Pranešimas kraujo ligų tema. Kraujo ligos - klasifikacija, požymiai ir simptomai, kraujo ligų sindromai, diagnostika (kraujo tyrimai), gydymo ir profilaktikos metodai

Suaugusiųjų kraujo ligos laikomos viena iš baisiausių, nes jos vystosi itin greitai ir yra sunkios eigos, žalingos. įvairios sistemos ir organai. Žmogus gali savarankiškai įtarti progresuojančią patologiją, tačiau be specialisto jos neįmanoma atskirti.

Didžiausias pavojus kraujo ligų eigoje yra sudėtingumas ankstyva diagnostika, nes dauguma simptomai nėra būdingi šiam tikslui nosologinė grupė, ir Skirtingos rūšys Pacientas negalavimus dažniausiai sieja su pervargimu, sezoniniu vitaminų trūkumu ir laiko tai praeinančiu reiškiniu. Tuo tarpu liga toliau progresuoja, o gydymo nebuvimas gali būti mirtinas.

Hematopoetinės sistemos sutrikimą galima daryti pagal šiuos požymius:

  • padidėjęs nuovargis, mieguistumas, nesusijęs su dienos krūviu, psichoemocine būsena ir poilsio kokybe;
  • odos pakitimas – priklausomai nuo diagnozės, oda ir gleivinės gali pabalti, pilka spalva, arba padengtas hemoraginiu bėrimu;
  • sausa oda ir gleivinės, plaukų slinkimas, trapūs nagai;
  • galvos svaigimas, silpnumas;
  • naktinis prakaitavimas;
  • padidinti limfmazgiai;
  • spontaniškų mėlynių atsiradimas;
  • kūno temperatūros padidėjimas be kvėpavimo takų virusinės ligos klinikos;
  • kraujuoja dantenos, gali būti kraujavimas iš nosies.

Norint nustatyti diagnozę, būtina laboratoriniai tyrimai kuri apims klinikinius ir biocheminė analizė kraujas, koagulograma, atsižvelgiant į RFMK ir d-dimero reikšmes (pagal indikacijas), ir papildomai tokie patologijų žymenys kaip homocisteinas, antifosfolipidiniai antikūnai, C reaktyvusis baltymas, kai kurie antigenai, tromboelastograma, krešėjimo faktoriai ir trombocitų agregacija.

Kraujo ligų klasifikacija:

Pagrindinis ligos vystymosi taškas yra patologija viename iš hematopoezės lygių.

Tarp ligų, kurias galima nustatyti, yra:

Anemija:

  • stokos anemija (geležies trūkumas, B12 trūkumas, folio rūgšties trūkumas);
  • paveldima diseritropoetinė anemija;
  • pohemoraginis;
  • hemolizinis;
  • hemoglobinopatija (talasemija, pjautuvinė anemija, autoimuninė ir kt.);
  • aplastinė anemija.

Hemoraginė diatezė:

  • paveldima koagulopatija (hemofilija, von Willebrand liga, reta paveldima koagulopatija);
  • įgyta koagulopatija ( hemoraginė liga naujagimiai, nuo K vitamino priklausomų faktorių trūkumas, DIC);
  • kraujagyslių ir mišrios genezės hemostazės sutrikimai (Rendu-Oslerio liga, hemangiomos, hemoraginis vaskulitas ir kt.);
  • trombocitopenija (ideopatinė trombocitopeninė purpura, alioimuninė naujagimių purpura, transimuninė naujagimių purpura, heteroimuninės trombocitopenijos);
  • trombocitopatija (paveldima ir įgyta).

Hemoblastozės:

  • mieloproliferacinės ligos;
  • mielodisplastinės ligos;
  • mielodisplastiniai sindromai;
  • ūminė mieloidinė leukemija;
  • B ląstelių neoplazmos;
  • Histiocitinių ir dendritinių ląstelių neoplazmos

Patologijos kraujotakos sistema būdingas kraujo elementų skaičiaus, jų kokybės, struktūros ir formos pokytis, lygiagrečiai mažėjant jų funkcijoms. Diagnozė yra gana sudėtinga, nes nukrypimas nuo normalūs rodikliai kraujo, gali būti sergant beveik bet kuria kita organizmo liga. Diagnozuota liga reikalauja nedelsiant medicininė intervencija ir mitybos pokyčiai.

DIC

Diseminuota intravaskulinė koaguliacija išsivysto dėl gretutinė patologija, kuri skatina kraujotakos sistemos organus iki hiperkoaguliacijos. ilga srovė ūminė stadija DIC sukelia visišką hemostazės destabilizaciją, kai hiperkoaguliaciją pakeičia kritinė hipokoaguliacija. Atsižvelgiant į tai, terapija skiriasi priklausomai nuo ligos stadijos - viename etape bus naudojami antikoaguliantai ir antitrombocitai, o kitame etape gali prireikti kraujo perpylimo.

Išplitusią intravaskulinę koaguliaciją lydi bendra intoksikacija, silpnumas, galvos svaigimas, sutrikusi termoreguliacija.

DIC gali suaktyvinti:

  • ūminė bakterinė infekcija;
  • sunkiojo laikotarpio pažeidimas, kurį sukelia vaisiaus mirtis, placentos atsiskyrimas, eklampsija, amniono embolija;
  • rimtas sužalojimas;
  • audinių nekrozė;
  • organų transplantacija, perpylimas;
  • ūminis spindulinė liga, hemoblastozė.

Sindromo gydymas skirtas stabilizuoti krešėjimo ir antikoaguliacinę sistemą, neutralizuoti kraujo krešulius ir mikrokrešulius, atkurti tinkamą funkciją ir trombocitų skaičių normalizuojant APTT laiką. Laboratoriniais gydymo sėkmės kriterijais laikomas d-dimero, APTT, RFMK, fibrinogeno ir trombocitų skaičiaus įvedimas į pamatines vertes.

Anemija

Viena iš anemijos rūšių gali aptikti kas ketvirtą Žemės gyventoją, o dažniausiai ją sukelia vitaminų ar mikroelementų trūkumas. Anemija yra liga, kurios metu arba sumažėja eritrocitų skaičius plazmoje, arba sumažėja hemoglobino kiekis eritrocituose. Patologija gali išsivystyti dėl nekokybiškos mitybos, kraujodaros organų pažeidimo arba didžiulio kraujo netekimo, kai po kraujavimo hemoglobino kiekis kraujyje negali būti normalus. Taip pat yra ir kitų anemijos rūšių, retesnių, bet grėsmingesnių (genetinių, infekcinių).

Norint diagnozuoti anemiją, taip pat išsiaiškinti jos rūšį, reikia įvertinti hemoglobino kiekį, eritrocitų skaičių, hematokritą, eritrocitų tūrį, vidutinę hemoglobino koncentraciją eritrocite.

anemija, kurią sukelia helminto invazija, reikalingas ne tik antihelmintinis gydymas, bet ir vitaminų komplekso naudojimas avitaminozei pašalinti.

