar, prieš eidami į vaistinę, turėsite eiti į „kryžiaus žygį“ į ligoninę ir sėdėti ten eilėje, greičiausiai ne valandą ar dvi.

Trūkumas ir eilės

Kol kas pasakyti, kurie vaistai bus išduodami tik pagal receptą, negaliu: aiškaus sąrašo iš tikrųjų nėra, jis buvo panaikintas 2011 m., nes buvo per ilgas ir sudėtingas. Taigi turėsite sutelkti dėmesį į vaisto pakuotę, kurioje turėtų būti nurodytas pavadinimas, dozės, išleidimo forma, gamintojai, galiojimo laikas, laikymo sąlygos ir išleidimo taisyklė - su receptu ar be jo.

Planuoti

Įvadas

1. Receptų išrašymo ir vaistų išdavimo darbo vietos organizavimas

2. Pagrindinės vaistininko pareigos išimant receptus

2.1 Kaip priimti receptus

2.2 Recepto formos

3. Vaistų išdavimo darbo organizavimas

3.1 Receptinių vaistų išdavimas

3.2 Vaistų išdavimo vėžiu ir lėtiniams pacientams ypatybės

3.3 Nemokamai arba su nuolaida teikiamų vaistų išdavimo tvarka

4. Vienkartinio atskirų vaistinių preparatų išdavimo normos

Išvada

pagrindinis tikslas vaistinės organizacija- gyventojų aprūpinimas vaistais, o tai reiškia, kad bet kurios vaistinės gamybos funkcija yra:

Teisingo vaistų išrašymo kontrolė;

Receptų priėmimas;

Receptinių vaistų gamyba;

Jų kokybės kontrolė vaistinėje;

Tinkamas vaistų išdavimas iš vaistinių.

Receptų gavimo, vaistų gamybos pagal gydytojo receptus ir sveikatos priežiūros įstaigų reikalavimus, jų kokybės kontrolės, taip pat pagamintų vaistų išdavimo vaistinėse funkcijoms atlikti gali būti įsteigtas receptų ir gamybos skyrius (RPO). Receptų išrašymui ir gatavų vaistinių preparatų (FPP) išdavimui vaistinėse kuriamas gatavų formų (FMP) skyrius. Kai kuriose vaistinėse šios dvi funkcijos derinamos.

Skyriams vadovauja skyrių vedėjai ir jų pavaduotojai. RPO personalas numato vaistininkų ir vaistininkų pareigybes. Vaistininkai skiriami individualiems vaistams ir nereceptiniams vaistams išrašyti receptus, kontroliuoti paruoštų vaistų kokybę, išduoti vaistus, kontroliuoti vaistinėje gaminamus vaistus. Vaistininkų pareigybės taip pat gali būti skiriamos diriguoti informacinis darbas, vaistininkų darbo kontrolė ir kt. Išskyrus farmacijos darbuotojai RPO turėtų būti pagalbinio personalo: pakuotojų ir valytojų pareigybės. Gamybos funkcijos buvimas vaistinėje yra kokybės rodiklis vaistų tiekimas gyventojų, gydymo įstaigos, prieinamumas vaistų priežiūra, vaistinių teikiamų farmacijos paslaugų spektro platumas.

Darbo vieta organizuota prekybos aukšte vaistines. Skyriaus plotai, turima įranga ir įranga atitinka galiojančius statybos kodeksus (SNiP), techninės ir buitinės įrangos standartus.

Darbo vietų įranga ir įranga vaistinėje priklauso nuo vaistinės darbo apimties. Receptų išrašymo ir vaistų išdavimo darbo vieta dažniausiai yra izoliuota nuo lankytojų, nors šiuolaikinė įranga ne visada užtikrina tokią izoliaciją. Šioje darbo vietoje sumontuota standartinė įranga, kurią sudaro sekcijų stalas, spintelės vaistams laikyti, patefonas pagamintoms vaisto formoms laikyti.

Be to, darbo vieta receptams gauti ir išrašyti yra įrengtas šaldytuvas termolabiems vaistams laikyti, spintelė nuodingiems ir stipriems vaistams laikyti, taip pat kompiuteris. Šiuo metu daugelyje vaistinių yra įrengtos automatizuotos darbo vietos – receptinė darbo vieta. Jis puikiai tinka pardavimo procesui paspartinti naudojant brūkšninį kodą.

Darbo vietos įrengiamos atsižvelgiant į atliekamo darbo pobūdį. Šiuo atveju laikomasi šių taisyklių:

Darbo vietoje neturėtų būti daiktų, kurių nereikia darbo procese;

Kiekvienas daiktas turi turėti nuolatinę vietą; - visi dažniausiai naudojami daiktai darbe turi būti puse rankos;

Vaistininkas technologas, naudodamas įvairius daiktus, neturėtų daryti nereikalingų judesių.

Vaistų priėmimo ir išdavimo darbo vietoje turėtų būti reikalinga informacinė literatūra, ypač naujausia Valstybinės farmakopėjos versija, didesnių vienkartinių ir paros dozių lentelės, literatūra apie vaistų suderinamumą ir sąveiką, Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai. reglamentuojančių jiems skirtų receptų ir vaistų priėmimą ir išdavimą.

Taip pat yra vaistų žinynų, įskaitant Vidalą ir Mashkovsky, Valstybės registras vaistai, kainų lentelės, vaistų gamybos tarifai, apskaitos dokumentus, ypač receptų arba kvitų žurnalas ir neteisingai išrašytų receptų įrašymo žurnalas. Be to, darbo vietoje turėtų būti vaistų priėmimo ir išdavimo etiketės ir parašai.

