Symptome von Knochenmarkkrebs. Behandlungsmethoden und Prognosen von Ärzten

Knochenmark ist eine weiche Masse, die den Knochen ausfüllt. Menschliche Knochen enthalten Stammzellen. Sie haben die Fähigkeit, durch Krankheit oder Verletzung zerstörte Zellen anderer Organe zu regenerieren.

Es stellt sich heraus, dass das Knochenmark eine Art Fabrik ist, die das Blut erneuert. Hier werden ständig Zellen gebildet, daher besteht die Möglichkeit einer Mutation. Wenn die Kontrolle darüber geschwächt ist, werden sie geboren. Zellen vermehren sich, teilen sich und verdrängen gesunde Zellen, sodass das Knochenmark seine Funktionen nicht erfüllt.

Ursachen von Knochenmarkkrebs

Ärzte haben viele Studien in diesem Bereich durchgeführt, die gezeigt haben, dass Krebs Knochenmark tritt selten getrennt vom Rest des Körpers auf. Dies ist eine Art Ziel für die Pfeile von Metastasen.

Onkologen haben festgestellt, dass sich Knochenmarkmetastasen von bösartigen Formationen in der Umgebung bewegen, und.

Metastasen werden in 60 % der Krebsfälle auf das Knochenmark übertragen. Selten senden sie ihre Impulse an das Knochenmark, wenn minderwertige Formationen darin vorhanden sind. Wissenschaftler bemerkten 8 % solcher Patienten. Von den primären Läsionen breiten sich Krebszellen über das Blut oder die Lymphe aus. Sie vermehren sich unkontrolliert, bevor sie das Knochenmark erreichen.

Ärzte notieren Fälle und primäre Läsion Knochenmark. Diese Fälle sind sehr selten und die Gründe für ihr Auftreten sind noch nicht vollständig bekannt. Es wird angenommen, dass diese Krankheit als Folge von Nebenwirkungen auftritt Umfeld, verschiedene Arten von Infektionen, die durch den Einfluss von Chemikalien auf den menschlichen Körper entstehen, werden vererbt. All dies bleibt jedoch auf der Ebene von Annahmen, und es gibt immer noch keine Beweise.

Viele Wissenschaftler führen das Auftreten von Knochenmarkkrebs auf die Mutation von Zellen im Körper zurück. Plasmazellen sind an der Produktion von Antikörpern beteiligt und wirken daher wie der letzte Schritt in der Entwicklung der B-Lymphozyten.

Wenn man sich an die bestehende Theorie hält, ist klar: Knochenmarkkrebs entsteht als Folge des Abbaus der myeloischen Masse. Es wird durch einen Überschuss an Plasmazellen verursacht. Es kommt vor, dass sie schließlich eine gesunde blutbildende Masse aus dem Knochenmark verdrängen.

Symptome und Anzeichen

Nach vorläufigen Statistiken ist bekannt, dass Männer um ein Vielfaches häufiger an Knochenmarkkrebs erkranken als Frauen. Altersgrenze 50 Jahre und älter. Diese Krankheit entwickelt sich jedoch bei jungen Menschen.

Diese Krankheit tritt in zwei Formen auf:

• einsam;
• diffus.

Zu den Symptomen von Knochenmarkkrebs gehören:

• Schmerzen in vielen Knochen, sie nehmen zu, wenn sich eine Person bewegt. Der Schmerz ist dauerhaft. Oft tritt es im Hüftbereich auf, bedeckt den unteren Rücken;
• häufige Müdigkeit, ständige Schwächebeschwerden im ganzen Körper, Gelenke, Muskeln, Schwindel treten auf. Oft ist es dieses Symptom, das den Ausbruch der Krankheit zuerst ankündigt;
• Zahnfleisch blutet, blaue Flecken erscheinen am Körper. Reduziertes Niveau Blutplättchen verhindern eine schnelle Blutgerinnung;
• Muskeln werden schwächer, Beine und bestimmte Körperteile werden taub, Schmerzen beim Wasserlassen stören, Probleme treten beim Entleeren des Darms auf;
• ständiger Durst, oft Übelkeit, Erbrechen, Schwierigkeiten bei der Entfernung von Kot. Diese Schwierigkeiten weisen auf eine große Menge Kalzium im Blut hin;
• es gibt Fälle von Nasenbluten, die Wachsamkeit der Augen lässt nach, Nebel tritt oft in den Augen auf, Kopfschmerzen stören ständig, ich möchte die ganze Zeit schlafen. Diese Symptome sind mit hohen Paraproteinspiegeln verbunden;
• an den Knochen des Beckens, des Schädels, der Rippen, des Brustbeins treten Läsionen in Form von Löchern auf verschiedene Größen, ihre Form ist jedoch immer rund und die Grenzen sind klar;
• Schwellung erscheint über der Läsion.

Das Blut von Menschen mit dieser Art von Krebs ist gefüllt mit große Menge Erythroblasten und Kernerythrozyten. Die Anzahl der neugeborenen Erythrozyten liegt über ihrer zulässigen Norm, die Anzahl der Blutplättchen unter der angegebenen Norm.

Zur Bestätigung der Diagnose wird eine Biopsie durchgeführt und erst nach der Analyse wird eine Aussage über den Zustand der Knochenmarkszellen getroffen.

Behandlung von Knochenmarkkrebs

Ist Knochenmarkkrebs entstanden, steht die Behandlung bösartiger Tumore in direktem Zusammenhang mit dem Stadium und der Form der Erkrankung. Dies ist ein schwieriger Prozess, bei dem die Ärzte an ihre eigene Kraft glauben müssen, dass der Patient geheilt wird. Die chirurgische Methode wird für eine einzelne Läsion verwendet, wenn sie nur entfernt werden muss.

Zur Schmerzlinderung werden verschiedene Schmerzmittel verschrieben, eine symptomatische Behandlung wird verordnet. Um den Knochen stärker zu machen, wird ein Knochenmasseschutz eingesetzt. Um den Gehalt an roten Blutkörperchen im Blut zu erhöhen, werden Hormonpräparate verschrieben.

Bluttransfusionen werden verwendet, um die Blutzusammensetzung zu verbessern und das darin enthaltene Paraprotein zu reduzieren.

Die Strahlentherapie wird durchgeführt, wenn eine einzelne Läsion erkannt wird. Im Falle des Vorhandenseins mehrerer Läsionen werden sie verwendet, um weitere Mutationen zu stoppen.

Ein erfolgreicher Weg zur Behandlung von Knochenmarkkrebs wird sein. Nicht alle Krankheitsfälle wenden diese Methode an. Stammzellen werden in der Regel vor der Chemotherapie aus dem Blut des Patienten entnommen.

Die Behandlung von Knochenmarkkrebs dauert ein Jahr. Bei 70% der Patienten mit unvollständiger Remission werden die Rückfälle jederzeit wiederholt. Es wird mit der Zeit schwieriger, sie zu behandeln.

Vorsichtsmaßnahmen

Um die Krankheit zu vermeiden, sollte die Prävention von Knochenmarkkrebs darauf abzielen, die Immunität zu erhöhen und den Körper mit allem zu versorgen essentielle Substanzen, achten Sie darauf richtige Ernährung und folgende Produkte:

• Meeresfische (es enthält eine große Anzahl Fettsäuren vom menschlichen Körper benötigt).
• Hühnerfleisch. Es ist ein Proteinfutter reich an Vitaminen Gruppe B, Selen (eine der Arten von Antioxidantien).
• Walnüsse (sie enthalten viel Eisen).
• Erdnüsse.
• Hühnerei, es ist reich an Lutein.
• Meerkohl, er enthält viel Jod.

Lebensprognose für Patienten

Die Prognose für Knochenmarkkrebs ist pessimistisch. Wenn jedoch die Läsionsstelle nicht von Metastasen begleitet wird und einzeln ist, beträgt die vollständige Heilung der Patienten 80 %.

Wie lange leben Patienten?

Viele Patienten und ihre Angehörigen interessieren sich für die Frage, wie viele Jahre, Monate, Tage wird eine Person mit Knochenmarkkrebs leben? Jeder Mensch hat seinen eigenen individuellen Organismus, sein eigenes Schicksal, seine eigene biologische Uhr. Eine wichtige Rolle spielt dabei das Alter, die allgemeine körperliche Verfassung.

Wenn Sie rechtzeitig einen Arzt aufsuchen und rechtzeitig vorbeugende Maßnahmen durchführen, die vorgeschriebene Behandlung, dann haben Sie noch vier Jahre zu leben. Wenn der Körper gut auf die vorgeschriebene Behandlung anspricht, wird die Lebenserwartung des Patienten noch länger sein. Heute bietet die Stammzelltransplantation gute Chancen auf eine vollständige Remission.

Vergessen Sie jedoch nicht, dass alle Überlebensstatistiken relativ sind, das hat es allgemeinen Charakter, es berücksichtigt nicht die individuelle Reaktion des Körpers auf die Verträglichkeit des verschriebenen Medikaments oder anderer therapeutische Wirkung, sind die Informationen möglicherweise bereits veraltet und spiegeln oder berücksichtigen nicht die neuesten Indikatoren der modernen Medizin.

Informatives Video:

- sekundäre bösartige Herde im Knochengewebe aufgrund der Ausbreitung von Krebszellen aus dem Primärtumor eines anderen Organs. Manifestiert durch zunehmende Schmerzen, Hyperkalzämie und pathologische Frakturen. In einigen Fällen kann im betroffenen Bereich eine dichte tumorähnliche Formation gefunden werden. Bei Kompression großer Gefäße treten bei Kompression Durchblutungsstörungen auf Nervenstämme- neurologische Symptome. Die Diagnose wird auf der Grundlage von Anamnese, Beschwerden, objektiven Untersuchungsdaten, Labor und gestellt instrumentelle Forschung. Behandlung - Strahlentherapie, Chemotherapie, Operation.