Norint išsiaiškinti anemijos pobūdį, skiriami tyrimai, skirti įvertinti mikroelementų kiekį kraujyje – atsižvelgiama į cianokobalamino kiekį, folio rūgštis ir geležies plazmoje. Jei trūksta vieno ar kito komponento, medicininis paruošimas ir mityba koreguojama.

Vaizdo įrašas - anemija: kaip gydyti

Trombofilija

Trombofilija – tai grupė ligų, kai kraujo krešėjimo sistema yra pernelyg suaktyvėjusi, o tai sukelia patologinis formavimas krešuliai ir trombai. Įgyjama trombofilija – pvz antifosfolipidinis sindromas, taip pat įgimtas ar genetinis – esant aktyvioms (suveiktoms) hemostazės genų mutacijoms. Polinkio buvimas – aptikti mutantiniai genai, aukštas lygis homocisteino, antifosfolipidinių antikūnų buvimas yra reikšmingas veiksnysįvairios lokalizacijos trombozės atsiradimo rizika.

Trombozės rizika žymiai padidėja, jei, esant polinkiui, yra įprotis rūkyti, antsvoris, folio rūgšties trūkumas. geriamieji kontraceptikai, vyksta sėdimas vaizdas gyvenimą. Nėščioms moterims trombozės rizika esant hemostazės genų mutacijoms yra dar didesnė, be to, padidėja vaisiaus praradimo tikimybė bet kuriame nėštumo amžiuje.

Priklausomai nuo trombofilijos tipo, galima užkirsti kelią patologijos vystymuisi vartojant folio rūgštį ir kitus B grupės vitaminus, aktyvus vaizdas gyvavimo laikas, naudojimo apribojimas geriamoji kontracepcija, hemostazės kontrolė ruošiantis nėštumui ir jos metu. Taip pat gali prireikti profilaktinių antitrombocitinių vaistų ir antikoaguliantų dozių – viskas priklauso nuo realios situacijos ir istorijos.

Trombofilijai diagnozuoti gydytojas skiria:

  • hemostazės genai: F2, F5, PAI-1, fibrinogenas;
  • folio ciklo genai, homocisteinas;
  • antikūnai prieš fosfolipidus, kardiolipiną, glikoproteiną;
  • vilkligės antikoaguliantas;
  • hemostaziograma su RFMK ir d-dimeru.

Trombofilija gali būti išreikšta venų tromboze apatines galūnes, tromboflebitas, hiperhomocisteinemija, tromboembolija, nėščioms moterims - preeklampsija ir eklampsija, sklerozė ir chorioninių gaurelių trombozė, dėl kurios vaisiaus hipoksija, oligohidramnionas ir net vaisiaus mirtis. Jei nėščios moterys, kurių akušerinė anamnezė yra apsunkinta, niekada nepatyrė trombozės, gali būti skiriami antitrombocitiniai vaistai, siekiant padidinti nėštumo tikimybę, nes šios grupės pacientams nuo pirmojo trimestro susidaro per daug kraujo krešulių.

Tačiau hemofilija yra visiškai priešinga liga, ir jos sunkios formos dažniausiai baigiasi blogai. Hemofilija apima grupę paveldimų ligų, kuriose yra krešėjimo genų mutacijos, dėl kurios kyla didelė rizika susirgti kraujavimu ir mirtimi.

Trombocitopenija ir trombocitopenija

Trombocitopenija gali būti savarankiška liga dėl kaulų čiulpų ar blužnies sutrikimo arba išprovokuota vartojant antikoaguliantus. Trombocitopenijai būdingas trombocitų skaičiaus sumažėjimas. Jeigu ši patologija pasireiškė vartojant hepariną, ypač per pirmąsias 15 dienų nuo gydymo pradžios, būtina skubiai atšaukti vaistą. Dažniausiai šią komplikaciją sukelia natrio heparinas, todėl taikant tokį gydymą antikoaguliantais, norint išvengti kraujavimo, būtina kontroliuoti trombocitų skaičių, antitrombino 3 lygį ir APTT.

Kaip savarankiška liga, trombocitopenija veikia kaip purpura, dažnai įgimta ir autoimuninė. Gydymui naudojami vaistai, stabilizuojantys hemostazę, taip pat vaistai, padedantys imuninei veiklai.

Trombocitopatija gali būti paveldima liga, pasireiškianti lengvais simptomais, kurią galima gydyti vitaminų papildais ir dietos pokyčiais.

Trombocitopenijos atveju susidaro pakankamas kraujo kūnelių kiekis, tačiau jų struktūra yra pakitusi ir jų funkcionalumas yra prastesnis. Dažniausiai trombocitopatiją sukelia arba kraują skystinančių vaistų vartojimas, arba kaulų čiulpų pažeidimas. Atsižvelgiant į ligą, sutrinka trombocitų agregacinis gebėjimas ir jų sukibimas. Gydymas skirtas sumažinti kraujo netekimą vartojant vitaminus ir agregatus.

Rečiau pasitaikantys kraujo sutrikimai

Taip pat yra kraujo patologijų, kurios daug kartų retesnės nei anemija, DIC ir trombocitopenija. Šis sumažėjęs dažnis yra susijęs su ligų specifiškumu. Tokios patologijos apima:

  • genetinė liga talasemija su sutrikusia hemoglobino gamyba;
  • maliarija su eritrocitų masės sunaikinimu;
  • leukopenija, neutropenija - reikšmingas patologinis leukocitų skaičiaus sumažėjimas - dažniausiai veikia kaip pagrindinės ligos komplikacija;

  • agranulocitozė, kuri išsivysto autoimuninės reakcijos fone;
  • policitemija - aštrus nenormalus didelis augimas eritrocitų ir trombocitų skaičius;
  • onkologiniai kraujo pažeidimai - leukemija ar leukemija, hemoblastozės;
  • sepsis yra gerai žinoma ūminė infekcinė liga, paprastai žinoma kaip kraujo užkrėtimas.

Tikslinant diagnozę, reikia atsiminti, kad viena kraujo liga gali palaipsniui virsti kita (leukopenija su raudonosios vilkligės sindromo progresavimu gali išsivystyti į agranulocitozę), taip pat gali būti ne savarankiškas reiškinys, o komplikacija ar ligos požymis. tam tikras patologinis procesas.

Ligos būklės paieška atliekant kraujo tyrimus yra labai naudingas verslas, nes leidžia patvirtinti arba atmesti rimtas kraujotakos sistemos ligas. Net jei hemostazė yra normos ribose, tačiau bendra klinikinė analizė rodo srovę patologinis procesas, tuomet labai palengvinama pažeidimų šaltinio paieška. Suaugusio žmogaus kraujo ligų simptomai yra labai nespecifiniai ir gali būti lengvai supainioti su kitos ligos požymiais, todėl pagrindinių hematologinių parametrų tyrimas turėtų būti išeities taškas šalinant ligą.

