Üzenet a vérbetegség témájában. Vérbetegségek - osztályozás, jelek és tünetek, vérbetegségek szindrómái, diagnózis (vérvizsgálat), kezelési és megelőzési módszerek

A felnőttek vérbetegségeit az egyik legfélelmetesebb betegségnek tekintik, mivel rendkívül gyorsan fejlődnek és súlyos lefolyásúak, károsak. különféle rendszerekés szervek. Egy személy képes önállóan gyanakodni egy progresszív patológiára, de szakember nélkül lehetetlen megkülönböztetni.

A vérbetegségek során a legnagyobb veszélyt a komplexitás jelenti korai diagnózis, mert a a legtöbb a tünetek nem erre jellemzőek nosológiai csoport, És különböző fajták A beteg leggyakrabban a túlterheltségnek, a szezonális vitaminhiánynak tulajdonítja a betegségeket, és ezt átmeneti jelenségnek tartja. Eközben a betegség tovább halad, és a kezelés hiánya végzetes lehet.

A hematopoietikus rendszer rendellenességét a következő jelek feltételezhetik:

• fokozott fáradtság, álmosság, amely nem kapcsolódik a napi terheléshez, pszicho-érzelmi állapot és a pihenés minősége;
• bőrelváltozás - a diagnózistól függően a bőr és a nyálkahártya elsápadhat, szürke színű, vagy vérzéses kiütés borítja;
• száraz bőr és nyálkahártya, hajhullás, törékeny körmök;
• szédülés, gyengeség;
• éjjeli izzadás;
• növekedés nyirokcsomók;
• spontán zúzódások megjelenése;
• a testhőmérséklet emelkedése légúti vírusos betegség klinikája nélkül;
• fogínyvérzés, orrvérzés lehet.

A diagnózis felállításához szükséges laboratóriumi tesztek amely magában foglalja a klinikai és biokémiai elemzés vér, koagulogram, figyelembe véve az RFMK és a d-dimer értékeit (javallatok szerint), valamint a patológiák olyan markereit, mint a homocisztein, az antifoszfolipid antitestek, C-reaktív protein, egyes antigének, thromboelastogram, koagulációs faktorok és vérlemezke-aggregáció.

A vérbetegségek osztályozása:

A betegség kialakulásának kulcspontja a patológia a vérképzés egyik szintjén.

Az azonosítható betegségek köre a következőket tartalmazza:

Anémia:

• hiányos vérszegénység (vashiány, B12-hiány, folsavhiány);
• örökletes dyseritropoetikus anémia;
• poszthemorrhagiás;
• hemolitikus;
• hemoglobinopátia (talaszémia, sarlósejtes vérszegénység, autoimmun stb.);
• aplasztikus anémia.

Hemorrhagiás diatézis:

• örökletes koagulopátia (hemofília, von Willebrand-kór, ritka örökletes koagulopátia);
• szerzett koagulopátia ( vérzéses betegségújszülöttek, K-vitamin-függő faktorok hiánya, DIC);
• vaszkuláris és vegyes genezis vérzéscsillapítási zavarai (Rendu-Osler-kór, hemangiomák, vérzéses vasculitis stb.);
• thrombocytopenia (ideopátiás thrombocytopeniás purpura, újszülöttek alloimmun purpurája, újszülöttek transzimmun purpurája, heteroimmun thrombocytopeniák);
• thrombocytopathia (örökletes és szerzett).

Hemoblasztózisok:

• mieloproliferatív betegségek;
• mielodiszplasztikus betegségek;
• mielodiszplasztikus szindrómák;
• akut mieloid leukémia;
• B-sejtes neoplazmák;
• Histiocita és dendrites sejt neoplazmák

Patológiák keringési rendszer a vérelemek számának, minőségének, szerkezetének és alakjának változása, funkcióik párhuzamos csökkenésével. A diagnózis meglehetősen nehéz, mivel az eltérés normál mutatók vér, a szervezet szinte bármely más betegségében lehet. A diagnosztizált betegség azonnali kezelést igényel orvosi beavatkozásés étrendi változtatások.

DIC

Disszeminált intravascularis koaguláció alakul ki miatt egyidejű patológia, mely a keringési rendszer szerveit hiperkoagulációra serkenti. hosszú áram akut stádium A DIC a hemosztázis teljes destabilizálódásához vezet, ahol a hiperkoagulációt kritikus hypocoaguláció váltja fel. Ebben a tekintetben a terápia a betegség stádiumától függően változik - az egyik szakaszban véralvadásgátlókat és vérlemezke-gátló szereket alkalmaznak, míg a másik szakaszban vérátömlesztésre lehet szükség.

A disszeminált intravaszkuláris koagulációt általános mérgezés, gyengeség, szédülés, hőszabályozási zavar kíséri.

A DIC aktiválható:

• akut bakteriális fertőzés;
• a magzati halálozás, placenta leválás, eklampszia, amnionembólia okozta gravid időszak megsértése;
• súlyos sérülés;
• szöveti nekrózis;
• szervátültetés, transzfúzió;
• akut sugárbetegség, hemoblastosis.

A szindróma kezelésének célja a véralvadási és antikoagulációs rendszer stabilizálása, a vérrögök és mikrorögök semlegesítése, a megfelelő funkció és vérlemezkeszám helyreállítása az APTT idő normalizálásával. A terápia sikerének laboratóriumi kritériuma a d-dimer, az APTT, az RFMK, a fibrinogén és a vérlemezkeszám referenciaértékeibe való belépés.

Anémia

A vérszegénység egyik fajtája minden negyedik emberben megtalálható a Földön, és leggyakrabban vitamin- vagy nyomelemhiány okozza. A vérszegénység olyan betegség, amelyben vagy a plazmában csökken a vörösvértestek száma, vagy csökken az eritrociták belsejében lévő hemoglobintartalom. A patológia kialakulását vagy a rossz minőségű étrendnek, vagy a vérképzőszervek károsodásának, vagy a nagymértékű vérveszteségnek köszönheti, amelyben a vér hemoglobinszintje nem állítható vissza a vérzés után. Vannak más típusú vérszegénység is, kevésbé gyakori, de sokkal félelmetesebb (genetikai, fertőző).

A vérszegénység diagnosztizálásához, valamint típusának tisztázásához meg kell mérni a hemoglobin szintjét, az eritrociták számát, a hematokritot, a vörösvértestek térfogatát, a hemoglobin átlagos koncentrációját a vörösvértestben.