Allgemeine Information

Knochenmetastasen sind Schädigungen des Knochengewebes als Folge der Ausbreitung bösartiger Zellen mit dem Blut- oder Lymphfluss. Steh auf späten Stadien onkologische Erkrankung. 80 % der sekundären Knochentumoren werden bei Brustkrebs und Prostatakrebs entdeckt. Außerdem sind Knochenmetastasen keine Seltenheit bösartige Neubildungen Schilddrüse, Lungenkrebs , bösartige Tumore Nieren, Sarkom, Lymphom und Lymphogranulomatose. Bei anderen Neoplasmen ist eine Schädigung des Knochengewebes weniger typisch. Bei Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Weichteiltumoren u Magen-Darmtrakt Knochenmetastasen sind sehr selten. Die Behandlung wird von Spezialisten auf dem Gebiet der Onkologie, Traumatologie-Orthopädie durchgeführt.

Arten von Knochenmetastasen

Im Knochengewebe laufen ständig die Prozesse der Resorption und des Knochenaufbaus ab. Normalerweise sind diese Prozesse ausgeglichen. Bösartige Zellen im Bereich der Metastasierung stören dieses Gleichgewicht, indem sie Osteoklasten (Zellen, die Knochengewebe zerstören) oder Osteoblasten (junge Zellen von neuem Knochengewebe) überaktivieren. Unter Berücksichtigung der überwiegenden Aktivierung von Osteoklasten oder Osteoblasten werden zwei Arten von Knochenmetastasen unterschieden: osteolytische, bei denen die Zerstörung von Knochengewebe überwiegt, und osteoplastische, bei denen es zu einer Verdickung des Knochenbereichs kommt. In der Praxis sind reine Formen von Knochenmetastasen selten, Mischformen überwiegen.

Am häufigsten werden sekundäre Herde in Knochen mit einer reichen Blutversorgung nachgewiesen: in der Wirbelsäule, den Rippen, den Beckenknochen, den Schädelknochen, den Oberschenkelknochen und Oberarmknochen. Im Anfangsstadium können Knochenmetastasen asymptomatisch sein. Anschließend werden sie von zunehmenden Schmerzen begleitet. Die Schmerzursache ist sowohl eine mechanische (durch Kompression) als auch eine chemische (durch die Freisetzung einer großen Menge an Prostaglandinen) Stimulation. Schmerzrezeptoren befindet sich im Bereich des Periosts. Schmerzsyndrom bei Knochenmetastasen steigt sie nachts und nach körperlicher Anstrengung an. Mit der Zeit werden die Schmerzen unerträglich, unerträglich, der Zustand der Patienten wird erst nach Einnahme von narkotischen Analgetika gelindert.

Ausreichend große Knochenmetastasen können sichtbare Deformationen verursachen, bei der Palpation als tumorähnliche Formation erkannt oder auf Röntgenbildern als Ort der Zerstörung gesehen werden. Schwere Komplikation Knochenmetastasen sind pathologische Frakturen, die in 15-25 % der Fälle im Bereich der Röhrenknochen, in fast der Hälfte der Fälle im Bereich der Wirbel auftreten. Manchmal komprimieren Knochenmetastasen während des Wachstums in der Nähe große Gefäße oder Nerven. Im ersten Fall treten Durchblutungsstörungen auf, im zweiten - neurologische Störungen. Kompression gehört auch zu den schweren Komplikationen dieser Pathologie. Rückenmark und Hyperkalzämie. Lokale Symptome von Knochenmetastasen werden mit allgemeinen Manifestationen von Krebs kombiniert: Schwäche, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Übelkeit, Apathie, Ermüdung, Anämie und Fieber.

Symptome von Knochenmetastasen

Hyperkalzämie

Hyperkalzämie ist eine lebensbedrohliche Komplikation, die bei 30-40 % der Patienten mit Knochenmetastasen auftritt. Der Grund für die Entwicklung ist die erhöhte Aktivität von Osteoklasten, wodurch aus dem zerstörten Knochen eine Menge Kalzium in das Blut gelangt, die die Ausscheidungskapazität der Nieren übersteigt. Bei Patienten mit Knochenmetastasen treten Hyperkalzämie und Hyperkalziurie auf, der Prozess der umgekehrten Absorption von Wasser und Natrium in den Nierentubuli ist gestört. Polyurie entwickelt. Gebildet Teufelskreis: Aufgrund von Polyurie nimmt das Flüssigkeitsvolumen im Körper ab, was zu einer Abnahme der glomerulären Filtration führt. Die Abnahme der glomerulären Filtration wiederum bewirkt eine Zunahme der Calciumreabsorption in den Nierentubuli.

Hyperkalzämie bei Knochenmetastasen führt zu Aktivitätseinschränkungen verschiedene Körper und Systeme. Von der Seite des Zentralnervensystems werden psychische Störungen, Lethargie, affektive Störungen, proximale Myopathie, Verwirrtheit und Bewusstseinsverlust beobachtet. Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems Verringerung Blutdruck, Abnahme der Herzfrequenz und Arrhythmie. Möglicher Herzstillstand. Seitens des Magen-Darm-Traktes werden Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Appetitstörungen festgestellt. BEI schlimme Fälle Pankreatitis oder Darmverschluss entwickelt.

Seitens der Nieren finden sich Polyurie und Nephrokalzinose. Allgemein klinische Symptome umfasst Schwäche, Müdigkeit, Dehydration, Gewichtsverlust und Juckreiz. Hyperkalzämie mit Knochenmetastasen lange Zeit bleiben unerkannt, da Ärzte die Manifestationen dieser Pathologie als Anzeichen für das Fortschreiten des zugrunde liegenden Krebses oder als interpretieren Nebenwirkung Chemotherapie bzw Strahlentherapie.

pathologische Frakturen

Pathologische Frakturen treten auf, wenn mehr als 50 % der Rindenschicht zerstört sind. Am häufigsten in den Wirbeln nachgewiesen, ist die zweithäufigste von Frakturen des Femurs besetzt, normalerweise im Hals oder in der Diaphyse. Unterscheidungsmerkmal pathologische Frakturen der Wirbelsäule mit Knochenmetastasen ist die Vielzahl von Läsionen (gleichzeitig wird eine Verletzung der Integrität mehrerer Wirbel festgestellt). Leidet normalerweise an Brust- oder lumbal. Schäden können von Kompression begleitet sein Nervenwurzeln oder Rückenmark.

Die Ursache eines pathologischen Bruchs bei Knochenmetastasen kann eine leichte traumatische Einwirkung sein, wie ein schwacher Schlag oder sogar ein ungeschicktes Drehen im Bett. Manchmal sehen solche Frakturen spontan aus, das heißt, sie treten ohne irgendwelche auf äußere Ursachen. Die Fraktur kann von einer Verschiebung von Fragmenten begleitet sein. Funktionsstörungen der Gliedmaßen bei Frakturen langer Röhrenknochen und neurologische Störungen bei Wirbelfrakturen werden zu einem der Hauptfaktoren für die Verschlechterung der Lebensqualität des Patienten.

Kompression des Rückenmarks

Eine Kompression des Rückenmarks wird bei 1-5 % der Patienten mit metastasierten Läsionen der Wirbelsäule festgestellt. In 70% der Fälle sind Metastasen die Ursache für Verletzungen Brustwirbel, in 20% - in den Lenden- und Kreuzwirbeln, in 10% der Fälle - in Halswirbel. Bei Knochenmetastasen können sowohl akute (mit Kompression durch ein Knochenfragment) als auch schleichend fortschreitende (mit Kompression durch einen wachsenden Tumor) Störungen festgestellt werden. Patienten mit Knochenmetastasen erfahren zunehmende Schmerzen, wenn sie durch ein wachsendes Neoplasma komprimiert werden. Muskelschwäche entwickelt sich, Empfindlichkeitsstörungen werden festgestellt. Im Endstadium treten Paresen, Lähmungen und Funktionsstörungen der Beckenorgane auf.

Bei Kompression durch ein Knochenfragment entwickelt sich plötzlich das Krankheitsbild der Rückenmarkskompression. In der Anfangsphase sind beide Kompressionsarten reversibel (ganz oder teilweise). Ohne rechtzeitige medizinische Versorgung innerhalb weniger Stunden oder Tage wird die Lähmung irreversibel. Eine rechtzeitige adäquate Behandlung kann die Schwere der Symptome verringern, jedoch wird die Wiederherstellung der Fähigkeit, sich unabhängig zu bewegen, nur bei 10% der Patienten mit bereits entwickelter Lähmung beobachtet.

Diagnose

Die Diagnose wird auf der Grundlage der Anamnese gestellt (Daten zum Vorhandensein einer primären bösartigen Neubildung), Krankheitsbild und Ergebnisse weiterer Studien. Fehlende Informationen über eine bereits diagnostizierte onkologische Erkrankung sind keine Grundlage für den Ausschluss von Knochenmetastasen, da der Primärtumor asymptomatisch sein kann. Wenn vorhanden neurologische Störungen eine neurologische Untersuchung durchführen. Auf der Erstphase Untersuchungen führen Szintigraphie durch. Dann werden die Patienten zum Röntgen, CT oder MRT des Knochens überwiesen, um die Art und das Ausmaß der Läsion zu klären. Um Hyperkalzämie zu erkennen, verschreiben Sie biochemische Analyse Blut.