Priimdamas ir išduodamas vaistus vaistinės darbuotojas turi vadovautis keliais dokumentais:

Rusijos Federacijos įstatymai „Dėl vaistų“, „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų“, „Dėl vartotojų teisių apsaugos“ ir kt.;

Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašas;

Narkotikų kontrolės nuolatinio komiteto (SCDC) sąrašai;

A ir B sąrašų vaistų sąrašas;

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos ir kitų departamentų einamieji įsakymai, norminiai dokumentai;

Vaistininko etikos kodeksas.

Be to, šiame sąraše yra regionų ir teritorijų vyriausybės nutarimai dėl farmacinės veiklos.

Receptas- tai raštiškas jį išrašiusio specialisto kreipimasis vaistininkui (vaistininkui) dėl vaistų gamybos ir išdavimo. Receptas yra medicininis, teisinis ir finansinis dokumentas tuo pačiu metu.

Išrašydami receptus ir išduodami vaistus vaistinių darbuotojai turėtų vadovautis Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 328, 1999-08-23. „Dėl racionalaus vaistų išrašymo, receptų jiems išrašymo taisyklių ir vaistinių (organizacijų) išrašymo tvarkos.

Visi vaistai, išskyrus nurodytus Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintame Vaistų, išduodamų be gydytojo recepto, sąraše, turi būti išduodami tik pagal nustatytų formų receptus. Vaistai skiriami esant atitinkamoms indikacijoms piliečiams, kurie kreipėsi medicininės pagalbos, o prireikus – ir gydymo po išrašymo iš ligoninės. Draudžiama išrašyti receptus vaistams:

Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nepatvirtintas medicinos reikmėms ir neregistruotas Rusijos Federacijoje;

Naudojamas tik ligoninėse (anestezijos eteris, chloroetilas, sombrevinas ir kt.);

Nesant medicininių indikacijų.

Vaistininkui technologui už receptų išrašymą ir vaistų išdavimą priskirtos šios pareigos:

Receptų ir reikalavimų priėmimas, jų vykdymo teisingumo, sudedamųjų dalių ir paskirtų dozių atitikimo paciento amžiui tikrinimas, vaistinio preparato savikainos nustatymas ir atitinkamos dokumentacijos rengimas;

Gaunamų receptų ir jų perdavimo receptiniams vaistams gaminti apskaita;

Stebėti gydytojų išrašytų receptų teisingumą ir informuoti savo tiesioginį vadovą apie visus gydytojų padarytus receptų išrašymo taisyklių pažeidimus;

Dingusių ir gyventojams atsisakytų vaistų registravimas, kasdienė skyriaus ar vaistinės vadovų informacija apie tai;

Receptinių vaistų išdavimas.

2.1 Kaip priimti receptus

Išrašant receptus ir išduodant vaistus patartina laikytis sekantis algoritmas veiksmai:

1. Vaisto recepto recepto formos atitikties patikrinimas. Kiekviename recepte, neatsižvelgiant į apmokėjimo už vaistus tvarką ir jame esančių vaistų veikimo pobūdį, turi būti nurodyta ši privaloma ir papildoma informacija.

Reikalinga informacija apima:

Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, nurodant sveikatos įstaigos pavadinimą, adresą ir telefono numerį;

recepto išrašymo data;

PILNAS VARDAS. pacientas ir jo amžius;

PILNAS VARDAS. gydytojas;

Vaistų pavadinimas ir skaičius;

Išsamus vaistų vartojimo būdas;

Gydytojo parašas ir antspaudas.

Papildoma recepto informacija priklauso nuo vaisto sudėties ir recepto formos. Receptai išrašomi ant blankų, atspausdintų tipografiniu būdu pagal Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nustatytas formas.

2. Receptą išrašiusio asmens įgaliojimų patikrinimas. Vaistų receptus išrašo gydytojas, tiesiogiai dalyvaujantis gydant pacientą. Teikiant būtinąją ir būtinąją medicinos pagalbą vaistus skiria mobiliosios greitosios medicinos pagalbos brigados gydytojas arba skyriaus gydytojas. skubi pagalba poliklinika. Kai kuriais atvejais vaistus gali skirti specialistas, turintis vidutinį medicininis išsilavinimas(odontologas, felčeris, akušerė).

3. Recepto teisingumo ir vaistų vartojimo būdo tikrinimas. Vaistinio preparato sudėtis, vaisto formos pavadinimas ir gydytojo prašymas farmacijos darbuotojui dėl vaisto gamybos ir išdavimo surašomas lotynų kalba. Narkotinių, psichotropinių ir toksinių medžiagų, taip pat A sąrašo vaistų pavadinimai rašomi recepto pradžioje. Vaistinio preparato vartojimo būdas parašytas rusų kalba, nurodant dozę, dažnumą, jų vartojimo laiką, atsižvelgiant į valgymą. Jei reikia skubiai išleisti vaistinį preparatą, recepto formos viršuje įrašomi nuorodos cito arba statum. Tik priimtas pagal taisykles santrumpos.

4. Recepto ingredientų suderinamumo patikrinimas. Išrašant receptą, kuriam reikalinga individuali gamyba, patikrinamas vaisto sudedamųjų dalių suderinamumas. Tais atvejais, kai reikia keisti veikliųjų medžiagų sudėtį ar kiekį, vieną vaisto formą pakeisti kita ir pan. šį klausimą būtina derinti su receptą išrašiusiu gydytoju.

Rugsėjo 22 d. įsigaliojo naujos vaistų išdavimo taisyklės - Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2017 m. liepos 11 d. įsakymas Nr. 403n „Dėl vaistų išdavimo taisyklių patvirtinimo“, reglamentuojantis vaistų pardavimą vaistinėse. . Dokumentas sukėlė daug triukšmo ir sumaišties tiek tarp pacientų, tiek tarp vaistinės darbuotojų. Šiandien bandėme atsakyti į svarbiausius klausimus apie naująją tvarką, kuri gali kilti paprastam vaistinės lankytojui.

