Regulon – už ką ir kada vartoti. Regulon - kontraceptinių tablečių vartojimo instrukcijos, sudėtis, šalutinis poveikis, analogai ir kaina

Šiame straipsnyje galite perskaityti naudojimo instrukcijas vaistinis preparatas Regulonas. Pateikiami svetainės lankytojų – vartotojų atsiliepimai šis vaistas, taip pat gydytojų specialistų nuomonės apie Regulon naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos buvo pastebėtos ir šalutiniai poveikiai, anotacijoje galbūt nedeklaravo gamintojas. Regulon analogai, esant esamiems struktūriniams analogams. Vartoti kaip kontracepciją moterims, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Šalutinis poveikis (kraujavimas, išskyros) ir kontraindikacijos vartoti kontraceptikus. Bendras priėmimas su alkoholiu, taip pat kitais narkotikais.

Regulonas- vienfaziai geriamieji kontraceptikai. Pagrindinis kontraceptinis veiksmas yra gonadotropinų sintezės slopinimas ir ovuliacijos slopinimas. Be to, didinant klampumą gimdos kaklelio gleivės sulėtina spermatozoidų judėjimą gimdos kaklelio kanalas, o endometriumo būklės pasikeitimas neleidžia implantuoti apvaisinto kiaušinėlio. Vaisto sudėtis: etinilestradiolis + dezogestrelis + pagalbinės medžiagos.

Etinilestradiolis yra sintetinis endogeninio estradiolio analogas.

Desogestrelis turi ryškų gestageninį ir antiestrogeninį poveikį, panašų į endogeninį progesteroną, silpną androgeninį ir anabolinį aktyvumą.

Regulonas pateikia naudingas poveikis ant lipidų metabolizmas: padidina DTL koncentraciją kraujo plazmoje, nedarant įtakos MTL kiekiui.

Vartojant vaistą, nuostoliai žymiai sumažėja menstruacinis kraujas(su pradine menoragija), mėnesinių ciklas normalizuojasi, yra teigiamas poveikis oda ypač esant acne vulgaris.

Farmakokinetika

Dezogestrelis

Dezogestrelis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir nedelsiant metabolizuojamas į 3-keto-dezogestrelį, kuris yra biologiškai aktyvus dezogestrelio metabolitas. Metabolitai išsiskiria su šlapimu ir išmatomis (santykiu 4:6).

Etinilestradiolis

Etinilestradiolis greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Apie 40 % išsiskiria su šlapimu ir apie 60 % su išmatomis.

Indikacijos

kontracepcija.

Išleidimo formos

Tabletės, dengtos plėvelės apvalkalas.

Naudojimo ir režimo instrukcijos

Vaistas skiriamas viduje.

Tabletes pradedama gerti nuo 1 dienos mėnesinių ciklas. Skirkite 1 tabletę per dieną 21 dieną, jei įmanoma, tuo pačiu paros metu. Paėmus paskutinė tabletė iš pakuotės daroma 7 dienų pertrauka, kurios metu dėl vaisto pašalinimo atsiranda į mėnesines panašus kraujavimas. Kitą dieną po 7 dienų pertraukos (4 savaites po pirmosios tabletės išgėrimo, tą pačią savaitės dieną) vaistas atnaujinamas iš kitos pakuotės, kurioje taip pat yra 21 tabletė, net jei kraujavimas nesibaigia. Šios tablečių vartojimo schemos laikomasi tol, kol yra kontracepcijos poreikis. Atsižvelgiant į priėmimo taisykles, kontraceptinis poveikis išlieka visą 7 dienų pertrauką.

Pirmoji vaisto dozė

Pirmąją tabletę reikia gerti nuo pirmosios mėnesinių ciklo dienos. Tokiu atveju jums nereikia naudoti papildomi metodai kontracepcija. Tabletes galite pradėti gerti nuo 2-5 mėnesinių dienos, tačiau tokiu atveju per pirmąjį vaisto vartojimo ciklą pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Jei nuo menstruacijų pradžios praėjo daugiau nei 5 dienos, vaisto vartojimą reikia atidėti iki kitos menstruacijos.

Vaisto vartojimas po gimdymo

Nežindančios moterys, pasitarusios su gydytoju, gali pradėti vartoti tabletes ne anksčiau kaip po 21 dienos po gimdymo. Tokiu atveju nereikia naudoti kitų kontracepcijos metodų. Jei po gimdymo jau buvo seksualinis kontaktas, tuomet tablečių vartojimą reikia atidėti iki pirmųjų menstruacijų. Jei nuspręsta vartoti vaistą vėliau nei 21 diena po gimimo, tada pirmąsias 7 dienas būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Vaisto vartojimas po aborto

Po aborto, nesant kontraindikacijų, tabletes reikia pradėti vartoti nuo pirmos dienos po operacijos ir tokiu atveju nereikia naudoti papildomų kontracepcijos metodų.

Perėjimas nuo kito geriamojo kontraceptiko

Keičiant kitą geriamasis vaistas(21 arba 28 d.): pirmąją Regulon tabletę rekomenduojama išgerti kitą dieną po 28 dienų vaisto pakuotės kurso pabaigos. Baigę 21 dienos kursą, turite padaryti įprastą 7 dienų pertrauką ir pradėti vartoti Regulon. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.

Perėjimas prie Regulon po geriamojo vartojimo hormoniniai vaistai kurių sudėtyje yra tik progestogeno ("mini tabletės")

Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti 1-ą ciklo dieną. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.

Jei vartojant „mini gėrimą“ mėnesinių neatsiranda, tuomet, atmetus nėštumą, Regulon galima pradėti vartoti bet kurią ciklo dieną, tačiau tokiu atveju pirmąsias 7 dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus. (naudoti gimdos kaklelio dangtelis naudojant spermicidinį gelį, prezervatyvą arba susilaikyti nuo lytinių santykių). Taikymas kalendoriaus metodas tokiais atvejais nerekomenduojama.

Menstruacinio ciklo atidėjimas

Jei reikia atidėti menstruacijas, būtina toliau vartoti tabletes nuo nauja pakuotė, be 7 dienų pertraukos, pagal įprastą schemą. Vėluojant menstruacijoms, gali prasidėti proveržio ar tepimo kraujavimas, tačiau tai nesumažėja kontraceptinis veiksmas narkotikų. Reguliarus Regulon vartojimas gali būti atkurtas po įprastos 7 dienų pertraukos.

Praleistos tabletės

Jei moteris pamiršo laiku išgerti tabletę, o po to, kai ji buvo praleista, praėjo ne daugiau kaip 12 valandų, turite išgerti užmiršta tabletė, tada toliau gaukite reguliarus laikas. Jei tarp tablečių vartojimo praėjo daugiau nei 12 valandų – tai laikoma praleista tablete, kontracepcijos patikimumas šiame cikle negarantuojamas ir rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Praleidus vieną tabletę pirmąją ar antrąją ciklo savaitę, kitą dieną būtina išgerti 2 tabletes, o vėliau reguliariai vartoti papildomas kontracepcijos priemones iki ciklo pabaigos.

Jei praleidote tabletę trečią ciklo savaitę, turite išgerti pamirštą tabletę, toliau gerti reguliariai ir nedaryti 7 dienų pertraukos. Svarbu atsiminti, kad dėl minimalios estrogeno dozės, praleidus tabletę, padidėja ovuliacijos ir (arba) kraujavimo rizika, todėl rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Vėmimas/viduriavimas

Jei po vaisto vartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, vaisto absorbcija gali būti sutrikusi. Jei simptomai išnyksta per 12 valandų, papildomai reikia išgerti dar vieną tabletę. Po to turėtumėte toliau vartoti tabletes įprastu būdu. Jei vėmimas ar viduriavimas tęsiasi ilgiau nei 12 valandų, vėmimo ar viduriavimo metu ir kitas 7 dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Šalutinis poveikis

arterinė hipertenzija;
arterijų ir venų tromboembolija (įskaitant miokardo infarktą, insultą, apatinių galūnių giliųjų venų trombozę, tromboemboliją plaučių arterija);
arterijų arba venų tromboembolija kepenų, mezenterinės, inkstų, tinklainės arterijos ir venos;
klausos praradimas dėl otosklerozės;
reaktyviosios sisteminės raudonosios vilkligės paūmėjimas;
aciklinis kraujavimas ir (arba) kruvini klausimai iš makšties;
amenorėja nutraukus vaisto vartojimą;
makšties gleivių būklės pasikeitimas;
plėtra uždegiminiai procesai makšties;
kandidozė;
įtampa, skausmas, krūtų padidėjimas;
pykinimas Vėmimas;
Krono liga;
opinis kolitas;
mazginė eritema;
eksudacinė eritema;
bėrimas;
galvos skausmas;
depresija;
padidėjęs ragenos jautrumas (dėvėjimo metu kontaktiniai lęšiai);
skysčių susilaikymas organizme;
kūno svorio pokytis (padidėjimas);
alerginės reakcijos.