Behandlung von Knochenmetastasen

Die Behandlungstaktiken werden unter Berücksichtigung der Art und des Ortes des Primärtumors, der Anzahl und des Ortes von Knochenmetastasen, des Vorhandenseins von Metastasen in anderen Organen und Geweben, des Vorhandenseins oder Fehlens von Komplikationen, des Alters und bestimmt Allgemeinzustand krank. Chirurgische Eingriffe haben palliativen Charakter und sind bei Komplikationen (pathologische Frakturen, Rückenmarkskompression) indiziert. Das Ziel der Operation bei Knochenmetastasen ist es, Schmerzen zu beseitigen oder zu lindern, die Funktion der Gliedmaßen oder des Rückenmarks wiederherzustellen und mehr zu schaffen Bevorzugte Umstände für die Patientenversorgung.

Bei der Entscheidung, ob eine Operation durchgeführt werden soll, wird die Prognose berücksichtigt. Die prädiktiven Faktoren sind langsames Wachstum primäres Neoplasma, eine lange Zeit ohne Rückfälle, eine kleine einzelne Knochenmetastase, das Vorhandensein von radiologischen Anzeichen einer Knochensklerose danach konservative Behandlung und zufriedenstellender Zustand des Patienten. In solchen Fällen können umfangreiche chirurgische Eingriffe durchgeführt werden (Installation von Platten, Stiften, Ilizarov-Geräten).

Bei aggressivem Wachstum des primären Neoplasmas, häufige Rückfälle, multiple Metastasen, insbesondere bei gleichzeitiger Schädigung innerer Organe, große Größe Knochenmetastasen, das Fehlen von Sklerosezeichen auf dem Röntgenbild und der schlechte Zustand des Patienten, chirurgische Eingriffe an Röhrenknochen werden auch bei Vorliegen einer pathologischen Fraktur nicht empfohlen. In Fällen wo operativer Eingriff kontraindizierte, schonende Fixationsmethoden verwendet werden (z. B. eine Derotationsmanschette bei einer Schenkelhalsfraktur).

Die Notfallversorgung von Knochenmetastasen, die durch Rückenmarkskompression kompliziert sind, umfasst Gefäßpräparate, Mittel zur Verbesserung des Stoffwechsels von Nervengewebe und hohen Dosen von Dexamethason. Im Falle einer Kompression des Nervengewebes aufgrund des Wachstums von Metastasen im Knochen wird eine Dekompressions-Laminektomie durchgeführt, im Falle einer Kompression des Rückenmarks infolge eines pathologischen Wirbelbruchs werden Dekompressions- und Stabilisierungsoperationen durchgeführt: Fixierung mit Platten- oder transpedikulärer Fixierung, Wiederherstellung der Wirbel mit Knochenzement, Auto- und Allotransplantaten etc.

Chemotherapie und Strahlentherapie bei Knochenmetastasen werden dabei kombiniert eingesetzt konservative Therapie, in Vorbereitung für operativer Eingriff und in der postoperativen Phase. Bei Hyperkalzämie erfolgt die Rehydratation durch intravenöse Infusion Salzlösungen. Patienten mit Knochenmetastasen erhalten Schleifendiuretika (Furosemid), Kortikosteroide und Bisphosphonate. Die Wirkung der Therapie hält 3-5 Wochen an, dann wird der Behandlungsverlauf wiederholt.

Vorhersage

Die Prognose für Knochenmetastasen ist günstiger als für Knochenmetastasen. innere Organe. Durchschnittliche Dauer Leben ist 2 Jahre. Die Qualität und in einigen Fällen die Lebenserwartung hängen vom Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Komplikationen ab, was sie wichtig macht Vorsichtsmaßnahmen beim Nachweis von Metastasen in den Knochen des Skeletts. Bei Metastasen an der Wirbelsäule wird empfohlen, das Heben von Gewichten auszuschließen und mehrmals am Tag in Rückenlage zu ruhen. In einigen Fällen ist in einem bestimmten Stadium der Therapie das Tragen eines Korsetts oder einer Kopfhalterung angezeigt. Wenn der Femur während der Behandlungsdauer betroffen ist, wird empfohlen, die Extremität so weit wie möglich mit einem Gehstock oder Krücken zu entlasten. Physiotherapie bei Knochenmetastasen ist kontraindiziert. Patienten benötigen regelmäßige Kontrolluntersuchungen für rechtzeitige Erkennung Rückfälle der Krankheit.

Inhaltsverzeichnis [Anzeigen]

Es stellt sich heraus, dass das Knochenmark eine Art Fabrik ist, die das Blut erneuert. Hier werden ständig Zellen gebildet, daher besteht die Möglichkeit einer Mutation. Wenn die Kontrolle darüber geschwächt wird, entstehen Formationen von schlechter Qualität. Zellen vermehren sich, teilen sich und verdrängen gesunde Zellen, sodass das Knochenmark seine Funktion nicht erfüllt.

Knochenmarkschaden

Ärzte haben auf diesem Gebiet viel geforscht, was gezeigt hat, dass Knochenmarkkrebs oft nicht getrennt vom Rest des Körpers auftritt. Dies ist eine Art Ziel für die Pfeile von Metastasen.

Onkologen haben festgestellt, dass Knochenmarkmetastasen von bösartigen Formationen in Lunge, Schilddrüse, Prostata und Brustdrüsen ausgehen.

Metastasen werden in 60 % der Krebsfälle auf das Knochenmark übertragen. Selten senden sie ihre Impulse an das Knochenmark, wenn im Dickdarm minderwertige Formationen vorhanden sind. Wissenschaftler bemerkten 8 % solcher Patienten. Von den primären Läsionen breiten sich Krebszellen über das Blut oder die Lymphe aus. Sie vermehren sich unkontrolliert, bevor sie das Knochenmark erreichen.

Ärzte bemerken auch Fälle von primärer Schädigung des Knochenmarks. Diese Fälle sind sehr selten und die Gründe für ihr Auftreten sind noch nicht vollständig bekannt. Es wird angenommen, dass diese Krankheit als Folge der nachteiligen Auswirkungen der Umwelt auftritt, verschiedene Infektionen, die durch den Einfluss von Chemikalien auf den menschlichen Körper entstehen, werden vererbt. All dies bleibt jedoch auf der Ebene von Annahmen, und es gibt immer noch keine Beweise.

Viele Wissenschaftler führen das Auftreten von Knochenmarkkrebs auf die Mutation von Zellen im Körper zurück. Plasmazellen sind an der Produktion von Antikörpern beteiligt und wirken daher wie der letzte Schritt in der Entwicklung der B-Lymphozyten.

Wenn man sich an die bestehende Theorie hält, ist klar: Knochenmarkkrebs entsteht als Folge des Abbaus der myeloischen Masse. Es wird durch einen Überschuss an Plasmazellen verursacht. Es kommt vor, dass sie schließlich eine gesunde blutbildende Masse aus dem Knochenmark verdrängen.

Nach vorläufigen Statistiken ist bekannt, dass Männer um ein Vielfaches häufiger an Knochenmarkkrebs erkranken als Frauen. Altersgrenze 50 Jahre und älter. Diese Krankheit entwickelt sich jedoch bei jungen Menschen. Diese Krankheit tritt in zwei Formen auf: einzeln und diffus.

Zu den Symptomen von Knochenmarkkrebs gehören:

• Schmerzen in vielen Knochen, sie nehmen zu, wenn sich eine Person bewegt. Der Schmerz ist dauerhaft. Oft tritt es im Hüftbereich auf, bedeckt den unteren Rücken;
• häufige Müdigkeit, ständige Schwächebeschwerden im ganzen Körper, Gelenke, Muskeln, Schwindel treten auf. Oft ist es dieses Symptom, das den Ausbruch der Krankheit zuerst ankündigt;
• Zahnfleisch blutet, blaue Flecken erscheinen am Körper. Ein niedriger Blutplättchenspiegel verhindert eine schnelle Blutgerinnung;
• Muskeln werden schwächer, Beine und bestimmte Körperteile werden taub, Schmerzen beim Wasserlassen stören, Probleme treten beim Entleeren des Darms auf;
• ständiger Durst, oft Übelkeit, Erbrechen, Schwierigkeiten bei der Entfernung von Kot. Diese Schwierigkeiten weisen auf eine große Menge Kalzium im Blut hin;
• es gibt Fälle von Nasenbluten, die Wachsamkeit der Augen lässt nach, Nebel tritt oft in den Augen auf, Kopfschmerzen stören ständig, ich möchte die ganze Zeit schlafen. Diese Symptome sind mit hohen Paraproteinspiegeln verbunden;
• an den Knochen des Beckens, des Schädels, der Rippen, des Brustbeins treten Läsionen in Form von Löchern unterschiedlicher Größe auf, ihre Form ist jedoch immer rund und die Grenzen sind klar;
• Schwellung erscheint über der Läsion.

Beim Myelom kommen zusätzliche Symptome hinzu, wie zum Beispiel:

• schneller Gewichtsverlust bis hin zur starken Erschöpfung.
• einzelne Läsionen nehmen an Größe zu, verschmelzen mit denen in der Nähe und das Knochengewebe verdickt sich.
• Knochenstärke und -dichte nehmen ab, Osteoporose tritt auf und Frakturen können auftreten.
• es gibt eine Krümmung der Wirbelsäule aufgrund des Übergangs der Läsion zu ihr.
• Die Immunität nimmt ab und die Wahrscheinlichkeit, an verschiedenen Infektionen zu erkranken, steigt. Bakterien haben viel Platz.