által okozott vérszegénység helminthikus invázió, nemcsak féreghajtó kezelést igényel, hanem vitaminkomplex alkalmazását is a beriberi megszüntetésére.

A vérszegénység természetének tisztázása érdekében teszteket írnak elő a vérben lévő nyomelemek szintjének értékelésére - figyelembe veszik a cianokobalamin mennyiségét, folsavés vas a plazmában. Ha egyik vagy másik alkatrész hiányzik, orvosi előkészítésés a táplálkozás korrigálódik.

Videó - Vérszegénység: hogyan kell kezelni

Thrombophilia

A thrombophilia olyan betegségek csoportja, amelyekben a véralvadási rendszer túlzottan aktiválódik, ami kóros képződés vérrögök és trombusok. Thrombophiliát szereznek – mint pl antifoszfolipid szindróma, valamint veleszületett vagy genetikai - a hemosztázis gének aktív (kiváltott) mutációinak jelenlétében. Hajlam jelenléte - kimutatott mutáns gének, magas szint homocisztein, az antifoszfolipid antitestek jelenléte az jelentős tényező a különböző lokalizációjú trombózis kialakulásának kockázata.

A trombózis kockázata jelentősen megnő, ha hajlam fennállása esetén dohányzási szokás, túlsúly, folsavhiány. szájon át szedhető fogamzásgátló, folyamatban lévő ülő képélet. Terhes nőknél a trombózis kockázata a vérzéscsillapító gének mutációinak jelenlétében még nagyobb, ráadásul bármely terhességi korban nő a magzati veszteség valószínűsége.

A thrombophilia típusától függően folsav és egyéb B-vitaminok szedésével megelőzhető a patológia kialakulása, aktív képélettartam, a használat kizárása orális fogamzásgátlás, a vérzéscsillapítás szabályozása a terhességre való felkészülésben és az alatt. Szükség lehet profilaktikus dózisú vérlemezke- és véralvadásgátló szerekre is – minden az aktuális helyzettől és a kórtörténettől függ.

A thrombophilia diagnosztizálására az orvos előírja:

• hemosztázis gének: F2, F5, PAI-1, fibrinogén;
• folsavciklus gének, homocisztein;
• foszfolipidek, kardiolipin, glikoprotein elleni antitestek;
• lupus antikoaguláns;
• hemostasiogram RFMK-val és d-dimerrel.

A thrombophilia vénás trombózisban fejezhető ki Alsó végtagok, thrombophlebitis, hyperhomocysteinemia, thromboembolia, terhes nőknél - preeclampsia és eclampsia, szklerózis és chorionbolyhok trombózisa, ami magzati hypoxiához, oligohydramnionhoz, sőt a magzat halálához vezet. Ha a terhes szülészeti kórtörténettel rendelkező terhes nők soha nem tapasztaltak trombózist, akkor a terhesség esélyének növelése érdekében vérlemezke-gátló szerek írhatók fel, mivel ebben a betegcsoportban az első trimesztertől kezdve túlzottan halmozódnak fel a vérrögök.

De a hemofília teljesen ellentétes betegség, és annak súlyos formákáltalában rosszul végződik. A hemofília az örökletes betegségek egy csoportját foglalja magában, amelyekben a véralvadási gének mutációja áll fenn, ami a halálos kimenetelű vérzés magas kockázatához vezet.

Thrombocytopenia és thrombocytopenia

A thrombocytopenia lehet önálló betegség a csontvelő vagy a lép működési zavara miatt, vagy véralvadásgátló gyógyszerek szedésével váltható ki. A thrombocytopeniát a vérlemezkék számának csökkenése jellemzi. Ha ezt a patológiát A heparin szedésének hátterében, különösen a terápia kezdetétől számított első 15 napon belül, sürgősen törölni kell a gyógyszert. Ezt a szövődményt leggyakrabban a nátrium-heparin okozza, ezért az ilyen típusú antikoaguláns kezelésnél a vérlemezkék számának, az antitrombin 3 szintjének és az APTT-nek a kontrollja szükséges a vérzés elkerülése érdekében.

Önálló betegségként a thrombocytopenia purpuraként hat, gyakran veleszületett és autoimmun jellegű. A kezeléshez olyan gyógyszereket használnak, amelyek stabilizálják a vérzéscsillapítást, valamint az immunaktivitást segítő gyógyszereket.

A thrombocytopathia enyhe tünetekkel járó örökletes betegségként működhet, amely vitamin-kiegészítőkkel és étrendi változtatásokkal kezelhető.

Thrombocytopenia esetén megfelelő mennyiségű vérsejtek képződnek, de ezek szerkezete megváltozott, működésük gyengébb. Leggyakrabban a thrombocytopathiát vagy a vérhígító gyógyszerek szedése vagy a csontvelő megsértése okozza. A betegség miatt a vérlemezkék aggregációs képessége és adhéziójuk zavart szenved. A kezelés célja a vérveszteség csökkentése vitaminok és aggregátumok szedésével.

Ritkábban előforduló vérbetegségek

Vannak olyan vérpatológiák is, amelyek sokszor ritkábban fordulnak elő, mint a vérszegénység, a DIC és a thrombocytopenia. Ez a csökkent gyakoriság a betegségek sajátosságaival függ össze. Ilyen patológiák a következők:

• genetikai betegség thalassaemia károsodott hemoglobintermeléssel;
• malária az eritrocitatömeg pusztulásával;
• leukopenia, neutropenia - a leukociták számának jelentős kóros csökkenése - leggyakrabban az alapbetegség szövődményeként működik;

• agranulocitózis, amely egy autoimmun reakció hátterében alakul ki;
• policitémia - éles kóros magas növekedés az eritrociták és a vérlemezkék száma;
• a vér onkológiai elváltozásai - leukémia vagy leukémia, hemoblasztózisok;
• A szepszis egy jól ismert akut fertőző betegség, közismert nevén vérmérgezés.

A diagnózis tisztázásakor emlékezni kell arra, hogy az egyik vérbetegség fokozatosan átalakulhat egy másikba (a lupus erythematosus szindróma progressziójával járó leukopenia agranulocytosissá alakulhat), és nem is lehet önálló jelenség, hanem szövődmény vagy valamilyen betegség jele. bizonyos kóros folyamatok.