Kraujo sistemos ligų simptomai yra gana įvairūs ir dauguma jų nėra specifiniai (tai yra, gali būti stebimi sergant kitų organų ir sistemų ligomis). Būtent dėl ​​simptomų nespecifiškumo daugelis pacientų nesikreipia Medicininė priežiūra pirmosiose ligos stadijose, o ateina tik tada, kai yra mažai galimybių pasveikti. Tačiau pacientai turėtų būti atidesni sau ir tada, kai kyla abejonių savo sveikata geriau „netraukti“ ir nelaukti, kol „praeis savaime“, o nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Taigi pažiūrėkime klinikinės apraiškos pagrindinės kraujo sistemos ligos.

anemija

Anemija gali būti savarankiška patologija arba atsirasti kaip kai kurių kitų ligų sindromas.

Anemijos – tai grupė sindromų, kurių dažnas simptomas yra hemoglobino kiekio kraujyje sumažėjimas. Kartais anemija yra savarankiška liga (hipo- ar aplazinė anemija ir pan.), tačiau dažniau ji pasireiškia kaip sindromas sergant kitomis kraujo sistemos ar kitų organizmo sistemų ligomis.

Yra keletas anemijos tipų, kurių bendras klinikinis požymis yra susijęs su aneminiu sindromu deguonies badas audiniai: hipoksija.

Pagrindinės aneminio sindromo apraiškos yra šios:

  • blyškumas oda ir matomos gleivinės ( burnos ertmė), nagų lova;
  • padidėjęs nuovargis, bendras silpnumo ir silpnumo jausmas;
  • galvos svaigimas, musės prieš akis, galvos skausmas, spengimas ausyse;
  • miego sutrikimai, pablogėjimas ar visiškas nebuvimas apetitas, seksualinis potraukis;
  • dusulys, dusulio pojūtis: dusulys;
  • širdies plakimas, padažnėjęs širdies plakimas: tachikardija.

Apraiškos geležies stokos anemija sukelia ne tik organų ir audinių hipoksija, bet ir geležies trūkumas organizme, kurio požymiai vadinami sideropeniniu sindromu:

  • sausa oda;
  • įtrūkimai, išopėjimai burnos kampuose – kampinis stomatitas;
  • sluoksniavimasis, trapumas, skersinis nagų dryželis; jie plokšti, kartais net įdubę;
  • liežuvio deginimo pojūtis;
  • skonio iškrypimas, noras valgyti dantų pasta, kreida, pelenai;
  • priklausomybė nuo kai kurių netipinių kvapų: benzino, acetono ir kitų;
  • sunku nuryti kietą ir sausą maistą;
  • moterims - šlapimo nelaikymas su juoku, kosuliu; vaikams -;
  • raumenų silpnumas;
  • in sunkūs atvejai- sunkumo jausmas, skausmas skrandyje.

B12 ir folio rūgšties stokos anemija pasižymi šiomis apraiškomis:

  • hipoksinis arba aneminis sindromas (požymiai aprašyti aukščiau);
  • virškinamojo trakto pažeidimo požymiai (pasibjaurėjimas mėsišku maistu, apetito praradimas, skausmas ir dilgčiojimas liežuvio galiuke, skonio sutrikimas, „lakuotas“ liežuvis, pykinimas, vėmimas, rėmuo, raugėjimas, išmatų sutrikimai – viduriavimas);
  • pažeidimo požymių nugaros smegenys arba funikulinė mielozė ( galvos skausmas, galūnių tirpimas, dilgčiojimas ir šliaužimas, netvirta eisena);
  • psichoneurologiniai sutrikimai (dirglumas, nesugebėjimas atlikti paprastų matematinių funkcijų).

Hipo- ir aplazinė anemija paprastai prasideda palaipsniui, bet kartais debiutuoja ūmiai ir sparčiai progresuoja. Šių ligų pasireiškimus galima suskirstyti į tris sindromus:

  • anemija (buvo minėta aukščiau);
  • hemoraginiai (įvairių dydžių - taškiniai arba dėmių pavidalo - kraujosruvos ant odos, kraujavimas iš virškinimo trakto);
  • imunodeficitas arba infekcinis-toksinis (nuolatinis karščiavimas, bet kokių organų infekcinės ligos - vidurinės ausies uždegimas ir pan.).

Hemolizinė anemija išoriškai pasireiškia hemolizės (raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimo) požymiais:

  • geltona odos ir skleros spalva;
  • blužnies dydžio padidėjimas (pacientas pastebi darinį kairėje pusėje);
  • kūno temperatūros padidėjimas;
  • raudonas, juodas arba rudas šlapimas;
  • aneminis sindromas;
  • sideropeninis sindromas.

Leukemija


Su leukemija vėžinių ląstelių pakeisti į kaulų čiulpai sveikų ląstelių, kurių trūkumas kraujyje lemia atitinkamą klinikiniai simptomai.

Ši grupė piktybiniai navikai vystosi iš kraujodaros ląstelių. Pakitusios ląstelės dauginasi kaulų čiulpuose ir limfoidiniame audinyje, slopindamos ir pakeisdamos sveikų ląstelių, o tada patenka į kraują ir krauju pernešami visame kūne. Nepaisant to, kad leukemijos klasifikacija apima apie 30 ligų, jų klinikines apraiškas galima suskirstyti į 3 pagrindinius klinikinius ir laboratorinius sindromus:

  • sindromas naviko augimas;
  • naviko intoksikacijos sindromas;
  • Hematopoezės slopinimo sindromas.

Auglio augimo sindromas atsiranda dėl piktybinių ląstelių plitimo į kitus organus ir organizmo sistemas bei auglių augimą juose. Jo apraiškos yra šios:

  • patinę limfmazgiai;
  • kepenų ir blužnies padidėjimas;
  • kaulų ir sąnarių skausmas;
  • neurologiniai simptomai (nuolatinis stiprus galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, kuris nepalengvėja, alpimas, traukuliai, žvairumas, netvirta eisena, parezė, paralyžius ir kt.);
  • odos pokyčiai – leukemidų (tuberkulų) susidarymas balta spalva sudarytas iš naviko ląstelių);
  • dantenų uždegimas.

Auglio intoksikacijos sindromas siejamas su organizmui nuodingų biologiškai aktyvių medžiagų išsiskyrimu iš piktybinių ląstelių, ląstelių irimo produktų cirkuliacija visame organizme, medžiagų apykaitos pokyčiais. Jo ženklai yra tokie:

  • negalavimas, bendras silpnumas, nuovargis, dirglumas;
  • sumažėjęs apetitas, blogas miegas;
  • prakaitavimas;
  • kūno temperatūros padidėjimas;
  • odos niežulys;
  • svorio metimas;
  • skausmas sąnariuose;
  • inkstų edema.