Wann ist knochenmarkkrebs AnfangsstadienÄrzte stellen selten eine Diagnose dieser Krankheit. Die Patienten kommen mit Ischiasbeschwerden, Nierenschmerzen, wenn sie urinieren wollen, Rheumatische Schmerzen. Ärzte diagnostizieren oft Osteochondrose, Arthritis. Wenn der Patient einen Ultraschall bekommt, wird dort festgestellt, dass das Knochengewebe betroffen ist.

Es gibt Fälle, in denen die Krankheit im letzten Stadium erkannt wird, wenn sie durch den Körper gegangen ist ausgedehnte Metastasen. Das vierte ist das Krebsstadium mit Metastasen, die durch das Blut und die Lymphe zu anderen Organen gelangen. Eine Behandlung in diesem Stadium führt zu keinem positiven Ergebnis.

Allein anhand der Symptome kann die Diagnose dieser Krankheit nicht gestellt werden. Es ist beispielsweise notwendig, einen biochemischen Bluttest durchzuführen und das Vorhandensein von Antikörpern im Blut zu bestimmen, einen Urintest, einen Stuhltest, eine Biopsie und eine Knochenmarkpunktion durchzuführen.

Die Diagnose von Knochenmarkkrebs beinhaltet eine Untersuchung im Röntgenraum, es wird empfohlen, eine Computertomographie zu machen, sich einer MRT zu unterziehen. Siebenundneunzig Prozent der Patienten finden bei der Analyse von Blut und Urin einen abnormalen Proteingehalt. Das ist Knochenmarkkrebs. Der Bluttest ist sehr spezifisch. Die Form der Erythrozyten ist verändert, was auf Anämie hinweist.

Das Blut von Menschen mit dieser Krebsart ist mit einer großen Anzahl von Erythroblasten und Kernerythrozyten gefüllt. Die Anzahl der neugeborenen Erythrozyten liegt über ihrer zulässigen Norm, die Anzahl der Blutplättchen unter der angegebenen Norm.

Zur Bestätigung der Diagnose wird eine Biopsie durchgeführt und erst nach der Analyse wird eine Aussage über den Zustand der Knochenmarkszellen getroffen.

Ist Knochenmarkkrebs entstanden, steht die Behandlung bösartiger Tumore in direktem Zusammenhang mit dem Stadium und der Form der Erkrankung. Dies ist ein schwieriger Prozess, bei dem die Ärzte an ihre eigene Kraft glauben müssen, dass der Patient geheilt wird. Die chirurgische Methode wird für eine einzelne Läsion verwendet, wenn sie nur entfernt werden muss.

Zur Schmerzlinderung werden verschiedene Schmerzmittel verschrieben, eine symptomatische Behandlung wird verordnet. Um den Knochen stärker zu machen, wird ein Knochenmasseschutz eingesetzt. Um den Gehalt an roten Blutkörperchen im Blut zu erhöhen, werden Hormonpräparate verschrieben.

Bluttransfusionen werden verwendet, um die Blutzusammensetzung zu verbessern und das darin enthaltene Paraprotein zu reduzieren.

Die Strahlentherapie wird durchgeführt, wenn eine einzelne Läsion erkannt wird. Bei multiplen Läsionen wird eine Chemotherapie eingesetzt, um weitere Mutationen zu stoppen.

Die Stammzelltransplantation ist eine erfolgreiche Behandlung von Knochenmarkkrebs. Nicht alle Krankheitsfälle wenden diese Methode an. Stammzellen werden in der Regel vor der Chemotherapie aus dem Blut des Patienten entnommen.

Die Behandlung von Knochenmarkkrebs dauert ein Jahr. Siebzig Prozent der Patienten mit unvollständiger Remission erleiden jederzeit einen Rückfall. Es wird mit der Zeit schwieriger, sie zu behandeln.

Um die Krankheit zu vermeiden, sollte die Vorbeugung von Knochenmarkkrebs darauf abzielen, die Immunität zu erhöhen und den Körper mit allen notwendigen Substanzen zu versorgen, achten Sie auf die richtige Ernährung und die folgenden Produkte:

• Seefisch (er enthält eine große Menge an Fettsäuren, die für den menschlichen Körper so notwendig sind).
• Hühnerfleisch. Dies ist ein proteinreiches Lebensmittel, das reich an B-Vitaminen und Selen (eine der Arten von Antioxidantien) ist.
• Walnüsse (sie enthalten viel Eisen).
• Erdnüsse.
• Hühnerei, es ist reich an Lutein.
• Meerkohl, er enthält viel Jod.

Die Prognose für Knochenmarkkrebs ist pessimistisch. Wenn jedoch die Läsionsstelle nicht von Metastasen begleitet wird und einzeln ist, beträgt die vollständige Heilung der Patienten 80 %.

Viele Patienten und ihre Angehörigen interessieren sich für die Frage: Wie lange leben solche Patienten? Wie viele Jahre, Monate, Tage wird eine Person mit Knochenmarkkrebs leben? Jeder Mensch hat seinen eigenen individuellen Organismus, sein eigenes Schicksal, seine eigene biologische Uhr. Eine wichtige Rolle spielt dabei das Alter, die allgemeine körperliche Verfassung.

Wenn Sie rechtzeitig einen Arzt aufsuchen und rechtzeitig vorbeugende Maßnahmen durchführen, die vorgeschriebene Behandlung, dann haben Sie noch vier Jahre zu leben. Wenn der Körper gut auf die vorgeschriebene Behandlung anspricht, wird die Lebenserwartung des Patienten noch länger sein. Heute bietet die Stammzelltransplantation gute Chancen auf eine vollständige Remission.

Vergessen Sie jedoch nicht, dass alle Überlebensstatistiken relativ sind, sie sind allgemeiner Natur, sie berücksichtigen nicht die individuelle Reaktion des Körpers auf die Verträglichkeit des verschriebenen Medikaments oder einer anderen therapeutischen Maßnahme, die Informationen können bereits veraltet sein und es spiegelt nicht wider und berücksichtigt nicht die neuesten Indikatoren der modernen Medizin.

Gesundheit!

Bösartige Neubildungen verhalten sich manchmal äußerst unberechenbar. Sie können metastasieren verschiedene Organe und sogar im Gehirn oder Knochenmark. Bei einer solchen Ausbreitung von Tumorzellen wird die Behandlung merklich erschwert, weil die Lokalisierung von Metastasen in den Hirnstrukturen die Prognose negativ beeinflusst.

Verschiedene bösartige Neubildungen können in die Gehirnstrukturen metastasieren, aber am häufigsten wird eine solche Ausbreitung des Krebsprozesses in solchen Onkopathologien beobachtet wie:

• Adenokarzinom bzw kleinzelliges Karzinom Lunge;
• Brustkrebs, und die duktale Form ist am gefährlichsten;
• Melanom;
• Krebsläsionen des Magen-Darm-Systems;
• Bösartige Formationen der Prostata;
• Eierstockkrebs.

Prostata- und Eierstockkrebs metastasieren jedoch praktisch nicht ins Gehirn Einzelfälleähnlichen Vertrieb in der onkologischen Praxis getroffen. Bei Lungenkrebs tritt in 60% der Fälle eine ähnliche Richtung der Metastasierung auf, bei Brustdrüsenkrebs in 45%.

Am häufigsten werden Metastasen in die Gehirnstrukturen bei bösartigen Lungenerkrankungen beobachtet.

Normalerweise treten Hirnmetastasen innerhalb eines Jahres nach Beginn des aktiven Fortschreitens des onkologischen Prozesses auf.

Am häufigsten werden Metastasen in der Parietalregion des Gehirns gefunden.

Metastasen können sich latent bilden, äußern sich jedoch häufiger in Läsionen des Nervensystems wie Apathie und Schläfrigkeit, Kopfschmerzen usw.

Um solche Metastasen zu behandeln, wird das gesamte Gehirn des Krebspatienten bestrahlt und zusätzlich eine Chemotherapie durchgeführt.

Oft lehnen Patienten eine solche Behandlung ab, was sehr gefährlich ist, da die Lebenserwartung ohne Behandlung von Hirnmetastasen nur wenige Monate beträgt.

Das Krankheitsbild der Hirnmetastasen hängt von der spezifischen Lokalisation sekundärer bösartiger Tumoren ab.

Alle Hirnmetastasen werden in Gehirn und Knochenmark unterteilt. Dies ist eine völlig andere Lokalisation, daher ist auch die Klinik für solche sekundären Krebsarten eine andere.

Hirnmetastasen hängen von der spezifischen Lage des Tumors im Gehirn ab.

• Wenn sich in der Nähe der Innervationsstrukturen der Augen eine Metastase gebildet hat, fallen Gesichtsfelder aus, d. h. das Auge kann einige Bereiche der Überprüfung nicht wahrnehmen.
• Etwa die Hälfte der Krebspatienten mit Hirnmetastasen klagen über Kopfschmerzen. Oft variiert die Stärke der Schmerzen je nach Position des Kopfes, aber mit weiterem Wachstum von metastasierenden Tumoren werden die Schmerzen konstant und intensiv.
• Etwa 20 % der Krebspatienten leiden an solchen Metastasen Bewegungsstörungen und sogar Parese von ½ des Körpers.
• Jeder sechste Mensch mit Hirnmetastasen hat eine geistige Behinderung, ebenso viele leiden unter Verhaltensänderungen und Gangstörungen.
• Deutlich seltener werden Patienten durch Krämpfe gestört.

Wenn das Gewebe um die Metastase herum anschwillt, wird die Hirndruck, provozierende Symptome einer zerebralen Läsion, die sich in Kopfschmerzen mit Erbrechen, Doppeltsehen und Schwindel, häufigen Schluckaufanfällen und Bewusstseinsdepression äußert.