Kontraindikacijos

yra sunkių ir (arba) daugybinių venų ar arterijų trombozės rizikos veiksnių (įskaitant arterinę hipertenziją, sunkią ar vidutinio laipsnio sunkumas, kai AKS ≥ 160/100 mm Hg);
trombozės pirmtakų (įskaitant trumpalaikį išemijos priepuolį, krūtinės anginą) buvimas ar indikacijos anamnezėje;
migrena su židininiais neurologiniais simptomais, įskaitant. istorijoje;
venų ar arterijų trombozė / tromboembolija (įskaitant miokardo infarktą, insultą, blauzdos giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją) šiuo metu arba istorijoje;
venų tromboembolijos buvimas istorijoje;
diabetas(su angiopatija);
pankreatitas (įskaitant istoriją), kartu su sunkia hipertrigliceridemija;
dislipidemija;
sunkios ligos kepenys, cholestazinė gelta (taip pat ir nėštumo metu), hepatitas, įskaitant. istorijoje (prieš funkcinių ir laboratorinių parametrų normalizavimą ir per 3 mėnesius po jų normalizavimo);
gelta vartojant GCS;
tulžies akmenligė šiuo metu arba istorijoje;
Gilberto sindromas, Dubino-Džonsono sindromas, Rotoriaus sindromas;
kepenų navikai (įskaitant istoriją);
stiprus niežėjimas, otosklerozė ar jos progresavimas ankstesnio nėštumo metu arba vartojant kortikosteroidus;
priklausomas nuo hormonų piktybiniai navikai lytiniai organai ir pieno liaukos (įskaitant, jei įtariama);
kraujavimas iš makšties neaiški etiologija;
rūkymas vyresnis nei 35 metų (daugiau nei 15 cigarečių per dieną);
nėštumas arba įtarimas dėl jo;
laktacijos laikotarpis;
padidėjęs jautrumasį vaisto sudedamąsias dalis.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra kontraindikuotinas.

Žindymo laikotarpiu būtina išspręsti vaisto vartojimo arba žindymo nutraukimo klausimą.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant vartoti vaistą, būtina atlikti bendrąją medicininę apžiūrą (išsamią šeimos ir asmeninę istoriją, išmatuoti kraujospūdį, laboratoriniai tyrimai) ir ginekologinė apžiūra(įskaitant pieno liaukų, dubens organų tyrimą, citologinė analizė gimdos kaklelio tepinėlis). Panašus tyrimas vaisto vartojimo laikotarpiu atliekamas reguliariai, kas 6 mėnesius.

Vaistas yra patikima kontracepcija: Pearl indeksas (nėštumų, pasireiškusių 100 moterų 1 metus vartojant kontracepcijos metodą, skaičiaus rodiklis) su teisingas pritaikymas yra apie 0,05.

Kiekvienu atveju iki susitikimo hormoniniai kontraceptikai nauda ar galima neigiamų padarinių jų priėmimas. Šį klausimą būtina aptarti su paciente, kuri, gavusi reikiamą informaciją, priims galutinį sprendimą dėl pirmenybės hormoninei ar bet kokiai kitai kontracepcijos būklei.

Moterų sveikatos būklė turi būti atidžiai stebima. Jei vartojant vaistą atsiranda arba pasunkėja kuri nors iš šių būklių / ligų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir pereiti prie kito nehormoninio kontracepcijos metodo:

hemostazės sistemos ligos;
būklės/ligos, skatinančios širdies ir kraujagyslių sistemos vystymąsi, inkstų nepakankamumas;
epilepsija;
migrena;
rizika susirgti nuo estrogenų priklausomo ar nuo estrogeno priklausomo naviko ginekologinės ligos;
cukrinis diabetas, nekomplikuotas kraujagyslių sutrikimai;
sunki depresija (jei depresija susijusi su sutrikusia triptofano apykaita, tada jai koreguoti galima vartoti vitaminą B6);
pjautuvinė anemija, tk. kai kuriais atvejais (pavyzdžiui, infekcijos, hipoksija), estrogenų turintys vaistai, esant šiai patologijai, gali išprovokuoti tromboemboliją;
nukrypimų atsiradimas laboratoriniai tyrimai kepenų funkcijos įvertinimas.

Tromboembolinės ligos

Epidemiologiniai tyrimai parodė, kad yra ryšys tarp geriamųjų hormoninių vaistų vartojimo kontraceptikai ir padidėjusi rizika susirgti arterijų ir venų tromboembolinėmis ligomis (įskaitant miokardo infarktą, insultą, apatinių galūnių giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją). Įrodytas padidėjusi rizika venų tromboembolinių susirgimų, tačiau tai gerokai mažiau nei nėštumo metu (60 atvejų 100 tūkst. nėštumų).

Kai kurie mokslininkai teigia, kad venų tromboembolinės ligos atsiradimo tikimybė yra didesnė vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra dezogestrelio ir gestodeno (trečios kartos vaistai), nei vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio (antros kartos vaistus).

Savaiminių naujų venų tromboembolinių ligų atvejų sveikoms ne nėščioms moterims, nevartojančioms geriamųjų kontraceptikų, dažnis yra apie 5 atvejai 100 000 moterų per metus. Vartojant antros kartos vaistus - 15 atvejų 100 tūkstančių moterų per metus, o vartojant trečios kartos vaistus - 25 atvejai 100 tūkstančių moterų per metus.

Vartojant per burną kontraceptikai labai retai stebima kepenų, mezenterinių, inkstų ar tinklainės kraujagyslių arterijų ar venų tromboembolija.

Padidėja rizika susirgti arterijų ar venų tromboembolinėmis ligomis:

su amžiumi;
rūkant (gausus rūkymas ir vyresnis nei 35 metų amžius yra rizikos veiksniai);
jei šeimoje yra buvę tromboembolinių ligų (pavyzdžiui, tėvai, brolis ar sesuo). Jei įtariate genetinis polinkis, prieš vartojant vaistą būtina pasitarti su specialistu;
su nutukimu (kūno masės indeksas virš 30 kg/m2);
su dislipoproteinemija;
adresu arterinė hipertenzija;
sergant širdies vožtuvų ligomis, kurias komplikuoja hemodinamikos sutrikimai;
su prieširdžių virpėjimu;
sergant cukriniu diabetu, komplikuotas kraujagyslių pažeidimai;
su ilgalaike imobilizacija, po didelio chirurginė intervencija, po operacijos dėl apatinės galūnės po sunkios traumos.

Tokiais atvejais tikimasi laikinai nutraukti vaisto vartojimą (ne vėliau kaip likus 4 savaitėms iki operacijos ir atnaujinti ne anksčiau kaip po 2 savaičių po remobilizacijos).

Moterims po gimdymo padidėja venų tromboembolinės ligos rizika.

Reikia nepamiršti, kad cukrinis diabetas, sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, Krono liga, opinis kolitas, pjautuvinė anemija didina riziką susirgti venų tromboembolinėmis ligomis.

Reikėtų nepamiršti, kad atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperhomocisteinemija, baltymų C ir S trūkumas, antitrombino 3 trūkumas, antifosfolipidinių antikūnų buvimas didina arterijų ar venų tromboembolinių ligų išsivystymo riziką.