A betegség állapotának vérvizsgálattal történő keresése nagyon kifizetődő vállalkozás, mivel lehetővé teszi a keringési rendszer súlyos betegségeinek megerősítését vagy kizárását. Még akkor is, ha a vérzéscsillapítás a normál tartományon belül van, de az általános klinikai elemzés jelzi az áramot kóros folyamat, akkor nagyban megkönnyíti a jogsértések forrásának felkutatását. A felnőttek vérbetegségeinek tünetei nagyon nem specifikusak, és könnyen összetéveszthetők egy másik betegség jeleivel, ezért a fő hematológiai paraméterek vizsgálata kell, hogy kiinduljon a betegség megszüntetéséhez.

A vérrendszer betegségeinek tünetei meglehetősen változatosak, és legtöbbjük nem specifikus (vagyis más szervek és rendszerek betegségeiben is megfigyelhető). Sok beteg éppen a tünetek nem specifikussága miatt nem jelentkezik egészségügyi ellátás a betegség első stádiumában, és csak akkor jelentkezik, ha kicsi a gyógyulás esélye. A betegeknek azonban jobban oda kell figyelniük önmagukra, és ha kétségeik vannak saját egészsége jobb, ha nem „húzza”, és nem várja meg, amíg „magától elmúlik”, hanem azonnal forduljon orvoshoz.

Szóval nézzük meg klinikai megnyilvánulásai a vérrendszer főbb betegségei.

anémia

A vérszegénység önálló patológia lehet, vagy más betegségek szindrómaként is előfordulhat.

Az anémiák a szindrómák egy csoportja, amelyek gyakori tünete a vér hemoglobinszintjének csökkenése. Néha a vérszegénység önálló betegség (hipo- vagy aplasztikus anémia stb.), de gyakrabban szindrómaként jelentkezik a vérrendszer vagy más testrendszerek egyéb betegségeiben.

A vérszegénységnek többféle típusa létezik, amelyek közös klinikai jellemzője a vérszegénységhez társuló szindróma oxigén éhezés szövetek: hipoxia.

Az anémiás szindróma fő megnyilvánulásai a következők:

• sápadtság bőrés látható nyálkahártyák ( szájüreg), körömágy;
• fokozott fáradtság, általános gyengeség és gyengeség érzése;
• szédülés, legyek a szemek előtt, fejfájás, fülzúgás;
• alvászavarok, állapotromlás ill teljes hiányaétvágy, szexuális vágy;
• légszomj, légszomj: légszomj;
• szívdobogásérzés, a szívverések számának felgyorsulása: tachycardia.

Megnyilvánulások vashiányos vérszegénység nemcsak a szervek és szövetek hipoxiája, hanem a szervezet vashiánya is okozza, amelynek jeleit sideropeniás szindrómának nevezik:

• száraz bőr;
• repedések, fekélyek a száj sarkában - szögletes szájgyulladás;
• a körmök rétegződése, törékenysége, keresztirányú csíkozása; laposak, néha homorúak is;
• égő érzés a nyelvben;
• ízelváltozás, evési vágy fogkrém, kréta, hamu;
• egyes atipikus szagoktól való függőség: benzin, aceton és mások;
• nehéz lenyelni a kemény és száraz ételt;
• nőknél - vizelet inkontinencia nevetéssel, köhögéssel; gyermekeknél -;
• izomgyengeség;
• V súlyos esetek- nehézség érzése, gyomorfájdalom.

B12 és folsavhiányos vérszegénység a következő megnyilvánulások jellemzik:

• hipoxiás vagy anémiás szindróma (a jeleket fent leírtuk);
• a gyomor-bél traktus károsodásának jelei (húsos ételek iránti undor, étvágytalanság, fájdalom és bizsergés a nyelv hegyében, ízzavar, "lakkozott" nyelv, hányinger, hányás, gyomorégés, böfögés, székletzavarok - hasmenés);
• károsodás jelei gerincvelő vagy funikuláris myelosis ( fejfájás, zsibbadás a végtagokban, bizsergés és kúszás, bizonytalan járás);
• pszicho-neurológiai rendellenességek (ingerlékenység, képtelenség egyszerű matematikai funkciók elvégzésére).

Hipo- és aplasztikus anémiaáltalában fokozatosan kezdődnek, de néha élesen debütálnak és gyorsan fejlődnek. Ezeknek a betegségeknek a megnyilvánulásai három szindrómára oszthatók:

• vérszegénység (fent említettük);
• vérzéses (különböző méretű - pontozott vagy foltok formájában - vérzések a bőrön, gyomor-bélrendszeri vérzés);
• immunhiányos vagy fertőző-toxikus (tartós láz, bármely szerv fertőző betegségei - középfülgyulladás és így tovább).

Hemolitikus anémia külsőleg hemolízis (a vörösvértestek pusztulása) jeleivel nyilvánul meg:

• a bőr és a sclera sárga elszíneződése;
• a lép méretének növekedése (a beteg képződményt észlel a bal oldalon);
• a testhőmérséklet emelkedése;
• vörös, fekete vagy barna vizelet;
• anémiás szindróma;
• szideropeniás szindróma.

Leukémia

Leukémiával rákos sejtek cserélje ki csontvelő egészséges sejtek, amelyek hiánya a vérben határozza meg a megfelelő klinikai tünetek.

Ez a csoport rosszindulatú daganatok hematopoetikus sejtekből fejlődik ki. A megváltozott sejtek a csontvelőben és a limfoid szövetben szaporodnak, elnyomják és helyettesítik egészséges sejteket, majd bemennek a vérbe, és a vérárammal együtt eljutnak az egész testbe. Annak ellenére, hogy a leukémia osztályozása körülbelül 30 betegséget foglal magában, klinikai megnyilvánulásai 3 vezető klinikai és laboratóriumi szindrómába sorolhatók:

• szindróma daganat növekedése;
• tumor intoxikációs szindróma;
• a hematopoiesis elnyomásának szindróma.

A daganatnövekedési szindróma a rosszindulatú sejtek terjedése miatt más szervekbe és testrendszerekbe, valamint a bennük lévő daganatok növekedése miatt következik be. Megnyilvánulásai a következők:

• duzzadt nyirokcsomók;
• a máj és a lép megnagyobbodása;
• fájdalom a csontokban és ízületekben;
• neurológiai tünetek (tartós erős fejfájás, hányinger, hányás, amely nem hoz enyhülést, ájulás, görcsök, strabismus, bizonytalan járás, parézis, bénulás és így tovább);
• bőrelváltozások - leukémiák (tuberkulák) képződése fehér szín daganatsejtekből álló);
• ínygyulladás.