Hematopoezės slopinimo sindromas atsiranda dėl eritrocitų trūkumo kraujyje (aneminis sindromas), trombocitų ( hemoraginis sindromas) arba leukocitai (imunodeficito sindromas).

Limfomos

Piktybiniai yra navikų grupė Limfinė sistema atsirandantis susiformavus patologiškai pakitusiai limfoidinei ląstelei, galinčiai nekontroliuojamai daugintis (daugintis). Limfomos paprastai skirstomos į 2 dideles grupes:

  • Hodžkino liga (Hodžkino liga arba limfogranulomatozė);
  • ne Hodžkino limfomos.

Limfogranulomatozė- Tai limfinės sistemos navikas su pirminiu limfoidinio audinio pažeidimu; yra apie 1% visų onkologinės ligos suaugusieji; dažniau kenčia nuo 20 iki 30 metų ir vyresni nei 50 metų žmonės.

Klinikinės Hodžkino ligos apraiškos yra šios:

  • asimetrinis gimdos kaklelio, supraclavicular ar pažasties limfmazgių padidėjimas (65% atvejų pirmasis ligos pasireiškimas); mazgai neskausmingi, nesulituoti vienas su kitu ir prie aplinkinių audinių, mobilūs; progresuojant ligai, limfmazgiai formuojasi konglomeratais;
  • kas 5-am pacientui limfogranulomatozė debiutuoja padidėjus tarpuplaučio limfmazgiams, kurie iš pradžių būna besimptomiai, vėliau atsiranda kosulys ir skausmas už krūtinkaulio, dusulys);
  • praėjus keliems mėnesiams nuo ligos pradžios atsiranda ir tolygiai progresuoja intoksikacijos simptomai (nuovargis, silpnumas, prakaitavimas, apetito ir miego praradimas, svorio kritimas, odos niežėjimas, karščiavimas);
  • polinkis į virusinės ir grybelinės etiologijos infekcijas;
  • visi organai, kuriuose yra limfoidinis audinys- atsiranda krūtinkaulio ir kitų kaulų skausmai, padidėja kepenys ir blužnis;
  • ant vėlyvieji etapai susirgimų, atsiranda anemijos požymių, hemoraginių sindromų ir infekcinių komplikacijų sindromas.

Ne Hodžkino limfomos- Tai limfoproliferacinių ligų grupė, kurios pirminė lokalizacija daugiausia limfmazgiuose.

Klinikinės apraiškos:

  • paprastai pirmasis pasireiškimas yra vieno ar kelių limfmazgių padidėjimas; zonduojant šie limfmazgiai nesulituojami vienas su kitu, neskausmingi;
  • kartais, kartu su limfmazgių padidėjimu, atsiranda bendro organizmo intoksikacijos simptomų (svorio kritimas, silpnumas, odos niežėjimas, karščiavimas);
  • trečdaliui pacientų yra pažeidimai už limfmazgių ribų: odoje, burnos ir ryklės (tonzilių, seilių liaukos), kaulai, virškinimo trakto, plaučiai;
  • jei limfoma lokalizuota virškinamajame trakte, pacientą nerimauja pykinimas, vėmimas, rėmuo, raugėjimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, kraujavimas iš žarnyno;
  • kartais paveikia limfoma centrinė sistema, kuris pasireiškia stipriais galvos skausmais, pasikartojančiu vėmimu, kuris neatneša palengvėjimo, traukuliais, pareze ir paralyžiumi.

daugybinė mieloma


Vienas iš pirmųjų mielomos pasireiškimų yra nuolatinis kaulų skausmas.

daugybinė mieloma arba daugybinė mieloma, arba plazmocitoma yra atskiras kraujo sistemos naviko tipas; gaunamas iš B-limfocitų pirmtakų, kurie išlaiko tam tikrą gebėjimą diferencijuotis.

Pagrindiniai sindromai ir klinikinės apraiškos:

  • skausmo sindromas (kaulų skausmas (osalgija), radikulinis skausmas tarp šonkaulių ir apatinėje nugaros dalyje (neuralgija), periferinių nervų skausmas (neuropatija));
  • kaulų destrukcijos (destrukcijos) sindromas (skausmas kaulų srityje, susijęs su osteoporoze, kompresiniai lūžiai kaulai);
  • hiperkalcemijos sindromas ( didelis kiekis kalcio kiekis kraujyje - pasireiškia pykinimu ir troškuliu);
  • hiperviskozė, hiperkoaguliacinis sindromas (dėl pažeidimo biocheminė sudėtis kraujas – galvos skausmai, kraujavimas, trombozė, Raynaud sindromas);
  • pasikartojančios infekcijos (dėl imunodeficito – pasikartojantis tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, pneumonija, pielonefritas ir kt.);
  • inkstų nepakankamumo sindromas (edema, kuri pirmiausia atsiranda ant veido ir palaipsniui plinta į kamieną ir galūnes, padidėja kraujo spaudimas, kurių negalima koreguoti įprastiniu būdu antihipertenziniai vaistai, šlapimo drumstumas, susijęs su baltymų atsiradimu jame);
  • vėlesnėse ligos stadijose – aneminiai ir hemoraginiai sindromai.

Hemoraginė diatezė

Hemoraginė diatezė – tai ligų grupė, kuriai būdingas padidėjęs kraujavimas. Šios ligos gali būti susijusios su kraujo krešėjimo sistemos sutrikimais, trombocitų skaičiaus ir (arba) funkcijos sumažėjimu, kraujagyslių sienelės patologija ir gretutiniais sutrikimais.

Trombocitopenija- trombocitų kiekio sumažėjimas periferiniame kraujyje mažiau nei 140 * 10 9 /l. Pagrindinis bruožas ši liga- hemoraginis sindromas įvairaus laipsnio sunkumas, tiesiogiai priklausomas nuo trombocitų lygio. Paprastai liga yra lėtinė, bet gali būti ir ūmi. Pacientas atkreipia dėmesį į taškinius bėrimus, atsirandančius spontaniškai arba po traumų, poodinius kraujosruvus ant odos. Per žaizdas, injekcijos vietas, chirurginiai siūlai išsiveržia kraujas. Kraujavimas iš nosies, kraujavimas iš Virškinimo traktas, hemoptizė, hematurija (kraujas šlapime), moterims – gausu ir užsitęsusios menstruacijos. Kartais padidėja blužnis.

Hemofilija- tai yra paveldima liga, kuriam būdingas kraujo krešėjimo sutrikimas dėl vieno ar kito trūkumo vidinis veiksnys krešėjimo. Kliniškai

Sergant kraujo ligomis, pažeidžiami ląsteliniai kraujo elementai, tokie kaip trombocitai, eritrocitai ir leukocitai, arba skystoji dalis, t.y. plazma.