Vertinant vaisto vartojimo naudos ir rizikos santykį, reikia turėti omenyje tikslinį gydymą duota būsena sumažina tromboembolijos riziką. Tromboembolijos simptomai yra šie:

staigus krūtinės skausmas, kuris spinduliuoja į kairiarankis;
staigus dusulys;
bet koks neįprastai stiprus galvos skausmas, kuris tęsiasi ilgam laikui arba pasireiškia pirmą kartą, ypač kartu su staigiu visišku ar daliniu regėjimo praradimu arba dvejinimasis, afazija, galvos svaigimas, kolapsas, židininė epilepsija, silpnumas arba stiprus pusės kūno tirpimas, judėjimo sutrikimai, stiprus vienpusis skausmas blauzdos raumuo, aštrus pilvas.

Navikų ligos

Kai kuriuose tyrimuose teigiama, kad moterų, kurios ilgą laiką vartojo hormoninius kontraceptikus, dažniau serga gimdos kaklelio vėžiu, tačiau tyrimų rezultatai prieštaringi. vaidina svarbų vaidmenį gimdos kaklelio vėžio vystymuisi seksualinis elgesys, žmogaus papilomos viruso infekcija ir kiti veiksniai.

54 epidemiologinių tyrimų metaanalizė parodė, kad moterų, vartojančių geriamuosius hormoninius kontraceptikus, rizika susirgti krūties vėžiu santykinai padidėja, tačiau didesnis krūties vėžio nustatymas gali būti susijęs su reguliaresniu krūties vėžio nustatymu. Medicininė apžiūra. Krūties vėžys yra retas tarp jaunesnių nei 40 metų moterų, nepaisant to, ar jos vartoja hormoninę kontracepciją, ar ne, ir didėja su amžiumi. Tablečių vartojimas gali būti laikomas vienu iš daugelio rizikos veiksnių. Tačiau moterys turi būti informuotos apie galimą krūties vėžio išsivystymo riziką, remiantis naudos ir rizikos vertinimu (apsauga nuo kiaušidžių ir endometriumo vėžio).

Yra nedaug pranešimų apie gerybinių ar piktybinis navikas moterų, vartojančių ilgalaikius hormoninius kontraceptikus, kepenys. Tai reikia turėti omenyje atliekant diferencinį diagnostinį pilvo skausmo vertinimą, kuris gali būti susijęs su kepenų padidėjimu arba intraperitoniniu kraujavimu.

Chloazma

Moterims, kurios nėštumo metu sirgo šia liga, gali išsivystyti chloazma. Tos moterys, kurioms gresia chloazma, turėtų vengti kontakto su saulės spinduliais arba Ultravioletinė radiacija vartojant Regulon.

Efektyvumas

Vaisto veiksmingumas gali sumažėti su toliau nurodytais atvejais: praleistos tabletės, vėmimas ir viduriavimas, kartu vartojami kiti veiksmingumą mažinantys vaistai Kontraceptinės tabletės.

Jei pacientas tuo pačiu metu vartoja kitą vaistą, kuris gali sumažinti kontraceptinių tablečių veiksmingumą, reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Vaistų veiksmingumas gali sumažėti, jei po kelių mėnesių jų vartojimo atsiranda nereguliarus, dėmių ar proveržio kraujavimas, tokiais atvejais patartina tęsti tablečių vartojimą, kol baigsis kitoje pakuotėje. Jei antrojo ciklo pabaigoje menstruacinis kraujavimas neprasideda arba nesiliauja aciklinis tepimas, nutraukite tablečių vartojimą ir tęskite tik atmetus nėštumą.

Laboratorinių parametrų pokyčiai

Vartojant geriamąsias kontraceptines tabletes – dėl estrogeno komponento – kai kurių laboratorinių parametrų lygis gali pakisti ( funkciniai rodikliai kepenys, inkstai, antinksčiai, Skydliaukė, hemostazės rodikliai, lipoproteinų ir transportinių baltymų kiekis).

Papildoma informacija

Po ūminio virusinis hepatitas vaistas turi būti vartojamas normalizavus kepenų funkciją (ne anksčiau kaip po 6 mėnesių).

Dėl viduriavimo ar žarnyno sutrikimai, gali susilpnėti vėmimo kontraceptinis poveikis. Nenutraukus vaisto vartojimo, būtina naudoti papildomus nehormoninius kontracepcijos metodus.

rūkančios moterys turi didesnę riziką susirgti kraujagyslių ligos su rimtomis pasekmėmis (miokardo infarktas, insultas). Rizika priklauso nuo amžiaus (ypač vyresnėms nei 35 metų moterims) ir nuo surūkomų cigarečių skaičiaus.

Moterį reikia įspėti, kad vaistas neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais.

vaistų sąveika

Ampicilinas ir tetraciklinas mažina Regulon veiksmingumą (sąveikos mechanizmas nenustatytas). Jei būtina vartoti kartu, rekomenduojama naudoti papildomą barjerinis metodas kontracepcija viso gydymo kurso metu ir per 7 dienas (rifampicinui – per 28 dienas) po vaisto vartojimo nutraukimo.

Geriamieji kontraceptikai gali sumažinti angliavandenių toleranciją, padidinti insulino ar geriamųjų vaistų nuo diabeto poreikį.

Etanolis (alkoholis) neturi įtakos Regulon absorbcijai ar metabolizmui. Tačiau, kaip ir bet kuris toksinis hepatotoksinis preparatas, kartu vartojant Regulon, jis gali padidinti kepenų komplikacijų dažnį.

Regulono analogai

Struktūriniai analogai pagal veiklioji medžiaga:

Marvelon;
Mercilon;
Novinet;
Tri Mercy.

Jei nėra vaisto analogų veikliajai medžiagai, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms atitinkamas vaistas padeda, ir pamatyti turimus analogus dėl terapinio poveikio.

Kontraceptinės tabletės yra populiariausios, veiksmingiausios ir saugiausios moterų sveikata kontracepcijos metodas. Iki šiol, in daugiau palankus gydomasis jų poveikis vertinamas kartu su pagrindine funkcija – apsauga nuo neplanuoto nėštumo.

Straipsnyje bus aptarta apie vengrų vaistą Regulon, jo vartojimo ypatybes, kontraindikacijas, taip pat kai kuriuos šio vaisto šalutinius poveikius.

Tikslas

Kontraceptikai naudojami per burną, kad būtų išvengta nepageidaujamas nėštumas. Regulon specialistai dažnai skiria daugelio ginekologinių ligų gydymui, taip pat gydymo tikslais, siekiant stabilizuoti menstruacinį ciklą ir hormonų pusiausvyrą, stabdyti kraujavimą iš makšties, papildyti progesterono trūkumą.

tai vaistas suteikia beveik 100% apsaugos garantiją griežtai laikantis instrukcijų.

Nenuostabu, kad į šiuolaikinė visuomenė hormoninė kontracepcija yra populiarus būdas išvengti labai nepageidaujamo ir neplanuoto pastojimo. Vienas ryškiausių šio atstovų farmakologinė grupė yra vaistas „Regulon“, kurio šalutinį poveikį žinoma Vengrijos farmacijos kompanija – gamintojas sumažino iki minimumo.

Išsiaiškinkime šio kontraceptiko veikimo mechanizmą moters organizme. Visų pirma, būtina paaiškinti, kad jame yra du tokie sintetiniai hormonai kaip dezogestrelis ir etinilestradiolis. „Saugumo“ proceso dinamika yra hipofizės hormonų gamybos slopinimas dėl moteriškų lytinių hormonų pertekliaus. Kaip tai pasiekti? Trūkstant lytinių hormonų, gaminamas didžiulis kiekis hipofizės hormonų, kurie savo ruožtu skatina moteriškų lytinių hormonų gamybą, tačiau esant pertekliui, panašių gamyba pastebimai slopinama. Atsižvelgiant į šį modelį, galime drąsiai teigti, kad regulonas prisideda prie padidėjusio lytinių hormonų suvartojimo, dėl kurio žymiai sumažėja hipofizės hormonų, skatinančių jų gamybą, skaičius.

Be to, labai dažnai medicininiais tikslais tiksliai paskirti vaistą "Regulon", šalutiniai poveikiai kurios dažnai nejaučiama moteriškas kūnas. Taigi, ypač rekomenduojama normalizuoti menstruacinį ciklą, esant periodiniams kraujavimams iš gimdos, taip pat esant ryškiai ir dismenorėjai. Tačiau į Ši byla nereikėtų pamiršti, tokį gydymą turėtų skirti tik pirmaujantis specialistas, be to, kiekviename klinikinis atvejis parenkama individuali vaisto „Regulon“ dozė, kurios šalutinis poveikis sergančiam organizmui itin nepageidautinas.