A daganatos mérgezés szindrómája a rosszindulatú sejtekből a szervezetre mérgező biológiailag aktív anyagok felszabadulásával, a sejtbomlási termékek szervezetben való keringésével és az anyagcsere megváltozásával jár. Jelei a következők:

• rossz közérzet, általános gyengeség, fáradtság, ingerlékenység;
• csökkent étvágy, rossz alvás;
• izzadó;
• a testhőmérséklet emelkedése;
• a bőr viszketése;
• fogyás;
• fájdalom az ízületekben;
• veseödéma.

A hematopoiesis elnyomásának szindróma a vörösvértestek véráramban való hiánya (anémiás szindróma), a vérlemezkék hemorrhagiás szindróma) vagy leukociták (immunhiányos szindróma).

Limfómák

A rosszindulatú daganatok csoportja nyirokrendszer kontrollálatlan szaporodásra (reprodukcióra) képes kórosan megváltozott limfoid sejt képződéséből eredő. A limfómákat általában két nagy csoportra osztják:

• Hodgkin-kór (Hodgkin-kór vagy limfogranulomatózis);
• non-Hodgkin limfómák.

Lymphogranulomatosis- Ez a nyirokrendszer daganata a nyirokszövet elsődleges elváltozásával; az összesnek körülbelül 1%-a onkológiai betegségek felnőttek; gyakrabban szenvednek a 20-30 év közöttiek és az 50 év felettiek.

A Hodgkin-kór klinikai megnyilvánulásai a következők:

• a nyaki, supraclavicularis vagy axilláris nyirokcsomók aszimmetrikus megnagyobbodása (a betegség első megnyilvánulása az esetek 65% -ában); a csomópontok fájdalommentesek, nincsenek egymáshoz és a környező szövetekhez forrasztva, mozgékonyak; a betegség progressziójával a nyirokcsomók konglomerátumokat képeznek;
• minden 5. betegnél a lymphogranulomatosis a mediastinum nyirokcsomóinak növekedésével debütál, ami eleinte tünetmentes, majd megjelenik a köhögés és a szegycsont mögötti fájdalom, légszomj);
• néhány hónappal a betegség kezdete után a mérgezés tünetei jelentkeznek és folyamatosan fejlődnek (fáradtság, gyengeség, izzadás, étvágytalanság és alvászavar, fogyás, bőrviszketés, láz);
• vírusos és gombás etiológiájú fertőzésekre való hajlam;
• minden olyan szervet tartalmaz limfoid szövet- fájdalmak vannak a szegycsontban és más csontokban, megnő a máj és a lép mérete;
• tovább késői szakaszok betegségek, vérszegénység, vérzéses szindrómák és fertőző szövődmények szindróma jelei jelennek meg.

Non-Hodgkin limfómák- Ez a limfoproliferatív betegségek egy csoportja, amelynek elsődleges lokalizációja elsősorban a nyirokcsomókban van.

Klinikai megnyilvánulások:

• általában az első megnyilvánulás egy vagy több nyirokcsomó növekedése; szondázáskor ezek a nyirokcsomók nincsenek egymáshoz forrasztva, fájdalommentesek;
• néha a nyirokcsomók növekedésével párhuzamosan a test általános mérgezésének tünetei jelentkeznek (fogyás, gyengeség, bőrviszketés, láz);
• a betegek egyharmadának a nyirokcsomókon kívüli elváltozásai vannak: a bőrben, az oropharynxban (mandulák, nyálmirigyek), csontok, gyomor-bél traktus, tüdő;
• ha a limfóma a gyomor-bél traktusban lokalizálódik, a beteget aggasztja az émelygés, hányás, gyomorégés, böfögés, hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, bélvérzés;
• néha limfóma érinti központi rendszer, ami erős fejfájásban, ismétlődő, enyhülést nem hozó hányásban, görcsökben, parézisben és bénulásban nyilvánul meg.

myeloma multiplex

A mielóma egyik első megnyilvánulása a tartós csontfájdalom.

myeloma multiplex, ill myeloma multiplex, vagy a plazmacitóma a vérrendszer daganatának külön típusa; a B-limfociták prekurzoraiból származik, amelyek megtartanak bizonyos differenciálódási képességet.

Fő szindrómák és klinikai megnyilvánulások:

• fájdalom szindróma (csontfájdalom (ossalgia), radikuláris fájdalom a bordák között és a hát alsó részén (neuralgia), fájdalom a perifériás idegekben (neuropathia));
• a csontok pusztulásának (destrukciójának) szindróma (oszteoporózissal összefüggő fájdalom a csontok területén, kompressziós törések csontok);
• hiperkalcémiás szindróma ( magas tartalom kalcium a vérben - hányinger és szomjúság formájában nyilvánul meg);
• hiperviszkóz, hiperkoagulálható szindróma (sértés miatt biokémiai összetétel vér - fejfájás, vérzés, trombózis, Raynaud-szindróma);
• visszatérő fertőzések (immunhiány miatt - visszatérő mandulagyulladás, középfülgyulladás, tüdőgyulladás, pyelonephritis és így tovább);
• veseelégtelenség szindróma (ödéma, amely először az arcon jelentkezik, és fokozatosan átterjed a törzsre és a végtagokra, fokozott vérnyomás, nem alkalmas a hagyományos korrekcióra vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, a vizelet zavarossága a benne lévő fehérje megjelenésével összefüggésben);
• a betegség későbbi szakaszaiban - anémiás és vérzéses szindrómák.

Hemorrhagiás diatézis

A hemorrhagiás diatézis olyan betegségek csoportja, amelyek közös jellemzője a fokozott vérzés. Ezek a betegségek társulhatnak a véralvadási rendszer rendellenességeivel, a vérlemezkék számának és/vagy funkciójának csökkenésével, az érfal patológiájával és egyidejű rendellenességekkel.

Thrombocytopenia- a vérlemezkék tartalmának csökkenése a perifériás vérben, kevesebb, mint 140 * 10 9 / l. Fő jellemzője ezt a betegséget- hemorrhagiás szindróma változó mértékben súlyossága, közvetlenül a vérlemezkék szintjétől függ. Általában a betegség krónikus, de lehet akut is. A páciens odafigyel a spontán vagy sérülések után megjelenő kiütésekre, bőr alatti vérzésekre a bőrön. Sebeken, injekciós helyeken keresztül, sebészeti varratok vér szivárog ki. Orrvérzés, vérzés emésztőrendszer, hemoptysis, hematuria (vér a vizeletben), nőknél - bőséges és elhúzódó menstruáció. Néha a lép megnagyobbodik.