Ar pagal naują tvarką visi vaistai yra receptiniai?

Nr. Naujosios išdavimo taisyklės tik šiek tiek keičia tam tikrų receptinių vaistų pardavimo būdą. Jis nenustato jokių apribojimų įprastiems nereceptiniams vaistams.

O dabar jūs negalite tiesiog nusipirkti receptinių vaistų?

Tiesą sakant, receptinių vaistų pardavimas be recepto visada buvo neteisėtas. Už tai vaistinei gresia gana didelė bauda ir licencijos atėmimas. Tačiau, kaip visi žino, įstatymo griežtumą kompensuoja jo įgyvendinimo neprivalumas. Todėl daugelis vaistinių nepaiso taisyklių. Tačiau atsiradus naujoms išdavimo taisyklėms reikia skirti didelį dėmesį jų įgyvendinimui, todėl vaistinės dabar pagarbiau žiūri į receptų išdavimą.

Kaip sužinoti, ar vaistui reikia recepto?

Nesvarbu, ar vaistas yra receptinis, ar ne - tai nurodyta naudojimo instrukcijose. Be to, tokia informacija visada nurodoma ant pakuotės. Maždaug 70% visų Rusijoje registruotų vaistų yra receptiniai vaistai.

IN idealus pasaulis gydytojas mintinai žino, kokius vaistus reikia išrašyti, o kuriuos ne. Tačiau atšiaurioje realybėje labai dažnai tokią informaciją tenka tikrinti savarankiškai. Todėl, kai gydytojas jums pataria dėl kokių nors vaistų, galite juos pasitikrinti internetu iškart susitikimo metu ir iš karto paprašyti recepto.

Receptai išrašomi tik ant specialių blankų. Labiausiai paplitusi forma Nr.107-1 / m. Tai atrodo taip:

Norėdami patikrinti, ar vaistas yra receptinis, galite eiti į svetainę ir įvesti vaisto pavadinimą. Visi receptiniai vaistai mūsų svetainėje pažymėti „receptiniais“. Beje, ne taip seniai turėjome specialią etiketę vaistams, kurių receptas lieka vaistinėje.

Kaip yra – „receptas lieka vaistinėje“?

Vaistinėje yra vaistų, kuriems taikoma griežta apskaita, sąrašas. Paprastai tai yra narkotinių ar psichotropinių medžiagų turintys vaistai, įtraukti į specialų sąrašą. Tokių vaistų receptai visada lieka vaistinėje, kad būtų galima kontroliuoti jų pardavimą. apyvarta narkotinių medžiagų tikrina ne tik Roszdravnadzor, bet ir Vidaus reikalų ministerijos struktūros.

Tačiau dabar pagal naujas išdavimo taisykles vaistinėje turi būti saugomi ir tam tikrų vaistų (antidepresantų, trankviliantų, neuroleptikų, migdomųjų ir. raminamieji vaistai, taip pat alkoholio turinčių vaistų, kurių alkoholio kiekis didesnis nei 15%) * .

„Alkoholio turintys narkotikai“? Taigi, dabar jums reikia išrašyti Corvalol ar valerijono receptą?

Nr. Vėlgi, naujoji tvarka negamina receptinių vaistų. Tai apie tik receptiniams vaistams. Corvalol, valerijono tinktūros ir daugelio kitų populiarių tinktūrų ir eliksyrų galima įsigyti be recepto. Atitinkamai, niekas negali reikalauti jiems recepto, jei tai nenurodyta naudojimo instrukcijose.

Gerai, tarkime, turiu receptą, bet jame yra keli vaistai, o ant vieno iš jų yra pažymėta „lieka vaistinėje“. Ir aš noriu nusipirkti tik vieną. Ar jie paims mano receptą?

Taip. Išimtys daromos tik išrašant kasmetinius receptus, su sąlyga, kad vienu kartu nenusiperkate viso išrašyto vaisto kiekio (tam taip pat reikalingas receptą išrašiusio gydytojo leidimas).

Pavyzdžiui, jums yra paskirtas antidepresantų kursas metams, o jums tereikia įsigyti vieną pakuotę. Tokiu atveju vaistinė neturi teisės imti jūsų recepto. Vaistininkas tik pažymi, kiek vaisto nusipirkote, ir grąžina receptą.

Ar galiu gauti vaistų, jei receptas ne man?

Taip. Beveik visi vaistai išduodami tiesiog recepto davėjui. Vaisto vaistinėje gali gauti tiek pats pacientas, tiek jo draugas, giminaitis ar tiesiog pažįstamas. Svarbiausia yra recepto buvimas.

Išimtis daroma tik narkotinėms ar psichotropinėms medžiagoms. Receptai tokiems vaistams išrašomi specialioje formoje Nr.107/u-NP. Jį lengva atskirti nuo kitų receptų, nes tai Rožinė spalva. Gaudami tokius vaistus vaistinėje, turite turėti įgaliojimą gauti vaistus ir pasą, patvirtinantį, kad esate tas, kuriam buvo išduotas įgaliojimas.

Kartu Sveikatos apsaugos ministerija pabrėžia, kad įgaliojimas gali būti rašomas net ranka. Jame galite įrašyti, kad „Tikiu tokius ir tokius vaistus gauti tokius ir tokius vaistus pagal tokį ir tokį receptą tokiam ir tokiam žmogui“. Ir būtinai nurodykite šio asmens paso duomenis. Be to, jame turi būti nurodyta jo sudarymo data. Notarinis patvirtinimas tokio leidimo nereikia.