Wenn die Frequenz von Atmung und Herzschlag vor dem Hintergrund hoch ist oberster Druck gesenkt, dann kann ein solches Bild auf einen kritisch erhöhten und tödlichen ICP hindeuten.

Wenn die metastatische Ausbreitung des Tumors in das Knochenmark eingedrungen ist, dann klinische Manifestationen reduziert auf folgende Symptome:

1. Verschlechterung des Allgemeinbefindens und Blutarmut, ein Krebspatient ist betroffen häufiger Schwindel und Schwäche;
2. Schmerzsymptome. Betrifft normalerweise die Knochenmarkstrukturen der Rippen und des unteren Rückens sowie der Beckenknochen. Mit dem Wachstum von Metastasen verstärkt sich der Schmerz nur und wird konstant;
3. Kopfschmerzen und Nasenbluten, häufige Schläfrigkeit, die mit einem Anstieg des Paraproteins einhergeht.

Wenn die Knochenmarkmetastase mehrfach ist, beginnt sich der Patient Sorgen über Knochenschmerzen und Gewichtsverlust, Krümmung zu machen Wirbelsäule und Verdickung von Knochen, Anfälligkeit für Infektionskrankheiten und pathologische Abnahme des Immunstatus.

Die Diagnose von Hirnmetastasen umfasst Verfahren wie:

• Pathopsychologische Untersuchung, die es ermöglicht, Sprachstörungen, Probleme beim Schreiben oder Lesen usw. zu erkennen;
• Neuroophthalmologische Diagnostik - beinhaltet die Erkennung von Veränderungen am Augenboden;
• Echoenzephalographie - Ultraschallverfahren Gehirn;
• Otoneurologische Diagnostik – genau unter die Lupe genommen Hörorgane, sowie Geschmacks- und Geruchssensoren wird der Vestibularapparat untersucht;
• Elektroenzephalographie - eine Untersuchung der Aktivität der äußeren Zerebrospinalmembran;
• zerebrale Szintigraphie;
• CT mit der Einführung von Flüssigkeit in das Gehirngewebe;
• Laboranalysen von Liquor cerebrospinalis - eine Untersuchung von Liquor cerebrospinalis;
• Nadelbiopsie.

Wenn ein Krebspatient während einer Hirnmetastasierung nicht die notwendige Behandlung erhält, wird seine Lebenserwartung wahrscheinlich 2-3 Monate nicht überschreiten. Eine hormonelle Exposition kann die Lebenserwartung um bis zu 4 Monate und eine Chemotherapie um bis zu sechs Monate erhöhen.

Die Behandlungstaktik wird in Übereinstimmung mit der Größe und Anzahl der Metastasenherde sowie der Reaktion der primären Formation auf die durchgeführte Behandlung bestimmt.

Das günstigste Ergebnis ist mit einem neurochirurgischen Eingriff in Kombination mit Bestrahlung und Chemotherapie möglich. Eine solche Behandlung ist jedoch nur bei einzelnen und technisch zugänglichen Metastasen möglich.

Wenn sekundäre Hirnformationen nicht technisch entfernt werden, aber empfindlich auf Chemotherapeutika reagieren, wird zunächst eine Chemotherapie durchgeführt und dann auch das gesamte Gehirn bestrahlt.

Die Bestrahlung führt immer zu einer verstärkten Schwellung des Hirngewebes, daher wird die Strahlentherapie in Kombination mit einer Dehydrierung durchgeführt. Bei Vorliegen einer Resistenz gegen Diuretika und bei Vorliegen einer zerebralen Verschiebung ist eine Strahlentherapie kontraindiziert.

Darüber hinaus wird die Bestrahlung nicht in Gegenwart von ausgeprägten durchgeführt klinische Anzeichen Gehirnmetastasen.

Bei Kontraindikationen für neurochirurgische und Bestrahlungsinterventionen wird eine Chemotherapie in Verbindung mit einer unterstützenden symptomatischen Behandlung eingesetzt.

Wie lange kann ein Krebspatient mit Hirnmetastasen leben?

Die Lebenserwartung hängt von vielen Faktoren ab - der Art der Primärformation und der Richtigkeit der durchgeführten Therapie, dem Malignitätsgrad der Formation usw.

• Mit Hirnmetastasen Bei richtiger Behandlung und operablen Metastasen erreicht die Lebenserwartung Jahrzehnte. Wenn die Metastasierung im Gehirn mehrfach ist und der Tumor selbst aggressiv ist, wird der Krebspatient nur wenige Tage leben.
• Knochenmarkmetastasen fast immer hat ungünstige Prognosen. Nur eine Transplantation kann die Situation retten. Im Durchschnitt leben die Patienten etwa 3-4 Jahre, und wenn die sekundäre Hämoblastose eine einsame Form hat, können Krebspatienten abhängig von den Behandlungsergebnissen des primären Fokus länger leben.

Bei ausgedehnten multiplen Metastasen, seien es Hirnstrukturen oder Knochenmark, ist die Prognose leider enttäuschend.

Video über die Rolle der stereotaktischen Strahlentherapie beim Wiederauftreten von Hirnmetastasen:

Onkologische Erkrankungen des myeloischen (hämatopoetischen) Gewebes gehören zur Kategorie der Hämoblastosen, und dies ist eigentlich Knochenmarkkrebs. Es sollte erwähnt werden, dass Krebszellen aus dem Knochenmark können das Knochengewebe beeinflussen und sich dann entwickeln verschiedene Form Knochenkrebs. Und sie können onkologische Läsionen des Blutes verursachen.

Apropos Knochenmarkkrebs, meinen Experten eine onkologische Erkrankung der wichtigsten blutbildendes Organ eine Person, die sich im Schwammgewebe von Knochen befindet (die Endabschnitte langer Röhrenknochen und die Hohlräume vieler Schwammknochen, einschließlich der Knochen des Beckens, des Schädels, des Brustbeins). Es sind die speziellen Zellen des myeloiden Gewebes des Knochenmarks – hämatopoetische Stammzellen – die Leukozyten, Blutplättchen, Erythrozyten sowie Eosinophile, Neutrophile, Basophile und mononukleäre Phagozyten synthetisieren. Das Knochenmark synthetisiert keine Lymphozyten, sondern enthält B-Lymphozyten, die genetisch fremde Substanzen (Antigene) in unserem Körper erkennen und zu produzieren beginnen schützende Antikörper und "freisetzen" sie in das Blut, wodurch das Funktionieren des Immunsystems sichergestellt wird.

ICD-10-Code

C79.5 Sekundäre bösartige Neubildung von Knochen und Knochenmark

Ursachen von Knochenmarkkrebs

Im Zuge zahlreicher Studien zu den Ursachen von Knochenmarkkrebs stellte sich heraus, dass das Knochenmark, getrennt von anderen Organen, selten betroffen ist. Eine viel häufigere Situation ist, wenn das Knochenmark zum Ziel von Metastasen wird. Laut Onkologen werden Krebsmetastasen im Knochenmark am häufigsten bei Patienten mit bösartigen Neubildungen der Lunge, der Schilddrüse, der Brustdrüse, der Prostata sowie des Neuroblastoms bei Kindern (Sympathikuskrebs) beobachtet nervöses System). Im letzteren Fall treten Knochenmarkmetastasen bei mehr als 60 % der Patienten auf. Während Krebs Metastasen ins Knochenmark bildet, treten bösartige Tumoren des Dickdarms nur in 8 % der Fälle auf. Die Verbreitung (Ausbreitung) von Krebszellen aus dem Primärherd des Tumors erfolgt in Blut und Lymphe, und so gelangen unkontrolliert sich vermehrende Krebszellen in das Knochenmark.

Es gibt jedoch auch primären Knochenmarkkrebs, dessen wahre Ursachen heute nicht sicher bekannt sind. Faktoren wie Infektionen, schädlich Chemikalien oder andere nachteilige Umwelteinflüsse können beim Auftreten von Knochenmarkkrebs eine Rolle spielen, es gibt jedoch keine eindeutigen Beweise dafür. Da es keine fundierten Argumente dafür gibt, dass hier eine Erbanlage vorliegt.

Die meisten Forscher neigen dazu, die Ursachen von Knochenmarkkrebs in der somatischen Mutation von Plasmazellen zu sehen – den Hauptzellen, die Antikörper produzieren und das letzte Stadium in der Entwicklung der B-Lymphozyten darstellen. Nach dieser Version tritt Knochenmarkkrebs - Knochenmarksarkom oder multiples Myelom - aufgrund der Zerstörung von myeloischem Gewebe auf, die aufgrund eines übermäßigen Gehalts an Plasmazellen auftritt. Manchmal können Plasmazellen normales blutbildendes Gewebe vollständig aus dem Knochenmark verdrängen.

Symptome von Knochenmarkkrebs

Knochenmarkkrebs, wie gezeigt Medizinische Statistiken, betrifft hauptsächlich Männer über 50 Jahre, kann sich aber auch bei jüngeren Menschen entwickeln. Die Krankheit hat zwei Formen: mit einem Fokus (solitär) und mehreren (diffus).