Vérzékenység- Ezt örökletes betegség, amelyet a véralvadás megsértése jellemez egyik vagy másik hiánya miatt belső tényező véralvadás. Klinikailag

A vérbetegségek a vér sejtes elemeit, így a vérlemezkéket, a vörösvértesteket és a leukociákat, vagy a folyékony részt, i.e. vérplazma.

Nézzük meg, melyek ezek a betegségek, és elemezzük a különféle betegségeket különböző tünetek amellyel mindegyikük megnyilvánul.

A vérbetegségek jellemzői

Amikor arról beszélünk vérbetegségek, akkor azt értjük bizonyos rendellenességek, amelyek a vér egy vagy több elemét érintik.

Vérbetegségek hatással lehet a sejtelemekre, azaz a vörösvértestekre, a vérlemezkékre és más vérsejtekre, valamint annak plazmájára.

Egyes vérbetegségek genetikai eredetűek, mások az onkológiai betegségek közé tartoznak, mások pedig bizonyos anyagok hiányával járnak. Mindenesetre bármilyen kategóriájú és életkorú embert érinthetnek, a kisgyermekektől az idősekig.

A hematológiai betegségek osztályozása

A vérpatológiákat a fejlődés időzítésétől, a beteg életének prognózisától, a patológia típusától és a terápiára adott egyéni választól, valamint az érintett vérelemek típusától függően osztályozhatjuk.

Ezen túlmenően a vérbetegségek megoszlanak az okoktól függően:

A vérbetegségek tünetei az érintett vérkomponenstől függően eltérőek.

Vörösvérsejt-betegség esetén, a tünetek gyakran oxigén- és hemoglobinhiányhoz kapcsolódnak:

Fehérvérsejt-betegség esetén a tünetek közé tartozik:

• duzzadt nyirokcsomók és lép

Thrombocyta-patológiák megjelenhet:

• zúzódásszerű foltok a bőrön, vagy megmagyarázhatatlan vérzés, amikor a vérlemezkeszám túl alacsony lesz
• vérrögképződés és vérrögképződés, ha a vérlemezkék száma túl magas

Plazmapatológiák jelenlétében megjelenhet:

• véralvadási nehézségek
• vérzés

A leggyakoribb vérpatológiák

Most próbáljuk meg felsorolni a leggyakoribb vérbetegségeket. A kényelem érdekében a betegségeket az érintett vérfrakció típusától függően osztja fel.

Vörösvérsejtek (eritrociták) betegségei

A vörösvértestek „fő” betegségét ún anémiaés a keringő vörösvértestek számának csökkenése jellemzi a csökkent termelés vagy felgyorsult pusztulás következtében.

Az anémiák közül a leghíresebbek:

• sarlósejtes vérszegénység: ez egy genetikailag öröklődő patológia, és változás jellemzi fizikai forma sarló alakúvá váló vörösvérsejtek, amelyek könnyen törnek.
• Vashiányos vérszegénység : Ez egyfajta vérszegénység, amelyet a vashiány okoz táplálkozási problémák miatt ill veleszületett okok. A vas nem szívódik fel megfelelően, vagy nem elegendő mennyiségben jut hozzá, ezért a vörösvértestek és a hemoglobin nem képződik megfelelően.
• vészes vérszegénység: a B12-vitamin hiánya a helytelen táplálkozás vagy a vitamin felszívódásához szükséges belső faktor hiánya miatt. A B12-vitamin hiánya miatt a vörösvértestek nem érnek megfelelően.
• Autoimmun hemolitikus anémiák: számos olyan autoimmun betegséget egyesít, amelyekben az immunrendszer megtámadja és elpusztítja a vörösvértesteket. Az ok gyakran ismeretlen, de más betegség, például limfóma vagy gyógyszerek által kiváltott oka lehet.
• aplasztikus anémia: A betegséget az jellemzi, hogy a csontvelő nem képes megfelelően termelni a vörösvértesteket és más vérsejteket. A patológia pontos oka nem ismert, de feltételezhető, hogy genetikai és környezeti tényezők kölcsönhatása.
• Krónikus betegségek másodlagos vérszegénysége: Ez a fajta vérszegénység krónikus betegségekben, például veseelégtelenségben szenvedő betegeknél jelentkezik. Mivel ebben az esetben az ahhoz szükséges tényező helyes szintézisés az eritrociták érése.
• Thalassemia: Ez egy örökletes betegség, amely egy génmutációhoz kapcsolódik, amely meghatározza a fejlődést krónikus vérszegénységés ami potenciálisan végzetes a beteg számára.
• Örökletes A szferocitózis: ez egy genetikailag öröklődő betegség, amelyben az eritrocita membránfehérjék képződése megszakad. Ez azt jelenti, hogy a vörösvértestek könnyen elpusztulhatnak, és ennek következtében vérszegénység alakul ki és a lép megnagyobbodik.
• G6DP-hiány: Favizmusként is ismert, ez egy öröklött genetikai rendellenesség, amelyben a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim nem szintetizálódik. Ez határozza meg a hemolitikus krízisek (azaz a vörösvértestek hirtelen pusztulása) előfordulását, mint válaszként különböző okok miatt, például bizonyos ételek, köztük hüvelyesek elfogyasztása után.

A vérszegénységnek nem minősülő, de a vörösvértesteket érintő vérbetegségek között a következőket találjuk:

A fehérvérsejt-betegségek főként daganatos patológiák, amelyek meghatározzák a sejtszám változását immunrendszer(főleg leukocitózis, pl. a fehérvérsejtek számának növekedése a vérben).

A vérbetegségek közül a következőket találjuk:

• Myeloma: Idős emberekben gyakori daganat, amely az immunrendszer sejtjeit érinti. A mielómának különböző típusai vannak, de a legtöbb esetben kiterjedt csontfájdalmat és vérszegénységet okoznak.
• Leukémia: ez egy onkológiai patológia, amely a vérsejtek, különösen az immunrendszer sejtjeinek túltermeléséhez vezet. Létezik Különféle típusok(mieloid, akut, krónikus, limfoid), és túlnyomórészt fiatal felnőtteket és gyermekeket érint, bár felnőtteknél is előfordulhat. Egyes esetekben genetikai eredetű, de nem örökletes, más esetekben környezeti tényezők hatására határozható meg.
• Limfóma: Olyan rák, amely az immunrendszer B- és T-sejtvonalait érinti. Két fő típusa van, a non-Hodgkin-limfóma (a leggyakoribb forma) és a Hodgkin-limfóma, kialakulása fertőző betegségek és autoimmun betegségek befolyásával függ össze.