Pažiūrėkime, kokios yra šios ligos, ir panagrinėkime įvairias skirtingi simptomai su kuriais kiekvienas iš jų pasireiškia.

Kraujo ligų ypatybės

Kai kalbame apie kraujo ligos, tada mes turime omenyje tam tikri sutrikimai, paveikiantys vieną ar daugiau kraujo elementų.

Kraujo ligos gali paveikti ląstelių elementus, t. y. raudonuosius kraujo kūnelius, trombocitus ir kitas kraujo ląsteles, taip pat jų plazmą.

Vienos kraujo ligos yra genetinės kilmės, kitos – tarp onkologinių ligų, kitos susijusios su tam tikrų medžiagų trūkumu. Bet kokiu atveju jie gali paveikti bet kokios kategorijos ir amžiaus žmones – nuo ​​mažų vaikų iki pagyvenusių žmonių.

Hematologinių ligų klasifikacija

Kraujo patologijas galima klasifikuoti atsižvelgiant į vystymosi laiką, paciento gyvenimo prognozę, patologijos tipą ir individualų atsaką į gydymą, paveiktų kraujo elementų tipą.

Be to, kraujo ligos skirstomos priklausomai nuo priežasčių:

Kraujo sutrikimų simptomai skiriasi priklausomai nuo paveikto kraujo komponento.

Esant raudonųjų kraujo kūnelių ligai, simptomai dažnai siejami su deguonies ir hemoglobino trūkumu:

Esant baltųjų kraujo kūnelių ligai simptomai apima:

  • patinę limfmazgiai ir blužnis

Trombocitų patologijos gali pasirodyti:

  • į mėlynes panašios dėmės ant odos arba nepaaiškinamas kraujavimas, kai trombocitų skaičius tampa per mažas
  • kraujo krešulių ir krešulių susidarymas, kai trombocitų skaičius yra per didelis

Esant plazmos patologijoms gali pasirodyti:

  • kraujo krešėjimo sunkumai
  • kraujavimas

Dažniausios kraujo patologijos

Dabar pabandykime išvardyti dažniausiai pasitaikančias kraujo ligas. Patogumui ligas skirstome pagal paveiktos kraujo frakcijos tipą.

Raudonųjų kraujo kūnelių (eritrocitų) ligos

„Pagrindinė“ raudonųjų kraujo kūnelių liga vadinama anemija ir jiems būdingas cirkuliuojančių raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas dėl sumažėjusios gamybos arba pagreitėjusio naikinimo.

Tarp anemijų žinomiausios yra:

  • pjautuvinė anemija: tai genetiškai paveldima patologija, kuriai būdingi pokyčiai fizinę formą raudonieji kraujo kūneliai, kurie tampa pjautuvo formos ir lengvai lūžta.
  • Geležies stokos anemija : Tai anemijos rūšis, kurią sukelia geležies trūkumas dėl mitybos problemų arba įgimtos priežastys. Geležis nėra tinkamai pasisavinama arba tiekiama nepakankamais kiekiais, todėl raudonieji kraujo kūneliai ir hemoglobinas nesusidaro tinkamai.
  • sunki anemijos forma: dėl vitamino B12 trūkumo dėl netinkamos mitybos arba vidinio faktoriaus, būtino šiam vitaminui įsisavinti, trūkumo. Dėl vitamino B12 trūkumo raudonieji kraujo kūneliai netinkamai bręsta.
  • Autoimuninės hemolizinės anemijos: jungia kelias autoimunines ligas, kurių metu imuninė sistema atakuoja ir naikina raudonuosius kraujo kūnelius. Priežastis dažnai nežinoma, bet gali būti dėl kitos ligos, tokios kaip limfoma, arba dėl vaistų.
  • aplastinė anemija: ligai būdingas kaulų čiulpų nesugebėjimas tinkamai gaminti raudonųjų kraujo kūnelių ir kitų kraujo kūnelių. Tiksli patologijos priežastis nežinoma, tačiau manoma, kad tai yra dėl genetinių ir aplinkos veiksnių sąveikos.
  • Antrinė lėtinės ligos anemija: Šio tipo anemija pasireiškia pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis, tokiomis kaip inkstų nepakankamumas. Kadangi šiuo atveju veiksnys, būtinas teisinga sintezė ir eritrocitų brendimą.
  • Talasemija: tai paveldima liga, susijusi su genų mutacija, kuri lemia vystymąsi lėtinė anemija ir kas pacientui gali būti mirtina.
  • Paveldima A sferocitozė: tai genetiškai paveldima liga, kurios metu sutrinka eritrocitų membranos baltymų susidarymas. Tai reiškia, kad raudonieji kraujo kūneliai gali būti lengvai sunaikinami ir dėl to išsivysto anemija, padidėja blužnis.
  • G6DP trūkumas: taip pat žinomas kaip favizmas, tai yra paveldimas genetinis sutrikimas, kai fermentas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazė nėra sintezuojama. Tai apibrėžia hemolizinių krizių atsiradimą (ty staigų raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimą) kaip atsaką į skirtingų priežasčių, pavyzdžiui, pavalgius tam tikro maisto, įskaitant ankštinius.

Tarp kitų kraujo ligų, kurios nėra klasifikuojamos kaip anemija, bet kurios pažeidžia raudonuosius kraujo kūnelius, yra:

Baltųjų kraujo kūnelių ligos – tai daugiausia naviko patologija, lemianti ląstelių skaičiaus pokyčius Imuninė sistema(daugiausia leukocitozė, t.y. baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimas kraujyje).

Tarp šių kraujo ligų turime:

  • Mieloma: vyresnio amžiaus žmonėms būdingas navikas, kuris pažeidžia imuninės sistemos ląsteles. Yra įvairių mielomos tipų, tačiau daugeliu atvejų ji pasireiškia plačiai paplitusiu kaulų skausmu ir anemija.
  • Leukemija: tai onkologinė patologija, sukelianti kraujo ląstelių, ypač imuninės sistemos, perprodukciją. Egzistuoti skirtingi tipai(mieloidinis, ūminis, lėtinis, limfoidinis) ir dažniausiai pasireiškia jauniems suaugusiems ir vaikams, nors gali pasireikšti ir suaugusiems. Vienais atvejais jis turi genetinę kilmę, bet nėra paveldimas, kitais atvejais gali nulemti aplinkos veiksnių įtaka.
  • Limfoma: vėžys, pažeidžiantis imuninės sistemos B ir T ląstelių linijas. Yra du pagrindiniai tipai, ne Hodžkino limfoma (dažniausia forma) ir Hodžkino limfoma, jos vystymasis siejamas su infekcinių ligų ir autoimuninių ligų įtaka.