Kas dar pasikeitė įvedus naują vaistų išdavimo tvarką?

Dabar ant visų receptų yra antspaudas, kad „vaistas išduotas“. Taigi jie negali būti naudojami pakartotinai. Todėl, jei staiga prireiks kito vaisto standarto, turėsite gauti naują receptą.

Taip pat vaistininkas nuo šiol privalo informuoti pirkėją apie vaisto laikymo taisykles, jo sąveiką su kitais vaistais, vartojimo būdą ir dozes. Be to, vaistinės darbuotojas negali nuslėpti informacijos apie ta pačia veikliąja medžiaga turinčių, bet pigesnių vaistų prieinamumą. Tokia norma anksčiau egzistavo įstatyme „Dėl piliečių sveikatos apsaugos pagrindų“ ir Kruopštumo taisyklėse. vaistinės praktika, bet dabar dublikatas ir atostogų tvarka.

* Žemiau pateikiamas sąrašas INN, kurių receptai pagal naują tvarką dabar liks vaistinėje. Atkreipkite dėmesį, kad čia yra veikliosios medžiagos(INN), o ne konkrečių prekių ženklų.

UŽEIGA
agomelatinas
asenapinas
aminofenilsviesto rūgštis
amisulpridas
amitriptilinas
aripiprazolas
belladonna alkaloidai + fenobarbitalis + ergotaminas
bromo
buspironas
venlafaksinas
vortioksetinas
haloperidolio
hidrazinokarbonilmet
hidroksizinas
deksmedetomidino
doksilaminas
duloksetinas
zaleplonas
ziprazidonas
zuklopentiksolis
imipramino
kvetiapinas
klomipramino
ličio karbonatas
lurasidonas
maprotilinas
melatonino
mianserinas
milnacipranas
mirtazapinas
olanzapinas
paliperidonas
paroksetinas
periciazinas
perfenazinas
pipofezinas
pirlindolis
podofilotoksinas
promazinas
Prudnyak vaisių ekstraktas
risperidonas
sertindolas
sertralinas
sulpiridas
tetra
tiapridas
tioridazinas
tofisopamą
trazodonas
trifluoperazinas
morf
fluvoksaminas
fluoksetinas
flupentiksolis
flufenazinas
chlorpromazinas
chlorprotiksenas
citalopramas
escitalopramas
etifoksinas

Pagrindinė nuotrauka istockphoto.com

Vadovaudamiesi farmacinės veiklos licencijavimo teisės aktų reikalavimais, vaistinių organizacijų darbuotojai, užsiimantys mažmeninė vaistus ir jų išdavimą, atsako už vaistų apyvartos taisyklių laikymąsi. Vaistinės darbuotojai turi žinoti moderni tvarka išrašant vaistus ir receptų blankų išrašymo taisykles, išmanyti recepto farmacinės ekspertizės atlikimo algoritmus, kad būtų išvengta klaidų išduodant vaistus.

Apie teisės aktų reikalavimus dėl vaistų receptų blankų rengimo pasakoja Natalija Zolotareva, farmacijos mokslų kandidatas, Sankt Peterburgo valstybinės chemijos ir farmacijos akademijos Farmacijos vadybos ir ekonomikos katedros docentas.

2011 m. gruodžio 22 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas Nr. 1081 „Farmacinės veiklos licencijavimo taisyklės“ yra pagrindinis dokumentas, apibrėžiantis licencijavimo reikalavimų ir sąlygų, kurias valstybė šiandien nustato licencijų turėtojams, užsiimantiems mažmenine prekyba vaistais, sąrašą. medicinos reikmėms, būtent vaistinių organizacijoms, individualūs verslininkai kurie turi farmacinės veiklos licenciją.

Nurodyti licencijos turėtojai be nesėkmės turi laikytis medicinos reikmėms skirtų vaistinių preparatų išdavimo taisyklių. Tame pačiame dokumente apibrėžiama sąvoka „šiurkštus licencijavimo reikalavimų ir sąlygų pažeidimas“, kuri apima ir su vaistų išdavimu susijusius klausimus. Pažeidus nustatytas atostogų taisykles, kontrolės institucijos turi teisę nustatytus pažeidimus vertinti kaip šiurkščius su visomis iš to išplaukiančiomis pasekmėmis, pradedant gana rimtomis nuobaudomis ir baigiant licencijos turėtojo veiklos sustabdymu.

KOKIOS ATOSTOGŲ TAISYKLĖS NUSTATYTOS ŠIANDIEN?

Pradėkime nuo teisinio reguliavimo, kad išsiaiškintume, kaip tinkamai priimti receptus, būtent su federalinis įstatymas 04/12/10 Nr. 61-FZ „Dėl vaistų apyvartos“ (10 skyrius „Farmacinė veikla“, 55 straipsnis), kuriame rašoma: „Vaistinių organizacijų ir individualių verslininkų medicinos reikmėms skirtų vaistų (MP) išdavimo taisyklės yra patvirtintos įgaliotos federalinės vykdomosios valdžios institucijos“. Kokie teisės aktai patvirtinti, reglamentuojantys vaistų išdavimo tvarką?