Šį hormoninį vaistą labai patogu naudoti kontracepcijai, nes kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 21 tabletė, vienoje pakuotėje – net trys lizdinės plokštelės. Patikimumui padidinti vieta virš kiekvienos tabletės yra sunumeruota, rodyklė rodo kryptį, todėl ją vartojant beveik neįmanoma ką nors supainioti.

Tačiau svarbu tai atsiminti išsamias instrukcijas yra savo naudojimo apribojimų, taip pat praneša apie visus galimus šalutinius poveikius, kurie gali atsirasti vartojant vaistą "Regulon". Šalutinis poveikis pasireiškia retai, tačiau, deja, jis taip pat pasireiškia šiuolaikinėje Medicininė praktika. Atšaukti kontraceptiką ar ne, visiškai priklauso nuo specifikos ir pobūdžio šalutiniai poveikiai.

Taigi moterims gali smarkiai pakilti spaudimas, galimi ir miokardo infarktai, tromboembolija, insultas, apatinių galūnių giliųjų venų užsikimšimas. Taip pat tokia apsauga gali smarkiai paveikti kepenų veiklą, išprovokuoti traukulius ir paūminti geltą. Tokiose klinikinės nuotraukos būtina nedelsiant nutraukti vartojimą ir kreiptis į specialistą, kad pakeistų kontracepcijos metodą arba pasirinktų kitą, švelnesnį šios farmakologinės grupės vaistą.

Bet neverta atšaukti regulono priėmimo, jei tarp menstruacinis kraujavimas, keičiasi makšties gleivių pobūdis, jaučiamas skausmingumas ir pieno liaukų padidėjimas. Taip pat per daug nepanikuokite sutrikus virškinimui, nervų sutrikimai ir kūno svorio pokyčius. Panašūs nerimą keliantys simptomai pastebimi tik Regulon tablečių vartojimo pradžioje, šalutinis poveikis išnyksta organizmui prisitaikius.

Nusprendę planuoti šeimą, taip pat neturėtumėte jaudintis, nes nėštumas po reguliacijos, o tiksliau po jo atšaukimo, ateis laiku. Vienaip ar kitaip, narkotikas tikrai turi apčiuopiamą populiarumą tarp daugumos. šiuolaikinės moterys skirtinga amžiaus kategorija.

Dėkoju

Vaistinės pilnos įvairių kontracepcijos priemonių.
Kaip nepasimesti šioje gausoje, kaip išsirinkti sau tinkamą vaistą?
Žinoma, geriau, jei pasirinks jūsų ginekologas. Tačiau papildomos žinios dar niekam nepakenkė .. svetainė) padės sužinoti apie kontracepciją regulonas tabletės.

Išleidimo forma, kompozicija, veiksmas

Regulon tiekiamas tablečių pavidalu, supakuotas į lizdines plokšteles. Kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra dvidešimt viena tabletė. Kartoninėje dėžutėje yra trys lizdinės plokštelės. Taigi, jei pasirinksite Regulon tabletes, vienos dėžutės jums užteks trims mėnesiams.

Regulon reiškia hormoninius kontraceptikus. Kiekvienoje Regulon tabletėje yra etinilestradiolis ir dezogestrelis. Šios medžiagos yra cheminiai hormonų analogai gestagenas ir estrogenų. Šių hormonų poveikis slopina ovuliacijos procesą. Be to, moters lytiniuose organuose susidarančios gleivės tampa tirštesnės, o tai trukdo spermatozoidams judėti.

Kada skiriamos Regulon tabletės?

Regulon vartojamas norint išvengti nepageidaujamo nėštumo, taip pat normalizuoti menstruacinį ciklą esant įvairiems sutrikimams.

Kaip vartoti Regulon tabletes?

Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti pirmąją menstruacijų dieną. Toliau reikia gerti po vieną tabletę kasdien, pageidautina tuo pačiu paros metu. Pabaigus tabletes ant lizdinės plokštelės, turite padaryti septynių dienų pertrauką. Šiuo metu prasidės į menstruacijas panašus kraujavimas. Aštuntą dieną reikia pradėti naują lizdinę plokštelę su tabletėmis. Ant lizdinių plokštelių visos tabletės sunumeruotos, be to, nupiešta kryptis, kuria reikia ištraukti kitą tabletę.
Jei griežtai laikysitės instrukcijų, kontraceptinis poveikis pasireikš pirmąją priėmimo dieną ir tęsis net per septynių dienų pertraukas.

Kokie yra šalutiniai poveikiai?

Daugelis žmonių bijo vartoti hormoninius kontraceptikus, nes jie neva nutuksta, apauga plaukais, suserga. įvairios ligos. Tačiau šios baimės netaikomos hormoniniams kontraceptikams. naujausios kartos. Dėl to, kad Regulon tabletėse yra labai mažų hormonų, šalutinis poveikis vartojant jį yra gana retas. Vaistas neturi įtakos riebalams ir angliavandenių apykaitą. Nedidelei daliai moterų gali padidėti į migreną panašus skausmas, vėmimas. Gali būti prarasta lytinis potraukis, pasirodo apatija. Bet jau po dviejų mėnesių nuo regulono naudojimo pradžios viskas nemalonus poveikis praeis savaime. AT pavieniai atvejai registruotos lenktynės kraujo spaudimas ir kraujo krešulių susidarymą.

Kas neturėtų vartoti Regulon?

Regulon negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, kartu su kepenų nepakankamumas, su akmenimis tulžies pūslė, kasos uždegimas, lėtinis kolitas, sunki širdies ar kraujagyslių liga, esant kraujo krešuliams ar polinkiui į trombozę. Taip pat regulonas neskiriamas esant navikams kepenyse, esant onkologinės ligos, adresu sunkios formos arterine hipertenzija, cukriniu diabetu, įvairių tipų anemija, taip pat kai kuriais kraujodaros sutrikimais.

Įspėjimas

Nesiraskite Regulon savarankiškai, nepasitarę su gydytoju. Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite atlikti išsamų medicininį patikrinimą, kuris apima kai kuriuos tyrimus, pavyzdžiui, cukraus kraujo tyrimą. Be to, turite įsitikinti, kad nesate nėščia.

Jei jau vartojate Regulon, kas šešis mėnesius turėtumėte apsilankyti pas gydytoją, kad galėtumėte stebėti savo būklę.

Yra žinoma, kad hormoniniai kontraceptikai šiek tiek tirština kraują, prisideda prie kraujo krešulių susidarymo. Norėdami išvengti trombozės, vartokite specialius maisto papildus (BAA).

Prieš naudodami, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu.

Atsiliepimai

Sveiki, pirmą mėnesį praleidau pirmą pakuotę regulon 2 tabletės, o po to toliau geriu, prasidejo menstruacijos, tada niekada nepraleidau pakuotės, dabar geriu 3 pakuotes, turėjau nesaugių lytinių santykių 18 regulono dieną, išgėriau tabletes, nors ir su alkoholiu, po 3 dienų turėčiau ateiti kas mėnesį. Klausimas ar galiu pastoti, be to, alkoholis mažina tą patį aktyvumą, bet tablečių nepasigedau

Sveiki! Pasakyk man, prašau, aš pradėjau gerti Regulon 1 dieną 4 tabletes, 2 dienas 3 vnt, 3 dienas 2 vnt ir 4 dienas po 1 tabletę ir po to kiekvieną dieną, bet jau praleidau 4 dienas. Pasakyk man, kaip gerti jas toliau?

Sveiki.Kaip pradėti gerti Regulon po 1 mėnesio praleidimo.22d.ar 29d.?

Padariau mėnesio pertrauką vartodama Regulon, kaip dabar pradėti jį gerti? Toks pat kaip pirmą kartą ar lygiai po 30 dienų?

Regulon geriu 17 dienu, o po menesiniu kokios isskyros nesiliauja? Tai yra gerai?

Sveiki! Pradėjau gerti pirmąją regulono pakuotę. Šiandien jau 14 tabletė, bet vis tiek tepa kraują. Kiek tai tęsis ir kaip tai sustabdyti?