A fehérvérsejteket érintő egyéb nem rákos patológiák között megemlíthetjük:

Olyan patológiák, amelyek a vérlemezkéket érintik és alvadási hibákhoz vezetnek, mivel ezek a sejtek részt vesznek a véralvadási folyamatokban.

Ezek közül a betegségek közül a következőket találjuk:

• Thrombocytopeniás purpura: Ez egy olyan betegség, amelyben a vérlemezkék számát lecsökkent autoimmun folyamatok okozzák, amelyek elpusztítják a vérlemezkék számát. Megnövekszik a véralvadás és a vérrögképződés ideje. Az ok még mindig nem tisztázott egyértelműen, de megfigyelhető az átmeneti állapotok, például a terhesség és a genetikai tényezők hatása.
• Alapvető trombocitémia: Ebben az esetben a csontvelő túlzott számú vérlemezkét termel. Az ok sem teljesen világos, mivel a patológia nagyon ritka. Túlzott vérrögképződéshez vezet, ami az artériák és vénák elzáródásához vezethet, ami szélütést vagy szívrohamot okozhat.
• Idiopátiás thrombocytopeniás purpura: ez egy autoimmun patológia, amelyben a vérlemezkék számának csökkenését figyeljük meg (thrombocytopenia). Az okok jelenleg nem ismertek, és a patológia erős vérzéssel nyilvánul meg.
• Glazman thromboasthenia: ez egy olyan patológia, amelyben a vérlemezkék elveszítik az egymással való aggregálódását, és a fibrinogénnel kölcsönhatásba lépve vérrögöt képeznek. Ez ritka betegség egy speciális fehérje hiánya vagy hiánya okozza a vérlemezkék felszínén. Gyakori vérzést okoz.

Plazma betegségek

A plazmapatológiák közé tartoznak mindazok a betegségek, amelyeket szisztémás állapot vagy a vérben lévő anyagok hiánya okoz, például:

• Hemofília: X-hez kötött genetikai örökletes rendellenesség, amely gyakori vérzést okoz a vérplazmában szokásosan előforduló egyik véralvadási faktor hiánya miatt: 8-as faktor(A típusú hemofília esetén) ill faktor 9(B típusú hemofília esetén). Ennek következménye, hogy a vér nem tud megfelelően alvadni, így még egy kicsi felületes seb halálos vérzést okozhat.
• von Willebrand betegség: ez a von Willebrand faktor hiányával kapcsolatos patológia, amely vérzésben és a vér megfelelő alvadási képtelenségében nyilvánul meg. Három különböző formában létezik. Ez egy genetikai betegség, amelyet a 12-es kromoszóma szintjének változása okoz.
• Széles körben elterjedt intravaszkuláris koaguláció: ez nagyon veszélyes betegségés gyakran végzetes, mivel vérrögképződést okoz a különböző erekben, ami a szervek és szövetek ischaemiás károsodásához vezet. A véralvadási faktorok masszív aktiválása miatt alakul ki különböző okok miatt, például mérgezés, daganatok és fertőzések miatt.
• Autoimmun betegség : például a rheumatoid arthritis és a lupus erythematosus, amely az ízületi sejtek elleni antitestek vérplazmában való jelenléte miatt alakul ki, első esetben, vagy különféle testekés szövetek, a második esetben pedig.
• Vérmérgezés: elsősorban az időseket és a legyengült immunrendszerűeket érinti. Ezt az állapotot jellemzik fertőző folyamat a vérben, amely aztán átterjed minden szervre és szövetre. A baktériumok ebben az esetben a vérplazma szintjén lokalizálódnak, ennek eredményeként a fertőzés szisztémássá válik.

Szabályos orvosi vizsgálatok számára nagyon fontos korai észlelés vérbetegségek és győzelem még a legagresszívabbak felett is!

A hematológia kifejezés ókori görög eredetű. Két szóból áll: "hemos", ami vért jelent, és "logos", amelyet tanításnak fordítanak. Ezért ez egy olyan tudomány, amely a vért és annak betegségeit tanulmányozza.

Ennek az orvostudományi területnek a fő feladata a vérképző szervek (felépítésük és működésük), valamint a vérsejtek (állapotuk különböző patológiákban) ismeretek elsajátítása.

A hematológia nemcsak a vérképződés láthatatlan folyamatait tárja fel, hanem olyan kezelési módszereket is kidolgoz, amelyek eltérése esetén ezek szabályozásához szükségesek lehetnek.

Minden hematológiai betegséget a vérsejtek különböző rendellenességei okoznak. Ez körülbelül vörösvértestekről, leukocitákról és vérlemezkékről. Változások történhetnek szerkezetükben és mennyiségükben, tulajdonságaikban és funkcióikban, valamint a plazma jellemzőiben.

A hematológia a csontvelő, a lép és a máj ismereteit foglalja magában.

A hematológia története

Először a mikroszkóp feltalálása után vált lehetővé a vér vizsgálata optikai lencsék. Ez Hansonnak és Zachary Jansennek köszönhetően 1590-ben történt.

Az egész a vörösvértestek felfedezésével és szállítási funkcióinak meghatározásával kezdődött a 17. században. Aztán 1673-ban W. Hewson (angol sebész) felfedezett egy másik sejtet, amelyet leukocitákként ismerünk. A tudósok sokáig nem tudtak a vér harmadik összetevőjéről (a vérlemezkékről). És csak 1877-ben sikerült J. Gaye francia tudósnak elkülönítenie ezeket a sejteket és funkcióikat.

Tovább kezdeti szakaszban A hematológia mint tudomány kialakulása során az orvosok csak a tüneteket tudták azonosítani és a vérbetegségeket annak függvényében osztályozni. A 19. század végére egy Malasse nevű francia tudós egy speciális kamrát vezetett be, amely a gyakorlatban lehetővé tette a vér összes elemének megszámlálását. Kicsit később német kollégája olyan módszereket mutatott be, amelyek lehetővé teszik a vér megfestését és ennek alapján teljes körű elemzést.

A hematopoiesisről szóló első elméletet A. Maksimov publikálta a 20. század elején. Közepéhez közelebb a tudósok közös erőfeszítésével tudományos tények támasztották alá. Ekkor vált ismertté, hogy a kötő- és vérképző szövetek kialakulása az őssejteknek köszönhető.

Hematológiai betegségek diagnosztizálása és kezelése

Az alapvető intézkedés minden beteg számára az pontos diagnózis betegségek. Ahhoz, hogy észrevegye a patológiát a vérben, hosszabb ideig kell átadni klinikai elemzés. Ez lehetővé teszi a szakemberek számára, hogy gondosan megvizsgálják a vérelemeket, értékeljék azok alakját és méretét, észrevegyék a kóros sejteket, ha vannak, és meghatározzák a kóros sejtek arányát az egészségesekhez képest.