Inländische und ausländische Onkologen weisen auf die folgende Hauptsache hin klinische Symptome Knochenmarkkrebs:

• Anämie, bei der eine Person schnell müde wird, über Schwäche und Schwindel klagt. Manchmal ist Anämie die allererste und wichtigste Manifestation der Krankheit;
• anhaltende und durch Bewegung verschlimmerte Schmerzen in den Knochen (meistens im unteren Rücken, Becken und Rippen);
• Blutergüsse am Körper und Zahnfleischbluten (Blutgerinnungsprobleme sind damit verbunden niedriges Niveau Blutplättchen);
• Kompression des Rückenmarks Nervenenden, die sich in einer Schwäche der Beinmuskulatur, Taubheitsgefühl bestimmter Körperteile oder Beine, Schmerzen in der Region äußert Blase oder Eingeweide und Schwierigkeiten, sie zu entleeren;
• erhöhter Durst, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung (weisen auf einen hohen Kalziumspiegel im Blut hin - Hyperkalzämie);
• Nasenbluten, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Benommenheit (in Verbindung mit erhöhter Blutviskosität aufgrund sehr hoher Konzentrationen eines anormalen Proteins der Immunglobulinklasse – Paraprotein);
• Orte der Schädigung des Knochenmarks und der Knochen (Becken, Rippen, Brustbein, Schädel, seltener - lange Knochen) in Form von Löchern unterschiedlicher Größe, aber ausnahmslos runde Form mit klaren Grenzen;
• Schwellung über der Tumorstelle.

Bei einer diffusen Form von Knochenmarkkrebs (Myelom) treten Symptome auf wie:

• fortschreitende Anämie vom normochrome Typ, Mangelernährung, Gewichtsverlust;
• Knochenschmerzen;
• die Größe einzelner Knoten der Läsion nimmt zu und verschmilzt, was zu einer Verdickung des Knochengewebes führt;
• systemische Osteoporose, dh eine Abnahme der Knochendichte und -stärke (kann von pathologischen Frakturen begleitet sein);
• die Läsion erstreckt sich bis zur Wirbelsäule und verursacht deren Krümmung (thorakale Kyphoskoliose);
• Anfälligkeit der Patienten bakterielle Infektionen wegen erhebliche Reduktion Immunität (aufgrund von Hypogammaglobulinämie).

Stadien von Knochenmarkkrebs

Im ersten und oft im zweiten Stadium von Knochenmarkkrebs wird diese Krankheit selten diagnostiziert, da Patienten ihre Schmerzen mit Ischias und Ärzte mit Osteochondrose, Rheuma, Arthritis oder primärer Radikuloneuritis verwechseln. Wenn Patienten wegen Nierenproblemen zum Urologen gehen, werden sie sofort verdächtigt Urolithiasis-Krankheit oder Pyelonephritis. Und nur auf Ultraschall sind lokal pathologische Läsionen Knochengewebe.

Als letztes Stadium jeder onkologischen Erkrankung gilt der Zustand, in dem der Tumor Metastasen gebildet hat Die Lymphknoten und andere Organe. Knochenmarkkrebs Grad 4 ist ein ausgedehntes Knochenmarksarkom mit Metastasen oder diffuse Form Myelom.

Diagnose Knochenmarkkrebs

Es ist klar, dass die Symptome von Knochenmarkkrebs nicht die einzige Grundlage für die Diagnosestellung sein können. Außerdem sollte die Diagnose differenziert werden. Erforderlich Laboranalyse Blut (biochemisch und Bestimmung von IgM-Antikörpern im Blut), Urin, Stuhl, sowie histologische Untersuchung von Partikeln betroffener Gewebe (Biopsien) und biochemische Analyse von myeloischem Gewebe (Knochenmarkpunktion).

Bei der Diagnose von Knochenmarkkrebs, Röntgenverfahren, Knochenszintigraphie, CT-Scan(CT) und Magnetresonanztomographie mit MRT.

Bei 97 % der Patienten mit Knochenmarkkrebs sind Blut- und Urintests auf Protein auffällig.

Ein Bluttest für Knochenmarkkrebs ist sehr spezifisch. So, Farbindikator Blut (dh der relative Gehalt an Hämoglobin in einem Erythrozyten) liegt nahe bei der Einheit (mit einer Rate von 0,85-1,05). Indikatoren ESR erhöht. Eine für Anämie charakteristische Veränderung der Form der roten Blutkörperchen (Poikilozytose), ein signifikanter Unterschied in der Größe der roten Blutkörperchen bei derselben Person (Anisozytose) mit einem großen Prozentsatz abnormal kleiner roter Blutkörperchen (Mikrozytose).

Gleichzeitig ist die Anzahl der Kernformen von Erythrozyten und Erythroblasten (Zwischenzellen bei der Entwicklung roter Blutkörperchen) im Blut von Patienten mit Knochenmarkkrebs erhöht. Blutzellen). Die Anzahl der Retikulozyten (junge rote Blutkörperchen, die sich im Knochenmark bilden und im Blut zirkulieren) ist ebenfalls höher als normal. Aber der Gehalt an Blutplättchen im Bluttest für Knochenmarkkrebs ist viel niedriger als das Standardniveau.

Zur Bestätigung der Diagnose wird eine histologische Analyse des Knochenmarks durchgeführt - eine Biopsie (Trepanobiopsie) und das auf der Grundlage der Ergebnisse erstellte Myelogramm ermöglicht eine objektive Beurteilung des Zustands der Knochenmarkszellen.

Behandlung von Knochenmarkkrebs

Die Behandlung von Knochenmarkkrebs hängt von der Form der Erkrankung ab. Bei der solitären Form des multiplen Myeloms ist die Hauptbehandlungsmethode eine Operation, bei der die Läsion entfernt wird.

Es wird auch eine symptomatische Behandlung verschrieben, die darauf abzielt, Schmerzen zu lindern (Einnahme von Schmerzmitteln); Stärkung der Knochen (Knochenschutz - Bisphosphonate); eine Erhöhung des Gehalts an roten Blutkörperchen im Blut (Steroidhormone).

Um die Zusammensetzung des Blutes von Patienten zu verbessern und den Paraproteinspiegel darin zu reduzieren, kann eine Austauschtransfusion oder Membranplasmapherese verwendet werden.

Wenn die Läsionen einzeln sind, wird eine Strahlentherapie durchgeführt. Beim diffusen Myelom werden verschiedene Chemotherapien angewendet, um die Vermehrung von Krebszellen zu stoppen.

Stammzelltransplantation (Transplantation) kann eine der Behandlungsoptionen für Knochenmarkkrebs sein. Diese Behandlung ist nicht für alle Fälle geeignet, bietet jedoch eine bessere Chance auf eine vollständige Remission. Stammzellen werden in der Regel aus dem Blut eines Krebspatienten vor einer Strahlen- oder Chemotherapie gewonnen.

Die Gesamtdauer der Behandlung von Knochenmarkkrebs vor der Remission kann etwa ein Jahr betragen. In vielen Fällen, in denen es zu einer teilweisen Remission kommt, kehrt die Krankheit irgendwann zurück (Schübe). Mit der Zeit wird die Behandlung von Rückfällen komplizierter und schwieriger.

Prävention von Knochenmarkkrebs

Es sollte beachtet werden, dass eine Abnahme der Immunität eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Knochenmarkkrebs spielt. Um den Körper mit für das Knochenmark nützlichen Substanzen zu versorgen, wird daher empfohlen, Folgendes zu essen:

• reich an Fett Meeresfisch(als Quelle für essentielle Fettsäuren);
• Huhn (Eiweiß, Selen, B-Vitamine);
• Walnüsse (Eisen, Kobalt, Kupfer, Jod, Zink, Mangan und mehrfach ungesättigte Fettsäuren);
• Erdnüsse (Arachidonsäure);
• Hühnereier (Lutein);
• Algen (Jod).

Eine angemessene Korrektur der Hyperkalzämie ist sehr wichtig, daher wird Menschen, bei denen Knochenmarkkrebs (Myelom) diagnostiziert wurde, normalerweise empfohlen, viel Flüssigkeit zu trinken – mindestens drei Liter pro Tag. Das hilft beim Reduzieren hohes Niveau Kalzium.

Prognose von Knochenmarkkrebs

Meistens ist die Prognose von Knochenmarkkrebs ungünstig. Obwohl beim primären solitären Myelom ohne Metastasen, die Überlebensrate der Patienten 75-80 % beträgt. In den meisten Fällen führen osteogene Tumore zum Tod, das heißt, wenn Krebszellen aus dem Knochenmark in die Knochen eindringen und Knochenkrebs verursachen (osteogenes Sarkom, Chondrosarkom, Chordom, Ewing-Sarkom etc.).

Im Allgemeinen lebt bei rechtzeitiger Erkennung und Behandlung etwa die Hälfte der Menschen 3-4 Jahre. In einigen Fällen spricht die Krankheit sehr gut auf die Behandlung an und die Überlebensrate ist viel höher. Insbesondere eine erfolgreiche Stammzelltransplantation bietet gute Chancen auf eine vollständige Remission von Knochenmarkkrebs.

Medizinischer Experten-Editor

Portnov Alexej Alexandrowitsch

Ausbildung: Nationale Medizinische Universität Kiew. AA Bogomolets, Spezialität - "Medizin"

Verdauungsorgane, bösartige Struma.

Laut A. I. Abrikosov steht Brustkrebs in Bezug auf die Häufigkeit von Metastasen an erster Stelle (in mehr als der Hälfte der Fälle metastasiert er in das Knochenmark). Nach Arnets Berechnungen liegt bei einem Viertel der Fälle von Knochenmarkskarzinose der primäre Herd in der Prostata. Nach Berichten von Prosektoren werden Metastasen im Knochenmark bei Frauen am häufigsten durch Brustkrebs und bei Männern durch Prostatakrebs verursacht.

primärer Tumor in diesen Fällen ist er meist sehr klein (bei der Prostata wird er oft nur mikroskopisch bestimmt).

Metastasen entwickeln sich hauptsächlich dort, wo sich das aktive hämatopoetische Knochenmark befindet - Wirbel, proximale Epiphysen Oberschenkelknochen, Brustbein, Beckenknochen.