• Federalinis įstatymas Nr. 323-FZ „Dėl piliečių sveikatos apsaugos Rusijos Federacijoje pagrindų“;
• 1992 m. vasario 7 d. federalinis įstatymas Nr. 2300-I „Dėl vartotojų teisių apsaugos“;
• 1998 m. sausio 19 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas Nr. 55 „Dėl pardavimo taisyklių patvirtinimo tam tikrų tipų prekės…";
• Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2016 m. rugpjūčio 31 d. įsakymas Nr. 647n „Dėl Medicinos paskirties vaistinių preparatų geros farmacinės praktikos taisyklių patvirtinimo“ (įsigaliojo 2017 m. kovo 1 d.);

ir žinybinis reglamentas- Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai:

• 2012.12 Nr.1175n (įsigaliojo 2013 m. liepos 1 d.), kuris nustato vaistų išrašymo ir išrašymo tvarką, taip pat receptų blankus;
• 2012 m. rugpjūčio 1 d. Nr. 54n (įsigaliojo 2013 m. liepos 1 d.), skirta specialiam narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankui;
• 2005-12-14 Nr.785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“;
• 2010 m. kovo 16 d. Nr. 157n „Dėl narkotinės, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakų, esančių preparatuose, didžiausio leistino kiekio patvirtinimo“.

Vaistų išdavimo pagal receptą procesas apima glaudų medicinos ir farmacijos darbuotojo sąveiką. Pirmosios atsakomybės sritis apima vaisto paskyrimą, atsižvelgiant į būtinus reikalavimus o antrasis, prieš išduodant receptinį vaistą, turi atlikti savo farmacinę ekspertizę, jei reikia, perduoti jį gaminti, tada išleisti vaistą. Farmacijos ir medicinos organizacijų grįžtamojo ryšio reikalavimas išlieka svarbus. Žodžiu, reguliavimo reikalavimas apima reguliarų informacijos apie visus neteisingai išrašytus receptus siuntimą medicinos organizacijai. Toks grįžtamasis ryšys, reguliarus ir tinkamai nustatytas, pašalina daugybę klausimų apie nustatytus receptinių vaistų išdavimo pažeidimus.

PENKIOS RECEPTŲ FORMOS

Du pagrindiniai norminiai dokumentai yra tiesiogiai susiję su vaisto išrašymo tvarka, recepto formos formomis - tai įsakymas Nr. 1175n ir įsakymas Nr. 54n (abu įsigaliojo 2013 m. liepos 1 d.).

Tradiciškai galiojantys norminiai dokumentai nulėmė receptų blankų formas. Iki šiol yra 5 receptų blankų formos: Nr. 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), Nr. 148-1 / y-06 (l) , speciali recepto forma . Nuo 2016-01-01 įsakymu Nr.385n 2016 m. individualūs pokyčiai recepto formomis 148-1 / y-88, 107-1 / m. Tačiau norint panaudoti anksčiau įsigytų receptų blankų atsargas pagal paskirtį, buvo leista naudoti seno tipo blankus iki Rusijos sveikatos ministerijos 2015-06-30 įsakymo Nr. 385n įsigaliojimo. „Dėl Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2012 m. rugpjūčio 1 d. įsakymo Nr. 54n pakeitimo“ Dėl receptų blankų, kuriuose išrašyti narkotiniai ar psichotropiniai vaistai, formos, jų gamybos, platinimo tvarkos patvirtinimo, 2012 m. registravimo, apskaitos ir saugojimo tvarka, taip pat registravimo taisyklės, „tai yra iki 2016 m. liepos 1 d. Po to vaistinių darbuotojai privalo pareikalauti tų formų receptų blankų, kurių struktūra buvo pakeista pagal galiojančius norminius dokumentus. .

Įsakymas Nr.1175n įnešė daug naujo į vaistų išrašymo ir išrašymo tvarką. Pirmoji vieta pagal inovacijų svarbą gali būti skiriama pačiai vaistų išrašymo paradigmai. Jei anksčiau sveikatos priežiūros darbuotojas galėjo vartoti bet kurį vaisto pavadinimą: INN, grupavimą ar prekybą, kaip jam patogu, tai įsigaliojus šiam norminiam dokumentui, vaistų skyrimas pagal INN aiškiai nustatytas kaip prioritetas. . Jei jo nėra, reikia naudoti grupės pavadinimą, o jei abiejų pavadinimų nėra, pagal prekės pavadinimą.

Turinčiųjų teisę išrašyti ir išrašyti receptus atsirado vidurinį medicininį išsilavinimą turintys specialistai: felčeriai, akušerės. Tik jei tokie įgaliojimai jiems yra priskirti atitinkamu vadovo įsakymu medicinos organizacija. Individualūs verslininkai tradiciškai taip pat turi teisę išrašyti vaistus, išrašyti receptus, tačiau yra tam tikrų apribojimų, pavyzdžiui, susijusių su tuo, kad medicinos specialistai, atliekantys privačius medicininė veikla, neturi teisės išrašyti narkotinių ir psichotropinių vaistų iš 2 ir 3 sąrašų.

Jei receptas yra su prekės pavadinimu, ką su juo daryti? Ar galima atmesti, ar teisingai parašyta? Atsakymas į šį klausimą - Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 1175n - sveikatos priežiūros darbuotojas turi teisę išrašydamas receptą naudoti prekės pavadinimą tuo atveju individuali netolerancija ir (arba) dėl sveikatos priežasčių, tačiau šis sprendimas turi būti patvirtintas medicinos komisija, tai patvirtina atitinkamas antspaudas recepto gale.

RECEPTŲ FORMŲ SKIRTUMAI

Kuo skiriasi šios receptų formos ir kaip teisingai jas išduoti sveikatos apsaugos darbuotojams, kad vaistinėje būtų išvengta neteisingo farmacinio tyrimo?

√ Speciali recepto forma(sunkiausia yra dėl detalių kompozicijos, struktūros, nors jos panaudojimo požiūriu yra tik vienas atvejis, kai sveikatos priežiūros darbuotojas gali ir turėtų naudoti šią formą). Ši griežtos apskaitos forma turi keletą apsaugos laipsnių ir skirta išrašyti narkotines ir psichotropines medžiagas iš sąrašo 2 sąrašo, patvirtinto Rusijos Federacijos Vyriausybės 2011-03-21 dekretu Nr. 181 „Dėl įvežimo į Rusijos Federacija ir iš Rusijos Federacijos eksportuojantys narkotines, psichotropines medžiagas ir jų pirmtakus“ (pavyzdžiui, morfijus, promedolis, prosedolis ir kt.). 2 sąrašas reguliariai atnaujinamas. Norint dirbti su 2 ir 3 narkotikais, reikalinga atskira licencija, kitaip nei dirbant su stipriai nuodingais vaistais.