Az örökletes betegségek kimutatásának fontos mutatója a hemoglobin (típusait tekintjük) és az eritrocita membrán szerkezete. Ha fennáll a vérszegénység gyanúja, akkor elemzést végeznek, amely a vas anyagcsere-folyamatainak hibáit mutatja.

Kutatásra hematopoietikus szervek használjon ultrahangot, amely egyértelmű értékelést ad állapotukról. A nyirokcsomók patológiás vizsgálatához ultrahangot, CT vagy MRI tomográfiát is igénybe vesznek. Szükség esetén biopsziát végeznek.

A probléma súlyosságától, a betegség stádiumától és egyéb tényezőktől függően a hematológus választ ki egyéni kezelés a páciens számára, amely a következő formában lehet:

• kemoterápia;
• sugárterápia;
• Őssejt- vagy köldökzsinórvér-transzplantáció;
• Csontvelő-transzplantációk.

A hematológia ágai

Maga a hematológia három ágra oszlik:

Lehetetlen nem beszélni a gyermek hematológiáról, amely fiatal betegek vérbetegségeire specializálódott.

Mikor kell hematológushoz fordulni

A hematológiai megbetegedések sokáig nem jelentkeznek, de számos olyan tünet van, amelyekre figyelve azonnal időpontot kell kérni hematológiai szakorvoshoz.

• Először is, ez a hőmérséklet emelkedése, amely nem kapcsolódik betegségekhez vagy egyéb okokhoz.
• Állandó erővesztés és fáradtság.
• Spontán fogyás.
• Izzadó.
• Kiterjedt hematómák kialakulása kisebb ütésekkel.
• Bizsergés az ujjakban és lábujjakban.
• A nyirokcsomók méretének növekedése.
• Hosszan tartó sebgyógyulás, kis karcolásokból eredő erős vérzés.
• Krónikus migrén.

Modern hematológia

Az orvostudomány olyan ága, mint a hematológia, nagyon sikeresnek tekinthető. Manapság ilyenek komoly betegség vér, amelyet nem is olyan régen nehéz volt diagnosztizálni.

A transzplantáció szintje nagyon magas. Az őssejtek használata lehetővé tette, hogy emberek milliói felépüljenek szörnyű betegségekből. A tudósok szerint azonban ez nem a határ.

Továbbra is folytatnak kutatásokat a vérbetegségek kezelésének és megelőzésének további módszereiről. De egy olyan súlyos probléma megoldása is folyamatban van, mint ezeknek az eljárásoknak a magas költsége, ezért nem mindenki számára elérhetőek.

Hematológiai betegségek

Az orvosi gyakorlatban gyakrabban fordulnak elő ilyen vérbetegségek.

Hematológus

Felsőoktatás:

Hematológus

Samara Állami Orvosi Egyetem (SamSMU, KMI)

Iskolai végzettség - Szakorvos
1993-1999

Kiegészítő oktatás:

"hematológia"

orosz Orvosi Akadémia Posztgraduális oktatás

A vérbetegségek olyan betegségek összessége, amelyeket különböző okok okoznak, eltérő klinikai képük és lefolyásuk van. A vérsejtek és a plazma számának, szerkezetének és aktivitásának zavarai egyesítik őket. A hematológia tudománya a vérbetegségek vizsgálatával foglalkozik.

A patológiák fajtái

A vérszegénység és az eritremia klasszikus vérbetegségek, amelyeket a vérelemek számának változása jellemez. A vérsejtek szerkezetének és működésének meghibásodásával összefüggő betegségek közé tartozik a sarlósejtes vérszegénység és a lusta leukocita szindróma. Patológiák, amelyek egyidejűleg megváltoztatják a számot, a szerkezetet és a funkciókat sejtes elemek(hemoblastosis), az úgynevezett vérrák. A plazmafunkció megváltozásával járó gyakori betegség a mielóma.

A vérrendszer betegségei és a vérbetegségek orvosi szinonimák. Az első kifejezés terjedelmesebb, mivel nemcsak a vérsejtek és a plazma, hanem a hematopoietikus szervek betegségeit is magában foglalja. Bármely hematológiai betegség hátterében az egyik szerv munkájának meghibásodása áll. Vér be emberi test nagyon labilis, mindenre reagál külső tényezők. Különféle biokémiai, immun- és anyagcsere-folyamatokat hajt végre.

Amikor a betegséget meggyógyítják, a vérparaméterek gyorsan visszatérnek a normális szintre. Ha vérbetegség van, különleges bánásmód, melynek célja az lesz, hogy minden mutatót közelebb hozzon a normához. Megkülönböztetni hematológiai betegségek egyéb betegségek esetén további vizsgálatokat kell végezni.

A vér fő patológiáit az ICD-10 tartalmazza. Különféle típusú vérszegénységet (vashiány, foláthiány) és leukémiát (mieloblasztos, promielocita) tartalmaz. Vérbetegségek a limfoszarkómák, hisztocitózis, limfogranulomatózis, újszülöttek vérzéses megbetegedése, alvadási faktor hiányok, plazmakomponensek hiánya, thrombasthenia.

Ez a lista 100 különböző elemből áll, és lehetővé teszi, hogy megértse, mik a vérbetegségek. Egyes vérpatológiák nem szerepelnek ebben a listában, mivel rendkívül súlyosak ritka betegségek vagy különféle formák specifikus betegség.

Az osztályozás alapelvei

A járóbeteg-gyakorlatban minden vérbetegséget feltételesen több nagy csoportra osztanak (a megváltozott vérelemek alapján):

1. Anémia.
2. Hemorrhagiás diatézis vagy a homeosztázis rendszer patológiája.
3. Hemoblasztózisok: vérsejtek, csontvelő és nyirokcsomók daganatai.
4. Egyéb betegségek.

A vérrendszer betegségei, amelyek ezekbe a csoportokba tartoznak, alcsoportokra oszthatók. A vérszegénység típusai (okok szerint):

• a hemoglobin felszabadulásának vagy a vörösvértestek termelésének megsértésével (aplasztikus, veleszületett);
• a hemoglobin és a vörösvérsejtek felgyorsult lebomlása okozta (hibás hemoglobin szerkezet);
• vérveszteség okozta (poszthemorrhagiás vérszegénység).