Pasakyk man prašau! Pradejau gerti regulon ir jau baigiu pirma pakuote ir man nuo pirmos vartojimo dienos iki sios dienos prasideda menesines! Pasakyk man, kaip tai turi būti?

Sveiki. Regulon vartojau 4 menesius, tada atsirado problemos (skrandzio opa) ir 5 menesį vartojant reguloną nuo šeštos dienos nustojau gerti ir pradėjau kraujuoti, sustabdė injekcijomis ir tabletėmis ir ginekologė patarė pradėti gerti. Regulon vėl, ir vėl turiu skrandžio problemų. Pasakykite man, kaip nustoti vartoti Regulon? Ir ar galiu baigti šį paketą ir nepradėti naujo?

Tuo metu neišgėręs 20-21 tabletės regulono, išgėriau kitą dieną, o dabar vėluoja 4 dienas. Ką daryti?

Labas vakaras
Pirmą mėnesį gėrė Regulon
Pasidariau labai emociškai nestabili, labai nervinga.Regulon man paskyrė ginekologas profilaktikai po uždegimo, pasakyk kaip nustoti gerti regulon, ar galima tiesiog gerti ir negerti ar sukels kokių nors blogų pasekmių organizmui
Iš anksto dėkojame už atsakymus

Sveiki! Man išrašė Regulon tablečių. pirma diena yra 4, antra - 3, trečia - 2, ketvirta - 1. ir tada po vieną. Ar taip turi būti, ar kažkas negerai?

Sveiki!

Netyčia padariau 6 dienų pertrauką vietoj 7 dienų. Sakykite, ar vis dar vartojate vaistą pagal įprastą schemą, ar viena tabletė daugiau, neskaičiuojant pirmosios dienos? Rytoj antra diena, ar galiu ją praleisti ir toliau vartoti vaistą nuo trečios dienos iki ciklo pabaigos?

Ačiū!

Sakykit as geriu regulon jau 14 dienu ir prasidejo menstruacijos kaip ir turi buti?O ar toliau jas gerti ar trumpam nustoti?

Sveiki!Regulon pradejau gerti gydytojo patarimu.Jau isgeriau 7 tabletes.Kai tik pradejau jas gerti vakare,nu kraujuoja nosis,jauciau truputi svaigsta galva,kaip spaudimas.7 diena rudos isskyros. prasidėjo, panašiai kaip menstruacijos, kas tai gali būti?

Sveiki. Sakykit, jei Regulon tabletes vartojate nuolat pagal instrukcijas, ar reikia per metus daryti pertrauka ar ne? Ir jei ateityje norėsime kūdikio, kiek laiko užtrunka, kol baigsime juos gimdyti? Ačiū.

Sveiki, mane apima šiokia tokia panika.
Pasakyk man prašau. Išgėriau pirmą pakuotę, prasidėjau 2 menstruacijų dieną. Priėmimo metu išmetimų nebuvo. Užvakar išgėriau paskutinę tabletę, t.y. Šiandien 2 pertraukos diena, bet mėnesinių kraujavimo nėra. Ar tai gali reikšti nėštumą?

Jau 3 mėnesius vartoju Regulon, šį mėnesį mėnesinės buvo normalios, bet po 5 dienų prasidėjo sunkus kraujavimas o cia jau 9 diena nesiliauja, krutine irgi skauda ka daryti?

Sveiki!As irgi geriu Regulon tabletes, idomu ar galiu gerti alkoholio per registratura, natūralu, kad ne iki beprotybės :-))?
Po pusės metų yra tikimybė pastoti?

Aš geriu Regulon tabletes, kad išgydyčiau cistą, bet jas geriu skirtingas laikas kur 2 valandų skirtumas!kai pradėjau gerti pirmą tabletę išgėriau 21:00 ir kitą kai 22:00 kai 23:00!Ar tai ką nors paveiks ???

Gera diena! Prašau padėk kvailiui! Vasario menesi pasidariau aborta, 2 diena pradejau gerti regulon, geriau 21 diena, nors ir su valandiniu intervalu (plius/minus). Asignavimai buvo labai menki ir vėliau, po 3 dienų. Sumaišiau ir padariau pertrauką 14 dienų. Griežtai gėriau tuo pačiu metu. Ir taip gėriau 21 dieną, bet nieko nėra. Intymumas buvo likus 4 dienoms iki kurso pabaigos. Klausimai: po pirmojo kurso, 3 dienų įsibėgėjimas dėl to, kad nevartojote vienu metu? Jei ne, kokios dar gali būti priežastys? Kas mano atveju gresia 14 dienų pertrauka ir vartojimo pradžia ne nuo pirmos mėnesinių dienos? Ar intymumas likus 4 dienoms iki vartojimo pabaigos gali tapti nėštumu?
Ačiū už dėmesį. Ir dar kartą ačiū iš anksto už atsakymus!

Catad_pgroup Kombinuotas geriamieji kontraceptikai

Fiziologiškiausia kontraceptinė priemonė, išsauganti kokybę seksualinis gyvenimas. Sunkaus ir (arba) užsitęsusio menstruacinio kraujavimo be organinės patologijos gydymui.
INFORMACIJA TEIKIAMA GRIEŽTAI
SVEIKATOS PRIEŽIŪROS PROFESIONALIMS

Regulonas - oficialus nurodymas pagal paraišką

Registracijos numeris:

P N015054/01

Prekinis pavadinimas:

Regulonas

Dozavimo forma:

plėvele dengtos tabletės.

Junginys

Veikliosios medžiagos: etinilestradiolio – 0,03 mg ir dezogestrelio – 0,15 mg

Pagalbinės medžiagos:α-tokoferolis; magnio stearatas; koloidinis silicio dioksidas; stearino rūgštis; povidonas; bulvių krakmolas; laktozės monohidratas;
Plėvelės apvalkalas: propilenglikolis; makrogolis 6000; hipromeliozė.

apibūdinimas

Apvalios abipus išgaubtos tabletės, baltos arba beveik balta spalva vienoje pusėje pažymėta "P8", o kitoje - "RG".

Farmakoterapinė grupė:

kontraceptikai (estrogenai + protestogenai)

ATC kodas: G03AA09.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Regulon yra kombinuotas geriamasis kontraceptinis vaistas, kurio pagrindinis kontraceptinis poveikis yra gonadotropinų sintezės slopinimas ir ovuliacijos slopinimas. Be to, padidinus gimdos kaklelio gleivių klampumą, sulėtėja spermatozoidų judėjimas per gimdos kaklelio kanalą, o endometriumo būklės pasikeitimas neleidžia implantuotis apvaisintam kiaušiniui. Etinilestradiolis yra sintetinis endogeninio estradiolio analogas, desogestrelis turi ryškų progestogeninį ir antiestrogeninį poveikį, panašų į endogeninį progesteroną, silpną androgeninį ir anabolinį aktyvumą. Regulonas teigiamai veikia lipidų apykaitą: padidina lipoproteinų koncentraciją didelio tankio(DTL) plazmoje, nedarant įtakos mažo tankio lipoproteinų (MTL) kiekiui. Atsižvelgiant į vaisto vartojimą, žymiai sumažėja mėnesinis kraujo netekimas (su pradine menoragija), normalizuojasi menstruacinis ciklas ir pastebimas teigiamas poveikis odai (ypač esant spuogams). vulgaris).

Farmakokinetika

Dezogestrelis

Siurbimas
Išgertas dezogestrelis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT). Metabolizuojamas į 3-keto-dezogestrelį, kuris yra biologiškai aktyvus dezogestrelio metabolitas. Vidutinė didžiausia koncentracija kraujo serume (C max) yra 2 ng / ml, pasiekiama po 1,5 valandos (T max) išgėrus tabletes. Vaisto biologinis prieinamumas yra 62-81%. Pasiskirstymas organizme 3-keto-dezogestrelis jungiasi prie plazmos baltymų, daugiausia albumino ir lytinius hormonus surišančio globulino (SHBG). Pasiskirstymo tūris yra 1,5 l/kg.
Metabolizmas
Be 3-keto-dezogestrelio, kuris susidaro kepenyse ir žarnyno sienelėje, susidaro ir kiti metabolitai: 3α-OH-dezogestrelis, 3β-OH-dezogestrelis, 3α-OH-5a-H-dezogestrelis (metabolitai pirmasis etapas). Jie neturi farmakologinio aktyvumo, o iš dalies konjugacijos būdu (antroji metabolizmo fazė) paverčiami poliniais metabolitais (sulfatais ir gliukuronatais). Klirensas iš kraujo plazmos yra apie 2 ml/min 1 kg kūno svorio.
Išsiskyrimas iš organizmo
Vidutinis 3-keto-dezogestrelio pusinės eliminacijos laikas yra 30 valandų. Metabolitai išsiskiria per inkstus ir per žarnyną (santykiu 4:6).
Stabili koncentracija nustatoma antroje ciklo pusėje. Šiuo metu ketogestrelio lygis padidėja 2-3 kartus.