Tarp kitų su vėžiu nesusijusių patologijų, kurios paveikia baltuosius kraujo kūnelius, galime paminėti:

Patologijos, pažeidžiančios trombocitus ir sukeliančios krešėjimo defektus, nes šios ląstelės dalyvauja kraujo krešėjimo procesuose.

Tarp šių ligų turime:

  • Trombocitopeninė purpura: Tai liga, kai dėl autoimuninių procesų, kurie naikina trombocitus kraujyje, sumažėja trombocitų skaičius. Pailgėja kraujo krešėjimo laikas ir susidaro kraujo krešuliai. Priežastis vis dar nėra aiškiai apibrėžta, tačiau pastebima laikinų sąlygų, tokių kaip nėštumas, ir genetinių veiksnių įtaka.
  • Bazinė trombocitemija: Šiuo atveju kaulų čiulpai gamina per daug trombocitų. Priežastis taip pat nėra visiškai aiški, nes patologija yra labai reta. Sukelia pernelyg didelį krešulių susidarymą, o tai gali sukelti arterijų ir venų obstrukciją ir sukelti insultą arba širdies priepuolį.
  • Idiopatinė trombocitopeninė purpura: tai autoimuninė patologija, kurios metu stebime trombocitų skaičiaus sumažėjimą (trombocitopeniją). Priežastys šiuo metu nežinomos, o patologija pasireiškia gausiu kraujavimu.
  • Glazmano tromboastenija: tai patologija, kai trombocitai praranda gebėjimą agreguotis vienas su kitu ir sąveikauja su fibrinogenu, kad susidarytų kraujo krešulys. tai reta liga sukeltas specialaus baltymo nebuvimo arba trūkumo trombocitų paviršiuje. Sukelia dažną kraujavimą.

Plazmos ligos

Plazmos patologijos apima visas ligas, kurias sukelia sisteminė būklė arba medžiagų, esančių kraujyje, trūkumas, pavyzdžiui:

  • Hemofilija: su X susijęs genetinis paveldimas sutrikimas, sukeliantis dažną kraujavimą, nes nėra vieno iš kraujo krešėjimo faktorių, paprastai randamų kraujo plazmoje: faktorius 8(sergant A tipo hemofilija) arba faktorius 9(dėl B tipo hemofilijos). To pasekmė – kraujo nesugebėjimas tinkamai krešėti, todėl net ir nedidelis paviršinė žaizda gali sukelti mirtiną kraujavimą.
  • von Willebrand liga: tai patologija, susijusi su von Willebrand faktoriaus trūkumu, kuris pasireiškia kraujavimu ir nesugebėjimu tinkamai krešėti kraujui. Jis egzistuoja trimis skirtingomis formomis. Tai genetinė liga, kurią sukelia 12 chromosomos lygio pokyčiai.
  • Plačiai paplitusi intravaskulinė koaguliacija: tai labai pavojinga liga ir dažnai mirtina, nes sukelia kraujo krešulių susidarymą įvairiose kraujagyslėse, dėl kurių atsiranda išeminis organų ir audinių pažeidimas. Jis išsivysto dėl masinio kraujo krešėjimo faktorių aktyvavimo dėl įvairių priežasčių, tokių kaip apsinuodijimas, augliai ir infekcijos.
  • Autoimuninės ligos : pvz., reumatoidinis artritas ir raudonoji vilkligė, kuri atsiranda dėl to, kad kraujo plazmoje yra antikūnų prieš sąnarių ląsteles, pirmuoju atveju arba prieš įvairūs kūnai ir audiniai, o antruoju atveju.
  • Apsinuodijimas krauju: dažniausiai paveikia vyresnio amžiaus žmones ir tuos, kurių imuninė sistema nusilpusi. Ši būklė yra būdinga infekcinis procesas kraujyje, kuris vėliau plinta į visus organus ir audinius. Bakterijos šiuo atveju yra lokalizuotos kraujo plazmos lygyje, todėl infekcija tampa sisteminė.

Reguliarus medicininės apžiūros labai svarbu ankstyvas aptikimas kraujo ligos ir pergalė prieš pačius agresyviausius!

Terminas hematologija yra senovės graikų kilmės. Jį sudaro du žodžiai „hemos“, reiškiantys kraują, ir „logotipas“, kuris išverstas kaip mokymas. Todėl tai mokslas, tiriantis kraują ir jo ligas.

Pagrindinis šios medicinos srities uždavinys – įgyti žinių apie kraujodaros organus (jų sandarą ir funkcionavimą), taip pat apie kraujo ląsteles (jų būklę esant įvairioms patologijoms).

Hematologijoje tiriami ne tik nematomi kraujo susidarymo procesai, bet ir kuriami gydymo metodai, kurių gali prireikti nukrypus jų reguliavimui.

Visos su hematologinėmis ligomis susijusios ligos atsiranda dėl įvairių kraujo ląstelių sutrikimų. Tai apie apie eritrocitus, leukocitus ir trombocitus. Gali pasikeisti jų struktūra ir kiekis, savybės ir funkcijos, taip pat plazmos savybės.

Hematologija apima kaulų čiulpų, blužnies ir kepenų žinias.

Hematologijos istorija

Pirmą kartą tirti kraują tapo įmanoma tik išradus mikroskopą su optiniai lęšiai. Tai atsitiko 1590 metais Hansono ir Zachary Jansen dėka.

Viskas prasidėjo nuo raudonųjų kraujo kūnelių atradimo ir jų transportavimo funkcijų nustatymo XVII amžiuje. Tada, 1673 m., W. Hewson (anglų chirurgas) atrado kitą ląstelę, kuri mums pažįstama kaip leukocitai. Ilgą laiką mokslininkai nežinojo apie trečiąjį kraujo komponentą (trombocitus). Ir tik 1877 metais prancūzų mokslininkui J. Gaye'ui pavyko šias ląsteles ir jų funkcijas išskirti.

Ant Pradinis etapas Formuojant hematologiją kaip mokslą, gydytojai galėjo tik nustatyti simptomus ir klasifikuoti kraujo ligas, priklausomai nuo to. Iki XIX amžiaus pabaigos prancūzų mokslininkas Malasse pristatė specialią kamerą, kuri leido praktiškai suskaičiuoti visus kraujo elementus. Šiek tiek vėliau jo kolega vokietis pristatė metodus, leidžiančius nudažyti kraują ir juo remiantis atlikti visavertę analizę.

pradžioje A. Maksimovas paskelbė pirmąją teoriją apie hematopoezę. Arčiau vidurio, bendromis mokslininkų pastangomis, jis buvo paremtas moksliniais faktais. Tada tapo žinoma, kad jungiamieji ir hematopoetiniai audiniai susidaro dėl kamieninių ląstelių.