Visos recepto formos skiriasi pagal naudojimo paskirtį, struktūrą, detalių sudėtį, galiojimo laiką ir tinkamumo laiką.

Šiuo metu galiojantys norminiai dokumentai reikalauja, kad jeigu būtų paskirta narkotinė ar psichotropinė medžiaga lengvatinės kategorijos piliečių, be specialaus recepto formos, būtina pateikti blankus 148-1 / y-04 (l), Nr. 148-1 / y-06 (l). Specialus recepto blankas pasikeitė – tapo didesnis, o nuo 2015 m. birželio 30 d. šios recepto blanko galiojimo laikas taip pat gerokai pailgėjo – nuo ​​5 iki 15 dienų nuo išrašymo datos. Medicinos organizacijos antspaudas turi būti aiškiai įskaitomas (jos pavadinimas, adresas ir telefono numeris). Formoje yra serija, numeris, recepto išrašymo data, nuoroda „vaikas“ arba „suaugęs“ (pabraukta); Nurodomas visas paciento vardas, pavardė, amžius (skaičius pilni metai(vaikai iki vienerių metų – mėnesių skaičius), serija ir skaičius privalomojo sveikatos draudimo polisas, numeris medicininė kortelė ambulatorinis. Lotynų kalba, pagal INN, nurodant dozę, pakuotę ir kiekį, nurodytas atitinkamas vaistas. Tik šioje recepto formoje išrašytų psichotropinių ir narkotinių vaistų skaičius iš 2 sąrašo turi būti nurodytas ne tik skaičiais, bet ir žodžiais.

Visa tai patvirtinama asmeniniu gydytojo parašu, taip pat asmeniniu sveikatos darbuotojo antspaudu. Šioje formoje turi būti nurodytas įgalioto asmens, kuris gali būti medicinos organizacijos vadovas ar jo pavaduotojas, pavardė, struktūrinis vienetas arba paskirtas įgaliotas asmuo, kuris patvirtina šias formas (vardas, pavardė, parašas). Tai papildomai patvirtinama medicinos organizacijos antspaudu arba receptų antspaudu. Be to, recepto formoje yra vaistinės organizacijos ženklas apie vaisto išleidimą. Jei vaistinės darbuotoją viskuo tenkina recepto formos dizainas, jis nurodo, kas išduodama, dozavimas, pakuotė. Tai patvirtina visas pavadinimas (visas), išdavimo data ir vaistinės organizacijos antspaudas.

√ Recepto forma 148-1/u-88- kurios forma paprastesnė detalių kompozicijos požiūriu, bet jei kalbėtume apie formos paskirtį, gauname 5 panaudojimo variantus.

1. Narkotiniai ir psichotropiniai vaistai iš 2 sąrašo, bet transderminių terapinių sistemų pavidalu, t.y. bet kuris kitas dozavimo forma narkotinė ar psichotropinė medžiaga, klasifikuojama 2 sąraše, turi būti išrašyta specialioje recepto formoje. Tradiciškai ši forma naudojama psichotropiniams vaistams išrašyti ir išrašyti iš 3 sąrašo.
2. Kiti vaistai, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, tačiau yra papildymas - išskyrus vaistus, parduodamus be gydytojo recepto.
3. Dėl anabolinio aktyvumo vaistų (anabolinių steroidų) skyrimo.
4. Taip pat nuo 2012 metų pasikeitė kombinuotų preparatų, kuriuose yra nedidelis kiekis narkotinių ir psichotropinių medžiagų bei jų pirmtakų, išdavimo tvarka, kita farmakologinė veikliosios medžiagos. Kalbama apie derinius, nurodytus Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2012 m. gegužės 17 d. įsakymo Nr. 562 „Dėl atostogų tvarkos patvirtinimo“ 5 punkte. asmenys Medicinos paskirties vaistai, kurių sudėtyje, be nedidelio narkotinių medžiagų kiekio, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų, yra ir kitų farmakologiškai aktyvių medžiagų.
5. Išrašant individualios gamybos vaistinius preparatus, kuriuose yra narkotikų ir psichotropines medžiagas iš potvarkio Nr.681 sąrašo 2 sąrašo, jeigu šiuose narkotinių ir psichotropinių medžiagų kiekis kombinuoti preparatai neviršija didžiausios vienkartinės dozės, o pats vaistas nėra įtrauktas į 2 sąrašą.

Ši forma galioja 15 dienų. Nuo 2016 m. rugpjūčio mėnesio recepto formoje nurodomas arba visas paciento adresas su indeksu, arba paciento medicininio įrašo numeris.

√ Recepto forma 107-1/m- labiausiai paprasta forma recepto forma. Kartu norminiuose dokumentuose nurodoma: šia forma turi būti išrašyti ir išrašyti kombinuoti vaistai, kurių sudėtyje yra nedidelės dozės narkotinių, psichotropinių medžiagų, jų pirmtakų ir kitų farmakologiškai aktyvių medžiagų, tačiau tie deriniai, kurie nurodyti CK 4.4 punkte. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.562.

Formoje turi būti medicinos organizacijos antspaudas, pavadinimas (visas), adresas, telefono numeris, data, nuoroda "suaugęs" arba "vaikas", visas paciento vardas ir pavardė (visas), jo amžius, pavardė, pavardė gydytojas (visas), vaisto pavadinimas lotyniškai pagal INN, nurodant dozę, pakuotę ir dozavimą.