Etinilestradiolis
Siurbimas
Etinilestradiolis greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vidutinė didžiausia koncentracija kraujo serume (C max) yra 80 pg/ml – praėjus 1-2 valandoms (T max) po tabletės išgėrimo. Biologinis prieinamumas dėl ikisisteminės konjugacijos ir pirmojo praėjimo poveikio yra apie 60%.
Pasiskirstymas organizme
Etinilestradiolis visiškai prisijungia prie plazmos baltymų, daugiausia su albuminais. Pasiskirstymo tūris yra 5 l/kg.
Metabolizmas
Presisteminė etinilestradiolio konjugacija yra reikšminga. Apeinant žarnyno sienelę (pirmoji metabolizmo fazė), ji konjuguojama kepenyse (antroji metabolizmo fazė). Etinilestradiolis ir jo pirmosios metabolizmo fazės konjugatai (sulfatai ir gliukuronidai) išsiskiria su tulžimi ir patenka į enterohepatinę kraujotaką.
Klirensas iš kraujo plazmos yra apie 5 ml / min 1 kg kūno svorio.
Išsiskyrimas iš organizmo
Vidutinis etinilestradiolio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 24 valandos. Apie 40 % išsiskiria per inkstus ir apie 60 % – per žarnyną.
Stabili koncentracija nusistovi po 3-4 dienų, o etinilestradiolio kiekis kraujo serume yra 30-40% didesnis nei po vienos dozės.

Naudojimo indikacijos

Kontracepcija.

Kontraindikacijos
- nėštumas arba įtarimas dėl jo;
- laktacija;
- yra sunkių ir (arba) daugybinių venų ar arterijų trombozės rizikos veiksnių (įskaitant vidutinio sunkumo ar sunkią arterinę hipertenziją, kai kraujospūdis yra 160/100 mm Hg ar didesnis);
- trombozės pirmtakai (įskaitant trumpalaikį išemijos priepuolį, krūtinės anginą), įskaitant istoriją;
- migrena su židininiais neurologiniais simptomais, įskaitant istoriją;
- venų ar arterijų trombozė / tromboembolija (įskaitant giliųjų blauzdos venų trombozę, plaučių emboliją, miokardo infarktą, insultą) šiuo metu arba anamnezėje,
- venų tromboembolijos buvimas giminaičiams;
- cukrinis diabetas (su angiopatija);
- pankreatitas (įskaitant istoriją), kartu su sunkia hipertrigliceridemija;
- dislipidemija;
- sunki kepenų liga, cholestazinė gelta (taip pat ir nėštumo metu), hepatitas, įskaitant. istorijoje (prieš funkcinių ir laboratorinių parametrų normalizavimą ir per tris mėnesius po šių rodiklių normalizavimo);
- gelta dėl gliukosteroidų (vaistų, kurių sudėtyje yra steroidiniai hormonai);
- tulžies akmenligė šiuo metu arba istorijoje;
- Gilberto, Dubino-Džonsono, Rotoro sindromas;
- kepenų navikai (įskaitant istoriją);
- stiprus niežulys, otosklerozė arba otosklerozės progresavimas ankstesnio nėštumo metu arba vartojant gliukokortikosteroidus;
- nuo hormonų priklausomi piktybiniai lytinių organų ir pieno liaukų navikai (įskaitant įtarimą dėl jų);
- kraujavimas iš makšties neaiški etiologija;
- rūkyti vyresniems nei 35 metų amžiaus (daugiau nei 15 cigarečių per dieną);
- individualus padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams.

Atsargiai

Būklės, didinančios venų ar arterijų trombozės/tromboembolijos riziką: amžius vyresnis nei 35 metų, rūkymas, šeimos istorija, nutukimas (kūno masės indeksas didesnis kaip 30 kg/m2), dislipoproteinemija, arterinė hipertenzija, migrena, epilepsija, širdies vožtuvų liga, virpėjimas prieširdžiai, ilgalaikė imobilizacija, ekstensyvi chirurginė intervencija, apatinių galūnių operacija, sunki trauma, venų išsiplėtimas venų ir paviršinis tromboflebitas, laikotarpis po gimdymo, sunkios depresijos buvimas, įskaitant. istorija, pokyčiai biocheminiai parametrai(atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperhomocisteinemija, antitrombino III trūkumas, baltymo C arba S trūkumas, antifosfolipidiniai antikūnai, įskaitant antikūnus prieš kardiolipiną, vilkligės antikoaguliantą).

Cukrinis diabetas, neapsunkintas kraujagyslių sutrikimais, sisteminė raudonoji vilkligė (SRV), Krono liga, opinis kolitas, pjautuvinė anemija; hipertrigliceridemija (įskaitant šeimos istoriją), ūminė ir lėtinės ligos kepenys.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra kontraindikuotinas.
Žindymo laikotarpiu būtina išspręsti vaisto vartojimo arba žindymo nutraukimo klausimą.