Das Blutbild ist bei Knochenmarkskarzinose auffällig. Es besteht eine schwere Anämie. Der Farbindex liegt normalerweise nahe bei eins. Es gibt Poikilozytose, Anisozytose; unter den Erythrozyten viele Mikrozyten, häufig Polychromasie, Erythrozyten mit basophiler Körnung. Es ist die außerordentlich große Zahl der Kernformen der Erythrozyten im peripherischen Blut charakteristisch. Dadurch ist das Blutbild unter dem Mikroskop äußerst typisch. Auf 100 Leukozyten kommen 2 bis 20 oder mehr Erythroblasten. 1 mm3 Blut enthält 200 bis 1000 oder mehr Erythroblasten. Erythroblasten sind normalerweise klein mit oxyphilem oder polychromatisch gefärbtem Protoplasma und einem pyknotischen Kern (Normoblasten). Auch die Zahl der Retikulozyten ist oft hoch.

Bei einer Knochenmarkskarzinose ist die Linksverschiebung des Neutrophilenkerns meist stärker ausgeprägt als bei einer kanzerösen Anämie ohne Knochenmarksmetastasen.

In einigen Fällen gibt es einen signifikanten Anstieg des relativen und absolute Zahl Eosinophile (30–45 % Eosinophile bei 15.000–45.000 Leukozyten). Eosinophilie tritt nur bei auf frühe Stufen. Wenn das Knochenmark erschöpft ist, verschwinden die Eosinophilen.

Die Anzahl der Blutplättchen ist oft reduziert, im Gegensatz zu Tumoren, die keine Metastasen im Knochenmark gebildet haben.

Die Besonderheit des Blutbildes bei Knochenmarkskarzinose erklärt sich anscheinend neben der Wirkung jener Faktoren, die eine kanzeröse Anämie verursachen, ohne das Knochenmark zu beeinträchtigen, durch die Tatsache, dass Krebszellen, die zu den hämatopoetischen Geweben gehören, Reizstoffe für sind es.

Extrem beschrieben seltene Fälle mit lymphatischer leukämoider Reaktion bei Magenkrebs mit Lebermetastasen. In Kasts Fall waren die Lymphknoten und mehrere Milzen vergrößert, mit vergrößerten Fortpflanzungszentren. Knochenmark in einem Zustand der Hypoplasie, reich an Fett. Es gibt auch Herde von reifen Lymphozyten im Knochenmark. im Blut hinein dieser Fall es gab 33.000–58.000 Leukozyten, darunter 90–97 % Lymphozyten.

Fälle mit dem Vorhandensein von Bence-Jones-Protein bei Nierenkrebs mit reichlich Metastasen im Knochenmark werden beschrieben.

Eine Knochenmarkpunktion kann Krebszellen unter Elementen des myeloischen Gewebes nachweisen. Laut Rohr sind dies große Zellen mit einem runden, feinmaschigen Zellkern und hellblauem Protoplasma. Neben diesen große Zellen finden Sie kleine mit einem runden Kern mit Nukleolen. Ihr Protoplasma ist basophiler. Sowohl diese als auch andere Zellen treten in Form von Gruppen auf, die oft nicht voneinander getrennt sind.

Chekulaev fand Krebszellen in Form von Gruppen (manchmal in Form von "Syncytium") - bis zu 20 Zellen zusammen im Knochenmark, die während Krebsmetastasen punktieren.

Bei der Anfertigung eines Ausstrichs wird die Gruppenanordnung der Zellen leicht gestört. Daher wird eine histologische Technik empfohlen: Das Punktat wird in Paraffin eingebettet. Untersuchen Sie Schnitte aus solchen Präparaten.

Knochenmarkszellen in der Nähe von Tumormetastasen sind in ihrer Reifung gestört: Man findet große Myelozyten und Stableukozyten („Riesen“). Bei Erythroblasten ist die Regelmäßigkeit der Kernmitose gestört. Darüber hinaus kann es Fälle von weit verbreiteter Karzinose des Knochenmarks ohne Reizung durch Erythrozyten, Leukozyten, Blutplättchen geben.

Die Mitarbeiter unserer Klinik N. A. Zimmerman, I. Ya. Fedorova und A. Ya. Yaroshevsky beschrieben einen Fall einer eigentümlichen hämatologischen Reaktion bei Magenkrebs mit Knochenmarkmetastasen. Zusammen mit schwerer Erythroblastose (314 pro 200 Leukozyten) wurde eine Anämie vom hämolytischen Typ mit dem Vorhandensein von 67% der Retikulozyten im peripheren Blut festgestellt. Im Knochenmark wurden während der Studie in vivo in Gruppen lokalisierte Krebszellen gefunden.

Bei der Knochenkarzinose überwiegen die Phänomene der Zerstörung der Knochensubstanz, dann die Phänomene der Verkalkung. Im letzteren Fall ist es nicht ungewöhnlich diagnostische Fehler: Das Röntgenbild stimmt mit dem bei Marmorknochenkrankheit beobachteten Bild überein.

Erythroblastose, d. h. das Vorhandensein einer großen Anzahl von Erythroblasten im peripheren Blut, deutet auf Knochenmarkkrebs hin. Die größte Anzahl von Erythroblasten im Blut wird genau bei Krebsmetastasen im Knochenmark beobachtet. Das Vorhandensein von Myelozyten darin ist ebenfalls wichtig. Klinisch sehr wichtig Schmerzen in den Knochen haben, insbesondere in der Wirbelsäule, im Beckenknochen, sowohl unabhängig (insbesondere beim Stehen, Gehen) als auch während des Studiums. Krebsmetastasen in den Knochen geben ein charakteristisches Bild, wenn Röntgenuntersuchung. Es ist äußerst wichtig, bei Schmerzen in den Knochen und dem entsprechenden Bild des Blutes die Anamnese zu studieren, zu studieren Brustdrüse, Prostata. Knochenmarkpunktion und sorgfältige Punktatanalyse spielen eine wichtige Rolle. Es ist notwendig, eine Röntgentherapie anzuwenden, die eine vorübergehende Verbesserung bewirken kann.

Um dies zu verhindern, ist es notwendig, ernsthaft auf Veränderungen in der Brust, der Prostata und auf einen rechtzeitigen chirurgischen Eingriff zu achten.
Frauenzeitschrift www..Tushinsky

Onkologische Erkrankungen des myeloischen (hämatopoetischen) Gewebes gehören zur Kategorie der Hämoblastosen, und dies ist eigentlich Knochenmarkkrebs. Es ist zu beachten, dass Krebszellen aus dem Knochenmark in der Lage sind, Knochengewebe zu infizieren, und sich dann verschiedene Formen von Knochenkrebs entwickeln. Und sie können onkologische Läsionen des Blutes verursachen.

Sprechen Experten von Knochenmarkkrebs, meinen Experten eine onkologische Erkrankung des wichtigsten blutbildenden Organs des Menschen, das sich in spongiösem Knochengewebe (den Endabschnitten langer Röhrenknochen und den Hohlräumen vieler spongiöser Knochen, einschließlich der Beckenknochen) befindet , Schädel, Brustbein). Es sind die speziellen Zellen des myeloiden Gewebes des Knochenmarks – hämatopoetische Stammzellen – die Leukozyten, Blutplättchen, Erythrozyten sowie Eosinophile, Neutrophile, Basophile und mononukleäre Phagozyten synthetisieren. Das Knochenmark synthetisiert keine Lymphozyten, sondern enthält B-Lymphozyten, die genetisch fremde Substanzen (Antigene) in unserem Körper erkennen, mit der Produktion von schützenden Antikörpern beginnen und diese in die Blutbahn „freisetzen“ und so die Funktion des Immunsystems sicherstellen.

Ursachen von Knochenmarkkrebs

Im Zuge zahlreicher Studien zu den Ursachen von Knochenmarkkrebs stellte sich heraus, dass das Knochenmark, getrennt von anderen Organen, selten betroffen ist. Eine viel häufigere Situation ist, wenn das Knochenmark zum Ziel von Metastasen wird. Laut Onkologen werden Krebsmetastasen im Knochenmark am häufigsten bei Patienten mit bösartigen Neubildungen der Lunge, der Schilddrüse, der Brustdrüse, der Prostata sowie bei Kindern mit Neuroblastom (Krebs des sympathischen Nervensystems) beobachtet. Im letzteren Fall treten Knochenmarkmetastasen bei mehr als 60 % der Patienten auf. Während Krebs Metastasen ins Knochenmark bildet, treten bösartige Tumoren des Dickdarms nur in 8 % der Fälle auf. Die Verbreitung (Ausbreitung) von Krebszellen aus dem Primärherd des Tumors erfolgt in Blut und Lymphe, und so gelangen unkontrolliert sich vermehrende Krebszellen in das Knochenmark.

Es gibt jedoch auch primären Knochenmarkkrebs, dessen wahre Ursachen heute nicht sicher bekannt sind. Faktoren wie Infektionen, schädliche Chemikalien oder andere nachteilige Umwelteinflüsse können bei der Entstehung von Knochenmarkkrebs eine Rolle spielen, es gibt jedoch keine eindeutigen Beweise dafür. Da es keine fundierten Argumente dafür gibt, dass hier eine Erbanlage vorliegt.

Die meisten Forscher neigen dazu, die Ursachen von Knochenmarkkrebs in der somatischen Mutation von Plasmazellen zu sehen – den Hauptzellen, die Antikörper produzieren und das letzte Stadium in der Entwicklung der B-Lymphozyten darstellen. Nach dieser Version tritt Knochenmarkkrebs - Knochenmarksarkom oder multiples Myelom - aufgrund der Zerstörung von myeloischem Gewebe auf, die aufgrund eines übermäßigen Gehalts an Plasmazellen auftritt. Manchmal können Plasmazellen normales blutbildendes Gewebe vollständig aus dem Knochenmark verdrängen.