Šioje recepto formoje galima įrašyti iki trijų vaistų pavadinimų (skirtingai nuo kitų formų, kur galima nurodyti tik vieną pavadinimą). Asmeninis gydytojo parašas ir antspaudas ant formos. Galioja iki 60 dienų. Lėtiniams ligoniams galimas pratęsimas iki 1 metų.

DIDŽIAUSIAI TIKSLINIMO PAŽEIDIMAI

Sankt Peterburgo valstybinė chemijos-farmacijos akademija atliko tyrimą, kurio metu buvo analizuojami neteisingai išrašytų receptų žurnale įrašyti receptai. Kartais sveikatos priežiūros darbuotojai nenurodo recepto galiojimo datos, neteisingai užpildo „viso adreso“ rekvizitus, nepilnai nurodomas gydytojo ir paciento vardas, pavardė, antspaudai nėra aiškiai įskaitomi, duomenys apie paciento amžių. yra neteisingai užpildyti, nėra medicininės komisijos pažymų, kai receptas išrašomas prekiniu pavadinimu, yra papildomų plombų ir užrašų, viršija LP išleidimo normą.

Pastaroji yra dažna klaida. Dabartiniai reglamentai nustato ribas leistinos normosšvenčių dienomis ir rekomenduojamą kiekį vienam receptui. Bet bet kuri taisyklė leidžia daryti išimtį, ji pažymėta įsakymu Nr.1175n (15 punktas, 22 punktas, 23 punktas), leidžiantis teisiniai pagrindai viršyti nustatytas vaistų išleidimo normas.

Remiantis medžiaga iš internetinio seminaro, kurį organizavo Sankt Peterburgo gydytojų sąjunga

Nr. 55 „Dėl apeliacinio skundo Medicininiai prietaisai“, patvirtintos Prekybos receptiniais vaistais vaistinėse, skirtų juos naudoti ligoninėse ir klinikose, turinčiose licencijas verstis farmacine veikla, taisyklės.

Pagrindinės nuostatos

2011 m. gruodžio 22 d. reglamentas dėl licencijavimo farmacijos srityje Nr. 1081 yra pagrindinis dokumentas, apibrėžiantis reikalavimų sąrašą bei valstybės keliamas sąlygas licencijų turėtojams. Licenciatai yra juridiniai asmenys, kurie vykdo mažmeninę prekybą vaistais, skirtais medicinos reikmėms, pavyzdžiui, vaistinių tinklai ir individualūs verslininkai, turintys teisę į šią veiklą. Yra specialus receptinių vaistų sąrašas.

Kokia yra pažeidimo rizika?

Visi išvardyti asmenys būtinai turi laikytis šių lėšų, skirtų medicininiam naudojimui, išdavimo taisyklių. Ši nuostata apibrėžia sąvoką šiurkštus pažeidimas licencijavimo sąlygos ir reikalavimai, apimantys su vaistų išdavimu susijusius klausimus. Tuo atveju, kai pažeidžiamos nustatytos vaistų išdavimo taisyklės, reguliavimo institucijos turi teisę pripažinti nustatytą nusikaltimą šiurkščiu su visomis iš to išplaukiančiomis pasekmėmis nuo rimtų nuobaudų iki licencijos turėtojo veiklos sustabdymo.

Taigi, koks yra teisingas receptinio vaisto išdavimo būdas?

Vaistų išdavimo taisyklių reglamentavimas

Federaliniame įstatyme Nr. 55 „Dėl vaistų apyvartos“ nustatytos vaistinėms, taip pat individualiems verslininkams skirtų vaistų išdavimo taisyklės.

Be šio įstatymo, šie teisinius dokumentus kurie reguliuoja vaistų platinimą:

• 323 „Dėl sveikatos priežiūros pagrindų“ įstatymas.
• 2300 „Dėl vartotojų teisių apsaugos“ įstatymas Nr.
• Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.647 „Dėl vaistų vaistinės praktikos taisyklių patvirtinimo“.
• Nemažai departamento nuostatų.

Kas atsakingas?

Receptinių vaistų išdavimo procesas apima glaudų medicinos ir farmacijos specialistų sąveiką. Gydytojai atsako už vaistų skyrimą, kad būtų laikomasi būtinų reikalavimų. Vaistinės darbuotojai, prieš išrašydami receptinį vaistą, turi atlikti farmacinę ekspertizę. Todėl svarbus reikalavimas yra grįžtamasis ryšys tarp medicinos ir farmacijos struktūrų. Tai yra reguliavimo reikalavimus apima nuolatinį informacijos apie visus neteisingai išrašytus receptus siuntimą gydymo įstaigai. Šis reguliarus grįžtamojo ryšio procesas pašalina klausimus apie piktnaudžiavimą receptiniais vaistais.

Kas pagal taisykles turi teisę išrašyti receptus?

Iki šiol galioja penkios recepto formos. 2016 m. pradžioje buvo atlikti kai kurie receptų blankų blankų pakeitimai. Norint panaudoti seniai įsigytų receptų blankų atsargas pagal paskirtį, buvo leista naudoti senąjį pavyzdį, kol neįsigaliojo Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.385. Dabar vaistinių darbuotojai privalo reikalauti tų blankų variantų, kurių struktūra pakeista pagal galiojančius norminius dokumentus.