Dozavimas ir vartojimas

viduje. Tabletes pradedama gerti pirmą mėnesinių ciklo dieną ir gerti po 1 tabletę per dieną 21 dieną, jei įmanoma, tuo pačiu paros metu.
Išgėrus paskutinę tabletę iš pakuotės, daroma 7 dienų pertrauka, kurios metu dėl vaisto vartojimo nutraukimo atsiranda į mėnesines panašus kraujavimas. Kitą dieną po 7 dienų pertraukos (keturios savaitės po pirmosios tabletės išgėrimo, tą pačią savaitės dieną) vaistas atnaujinamas iš kitos pakuotės, kurioje taip pat yra 21 tabletė, net jei kraujavimas nesibaigia. Šios tablečių vartojimo schemos laikomasi tol, kol yra kontracepcijos poreikis. Atsižvelgiant į priėmimo taisykles, kontraceptinis poveikis išlieka visą 7 dienų pertrauką.
Pirmoji vaisto dozė
Pirmąją tabletę reikia gerti nuo pirmosios mėnesinių ciklo dienos. Tokiu atveju papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.
Tabletes galite pradėti gerti nuo 2-5 mėnesinių dienos, tačiau tokiu atveju per pirmąjį vaisto vartojimo ciklą pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Jei nuo menstruacijų pradžios praėjo daugiau nei 5 dienos, vaisto vartojimą reikia atidėti iki kitų menstruacijų.
Vaisto vartojimas po gimdymo
Nežindančios moterys, pasitarusios su gydytoju, gali pradėti vartoti tabletes ne anksčiau kaip po 21 dienos po gimdymo. Tokiu atveju nereikia naudoti kitų kontracepcijos metodų.
Jei po gimdymo jau buvo lytinis kontaktas, tuomet reikia palaukti iki pirmųjų menstruacijų geriant tabletes.
Jei nuspręsta vartoti vaistą vėliau nei 21 diena po gimimo, tada pirmąsias 7 dienas būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Vaisto vartojimas po aborto
Po aborto, nesant kontraindikacijų, tabletes reikia pradėti vartoti nuo pirmos dienos, todėl šiuo atveju nereikia naudoti papildomų kontracepcijos metodų.
Perėjimas nuo kito geriamojo kontraceptiko
Perėjimas prie Regulon nuo kito geriamojo vaisto (21 arba 28 dienos):
Pirmąją Regulon tabletę rekomenduojama išgerti kitą dieną po 28 dienų vaisto pakuotės kurso pabaigos. Baigę 21 dienos kursą, turite padaryti įprastą 7 dienų pertrauką ir pradėti vartoti Regulon. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.
Perėjimas prie Regulon pavartojus geriamųjų hormoninių preparatų, kurių sudėtyje yra tik progestogenų (vadinamųjų „mini tablečių“):
Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti pirmąją ciklo dieną. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.
Jei vartojant mini piliulę mėnesinių neatsiranda, tuomet, išskyrus nėštumą, Regulon galima pradėti vartoti bet kurią ciklo dieną, tačiau tokiu atveju pirmąsias 7 dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Minėtais atvejais kaip papildomas kontracepcijos būdas rekomenduojami šie nehormoniniai metodai: gimdos kaklelio dangtelio su spermicidiniu geliu naudojimas, prezervatyvas arba susilaikymas nuo lytinių santykių. Tokiais atvejais nerekomenduojama naudoti kalendoriaus metodo.
Menstruacinio ciklo atidėjimas
Jei reikia atidėti menstruacijas, būtina toliau vartoti tabletes iš naujos pakuotės be 7 dienų pertraukos pagal įprastą schemą. Vėluojant menstruacijoms, gali prasidėti proveržio ar tepimo kraujavimas, tačiau tai nesumažina kontraceptinio vaisto poveikio. Reguliarus Regulon vartojimas gali būti atkurtas po įprastos 7 dienų pertraukos.
Praleistos tabletės
Jei moteris pamiršo laiku išgerti tabletę, o po to, kai ji buvo praleista, nepraėjo daugiau nei 12 valandų, tereikia išgerti pamirštą tabletę ir toliau gerti įprastu laiku. Jei tarp tablečių vartojimo praėjo daugiau nei 12 valandų – tai laikoma praleista tablete, kontracepcijos patikimumas šiame cikle negarantuojamas ir rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Praleidus vieną tabletę pirmąją ar antrąją ciklo savaitę, kitą dieną būtina išgerti 2 tabletes, o vėliau reguliariai vartoti papildomas kontracepcijos priemones iki ciklo pabaigos.
Jei praleidote tabletę trečią ciklo savaitę, turite išgerti pamirštą tabletę, toliau gerti reguliariai ir nedaryti 7 dienų pertraukos. Svarbu atsiminti, kad dėl minimalios estrogeno dozės, praleidus tabletę, padidėja ovuliacijos ir (arba) kraujavimo rizika, todėl rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Ką daryti su vėmimu ar viduriavimu?
Jei po vaisto vartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, vaisto absorbcija gali būti sutrikusi. Jei simptomai išnyksta per 12 valandų, papildomai reikia išgerti dar vieną tabletę. Po to turėtumėte toliau vartoti tabletes įprastu būdu. Jei simptomai išlieka ilgiau nei 12 valandų, vėmimo ar viduriavimo metu ir kitas 7 dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, dėl kurio reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą:
- hipertenzija;
- hemolizinis-ureminis sindromas;
- porfirija;
- Klausos praradimas dėl otosklerozės.

Retai matomas: arterijų ir venų tromboembolija (įskaitant miokardo infarktą, insultą, apatinių galūnių giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją); reaktyviosios sisteminės raudonosios vilkligės paūmėjimas.

Labai retas: arterinė ar veninė kepenų, mezenterijos, inkstų, tinklainės arterijų ir venų tromboembolija; Sydenhamo chorėja (praeina nutraukus vaisto vartojimą):

Kiti šalutiniai poveikiai yra ne tokie sunkūs, bet dažnesni. Ar tęsti vaisto vartojimą, sprendžiama individualiai, pasikonsultavus su gydytoju, atsižvelgiant į naudos ir rizikos santykį.
- dauginimosi sistema: aciklinis kraujavimas / tepimas iš makšties, amenorėja nutraukus vaisto vartojimą, makšties gleivių būklės pokyčiai, uždegiminių procesų atsiradimas makštyje (pvz.: kandidozė).
- Pieno liaukos:įtampa, skausmas, krūtų padidėjimas, galaktorėja.
- Virškinimo trakto ir kepenų ir tulžies sistema: pykinimas, vėmimas, Krono liga, opinis kolitas, gelta ir (arba) niežulys, susijęs su cholestaze, ar paūmėjimas, tulžies akmenligė.
- Oda: mazginė/eksudacinė eritema, bėrimas, chloazma.
- Centrinis nervų sistema: galvos skausmas, migrena, nuotaikos pokyčiai, depresinės būsenos.
- Metaboliniai sutrikimai: skysčių susilaikymas organizme, kūno masės pokytis (padidėjimas), angliavandenių tolerancijos sumažėjimas.
- Akys: padidėjęs ragenos jautrumas nešiojant kontaktinius lęšius.
– Kiti: alerginės reakcijos

Perdozavimas

Galimas pykinimas, vėmimas, mergaitėms – kraujingos išskyros iš makšties.
Vaistas neturi specifinio priešnuodžio, gydymas yra simptominis.
Jei perdozavimo simptomai atsiranda per pirmąsias 2-3 valandas po vaisto vartojimo, galimas skrandžio plovimas.

Sąveika su kitais vaistais

Kepenų fermentus skatinantys vaistai, tokie kaip hidantoinas, barbitūratai, primidonas, karbamazepinas, rifampicinas, okskarbazepinas, topiramatas, felbamatas, grizeofulvinas ir vaistai, kurių sudėtyje yra jonažolių, mažina geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą ir padidina kraujavimo proveržio riziką. Maksimalus indukcijos lygis paprastai pasiekiamas ne anksčiau kaip po 2-3 savaičių, tačiau gali trukti iki 4 savaičių. nutraukus vaisto vartojimą.
Ampicilinas, tetraciklinas - sumažina veiksmingumą (sąveikos mechanizmas nenustatytas).
Jei būtina vartoti kartu, rekomenduojama naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą viso gydymo kurso metu ir 7 dienas (rifampicinui – per 28 dienas) po vaisto vartojimo nutraukimo.
Geriamieji kontraceptikai gali sumažinti angliavandenių toleranciją, padidinti insulino ar geriamųjų vaistų nuo diabeto poreikį.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant vartoti vaistą ir vėliau kas 6 mėnesius. rekomenduojama surinkti išsamią šeimos ir asmens istoriją bei atlikti bendrą medicininę ir ginekologinę apžiūrą (ginekologo apžiūra, citologinis tepinėlis, pieno liaukų ir kepenų funkcijos tyrimas, kontrolė kraujo spaudimas(BP), cholesterolio koncentracija kraujyje, šlapimo analizė). Šie tyrimai turi būti periodiškai kartojami, atsižvelgiant į poreikį laiku aptikti rizikos veiksniai arba atsirandančios kontraindikacijos.

Vaistas yra patikima kontracepcija vaistas: Perlo indeksas (nėštumų, pasireiškusių per 100 moterų per 1 metus naudojant kontracepcijos metodą, rodiklis), naudojant teisingai, yra apie 0,05.

Kiekvienu atveju, prieš skiriant hormoninius kontraceptikus, individualiai įvertinama jų vartojimo nauda ar galimas neigiamas poveikis. Šį klausimą būtina aptarti su paciente, kuri, gavusi reikiamą informaciją, priims galutinį sprendimą dėl pirmenybės hormoninei ar bet kokiai kitai kontracepcijos būklei. Moterų sveikatos būklė turi būti atidžiai stebima. Jei vartojant vaistą atsiranda arba pasunkėja kuri nors iš šių būklių / ligų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir pereiti prie kito nehormoninio kontracepcijos metodo:
- hemostazės sistemos ligos.
- būklės/ligos, skatinančios širdies ir kraujagyslių bei inkstų nepakankamumo išsivystymą;
- epilepsija;
- migrena;
- nuo estrogenų priklausomo naviko arba nuo estrogenų priklausomų ginekologinių ligų išsivystymo rizika;
- cukrinis diabetas, neapsunkintas kraujagyslių sutrikimais;
- sunki depresija (jei depresija susijusi su sutrikusia triptofano apykaita, tuomet jai koreguoti galima vartoti vitaminą B6);
- pjautuvo pavidalo ląstelių anemija, nes kai kuriais atvejais (pavyzdžiui, infekcijos, hipoksija) estrogenų turintys vaistai nuo šios patologijos gali išprovokuoti tromboemboliją;
- laboratorinių tyrimų, skirtų kepenų funkcijai įvertinti, pakitimų atsiradimas.