Krebssymptome

Knochenmarkkrebs betrifft, wie medizinische Statistiken zeigen, vor allem Männer über 50 Jahre, kann aber auch bei jüngeren Menschen entstehen. Die Krankheit hat zwei Formen: mit einem Fokus (solitär) und mehreren (diffus).

In- und ausländische Onkologen weisen auf die folgenden klinischen Hauptsymptome von Knochenmarkkrebs hin:

• Anämie, bei der eine Person schnell müde wird, über Schwäche und Schwindel klagt. Manchmal ist Anämie die allererste und wichtigste Manifestation der Krankheit;
• anhaltende und durch Bewegung verschlimmerte Schmerzen in den Knochen (meistens im unteren Rücken, Becken und Rippen);
• Blutergüsse am Körper und Zahnfleischbluten (Blutgerinnungsprobleme im Zusammenhang mit niedrigen Blutplättchen);
• Kompression der Spinalnervenenden, die sich in einer Schwäche der Beinmuskulatur, Taubheitsgefühl bestimmter Körperteile oder Beine, Schmerzen in der Blase oder im Darm und Problemen bei deren Entleerung äußert;
• erhöhter Durst, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung (weisen auf einen hohen Kalziumspiegel im Blut hin - Hyperkalzämie);
• Nasenbluten, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Benommenheit (in Verbindung mit erhöhter Blutviskosität aufgrund sehr hoher Konzentrationen eines anormalen Proteins der Immunglobulinklasse – Paraprotein);
• Stellen der Schädigung des Knochenmarks und der Knochen (Becken, Rippen, Brustbein, Schädel, seltener - lange Knochen) in Form von Löchern unterschiedlicher Größe, aber ausnahmslos abgerundet mit klaren Grenzen;
• Schwellung über der Tumorstelle.

Bei einer diffusen Form von Knochenmarkkrebs (Myelom) treten Symptome auf wie:

• fortschreitende Anämie vom normochrome Typ, Mangelernährung, Gewichtsverlust;
• Knochenschmerzen;
• die Größe einzelner Knoten der Läsion nimmt zu und verschmilzt, was zu einer Verdickung des Knochengewebes führt;
• systemische Osteoporose, dh eine Abnahme der Knochendichte und -stärke (kann von pathologischen Frakturen begleitet sein);
• die Läsion erstreckt sich bis zur Wirbelsäule und verursacht deren Krümmung (thorakale Kyphoskoliose);
• Anfälligkeit von Patienten für bakterielle Infektionen aufgrund einer signifikanten Abnahme der Immunität (aufgrund von Hypogammaglobulinämie).

Stadien von Krebs

Im ersten und oft im zweiten Stadium von Knochenmarkkrebs wird diese Krankheit selten diagnostiziert, da Patienten ihre Schmerzen mit Ischias und Ärzte mit Osteochondrose, Rheuma, Arthritis oder primärer Radikuloneuritis verwechseln. Wenden sich Patienten wegen Nierenproblemen an einen Urologen, dann besteht sofort der Verdacht auf Urolithiasis oder Pyelonephritis. Und nur im Ultraschall werden lokale pathologische Läsionen des Knochengewebes festgestellt.

Das letzte Stadium jeder onkologischen Erkrankung ist der Zustand, wenn der Tumor in die Lymphknoten und andere Organe metastasiert hat. Knochenmarkkrebs Grad 4 ist ein ausgedehntes Knochenmarksarkom mit Metastasen oder eine diffuse Form des Myeloms.

Krebsdiagnose

Es ist klar, dass die Symptome von Knochenmarkkrebs nicht die einzige Grundlage für die Diagnosestellung sein können. Außerdem sollte die Diagnose differenziert werden. Laboranalysen von Blut (biochemisch und Bestimmung von IgM-Antikörpern im Blut), Urin, Kot sowie histologische Untersuchung von Partikeln betroffener Gewebe (Biopsien) und biochemische Analysen von myeloischem Gewebe (Knochenmarkpunktion) sind erforderlich.

Bei der Diagnose von Knochenmarkkrebs kommen zwingend Röntgenverfahren, Knochenszintigraphie, Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie mit MRT zum Einsatz.

Bei 97 % der Patienten mit Knochenmarkkrebs sind Blut- und Urintests auf Protein auffällig.

Ein Bluttest für Knochenmarkkrebs ist sehr spezifisch. Der Farbindex von Blut (dh der relative Gehalt an Hämoglobin in einem Erythrozyten) liegt also nahe bei eins (mit einer Rate von 0,85-1,05). ESR-Indikatoren erhöht. Eine für Anämie charakteristische Veränderung der Form der roten Blutkörperchen (Poikilozytose), ein signifikanter Unterschied in der Größe der roten Blutkörperchen bei derselben Person (Anisozytose) mit einem großen Prozentsatz abnormal kleiner roter Blutkörperchen (Mikrozytose).

Gleichzeitig ist die Zahl der Kernformen von Erythrozyten und Erythroblasten (Zwischenzellen bei der Entwicklung roter Blutkörperchen) im Blut von Patienten mit Knochenmarkkrebs erhöht. Die Anzahl der Retikulozyten (junge rote Blutkörperchen, die sich im Knochenmark bilden und im Blut zirkulieren) ist ebenfalls höher als normal. Aber der Gehalt an Blutplättchen im Bluttest für Knochenmarkkrebs ist viel niedriger als das Standardniveau.

Zur Bestätigung der Diagnose wird eine histologische Analyse des Knochenmarks durchgeführt - eine Biopsie (Trepanobiopsie) und das auf der Grundlage der Ergebnisse erstellte Myelogramm ermöglicht eine objektive Beurteilung des Zustands der Knochenmarkszellen.

Behandlung von Knochenmarkkrebs

Die Behandlung von Knochenmarkkrebs hängt von der Form der Erkrankung ab. Bei der solitären Form des multiplen Myeloms ist die Hauptbehandlungsmethode eine Operation, bei der die Läsion entfernt wird.

Es wird auch eine symptomatische Behandlung verschrieben, die darauf abzielt, Schmerzen zu lindern (Einnahme von Schmerzmitteln); Stärkung der Knochen (Knochenschutz - Bisphosphonate); eine Erhöhung des Gehalts an roten Blutkörperchen im Blut (Steroidhormone).

Um die Zusammensetzung des Blutes von Patienten zu verbessern und den Paraproteinspiegel darin zu reduzieren, kann eine Austauschtransfusion oder Membranplasmapherese verwendet werden.

Wenn die Läsionen einzeln sind, wird eine Strahlentherapie durchgeführt. Beim diffusen Myelom werden verschiedene Chemotherapien angewendet, um die Vermehrung von Krebszellen zu stoppen.

Stammzelltransplantation (Transplantation) kann eine der Behandlungsoptionen für Knochenmarkkrebs sein. Diese Behandlung ist nicht für alle Fälle geeignet, bietet jedoch eine bessere Chance auf eine vollständige Remission. Stammzellen werden in der Regel aus dem Blut eines Krebspatienten vor einer Strahlen- oder Chemotherapie gewonnen.

Die Gesamtdauer der Behandlung von Knochenmarkkrebs vor der Remission kann etwa ein Jahr betragen. In vielen Fällen, in denen es zu einer teilweisen Remission kommt, kehrt die Krankheit irgendwann zurück (Schübe). Mit der Zeit wird die Behandlung von Rückfällen komplizierter und schwieriger.

Krebsvorsorge

Es sollte beachtet werden, dass eine Abnahme der Immunität eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Knochenmarkkrebs spielt. Um den Körper mit für das Knochenmark nützlichen Substanzen zu versorgen, wird daher empfohlen, Folgendes zu essen:

• fettreicher Meeresfisch (als Quelle essentieller Fettsäuren);
• Huhn (Eiweiß, Selen, B-Vitamine);
• Walnüsse (Eisen, Kobalt, Kupfer, Jod, Zink, Mangan und mehrfach ungesättigte Fettsäuren);
• Erdnüsse (Arachidonsäure);
• Hühnereier (Lutein);
• Algen (Jod).

Eine angemessene Korrektur der Hyperkalzämie ist sehr wichtig, daher wird Menschen, bei denen Knochenmarkkrebs (Myelom) diagnostiziert wurde, normalerweise empfohlen, viel Flüssigkeit zu trinken – mindestens drei Liter pro Tag. Es hilft, hohe Kalziumspiegel zu senken.

Krebs Prognose

Meistens ist die Prognose von Knochenmarkkrebs ungünstig. Obwohl beim primären solitären Myelom ohne Metastasen, die Überlebensrate der Patienten 75-80 % beträgt. In den meisten Fällen führen osteogene Tumore zum Tod, das heißt, wenn Krebszellen aus dem Knochenmark in die Knochen eindringen und Knochenkrebs verursachen (osteogenes Sarkom, Chondrosarkom, Chordom, Ewing-Sarkom etc.).

Wie lange leben Menschen mit Knochenmarkkrebs?

Im Allgemeinen lebt bei rechtzeitiger Erkennung und Behandlung etwa die Hälfte der Menschen 3-4 Jahre. In einigen Fällen spricht die Krankheit sehr gut auf die Behandlung an und die Überlebensrate ist viel höher. Insbesondere eine erfolgreiche Stammzelltransplantation bietet gute Chancen auf eine vollständige Remission von Knochenmarkkrebs.