A leggyakoribb vérszegénység a hiány, amelyet a hemoglobin és a vörösvértestek vérképző szervek általi felszabadulásához nélkülözhetetlen anyagok hiánya okoz. A 2. helyet a prevalencia tekintetében a súlyos krónikus betegségek keringési rendszer.

Mi a hemoblastosis?

A hemoblasztózisok a vér rákos daganatai, amelyek a hematopoietikus szervekből és nyirokcsomókból származnak. 2 nagy csoportra oszthatók:

1. Limfómák.

Leukémia oka elsődleges elváltozások vérképzőszervek (csontvelő) és jelentős számú patogén sejt (blasztok) megjelenése a vérben. A limfómák a limfoid szövetek elváltozásaihoz, a limfociták szerkezetének és aktivitásának megzavarásához vezetnek. Ebben az esetben rosszindulatú csomópontok kialakulása és a csontvelő károsodása következik be. A leukémiákat akut (limfoblasztos T- vagy B-sejtes) és krónikus (limfoproliferatív, monocitoproliferatív) csoportokra osztják.

Mindenféle fűszeres és krónikus leukémia a sejtek kóros fejlődése miatt keletkeznek. A csontvelőben játszódik le különböző szakaszaiban. A leukémia akut formája rosszindulatú, ezért kevésbé reagál a terápiára, és gyakran rossz a prognózisa.

A limfómák Hodgkin-kór (limfogranulomatózis) és non-Hodgkin-kór. Az első különböző módon járhat el, saját megnyilvánulásokkal és kezelési jelzésekkel rendelkezik. A non-Hodgkin limfómák fajtái:

• follikuláris;
• diffúz;
• kerületi.

A hemorrhagiás diatézis a véralvadás megsértéséhez vezet. Ezek a vérbetegségek, amelyek listája nagyon hosszú, gyakran vérzést váltanak ki. Ezek a patológiák a következők:

• thrombocytopenia;
• thrombocytopathia;
• a kinin-kallikrein rendszer hibái (Fletcher- és Williams-hibák);
• szerzett és örökletes koagulopátia.

A patológiák tünetei

A vér és a vérképző szervek betegségeinek tünetei nagyon eltérőek. Ez a sejtek részvételétől függ kóros elváltozások. A vérszegénység a szervezet oxigénhiányának tüneteivel nyilvánul meg, és hemorrhagiás vasculitis vérzést okozni. Ezzel kapcsolatban a tábornok klinikai kép mert minden betegség a vér nem.

Feltételesen meg kell különböztetni a vér és a vérképző szervek betegségeinek megnyilvánulásait, amelyek bizonyos mértékig mindegyikükben rejlenek. A legtöbb ilyen betegség okozza általános gyengeség, fáradtság, szédülés, légszomj, tachycardia, étvágyproblémák. Stabilan emelkedik a testhőmérséklet, elhúzódó gyulladás, viszketés, íz- és szaglási zavarok, csontfájdalmak, bőr alatti vérzések, különböző szervek nyálkahártyájának vérzése, májfájdalom, teljesítménycsökkenés. Amikor ezek a vérbetegség jelei megjelennek, a lehető leghamarabb forduljon szakemberhez.

A stabil tünetegyüttes különféle szindrómák (vérszegény, hemorrhagiás) előfordulásával jár. Ezek a tünetek felnőtteknél és gyermekeknél akkor jelentkeznek, ha különféle betegségek vér. Anémiás vérbetegségeknél a tünetek a következők:

• a bőr és a nyálkahártyák elfehéredése;
• a bőr kiszáradása vagy vizesedése;
• vérzés;
• szédülés;
• járási problémák;
• levertség;
• tachycardia.

Laboratóriumi diagnosztika

A vérbetegségek meghatározására és hematopoietikus rendszer speciális laboratóriumi vizsgálatokat végezzen. Az általános vérvizsgálat lehetővé teszi a leukociták, eritrociták és vérlemezkék számának meghatározását. Kiszámítják az ESR paramétereit, a leukociták képletét, a hemoglobin mennyiségét. Az eritrociták paramétereit tanulmányozzák. A diagnosztikához hasonló betegségek számolja meg a retikulociták, vérlemezkék számát.

Többek között csipetpróbát is végeznek, Duke szerint kiszámítják a vérzés időtartamát. Tájékoztató be ez az eset koagulogram lesz a fibrinogén, protrombin index stb. paramétereinek meghatározásával. A véralvadási faktorok koncentrációját a laboratóriumban határozzák meg. Gyakran szükség van a csontvelő szúrására.

A hematopoietikus rendszer betegségei közé tartoznak a fertőző természetű patológiák (mononukleózis). Néha azért fertőző betegségek a vér tévesen a szervezet más szerveiben és rendszereiben jelentkező fertőzésnek tulajdonítja reakcióját.

Egyszerű angina esetén bizonyos változások kezdődnek a vérben, megfelelő válaszként gyulladásos folyamat. Ez az állapot teljesen normális, és nem utal a vér patológiájára. Néha az emberek fertőző betegségeknek minősülnek, amikor a vér összetétele megváltozik, amelyet egy vírusnak a szervezetbe való bejutása okoz.

Krónikus folyamatok azonosítása

Jogosult krónikus patológia vér, téves azt sugallni, hogy a paramétereiben olyan hosszú távú változások következnek be, amelyeket más tényezők okoznak. Ilyen jelenséget a vérrel nem összefüggő betegség fellépése válthat ki. örökletes betegségek ambuláns gyakorlatban a vér kevésbé elterjedt. Születéskor kezdődnek és vannak nagy csoport betegségek.

A név mögött szisztémás betegségek a vér gyakran a leukémia valószínűségét jelenti. Az orvosok ilyen diagnózist állítanak fel, ha a vérvizsgálatok jelentős eltéréseket mutatnak a normától. Ez a diagnózis nem teljesen helyes, mivel minden vérpatológia szisztémás. A szakember csak egy bizonyos patológia gyanúját fogalmazhatja meg. Az autoimmun betegségek során az ember immunitása megszünteti annak vérsejtek: autoimmun hemolitikus anémia, gyógyszeres hemolízis, autoimmun neutropenia.

A problémák forrásai és kezelésük

A vérbetegségek okai nagyon eltérőek, néha nem határozhatók meg. A betegség kialakulását gyakran bizonyos anyagok hiánya okozhatja, immunrendszeri rendellenességek. Lehetetlen megkülönböztetni a vér patológiáinak általános okait. Nincsenek univerzális módszerek a vérbetegségek kezelésére sem. Mindegyik betegségtípusra külön választják ki őket.