Hematologinių ligų diagnostika ir gydymas

Pagrindinis kiekvieno paciento veiksmas yra tiksli diagnozė ligų. Norint pastebėti patologiją kraujyje, būtina ją praleisti ilgai klinikinė analizė. Tai leidžia specialistams atidžiai ištirti kraujo elementus, įvertinti jų formą ir dydį, pastebėti nenormalias ląsteles, jei tokių yra, ir nustatyti patologinių ląstelių procentą sveikų.

Svarbus paveldimų ligų nustatymo rodiklis yra hemoglobinas (nagrinėjami jo tipai) ir eritrocitų membranos struktūra. Jei yra įtarimas dėl anemijos, atliekama analizė, rodanti geležies apykaitos procesų defektus.

Tyrimams kraujodaros organai naudoti ultragarsą, kuris leidžia aiškiai įvertinti jų būklę. Norėdami ištirti limfmazgius dėl patologijos, jie taip pat naudojasi ultragarsu arba KT ar MRT tomografija. Jei reikia, atliekama biopsija.

Atsižvelgdamas į problemos sunkumą, ligos stadiją ir kitus veiksnius, parenka hematologas individualus gydymas pacientui, kuri gali būti tokia:

  • chemoterapija;
  • radioterapija;
  • Kamieninių ląstelių arba virkštelės kraujo transplantacija;
  • Kaulų čiulpų transplantacijos.

Hematologijos šakos

Pati hematologija skirstoma į 3 šakas:

Negalima nepaminėti vaikų hematologijos, kurios specializacija yra jaunų pacientų kraujo ligos.

Kada kreiptis į hematologą

Hematologinės ligos nepasireiškia ilgai, tačiau yra nemažai požymių, į kuriuos atkreipus dėmesį reikėtų nedelsiant užsirašyti pas hematologą.

  • Visų pirma, tai temperatūros padidėjimas, nesusijęs su ligomis ar kitomis priežastimis.
  • Nuolatinis jėgų praradimas ir nuovargis.
  • Spontaniškas svorio kritimas.
  • Prakaitavimas.
  • Plačių hematomų susidarymas su nedideliais smūgiais.
  • Pirštų ir kojų pirštų dilgčiojimas.
  • Limfmazgių dydžio padidėjimas.
  • Užsitęsęs žaizdų gijimas, gausus kraujavimas iš smulkių įbrėžimų.
  • Lėtinė migrena.

Šiuolaikinė hematologija

Tokia medicinos šaka kaip hematologija laikoma labai sėkminga. Šiais laikais tokie rimta liga kraujo, kurį ne taip seniai buvo sunku diagnozuoti.

Transplantacijos lygis yra labai aukštas. Kamieninių ląstelių naudojimas leido milijonams žmonių pasveikti nuo baisių negalavimų. Tačiau, pasak mokslininkų, tai nėra riba.

Jie ir toliau atlieka papildomų kraujo ligų gydymo ir profilaktikos metodų tyrimus. Tačiau taip pat yra sprendžiama tokia rimta problema, kaip didelė visų šių procedūrų kaina, todėl jos nėra prieinamos visiems.

Hematologinės ligos

Dažniau nei kiti medicinos praktikoje atsiranda tokių kraujo ligų.

Hematologas

Aukštasis išsilavinimas:

Hematologas

Samaros valstybinis medicinos universitetas (SamSMU, KMI)

Išsilavinimo lygis – Specialistas
1993-1999

Papildomas išsilavinimas:

"Hematologija"

rusų Medicinos akademija Antrosios pakopos išsilavinimas


Kraujo ligos – tai visuma ligų, kurias sukelia įvairios priežastys, turi skirtingą klinikinį vaizdą ir eigą. Juos vienija kraujo ląstelių ir plazmos skaičiaus, struktūros ir aktyvumo sutrikimai. Hematologijos mokslas tiria kraujo ligas.

Patologijos įvairovė

Anemija ir eritremija yra klasikinės kraujo ligos, kurioms būdingas kraujo elementų skaičiaus pasikeitimas. Ligos, susijusios su kraujo ląstelių struktūros ir veikimo sutrikimais, yra pjautuvinė anemija ir tingių leukocitų sindromas. Patologijos, kurios vienu metu keičia skaičių, struktūrą ir funkcijas ląstelių elementai(hemoblastozė), vadinama kraujo vėžiu. Dažna liga su pakitusia plazmos funkcija yra mieloma.

Kraujo sistemos ligos ir kraujo ligos yra medicininiai sinonimai. Pirmasis terminas yra didesnis, nes apima ne tik kraujo ląstelių ir plazmos, bet ir kraujodaros organų ligas. Bet kurios hematologinės ligos priežastis yra vieno iš šių organų darbo sutrikimas. Kraujas viduje Žmogaus kūnas labai labili, ji reaguoja i viska išoriniai veiksniai. Jis vykdo įvairius biocheminius, imuninius ir medžiagų apykaitos procesus.

Išgydžius ligą, kraujo parametrai greitai normalizuojasi. Jei yra kraujo sutrikimas, specialus gydymas, kurio tikslas bus visus rodiklius priartinti prie normos. Atskirti hematologinės ligos nuo kitų negalavimų, būtina atlikti papildomus tyrimus.

Pagrindinės kraujo patologijos yra įtrauktos į TLK-10. Jame yra įvairių tipų anemijos (geležies trūkumas, folio rūgšties trūkumas) ir leukemija (mieloblastinė, promielocitinė). Kraujo ligos yra limfosarkomos, histocitozė, limfogranulomatozė, naujagimių hemoraginė liga, krešėjimo faktoriaus trūkumai, plazmos komponentų trūkumai, trombostenija.

Šis sąrašas susideda iš 100 skirtingų punktų ir leidžia suprasti, kas yra kraujo ligos. Kai kurios kraujo patologijos nėra įtrauktos į šį sąrašą, nes jos yra labai pavojingos retos ligos arba įvairių formų specifinis negalavimas.

Klasifikavimo principai

Visos kraujo ligos ambulatorinėje praktikoje sąlyginai skirstomos į kelias dideles grupes (pagal kraujo elementus, kurie pasikeitė):

  1. Anemija.
  2. Hemoraginė diatezė arba homeostazės sistemos patologija.
  3. Hemoblastozės: kraujo ląstelių, kaulų čiulpų ir limfmazgių navikai.
  4. Kiti negalavimai.

Į šias grupes įtrauktos kraujo sistemos ligos skirstomos į pogrupius. Anemijos tipai (pagal priežastis):

  • susijęs su hemoglobino išsiskyrimo ar raudonųjų kraujo kūnelių (aplastinių, įgimtų) gamybos pažeidimu;
  • sukeltas pagreitėjusio hemoglobino ir raudonųjų kraujo kūnelių irimo (hemoglobino struktūros defektų);
  • išprovokuota kraujo netekimo (pohemoraginė anemija).