Vyriausybės įsakymas Nr.1175 įvedė daug naujų dalykų į receptų išrašymo tvarką, taip pat ir vaistų išrašymą. Svarbią vietą pokyčių reikšmės požiūriu reikėtų skirti tiesiogiai vaistų skyrimo paradigmai. Anksčiau sveikatos priežiūros darbuotojas turėjo teisę naudoti bet kokį priemonės pavadinimą, ty grupę ar prekybą. Tačiau įsigaliojus įsakymui Nr. 1175, pirmenybė teikiama vaistų skyrimui pagal tarptautinius bendrinis pavadinimas. Jei jo nėra, reikia naudoti grupės parinktį. Jei trūksta abiejų pavadinimų, tada pagal prekybos tipą.

Kas įtrauktas į sąrašą?

Į asmenų, turinčių teisę išrašyti ir išrašyti receptus, sąraše yra darbuotojai, turintys vidurinį medicininį išsilavinimą, ypač akušerės ir paramedikai, tačiau tik tuo atveju, jei tokie įgaliojimai jiems suteikti atitinkamu vadovo dekretu. gydymo įstaiga. Individualūs verslininkai taip pat tradiciškai turi teisę išrašyti vaistus ir išrašyti receptus, nors ir su tam tikrais apribojimais. Pavyzdžiui, niuansai yra susiję su tuo, kad šie verslininkai, kurie vykdo privačias Medicininė praktika, negali išrašyti psichotropinių ir narkotinių vaistų iš farmacinių sąrašų „2“ ir „3“. Taip pat pasitaiko atvejų, kai išrašomi nereceptiniai vaistai.

O kaip su receptu, kuris yra su prekės ženklu? Ar galima jį atmesti, ar jis laikomas teisingai išduotu? Išaiškinimas šiuo klausimu yra Sveikatos apsaugos ministerijos įsakyme Nr.1175. Esmė ta medicinos pareigūnas turi teisę naudoti kasoje prekinis pavadinimas esant individualiam netolerancijai arba pagal gyvybinius požymius. Tiesa, tokį sprendimą turi patvirtinti gydytojų komisija, kuri patvirtina antspaudo buvimą recepto gale.

Receptinių vaistų išdavimo taisyklės ir formų skirtumai

Kuo skiriasi blankų formos ir kaip jos turi būti teisingai sudarytos medicinos darbuotojai kad būtų išvengta neteisingos farmacinės ekspertizės? O kokios yra pagrindinės vaistų išdavimo taisyklės? Receptų formas galima išskirti pagal naudojimo paskirtį, jų struktūrą ir detalių sudėtį, taip pat pagal galiojimo ir saugojimo laiką. Štai keletas receptų formų pavyzdžių.

Speciali recepto forma

Tai pati sudėtingiausia tiek detalių kompozicijos, tiek struktūros požiūriu. Tiesa, kalbant apie naudojimą, yra tik vienas atvejis, kai jį turėtų naudoti sveikatos priežiūros darbuotojas. Ši griežtos apskaitos forma yra saugoma ir skirta psichotropiniams ir narkotiniams vaistams išrašyti. Kiekvienas toks receptas turi būti patvirtintas asmeniniu gydytojo parašu ir antspaudu. Formoje būtinai turi būti nurodyta įgalioto specialisto, kuris gali būti gydymo įstaigos vadovas ar pavaduotojas, pavardė, vardas ir patronimas. Taip pat šis asmuo gali būti tas, kuris sertifikuoja formas. Be to, reikalingas medicinos organizacijos antspaudu patvirtinimas. Toliau recepto formoje yra vaistinės struktūros ženklas ant vaisto išleidimo. Jei vaistinės darbuotojas viskuo patenkintas išrašydamas receptą, jis nurodo informaciją apie tai, kas išduodama, kokia yra vaisto dozė ir pakuotė. Receptas patvirtintas nurodant pilnas vardas, atostogų data, taip pat vaistinės antspaudas.

Recepto blankas Nr.107

Tai supaprastinta forma, palyginti su aukščiau aprašyta specialia forma. Pagal nuostatus, ši parinktis gali būti naudojamas išrašant, taip pat surašant receptinių vaistų, kuriuose yra nedidelės psichotropinių ir narkotinių medžiagų dozės, sąrašą. Šioje formoje turi būti medicinos organizacijos antspaudas, visas jos pavadinimas, adresas, telefono numeris ir data. Be to, pažymima paciento amžiaus kategorija: vaikas ar suaugęs. Taip pat nurodomas paciento vardas, vaisto pavadinimas lotynų kalba pagal tarptautinį nepatentuotą pavadinimą, kartu su pakuote ir dozavimu. Šioje recepto formoje galite įvesti iki trijų rūšių vaistų, ko negalima padaryti naudojant kitas parinktis. Ant formos, be kita ko, dedamas asmeninis parašas su gydančio gydytojo antspaudu. Laikoma, kad toks receptas galioja iki šešiasdešimties dienų, o sergantiems lėtinėmis ligomis – pratęsti iki vienerių metų. Ką daro kitos taisyklės recepto vaistai?

Papildomos taisyklės

Įstatymas numato šias taisykles:

Kas yra receptiniai vaistai?

Šis sąrašas yra fiksuotas Sveikatos apsaugos ministerijos 2017-07-11 įsakymu Nr.403.

Kombinuoti vaistai, kurių sudėtyje yra:

• ergotamino hidrotartratas iki 5 mg;
• efedrino hidrochloridas iki 100 mg;
• pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg, 10 mg;
• dekstrometorfano hidrobromidas 10 mg;
• kodeinas arba jo druskos 20 mg;
• pseudoefedrino hidrochloridas 30 mg;
• pseudoefedrino hidrochlorido nuo 30 mg iki 60 mg, dekstrometorfano hidrobromido 10 mg;
• dekstrometorfano hidrobromidas 200 mg;
• efedrino hidrochloridas 100 mg;
• fenilpropanolaminas 75 mg.