Tromboembolinės ligos
Epidemiologiniai tyrimai parodė, kad yra ryšys tarp geriamųjų hormoninių kontraceptikų vartojimo ir padidėjusios arterijų ir venų tromboembolinių ligų (įskaitant miokardo infarktą, insultą, apatinių galūnių giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją) rizikos.

Įrodyta, kad padidėja venų tromboembolinės ligos rizika, tačiau ji yra žymiai mažesnė nei nėštumo metu (60 atvejų 100 000 nėštumų).
Kai kurie mokslininkai teigia, kad venų tromboembolinės ligos atsiradimo tikimybė yra didesnė vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra dezogestrelio ir gestodeno (trečios kartos vaistai), nei vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio (antros kartos vaistus).

Savaiminių naujų venų tromboembolinių ligų atvejų sveikoms ne nėščioms moterims, nevartojančioms geriamųjų kontraceptikų, dažnis yra apie 5 atvejai 100 000 moterų per metus.
Vartojant antros kartos vaistus, tai 100 000 moterų tenka 15 atvejų per metus, o vartojant trečios kartos vaistus – 25 atvejai 100 000 moterų per metus.

Vartojant geriamuosius kontraceptikus, labai retai stebima kepenų, mezenterinių, inkstų ar tinklainės kraujagyslių arterijų ar venų tromboembolija.
Padidėja rizika susirgti arterijų ar venų tromboembolinėmis ligomis:
- su amžiumi;
- kai rūkoma (gausus rūkymas ir vyresnis nei 35 metų amžius yra rizikos veiksniai);
- jeigu šeimoje yra buvę tromboembolinių ligų (pavyzdžiui, tėvai, brolis ar sesuo). Įtarus genetinį polinkį, prieš vartojant vaistą būtina pasitarti su specialistu.
- su nutukimu (kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m2);
- su dislipoproteinemija;
- sergant arterine hipertenzija;
- sergant širdies vožtuvų ligomis, kurias komplikuoja hemodinamikos sutrikimai;
- su prieširdžių virpėjimu;
- sergant cukriniu diabetu, kurį komplikavo kraujagyslių pažeidimai;
- su ilgalaike imobilizacija, po didelių operacijų, po apatinių galūnių operacijų, po sunkios traumos.
Tokiais atvejais tikimasi laikino vaisto vartojimo nutraukimo: patartina nutraukti ne vėliau kaip likus 4 savaitėms iki operacijos ir atnaujinti ne anksčiau kaip po 2 savaičių po remobilizacijos.
Moterims po gimdymo padidėja venų tromboembolinės ligos rizika.
Tokios ligos kaip cukrinis diabetas, sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, Krono liga, opinis kolitas, pjautuvinė anemija didina venų tromboembolinės ligos riziką.
Tokie biocheminiai anomalijos kaip atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperchromocisteinemija, baltymų C, S trūkumas, antitrombino III trūkumas, antifosfolipidinių antikūnų buvimas didina arterijų ar venų tromboembolinių ligų riziką.
Vertinant vaisto vartojimo naudos ir rizikos santykį, reikia turėti omenyje, kad tikslingas šios būklės gydymas sumažina tromboembolijos riziką.

Tromboembolijos požymiai yra:

staigus skausmas krūtinėje, kuri spinduliuoja į kairę ranką,
- staigus dusulys
- bet koks neįprastai stiprus galvos skausmas, kuris trunka ilgai arba atsiranda pirmą kartą, ypač kai kartu su staigiu visišku ar daliniu regėjimo praradimu arba dvejinimasis, afazija, galvos svaigimas, kolapsas, židininė epilepsija), silpnumas arba stiprus vienos pusės tirpimas. kūno, judėjimo sutrikimai, stiprus vienpusis blauzdos raumenų skausmas, ūmus pilvas).

Navikų ligos
Kai kurie tyrimai parodė, kad moterims, kurios ilgą laiką vartojo hormoninius kontraceptikus, padaugėjo gimdos kaklelio vėžio atvejų, tačiau tyrimų rezultatai prieštaringi. Seksualinis elgesys, žmogaus papilomos viruso infekcija ir kiti veiksniai turi didelę reikšmę gimdos kaklelio vėžio išsivystymui.
54 epidemiologinių tyrimų metaanalizė parodė, kad moterų, vartojančių geriamuosius hormoninius kontraceptikus, rizika susirgti krūties vėžiu santykinai didėja, tačiau didesnis krūties vėžio nustatymas gali būti susijęs su reguliaresniais medicininiais patikrinimais. Krūties vėžys yra retas tarp jaunesnių nei 40 metų moterų, nepaisant to, ar jos vartoja hormoninę kontracepciją, ar ne, ir didėja su amžiumi. Tablečių vartojimas gali būti laikomas vienu iš daugelio rizikos veiksnių. Tačiau moterys turi būti informuotos apie galimą krūties vėžio išsivystymo riziką, remiantis naudos ir rizikos vertinimu (apsauga nuo kiaušidžių ir endometriumo vėžio).
Yra nedaug pranešimų apie gerybinių ar piktybinių kepenų navikų atsiradimą moterims, kurios ilgą laiką vartoja hormoninius kontraceptikus. Tai reikia turėti omenyje atliekant diferencinį diagnostinį pilvo skausmo vertinimą, kuris gali būti susijęs su kepenų padidėjimu arba kraujavimu iš pilvo.
Vaisto veiksmingumas gali sumažėti šiais atvejais: praleistos tabletės, vėmimas ir viduriavimas, kartu vartojant kitus kontraceptikų veiksmingumą mažinančius vaistus.
Jei pacientas tuo pačiu metu vartoja kitą vaistą, kuris gali sumažinti kontraceptinių tablečių veiksmingumą, reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Vaistų veiksmingumas gali sumažėti, jei po kelių mėnesių jų vartojimo atsiranda nereguliarus, tepamas ar proveržis kraujavimas, tokiais atvejais patartina tęsti tablečių vartojimą tol, kol baigsis kitoje pakuotėje. Jei antrojo ciklo pabaigoje menstruacinis kraujavimas neprasideda arba aciklinis tepimas nesiliauja, būtina nutraukti tablečių vartojimą ir tęsti tik atmetus nėštumą.

Chloazma
Chloazma retkarčiais gali pasireikšti moterims, kurios nėštumo metu sirgo chloazma. Moterys, kurioms gresia chloazma, turėtų vengti sąlyčio su saulės spinduliais ar ultravioletiniais spinduliais vartodamos tabletes.

Laboratorinių parametrų pokyčiai
Vartojant geriamąsias kontraceptines tabletes – dėl estrogenų komponento – gali pakisti kai kurių laboratorinių rodiklių lygis (kepenų, inkstų, antinksčių, skydliaukės funkciniai parametrai, hemostazės rodikliai, lipoproteinų ir transportinių baltymų kiekis).
Po ūminio virusinio hepatito jį reikia vartoti normalizavus kepenų funkciją (ne anksčiau kaip po 6 mėnesių). Esant viduriavimui ar žarnyno sutrikimams, vėmimui, gali susilpnėti kontraceptinis poveikis (nestabdant vaisto vartojimo, būtina naudoti papildomus nehormoninius kontracepcijos metodus).
Rūkančioms moterims padidėja rizika susirgti kraujagyslių ligomis, kurios sukelia rimtų pasekmių (miokardo infarktas, insultas). Rizika priklauso nuo amžiaus (ypač vyresnėms nei 35 metų moterims) ir nuo surūkomų cigarečių skaičiaus.
Mažais kiekiais vaistas prasiskverbia į Motinos pienas.
Moterį reikia įspėti, kad vaistas neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų!

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais
Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės. 21 tabletė lizdinėje plokštelėje (Al/PVC/PVDC). 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcija.

Laikymo sąlygos

15-30 °C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Geriausias iki data

3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Pagal receptą.

Gamintojo pavadinimas ir adresas

OJSC "Gedeon Richter", Vengrija
1103 Budapeštas, g. Demrei, 19-21, Vengrija
Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos Maskvos atstovybės adresu.