Dažniausia anemija yra trūkumas, kurį sukelia medžiagų, kurios yra būtinos hemoglobino ir eritrocitų išsiskyrimui iš kraujodaros organų, trūkumo. 2 vietą pagal paplitimą užima sunkūs lėtinės ligos kraujotakos sistema.

Kas yra hemoblastozė?

Hemoblastozės yra vėžiniai kraujo navikai, atsirandantys hematopoetiniuose organuose ir limfmazgiuose. Jie skirstomi į 2 dideles grupes:

  1. Limfomos.

Leukemijos priežastis pirminiai pažeidimai kraujodaros organai (kaulų čiulpai) ir daugybės patogeninių ląstelių (blastų) atsiradimas kraujyje. Limfomos sukelia limfoidinių audinių pažeidimus, limfocitų struktūros ir veiklos sutrikimus. Tokiu atveju susidaro piktybiniai mazgai ir pažeidžiami kaulų čiulpai. Leukemijos skirstomos į ūmias (limfoblastinė T arba B ląstelių) ir lėtines (limfoproliferacinė, monocitoproliferacinė).

Visų rūšių aštrūs ir lėtinė leukemija atsiranda dėl patologinio ląstelių vystymosi. Jis vyksta kaulų čiulpuose skirtingi etapai. Ūminė leukemijos forma yra piktybinė, todėl ji mažiau reaguoja į gydymą ir dažnai turi blogą prognozę.

Limfomos yra Hodžkino (limfogranulomatozė) ir ne Hodžkino ligos. Pirmasis gali vykti įvairiais būdais, turintis savo apraiškas ir gydymo indikacijas. Ne Hodžkino limfomų rūšys:

  • folikulinis;
  • difuzinis;
  • periferinis.

Hemoraginė diatezė sukelia kraujo krešėjimo sutrikimus. Šios kraujo ligos, kurių sąrašas yra labai ilgas, dažnai provokuoja kraujavimą. Šios patologijos apima:

  • trombocitopenija;
  • trombocitopatija;
  • kinino-kallikreino sistemos gedimai (Fletcher ir Williams defektai);
  • įgyta ir paveldima koagulopatija.

Patologijos simptomai

Kraujo ir kraujodaros organų ligos pasireiškia labai skirtingai. Tai priklauso nuo ląstelių įsitraukimo patologiniai pokyčiai. Anemija pasireiškia deguonies trūkumo organizme simptomais ir hemoraginis vaskulitas sukelti kraujavimą. Šiuo atžvilgiu generolas klinikinis vaizdas dėl visų ligų kraujo nėra.

Sąlygiškai atskirkite kraujo ir kraują formuojančių organų ligų apraiškas, kurios tam tikru mastu yra būdingos visiems. Dauguma šių ligų sukelia bendras silpnumas, nuovargis, galvos svaigimas, dusulys, tachikardija, apetito sutrikimai. Stabilus kūno temperatūros padidėjimas, užsitęsęs uždegimas, niežulys, skonio ir uoslės sutrikimai, kaulų skausmas, poodinis kraujavimas, kraujavimas iš įvairių organų gleivinės, kepenų skausmai, sumažėjęs darbingumas. Atsiradus šiems kraujo ligos požymiams, žmogus turėtų kuo greičiau kreiptis į specialistą.

Stabilus simptomų rinkinys yra susijęs su įvairių sindromų (anemijos, hemoraginio) atsiradimu. Šie simptomai suaugusiems ir vaikams atsiranda, kai įvairios ligos kraujo. Sergant aneminėmis kraujo ligomis, simptomai yra tokie:

  • odos ir gleivinių blanšavimas;
  • odos džiūvimas arba permirkimas;
  • kraujavimas;
  • galvos svaigimas;
  • eisenos problemos;
  • nusilenkimas;
  • tachikardija.

Laboratorinė diagnostika

Kraujo ligoms nustatyti ir hematopoetinė sistema atlikti specialius laboratorinius tyrimus. Bendras kraujo tyrimas leidžia nustatyti leukocitų, eritrocitų ir trombocitų skaičių. Apskaičiuojami ESR parametrai, leukocitų formulė, hemoglobino kiekis. Tiriami eritrocitų parametrai. Diagnostikai panašių ligų skaičiuoti retikulocitų, trombocitų skaičių.

Be kitų tyrimų, atliekamas žiupsnelio testas, skaičiuojama kraujavimo trukmė pagal Duke. Informacinis į Ši byla bus atliekama koagulograma su fibrinogeno, protrombino indekso ir kt parametrų nustatymu Laboratorijoje nustatoma krešėjimo faktorių koncentracija. Dažnai tenka griebtis kaulų čiulpų punkcijos.

Hematopoetinės sistemos ligos apima infekcinio pobūdžio patologijas (mononukleozę). Kartais į užkrečiamos ligos kraujas klaidingai priskiria savo reakciją į infekcijos atsiradimą kituose organuose ir kūno sistemose.

Sergant paprasta krūtinės angina, prasideda tam tikri pokyčiai kraujyje, kaip adekvatus atsakas į uždegiminis procesas. Tokia padėtis yra visiškai normali ir nerodo kraujo patologijos. Kartais žmonės priskiriami infekcinėms ligoms, kai kraujo sudėties pokyčiai atsiranda dėl viruso patekimo į organizmą.

Lėtinių procesų nustatymas

Turintis teisę lėtinė patologija kraujo, klaidinga teigti, kad ilgalaikiai jo parametrų pokyčiai atsiranda dėl kitų veiksnių. Tokį reiškinį gali sukelti prasidėjusi liga, nesusijusi su krauju. paveldimos ligos kraujas ambulatorinėje praktikoje yra mažiau paplitęs. Jie prasideda nuo gimimo ir yra didelė grupė ligų.

Už pavadinimo sisteminės ligos kraujas dažnai yra leukemijos tikimybė. Gydytojai tokią diagnozę nustato, kai kraujo tyrimai rodo reikšmingus nukrypimus nuo normos. Ši diagnozė nėra visiškai teisinga, nes bet kokios kraujo patologijos yra sisteminės. Specialistas gali tik suformuluoti įtarimą dėl tam tikros patologijos. Esant autoimuniniams sutrikimams, žmogaus imunitetas panaikina savo kraujo ląstelės: autoimuninė hemolizinė anemija, vaistų hemolizė, autoimuninė neutropenija.

Problemų šaltiniai ir jų gydymas

Kraujo ligų priežastys labai įvairios, kartais jų nustatyti nepavyksta. Dažnai liga gali prasidėti dėl tam tikrų medžiagų trūkumo, imuniniai sutrikimai. Neįmanoma išskirti apibendrintų kraujo patologijų priežasčių. Universalių kraujo ligų gydymo metodų taip pat nėra. Jie parenkami atskirai kiekvienai ligos rūšiai.